CS252485B2 - Plant bactericide - Google Patents

Plant bactericide Download PDF

Info

Publication number
CS252485B2
CS252485B2 CS854667A CS466785A CS252485B2 CS 252485 B2 CS252485 B2 CS 252485B2 CS 854667 A CS854667 A CS 854667A CS 466785 A CS466785 A CS 466785A CS 252485 B2 CS252485 B2 CS 252485B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
active ingredient
agents
composition
active
erwinia
Prior art date
Application number
CS854667A
Other languages
English (en)
Other versions
CS466785A2 (en
Inventor
Sandor Angyan
Gyula Oros
Istvan Racz
Tamas Detre
Andras Szegoe
Jozsef Sos
Katalin Marmarosi
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Publication of CS466785A2 publication Critical patent/CS466785A2/cs
Publication of CS252485B2 publication Critical patent/CS252485B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/761,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká prostředku proti bakteriálnímu rostlin.
Prostředek podle vynálezu proti bakteriálním rostlinným chorobám jako účinnou složku obsahuje nitroíuranový derivát obecného vzorce I kde
X znamená skupinu vzorce a)
(a) nebo b) (b) a popřípadě známé látky s fungicidní účinnootí ze skupiny benzimidazolových a/nebo dithiokarbamátových derivátů v celkovém mnnožtví 1 až 99 % hmotnnotnnch, přičemž poměr účinné látky obecného vzorce I ke známé fungicidní látce je 1:9 až 9:1 v‘případě, že prostředek obsahuje dvě účinné složky a v rozmezí . 1:4:0,5 až 1:1:4 v případě, že prostředek obsahuje 3 účinné složky ve si^rs, s vhodným inertním pevným nebo kapalným nosičem nebo ředidlem a popřípadě s pomocným činidlem, například smOáedleo, díspergačním činidlem,lepidlem, prtnipěnivýo činidlo a/nebo činidlem, které zabraňuje zmrznuuí prostředku.
Prostředek podle vynálezu je možno použít k potlačení následujících bakteriálních chorob, popřípadě chorob, způsobených plísněmi, jejichž příčinou jsou dále uvedené mikroorganismy:
Ag robaeteru um Agrobacterium Ag robaeterium Agrobaeteruum nžoefaciens 0 numolaciens.C-58 nuoolacient B-6 zaditbactlr K-84
Erwinia urddowcra
Erwinia cazonovtza var atrosepica
Erwinia caztnovoza
Corynebacteziιm michiganente
Cozynebacteriuo ^bzaskense
Xannhootna sppl
Fžtazium spp., Rhi-zictonia spp., Boorytis spp., Scllzotinia spp., Alterna^a spp., Ροπ^^ΙΚο» spp., Aspeergllus spp., Rhizopus spp.
Prostředek podle vyaálezu může obsriovat kromě účinné látky obboyé0n vzorce I jednu nebo větší počet složek s fungicidní účiaaaosí. K tomuto účelu je možno užít známou kontaktní nebo systemiokou sloučeninu s fungioidním účinkem. Účelem použití fungicidní sloučeniny je rozšíření spektrr účinnosti prostředku. S výiodou je možno užít jrko druiou složku násle^u^í sloučeniny s fungioidním účinkem:
·) ještě jrOnukoni ialší
1- butylkarbamoylbenzimidazol-2--metylkarbamát (Benomyl) ,
2- (MBC) ,
1,2-bis-3-mmthoxyyarbbnylthioureido (benzen) (Thiophaaate-metyl),
2-(4-thiazolyl) benzimidazol (TTiabenaiarzO) , etylen-bis-diiiOorbbrayátu zinku (Zineb), etylea-bis-dtiióorabbayát manganu (Mannb), etylea-b-.£^-^č-tiinoa<ab^<^y^ii maagaau n zinku (Mannoneb) , tetrametyl-tiiubmi~disulfid (TMTD) r N-tbioilobmetyltiioietbaiydboftrliyίd (Cartan).
Prostředky podle vynálezu jsou zvláště viodné k noibrně marte^á^, které slouží k mnnSiba, tj. semen, ilíz, oddeaků nebo řízků před znsnzbyíy nebo v trůběiu sklrdování. Mimo velkéio počtu infekčníoi ioubovýci onbУC)c:nIУÍ jsou rostliny vystrveny trké poškození, které je způsobeno různými fyioprtOogbnními brkteriemi.
ší projevy oiorob, které jsou vyvolány brkteritmi, paiOngbnní.ml pro rostliny, byly s^au^ v publikroi К)ьто^1^1 ^lrat Prottotina (1982), č. 3j.
Projev Původob Materiál, ar jeOoi po^í^^Lrdě docriázf k projevům oioroby
aekkózz r-res. Pseudomaaas Ccrottrálaí pol^roid^^, marte-iály, působící neOrózu
brkovinný růst Xantiomonas oilobogenní toyiay
vrdautí neObogenní ^у1_уу
soi^i^t:í Coryaebac- enzymy, rozkládci jíoí
tenum oelilózi r toyiay, ztύsobbžíoí soiautí
vliká iailobr Erwiair enzymy, rozk^ádříoí pektia
nádory Ag g o b či c ferum informrční мai^ti^i^^L, pro nějž jsou kódem plr^s^midy
Ze skupiny fytoprtiogenníoi ba^ee-ií jsou zvláště důležité ty, které infikují mattr-^:L, určený k mnyžení, yapříOlai sem^i^a, ilízy, oibule r roubovací ^^^1. Je aapříOlai možno uvést Caoynebacterium michigrnensb u ^jčete r Caryasbacter um neb^^nse u kukkuioe. Aggabactebium ium^t^í^ciens vyvolává velké nádory ar mnooíoim martfiálu různýoO druiů ovooe r vinné révy r iafikovrný marteiál je aepouiitelný. Zvváště škodlivé jsou fyiOotrtOogeaaí bakterie z Čeledi Erwinir, které způsobníí vlikou inilobu produktů při sklrdováaí, ebjméyn produktů s vysokým obsnOem vody r trké poskoznu! mnnžici martnU, tyto bakterie způsobuuí vysoké iospodářské škody.
jrko ilízy r
Erwinia carotovora var. atroseptica způsobuje vlhkou hnilobu brambor v průběhu skladování a většinou způsobuje zvlášt velké škody v případě, že brambory nejsou ošetřeny.
Podle publikace Pintér [Plant Protection Novényvédelem (1982) č. 3]je v případě
5% poškození brambor hospodářská škoda vyšší než 100 milionů forintů.
