WO1999014296A1 - Gecoatete ammoniumnitril-bleichaktivatorgranulate - Google Patents

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WO1999014296A1
WO1999014296A1 PCT/EP1998/005629 EP9805629W WO9914296A1 WO 1999014296 A1 WO1999014296 A1 WO 1999014296A1 EP 9805629 W EP9805629 W EP 9805629W WO 9914296 A1 WO9914296 A1 WO 9914296A1
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bleach activator
granules
coating
coated bleach
coated
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PCT/EP1998/005629
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Matthias LÖFFLER
Gerd Reinhardt
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Clariant Gmbh
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    • C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
    • C11D3/3925—Nitriles; Isocyanates or quarternary ammonium nitriles

Definitions

  • Bleach activators are important components in detergents, stain salts and machine dishwashing detergents. They enable a bleaching effect even at relatively low temperatures by reacting with a source of hydrogen peroxide - usually perborates or percarbonates - with the liberation of an organic peroxycarboxylic acid or by forming a peroxyimidic acid as a bleaching agent when ammonium nitriles are used as an activator.
  • bleach activators are, for example, N, N, N ', N'-tetraacetylethylenediamine (TAED), glucose pentaacetate (GPA), xylose tetraacetate (TAX), sodium 4-benzoyloxybenzenesulfonate (SBOBS), sodium trimethylhexanoyloxybenzenesulfonate (STHU) tolurobenzyl sulfonate (STH) urethane tolobutyl sulfonate (STH) ), Tetraacetylcyanoic acid (TACA), di-N-acetyldimethylglyoxin (ADMG) and 1-phenyl-3-acetylhydantoin (PAH). See, for example, GB-A-836 988, GB-A-907 356, EP-A-0 098 129 and EP-A-0 120 591.
  • cationic bleach activators that contain a quaternary ammonium group have become more important because they are highly effective bleach activators.
  • Such cationic bleach activators are described, for example, in GB-A-1 382 594, US-A-4 751 015, EP-A-0 284 292 and EP-A-0 331 229.
  • R 3 form a special class of cationic bleach activators. links This type and its use as a bleach activator in bleaching agents are described in EP-A-303 520, EP-A-464 880, EP-A-458 396 and US-4,883,917. In all the compounds described there, the nitrogen atom of the ammonium group is through Alkyl, alkenyl or aryl groups substituted. Another class of ammonium nitriles is described in German patent application 19605526.
  • EP-A-0 037 026 describes a process for producing easily soluble activator granules from 90 to 98% activator with 10 to 2% cellulose ether, starch or starch ether.
  • Granules consisting of bleach activator, film-forming polymers and additives of an organic C 3 -C 6 carbon-, hydroxycarbon- or ether carboxylic acid are listed in WO 90/01535.
  • EP-A-0 468 824 discloses granules of bleach activator and a film-forming polymer which is more soluble at pH 10 than at pH 7.
  • DE-OS-44 39 039 describes a process for producing an activator granulate by mixing a dry bleach activator with a dry, inorganic, hydrate-containing binding material, compressing this mixture to larger agglomerates and comminuting these agglomerates to the desired particle size.
  • a water-free manufacturing process by compacting the bleach activator without using water with at least one water-swellable auxiliary is known from EP-A-0 075 818.
  • a disadvantage of these activator granules is that the properties of the granules are essentially determined by the binder and the granulation process used and often in addition to the advantages described in the literature have certain disadvantages, for example non-optimal release of active ingredient, low abrasion resistance, high dust content, insufficient storage stability, segregation in powder or color damage to the fabric when used in detergents and cleaning agents.
  • a coating step is often carried out after the granulation step.
  • Common processes are coating in mixers (mechanically induced fluidized bed) or coating in fluidized bed apparatus (pneumatically induced fluidized bed).
  • WO-92/13798 describes a coating for a bleach activator with a water-soluble organic acid melting above 30 ° C.
  • WO-94/03305 describes a coating with a water-soluble acid polymer to reduce the color damage of the laundry.
  • WO-94/26862 From WO-94/26862 the coating of a granulate, consisting of bleach activator and water- or or alkali-soluble polymer, with an organic compound melting between 30 ° C and 100 ° C to reduce the segregation in the powdery end product is known.
  • the activator granules are placed in a Lödige ploughshare mixer, circulated at room temperature at 160 to 180 rpm without using the chopper and then sprayed with the hot melt.
  • the disadvantage of this process is a very poor coating quality, which, although it causes a reduction in segregation in the powdery end product, does not affect the other properties of the granules, e.g. Active ingredient release, abrasion resistance, dust content or storage stability.
  • the positive effect on the segregation behavior is probably due to a droplet-like solidification of the coating substance on the granulate surface, which causes the granulate to get caught in the bulk material.
  • the object of the present invention was to develop a coating process for activator granules containing ammonium nitrile as an activator, the one targeted adjustment of the granulate properties in a wide range while at the same time making optimal use of the coating material.
  • the invention thus relates to coated granules of an ammonium nitrile and to a process for producing coated granules of an ammonium nitrile, wherein basic granules of an ammonium nitrile are coated with a water-soluble coating substance. These coated granules can be tempered during coating or afterwards.
  • ammonium nitriles with a melting point above 60 ° C in granular form can be used for the basic granules.
  • the ammonium nitriles described in the above-mentioned literature are particularly suitable.
  • Ammonium nitriles of the formula are particularly preferred
  • R 1 and R 2 CC 4 alkyl and X is an anion, for example chloride or methosulfate.
  • the base granules can contain one or more of these ammonium nitriles or additionally bleach activators of another structure, for example N, N, N ', N'-tetraacetylethylene diamine (TAED), glucose pentaacetate (GPA), xylose tetraacetate (TAX), sodium 4-benzoyioxybenzenesulfonate (SBOBS), sodium trimethylhexanoyloxybenzenesulfonate (STHOBS), tetraacetylglucoluril (TAGU), tetraacetylcyanoic acid (TACA), di-N-acetyldimethylglyoxin (ADMGant) and 3-acetHylantoin (ADMG) and PAH.
  • TAED N, N, N ', N'-tetraacetylethylene diamine
  • GPA glucose pentaacetate
  • TAX xylose tetraacetate
  • SBOBS sodium 4-benzo
  • Suitable film-forming polymers are, for example: cellulose ether, starch, starch ether, homo-, co-, graft copolymers of unsaturated carboxylic acids and / or sulfonic acids and their salts; Organic substances, e.g. cellulose, cross-linked polyvinylpyrrolidone or inorganic substances, e.g.
  • the bleach activator base granules can also contain other additives which improve properties such as storage stability and bleach activation capacity.
  • additives include inorganic acids, organic acids such as mono- or polyvalent carboxylic acids, hydroxycarboxylic acids and / or ether carboxylic acids and their salts, complexing agents, metal complexes and ketones.
  • the aforementioned additives can be used as individual substances or as mixtures.
