PL144541B1 - Pesticide - Google Patents
Pesticide Download PDFInfo
- Publication number
- PL144541B1 PL144541B1 PL1985254159A PL25415985A PL144541B1 PL 144541 B1 PL144541 B1 PL 144541B1 PL 1985254159 A PL1985254159 A PL 1985254159A PL 25415985 A PL25415985 A PL 25415985A PL 144541 B1 PL144541 B1 PL 144541B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- active ingredient
- compounds
- ingredients
- tubers
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 53
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 41
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical group NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 4
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRXXDADMLZZMRL-UHFFFAOYSA-N [1-(butylcarbamoyl)benzimidazol-2-yl] n-methylcarbamate Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(OC(=O)NC)=NC2=C1 WRXXDADMLZZMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 14
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 241000588701 Pectobacterium carotovorum Species 0.000 description 11
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 241000588698 Erwinia Species 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- -1 kanalicin Natural products 0.000 description 9
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 7
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 7
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 7
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 7
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 7
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 6
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 6
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 description 4
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 4
- 241001148142 Pectobacterium atrosepticum Species 0.000 description 4
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001464977 Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis Species 0.000 description 3
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 3
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 229910002018 Aerosil® 300 Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 241000187694 Rhodococcus fascians Species 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 229920004897 Triton X-45 Polymers 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N sodium;2-(dithiocarboxyamino)ethylcarbamodithioic acid Chemical compound [Na+].SC(=S)NCCNC(S)=S ZEVCJZRMCOYJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- BTEYIHUKHHAVAN-KDKWOIFOSA-N (4r,4as,7ar,12bs)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one;terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C.O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BTEYIHUKHHAVAN-KDKWOIFOSA-N 0.000 description 1
- OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical compound SC1=NC=CN1 OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 241001235270 Agrobacterium radiobacter K84 Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001053401 Arabidopsis thaliana Acid beta-fructofuranosidase 3, vacuolar Proteins 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- 241000589174 Bradyrhizobium japonicum Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- OLLREOWGVJATLK-UHFFFAOYSA-J C(N)([S-])=S.[Mn+2].[Mn+2].C=C.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S Chemical compound C(N)([S-])=S.[Mn+2].[Mn+2].C=C.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S OLLREOWGVJATLK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001430230 Clavibacter nebraskensis Species 0.000 description 1
- 241000595586 Coryne Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- LERBARAZXJXHJF-UHFFFAOYSA-N O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1C=NC1=NC(CCl)=C(CCCl)S1 Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1C=NC1=NC(CCl)=C(CCCl)S1 LERBARAZXJXHJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588912 Pantoea agglomerans Species 0.000 description 1
- 241000588696 Pantoea ananatis Species 0.000 description 1
- 241000932831 Pantoea stewartii Species 0.000 description 1
- 241000208181 Pelargonium Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000521936 Pseudomonas amygdali pv. lachrymans Species 0.000 description 1
- 241000624151 Pseudomonas amygdali pv. morsprunorum Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000589613 Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola Species 0.000 description 1
