UA76953C2 - Substance containing sulfamide group and its use for preparing drug providing for depot effect - Google Patents
Substance containing sulfamide group and its use for preparing drug providing for depot effect Download PDFInfo
- Publication number
- UA76953C2 UA76953C2 UA20021210409A UA20021210409A UA76953C2 UA 76953 C2 UA76953 C2 UA 76953C2 UA 20021210409 A UA20021210409 A UA 20021210409A UA 20021210409 A UA20021210409 A UA 20021210409A UA 76953 C2 UA76953 C2 UA 76953C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- group
- active substance
- erythrocytes
- compound according
- quinine
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 22
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical group NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 62
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 59
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 25
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 22
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 16
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 53
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 25
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 claims description 23
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 20
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 - c anabolics Substances 0.000 claims description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 11
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 claims description 10
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 claims description 10
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 7
- NNKXWRRDHYTHFP-HZQSTTLBSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 NNKXWRRDHYTHFP-HZQSTTLBSA-N 0.000 claims description 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims description 6
- KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N cinchonidine Chemical compound C1=CC=C2C([C@H]([C@H]3[N@]4CC[C@H]([C@H](C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N 0.000 claims description 6
- KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N cinchonidine Natural products C1=CC=C2C(C(C3N4CCC(C(C4)C=C)C3)O)=CC=NC2=C1 KMPWYEUPVWOPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 claims description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 5
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 4
- 229940124325 anabolic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 claims description 4
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 claims description 4
- DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N (+)-estrone Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N (-)-(11S,2'R)-erythro-mefloquine Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C3=CC=CC(=C3N=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)CCCN1 XEEQGYMUWCZPDN-DOMZBBRYSA-N 0.000 claims description 3
- PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N (16alpha,17betaOH)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(C(O)C4)O)C4C3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001096 (4-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol hydrochloride Substances 0.000 claims description 3
- AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N (5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XHKUDCCTVQUHJQ-BILMMMPYSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 XHKUDCCTVQUHJQ-BILMMMPYSA-N 0.000 claims description 3
- MAYUSTFJKJSJNC-DSXUQNDKSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 MAYUSTFJKJSJNC-DSXUQNDKSA-N 0.000 claims description 3
- GKRXTXTYZVRRAI-HZQSTTLBSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;dihydrobromide Chemical compound Br.Br.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 GKRXTXTYZVRRAI-HZQSTTLBSA-N 0.000 claims description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001576 FEMA 2977 Substances 0.000 claims description 3
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- NSBRKSWSLRQPJW-WWLNLUSPSA-N [(r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] ethyl carbonate Chemical compound C1=C(OC)C=C2C([C@H]([C@H]3N4CC[C@H]([C@H](C4)C=C)C3)OC(=O)OCC)=CC=NC2=C1 NSBRKSWSLRQPJW-WWLNLUSPSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 claims description 3
- FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N artesunate Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2O[C@@H](OC(=O)CCC(O)=O)[C@@H]4C FIHJKUPKCHIPAT-AHIGJZGOSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004991 artesunate Drugs 0.000 claims description 3
- AZFLJNIPTRTECV-FUMNGEBKSA-N dienogest Chemical compound C1CC(=O)C=C2CC[C@@H]([C@H]3[C@@](C)([C@](CC3)(O)CC#N)CC3)C3=C21 AZFLJNIPTRTECV-FUMNGEBKSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003309 dienogest Drugs 0.000 claims description 3
- METQSPRSQINEEU-UHFFFAOYSA-N dihydrospirorenone Natural products CC12CCC(C3(CCC(=O)C=C3C3CC33)C)C3C1C1CC1C21CCC(=O)O1 METQSPRSQINEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004845 drospirenone Drugs 0.000 claims description 3
- METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N drospirenone Chemical compound C([C@]12[C@H]3C[C@H]3[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@]5(CCC(=O)C=C5[C@@H]5C[C@@H]54)C)CC[C@@]31C)CC(=O)O2 METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N 0.000 claims description 3
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims description 3
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 claims description 3
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N estriol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H]([C@H](O)C4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001348 estriol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003399 estrone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 claims description 3
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 claims description 3
- 229960001962 mefloquine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims description 3
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940053934 norethindrone Drugs 0.000 claims description 3
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 claims description 3
- QTQWMSOQOSJFBV-UHFFFAOYSA-N pamaquine Chemical compound C1=CN=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC(OC)=CC2=C1 QTQWMSOQOSJFBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950000466 pamaquine Drugs 0.000 claims description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims description 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims description 3
- 229960005385 proguanil Drugs 0.000 claims description 3
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000611 pyrimethamine Drugs 0.000 claims description 3
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001463 quinine bisulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002522 quinine dihydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001811 quinine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002991 quinine salicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003110 quinine sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- RONWGALEIBILOG-VMJVVOMYSA-N quinine sulfate Chemical compound [H+].[H+].[O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 RONWGALEIBILOG-VMJVVOMYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 3
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 claims description 2
- LKUVXQMSYPYURB-DSXUQNDKSA-N (r)-[(2s,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;formic acid Chemical compound OC=O.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LKUVXQMSYPYURB-DSXUQNDKSA-N 0.000 claims description 2
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 claims description 2
- 229940121891 Dopamine receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 claims description 2
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003210 dopamine receptor blocking agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims description 2
- 229940124323 amoebicide Drugs 0.000 claims 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 26
- YXYXCSOJKUAPJI-ZBRFXRBCSA-N [(8r,9s,13s,14s,17s)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate Chemical compound NS(=O)(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YXYXCSOJKUAPJI-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010033547 Carbonic Anhydrase I Proteins 0.000 description 2
- 102100025518 Carbonic anhydrase 1 Human genes 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229960002899 hydroxyprogesterone Drugs 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960004719 nandrolone Drugs 0.000 description 2
- NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N nandrolone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229960005179 primaquine Drugs 0.000 description 2
- INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N primaquine Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC(NC(C)CCCN)=C21 INDBQLZJXZLFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical group NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N (2S)-N-[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]-1-[[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-13-(phenylmethyl)-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloeicos-4-yl]-oxomethyl]-2-pyrrolidinecarboxamide Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](N)CSSC1 BJFIDCADFRDPIO-DZCXQCEKSA-N 0.000 description 1
- RMVMLZHPWMTQGK-SOUFLCLCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=CC=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O RMVMLZHPWMTQGK-SOUFLCLCSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 17α-hydroxyprogesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- 241001523858 Felipes Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108010048179 Lypressin Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010067572 Oestrogenic effect Diseases 0.000 description 1
- 108010012215 Ornipressin Proteins 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N Revanil Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@H](C=2)NC(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 229940033495 antimalarials Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 229960004191 artemisinin Drugs 0.000 description 1
- BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N artemisinin Chemical compound C([C@](OO1)(C)O2)C[C@H]3[C@H](C)CC[C@@H]4[C@@]31[C@@H]2OC(=O)[C@@H]4C BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N 0.000 description 1
- 229930101531 artemisinin Natural products 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003843 cyproterone Drugs 0.000 description 1
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960000766 danazol Drugs 0.000 description 1
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N danazol Chemical compound C1[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=CC2=C1C=NO2 POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-N 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 229950007920 demecycline Drugs 0.000 description 1
- JCSGAUKCDAVARS-UHFFFAOYSA-N demethyltetracycline Natural products CN(C1C(=C(C(C2(C(=C3C(C4=C(C=CC=C4C(C3CC12)O)O)=O)O)O)=O)C(=O)N)O)C JCSGAUKCDAVARS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960001857 dopexamine Drugs 0.000 description 1
- RYBJORHCUPVNMB-UHFFFAOYSA-N dopexamine Chemical compound C1=C(O)C(O)=CC=C1CCNCCCCCCNCCC1=CC=CC=C1 RYBJORHCUPVNMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000145841 kine Species 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229960003587 lisuride Drugs 0.000 description 1
- 229960003837 lypressin Drugs 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960005272 mesterolone Drugs 0.000 description 1
- UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N mesterolone Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@]3(C)[C@@H](C)CC(=O)C[C@@H]3CC[C@H]2[C@@H]2CC[C@H](O)[C@]21C UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N 0.000 description 1
- OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N methyl 7-[(1r,2r,3r)-3-hydroxy-2-[(1e)-4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate Chemical compound CCCCC(C)(O)C\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(=O)OC OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005249 misoprostol Drugs 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004571 ornipressin Drugs 0.000 description 1
- MUNMIGOEDGHVLE-LGYYRGKSSA-N ornipressin Chemical compound NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](N)CSSC1 MUNMIGOEDGHVLE-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001313 paroxypropione Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- YYPWGCZOLGTTER-MZMPZRCHSA-N pergolide Chemical compound C1=CC=C2[C@H]3C[C@@H](CSC)CN(CCC)[C@@H]3CC3=CN=C1[C]32 YYPWGCZOLGTTER-MZMPZRCHSA-N 0.000 description 1
- 229960004851 pergolide Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MEHHPFQKXOUFFV-OWSLCNJRSA-N trenbolone Chemical compound C1CC(=O)C=C2CC[C@@H]([C@H]3[C@@](C)([C@H](CC3)O)C=C3)C3=C21 MEHHPFQKXOUFFV-OWSLCNJRSA-N 0.000 description 1
- 229960000312 trenbolone Drugs 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/0044—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 with an estrane or gonane skeleton, including 18-substituted derivatives and derivatives where position 17-beta is substituted by a carbon atom not directly bonded to another carbon atom and not being part of an amide group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/0038—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 with an androstane skeleton, including 18- or 19-substituted derivatives, 18-nor derivatives and also derivatives where position 17-beta is substituted by a carbon atom not directly bonded to a further carbon atom and not being part of an amide group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
- C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
- C07J41/005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of only two carbon atoms, e.g. pregnane derivatives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується сполук, які забезпечують як проліки та/або носії можливість абсорбції біологічно 2 активної речовини еритроцитами та/або можливість зв'язування біологічно активної речовини з еритроцитами.