  • These basic granules are produced by mixing the dry bleach activator with the dry granulating aid, compressing this mixture into larger agglomerates and comminuting these agglomerates to the desired particle size.
  • the weight ratio of bleach activator to granulating agent is usually 50:50 to 98: 2, preferably 70:30 to 96: 4.
  • the amount of the additive depends in particular on their type. For example, acidifying additives and organic catalysts for increasing the performance of peracid are used in amounts of 0-20% by weight, in particular in amounts of 1-10% by weight, based on the total weight. added, however, metal complexes in concentrations in the ppm range.
  • C 8 -C 31 fatty acids for example: lauric, myristic, stearic acid); C 8 -C 31 fatty alcohols; Polyalkenyl glycols (eg polyethylene glycols with a molecular weight of 1,000 to 50,000 g / mol); Nonionics (e.g.
  • C 8 -C 31 fatty alcohol polyalkoxylates with 1 to 100 moles of EO C 8 -C 31 fatty alcohol polyalkoxylates with 1 to 100 moles of EO
  • Anionics for example alkanesulfonates, alkylbenzenesulfonates, ⁇ -olefinsulfonates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates with C 8 -C 31 -hydrocarbon radicals
  • Polymers eg polyvinyl alcohols
  • Waxes for example: montan waxes, paraffin waxes, ester waxes, polyolefin waxes
  • Silicones for example: montan waxes, paraffin waxes, ester waxes, polyolefin waxes.
  • further substances that do not soften or melt in this temperature range can be present in dissolved or suspended form, for example: polymers (for example homo-, co- or graft copolymers of unsaturated carboxylic acids and / or Sulfonic acids and their alkali salts, cellulose ether, starch, starch ether, polyvinylpyrrolidone); Organic substances (eg mono- or polyvalent carboxylic acids, hydroxycarboxylic acids or ether carboxylic acids with 3 to 8 carbon atoms and their salts); Dyes; Inorganic substances (e.g.
  • the content of the coating substance can be 1 to 30% by weight, preferably 5 to 15% by weight, based on the coated activator granules.
  • Mixers mechanically induced fluidized bed
  • fluidized bed apparatus pneumatically induced fluidized bed
  • mixers e.g. Ploughshare mixer (continuous and batch-wise)
  • ring layer mixer or Schugi mixer possible.
  • the tempering can be carried out in a granulate preheater and / or in the mixer directly and / or in a fluid bed downstream of the mixer.
  • Granulate coolers or fluid bed coolers can be used to cool the coated granules.
  • the tempering is carried out using the hot gas used for the fluidization.
  • the granulate coated by the fluidized bed process can be cooled using a granulate cooler or a fluidized bed cooler, similar to the mixer process. Both in the mixer process and in the fluidized bed process, the coating substance can be sprayed on via a single-substance or a two-substance nozzle device.
  • the optional heat treatment consists of a heat treatment at a temperature of 30 to 100 ° C, but at or below the melting or softening temperature of the respective coating substance. It is preferred to work at a temperature which is just below the melting or softening temperature.
  • the grain size of the coated bleach activator granules is from 0.1 to 2.0 mm, preferably from 0.2 to 1.0 mm and particularly preferably from 0.3 to 0.8 mm.
  • the exact temperature during the tempering or the temperature difference to the melting point of the coating substance depends on the coating amount, the tempering time and the desired for the coated bleach activator granulate Properties and must be determined for the respective system in preliminary tests.
  • the duration of the annealing is approximately 1 to 180, preferably 3 to 60, particularly preferably 5 to 30 minutes.
  • the advantage of this tempering is that the liquid coating agent does not solidify too quickly and therefore has the possibility of running as a thin film on the surface of the granulate. A very even coating of the grain in a thin layer with the coating substance is achieved and an optimal coating effect when a minimal amount of coating substance is used.
  • the individual droplets solidify too quickly on the cold granulate surface.
  • the surface is only covered with fine individual droplets and still has large coating defects.
  • the desired coating effect is only insufficiently achieved, or a significantly higher amount of coating substance is required to achieve a desired coating effect. However, the latter reduces the content of activator substance, which is often undesirable.
  • the properties of the ammonium nitrile granules can be optimized in a wide range in a targeted manner to the desired requirements by suitable choice of the coating substance, the coating amount and the temperature control of the process. Above all, the targeted optimization of the following activator granule properties is possible.
  • the enzymes can fully develop their washing power in the first minutes of the washing process without the Bleaching system to be damaged. Only after the enzymes have done their work, does the bleaching process start by reacting the bleach activator with the hydrogen peroxide source.
  • the reactivity ie the rate of dissolution or the rate of peracid formation, can be tailored to the enzyme system by suitable coating of the bleach activator. The process allows the peracid formation rate to be set in a targeted manner with a minimum amount of coating substance and therefore a maximum activator content.
  • the abrasion resistance of an activator granulate can be increased.
  • the coating substance can optimally run on the granulate surface with a minimal coating amount and thus an optimal improvement in abrasion resistance.
  • the granules obtained in this way are directly suitable for use in detergents and cleaning agents. They are ideal for use in heavy-duty detergents, stain salts, machine dishwashing detergents, powdered all-purpose cleaners and denture cleaners.
  • the granules according to the invention are mostly used in combination with a hydrogen peroxide source. Examples include perborate monohydrate, perborate tetrahydrate, percarbonates and hydrogen peroxide adducts with urea or amine oxides.
  • the formulation can have further detergent components, such as organic or inorganic builders and co-builders, surfactants, enzymes, washing additives, optical brighteners and perfume.
  • Example 2 Coating according to the fluidized bed process with subsequent tempering
  • the coating quality of the products was assessed by determining the rate of peracid formation at a temperature of 20 ° C. The slower the peracid formation, the better the degree of coating achieved.
  • 1 liter of distilled water, 8.0 g of test detergent WMP and 1.5 g of sodium perborate monohydrate were placed in a 2 liter beaker at 20 ° C. and stirred with a magnetic stirrer at 250 to 280 rpm. After 1 to 2 minutes, 0.5 g of the coated granules were then added. After one minute, an aliquot of 50 ml was pipetted off and placed in an Erlenmeyer flask on 150 g of ice and 5 ml of 20% acetic acid.
  • Coating greatly delays the release of peracid. Tempering can significantly improve the coating quality, expressed by the delay in the formation of peracid, with the same amount of coating (comparison of products 2 and 4 or products 3 and 5). In order to achieve an optimal coating quality with a suitable tempering, an amount of 10% coating substance is sufficient (product 2).
  • Example 3 Storage stability of ammonium nitrate granules in detergent formulations
  • the storage stability was tested in prefabricated folding boxes (height, 6.5 cm; width 3.2 cm; depth 2.2 cm) at 38 ° C and 80% relative humidity (RH) over a period of 28 days.
  • Each folding box was filled with a homogeneous mixture of 8.0 g of test detergent WMP, 1.5 g of nathumper carbonate and 0.5 g of the ammonium nitrile granules to be tested, and then sealed at the top with scotch tape. All samples were mixed and filled on the same day.
