CS252485B2 - Plant bactericide - Google Patents
Plant bactericide Download PDFInfo
- Publication number
- CS252485B2 CS252485B2 CS854667A CS466785A CS252485B2 CS 252485 B2 CS252485 B2 CS 252485B2 CS 854667 A CS854667 A CS 854667A CS 466785 A CS466785 A CS 466785A CS 252485 B2 CS252485 B2 CS 252485B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- active ingredient
- agents
- composition
- active
- erwinia
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 11
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 abstract description 3
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 15
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 15
- -1 5-nitro-fluoro-furylamino Chemical group 0.000 description 13
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 8
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 7
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 5
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 5
- 241000588701 Pectobacterium carotovorum Species 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 5
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 5
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 241001148142 Pectobacterium atrosepticum Species 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 229920004897 Triton X-45 Polymers 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 3
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 206010054207 Alternaria infection Diseases 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000589652 Xanthomonas oryzae Species 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010023063 Bacto-peptone Proteins 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000526118 Fusarium solani f. radicicola Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 102100033356 Lecithin retinol acyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical class NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588912 Pantoea agglomerans Species 0.000 description 1
- 241000588696 Pantoea ananatis Species 0.000 description 1
- 241000208181 Pelargonium Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N Phenylpropanol Chemical compound CCC(O)C1=CC=CC=C1 DYUQAZSOFZSPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000521936 Pseudomonas amygdali pv. lachrymans Species 0.000 description 1
- 241000609872 Pseudomonas syringae pv. pisi Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000321047 Xanthomonas campestris pv. carotae Species 0.000 description 1
- 241000567019 Xanthomonas vesicatoria Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRXXDADMLZZMRL-UHFFFAOYSA-N [1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl] n-methylcarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(OC(=O)NC)=NC2=C1 WRXXDADMLZZMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXRFQWWRSJGLAD-UHFFFAOYSA-L [Li+].[Li+].[O-]P([O-])=O Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]P([O-])=O IXRFQWWRSJGLAD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[K+].[K+] PKRPQASGRXWUOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000011640 ferrous citrate Substances 0.000 description 1
- 235000019850 ferrous citrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- APVZWAOKZPNDNR-UHFFFAOYSA-L iron(ii) citrate Chemical compound [Fe+2].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC([O-])=O APVZWAOKZPNDNR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010084957 lecithin-retinol acyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N phosphane;phosphoric acid Chemical class P.OP(O)(O)=O IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013606 potato chips Nutrition 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
- QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N zinc;ethene Chemical group [Zn+2].[CH-]=C.[CH-]=C QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku proti bakteriálnímu rostlin.
Prostředek podle vynálezu proti bakteriálním rostlinným chorobám jako účinnou složku obsahuje nitroíuranový derivát obecného vzorce I kde
X znamená skupinu vzorce a)
(a) nebo b) (b) a popřípadě známé látky s fungicidní účinnootí ze skupiny benzimidazolových a/nebo dithiokarbamátových derivátů v celkovém mnnožtví 1 až 99 % hmotnnotnnch, přičemž poměr účinné látky obecného vzorce I ke známé fungicidní látce je 1:9 až 9:1 v‘případě, že prostředek obsahuje dvě účinné složky a v rozmezí . 1:4:0,5 až 1:1:4 v případě, že prostředek obsahuje 3 účinné složky ve si^rs, s vhodným inertním pevným nebo kapalným nosičem nebo ředidlem a popřípadě s pomocným činidlem, například smOáedleo, díspergačním činidlem,lepidlem, prtnipěnivýo činidlo a/nebo činidlem, které zabraňuje zmrznuuí prostředku.
Prostředek podle vynálezu je možno použít k potlačení následujících bakteriálních chorob, popřípadě chorob, způsobených plísněmi, jejichž příčinou jsou dále uvedené mikroorganismy:
Ag robaeteru um Agrobacterium Ag robaeterium Agrobaeteruum nžoefaciens 0 numolaciens.C-58 nuoolacient B-6 zaditbactlr K-84
Erwinia urddowcra
Erwinia cazonovtza var atrosepica
Erwinia caztnovoza
Corynebacteziιm michiganente
Cozynebacteriuo ^bzaskense
Xannhootna sppl
Fžtazium spp., Rhi-zictonia spp., Boorytis spp., Scllzotinia spp., Alterna^a spp., Ροπ^^ΙΚο» spp., Aspeergllus spp., Rhizopus spp.
Prostředek podle vyaálezu může obsriovat kromě účinné látky obboyé0n vzorce I jednu nebo větší počet složek s fungicidní účiaaaosí. K tomuto účelu je možno užít známou kontaktní nebo systemiokou sloučeninu s fungioidním účinkem. Účelem použití fungicidní sloučeniny je rozšíření spektrr účinnosti prostředku. S výiodou je možno užít jrko druiou složku násle^u^í sloučeniny s fungioidním účinkem:
·) ještě jrOnukoni ialší
1- butylkarbamoylbenzimidazol-2--metylkarbamát (Benomyl) ,
2- (MBC) ,
1,2-bis-3-mmthoxyyarbbnylthioureido (benzen) (Thiophaaate-metyl),
2-(4-thiazolyl) benzimidazol (TTiabenaiarzO) , etylen-bis-diiiOorbbrayátu zinku (Zineb), etylea-bis-dtiióorabbayát manganu (Mannb), etylea-b-.£^-^č-tiinoa<ab^<^y^ii maagaau n zinku (Mannoneb) , tetrametyl-tiiubmi~disulfid (TMTD) r N-tbioilobmetyltiioietbaiydboftrliyίd (Cartan).
Prostředky podle vynálezu jsou zvláště viodné k noibrně marte^á^, které slouží k mnnSiba, tj. semen, ilíz, oddeaků nebo řízků před znsnzbyíy nebo v trůběiu sklrdování. Mimo velkéio počtu infekčníoi ioubovýci onbУC)c:nIУÍ jsou rostliny vystrveny trké poškození, které je způsobeno různými fyioprtOogbnními brkteriemi.
ší projevy oiorob, které jsou vyvolány brkteritmi, paiOngbnní.ml pro rostliny, byly s^au^ v publikroi К)ьто^1^1 ^lrat Prottotina (1982), č. 3j.
Projev | Původob | Materiál, ar jeOoi po^í^^Lrdě docriázf k projevům oioroby |
aekkózz r-res. | Pseudomaaas | Ccrottrálaí pol^roid^^, marte-iály, působící neOrózu |
brkovinný růst | Xantiomonas | oilobogenní toyiay |
vrdautí | neObogenní ^у1_уу | |
soi^i^t:í | Coryaebac- | enzymy, rozkládci jíoí |
tenum | oelilózi r toyiay, ztύsobbžíoí soiautí | |
vliká iailobr | Erwiair | enzymy, rozk^ádříoí pektia |
nádory | Ag g o b či c ferum | informrční мai^ti^i^^L, pro nějž jsou kódem plr^s^midy |
Ze skupiny fytoprtiogenníoi ba^ee-ií jsou zvláště důležité ty, které infikují mattr-^:L, určený k mnyžení, yapříOlai sem^i^a, ilízy, oibule r roubovací ^^^1. Je aapříOlai možno uvést Caoynebacterium michigrnensb u ^jčete r Caryasbacter um neb^^nse u kukkuioe. Aggabactebium ium^t^í^ciens vyvolává velké nádory ar mnooíoim martfiálu různýoO druiů ovooe r vinné révy r iafikovrný marteiál je aepouiitelný. Zvváště škodlivé jsou fyiOotrtOogeaaí bakterie z Čeledi Erwinir, které způsobníí vlikou inilobu produktů při sklrdováaí, ebjméyn produktů s vysokým obsnOem vody r trké poskoznu! mnnžici martnU, tyto bakterie způsobuuí vysoké iospodářské škody.
jrko ilízy r
Erwinia carotovora var. atroseptica způsobuje vlhkou hnilobu brambor v průběhu skladování a většinou způsobuje zvlášt velké škody v případě, že brambory nejsou ošetřeny.
