WO1999052433A1 - Body fluid testing device - Google Patents

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WO1999052433A1
WO1999052433A1 PCT/JP1999/001723 JP9901723W WO9952433A1 WO 1999052433 A1 WO1999052433 A1 WO 1999052433A1 JP 9901723 W JP9901723 W JP 9901723W WO 9952433 A1 WO9952433 A1 WO 9952433A1
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negative pressure
main body
body fluid
sensor
sample
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PCT/JP1999/001723
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Motokazu Watanabe
Shin Ikeda
Toshihiko Yoshioka
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
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    • A61B5/15136Bladeless capillary blood sampling devices, i.e. devices for perforating the skin in order to obtain a blood sample but not using a blade, needle, canula, or lancet, e.g. by laser perforation, suction or pressurized fluids by use of radiation, e.g. laser

Definitions

  • the present invention relates to a body fluid testing device that causes a body fluid such as blood to flow onto a skin surface, collects the body fluid, and tests a test substance with a sensor.
  • a body fluid exuding device such as a lancet
  • a lancet is used to injure the skin, drain bodily fluid therefrom, and apply the sample supply port of the bodily fluid testing device to the draining part.
  • a procedure for supplying a body fluid to a body fluid testing device has been taken. According to such a procedure, many operations are required for the inspection, and the operation is complicated. Therefore, an automatic body fluid inspection apparatus capable of performing a series of operations continuously has been desired.
  • the device includes a compression band into which a finger is inserted, a puncture needle to puncture the tip of a finger inserted into the compression band, and a device in the vicinity of the puncture needle in order to automatically and continuously perform a series of body fluid inspection processes. After a finger is punctured with a puncture needle, the finger is pressed to discharge bodily fluid, and the body fluid comes into contact with a sensor installed near the puncture needle.
  • the conventional body fluid testing device as described above has a problem that, when the body fluid flows flat along the skin surface, the body fluid does not reach the sensor and the body fluid test cannot be performed. Was.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and has a small amount of bodily fluid discharged by a bodily fluid exuding device.
  • Another object of the present invention is to provide a body fluid testing device capable of reliably supplying a body fluid to a sampling section of a sensor.
  • Another object of the present invention is to provide a bodily fluid testing device capable of obtaining an accurate test result by suppressing evaporation of water in a discharged bodily fluid. Disclosure of the invention
  • the body fluid testing device of the present invention solves the above-mentioned problem, and has a container-shaped main body having an open front surface, negative pressure means for applying a negative pressure to the inside of the main body, and facing the opening side in the main body. And a sampling section provided.
  • a body fluid testing device having a body fluid exuding device in the main body.
  • another body fluid testing device of the present invention is provided with a container-shaped device body having an open front surface, a humidifying means for humidifying the inside of the body, a body fluid exuding device, and provided inside the body facing the opening.
  • a sampling unit is provided.
  • the present invention provides a body fluid testing device having negative pressure means for making the inside of the main body negative. It is preferable that the above-mentioned sampling section is integrated with a sensor for examining a bodily fluid, and the sample supply port is provided in the main body so as to face the opening side of the main body.
  • the present invention also provides a container-shaped device main body having an open front surface; a negative pressure means for making the inside of the main body a negative pressure; a negative pressure releasing means for returning a negative pressure state in the main body to the atmospheric pressure; A sample collection unit provided in the body facing the opening; a sensor having an electrode system for contacting a sample supplied from the sample collection unit and outputting information on the sample as an electric signal from the electrode system; Means for determining a measured value of the sample by an electric signal; negative pressure means, negative pressure releasing means, and a control device for controlling the sensor, wherein the negative pressure releasing means is operated after outputting the electric signal from the sensor.
  • a body fluid testing device To provide a body fluid testing device.
  • the negative pressure means is operated after the operation of the bodily fluid exuding device, and the negative pressure releasing means is operated after outputting the electric signal of the sensor.
  • the present invention also provides a container-shaped apparatus main body having an open front surface; humidifying means for humidifying the inside of the main body; negative pressure means for setting a negative pressure inside the main body; Negative pressure releasing means; bodily fluid exuding device; a sample collection unit provided in the main body facing the opening side; an electrode system for contacting a sample supplied from the sample collection unit; A sensor for outputting information from the electrode system as an electric signal; a means for determining a measurement value of the sample based on the electric signal; and a humidifying means, a negative pressure means, a negative pressure releasing means, and a control device for controlling the sensor.
  • a body fluid inspection device configured such that a body fluid exuding device operates after the operation of the humidifying unit, the negative pressure unit operates after the operation of the bodily fluid exuding device, and the negative pressure releasing unit operates after outputting the electric signal of the sensor.
  • the body fluid testing device of the present invention having the above configuration has the following operation and effects.
  • the opening of the main body is pressed against the skin from which the body fluid is to be collected to close the opening, and the inside of the main body is made to have a negative pressure by operating the negative pressure means.
  • the portion of the skin located in the opening of the main body rises, and the body fluid can be easily supplied to the sampling section.
  • a body fluid exuding device that allows body fluid to be drained from the skin in the main body so as to face the opening side, a series of steps of body fluid drainage and collection can be performed continuously.
  • the opening of the main body is pressed against the skin from which body fluid is to be collected, the opening is closed, and the inside of the main body is humidified by the humidifying means.
  • the humidifying means evaporation of the water in the bodily fluid discharged by the bodily fluid exuding device provided in the main body can be prevented.
  • the humidifying means is operated to make the inside of the main body humidified.
  • a humidifying means for example, a structure in which the upper part of a water tank having an ultrasonic generator or an ultrasonic generator at the bottom is communicated with the main body, and steam generated from water in the water tank flows into the main body, particularly into the opening side thereof. Can be used.
  • the steam generated from the water tank can be efficiently introduced into the main body.
  • the humidity inside the body becomes extremely high, dew may be formed on the wall surface of the body or the surface of the sensor holder. If the condensed water drops drip on the skin surface, the body fluid will be diluted and adversely affect the test results. Therefore, it is preferable to provide a humidity sensor probe in the main body and perform a body fluid test while monitoring the humidity in the main body.
  • the humidity in the body is preferably 60% to 70%.
  • a vacuum pump connected to the container is used as the negative pressure means, the inside of the body can be quickly brought to a negative pressure, and the body fluid can be quickly supplied to the sample collection section. Furthermore, if a negative pressure release means is provided to return the negative pressure state in the body to the atmospheric pressure, air will not suddenly flow into the body when the body is separated from the skin after the examination, and the body fluid will be scattered. There is no.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a part of a schematic configuration of a body fluid testing device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view of an essential part showing an example of the negative pressure release device of the device.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a circuit configuration of a body fluid testing device according to a second embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a flowchart showing an example of the operation of the device
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a part of a schematic configuration of a body fluid testing device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a block diagram showing a circuit configuration of a body fluid testing device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of the operation of the apparatus.
  • FIG. 1 shows a configuration of a body fluid testing device according to a first embodiment of the present invention.
  • the inspection apparatus main body 1 includes a bottomed cylinder 2 and a cap 3 which is detachably screwed into an opening of the cylinder 2.
  • the opening of the main body 1 formed at the tip of the cap portion 3 is, for example, an elliptical shape having a major axis of 15 mm and a minor axis of 10 mm.
  • a rubber adapter 4 is attached to this opening in order to protect the skin and enhance the adhesion to the skin.
  • the sensor holder 5 has a sensor 19 attached to
  • the bodily fluid exuding device 6 includes a needle holder 8 for mounting a needle support 7 having a puncture needle fixed to the tip, a cylinder 9 for guiding the needle holder 8, a spring 10 for protruding the needle holder 18, and a switch 11. And so on.
  • the needle holder 8 is provided with a stopper 12 urged leftward in the figure by its own elastic force.
  • the stopper 12 engages with a step 13 provided on the cylinder 9.