В основу винаходу була покладена задача запропонувати активні речовини, такі як присутні в організмі речовини, природні речовини та синтетичні речовини, які мають терапевтично корисні властивості, надавши їм здатність для цілеспрямованого перорального застосування з досягненням вже при першому введенні високої ефективності (англ. "Лгеї разз ейПесі", "ефект першого проходження"), відповідно вирішальним образом 70 підвищити їхню пероральну активність.
Зазначену задачу вдається вирішити завдяки тому, що необов'язково заміщену сульфамідну групу вбудовують у вигляді свого роду "анкера" ("кріпильного елемента ") в активну речовину, щоб забезпечити в такий спосіб можливість абсорбції останнього еритроцитами, відповідно його зв'язування з еритроцитами.
Іншими словами, представлений винахід стосується сполук, які як проліки та/або носії дозволяють 712 абсорбувати активну речовину еритроцитами та/або зв'язувати активну речовину з еритроцитами, при цьому абсорбція сполук еритроцитами та/або зв'язування сполук з еритроцитами досягаються завдяки наявності групи -502Мв'в2 де В! та В? означають незалежно один від одного атом водню, ацильну групу, алкільну групу, циклоалкільну 2о Групу, арильну групу, ціаногрупу або гідроксигрупу. Переважно один з радикалів ВЕ" та В? означає атом водню, особливо переважним значенням обох радикалів ВК та В? є атом водню.
М-однозаміщені, відповідно М,М-двозаміщені сполуки згідно із винаходом можуть мати один або два
М-алкільних, М-алкенільних, М-циклоалкільних, М-ацильних або М-арильних замісники, кожний з який містить переважно до 10 атомів вуглецю. 2! та/або Е? означають насамперед алкільну або ацильну групу, що містить С 25 Ввід 1 до 6 атомів вуглецю. Як приклад можна назвати метильну, етильну, пропільну та ізопропільну групу або о відповідні ацильні похідні. Прикладами арильної групи є фенільна та толільна групи, а як циклоалкільну групу можна назвати серед інших циклопентильну або циклогексильну групу.
З великою долею впевненості можна стверджувати, що якщо обидва радикали К' та К? мають значення, відмінні від водню, при пероральному введенні відбувається їх відщеплення та заміна на атом водню і, таким (зе) 30 чином, абсорбцію еритроцитами, відповідно зв'язування з еритроцитами забезпечує в цьому випадку не група ю -502МВ 2, а група -ЗО2МН». На Фіг.1 показана діаграма, яка ілюструє різний розподіл активності тритію в С на еритроцитах та плазмі після перорального введення ме) 17 Д-гідроксіестру-1,3,5(10)-трієн-З-іл-(М-ацетил)сульфамату (У 1045, т4б-мічений ацильний замісник «о 35 та ЗН-мічений стероїдний скелет). Як видно на діаграмі, "б-мічений ацильний замісник сульфаматної групи м після перорального введення більше не є присутнім у крові. Крім того, отримані дані показують, що сполуки згідно із винаходом накопичуються переважно в місцях знаходження еритроцитів, а не в плазмі.
Таким чином, утворення переважної відповідно до винаходу сульфамідної групи може відбуватися також тільки в організмі з М-однозаміщених, відповідно М,М-двозаміщених сульфамідних груп, наприклад з « 20 М-ацилсульфамідів. з
Під проліками у контексті даного опису мається на увазі саме лікувальна речовина, яка практично не має с біологічної активності, і яка стає власне активною речовиною лише в організмі в результаті відповідних :з» хімічних перетворень. На додаток до дії активної речовини проліки можуть виявляти й інші фармакологічні ефекти. У тих випадках, коли ці ефекти в основному або повністю задовольняють відповідним вимогам терапії, запропоновані сполуки як такі слід також розглядати як активну речовину, а не тільки як проліки ("носій"). -1 Абсорбція сполук еритроцитами та/або зв'язування сполук з еритроцитами відбувається за допомогою гемоглобіну, мембранних білків та/або карбоангідрази, тобто карбоангідрази І (ПНСАЇ) та І! (НСАЇ!Ї). (22) Завдяки абсорбції сполук еритроцитами та/або зв'язування сполук з еритроцитами відбувається накопичення с активної речовини в еритроцитах (так званий ефект депо), у результаті чого значна частина присутньої в організмі активної речовини сконцентрована в еритроцитах. 1 Відповідно до винаходу під поняттям "ефект депо" мається на увазі такий ступінь накопичення сполуки сю» (відповідно активної речовини) в еритроцитах, який у 10-1000 разів, переважно в 20-1000 разів та особливо переважно в 30-1000 разів перевищує цей показник у рівні плазми, при цьому даний показник визначають після розподілу еритроцитів та плазми центрифугуванням та визначення концентрації сполуки згідно із винаходом в еритроцитах та плазмі. Для естрадіолсульфамату () 995) було встановлено, що вищезгаданий показник у будь-який момент часу становить 98:2.
ГФ) У принципі сполуки відповідно до винаходу можуть являти собою сполуки, які проявляють свою дію в з еритроцитах. Переважно ці сполуки та/або активна речовина, яка міститься в їх складі, запобігають у такому випадку ураження еритроцитів паразитами, як, наприклад при малярії, де таке ураження є важливим аспектом хвороби. бо Переважно сполуки мають наступну структуру: активна речовина-|спейсерій-50О2МВ 2, де п означає число 0 або 1, К" та К? мають зазначені вище значення,, а активна речовина в її вільному вигляді містить щонайменше одну функціональну групу, при цьому переважно щонайменше один з радикалів В! б5 та В? означає атом водню, але особливо переважно атом водню є значенням обох радикалів В та В.
Якщо сполуки діють як проліки, то необхідний терапевтичний ефект досягається за рахунок вивільнення,
насамперед шляхом гідролітичного розщеплення, активної речовини, яка міститься у ліках та/або її метаболітів.
Відносно У 995 було встановлено, що ця сполука зберігає стійкість в еритроцитах, та активна речовина вивільняється з проліків тільки після проникнення в плазму або в тканині.
Якщо п дорівнює 0, то функціональна група являє собою переважно групу -ОН, яка утворює із групою -502МН» групу -0-502МН»; групу 0, яку переводять у групу «М-ОН, відповідно УМ-МН» та яка з групою -502МН» утворює групу -М-О-502МН», відповідно -М-МН-ЗО2МН»; групу -МНК, яка утворює із групою -5025МНо групу -МА-502МН», при цьому К означає атом водню або алкільну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або МК являє собою частину гетероциклічної системи, як це має місце, наприклад, у випадку мелатоніну або в деяких із /о наведених далі протималярійних засобів; або групу -ЗН, яка утворює із групою -50О2МН», групу -5-502МН».