Podle publikace Pintér [Plant Protection Novényvédelem (1982) č. 3]je v případě
5% poškození brambor hospodářská škoda vyšší než 100 milionů forintů.
V literatuře je rozebírána významnost současného poškození bakteriálními chorobami (Erwinia carotovora var. atroseptica), a houbovými chorobami, například Stachewich (1974, Nachr. Blatt Pflschutz. 28 (2), Wellving (Sweed. Seed. Assoc. (31) Anonym (Merkbl. des Pflschutz, 1974 (10)].
Brambory mohou být současně zasaženy houbovými a bakteriálními chorobami v průběhu skladování i po zasazení.
Pesticidně účinné složky, které jsou užívány proti současně se vyskytujícím houbovým a bakteiálním chorobám, jsou uvedeny v následující tabulce 1, kde jsou uvedeny také prameny, z nichž jsou uvedené skutečnosti známy.
Tabulkal
Škůdce | Účinná látka | Literatura |
Erwinia carotovora | fenylalanin, a moru J.iása, | Gupta, Tripathi |
var. atroseptica | polyfenol | Indián J.E. 1976 |
septica | 4 (3) | |
streptomycin, | Albergina, Phytopath. | |
kanalicin, neomycin arythromycin, chloramphenicol | Zeit. 81 (2) | |
Fusarium | Benomyl | Leach, 1975, USDA 17, Jellis, Taylor Ann. Appl. Biol. |
thiabendazol | Munzel, Bayer Land. 1976, 52 (2) | |
Erwina caroto- | MBC + chlorampheni- | Ratba, Spez. Pflsch. 1977 |
vora var. | col, | 1, |
atr. + Fusarium | benomyl 4- chloram- | Burth, Jahn |
phenicol, Zineb + | Akad. Landw. Wiss. | |
+ chloramphenicol | (140) | |
Zineb 4- chloram- | Anonymus, xSops. | |
penicol | Soil. 1975, 30 (1) | |
Erwinia 4- | antibioticum 4- | Sahurai, 1975., J. Anti- |
Pseudomas | fungicid | biotics, 29 (11) |
Žádný ze svrchu uvedených prostředků avšak není vhodný pro úplnou ochranu, takže к potlačování bakteriálních infekcí se užívají antibiotika. Ve většině zemích je však použití antibiotik v zemědělství zakázáno.
Předmětem vynálezu je přostředek, který překoná nedostatky známých prostředků při potlačování bakteriálních chorob rostlin. Úkolem vynálezu je navrhnout
- účinnou ochranu proti bakteriálním chorobám rostlin a prostředek pro ochranu rostlin, který je schopen současně potlačit bakteriální a houbové choroby.
Z veterinární praxe je známo, že nitrofuranové deriváty jsou účinné proti některým kmenům barteeří. Nikde však není uvedeno, že by bylo možno poufito nitrrOuranové deriváty pro ochranu rosSlÍn.
Podle předběžných pokusů t podle pokusů in vitro byly poufity nááSeddfící nitrofuranové deriváty:
CH-819
CH-1
CH-1
CH-2
CH-2
CH-2
Furazolidone = 5-nitrofuofuryUiaiз-t-amaro-2-oxrzrlidna,· 237, NiturOfuratria: N--(5-aitrofuofuUiean)-lramaarhyUaroia, 552 = 3-(5-niirrffofuryUidaramiar)ímiUaror-2-thhol; 007 = 2-(5-nitrrffrfuryUidaramiar)-4-chlrrmetyl-5-(2-chloredUhl)thiazol; 011 = 2-(5-niirrfιlrfurylUdanamiao)-4-metyl-5-(2-cthlrttil)ihirzrl; 103 = 2- (5-nitrofuofuryUdenrmino)-4-metyl-5-(2-hhduoryetel)thhazor .
Výsledky jsou uvedeny v nááledující tabulce 2.
Tabulka 2
Anaibarttriálaí účinek aitrofrranových derivátů na mikrobiální kultury
Βα^^ί^^ί kmen | MIC mg/ml | 'Minimální | inhibiční | koncentrace | |
819 | 1 237 | 1 552 | 2 011 | 2 013 | |
Agrobacterium tume- | |||||
Oaciens . | 4-8 | 1 000 | 8-16 | A | A - |
Agrobacterium tumef. | |||||
C-58 | 4-8 | 1 000 | 8-16 | A | A |
Agrobacterium tumef. | |||||
B 6 | 4-8 | 1 000 | 8-16 | A | A |
Agrobacterium rad. | |||||
bac. K-84 | 2-4 | 1 000 | 4-8 | A | A |
Erwinia herbicola D 5 | 1 000 | A | 1 000 | A | A |
Erwinia Uredovora | 0,2-05 | A | 2-4 | A | A |
Erwinia | 4-8 | A | 8-10 | A | A . |
Erwinia carotovora | 4-8 | A | 8-10 | A | A |
Pseudomonas lachrymans | 8-16 | A | 30-60 | A | A |
Pseudomonas moos-pru- | |||||
norum | 1 000 | A | 1 000 | A | A |
Pseudomonas pharserito- | |||||
la | 30-60 | A | 60-120 | A | A |
Pseudomonas pisi | 250-500 | A | 1 000 | A | A |
Pseudomonas fuuorescens | 1 000 | A | 1 000 | A | A |
Riizobium japonicum | 8-16 | A | 30-60 | A | A |
Xanthomonas caInρesSriel | 1 000 | A | 1 000 | A | A |
Xanthomonas Ous. pv. | |||||
phasseoi | 3'0-60 | A | 60-120 | A | A |
Xanthomonas pelargonni | 30-60 | A | 60-120 | A | A |
Xanthomonas vesicato- | |||||
11Г | 1 000 | A | 1 000 | A | A · |
Xanthomonas oryzae | |||||
Corynebaaterium 0π- | |||||
^гш | 15-30 | A | 60-120 | A | A |
Corynebaaterium f^ccum- | |||||
Oac. | 30-60 | A | 60-120 | A | A |
Corynebaaterium | |||||
michiganeme ' | 4-8 | A | 8-16 | A | A |
Corynebaaterium nebraskense | 4-8 | A | 8-16 | A | A |
Corynelbiaterium aootii | 60-120 | A | 250-500 | A .1 --------------------i---------------1 | A |
A = ' > 1 000 mg/ml
Je zajímavé, že Erwinia carotovora a Agrobacterium tumefaciens jsou vysoce citlěvé na sloučeninu č. 819, avšak jen málo citlvvé na sloučeninu č. 1 552.