V literatuře je rozebírána významnost současného poškození bakteriálními chorobami (Erwinia carotovora var. atroseptica), a houbovými chorobami, například Stachewich (1974, Nachr. Blatt Pflschutz. 28 (2), Wellving (Sweed. Seed. Assoc. (31) Anonym (Merkbl. des Pflschutz, 1974 (10)].
Brambory mohou být současně zasaženy houbovými a bakteriálními chorobami v průběhu skladování i po zasazení.
Pesticidně účinné složky, které jsou užívány proti současně se vyskytujícím houbovým a bakteiálním chorobám, jsou uvedeny v následující tabulce 1, kde jsou uvedeny také prameny, z nichž jsou uvedené skutečnosti známy.
Tabulkal
Škůdce Účinná látka Literatura
Erwinia carotovora fenylalanin, a moru J.iása, Gupta, Tripathi
var. atroseptica polyfenol Indián J.E. 1976
septica 4 (3)
streptomycin, Albergina, Phytopath.
kanalicin, neomycin arythromycin, chloramphenicol Zeit. 81 (2)
Fusarium Benomyl Leach, 1975, USDA 17, Jellis, Taylor Ann. Appl. Biol.
thiabendazol Munzel, Bayer Land. 1976, 52 (2)
Erwina caroto- MBC + chlorampheni- Ratba, Spez. Pflsch. 1977
vora var. col, 1,
atr. + Fusarium benomyl 4- chloram- Burth, Jahn
phenicol, Zineb + Akad. Landw. Wiss.
+ chloramphenicol (140)
Zineb 4- chloram- Anonymus, xSops.
penicol Soil. 1975, 30 (1)
Erwinia 4- antibioticum 4- Sahurai, 1975., J. Anti-
Pseudomas fungicid biotics, 29 (11)
Žádný ze svrchu uvedených prostředků avšak není vhodný pro úplnou ochranu, takže к potlačování bakteriálních infekcí se užívají antibiotika. Ve většině zemích je však použití antibiotik v zemědělství zakázáno.
Předmětem vynálezu je přostředek, který překoná nedostatky známých prostředků při potlačování bakteriálních chorob rostlin. Úkolem vynálezu je navrhnout
- účinnou ochranu proti bakteriálním chorobám rostlin a prostředek pro ochranu rostlin, který je schopen současně potlačit bakteriální a houbové choroby.
Z veterinární praxe je známo, že nitrofuranové deriváty jsou účinné proti některým kmenům barteeří. Nikde však není uvedeno, že by bylo možno poufito nitrrOuranové deriváty pro ochranu rosSlÍn.
Podle předběžných pokusů t podle pokusů in vitro byly poufity nááSeddfící nitrofuranové deriváty:
CH-819
CH-1
CH-1
CH-2
CH-2
CH-2
Furazolidone = 5-nitrofuofuryUiaiз-t-amaro-2-oxrzrlidna,· 237, NiturOfuratria: N--(5-aitrofuofuUiean)-lramaarhyUaroia, 552 = 3-(5-niirrffofuryUidaramiar)ímiUaror-2-thhol; 007 = 2-(5-nitrrffrfuryUidaramiar)-4-chlrrmetyl-5-(2-chloredUhl)thiazol; 011 = 2-(5-niirrfιlrfurylUdanamiao)-4-metyl-5-(2-cthlrttil)ihirzrl; 103 = 2- (5-nitrofuofuryUdenrmino)-4-metyl-5-(2-hhduoryetel)thhazor .
Výsledky jsou uvedeny v nááledující tabulce 2.
Tabulka 2
Anaibarttriálaí účinek aitrofrranových derivátů na mikrobiální kultury
Βα^^ί^^ί kmen MIC mg/ml 'Minimální inhibiční koncentrace
819 1 237 1 552 2 011 2 013
Agrobacterium tume-
Oaciens . 4-8 1 000 8-16 A A -
Agrobacterium tumef.
C-58 4-8 1 000 8-16 A A
Agrobacterium tumef.
B 6 4-8 1 000 8-16 A A
Agrobacterium rad.
bac. K-84 2-4 1 000 4-8 A A
Erwinia herbicola D 5 1 000 A 1 000 A A
Erwinia Uredovora 0,2-05 A 2-4 A A
Erwinia 4-8 A 8-10 A A .
Erwinia carotovora 4-8 A 8-10 A A
Pseudomonas lachrymans 8-16 A 30-60 A A
Pseudomonas moos-pru-
norum 1 000 A 1 000 A A
Pseudomonas pharserito-
la 30-60 A 60-120 A A
Pseudomonas pisi 250-500 A 1 000 A A
Pseudomonas fuuorescens 1 000 A 1 000 A A
Riizobium japonicum 8-16 A 30-60 A A
Xanthomonas caInρesSriel 1 000 A 1 000 A A
Xanthomonas Ous. pv.
phasseoi 3'0-60 A 60-120 A A
Xanthomonas pelargonni 30-60 A 60-120 A A
Xanthomonas vesicato-
11Г 1 000 A 1 000 A A ·
Xanthomonas oryzae
Corynebaaterium 0π-
^гш 15-30 A 60-120 A A
Corynebaaterium f^ccum-
Oac. 30-60 A 60-120 A A
Corynebaaterium
michiganeme ' 4-8 A 8-16 A A
Corynebaaterium nebraskense 4-8 A 8-16 A A
Corynelbiaterium aootii 60-120 A 250-500 A .1 --------------------i---------------1 A
A = ' > 1 000 mg/ml
Je zajímavé, že Erwinia carotovora a Agrobacterium tumefaciens jsou vysoce citlěvé na sloučeninu č. 819, avšak jen málo citlvvé na sloučeninu č. 1 552.
Na základě předběžných pokusů byly prováděny pokusy in vitro ve snaze stanoovt biologickou účinnost některých ni^njuran^í^^^ý^ch derivátů a směsí nitoffrannových derivátů se složkami, které maj fungicidní účinek.
Následující podrobnnoti jr možno nalézt v příkladech, ttrré jsou určeny t osvětlení, avšak nikoliv k omezení vynálezu.
V n^s^s^l^č^uuící tabulce 3 je shrnut vliv karbendazimu na baltericiUní účinnost Furazolídonu proti některým bakteriálním kmenům.