Якщо п дорівнює 1, то функціональна група являє собою переважно групу -СООН або групу, яка дериватизована з цієї групи, таку як складноефірна група, яка разом зі спейсером та з групою -502МН» утворює групу -С(О)-спейсер-5025МН», при цьому спейсер являє собою в даному випадку групу -А-8В-(О) 5, де 8 означає число 0 або 1, А означає 5, О або МЕ, де ВЗ являє собою атом водню, алкільну групу, переважно з 1-4 атомами 75 Вуглецю, або ацильну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, а В вибирають із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу та алкіленариленалкіленову групу, необов'язково заміщені.
Відповідно до іншого варіанту, де п також дорівнює 1, функціональна група переважно може являти собою групу -ХН, яка разом зі спейсером та з групою -БО2МН» утворює групу -У-спейсер-502МН», при цьому У означає 8, О або МА", де В" являє собою атом водню, ацильну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або алкільну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або МЕ" є частиною гетероциклічної системи, при цьому спейсер являє собою групу й , го
Ї сч
І Бу я "я сені ення де їЇ та р означають число 0 або 1, а Е вибраний із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу й алкіленариленалкіленову групу, необов'язково заміщені, або спейсер являє собою і,
МТВ воще о
Ех
І (Се) , ше дк ран лижня Да я як --е я нях г: 7 ве СНО Ач ВА -я т й щи 5 б : ; в) де п та 4 означають число 0 або 1, К" та К" означають незалежно один від одного атом водню або алкільну с групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, а Ю означає ариленову групу, насамперед феніленову групу, або :з» спейсер являє собою групу
Ба ч І) (е)) ні сибенх кине кари шо шо 1 ИН (Се) ЖОКОСЛКЖ НЕ є. одненнн АЖ К.С. с 20 де г та М означають число 0 або 1, а т означає число в межах від 1 до 15.
З метою спрощення структура запропонованих у винаході сполук пояснюється на прикладі групи -50 МН», с» однак усі пояснення відносно цієї групи справедливі також для групи -302МАЕ В.
Активною речовиною може служити в принципі будь-яка активна речовина, яка містить щонайменше одну з вищезгаданих функціональних груп та зв'язана цією групою, необов'язково за допомогою спейсера, із групою 22 -502МА ВЗ,
ГФ) Активну речовину вибирають переважно з групи, яка включає андрогени, анаболіки, антиандрогени, естрогени, гестагени, глюкокортикоїди, амебоциди, антидіуретики, антигонадотропіни, засоби для лікування о виразок, нейрофармацевтичні засоби, антагоністи дофамінового рецептора, дофамін, апоморфін, мелатонін та білки, такі як зпКнН (від англійського Сопадоїгоріп КеїІеазіпд Ноптопе - гонадотропін-релізінг-гормон), а також 60 інші білки, які мають регуляторну активність стосовно гіпоталамуса.
Переважним як активна речовина є такий андроген, як тестостерон, де функціональною групою є 17-гідроксигрупа або 3-карбонільна група андрогену.
Переважним як активна речовина є такий естроген, як естрадіол, естріол або естрон, де функціональною групою є 3-, 16- або 17-гідроксигрупа або 17-карбонільна група. бо Переважним як активна речовина є такий гестаген, як норетистерон, дієногест, дроспіренон або левоногестрел, де функціональною групою є 17-гідроксигрупа або 3-карбонільна група.
Найбільш кращою активною речовиною є протималярійний засіб, такий як Агіееіпег, АгпетеїйПег, артесунат, хлорохін, памахін, примахін, піретамін, мефлохін, прогуаніл, хінхонідин, цинхонін, гідроксихлорохін, піриметамін, а також хінін або похідне хініну, таке як хініну бісульфат, хініну карбонат, хініну дигідробромід, хініну дигідрохлорид, хініну етилкарбонат, хініну форміат, хініну глюконат, хініну гідройодид, хініну гідрохлорид, хініну саліцилат або хініну сульфат.
Сполуки (проліки) надають лікувальним речовинам на додаток до їх фармакодинамічних властивостей здатність накопичуватися (збагачуватися) у червоних кров'яних тільцях (ЧКТ, еритроцитах). Ця відмінна риса 70 забезпечує важливі в терапевтичному відношенні властивості, відповідно переваги, які полягають у наступному: 1. Завдяки описаній модифікації взагалі вперше створена можливість для цілеспрямованого перорального застосування, відповідно принципового поліпшення пероральної активності присутніх в організмі речовин, природних речовин та синтетичних речовин з терапевтично корисними властивостями при досягненні високої ефективності вже при першому введенні ("ефект першого проходження"). Абсорбція сполук згідно із винаходом /5 еритроцитами запобігає їх екстракції з крові під час (першого) проходження через печінку та тим самим їх заміщення на інші речовини та виведення з організму. 2. Запропонована у винаході модифікація приводить до зниження небажаних ефектів у печінці, зумовлених цими речовинами, у порівнянні з незаміщеною вихідною речовиною.
З. Фактор накопичення в еритроцитах, який перевищує в багато разів цей показник у плазмі, можна спрямовано використовувати особливо в тих випадках, коли саме дія в еритроцитах є метою терапії. Такий підхід можна реалізувати при ураженні еритроцитів паразитами, як це має місце, наприклад, при малярії. 4. Можливість терапевтичного використання майже всіх наявних в організмі гормонів, речовин-медіаторів та багатьох активних речовин обмежена через їх занадто швидке заміщення на інші речовини та елімінування. На відміну від цього модифікація згідно із винаходом завдяки утворенню в еритроцитах депо дозволяє вирішальним сч об ЧИНОМ збільшити тривалість перебування активної речовини в організмі. Крім того, вдається уникнути надмірного підвищення його рівня у плазмі незабаром після введення. Це слід також розглядати як перевагу, особливо при і) використанні всіх тих субстанцій, які виявляють свою дію в центральній та периферичній нервовій системі, а також впливають на кровоносні судини. 5. У даному винаході описуються також проліки. Ці проліки зв'язуються з еритроцитами. Необхідний с зо терапевтичний ефект досягається завдяки вивільненню (гідролітичним шляхом) активної речовини з проліків.
Запропоновані у винаході сполуки можуть застосовуватися в принципі та для черезшкірного введення, юю інгаляції або ін'єкції, однак найбільш корисні в терапевтичному відношенні властивості, відповідно переваги Ге! проліків згідно із винаходом виявляються насамперед при пероральному застосуванні.
Успіх фармакотерапії залежить у вирішальному ступені як очевидно, від фармакодинамічних та ісе) з5 фармакокінетичних властивостей терапевтичних засобів які застосовують. Так само вирішальну роль у ча досягненні позитивних результатів терапії відіграє й форма лікувального засобу, який використовується, оскільки вона впливає на застосовність принципу дії, яку визначає лікар або пацієнт, так само як й на "згоду" пацієнта з таким підходом. З упевненістю можна стверджувати, що пероральна форма терапії в більшому ступені відповідає "згоді" пацієнта (тобто відповідає його побажанням), ніж будь-яка інша форма введення. «
Однією з причин переважного вибору на користь перорального введення є, по-перше, простота застосування -птш) с цієї форми терапії, та по-друге, гарна можливість регулювати її відповідним чином. Іншу істотну причину, яка впливає на вибір на користь перорального введення, слід вбачати в тому, що він обумовлений нашими звичками ;» приймати їжу, рідину та різні делікатеси через рот. Інші методи введення можуть на відміну від цієї форми терапії сприйматися з больовими відчуттями або щонайменше не цілком природними, що негативно позначається особливо у випадках застосування лікувальних засобів пролонгованої дії. -І На Фіг.1 показаний загальний розподіл радіоактивності ЗН/7С-) 1045 у порівнянні з ЗН-) 995 після одноразового перорального введення.
Фо На Фіг.2 пояснюється принцип згідно із винаходом на прикладі .) 995. (Се) На Фіг.3 показаний хімічний синтез естрадіолсульфамату () 1242), якій приєднується, та іммобілізація цього ліганду. і-й На Фіг.4 та 5 показані результати аналізу отримані шляхом афінної хроматографії фракції методом с» вестерн-блотингу.
Функціональні групи
Функціональною групою може бути в принципі будь-яка група, за допомогою якої, необов'язково з використанням спейсера, можна вводити групу -З0О2МВ В.
Як вказувалося вище, запропоновані у винаході сполуки мають переважно наступну структуру: о активна речовина-|спейсер)ї-302МН», іме) де п означає число 0 або 1, а активна речовина в його вільному вигляді містить функціональну групу.
