RU1834636C - Бактерицидна композици - Google Patents

Бактерицидна композици

Info

Publication number
RU1834636C
RU1834636C SU874355054A SU4355054A RU1834636C RU 1834636 C RU1834636 C RU 1834636C SU 874355054 A SU874355054 A SU 874355054A SU 4355054 A SU4355054 A SU 4355054A RU 1834636 C RU1834636 C RU 1834636C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
tubers
active ingredient
spp
fungicide
Prior art date
Application number
SU874355054A
Other languages
English (en)
Inventor
Андьян Шандор
Орош Дьюла
Рац Иштван
Детре Тамаш
Сего Андраш
Шош Йожеф
Мармараши Каталин
Original Assignee
Хиноин Дьедесер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедесер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт filed Critical Хиноин Дьедесер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт
Application granted granted Critical
Publication of RU1834636C publication Critical patent/RU1834636C/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Использование: сельское хоз йство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретени : бактерицидна  комидици , содержащэ  5-нитро-фурфули до н-3-ам и но-2- оксазолидон и фунгицид, выбранный из группы 2-метокси-карбониламинобензимидазол, эти- лен-бис-дитиокарбамат марганца-цинка, ПАВ и носитель, вз тых в соотношении по активному веществу 1:1,0-1,6 млн, мас.% активный ингредиент 18-40; ПАВ 3,0-11,0: носитель остальное. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к области агрохимии и касаетс  бактерицидной композиции , используемой дл  борьбы с инфекционными заболевани ми растений.
Цель изобретени  - повышение эффективности действи  композиции, увеличение ее бактерицидной активности. Эта цель достигаетс  тем, что композици  в качестве активного начала содержит смесь 5-нитро- фурфулиден-З-амино-2-оксозолидоиа и фунгицида - МВС или манкоцеба. вз тых в соотношении 1:1,0-1,6 соответственно. Композици  по изобретению имеет следующий общий состав, мас.%:
Активный ингредиент18-40
Поверхностно-активное
вещество3.0-11,0
НосительОстальное.
Примен емые согласно изобретению Фунгициды представл ют собой химические соединени :
МВС: 2-метоксикарбониламино-бензи- мидазол.
манкоцеб: этилен-бис-дитиокарбамат марганца-цинка.
Композици  по изобретению предназначена , в частности, дл  защиты размножающихс  видов, например, сем н, клубней, луковиц, саженцев перед их посадкой или при хранении. Кроме, многочисленных инфекционных грибковых заболеваний растени  подвержены также повреждени м, вызываемых различными фитопатогениче- скими бактери ми.
Препараты дл  защиты растений могут быть приготовлены в различных формах с учетом условий их ввода, технологии культивации растений и соответствующей техники .„ .
Дл  защиты клубней, луковиц, корнеплодов и др. необходимо подвергнуть названные материалы соответствующей обработке перед хранением. Эта технологи  по существу аналогична так называемому способу кондиционировани , обычно используемому дл  предпосевной обработки указанных растений и саженцев. Эти ме00
со
4 О CJ
о
СО
тоды кондиционировани  могут производитьс  в различное врем .
Пестицидные композиции по данному изобретению могут быть приготовлены в обычных формах, например, в виде порошков , диспергированных в воде порошков, суспензионных концентратов, гранул и т.д.
Приготовление композиций по данному изобретению включает в себ  две основных стадии, которые могут часть комбинироватьс  друг с другом.
Перва  стади  состоит в приготовлении активного компонента, содержащего определенные частицы. Обнаружено, что дл  достижени  желаемого результата 70% частиц должно иметь размеры менее чем 10 микрон . Это может быть осуществлено двум  способами. В соответствии с этими способами активный компонент измельчают до желаемых размеров частиц сухим способом (например, в мельнице с воздушным потоком ) или мокрым способом (например, в песочной мельнице). В соответствии с предпочтительным вариантом реализации способа химическа  реакци , используема  дл  приготовлени  активного компонента проводитс  так, чтобы можно было получить активный компонент с желаемыми размерами частиц. Таким образом использование дорогих размолочных установок с большим расходом энергии может оказатьс  излишним .