Tabulka 3
Viv carbendazimu na bakteriální účinnost furazolidonu proti některým bakteriálním kmenům
Organismus Honite! 9K+1F 4K+1F 7K+3F 3K+2F 1K+1F
Agrobacteruum tumefaciens cukrovka 10 10 - - -
Corynebaateruum betae cukrovka 10 - - - -
Erwinia clrftfěfrl brambor L0 - - - -
Erwinla brambor 100 - 10 - -
Xanthomonas camlprtrit kapusta 100 100 100 10 -
Xanthomonas pelargorini pelargonium 10 10 10 10 -
Xanthomonas vesicatoria rajče 100 10 10 10 -
Xanthomonas fuscam fazol 10 - - - -
Xanthomonas mmlvacearum bavlník 10 10 - -
Xanthomonas carotae mrkev 10 - - - -
Xanthomonas ste^iartii kukuřice 10 10 10 - -
Xanthomonas orlzle rýže 100 100 10 - -
Carbendazim sám o sobě nebrzdí růst žádného z uvedených organismů ani v dávce 9 000 mg/ litr. Pomlčka znamená, že účinek u ^^zoldácmu je týž jako na kontrolních plotnách bez karbendazimu
Vynález bude osvětlen následuuícími příklady. V těchto příkaadech bude pouuito celé řady pomocných prostředků, které budou uváděny obchodními názvy. Z tohoto důvodu bude nyní uvedeno složení jed^c^o^tlř^x^ý^ch těchto pomocných prostředků.
Diotilan Rodamin B Tylose C E^íid^lt 27
Alkylen nc^spme Na
AeroH
Genapol PGM
- UiottyltfltotutcinSt sodný (por^už-t v případech 3 a 6)
- irtraetylouaalin (pouužt v případech 3 a 6)
- sodná sůl karboKymmeylcelulózy (pouuit v případech 3 a 4)
- sodná sůl lltllpollglltolrthrrf (pouužit. v případech 4 a 6)
- sodná sůl lltllnlftllrnsflfonátu (pouužt v příkladu 4)
- lignintflfonSt sodný (příklad 4)
- syntetická kyselina kře^ii^i.tá (pouuito v případech 4 a 6)
- fát sodný (příklad 5)
Teensofix B 4 725 - vápenatá sůl llkylbrnzensulftnátu s azylovou částí o 12 atomech uhlíku a lltllrenflpolyrtyrenglykflpolyprfpllrnglltflether o 9 až atomech uhlíku v alkylové č^s^s^ři (příklady 7 a 9)
Tensiofix CG 11
Triton X-45
TTnsiofix
821
- moononier a dinitnr kyseliny etheru i 8 až 9 atomy uhlíku
- oktylfenoxypolynthyoxyetanol
- polyiacharid (příklady 7
- θμ^Ιζθ olejů jako protipěnivé činidlo (příklady 7 a 8)'
- komplex polyoxyalkylennstnru a močoviny (příklad 8.
fosforečné a llkylfniolpolyetyleiglykolv alkylové části (příklady 7 a 9) (příklady 7 a 8) ' a 9)
Tensiofix
Atlox
L051
Příklad
Úččnnost miskách zkoum^i^j^ch látnk proti Erwinia carotovora var. ^^septica v pokusu v
Petriho provádí v pětinásobném opakování pro každou dávku při použití živného
Pokus se vhodného k izolaci Erwinia «rotovom.
prostředí,
Mikroorganismus se pěstuje na šikmém agaru a bakteriální suspenze, izolovaná z čisté kultury, se dále pěstuje v živném prostředí, které bylo naočkováno následujícím způsobem při tnplotě 40 až 50 °C.
Do Petriho misek o průměru 10 cm se vlijn 20 ml živného prostředí a po ztuhnutí íě v každé misce vyhloubí čtyři otvory. Do každého otvoru se ulož 0,1 ml suspenze mikroorganismu. plotny se pak inkubují při tnplotě 25 °C. Výsledky jsou uveteny v následující tabulce 4.
Tabulka
Z ůsob ošetření Doba vyhodnocení v hodinách po ošetření
Látka Koonennra- Dávka 24 48 72 96
ce mg/ml ml inhibiční zóna (mm)
CH-819 1,5 0,1 0 1-2 5 10
1,5 0,1 0 2 10 15
CH-1 237 1,0 0,1 0 0 0 0
1,5 0,1 0 0 0 0
CH-1 552 1,0 0,1 0 L 1 3-5
1,5 0,1 0 1 1-2 5-7
CH-2 007 1,0 0,1 0 0 0 0
1,5 0,1 0 0 0 0
CH-2 011 1,0 0,1 0 0 0 0
1,5 0,1 0 0 0 0
CH-2 013 1,0 0,1 0 0 0 0
1,5 • 0,1 0 0 0 0
CH-819 + 1,5+1,5 0,2 0 1-2 5-6 8-10
Benomyl
CH-819 1,5+1,5 0,2 0 1 5 8-10
MBC
CH-1 552+ 1,5+1,5 0,2 0 0 1-2 3-5
MBC
Benom^^l 1,5 0,1 0 0 0 0
MBC 1,5 0,1 0 0 0 0
Podle velikosti inhibičních zón je m^žno usoudit, že nitrofuranové deiriváty č. CH-819 a CH-1 552 jsou účinné proti Erwinia carotovora var. atroseptica v konncenraci 1,0 až
1,5 mg/ml v iávce 0,1 ml na otvor, éenomyl a MBC nezvyšufí tuto bakkeriální účinnost.
P říkla
Bramborové hlízy (Deešre species) se rozříznou na dvě části a v přibližně stejných 15 mm a o průměru 10 mm, tj. dvakrát vzdálenostech se v nich provedou otvory o hloubce 5 otvorů.
voiné suspenze, obsahhďící Erwinia otvoru vlije mikropipetou 1/2 hodiny bramborové hlízy se udržuj ve vlhké
Po kapkách se do každého otvoru přidá 0,1 ml carotovora var. atroseptica. Zkoumaná látka se do po uložen:! bakteeiální suspenze. Takto zpracované komoře 3 dny (72 hodin), načež se provádí vyhodnocení získaných výsledků. Otvory se rozříznou na dvě části kolmo k ose, kousky hniloby se vyjmou a zváží. Gččnnost ošetření se vyhodnocuje srovnáním získaného výsledku s neošetřenou kontrolou podle následujcí stupnice:
0=0-5 % = 6-10 % = 11-25 % = 25-50 % = nad 50 %.
Svrchu uvr iené procentuální hodnoty znnímnaaí hmotnost maateiálu, znehodnoceného E. carotovora troseptica ve srovnání s výsledky, získanými u kontrol.
znamená nepříznivější výsledek a 4 znamená, že sloučenina je prakticky neúčinná.