- 241000609872 Pseudomonas syringae pv. pisi Species 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- WGGYKDKJNXZWJQ-UHFFFAOYSA-N S1C(CCCl)=C(C)N=C1N=CC1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 Chemical compound S1C(CCCl)=C(C)N=C1N=CC1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 WGGYKDKJNXZWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000384110 Tylos Species 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 241001668516 Xanthomonas citri subsp. malvacearum Species 0.000 description 1
- 241001472254 Xanthomonas fuscans Species 0.000 description 1
- 241000589652 Xanthomonas oryzae Species 0.000 description 1
- 241000567019 Xanthomonas vesicatoria Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- PSDYQSWHANEKRV-UHFFFAOYSA-N [S]N Chemical class [S]N PSDYQSWHANEKRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 244000000005 bacterial plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N manganese zinc Chemical compound [Mn].[Zn] WJZHMLNIAZSFDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000952 necrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N zinc;ethene Chemical group [Zn+2].[CH-]=C.[CH-]=C QGDIJZMKEQCRBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek szkodnikobójczy do zwalczania chorób bakteryjnych roslin zawierajacy staly lub ciekly nosnik albo rozcienczalnik i zwykle srodki pomocnicze takie jak srodek zwilzajacy, dyspergujacy, klejacy, przeciwpieniacy i/albo zapobiegajacy zamarzaniu i ewentualnie znane skladniki o dzialaniu grzybobójczym.Wedlug wynalazku srodek przeciw chorobom bakteryjnym roslin zawiera jako skladnik aktywny pochodna nitrofuranu o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupe o wzorze 2 lub 3 w ilosci 1-99% wagowych, przy stosunku skladnika aktywnego o wzorze ogólnym 1 do znanego skladnika lub skladników o dzialaniu grzybobójczym w zakresie 1:99 - 99:1, korzystnie 1:9 - 9:1, gdy kompozycja zawiera dwa skladniki aktywne i 1:9:0,5 - 1:1:5, korzystnie 1:4:1 - 1:1:4, gdy kompozycja zawiera trzy skladniki aktywne, odpowiednio, srodek wedlug wynalazku nadaje sie do zwalczania nastepujacych chorób bakteryjnych lub grzybowych roslin: Agrobacterium tumefaciens 0, Agrobacterium tumefaciens C-58, Agrobacterium tumefaciens B-6, Agrobacterium radiobacter K-84, Erwinia uredowora, Erwinia carotovora var. atroseptica, Erwinia carotovora, Corynebacterium michiganense, Corynebacteriura nebraskense, Xanthomona spp., Pusariura spp., Rhizoctonia spp., Botrytis spp», Sclerotinia spp., Alterna- ria spp., Penicillium spp., Aspergillus spp., Rhizopus spp. 5rodek szkodnikobójczy wedlug wynalazku oprócz substancji czynnej o wzorze ogólnym 1, moze zawierac jeden lub wiecej skladników o dzialaniu grzybobójczym. W tym celu mozna stosowac znane srodki grzybobójcze, kontaktowe lub systemiczne. Srodek grzybobójczy stosuje sie w celu rozszerzenia spektrum dzialania kompozycji. Tak wiec, korzystnymi skladnikami o dzialaniu grzybobójczym, które mozna stosowac w srodku wedlug wynalazku sa nastepujace: 1-butylokarbamo- ilo-benzimidazolo-2-metylokarbaminian /Benomyl/, 2-metoksykarbonyloaminobenzimidazol /MBC/, 1,2-bis-3-metoksykarbonylotioureido benzen /Tiofanian metylu/, 2-/4-tiazolilo/-benzimidazol /Tiabendazol/, etyleno-bis-didtiokarbaminian cynkowy /Zineb/, etyleno-bis-ditiokarbaminian manganowy /Maneb/, etyleno-bis-ditiokarbaminian manganowo-cynkowy /Mancozeb/, dwusiarczek tetrametylotiuramu /TMTD/, N-trichloro-metylotio-tetrahydroftalimid /Captan/.2 144 541 srodek wedlug wynalazku jest szczególnie odpowiedni do ochrony materialu sluzacego do roz¬ mnazania takiego jak nasiona, bulwyf klabyf sadzonki, przed zasilaniem/zasadzeniem lub w cza¬ sie przechowywania. Ponadto duza liczba infekcyjnych chorób grzybicznych roslin jest wywolana przez rózne bakterie fitopatogeniczne. Najwazniejsze cechy charakterystyczne chorób wywola¬ nych przez bakterie chorobotwórcze roslin zostaly zestawione przez Klementa £ Plant Protec- tion /1982/ nr 3J.Grupa symptomów I Zgorzel przebarwienia I wzrost rakowaty I wiedniecie I schniecie I Zgnilizna mokra I Guzowatosc Szkodnik Pseudomonas Xantomonas Coryne¬ bacterium Erwinia Agrobacterium Material bakteryjny odpowiedzialny za symptomy Polisacharydy bakteryjne Substancje indukujace nekrozy toksyny chlorogeniczne toksyny nekrogeniczne enzymy rozkladajace celuloze toksyny powodujace schniecie Enzymy rozkladajace pektyny Material informacyjny kodowany przez plazmidy Z grupy bakterii fitopatogenicznych szczególnie wazne sa gatunki, które zakazaja material sluzacy do rozmnazania - nasiona, klacza, bulwy, zrazy i material szkólkarski. Mozna tu wy¬ mienic Corynebacterium michiganense na pomidorach i Corynebacterium nebraskaense na kukurydzy, Agrobacterium tumefactiens wywoluje duze guzy ma materialach do rozmnazania róznych gatunków owocowych i winorosli, powodujac, ze zainfekowany material nie