UA74007C2 - Fungicidal mixture - Google Patents
Fungicidal mixture Download PDFInfo
- Publication number
- UA74007C2 UA74007C2 UA2003032474A UA2003032474A UA74007C2 UA 74007 C2 UA74007 C2 UA 74007C2 UA 2003032474 A UA2003032474 A UA 2003032474A UA 2003032474 A UA2003032474 A UA 2003032474A UA 74007 C2 UA74007 C2 UA 74007C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- adjuvant
- nitrogen atoms
- adjuvants
- sub
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 26
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 13
- -1 nitro, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical compound BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Polymers 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OBTZDIRUQWFRFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methylfuran-2-yl)-n-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC=C1C1=CC(C(=O)NC=2C=CC(C)=CC=2)=C(C=CC=C2)C2=N1 OBTZDIRUQWFRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000143979 Enodia Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Опис винаходу
Для переведення активних речовин для захисту культурних рослин, наприклад, фунгіцидних сполук, у 2 придатну або для безпосереднього застосування, або для застосування після розведення водою форму, необхідно використовувати інертні носії. Часто здатність активної речовини до розвитку своєї повної дії значною мірою залежить від вибору типу препарату та інертних компонентів для даного препарату.
Ефективність дії активних речовин можна часто поліпшити шляхом додавання інших компонентів, у тому числі, активних речовин. Ефективність дії комбінації компонентів, яка спостерігається, іноді може бути значно 70 вищою, ніж очікувалося би на основі кількостей використовуваних індивідуальних компонентів, що вказує на синергетичний ефект компонентів, які входять у препарат.
Звичайні компоненти таких препаратів, такі, як носії й інертні компоненти (наприклад, органічні розчинники, агенти суспендування, емульгатори, змочувані агенти, речовини, які розчиняють), самі по собі не мають пестицидної дії, звичайно не викликають несподіваного підвищення ефективності дії. 12 У міжнародній заявці на патент Мо95/01722 описані пестицидні препарати, які включають неїонні поверхнево-активні речовини, які можна вибирати, серед іншого, з рідких поліалкоксилованих аліфатичних спиртів. Однак, додавання даних агентів приводить до покращення стабільності препаратів при зберіганні, і не згадується для підвищення активності фунгіцидів, які є присутніми у препаратах.
У патенті США Мо.4,851,421 описане застосування поліалкіленових неіонних поверхнево-активних речовин, які одержують шляхом алкоксилування спиртів жирного ряду з алкіленоксидами або складними ефірами поліоксиалкіленових моно- або диполіоксиалкіленсорбітанових жирних кислот.
Задачею даного винаходу є розробка способів подальшого підвищення ефективності вказаних фунгіцидних тирозолпіримідинів. Інша задача винаходу полягає в розробці фунгіцидних композицій вказаних триазолпіримідинів і ад'ювантів, а також способів їх застосування для боротьби з фітопатогенними грибами. с 29 Продовжуються дослідження з метою виявлення придатних ад'ювантів, які забезпечують у комбінації з Ге) фунгіцидною активною речовиною, можливість зниження дози фунгіцидної активної речовини, необхідної для ефективної боротьби з хворобами рослин. Вказана мета бажана і з економічної точки зору, і з погляду захисту навколишнього середовища.
У європейських заявках А71792 і АБ550113 описані фунгіцидні триазолпіримідинові сполуки. У європейській в заявці А943241 описане підвищення фунгіцидної активності даних триазолпіримідинів шляхом додавання певних (З ад'ювантів, вибраних із класу рідких поліалкоксилованих аліфатичних спиртів.