Získané výsledky jsou shrnuty v následufící tabulce 5.
a
a
Ošetření Dávka (mg/ml)
látka poměr (hmot. %) 50 25 12 6 3 1,5
CH-819 100 0 0 0 0 0 1
CH-1 2// 100 4 4 4 4 4 4
CH-1 5 3,2 100 0 0 0 1 2 2
CH-2 CC7 100 3 4 4 4 4 4
CH-2 П 100 3 3 4 4 4 4
CH-2 J12 100 3 4 4 4 4 4
CH-2 013 100 2 3 4 4 4 4
Benor· yl 100 3 3 4 4 4 4
MBC 100 3 4 4 4 4 4
CH 8'3+
Beno ay1 50 + 50 0 0 0 0 0 0
CH-819 + MBC 50 + 50 0 0 0 0 1 2
CH-8,'9 + MBC +
Dithane M-45 50+25+25 0 0 0 0 1 2
CH-l 552 + MBC 50 + 50 0 0 0 0 2 3
Stejně jako při testech na Petriho miskách bylo ve svrchu uvedeném pokusu prokázáno, že nitrofuranové deriváty Č. CH-1 552 a CH-819 a jejich sm^ě^i s fungicidními látkami jsou účinné.
+ Dithan M-45 (účinná složka Mncc^i^eb)
Ze smmsí fungicidních a baktericidních sloučenin je nejáČinnější směs CH-819 + MBC + v poměru 50 % + 25 % + 25 %.
sloučeniny č. CH-819 a CH-1 552 mají silný účinek náleží do rodu Erwinia. Pesticidní prostředek podle
Vyyniez je založen na poznání, že proti fytopathogenním bakteriím, které vynálezu je velmi vhodný pro potlačování bakteriálních chorob rostlin nebo bakteriálních a houbových chorob.
Prostředek pro ochranu rostlin může mít různou formu v závislosti na podmínkách jeho použžií, na technooooii, pouuité při kultivaci rostlin a na vybavení, které je k dispozici.
V případě ochrany hlíz, cibu3.í, kořenových řízků a pot. je zapotřebí tento maateiál před skladováním. Technooogie, pouužtá k tomuto účelu, je v podstatě shodná s běžným ošetřením, které se v současné době provádí při pouuití uvedených částí rostlin a semenáčků před jejich zasazením. Ošetřením je možno provést v různých termínech.
Pesticidní prostředek podle vynálezu může mít běžnou formu. Může jít například o prášky, dispergovatelné prášky, koncentrované suspenze, granule apod.
Příprava prostředku podle vynálezu zahrnuje dva základní stupně, které je často možno provádět současně.
V prvním stupni se připraví účinná látky s vhodným rozměrem částic. Bylo prokázáno, že k dosažení požadovaného výsledku musí mít 7 0 % částic rozm^ir nižší než 10 ^im. Tohoto rozměru částic je možno dosáhnout dvojím způsobem. Bud je možno účinnou látku mlít na požadovanou velikost částic za sucha, například ve vzdušném mlýnu, nebo za vlhka, například v kuličkovém nebo pískovém mlýnu, nebo je možno podle výhodného provedení provádět chemickou reakci výrobě účinné látky tak, že se získá přímo účinná látka s požadovanou velikostí částic. Tímto způsobem je možno se obbjít bez nákladného mlýnu a bez vysokých energetických nákladů.
Druhým stupněm výroby prostředku podle vynálezu je smísení účinné složky s pomocnými látkami, oooíčí, ředidly, lepidly, složkami, zvys^ícími účinnoot, barvivý apod.
Prášky, dispergovatelné ve vodě.
Základním požadavkem je vodě a aby suspenze po nanesení účelu obsahuje směs smáičedla. V a polární skupiny. Z chemického skupin:
Annonnoaktivni sloučeniny:
aby částice účinné složky byly snadno disperguvateloé ve na části chemické hlediska rostlin vytvářela sneOnoměroý povlak. K tomuto struktuře těchto látek se nacházzeí apolární je možno tyto látky zařadit do následnících
Kaaboxyláty mýdla aminokarboxylové kyseliny s vysokou
Acylované a kondenzované aminokarboxylové kyseliny molekulovou hmoonpotí a jejich soli sulfáty alifatckkých kyselin sulfáty derivátů alifaickkých kyselin al^lsu^ám
Sulfonáty sulfonáty alifaickkých kyselin, esterů alifatčkkých kyselin, amidů alifaickkých kyselin apod., sulfonáty alifatických alkoholů, etherů nebo nitrilů, alkylsulfonáty, sulfonáty esterů, etherů nebo amidů, sulfonáty aromatických nebo hydroaromatických sloučenin, aralkylsulfonáty s vysokou molekulovou hmotností, aromatické estery,ethery nebo amidy sulfonových kyselin.
Sloučeniny s obsahem fosforu fosfáty, amidofosfáty fosfity fosfonáty fosfináty
Britany s vysokou molekulovou hmotností
Sloučeniny fluoru
Neiontové sloučeniny polyhydroxidy alkylenoxidy s vysokou molekulovou hmotností substituované polyglykolethery ethoxylované alkylamidy substituované polyglykolestery polyglykolsulfáty
Kationaktivní sloučeniny aminové deriváty oniové sloučeniny aminoxidy
Amfoterní sloučeniny deriváty bílkovin sulfobetain, popřípadě substituovaný
Substituované kyseliny aminokarboxylové, aminosírove' a aminofosforečné
Cyklické sloučeniny
Polymery anionaktivní sloučeniny neiontové sloučeniny kationaktivní sloučeniny amfoterní sloučeniny
Při výběru svrchu uvedených pomocných látek je možno postupovat například podle publikace Kurt Lindner, Tenside, Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe, Wissenschaftliche Verlaggesellschaft MbH, Stuttgart.
Dalším důležitým požadavkem je, aby při použití byla suspenze dispergovaných částic a smáčedla stálá, tzn., že v průběhu skladování by nemělo docházet к Žádnému usazování, které by mohlo způsobit nežádoucí změny koncentrace. Tohoto cíle je možno dosáhnout přidáním vhodných dispergačních činidel. Jde o velmi veliké sloučeniny, například o ochranné koloidy. К tomuto účelu je možno užít například vápenaté, sodné nebo amonné soli ligninsulfonátů, ve vodě rozpustné polymery, různé typy slizů apod.
, Jako nosiče nebo plniva je možno s výhodou použít mleté anorganické látky, například hlinku, kaolin, bentonit, uhličitan vápenatý, sádru apod.
Prostředky s obsahem smmáedel mohou obsahovat také lepidlo. Použít je možno zejména ve vodě rozpustné vy^topo^me™! organické látky, s výhodou je možno užít například karboxymeeylovaný škrob, kaoboxymutylovanou celulózu nebo polyvitylpyroolidcn.
Ke zvýšení účinku může prostředek podle vynálezu obsahovat anorganické soH, nappíklad síran sodný, organické kyseliny jako kyselinu vinnou, rostlinné a птШп! oleje apod.
Aby se zlepšily vlastnossi prostředku podle vynálezu při skladování, může prostředek obsahovat ještě kyselinu křemičitou s vysokým povrchem syntetického původu, oxidy hliníku apod.
