SU1482506A3 - Гербицидно-антидотна композици - Google Patents

Гербицидно-антидотна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1482506A3
SU1482506A3 SU833622526A SU3622526A SU1482506A3 SU 1482506 A3 SU1482506 A3 SU 1482506A3 SU 833622526 A SU833622526 A SU 833622526A SU 3622526 A SU3622526 A SU 3622526A SU 1482506 A3 SU1482506 A3 SU 1482506A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antidote
herbicide
alkyl
composition
derivative
Prior art date
Application number
SU833622526A
Other languages
English (en)
Inventor
Матолчи Дьердь
Бордаш Барна
Гимеши Антал
Ковач Магдолна
Тюшке Мартон
Original Assignee
Эсакмадьярорсаги Ведьимовек (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эсакмадьярорсаги Ведьимовек (Инопредприятие) filed Critical Эсакмадьярорсаги Ведьимовек (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1482506A3 publication Critical patent/SU1482506A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/06—Radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ХИМИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ, А ИМЕННО К ГЕРБИЦИДНО-АНТИДОТНОЙ КОМПОЗИЦИИ. ЦЕЛЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ - ПОВЫСИТЬ ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПОЗИЦИИ ЗА СЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОГО АНТИДОТА. КОМПОЗИЦИЯ СОДЕРЖИТ АНТИДОТ - ПРОИЗВДНОЕ АЦЕТАМИДА ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ (1) @ , ГДЕ R1 -ДИХЛОРМЕТИЛ, R2 - АЛЛИЛ, R3 - МЕТИЛ, ЭТИЛ, БУТИЛ, 2-ЭТОКСИЭТИЛ ИЛИ ФЕНИЛ. R4 И R5 - ВОДОРОД, БУТИЛЕН, ГЕРБИЦИД, В КАЧЕСТВЕ КОТОРОГО ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОИЗВОДНОЕ ТИОЛКАРБАМАТА ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ (2) @ , ГДЕ R6 И R7 - АЛКИЛ C3-C4 ИЛИ ГЕКСАМЕТИЛЕНОВАЯ ГРУППА. R8 АЛКИЛ C2-C3 или производное хлорацетанилида общей формулы (3) @ , где R9 и R1° - водород или алкил C1-C3. R11 - алкил C1-C4 или алкоксиалкил C2-C4, и функциональные добавки. Соотношение гербицида и антидота равно (50:1)-(1:1)
общее содержание биологически активных веществ в композиции 1-99 мас.%, остальное - функциональные добавки. 12 табл.

