UA76455C2 - Process of gelatinization, a water herbicidal composition (variants), a process of preparation the composition and a method to control undesired vegetation - Google Patents

Process of gelatinization, a water herbicidal composition (variants), a process of preparation the composition and a method to control undesired vegetation Download PDF

Info

Publication number
UA76455C2
UA76455C2 UA2003109606A UA2003109606A UA76455C2 UA 76455 C2 UA76455 C2 UA 76455C2 UA 2003109606 A UA2003109606 A UA 2003109606A UA 2003109606 A UA2003109606 A UA 2003109606A UA 76455 C2 UA76455 C2 UA 76455C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
composition according
aqueous composition
composition
alginate
salt
Prior art date
Application number
UA2003109606A
Other languages
English (en)
Inventor
Emma Jane Ashford
Jonathan Roy Heylings
Original Assignee
Syngenta Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Ltd filed Critical Syngenta Ltd
Publication of UA76455C2 publication Critical patent/UA76455C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до композиції і, зокрема до водної гербіцидної композиції, особливо до водної 2 композиції дипіридилієвого гербіциду. Винахід також відноситься до застосування альгінату як агента желатинізації в такій композиції.
ЇУ європейському патенті ЕР 0467529)| описують рідку водну гербіцидну композицію, що містить сіль параквату або диквату або їх суміш в концентрації, принаймні, 50 грам на літр, в суміші з суспензією трисилікату магнію від 10 до 400 грам на літр, композицію, також що містить блювотний засіб і/або проносний 70 засіб. У патенті указано, що трисилікат магнію утворює гель при рН шлункового соку людини, і, крім того, опис також розкриває водну, рідку гербіцидну композицію, що містить: (і) гербіцидний компонент, що містить сіль параквату або диквату або їх суміш; (ії) агент желатинізації, який буде утворювати гель при рН шлункового соку людини; і (ії) блювотний засіб і/або проносний засіб, причому відношення гербіцидного компонента до агента желатинізації складає від 1:1 до 20:1. Метою винаходу є зменшення імовірності шкідливих впливів після 79 ковтання солі дипіридилію. Таким чином, якщо проковтується кількість композиції згідно з винаходом, кислотність шлункового соку (яка змінюється в досить широкому діапазоні, але має середнє значення приблизно рНІ,92 для чоловіків і рН2,59 для жінок) буде сприяти утворенню в шлунку гелю з композиції. Збільшення в'язкості вмісту шлунка знижує швидкість випорожнення шлунка. Отже, дипіридилієвий гербіцид буде укладений в гель і його рух з шлунка у всмоктуючу тонку кишку буде утруднено. Присутній в композиції блювотний засіб всмоктується відносно швидко і в короткий період часу буде викликати при блювоті викид гелю, що містить дипіридилієвий гербіцид, тим самим, запобігаючи подальшому руху проковтненого гербіциду по шлунково-кишковому тракту, де в іншому випадку буде мати місце всмоктування дипіридилієвого з'єднання. У переважних композиціях проносний засіб присутній в композиції, щоб сприяти видаленню будь-якого дипіридилієвого гербіциду, що не всмоктався, який проходить з шлунка в тонку кишку, незважаючи на дію с блювотного засобу. У разі проковтненого дипіридилієвого з'єднання |згідно з винаходом ЕР 0467259) Ге) комбінована дія агента желатинізації, блювотного засобу і, якщо включено, проносного засобу, буде по суті знижувати всмоктування дипіридилієвого з'єднання з шлунково-кишкового тракту в кров'яне русло і, таким чином, знижувати пероральну токсичність продукту.
Описана |в європейському патенті ЕР 0467259| композиція на практиці виявилася комерційно о нежиттєздатною. Було виявлено необхідним включати в композицію загусник або суспендуючий агент, щоб ою сприяти рівномірному диспергуванню часток нерозчинного агента желатинізації, трисилікату магнію, по всій композиції протягом зберігання і транспортування. Однак загусник за своєю природою збільшує в'язкість З композиції, і в зв'язку з цим потрібно враховувати, з одного боку, проблеми, пов'язані з високов'язкою Ге) композицією, і, з іншого боку, вимогу збільшити в'язкість, щоб мінімізувати осідання твердого неорганічного агента желатинізації. На практиці дотримання вказаних вище вимог приводить до несприятливої обставини, яка в полягає в тому, що композиція має відносно погану стабільність відносно осідання твердого агента желатинізації, при цьому вона все ще залишається понадміру в'язкою, що утрудняє наливання Її в місткість і вимірювання композиції, утрудняє ефективний розподіл композиції у воді, що знаходиться в місткості для « диспергування, і утрудняє промивання пустих контейнерів. Осідання диспергованого твердого неорганічного З агента желатинізації може привести до утворення градієнта концентрацій трисилікату магнію проти блювотного с засобу таким чином, що у разі використання тільки частини контейнера з композицією в який-небудь один час,
Із» відповідні частини присутніх в місткості для диспергування інгредієнтів не будуть відповідати передбачуваним частинам, і в результаті ефект захисту буде далекий від оптимального. Переважним загусником або суспендуючим агентом є ксантанова камедь, що продається під торгової маркою КЕЇ7АМ, і вона являє собою єдиний суспендуючий агент, який використовується в прикладах. Однак є коротке повідомлення про те, що інші це. відповідні суспендуючі агенти включають в себе альгінати.
Ге») Було виявлено, що альгінати самі по собі є дивно ефективними рН-чутливими агентами желатинізації для використання з композиціями, що містять сіль дипіридилію, у разі застосування як рН-чутливого агента шк желатинізації. сл 20 Таким чином, згідно з даним винаходом пропонується застосування альгінату як рН-ініційованого агента желатинізації при виготовленні композиції, що містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, причому сл композиція додатково містить блювотний засіб і/або проносний засіб так, що ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини.
Переважним є те, що альгінат використовують як по суті єдиний агент желатинізації. 25 Таким чином, згідно з другим аспектом даного винаходу пропонується водна гербіцидна композиція, що
ГФ) містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, композиція додатково містить блювотний засіб і/або проносний засіб, де ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини, о відмінна тим, що агентом желатинізації є альгінат, що використовується практично за відсутності трисилікату магнію. бо Переважно, водні композиції згідно з даним винаходом містять, принаймні, 40 грам на літр параквату або диквату або їх сумішей (індивідуально або в комбінації, вказані тут як солі дипіридилію), виражені як іон дипіридилію. Композиції можуть містити більше 50 грам на літр, наприклад, більше 100 грам на літр іона дипіридилію. Композиції, що містять 200 грам на літр або більше, можуть бути виготовлені, хоч концентрація параквату понад приблизно 250 або ЗООг/л є нестабільною. Загалом, композиції не містять більше 400 грам на бо літр іона дипіридилію.
Термін "практично за відсутності трисилікату магнію", як використано в описі, означає менш ніж 10г/л композиції, більш переважно менш ніж 5 г/л композиції. Хоч присутність незначної кількості трисилікату магнію не може надати несприятливого впливу на композицію згідно з даним винаходом, особливої користі включення трисилікату магнію як агента желатинізації не приносить. У одному втіленні даного винаходу трисилікат магнію не присутній в композиції. Було виявлено, що композиції, в яких використовується альгінат як агент желатинізації і які містять більше 10г/л трисилікату магнію, мають тенденцію утворювати твердий осад при розбавленні.
Потрібно розуміти, що мета використання альгінату в даному винаході радикально відрізняється від мети 7/0 Використання суспендуючого агента або загусника, що використовується |в європейському патенті ЕР 0467529).