nadaje sie do uzycia, Z posród bakterii fitopatogenicznych szczególnie szkodliwe sa gatunki Erwinia wywolujace zgnilizne mokra w przechowywanych zbiornikach o duzej zawartosci cieczy i soków oraz materiale sluzacym do rozmnazania /klacza, bulwy, cebule/, z uwagi na duze szkody ekonomiczne, Erwinia carotovora var,atroseptica powoduje zgnilizne mokra ziemniaków w czasie ich prze¬ chowywania i pod nieobecnosc skutecznego zabezpieczenia powstale straty moga byc szczególnie powazne• Wedlug Pintera /"Plant Protection nNovenyvedelemn /1982/ nr 37f w przypadku zgnilizny mokrej, 5S straty powstale w ziemniakach stanowia sume przekraczajaca 100 milionów forintów.W literaturze omówiono szczególowo znaczenie równoczesnego pojawienia sie chorób bakteryj¬ nych /Erwinia carotovora var, atroseptica/ i grzybiczych /"patrz np, Stachewich /1974., Nachr, Blatt Pflschutz, 28. /2/., Wellving /Sweed, Seed Assoc, /31/ Anonym /Merkbl, des Pflschutz, 1974f /10/J • Tak wiec, ziemniaki moga byc równoczesnie atakowane przez choroby grzybicze jak i bakteryjne, zarówno w czasie przechowywania jak i po zasadzeniu. Aktywne skladniki aakodnikobójcze stosowane przeciw równoczesnie wystepujacym chorobom grzybiczym i bakteryj¬ nym zestawiono w tablicy 1, gdzie podano równiez dane literaturowe.H4 541 3 Tablica 1 Szkodnik Erwinia carotovora yar.atroseptica Fusarium , Erwinia carotovora var. atr.+ Pusarium Erwinia carotovora yar.atr.+ Pusarium Erwinia + Pseudomonas Skladnik aktywny fenyloalanina amonialiaza polifenol streptomycyna, kanalicyna, neomycyna, erytromycyna, chloramfenikol Benomyl tiabendazol MBC + chloramfenikol benomyl + chloramfenikol Zineb + chloramfenikol . Zineb + Chloramfenikol ' antybiotyk + fungicyd * Literatura Gupta, Tripathi Indian J.E.1976,4,/3/ Albergiana, Phytopath.Zeit. 81, /2/.Leach, 1975 USDA 17.Jellis, Taylor Ann, I Appl. Biol.Munzel, Bayer, Land. 1976, 52 /2/.Ratba, Spez. Pflsch. 1977, 1 Buth, Jahn- Akad. I Landw.Wiss. /HO/ Anonymus, Gosp.Soil 1975, 30, /1/ Sahurai, 1975.J.Antibiotics, 29 /11/.I Jednakze zadna z powyzszych kompozycji nie nadaje sie do calkowitego zabezpieczenia i w zwia¬ zku z tym do zwalczania infekcji bakteryjnych stosuje sie antybiotyki. Jednakze w wiekszosci krajów zabronione jest stosowanie antybiotyków w rolnictwie.Celem wynalazku bylo obejscie niedogodnosci znanych sposobów przy zwalczaniu chorób bakte¬ ryjnych roslin. Bardziej szczególowo celem wynalazku bylo opracowanie skutecznego zabezpie¬ czania roslin przed chorobami bakteryjnymi oraz opracowanie srodka zabezpieczajacego, który bylby zdolny do równoczesnego zwalczania chorób bakteryjnych i grzybiczych.Z praktyki weterynaryjnej wiadomo, ze pochodne nitrofuranu wykazuja dzialanie przeciw niektórym szczepom bakteryjnym gram ujemnym. W literaturze nie ma jednakze zadnej wzmianki na temat wykorzystania pochodnych nitrofuranu do ochrony roslin. W próbach wstepnych oraz w próbach prowadzonych in vitro w zwiazku z niniejszym wynalazkiem przebadano nastepujace zwiazki: CH- 819, Purazolidon » 5-nitro-furfurylideno-3-aniino-2-oksazolidon, CH-1237, Nitrofurantoina a N-/5-nitro-furfurylideno-2/-1-amino-hydantoina CH-1552 = 3-/5-nitro-furfurylidenoamino/imidazolo-2-tiol, CH=2007 a 2-/5-nitro-furfurylidenoamino/-4-chlorometylo-5-/2-chloroetylo/-tiazol, CH-2011 = 2-/5-nitro-furfurylidenoamino/-4- metylo-5-/2-chloroetylo/-tiazol, CH-2103 a 2-/5-nitro-furfurylidenoamino/-4-metylo-5-/2-hydroksyetylo/tiazol.Wyniki zestawiono w tablicy 2.4 144 541 Tablica 2 Antybakteryjne dzialanie pochodnych nitrofuranu na hodowle sterylne I Szczep bakterii I Agrobacterium I tumefaciens 0 I Agrobacterium tumefaciens C-58 I Agrobacterium I tumefaciens B 6 I Agrobacterium I radiobacter K-84 Erwinia herbicola D 5 I Erwinia Uredovora 1 Erwinia atroseptica 1 Erwinia carotovora 1 Pseudomonas lachrymans 1 Pseudomonas mors-prunorum 1 Pseudomonas phaseolicola 1 Pseudomonas pisi Pseudomonas fluorescens 1 Rhizobium japonicum 1 Xanthoraonas alfalfae 1Zanthomonas campestries 1 Xanthomonas fus#pv.phaseoli I Xanthomonas pelragonii 1 Xanthomonas vesicatoria 1 Xanthomonas orisae 1 Corynebacterium fascians 1 Corynebacterium flaccumfac. 