Якщо п дорівнює 0, то функціональна група являє собою переважно групу -«ОН, що утворює із групою 6о /-502МН» групу -0-5О2МН»; групу «0, яку переводять у групу -М-ОН, відповідно -М-МН» та яка з групою -БО2МН» утворює групу -М-О-502МН», відповідно -М-МН-ЗО2МН»; групу -МНК, яка утворює із групою -5025МНо групу -МА-502МН», при цьому К означає атом водню або алкільну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або МК являє собою частину гетероциклічної системи, або групу -ЗН, яка утворює із групою -502МН» групу -5-502МН».
Якщо п дорівнює 1, то функціональна група може являти собою групу -СООН (або групу, дериватизовану з 65 цієї групи, таку як складноефірна група), яка разом зі спейсером та з групою -50 2МНо утворює групу -Ф(0)-спейсер- БО2МН».
Відповідно до іншого варіанту, де п також дорівнює 1, функціональна група може являти собою групу -УН, яка разом зі спейсером та з групою -502МН» утворить групу -У-спейсер- 5ООМН», при цьому У означає 5, О або
МА", де КЕ" являє собою атом водню або алкільну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або МЕ" є частиною гетероциклічної системи.
Активні речовини
Активною речовиною може служити в принципі будь-яка активна речовина, яка містить відповідну функціональну групу та яка цією групою, необов'язково за допомогою спейсера, може бути зв'язана з групою -502Мв 2, 70 Запропонований у винаході принцип найбільш придатний для реалізації в тих випадках, коли використовують присутні в організмі речовини, природні речовини та синтетичні речовини з терапевтично корисними властивостями, досягаючи при цьому високої ефективності вже при першому введенні. Завдяки описаній модифікації взагалі вперше створена можливість для цілеспрямованого перорального застосування зазначених речовин, відповідно для принципового підвищення їх пероральної активності.
Запропонований у винаході принцип придатний для здійснення в першу чергу при використанні наступних класів активних речовин, відповідно активних речовин, до яких відносяться: - гормони, які можна представити приведеною нижче основною структурною сіткою (скелетом) та які містять у молекулі щонайменше одну функціональну групу, переважно одну з вищезгаданих функціональних груп, з якою може бути зв'язана група -30О2МЕ 2 ли з: заст Км ре пет т сх
ЩЕ еле м що Б ідея Б
Анаболіки, відповідно андрогени, які містять, переважно в положенні З або 17, групу НО- або С-О, при ю цьому як приклади анаболіків можна назвати нандролон, ментенолон та тренболон (функціональна група: С-О або ОН), а також прастерон (функціональна група: С-О або ОН), а як андрогени можна назвати серед інших (о) местеролон, дигідроепіандростерон та тестостерон (функціональна група: С-О або ОН), «со - антиандрогени, такі як Сазодех? (функціональна група: ОН) та ципротерон, відповідно ципротерону ацетат (функціональна група: ОН, С-О), - - гестагени, які містять, переважно в положенні З або 17, групу НО-, відповідно С-О, при цьому як приклади можна назвати дієногест, левоноргестрел, гідроксипрогестерон, норетістерон, а також гестагени, які є похідними етинілестрадіолу або 17о-гідроксипрогестерону або 19-нортестостерону (функціональна група: « 17-ОН, 3-С-О), та дроспіренон (функціональна група: С-О), - естрогени, які переважно містять як функціональну групу 3-, 16- або 17-гідроксигрупу та/або о) с 17-карбонільну групу, такі як естрадіол, естріол або естрон (функціональна група: ОН-група, С-О-група), "» - глюкокортикоїди, такі як кортизон, дексаметазон та преднізолон (функціональна група: ОН, С-О), " - амебоциди, такі як метронідазол, хлортетрациклін, окситетрациклін, демециклін та тетрациклін (функціональна група: ОН), а також хлорохін (функціональна група: МН), - антидіуретики, такі як вазопресин, десмопресин, феліпресин, ліпресин, орніпресин та теліпресин - (функціональна група: МН), б - антигонадотропіни, такі як даназол та пароксипропіон (функціональна група: ОН), - засоби для лікування виразок, такі як простагландин та мізопростол (функціональна група: ОН), се) - агоністи дофамінового рецептора, такі як допексамін, лізурід та перголід (функціональна група: ОН с 20 та/або МН), а також дофамін (функціональна група: ОН), - нейрофармацевтичні засоби та протиракові засоби,
Фе» - білки, такі як ЗпПКН, а також інші білки, які мають регуляторну активність стосовно гіпоталамуса, - протималярійні засоби, такі як Агіееі(Нег, АпетейНег, артемізинін, артесунат (функціональна група: ОН,
С-О), хлорохін, памахін, примахін, піретамін (функціональна група: МН), мефлохін (функціональна група: МН, 29 ОН), прогуаніл (функціональна група: С-МН), хінхонідин, цинхонін (функціональна група: ОН), гідроксихлорохін
ГФ! (функціональна група: ОН, МН), піриметамін (функціональна група: МН), а також хінін та похідні хініну, такі як хініну бісульфат, хініну карбонат, хініну дигідробромід, хініну дигідрохлорид, хініну етилкарбонат, хініну о форміат, хініну глюконат, хініну гідройодид, хініну гідрохлорид, хініну саліцилат або хініну сульфат (функціональна група: ОН). бо Спейсер
Під поняттям "спейсер" у контексті даного опису маються на увазі вуглецевий ланцюг та/або одна або декілька арильних груп, розташованих між групою -5О2МНК та функціональною групою активної речовини.
З міркування про біологічну доступність та можливості проникнення через мембрани сполуки згідно із винаходом переважно мають молекулярну масу менше 600. бо Якщо функціональною групою є група -СООН, то спейсер являє собою переважно групу -А-В-(О) 5, де 8 означає число 0 або 1, А означає 5, О або МЕ, де ВЗ являє собою атом водню, алкільну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, або ацильну групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, а В вибраний із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу та алкіленариленалкіленову групу, необов'язково заміщені.
Якщо функціональною групою є група -УН, то спейсер являє собою переважно групу пдв же "7 ве- я Л ОН ни де ї та р означають число 0 або 1, а Е вибраний із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу й алкіленариленалкіленову групу, необов'язково заміщені, або спейсер являє собою 75 групу сій: же А ' щ
Що. зепиже: со: поко БК й пр нен, я Ох г лет це ще сч й де п та д означають число 0 або 1, З та К5 означають незалежно один від одного атом водню або алкільну (8) групу, переважно з 1-4 атомами вуглецю, а ЮО означає ариленову групу, насамперед феніленову групу, яка необов'язково може бути заміщена, або спейсер являє собою групу ше р ле то : ю их актів опе: их Ф - чеше к Мис де г та М означають число 0 або 1, а т означає число в межах від 1 до 15. -
Під алкіленовою групою згідно із винаходом мається на увазі розгалужена або прямоланцюжкова, яка містить від 1 (відповідно 2) до 20, переважно від 1 (відповідно 2) до 10 атомів вуглецю алкіленова група, яка необов'язково може бути заміщена. Замісник або замісники можуть бути вибрані з С 5 Су;алкільних груп, «
Сі С.алкоксигруп, Сі. С.ацильних груп, атомів галогену, таких як атоми фтору, хлору, брому або йоду, гідроксигрупи або карбонільної групи. Прикладами алкіленової групи є метиленова, етиленова, пропіленова, с бутиленова, пентиленова, гексиленова, гептиленова, октиленова, ноніленова, дециленова та ундециленова й групи, які можуть бути розгалуженими або мати прямий ланцюг та необов'язково можуть бути заміщені одним "» або декількома замісниками з числа вищезгаданих.
Поняття "алкіленова група" включає відповідно до винаходу також розгалужену або прямоланцюжкову алкеніленову групу та алкініленову групу, яка містить від 2 (відповідно З) до 20, переважно від 2 (відповідно -І З) до 10 атомів вуглецю, та може бути необов'язково заміщена вищезгаданими замісниками. Як приклади алкеніленової, відповідно алкініленової групи можна назвати відповідним чином змінені приклади, зазначені
Фо вище для алкіленової групи, при цьому можлива наявність однієї або декількох подвійних, відповідно потрійних (Се) зв'язків (аж до чотирьох).
Поняття "алкіленова група" включає відповідно до винаходу також циклоалкіленову групу з 5-20, переважно і-й 5-10, атомами вуглецю, яка необов'язково може бути заміщена. Як приклад можна назвати циклопентиленову с» або циклогексиленову групу.