У даному винаході бажано забезпечити композиції відносно низької в'язкості, коли гель утворюється тільки при рН шлункового соку людини для забезпечення ефекту захисту. (У європейському патенті ЕР 0467529) суспендуючий агент потрібен для збереження твердого неорганічного агента желатинізації в суспензії за допомогою згущення композиції, поки вона знаходиться при "нормальному" рН і до того, як який-небудь гель /5 утвориться при кислому рН шлункового соку людини.
Композиції згідно з даним винаходом виявляють, в основному, підвищену стабільність в порівнянні з композиціями, описаними |в європейському патенті ЕР 0467529), оскільки за відсутності значних кількостей твердого неорганічного агента желатинізації потреба згустити композицію для досягнення стабільності значно знижена. Таким чином, можливо отримати композицію, що володіє чудовою фізичною стабільністю в поєднанні з комерційно прийнятною низькою в'язкістю і хорошою текучістю (діставальністю) з контейнера. Крім того, композиції згідно з даним винаходом забезпечують ефект захисту, по суті еквівалентний ефекту композицій, описаних |в європейському патенті ЕР 0467529), виходячи із зниження впливу на систему солей дипіридилію, що знаходяться в кровотоці. У експериментах на видах без блювотного рефлексу було виявлено, що надзвичайно підвищена швидкість всмоктування блювотного засобу відносно іона параквату спостерігається для переважних с композицій згідно з винаходом в порівнянні з композиціями, які описані |в європейському патенті ЕР 04675291, і це буде забезпечувати додаткові переваги в плані досягнення повного захисту композиції для видів з (8) блювотним рефлексом.
Термін, що використовується в описі, "альгінат" означає клас природних блоксополімерів, що екстрагуються з морських водоростей і що складаються з одиниць уронової кислоти, зокрема, 1-4а, І -гулуронової кислоти і ю зо 145, О-мануронової кислоти, сполучених за допомогою 1:4 глікозидних зв'язків. Загальна структура представлена на Фіг.1 нижче. що)
Як с - т Пи Р Й щі т-
З Ж. и т в ОН в пи ЧИН - чо: й: є і й Чи СО в й на. ШЕ а. ти миня « "при: До сти й - ;» : НВ; що " хи -і Відношення залишків мануронової кислоти/гулуронової кислоти (М:О) змінюються в залежності від джерела б водоростей. Звичайно альгінати класифікують як "високі-" або "високі-М". Було виявлено, що міцність гелю збільшується із збільшенням середньої довжини (З-блоків, і було повідомлено, що на міцність гелю г» спричиняється сильний вплив, коли середня довжина С-блоків складає між 5 і 15 (ОІам Зтіавгод апа Кит Іпдег сл 50 ЮОгадеї, "Боой соїІоідз-Ргоїеіп5, Іірід5 апа Роїіузасснагідев", с.282). Несподівано було виявлено, що, хоч високі- альгінати можуть бути використані в композиції згідно з даним винаходом, альгінати, що продаються як сл високі-М, звичайно забезпечують кращий ефект захисту. Як буде обговорено нижче, це вказує на той факт, що захист не залежить тільки від утворення ефективного гелю, але залежить від ряду чинників, включаючи, наприклад, відносні швидкості всмоктування солі дипіридилію і блювотного засобу і проносного засобу, якщо використовуються. Альгінати часто продають у вигляді натрієвої солі, але різні комерційні сорти можуть містити кількості залишкового іона кальцію, що змінюються. Було виявлено, що вміст кальцію в значній мірі не о впливає на стабільність композиції, але що низький вміст кальцію сприяє поліпшеному ефекту захисту. Тому іме) переважно, коли вміст кальцію в альгінаті (як визначено) складає менше 295 і переважно менше 195, наприклад, від 0,195 до 195 і особливо від 0,295 до 0,595. 60 Середня молекулярна вага альгінату переважно складає від 10000 до 250000, наприклад, від 10000 до 200000, і більш переважно від 10000 до 150000. Чудові результати отримують в тих випадках, коли молекулярна вага альгінату складає від 100000 до 200000.
Молекулярна вага альгінату знаходить відображення у в'язкості його розчину у воді при певному наборі умов. Переважні альгінати мають середню в'язкість 190-ного водного розчину (далі вказується як "в'язкість 65 З9У0-ного розчину") від 2 до 2000мПа.с, наприклад, від 2 до 1500мПа.с і особливо від 2 до 1000мПа.с, і переважно від 4 до 450мПа.с, наприклад, від 20 до 400мПа.с при 252С, як виміряно за допомогою ІМ моделі віскозиметра Брукфільда (ВгоокКіеєїд Епдіпеегіпу І арогаїгу, Зіоцдпіоп, Маззаспизейв) при бОоб./хв. з номером осі З.
Альгінати зазнають ініційованого утворення гелю при кислому рН шлункового соку людини, і типові альгінати, що використовуються в даному винаході, утворюють гель при рН приблизно рН 3-4. Міцність гелю змінюється в залежності від альгінату, але, як відмічено вище, міцність гелю є тільки одним з чинників, що впливають на захист за допомогою композиції згідно з винаходом.
Таким чином, згідно з третім аспектом даного винаходу пропонується водна гербіцидна композиція, що містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, композиція додатково містить блювотний засіб і/або 70 проносний засіб, де ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини, де агентом желатинізації є альгінат, що має в'язкість 190-ного розчину у воді, як визначено в описі, від 2 до 2000мпПа.с.
Висока в'язкість композиції при її звичайному (нейтральному) рН є явно небажаною для більшості випадків використання і переважно, коли в'язкість композиції згідно з винаходом ("композиційна в'язкість", виміряна за 75 допомогою методу з прикладу 1) складає нижче 200мПа.с, наприклад, від 10 до 100мПа.с, і переважно від 20 до 8О0мПа.с. Однак буде визнано, що композиція з високою в'язкістю, наприклад, що має в'язкість аж до
З0ОмПа.с або більше, може мати спеціалізоване застосування. Звичайно, в'язкість композиції буде залежати від повноти її складу, включаючи будь-які присутні поверхнево-активні речовини. Типова композиція згідно |з європейським патентом ЕР 0467259), що має оптимальний баланс кількості суспендуючого агента (КЕЇ7ЛАМ), достатньої для досягнення певної стабільності, але що не є дуже в'язкою для наливання її в місткість для диспергування або змішування в місткості (така як в прикладі 5), має в'язкість приблизно 160-180мПа.с.
Додатковим чинником, який потрібно взяти до уваги, крім в'язкості, виміряної методом, описаним в прикладі 1, є в'язкість при дуже низькому зсуві, яка визначає, наскільки добре композиція виливається з контейнера і наскільки легко відмивати пустий контейнер від композиції. Було виявлено, що композиції згідно з даним с винаходом звичайно легко наливаються і легко змиваються з контейнера в порівнянні з композиціями згідно |з о європейським патентом ЕР 0467259).
Приклади комерційно доступних альгінатів, відповідних для застосування їх в композиціях згідно з даним винаходом, представлені в наступній таблиці. зо З биляиЗнат Відношення! Вмістса 1 В'язкість |. РН ТМеного ю 1 | мономера | Ї ГУ-нога І розчину |.