1 Corynebacterium michiganense Corynebacterium nebraskense Corynebacterium cortii Minimalne stezenie inhibitujace mg/ml MIC 819 4-8 4-8 4-8 2-4 1000 Of2-{5 4-8 4-8 8-16 1000 30-60 250-500 1000 8-16 30-60 1000 30-60 i 30-60 1000 15-30 30-60 4-8 4-8 60-120 | 1237 1000 1000 1000 1000 A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A | 1552 8-16 8-16 8-16 4-8 1000 2-4 8-10 8-10 30-60 1000 60-120 1000 1000 30-60 60-120 1000 60-120 60-120 1000 60-120 60-120 8-16 8-16 250-500 I 2011 A A A A A A A A A A A A A A A • A A A A A A A A A I 2013 A A A A A A A A A A A A A A I A A A A A A A A A _^J A = 1000 mg/ml Nalezy zauwazyc, ze szczepy Erwinia carotovora i Agrobacterium tumefaciens sa wysoce wrazliwe na zwiazek 819, ale umiarkowanie wrazliwe na zwiazek 1552. Na podstawie prób wstepnych prowa¬ dzono dalej próby in vivo w celu oznaczenia aktywnosci biologicznej pewnych pochodnych nitro¬ furanu i kombinacji pochodnych nitrofuranu ze skladnikami o dzialaniu grzybobójczym. Dalsze szczególy na temat wynalazku bedzie mozna znalezc w nastepujacych przykladach.144 541 5 Tablica 3 Wplyw karbendazyny na aktywnosc przeciwbakteryjna Furazolidonu wobec niektórych szczepów bakteryjnych I gatunek I Agrobacterium I turaefaciens ICorynebacterium I betae I Erwinia carotovora Erwinia atroseptica |Xanthomonas I campestris I Xanthomonas I pelragonii I Xanthomonas I vesicatoria I Xanthomonas fuscans I Xanthomonas malvacearum Xanthomonas carotea Xanthomonas stewartii Xanthomonas oryzae zywiciel roslinny burak cukrowy burak cukrowy ziemniak ziemniak kapusta pelargonia pomidor fasola bawelna marchew kukurydza ryz 9K+1P 10 10 10 100 100 ' 10 100 10 10 10 10 100 4K+1P 10 nie • nie 10 100 10 10 nie 10 nie 10 100 7K+3P nie nie nie 10 100 10 10 j nie 10 nie 10 10 3K+2P nie nie nie nie ' 10 10 10 nie nie nie nie nie 1K+1P nie nie nie nie I nie nie I nie nie I nie nie I nie nie Karbendazyna jako taka nie hamuje rozwoju zadnego z powyzszych szczepów nawet w dawce 9000 mg/litr. Slowo "nie" wskazuje, ze dzialanie furazolidonu jest takie jak na szalce kontrolnej nie zawierajacej karbendazyny.Przyklad I, Dane o aktywnosci badanych zwiazków wobec Erwinia carotovora var, atroseptica w próbie na szalkach petriego.Próbe prowadzono w pieciu powtórzeniach dla kazdej dawki, przy uzyciu pozywki nadajacej sie do wyizolowania Erwinia carotovora. Bakterie rozmnazano w pozywce na skosie agarowym przy uzyciu zawiesiny bakterii wyizolowanych z czystej pozywki hodowlanej ochlodzonej do temperatury 40-50°C inokulowanej w sposób nastepujacy. Na szalki Petriego o srednicy 10 cm wlano po 20 ml pozywki i po zestaleniu na kazdej szalce wykonano 4 wglebienia. Do kazdego wglebienia wlano 0,1 ml zawiesiny. Inkubacje prowadzono w temperaturze 25°C, Wyniki zesta¬ wiono w tablicy 4»144 541 Tablica 4 I Traktowanie Badana substancja CH-819 CH-1237 CH-1552 CH-2007 CH-2011 CH-2013 CH-819 + I Benomyl CH-819 + BABC CH-1552 MBC I Benomyl MBC stezenie mg/ml 1#5 1.5 1,0 1.5 1,0 1,5 1,0 1.5 1.0 1.5 1.0 1.5 1.5+1,5 1.5+1,5 1.5+1,5 1,5 1.5 dawka ml 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1 /w g 24 0 o i 0 0 0 0 0 i 0 o 0 0 0 0 0 0 0 0 Czas oceny odzinach po traktowaniu/ 48 72 strefa Inhibicji /mm/ 1-2 2 0 0 0 1 0 0 o 0 o 0 1-2 1 0 0 0 5 10 0 0 1 1-2 0 0 0 0 0 0 5-6 5 1-2 0 0 i 96 10 15 o 0 3-5 5-7 o 0 0 0 o 0 8-10 8-10 3-5 0 0 Z powyzszych danych wynika, na podstawie wielkosci strefy inhibitowania, ze pochodne nitro- furanu nr nr CH-819 i CH-1552 wykazaly, iz sa aktywne wobec Erwinia oarotovora var.atroseptica w stezeniu 1,0-1,5 mg/ml w dawce 0,1 ml/wglebienie. Benomyl i MBC nie zwiekszyly dzialania antybakteryjnego.Przyklad II.- Bulwy ziemniaka /odmiana Desire/ przecieto na dwie czesci; wywiercono w nich wglebienia /glebokosc 15 mm, srednica 10 mm/ mniej wiecej w tej samej odleglosci od siebie /dwa razy po 5 wglebien/. Do wywierconych wglebien wkroplono 0,1 ml wodnej zawiesiny zawierajacej Erwinia carotovora var.atroseptica /0,1 ml na kazde wglebienie/. Po pól godzinie do wglebien traktowanych wstepnie bakteriami wlewano badane zwiazki za pomoca mikropipety.Traktowane i zainfekowane bulwy przetrzymywano w wilgotnym pomieszczeniu przez trzy dni /72 godziny/, po czym dokonano oceny. Wglebienia przecieto na dwie czesci prostopadle do pierwotnej plaszczyzny przeciecia, czesci ze zgnilizna mokra zeskrobano i zwazono. Skutecz¬ nosc traktowania oceniano przez porównanie z bulwami kontrolnymi nietraktowanymi wedlug nastepujacej skali: Kategoria Infekcji: 0 = 0 - 5 % 1 » 6 - 10 % 2 m 11 - 25 * 3 = 25 - 50 % 4 = powyzej 50 %.Powyzsze wartosci procentowe oznaczaja wage zeskrobanego materialu, który ulegl pektolizie przez E.carotovora atroseptica, w stosunku do wagi próby kontrolnej.144 541 7 w0" oznacza najbardziej a n4" najmniej skuteczne traktowanie.Wyniki zestawiono w tablicy 5# Tablica 5 I Traktowanie I Badany zwiazek CH-819 CH-1237 CH-1552 CH-2007 CH-2011 I CH-2012 CH-2013 Benomyl i MBC CH 819 + Benomyl CH -819 + MBC CH-819 + MBC + Dithane M-45 | CH-1552 4. MBC l stosunek % wagowe 100 100 100 100 100 100 100 100 100 5Of50 50+50 50+25+25 50+50 l | 50 0 1 4 0 3 3 3 2 3 3 0 0 0 o 1 25 0 4 0 4 3 4 1 3 3 ¦4 0 0 0 0 | Dawka /mg/ml/ 12 6 0 4 0 4 4 4 4 4 