Відповідно до винаходу необхідна ефективна кількість фунгіцидних триазолпіримідинів формули (І) о ви І « (к3) о Х р. й ї- ее
На! І де « 20 в'ївВ2 незалежно один від одного означають водень або і що -о
С.4-Сіралкіл, Со-С-оралкеніл, Со-С.далкініл, або С.-С.ралкадієніл, с С3-С.о-циклоалкіл, феніл, нафтил, або :з» 5- або б--ленний гетероцикліл, який містить 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом азоту й один атом сірки або кисню, або -1 5- або б--ленний гетероарил, який містить від 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом сірки або кисню, або ве де радикали їв: незаміщені або від одного до трьох разів ав! заміщені групами КУ,
К? означає ціано, нітро, гідроксил, С.--Свалкіл, Сі-Свгалоалкіл, Сз-Се-циклоалкіл, С.4-Свалкокси,
С.-Согалоалкокси, С.-Свалкілтіо, С.-Сев-алкіламіно, ди-Сі-Св-алкіламіно, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси, "м Со-Сев-алкініл, Сз-Св-алкінілокси і С.-С.-алкілендіокси; або
В ї 22 разом із проміжним атомом азоту утворюють 5- або б--ленне гетероциклічне кільце, яке містить 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом сірки або кисню і незаміщене або заміщене 1-3 радикалами КУ;
ВЗ означає галоген, Сі-Свалкіл або С.і-Свалкокси;
ГФ) п означає число, що дорівнює від 0 до 5; і 7 Наї означає галоген; | ши Й Щі можна скоротити значно в порівнянні із кількістю, яка звичайно використовується, причому досягають тієї самої фунгіцидної дії, якщо дані фунгіцидні сполуки або препарати, що їх містять, застосовують у комбінації з бо одним або декількома ад'ювантами, вибраними з групи, яка включає а) неіонні, розчинні у воді, змішані поліалкоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, б) неіонні, розчинні у воді, етоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, в) амінетоксилати, і г) мікронізовані полімерні воски. бо Біологічну дію активної речовини формули (І) можна підвищувати шляхом включення одного або декількох даних адювантів чи в розчин для розприскування чи безпосередньо в препарат. У даному контексті під ад'ювантом слід розуміти речовину, здатну до підвищення біологічної дії активної речовини, однак, сама не має значної біологічної активності. Ад'ювант можна або включити в препарат, або його можна подати в ємність під рідину для розприскування разом із препаратом, який містить активну речовину. Розчинні у воді, поліалкоксиловані або етоксиловані аліфатичні спирти є особливо придатними для рідких препаратів, зокрема, для концентрованих водних суспензій. Змішані поліалкоксиловані ад'юванти в загальному можна одержувати шляхом алкоксилування спиртів жирного ряду, які містять 8-18 атомів вуглецю, алкіленоксидами з 2-6 атомами вуглецю, переважно сумішшю етиленоксиду і пропіленоксиду. Аліфатичні групи даних спиртів жирного ряду /0 Можуть бути лінійними або розгалуженими. Співвідношення етокси : пропокси становить від 50:50 до 90:10.
Переважними водорозчинними, неоонними поверхнево-активними речовинами класу змішаних алкоксилованих аліфатичних спиртів є статистичні олігомери і блоколігомери формули (ІІ)
НачСтО-(снснОохсНСсН(СНУюМН. (В у якій п означає число, яке дорівнює від 8 до 18; х означає число, яке дорівнює від З до 10; і у означає число, яке дорівнює від 1 до 3.
Особливий інтерес представляють ті водорозчинні змішані поліалкоксиловані аліфатичні спирти, які можна придбати в торгівлі під торговою назвою Рішигагас є ІЕЕ |фірма Тепзід-Спетіє, м.Кельн, ОЕ/ фірма ВАБЕ АС, м.Людвігсхафен, ОЕ). Зокрема, Рішигагасе І Е 300 є особливо придатним.
Водорозчинні поліетоксиловані ад'юванти можна одержувати подібним методом, і вони являють собою нерозгалужені або розгалужені С.40о5 спирти, етоксиловані 25 етокси-групами. Особливо переважним є І Бго 17А17, який можна придбати в торгівлі |фірма Опідета, м.Еверберг, Бельгія|.
Амін-етоксиловані ад'юванти являють собою третинні амін-етоксиляти, засновані на первинних амінах, таких, сч ов Як, наприклад, олеїламін і жирні аміни. Особливо переважними є ті, які можна придбати в торгівлі за назвою
Вегої 3819 і Вегої ЗОЗ (Е(тотеепіп 522) фірми АКго Мобеї! З,упасе спетівігу, Швеція. і)
Особливо переважним мікронізованим полімерним воском є модифікований поліетиленовий віск, який можна придбати в торгівлі за назвою ФСегідиві 9615А фірми Сіагіапі СтьнН, м.Аугсбург, Німеччина.