Второй стадией  вл етс  приготовление желаемого состава, в котором частицы активного компонента контактируют с вспомогательными реагентами, носител ми, разбавител ми, адгеэивами, соединени ми, повышающими активность, окрашивающими реагентами и т.д.
В качестве поверхностно-активных веществ согласно изобретению используют полисахариды, -полиСпирты, октилфенокси- полиэтокси-этанол, ал кил фенол пол иэти- лен-(лропилен)-гликолевый эфир, моно- и диэфиры фосфорной кислоты, комплекс по- лиоксиалкиленового эфира и мочевины.
В качестве носителей можно использовать воду, этиленгликоль. парафиновое масло .
Полиспирты в водных системах  вл ютс  также антифризами.
Композиции по предлагаемому изобретению используютс  в борьбе со следующими бактериальными или грибковыми заболевани ми растений:
Agrobacterium timefaclens 0.
Agrobacterium tlmefaclens C-58
Agrobacterium timefaciens B-6
Agrobacterium radiobacter K-84
Erwlnia uredowora
Erwinla carotovora или atroseptica
Erwinla carotovora
Corlnebacterlum mlchiganese
Corlnebacterlum nefraskenese
Xauthoma spp
Fusarlum spp
Rhizoctonla spp
Botrytls spp
Sclerotlnla spp
Alternarla spp
Penlcilllum spp
Aspergillus spp
Rhtzopus spp
« Из группы, фитопатогенных бактерий виды, которые заражают размножаемые вещества - семена, клубни,, луковицы, саженцы , представл ют особый интерес.
Ниже изобретение по сн етс  примерами .
Используемый согласно изобретению 5-нитрофурфулиден-3-амино-2-оксозолид- он ниже дл  краткости указываетс  как фу- разолидон.
Пример 1. Данные по активности испытываемых соединений против Erwinia caratovora разновидн. atroseptica в испытании в чашке Петри.
Испытание проводитс  с п тью дубл ми дл  каждой дозы с использованием питательной среды, пригодной дл  изол ции Erwinla caratovora.
.Бактерии засевают в питательной среде на косом агаре с суспензией бактерий, изолированной от чистой культуры. Питатель- на  среда, охлажденна  до 40-50°С. инокулируетс  следующим методом.
В чашки Петри диаметром 10см заливают питательную среду (20 мл) и после отверждени  в каждой чашке Петри проделывают 4 отверсти . В каждое отверстие диаметром 0,1 мм ввод т суспензию. Инкубаци  проводитс  при 25°С. Результаты приведены в табл.1.
0
5
0
5
0
0
Из приведенных данных следует, что на основании размеров зоны ингибировани  производное нитрофурана  вл етс  активным против Erwinia carotovora, разное, atroseptica в концентрации 1,0-1.5 мг/мл при дозировке в 0,1 мл/на отверстие.
Пример 2. Готов т композицию, содержащую фуразолидон и манкоцеб, следующего состава:
Вода228,3 кг73.8%
Этиленгликоль 7 кг2,3%
Атлокс4875 1,5кг0,5%
11 12250,5кг0,2%
48521,5кг0,5%
Фуразолидон 21 кг6,8%
Манкоцеб34кг11%
Парафиновое масло 9 кг2,9%
Тритон1 кг0,3%
Тензиофикс8215кг1,6%
L °540.3кг 0.1%
309.1 кг 100%
228,3 кг воды смешивают с 7 кг этилен- гликол  с помощью растворител . В полученном растворе при дальнейшем перемешивании раствор ют следующие компоненты:
1,5 кг Атлокс 4875 0,5кг Атлокс 1225 1,5кг Атлокс 4852
В раствор этих поверхностно-активных веществ с помощью растворител  суспендируют 21 кг СН-819 и 34 кг активного компонента манкоцеб.
Суспензию измельчают в 50-литровой мельнице с производительностью 200 л/ч до среднего размера частиц ниже чем 5 микрон . Затем суспензию ввод т в аппарат, снабженный мешалкой, и в нее при дальнейшем перемешивании добавл ют 9 кг ди- стилл тного масла из нефтей парафинового основани  и 1 кг тритон. По завершении перемешивани  при дальнейшем перемешивании добавл ют 2% водного раствора 5 кгтензиофикса821. Смесь снова перемешивают и.полученную систему суспензионной эмульсии стабилизируют пропусканием через дезаггрегатор. В конце этой стадии и перед окончательным приготовлением состава добавл ют 0,3 кг антипенного агента тензиофикс L 054. Полученный комбинированный пестицидный состав обладает отличными свойствами в отношении распылени . Эта композици  лучше и легче налипает на определенные части растений по сравнению с ранее использованными пестицидами .
П р и м е р 3. Аналогично вышеописанному готовили композицию следующего состава:
МВС20кг 19,8%
Фуразолидон20кг19,8%
Тензиофикс .В 4725 Зкг3%
Тензиофикс CG 21 Зкг3%
Этиленгликоль10кг9,9%
Тензиофикс 8215кг4,9%
Вода40 кг 39.6%
100кг 100%
В примерах использовали следующие вспомогательные агенты:
