WO1998018806A1 - Verfahren zur herstellung von ivermectin - Google Patents

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WO1998018806A1
WO1998018806A1 PCT/EP1997/005777 EP9705777W WO9818806A1 WO 1998018806 A1 WO1998018806 A1 WO 1998018806A1 EP 9705777 W EP9705777 W EP 9705777W WO 9818806 A1 WO9818806 A1 WO 9818806A1
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hydrogenation
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ivermectin
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Dieter Arlt
Gerhard Bonse
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Bayer Aktiengesellschaft
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of ivermectin by selective hydrogenation of avermectin and subsequent separation of the
  • Ivermectin is a known compound that has excellent biological effects and is widely used as an anthelmintic, ectoparasiticide, insecticide and acaricide.
  • Avermectin B la (R: -ethyl)
  • Avermectin B lb (R: -Methyl)
  • This process described in EP-A 59 616 includes the treatment of the after
  • the present invention relates to a process for the preparation of ivermectin which allows both the rhodium used and the organic components of the catalyst system to be separated off in a simple manner from the product solution obtained after the hydrogenation, in order to obtain an active ingredient which has little material loss an application-appropriate form can be processed
  • avermectin B la and B lb are hydrogenated and both the catalyst metal and the organic components of the catalyst system are separated off in a simple manner from the reaction solutions obtained
  • mixtures of avermectin B la and B ] b are obtained by selective hydrogenation using catalysts which are obtained in a manner known per se from rhodium salts or rhodium complex compounds and phosphines, optionally with the addition of hydrazine or hydrazine salts,
  • R, R and R independently of one another represent hydrogen, alkyl, or arylalkyl optionally substituted by alkyl, alkoxy, halogen or haloalkyl,
  • n , m 2 and m 3 are the same or different and are 0 or 1,
  • the sum of the carbon atoms contained in the alkyl and alkoxy groups is at least 12,
  • the production processes for the catalysts are known (see, for example, Inorg Synth 10, 67 (1967) and EP-A 0 086 040, EP-A 0 283 615 and Tetrahedron Vol 7, No 19/20, S 2087-2089 (1988))
  • the rhodium compounds which are suitable as starting compounds for the preparation of the catalysts are known, for example rhodium (III) chloride hydrate and rhodium (III) bromide hydrate may be mentioned as rhodium salts, as suitable precursors from the series of rhodium complex compounds rhodium (I ) - (lc, 5c-cyclooctadiene) chloride dimer, rhodium (I) - (l, 5-hexadiene) chloride dimer and rhodium (I) - (2,5-norbornadiene) chloride dimer and rhodium (I) - (1,5-Cyclooctad ⁇ en)
  • phosphines of the formula (I) used according to the invention are known or can be prepared by known processes (see Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, 4 editions, vol. XII / 1, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1963)
  • Phosphines of the formula are preferably used in the process according to the invention.
  • Halogen-C j -C 4 alkyl in particular trifluoromethyl substituted aryl-C j - C 4 alkyl, in particular benzyl or phenylethyl, and in which is independent of one another
  • Halogen-C j -C 4 alkyl especially trifluoromethyl-substituted aryl-C,
  • C 4 alkyl in particular benzyl or phenylethyl, and in which is independent of one another
  • the sum of the carbon atoms in the alkyl or alkoxy groups being at least 12, preferably at least 15 and particularly preferably at least 18
  • the catalysts can be isolated after production and used in pure form for the hydrogenation. However, it is also possible and particularly expedient to synthesize the catalysts in situ and to use correspondingly obtained solutions for the selective hydrogenation. It can be advantageous to use the hydrogenation mixture as Ligand used to add an excess of phosphine Rhodium salts and phosphines of the formula (I) in a molar ratio of 1 1 to 1.20, preferably 1 1 to 1.15, particularly preferably 1 3 to 1 15 are used to prepare the catalyst system (cf. in particular EP-A 0 086 046). Hydrazine or its derivatives is optionally used in a molar ratio to rhodium salt 1 1 to 1 10 added
  • the amount of additional phosphine of the formula (I) added in the process according to the invention is in the order of 0.01 to 0.06 mol based on 1 mol of substrate (cf. EP-A 0 086 046). The most favorable amount can, however, easily be carried out in a series of tests be determined
  • the catalytic hydrogenation is carried out in customary solvents, such as, for example, alcohols, aromatic hydrocarbons, in ethers, ketones, esters or in mixtures of solvents, for example in methanol or acetone-hydrocarbon mixtures
  • customary solvents such as, for example, alcohols, aromatic hydrocarbons, in ethers, ketones, esters or in mixtures of solvents, for example in methanol or acetone-hydrocarbon mixtures
  • the temperature during the hydrogenation is in the range from approx. 40 to 100.degree. C., the hydrogen pressure in the range from approx. 1 to 50 bar. In order to shorten the reaction time, it is advisable to work at elevated pressure, a range from 3 to 20 bar being preferred
  • the lipophilic properties of the phosphines used as catalyst hand according to the invention enable simple extractive separation of the catalyst system from the product with the aid of suitable lipophilic solvents in which the process product (ivermectin) is insoluble or only slightly soluble
  • the solvent can be removed by vacuum distillation and then the catalyst system (metal complex and phosphine) can be removed from the remaining product-catalyst mixture by stirring with lipophilic solvents B can be obtained in a highly pure form by a subsequent, known recrystallization, which is used to separate small amounts of by-products.