4 0 0 0 0 | 0 4 1 4 4 ' 4 4 4 4 0 j 0 0 o l 3 0 4 2 4 4 4 4 4 4 I 0 1 1 * I 1,5 0 4 2 4 4 4 4 4 4 0 2 2 3 I Podobnie jak w próbach na szalkach Petriego, w powyzszej próbie stwierdzono9 ze skuteczne sa pochodne nitrofuranu nr nr CH-819 i CH-1552 oraz ich polaczenia ze srodkami grzybobój¬ czymi. Z kombinacji srodków grzybobójczych i bakteriobójczych stwierdzono, ze najbardziej aktywne sa kombinacje CH-819 + MBC + Dithane M-45 /substancja aktywna Mancozeb/ w stosunku 50* + 25% + 25%.Niniejszy wynalazek bazuje na rozpoznaniu, ze zwiazki nr nr CH-819 i CH-1552 wykazuja silne dzialanie przeciw fizjopatogenicznym bakteriom nalezacym do rodzaju Erwinia. srodek wedlug wynalazku jest bardzo przydatny do zwalczania chorób bakteryjnych i chorób bakteryj¬ nych i grzybiczych odpowiednio, srodki ochrony roslin mozna sporzadzac w róznych postaciach a kompozycje dobiera sie biorac pod uwage warunki stosowania, technologie uprawy roslin oraz dostepne maszyny.Dla zabezpieczenia bulw, cebul, klaczy i korzeni w okresie przechowywania, konieczne jest poddanie materialu sluzacego rozmnazaniu traktowaniu przed magazynowaniem. Powyzsza technologia jest w zasadzie identyczna lub podobna do powlekania ogólnie stosowanego w prak¬ tyce przedsiewnej w odniesieniu do powyzszych czesci roslin i sadzonek. Powyzsze metody powlekania przeprowadza sie w róznych okresach czasu. Srodki szkodnikobójcze wedlug wynalazku mozna sporzadzac w zwyklych i tradycyjnych postaciach np. jako proszki, proszki do dysper¬ gowania w wodzie, koncentraty zawiesin, granulki itd. Sporzadzanie srodków wedlug wynalazku obejmuje dwa podstawowe etapy, które czesto moga byc ze soba kombinowane: Pierwszy etap obejmuje przygotowanie skladnika aktywnego o odpowiednich czasteczkach.Stwierdzono, ze do uzyskania odpowiednich wyników 70% czastek musi miec wielkosc czastek ponizej 10 nm. Przeprowadza sie to dwoma sposobami. Wedlug powyzszych metod skladnik aktywny miele sie do pozadanej wielkosci czastek w procesie suchym /np. w mlynie z nawiewem powie¬ trza/ lub w procesie mokrym /np. w mlynie piaskowym lub perelkowym/. W korzystnym sposobie realizacji procesu powinno sie prowadzic w taki sposób reakcje chemiczna przy wytwarzaniu skladnika aktywnego, aby od razu otrzymac skladnik aktywny o pozadanej wielkosci czastek, wówczas uzycie drogich urzadzen do mielenia o duzym zapotrzebowaniu na energie bedzie zbedne.8 144 541 W drugim etapie wytwarzania srodka wedlug wynalazku czastki skladnika aktywnego kontaktuje sie ze srodkami pomooniczymi, nosnikami, rozcienczalnikami, spoiwami, zwiazkami zwiekszajacymi aktywnosc, barwnikami itd* Proszki dyspergujace w wodzie. Jest bardzo istotne, aby czasteczki skladnika aktywnego z latwoscia dyspergowaly w wodzie i aby zawiesina po zastosowaniu na czesci chronionych roslin, tworzyla jednolite powleczenie* Z tego wzgledu mieszanina zawiera tak zwane srodki zwilzajace* Struktura chemiczna tych zwiazków zawiera czesc niepolarna i polarna* Z chemicznego punktu widzenia zwiazki te naleza do nastepujacych grup: - zwiazki anionoaktywne takie jak mydla, kwasy aminokarboksylowe o wysokim ciezarze czastecz¬ kowym i ich sole, acylowane i skondensowane kwasy aminokarboksylowe, - siarczany: siarczany kwasów tluszczowych, siarczany pochodnych kwasów karboksylowych, siar¬ czany alkili, -sulfoniany: sulfoniany kwasów tluszczowych, estrów kwasów tluszczowych, amidów kwasów tlusz¬ czowych itd., sulfoniany alkoholi tluszczowych, eterów, nitryli, alkilosulfoniany, sulfoniany estrów, eterów, amidów, sulfoniany zwiazków aromatycznych lub hydroaromatycznyeh, sulfoniany aryloalkilowe o wysokim ciezarze czasteczkowym, estry, etery lub amidy aromatycznych kwasów sulfonowych, - zwiazki fosforowe takie jak fosforany, amidofosforany, fosforyny, fosfoniany, fosfiniany, - borany o wysokim ciezarze czasteczkowym, - zwiazki fluorowe• - zwiazki niejonowe takie jak zwiazki polihydroksylowe, tlenki alkilenów o wysokim ciezarze czasteczkowym, podstawione etery poliglikoli, etoksylowane alkiloamidy, podstawione estry poliglikoli, siarczany poliglikoli, - zwiazki kationoaktywne takie jak pochodne aminowe, zwiazki oniowe, tlenki amin, - zwiazki amfoteryczne takie jak pochodne proteinowe, podstawione i sulfobetainy, - podstawione kwasy aminokarboksylowe, aminosiarkowe i aminofosforowe, zwiazki cykliczne, - polimery w tym zwiazki anionoaktywne, zwiazki niejonowe, zwiazki kationoaktywne i zwiazki amfoteryczne.Przy doborze tych srodków pomocniczych pomocna moze byc ksiazka Kurta Lindnera, tenside, Teztilhilfsmittel, Waschrohstoffe, Wissenschaftliche Verlaggesellschaft MbH, Stuttgart.Dalej bardzo istotne jest, aby zawiesiny tworzone przez zwilzenie