Тензиофикс В 4725- Са-соль Cia-алкил- бензолсульфоната и Сэ-12-алкилфенол-по- лиэтилен гликоль-полипропиленовый эфир
Тензиофикс CG 21 - моно и диэфир фосфорной кислоты и Са-9-алкилфенол-полизтиленгликолевого эфира и Се-9-алкилфенол- полиэтиленгликолевого эфира
Тритон - Октил-феноксиполизтокси этанол
Тензиофикс 821 - полисахарид
Тензиофикс L 054 - противопенный агент (эмульсии в масле)
Атлокс - комплекс полиоксиалкилено- вого эфира и мочевины.
Полученные композиции исследовали на их бактерицидную активность; дл  сравнени  брали известную композицию, содержащую N, М-диметил-5-(-5-н итрсфу рил)-дитиока рба м ат .
Пример 4. Клубни картофел  (вид Desire) разрезают на две части; в них проделывают по п ти отверстий (глубина 15 мм, диаметр 10 мм) примерно на равном рассто нии друг от друга.
0,1 мл водной суспензии, содержащей Erwinla carotovora, разное, atroseptica добавл ют закапыванием в эти отверсти  (0,1 мл в каждое отверстие). Испытываемое соединение ввод т в отверсти , предварительно обработанные бактери ми, с помощью микропипетки через полчаса. Обработанные и зараженные клубни выдерживают в увлажнительной камере в течение трех дней
(72 ч), после чего производитс  оценка. Отверсти  разрезаютс  на две части, перпен- дикул рно первоначальной плоскости разреза. Частицы м гкой гнили выскребывают и взвешивают. Эффективность обработки оценивают сравнением с необработанным контрольным материалом по следующей шкале: Категории заражени 
1 6-10% -2 11 -25%
3 25 - 50%
4 выше 50%.
Указанные величины в процентах выра- жают вес выскребенного материала, пектолизированного Erwinia carotovora
относительно веса контрольного материала.
О указывает на наиболее благопри тную.
а 4 - на менее эффективную обработку. Результаты приведены в табл.2.
Пример 5. Эффект воздействи  фу- разолидона на заразные микроорганизмы в процессе хранени  картофел  (бактерии и грибки)
Клубни картофел  (вида Somogy Gybngye) обрабатывают перед хранением. 25 г клубней используют при каждом повто- рении. причем количество повторений равно 5. Клубни хран тс  в хранилище до оценки их состо ни .
Количество больных клубней и клубней, зараженных болезн ми, подсчитывают.
Результаты приведены в табл.3.
Композиции, содержащие только производные нитрофурана в качестве активного компонента; эффективны только против бактерий Erwinia. Однако с гнилью, вызыва- емой Fusarlum и Alternarla можно боротьс  использованием композиции, котора  содержит фунгицид в добавлении к производным нитрофурана.
Пример 6. Картофель (Вид Desire) обраСатывают перед посадкой определенными дозами испытанных соединений с использованием машины типа Gumotox с дозой обработки 6,5 л обрабатывающей жидкости на га. Посадку производ т с по- мощью машины 4-Sa BP-75. Размер участка земли - 0,5 га, количество дублей - до трех и вес семенных клубней - 2,8 т/га.
Через 15 дней после посадки растений, не пустивших побеги в результате зараже-
ни  видом микроорганизма Rhizoctonia подсчитывают на площади 4 х 50 погонных метров и определ етс  заражение видом Rhizoctonia (на 200 побегов) клубней путем проверки 200 клубней и соотношени  клубней , имеющих размеры от 4 до 6 см. Результаты приведены в табл.4.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Бактерицидна  композици , содержаща  активный ингредиент - смесь производного нитрофурана и фунг.ицида, поверхностно-активное вещество (ПАВ) и носитель, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  бактерицидной активности , она содержит в качестве производного нитрофурана 5-нитро-фурфулидон-З-амино- 2-оксозолидон, в качестве фунгицида -2-ме- токси- карбониламино оензимидазол или этилен-бис-дитиокарбамат марганца-цинка , вз тых в соотношении по активному веществу 1:1,0-1,6 соответственно, при следующем соотношении, мас.%:
    Активный ингредиент18-40
    ПАВ3-11
    НосительОстальное
    Т а б л и ц а 1
    Таблица2
SU874355054A 1984-06-25 1987-01-22 Бактерицидна композици RU1834636C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU842454A HU199443B (en) 1984-06-25 1984-06-25 Bactericidal and/or fungicidal synergic plant protective comprising nitrofuran derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1834636C true RU1834636C (ru) 1993-08-15