Na základě předběžných pokusů byly prováděny pokusy in vitro ve snaze stanoovt biologickou účinnost některých ni^njuran^í^^^ý^ch derivátů a směsí nitoffrannových derivátů se složkami, které maj fungicidní účinek.
Následující podrobnnoti jr možno nalézt v příkladech, ttrré jsou určeny t osvětlení, avšak nikoliv k omezení vynálezu.
V n^s^s^l^č^uuící tabulce 3 je shrnut vliv karbendazimu na baltericiUní účinnost Furazolídonu proti některým bakteriálním kmenům.
Tabulka 3
Viv carbendazimu na bakteriální účinnost furazolidonu proti některým bakteriálním kmenům
Organismus | Honite! | 9K+1F | 4K+1F | 7K+3F | 3K+2F | 1K+1F |
Agrobacteruum tumefaciens | cukrovka | 10 | 10 | - | - | - |
Corynebaateruum betae | cukrovka | 10 | - | - | - | - |
Erwinia clrftfěfrl | brambor | L0 | - | - | - | - |
Erwinla | brambor | 100 | - | 10 | - | - |
Xanthomonas camlprtrit | kapusta | 100 | 100 | 100 | 10 | - |
Xanthomonas pelargorini | pelargonium | 10 | 10 | 10 | 10 | - |
Xanthomonas vesicatoria | rajče | 100 | 10 | 10 | 10 | - |
Xanthomonas fuscam | fazol | 10 | - | - | - | - |
Xanthomonas mmlvacearum | bavlník | 10 | 10 | - | - | |
Xanthomonas carotae | mrkev | 10 | - | - | - | - |
Xanthomonas ste^iartii | kukuřice | 10 | 10 | 10 | - | - |
Xanthomonas orlzle | rýže | 100 | 100 | 10 | - | - |
Carbendazim sám o sobě nebrzdí růst žádného z uvedených organismů ani v dávce 9 000 mg/ litr. Pomlčka znamená, že účinek u ^^zoldácmu je týž jako na kontrolních plotnách bez karbendazimu
Vynález bude osvětlen následuuícími příklady. V těchto příkaadech bude pouuito celé řady pomocných prostředků, které budou uváděny obchodními názvy. Z tohoto důvodu bude nyní uvedeno složení jed^c^o^tlř^x^ý^ch těchto pomocných prostředků.
Diotilan Rodamin B Tylose C E^íid^lt 27
Alkylen nc^spme Na
AeroH
Genapol PGM
- UiottyltfltotutcinSt sodný (por^už-t v případech 3 a 6)
- irtraetylouaalin (pouužt v případech 3 a 6)
- sodná sůl karboKymmeylcelulózy (pouuit v případech 3 a 4)
- sodná sůl lltllpollglltolrthrrf (pouužit. v případech 4 a 6)
- sodná sůl lltllnlftllrnsflfonátu (pouužt v příkladu 4)
- lignintflfonSt sodný (příklad 4)
- syntetická kyselina kře^ii^i.tá (pouuito v případech 4 a 6)
- fát sodný (příklad 5)
Teensofix B 4 725 - vápenatá sůl llkylbrnzensulftnátu s azylovou částí o 12 atomech uhlíku a lltllrenflpolyrtyrenglykflpolyprfpllrnglltflether o 9 až atomech uhlíku v alkylové č^s^s^ři (příklady 7 a 9)
Tensiofix CG 11
Triton X-45
TTnsiofix
821
- moononier a dinitnr kyseliny etheru i 8 až 9 atomy uhlíku
- oktylfenoxypolynthyoxyetanol
- polyiacharid (příklady 7
- θμ^Ιζθ olejů jako protipěnivé činidlo (příklady 7 a 8)'
- komplex polyoxyalkylennstnru a močoviny (příklad 8.
fosforečné a llkylfniolpolyetyleiglykolv alkylové části (příklady 7 a 9) (příklady 7 a 8) ' a 9)
Tensiofix
Atlox
L051
Příklad
Úččnnost miskách zkoum^i^j^ch látnk proti Erwinia carotovora var. ^^septica v pokusu v
Petriho provádí v pětinásobném opakování pro každou dávku při použití živného
Pokus se vhodného k izolaci Erwinia «rotovom.
prostředí,
Mikroorganismus se pěstuje na šikmém agaru a bakteriální suspenze, izolovaná z čisté kultury, se dále pěstuje v živném prostředí, které bylo naočkováno následujícím způsobem při tnplotě 40 až 50 °C.
Do Petriho misek o průměru 10 cm se vlijn 20 ml živného prostředí a po ztuhnutí íě v každé misce vyhloubí čtyři otvory. Do každého otvoru se ulož 0,1 ml suspenze mikroorganismu. plotny se pak inkubují při tnplotě 25 °C. Výsledky jsou uveteny v následující tabulce 4.
Tabulka
Z ůsob ošetření | Doba vyhodnocení v hodinách po ošetření | ||
Látka Koonennra- | Dávka | 24 48 72 | 96 |
ce mg/ml | ml | inhibiční zóna (mm) |
CH-819 | 1,5 | 0,1 | 0 | 1-2 | 5 | 10 |
1,5 | 0,1 | 0 | 2 | 10 | 15 | |
CH-1 237 | 1,0 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1,5 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
CH-1 552 | 1,0 | 0,1 | 0 | L | 1 | 3-5 |
1,5 | 0,1 | 0 | 1 | 1-2 | 5-7 | |
CH-2 007 | 1,0 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1,5 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
CH-2 011 | 1,0 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1,5 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
CH-2 013 | 1,0 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
1,5 | • 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
CH-819 + | 1,5+1,5 | 0,2 | 0 | 1-2 | 5-6 | 8-10 |
Benomyl | ||||||
CH-819 | 1,5+1,5 | 0,2 | 0 | 1 | 5 | 8-10 |
MBC | ||||||
CH-1 552+ | 1,5+1,5 | 0,2 | 0 | 0 | 1-2 | 3-5 |
MBC | ||||||
Benom^^l | 1,5 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
MBC | 1,5 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Podle velikosti inhibičních zón je m^žno usoudit, že nitrofuranové deiriváty č. CH-819 a CH-1 552 jsou účinné proti Erwinia carotovora var. atroseptica v konncenraci 1,0 až
1,5 mg/ml v iávce 0,1 ml na otvor, éenomyl a MBC nezvyšufí tuto bakkeriální účinnost.
P říkla
Bramborové hlízy (Deešre species) se rozříznou na dvě části a v přibližně stejných 15 mm a o průměru 10 mm, tj. dvakrát vzdálenostech se v nich provedou otvory o hloubce 5 otvorů.
voiné suspenze, obsahhďící Erwinia otvoru vlije mikropipetou 1/2 hodiny bramborové hlízy se udržuj ve vlhké
Po kapkách se do každého otvoru přidá 0,1 ml carotovora var. atroseptica. Zkoumaná látka se do po uložen:! bakteeiální suspenze. Takto zpracované komoře 3 dny (72 hodin), načež se provádí vyhodnocení získaných výsledků. Otvory se rozříznou na dvě části kolmo k ose, kousky hniloby se vyjmou a zváží. Gččnnost ošetření se vyhodnocuje srovnáním získaného výsledku s neošetřenou kontrolou podle následujcí stupnice:
0=0-5 % = 6-10 % = 11-25 % = 25-50 % = nad 50 %.