  • the filled folding boxes were then placed at a sufficient distance from one another in the climate cabinet and stored at 38 ° C / 80% rh.
  • the samples were removed from the climate chamber, the sample was introduced at 20 ° C. into 1 l of distilled water with stirring using a magnetic stirrer (250 to 280 rpm) and 1 g of sodium percarbonate added.
  • the amount of peracid formed was further determined analogously to the information in Example 2.
  • the ammonium nitrile content of the sample was then calculated from the maximum value of the peracid found.
  • the degree of ammonium nitrile preservation represents the percentage ammonium nitrile content of the sample after storage based on the ammonium nitrile content of the unstored sample.
  • the storage stability of the coated granules was also checked under practical conditions in a multi-component washing machine ⁇ ko-Lavamat 6753 (AEG, Nuremberg) on bleach test fabrics in the presence of pure test laundry.
  • ⁇ ko-Lavamat 6753 AEG, Nuremberg
  • 70 g of reference detergent (WMP) is added to the washing machine's provided detergent dispenser.
  • WMP reference detergent
  • As a bleaching component 8.0 g of percarbonate were added to the induction chamber provided for this purpose
  • T 40 ° C, tea, red wine, curry, grass

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Abstract

Gecoatete Bleichaktivator-Granulate von Ammoniumnitrilen, die durch Umhüllen eines Ammoniumnitril-Basisgranulats mit einer wasserlöslichen Coatingsubstanz erhalten wurden. Vorzugsweise werden die Basisgranulate während oder nach dem Umhüllen mit der Coatingsubstanz getempert.

Description

Gecoatete Ammoniumnitril-Bleichaktivatorgranulate
Bleichaktivatoren sind wichtige Bestandteile in Waschmitteln, Fleckensalzen und Maschinengeschirrspülmitteln. Sie ermöglichen eine bleichende Wirkung bereits bei relativ niedrigen Temperaturen, indem sie mit einer Quelle für Wasserstoffperoxid - meist Perborate oder Percarbonate - unter Freisetzung einer organischen Peroxicarbonsäure reagieren bzw. beim Einsatz von Ammoniumnitrilen als Aktivator eine Peroxyimidsäure als bleichendes Agens bilden.
Repräsentative Beispiele für Bleichaktivatoren sind etwa N,N,N',N'- Tetraacetylethylendiamin (TAED), Glucosepentaacetat (GPA), Xylosetetraacetat (TAX), Natrium-4-benzoyloxybenzolsulfonat (SBOBS), Natriumtrimethylhexanoyloxy- benzolsulfonat (STHOBS), Tetraacetylglucoluril (TAGU), Tetraacetylcyansäure (TACA), Di-N-acetyldimethylglyoxin (ADMG) und 1-Phenyl-3-acetylhydantoin (PAH). Es sei beispielsweise auf GB-A-836 988, GB-A-907 356, EP-A-0 098 129 und EP-A-0 120 591 verwiesen.
Mittlerweile haben kationische Bleichaktivatoren, die eine quartäre Ammoniumgruppe enthalten, an Bedeutung gewonnen, da sie hocheffektive Bleichaktivatoren sind. Solche kationische Bleichaktivatoren sind beispielsweise in GB-A-1 382 594, US-A-4 751 015, EP-A-0 284 292 und EP-A-0 331 229 beschrieben.
Ammoniumnitrile der Formel
R1 N CH2CN X"
R3 bilden dabei eine besondere Klasse kationischer Bleichaktivatoren. Verbindungen dieser Art und deren Verwendung als Bleichaktivator in Bleichmitteln sind beschrieben in EP-A-303 520, EP-A-464 880, EP-A-458 396 und US-4 883 917. Bei allen dort beschriebenen Verbindungen ist das Stickstoffatom der Ammoniumgruppe durch Alkyl-, Alkenyl- oder Arylgruppen substituiert. Eine weitere Klasse von Ammoniumnitrilen ist in der Deutschen Patentanmeldung 19605526 beschrieben.
Die hohe Reaktivität und Hydrolyseempfindlichkeit der Bleichaktivatoren, insbesondere in Gegenwart alkalischer Waschmittelbestandteile, erfordert jedoch, die genannten Ammoniumnitrile zu granulieren, um eine ausreichende Lagerstabilität zu gewährleisten und um die bleichaktivierende Wirkung erst im Waschgang freizusetzen.
Zur Granulierung dieser Substanzen sind in der Vergangenheit zahlreiche Hilfsstoffe und Verfahren vorgeschlagen worden. In EP-A-0 037 026 wird ein Verfahren zur Herstellung eines leicht löslichen Aktivatorgranulates aus 90 bis 98 % Aktivator mit 10 bis 2 % Celluloseether, Stärke oder Stärkeether beschrieben. Granulate bestehend aus Bleichaktivator, filmbildenden Polymeren und Zusätzen einer organischen C3-C6-Carbon-, Hydroxycarbon- oder Ethercarbonsäure werden in WO 90/01535 angeführt. Aus EP-A-0 468 824 sind Granulate aus Bleichaktivator und einem filmbildenden Polymer, das bei pH 10 besser löslich ist als bei pH 7, bekannt. DE-OS-44 39 039 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung eines Aktivatorgranulats durch Vermischen eines trockenen Bleichaktivators mit einem trockenen, anorganischen, hydratwasserhaltigen Bindematerial, Verpressen dieser Mischung zu größeren Agglomeraten und Zerkleinern dieser Agglomerate auf die gewünschte Korngröße. Ein wasserfreies Herstellverfahren durch Kompaktierung des Bleichaktivators ohne Einsatz von Wasser mit mindestens einem mit Wasser quellbaren Hilfsstoff ist aus EP-A-0 075 818 bekannt.
Nachteilig bei diesen Aktivatorgranulaten ist, daß die Eigenschaften des Granulates im wesentlichen durch das Bindemittel und das verwendete Granulierverfahren festgelegt sind und oft neben den in der Literatur beschriebenen Vorteilen auch gewisse Nachteile, z.B. nicht optimale Wirkstofffreisetzung, geringe Abriebfestigkeit, hoher Staubanteil, ungenügende Lagerstabilität, Entmischung im Pulver oder Farbschädigung des Gewebes beim Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln aufweisen.
Um an Granulaten definierte Eigenschaften einzustellen, wird oftmals nachträglich zum Granulierschritt ein Coatingschritt durchgeführt. Gängige Verfahren sind das Coaten in Mischern (mechanisch induzierte Wirbelschicht) oder das Umhüllen in Wirbelschichtapparaturen (pneumatisch induzierte Wirbelschicht).
So wird in WO-92/13798 für einen Bleichaktivator ein Coating mit einer wasserlöslichen oberhalb 30°C schmelzenden organischen Säure und in WO- 94/03305 ein Coating mit einem wasserlöslichen sauren Polymer zur Reduzierung der Farbschädigung der Wäsche beschrieben.