Description

CN
1
Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, а именно к гербицидно-антидотной композиции ,
Цель изобретени  - повышение эффективности композиции за счет использовани  эффективного антидота .
Используемые в качестве антидотов соединени  формулы (I) приведены в табл. 1.
Пример 1. Концентрат. 93 мае.ч. Ы,Н-(ди-н-пропил)-5-этил- тиолкарбамата смешивают с 2 мае.ч. Ы-аллил-Н-(2-метоксиэтоксиметил)-ди- хлорацетамида и 5 мае.ч. оксиэтили- рованного моностеарата ангидросорби- та (Tween 60, HLB 14,9). В результате получают концентрат с общим содержанием биологически а ктивных веществ 95 мас.%, содержащий гербицид- ное биологически активное вещество и противо дие в соотношении по массе 46,5:1.
Концентрат легко может быть подвергнут транспортировке и хранению. Перед применением концентрат разбавл ют органическим растворителем, например ксилолом, и водой, причем образуетс  стабильна  эмульси , котора  может примен тьс  опрыскиванием.
Пример 2. Эмульсионный кон- центрах.
10 мае.ч. 2-метил-6-этил-И- (этоксиметил)-хлорацетанилида pa-i створ ют в 25 мае.ч. ксилола. К раствору прибавл ют 2,5 мае.ч. Н-аллил-Ы-(2-этоксиэтоксиметил)-ди- хлорацетамида и 2 мае.ч. сложного эфира на основе полиокси- этилена и кислоты жирного р да. Общее содержание биологически активных веществ 31,7 мас.%, соотношение меж ду гербицидным биологически активным веществом и противо дием 4rl.
Полученный эмульсионный концентрат перед применением разбавл ют водой , в результате чего получают стабильную эмульсию с желаемой концентрацией , котора  может примен тьс  опрыскиванием .
Пример 3. Смачивающийс  порошок .
В шаровой мельнице перемалывают 10 мае.ч. М,И-(ди-н-пропил)-5-этил- тиолкарбамата,1 мае.ч. Ы-аллил-М-(2- метоксиэтоксиметил)амида-1,2-дибром- пропионовой кислоты, 1 мае.ч. цетил- полигликолевого эфира и 88 мае.ч. каолина. Полученный смачивающийс  порошок содержит 11 мас.% биологически активных веществ, соотношение масс гербицидного биологически активного вещества и противо ди  10:1. Смачивающийс  порошок суспендируют в
-
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
соответствующем количестве воды, суспензию примен ют опрыскиванием.
Пример 4. Эмульсионный концентрат .
70 мае.ч. N,N-(ди-н-пропил)-З- -этилтиолкарбамата смешивают с 3,5 мае.ч. К-(бутоксиэтоксиметил)-и- аллиламида дихлоруксусной кислоты и 3,5 мае,ч. К-(метоксиэтоксиметил)-Н- -аллилдихлорацетамида. Приготовленную смесь раствор ют в смеси, состо щей из 18 мае.ч. керосина и 15 мае,ч. эмульгатора (смесь додецилбензолсуль- фоната кальци  и этилированного ал- килфенола). Препарат содержит 77 мас.% биологически активных веществ , соотношение между гербицидным биологически активным веществом и противо дием 10:1. Дл  применени  концентрат разбавл ют водой, после чего жидкость примен ют опрыскиванием .
Пример 5. Эмульсионный концентрат .
Смесь, состо щую из 35 мае.ч. К,М-(ди-н-пропил)-3-этилтиолкарбама- та, 35 мае.ч. И,Ы-диизобутил-8-этил- тиолкарбамата и 7 мае.ч. Я-(этокси- этоксиметил)-5-аллилдихлорацетамида, раствор ют в смеси 5 мае.ч. Tween 60 и 28 мае.ч. ксилола. При разбавлении желаемым количеством воды полученный эмульсионный концентрат образует стабильную эмульсию, котора  примен етс  опрыскиванием.
Пример 6. Гранулированный препарат.
10 мае.ч. К-(бутоксиэтоксиметил)- -N-аллилдихлорацетамида смешивают с 2,5 мае.ч. эпихлоргидрина. Приготовленную смесь раствор ют в 70 мае.ч. ацетона, после чего раствор смешивают с 2,5 мае.ч. цетилполигликолевого эфира, а также с 35 мае.ч. полиэти- ленгликол . Полученный раствор нанос т опрыскиванием на 950 мае.ч. каолина с размером частиц 0,5-0,9 мм. Затем ацетон отгон ют в вакууме. Полученный гранулированный продукт содержит 1 мас.% противо ди , его можно примен ть способом рассеивани .
Пример 7. Концентрат.
95 мае.ч. противо ди , в качестве которого примен ют М-(этоксиэтокси- метил)-Н-аллилднхлорацетамид, смешивают с 5 мае.ч. Tween 60. Полученный концентрат содержит 95 мас.% противо
 ди . Препарат примен етс  аналогично примеру 5,
П р и м е р 3- Эмульсионный концентрат .
50 . противо ди ь з качестве которого примен ет М-(метоксизтокси- метил)1г-пропилдихлорацетал1ид5 раствор ют в смеси, состо щей из 5Macv4. сложного эфира на основе полчокси- этилена и кислот жирного р да и 45 мае,ч. ксилола. Полученный концентрат протчво ди  содержит 50 мас«% 5иолог гски активного вещества . Пере ; применением концентрат разбавл ют водой, в результате получают стабильную эмульсию, котора  может призден  опрыскиванием.
Способ и, описанными в приведенных примерах., могут переработан в препараты все указанные в габл. i противо ди , в некоторых случа х совместно с тиолкзрбаматами кг. л хлор- Ецетаниллдами.
Препараты, содержащие предлагаемое 25 ЗИИИЮ примен ют в количестве 100 мл
противо дие и тиолкарбаматы или хлор- ацетанилиды, испытывают в опытах, которые провод т в оранжерее и в открытом поле. В качестве исследуемых рас- ,тений используют маис (Zesways),  чмень (Hordeum vulgare), дикий озес (Avena rat ia) , куриные лапки (Echi - nochioa orus-galli). горчицу ( pis се bum), ценные лапки (Chenopo- dium spp,3 Feruilch, Setaria f,lauca)s горох (Pi sum sativum) и сахарную свеклу (Beta ulgcris). 1 Исследовани  показали, что пред- пагаемые средства эффективно уничтожают такие наиболее вредные однолист™ венные травы, как Echinochloa, Avena и Sinapis, не поврежда  - при этом полезные растени  в первую очередь маис, а также горох и сахарную свеклу , т.е. благодар  предлагаемым противо ди м средства станов тс  селективными . Защитное действие предлагаемых противо дий достаточно велико, а в некоторых случа х лучше, чем защитное действие известного противо ди  - К,М-диаллилдихлорацетамида. Пример 9. В пластмассовые сосуды размером см помещают приготовленную в соотношении по массе 1:2 смесь песка и садовой земли на такую высоту, чтобы после увлажнени  образовывалс  слой высотой 10 см. Сухую почву медленно перемешиваю 4 со 100 iin водной эмульсии препа
Q
5
рата, содержащего смесь гербицида v противо ди . Затем чашкой отбирают 2 л почвы. Оставшуюс  почву утрамбовывают и на глубине 1 см от поверхности снабжают посевным шаблоном с 10x10 отверсти ми. Б эти отверсти  помещают зерна маиса, которые затем покрывают предварительно отобранной почвой. Покровный слон -имеет толщину приблизительно 2 см. Каждый сосуд поливают 500 мл воды. В длпьнейтшм в каждый сосуд прибавл ют каждые сутки ло 100 мл воды.
Примен емый в опытах препарат получают , как в примере 2, а именно по следующей методике: 1,23 г М,М-(ди- -н-пропил)-5-этилтиолкарбамата (ЕРТС) смешивают с 0,12 г противо ди  и после прибавлени  0,1 г эмульгатора, содержащего эфир на основе полиокси- этиленгликол  и кислот жирного р да, и 3,1 г (3,6 мл) ксилола смесь эмульгируют в 1 л воды. Полученную компо0