Svrchu uvr iené procentuální hodnoty znnímnaaí hmotnost maateiálu, znehodnoceného E. carotovora troseptica ve srovnání s výsledky, získanými u kontrol.
znamená nepříznivější výsledek a 4 znamená, že sloučenina je prakticky neúčinná.
Získané výsledky jsou shrnuty v následufící tabulce 5.
a
a
Ošetření | Dávka | (mg/ml) | |||||
látka | poměr (hmot. %) | 50 | 25 | 12 | 6 | 3 | 1,5 |
CH-819 | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
CH-1 2// | 100 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
CH-1 5 3,2 | 100 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 | 2 |
CH-2 CC7 | 100 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
CH-2 П | 100 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 |
CH-2 J12 | 100 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
CH-2 013 | 100 | 2 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 |
Benor· yl | 100 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 |
MBC | 100 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
CH 8'3+ | |||||||
Beno ay1 | 50 + 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
CH-819 + MBC | 50 + 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 |
CH-8,'9 + MBC + | |||||||
Dithane M-45 | 50+25+25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 2 |
CH-l 552 + MBC | 50 + 50 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 3 |
Stejně jako při testech na Petriho miskách bylo ve svrchu uvedeném pokusu prokázáno, že nitrofuranové deriváty Č. CH-1 552 a CH-819 a jejich sm^ě^i s fungicidními látkami jsou účinné.
+ Dithan M-45 (účinná složka Mncc^i^eb)
Ze smmsí fungicidních a baktericidních sloučenin je nejáČinnější směs CH-819 + MBC + v poměru 50 % + 25 % + 25 %.
sloučeniny č. CH-819 a CH-1 552 mají silný účinek náleží do rodu Erwinia. Pesticidní prostředek podle
Vyyniez je založen na poznání, že proti fytopathogenním bakteriím, které vynálezu je velmi vhodný pro potlačování bakteriálních chorob rostlin nebo bakteriálních a houbových chorob.
Prostředek pro ochranu rostlin může mít různou formu v závislosti na podmínkách jeho použžií, na technooooii, pouuité při kultivaci rostlin a na vybavení, které je k dispozici.
V případě ochrany hlíz, cibu3.í, kořenových řízků a pot. je zapotřebí tento maateiál před skladováním. Technooogie, pouužtá k tomuto účelu, je v podstatě shodná s běžným ošetřením, které se v současné době provádí při pouuití uvedených částí rostlin a semenáčků před jejich zasazením. Ošetřením je možno provést v různých termínech.
Pesticidní prostředek podle vynálezu může mít běžnou formu. Může jít například o prášky, dispergovatelné prášky, koncentrované suspenze, granule apod.
Příprava prostředku podle vynálezu zahrnuje dva základní stupně, které je často možno provádět současně.
V prvním stupni se připraví účinná látky s vhodným rozměrem částic. Bylo prokázáno, že k dosažení požadovaného výsledku musí mít 7 0 % částic rozm^ir nižší než 10 ^im. Tohoto rozměru částic je možno dosáhnout dvojím způsobem. Bud je možno účinnou látku mlít na požadovanou velikost částic za sucha, například ve vzdušném mlýnu, nebo za vlhka, například v kuličkovém nebo pískovém mlýnu, nebo je možno podle výhodného provedení provádět chemickou reakci výrobě účinné látky tak, že se získá přímo účinná látka s požadovanou velikostí částic. Tímto způsobem je možno se obbjít bez nákladného mlýnu a bez vysokých energetických nákladů.
Druhým stupněm výroby prostředku podle vynálezu je smísení účinné složky s pomocnými látkami, oooíčí, ředidly, lepidly, složkami, zvys^ícími účinnoot, barvivý apod.
Prášky, dispergovatelné ve vodě.
Základním požadavkem je vodě a aby suspenze po nanesení účelu obsahuje směs smáičedla. V a polární skupiny. Z chemického skupin:
Annonnoaktivni sloučeniny:
aby částice účinné složky byly snadno disperguvateloé ve na části chemické hlediska rostlin vytvářela sneOnoměroý povlak. K tomuto struktuře těchto látek se nacházzeí apolární je možno tyto látky zařadit do následnících
Kaaboxyláty mýdla aminokarboxylové kyseliny s vysokou
Acylované a kondenzované aminokarboxylové kyseliny molekulovou hmoonpotí a jejich soli sulfáty alifatckkých kyselin sulfáty derivátů alifaickkých kyselin al^lsu^ám
Sulfonáty sulfonáty alifaickkých kyselin, esterů alifatčkkých kyselin, amidů alifaickkých kyselin apod., sulfonáty alifatických alkoholů, etherů nebo nitrilů, alkylsulfonáty, sulfonáty esterů, etherů nebo amidů, sulfonáty aromatických nebo hydroaromatických sloučenin, aralkylsulfonáty s vysokou molekulovou hmotností, aromatické estery,ethery nebo amidy sulfonových kyselin.
Sloučeniny s obsahem fosforu fosfáty, amidofosfáty fosfity fosfonáty fosfináty
Britany s vysokou molekulovou hmotností
Sloučeniny fluoru
Neiontové sloučeniny polyhydroxidy alkylenoxidy s vysokou molekulovou hmotností substituované polyglykolethery ethoxylované alkylamidy substituované polyglykolestery polyglykolsulfáty
Kationaktivní sloučeniny aminové deriváty oniové sloučeniny aminoxidy
Amfoterní sloučeniny deriváty bílkovin sulfobetain, popřípadě substituovaný
Substituované kyseliny aminokarboxylové, aminosírove' a aminofosforečné
Cyklické sloučeniny
Polymery anionaktivní sloučeniny neiontové sloučeniny kationaktivní sloučeniny amfoterní sloučeniny
Při výběru svrchu uvedených pomocných látek je možno postupovat například podle publikace Kurt Lindner, Tenside, Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe, Wissenschaftliche Verlaggesellschaft MbH, Stuttgart.
Dalším důležitým požadavkem je, aby při použití byla suspenze dispergovaných částic a smáčedla stálá, tzn., že v průběhu skladování by nemělo docházet к Žádnému usazování, které by mohlo způsobit nežádoucí změny koncentrace. Tohoto cíle je možno dosáhnout přidáním vhodných dispergačních činidel. Jde o velmi veliké sloučeniny, například o ochranné koloidy. К tomuto účelu je možno užít například vápenaté, sodné nebo amonné soli ligninsulfonátů, ve vodě rozpustné polymery, různé typy slizů apod.
, Jako nosiče nebo plniva je možno s výhodou použít mleté anorganické látky, například hlinku, kaolin, bentonit, uhličitan vápenatý, sádru apod.
Prostředky s obsahem smmáedel mohou obsahovat také lepidlo. Použít je možno zejména ve vodě rozpustné vy^topo^me™! organické látky, s výhodou je možno užít například karboxymeeylovaný škrob, kaoboxymutylovanou celulózu nebo polyvitylpyroolidcn.