  • the needle holder 8 is held in the cylinder 9 by the switch, but when the switch 11 pushes the stopper 12 to the right to disengage from the step 13, the needle holder 8 becomes spring 10 It protrudes toward the opening of the main body due to the elasticity of the body.
  • a three-way solenoid valve 15 is connected to the top closed part of the main body 1 by a pipe 14, and a decompression pump 18 is connected to the solenoid valve 15 via a release pipe 16 and a pipe 17. .
  • a sensor 19 for measuring a blood glucose level is set in the sensor holder 5, and a sample supply port at the tip thereof serves as a sample collection unit.
  • the sample inlet can take in blood by capillary action.
  • the tip of the bodily fluid exuding device 6 is located farther from the skin 20 than the sampling part of the sensor 19, and when the inside of the main body 1 is set at a negative pressure, the bodily fluid comes into contact with the bodily fluid exuding device 6 Will not pollute.
  • the site where the needle of the bodily fluid exuding device 6 injures the skin 20 is set near the center of the opening of the main body, and the apex when the skin rises as shown by 60 This is preferable because the body fluid 21 is located at the center.
  • the sample collecting portion of the sensor is also installed so as to face near the center of the opening of the main body, because the distance between the sample collecting portion and the skin becomes shorter.
  • the shape of the opening of the main body is preferably circular or elliptical rather than square.
  • the material of the main body 1 is preferably a transparent material such as glass or plastic. In particular, plastic is preferred from the viewpoint of light weight and safety.
  • an electric decompression pump capable of obtaining a strong negative pressure is preferable.
  • a vacuum pump is preferable because a small one can be used.
  • the opening of the main body 1 is pressed against the skin 20 such as a finger to close the opening with the skin.
  • the skin is punctured by the bodily fluid exuding device 6, and the bodily fluid is discharged to collect bodily fluid.
  • the needle supported by the needle support 7 reaches the skin by using the force that extends from the compressed state of the spring 10 and slightly touches the skin surface. hurt. And blood oozes out of the skin surface.
  • the inside of the sealed main body is set to a pressure lower than the atmospheric pressure by the vacuum pump 18 connected to the main body.
  • the skin swells toward the inside of the main body, and blood on the skin surface comes into contact with the sampling part of the sensor, and blood is supplied to the sensor.
  • the negative pressure means raises the skin and brings blood into contact with the sensor's sampling part, so that even if there are individual differences in the height of the bulge, it may be affected. Absent.
  • the body fluid can be reliably supplied to the sensor.
  • the main body 1 can be freely moved, a body fluid test can be performed from any position of the body, for example, a finger, a palm, a back of a hand, an arm, an abdomen, an earlobe, or the like.
  • a needle utilizing the repulsive force of the spring 10 is used as the bodily fluid exuding device 6.
  • a device that slightly damages the skin surface such as a laser beam, can be similarly implemented.
  • the senor is installed inside the main body, but the sensor itself may be installed outside the main body if the sample collection unit is inside the main body.
  • the body fluid exuding device may not be provided in the main body 1.
  • a bodily fluid is drained from the skin using a commercially available exuding device, for example, a lancet, and the main body is applied to the drainage part, and negative pressure is applied to the inside of the main body with a negative pressure device to raise the skin.
  • Supply body fluid to the sensor for example, a commercially available exuding device, for example, a lancet
  • a three-way solenoid valve is used as the negative pressure releasing means.
  • the negative pressure releasing means may be provided on the main body separately from the solenoid valve.
  • a cylindrical portion 22 communicating with the inside of the main body is provided at the top of the main body 1, and a rotary valve 23 is mounted on the cylindrical portion. Then, the negative pressure in the main body 1 can be released by manually rotating the rotary valve 23 so that the air hole 25 communicates with the through hole 24 of the cylindrical portion 22.
  • the body 1 If the body 1 is removed from the skin with negative pressure, air will suddenly enter the body. Body fluid that has flowed in and drained may be scattered, contaminating the surrounding area. Therefore, if the negative pressure in the container is released by such a negative pressure release device, the pressure in the container returns to the atmospheric pressure, so that the body fluid does not scatter. Also, the body can be removed from the skin without applying strong force. Furthermore, when the skin is strongly pulled by the negative pressure means and hurts, the negative pressure can be quickly released by twisting the rotary valve, and the main body can be easily separated from the skin.
  • the body fluid to be tested by the device of the present invention includes blood, lymph, interstitial fluid, sweat, etc., which can be collected from the skin surface.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a circuit configuration of a body fluid testing device according to a second embodiment of the present invention.
  • a body fluid test can be reliably performed even by a blind person by using a sensor having an auto-start function and a negative pressure means for generating a negative pressure in the main body.
  • a sensor having an auto-start function and a negative pressure means for generating a negative pressure in the main body be able to.
  • a needle is used as a body fluid exuding means
  • a vacuum pump is used as a negative pressure means
  • blood is used as a body fluid in the same manner as in the first embodiment.
  • the vacuum pump is connected to the main body in the same way as in FIG.
  • the main unit 1 which is equipped with a sensor that collects body fluids and performs testing, is connected to a conduit. It further communicates with the solenoid valve 55 and the vacuum pump 56.
  • the computer 51 controls the solenoid valve 55 and the vacuum pump 56 to reduce or reduce the pressure in the main body 1.
  • the computer 51 further applies a voltage to the electrode system 57 provided in the sensor and takes in an electric signal from the electrode system 57.
  • the computer 51 issues the following commands based on the electric signal and calculates the electric signal. It has a function to determine the measured value and output a command and a measured value to the display 54.
  • the computer 51 is initialized by the ON operation of the main switch 52, and is programmed so that the vacuum pump 56 is driven by the ON operation of the bodily fluid exuding device.
  • step 101 Apply the opening of the main body 1 to the skin, turn on the main switch 52 of the computer 51, and initialize the system such as clearing the memory (step 101).
  • the switch 53 of the bodily fluid exuding device is turned on, and a needle is inserted into the skin (step 102). At this time, if the needle has sufficiently reached the skin, blood will flow.
  • the vacuum pump 56 is activated to discharge the air in the main body 1 and start the negative pressure (step 103).
  • Step 104 the negative pressure in the main body 1 is released by the negative pressure release device (step 106).
  • step 104 After the inside of the main unit 1 returns to the atmospheric pressure, the main unit 1 is removed from the skin and the inspection is completed.
  • step 104 even after a certain period of time (for example, 15 seconds) after the start of the negative pressure, the computer 51 does not detect a liquid junction between the electrodes, and blood does not flow on the skin surface.
  • the negative pressure in the main body 1 is released (step 107).
  • the display 54 indicates that no blood has been collected, or emits a warning sound to inform the examiner.
  • blood did not bleed because the needle did not pierce the skin enough.For example, by pressing a finger against the body 1 side, the distance between the skin and the needle was shortened. 0 Repeat steps 2 and after.
  • noise current flows when a strong impact is applied to the sensor, which may adversely affect the body fluid detection .
  • a blind person may not be able to visually check the progress of the test, and that the test may not be performed properly for this reason.
  • the inside of the main body 1 is set to a negative pressure before the measurement by the sensor is started, and the negative pressure is released after the measurement is completed. That is, the operation program of the apparatus is set so that the negative pressure releasing means operates at the same time as or after the completion of the body fluid test.
  • the inside of the main body 1 is set to a negative pressure before the measurement by the sensor is started. From the start of the pressure to the release of the negative pressure in step 106, it can be sensed by the skin sensation that the examination is being performed.
  • FIG. 5 shows a configuration of a body fluid testing device according to a third embodiment of the present invention.
  • the inspection device main body 31 includes a bottomed double cylinder, and a cap portion 3 which is detachably screwed into an opening of the inner cylinder 32.
  • the lower end surface of the outer cylinder 33 is closed.