Її І. | розчину | модекулярна: ші з3 УМАМОТЕЖ Високий | Низький | 200-400 1120000-1900001 575 Го
ВМ Р ме оф биуов Ї ; шини ИН а ПН ЗНА ШИН
ІМАМИОТНМХ| Високий | Мизвний | Я-15 | 12000-80000 | 50-75
ГО Ме | бабу Ї т
Е уж Е й коду. Тч Ж я Вау г Я й Ж З :
ВМ ромб 0 ба, І ! мої ми | Се 155 | 1 пи пи оно а В ОВ но ПОН в І МАМОСЕГ.!. Високий: | Низнкий І МОЖ И 1 80000-120000 5,75 сл ій ОМА г СМ ес «да і І Ї їТ - |МАМОЄВІ| Високий | Низький 0 50-00 | 8000О-190000| 5085
Ж р Й в М ятекж: ож й щі . я Е т "У ; о Її вн | сам | суб» | | | і с: І 05 | ООН ЗШ
ШЕБСОБОМ| Нибокий | Високий |1000-15001120000-190000| 6-80 |.
Особливо переважним альгінатом є альгінат, який продають під торговою назвою МАМИОТЕХ КМ, який бо поєднує в собі бажані характеристики, такі як вміст високого-М, низький вміст кальцію і в'язкість 1965-ного розчину в особливо переважному діапазоні. МАМОТЕХ, МАМОИСЕЇ, КЕЇ СІМ ії КЕ! СОЗОЇ. є торговими марками
ІЗР альгінатів. Концентрація альгінату в композиції буде знаходитися, в основному, в інтервалі від З до
БОг/л, наприклад, від 5 до 15Бг/л, і переважно від 5 до 10г/л. Більш високі концентрації можуть бути використані, якщо бажано, але вони сприяють збільшенню в'язкості композиції понад тієї, яка прийнятна в комерційній практиці, хоч концентрація нижче З г/л не може забезпечити достатній захист.
Якщо бажано, рН композиції можна довести до приблизно рН7 (наприклад, між рнаА і 9, наприклад, між рнб,5 і 7,5), використовуючи традиційні з'єднання для доведення рн, такі як оцтова кислота або гідроокис натрію.
Якщо бажано, інші рН-ініційовані гелеутворювальні полімери можуть бути включені, крім альгінатів, або частина альгінату може бути замінена таким полімером. Приклади таких додаткових полімерів включають 70 полівініловий спирт, частково гідролізований полівініловий спирт, поліетиленгліколь і пектин.
Як правило, бажано включити одну або більше поверхнево-активних речовин або ад'ювантів в композицію для поліпшення біологічної дії гербіциду. Такі поверхнево-активні речовини добре відомі фахівцям в даній області і включають катіонні, неіонні і аніонні з'єднання. Приклади перераховані |в європейському патенті ЕР 0467529), в якому стверджують, що аніонні поверхнево-активні речовини є менш переважними. Було виявлено, /5 що певні поверхнево-активні речовини і комбінації поверхнево-активних речовин не тільки поліпшують біологічну дію, але також можуть підвищувати ефект захисту в присутності альгінату. Було виявлено, що комбінація (а) однієї або більше катіонних або неійонних поверхнево-активних речовин і (Б) однієї або більше аніонних поверхнево-активних речовин є особливо ефективною відносно поліпшення біологічної дії або посилення захисту або стабільності. Загальна концентрація поверхнево-активної речовини складає переважно від 25 до 100г/л. композиції переважно від 50 до 1О0Ог/л, наприклад, від 50 до 7/Ог/л. Відношення групи (а) поверхнево-активних речовин до групи (Б) поверхнево-активних речовин складає переважно від 1:2 до 1071 і переважно від 1:1 до 5:11. Типове відношення становить 3:2.
Таким чином, згідно з четвертим аспектом даного винаходу пропонується водна гербіцидна композиція, що містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, композиція додатково містить блювотний засіб і/або сч проносний засіб, в якій ефект рН-ініційованого утворення гелю відбувається при кислому рН шлункового соку людини, де агентом желатинізації є альгінат і де композиція містить (а) одну або більше катіонних або (8) неіонних поверхнево-активних речовин і (б) одну або більше аніонних поверхнево-активних речовин.
Хоч переважні композиції згідно з даним винаходом не містять твердий компонент, який повинен бути суспендований, і, отже, такі композиції не мають пов'язаних зі стабільністю проблем, характерних для ю зо композицій згідно |з європейським патентом ЕР 0467529), незначне розділення або нерівномірне згущення композиції можна спостерігати протягом випробувань по прискореному зберіганню. Було виявлено, що юю переважні поверхнево-активні системи згідно з даним винаходом є стабільними протягом тривалих періодів «Е дослідження.
Приклади відповідних аніонних поверхнево-активних речовин включають алкілбензолсульфонат, такий як ісе) додецилбензолсульфонат натрію або магнію (комерційно доступні приклади включають МАМ5БА Нзо9о/5); ї- алкілетоксикарбоксилати, наприклад, з'єднання загальної формули К(ОСН СНО ОСНоСО»Н, де К-С125-С14 алкіл і п дорівнює 6-12 (комерційно доступні приклади включають ЕМРІСОЇ СВЕ і ЕМРІСОЇ СВІ); Св-С29 алкілсульфосукцинати динатрію з прямим або розгалуженим ланцюгом, такі як лаурилсульфосукцинат динатрію і ізодецилсульфосукцинат динатрію (комерційно доступні приклади включають АЕКОБЗОЇ А268); ді(Св-С12 з « прямим або розгалуженим ланцюгом)алкілсульфосукцинат натрію, такий як діоктилсульфосукцинат натрію з с (комерційно доступні приклади включають АЕКОБОЇ ОТ); алкілсульфосукцинати натрію, такі як лаурилсульфосукцинат натрію (комерційно доступні приклади включають ТЕХІМ 128 Р); конденсати ;» натрійнафталінформальдегіду (комерційно доступні приклади включають МОКУМЕТ 0425); метилолеоїлтаурат натрію (комерційно доступні приклади включають АСБІМОЇ. ОТ64); складний ефір карбонових кислот (комерційно доступні приклади включають ЕОКАСОЇ!. М, ТА); фосфатний складний ефір (комерційно доступні приклади -І включають СКОБАРОБ); ТЕА-РЕС-3 кокамідсульфат (комерційно доступні приклади включають ЗЕМАРОЇ.
АМ5).
Ме, Приклади відповідних неіонних поверхнево-активних речовин включають нонілфенолетоксилати (комерційно їх доступні приклади включають ЗУМРЕКОМІС МРВ8); блоксополімери окислу етилену і окислу пропілену (комерційно доступні приклади включають ЗУМРЕКОМІС РЕ/Е88); етоксилати алкіламінів (комерційно доступні 1 приклади включають ЗУМРКОЇГ АМ З35х15, ЕТНОМЕЕМ С25 або 125 і МОМАМІМЕ); етоксильовані лінійні спирти 4 (комерційно доступні приклади включають ГШВКОЇ 17А17); інші етоксилати спиртів (комерційно доступні приклади включають ЗБУМРЕКОМІС А діапазон (11, 15, 20 їі т.д), АТР О5 245); і етоксилати жирних кислот (комерційно доступні приклади включають СНЕМАХ). Потрібно зазначити, що поверхнево-активні речовини, такі як етоксилати алкіламінів, іноді класифікують як катіонні поверхнево-активні речовини, однак при нейтральному рН, як в більшості композицій згідно з даним винаходом, вони по суті розглядаються як неїйонні. іФ) Приклади відповідних катіонних поверхнево-активних речовин включають етоксилати амінів і алкоксильовані ко діаміни (комерційно доступні приклади включають "ЕРРАМІМЕ продукти).