Підвищення ефективності шляхом додавання вказаних ад'ювантів можна здійснювати для фунгіцидних М зо триазолпіримідинів формули (1), У якій
В ї В? разом із проміжним атомом азоту означають незаміщене або заміщене б-членне гетероциклічне о кільце, або де КЕ! означає С..в-алкіл, С4.в-галоалкіл, зокрема, Сі.6-фторалкіл, або Сз вд-циклоалкіл,і Б? означає («З атом водню або С. в-алкіл-групу і/або у якій З
Де означає 7 я че
Ге де І означає атом галогену, переважно фтор або хлор, і І» і (з незалежно означають атом водню або « 70 Гапогену, переважно фтор, і/або в якій ш-в
На! означає атом хлору. с Згідно із особливо переважним варіантом триазолпіримідин являє собою :з» 5-хлор-6-(2-хлор-6-фторфеніл)-7-М-(4-метилпіперид-1-ил)-(1,2,Агриазолі1,5- о|піримідин, позначений як сполука
ІА, і 5-хлор-6-(2,4,6-трифтор-феніл)-7-(2,2,2-трифтор-1-метил-аміно)|1,2,АЗгриазол |1,5-4|піримідин, позначений
ЯК сполука ІВ. -і Ад'юванти відповідно до даного винаходу можна включати в препарат, або їх можна в придатному вигляді додавати до суміші для розприскування разом із препаратом. В останньому випадку їх додають переважно у т- вигляді окремого препарату з іншими компонентами, наприклад, диспергатором або агентом проти спінювання, і, о при потребі, іншими ад'ювантами для того, щоб забезпечити їх гомогенне диспергування в суміші для 5р розприскування. о Даний винахід стосується також фунгіцидного препарату, який включає, принаймні, одну сполуку формули (І), "І ад'юванти і/або носії, який відрізняється тим, що він, додатково до звичайних ад'ювантів та носіїв, містить один або декілька ад'ювантів із групи, яка включає а) неіонні водорозчинні змішані поліалкоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, б) неіонні водорозчинні етоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, в) амінетоксиляти, і (Ф, г) мікронізовані полімерні воски. ка Фунгіцидні сполуки можна застосовувати у вигляді звичайних торгових препаратів, з ад'ювантами відповідно до винаходу і, при потребі, з додатковими компонентами, такими, як антиокисники і емульгатори. 60 Придатні співвідношення активної речовини і водорозчинного ад'юванту відповідно до винаходу становлять від 100:75 до 100:100 000, переважно від 100:90 до 100:50 000, особливо переважно від 100:125 до 100:5 000. У цілому, у рамках визначених меж, фунгіцидну дію можна підвищувати шляхом додавання більшої кількості ад'юванту.
Відповідно до переважного варіанту ад'ювант додають у ємність разом із триазолпіримідином у вигляді б5 препарату.
Даний винахід також стосується набору для одержання суміші для розприскування, причому даний набір складається з двох окремих посудин: 1) посудини, що містить, принаймні, один фунгіцид формули (І) і звичайні інертні компоненти і носії; 2) посудини, що містить, принаймні, один ад'ювант, вибраний із групи, яка включає а) неіонні водорозчинні змішані поліалкоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, б) неіонні водорозчинні етоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, в) амінетоксиляти, і г) мікронізовані полімерні воски.
Відповідно до переважного варіанту винаходу, даний набір складається із двох флаконів, обладнаних /о засобами для випускання, що забезпечують можливість простого та точного додавання активної речовини (1) та ад'юванту (2) до суміші в ємності.
Придатні дози для різних прикладів застосування відомі для фунгіцидних сполук формули (І), причому дію можна підсилювати відповідно до даного винаходу. Завдяки додаванню запропонованих ад'ювантів можна (залежно від активної речовини, ад'юванту та їх кількості) скоротити потрібну кількість активної речовини на /5 Гектар вдвічі або більше, що дозволяє контролювати інші хвороби із застосуванням розумних доз.