  • the catalyst system metal complex and phosphine
  • Lipophilic solvents such as aliphatic hydrocarbons are suitable for the selective removal of the catalyst system - cyclohexane, methyl cyclohexane, isooctane, petroleum ether, mineral spirits or ethers with larger hydrocarbon radicals, such as, for example, tert-octyl methyl ether, may be mentioned as examples
  • a variant for separating the catalyst system after the hydrogenation is that the selective, lipophilic solvent is added to the product catalyst solution which is obtained after the selective hydrogenation and the polar solvent component obtained in the hydrogenation is removed by distillation. Separation occurs, the ivermectin precipitates and can be separated from the solution containing the catalyst system by decanting or filtration.
  • a further variant for separating the catalyst system after the hydrogenation stage consists in subsequently producing a two-phase mixture which allows the ivermectin to be separated from the catalyst system (catalyst complex and excess phosphine). If necessary, the solvent used for the hydrogenation stage is distilled, expediently to protect the product mixture under reduced pressure, removed and replaced by a solvent mixture suitable for the separation
  • Solvent mixtures suitable for this variant of the separation consist of a lipophilic component (see above) and of polar solvents which are miscible with water, and water.
  • the polar components for such solvent mixtures are, for example, methanol, ethanol, acetone, butanone, acetonitrile, tetrahydrofuran, formamide , Dimethylformamide and N-methylpyrrolidone.
  • the water content of such solvent mixtures can vary depending on the selection of the components, it is generally 5 to 60%, preferably 10 to 40%.
  • a further embodiment of the process according to the invention is to use solvents or solvent mixtures which dissolve the educt and product and the catalyst system at elevated temperature, which corresponds to the hydrogenation conditions, and from which the desired product (ivermectin) subsequently precipitates after sufficient cooling, in which, however, the metal complex catalyst and the ligandphosphine remain dissolved even at a reduced temperature.
  • the product of the process largely freed from the catalyst, can be separated from the residual solution by filtration, while the catalyst metal is obtained in a simple manner by working up by distillation in the distillation residue and fed to the reprocessing.
  • Such solvents are characterized by amphiphilic properties and have a lipophilic portion and polar groups.
  • Examples include isooctanol, dodecanol, methyl tert-octyl ether, mixtures of tert-butanol and isooctane, and tert-butyl methyl ether and isooctane.
  • Catalyst systems enable both an excellent selective hydrogenation of avermectins to ivermectins and a simple separation of product and catalyst system.