  • a rubber adapter 4 is attached to an opening of the main body 31 formed at the tip of the cap portion 3.
  • the blower 38 is composed of a tube 41 and a fan 40 installed therein.
  • the humidifier is composed of a blower 38, an outer cylinder 33, a water tank 34 installed inside the cylinder 33, and a heater 35 installed inside the water tank.
  • the water tank 34 is filled with water 36.
  • the outer wall of the cylinder 33 has a water supply port for supplying water 36 into the water tank 34 by removing the cap 37.
  • a sensor holder 5 Inside the cylinder 32, a sensor holder 5, a bodily fluid exuding device 43, and a humidity sensor probe 42 are provided.
  • the humidity sensor probe 42 has a lead connected to a control unit (not shown).
  • the sensor holder 5 has a sensor 19 attached to its tip. And it has a terminal that contacts the electrode terminal of the sensor, and a lead that connects the terminal to an inspection unit (not shown).
  • the bodily fluid exuding device 43 is a laser light emitting device that emits laser light when the switch 44 is pressed. It also has leads for connection to a power supply (not shown).
  • the laser beam emitting device 43 is arranged so that the laser beam hits the center of the opening of the main body 31, and the sensor 19 is arranged so as to face the center of the opening of the main body 31.
  • the sample supply unit of the sensor is arranged so as to be close to the center of the opening of the main body 31.
  • the water 36 in the water tank 34 is heated by the heat exchanger 35 to increase the humidity in the humidifier.
  • the air in the humidifier is sent to the cylinder 32 by the fan 40, and the inside of the cylinder 32 is humidified.
  • the opening of the main body 31 is pressed against the skin 20 such as a finger to close the opening.
  • the humidity inside the cylinder 32 is controlled to about 65% by the humidity sensor probe 42.
  • the switch 44 is pressed to emit a laser beam, the skin surface is damaged, and the body fluid 21 is discharged. Subsequently, the pressure inside the cylinder 32 is reduced to a negative pressure by the decompression pump 18 connected to the cylinder 32. The skin rises toward the inside of the main body, and the body fluid comes into contact with the sampling part of the sensor, and the body fluid is supplied to the sensor.
  • FIG. 6 is a block diagram showing a circuit configuration of a body fluid testing device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • a main body 31 on which a sensor for collecting and examining a bodily fluid is mounted communicates with a solenoid valve 55 and a vacuum pump 56 through a pipeline.
  • the computer 51 controls the electromagnetic valve 55 and the vacuum pump 56 to reduce or release the pressure inside the main body 31.
  • the computer 51 further has a function of applying a voltage to the electrode system 57 provided in the sensor and taking in an electric signal from the electrode system 57, and issuing the following command based on the electric signal, It has the function of calculating the electric signal to determine the measured value, and the function of outputting the command and the measured value to the display 54.
  • the computer 51 has a function of capturing an electric signal relating to humidity from the humidity sensor probe 42, and a function of controlling the on / off operation of the fan 38 and the on / off operation of the heater 35 based on the humidity information. Having.
  • the computer 51 is initialized by turning on the main switch 52, and operates the heater 35 and the blower 38 to humidify the inside of the main body 31.
  • Humidity sensor When the convenience store determines that the humidity is 50% or more based on the humidity information from the probe 42, for example, the laser light emitting device is first turned on, and then the vacuum pump 56 is driven. Be programmed.
  • the computer 51 is programmed to turn off the fan of the blower 38 and the heater 35.
  • the main switch 52 of the computer 51 is turned on, and the system is initialized such as clearing the memory (step 101).
  • step 108 turn on the power of Heater 35 and warm the water in the aquarium.
  • the blower 38 is operated to start humidification in the main body 31 (step 108).
  • the inside of the main unit is already humidified when the laser beam is emitted, and it is preferable to start humidification immediately after system initialization.
  • step 109 the opening of the main body 31 is applied to the skin, and the switch 44 of the laser single light emitting device is turned on to cause the body fluid to flow out of the skin (step 109).
  • vacuum pump 56 was activated to initiate negative pressure (step 103).
  • step 103 the same procedure as that of the second embodiment shown in FIG. 4 is repeated.
  • the negative pressure means raises the skin to the body fluid collection part side by making the inside of the body a negative pressure, a small amount of body fluid is discharged by the body fluid exuding device. Even so, the body fluid can be reliably supplied to the sensor.