Під ариленовою групою відповідно до винаходу мається на увазі ариленова група з 6-20 атомами вуглецю, яка необов'язково може бути заміщена. Замісник або замісники можуть бути вибрані з групи, яка включає атоми галогену, такі як атом фтору, хлору, брому або йоду, гідроксильну групу, аміногрупу, нітрогрупу,
Сі С.алкоксигрупу, Сі.С.ацильну або групу Сі.С.алкільну групу. Прикладами ариленової групи є феніленова
Ф, група, галогенфеніленова група, гідроксифеніленова група та нафтиленова група, кращою з них є феніленова ко група.
Під ариленовою групою відповідно до винаходу мається на увазі також гетероариленова група з 5-20 бо атомами вуглецю, при цьому від 1 до З атомів вуглецю можуть бути замінені на атом сірки, атом кисню або атом азоту. Як приклади гетероариленової групи можна назвати групи - деривати піридинового, фуранового, тіофенового, пірольного, імідазольного, піразинового, піримідинового або піридазинового циклу.
Під алкіленариленовою групою відповідно до винаходу мається на увазі розгалужена або така, що має прямий ланцюг, алкіленова група з 1-14 атомами вуглецю, зв'язана з ариленовою групою, яка містить 6-19 атомів 65 вуглецю. Для обох цих груп справедливі, за винятком числа атомів вуглецю, ті ж пояснення, як такі, що наведені вище для алкіленової групи, відповідно ариленової групи. Як приклад алкіленариленової групи можна назвати бензиліденову групу або заміщену бензиліденову групу, у якій один або обидва атоми водню метиленової групи замінені на С4.С.алкільну групу.
Під алкіленариленалкіленовою групою відповідно до винаходу мається на увазі розгалужена або прямоланцюжкова алкіленова група з 1-13 атомами вуглецю, зв'язана з ариленовою групою, яка містить 6-18 атомів вуглецю, яка у свою чергу зв'язана з прямоланцюжковою або розгалуженою алкіленовою групою, яка містить 1-13 атомів вуглецю. Для обох видів цих груп справедливі, за винятком числа атомів вуглецю, ті ж пояснення, як такі, що приведені вище для алкіленової групи, відповідно ариленової групи. Кращою є група тк т х ' т! вести со Мт лож хх де ї та і означають число 0 або 1, д та й означають число в межах 1-5, а В та 289 незалежно один від одного означають атом водню або С. С,алкільну групу.
Прикладами алкільної групи з 1-4 атомами вуглецю є метильна, етильна, пропільна, ізопропільна, бутильна сч та трет-бутильна група. Го)
Прикладами алкоксигрупи з 1-4 атомами вуглецю є метокси-, етокси-, пропокси-, ізопропокси- та трет-бутилоксигрупа.
Прикладами С..С.ацильної групи є ацетильна група, пропіонільна група та бутирильна група.
Під атомом галогену в контексті даного опису мається на увазі атом фтору, хлору, брому або йоду. со 3о Фармацевтичні композиції ІС о)
Об'єктом винаходу є також фармацевтичні композиції, які містять у своєму складі щонайменше одну з запропонованих сполук разом із фармацевтично прийнятними допоміжними речовинами та/або носіями. Ф
Лікувальні засоби відповідно до винаходу одержують за звичайнрю технологією з використанням звичайних «(о твердих або рідких носіїв та/або розріджувачів та загальноприйнятих для таких цілей допоміжних речовин відповідно до методики введення, яка передбачається, та у відповідному дозуванні. Кращу лікувальну форму, - призначену, як це передбачається у винаході, для перорального застосування, виготовляють у вигляді таблеток, філмтаблеток, драже, капсул, пігулок, порошків, розчинів або суспензій, а також у формі депо.
Лікувальні форми у вигляді таблеток можна виготовляти, наприклад, змішуванням активної речовини з « дю відомими допоміжними речовинами, такими як декстроза, цукор, сорбіт, маніт, полівінілпіролідон, з з розпушувачами, такими як кукурудзяний крохмаль або альгінова кислота, із в'яжучими речовинами, такими як с крохмаль або желатин, з речовинами, що додають слизькість, такими як стеарат магнію або тальк. Таблетки :з» можуть складатися з декількох шарів або можуть мати насічку.
Драже можуть виготовлятися нанесенням на одержувану аналогічно до таблеток серцевину оболонки з використанням у цих цілях звичайних засобів, таких, наприклад, як полівінілпіролідон або шелак, гуміарабік, -1 15 тальк, діоксид титану та цукор. Оболонка драже може при цьому також складатися з декількох шарів, для формування яких можна застосовувати, наприклад, зазначені вище допоміжні речовини.
Ге) Розчин або суспензії, які містять активну речовину згідно із винаходом, для поліпшення смакових якостей с можна змішувати з відповідними смаковими добавками, такими як сахарин, цикламат або цукор, та/або з ароматизаторами, такими як ванілін або апельсиновий екстракт. Крім того, до них можна додавати сприятливі 1 20 для суспендування допоміжні речовини, такі як натрійкарбоксиметилцелюлоза, або консерванти, такі як с» п-гідроксибензойна кислота.
Капсули можна виготовляти шляхом змішування лікувального засобу з носіями, такими як лактоза або сорбіт, які потім інкапсулюють.
Супозиторії переважно виготовляти змішуванням активної речовини з відповідними носіями, такими як 59 нейтральні жири або поліетиленгліколі, або їх похідними.
ГФ) Завдяки ефекту депо забезпечується висока пероральна біологічна доступність активної речовини, що 7 дозволяє, по-перше, застосовувати сульфамат у низьких дозуваннях і, по-друге, збільшувати часові інтервали між прийомами препарату. Іншими словами, дозування запропонованих у винаході сполук у випадку їх застосування як проліків можуть бути при пероральному введенні набагато нижчими, ніж при введенні активної 60 речовини, яка міститься в проліках, як такої, та активну речовину можна вводити через більш тривалі проміжки часу. Так, наприклад, стосовно .) 995 було встановлено, що окрему уніфіковану дозу в 20-300мкг естрогенсульфамату можна призначати для разового прийому Через 1-3 дня, дозу в 0,5-5,0мг естрогенсульфамату - через 5-10 днів, а дозу в 2,0-20мг естрогенсульфамату - через 20-40 днів.
Сполуки, які використовують у винаході, активні речовини та спейсери є комерційно доступними продуктами бо або можуть бути отримані за допомогою методів, відомих з літератури Ідив., наприклад, 5. Зспмагл та ін.,
Зіегоїдз 61 (1996), с.710-717; Рпапта?ліє ЗО (1975), с.17 та далі, МО 96/05216, УМО 97/14712, МО 93/05064, ОБ-А 1203042, Арреї, ЗепКрієї, Спет. Вег. 92 (1959), с.1102-1104, б. МУеізв, б. Зспціле, дивіиз Іерідв Апп. Спет. 729 (1969), с.40-51, М.). Кееа та ін., Рнагт. Зсі. (1996), с.11-16, О.б. Запт та ін., Рпагт. Зсі. (1996), с.17-20)|.
Переваги запропонованого у винаході принципу
Естрогенсульфамати являють собою проліки естрогенів та виявляють після перорального введення відмінні від естрогенів фармакокінетичні властивості, порівнянні з кінетикою, якої досягають при черезшкірному введенні. Після перорального введення естрадіолсульфамат ресорбується шлунково-кишковим трактом та поглинається еритроцитами, відповідно зв'язується з еритроцитами. Завдяки поглинанню еритроцитами, 7/о Відповідно завдяки зв'язуванню з еритроцитами запобігається екстракція сульфамату з крові при (першому) проходженні через печінку та тим самим його заміна на інші речовини та виведення з організму, внаслідок чого естрадіолсульфамат виявляє, зокрема, знижену естрогенну активність стосовно печінки. Накопичення естрадіолсульфамату в еритроцитах у багато разів перевищує (співвідношення 98:2) цей показник його концентрації в плазмі, при цьому має місце ефект депо, у результаті чого створюється можливість повільного /5 Вивільнення естрадіолсульфамату в периферичних тканинах та в тканинах-мішенях (див. Фіг.2). Це, з одного боку, забезпечує велику тривалість перебування естрадіолсульфамату в організмі, а з іншого боку, вдається уникнути утворення його занадто високого рівня в плазмі.
Відмінними рисами естрадіолсульфамату є наступні: а) абсорбція проліків еритроцитами, відповідно зв'язування проліків з еритроцитами, б) накопичення проліків в еритроцитах, яке перевищує в багато разів його концентрацію в плазмі (ефект депо), і в) поступове вивільнення активної речовини з депо.