Ke zvýšení účinku může prostředek podle vynálezu obsahovat anorganické soH, nappíklad síran sodný, organické kyseliny jako kyselinu vinnou, rostlinné a птШп! oleje apod.
Aby se zlepšily vlastnossi prostředku podle vynálezu při skladování, může prostředek obsahovat ještě kyselinu křemičitou s vysokým povrchem syntetického původu, oxidy hliníku apod.
Pro uživatele může představovat pěnění velmi vážný problém, který je možno překonat pomocí protipěnivých činidel. K tomuto účelu je možno užít nappíklad olejové emmuze. ProHpěnivá činidla je možno připravit smísením vhodného ernuugátoru s olejem a takto získaná směs se vylije do vody a míchá. V případě, že voda je nežádoucí složkou prostředku podle vynálezu, je možno do prostředku přimísst přímo olej s obsahem emuuggtoru. V tomto případě se účinek oleje projeví v okamžžku, kdy je účinná složka uváděná do suspenze. Je důležité, aby protrpěni-vé činidlo mělo samo také emLiugační vlastnooti. Jako protrpě^vé činidlo je možné užžt také emuusi rostlinného nebo minerálního oleje, zvláště emi^use s^kO^ových olejů.
Protipěnivé činidla mohou být také částečnou tappntiikací nebo minerálních olejů hydroxidem sodným nebo draselným. Výhodou takto získané stálé emulze je to, že pouužté maateřály jsou přírodního původu a jsou snadno a úplně rozkládány při biologických pochodech rostliny.
Kontcntráty suspenzí hrají rychle se zvyšující úlohu v ochraně olsSlit. Tyto prostředky obsáhnul účinnou složku ve formě suspenze'a pomocné látky ve formě roztoku ve vodě a/nebo
Voda a olej působí jako rozpouštědlo i jako ředidlo. Konncetráty tohoto typu mají tásSeddjíií výhody:
- protože poosteedkem je suspenze, jsou vyloučena oisika, která vzntkají při poiUžtí poprašů,
- v případě, že se uvádí do suspenze práškovaný prostředek, způsobuje pomalé smáčení často velké problémy, v nřípadě po konccn^á^ k této nevýhodě nedochází,
- pomocná činidla, zlepš^ící přilnutí k rostlině a další vlastnost jsou udržována v roztoku, takže nedochází ke shlukování a při pokřiku k ucpávání trysek, takže se dosahuje stejnoměrnějšího pokřiku,
- prostředky zůstávváí dlouhou dobu na povrchu nEsiin.
Koncentrované suspenze obvykle obsahuuí smmáedla a dispergační činidla, tak jak byla svrchu uvedena spolu se smáčivým práškem. Tyto koncentrované suspenze m^o^ou rovněž obsahovat činidla, která zvyšuuí stálost suspenze, zejména velké, ve vodě rozpustné mooekuly organických látek. K tomuto účelu jsou vhodné nappíklad deriváty uhlovodíků, syntetické polymery, uhlohydráty, činidla zlnpššjíií strukturu suspenze, jako umělé syntetické deriváty kyseliny křemičité, oxidy hliníku, Ьеи^и^ s velkým povrchem, o^eano^ní ben^int apod.
Látky, které sníž^í teplotu mrznnuí, m^l^ou být také důležitými složkami vodných kyselin. K tomuto účelu se s výhodou pouuží^v^ají vícntytné alkoholy, zvláště ntylenglykol.
Stálost suspenze je možno ovlivnit s výhodou tak, že se užije emulze о^ьтш^с! olejů, í.ivniišnýiU nebo uineeáltícU olejů ve vhodném pomm.ru. Touto přísadou je možno také zleppšt biologický účinek prostředku podle vynálezu.
Desinfekcí půdy je možno ovlivnit půdní mikroorganismy. Tohoto cíle je možno s výhodou dosáhnout použitím granulovaných pesiicidů. Prostředek tohoto typu se včleňuje přímo do půdy. Působením vody se pak účinná látky uvooní, postupuje půdou a zajišťuje prostředí, vhodné pro nerušený a správný růst kžltvvvvaných plodin tím, že ničí nežádoucí organismy.
Granulované pessicidy mohou být připraveny tak, že se účinná složka po umlití na vhodnou velikost částic spolu s nosičem, plnvvem a pomocnými činidly, jako jsou smmáeeia, dispergační činidla, lepidla, činidla, řídící uvolňování účinné složky, Činidla, napommhhjící rozkladu apod., smísí s vodou, směs se prohněte a takto získaná hmota se protlačí síeem s otvory o požadované veSikosii nebo se granuluje jiným známým způsobem, načež se suší a mele nebo se suší rozprašováním. Je také možno postupovat tak, že se účinná látka nanese na povrch vhodného nosiče, který již má vhodnou střední velikost čáásic, může nappíklad jít o granule organických nebo anorganických sloučenin.
V případě, že jedna z účinných složek nebo všechny účinné složky jsou kappainy, může být užžt granulovaný nosič s vhodnou porositou a kappaina se pak absorbuje do těchto porézních grandi. V případě, že účinná složka je částečně pevná a částečně kapalná, je možno postupovat tak, že se disperguje pevná účinná složka v kapalné účinné složce a takto získaná kjpaainj se absorbuje porézním nosičem, čímž dojde k přilnutí pevných částic na nosič. V případě, že se užívá rozpustné účinné složky, je možno s výhodou postupovat tak, že se z této složky připraví roztok a tento roztok se absorbuje na nosič s následnicím odpařením rozpouštědla.
Z lepidel je možno s výhodou užžt přírodní látky, jako deriváty celulózy, cukry, želatinu, pryže, oleje, rostlinného, živočišného nebo minerálního původu, tuky apod. Je také možno užžt syntetická lepidla, například polyvinylalkohol, póly viny lacceš^:., polyakrylovou kyseeinu, polyakrylamid, polyvinilpyrrolidon apod.
Podle výsledků pokusů in vitro byly prováděny pokusy in vivo ke stanovení baatesicilního a fungicidního účinku. Prostředky, p^v^í^ž.t^é při těchto pokusech, byly připraveny podle následnících příkladů:
Příklad 3
Připraví se účinná složka s následujícím rozdělením velikosti čáásic:
nad 10 yum 20,3 %
5-10 /m 31,0 % pod 5 yum 4 8,3 %
Měření bylo prováděno na ulraavukoovém mikrosítu (R^Si^í^I^) .
100 kg účinné látky CH-819, 3 kg liotijaru, 5 kg totaninu B, 41 kg neuburgské třídy a 1 kg tyloxy C se naváží do míchadla o obsahu 600 litrů (Loedig) přes granulační zařízení, které současně směs mele. Směs se 10 minut míchá a pak se k aajϊštSní důkladného promísení složek v mnnožsví 200 kg/h (Alpíne UP 315). Konečné promísení se provádí homoggnnzací směsi na míchacím zařízení o obsahu 300 litrů (Nautamix) a pak se produkt baaí.
Vzplývavost takto řřipjavs‘né sloučeniny CH-819 80 WP je 89 %, měřeno v 0,5% suspenzi podle předpisu WHO.