Переважні комбінації вказаних вище продуктів включають алкілбензолсульфонати (аніонні) і етоксилати бо алкіламінів (неїонні); етоксилати алкіламінів (неіонні) і діалкілсульфосукцинати натрію (аніонні); етоксилати алкіламінів (неійонні) і динатрію алкілсульфосукцинати; алкілбензолсульфонати (аніонні) і етоксильовані лінійні спирти (неїіонні); алкілбензолсульфонати (аніонні) і блоксополімери окислу етилену і окислу пропілену (неіонні); алкілбензолсульфонати (аніонні) і етоксилати спиртів (неїонні); і алкілбензолсульфонати (аніонні) і діалкілсульфосукцинати натрію (аніонні) і етоксилати алкіламінів (неіонні). 65 Ефективність композиції відносно захисту від небезпеки солей дипіридилію і, зокрема, шлях, по якому відбувається утворення гелю, є складним і недостатньо осмисленим. Однак представляється важливим, що сіль дипіридилію "укладена" в гель таким чином, що рух з шлунка у всмоктуючу тонку кишку утруднений, оскільки швидкість випорожнення в'язкого матеріалу з шлунка є набагато нижчою, ніж швидкість випорожнення рідкого матеріалу. У протилежність бажано, щоб блювотний засіб всмоктувався якнайшвидше для того, щоб викликати
Викид при блювоті гелю, що містить сіль дипіридилію, до того моменту, коли значні кількості гербіциду можуть бути абсорбовані в кровотік. Проносний засіб, сульфат магнію, не всмоктується і виявляє свою осмотичну послаблюючу (очисну) дію шляхом збільшення осмотичного тиску кишкового вмісту, примушуючи воду текти в просвіт кишечника. Захист за допомогою композиції являє собою синергічну дію гелеутворення, блювоти і очищення кишечника. Хоч об'єм даного винаходу не розглядається як обмежений якою-небудь однією окремою 7/0 теорією, вважають, що композиції згідно з даним винаходом мають гелеву структуру при низькому рН, яка приймає форму глобул (кульок) гелю, диспергованих по всій відносно пересувній водній фазі. Така обставина може пояснити дивне спостереження відносно того, що в порівнянні з композиціями згідно |з європейським патентом ЕР 04675291, композиції згідно з даним винаходом поєднують в собі ефективне зниження всмоктування гербіциду, але не погіршують всмоктування блювотного засобу. Блювотний засіб є набагато менш полярним, ніж 7/5 юн дипіридилу, і тому буде взаємодіяти з гелем по-різному. Крім того, оскільки блювотний засіб є більш ліпофільним, ніж дипіридили, він дифундує швидше з вмісту шлунка в слизову оболонку і вважають, що компоненти композиції цей процес не затримують.
Однак, незважаючи на яку-небудь окрему теорію, випробування на видах без блювотного рефлексу (кролик) вказують на те, що надзвичайно підвищена швидкість всмоктування блювотного засобу відносно іона параквату спостерігається для переважних композицій згідно з винаходом в порівнянні з композиціями, які описані |в європейському патенті ЕР 0467529).
Паракват являє собою загальну назву катіона 1,1-диметил-4,4"-дипіридилію. Дикват являє собою загальну назву катіона 1,1-етилен-2,2'-дипіридилію. Солі параквату і диквату обов'язково містять аніони, що несуть достатні негативні заряди для урівноваження двох позитивних зарядів на ядрі дипіридилію. сч
Оскільки характерний гербіцидний ефект четвертинного катіона дипіридилію не залежить від природи асоційованого аніона, вибір аніона є питанням зручності, що залежить, наприклад, від ціни. Переважно аніон є і) таким аніоном, який утворює сіль з відповідною розчинністю у воді. Приклади аніонів, які можуть бути моно- або полівалентними, включають ацетат, бензолсульфонат, бензоат, бромід, бутират, хлорид, цитрат, фторсилікат, фумарат, фторборат, йодид, лактат, малат, малеат, метилсульфат, нітрат, пропіонат, фосфат, ю зо аліцилат, сукцинат, сульфат, тіоціанат, тартрат і п-толуолсульфонат. Сіль гербіцидного катіона дипіридилію може бути утворена з ряду аналогічних аніонів або сумішей різних аніонів. З причин зручності і економії о паракват звичайно виробляють для продажу як дихлорид параквату, в той час як дикват виробляють і продають «Е як дибромід диквату.
Оскільки характерна гербіцидна активність солі гербіцидного четвертинного катіона дипіридилію належить ісе) тільки катіону, прийнято приводити концентрації активного інгредієнта і норму витрати через кількість ї- четвертинного катіона дипіридилію, якщо не вказано інше.
Якщо бажано, паракват або дикват можуть бути використані в композиції згідно з даним винаходом в комбінації з іншим агрохімічним активним інгредієнтом і, зокрема, з іншим гербіцидом. Звичайні компоненти для приготування суміші з паракватом і дикватом, що використовуються для включення в композиції згідно з даним « винаходом, включають аметрин, діурон, атразин, гліфосат, бутафенацил, метрибузин, прометрин і тербутилазин. 7) с Багато які інші можливі компоненти для приготування суміші, які можуть бути або включені в композицію згідно з даним винаходом, або можуть бути використані в резервуарі для змішування з композицією згідно з даним з винаходом, будуть доступні фахівцям в даній області. Характерні приклади включають 2,4-Ю0, АСЗ304415, ацетохлор, аклоніфен, алахлор, амікарбазон, амінотриазол, азафенідин, ВАЗ145138, беноксакор, бентазон, біалофос, бромоксиніл, бутилат, карфентразолетил, СОА 276854, кломазон, клопіралід, клохінтоцетметил, -І клорансулам, ціаназин, дикамбу, дихлормід, диклосулам, дифлуфензопір, диметанамід, фенклорим, фентразимід, флорасулам, флуфенацет, флуметсулам, флуміклоракпентил, флуміоксазин, флуразол,
Ме, флуроксипір, флутиацетметил, флуксофенім, форамсульфурон, фурилазол, глуфозинат, галосульфуронметил, їх імазамокс, імазапір, імазахін, імазетапір, йодсульфурон, ізопропазол, ізоксахлортол, ізоксафлутол, МОРА, 5р0 МСРВ, МОРР, мефенпір, мезотрион, метобензурон, метолахлор, метосулам, МОМ4660, нікосульфурон, о МОА-402989, пендиметалін, примісульфурон, профлуазол, просульфурон, піридат, римсульфурон, с 5-диметанамід, сетоксидим, 5-глуфозинат, симазин, слуртамон, 5-метолахлор, сулкотрион, сульфентразон, сульфосат, тербутрин, тифенсульфурон і тритосульфурон.
Ряд відомих блювотних засобів може бути використаний в композиціях згідно з даним винаходом. Однак ов переважні блювотні засоби являють собою з'єднання, описані |в патенті Великобританії Мо1507407| для використання в композиціях дипіридилієвих гербіцидів, і особливо переважним блювотним засобом є
Ф) 2-аміно-б6-метил-5-оксо-4- п-пропіл-4,5-дигідро-5-триазолої|1,5-а|піримідин. ка Кількість блювотного засобу, що використовується в композиції, буде змінюватися в залежності від конкретного типу блювотного засобу, що застосовується, але коли використовують блювотний засіб класу, бо описаного в патенті Великобританії Мо1507407), концентрація блювотного засобу складає переважно від 0,1 до 5 грам на літр композиції. Для композиції, що містить 200 грам на літр дипіридилієвого з'єднання, концентрація 1,5-2,0 грам на літр блювотного засобу є переважною.
Коли композиція згідно з винаходом містить проносний засіб, цим засобом переважно є сульфат магнію.