i zdyspergowanie skladnika aktywnego byly trwale np. aby w czasie przechowywania nie zachodzila sedymentacja, która moze spowodowac niepozadana zmiane stezenia. Mozna to osiagnac przez zastosowanie odpowiednich srodków dyspergujacych. Zwiazki te sa wielkimi czasteczkami dzialajacymi jak koloidy ochronne.Do tego celu mozna stosowac sole ligninosulfonianowe wapnia, sodu lub amonu, polimery roz¬ puszczalne w wodzie, sluz i itd. Jako nosniki lub wypelniacze korzystnie mozna stosowac zmielone mineraly /np. glinke porcelanowa, kaolin, bentonit, weglan wapnia, gips itd/.Kompozycje w postaci proszków zawiesinowych moga równiez zawierac spoiwa. Szczególnie korzystnie, zwiazkami takimi moga byc rozpuszczalne w wodzie wielkoczasteczkowe polimery organiczne. Do korzystnych takich zwiazków naleza skrobia karboksymetylowana, celuloza karbo- ksymetylowana, poliwinylopirolidon.W celu zwiekszenia skutecznosci kompozycji wedlug wynalazku mozna do nich dodac soli nieor¬ ganicznych /np. siarczanu sodu/, kwasów orgamicznych /np. kwasu winowego/, olejów roslinnych i mineralnych itd. Aby poprawic zdolnosc magazynowania kompozycje wedlug wynalazku moga równiez zawierac syntetyczne kwasy krzemowe o duzej powierzchni wlasciwej, tlenki glinu itd.Uzytkownikowi duze problemy moze nastreczac pienienie sie kompozycji. Mozna temu zapobiec poprzez dodanie srodków przeciw pienieniu. W tym celu mozna stosowac emulsje olejowe. Wymie¬ nione srodki przeciw pienieniu mozna sporzadzac przez domieszanie odpowiednio dobranego ukladu emulgujacego majac na uwadze olej, który ma byc emulgowany w oleju, przelewanie tak otrzymanej mieszaniny do wody i mieszanie odpowiednim mieszadlem. Jesli woda jest niepoza¬ danym skladnikiem receptury, mozna zastosowac w kompozycji olej zawierajacy emulgator. W tym144 541 9 przypadku olej wykazuje swoje dzialanie, gdy wprowadzi sie do zawiesiny skladnik aktywny.Wazne jest, aby zastosowany srodek przeciw plenieniu mial wlasnosci samoemulgujace. Jako srodki przeciw plenieniu mozna stosowac równiez emulsje olejów roslinnyoh lub mineralnych - zwlaszoza emulsje olejów silikonowych* Koncentraty zawiesinowe graja szybko wzrastajaca role w technologii ochrony roslin. Kompo¬ zycje te zawieraja skladnik aktywny w postaci zawiesiny i srodki pomocnicze w postaci wodnego l/lub olejowego roztworu. Woda oraz olej dzialaja jako rozpuszczalnik i jako wypelniacz /roz¬ cienczalnik/.Koncentraty zawiesinowe wykazuja nastepujace korzysci: - poniewaz kompozycje te sa zawiesinami, wyeliminowane jeat nieuniknione tworzenie sie pylów, - przy zawieszaniu kompozycji proszkowych czesto powazny problem stanowi powolne zwilzanie spowodowane przez slaba zwilzalnosc czastek skladnika aktywnego; w tym przypadku koncentraty zawiesinowe wolne sa od takiej niedogodnosci, - srodki pomocnicze poprawiajace adhezje i inne wlasnosci utrzymywane sa w roztworze a zatem unika sie tworzenia sie grudek a zatem dysze rozpylowe nie napotykaja przeszkód i uzyskuje sie równomierne rozpylanie, - kompozycje wykazuja dobre wlasnosci przeplywowe* -Koncentraty zawiesinowe moga na ogól zwierac srodki zwilzajace i emulgujace wymienione w zwiazku z proszkami zawiesinowymi* Koncentraty zawiesinowe moga równiez zawierac srodki zwiekszajace trwalosc zawiesiny, mianowicie duze czasteczki organiczne rozpuszczalne w wodzie.W tym celu moga byc stosowane np* pochodne weglowodanów, polimery syntetyczne, srodki popra¬ wiajace strukture zawiesiny /np* sztuczne syntetyczne kwasy krzemowe, tlenki glinu i bentonit o duzej powierzchni, bentonit organofilowy itd/* W wodnych zawiesinach wazne moga byc srodki obnizajace temperature zamarzania /przeciw- zamarzaniu/* W tym celu mozna stosowac korzystnie poliole- zwlaszcza glikol etylenowy.Trwalosc zawiesiny mozna uzyskac korzystnie przez zastosowanie olejów pochodzenia roslinnego, zwierzecego lub mineralnego w odpowiednim stosunku* Dodatki te poprawiaja równiez aktywnosc biologiczna kompozycji* Mieroorganizmy glebowe mozna zwalczac za pomoca tak zwanych metod dezynfekcji gleby* Ko¬ rzystnie przeprowadza sie to przy uzyciu granulowanych srodków szkodnikobójczych* Wymienione kompozycje wprowadza sie do gleby. Pod wplywem wilgoci skladnik aktywny uwalnia sie, migruje do gleby i zapewnia, ze srodowisko staje sie odpowiednie do niezaklóconego i wlasciwego rozwoju uprawianych roslin poprzez zniszczenie niepozadanych szkodników* Granulki szkodnikobójcze sporzadza sie przez zmieszanie skladnika aktywnego, zmielonego do odpowiedniej wielkosci czastek, nosników, wypelniaczy i srodków pomocniczych /np* srodków zwilzajacych, dyspergujacych, spoiw, srodków regulujacych dostepnosc skladnika aktywnego, srodków