Příklad 4
Při použtí sloučeniny CH-819 jako účinné složky s rozdělením čáásic, uvedeným v příkladu 3, byl připraven nááiedlžící prostředek:
Složka
CH-819
Evidet 27
Alkylene
Boresperse NA
Tylose C 1 000 p
AerorSl 300
Množžtví v kg
160 kg kg
Uhličutan vápenatý pp
Takto získaný smměivý proti bakteriím vzhledem k prášek je zvláště vhodný poo ošetření boambor a kořeny rostlin vysokému obsahu účinné látky.
Příklad 5 baktteií současně je možno dosáhnout tak že se do prostředku baktericidní látky ještě systemický fungicid. Tímto způsobem
Účinného hubení lub a podle vynálezu přidá kromě se připraví prostředek násled^ícího složení:
Složka kg
Benomyl
CH-819
Genapol PGM
Sulfitový loul
Uhličitan draselný pp
Roodděeni velikosti částic v účinné složce CH-819 je stejné jako v příkladu 3.
Všechny složky se vloží do míchadla o obsahu 600 litrů (loedig) přes mlecí a granulační
zařízení s | výjimkou prostředku GGnapol PGM, který je viskózním smáčedlem s obsahem vody |
50 %. Směs | se 3 minuty míchá, pak se přímo přidá GGenpol, tj. nikoliv přes mlecí a granulační |
zařízení a | získaná směs se 10 minut homogeniz^c. Pak se homoognizovaná směs suší ve |
fluidizačním zařízení, opatřeném míchadlem (typ KFSS-250-SH). Pak se směs mmle na mlýnu (vzdušný mlýn) Alpine AS-200, a pak se míchá v míchacím zařízení o obsahu 300 litrů
(Naauamix), | , načež se balí. |
P Píklad 6
Připraví se prostředek následujícího složení:
Složka | kg |
CH-819 | 26,4 |
Benomyl Mankozeb | 68,0 20,0 |
D^ilan | 2,0 |
Evidet 27 | 2,0 |
Tylose H 20 Aeerosi 300 | 2,0 1,0 |
Rodamin B | 0,6 |
UHi^:itan vápenatý pp | 68,0 |
Roodděeni částic v účinné složce CH-819 je stejné jako v příkladu 3.
Směs se mele na vzdušném mlýnu (Alpine AS-200) na průměrnou velikost částic 5 yum a pak se homogenizuje v míchacím zařízení o obsahu 300 litrů (Nautamix) s 10,0 kg dimetylsulfoxidu a pak se balí.
Příklad 7
183,35 g vody se smísí s 55 g etylenglykolu. V takto získané směsi se rozpustí 16,5'g prostředku Tensiofix В 4 725 a 16,5 g prostředku Tensiofix CG 11 při teplotě 40 °C. V takto získaném roztoku se disperguje 143 g sloučeniny CH-819 s distribucí velikostí Částic jako v příkladu 3 pomocí vysoce výkonného míchacího zařízení (Ultraturrax).
Směs 99 g parafinového oleje a 11 g prostředku Triton X-45 se přidá к suspenzi a pak se směs znovu míchá tak dlouho, аг se získá homogenní systém olej-pevná látka-voda. К získanému systému se přidají 2 % hmotnostního vodného roztoku prostředku Tensiofix 821 (27,5 g) za stálého míchání. Pak se směs dále míchá až do vzniku homogenní směsi. Při míchání směs pění, a proto se na konci tohoto stupně přidá 1,1 g prostředku Tensiofix L 051. Takto získaný prostředek dobře lne na rostliny, suspenze je stálá a vzplývavost je vyšší než 95 %.
Příklad 8
228,3 kg vody se smísí se 7 kg etylenglykolu a do takto získaného roztoku se za dalšího míchání rozpustí následující složky:
1,5 | kg | Atlox | 4 | 875 |
0,5 | kg | Atlox | 1 | 225 |
1,5 | kg | Atlox | 4 | 852/b |
V roztoku svrchu uvedených smáčedel se uvede do suspenze 21 kg sloučeniny CH-819 a 34 kg prostředku Mancozeb pomocí příslušného zařízení.
Suspenze se mele na kuličkovém mlýnu o obsahu 50 litrů při výkonu 200 litrů za hodinu na průměr částic pod 5 yum. Pak se suspenze přivádí do míchacího zařízení, v němž se za míchání přidá 9 kg parafinového oleje a 1 kg prostředku Triton X 45. Po důkladném promíchání se přidá za stálého míchání ještě 2% vodný roztok 5 kg prostředku Tensiofix 821. Směs se míchá a stabilizuje průchodem desegregačním zařízením. Na konci tohoto stupně se přidá ještě 0,3 kg protipěnivého činidla Tensiofix L 051. Takto získaný pesticidní prostředek je velmi dobře možno užít к postřiku. Prostředek má lepší vlastnosti a lépe lne než dosud známé prostředky.
Příklad 9
Připraví se prostředek následujícího složení:
Hmotnostní díly Složka
0MBC
CH-819
Tensiofix В 4725
Tensiofix CG21
Etylenglykol
Tensiofix 821 (28 roztok)
40voda
Příklad 10
Vliv sloučeniny CH-819 na škůdce v průběhu skladování brambor (bakterie a houby)
Bramborové hlízy (Somogy Gyogye species) se ošetří před skladováním. Užije se vždy kg hlíz, pokus se vždy pětkrát opakuje. Hlízy se skladují v běžných skladech do vyhodnocení. Pak se vypočítá podíl napadených hlíz a infikovaných hlíz.
Výsledky těchto pokusů jsou uvedeny v následující tabulce 6:
Tabulka6
Druh poškození Prostředek
pokus 3 2 kg/t | pokus 5 3 kg/t | pokus 6 3 kg/t | pokus 7 2 litry/t | pokus 8 2 litry/t | kontrola | |
Počet napadených hlíz | 27,4 | 22,8 | 19,7 | 31,0 | 25,4 | 53,0 |
Fusarium, suchá hniloba | 18,0 | 12,5 | 12,5 | 21,0 | 15,0 | 29,0 |
Alternaria, suchá hniloba | 6,0 | 5,8 | 2,4 | 5,6 | 5,2 | 8,0 |
Erwinia c.v. atr. | 3,4 | 4,5 | 5,8 | 4,4 | 5,2 | 16,0 |
Prostředky, které obsahují pouze nitrofuranový derivát jako účinnou složku, jsou účinné pouze proti Erwinia. Avšak hniloba, která je způsobena Fusarium a Alternaria, může být potlačena prostředkem, který obsahuje kromě nitrofuranového derivátu ještě fungicid. Prostředek podle příkladu 5, 6 a 9 má v tomto smyslu nej lepší účinek, a to zejména prostředek podle příkladu 6, který obsahuje sloučeniny CH-818 + Benolyl + Mancozeb v poměru 13 + 24 + + 10 % hmotnostních.