Pro uživatele může představovat pěnění velmi vážný problém, který je možno překonat pomocí protipěnivých činidel. K tomuto účelu je možno užít nappíklad olejové emmuze. ProHpěnivá činidla je možno připravit smísením vhodného ernuugátoru s olejem a takto získaná směs se vylije do vody a míchá. V případě, že voda je nežádoucí složkou prostředku podle vynálezu, je možno do prostředku přimísst přímo olej s obsahem emuuggtoru. V tomto případě se účinek oleje projeví v okamžžku, kdy je účinná složka uváděná do suspenze. Je důležité, aby protrpěni-vé činidlo mělo samo také emLiugační vlastnooti. Jako protrpě^vé činidlo je možné užžt také emuusi rostlinného nebo minerálního oleje, zvláště emi^use s^kO^ových olejů.
Protipěnivé činidla mohou být také částečnou tappntiikací nebo minerálních olejů hydroxidem sodným nebo draselným. Výhodou takto získané stálé emulze je to, že pouužté maateřály jsou přírodního původu a jsou snadno a úplně rozkládány při biologických pochodech rostliny.
Kontcntráty suspenzí hrají rychle se zvyšující úlohu v ochraně olsSlit. Tyto prostředky obsáhnul účinnou složku ve formě suspenze'a pomocné látky ve formě roztoku ve vodě a/nebo
Voda a olej působí jako rozpouštědlo i jako ředidlo. Konncetráty tohoto typu mají tásSeddjíií výhody:
- protože poosteedkem je suspenze, jsou vyloučena oisika, která vzntkají při poiUžtí poprašů,
- v případě, že se uvádí do suspenze práškovaný prostředek, způsobuje pomalé smáčení často velké problémy, v nřípadě po konccn^á^ k této nevýhodě nedochází,
- pomocná činidla, zlepš^ící přilnutí k rostlině a další vlastnost jsou udržována v roztoku, takže nedochází ke shlukování a při pokřiku k ucpávání trysek, takže se dosahuje stejnoměrnějšího pokřiku,
- prostředky zůstávváí dlouhou dobu na povrchu nEsiin.
Koncentrované suspenze obvykle obsahuuí smmáedla a dispergační činidla, tak jak byla svrchu uvedena spolu se smáčivým práškem. Tyto koncentrované suspenze m^o^ou rovněž obsahovat činidla, která zvyšuuí stálost suspenze, zejména velké, ve vodě rozpustné mooekuly organických látek. K tomuto účelu jsou vhodné nappíklad deriváty uhlovodíků, syntetické polymery, uhlohydráty, činidla zlnpššjíií strukturu suspenze, jako umělé syntetické deriváty kyseliny křemičité, oxidy hliníku, Ьеи^и^ s velkým povrchem, o^eano^ní ben^int apod.
Látky, které sníž^í teplotu mrznnuí, m^l^ou být také důležitými složkami vodných kyselin. K tomuto účelu se s výhodou pouuží^v^ají vícntytné alkoholy, zvláště ntylenglykol.
Stálost suspenze je možno ovlivnit s výhodou tak, že se užije emulze о^ьтш^с! olejů, í.ivniišnýiU nebo uineeáltícU olejů ve vhodném pomm.ru. Touto přísadou je možno také zleppšt biologický účinek prostředku podle vynálezu.
Desinfekcí půdy je možno ovlivnit půdní mikroorganismy. Tohoto cíle je možno s výhodou dosáhnout použitím granulovaných pesiicidů. Prostředek tohoto typu se včleňuje přímo do půdy. Působením vody se pak účinná látky uvooní, postupuje půdou a zajišťuje prostředí, vhodné pro nerušený a správný růst kžltvvvvaných plodin tím, že ničí nežádoucí organismy.
Granulované pessicidy mohou být připraveny tak, že se účinná složka po umlití na vhodnou velikost částic spolu s nosičem, plnvvem a pomocnými činidly, jako jsou smmáeeia, dispergační činidla, lepidla, činidla, řídící uvolňování účinné složky, Činidla, napommhhjící rozkladu apod., smísí s vodou, směs se prohněte a takto získaná hmota se protlačí síeem s otvory o požadované veSikosii nebo se granuluje jiným známým způsobem, načež se suší a mele nebo se suší rozprašováním. Je také možno postupovat tak, že se účinná látka nanese na povrch vhodného nosiče, který již má vhodnou střední velikost čáásic, může nappíklad jít o granule organických nebo anorganických sloučenin.
V případě, že jedna z účinných složek nebo všechny účinné složky jsou kappainy, může být užžt granulovaný nosič s vhodnou porositou a kappaina se pak absorbuje do těchto porézních grandi. V případě, že účinná složka je částečně pevná a částečně kapalná, je možno postupovat tak, že se disperguje pevná účinná složka v kapalné účinné složce a takto získaná kjpaainj se absorbuje porézním nosičem, čímž dojde k přilnutí pevných částic na nosič. V případě, že se užívá rozpustné účinné složky, je možno s výhodou postupovat tak, že se z této složky připraví roztok a tento roztok se absorbuje na nosič s následnicím odpařením rozpouštědla.
Z lepidel je možno s výhodou užžt přírodní látky, jako deriváty celulózy, cukry, želatinu, pryže, oleje, rostlinného, živočišného nebo minerálního původu, tuky apod. Je také možno užžt syntetická lepidla, například polyvinylalkohol, póly viny lacceš^:., polyakrylovou kyseeinu, polyakrylamid, polyvinilpyrrolidon apod.
Podle výsledků pokusů in vitro byly prováděny pokusy in vivo ke stanovení baatesicilního a fungicidního účinku. Prostředky, p^v^í^ž.t^é při těchto pokusech, byly připraveny podle následnících příkladů:
Příklad 3
Připraví se účinná složka s následujícím rozdělením velikosti čáásic:
nad 10 yum 20,3 %
5-10 /m 31,0 % pod 5 yum 4 8,3 %
Měření bylo prováděno na ulraavukoovém mikrosítu (R^Si^í^I^) .
100 kg účinné látky CH-819, 3 kg liotijaru, 5 kg totaninu B, 41 kg neuburgské třídy a 1 kg tyloxy C se naváží do míchadla o obsahu 600 litrů (Loedig) přes granulační zařízení, které současně směs mele. Směs se 10 minut míchá a pak se k aajϊštSní důkladného promísení složek v mnnožsví 200 kg/h (Alpíne UP 315). Konečné promísení se provádí homoggnnzací směsi na míchacím zařízení o obsahu 300 litrů (Nautamix) a pak se produkt baaí.