Концентрація сульфату магнію переважно складає від 10 до 400 грам на літр композиції і більш переважно від 10 65 ДО 100 грам на літр. Більш високі концентрації сульфату магнію, наприклад, аж до 400 грам на літр, можуть бути використані і можуть сприяти подальшому підвищенню очисної дії, але такі високі рівні сульфату магнію можуть несприятливо впливати на стабільність композиції.
Композиція згідно з винаходом також може містити звичайну домішку, таку як одорант (агент, що попереджає про небезпеку), наприклад, похідне піридину, як описано |в патенті Великобританії Мо14068811, або п-валеріанову кислоту. Композиції також можуть містити пігмент або барвник, щоб додати їм відмітного кольору.
Композиції згідно з даним винаходом можуть бути легко і просто виготовлені шляхом змішування компонентів. Звичайно переважним є додання твердого альгінату до водного розчину солі дипіридилію, оскільки при цьому утворюється більш гомогенна композиція, ніж у випадку, коли спочатку альгінат перемішують у воді, і /0 Згодом додають водний розчин солі дипіридилію. Наприклад, сіль дипіридилію перемішують у воді, необов'язково, в присутності блювотного засобу, і потім додають альгінат при перемішуванні. Проносний засіб додають з подальшим доданням антипінної речовини, поверхнево-активної системи, барвника і одоранта.
Зрештою і якщо бажано, рН доводять до нейтрального.
Таким чином, типовий порядок додання компонентів буде наступним: (а) приготувати водний концентрат солі дипіридилію, що містить бажану кількість блювотного засобу (що звичайно містить, наприклад, 3095-4095 мас. іона параквату у воді); (Б) якщо необхідно, додати додаткову кількість води, щоб довести загальну кількість води майже до бажаної кількості (враховуючи кінцеве доведення); (с) додати альгінат; (4) додати проносний засіб, антипінну речовину, поверхнево-активні речовини, барвник і одорант (якщо використовується); (е) довести рН, якщо необхідно, і (Ї якщо необхідно, додати
Кінцеву кількість води, щоб довести всі концентрації до бажаних величин. Переважно композицію перемішують на кожній стадії.
Зрозуміло, що кількість води, що додається на вищезгаданій стадії (Б), буде залежати від початкової концентрації водного концентрату, комерційно доступного як сировини, на стадії (а).
Таким чином, згідно з наступним аспектом даного винаходу пропонується спосіб отримання водної с гербіцидної композиції, що містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, що включає стадії утворення водного розчину, що містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, і потім додання твердого альгінату до (8) вказаного розчину.
Далі винахід ілюструється наступними прикладами, в яких всі частини і проценти дані по масі, якщо не вказано інше. Концентрація ад'ювантів в кожному випадку дана на основі маси композиції, що використовується. ю
З0 Концентрація ад'юванту в композиції дана, коли вона складає менше 10095. Наприклад, продукт МАМЗА НзЗ9О0/5 постачається як 9095 мас. розчин додецилбензолсульфонату натрію. о
ПРИКЛАД 1 «Е
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: (Се) 5УМРЕОБАМ ЗУ ХІ5 111081 43.50 | « з |Додецилбєнзолсульфоватмаснію 00 ДУ у й -4 Щш ч ск ер ПОНІ Й т.х й й щ НЕД ск
І» Сульфає маю 00000000 ПА ши
Оптова киснога. шок и М. ДОН. - Блювотний засіб «аміно б-мети-5-окоо: 05 пл І. о» 4 п-пропіл-я4,5дигідро-5-триазоло Деча) ме ев рн пі Е : сл ЗУМРКОГ АМ 35 Х 15 являє собою етоксилат алкіламіну з молекулярною формулою, яка може бути записана як Е-Щ(СНЬСН2О)ХН(СНоСНоОУН, де сума х і у рівна 15 і К-С43-С45. МАМОТЕХ КМ є альгінатом з високим-М, що має низький вміст кальцію (0,490 максимум) і в'язкість 196-ного розчину становить 200-400мПа.с.
Композиція має в'язкість, виміряну з використанням Рааг РПпузіса Нааке МСІ4Ніди Зпеаг Кпеотеїйег при 2590 при З00с71 ("композиційна в'язкість"), що становить 44,0мПа.с. Стабільність композиції представлена в прикладі
Ф) 7. ка ПРИКЛАД 2
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: 60 б5
ІДихлерий параквату 00000000 200 параквату). З « І8УМРВОБАМ35 ХХІХ 00000000 ВМ 00000000
ІДЕКОВОЇ, ОТ-В | пот 11111111
ІМАМОТВХ ВМ 7 Мбтй о СУпюфаєманію 717 Й
ТЮіова жислоті: | | Дорн б,5-7,5 ШО. уБлювотний висіб як в триклалі її . |в ші.
Шеода. 71171000 ІДоілра.ї у8/0/0у1//СЛої
АЕКОБОЇ ОТ-В містить 8595 діоктилсульфосукцинату натрію і 1595 бензоату натрію.
Композиція мала композиційну в'язкість, що становить 68,0мПа «с. Стабільність композиції представлена в прикладі 7.
ПРИКЛАД З
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу:
ІКОМЦОНЕНТ 00000000 КОНЦЕНТРАЦІЯ
ІДихлоридлараквату 0 Обл/т(Юнлараквату)
ІВУМРЕОСАМ 35 Х 15 - ВІ р
ІАЕВОВОГАНЯЯ 7777700 Девко тио
ЇМАНОТЕХЕМ 70000000 блю.
Бшювотний засіб як еприклалії 0000 б, га роя
ІВеда 3.17... 0.0 Деїашва 7.00
Зо АЕКОБОЇ А-268 являє собою ізодецилсульфосукцинат динатрію. -
Композиція мала композиційну в'язкість 19,0 мПа-с. Стабільність композиції представлена в прикладі 7.
ПРИКЛАД 4 . Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: « со Дахворидлараквату 08000000 200 г/л«онлараквату). Ї їз» ЗУМРВОГАМ ЗУ ХІЇ 000000 Зизанія шо !
ЛАМБАНВЯЮЮ 0000000, Щі - по ЇМАМОТЕХКВ 30380000, ши
ІСульфатнатнію, 000. ЗМ. Що Й о Опіонакистовй с «Дорн с. т: ю |Вюнотний засіб якнприютаії 00 5.011101 й Вода 0171000. дела. сл МАМ5ЗА НЗОО/5 являє собою додецилбензолсульфонат натрію.
МАМИТЕХ КО є альгінатом з високим-М, що має низький вміст кальцію (0,495 максимум) і в'язкість 190 розчину 4-15мПа.с.
Композиція мала композиційну в'язкість 91,1мПа.с. Стабільність композиції представлена в прикладі 7.
ГФ) ПРИКЛАД 5 з Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: 60 б5 з ЗВУМРЕОГАМ ЗУ ЖІ 00000001 М3й 00000001
МАМА НВО 0 п с: ЗИ і 70 Оульфат магнію д о, ШИ Ес нн;
Оптова каслота сли ДДОВН 657,5 ше
Блювотшяй асібякворикладії 50000030 15 села теиненінннннх - та слкжнкя т 7 "- т Елен тво чайн пентннунтя сна несла й
МАМИСЕЇ ОМВ являє собою альгінат з високим-о, що має низький вміст кальцію (від 0,2 до 0,595) і в'язкість 196-ного розчину 100-270 мПа-с. Композиція мала композиційну в'язкість 418,0 мПа-с.
ПРИКЛАД 6
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: 7 Була виготовлена композиція згідно з'даним винаходом наступного складу:
Дихлорид нариювиту 00080. М. МО фбонтнараквату) 1 з |ЗУМРВОСАМ3З Хі: ік. 00.00.03 о
МАМА НОВ айс щ.