Відповідно до переважного варіанту винаходу ад'юванти в комбінації з фунгіцидом формули (І) застосовують в кількості від 40 до 4000Омл/га, переважно від 50 до ЗО00Омл/га, зокрема, від 60 до 2000 мл/га.
Важливою перевагою є швидкий початок та тривалість дії при застосуванні нових добавок. Це подовжує період застосування фунгіциду, і, таким чином, збільшує користь, яка досягається.
Фунгіцидні композиції відповідно до даного винаходу можна використовувати в комбінації із вказаними добавками як для профілактики, так і для лікування.
Ад'юванти відповідно до винаходу, сполуки формули (І) та звичайні ад'юванти та носії одержують переважно у вигляді рідкого середовища, або відомого, здатного до диспергування, твердого препарату, наприклад, у вигляді розчину, емульсії, змочуваних порошків, концентрованих суспензій, концентрованих емульсій, композиції сч ов З невеликим або ж особливо невеликим об'ємом, і диспергованих у воді гранул.
Поряд з рідкими і/або твердими носіями або розчинниками, як органічними розчинниками як, наприклад, (8) кетонами, спиртами, аліфатичними або ароматичними сполуками у вигляді рідкого середовища, природними або штучними силікатами або карбонатами у вигляді тонких частинок, препарати звичайно містять іонні і/або неіонні поверхнево-активні речовини, які служать як агенти емульгування, диспергування або змочування. Можна також ї-
Зо додавати агенти проти спінювання, та агенти, як знижують температуру замерзання. Придатні ад'юванти та носії описані в літературі і відомі фахівцю в даній галузі. о
Композиція відповідно до винаходу містить переважно від 0,5 до 9У5мас.бо активної речовини. о
Як носій в композиції відповідно до винаходу можна використовувати будь-який матеріал, придатний для полегшення застосування активної речовини на місці, що підлягає обробці, наприклад, рослині, насіннях або « зв рунті, або для полегшення зберігання, перевезення або маніпулювання. Носій може бути у твердому або ча рідкому вигляді, включаючи матеріали, які звичайно є у вигляді газу, але стиснуті до рідини.
Водні дисперсії й емульсії, наприклад, композиції, які одержують шляхом розчинення переведеного в препарат продукту відповідно до винаходу водою, також є об'єктом даного винаходу.
Особливий інтерес щодо продовження захисної дії сполук відповідно до винаходу представляє застосування « 70 носія, який забезпечує уповільнене вивільнення пестицидних сполук у навколишнє середовище рослини, яка в с підлягає захисту.
У нижченаведеному приведені препарати А і Б як приклади препаратів відповідно до винаходу: ;» Препарат А: Концентрована суспензія в -1 що о о й. вда 22222220 | долом!
ГФ) 1 фірма М/йсо Согрогайоп, м.Х'юстон, США 7 2 фірма Тепзіа-Спетіє, м.Кельн/ВА5Е АС, м.Людвігсхафен, Німеччина
З фірма КПодіа ОтрБН, м.Франкфурт, Німеччина во 4 фірма 7епеса СТЬН, м.Франкфурт, Німеччина 5 фірма Мапаегьіїї, м.Норволк, США
Перед аплікацією описану концентровану суспензію змішують з водою з одержанням готової для розприскування суміші, яка містить активну речовину в бажаній концентрації. До отриманої суміші додають неіонну поверхнево-активну речовину з класу водорозчинних змішаних поліалкоксилованих аліфатичних спиртів, 65 зокрема, Ріогаїасе І ЕЗ00 (250Гг/л).