Vzplývavost takto řřipjavs‘né sloučeniny CH-819 80 WP je 89 %, měřeno v 0,5% suspenzi podle předpisu WHO.
Příklad 4
Při použtí sloučeniny CH-819 jako účinné složky s rozdělením čáásic, uvedeným v příkladu 3, byl připraven nááiedlžící prostředek:
Složka
CH-819
Evidet 27
Alkylene
Boresperse NA
Tylose C 1 000 p
AerorSl 300
Množžtví v kg
160 kg kg
Uhličutan vápenatý pp
Takto získaný smměivý proti bakteriím vzhledem k prášek je zvláště vhodný poo ošetření boambor a kořeny rostlin vysokému obsahu účinné látky.
Příklad 5 baktteií současně je možno dosáhnout tak že se do prostředku baktericidní látky ještě systemický fungicid. Tímto způsobem
Účinného hubení lub a podle vynálezu přidá kromě se připraví prostředek násled^ícího složení:
Složka kg
Benomyl
CH-819
Genapol PGM
Sulfitový loul
Uhličitan draselný pp
Roodděeni velikosti částic v účinné složce CH-819 je stejné jako v příkladu 3.
Všechny složky se vloží do míchadla o obsahu 600 litrů (loedig) přes mlecí a granulační
zařízení s výjimkou prostředku GGnapol PGM, který je viskózním smáčedlem s obsahem vody
50 %. Směs se 3 minuty míchá, pak se přímo přidá GGenpol, tj. nikoliv přes mlecí a granulační
zařízení a získaná směs se 10 minut homogeniz^c. Pak se homoognizovaná směs suší ve
fluidizačním zařízení, opatřeném míchadlem (typ KFSS-250-SH). Pak se směs mmle na mlýnu (vzdušný mlýn) Alpine AS-200, a pak se míchá v míchacím zařízení o obsahu 300 litrů
(Naauamix), , načež se balí.
P Píklad 6
Připraví se prostředek následujícího složení:
Složka kg
CH-819 26,4
Benomyl Mankozeb 68,0 20,0
D^ilan 2,0
Evidet 27 2,0
Tylose H 20 Aeerosi 300 2,0 1,0
Rodamin B 0,6
UHi^:itan vápenatý pp 68,0
Roodděeni částic v účinné složce CH-819 je stejné jako v příkladu 3.
Směs se mele na vzdušném mlýnu (Alpine AS-200) na průměrnou velikost částic 5 yum a pak se homogenizuje v míchacím zařízení o obsahu 300 litrů (Nautamix) s 10,0 kg dimetylsulfoxidu a pak se balí.
Příklad 7
183,35 g vody se smísí s 55 g etylenglykolu. V takto získané směsi se rozpustí 16,5'g prostředku Tensiofix В 4 725 a 16,5 g prostředku Tensiofix CG 11 při teplotě 40 °C. V takto získaném roztoku se disperguje 143 g sloučeniny CH-819 s distribucí velikostí Částic jako v příkladu 3 pomocí vysoce výkonného míchacího zařízení (Ultraturrax).
Směs 99 g parafinového oleje a 11 g prostředku Triton X-45 se přidá к suspenzi a pak se směs znovu míchá tak dlouho, аг se získá homogenní systém olej-pevná látka-voda. К získanému systému se přidají 2 % hmotnostního vodného roztoku prostředku Tensiofix 821 (27,5 g) za stálého míchání. Pak se směs dále míchá až do vzniku homogenní směsi. Při míchání směs pění, a proto se na konci tohoto stupně přidá 1,1 g prostředku Tensiofix L 051. Takto získaný prostředek dobře lne na rostliny, suspenze je stálá a vzplývavost je vyšší než 95 %.
Příklad 8
228,3 kg vody se smísí se 7 kg etylenglykolu a do takto získaného roztoku se za dalšího míchání rozpustí následující složky:
1,5 kg Atlox 4 875
0,5 kg Atlox 1 225
1,5 kg Atlox 4 852/b
V roztoku svrchu uvedených smáčedel se uvede do suspenze 21 kg sloučeniny CH-819 a 34 kg prostředku Mancozeb pomocí příslušného zařízení.
Suspenze se mele na kuličkovém mlýnu o obsahu 50 litrů při výkonu 200 litrů za hodinu na průměr částic pod 5 yum. Pak se suspenze přivádí do míchacího zařízení, v němž se za míchání přidá 9 kg parafinového oleje a 1 kg prostředku Triton X 45. Po důkladném promíchání se přidá za stálého míchání ještě 2% vodný roztok 5 kg prostředku Tensiofix 821. Směs se míchá a stabilizuje průchodem desegregačním zařízením. Na konci tohoto stupně se přidá ještě 0,3 kg protipěnivého činidla Tensiofix L 051. Takto získaný pesticidní prostředek je velmi dobře možno užít к postřiku. Prostředek má lepší vlastnosti a lépe lne než dosud známé prostředky.
Příklad 9
Připraví se prostředek následujícího složení:
Hmotnostní díly Složka
0MBC
CH-819
Tensiofix В 4725
Tensiofix CG21
Etylenglykol
Tensiofix 821 (28 roztok)
40voda
Příklad 10
Vliv sloučeniny CH-819 na škůdce v průběhu skladování brambor (bakterie a houby)
Bramborové hlízy (Somogy Gyogye species) se ošetří před skladováním. Užije se vždy kg hlíz, pokus se vždy pětkrát opakuje. Hlízy se skladují v běžných skladech do vyhodnocení. Pak se vypočítá podíl napadených hlíz a infikovaných hlíz.
Výsledky těchto pokusů jsou uvedeny v následující tabulce 6:
Tabulka6
Druh poškození Prostředek
pokus 3 2 kg/t pokus 5 3 kg/t pokus 6 3 kg/t pokus 7 2 litry/t pokus 8 2 litry/t kontrola
Počet napadených hlíz 27,4 22,8 19,7 31,0 25,4 53,0
Fusarium, suchá hniloba 18,0 12,5 12,5 21,0 15,0 29,0
Alternaria, suchá hniloba 6,0 5,8 2,4 5,6 5,2 8,0
Erwinia c.v. atr. 3,4 4,5 5,8 4,4 5,2 16,0
Prostředky, které obsahují pouze nitrofuranový derivát jako účinnou složku, jsou účinné pouze proti Erwinia. Avšak hniloba, která je způsobena Fusarium a Alternaria, může být potlačena prostředkem, který obsahuje kromě nitrofuranového derivátu ještě fungicid. Prostředek podle příkladu 5, 6 a 9 má v tomto smyslu nej lepší účinek, a to zejména prostředek podle příkladu 6, který obsahuje sloučeniny CH-818 + Benolyl + Mancozeb v poměru 13 + 24 + + 10 % hmotnostních.