Зазначені особливості забезпечують наступні переваги: - максимально рівномірний розподіл активної речовини та такий його рівень у крові, який зберігається сч г тривалий час завдяки ефекту депо, - висока пероральна біологічна доступність активної речовини, що дозволяє, по-перше, застосовувати і) сульфамат у низьких дозуваннях і, по-друге, збільшувати часові інтервали між прийомами, - зменшення необхідності враховувати індивідуальні розходження в рівні крові, а також - зниження естрогенної дії на печінку. с зо Дослідження специфічного білка-носія естрадіолсульфамату в еритроцитах
На Фіг.3 показаний хімічний синтез естрадіолсульфамату () 1242), який приєднується, описаний у |З. о
Зспуагг та ін. у ЄФегоїдз 64 (1999), с.460-4711. Ге!
Після іммобілізації похідного естрадіолсульфамату на матеріалі колонки (Е-АН-сефароза) білки та лізати еритроцитів розділяли на колонці. Білок, відповідальний за зв'язування естрадіолсульфамату в еритроцитах, ісе) адсорбували на поверхні афінно-хроматографічної колонки. Після промивання та елюювання білка, що ї- залишився на колонці, ацетатним буфером елюат аналізували методом вестерн-блотингу (див. Фіг.4 та 5).
Результати аналізу показали, що естрадіолсульфамат в еритроцитах зв'язується з карбоангідразою І (НСАЇЇ). Афінна хроматографія підтверджує факт специфічного зв'язування білкових компонентів еритроцитів, при цьому даний результат не виключає можливості зв'язування естрадіолсульфамату та субстанцій згідно із «
Винаходом з іншими білками в еритроцитах, за умови, що спорідненість цих білків до .) 1242 уступає - с спорідненості до ПСАЇЇ.
Claims (25)
- ;» Формула винаходу , що , Щі .- 1. Сполука, яка як проліки та/або носій забезпечує можливість абсорбції активної речовини еритроцитами та/або зв'язування активної речовини з еритроцитами, яка відрізняється тим, що вона являє собою проліки, що Ме, мають таку структуру: со активна речовина-спейсер-ЗООМЕ 2, де ЕК! та К? незалежно один від одного означають атом водню, ацильну групу, алкільну групу, циклоалкільну Мн групу, арильну групу, ціаногрупу або гідроксигрупу, с» і в якій активна речовина в її вільному вигляді містить функціональну групу.
- 2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що її абсорбція еритроцитами та/або зв'язування з еритроцитами здійснюється за допомогою гемоглобіну, мембранних білків та/або карбоангідрази.
- З. Сполука за п. 1 або 2, яка відрізняється тим, що завдяки її абсорбції еритроцитами та/або зв'язування з еритроцитами відбувається накопичення активної речовини в еритроцитах (ефект депо), у результаті чого і) значна частина активної речовини присутня в організмі в еритроцитах. ко
- 4. Сполука за п. З, яка відрізняється тим, що її накопичення в еритроцитах перевищує цей показник у рівні плазми в 10-1000 разів. во
- 5. Сполука за будь-яким з пп. 1-4, яка являє собою сполуку, що виявляє свою дію в еритроцитах.
- 6. Сполука за п. 1, де один з радикалів ВЕ! та 22 означає атом водню.
- 7. Сполука за п. 1, де В! та 22 означають атом водню.
- 8. Сполука за будь-яким з пп. 1-7, яка відрізняється тим, що сполука та/або активна речовина, яка міститься в сполуці, запобігає ураженню еритроцитів паразитами. 65 9. Сполука за п. 8, у якій активна речовина являє собою протималярійний засіб, такий як АгіеейНег, АпетеїйПпег, артесунат, хлорохін, памахін, арімахін, піретамін, мефлохін, прогуаніл, хінхонідин, цинхонін,
- гідроксихлорохін, піриметамін, хінін або похідне хініну, таке як хініну бісульфат, хініну карбонат, хініну дигідробромід, хініну дигідрохлорид, хініну етилкарбонат, хініну форміат, хініну глюконат, хініну гідройодид, хініну гідрохлорид, хініну саліцилат або хініну сульфат.
- 10. Сполука за будь-яким з пп. 1-9, яка відрізняється тим, що необхідна терапевтична дія забезпечується за рахунок вивільнення, насамперед шляхом гідролітичного розщеплення активної речовини та/або її метаболітів, які містяться в проліках.
- 11. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що функціональна група являє собою групу -СООН, яка разом зі спейсером та з групою -502МН» утворює групу -С(О)-спейсер- 5О2МН». 70
- 12. Сполука за п. 10, де спейсер являє собою групу -А-В-(О) 5-, у якій з означає число 0 або 1, А означає 8, О або МЕ, де ВЗ являє собою атом водню, алкільну групу або ацильну групу, а В вибраний із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу та алкіленариленалкіленову групу, які необов'язково заміщені.
- 13. Сполука за п. 7, де функціональна група являє собою групу -ХН, яка утворює разом зі спейсером та з 75 групою -З302МН» групу -У-спейсер-5О2МН», у якій У означає 5, О або МА", де ЕК" являє собою атом водню, алкільну групу або ацильну групу, або МЕ" є частиною гетероциклічної системи.
- 14. Сполука за п. 13, де спейсер являє собою групу ЕВ ЯЩе-- у якій Її та р означають число 0 або 1, а Е вибраний із групи, яка включає алкіленову групу, ариленову групу, алкіленариленову групу та алкіленариленалкіленову групу, які необов'язково заміщені.
- 15. Сполука за п. 13, де спейсер являє собою групу сч Ї ще ' о хХИоотя й і вл у якій 4 та п означають число 0 або 1, В? та В? незалежно один від одного означають атом водню або алкільну групу, а О являє собою ариленову групу, насамперед феніленову групу, яка необов'язково може бути заміщена. Ф
- 16. Сполука за п. 11, де спейсер являє собою групу (Се) Е ! М лі пи у якій г та м означають число 0 або 1, а т означає число в межах від 1 до 15. «
- 17. Сполука за будь-яким з пп. 14-16, де функціональна група являє собою групу -ОН.
- 18. Сполука за будь-яким з пп. 1, 6-17, де активна речовина вибрана з групи, яка включає андрогени, - с анаболіки, антиандрогени, естрогени, гестагени, глюкокортикоїди, амебоциди, антидіуретики, антигонадотропіни, ч засоби для лікування виразок, нейрофармацевтичні засоби, антагоністи дофамінового рецептора, дофамін, » апоморфін, мелатонін та білки, такі як СпАКН, а також інші білки, які мають регуляторну активність стосовно гіпоталамуса.
- 19. Сполука за п. 18, де активною речовиною є андроген, а функціональна група являє собою - 17-гідроксигрупу або 3-карбонільну групу андрогену. б
- 20. Сполука за п. 19, де андроген являє собою тестостерон.
- 21. Сполука за п. 18, де активною речовиною є естроген, а функціональна група являє собою 3-, 16- або іс), 17-гідроксигрупу або 17-карбонільну групу. с 20
- 22. Сполука за п. 21, де активна речовина вибрана з групи, яка включає естрадіол, естріол та естрон.
- 23. Сполука за п. 18, де активною речовиною є гестаген, а функціональна група являє собою с» 17-гідроксигрупу або 3З-карбонільну групу.
