UA80270C2 - Medicinal composition containing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid - Google Patents
Medicinal composition containing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid Download PDFInfo
- Publication number
- UA80270C2 UA80270C2 UA20040806795A UA20040806795A UA80270C2 UA 80270 C2 UA80270 C2 UA 80270C2 UA 20040806795 A UA20040806795 A UA 20040806795A UA 20040806795 A UA20040806795 A UA 20040806795A UA 80270 C2 UA80270 C2 UA 80270C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chlorophenyl
- dichloro
- dodecanoic acid
- croscarmellose sodium
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- GPCJDSXBRMKASP-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)CCCCCCCCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 GPCJDSXBRMKASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 28
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 27
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 17
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 10
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- QZQFJPRNYPFYID-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)CCCCCCCCCCC1=CC=C(Cl)C=C1 QZQFJPRNYPFYID-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 5
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- IBKRMNMQFADAEY-UHFFFAOYSA-N ClC(C)(CCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)Cl)Cl Chemical compound ClC(C)(CCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)Cl)Cl IBKRMNMQFADAEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001687 destabilization Effects 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до високостабільної фармацевтичної композиції, що містить 2 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканову кислоту. 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканова кислота має цінні фармакологічні властивості, такі як нормалізація високого рівня цукру крові без ризику гіпоглікемії, а також зниження тригліцериду, холестерину і фібриногену, і, таким чином, є багатообіцяючою для лікування цукрового діабету (публікація заявки на Патент Японії (Копуо
Мо. 10-510515/1998). Однак, вищезазначена сполука розкладається згодом, що веде до зменшення вмісту. Тому було бажане удосконалення стабільності в фармацевтичних препаратах.
У загальному випадку, прикладами способів для запобігання дестабілізації, викликаній вологістю або окисленням, можуть служити спосіб покриття воском лікарських засобів або змішування з кукурудзяним крохмалем, який добре втримує вологу, спосіб зберігання лікарських засобів під азотом. Однак, коли покриття воском застосовується до вищезазначеної сполуки, може мати місце проблема в затримці розчинення активного 72 компонента. Коли кукурудзяний крохмаль домішують навіть в кількості, достатній для утримання вологості, виникає інша проблема - даний компонент може бути не в змозі досягати задовільної дії і може погіршити властивості формування при пресуванні. Метод зберігання під азотом також небажаний через його малий ефект стабілізації і складний виробничий процес. Тому, був би бажаний розвиток засобів для поліпшення стабільності вищезазначеної сполуки.
Мета даного винаходу полягає в тому, щоб забезпечити високостабільну фармацевтичну композицію, що містить 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканову кислоту.
Автори даного винаходу провели інтенсивне дослідження, щоб досягнути даної мети. У результаті, автори встановили, що при змішуванні 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти і кроскармелози натрію, стабільність 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти в суміші підвищилася. Даний винахід був с 29 досягнутий на основі вищезазначених результатів. Го)
Даний винахід, таким чином, забезпечує фармацевтичну композицію, яка включає суміш, яка містить речовину, вибрану з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей, і її складних ефірів, і кроскармелози натрію.
Згідно з переважним здійсненням даного винаходу, даний винахід забезпечує вищезазначену фармацевтичну о композицію, в якій речовина, вибрана з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової - кислоти, Її солей і її складних ефірів, і кроскармелози натрію, змішують в співвідношенні від 10:1 до 1:20.
В іншому аспекті, даний винахід забезпечує стабілізатор для речовини, вибраної з групи, що складається з сч 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів, який включає кроскармелозу Га») натрію. 3о У додатковому аспекті, даний винахід забезпечує спосіб стабілізації речовини, вибраної з групи, що со складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів, який включає стадію отримання суміші, що містить речовину, вибрану з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів, і кроскармелозу натрію. «
Кращий спосіб виконання винаходу. З 70 Фармацевтична композиція згідно з даним винаходом містить активний компонент - речовину, вибрану з с групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів. Солі
Із» включають солі лужних металів, солі лужноземельних металів, амонійні солі, солі алкіламонію або подібні.