Препарат Б: Концентрована суспензія (С)
Й стутутий нн 000008 Норою тя то т лі 1000мл 1 фірма М/йсо Согрогайоп, м.Х'юстон, США 15 2 фірма Тепвід-Спетіеє, м.Кельн / ВАЗЕ АС, м.Людвігсхафен, Німеччина
З фірма 7епеса СОТЬН, м.Франкфурт, Німеччина 4 фірма ЕНодіа СтрЬН, м.Франкфурт, Німеччина фірма Мапаегріїї, м.Норволк, США
Перед аплікацією вищеописану концентровану суспензію змішують з водою з одержанням готової для розприскування суміші, яка містить активну речовину в бажаній концентрації. До отриманої суміші додають неіонну поверхнево-активну речовину з класу водорозчинних змішаних поліалкоксилованих аліфатичних спиртів, зокрема, Ріигагасе І ЕЗ00 (150г/л), і, додатково, неонну поверхнево-активну речовину з класу водорозчинних поліетоксилованих аліфатичних спиртів, зокрема, І цбго! 17А17(150ОГг/л). сч
Іншим об'єктом винаходу є спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який характеризується застосуванням сполук формули (І), зокрема, сполуки (ІА), у комбінації з одним або декількома ад'ювантами з (о) нижченаведених груп: а) неіонні водорозчинні змішані поліалкоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, б) неіонні водорозчинні етоксиловані аліфатичні спирти як поверхнево-активні речовини, їч- в) амінетоксиляти, і г) мікронізовані полімерні воски. («в»)
Як хвороби рослин, з якими можна боротися із застосуванням фунгіцидних препаратів згідно із даним о винаходом, можна назвати хвороби, викликані Азсотусегйе їшпді, наприклад, Егузірпаіезе Егузірпе сіспогасеагит або Опсіпціа песайог, і ОоїпідеаіІз як, наприклад, Мепіцгіа іпаедцаїїз або Зеріогіа ігйісі (Мусозрнаєгеїйа дгатіпісоїа). «
Для більш повного розуміння винаходу нижче наведені декілька прикладів його здійснення. їч-
Нижченаведені результати дослідів доводять підвищення фунгіцидної дії триазолпіримідинів формули (1) шляхом додавання запропонованих ад'ювантів.
Приклад 1
Оцінка захисної дії і тривалості фунгіцидного дії в теплиці « 20 Переведену в препарат сполуку (препарат див. нижче) переводять у водні суспензії з концентрацією 100, 20 ш-в і 4міл. част, активні речовини, і цією суспензією в кількості 200л/га обробляють рослини в теплиці, с використовуючи обприскувач з одним соплом, встановлений над рослинами. Альтернативно, також при аплікації :з» в кількості 200л/га, сполуку змішують з 100Оміл.част, ад'юванту/ад' ювантів (див. таблицю результатів).
В другому випадку до сполуки додають два ад'юванти, причому концентрація кожного ад'юванту становила 5ООміл.част. - Проростки ячменю (різновиду "бСоІдеп Рготізе) і пшениці (різновиду "Капліег) вирощують у теплиці в горщиках діаметром бсм до стадії першого листка (до віку приблизно одного тижня) і для оцінки захисної дії, і - для оцінки тривалості дії рослини для інокуляції обприскують патогенами одночасно в різні дні. о Для оцінки захисної дії рослини ячменю і пшениці інокулюють за два дні до обробки запропонованою 5р бполукою шляхом запилення конідіями Віштегіа (Егузірпе) дгатіпіз ї.зр. погдеі або В. дгатіпів Т.5р. іпсі («в для викликання справжньої борошнистої роси. До обробки рослини тримають у теплиці, і після обробки їх «м поміщають назад у теплицю, де їх тримають до розвитку симптомів захворювання справжньою борошнистою росою на необроблених рослинах.
Потім рослини оцінюють щодо відсотка захворювання оброблених первинних листків. Для дослідів для оцінки захисної дії при іржі рослини пшениці інокулюють за два дні до обробки запропонованою сполукою шляхом обприскування суспензією уредоспор Риссіпіа гесопайа у 0,05956-ному водному Твін-10 (1Омг спор на мл). їх (Ф) тримають у вологій інкубаційній камері протягом 24 годин, після чого їх ставлять у теплицю до обробки. Після г обробки рослини тримають у теплиці до розвитку симптомів захворювання на необроблених рослинах. Оцінюють відсоток захворювання на оброблених первинних листках. во Для оцінки тривалості дії рослини спочатку обробляють, їх тримають у теплиці протягом 4 днів, і лише після цього них інокулюють патогенами, як описано вище для дослідів для оцінки захисної дії. Інокульовані рослини тримають у теплиці до розвитку симптомів захворювання на необроблених рослинах. Оцінюють відсоток захворювання на оброблених первинних листках.