Příklad 11
Po vyorání brambor ve stupni vývoje UT-1 (Desire species) se brambory 23. října ošetří určitými dávkami účinných látek ve formě postřiku v množství 15 litrů prostředku na tunu. Strojově sklizené brambory se před ošetřením ještě čistí a třídí, přičemž se odstraní úlomky brambor, zbytky natě a poškozené hlízy. Pro každý pokus se užije 200 hlíz a pro každou řádku se pokus provádí celkem třikrát. Ošetřené brambory se pak uloží do textilních pytlů a pytle se uloží do provzdušňovaných skladovacích prostorů. V průběhu skladování se teplota udržuje na hodnotě nižší než 15 °C, a relativní vlhkost se udržuje na hodnotě 80 až 90 %. Změnou těchto parametrů směrem к vyšší teplotě a vyšší vlhkosti vzniknou dobré podmínky pro infekci. Vyhodnocení se provádí 31. dubna příštího roku. Odečítá se hmotnost hlíz# poměr zdravých a napadených hlíz, výsledky jsou shrnuty v následující tabulce 7.
Tabulka 7
Sloučenina z příkladu Dávka kg/t hmotnost hlíz v kg na začátku na konci infekce hlízy Fusarium Alternaria infekce
% %
3. + Agrocit (50 % Benomyl) 1,5+1,8 200 180,4 23,8 7,8 12,6
2. + Kolguho 2 5 FW (MBC)X i,‘0+1,0 200 189,5 2Q,4 5,4 7,9
5. 3,0 200 185,6 23,4 8/5 12,5
6. 2,0 200 178,4 18,7 6,3 3,2
9. 2,0 200 175,2 21,7 5,8 8,9
kontrola - 200 107,4 63,3 38,6 13,2
♦ podle DD-PS 209 950
Výsledky svrchu uvedených pokusů v průmyslovém měřítku potvrdily účinnost prostředku podle vynálezu proti chorobám rostlin. U kontrolních neošetřených plodin způsobovala největší škody hniloba, vyvolaná Fusarium, avšak poškození, které bylo způsobeno Erwinia car. var. atroseptica je rovněž velmi vysoké. Zvláště proti poškození Fusarium a Erwinia jsou účinné pesticidní prostředky podle příkladu 5 a 9, kdežto proti infekci Fusaeium+Alternaria poskytuje nej lepší výsledky pesticidní prostředek podle vynálezu, vyrobený podle příkladu 6.
Bramborové hlízy (Desire species) se před vysazením ošetří určitými dávkami zkoumaných sloučenin při použití strojního zařízení (typ GUMOTOX)·v dávkách 6,5 litrů kapaliny/tuna. Takto oeetřené brambory se pak vysadí strojově /4-Sa BP-75). Pokusná políčka mají velikost 0,5 ha, užije se vidy trojí opakování a mnoožsví zasazených hlíz je vidy 2,8 tun/hektar.
dnů po vysazení se sppoííaií hlízy, které neevykíčily v důsledku infekce Rhizoctonia, na ploše, která má velikost 4 x 50 m se pak stanoví infekce výhonků, způsobená tímtéž mikroorganssmem, vyhodnocuje se vidy 200 výhonků a infekce hlíz se vyhodnnoí také na 200 hlízách. Stanoví se počet hlíz, jejichž klíčky mail délku 4 ai 6 cm. Výsledky jsou uvedeny v nássednuící tabulce 8: V důsledku oeetření před zasazením bylo možno podstatně zvýšét hmoonost hlíz a celkový výnos.
Tabulka
OOeeření Dávka kg, 1/t Počet rostlin s výhony Počet uhynutých rostlin Počet infkkovaných výhonů Počet hlíz na rostlině Výnos lOOkg/na Zlepeení v %
Agrooct 3,0 387 3 0,71 47,5 8,8 41,0 125,6
Příklad 3 +
Agrocit 1,0+2 ,0 397 0 0,71 56,6 9,5 45,6 131,0
Příklad 9 2,5 394 1 0,68 44,3 9,2 45,0 129,1
Příklad 6 3,0 396 0 0,62 39,7 9,6 47,8 138,4
NepociTeno - 375 25 1,6 83,0 7,1 37,2 100
Příklad 13
Citlivost patogenních bakkteří proti směsím karbendazimu a furazolidonu v různém poměru
Byly prováděny bakkesiciioí testy in vitro. Minimáání inhibiční koncentrace různých směsí uvedených látek byla stanovena takto: '
Směs uvedených dvou annibiotik v různém poměru se smísí s iivným prostředím tak, ie konečná koncentrace ^^zo^dcnu je 1 000, 100, 10, 1 a 0,1 mg/litr. Konneetrace karbeoikzimu v prostředí se rovněi mění. Vypoočtá se relativní účinnost, vzta^ená^a fžrkzolidoo na kaidém druhu v případě různých mísících poměrů (25 druhů).
Výsledky se vyppCčí.аjí při pcouití vzorce podle McKiney (Šváb Biommerical methods
H ~ in rese-arch, Meeogazdasági Kiadó Budapest)
Výsledky jsou uvedeny na obr. 1.
Bylo prokázáno, ie v případě zvyšuuícího se mnnžisví · carbeoiazimu ve směěi se zvyeuje i bakkeeiciioí účinnost fcrkzoCiiiož, v některých případech ai ·lOOx, jak je zřejmé i z tabulky 3. Tento synergismus je možno pozorovat zejména v případě rodu Xanthomonas.
Živné prostředí
Práetovato Hvné prostředí s obsahem agatu · (Human OEV) 26 g, Bacto agar 2,5 g, gto^^ 3 g, extrakt z kvasnic 1 g, Bacto penton 2 g, iihyircgenfcsfcrsčnko draselný 9,55 g, chlorid draselný 0,1 g, chlorid sodný 0,1 g, síran hořečnatý 0,125 g, οϋοιτϋ vápenatý 0,125 g, citronan ieleznatý 0,02 g, roztok mikroelementů podle Hoaglanda a Arnona 1 ml (vee vztaieno na 1 litr iivného Hodnota pH iivného prostředí se pak upraví na 6,5 přidáním hydroxidu amonného o konccsOraci 2N.
'•’И
Očkován ní
Zkoumané, látky se přidávají к živnému prostředí o teplotě 50 °C před odléváním do ploten. Očkování se provádí po ztuhnutí .známým způsobem.