  • the inside of the main body is humidified by the humidifying means, even when the amount of discharged body fluid is very small, the evaporation of the water in the body fluid is suppressed when the body is under negative pressure, and the components of the body fluid Concentration changes are minimized, enabling highly accurate inspections.
  • the present invention provides a body fluid testing device including a container-shaped testing device main body having an opening, a sensor for performing a body fluid test, and a body fluid exuding device, a pump and a negative pressure inside the main body.
  • a body fluid testing device including a container-shaped testing device main body having an opening, a sensor for performing a body fluid test, and a body fluid exuding device, a pump and a negative pressure inside the main body.

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Description

明 細
技術分野
本発明は、 皮膚表面に血液等の体液を出液させ、 その体液を採取し、 センサで 被検物質を検査する体液検査装置に関する。 背景技術
従来、 血糖値などの検査を行う際には、 体液滲出器具、 例えばランセットによ り皮膚に傷をつけ、 そこから体液を出液させ、 出液部に体液検査装置の試料供給 口をあてがい、 体液検査装置に体液を供給する手順がとられていた。 このような 手順によると、 検査に要する操作が多く、 煩雑であることから、 一連の操作を連 続して行える自動体液検査装置が望まれていた。
そこで、 従来の体液検査装置として、 例えば日本特許出願特開平 1 0 _ 3 3 5 0 8号公報に記載されたものが提案されている。 その装置は、 体液検査の一連の 工程を自動的かつ連続的に行うために、 指を差し込む圧迫帯、 圧迫帯に差し込ま れた指先のはらを穿刺する穿刺針、 及びこの穿刺針の近傍に配したセンサを有し、 穿刺針で指を穿刺した後、 その指を圧迫することにより体液を出液させ、 穿刺針 近傍に設置されたセンサに体液を接触させようとするものである。
しかしながら、 上記のような従来の体液検査装置では、 体液が皮膚表面に沿つ て平たく出液した場合には、 体液がセンサに到達せず、 体液検査を行うことがで きないという問題を有していた。
また、 体液がセンサに到達するまでに体液から水分が蒸発するため、 特に、 出 液した体液が微量である場合、 正確な体液検査を行うことが困難であった。
本発明は上記問題に鑑み、 体液滲出装置によって出液した体液が少量であって も、 確実に体液をセンサの試料採取部へ供給することができる体液検査装置を提 供することを目的とする。
また、 本発明は、 出液した体液中の水分の蒸発を抑制して、 正確な検査結果を 得ることができる体液検査装置を提供することを目的とする。 発明の開示
本発明の体液検査装置は、 上記課題を解決するもので、 前面を開口した容器状 の本体、 その本体内を陰圧にする陰圧手段、 及びその本体内に上記開口部側へ臨 ませて設けた試料採取部とを具備する。
さらに、 上記本体内に体液滲出装置を有する体液検査装置を提供する。
また、 本発明の別の体液検査装置は、 前面を開口した容器状の装置本体、 その 本体内を加湿する加湿手段、 体液滲出装置、 及びその本体内に上記開口部側へ臨 ませて設けた試料採取部を具備する。
さらに、 上記本体内を陰圧にする陰圧手段を有する体液検査装置を提供する。 上記の試料採取部は、 体液を検査するセンサと一体であり、 その試料供給口が 本体内に本体の開口部側に臨ませて設けた構成が好ましい。
本発明は、 また、 前面を開口した容器状の装置本体;その本体内を陰圧にする 陰圧手段;その本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解除手段;体液滲出装置; その本体内に上記開口部側へ臨ませて設けた試料採取部;試料採取部から供給さ れる試料に接触する電極系を有し、 試料に関する情報を電極系から電気信号とし て出力するセンサ;その電気信号により試料の測定値を決定する手段;並びに陰 圧手段、 陰圧解除手段、 及びセンサを制御する制御装置を具備し、 上記センサの 電気信号出力後に陰圧解除手段が働くように構成された体液検査装置を提供する。 ここにおいて、 陰圧手段は体液滲出装置の動作後に働き、 かつ陰圧解除手段が センサの電気信号出力後に働くように構成するのが好ましい。 また、 本発明は、 前面を開口した容器状の装置本体;その本体内を加湿する加 湿手段;その本体内を陰圧にする陰圧手段;その本体内の陰圧状態を大気圧に戻 す陰圧解除手段;体液滲出装置;その本体内に上記開口部側へ臨ませて設けた試 料採取部;試料採取部から供給される試料に接触する電極系を有し、 試料に関す る情報を電極系から電気信号として出力するセンサ;その電気信号により試料の 測定値を決定する手段;並びに加湿手段、 陰圧手段、 陰圧解除手段、 及びセンサ を制御する制御装置を具備し、 上記加湿手段動作後に体液滲出装置が働き、 その 体液滲出装置動作後に陰圧手段が働き、 かつセンサの電気信号出力後に陰圧解除 手段が働くように構成された体液検査装置を提供する。
上記のような構成を備えた本発明の体液検査装置は、 次のような作用効果を奏 する。
本発明の体液検査装置におけるひとつの形態では、 体液を採取しょうとする皮 膚に本体の開口部を押しつけて開口部を塞ぎ、 陰圧手段を働かせて本体内を陰圧 にする。 これにより本体の開口部内に位置する部分の皮膚が盛り上がり、 体液を 試料採取部へ容易に供給することができる。
また、 皮膚から体液を出液させる体液滲出装置を本体内にその開口部側に臨ま せて設けることにより、 体液の出液及び採取の一連の工程を連続して行わせるこ とができる。
本発明の体液検査装置における別の形態では、 体液を採取しょうとする皮膚に 本体の開口部を押しつけて開口部を塞ぎ、 加湿手段を働かせて本体内を加湿する。 これにより、 本体内に設けた体液滲出装置によって出液させた体液の水分の蒸発 を防ぐことができる。 体液滲出装置を本体内に設置することにより、 体液の蒸発 を効果的に抑制することができる。
また、 本体内を陰圧状態にすると体液は蒸発しやすいため、 減圧開始前に加湿 手段を作動させて本体内を加湿した状態にする。 加湿手段として、 例えば、 底部にヒ一夕一または超音波発生装置を有する水槽 の上部と本体とを連通させ、 水槽中の水から発生する水蒸気を本体内、 特にその 開口部側に流入させる構成の装置を用いることができる。
本体と水槽の連通部の内部にファン等を設けると、 水槽から発生した水蒸気を 効率よく本体内に流入させることができる。
また、 本体内の湿度が非常に高くなると、 本体内壁面やセンサホルダー表面等 に結露を生じることがある。 結露した水滴が、 皮膚表面に滴り落ちると、 体液が 希釈され、 検査結果に悪影響を及ぼす。 そのため、 本体内に湿度センサプローブ を設けて、 本体内の湿度をモニターしながら、 体液検査を行うのが好ましい。 体 液の蒸発を効果的に防ぐという観点を考慮すると、 本体内の湿度は、 6 0 %から 7 0 %であることが好ましい。
陰圧手段として、 容器に接続された減圧ポンプを用いると、 本体内を速やかに 陰圧にすることができ、 速やかに体液を試料採取部へ供給することができる。 さらに、 本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解除手段を設けると、 検査終了 後本体を皮膚から離すときに、 空気が本体内へ急激に流入することがなく、 体液 を飛散させることがない。
また、 センサによる体液の検査完了と同時またはそれより遅れて陰圧解除手段 が働くように装置の動作プログラムを設定することにより、 目の不自由な使用者 であっても、 皮膚が引っ張られている状態は検査中であると皮膚から感じ取るこ とができる。 図面の簡単な説明
図 1は本発明の第 1の実施例における体液検査装置の概略構成の一部を示す断 面図
図 2は同装置の陰圧解除装置の一例を示す要部断面図 図 3は本発明の第 2の実施例における体液検査装置の回路構成を示すプロック 図
図 4は同装置の動作の一例を示すフローチャート
図 5は本発明の第 3の実施例における体液検査装置の概略構成の一部を示す断 面図
図 6は本発明の第 4の実施例における体液検査装置の回路構成を示すプロック 図
図 7は同装置の動作の一例を示すフローチャート 発明を実施するための好ましい形態
以下、 本発明の実施例について、 図面を用いて説明する。
(第 1の実施例)
図 1は本発明の第 1の実施例における体液検査装置の構成を示す。
検査装置本体 1は、 有底の円筒 2とその円筒 2の開口部に着脱き在に螺合した キャップ部 3からなる。 キャップ部 3先端に形成される本体 1の開口部は、 例え ば長径 1 5 mm、 短径 1 0 mmの楕円形である。 この開口部には、 皮膚の保護及 び皮膚への密着性を高めるために、 ゴム製のアダプタ 4が取り付けられている。 本体 1の内部には、 センサホルダー 5、 及び体液滲出装置 6が設けてある。 セ ンサホルダー 5は、 その先端にセンサ 1 9を装着している。 そして、 センサの電 極端子に接触する端子、 及びその端子を図示しない検査部へ接続するリードを有 する。 体液滲出装置 6は、 先端に穿刺針を固定した針支持部 7を装着する針ホル ダー 8、 針ホルダー 8を案内する筒 9、 針ホルダ一 8を突出させるばね 1 0、 及 びスィッチ 1 1などからできている。
針ホルダー 8には、 それ自体の弾性力により図左方へ付勢されたストッパー 1 2がー体に設けてあり、 このストッパー 1 2力^ 筒 9に設けた段部 1 3に係合し て針ホルダー 8を筒 9内に止めているが、 スィッチ 1 1によりストッパー 1 2力 右方へ押圧されて段部 1 3との係合を外されると、 針ホルダ一 8はばね 1 0の弾 性力により本体の開口部側へ突出する。
本体 1の頂部閉塞部には、 管 1 4により三方電磁弁 1 5が接続され、 電磁弁 1 5には解放用管 1 6、 及び管 1 7を介して減圧ポンプ 1 8が接続されている。 こ の例では、 センサホルダー 5には、 血糖値を測定するためのセンサ 1 9がセット され、 その先端の試料供給口が試料採取部となる。 その試料供給口は、 毛管現象 により血液を取り込むことができる。