Ефективність контролю захворювання розраховують на основі відсоткових даних захворювання за де / Допомогою наступної формули:
95 контролю хвороби - 100 - зараженої зани листківна зброю бленихроєспинах.: "ж заряженої зони листківна непбробленіх роспинах
У таблиці | вказані середні значення дії (96 зниження захворювання) сполуки ІА у трьох різних концентраціях. Концентрація ад'ювантів була однакова при всіх концентраціях активної речовини.
Препарат К у таблиці І має наступний склад:
Препарат К: Концентрована суспензія о 5 вда 11111110 дою! 1 фірма Опідета, м. Еферберг, Бельгія 2 фірма ЕРодіа СтЬН, м.Франкфурт, Німеччина
З фірма 7епеса СОТЬН, м.Франкфурт, Німеччина (100-20-4міл.част.) сполуки ТА ге) ши трив. трив. трив. м
ПрееритаРманясі оо союмич 000000000001009000ю9000690008009080)д о їй зв м
МУРМ:-справжня борошниста роса пшениці; УМ К-бура іржа пшениці, ВРМ-справжня борошниста роса « ячменю. ші с
Claims (5)
1. Водна концентрована суспензія, яка включає принаймні один триазолопіримідин формули (І) 45 СН: ни ря, ,;() -І "ще че, і сг м я ен ще ЗВ ЛЕО ФО Я ре и с ще в якій В її 2 незалежно один від одного означають водень або
С.-Сіралкіл, Со-С-оралкеніл, Со-Сідалкініл або С.,-Сідралкадієніл, Сз-Со-циклоалкіл, феніл, нафтил, або 5- або б--ленний гетероцикліл, який містить 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом азоту й один атом сірки або кисню, або ГФ) 5- або б-членний гетероарил, який містить 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом сірки або юю кисню, або, де радикали В і 22 незаміщені або від одного до трьох разів заміщені групами Р, во КО означає ціано, нітро, гідроксил, С.-Свалкіл, С.і-Свгалоалкіл, Сз-Се-циклоалкіл, С.-Свалкокси,
С.-Согалоалкокси, С.-Свалкілтіо, С.-Св-алкіламіно, ді-С--Св-алкіламіно, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкенілокси, Со-Сев-алкініл, Сз-Св-алкінілокси і С.-С.-алкілендіокси; або В ї 22 разом із проміжним атомом азоту утворюють 5- або б--ленне гетероциклічне кільце, яке містить 1-4 атоми азоту або 1-3 атоми азоту й один атом сірки або кисню і незаміщене або заміщене 1-3 радикалами КУ; бо ВЗ означає галоген, Сі-Свалкіл або С.і-Свалкокси; п означає ціле число відо до 5; і
Наї означає галоген; разом з одним або декількома ад'ювантами, вибраними з а) поверхнево-активних речовин на основі неійонного водорозчинного змішаного поліалкоксилованого аліфатичного спирту, що являє собою статистичний олігомер або блоколігомер формули (ІЇ) НалиСтО-(СНоСснНооХ(СНоСН(СНЗІЮН, (І) в якій п означає ціле число від 8 до 18; х означає ціле число від З до 10; і 70 у означає ціле число від 1 до З; та (б) поверхнево-активних речовин на основі неіонного водорозчинного етоксилованого аліфатичного спирту, причому адювант є в кількості, достатній для забезпечення співвідношення сполуки формули (І) до ад'юванта від 100:75 до 100:100000 у застосовуваній композиції.
2. Суспензія за п. 1, в якій ад'ювантом є поверхнево-активна речовина (а).
З. Суспензія за п. 1, яка містить додаткову фунгіцидну сполуку.
4. Суспензія за п. 1, в якій співвідношення триазолопіримідину формули (І) до ад'юванта складає від 100:90 до 100:50000.