5
0
5
0
5
на сосуд, что при указанном величине сосуда соответствует норме расхода 10 кг/га с:.еси биологически активных ветэств, содержащей ЕРТС и противо дие в соотношении 10:1. Эта доза представл ет собой почт:- удвоенное КОЛИЧЕСТВО от примен емого на практике ..
Результаты оценивают через 2 и 3 кед. после посева. При этом подсчитывают количество ненормально развитых растений, измер ют среднюю высоту растений и,кроме того, определ ю средний вес зеленой массы в каждом случае 25 растений. Полученные результаты представлены в табл. 2.
Приведенные в табл. 2 данные показывают , что предлагаемые противо ди  защищают маис от повреждени  гербицидом ЕРТС также хорошо, как известное противо дие (К,И-диаллилдихлор- ацетамид), а в некоторых случа х даже лучше.
Пример 10. Опыт провод т по аналогии с описанным в примере 9, однако высевают растени  в каждый сосуд по 9 р дов. При этом в р д из 20 зерен маиса высевают по 50 сем н других растений.
Примен емое при исследовани х эмульсионное средство получают следующим образом. Смесь, состо щую из 0-338 г 2-метил-6-этил-К-(этоксиме10
15
20
71482506
ил)-хлорацетанилида, 0,4 мл ксилола, ,084 г противо ди  и 0,05 г эмульгатора (эфир на основе,полиоксиэтиле- на и кислот жирного р да), эмульгиру- т в 1 л воды. 100 мл приготовленной омпозиции соответствуют норме расхоа 2,5 кг/га гербицида. Соотношение оличества гербицида и противо ди  4:1. Доза соответствует примен емой на практике.
Оценку производ т через 3 нед. nocne посева. При этом измер ют сред- нюю высоту растений и определ ют их относительное состо ние в процентах K контрольным растени м (контрольные растени  100%). Полученные результаты представлены в табл. 3.
Из приведенных данных следует, что противо ди , не уменьша  герби- цидную активность, защищают маис от повреждений под действием 2-метил-6- этил-№-(этоксиметил)-хлорацетанилида. Противо дие С про вл ет значительное защитное действие по отношению к май- 25 су противо дие D - по отношению к гороху, а противо дие Е - по отноше- нию к сахарной свекле. Гербицид, примененный в отдельности, в значительной степени повреждает маис, горох и 3Q сахарную свеклу.
Пример 11. В чашки дл  выраивани  растений размером ЗОхЗО 15см помещают кварцевый песок слоем высотой 8 см. В каждый сосуд высевают в песок по 100 зерен маиса. Перед по в- 35 лением всходов в расчете на 1 га примен ют 10. кг ЕРТС и 10, 5, j, 0,5 или 0,25 кг противо ди  в форме жидкости дл  опрыскивани , полученной разбавлением эмульсионного концентра та по примеру 2. После опрыскивани  дополнительно прибавл ют песок на высоту 2 см. Оценку производ т через 6 нед. Результаты представлены в табл. 4.
Как видно из табл. 4, противо дие А даже в минимальной примен емой концентрации (соотношение ЕРТС к противо дию 40;1/.эффективно защищает маис от повреждений под действием гер- 50 бицида.
,-40
45
п то т 1 пр че ст ра ра пр ч сл то ны
де и че ст ац
би н п ш
кр р н п с р н ч и а п
т пр но ам
к м р п р вы о г с п
Пример 12. Емкости дл  вы- .- ращивани  растений размером 19 см заполн ют кварцевым песком на высоту 8 см. В каждую чашку высевакт по 100 зерен маиса. Перед по влением всходов в каждую чашку нанос т на
06
8
песок опрыскиванием эмульсию, приготовленную из эмульсионного концентрата биологически активного вещества с 1 л воды. При этом на каждую чашу примен ют 0,028 г тиолкарбамата в качестве биологически активного вещества и 0,05 г противо ди  В, что в расчете на 1 га соответствует норме расхода 10 кг тиолкарбамата и 1 кг противо ди . После опрыскивани  в чашки дополнительно прибавл ют песок слоем высотой 2 см. Оценку результатов производ т через 4 нед. Получен™ ные результаты приведены в табл. 5.
Из табл. 5 видно, что защитное действие предлагаемых противо дий А и В в случае ЕРТС и бутилата практически такое же, как и защитное действие известного Я,К-диаллилдихлор- ацетамида, в то врем  как в случае
. 25 3Q
35 50
40
45
55
биологически активных веществ - моли- ната, циклоата и Аернол та действие предлагаемых противо дий заметно лучше .
Пример 13. В опытах в открытом поле на маленькие участки перед посадкой маиса опрыскиванием нанос т полученную в соответствии с примером 10 водную эмульсию эмульсионного концентрата, содержащего в расчете на 1 га 10 кг ЕРТС и различные количества противо ди  В, после чего с помощью бороны препарат ввод т в почву на глубину приблизительно 4 см. Затем высевают зерна маиса. Дл  контрол  примен ют только ЕРТС и ЕРТС в смеси с и.Н-диаллилдихлор- ацетамидом. Полученные результаты представлены в табл. 6.
ЕРТС в каждом случае примен ют в дозе 10 кг/га. Из приведенных в табл. 6 данных видно, что предлагаемое противо дие и в услови х открытого пол  (в пределах ошибки опытов) про вл ет такую же хорошую активность , как и И,Н-диалкилдихлорацет- амид.
Пример 14. Е опытах на открытом грунте на мелких участках размером 1 м высевают при произвольном расположении с трем  параллельными повторени ми по одному р дку виды растений, указанные в табл. 7. Перед высевом растений поверхность почвы опрыскивают водной эмульсией эмульгирующегос  концентрата, содержащего смесь в расчете на 1 га 10 кг ЕРТС и предлагаемый антидотный препарат Е
или известный Я, М-диаллилдихлорацет- амид в соотношении (0:1. Эмульсию при помощи плуга ввод т на глубину 5 см в почву и затем почву разрыхл ют. Дл  контрол  ЕРТС примен ют без антидот- ного препапата ипи участки оставл ют необработанными. Сравнени  провод т после первой недели в мае и по истечении 4 нед, 3 течение указанного neриода ни разу не выпадал дождь, была солнечна  и суха  погода. Результаты испытани  приведены в табл. 7.
Из данных, приведенных в табл. 7, видно, что особенно в сухое врем  и в услови х среднего грунта предлагаемый антидотный препарат В нар ду с сохранением герби тгпного действи  лучше защищает кукурузу от фитоток- сичного действи  ЕРТС, чем известный NpN-диагшШ Плхлрра етамид.
Пример 15 ь Способ осуществл ют аналогична гримеру 11, но вместо антидота Л примен ют антидот Е. Полученные результаты представлены в габл, 8.
Пример 16. Способ осуществл ют аналогично примеру 11, но вместо апгидота Л, примен ли антидот С. Полученные результаты представлены л табл. 9
П р и м е ъ 17- Способ осуществл ют зн.сгичнс принесу 11, но вместо анти ота Л примен ют антидот D. Полученные результаты представлены в .абг, -О.
Пример о. Способ осуществл ют аналогично примеру 11, но вместо актицота А примен ют антидот Е. Полученные результаты представлены в табл. 11.
Пример 19. Способ осуществ- леют аналогично примеру 11, но вместо антидота А примен ют антидот F. Полученные результаты представлены в таблс 12,