体液滲出装置 6の先端は、 センサ 1 9の試料採取部と比べて、 皮膚 2 0から遠 い位置にあり、 本体 1内を陰圧にしたとき、 体液が体液滲出装置 6に接触してこ れを汚染することはない。 図 1に示すように、 体液滲出装置 6の針が皮膚 2 0を 傷つける部位は、 本体の開口部の中心付近になるように設定すれば、 皮膚が 6 0 で示すように盛り上がったときの頂点に体液 2 1が位置するため好ましい。 また、 センサの試料採取部も本体の開口部の中心付近に臨むように設置すれば、 試料採 取部と皮膚との距離がより短くなるので好ましい。
皮膚によって本体 1の開口部を隙間なく塞ぐためには、 本体の開口部の形状は 四角よりも、 円形または楕円形であるのが好ましい。 本体 1の材質は、 ガラスや プラスチック等透明であるものが好ましい。 特に、 軽量かつ安全性の面から、 プ ラスチックが好ましい。 陰圧手段としては、 強い陰圧力が得られる電動の減圧ポ ンプが好ましい。 特に、 真空ポンプは、 小型のものが利用できるので好ましい。 次に、 この装置の動作及び作用について説明する。
まず、 本体 1の開口部を指等の皮膚 2 0に押しつけて皮膚によって開口部を塞 ぐ。 次いで、 体液滲出装置 6により皮膚を穿刺し、 体液を出液させて体液採取を 行う。 ここでは、 血液を採取する例を説明する。 針支持部 7に支持された針は、 ばね 1 0の圧縮状態から伸びる力を利用して皮膚に到達し、 皮膚表面をわずかに 傷つける。 そして、 皮膚表面から血液がにじみ出る。 このとき、 本体に接続され た減圧ポンプ 1 8によって、 密閉された本体内部を大気圧より陰圧の状態にする。 すると、 皮膚は本体内部に向かって盛り上がり、 皮膚表面の血液がセンサの試料 採取部に接触して、 血液はセンサへ供給される。 指のはらには膨らみがあるが、 陰圧手段が皮膚を盛り上げて、 センサの試料採取部へ血液を接触させるので、 膨 らみの高さに個人差があつたとしても影響されることがない。 また、 例えば糖尿 病の合併症によって目が不自由になった人が使用する場合であっても、 確実に体 液をセンサへ供給することができる。 さらに、 本体 1は、 自由に移動させること ができるので、 体の任意の位置、 例えば指、 手のひら、 手の甲、 腕、 腹、 耳たぶ 等から体液検査を行うことが可能である。
なお第 1の実施例では、 体液滲出装置 6としてばね 1 0の反発力を利用した針 を用いたが、 レーザー光等、 皮膚表面をわずかに傷付けるものでも同様に実施す ることができる。
また、 センサを本体内部に設置したが、 試料採取部が本体内にあれば、 センサ 自体は本体外部に設置されていてもよい。
体液滲出装置は、 本体 1には設けなくてもよい。 その場合には、 市販の滲出器 具、 例えばランセット等を用いて皮膚から体液を出液させ、 出液部に本体をあて がい、 陰圧装置で本体内を陰圧にすることによって皮膚を盛り上げ、 体液をセン ザへ供給する。
本実施例では、 陰圧解除手段として三方電磁弁を用いたが、 電磁弁とは切り離 して本体に陰圧解除手段を設けてもよい。 例えば、 図 2に示すように、 本体 1の 頂部に本体内と連通した筒部 2 2を設け、 この筒部に回転弁 2 3を装着する。 そ して、 回転弁 2 3を手動により回転させてその空気孔 2 5を筒部 2 2の透孔 2 4 と連通させることにより本体 1内の陰圧を解除することができる。
本体 1が陰圧の状態のままこれを皮膚から取り外すと、 空気が急激に本体内へ 流入して、 出液した体液が飛散し、 周囲を汚染するおそれがある。 そこで、 この ような陰圧解除装置によつて容器内の陰圧を解除すれば、 容器内の圧力は大気圧 に戻っているので、 体液が飛散することはない。 また、 強く力を入れることなく、 皮膚から本体を取り外すことができる。 さらに、 陰圧手段により皮膚が強く引つ 張られて痛いときは、 回転弁をひねることによって速やかに陰圧を解除し、 本体 を皮膚から容易に離すことができる。
なお、 本発明の装置が検査対象とする体液には、 皮膚表面から採取が可能な血 液、 リンパ液、 細胞間質液、 汗等が含まれる。 (第 2の実施例)
図 3は本発明の第 2の実施例における体液検査装置の回路構成を示すプロック 図である。
ところで、 体液検査を日常的に行わなければならない例として、 糖尿病の患者 が自分の血液中の血糖値を自ら測定する場合が挙げられる。 糖尿病を患うと、 合 併症である網膜症を併発し失明に至るケースも起こりうる。 たとえ目が不自由に なっても、 自らの血糖値を日常的に測定する必要がある。 目の不自由な人が自ら の血液検査を行う場合、 皮膚に血液が出液しているか否かを判断することは容易 でない。
本第 2の実施例によれば、 オートスタート機能を有するセンサ、 及び本体内を 陰圧にする陰圧手段を利用して、 目の不自由な人であっても確実に体液検査を行 うことができる。 ここでは、 第 1の実施例と同様にして体液滲出手段として針を、 陰圧手段として真空ポンプを用い、 体液として血液を検査する例について説明す る。 また、 図 1と同様にして真空ポンプは本体に接続され、 本体内を陰圧にする ことができる。
図 3において、 体液を採取して検査を行うセンサを装着する本体 1は、 管路に より電磁弁 5 5及び真空ポンプ 5 6と連通している。 コンピュータ 5 1は、 電磁 弁 5 5及び真空ポンプ 5 6を制御して本体 1内を減圧にしたり減圧を解除したり する。 コンピュータ 5 1は、 さらにセンサに設けられた電極系 5 7に電圧を印加 するとともに電極系 5 7からの電気信号を取り込む機能、 その電気信号に基づい て次の指令を発したり、 電気信号を演算して測定値を決定する機能、 及び指令や 測定値を表示器 5 4に出力する機能を有している。
このコンピュータ 5 1は、 メインスィッチ 5 2のオン動作により初期化され、 体液滲出装置のオン動作によって真空ポンプ 5 6が駆動するようにプログラムさ れている。
図 4に示すフローチャートを参照して、 動作の一例を説明する。
まず、 本体 1の開口部を皮膚にあてがい、 コンピュータ 5 1のメインスィッチ 5 2をオンにして、 メモリ類をクリアするなどシステムを初期化する (ステップ 1 0 1 )。次に、体液滲出装置のスィッチ 5 3をオンにして、皮膚へ針を刺す(ス テツプ 1 0 2 ) 。 この際、 針が十分皮膚まで到達していれば血液が出液する。 スィッチ 5 3がオンになつてから間もなくすると、 真空ポンプ 5 6が作動して 本体 1内の空気が排出され、 陰圧が開始される (ステップ 1 0 3 ) 。
本体 1内の陰圧度が高まるにつれて、 本体 1に密着した皮膚が吸引されて本体 1の内部に向けて盛り上がり、 本体 1内に設置したセンサの試料採取部へ接触す る。 このとき、 血液が出液していれば、 センサの試料採取部へ血液が供給される。 この時点で、 センサの少なくとも 2つの電極間にはすでに電圧が印加されていて、 コンピュータ 5 1は、 血液がセンサに供給されていれば、 電極間の液絡により試 料の供給を検知して (ステップ 1 0 4 ) 、 測定を開始する (ステップ 1 0 5 ) 。 測定が終了すると、 陰圧解除装置によって本体 1内の陰圧が解除される (ステツ プ 1 0 6 ) 。 本体 1内が大気圧に戻った後、 本体 1を皮膚から取り外して検査が 終了する。 一方、 ステップ 1 0 4において、 陰圧開始後一定の時間 (例えば 1 5秒間) を 経ても、 コンピュータ 5 1が、 電極間の液絡を検知せず、 皮膚表面に血液が出液 していないと判断すると、 本体 1内の陰圧を解除する (ステップ 1 0 7 ) 。 さら に、 表示器 5 4に血液が採取されなかった旨の表示をしたり、 警告音を発して、 検査者に知らせる。 ここで、 血液が出液しなかった原因は皮膚に針が十分刺さら なかったためであるので、 例えば、 指を本体 1側へ押しつけることによって、 皮 膚と針との距離を短くして、 ステップ 1 0 2以降の手順を繰り返す。
電極系の電極間に流れる電流値によって体液中の特定成分を測定する方式のセ ンサの場合、 センサに対して強い衝撃が与えられるとノイズ電流が流れ、 体液検 査に悪影響を及ぼすおそれがある。 とりわけ、 目の不自由な人には、 検査の進行 状況を目視により確認できないことから、 このような理由で検査が正常に行われ ないことも考えられる。
そこで、 本実施例では、 センサによる測定開始の前に本体 1内を陰圧にすると ともに、 測定終了後に陰圧が解除されるようにしている。 すなわち、 体液の検査 完了と同時またはそれより遅れて陰圧解除手段が働くように装置の動作プログラ ムが設定されている。 これにより、 ステップ 1 0 2において、 皮膚に針を刺した か否か目視できなくても、 センサによる測定を開始する前に本体 1内を陰圧にす ることから、 ステップ 1 0 3の陰圧開始からステップ 1 0 6の陰圧解除にいたる まで、 検査中であることを皮膚の感覚により感知することができる。
したがって、 目の不自由な人であっても、 検査中に体液検査装置へ振動を与え ないようにして、 体液検査に与える影響を未然に防ぐことができる。
ここで、 陰圧と陰圧解除とをしばしば繰り返す場合には、 陰圧手段として電動 ポンプを用いれば、 スィッチをオンにしたとき、 速やかに陰圧を開始できるので 好ましい。 (第 3の実施例)
図 5は、 本発明の第 3の実施例における体液検査装置の構成を示す。
検査装置本体 3 1は、 有底の二重円筒、 及びその内側の円筒 3 2の開口部に着 脱自在に螺合したキャップ部 3からなる。 外側の円筒 3 3は、 その下端面が閉塞 している。 キャップ部 3先端に形成される本体 3 1の開口部に、 ゴム製のァダプ 夕 4が取り付けられている。
外側の円筒 3 3と内側の円筒 3 2は、 送風機 3 8及び空気孔 3 9の部分で連通 している。 送風機 3 8は、 管 4 1とその内部に設置されているファン 4 0で構成 されている。
加湿装置は、 送風機 3 8、 外側の円筒 3 3、 円筒 3 3の内部に設置された水槽 3 4及び水槽内に設置されたヒー夕一 3 5から構成されている。 水槽 3 4内は、 水 3 6で満されている。 円筒 3 3の外壁面には、 キャップ 3 7を取り外して水槽 3 4内に水 3 6を供給する水供給口がある。
円筒 3 2の内部には、 センサホルダー 5、 体液滲出装置 4 3、 及び湿度センサ プローブ 4 2が設けられてある。
湿度センサプローブ 4 2は、 図示しない制御部へ接続するリードを有する。 セ ンサホルダー 5は、 その先端にセンサ 1 9を装着している。 そして、 センサの電 極端子に接触する端子、 及びその端子を図示しない検査部へ接続するリ一ドを有 する。
体液滲出装置 4 3は、 スィッチ 4 4を押すとレーザ一光が発射されるレーザ一 光発射装置である。 また、 図示しない電源部へ接続するリードを有する。
レーザー光発射装置 4 3は、 レーザ一光が本体 3 1の開口部の中心付近に当た るように配置させ、 また、 センサ 1 9は本体 3 1の開口部中心側へ臨ませて配置 させ、 センサの試料供給部が、 本体 3 1の開口部の中心に近接させるように配置 させている。 次にこの装置の動作、 作用について説明する。
まず、 ヒー夕一 3 5によって水槽 3 4内の水 3 6を温め、 加湿装置内の湿度を 上昇させる。 加湿装置内の空気は、 ファン 4 0によって円筒 3 2へ送られ、 円筒 3 2の内部は加湿される。 この状態で本体 3 1の開口部を指等の皮膚 2 0に押し つけて、 開口部を塞ぐ。 湿度センサプローブ 4 2によって、 円筒 3 2内部の湿度 を 6 5 %程度に制御する。