P Píkla
Potlačení infekce Xanthomonas oryzae na rýži mořením
Organismus byl izolován z rýžových semen z dálného východu. 250 semen se před klíčením
7Protože pak užit (mmtoda dopog”) ošetří směsí Koofugo 25 FW a Furazolidine 30 FW ve vhodných dávkách (příklad Kolfugo 25 FW byl zcela neúčinný proti čisýým kulturám mikroorganismu, nebyl к moření semen. Semena byla předklíčena 48 hodin na vlhkém fiirrččním papíru a pak bylo 200 semen, která obsahovala základ klíčku vybráno pro pokus. Semena byla vyseta do sterilní dy a ^stována v zařízení, které zaji.si.uje světlo 12 hodin,, teplotu 28 °C za svět^ a 25 °C za tmy po dobu 15 ^3 po t.ét.o době byl pokus vytodnocen.
Výýledky jsou uvedeny v .následující tabulce.
Počet vysetých semen Furazolidon g/t BMC g/t Počet vyklíčených g/t semen Počet napadených semen Napadená semena %
200 0 0 178 61 34,2
200 300 0 184 5 2,7
200 300 700 178 0 0
200 150 1 350 170 0 0
PŘEDMĚT

Claims (1)

  1. Prostředek proti bakteriálním hcorobam rostlin, vyzun^nuící se tím, že jako účinnou složku obsahuje ni^:^c3uu:^<^r^ový derivát obecného vzorce I (I) kde
    X znamená skupinu vzorce a)
    -CH=N-N N r
    SH nebo b) (b) a popřípadě známé fungicidně účinné látky ze skupiny benzimidazolových a/nebo dithiokarbamátových derivátů v celkovém mnnosSví 1 až 99 % hiumonnoSních, přieemž poměr účinné složky obecného vzorce I ke známé fungicidně účinné látce je 1:9 až 9:1 v případě, že prostředek obsahuje dvě účinné složky a 1:4:0,5 až 1:1:4 v případě, že prostředek obsahuje 3 účinné složky, popřípadě ve směsi s vhodným inertním pevným nebo kapalným nosičem nebo ředideem, a popřípadě ve smměi s dalšími pomocnými činidly, jako jsou například smááčdla, dispergační činidla, adheeřva, protipěnivé látky a/nebo mrazuvzdorné látky.
CS854667A 1984-06-25 1985-06-25 Plant bactericide CS252485B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU842454A HU199443B (en) 1984-06-25 1984-06-25 Bactericidal and/or fungicidal synergic plant protective comprising nitrofuran derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS466785A2 CS466785A2 (en) 1987-01-15
CS252485B2 true CS252485B2 (en) 1987-09-17

Family

ID=10959447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS854667A CS252485B2 (en) 1984-06-25 1985-06-25 Plant bactericide

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4943678A (cs)
EP (1) EP0170395B1 (cs)
JP (1) JPS6144805A (cs)
BR (1) BR8503019A (cs)
CS (1) CS252485B2 (cs)
DD (1) DD232807A5 (cs)
DE (1) DE3584648D1 (cs)
HU (1) HU199443B (cs)
IL (1) IL75552A (cs)
PL (1) PL144541B1 (cs)
RU (2) RU1795879C (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2886446B2 (ja) * 1994-03-03 1999-04-26 関西ペイント株式会社 塗膜保護用シート
DE4432404C1 (de) * 1994-08-30 1995-11-30 Exner Heinrich Dr Med Vet Mittel zur Bekämpfung der Naßfäule und Schwarzbeinigkeit von Pflanzkartoffeln
US5719103A (en) * 1996-05-02 1998-02-17 Uniroyal Chemical Company, Inc. Powder formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants
US7569692B2 (en) 2003-06-02 2009-08-04 Fujifilm Corporation Organic electroluminescent devices and metal complex compounds
JP2014131979A (ja) * 2012-12-06 2014-07-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 油性懸濁状有害生物防除剤組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2742462A (en) * 1952-02-28 1956-04-17 Norwich Pharma Co New n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazolidones
US2759932A (en) * 1953-08-10 1956-08-21 Norwich Pharma Co Series of new n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-iminooxazolidines
US2924554A (en) * 1957-07-10 1960-02-09 Virginia Carolina Chem Corp Method of repelling rodents with furan compounds
NL108055C (cs) * 1958-06-19
US3154543A (en) * 1961-09-18 1964-10-27 Norwich Pharma Co Preparation of 5-aminofurans

Also Published As

Publication number Publication date
IL75552A (en) 1988-11-30
DE3584648D1 (de) 1991-12-19
DD232807A5 (de) 1986-02-12
BR8503019A (pt) 1986-03-11
EP0170395B1 (en) 1991-11-13
JPS6144805A (ja) 1986-03-04
RU1834636C (ru) 1993-08-15
US4943678A (en) 1990-07-24
EP0170395A1 (en) 1986-02-05
HU199443B (en) 1990-02-28
HUT39171A (en) 1986-08-28
PL254159A1 (en) 1987-02-23
PL144541B1 (en) 1988-06-30
RU1795879C (ru) 1993-02-15
CS466785A2 (en) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107047573B (zh) 纳米噻唑锌单剂、复配组合物及其用途
CN1140976A (zh) 含吡咯基团杀菌剂与含吡唑、吡咯或苯基咪唑基团杀虫剂的复配物
GB2279252A (en) Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
CN113575614B (zh) 一种球孢白僵菌可分散油悬浮剂及高效使用方法
CS252485B2 (en) Plant bactericide
CN108419804A (zh) 一种杀菌组合物及其应用
CN102972419B (zh) 一种含有噻呋酰胺和烯肟菌胺的杀菌组合物及其用途
TW200427407A (en) Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens
CN102946731B (zh) 保护稻以防真菌侵染的方法
KR101380775B1 (ko) 혼합 입상 농약 조성물
JP3463976B2 (ja) 殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ剤
KR880000002B1 (ko) 살균 조성물
CN108576008A (zh) 杀菌组合物及其应用
CN110946146B (zh) 一种含有三氟杀线酯和噻唑膦的增效杀线虫组合物
CN108142423A (zh) 杀菌组合物及其应用
CN111328815B (zh) 含双环磺草酮、噁嗪草酮和丁草胺的除草组合物及其应用
US3723618A (en) Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants
CN106665618A (zh) 一种含有丁虫腈的防治水稻病虫害的杀菌杀虫组合物
CN110214783B (zh) 一种组合物、制剂及其制备方法、应用
CN105941457A (zh) 杀虫组合物
SE454399B (sv) Fungicid beredning innehallande en triazol och ett alaninderivat samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter dermed
CN106857551A (zh) 一种用于防治土传病害杀菌组合物及其应用
CN107333780B (zh) 一种杀菌组合物及其应用
CN109730072A (zh) 一种杀菌组合物及其应用
JP2549142B2 (ja) 除草剤組成物