Příklad 11
Po vyorání brambor ve stupni vývoje UT-1 (Desire species) se brambory 23. října ošetří určitými dávkami účinných látek ve formě postřiku v množství 15 litrů prostředku na tunu. Strojově sklizené brambory se před ošetřením ještě čistí a třídí, přičemž se odstraní úlomky brambor, zbytky natě a poškozené hlízy. Pro každý pokus se užije 200 hlíz a pro každou řádku se pokus provádí celkem třikrát. Ošetřené brambory se pak uloží do textilních pytlů a pytle se uloží do provzdušňovaných skladovacích prostorů. V průběhu skladování se teplota udržuje na hodnotě nižší než 15 °C, a relativní vlhkost se udržuje na hodnotě 80 až 90 %. Změnou těchto parametrů směrem к vyšší teplotě a vyšší vlhkosti vzniknou dobré podmínky pro infekci. Vyhodnocení se provádí 31. dubna příštího roku. Odečítá se hmotnost hlíz# poměr zdravých a napadených hlíz, výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 7.
Tabulka 7
Sloučenina z příkladu | Dávka kg/t | hmotnost hlíz v kg na začátku na konci | infekce hlízy Fusarium | Alternaria infekce | ||||
% | % | |||||||
3. + Agrocit | (50 % | Benomyl) | 1,5+1,8 | 200 | 180,4 | 23,8 | 7,8 | 12,6 |
2. + Kolguho | 2 5 FW | (MBC)X | i,‘0+1,0 | 200 | 189,5 | 2Q,4 | 5,4 | 7,9 |
5. | 3,0 | 200 | 185,6 | 23,4 | 8/5 | 12,5 | ||
6. | 2,0 | 200 | 178,4 | 18,7 | 6,3 | 3,2 | ||
9. | 2,0 | 200 | 175,2 | 21,7 | 5,8 | 8,9 | ||
kontrola | - | 200 | 107,4 | 63,3 | 38,6 | 13,2 |
♦ podle DD-PS 209 950
Výsledky svrchu uvedených pokusů v průmyslovém měřítku potvrdily účinnost prostředku podle vynálezu proti chorobám rostlin. U kontrolních neošetřených plodin způsobovala největší škody hniloba, vyvolaná Fusarium, avšak poškození, které bylo způsobeno Erwinia car. var. atroseptica je rovněž velmi vysoké. Zvláště proti poškození Fusarium a Erwinia jsou účinné pesticidní prostředky podle příkladu 5 a 9, kdežto proti infekci Fusaeium+Alternaria poskytuje nej lepší výsledky pesticidní prostředek podle vynálezu, vyrobený podle příkladu 6.
Bramborové hlízy (Desire species) se před vysazením ošetří určitými dávkami zkoumaných sloučenin při použití strojního zařízení (typ GUMOTOX)·v dávkách 6,5 litrů kapaliny/tuna. Takto oeetřené brambory se pak vysadí strojově /4-Sa BP-75). Pokusná políčka mají velikost 0,5 ha, užije se vidy trojí opakování a mnoožsví zasazených hlíz je vidy 2,8 tun/hektar.
dnů po vysazení se sppoííaií hlízy, které neevykíčily v důsledku infekce Rhizoctonia, na ploše, která má velikost 4 x 50 m se pak stanoví infekce výhonků, způsobená tímtéž mikroorganssmem, vyhodnocuje se vidy 200 výhonků a infekce hlíz se vyhodnnoí také na 200 hlízách. Stanoví se počet hlíz, jejichž klíčky mail délku 4 ai 6 cm. Výsledky jsou uvedeny v nássednuící tabulce 8: V důsledku oeetření před zasazením bylo možno podstatně zvýšét hmoonost hlíz a celkový výnos.
Tabulka
OOeeření | Dávka kg, 1/t | Počet rostlin s výhony | Počet uhynutých rostlin | Počet infkkovaných výhonů | Počet hlíz na rostlině | Výnos lOOkg/na | Zlepeení v % |
Agrooct | 3,0 | 387 | 3 | 0,71 47,5 | 8,8 | 41,0 | 125,6 |
Příklad 3 | + | ||||||
Agrocit | 1,0+2 | ,0 397 | 0 | 0,71 56,6 | 9,5 | 45,6 | 131,0 |
Příklad 9 | 2,5 | 394 | 1 | 0,68 44,3 | 9,2 | 45,0 | 129,1 |
Příklad 6 | 3,0 | 396 | 0 | 0,62 39,7 | 9,6 | 47,8 | 138,4 |
NepociTeno - | 375 | 25 | 1,6 83,0 | 7,1 | 37,2 | 100 |
Příklad 13
Citlivost patogenních bakkteří proti směsím karbendazimu a furazolidonu v různém poměru
Byly prováděny bakkesiciioí testy in vitro. Minimáání inhibiční koncentrace různých směsí uvedených látek byla stanovena takto: '
Směs uvedených dvou annibiotik v různém poměru se smísí s iivným prostředím tak, ie konečná koncentrace ^^zo^dcnu je 1 000, 100, 10, 1 a 0,1 mg/litr. Konneetrace karbeoikzimu v prostředí se rovněi mění. Vypoočtá se relativní účinnost, vzta^ená^a fžrkzolidoo na kaidém druhu v případě různých mísících poměrů (25 druhů).
Výsledky se vyppCčí.аjí při pcouití vzorce podle McKiney (Šváb Biommerical methods
H ~ in rese-arch, Meeogazdasági Kiadó Budapest)
Výsledky jsou uvedeny na obr. 1.
Bylo prokázáno, ie v případě zvyšuuícího se mnnžisví · carbeoiazimu ve směěi se zvyeuje i bakkeeiciioí účinnost fcrkzoCiiiož, v některých případech ai ·lOOx, jak je zřejmé i z tabulky 3. Tento synergismus je možno pozorovat zejména v případě rodu Xanthomonas.
Živné prostředí
Práetovato Hvné prostředí s obsahem agatu · (Human OEV) 26 g, Bacto agar 2,5 g, gto^^ 3 g, extrakt z kvasnic 1 g, Bacto penton 2 g, iihyircgenfcsfcrsčnko draselný 9,55 g, chlorid draselný 0,1 g, chlorid sodný 0,1 g, síran hořečnatý 0,125 g, οϋοιτϋ vápenatý 0,125 g, citronan ieleznatý 0,02 g, roztok mikroelementů podle Hoaglanda a Arnona 1 ml (vee vztaieno na 1 litr iivného Hodnota pH iivného prostředí se pak upraví na 6,5 přidáním hydroxidu amonného o konccsOraci 2N.
'•’И
Očkován ní
Zkoumané, látky se přidávají к živnému prostředí o teplotě 50 °C před odléváním do ploten. Očkování se provádí po ztuhnutí .známým způsobem.
P Píkla
Potlačení infekce Xanthomonas oryzae na rýži mořením
Organismus byl izolován z rýžových semen z dálného východu. 250 semen se před klíčením
7Protože pak užit (mmtoda dopog”) ošetří směsí Koofugo 25 FW a Furazolidine 30 FW ve vhodných dávkách (příklad Kolfugo 25 FW byl zcela neúčinný proti čisýým kulturám mikroorganismu, nebyl к moření semen. Semena byla předklíčena 48 hodin na vlhkém fiirrččním papíru a pak bylo 200 semen, která obsahovala základ klíčku vybráno pro pokus. Semena byla vyseta do sterilní půdy a ^stována v zařízení, které zaji.si.uje světlo 12 hodin,, teplotu 28 °C za svět^ a 25 °C za tmy po dobu 15 ^3 po t.ét.o době byl pokus vytodnocen.