  • the catalyst solution obtained according to (A) is added to a solution of 4.3 g of avermectin (B la and B ] b mixture) in 25 ml of a mixture of acetone and cyclohexane in the ratio 2 1. After adding 51.4 mg
  • Tris (hexylphenyl) -phosphine the hydrogenation is carried out in a steel autoclave at 5 bar hydrogen pressure and 88 ° C. After 4 hours of hydrogenation, HPLC analysis shows a content of 8.9% starting material, 89.9% ivermectin (B la - and B ] b mixture), content of tetra-hydroavermectin ⁇ 0.1%
  • the crude product obtained according to (B) is dissolved in a mixture of 35 ml of methanol and 20 ml of water, this solution is extracted in a shaking funnel with 25 ml of cyclohexane. The phases are separated and concentrated in vacuo
  • the product obtained after the 1 extraction 39 ppm Rh after the 2 extraction 29 ppm Rh after the 3 extraction 22 ppm Rh The catalyst system (catalyst and phosphine) extracted from the product contains 6 332 ppm Rh
  • Example 1 53.2 mg of T ⁇ s- (octylphenyl) -phosph ⁇ n hydrogenated under the conditions given in Example 1 (B). After 7 hours of hydrogenation, an ivermecin crude product is obtained which, according to HPLC analysis, contains 1.3% avermectin, 94.8% ivermectin and 2% Tetrahydroavermectm contains

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ivermectin durch selektive Hydrierung von Avermectin und anschließende Abtrennung des Katalysators.

Description

Verfahren zur Herstellung von Ivermectin
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ivermectin durch selektive Hydrierung von Avermectin und anschließende Abtrennung des
Katalysators.
Ivermectin ist eine bekannte Verbindung, die hervorragende biologische Wirkungen besitzt und als Anthelmintikum, Ektoparasitizid, Insektizid und Akarizid breite Verwendung findet.
Es ist bekannt (EP-A 0 001 689), Ivermectin durch selektive katalytische Hydrierung aus Avermectin Bla und Bl b herzustellen. Avermectin wird biotechnologisch mit Hilfe von Streptomyces avermitilis gewonnen. Es besitzt fünf Doppelbindungen. Um Ivermectin aus diesem Ausgangsmaterial herzustellen, benötigt man einen selektiv wirkenden Katalysator, der nur die 22,23 -Doppelbindung hydriert.
Figure imgf000003_0001
Avermectin Bla (R: -Ethyl) Avermectin Blb (R: -Methyl)
Es ist aus der EP-A 0 001 689 bekannt, Katalysatoren der allgemeinen formel [(R)3P]3RhX für diesen Zweck zu verwenden, bevorzugt wird der Wilkinson Katalysator [Ph3P]3RhCl eingesetzt. Dabei werden relativ große Mengen dieses Kata- lysators (0,05 bis 0,5 mol/mol Avermectin) verwendet, um die gewünschte Hydrierung zu erreichen
Nach der Hydrierung ist es notwendig, das Edelmetall möglichst vollständig vom Produkt abzutrennen, um den Wirkstoff in einer spezifikationsgerechten Form (Schwermetallgehalt <10 ppm) zu erhalten
Aus diesem Grund und wegen des hohen Rhodiumpreises wurde vorgeschlagen (EP-A 0 059 616), zur Abtrennung und Ruckgewinnung der erheblichen Mengen dieses Edelmetalls, die zur Herstellung von Ivermectin verwendet werden müssen, einen besonderen Wiedergewinnungsprozeß einzusetzen
Dieser in EP-A 59 616 beschriebene Prozess umfaßt die Behandlung der nach der
Hydrierung erhaltenen Produktlosungen mit bestimmten organischen Schwefelver- bindungen bei erhöhten Temperaturen, beispielsweise 95°C, über mehrere Stunden, gefolgt von einer Kühlung der erhaltenen Mischung auf 0 bis 5°C, nachfolgend eine Filtration der abgeschiedenen Rhodiumverbindungen und gegebenenfalls eine Extraktion der filtrierten organischen Rohlosung mit wäßriger Sodalosung zur weiteren Reinigung