次いで、 スィッチ 4 4を押して、 レーザ一光を発射させ、 皮膚表面を傷付け、 体液 2 1を出液させる。 続いて、 円筒 3 2に接続された減圧ポンプ 1 8によって 円筒 3 2内を陰圧にする。 皮膚は本体内部に向かって盛り上がり、 体液がセンサ の試料採取部に接触して、 体液がセンサへ供給される。
(第 4の実施例)
図 6は本発明の第 4の実施例における体液検査装置の回路構成を示すプロック 図である。
図 6において、 体液を採取して検査を行うセンサを装着する本体 3 1は、 管路 により電磁弁 5 5及び真空ポンプ 5 6と連通している。 コンピュータ 5 1は、 電 磁弁 5 5及び真空ポンプ 5 6を制御して、 本体 3 1内を減圧にしたり減圧を解除 したりする。
また、 コンピュータ 5 1は、 さらにセンサに設けられた電極系 5 7に電圧を印 加するとともに電極系 5 7からの電気信号を取り込む機能、 その電気信号に基づ いて次の指令を発したり、 電気信号を演算して測定値を決定する機能、 及び指令 や測定値を表示器 5 4に出力する機能を有している。
さらに、 コンピュータ 5 1は、 湿度センサプローブ 4 2からの湿度に関する電 気信号を取り込む機能、 その湿度情報に基づき、 送風機 3 8のファンのオンオフ 動作、 ヒー夕一 3 5のオンオフ動作を制御する機能を有する。 このコンピュータ 5 1は、 メインスィッチ 5 2のオン動作により初期化され、 ヒータ一 3 5及び送風機 3 8を作動させて本体 3 1内の加湿を行う。 湿度センサ プローブ 4 2からの湿度情報により、 例えば湿度が 5 0 %以上であるとコンビュ 一夕が判断したとき、 まずレーザー光発射装置をオン動作させ、 次いで真空ボン プ 5 6が駆動するようにプログラムされている。
また、 例えば、 湿度センサプローブ 4 2が 8 0 %という高値を検知した場合、 コンピュータ 5 1は送風機 3 8のファン、 及びヒーター 3 5をオフ動作させるよ うにプログラムされている。
図 7に示すフローチャートを参照して、 動作の一例を説明する。
初めに、 コンピュータ 5 1のメインスィッチ 5 2をオンにして、 メモリ類をク リアするなどシステムを初期化する (ステップ 1 0 1 ) 。
次に、 ヒー夕一 3 5の電源をオンにして、 水槽内の水を温める。 そして、 送風 機 3 8を作動させて、 本体 3 1内の加湿を開始する (ステップ 1 0 8 ) 。 体液の 蒸発を防ぐ目的から、 レーザー光発射時にはすでに本体内は加湿されていた方が よく、 加湿開始はシステム初期化後すぐ行うことが好ましい。
次に、 本体 3 1の開口部を皮膚にあてがい、 レーザ一光発射装置のスィッチ 4 4をオンにして、 皮膚から体液を出液させる (ステップ 1 0 9 ) 。 スィッチ 4 4 がオンになつてから間もなくすると、 真空ポンプ 5 6が作動して、 陰圧が開始さ れる (ステップ 1 0 3 ) 。 以下、 図 4に示す第 2の実施例と同様の手順を繰り返 す。
以上に述べたように、 本発明の体液検査装置によれば、 陰圧手段が本体内を陰 圧にして皮膚を体液採取部側に盛り上げるので、 体液滲出装置によって出液した 体液が微量であっても、 体液をセンサに確実に供給することができる。
また、 加湿手段によって本体内を加湿するため、 出液した体液量が微量であつ ても、 本体内を陰圧にした時に、 体液中の水分の蒸発が抑えられ、 体液中成分の 濃度変化が最小限に抑えられ、 精度の高い検査ができる。
さらに、 目の不自由な人であっても、 センサの測定時間中は皮膚が引っ張られ ていると感じることができるので、 振動等の悪影響をセンサに与えないという有 利な効果を有する。 産業上の利用可能性
以上のように本発明は、 開口部を有する容器状の検査装置本体、 体液検査を行 うセンサ、 及び体液滲出装置とから構成された体液検査装置に、 本体内部を陰圧 にするポンプと陰圧を解除する三方電磁弁を付与するか、 もしくは、 本体内部に 蒸気を供給する加湿手段をさらに付与することにより、 微量の体液で、 精度の高 い測定が可能な体液検査装置を得ることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
. 前面を開口した容器状の装置本体、 前記本体内を陰圧にする陰圧手段、 及び 前記本体内に前記開口部側へ臨ませて設けた試料採取部とを具備する体液検 . さらに、 体液滲出装置を有する請求の範囲第 1項記載の体液検査装置。 . 前面を開口した容器状の装置本体、 前記本体内を加湿する加湿手段、 体液滲 出装置、 及び前記本体内に前記開口部側へ臨ませて設けた試料採取部とを具 備する体液検査装置。
. 前記本体内を陰圧にする陰圧手段を有する請求の範囲第 3項記載の体液検査
5 . さらに、 本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解除手段を有する請求の範囲 第 1項、 第 2項、 第 4項のいずれかに記載の体液検査装置。
6 . 前記体液滲出装置が、 穿刺針またはレーザー光発射装置である請求の範囲第 2項〜第 4項のいずれかに記載の体液検査装置。
7 . 前記体液滲出装置が、 穿刺針またはレーザー光発射装置である請求の範囲第 5項記載の体液検査装置。
8 . 前面を開口した容器状の装置本体;前記本体内を陰圧にする陰圧手段;前記 本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解除手段;体液滲出装置;前記本体内 に前記開口部側へ臨ませて設けた試料採取部;試料採取部から供給される試 料に接触する電極系を有し、 試料に関する情報を電極系から電気信号として 出力するセンサ;前記電気信号により試料の測定値を決定する手段;並びに 陰圧手段、 陰圧解除手段、 及びセンサを制御する制御装置を具備し、 前記セ ンサの電気信号出力後に前記陰圧解除手段が働くように構成された体液検査
9 . 前面を開口した容器状の装置本体;前記本体内を陰圧にする陰圧手段;前記 本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解除手段;体液滲出装置;前記本体内 に前記開口部側へ臨ませて設けた試料採取部;試料採取部から供給される試 料に接触する電極系を有し、 試料に関する情報を電極系から電気信号として 出力するセンサ;前記電気信号により試料の測定値を決定する手段;並びに 陰圧手段、 陰圧解除手段、 及びセンサを制御する制御装置を具備し、 前記陰 圧手段が前記体液滲出装置の動作後に働き、 かつ前記陰圧解除手段が前記セ ンサの電気信号出力後に働くように構成された体液検査装置。
10. 前面を開口した容器状の装置本体;前記本体内を加湿する加湿手段;前記 本体内を陰圧にする陰圧手段;前記本体内の陰圧状態を大気圧に戻す陰圧解 除手段;体液滲出装置;前記本体内に前記開口部側へ臨ませて設けた試料採 取部;試料採取部から供給される試料に接触する電極系を有し、 試料に関す る情報を電極系から電気信号として出力するセンサ;前記電気信号により試 料の測定値を決定する手段;並びに加湿手段、 陰圧手段、 陰圧解除手段、 及 びセンサを制御する制御装置を具備し、 前記加湿手段動作後に前記体液滲出 装置が働き、 前記体液滲出装置動作後に前記陰圧手段が働き、 かつ前記セン ザの電気信号出力後に前記陰圧解除手段が働くように構成された体液検査装
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DE69932125T DE69932125T2 (de) 1998-04-09 1999-04-01 Vorrichtung zur untersuchung von körperflüssigkeiten
US09/445,557 US6349229B1 (en) 1998-04-09 1999-04-01 Body fluid testing device

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US (1) US6349229B1 (ja)
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DE (1) DE69932125T2 (ja)
WO (1) WO1999052433A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1230895A1 (en) * 1999-11-08 2002-08-14 ARKRAY, Inc. Body fluid measuring instrument and body fluid sampler thereof
US6969351B2 (en) * 2000-01-27 2005-11-29 Meinhard Knoll Device and method for removing liquid from endogenic tissue and determining the concentrations of substance in said liquid
CN1304837C (zh) * 2000-02-23 2007-03-14 爱科来株式会社 传感器盒、传感器供给装置及测定装置

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036924A (en) * 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
AU1631101A (en) * 1999-10-07 2001-05-10 Pepex Biomedical, Llc Sensor for measuring a bioanalyte such as lactate
US7780610B2 (en) 2000-05-01 2010-08-24 Terumo Kabushiki Kaisha Component measuring instrument and chip
DE10026172A1 (de) 2000-05-26 2001-11-29 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme von Körperflüssigkeit
US6537242B1 (en) * 2000-06-06 2003-03-25 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for enhancing penetration of a member for the intradermal sampling or administration of a substance
EP1304075B1 (en) * 2000-07-26 2009-01-21 Terumo Kabushiki Kaisha Body fluid composition measuring apparatus
JP4493180B2 (ja) * 2000-08-18 2010-06-30 テルモ株式会社 成分測定装置
JP4493181B2 (ja) * 2000-08-18 2010-06-30 テルモ株式会社 成分測定装置