Aus WO-94/26862 ist das Coating eines Granulates, bestehend aus Bleichaktivator und wasser- und oder alkalilöslichem Polymer, mit einer zwischen 30°C und 100°C schmelzenden organischen Verbindung zur Reduzierung der Entmischung im pulverförmigen Endprodukt bekannt. Dabei wird das Aktivatorgranulat in einem Lödige-Pflugscharmischer vorgelegt, ohne Verwendung des Zerhackers bei Raumtemperatur mit 160 bis 180 U/min umgewälzt und dann mit der heißen Schmelze besprüht. Nachteil dieses Verfahrens ist eine sehr schlechte Coatingqualität, die zwar eine Reduzierung der Entmischung im pulverförmigen Endprodukt bewirkt, jedoch keinen Einfluß auf die anderen Granulateigenschaften, wie z.B. Wirkstofffreisetzung, Abriebfestigkeit, Staubanteil oder Lagerstabilität hat. Der positive Effekt auf das Entmischungsverhalten ist vermutlich auf ein tröpfchenförmiges Erstarren der Coatingsubstanz auf der Granulatoberfläche zurückzuführen, wodurch ein Verhaken des Granulatkorns im Schüttgut bewirkt wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Entwicklung eines Coatingverfahrens für Aktivatorgranulate mit einem Gehalt an Ammoniumnitril als Aktivator, das ein gezieltes Einstellen der Granulateigenschaften in einem weiten Bereich bei gleichzeitig optimaler Ausnutzung des Coatingmaterials ermöglicht.
Die Lösung dieser Aufgabe gelang durch ein Coaten mit einer wasserlöslichen Substanz. Das so gecoatete Granulat kann während oder nach dem Coating getempert werden.
Gegenstand der Erfindung sind somit gecoatete Granulate eines Ammoniumnitrils sowie ein Verfahren zur Herstellung eines gecoateten Granulats eines Ammoniumnitrils, wobei man ein Basisgranulat eines Ammoniumnitrils mit einer wasserlöslichen Coatingsubstanz umhüllt. Dieses gecoatete Granulat kann während des Coatens oder im Anschluß daran getempert werden.
Für die Basisgranulate können alle Ammoniumnitrile verwendet werden, die in granulierter Form einen Schmelzpunkt oberhalb von 60°C aufweisen. Insbesondere kommen dabei die in der oben erwähnten Literatur beschriebenen Ammoniumnitrile in Frage.
Besonders bevorzugt sind Ammoniumnitrile der Formel
Figure imgf000006_0001
worin R1 und R2 C C4-Alkyl und X ein Anion, beispielsweise Chlorid oder Methosulfat bedeuten.
Die Basisgranulate können ein oder mehrere dieser Ammoniumnitrile enthalten oder zusätzlich auch Bleichaktivatoren anderen Struktur, beispielsweise N,N,N',N'- Tetraacetylethylendiamin (TAED), Glucosepentaacetat (GPA), Xylosetetraacetat (TAX), Natrium-4-benzoyioxybenzolsulfonat (SBOBS), Natriumtrimethylhexanoyloxybenzolsulfonat (STHOBS), Tetraacetylglucoluril (TAGU), Tetraacetylcyansäure (TACA), Di-N-acetyldimethylglyoxin (ADMG) und 1 -Phenyl-3-acetylhydantoin (PAH).
Diese Basisgranulate können die üblichen Granulierhilfsmittel enthalten, welche einen Schmelzpunkt von über 60°C, vorzugsweise über 100°C haben sollen. In Frage kommen hier filmbildende Polymere, z.B.: Celluloseether, Stärke, Stärke- ether, Homo-, Co-, Pfropfcopolymerisate ungesättigter Carbonsäuren und/oder Sulfonsäuren sowie deren Salze; Organische Substanzen, z.B.: Cellulose, vernetztes Polyvinylpyrrolidon oder anorganische Substanzen, z.B.: Kieselsäure, amorphe Silikate, Zeolithe, Bentonite, Alkalischichtsilikate der Formel MM'Sixθ2X-1 * y H2O (M, M' = Na, K, H; x = 1.9 - 23; y = 0 - 25), Ortho-, Pyro-, Polyphosphate, Phosphonsäuren und deren Salze, Sulfate, Carbonate, Bicarbonate. Je nach Bedarf können diese Granulierhilfsmittel als Einzelstoffe oder als Gemische eingesetzt werden.
Neben dem Bleichaktivator und dem Granulierhilfsmittel können die Bleichaktivatorbasisgranulate noch weitere Zusatzstoffe enthalten, die die Eigenschaften wie zum Beispiel Lagerstabilität und Bleichaktivierungsvermögen verbessern. Zu diesen Zusatzstoffen zählen anorganische Säuren, organische Säuren wie etwa ein- oder mehrwertige Carbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren und/oder Ethercarbonsäuren sowie deren Salze, Komplexbildner, Metallkomplexe und Ketone. Je nach Bedarf können die vorgenannten Zusatzstoffe als Einzelstoffe oder als Gemische eingesetzt werden.
Die Herstellung dieser Basisgranulate erfolgt durch Vermischen des trockenen Bleichaktivators mit dem trockenen Granulierhilfsmittel, Verpressen dieser Mischung zu größeren Agglomeraten und Zerkleinern dieser Agglomerate auf die gewünschte Korngröße. Das Gewichtsverhältnis von Bleichaktivator zu Granulierhiifsmittel beträgt üblicherweise 50:50 bis 98:2, vorzugsweise 70:30 bis 96:4. Die Menge der Zusatzstoff richtet sich insbesondere nach deren Art. So werden acidifizierende Zusätze und organische Katalysatoren zur Leistungssteigerung der Persäure in Mengen von 0-20 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, zugesetzt, Metallkomplexe hingegen in Konzentrationen im ppm Bereich.
Als Coatingsubstanzen kommen alle Verbindungen oder deren Mischungen in Frage, die bei Raumtemperatur fest sind und im Bereich von 30 bis 100°C erweichen oder schmelzen. Beispiele hierfür sind:
C8-C31-Fettsäuren (z.B.: Laurin-, Myristin-, Stearinsäure); C8-C31-Fettalkohole; Polyalkenylglykole (z.B. Polyethylenglykole mit einer Molmasse von 1000 bis 50000 g/mol); Nonionics (z.B. C8-C31-Fettalkoholpolyalkoxylate mit 1 bis 100 Molen EO); Anionics (z.B. Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, α-Olefinsulfonate, Alkylsulfate, Alkylethersulfate mit C8-C31-Kohlenwasserstoffresten); Polymere (z.B. Polyvinylalkohole); Wachse (z.B.: Montanwachse, Paraffϊnwachse, Esterwachse, Polyolefinwachse); Silikone.