Diese Ausfuhrung der Abtrennung des Katalysatormetalls ist zeit- und energieaufwendig, belastet zudem das empfindliche Produkt und belaßt die im Katalysator enthaltenen Liganden (Phosphine) im Produkt Das Produkt wird bei dieser Vor- gehensweise außerdem durch die Zugabe von Üb erschußm engen an organischen
Schwefelverbindungen (5 mol/mol Rhodium) zusätzlich verunreinigt Diese Komponenten müssen zur Herstellung des reinen Wirkstoffes durch verlustreiche Um- kristallisation entfernt werden
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Ivermectin, das es erlaubt, sowohl das eingesetzte Rhodium als auch die organischen Komponenten des Katalysatorsystems in einfacher Weise aus der nach der Hydrierung erhaltenen Produktlosung abzutrennen, um einen Wirkstoff zu erhalten, der unter geringen Mateπalverlusten in eine anwendungsgerechte Form verarbeitet werden kann Bei diesem Verfahren wird Avermectin Bla und Blb hydriert und aus den erhaltenen Reaktionslösungen sowohl das Katalysatormetall als auch die organischen Komponenten des Katalysatorsystems in einfacher Weise abgetrennt
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden Gemische von Avermectin Bla und B]b durch selektive Hydrierung unter Verwendung von Katalysatoren, die in an sich bekannter Weise aus Rhodiumsalzen oder Rhodiumkomplexverbindungen und Phosphinen, gegebenenfalls unter Zusatz von Hydrazin oder Hydrazinsalzen erhalten werden,
wobei als Phosphine komplex-bildende Phosphine der Formel (I)
R (A)m1 (I),
in welcher
R, R und R" unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, oder gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Halogen oder Halogenalkyl substituiertes Arylalkyl stehen,
A, A' und A" unabhängig voneinander für gegebenenfalls durch Alkyl oder
Alkoxy und/oder gegebenenfalls durch Halogen oder Halogenalkyl substituierte zweiwertige aromatische Reste stehen,
m,, m2 und m3 gleich oder verschieden sind und 0 oder 1 bedeuten,
wobei die Summe der in den Alkyl- und Alkoxygruppen enthaltenen Kohlenstoff- atome mindestens 12 betragt,
verwendet werden,
zu Ivermectin umgesetzt und nachfolgend das Katalysatorsystem aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch, gegebenenfalls nach Entfernen des Losungsmittels, mit lipophilen Losungsmitteln entfernt
Die Herstellungsverfahren für die Katalysatoren sind bekannt (s z.B Inorg Synth 10, 67 (1967) und EP-A 0 086 040, EP-A 0 283 615 und Tetrahedron Vol 7, No 19/20, S 2087-2089 (1988)) Die als Ausgangsverbindungen für die Herstellung der Katalysatoren infrage kommenden Rhodiumverbindungen sind bekannt, beispielsweise seien genannt als Rhodiumsalze Rhodium(III)-chlorid-Hydrat und Rho- dιum(III)-bromid-Hydrat, als geeignete Precursor aus der Reihe der Rhodiumkomplexverbindungen Rhodium(I)-(lc,5c-cyclooctadien)-chlorid dimer, Rhodium(I)- (l,5-hexadien)-chlorid dimer und Rhodιum(I)-(2,5-norbornadien)-chlorid dimer sowie Rhodium(I)-(l,5-cyclooctadιen)acetylacetonat
Die erfindungsgemaß zum Einsatz kommenden Phosphine der Formel (I) sind bekannt oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (s Houben- Weyl, Methoden der Organischen Chemie, 4 Aufl , Bd XII/1, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1963)
Vorzugsweise werden in das erfindungsgemaße Verfahren Phosphine der Formel
(I) eingesetzt, in welcher unabhängig voneinander
R, R, R" für Wasserstoff oder C1-C20-Alkyl oder für gegebenenfalls durch CJ-CJQ-
Alkyl, Cι-C20-Alkoxy, Halogen, insbesondere Chlor, Fluor, Brom, 1 - 5
Halogen-Cj-C4-alkyl, insbesondere Trifluormethyl substituiertes Aryl-Cj- C4-alkyl, insbesondere Benzyl oder Phenylethyl steht und in welcher unabhängig voneinander
A, A, A" für einen gegebenenfalls durch CrC20-Alkyl, CrC20- Alkoxy, Halogen, insbesondere Fluor oder Chlor, 1 - 5 Halogen-C1-C4-alkyl, insbesondere Trifluormethyl substituierten zweiwertigen aromatischen Rest, insbesondere Phenyl stehen und in der