МАМТЕХЕМ 70 УМ НИ
ІСульфатмагю 0 Мо 1 ю
Биювотний засібяюв прикладії о Юбт. сш її
Тела 00000801 іДеляяра7//0/3077171Су171у1С1)Їю 35 Композиція мала композиційну в'язкість 281,5мПа.с. ч-
ПРИКЛАД 7
Був виготовлений зразок для порівняння, який відповідав, по суті, зразку прикладу 5 згідно з європейським патентом ЕР О6ТБОЮ пвншшншшшшии «
КОМПОНЕНТ 08080000... 0. КОНЦЕНТРАЦІЯ й т ІДихлоридпараювату 1000 пл(онпараквату) 30007 с рианорид параквату ше - ми цоннарвквату) ке
ІВУМРЕВОМІСМРА 3... (т 0 03310.
І МАМБА І69Р5.. й сі... ЗМ ВИ. 00 шо ж ДЖШЕАМ 00000000. ВИЙ 0ууїї в. Сульфакматію ош. 00000. 0000
Ф Трисидікатмаєше (о - 0 Дб -» Зелнання А (бловотнин засіб прикладу 1) біт Й у сі 2 Шіридинова основа | | ДО !
Силколанс 5020 (ануйпінна речовина) 0025 1 -ш Оштевакиснота о Є ІДобнея 0000000. г Стабільність композицій прикладів 1-4 порівнювали зі стабільністю зразка для порівняння. Зразки зберігали протягом від 4 до 8 тижнів при постійній температурі (252С, 409С або 5092С, як указано). Було помічено во абсолютно незначне розділення. Істотне розділення вимірювали як висоту розділеної фази, ділену на висоту всієї композиції, помножену на 100(90). б5
ІШриклад (Температура | Тривалість | 000 Оббисо 00 | Розділення
І. Зберігання | зберігання розділення ще 093 « Мбрівняльний 509С Чатижні Неприйцятне; вет ШИ:
ГО яове Ібчяижнів (Ніею 30000010 НД. ю | | спостерігани сви | 1
І увиданевні З і Ї
Ї термостату. 1 1 о : Іру кімнатній І
Інезиачняй | се 015096 000 Веижнв 0 |Нішею ї розділення не спостерігали ні при шь ше Ї видаленні сю термостата ні нри «ч ! прижімнатній 3 : сука чт в. ще | | спостерігали і пря | шк; ! лри кімнатній : їх | ! ! роздінення не сію Й | бпостерітали Іри о ія термостата, ні прий ко ПРИКЛАД 8
Композиції прикладів 1-6 виявляли ефект захисту (як визначено у кролика шляхом зниження впливу на бо систему солі дипіридилію при постійному дозуванні), який значною мірою еквівалентний ефекту композиції прикладу 5 згідно (з європейським патентом ЕР 0467529) і який був значною мірою кращим, ніж ефект відповідної композиції, що не містить трисилікат магнію або альгінатний агент желатинізації.
ПРИКЛАД 9
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: б5
ЖОМПОНЕНТ . щи КОНЦЕНТРАЦІЯ !
Й яЕтНОМЕНМтТо5 8,000. ту о ІМАМОСТЕХЕМ 30000010. 00 МОви 300.11.
І(Сульфатмінню 0. ш000000 0.00. (АнтипіннаречовинадГ 0 бу
ІСульфацид блакитний 7 00000000 Я С з Агент що попереджаєпрожебешекуї МО 71111111
Готова жислеть 20000000 ДоРНЯДЯЕ 3 блювотний засіб яквтприкладії б 33 м Вода. 0... ... и... . ,.ІДоінйра. ./0///ССИьЮ
Композиція мала композиційну в'язкість 154,7мПа.с.
ПРИКЛАД 10
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: Що ЩО Й с з ЖОМПОНЕНІ 38080080000088000 ІКОНЦЕНТВАЦІЯ --о/СС/| о
Дижлоридпаракнату 00000000 0бл/н(іон пареквиту) у. ю ЗУМРЕОГАМЗ5 КІВ 000000 Вій
ЇМАМОТЕХ КМ 2000000 бу 07701
ШШектяно 000200. 0.0 00. 00.0 0000000
ІСульфетматнію 000000 |Ми й 00011111. з |Анрипіннареєювннаї 80000000 БОБИ. 00011110.
ІСуньфацилолакитний 5) 0. 0110000 В 0000. дою. | « ш МЮИЖОВАКИСЛОТ 8 с 2 ех ото в со Блювотнийвасібяквприкладіїї 577771. з» ШВодау11л000000000 0 ІДоїШфа ууС
Композиція мала композиційну в'язкість 123,0мПа.с. Композіция була стабільна після зберігання протягом 2 45 тижнів при -102С і при 542С, відповідно. їх ПРИКЛАД 11
Ф Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: т» о ЖОМПОНЕНТ 00000 КОНЦЕНТРАЦІЯ С. сі 2 ІДихлоридпареювату 00000000 ОО гітбонсараквату) 81 спо МАМА ІА 00000000 Ав 00000001 т» |МАМОТЕХЕМ 0077000 ой 010 с) 00 Юулюратмаснію 80. 00000000 ММ. 000.00 мо Антипіннаречовини 7 я л 37 о |йтент,щолопереджаєпронебеапеку 30611111
МОптовакислою 0 ЗДОрРНЯЯТЯ 00000
Композиція мала композиційну в'язкість 84,07мПа.с.
Композиція була стабільна після зберігання протягом 2 тижнів при -102С і при 542С, відповідно.
ПРИКЛАД 12
Була виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу:
ЖОМПОНЕНГ 00/00/0000 КОНЦЕВІРАЦІЯ. уССуС
І АЕВОБОГ ОТ-В, Пл ИН!
ІЗУМРВОБСАМ 35 Х15 31 гл 4.
Сульфацид блакитний Її 0000 т. 00000)
Юцтовакислотя 0000000 ЇДИ Й
ІБлюжотний засібяквприкладії, 000 б. 000.
ПРИКЛАД 13 с 25 ЮВула виготовлена композиція згідно з даним винаходом наступного складу: з т т о (0 ХО
АЕВОВОБОТВ 01777010 б, Ко (Ббошеєії95 0... 000 яю ч за |Антиціннаречовина. 20000000 бра 00000000
ІСульфацид блакитний) 000000 чолі 0 -
Агент що поперелжає про небезнекуїД МО «
Оцтовакислота, 00000000 ЗДОрН б. 00010000 - 40 ян чит ж ищиецна о нии " і пи ей з с |Блюнохний засіб'якевприклації. 0, Зб 8.5.
ШВоде. у... ... 0... М ДО1ЛИД 00. СІ
Композиція мала композиційну в'язкість 74,58мПа.с. Композиція була стабільна після зберігання протягом 2 тижнів при -109С і при 542С, відповідно. -І ПРИКЛАД 14
Текучість композицій згідно з даним винаходом порівнювали з текучістю композиції згідно |з європейським б патентом ЕР 0467259). Слідували методу СІРАС МТ 148, який включав наповнення 500мл мірного циліндра «г» відомої маси до мітки 400мл. Циліндр потім зважували і залишали спокійно стояти протягом 24 годин. Після сл 50 цього часу вміст виливали протягом бос під кутом 452 і потім повністю перекидали протягом наступних бос
Потім мірний циліндр знову зважували (95 залишку може бути розрахований), обполіскували 400мл сл дистильованої води, перекидали 10 разів і потім осушували як раніше. Потім записували кінцеву масу, і обчислювали залишок від промивання. Результати, отримані для чотирьох композицій, показані нижче:
Ф ормула винаходу
Ф) ко 1. Спосіб желатинізації при виготовленні водної гербіцидної композиції, в якому використовують альгінат як рН-ініційований агент желатинізації, що містить розчин солі параквату, солі диквату або їх суміші, причому бо композиція додатково містить блювотний засіб і/або проносний засіб так, що ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини за умови, що композиція не є багатофазною емульсією. 2. Водна гербіцидна композиція, яка містить альгінат як рН-ініційований агент желатинізації, сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, причому композиція додатково містить блювотний засіб і/або проносний засіб, де ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини і композиція 65 Містить менше 10 г/л трисилікату магнію. 3. Водна композиція за п. 2, в якій альгінат класифікують як високий-М.