In der im Bereich von 30 bis 100°C erweichenden oder schmelzenden Coatingsubstanz können darüber hinaus weitere in diesem Temperaturbereich nicht erweichende oder schmelzende Substanzen in gelöster oder suspendierter Form vorliegen, z.B.: Polymere (z.B. Homo-, Co- oder Pfropfencopolymerisate ungesättigter Carbonsäuren und/oder Sulfonsäuren sowie deren Alkalisalze, Celluloseether, Stärke, Stärkeether, Polyvinylpyrrolidon); Organische Substanzen (z.B. ein- oder mehrwertige Carbonsäuren, Hydroxycarbonsäuren oder Ethercarbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen sowie deren Salze); Farbstoffe; Anorganische Substanzen (z.B.: Silikate, Carbonate, Bicarbonate, Sulfate, Phosphate, Phosphonate). Je nach den gewünschten Eigenschaften des gecoateten Aktivatorgranulates kann der Gehalt an Hüllsubstanz 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf gecoatetes Aktivatorgranulat, betragen.
Zum Aufbringen der Hüllsubstanzen können Mischer (mechanisch induzierte Wirbelschicht) und Wirbelschichtapparate (pneumatisch induzierte Wirbelschicht) benutzt werden. Als Mischer sind z.B. Pflugscharmischer (kontinuierlich und chargenweise), Ringschichtmischer oder auch Schugi-Mischer möglich. Die Temperung kann bei Verwendung eines Mischers in einem Granulatvorwärmer und/oder im Mischer direkt und/oder in einem dem Mischer nachgeschalteten Fließbett erfolgen. Zur Kühlung des gecoateten Granulates können Granulatkühler oder Fließbettkühler eingesetzt werden. Im Falle von Wirbelschichtapparaturen erfolgt die Temperung über das zur Aufwirbelung verwendete Heißgas. Das nach dem Wirbelschichtverfahren gecoatete Granulat kann ähnlich wie beim Mischerverfahren über einen Granulatkühler oder einen Fließbettkühler abgekühlt werden. Sowohl beim Mischerverfahren als auch beim Wirbelschichtverfahren kann die Coatingsubstanz über eine Einstoff- oder eine Zweistoffdüsvorrichtung aufgesprüht werden.
Die fakultative Temperung besteht in einer Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 30 bis 100°C, jedoch gleich oder unterhalb der Schmelz- oder Erweichungstemperatur der jeweiligen Hüllsubstanz. Bevorzugt arbeitet man bei einer Temperatur, die knapp unterhalb der Schmelz- oder Erweichungstemperatur liegt.
Die Korngröße des gecoateten Bleichaktivatorgranulats beträgt von 0.1 bis 2.0 mm, bevorzugt von 0.2 bis 1.0 mm und besonders bevorzugt von 0.3 bis 0.8 mm.
Die genaue Temperatur bei der Temperung bzw. die Temperaturdifferenz zum Schmelzpunkt der Coatingsubstanz ist abhängig von der Coatingmenge, der Temperzeit und den für das gecoatete Bleichaktivatorgranulat gewünschten Eigenschaften und muß für das jeweilige System in Vorversuchen ermittelt werden.
Die Zeitdauer für die Temperung beträgt ungefähr 1 bis 180, vorzugsweise 3 bis 60, besonders bevorzugt 5 bis 30 Minuten.
Der Vorteil dieser Temperung liegt darin, daß das flüssige Coatingmittel nicht zu schnell erstarrt und dadurch die Möglichkeit hat, als dünner Film auf der Granulatoberfläche zu verlaufen. Man erreicht so ein sehr gleichmäßiges Überziehen des Korns in dünner Schicht mit der Coatingsubstanz und einen optimalen Coatingeffekt bei Einsatz einer minimalen Menge Coatingsubstanz. Bei üblichen Verfahren, d.h. ohne Temperungsschritt, tritt ein zu schnelles Erstarren der Einzeltröpfchen auf der kalten Granulatoberfläche ein. Infolgedessen wird die Oberfläche nur mit feinen Einzeltröpfchen belegt und weist noch große Coatingfehlstellen auf. Der gewünschte Coatingeffekt wird dadurch nur unzureichend erzielt bzw. eine deutlich höhere Menge Coatingsubstanz ist zur Erzielung eines gewünschten Coatingeffektes erforderlich. Letzteres reduziert aber den Gehalt an Aktivatorsubstanz, was vielfach unerwünscht ist.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren können die Eigenschaften der Ammonium- nitrilgranulate durch geeignete Wahl der Coatingsubstanz, der Coatingmenge und der Temperaturführung des Prozesses in weiten Bereichen gezielt auf die gewünschten Anforderungen hin optimiert werden. Dabei ist vor allem die gezielte Optimierung folgender Aktivatorgranulateigenschaften möglich.
1. Zeitlich optimierte Wirkstofffreisetzung
Zur Vermeidung der Wechselwirkung zwischen dem Bleichsystem und dem Enzymsystem ist eine zeitlich geringfügig verzögerte Reaktion und Wirkstofffreisetzung des Bleichsystems bei gleichzeitig schneller Enzymwirkung vorteilhaft. Auf diese Weise können die Enzyme in den ersten Minuten des Waschprozesses ihre Waschkraft voll entfalten ohne durch das Bleichsystem geschädigt zu werden. Erst nachdem die Enzyme ihre Arbeit verrichtet haben, wird dann durch Reaktion des Bleichaktivators mit der Wasserstoffperoxidquelle der Bleichprozeß in Gang gesetzt. Durch geeignetes Coating des Bleichaktivators kann die Reaktivität, d.h. die Auflösegeschwindigkeit bzw. die Geschwindigkeit der Persäurebildung gezielt auf das Enzymsystem abgestimmt werden. Bei dem Verfahren ist eine gezielte Einstellung der Persäurebildungsgeschwindigkeit bei gleichzeitig minimaler Menge Coatingsubstanz und daher maximalem Aktivatorgehalt möglich.
!. Erhöhung der Abriebfestigkeit
Durch Coating eines Granulates mit erweichenden oder schmelzenden Substanzen kann die Abriebfestigkeit eines Aktivatorgranulates erhöht werden. Dabei ist die Erhöhung der Abriebfestigkeit umso größer, je besser die Granulatoberfläche mit der Coatingsubstanz umhüllt ist. Durch das erfindungsgemäße Coating-Verfahren kann mit minimaler Coatingmenge ein optimales Verlaufen der Coating-Substanz auf der Granulatoberfläche und damit eine optimale Verbesserung der Abriebfestigkeit bewirkt werden.
). Erhöhung der Lagerstabilität
Bei Lagerung eines Wasch- und Reinigungsmittels kann es an der Grenze zwischen Aktivatorkorn und direkt benachbartem Korn der Wasserstoffperoxidquelle zu einer Reaktion mit anschließendem Aktivsauerstoffverlust und damit zu unkontrolliertem Abbau des Bleichsystems kommen. Durch ein optimales Coating, wie es nur durch das erfindungsgemäße Coatingverfahren möglich ist, wird an der Korngröße eine vollständige Schutzschicht aufgebaut, die dann eine Reaktion des Aktivatorkorns mit dem Korn der Wasserstoffperoxidquelle während der Lagerung unterbindet. Bei Verwendung wasserlöslicher und/oder niedrig schmelzender Coatingsubstanzen kann trotzdem im Waschprozeß die erforderliche Bleichleistung erzielt werden.