Прикладами можуть служити сіль натрію, сіль калію, сіль магнію, сіль кальцію, сіль тетраметиламонію або подібні. Приклади складних ефірів включають складний ефір (С--Сб5)-аліратичних спиртів, які, наприклад, 492 являють собою метиловий ефір, етиловий ефір, пропіловий ефір, бутиловий ефір, ізопропіловий ефір або со подібне. Серед вищезазначених сполук, особливо переважна натрієва сіль ав | 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти. 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканова кислота може бути отримана, наприклад, методом, описаним в о (публікації заявки на Патент Японії (Копйуо| Мо. 10-510515/19981. її солі і складні ефіри можуть також бути -і 20 лего отримані кваліфікованими фахівцями в даній галузі.
Кроскармелоза натрію, що використовується в даному винаході, являє собою зшитий полімер мк карбоксиметилцелюлози натрію, і доступна для придбання як, наприклад, Ас-Оі-5ої! (Азайі Казеї Компанія, ца.) або подібний. Кроскармелоза натрію широко використовується в даній галузі як ексципієнт, дезінтегрант або як допоміжний дезінтегрант, і легко доступна в даній галузі. 29 У суміші, що включає речовину, вибрану з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової
ГФ) кислоти, її солей і її складних ефірів, і кроскармелози натрію, відношення компонентів, що змішуються, особливо не обмежено. Наприклад, співвідношення вищезазначеної речовини і кроскармелози натрію складає о переважно від 10:1 до 1:20, і найбільш переважно від 2:1 до 1:15.
Якщо потрібно, то одна або більше фармацевтичні домішки, які широко використовуються при виробництві 60 фармацевтичних препаратів, можуть бути надалі додані до фармацевтичної композиції даного винаходу в доповнення до вищезазначених компонентів. Прикладами таких фармацевтичних домішок можуть служити ексципієнти, зв'язуючі речовини, дезінтегранти, лубриканти або подібні.
Приклади ексципієнтів включають лактозу, очеретяний цукор, крохмаль, мікрокристалічну целюлозу, сахарозу, маніт, ксиліт, гідрогенізовану олію, світлу безводну кремнієву кислоту, двохосновний фосфат кальцію 62 або подібні. Кількість ексципієнта може бути переважна від 10 до 9595 по вазі, більш переважно від ЗО до 9095 по вазі, і найбільш переважно від 60 до 9095 по вазі, відносно загальної ваги композиції.
Приклади зв'язуючих речовин включають метилцелюлозу, гідроксипропілцелюлозу, гідроксипропілметилцелюлозу, заздалегідь желатинізований крохмаль, полівінілпіролідон, полівініловий спирт, желатин, пулулан або подібні.
Кількість зв'язуючої речовини може бути переважна від 1 до 1095 по вазі, більш переважно від 2 до 895 по вазі, і найбільш переважно від З до 695 по вазі, відносно загальної ваги композиції.
Приклади дезінтегранту включають кармелозу кальцію, низькозаміщену гідроксипропілцелюлозу, кукурудзяний крохмаль, карбоксиметилкрохмаль натрію або подібні. Кількість дезінтегранту, може бути /р переважно від 2 до 2595 по вазі, більш переважно від З до 1595 по вазі, і найбільш переважно від 4 до 1095 по вазі, відносно загальної ваги композиції.
Приклади лубрикантів включають стеарат магнію, стеарат кальцію, тальк або подібні. Кількість лубрикантів може бути переважна від 0,01 до 5,095 по вазі, більш переважно від 0,1 до 2,095 по вазі, і найбільш переважно від 0,5 до 1,090 по вазі, відносно загальної ваги композиції.
При використанні вищезазначених фармацевтичних домішок кількість речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів, може бути переважно від 0,1 до 3095 по вазі, більш переважно від 0,1 до 2095 по вазі, і найбільш переважно від 0,1 до 1095 по вазі, відносно загальної ваги композиції.
При використанні вищезазначених фармацевтичний домішок кількість кроскармелози натрію може бути го переважно від 0,01 до 3095 по вазі, більш переважно від 0,1 до 2095 по вазі, і найбільш переважно від 0,1 до 1590 по вазі, відносно всієї ваги композиції.