Claims (1)

  1. 4. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-3, де вміст кальцію в альгінаті складає менше 195. 5; Водна композиція за будь-яким з пп. 2-4, де концентрація альгінату в композиції складає від З до 50 г/л.
    6. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-5, де рН доводять до рН між 4 і 9.
    7. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-6, що містить додатково рН-ініційований гелеутворюючий полімер, вибраний з полівінілового спирту, частково гідролізованого полівінілового спирту, поліетиленгліколю і пектину.
    8. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-7, де композиція додатково містить (а) одну або більше катіонних або неіонних поверхнево-активних речовин і (б) одну або більше аніонних поверхнево-активних речовин.
    9. Водна композиція за оп. 8, де аніонну поверхнево-активну речовину вибирають з солі 70 алкілбензолсульфонату, алкілетоксикарбоксилатів, Св5-Соо алкілсульфосукцинатів динатрію з прямим або розгалуженим ланцюгом, ді(С5-С12)алкілсульфосукцинатів натрію з прямим або розгалуженим ланцюгом, алкілсульфосукцинатів натрію, конденсатів натрійнафталінформальдегіду, метилолеоїлтаурату натрію, складних ефірів карбонових кислот, фосфатних складних ефірів і кокамідсульфату.
    10. Водна композиція за п. 8, де неїонну поверхнево-активну речовину вибирають з нонілфенолетоксилатів, блоксополімерів оксиду етилену і оксиду пропілену, етоксилатів алкіламінів, етоксильованих спиртів і етоксилатів жирних кислот.
    11. Водна композиція за п. 8, де катіонну поверхнево-активну речовину вибирають з етоксилатів амінів і алкоксильованих діамінів.
    12. Водна композиція за будь-яким з пп. 8-11, де загальна концентрація поверхнево-активної речовини 2о складає від 25 до 100 г/л композиції.
    13. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-12, де композиція містить блювотний засіб, яким є 2-аміно-б6-метил-5-оксо-4-н-пропіл-4,5-дигідро-5-триазоло|1,5-а|піримідин.
    14. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-13, де проносним засобом, якщо використовується, є сульфат магнію. сч
    15. Водна композиція за будь-яким з пп. 2-13, яка містить більше 50 г/л іону дипіридилію.
    16. Водна гербіцидна композиція, яка містить альгінат як рН-ініційований агент желатинізації, сіль і) параквату, сіль диквату або їх суміш, причому композиція додатково містить блювотний засіб і/або проносний засіб, де ефект рН-ініційованого утворення гелю має місце при кислому рН шлункового соку людини і де агентом желатинізації є альгінат, що має в'язкість 190-ного розчину у воді від 2 до 2000 мпПа. с. ю
    17. Водна композиція за п. 16, де альгінат має в'язкість 1905-ного розчину у воді від 2 до 1000 мПа.с.
    18. Водна композиція за п. 17, де альгінат має в'язкість 1905-ного розчину у воді, від 20 до 400 мПа.с. юю
    19. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-18, де альгінат класифікують як високий-М. «І
    20. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-19, де вміст кальцію альгінату складає менше 195.
    21. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-20, де концентрація альгінату в композиції складає від З до 50 г/л. ї-оі
    22. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-21, де рН доводять до рН між 4 і 9. ч-
    23. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-22, що містить додатковий рН-ініційований гелеутворювальний полімер, вибраний з полівінілового спирту, частково гідролізованого полівінілового спирту, поліетиленгліколю і пектину. «
    24. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-23, де композиція додатково містить (а) одну або більше 470 катіонних або неіонних поверхнево-активних речовин і (Б) одну або більше аніонних поверхнево-активних - с речовин. а 25. Водна композиція за п. 24, де оаніонну поверхнево-активну речовину вибирають з солі "» алкілбензолсульфонату, алкілетоксикарбоксилатів, Св5-Соо алкілсульфосукцинатів динатрію з прямим або розгалуженим ланцюгом, ді(С5-С12)алкілсульфосукцинатів натрію з прямим або розгалуженим ланцюгом, алкілсульфосукцинатів натрію, конденсатів натрійнафталінформальдегіду, метилолеоїлтаурату натрію, складних -і ефірів карбонових кислот, фосфатних складних ефірів і кокамідсульфату. б» 26. Водна композиція за п. 24, де неіонну поверхнево-активну речовину вибирають з нонілфенолетоксилатів, блоксополімерів оксиду етилену і оксиду пропілену, етоксилатів алкіламінів, етоксильованих спиртів і Її етоксилатів жирних кислот. сл 50 27. Водна композиція за п. 24, де катіонну поверхнево-активну речовину вибирають з етоксилатів амінів і алкоксильованих діамінів. сл 28. Водна композиція за будь-яким з пп. 24-27, де загальна концентрація поверхнево-активної речовини складає від 25 до 100 г/л композиції.
    29. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-28, де композиція містить блювотний засіб, яким є 2-аміно-б6-метил-5-оксо-4-н-пропіл-4,5-дигідро-5-триазолої|1,5-а|піримідин.
    30. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-29, де проносним засобом, якщо використовується, є сульфат і) магнію, ко 31. Водна композиція за будь-яким з пп. 16-29, яка містить більше 50 грам на літр іона дипіридилію.
    32. Спосіб одержання композиції за будь-яким з пп. 2-15 або 16-31, що включає стадії утворення водного 60 розчину, який містить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш, і подальшого додання твердого альгінату до вказаного розчину.
    33. Спосіб одержання композиції за будь-яким з пп. 2-15 або 16-31, що включає стадії домішування альгінату у воду і потім додавання водного розчину, який місить сіль параквату, сіль диквату або їх суміш.
    34. Спосіб знищення або боротьби з небажаними рослинами, що включає застосування до рослини або до її 65 місцеположення ефективної кількості водної композиції за будь-яким з пп. 2-15 або 16-31.