ui] und m2 1 und m3 0 bedeutet, wobei die Summe der in den Alkyl- und Alkoxy- gruppen enthaltenen Kohlenstoffatome mindestens 12, bevorzugt mindestens 15 und besonders bevorzugt mindestens 18 betragt
Besonders bevorzugt sind Phosphine der Formel (I), in welcher unabhängig voneinander R, R, R" für Wasserstoff oder Cι-C20-Alkyl oder für gegebenenfalls durch - 2r
Alkyl, Cj-C20 -Alkoxy, Halogen, insbesondere Chlor, Fluor, Brom, 1 - 5
Halogen-Cj-C4-alkyl, insbesondere Trifluormethyl substituiertes Aryl-C,-
C4-alkyl, insbesondere Benzyl oder Phenylethyl steht und in welcher unabhängig voneinander
A, A', A" für einen gegebenenfalls durch C,-C20-Alkyl,
Figure imgf000007_0001
Halogen, insbesondere Fluor oder Chlor, 1 - 5 Halogen-Cj-C4-alkyl, insbesondere Trifluormethyl substituierten zweiwertigen aromatischen Rest, insbesondere Phenyl stehen und in der
m] ; m2, m3 für 1 stehen,
wobei die Summe der Kohlenstoffatome in den Alkyl- oder Alkoxy-Gruppen mindestens 12, bevorzugt mindestens 15 und besonders bevorzugt mindestens 18 betragt
Beispielsweise seien genannt
(2-Dodecyl-phenyl)-dιphenyl-phosphιn, (3-Dodecylphenyl)-dιphenyl-phosphιn, (4-
Dodecylphenyl)-dιphenyl-phosphιn, Bιs-(4-tert -butylphenyl)-(4-dodecyl)-phosphιn, Tπs-(4-tert -butylphenyl)-phosphιn, Bιs-o-tolyl-(4-dodecylphenyl)-phosphιn, (4- Octadecylphenyl)-dιphenyl-phosphιn, Dodecyl-diphenyl-phosphin, Bιs-(dodecyl)- phenyl-phosphin, Methyl-bιs-(dodecylphenyl)-phosphιn, (4-Tπfluormethylphenyl)- bιs-(dodecyl)-phenyl-phosphιn, (4-Octadecylphenyl)-bιs-(4-chlorphenyl)-phosphιn,
Bιs-(2-methoxyphenyl)-(4-dodecylphenyl)-phosphιn, (4-Dodecyloxyphenyl)-dιphe- nyl-phosphin, Dodecylbenzyl-diphenyl-phosphin, 4-Bιphenyl-bιs-(dodecylphenyl)- phosphin, Tπs-(octylphenyl)-phosphιn, Tπs-(hexylphenyl)-phosphιn, Tπs-(nonyl- phenyl)-phosphιn, Tns-(decylphenyl)-phosphιn, Bιs-(hexadecylphenyl)-phenyl- phosphin, Bιs-(octadecylphenyl)-phenyl-phosphιn
Die Katalysatoren können nach der Herstellung isoliert und in reiner Form für die Hydrierung eingesetzt werden Es ist aber auch möglich und besonders zweckmäßig, die Katalysatoren in situ zu synthetisieren und entsprechend erhaltene Losungen für die selektive Hydrierung einzusetzen Es kann von Vorteil sein, dem Hydrieransatz das als Ligand verwendete Phosphin in einem Überschuß zuzusetzen Zur Herstellung des Katalysatorsystems (vgl insbesondere EP-A 0 086 046) werden Rhodiumsalze und Phosphine der Formel (I) im Molverhaltnis 1 1 bis 1.20, bevorzugt 1 1 bis 1.15, besonders bevorzugt 1 3 bis 1 15 eingesetzt Gegebenenfalls wird Hydrazin oder seine Derivate im Molverhaltnis zu Rhodiumsalz 1 1 bis 1 10 zugesetzt
Die beim erfindungsgemäßen Verfahren zugesetzte Menge an zusatzlichem Phosphin der Formel (I) liegt bezogen auf 1 mol Substrat in der Größenordnung von 0,01 bis 0,06 mol (vgl EP-A 0 086 046) Die gunstigste Menge kann jedoch leicht in einer Versuchsreihe ermittelt weren
Die katalytische Hydrierung wird in üblichen Losungsmitteln, wie z B Alkoholen, aromatischen Kohlenwasserstoffen, in Ethern, Ketonen, Estern oder in Mischungen von Losungsmitteln, beispielsweise in Methanol- oder Aceton-Kohlenwasserstoff- Gemischen, durchgeführt
Die Temperatur wahrend der Hydrierung liegt im Bereich von ca 40 bis 100°C, der Wasserstoffdruck im Bereich von etwa 1 bis 50 bar Um die Reaktionszeit zu verkurzen, ist es zweckmäßig, bei Überdruck zu arbeiten, bevorzugt wird ein Bereich von 3 bis 20 bar
Die lipophilen Eigenschaften der erfindungsgemaß als Katalysatorhgand eingesetzten Phosphine ermöglichen eine einfache extraktive Abtrennung des Kata- lysatorsystems vom Produkt mit Hilfe geeigneter lipophiler Losungsmittel, in denen das Verfahrensprodukt (Ivermectin) nicht oder nur geringfügig loslich ist