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US6866675B2 (en) * 2001-01-22 2005-03-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Lancet device having capillary action
US6783502B2 (en) * 2001-04-26 2004-08-31 Phoenix Bioscience Integrated lancing and analytic device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
CA2448790C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
ES2335576T3 (es) * 2001-06-12 2010-03-30 Pelikan Technologies Inc. Aparato y procedimiento de toma de muestras de sangre.
AU2002344825A1 (en) * 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick
US7749174B2 (en) 2001-06-12 2010-07-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge
US6494833B1 (en) * 2001-06-19 2002-12-17 Welch Allyn, Inc. Conditioning apparatus for a chemical sensing instrument
EP1407712B1 (en) * 2001-07-19 2013-07-10 ARKRAY, Inc. Piercing device
EP2290358B1 (en) 2001-07-27 2015-11-11 ARKRAY, Inc. Analyzing instrument
US20040116830A1 (en) * 2001-08-24 2004-06-17 Trudeau William M Blood testing deivce
JP4246629B2 (ja) 2001-09-11 2009-04-02 アークレイ株式会社 測定用具
CN1287734C (zh) * 2001-09-19 2006-12-06 泰尔茂株式会社 成分测量装置和芯体
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7141058B2 (en) * 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) * 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) * 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
JP2003311726A (ja) * 2002-04-19 2003-11-05 Ngk Insulators Ltd ハニカム構造体製造装置及びハニカム構造体の製造方法
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7976476B2 (en) * 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7481776B2 (en) * 2002-04-19 2009-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7563232B2 (en) * 2002-04-19 2009-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) * 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7198606B2 (en) 2002-04-19 2007-04-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
EP1541087B1 (en) * 2002-07-01 2013-02-27 Terumo Kabushiki Kaisha Body fluid sampling device
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US20060195128A1 (en) * 2002-12-31 2006-08-31 Don Alden Method and apparatus for loading penetrating members
US20040138544A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-15 Ward W. Kenneth Body fluid trap anlyte sensor
CN100579450C (zh) * 2003-01-17 2010-01-13 松下电器产业株式会社 生体成分测定装置
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
US20050096686A1 (en) 2003-10-31 2005-05-05 Allen John J. Lancing device with trigger mechanism for penetration depth control
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US7299081B2 (en) * 2004-06-15 2007-11-20 Abbott Laboratories Analyte test device
US7488298B2 (en) * 2004-10-08 2009-02-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated lancing test strip with capillary transfer sheet
AU2005306429B2 (en) * 2004-11-18 2011-04-14 3M Innovative Properties Company Microneedle array applicator and retainer
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US7479118B2 (en) 2005-02-07 2009-01-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. Lancet protective cap
US7695442B2 (en) 2005-04-12 2010-04-13 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated lancing test strip with retractable lancet
FI121698B (fi) * 2005-07-19 2011-03-15 Ihq Innovation Headquarters Oy Terveydenseurantalaite ja sensorikasetti terveydenseurantalaitetta varten
JP4944803B2 (ja) 2006-02-09 2012-06-06 パナソニック株式会社 血液検査装置
US8414504B2 (en) 2006-03-22 2013-04-09 Panasonic Corporation Blood test device
KR101012232B1 (ko) 2006-03-22 2011-02-08 파나소닉 주식회사 혈액 검사 장치
US7976478B2 (en) 2006-03-22 2011-07-12 Panasonic Corporation Blood test apparatus and method of controlling the same
JP4844251B2 (ja) * 2006-06-15 2011-12-28 パナソニック株式会社 血液検査装置
US8221336B2 (en) 2006-09-19 2012-07-17 Panasonic Corporation Blood sensor and blood examining instrument including same
KR20090089284A (ko) * 2006-12-21 2009-08-21 파나소닉 주식회사 혈액 센서와 이를 이용한 혈액 검사 장치
JPWO2008096552A1 (ja) * 2007-02-09 2010-05-20 パナソニック株式会社 血液検査装置
CN101772323B (zh) * 2007-08-03 2012-02-22 松下电器产业株式会社 血液检查装置
US9044178B2 (en) 2007-08-30 2015-06-02 Pepex Biomedical, Llc Electrochemical sensor and method for manufacturing
US8702932B2 (en) * 2007-08-30 2014-04-22 Pepex Biomedical, Inc. Electrochemical sensor and method for manufacturing
WO2009031300A1 (ja) * 2007-09-03 2009-03-12 Panasonic Corporation 血液検査装置及び血液センサ
US7766846B2 (en) * 2008-01-28 2010-08-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. Rapid blood expression and sampling
AU2013202929B2 (en) * 2008-01-28 2016-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag System for detection of an analyte in a body fluid
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
EP2329035A2 (en) * 2008-06-04 2011-06-08 Seventh Sense Biosystems, Inc. Compositions and methods for rapid one-step diagnosis
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US9041541B2 (en) * 2010-01-28 2015-05-26 Seventh Sense Biosystems, Inc. Monitoring or feedback systems and methods
WO2010101620A2 (en) 2009-03-02 2010-09-10 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for creating and using suction blisters or other pooled regions of fluid within the skin