Family

ID=10959447

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853915002A RU1795879C (ru) 1984-06-25 1985-06-25 Бактерицидна композици дл защиты растений
SU874355054A RU1834636C (ru) 1984-06-25 1987-01-22 Бактерицидна композици

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853915002A RU1795879C (ru) 1984-06-25 1985-06-25 Бактерицидна композици дл защиты растений

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4943678A (ru)
EP (1) EP0170395B1 (ru)
JP (1) JPS6144805A (ru)
BR (1) BR8503019A (ru)
CS (1) CS252485B2 (ru)
DD (1) DD232807A5 (ru)
DE (1) DE3584648D1 (ru)
HU (1) HU199443B (ru)
IL (1) IL75552A (ru)
PL (1) PL144541B1 (ru)
RU (2) RU1795879C (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2886446B2 (ja) * 1994-03-03 1999-04-26 関西ペイント株式会社 塗膜保護用シート
DE4432404C1 (de) * 1994-08-30 1995-11-30 Exner Heinrich Dr Med Vet Mittel zur Bekämpfung der Naßfäule und Schwarzbeinigkeit von Pflanzkartoffeln
US5719103A (en) * 1996-05-02 1998-02-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Powder formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants
EP3623444B1 (en) 2003-06-02 2021-05-26 UDC Ireland Limited Organic electroluminescent devices and metal complex compounds
JP2014131979A (ja) * 2012-12-06 2014-07-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 油性懸濁状有害生物防除剤組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2742462A (en) * 1952-02-28 1956-04-17 Norwich Pharma Co New n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazolidones
US2759931A (en) * 1953-08-10 1956-08-21 Norwich Pharma Co Method for the preparation of n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazolidone
US2924554A (en) * 1957-07-10 1960-02-09 Virginia Carolina Chem Corp Method of repelling rodents with furan compounds
NL108055C (ru) * 1958-06-19
US3154543A (en) * 1961-09-18 1964-10-27 Norwich Pharma Co Preparation of 5-aminofurans

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ЧССР № 169550, кл. А 01 N9/28. 1981. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP0170395A1 (en) 1986-02-05
EP0170395B1 (en) 1991-11-13
BR8503019A (pt) 1986-03-11
PL254159A1 (en) 1987-02-23
DD232807A5 (de) 1986-02-12
IL75552A (en) 1988-11-30
JPS6144805A (ja) 1986-03-04
PL144541B1 (en) 1988-06-30
CS252485B2 (en) 1987-09-17
HUT39171A (en) 1986-08-28
HU199443B (en) 1990-02-28
CS466785A2 (en) 1987-01-15
RU1795879C (ru) 1993-02-15
DE3584648D1 (de) 1991-12-19
US4943678A (en) 1990-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI95192B (fi) Biosidisia koostumuksia ja menetelmiä, joissa niitä käytetään
US3063823A (en) Method of killing weeds and influencing plant growth
JPS62212306A (ja) 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法
EP1279335A1 (en) Composition comprising fungi of genus i trichoderma /i used as biological control agent and the applications thereof
CS240993B2 (en) Fungicide and bectericide agent and its effective compound production method
CN109232688B (zh) 一种具有高除草活性的天然木脂素类化合物及其应用
CN112535174A (zh) 除草组合物及其应用和除草剂
RU1834636C (ru) Бактерицидна композици
EP1204318B1 (en) Phosphate ester-based surfactant adjuvants and compositions thereof
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
RU2091025C1 (ru) Фунгицидная синергитическая композиция
US4066760A (en) Agricultural and horticultural fungicidal compositions
DD278054A1 (de) Mittel zur bekaempfung von pflanzenpathogenen in nft-kulturen
CZ279337B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub
SU1482506A3 (ru) Гербицидно-антидотна композици
US3137562A (en) Herbicidal compositions and methods
HU206963B (en) Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine
US3328155A (en) 1-nitro-3-nitrosobenzene and derivatives thereof as herbicides
CN114794102B (zh) 链状单萜类化合物制备植物诱抗剂的应用及植物诱抗剂
CN111316995B (zh) 农药组合物、农药制剂及二者的应用
EP0445867A1 (en) Compositions and methods for inducing systemic resistance in plants
Fox et al. Preliminary observations on biological insecticides against imported cabbageworm
US2435500A (en) 2, 3-epoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalenedione-1, 4 as parasiticidal preparations
US4702761A (en) O,O-dialkyl phosphoramidothioate plant growth enhancers
EP0180854B1 (en) Chloroacetate derivatives and germicides