5. Суспензія за п. 1, в якій співвідношення триазолопіримідину формули (І) до ад'юванта складає від 100:125 до 100:5000.
0. й й й 0. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 10, 15.10.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) ча «в) «в) « і - -
с . и? -І щ» («в) о 50 що Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22832800P | 2000-08-25 | 2000-08-25 | |
| PCT/EP2001/009786 WO2002015697A2 (en) | 2000-08-25 | 2001-08-24 | Fungicidal formulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA74007C2 true UA74007C2 (en) | 2005-10-17 |
Family
ID=22856733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003032474A UA74007C2 (en) | 2000-08-25 | 2001-08-24 | Fungicidal mixture |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7176209B2 (uk) |
| EP (1) | EP1313370B1 (uk) |
| JP (1) | JP2004506662A (uk) |
| KR (1) | KR100765025B1 (uk) |
| CN (1) | CN1293807C (uk) |
| AR (1) | AR031396A1 (uk) |
| AT (1) | ATE270044T1 (uk) |
| AU (2) | AU1495802A (uk) |
| BR (1) | BR0113398A (uk) |
| CA (1) | CA2420217A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ295872B6 (uk) |
| DE (1) | DE60104126T2 (uk) |
| DK (1) | DK1313370T3 (uk) |
| EA (1) | EA005518B1 (uk) |
| ES (1) | ES2223932T3 (uk) |
| HU (1) | HUP0300808A3 (uk) |
| IL (1) | IL154258A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA03001263A (uk) |
| NZ (1) | NZ524298A (uk) |
| PL (1) | PL365935A1 (uk) |
| PT (1) | PT1313370E (uk) |
| SK (1) | SK3522003A3 (uk) |
| TR (1) | TR200401681T4 (uk) |
| UA (1) | UA74007C2 (uk) |
| WO (1) | WO2002015697A2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200302272B (uk) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100370900C (zh) | 2002-04-24 | 2008-02-27 | 巴斯福股份公司 | 特定醇烷氧基化物在农业技术领域中作为辅助剂的用途 |
| US20050288309A1 (en) * | 2002-11-15 | 2005-12-29 | Totmo I Blasco Jordi | Fungicidal mixtures |
| KR20060064624A (ko) * | 2003-08-14 | 2006-06-13 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 벤즈아미독심 살진균 유도체를 위한 아쥬반트 형태의 알콜옥시알킬레이트의 용도, 적절한 약제 및 키트 |
| US7419982B2 (en) * | 2003-09-24 | 2008-09-02 | Wyeth Holdings Corporation | Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts |
| PT1680425E (pt) * | 2003-09-24 | 2007-02-28 | Wyeth Corp | 6 - [fenil (substituído)] triazolopirimidinas como agentes contra o cancro. |
| CA2537520A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-04-07 | Wyeth Holdings Corporation | 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agents |
| MY138867A (en) | 2005-04-21 | 2009-08-28 | Akzo Nobel Nv | Agrochemical compositions containing naphthalene sulfonate derivatives and nitrogen-containing surfactants |
| JP5266247B2 (ja) | 2006-12-07 | 2013-08-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性トリアゾールおよびアルコキシル化アルコールを含む組成物およびキットならびにそれらの使用 |
| US20100189663A1 (en) * | 2009-01-24 | 2010-07-29 | Gallis Karl W | Mouth rinse compositions including chemically modified silica or silicate materials for sustained delivery to tooth surfaces |
| JPWO2022044680A1 (uk) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2458564A1 (fr) * | 1979-06-07 | 1981-01-02 | Oreal | Nouveaux oligomeres tensio-actifs perfluores, procede pour les preparer et compositions les contenant |
| TW224044B (uk) * | 1991-12-30 | 1994-05-21 | Shell Internat Res Schappej B V | |
| JPH09508895A (ja) * | 1994-01-10 | 1997-09-09 | チバーガイギー アクチェンゲゼルシャフト | 除草剤の水和剤配合物 |
| US5558684A (en) * | 1995-12-26 | 1996-09-24 | Texaco Inc. | Stabilized fuel additive composition |
| JPH11322517A (ja) * | 1998-03-17 | 1999-11-24 | American Cyanamid Co | トリアゾロピリミジン類の効力の増進 |
| US6124301A (en) * | 1998-03-17 | 2000-09-26 | American Cyanamid Company | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines |
| PT1130962E (pt) * | 1998-09-25 | 2004-04-30 | Basf Ag | Concentrado em suspensao nao-aquoso |
-
2001
- 2001-08-24 SK SK352-2003A patent/SK3522003A3/sk unknown