- 24. Сполука за п. 23, де активна речовина вибрана з групи, яка включає норетистерон, дієногест, дроспіренон та левоноргестрел. 22
- 25. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-24, яка як проліки та/(або носій забезпечує можливість Ге! абсорбції активної речовини еритроцитами та/або зв'язування активної речовини з еритроцитами, причому являє собою проліки, що мають таку структуру: де активна речовина-спейсер-ЗООМЕ 2, де В! та В? незалежно один від одного означають атом водню, ацильну групу, алкільну групу, циклоалкільну 60 групу, арильну групу, ціаногрупу або гідроксигрупу, і в якій активна речовина в її вільному вигляді містить функціональну групу, для приготування медикаменту з ефектом депо. б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10027887A DE10027887A1 (de) | 2000-05-31 | 2000-05-31 | Verbindungen mit einer Sulfonamidgruppe und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| PCT/EP2001/005169 WO2001091797A2 (de) | 2000-05-31 | 2001-05-08 | Verbindungen mit einer sulfonamidgruppe und diese verbindungen enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA76953C2 true UA76953C2 (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=7644802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20021210409A UA76953C2 (en) | 2000-05-31 | 2001-08-05 | Substance containing sulfamide group and its use for preparing drug providing for depot effect |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7507725B2 (uk) |
| EP (1) | EP1294402B2 (uk) |
| JP (1) | JP2003534386A (uk) |
| KR (3) | KR20080038460A (uk) |
| CN (1) | CN1441678A (uk) |
| AT (1) | ATE315407T1 (uk) |
| AU (2) | AU6593301A (uk) |
| BG (1) | BG107556A (uk) |
| BR (1) | BR0111294A (uk) |
| CA (1) | CA2410630A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ2003621A3 (uk) |
| DE (2) | DE10027887A1 (uk) |
| DK (1) | DK1294402T4 (uk) |
| EA (1) | EA006432B1 (uk) |
| ES (1) | ES2256256T5 (uk) |
| HR (1) | HRP20021038B1 (uk) |
| HU (1) | HUP0301949A3 (uk) |
| IL (2) | IL152932A0 (uk) |
| ME (1) | MEP14608A (uk) |
| MX (1) | MXPA02011844A (uk) |
| NO (1) | NO20025739L (uk) |
| NZ (1) | NZ535201A (uk) |
| PL (1) | PL206462B1 (uk) |
| PT (1) | PT1294402E (uk) |
| SK (1) | SK2912003A3 (uk) |
| UA (1) | UA76953C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001091797A2 (uk) |
| YU (1) | YU90102A (uk) |
| ZA (1) | ZA200209490B (uk) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10027887A1 (de) | 2000-05-31 | 2001-12-13 | Jenapharm Gmbh | Verbindungen mit einer Sulfonamidgruppe und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| US8026229B2 (en) | 2001-08-13 | 2011-09-27 | Sterix Limited | Antitumor-active 2-alkoxyestradiol sulfamates |
| US7534780B2 (en) | 2004-05-21 | 2009-05-19 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Estradiol prodrugs |
| DE102004025986A1 (de) * | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Steroid-Prodrugs mit androgener Wirkung |
| DE102004025966A1 (de) * | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Estradiol-Prodrugs |
| US20050282793A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-22 | Ralf Wyrwa | Steroid prodrugs with androgenic action |
| US20050277625A1 (en) * | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Ralf Wyrwa | Estriol and estetrol prodrugs |
| DE102004025985A1 (de) * | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Estriol- und Estetrol-Prodrugs |
| DE102005057225A1 (de) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Prodrugs ERß-selektiver Substanzen, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| US20070197488A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-08-23 | Olaf Peters | Prodrugs of ERbeta-selective substances, process for their production, and pharmaceutical compositions that contain these compounds |
| US20070123500A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Gerd Mueller | Prodrugs of ERbeta-selective substances, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising these compounds |
| DE102005057224A1 (de) * | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Prodrugs ERß-selektiver Substanzen, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| DE102005057408A1 (de) * | 2005-11-30 | 2007-05-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Sulfamoylsulfonat-Prodrugs |
| US20070135399A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-14 | Ralf Wyrwa | Heteroaromatic sulphonamide prodrugs |
| DE102005057421A1 (de) * | 2005-11-30 | 2007-05-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Heteroaromatische Sulfonamid-Prodrugs |
| US20070135375A1 (en) * | 2005-11-30 | 2007-06-14 | Ralf Wyrwa | Sulfamoyl sulfonate prodrugs |
| US8763655B2 (en) | 2008-05-20 | 2014-07-01 | Grinon Industries | Fluid transfer assembly and methods of fluid transfer |
| US8777182B2 (en) | 2008-05-20 | 2014-07-15 | Grinon Industries | Fluid transfer assembly and methods of fluid transfer |
| US9100458B2 (en) * | 2008-09-11 | 2015-08-04 | At&T Intellectual Property I, L.P. | Apparatus and method for delivering media content |
| CN101987104A (zh) * | 2009-08-05 | 2011-03-23 | 天津金耀集团有限公司 | 一种杂芳香基氨磺酰基羧酸酯碳酸酐酶抑制剂的眼用组合物 |
| CN101987102A (zh) * | 2009-08-05 | 2011-03-23 | 天津金耀集团有限公司 | 一种糖皮质激素杂芳香基氨磺酰基羧酸酯的眼用抗炎组合物 |
| EP2797833B1 (en) | 2011-12-30 | 2016-08-03 | Grinon Industries | Fluid transfer assembly and methods of fluid transfer |
| EP3019172B1 (en) * | 2013-07-11 | 2019-09-25 | Evestra, Inc. | Pro-drug forming compounds |
| US11571505B2 (en) | 2015-11-27 | 2023-02-07 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery device with a cap |
| EP3173113A1 (en) | 2015-11-27 | 2017-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | An injection needle assembly |
| WO2019078983A1 (en) | 2017-10-19 | 2019-04-25 | Evestra, Inc. | CONTRACEPTIVES OF PROGESTINE PRODRANT WITH EXTENDED ACTION |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1203042B (de) | 1963-11-21 | 1965-10-14 | Schering Ag | Fungizide Mittel |
| GB1593609A (en) | 1978-01-31 | 1981-07-22 | Christiaens Sa A | Pyridine sulfonamides |
| US4244940A (en) * | 1978-09-05 | 1981-01-13 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Single-incubation two-site immunoassay |
| US4513006A (en) | 1983-09-26 | 1985-04-23 | Mcneil Lab., Inc. | Anticonvulsant sulfamate derivatives |
| GB8327256D0 (en) * | 1983-10-12 | 1983-11-16 | Ici Plc | Steroid derivatives |
| US5001234A (en) | 1987-04-16 | 1991-03-19 | The Upjohn Company | Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain |
| US4792569A (en) | 1987-08-27 | 1988-12-20 | Mcneilab, Inc. | Anticonvulsant phenethyl sulfamates |
| US5116828A (en) | 1989-10-26 | 1992-05-26 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treatment of osteoporosis |
| US5025031A (en) | 1989-11-30 | 1991-06-18 | A. H. Robins Co., Inc. | Aryl and aryloxyalkyl sulfamate esters useful as anticonvulsants |
| GB9118478D0 (en) * | 1991-08-29 | 1991-10-16 | Imperial College | Steroid sulphatase inhibitors |
| DE4236237A1 (de) | 1992-10-27 | 1994-04-28 | Behringwerke Ag | Prodrugs, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
| US5384327A (en) | 1992-12-22 | 1995-01-24 | Mcneilab, Inc. | Anticonvulsant sorbopyranose sulfamates |
| IL109431A (en) | 1993-05-14 | 2001-01-11 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing n-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), n-acyl sulfonamides, and n-sulfonyl carbamic acid esters (or thioesters), for regulating plasma cholesterol concentration, and certain such novel compounds |
| DE4429398C2 (de) | 1994-08-09 | 1997-09-11 | Jenapharm Gmbh | Verwendung von Estra-1,3,5(10)-trien-Derivaten zur hormonalen Kontrazeption |
| DE4429397C2 (de) | 1994-08-09 | 2003-11-20 | Jenapharm Gmbh | Estra-1,3,5(10)-trien-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| US5571933A (en) | 1994-11-17 | 1996-11-05 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Derivatives of estra 1,3,5(10)triene-17-one, 3-amino compounds and their use |
| US5705495A (en) * | 1995-10-19 | 1998-01-06 | Jenapharm Gmbh & Co. Kg. | Sulfamate derivatives of 1,3,5(10)-estratriene derivatives, methods for their production and pharmaceuticals containing these compounds |
| DE19540233B4 (de) * | 1995-10-19 | 2005-08-25 | Schering Ag | Sulfamat-Derivate von 1,3,5(10)-Estratrien-Derivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| DE19712488A1 (de) | 1997-03-25 | 1998-10-01 | Knoell Hans Forschung Ev | Steroidsulfamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Anwendung derselben |