Фармацевтична композиція даного винаходу може бути отримана при змішуванні даних кількостей речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солей і її складних ефірів, і кроскармелози натрію, з використанням М-подібного змішувача (блендера) або подібного. Для сч об отримання вищезазначеної суміші, за необхідності, можуть бути додані фармацевтичні домішки, такі як ексципієнти, дезінтегранти, зв'язуючі речовини або подібні. Після того, як необхідний відповідний процес (8) формування суміші, такий як подрібнення або грануляція, буде застосований, фармацевтична композиція у вигляді таблеток або капсул може бути отримана відповідними засобами, доступними кваліфікованими фахівцями в даній галузі. о зо Вищезазначена суміш може бути використана рег зе для отримання фармацевтичної композиції. Як альтернатива, таблетки або капсули можуть бути отримані шляхом додання відповідних фармацевтичних - домішок до суміші, відповідно до вимог і шляхом застосування звичайних методів, доступних, кваліфікованим с фахівцям в даній галузі.
Наприклад, таблетки можуть бути отримані шляхом додання таких фармацевтичних домішок, як ексципієнти і о зв'язуючі речовини, до вищезазначеної суміші з подальшим пресуванням при вологому гранулюванні (вологий со процес) або прямим пресуванням (сухий процес). Капсули можуть бути отримані подрібненням або гранулюванням вищезазначеної суміші з подальшим наповненням отриманим продуктом желатинових капсул, капсул з НРМС (гідроксипропілметилцелюлоза) або подібного. Форми фармацевтичної композиції даного винаходу не обмежені окремими рішеннями, оскільки вони є твердими композиціями, і можуть бути порошками, « гранулами, жувальними таблетками, таблетками, покритими плівкою, таблетками, покритими цукром або 7-3 с подібними, включаючи таблетки і капсули. . Суміш, що містить речовину, вибрану з групи, що включає 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканову кислоту, и?» її солі і її складні ефіри, і кроскармелозу натрію може бути отримана вологим або сухим способом. Наприклад, коли застосовується вологий спосіб, суміш переважно може бути змішаною масою, яка отримана однорідним вимішуванням після додання від 10 до 4095 по вазі зв'язуючої рідини, такої як вода, етанол, ізопропанол або
Го! подібної до вищезазначеної суміші. Після того як отримана перемішана маса висушена у вакуумі, кінцевий продукт може бути підданий, за необхідності, сортуванню за розмірами і потім змішаний зі стеаратом магнію або о подібним, для приготування таблеток або капсул вищезазначеними способами.
ГІ Фармацевтична композиція даного винаходу, отримана як описано вище, стійка до високої температури. 5р Наприклад, що стосується таблеток, залишкове відношення 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоату натрію ш- після двотижневого зберігання при 602С склало не менше 9095, що стосується капсул, то залишкове відношення о (вміст) 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоату натрію після тижневого зберігання при 602С склало, не менше 8590.
Фармацевтична композиція даного винаходу застосовна як ліки при терапевтичному лікуванні хвороб, пов'язаних з діабетом. У загальному випадку, ліки можуть вводиться один раз на день або декілька разів порціями у вигляді поділеної денної дози від 1 до 600 мг, по вазі 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоату о натрію. ко Приклади
Даний винахід може бути роз'яснений більш точно з посиланнями на приклади. Однак даний винахід не бо обмежений нижченаведеними прикладами.
Приклад 1 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоат натрію (1Ог), лактоза (1150,0г), гідроксипропілцелюлоза (48,0ОГг) і кроскармелоза натрію (120г, торгова марка: Ас-Оі-50іІ, Азапі Казеї Со., Ца) були змішані протягом 10 хвилин за допомогою планетарного змішувача (Зпіпадажа-5пікі-копдо-какипап-кі; Юайоп 50ОМІ-03-К), потім в суміш 65 додавали 400мл очищеної води і перемішували. Далі отримана перемішена маса була висушена під вакуумом протягом 4 годин при 602С, подрібнена за допомогою дробарки (Зреега тії), змішана з 12,0г стеарату магнію за допомогою М-подібного змішувача і спресована за допомогою таблетувального преса (Кікизиї гоїагу сотргезвог 19ТИ) для отримання таблеток (134 Омг на таблетку).
Приклад 2 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоат натрію (1Ог), лактоза (1058,0г) і кроскармелоза натрію (120,Ог, торгова марка: Ас-0і-5о!Ї, Авзайпі Казеї Со., (4) були змішані протягом 10 хвилин за допомогою М-подібного змішувача. Потім в суміш додали 12,0г стеарату магнію і змішування було продовжено далі за допомогою
М-подібного змішувача. Суміш була спресована за допомогою таблетувального преса (КікКивиї гоїагу сотргеззог 19ТИ) для отримання таблеток (120,Омг на таблетку). 70 Приклад З - Приклад 5
Таблетки, з розрахунку 80,О0мг на таблетку, отримані тим же способом, що і в Прикладі 2 з іншим вмістом кроскармелози натрію.