Výýledky jsou uvedeny v .následující tabulce.
Počet vysetých semen | Furazolidon g/t | BMC g/t | Počet vyklíčených g/t semen | Počet napadených semen | Napadená semena % |
200 | 0 | 0 | 178 | 61 | 34,2 |
200 | 300 | 0 | 184 | 5 | 2,7 |
200 | 300 | 700 | 178 | 0 | 0 |
200 | 150 1 | 350 | 170 | 0 | 0 |
PŘEDMĚT
Claims (1)
- Prostředek proti bakteriálním hcorobam rostlin, vyzun^nuící se tím, že jako účinnou složku obsahuje ni^:^c3uu:^<^r^ový derivát obecného vzorce I (I) kdeX znamená skupinu vzorce a)-CH=N-N N rSH nebo b) (b) a popřípadě známé fungicidně účinné látky ze skupiny benzimidazolových a/nebo dithiokarbamátových derivátů v celkovém mnnosSví 1 až 99 % hiumonnoSních, přieemž poměr účinné složky obecného vzorce I ke známé fungicidně účinné látce je 1:9 až 9:1 v případě, že prostředek obsahuje dvě účinné složky a 1:4:0,5 až 1:1:4 v případě, že prostředek obsahuje 3 účinné složky, popřípadě ve směsi s vhodným inertním pevným nebo kapalným nosičem nebo ředideem, a popřípadě ve smměi s dalšími pomocnými činidly, jako jsou například smááčdla, dispergační činidla, adheeřva, protipěnivé látky a/nebo mrazuvzdorné látky.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU842454A HU199443B (en) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | Bactericidal and/or fungicidal synergic plant protective comprising nitrofuran derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS466785A2 CS466785A2 (en) | 1987-01-15 |
CS252485B2 true CS252485B2 (en) | 1987-09-17 |
Family
ID=10959447
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS854667A CS252485B2 (en) | 1984-06-25 | 1985-06-25 | Plant bactericide |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4943678A (cs) |
EP (1) | EP0170395B1 (cs) |
JP (1) | JPS6144805A (cs) |
BR (1) | BR8503019A (cs) |
CS (1) | CS252485B2 (cs) |
DD (1) | DD232807A5 (cs) |
DE (1) | DE3584648D1 (cs) |
HU (1) | HU199443B (cs) |
IL (1) | IL75552A (cs) |
PL (1) | PL144541B1 (cs) |
RU (2) | RU1795879C (cs) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2886446B2 (ja) * | 1994-03-03 | 1999-04-26 | 関西ペイント株式会社 | 塗膜保護用シート |
DE4432404C1 (de) * | 1994-08-30 | 1995-11-30 | Exner Heinrich Dr Med Vet | Mittel zur Bekämpfung der Naßfäule und Schwarzbeinigkeit von Pflanzkartoffeln |
US5719103A (en) * | 1996-05-02 | 1998-02-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Powder formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants |
US7569692B2 (en) | 2003-06-02 | 2009-08-04 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent devices and metal complex compounds |
JP2014131979A (ja) * | 2012-12-06 | 2014-07-17 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 油性懸濁状有害生物防除剤組成物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2742462A (en) * | 1952-02-28 | 1956-04-17 | Norwich Pharma Co | New n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazolidones |
US2759932A (en) * | 1953-08-10 | 1956-08-21 | Norwich Pharma Co | Series of new n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-iminooxazolidines |
US2924554A (en) * | 1957-07-10 | 1960-02-09 | Virginia Carolina Chem Corp | Method of repelling rodents with furan compounds |
NL108055C (cs) * | 1958-06-19 | |||
US3154543A (en) * | 1961-09-18 | 1964-10-27 | Norwich Pharma Co | Preparation of 5-aminofurans |
-
1984
- 1984-06-25 HU HU842454A patent/HU199443B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-06-18 IL IL75552A patent/IL75552A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-06-24 BR BR8503019A patent/BR8503019A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-06-24 JP JP60136210A patent/JPS6144805A/ja active Pending
- 1985-06-25 US US06/748,740 patent/US4943678A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-25 DE DE8585304528T patent/DE3584648D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-25 DD DD85277744A patent/DD232807A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-06-25 RU SU853915002A patent/RU1795879C/ru active
- 1985-06-25 EP EP85304528A patent/EP0170395B1/en not_active Expired
- 1985-06-25 CS CS854667A patent/CS252485B2/cs unknown
- 1985-06-25 PL PL1985254159A patent/PL144541B1/pl unknown
-
1987
- 1987-01-22 RU SU874355054A patent/RU1834636C/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL75552A (en) | 1988-11-30 |
DE3584648D1 (de) | 1991-12-19 |
DD232807A5 (de) | 1986-02-12 |
BR8503019A (pt) | 1986-03-11 |
EP0170395B1 (en) | 1991-11-13 |
JPS6144805A (ja) | 1986-03-04 |
RU1834636C (ru) | 1993-08-15 |
US4943678A (en) | 1990-07-24 |
EP0170395A1 (en) | 1986-02-05 |
HU199443B (en) | 1990-02-28 |
HUT39171A (en) | 1986-08-28 |
PL254159A1 (en) | 1987-02-23 |
PL144541B1 (en) | 1988-06-30 |
RU1795879C (ru) | 1993-02-15 |
CS466785A2 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107047573B (zh) | 纳米噻唑锌单剂、复配组合物及其用途 | |
CN1140976A (zh) | 含吡咯基团杀菌剂与含吡唑、吡咯或苯基咪唑基团杀虫剂的复配物 | |
GB2279252A (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
CN113575614B (zh) | 一种球孢白僵菌可分散油悬浮剂及高效使用方法 | |
CS252485B2 (en) | Plant bactericide | |
CN108419804A (zh) | 一种杀菌组合物及其应用 | |
CN102972419B (zh) | 一种含有噻呋酰胺和烯肟菌胺的杀菌组合物及其用途 | |
TW200427407A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens | |
CN102946731B (zh) | 保护稻以防真菌侵染的方法 | |
KR101380775B1 (ko) | 혼합 입상 농약 조성물 | |
JP3463976B2 (ja) | 殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ剤 | |
KR880000002B1 (ko) | 살균 조성물 | |
CN108576008A (zh) | 杀菌组合物及其应用 | |
CN110946146B (zh) | 一种含有三氟杀线酯和噻唑膦的增效杀线虫组合物 | |
CN108142423A (zh) | 杀菌组合物及其应用 | |
CN111328815B (zh) | 含双环磺草酮、噁嗪草酮和丁草胺的除草组合物及其应用 | |
US3723618A (en) | Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants | |
CN106665618A (zh) | 一种含有丁虫腈的防治水稻病虫害的杀菌杀虫组合物 | |
CN110214783B (zh) | 一种组合物、制剂及其制备方法、应用 | |
CN105941457A (zh) | 杀虫组合物 | |
SE454399B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazol och ett alaninderivat samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter dermed | |
CN106857551A (zh) | 一种用于防治土传病害杀菌组合物及其应用 | |
CN107333780B (zh) | 一种杀菌组合物及其应用 | |
CN109730072A (zh) | 一种杀菌组合物及其应用 | |
JP2549142B2 (ja) | 除草剤組成物 |