| DE19723794A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Jenapharm Gmbh | Nichtestrogene Derivate des Estradiols mit antioxidativer Aktivität |
| EP1100736A1 (en) | 1998-07-29 | 2001-05-23 | Crisplant A/S | Parcel singulation system |
| US6583130B1 (en) | 1999-09-13 | 2003-06-24 | Schering Ag | C13-substituted estra-1,3,5,(10)-trien-3-yl sulfamates, methods of preparing same, and pharmaceutical compositions containing these compounds |
| US6958327B1 (en) * | 1999-11-02 | 2005-10-25 | Schering, Ag | 18 Norsteroids as selectively active estrogens |
| HUP0300887A2 (hu) | 2000-01-14 | 2003-07-28 | Schering Aktiengesellschaft | Szteroid szerkezeteket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk |
| HUP0300335A2 (hu) | 2000-04-12 | 2003-07-28 | Schering Ag. | 8béta-hidrokarbil-szubsztituált ösztratriének mint szelektív hatású ösztrogének, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
| DE10027887A1 (de) | 2000-05-31 | 2001-12-13 | Jenapharm Gmbh | Verbindungen mit einer Sulfonamidgruppe und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen |
| US6355666B1 (en) | 2000-06-23 | 2002-03-12 | Medinox, Inc. | Protected forms of pharmacologically active agents and uses therefor |
| WO2002070511A1 (en) | 2001-03-02 | 2002-09-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful as modulators of melanocortin receptors and pharmaceutical compositions comprising same |
| US20020156068A1 (en) * | 2001-03-22 | 2002-10-24 | Behan Dominic P. | Anti-psychosis combination |
| US6956031B2 (en) | 2002-03-27 | 2005-10-18 | Schering Aktiengesellschaft | 11β-Substituted 19-nor-17-α-pregna-1,3,5(10)-trien-17β-ols with a 21,16α-lactone ring |
| DE10226326A1 (de) | 2002-06-11 | 2004-01-15 | Schering Ag | 9-alpha-substiuierte Estratriene als selektiv wirksame Estrogene |
| US7414043B2 (en) | 2002-06-11 | 2008-08-19 | Schering Ag | 9-α-substituted estratrienes as selectively active estrogens |
| PL1689410T3 (pl) | 2003-11-26 | 2008-10-31 | Bayer Schering Pharma Ag | Sposób zapobiegania i leczenia nadciśnieniowych chorób serca za pomocą selektywnych estrogenów: 8ß-winylo-estra-1,3,5(10)-trien-3,17ß-diolu i 17ß-fluoro-9a-winylo-estra-1,3,5(10)-trien-3,16a-diolu |
| DE102004025986A1 (de) | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Steroid-Prodrugs mit androgener Wirkung |
| DE102004025966A1 (de) | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Estradiol-Prodrugs |
| US7534780B2 (en) | 2004-05-21 | 2009-05-19 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Estradiol prodrugs |
| US20050277625A1 (en) | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Ralf Wyrwa | Estriol and estetrol prodrugs |
| DE102004025985A1 (de) | 2004-05-21 | 2005-12-15 | Schering Ag | Estriol- und Estetrol-Prodrugs |
| AR053845A1 (es) | 2005-04-15 | 2007-05-23 | Tibotec Pharm Ltd | 5-tiazolilmetil[(1s,2r)-3-[[(2-amino-6-benzoxazolil)sulfonil)](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbamato como mejorador de farmacos metabolizados por el citocromo p450 |
-
2000
- 2000-05-31 DE DE10027887A patent/DE10027887A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-05-08 PT PT01943329T patent/PT1294402E/pt unknown
- 2001-05-08 EP EP01943329A patent/EP1294402B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-08 HU HU0301949A patent/HUP0301949A3/hu unknown
- 2001-05-08 YU YU90102A patent/YU90102A/sh unknown
- 2001-05-08 WO PCT/EP2001/005169 patent/WO2001091797A2/de active IP Right Grant
- 2001-05-08 BR BR0111294-5A patent/BR0111294A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-05-08 PL PL361426A patent/PL206462B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-05-08 IL IL15293201A patent/IL152932A0/xx active IP Right Grant
- 2001-05-08 CZ CZ2003621A patent/CZ2003621A3/cs unknown
- 2001-05-08 DK DK01943329T patent/DK1294402T4/da active
- 2001-05-08 CA CA002410630A patent/CA2410630A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-08 SK SK291-2003A patent/SK2912003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-05-08 DE DE50108674T patent/DE50108674D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-08 NZ NZ535201A patent/NZ535201A/en unknown
- 2001-05-08 AT AT01943329T patent/ATE315407T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-05-08 US US10/296,973 patent/US7507725B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-08 AU AU6593301A patent/AU6593301A/xx active Pending
- 2001-05-08 KR KR1020087009746A patent/KR20080038460A/ko active IP Right Grant
- 2001-05-08 ES ES01943329T patent/ES2256256T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-08 ME MEP-146/08A patent/MEP14608A/xx unknown
- 2001-05-08 EA EA200201201A patent/EA006432B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-08 KR KR1020097014971A patent/KR20090090398A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-05-08 KR KR1020027016148A patent/KR20030017524A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-05-08 JP JP2001587809A patent/JP2003534386A/ja active Pending
- 2001-05-08 MX MXPA02011844A patent/MXPA02011844A/es active IP Right Grant
- 2001-05-08 CN CN01810337A patent/CN1441678A/zh active Pending
- 2001-05-08 AU AU2001265933A patent/AU2001265933B2/en not_active Ceased
- 2001-08-05 UA UA20021210409A patent/UA76953C2/uk unknown
-
2002
- 2002-11-19 IL IL152932A patent/IL152932A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-11-21 ZA ZA200209490A patent/ZA200209490B/en unknown
- 2002-11-29 NO NO20025739A patent/NO20025739L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-12-30 HR HR20021038A patent/HRP20021038B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-02-14 BG BG107556A patent/BG107556A/bg unknown
-
2008
- 2008-06-19 US US12/142,332 patent/US20090023896A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA76953C2 (en) | Substance containing sulfamide group and its use for preparing drug providing for depot effect | |
| Smith et al. | Ligandin, the glutathione S-transferases, and chemically induced hepatocarcinogenesis: a review | |
| US6500814B1 (en) | Hormonal contraceptive | |
| ES2307819T3 (es) | 17alpha-alquil-17beta-oxy-estratrienos y productos intermedios para supreparacion, utilizacion de los 17alpha-alquil-17beta-oxy-estratrienospara la preparacion de medicamenteos, asi como formulaciones farmaceuticas. | |
| WO1995004535A1 (en) | Estrogenic compounds as anti-mitotic agents | |
| JP2003517436A (ja) | １９−ノルアンドロスタン系列の１４，１５−シクロプロパノステロイド、その製造法および該化合物を含有する製薬学的調製剤 | |
| US20040072813A1 (en) | Estrogenic compounds as anti-mitotic agents | |
| CA2196694A1 (en) | Estra-1,3,5(10)-triene derivatives, process of preparing such compounds and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2001519774A (ja) | ホルモン性避妊及び／又は乳腺腫瘍の処置及び／又は予防用の薬剤、応用及び方法 | |
| Axelrod et al. | Biosynthesis of 11β-hydroxyandrostenedione by human and baboon adrenals | |
| Back et al. | Gastrointestinal metabolism of contraceptive steroids | |
| Kassem et al. | Influence of phenylbutazone, mofebutazone and aspirin on the pharmacokinetics of dexamethasone in the rat | |
| Brueggemeier et al. | Biochemical pharmacology of 7-alpha-substituted aromatase inhibitors in breast cancer cells in culture and in vivo | |
| Mavoungou et al. | Aldosterone metabolism and blood pressure in patients with or without essential hypertension having malignant neoplastic disease | |
| Grieco et al. | MPA bioavailability in patients with metastatic liver or cirrhosis | |
| Alama et al. | CELL KINETIC MODULATIONS TO OVERCOME DRUG RESISTANCE | |
| US20030195180A1 (en) | Estrogenic compounds as anti-mitotic agents | |
| NZ322050A (en) | Ginkgolides as inhibitors of membrane expression of benzodiazepine receptors to treat excess glucocorticoid production | |
| Grill et al. | Determination of tamoxifen, N-desmethyl-tamoxifen, N, N-didesmethyl-tamoxifen and 4-hydroxy-tamoxifen in serum of postmenopausal women under loading dose tamoxifen treatment by a novel high performance liquid chromatography system | |
| Etienne et al. | Clinical and experimental metabolic study of tamoxifen | |
| Heubner et al. | The influence of various dosages of medroxyprogesterone acetate on SHBG in advanced breast cancer | |
| Beyer | Approaches To Chemical Contraceptives: Part 1: Potential Antiprogestational Agents. Part 2: Prostaglandin Analogs. | |
| Kasuya | Structure-activity relationships of androgens | |
| CA2183005A1 (en) | Novel estradiol derivative-chlorambucil conjugate, process for preparing the same, and pharmaceutical composition |