So kann beispielsweise nach der Hydrierung das Losungsmittel durch Vakuumdestillation und anschließend aus dem zurückbleibenden Produkt-Katalysator- Gemisch das Katalysatorsystem (Metallkomplex und Phosphin) durch Ausruhren mit lipophilen Losungsmitteln entfernt werden Das so erhaltene Ivermectin ist weitgehend frei von Katalysatormetall und Ligand-Phosphin und kann z B durch eine nachfolgende, an sich bekannte Umkristallisation, die der Abtrennung von geringen Mengen an Nebenprodukten dient, in hochreiner Form erhalten werden Es ist auch möglich, nach der Entfernung des Katalysatorsystems das Produkt chromatografisch nahezu verlustfrei weiter aufzureinigen Zur selektiven Abtrennung des Katalysatorsystems eignen sich lipophile Losungsmittel, wie z.B. aliphatische Kohlenwasserstoffe - beispielhaft genannt seien Cyclohexan, Methyl cyclohexan, Isooctan, Petrolether, Waschbenzin oder Ether mit größeren Kohlenwasserstoffresten, wie z B tert -Octylmethylether
Eine Variante zur Abtrennung des Katalysatorsystems nach der Hydrierung besteht darin, daß man der Produkt-Katalysatorlosung, die nach der selektiven Hydrierung erhalten wird, das selektive, lipophile Lösungsmittel zusetzt und die polare, im Hydrieransatz erhaltene Losungsmittelkomponente destillativ entfernt. Dabei tritt eine Entmischung ein, das Ivermectin fällt aus und kann von der Losung, die das Katalysatorsystem enthalt, durch Dekantieren oder Filtration getrennt werden.
Eine weitere Variante zur Abtrennung des Katalysatorsystems nach der Hydrierstufe besteht darin, daß man anschließend ein Zweiphasengemisch herstellt, das eine Separierung des Ivermectins vom Katalysatorsystem (Katalysator-Komplex und überschüssiges Phosphin) erlaubt Dazu wird - falls notwendig - das für die Hydrierstufe eingesetzte Losungsmittel destillativ, zweckmaßigerweise zur Schonung des Produktgemisches unter vermindertem Druck, entfernt und durch ein für die Separierung geeignetes Losungsmittelgemisch ersetzt
Für diese Variante der Separierung geeignete Losungsmittelgemische bestehen aus einer lipophilen Komponente (s o ) und aus polaren Losungsmitteln, die mit Wasser mischbar sind, und Wasser Als polare Komponenten für solche Losungsmittelgemische seien beispielsweise genannt Methanol, Ethanol, Aceton, Butanon, Acetonitril, Tetrahydrofuran, Formamid, Dimethylformamid und N-Methylpyrro- lidon. Der Wassergehalt solcher Losungsmittelgemische kann je nach Auswahl der Komponenten unterschiedlich sein, er betragt i a 5 bis 60 %, vorzugsweise 10 bis 40 %.
Es wurden gefunden, daß bei Vermischung eines solchen zweiphasigen Systems mit dem Rohprodukt der Hydrierstufe das Ivermectin ganz überwiegend in der polaren Komponente und das Katalysatorsystem ganz überwiegend in der lipophilen Komponente angereichert wird. Zweckmäßig ist für diese Ausfuhrungs- form die Abtrennung des Katalysatorsystems vom Produkt in einem kontinuierlichen Gegenstromverfahren unter Verwendung einer Extraktionskolonne Eine weitere Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemische zu verwenden, die bei erhöhter Temperatur, die den Hydrierbedingungen entspricht, Edukt und Produkt sowie das Katalysatorsystem lösen und aus denen anschließend nach ausreichender Abküh- lung das erwünschte Produkt (Ivermectin) ausfällt, in denen jedoch der Metallkomplex-Katalysator und das Ligandphosphin auch bei erniedrigter Temperatur gelöst bleiben. In diesem Falle kann das Verfahrensprodukt, weitgehend vom Katalysators befreit, durch Filtration von der Restlösung getrennt werden, während das Katalysatormetall in einfacher Weise durch deren destillative Aufarbeitung im Destillationsrückstand erhalten und der Wiederaufbereitung zugeführt wird.