- 2001-08-24 EA EA200300228A patent/EA005518B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 DK DK01983451T patent/DK1313370T3/da active
- 2001-08-24 BR BR0113398-5A patent/BR0113398A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 EP EP01983451A patent/EP1313370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-24 AU AU1495802A patent/AU1495802A/xx active Pending
- 2001-08-24 WO PCT/EP2001/009786 patent/WO2002015697A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-24 ES ES01983451T patent/ES2223932T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-24 AU AU2002214958A patent/AU2002214958B2/en not_active Ceased
- 2001-08-24 CN CNB018143695A patent/CN1293807C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 HU HU0300808A patent/HUP0300808A3/hu unknown
- 2001-08-24 MX MXPA03001263A patent/MXPA03001263A/es active IP Right Grant
- 2001-08-24 DE DE60104126T patent/DE60104126T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 KR KR1020037002657A patent/KR100765025B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 NZ NZ524298A patent/NZ524298A/en unknown
- 2001-08-24 UA UA2003032474A patent/UA74007C2/uk unknown
- 2001-08-24 CA CA002420217A patent/CA2420217A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-24 AR ARP010104066A patent/AR031396A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 JP JP2002520624A patent/JP2004506662A/ja not_active Withdrawn
- 2001-08-24 US US10/362,058 patent/US7176209B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 CZ CZ2003842A patent/CZ295872B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 PT PT01983451T patent/PT1313370E/pt unknown
- 2001-08-24 AT AT01983451T patent/ATE270044T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 TR TR2004/01681T patent/TR200401681T4/xx unknown
- 2001-08-24 US US09/938,745 patent/US20020045631A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-24 IL IL15425801A patent/IL154258A0/xx unknown
- 2001-08-24 PL PL01365935A patent/PL365935A1/xx unknown
-
2003
- 2003-03-24 ZA ZA200302272A patent/ZA200302272B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR102015032979A2 (pt) | composições fungicidas | |
| UA76485C2 (uk) | Гербіцидна комбінація, що містить похідну сульфонілсечовини, та спосіб боротьби із шкіділивими рослинами | |
| US20070203025A1 (en) | Defoliant | |
| UA51628C2 (uk) | Фунгіцидна композиція, що включає 2-імідазолін-5-он і спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур | |
| UA74007C2 (en) | Fungicidal mixture | |
| UA78514C2 (en) | Herbicidal combination containing sulphonyl urea and method to control noxious plants | |
| RU2237407C2 (ru) | Фунгицидная композиция, содержащая n-(альфа-циано-2-тенил)-4-этил-2-(этиламино)-5-тиазолкарбоксамид, способ усиления фунгицидной активности этабоксама и способ борьбы с нежелательными фитопатогенами | |
| HUT66736A (en) | Herbicidal compositions, containing phosphonate or phosphinate as active ingredients | |
| AU2002214958A1 (en) | Fungicidal formulation | |
| HU194697B (en) | Fungicides comprsing synergistic active substance combination | |
| US20080269056A1 (en) | Defoliant | |
| KR920003209B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| RU1834636C (ru) | Бактерицидна композици | |
| SI9400304A (en) | Herbicide composition,activity-promoting agent for improving the efficacy of the herbicide, and a method for treating cultivated plants. | |
| KR20000022933A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| CN101389220A (zh) | 脱叶剂 | |
| JPH06271409A (ja) | 除草剤組成物 | |
| RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| PL63307B1 (uk) | ||
| JPH06172107A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2002332201A (ja) | 除草剤組成物 | |
| PL148874B1 (en) | A fungicidal specific | |
| JPH09295909A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH06172108A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH06172106A (ja) | 除草剤組成物 |