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Гербицидно-аптидотна  композици  на основе гербицида - производного тиолкарбамата или хлорацетанилида,
    антидота - производного ацетамида функциональных добавок, о т л и - чающа с  тем, что, с целью повышени  эффективности, она в качестве производного ацетамида содержит соединение общей формулы
    Bt-c-N
    /
    ч
    н о
    N
    СНг-0-СН-СН-О-ТЦ
    Re
    (т
    R., - дихлорметил; R5 - аллил;
    К, - метил, этил, бутил, 2-эток- сиэтил или фенил; водород, бутилен,
    в качестве гербицида содержит производное тиолкарбамата общей формулы
    где
    F-4.HR5
    ,
    /
    О II N-C-S-R,
    0
    где
    R7
    R, и
    (II)
    R7
    С 3-С4-алк: /
    или гекса- метиленова  группа R g - C.J-C - ал кил,
    или производное хлорацетанилида общей форчулы
    40
    С- СН2С1
    5
    0
    о
    где
    R9 и
    R7o
    (III) С ,-С 5-алводород или
    кил; IIv - C-i-Cq-алкил или Са-С4алкоксиалкил ,
    при соотношении гербицида и антидота, равном (50:1):(1:1), и общем содержании биологически активных веществ в композиции 1-99 мас.%, остальное - функциональные добавки.
    И,и-Диаллил дихлорацет- амид (известное )
    А
    В
    С
    D
    Е
    F
    Без противо ди  Контроль (необработанные растени )
    Таблица 1
    Таблица 2
    46,5 44,8 44,5 44,1 47,4 44,9 45,6
    35,7
    83 82 74 64 79 74 80
    56
    25,4
    46,6
    79
    Полное уничтожение. 2-Хстил-6-этил-Н-(этоксиметип)-х орацетанипид.
    Примечание. В- К-алкил-Н-(2-этоксиэтоксиметил)-дихлорацетамид; X - Н,К-диаллилдихлорацетамид .
    Таблица 7
    Примечание. ГО- средн   высота (см); PZ - относительно состо ние (Z); - - полное уничтожение; активное вещество - ЕРТС.
    Таблица 8
    идот,
    10
    1097
    599
    196
    0,2597
    О96 1
    антидот,
    ,2596 антидот97 еобраастени )96
    95
    97
    100
    97
    10
    О 10
    100 91
    100
    19
    ЕРТС + антидот, кг/га:
    10 + 10
    10 + 5
    1482506 20
    Таблица 9
    Таблица SO
    Таблица
    С) О
    97 98
SU833622526A 1982-07-14 1983-07-14 Гербицидно-антидотна композици SU1482506A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU822288A HU183997B (en) 1982-07-14 1982-07-14 Herbicide and antidote composition resp. containing thiolcarba mate derivative and/or chloroacetanilide derivatives as herbicide and/or substituted acetamide antidote