Порівняльний приклад 1
Таблетки, з розрахунку 134,Омг на таблетку, отримані тим же способом, що і в Прикладі 1, при використанні /5 Низькозаміщеної гідроксипропілцелюлози, також як дезінтегранту, замість кроскармелози натрію.
Порівняльний приклад 2
Таблетки отримані в Порівняльному прикладі 1 були вміщені в скляні флакони і повітря у флаконах було заміщене на азот.
Порівняльний приклад З
У таблетки, отримані з розрахунку 134,0 мг на таблетку, тим же способом, що і в Порівняльному прикладі 1 з додатковим доданням кукурудзяного крохмалю.
Порівняльні випробування і результати
Кожна таблетка, отримана в Прикладах 1-5 і Порівняльних прикладах 1-3 була вміщена в скляний флакон, і кожний флакон був щільно закупорений і зберігався при 60 26. Кожний вміст с 2.,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоат натрію був визначений ВЕРХ методом. Результати представлені в
Таблиці 1. о
Таблетки з Порівняльного прикладу 1, в яких використовувалася низькозаміщена гідроксицелюлоза як дезінтегрант замість кроскармелози натрію, показали низьку стабільність 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоату натрію. Задовільно висока стабільність не була досягнута навіть при Га») Зберіганні з видаленням кисню і заміщенням на азот (Порівняльний приклад 2), або при домішуванні кукурудзяного крохмалю, що має властивість втримувати вологу (Порівняльний приклад 3). -
Навпаки, в кожній таблетці за Прикладами 1-5, які змішувалися з кроскармелозою натрію, Га 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоат натрію виявився стабільним при зберіганні протягом 2 тижнів при 6020.
Приклад 6 о 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоат натрію (10г), маніт (211,5г), тальк (25,0г) і кроскармелоза натрію ос (12,5г) змішувалися за допомогою М-подібного змішувача протягом 10 хвилин, для отримання змішаного порошку. Отриманим порошком суміші (250,0мг) були заповнені капсули з НРМС за допомогою заповнювача капсул, щоб отримати капсули. «
Порівняльний приклад 4
Капсула, з розрахунку 250,0мг, була отримана тим же способом, що і в Прикладі 6, за тим виключенням, що й с кроскармелоза натрію не була домішана. ц Порівняльний приклад 5 "» Капсула отримана в Порівняльному прикладі 4, була вміщена в скляний флакон, і повітря у флаконі було заміщене на азот.
Порівняльний приклад 6 (оо) Капсула з розрахунку 250,0мг була отримана тим же способом, що і в Прикладі б при використанні як дезінтегранту низькозаміщеної гідроксипропілцелюлози замість кроскармелози натрію. о Порівняльний приклад 7 ко Капсула масою 250,Омг була отримана тим же способом, що і в Прикладі 6, при використанні як дезінтегранту карбоксиметилкрохмалю натрію замість кроскармелози натрію. і Порівняльні випробування і результати с Тими ж схожими порівняльними випробуваннями, згаданими вище для таблеток, були встановлені залишкові кількості 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканоату натрію після зберігання протягом тижня при 60 С для кожної капсули отриманої в Прикладі 6 і Порівняльних прикладах 4-7. Результати представлені в Таблиці 2.
Подібно до результатів для таблеток, капсула за Прикладом 6, змішана з кроскармелозою натрію, була о стабільна після зберігання протягом 1 тижня при 602С в порівнянні з іншими капсулами з порівняльних прикладів.
Промислова застосовність їмо) Даний винахід забезпечує високостабільну фармацевтичну композицію, що містить 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканову кислоту. 60
ШВИ
1 2 З 4 5 приклад 1 приклад 2 приклад З натрію б5 й
Кроскармелоза натрію 12,0 12,0 4,0 8,0 12,0 - - -
Стертмане 00111110000012012 00808 о 01211202
Залишкове відношення після зберігання 93,7 93,9 96,3 97,2 97,8 849 88,3 87,8 при 602С протягом 2 тижнів
С)
Таблиця 2
Приклад (Порівняльний |Порівняльний |Порівняльний (Порівняльний б приклад 4 приклад 5 приклад б приклад 7 ово | вою 250 250 250
Залишкове відношення після зберігання при 602С) 88,5 701 73,5 67,7 57,6 протягом 1 тижня (95 ) с щі 6)
Claims (2)
1. Фармацевтична композиція, яка містить суміш з: о зо речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солі і її складного ефіру, - кроскармелози натрію і с фармацевтично прийнятні домішки.