EP2493535A2 (en) * 2009-10-30 2012-09-05 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for application to skin and control of actuation, delivery and/or perception thereof
WO2011065972A2 (en) * 2009-11-24 2011-06-03 Seventh Sense Biosystems, Inc. Patient-enacted sampling technique
EP2523603A2 (en) * 2010-01-13 2012-11-21 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling device interfaces
JP5806236B2 (ja) * 2010-01-13 2015-11-10 セブンス センス バイオシステムズ,インコーポレーテッド 流体の急速送達および/また採取
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2011163347A2 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling devices and methods involving relatively little pain
WO2012009613A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Low-pressure environment for fluid transfer devices
US20130158482A1 (en) 2010-07-26 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Rapid delivery and/or receiving of fluids
US20120039809A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and techniques for monitoring subjects
JP6055773B2 (ja) 2010-11-09 2016-12-27 セブンス センス バイオシステムズ,インコーポレーテッド 血液サンプリングのためのシステムおよびインターフェース
WO2012149126A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
US20130158468A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface
AU2012249692A1 (en) 2011-04-29 2013-11-14 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
EP3106092A3 (en) 2011-04-29 2017-03-08 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for collecting fluid from a subject
WO2012159040A2 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Pepex Biomedical Inc. Fluid management and patient monitoring system
KR101329563B1 (ko) * 2011-12-13 2013-11-15 연세대학교 산학협력단 신체 유체 채취용 디바이스
BR112015012958B1 (pt) 2012-12-03 2022-03-15 Pepex Biomedical, Inc Módulo sensor para detectar um analito em uma amostra de sangue
RU2555486C2 (ru) * 2013-07-11 2015-07-10 Андрей Владимирович Палицын Газогенератор
CN107003264B (zh) 2014-06-04 2020-02-21 普佩克斯生物医药有限公司 电化学传感器和使用先进印刷技术制造电化学传感器的方法
EP2982302B1 (en) * 2014-08-05 2018-05-23 Roche Diabetes Care GmbH Medical applicator
EP3344150B1 (en) * 2015-08-31 2020-04-08 Eon Medica S.r.L Extraction and analysis device, in particular for synovial fluid
CN112603308B (zh) * 2020-12-17 2022-10-04 重庆市公共卫生医疗救治中心 一种防止艾滋病交叉感染的抽血装置

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0213549U (ja) * 1988-07-12 1990-01-29
JPH0295352A (ja) * 1988-09-30 1990-04-06 Advance Co Ltd 自動採血装置
JPH02141414U (ja) * 1989-04-28 1990-11-28
JPH09285459A (ja) * 1996-04-23 1997-11-04 Casio Comput Co Ltd バイオセンサ
JPH1033508A (ja) 1996-07-23 1998-02-10 Dainippon Printing Co Ltd 体液分析装置

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987000413A1 (en) * 1985-07-26 1987-01-29 Microtech Medical Company, Inc. Non-invasive collection means and method
JPH0213549A (ja) 1988-07-01 1990-01-17 Koji Saeki フィルム製袋機
JPH0775662B2 (ja) 1988-11-22 1995-08-16 工業技術院長 水中爆発によるダイヤモンド合成方法
JP2572823Y2 (ja) * 1992-02-13 1998-05-25 株式会社アドバンス 簡易採血器
US5165418B1 (en) * 1992-03-02 1999-12-14 Nikola I Tankovich Blood sampling device and method using a laser
JPH08317917A (ja) * 1995-05-25 1996-12-03 Advance Co Ltd 採血装置
US5662127A (en) * 1996-01-17 1997-09-02 Bio-Plas, Inc. Self-contained blood withdrawal apparatus and method
ES2121565T6 (es) * 1996-05-17 1998-11-16 Mercury Diagnostics Inc Elemento desechable para uso en un dispositivo de toma de muestras de fluidos corporales.
US5857983A (en) * 1996-05-17 1999-01-12 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling body fluid
US6015392A (en) * 1996-05-17 2000-01-18 Mercury Diagnostics, Inc. Apparatus for sampling body fluid
US5951492A (en) * 1996-05-17 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
JPH1035508A (ja) 1996-07-24 1998-02-10 Nippon Name Plate Kogyo Kk エアバッグ用パッドに於けるホ−ンボタン兼用のオ−ナメント
US6071251A (en) * 1996-12-06 2000-06-06 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests
JP2985816B2 (ja) * 1997-02-04 1999-12-06 日本電気株式会社 液体採取装置
CA2332112C (en) * 1998-05-13 2004-02-10 Cygnus, Inc. Monitoring of physiological analytes
US6152942A (en) * 1999-06-14 2000-11-28 Bayer Corporation Vacuum assisted lancing device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0213549U (ja) * 1988-07-12 1990-01-29
JPH0295352A (ja) * 1988-09-30 1990-04-06 Advance Co Ltd 自動採血装置
JPH02141414U (ja) * 1989-04-28 1990-11-28
JPH09285459A (ja) * 1996-04-23 1997-11-04 Casio Comput Co Ltd バイオセンサ
JPH1033508A (ja) 1996-07-23 1998-02-10 Dainippon Printing Co Ltd 体液分析装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0988828A4

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1230895A1 (en) * 1999-11-08 2002-08-14 ARKRAY, Inc. Body fluid measuring instrument and body fluid sampler thereof
EP1230895A4 (en) * 1999-11-08 2005-01-19 Arkray Inc ORGANIC LIQUID MEASURING INSTRUMENT AND ASSOCIATED ORGANIC LIQUID SAMPLER
US6969351B2 (en) * 2000-01-27 2005-11-29 Meinhard Knoll Device and method for removing liquid from endogenic tissue and determining the concentrations of substance in said liquid
CN1304837C (zh) * 2000-02-23 2007-03-14 爱科来株式会社 传感器盒、传感器供给装置及测定装置

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