UA2003109606A 2001-03-27 2002-03-13 Process of gelatinization, a water herbicidal composition (variants), a process of preparation the composition and a method to control undesired vegetation UA76455C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0107651.2A GB0107651D0 (en) 2001-03-27 2001-03-27 Composition
PCT/GB2002/001147 WO2002076212A1 (en) 2001-03-27 2002-03-13 Composition containing paraquat and/or diquat an alginate and an emetic and/or purgative

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA76455C2 true UA76455C2 (en) 2006-08-15

Family

ID=9911668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2003109606A UA76455C2 (en) 2001-03-27 2002-03-13 Process of gelatinization, a water herbicidal composition (variants), a process of preparation the composition and a method to control undesired vegetation

Country Status (39)

Country Link
US (1) US20040157742A1 (uk)
EP (1) EP1383384A1 (uk)
JP (1) JP2004524341A (uk)
KR (1) KR100552377B1 (uk)
CN (1) CN1288975C (uk)
AP (1) AP1790A (uk)
AR (1) AR033182A1 (uk)
AU (1) AU2002242833B2 (uk)
BG (1) BG108194A (uk)
BR (1) BR0208234A (uk)
CA (1) CA2440360A1 (uk)
CZ (1) CZ20032577A3 (uk)
DO (1) DOP2002000369A (uk)
EA (1) EA006169B1 (uk)
EC (1) ECSP034777A (uk)
EE (1) EE200300461A (uk)
EG (1) EG23378A (uk)
GB (1) GB0107651D0 (uk)
GE (1) GEP20063980B (uk)
HR (1) HRP20030779A2 (uk)
HU (1) HUP0401309A2 (uk)
IL (1) IL158055A0 (uk)
MA (1) MA26013A1 (uk)
MX (1) MXPA03008621A (uk)
MY (1) MY136351A (uk)
NO (1) NO20034304L (uk)
NZ (1) NZ528116A (uk)
OA (1) OA12463A (uk)
PA (1) PA8542501A1 (uk)
PE (1) PE20020942A1 (uk)
PL (1) PL363836A1 (uk)
SK (1) SK11902003A3 (uk)
TN (1) TNSN03081A1 (uk)
TW (1) TWI285531B (uk)
UA (1) UA76455C2 (uk)
UY (1) UY27229A1 (uk)
WO (1) WO2002076212A1 (uk)
YU (1) YU74603A (uk)
ZA (1) ZA200307170B (uk)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0301279D0 (en) * 2003-01-20 2003-02-19 Syngenta Ltd Method of dermal protection
GB0328528D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
GB0328529D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
US20070082819A1 (en) * 2003-12-09 2007-04-12 Perry Richard B Agrochemical compositions
WO2006118562A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-09 Inkine Pharmaceutical Company, Inc. Purgative composition and uses thereof
KR100699672B1 (ko) * 2005-10-28 2007-03-23 시논 코포레이션 제초제 조성물
CA2720787C (en) * 2008-04-08 2016-11-22 Bayer Cropscience Lp Composition and system for turf maintenance
CN102388863B (zh) * 2011-09-21 2014-02-12 南京红太阳股份有限公司 一种含敌草快二溴盐的水溶性膏剂
CN104365658B (zh) * 2014-11-06 2016-08-17 浙江天一农化有限公司 一种复配增效除草剂及其制备工艺
WO2019007393A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 Rhodia Operations PESTICIDE COMPOSITIONS
CN113940352A (zh) * 2020-07-17 2022-01-18 汕头市深泰新材料科技发展有限公司 一种包含海藻酸盐或其衍生物的减毒百草枯组合物及其应用
CN113940351A (zh) * 2020-07-17 2022-01-18 汕头市深泰新材料科技发展有限公司 一种包含阴离子多糖的百草枯组合物及其应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2263067A (en) * 1937-12-13 1941-11-18 Borg Warner Heat transfer
US2247622A (en) * 1939-09-11 1941-07-01 Roy S Thompson Painting apparatus
US4046552A (en) * 1976-04-15 1977-09-06 Imperial Chemical Industries Limited Herbicidal compositions of bipyridylium quaternary salts and emetic amounts of s-triazolo pyrimidine derivatives
US4400391A (en) * 1980-01-09 1983-08-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Controlled release of bioactive materials using alginate gel beads
US4832730A (en) * 1984-08-10 1989-05-23 Merck & Co., Inc. Solid, herbicidal bipyridinium quaternary salt compositions
US4764206A (en) * 1985-10-10 1988-08-16 S D S Bioteck K.K. Contradeglutitious solid herbicidal composition
FR2588723B1 (fr) * 1985-11-12 1990-04-13 Sds Biotech Kk Composition herbicide solide anti-deglutition contenant du paraquat et un agent epaississant
DE3780797T2 (de) * 1986-12-03 1993-02-25 Harvest Chemicals Pty Ltd Zusammensetzung zur anwendung an pflanzen.
GB9015134D0 (en) * 1990-07-10 1990-08-29 Ici Plc Herbicidal compositions
GB2247622A (en) * 1990-09-05 1992-03-11 Ici Plc Herbicides
GB9200265D0 (en) * 1992-01-08 1992-02-26 Ici Plc Herbicidal composition
CN1067517C (zh) * 1994-05-20 2001-06-27 花王株式会社 除草剂组合物
GB9415290D0 (en) * 1994-07-28 1994-09-21 Zeneca Ltd Gel formation
KR100462690B1 (ko) * 1996-01-30 2005-04-20 신젠타 리미티드 포장된농약조성물
MY129957A (en) * 1996-03-06 2007-05-31 Kao Corp Aqueous liquid agricultural composition
US6395307B1 (en) * 1997-04-30 2002-05-28 Reckitt Benckiser (Uk) Limited Pourable alginate compositions
US7008904B2 (en) * 2000-09-13 2006-03-07 Monsanto Technology, Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP034777A (es) 2003-10-28
KR20020076158A (ko) 2002-10-09
BG108194A (bg) 2004-09-30
AU2002242833B2 (en) 2007-07-05
AP2003002869A0 (en) 2003-09-30
TWI285531B (en) 2007-08-21
GEP20063980B (en) 2006-12-11
AP1790A (en) 2007-10-06
EE200300461A (et) 2003-12-15
PA8542501A1 (es) 2002-10-28
IL158055A0 (en) 2004-03-28
NO20034304D0 (no) 2003-09-26
HRP20030779A2 (en) 2005-08-31
CN1499931A (zh) 2004-05-26
OA12463A (en) 2006-05-24
UY27229A1 (es) 2002-07-31
PE20020942A1 (es) 2002-12-27
BR0208234A (pt) 2004-03-09
NO20034304L (no) 2003-11-26
DOP2002000369A (es) 2003-01-15
NZ528116A (en) 2004-09-24
YU74603A (sh) 2006-08-17
GB0107651D0 (en) 2001-05-16
SK11902003A3 (sk) 2004-03-02
EP1383384A1 (en) 2004-01-28
MY136351A (en) 2008-09-30
EA006169B1 (ru) 2005-10-27
US20040157742A1 (en) 2004-08-12
AR033182A1 (es) 2003-12-10
MA26013A1 (fr) 2003-12-31
KR100552377B1 (ko) 2006-02-16
PL363836A1 (en) 2004-11-29
ZA200307170B (en) 2004-07-07
JP2004524341A (ja) 2004-08-12
HUP0401309A2 (en) 2004-12-28
TNSN03081A1 (en) 2005-04-08
CA2440360A1 (en) 2002-10-03
CN1288975C (zh) 2006-12-13
CZ20032577A3 (cs) 2003-12-17
WO2002076212A1 (en) 2002-10-03
EA200301060A1 (ru) 2004-02-26
EG23378A (en) 2005-02-28
MXPA03008621A (es) 2005-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA76455C2 (en) Process of gelatinization, a water herbicidal composition (variants), a process of preparation the composition and a method to control undesired vegetation
AU2002242833A1 (en) Composition containing paraquat and/or diquat an alginate and an emetic and/or purgative
KR101752261B1 (ko) 조성물
CN109234033A (zh) 一种洗涤剂用杀菌剂微胶囊及其制备方法
CA2048924C (en) Teat treating compositions, production and use
WO2012135055A9 (en) Low surfactant iodine topical disinfectant
BG109242A (bg) Метод за защита на кожата
FI102939B (fi) Herbisidisiä koostumuksia
NZ528729A (en) An effervescent solid composition of matter
JPS6135964B2 (uk)
JP2001103932A (ja) 甘草油性抽出物の可溶化製剤
JPH082766B2 (ja) 除草剤組成物
JP2002335882A (ja) 水抽出プロポリス液及びその製造方法