Solche Lösungsmittel zeichnen sich durch amphiphile Eigenschaften aus und besitzen einen lipophilen Anteil sowie polare Gruppierungen. Genannt seien beispielhaft Isooctanol, Dodecanol, Methyl-tert.-octyl-ether, Gemische aus tert.- Butanol und Isooctan sowie tert.-Butylmethylether und Isooctan.
Es ist sehr überraschend, daß die erfindungsgemäß eingesetzten Katalysatoren bzw.
Katalysatorsysteme sowohl eine hervorragend selektive Hydrierung von Avermec- tinen zu Ivermectinen als auch eine einfache Separierung von Produkt und Katalysatorsystem ermöglichen.
Beispiele
Beispiel 1
A) Katalysatorherstellung
Eine Mischung von 7,5 mg Rhodiumtrichlorid, 30,9 mg Tris-(hexylphenyl)- phosphin, 3 ml Aceton und 15 μl Hydrazinhydrat wird unter Ruhren und
Ruckflußkuhlung unter Argonatmosphare 4 Stunden erhitzt
B) Hydrierung
Die nach (A) erhaltene Katalysatorlosung wird zu einer Losung von 4,3 g Avermectin (Bla- und B]b-Gemisch) in 25 ml eines Gemisches von Aceton und Cyclohexan im Verhältnis 2 1 zugegeben Nach Zusatz von 51,4 mg
Tris-(hexylphenyl)-phosphin wird die Hydrierung in einem Stahlautoklaven bei 5 bar Wasserstoffdruck und 88°C ausgeführt Nach 4 Stunden Hydrierzeit ergibt eine HPLC-Analyse einen Gehalt von 8,9 % Ausgangsmaterial, 89,9 % Ivermectin (Bla- und B]b-Gemisch), Gehalt an Tetra- hydroavermectin <0,1 %
D) Abtrennung des Katalysatorsystems
Das nach (B) erhaltene Rohprodukt wird nach destillativem Entfernen des Losungsmittelgemisches in einem Gemisch von 35 ml Methanol und 20 ml Wasser gelost, diese Losung wird mit 25 ml Cyclohexan in einem Schuttel- trichter extrahiert Die Phasen werden getrennt und im Vakuum eingeengt
Die Extraktion wird in der gleichen Weise zweimal wiederholt
Ergebnis Das Rohprodukt der Hydrierstufe enthalt 690 ppm Rh
Das erhaltene Produkt nach der 1 Extraktion 39 ppm Rh nach der 2 Extraktion 29 ppm Rh nach der 3 Extraktion 22 ppm Rh Das aus dem Produkt extrahierte Katalysatorsystem (Katalysator und Phosphin) enthalt 6 332 ppm Rh
Beispiel 2
A) Katalysatorherstellung
Eine Mischung von 7,5 mg Rhodiumtπchloπdhydrat, 45,6 mg Tπs-
(octylphenyl)-phosphιn (94%ιg), 3 ml Aceton und 15 μl Hydrazinhydrat wird unter Ruhren und Ruckflußkuhlung unter Argonatmosphare 4 Stunden erhitzt
B) Hydrierung
4,3 g Avermectin (B] a- und Bl b-Gemιsch) werden nach Zusatz von
53,2 mg Tπs-(octylphenyl)-phosphιn unter den in Beispiel 1 (B) angegebenen Bedingungen hydriert Nach 7 Stunden Hydrierzeit wird ein Ivermecünrohprodukt erhalten, das nach HPLC-Analyse 1,3 % Avermectin, 94,8 % Ivermectin und 2 % Tetrahydroavermectm enthalt
C) Abtrennung des Katalysatorsystems
Das erhaltene Produkt wird analog Beispiel 1 (C) behandelt Nach der dritten Extraktion wird ein Produkt erhalten, das einen Gehalt von 9 ppm Rhodium aufweist
PCT/EP1997/005777 1996-10-31 1997-10-20 Verfahren zur herstellung von ivermectin WO1998018806A1 (de)

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