2. Фармацевтична композиція за п.1, де відношення змішуваних компонентів, вибраних з: о (Ї) речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солі со і її складного ефіру, і (і) кроскармелози натрію, складає від 10:1 до 1:20.
З. Стабілізатор для речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової « КИСЛОТИ, Її солі і її складного ефіру, який є кроскармелозою натрію. з с 4. Спосіб стабілізації речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солі і її складного ефіру, який включає змішування и а . а і-ї лиш и?» речовини, вибраної з групи, що складається з 2,2-дихлор-12-(4-хлорфеніл)-додеканової кислоти, її солі і її складного ефіру, і кроскармелози натрію.
0. й й й і. Го! Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 14, 10.09.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і о науки України. іме) -і (42) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002007022 | 2002-01-16 | ||
| PCT/JP2003/000251 WO2003059337A1 (en) | 2002-01-16 | 2003-01-15 | Medicinal composition containing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)dodecanoic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80270C2 true UA80270C2 (en) | 2007-09-10 |
Family
ID=19191302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040806795A UA80270C2 (en) | 2002-01-16 | 2003-01-15 | Medicinal composition containing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060051410A1 (uk) |
| EP (1) | EP1473033A1 (uk) |
| JP (1) | JPWO2003059337A1 (uk) |
| KR (1) | KR20040090975A (uk) |
| CN (1) | CN1259909C (uk) |
| AU (1) | AU2003201879B2 (uk) |
| BR (1) | BR0307172A (uk) |
| CA (1) | CA2474014A1 (uk) |
| EA (1) | EA007650B1 (uk) |
| HR (1) | HRP20040718A2 (uk) |
| IL (1) | IL162880A0 (uk) |
| IS (1) | IS7340A (uk) |
| MX (1) | MXPA04006977A (uk) |
| NO (1) | NO20043376L (uk) |
| NZ (1) | NZ534471A (uk) |
| PL (1) | PL373035A1 (uk) |
| TW (1) | TWI252755B (uk) |
| UA (1) | UA80270C2 (uk) |
| WO (1) | WO2003059337A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200406453B (uk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602004018634D1 (de) * | 2003-05-23 | 2009-02-05 | Kowa Co | Carbonsäureverbindung und arzneimittel welches diese enthält |
| JPWO2005117853A1 (ja) * | 2004-06-01 | 2008-04-03 | 興和株式会社 | 高脂血症治療剤及び糖尿病治療剤 |
| EP1772149A1 (en) * | 2004-07-27 | 2007-04-11 | Kowa Company. Ltd. | Drug for prevention or treatment of diabetes |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3586471B2 (ja) * | 1991-06-25 | 2004-11-10 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | トラセミド含有医薬組成物 |
| CA2100836C (en) * | 1993-07-19 | 1998-02-03 | Bernard Charles Sherman | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
| DE4439947A1 (de) * | 1994-11-09 | 1996-05-15 | Boehringer Mannheim Gmbh | 2,2-Dichloralkancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
| AR028253A1 (es) * | 2000-03-16 | 2003-04-30 | Pfizer Prod Inc | Inhibidores de la glucogeno fosforilasa |
-
2003
- 2003-01-15 US US10/500,463 patent/US20060051410A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-15 EA EA200400954A patent/EA007650B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-15 NZ NZ534471A patent/NZ534471A/en unknown
- 2003-01-15 TW TW092100808A patent/TWI252755B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-01-15 WO PCT/JP2003/000251 patent/WO2003059337A1/ja active IP Right Grant
- 2003-01-15 CA CA002474014A patent/CA2474014A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-15 JP JP2003559500A patent/JPWO2003059337A1/ja not_active Withdrawn