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1482506A3 true SU1482506A3 (ru) 1989-05-23

Family

ID=10958696

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833622526A SU1482506A3 (ru) 1982-07-14 1983-07-14 Гербицидно-антидотна композици
SU843765008A SU1251799A3 (ru) 1982-07-14 1984-07-23 Способ получени замещенных производных ацетамида

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843765008A SU1251799A3 (ru) 1982-07-14 1984-07-23 Способ получени замещенных производных ацетамида

Country Status (21)

Country Link
US (2) US4605764A (ru)
BE (1) BE897291A (ru)
CS (1) CS235330B2 (ru)
DD (2) DD210827A5 (ru)
DE (1) DE3325152A1 (ru)
DK (1) DK323783A (ru)
ES (1) ES524122A0 (ru)
FR (1) FR2530237B1 (ru)
GB (1) GB2124222B (ru)
GR (1) GR77574B (ru)
HU (1) HU183997B (ru)
IE (1) IE55597B1 (ru)
IT (1) IT1200929B (ru)
LU (1) LU84897A1 (ru)
NL (1) NL8302514A (ru)
PL (1) PL137023B1 (ru)
PT (1) PT77022B (ru)
RO (1) RO86849B (ru)
SU (2) SU1482506A3 (ru)
TR (1) TR22313A (ru)
YU (1) YU43830B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0174278B1 (de) * 1984-09-03 1989-04-19 Ciba-Geigy Ag Neue N-(substituierte Alkyl)-dichloracetamid-derivate
HUT49981A (en) * 1988-05-31 1989-12-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Antidotal herbicide comprising chloroacetanilide derivative as active ingredient
US5201933A (en) * 1988-08-01 1993-04-13 Monsanto Company Safening herbicidal benzoic acid derivatives
WO2005090299A2 (en) * 2004-03-12 2005-09-29 Wyeth Carbamates as hiv anti-viral agents