Die auf d.ese Weise erhaltenen Granulate sind direkt zum Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln geeignet. Sie sind ideal zum Einsatz in Vollwaschmitteln, Fleckensalzen, Maschinengeschirrspülmitteln, pulverförmigen Allzweckreinigern und Gebißreinigern. In diesen Formulierungen werden die erfindungsgemäßen Granulate meist in Kombination mit einer Wasserstoffperoxidquelle eingesetzt. Beispiele dafür sind Perborat-Monohydrat, Perborat-Tetrahydrat, Percarbonate sowie Wasserstoffperoxid-Addukte an Harnstoff oder Aminoxiden. Daneben kann die Formulierung dem Stand der Technik entsprechend weitere Waschmittelbestandteile aufweisen, wie organische oder anorganische Builder und Co-Builder, Tenside, Enzyme, Waschadditive, optische Aufheller und Parfüm.
Beispiele
Beispiel 1 Herstellung
In einem 50 I - Lödige-Mischer werden 10 kg einer Mischung aus 92 Gew.-% Ammoniumnitril (Trimethylammoniumacetonitril Toluolsulfonat) und 8 Gew.-% Bentonit (Laundrosil DGA) mit einer Drehzahl von 70 U/min über einen Zeitraum von 10 min intensiv gemischt. Diese homogene Mischung wird anschließend auf einem Walzenkompaktor Pharmapaktor (Fa. Bepex (DE)) mit einer Presskraft von 50 bis 60 kN zu Schülpen verpreßt, die dann in einer zweistufigen Mahlung, Vormahlung mit Zahnscheibenwalzen (Fa. Alexanderwerk (DE)) und Zerkleinerung in einem Passiersieb (Fa. Frewitt (DE)) bei einer Maschenweite von 2000 μm zerkleinert werden.
Man erhält 5.3 kg eines als G1 bezeichneten Granulats mit einer Korngrößenverteilung von 200 bis 1600 μm (Ausbeute: 53 %), sowie 2.8 kg Feinanteil < 200 μm (28 %), die durch erneute Kompaktierung rezykliert werden können, und 1.9 kg Grobanteil > 1600 μm (19 %), die durch erneute Mahlung aufgearbeitet werden können.
Beispiel 2: Coating nach dem Wirbelschichtverfahren mit nachgeschalteter Temperung
500 bis 600 g Granulat (G1 ) wurden in der Wirbelschicht (Wirbelschichtapparatur Strea 1 , Fa. Aeramatic) vorgelegt und mit einer ca. 80°C heißen Schmelze von Stearinsäure besprüht. Dabei wurde im einen Fall zu Vergleichszwecken das Wirbelbett mit niedrigen Temperaturen betrieben und nach Beendigung des Aufsprühens nochmals für ca. 5 min nachgekühlt. Im anderen Fall wurde nach dem bevorzugten Verfahren das gecoatete Granulat erneut in der Wirbelschicht vorgelegt und getempert. Dazu wurde das Wirbelbett schrittweise auf Temperaturen von etwa 65 bis 70°C erwärmt und diese Produkttemperatur für etwa 5 bis 8 min. konstant gehalten. Anschließend wurde das getemperte Produkt schrittweise wieder abgekühlt.
Die Coatingqualität der Produkte wurde durch Bestimmung der Geschwindigkeit der Persäurebildung bei einer Temperatur von 20°C beurteilt. Je langsamer die Persäurebildung ist, desto besser ist der erzielte Coatinggrad. Zur Bestimmung der Geschwindigkeit der Persäurebildung wurden in einem 2 I - Becherglas 1 I destilliertes Wasser, 8.0 g Testwaschmittel WMP und 1.5 g Natriumperborat Monohydrat bei 20°C vorgelegt und mit einem Magnetrührer bei 250 bis 280 U/min gerührt. Nach 1 bis 2 min wurden dann 0.5 g des gecoateten Granulates zugegeben. Nach einer Minute wurde ein Aliquot von 50 ml abpipettiert und in einen Erlenmeyerkolben auf 150 g Eis und 5 ml 20 %ige Essigsäure gegeben. Nach Zusatz von 2 bis 3 ml 10 %iger Kaliumiodidlösung wurde zügig mit 0.01 molarer Natriumthiosulfatlösung bis zum potentiometrischen Äquivalenzpunkt titriert (Titroprozessor 716 DMS, Fa. Metrohm) und aus der verbrauchten Menge Natriumthiosulfat die Menge Persäure berechnet. In Abständen von 2 bis 5 min wurden dann weitere Proben entnommen und wie beschrieben titriert. Der ganze Vorgang wurde so oft wiederholt, bis nach drei aufeinanderfolgenden Titrationen gleiche oder sogar fallende Persäuremengen gefunden wurden. Die maximal gefundene Persäuremenge wurde dann zu 100 % gesetzt und auf dieser Basis schließlich die nach 5, 10 und 20 Minuten gebildete Persäuremenge in Prozent als Maß für die Geschwindigkeit der Persäurebildung bestimmt.
Tabelle 1 : Geschwindigkeit der Bildung von Persäure von ungecoateten bzw. im Wirbelschichtverfahren gecoateten Granulaten I mit oder ohne anschließender Temperung
Figure imgf000014_0001
Durch Coaten wird die Freisetzung von Persäure zeitlich stark verzögert. Durch Temperung läßt sich bei gleicher Coatingmenge die Coatingqualität, ausgedrückt durch die Verzögerung der Persäurebildung, deutlich verbessern (Vergleich der Produkte 2 und 4 bzw. Produkte 3 und 5). Zur Erzielung einer optimalen Coatingqualität ist bei geeigneter Temperung eine Menge von 10 % Coatingsubstanz ausreichend (Produkt 2). Beispiel 3: Lagerstabilität von Ammoniumnithl-Granulaten in Waschmittelformulierungen
Die Prüfung der Lagerstabilität erfolgte in vorgefertigten Faltschachteln (Höhe-, 6,5 cm; Breite 3,2 cm; Tiefe 2,2 cm) bei 38°C und 80 % relativer Luftfeuchtigkeit (rF) über einen Zeitraum von 28 Tagen. Jede Faltschachtel wurde mit einem homogenen Gemisch aus 8,0 g Testwaschmittel WMP, 1 ,5 g Nathumpercarbonat und 0,5 g des zu prüfenden Ammoniumnitril-Granulates gefüllt und dann oben mit Tesafilm verschlossen. Alle Proben wurden am gleichen Tag gemischt und abgefüllt. Die gefüllten Faltschachteln wurden dann mit genügend Abstand voneinander in den Klimaschrank gestellt und bei 38°C/80% rF gelagert. Nach 0, 3, 6, 9, 15, 23 und 28 Tagen Lagerzeit wurden die Proben aus dem Klimaschrank entnommen, die Probe bei 20°C in 1 I destilliertes Wasser unter Rühren mit einem Magnetrührer (250 bis 280 U/min) eingetragen und 1 g Natriumpercarbonat zugesetzt. Die weitere Bestimmung der gebildeten Menge an Persäure erfolgte analog den Angaben in Beispiel 2. Aus dem gefundenen Maximalwert der Persäure wurde dann der Ammoniumnitril-Gehalt der Probe berechnet. Der Ammoniumnitril-Erhaltungsgrad stellt den prozentualen Ammoniumnitril-Gehalt der Probe nach Lagerung bezogen auf den Ammoniumnitril-Gehalt der ungelagerten Probe dar.