- 2003-01-15 AU AU2003201879A patent/AU2003201879B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-15 UA UA20040806795A patent/UA80270C2/uk unknown
- 2003-01-15 IL IL16288003A patent/IL162880A0/xx unknown
- 2003-01-15 KR KR10-2004-7010955A patent/KR20040090975A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-15 BR BR0307172-3A patent/BR0307172A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-15 PL PL03373035A patent/PL373035A1/xx unknown
- 2003-01-15 CN CNB038019930A patent/CN1259909C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-15 EP EP03700558A patent/EP1473033A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-15 MX MXPA04006977A patent/MXPA04006977A/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-06-30 IS IS7340A patent/IS7340A/is unknown
- 2004-08-06 HR HRP20040718 patent/HRP20040718A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2004-08-13 NO NO20043376A patent/NO20043376L/no not_active Application Discontinuation
- 2004-08-13 ZA ZA200406453A patent/ZA200406453B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20043376L (no) | 2004-08-13 |
| CN1612730A (zh) | 2005-05-04 |
| CN1259909C (zh) | 2006-06-21 |
| TW200302079A (en) | 2003-08-01 |
| PL373035A1 (en) | 2005-08-08 |
| US20060051410A1 (en) | 2006-03-09 |
| MXPA04006977A (es) | 2005-04-19 |
| EA200400954A1 (ru) | 2004-12-30 |
| BR0307172A (pt) | 2004-11-03 |
| IL162880A0 (en) | 2005-11-20 |
| EA007650B1 (ru) | 2006-12-29 |
| WO2003059337A1 (en) | 2003-07-24 |
| KR20040090975A (ko) | 2004-10-27 |
| CA2474014A1 (en) | 2003-07-24 |
| AU2003201879B2 (en) | 2007-09-13 |
| AU2003201879A1 (en) | 2003-07-30 |
| IS7340A (is) | 2004-06-30 |
| TWI252755B (en) | 2006-04-11 |
| HRP20040718A2 (en) | 2004-12-31 |
| JPWO2003059337A1 (ja) | 2005-05-19 |
| NZ534471A (en) | 2005-08-26 |
| ZA200406453B (en) | 2006-06-28 |
| EP1473033A1 (en) | 2004-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4077320B2 (ja) | ５−メチル−１−フェニル−２−（１ｈ）−ピリドンを有効成分として含有する医薬製剤 | |
| KR101786843B1 (ko) | 지질 저하제를 포함하는 제제 | |
| IE61173B1 (en) | Stabilized medicinal substances, a process for the preparation thereof, and stable medicinal formulations | |
| US8187635B2 (en) | Pharmaceutical composition containing a pyrrolidone anticonvulsant agent and method for the preparation thereof | |
| US9572806B2 (en) | Elution-stabilized preparation | |
| UA73316C2 (uk) | Фармацевтичний засіб, що містить похідну бензаміду як активний інгредієнт | |
| KR20160002177A (ko) | 오셀타미비어 유리염기를 포함하는 약학 조성물 | |
| JP2012096998A (ja) | 安定なカプセル製剤及びその製造方法 | |
| UA80270C2 (en) | Medicinal composition containing 2,2-dichloro-12-(4-chlorophenyl)-dodecanoic acid | |
| KR100594606B1 (ko) | 속방성 경구 의약품 조성물 | |
| JP6179515B2 (ja) | 安定化された内服用固形製剤 | |
| JPH1121236A (ja) | ロキソプロフェン・ナトリウム固形製剤 | |
| JP7355846B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP2020083887A (ja) | アジルサルタンを含有する錠剤 | |
| JP2001354566A (ja) | ニセルゴリンの錠剤 | |
| KR20160140567A (ko) | 오셀타미비어 유리염기를 포함하는 약학 조성물 | |
| CN112741827B (zh) | 氨己烯酸固体制剂及其制备方法 | |
| WO2023107082A1 (en) | A film coated tablet of saxagliptin and at least one antioxidant processed with wet granulation | |
| JP2020183382A (ja) | フィンゴリモド塩酸塩含有製剤及びフィンゴリモド塩酸塩含有製剤の製造方法 | |
| TW202227047A (zh) | 甲狀腺荷爾蒙的製劑化方法 | |
| TR2021019469A1 (tr) | A film coated tablet of saxagliptin and at least one antioxidant processed with wet granulation | |
| JP2003119121A (ja) | 錠剤の製造方法 | |
| JPH11302196A (ja) | アズレンスルホン酸ナトリウム含有製剤 | |
| RU2009103661A (ru) | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию влагочувствительного лекарственного вещества и второго лекарственного вещества, и способ ее приготовления | |
| JP2011213606A (ja) | ドネペジルを含有する固形製剤の製造方法 |