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3287106A (en) * 1963-11-15 1966-11-22 Monsanto Co Method for inhibiting the growth of grass type weeds
US3268324A (en) * 1965-10-11 1966-08-23 Monsanto Co Herbicidal composition and method employing oxa aliphatic acetamide
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
IN144916B (ru) * 1975-08-08 1978-07-29 Stauffer Chemical Co
FR2399408A1 (fr) * 1977-08-03 1979-03-02 Ugine Kuhlmann Derives de dichloroacetamide et trichloroacetamide antidotes d'herbicides
DE2832950A1 (de) * 1978-07-27 1980-02-21 Basf Ag Herbizide mittel
US4443628A (en) * 1979-12-26 1984-04-17 Ppg Industries, Inc. Antidotal compounds for use with herbicides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Венгрии К 165736, кл. А 01 N 9/02; 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2530237A1 (fr) 1984-01-20
DE3325152A1 (de) 1984-01-19
RO86849B (ro) 1985-05-31
YU43830B (en) 1989-12-31
HU183997B (en) 1984-06-28
PT77022B (en) 1986-01-24
PT77022A (en) 1983-08-01
NL8302514A (nl) 1984-02-01
DD210827A5 (de) 1984-06-27
SU1251799A3 (ru) 1986-08-15
ES8504669A1 (es) 1985-05-01
DK323783A (da) 1984-01-15
LU84897A1 (de) 1983-12-05
GB2124222B (en) 1986-03-05
IT1200929B (it) 1989-01-27
IT8348672A0 (it) 1983-07-12
FR2530237B1 (fr) 1986-04-18
YU150583A (en) 1986-08-31
DD216377A5 (de) 1984-12-12
IE55597B1 (en) 1990-11-21
BE897291A (fr) 1983-11-03
GR77574B (ru) 1984-09-24
CS235330B2 (en) 1985-05-15
GB2124222A (en) 1984-02-15
US4605764A (en) 1986-08-12
TR22313A (tr) 1987-01-30
PL137023B1 (en) 1986-04-30
US4843177A (en) 1989-06-27
RO86849A (ro) 1985-05-20
DK323783D0 (da) 1983-07-13
PL243008A1 (en) 1984-07-16
GB8318948D0 (en) 1983-08-17
ES524122A0 (es) 1985-05-01
IE831580L (en) 1984-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3063823A (en) Method of killing weeds and influencing plant growth
US3719466A (en) Protection of wheat and grain sorghum from herbicidal injury
US4466822A (en) Compositions, which promote plant growth and protect plants, based on oxime ethers and oxime esters
NO780714L (no) Plantevekststimulerende og plantebeskyttende midler basert paa oksimetere og -estere
IL28955A (en) Fungicidal and fungistatic preparations containing n-dialkylaminoalkyl-carbamic and-thiocarbamic acid esters
UA54395C2 (ru) Фитобактерициднaя композиция, способ контроля и предотвращения болезней растений, материал для размножения растений
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
US3253902A (en) Method of controlling weeds
JPH049766B2 (ru)
Shaw et al. The relation of structural configuration to the herbicidal properties and phytotoxicity of several carbamates and other chemicals
JPH02288810A (ja) 農薬活性物質に対する栽培植物の抵抗性を改善するための解毒剤
SU1482506A3 (ru) Гербицидно-антидотна композици
SU579847A3 (ru) Гербицидное средство
DD146536A5 (de) Verfahren zum schutz von pflanzenkulturen
RU1834636C (ru) Бактерицидна композици
RU1834635C (ru) Гербицидно-антидотна композици
US2637647A (en) Herbicidal compositions
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
US2745729A (en) Herbicidal composition
CN114698654B (zh) 一种植物源增效剂、植物源除草剂及其应用
JPS6037082B2 (ja) 混合殺虫組成物
US3977861A (en) Herbicide composition
KR800000244B1 (ko) 옥심에테르의 제조방법
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3124446A (en) Controlling the growth of undesirfid