Tabelle 2: Lagerstabilität in Waschmittelformulierungen von im
Wirbelschichtverfahren gecoateten Ammoniumnitril-Granulaten
Ammoniumnitril-Granulat (G1) Ammoniumnitril-Erhaltungsgrad nach Lagerung
Od 3d 6d 9d 15d 23d 28d
G1 100 29 15 12 10 7 6
G1 + 10 % Stearin- 100 88 69 62 57 55 55 säure, getempert G1 + 10 % Stearin- 100 69 35 30 28 26 23 säure, ungetempert Beispiel 4
Die Prüfung der Lagerstabilität der gecoateten Granulate wurde zudem unter praxisnahen Bedingungen in einer Mehrkomponenten-Waschmaschine Öko- Lavamat 6753 (AEG, Nürnberg) an Bleichtestgeweben in Gegenwart reiner Testwäsche geprüft. Entsprechend den Dosiervorschriften für Wasserhärtebereich 3 werden 70 g Referenzwaschmittel (WMP) in die dafür vorgesehenen Einspülkammern der Waschmaschine gegeben. Als Bleichkomponente wurden in die dafür vorgesehene Einspülkammer 8.0 g Percarbonat gegeben sowie
a) 3.18 g Granulat G1 + 10 % Stearinsäure (82 %) gecoatet, getempert
b) 3.18 g Granulat G1 + 10 % Stearinsäure (82 %) gecoatet, nicht getempert.
c) 2.93 g Granulat G1 (92 %) ungecoated
Zum Vergleich wurde Ammoniumnitril Trimethylammoniumacetonitrii Toluolsulfonat (2,7 g) in Pulverform geprüft (Bsp. 4d)
Als Bailaststoff werden 2 kg Frotteegewebe verwendet, als Testanschmutzung 10 bleichbare Anschmutzungen (Tee, Rotwein, Curry, Gras der Wäschereiforschung Krefeld). Die Wäsche wurde im Hauptwaschgang bei 40°C gewaschen. Die Auswertung erfolgt durch Bestimmung des Weißgrades nach der Wäsche durch Addition der Remissionsdifferenzen.
Tabelle 3: Remissionsdifferenzen der Bleichkomponenten a) - d)
Figure imgf000016_0001
T = 40°C, Tee, Rotwein, Curry, Gras

Claims

Patentansprüche
1. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate von Ammoniumnitrilen, erhältlich durch Umhüllen eines Ammoniumnitril-Basisgranulats mit einer Coatingsubstanz.
2. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das Granulat ein Ammoniumnitril der Formel
R1
H-C-N-ChLCN Xu
I
R2
enthält, worin R1 und R2 C1-C4-Alkyl und X ein Anion bedeuten.
3. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Ammoniumnitril-Basisgranulat einen Schmelzpunkt von über 100°C aufweist.
4. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Coatingsubstanz einen Erweichungs- oder Schmelzpunkt im Bereich von 30 bis 100°C hat.
5. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Temperung während oder nach dem Coatingschritt bei Temperaturen in der Nähe des Erweichungs- oder Schmelzpunktes der Coatingsubstanz erhalten werden.
6. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Ammoniumnitril- Basisgranulate zusätzlich einen oder mehrere Bleichaktivatoren enthalten, die keine Ammoniumnitrile darstellen.
7. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Coatingsubstanzen Fettsäuren, Fettalkohole, Polyalkylenglykole, nichtionische Tenside, anionische Tenside, Polymere, Wachse und/oder Silikone enthalten.
8. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Coatingsubstanz Polymere, organische Substanzen und/oder anorganische Substanzen in gelöster oder suspendierter Form enthält.
9. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Coatingsubstanz 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das gecoatete Bleichaktivatorgranulat.
10. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Aufbringen der Coatingsubstanz in einem Mischer oder in einem Wirbelschichtapparat erhalten werden.
11. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Korngröße des gecoateten Bleichaktivatorgranulats 0.1 bis 2.0 mm, bevorzugt von 0.2 bis 1.0 mm und besonders bevorzugt von 0.3 bis 0.8 mm beträgt.
12. Gecoatete Bleichaktivator-Granulate nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß das Basisgranulat bis zu 20 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Basisgranulats ein oder mehrere Zusätze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anorganischen Säuren, organischen Säuren, Komplexbildnern, Ketonen und Metallkomplexen enthält.
13. Wasch-, Reinigungs-, Bleich- und Desinfektionsmittel, enthaltend ein gecoatetes Bleichaktivatorgranulat, gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12.
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BR9812334-3A BR9812334A (pt) 1997-09-16 1998-09-05 Granulados de ativadores de alvejamento de nitrila de amÈnio revestidos
KR1020007002673A KR100564071B1 (ko) 1997-09-16 1998-09-05 피복된 과립 형태의 암모늄 니트릴계 표백 활성화제
AU97416/98A AU9741698A (en) 1997-09-16 1998-09-05 Bleaching activators based on ammonium nitrile in the form of coated granules
CA002304033A CA2304033A1 (en) 1997-09-16 1998-09-05 Coated ammonium nitrile bleach activator granules
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Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002012426A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-14 Henkel Kommanditgesellchaft Auf Aktien Umhüllte bleichaktivatoren
WO2003048290A1 (de) * 2001-12-04 2003-06-12 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur herstellung von umhüllten bleichaktivatorgranulaten
US7030075B2 (en) 2002-12-18 2006-04-18 Procter & Gamble Company Organic activator
WO2011146604A2 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
WO2011146602A2 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
WO2011149871A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Milliken & Company Colored speckles having delayed release properties
US8198503B2 (en) 2007-11-19 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising odor controlling materials
US8247364B2 (en) 2007-01-19 2012-08-21 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
WO2012116021A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2017066413A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017066334A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017066337A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017065979A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions comprising whitening agents for cellulosic substrates
US9856439B2 (en) 2010-11-12 2018-01-02 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
WO2020081297A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081294A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081296A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Laundry care compositions comprising polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081299A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Articles comprising a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine
WO2020081293A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081300A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Process for controlling odor on a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine
WO2020081301A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2021178100A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2021178098A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2021178099A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2022056203A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
WO2022056205A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Hair care composition containing polymeric colorant
WO2022056204A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing thiophene azo colorant
WO2022197295A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 Milliken & Company Polymeric colorants with reduced staining

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19913995A1 (de) * 1999-03-29 2000-10-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von körnigen N-Alkylamoniumacetonitril-Salzen
US20010046951A1 (en) * 2000-02-02 2001-11-29 Kao Corporation Bleaching detergent composition
DE10049237A1 (de) * 2000-09-28 2002-04-11 Basf Ag Beschichtete, körnige N-Alkylammoniumacetonitril-Salze und deren Verwendung als Bleichaktivator
EP1312665A1 (de) * 2001-01-04 2003-05-21 Unilever Plc Reinigungsmittel für harte Oberflächen
DE10142124A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-27 Henkel Kgaa Umhüllte Wirkstoffzubereitung für den Einsatz in teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln
DE10161766A1 (de) * 2001-12-15 2003-06-26 Clariant Gmbh Bleichaktivator-Co-Granulate
EP1509493A2 (de) 2002-05-31 2005-03-02 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Desodorierung von kationischen ammoniumacetonitrilderivaten
DE10314442A1 (de) * 2003-03-31 2004-11-04 Henkel Kgaa MGSM mit speziell konfektionierten Bleichaktivatoren III
ES2290242T5 (es) * 2002-12-24 2015-07-13 Dalli-Werke Gmbh & Co. Kg Sistema de detergente y producto de limpieza optimizado para una acción blanqueante mejorada a bajas temperaturas
DE102004012568A1 (de) * 2004-03-12 2005-12-08 Henkel Kgaa Bleichaktivatoren und Verfahren zu ihrer Herstellung
US8558051B2 (en) 2007-07-18 2013-10-15 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having odor control system

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186052A1 (de) * 1984-12-12 1986-07-02 INTEROX Société Anonyme Verfahren zur Aktivierung von Wasserstoffperoxid in Desinfizierungs- und Reinigungsbädern
EP0303520A2 (de) * 1987-08-14 1989-02-15 Kao Corporation Bleichmittelzusammensetzung
EP0458396A1 (de) * 1990-05-24 1991-11-27 Unilever N.V. Bleichzusammensetzung
EP0464880A1 (de) * 1990-05-30 1992-01-08 Unilever N.V. Bleichmittelzusammensetzung
EP0475511A2 (de) * 1990-09-14 1992-03-18 Unilever N.V. Bleichmittelzusammensetzung
WO1992013798A1 (en) * 1991-02-06 1992-08-20 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach precursor compositions
DE4232494A1 (de) * 1991-09-27 1993-04-01 Kao Corp Granulatfoermige bleich-aktivator-zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
WO1994026862A1 (de) * 1993-05-17 1994-11-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bleich- und desinfektionsmittel
WO1996040661A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 The Clorox Company N-alkyl ammonium acetonitrile bleach activators
DE19605526A1 (de) * 1996-02-15 1997-08-21 Hoechst Ag Ammoniumnitrile und deren Verwendung als Bleichaktivatoren

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0186052A1 (de) * 1984-12-12 1986-07-02 INTEROX Société Anonyme Verfahren zur Aktivierung von Wasserstoffperoxid in Desinfizierungs- und Reinigungsbädern
EP0303520A2 (de) * 1987-08-14 1989-02-15 Kao Corporation Bleichmittelzusammensetzung
EP0458396A1 (de) * 1990-05-24 1991-11-27 Unilever N.V. Bleichzusammensetzung
EP0464880A1 (de) * 1990-05-30 1992-01-08 Unilever N.V. Bleichmittelzusammensetzung
EP0475511A2 (de) * 1990-09-14 1992-03-18 Unilever N.V. Bleichmittelzusammensetzung
WO1992013798A1 (en) * 1991-02-06 1992-08-20 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach precursor compositions
DE4232494A1 (de) * 1991-09-27 1993-04-01 Kao Corp Granulatfoermige bleich-aktivator-zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
WO1994026862A1 (de) * 1993-05-17 1994-11-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bleich- und desinfektionsmittel
WO1996040661A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 The Clorox Company N-alkyl ammonium acetonitrile bleach activators
DE19605526A1 (de) * 1996-02-15 1997-08-21 Hoechst Ag Ammoniumnitrile und deren Verwendung als Bleichaktivatoren

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002012426A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-14 Henkel Kommanditgesellchaft Auf Aktien Umhüllte bleichaktivatoren
WO2003048290A1 (de) * 2001-12-04 2003-06-12 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verfahren zur herstellung von umhüllten bleichaktivatorgranulaten
US7030075B2 (en) 2002-12-18 2006-04-18 Procter & Gamble Company Organic activator
US8703688B2 (en) 2007-01-19 2014-04-22 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US11198838B2 (en) 2007-01-19 2021-12-14 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US10526566B2 (en) 2007-01-19 2020-01-07 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US8367598B2 (en) 2007-01-19 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic subtrates
US8247364B2 (en) 2007-01-19 2012-08-21 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US11946025B2 (en) 2007-01-19 2024-04-02 The Procter & Gamble Company Whitening agents for cellulosic substrates
US8198503B2 (en) 2007-11-19 2012-06-12 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles comprising odor controlling materials
WO2011146604A2 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
WO2011146602A2 (en) 2010-05-18 2011-11-24 Milliken & Company Optical brighteners and compositions comprising the same
EP3020768A1 (de) 2010-05-18 2016-05-18 Milliken & Company Optische aufheller und zusammensetzungen damit
WO2011149871A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Milliken & Company Colored speckles having delayed release properties
US9856439B2 (en) 2010-11-12 2018-01-02 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
US10655091B2 (en) 2010-11-12 2020-05-19 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
US10435651B2 (en) 2010-11-12 2019-10-08 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
WO2012116023A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2012116021A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2012116014A1 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Milliken & Company Capsules and compositions comprising the same
WO2017066413A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017066337A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017066334A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Milliken & Company Novel whitening agents for cellulosic substrates
WO2017065979A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions comprising whitening agents for cellulosic substrates
WO2020081296A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Laundry care compositions comprising polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081293A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081300A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Process for controlling odor on a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine
WO2020081301A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081299A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Articles comprising a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine
WO2020081297A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2020081294A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Milliken & Company Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof
WO2021178099A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2021178098A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2021178100A1 (en) 2020-03-02 2021-09-10 Milliken & Company Composition comprising hueing agent
WO2022056203A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing polymeric colorant
WO2022056205A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Hair care composition containing polymeric colorant
WO2022056204A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Milliken & Company Oxidative hair cream composition containing thiophene azo colorant
WO2022197295A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 Milliken & Company Polymeric colorants with reduced staining

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