dezintegrujacych itd/ z woda, zagniecenie mieszaniny, wytloczenie tak otrzymanej masy przez sito o odpowiedniej wielkosci oczek lub granulowanie inna znana metoda, wysusze¬ nie i zmielenie lub poddanie suszeniu rozpylowemu* Innym sposobem, czasteczki skladnika aktywnego nanosi sie na powierzchnie odpowiedniego nosnika o-pozadanej wielkosci czastek np* na granulki oraniezne lub nieorganiczne* Jesli którys ze skladników aktywnych jest ciekly, ctosuje sie granulki nosnika o odpowiedniej porowatosci i ciecz absorbuje sie w porach granulek* W przypadku, gdy skladnik aktywny jest czesciowo staly i czesciowo ciekly mozna zdyspergowac staly skladnik aktywny w cieczy i absorbowac tak otrzymana ciecz w porowatym nosniku, aby stale czasteczki przywarly do nosnika. Gdy skladnik aktywny jest rozpuszczalny, korzystnie sporzadza sie roztwór skladnika lub skladników aktywnych, absorbuje tak otrzymany roztwór w nosniku i odparowuje rozpuszczalnik.Jako spoiwa mozna stosowac korzystnie substancje wystepujace w naturze /np. pochodne ce¬ lulozy, cukry, zelatyna, zywice, oleje roslinne, mineralne lub pochodzenia zwierzecego, tluszcze itd/. Mozna równiez stosowac spoiwa syntetyczne np. alkohol poliwinylowy, octan poliwinylowy, kwas poliakrylowy, amid poliakrylowy, poliwinylopirolidon itd* W oparciu o10 144 541 prdby in vitro przeprowadzono próby in vivo w celu oznaczenia dzialania bakteriobójczego i grzybobójczego. Kompozycje stosowane w tych próbach sporzadzono wedlug nastepujacych przy¬ kladów.Przyklad III. Przygotowano skladnik aktywny o nastepujacym rozkladzie wielkosci czastek: powyzej 10 yum 20,3% 5 - 10 /urn 31,0% ponizej 5 /im 48,7% Pomiar przeprowadzono na komplecie raikrosit naddzwiekowych /firmy Retsch/* W 600 litrowym szybkoobrotowym mieszadle typu Loedige, poprzez granulator mielacy zwazono 100 kg skladnika aktywnego /CH-819/, 3 kg Diotilanu, 5 kg Totainy B, 41 kg kredy neuburskiej i 1 kg Tylozy C.Mieszanine mieszano przez 10 minut, aby zapewnic scisly kontakt skladników i mielono w mlynie Alpine UP 315 z wydajnoscia 200 kg/godzine. Koncowy rozklad wielkosci czastek uzyskano przez homogenizacje mieszaniny w homogenizatorze Nautamiz o pojemnosci 300 litrów, po czym produkt pakowano. Zdolnosc flotacji tak otrzymanego CH-819 WP wynosila 89% /pomiar w 0,5% zawiesinie wedlug norm WHO/.Przyklad IV. Stosujac skladnik aktywny o podanym w przykladzie III rozkladzie wielkosci czastek sporzadzono nastepujaca kompozycje: CH-819 160 kg Evidet27 2 kg Alkylene 6 kg BoresperseNA 10 kg Tylose C 1000p 1 kg Aerosil300 1 kg weglan wapnia pp 20 kg Otrzymany w ten sposób proszek zawiesinowy jest szczególnie przydatny jako preparat bak¬ teriobójczy do traktowania ziemniaków i roslin korzeniowych z uwagi na wysoka zawartosc sklad¬ nika aktywnego.Przyklad V. Skuteczne zwalczanie równoczesne infekcji grzybiczych i bakteryjnych mozna osiagnac dodajac do kompozycji poza zwiazkiem bakteriobójczym równiez systemiczny srodek grzy¬ bobójczy.W ten sposób sporzadzono nastepujaca kompozycje: Benomyl 60 kg CH-319 /o rozkladzie wielkosci czastek jak w przykla¬ dzieIII/ 40 kg GenapolPGM 10 'kg Siarczynowy proszek odpadowy 10 kg weglan wapnia pp 80 kg Skladniki wprowadzono do szybkoobrotowego mieszalnika 600 1 Loedige poprzez granulator mielacy, z wyjatkiem Genapolu PC2YI, który jest lepkim srodkiem zwilzajacym o zawartosci wody 50%. Miesza¬ nine mieszano przez 3 minuty, po czym bezposrednio dodano Genapol /t.zn. nie poprzez granula¬ tor mielacy/ i homogenizowano przez 10 minut. Mieszanine suszono w suszarni fluidyzacyjnej KPSZ-250-SH wyposazonej w mieszadlo. Mieszanine nastepnie zmielono w mlynie powietrznym AlpineAS-200 i poddano obróbce po ujednoliceniu w mieszalniku 300 1 Nautamix, po czym pacz¬ kowano• Przyklad VI. Sporzadzono nastepujaca kompozycje: CH-819 /o rozkladzie wielkosci czastek jak w przykladzieIII/ 26,4 kg Benomyl 68,0 kg Mankozeb 20,0 kg Diotilan 2,0 kg Bvidet27 2,0 kg Tylosa H20 2,0 kg Aerosil300 1,0 kg RodarninB 0,6 kg weglan wapniapp 68,0 kg144 541 11 Mieszanine mielono w mlynie powietrznym Alpine A5-200 do przecietnej wielkosci czastek 5 ^um, nastepnie starannie homogenizowano w mieszalniku 300 1 Nautamiz z 10,0 kg sulfotlenku dime- tylu i opakowano.Przyklad VII. 183 935 g wody zmieszano 55 g glikolu etylenowego. W tak otrzymanej mieszaninie rozpuszczono w temperaturze 40°C 16,5 g Tensiofixu B 4725 i 16,5 g Tensiofixu CG 11. W tak otrzymanym roztworze zdyspergowano 143 g CH-819f o przecietnej wielkosci czas¬ tek takiej jak podano w przykladzie III, przy uzyciu mieszadla majacego duza sile scinajaca /Ultra-Turrax/. Do zawiesiny, w warunkach dyspergujacego mieszania, dodano 99 g oleju para¬ finowego i 11 g Tritonu X-45. Mieszanie kontynuowano dopóty, az uzyskano jednorodny uklad olej-cialo stale-woda. Do ukladu dodano 2% wagowych roztworu 27,5 g Tensiofixu 821 w trakcie mieszania. Mieszanine mieszano, az do uzyskania jednorodnej mieszaniny. W trakcie mieszania nastepowalo pienienie sie i z tego powodu pod koniec tego etapu dodano 1,1 g srodka przeciw pienieniu Tensiofix L 051• Tak otrzymana kompozycje dobrze przytwierdzono do czesci roslin; zawiesina posiada doskonala trwalosc i zdolnosc flotacji powyzej 95#.Przyklad VIII. W urzadzeniu do rozpuszczania 228,3 kg wody zmieszano z 7 kg gli¬ kolu etylenowego. W tak otrzymanym roztworze mieszajac rozpuszczono nastepujace skladniki; 1,5 kg Atloxu 4875 0,5 kg Atloxu 1225 " 1,5 kg Atloxu 4852/b.W roztworze powyzszych srodków powierzchniowo czynnych zawieszono z pomoca urzadzenia do sporzadzania zawiesin 21 kg CH-819 i 34 kg Mancozebu, stanowiacych skladniki aktywne. Zawie¬ sine mielono w 50 1 mlynie perelkowym o wydajnosci 200 l/h do przecietnej wielkosci czastek ponizej 5 yum. Zawiesine wprowadzono do urzadzenia wyposazonego w mieszadlo i w trakcie mie¬ szania dodano 9 kg oleju parafinowego i 1 kg Tritonu X 45. Po wymieszaniu przy dalszym miesza¬ niu dodano 2% wodny roztwór 5 kg Tensiofixu 821. Mieszanine mieszano, po czym tak otrzymany zawiesinowy uklad emulsyjny przepuszczono przez dezagregator. Pod koniec tego etapu, dodano jeszcze 0,3 kg srodka przeciw pienieniu Tensiofix L 051. Tak otrzymana kombinowana kompozy¬ cja szkodnikobójcza posiada doskonale wlasciwosci rozpylania, srodek jest lepszy-latwiej przytwierdza sie do czesci roslin od dotychczasowych srodków szkodnikobójczych.Przyklad IX. Sporzadzono nastepujaca kompozycje: 20 czesci wagowych MBC 20 czesci wagowych CH-819 3 czesci wagowe Tensiofixu B 4725 3 czesci wagowe Tensiofixu CG 21 10 czesci wagowych Glikolu etylenowego 5 czesci wagowych 2% wodny roztwór Tensiofix 821 40 czesci wagowych wody Przyklad X. Dzialanie CH-819 na infekujace bakterie i grzyby w czasie przechowy¬ wania ziemniaków. Bulwy ziemniaków /odmiana Somogy Gyongye/ traktowano przed magazynowaniem.Replikowaniu poddano 25 kg bulw, kazda replikacja powtórzono 5 razy. Bulwy przetrzymywano w przechowalni ziemniaków, az do czasu oceny. Policzono ilosc chorych bulw i bulw zainfekowa¬ nych przez dana chorobe. Wyniki zestawiono w tablicy 6.144 541 Tablica 6 Cecha I charakterystyczna Ilosc chorych bulw Sucha zgnilizna Fusarium Sucha zgnilizna Alternaria Erwinia c.Y.atr.Kompozycja z.przykladu nr III 2 kg/t 27,4 18,0 6,0 3,4 3 kg/t 22,8 12,5 5,8 4,5 VI 3 kg/t 19,7 12,5 2,4 5,8 VII 2 l/t 31,0 21,0 5,6 4,4 VIII 2 l/t ' 25,4 15,0 5,2 5,2 Próba kontrolna 53,0 29,0 8,0 16,0 Kompozycje zawierajace jako skladnik aktywny tylko pochodna nitrofuranu skuteczne byly tylko przeciw Erwinia, Jednakze zgnilizna wywolana Fusarium i Alternaria moze byc leczona przy uzyciu kompozycji, która poza pochodna nitrofuranu zawiera srodek grzybobójczy.Kombinacje wedlug przxkladów V, VI i IX wykazuja najwieksza skutecznosc w zwalczaniu infekcji a zwlaszcza kompozycja wedlug przykladu VI /13 + 34 + 10% wagowych kombinacji CH-819 + Benomyl + Mancozeb/ daje najlepsze wyniki.Przyklad XI. Po wykopaniu ziemniaków, sadzeniaki UT-1 /gatunek Desire/ traktowano w dniu 23 pazdziernika pewnymi dawkami badanych zwiazków w postaci warstewki wilgoci /15 lit¬ rów na tone/. Ziemniaki zbierane maszynowo przed traktowaniem oczyszczono, posortowano, usunieto grudki, pozostalosci lodyg i chore bulwy. W kazdej próbie stosowano 200 bulw, dla kazdej dawki prowadzono 3 replikacje. Traktowane bulwy umieszczono w plóciennych workach i umieszczono na duzych stertach wyposazonych w napowietrzanie. W czasie magazynowania tempe¬ rature nastawiono na nizsza niz 15°C a wilgotnosc wzgledna na poziomie 80-90%. Zmiana para¬ metrów otoczenia w pryzmach magazynowych /temperatura, zawartosc wilgoci/ za pomoca wyposa¬ zenia *magazynowego zapewniala odpowiednie warunki dla rozwoju szkodników chorobotwórczych.Ocene prowadzono 30 kwietnia roku nastepnego. Oznaczono wage i stosunek bulw zdrowych do zainfekowanych, szybkosc zmniejszenia i stopien zainfekowania szkodnikami.Wyniki zestawiono w tablicy 7.Tablica 7 I Przyklad nr I Badany I zwiazek 1 III + Agrocit /50% Benomyl/ 11+ Kolfugo 25 PW /MBC/ Dawka kg/t 'L 1,5+1,8 1,0+1,0 Waga bulw ilosc ilosc dodana koncowa kg kg 200 200 J 180,4 189,5 Zakazenie bakteryjne Pusarium „ i-n„„0 Altenaria infekcja £gw zgnilizna % % % J 4 23,8 20,4 b 7,8 5,4 6 12,6 7,9 ciag dalszy tablicy na str. 13ciag dalszy tablicy 144 541 13 I 1 V VI IX Próba kontrolna — 2 3.0 2,0 2,0 — 3 1 200 200 200 200 185,6 178,4 175,2 107,4 I * 23,4 18,7 21,7 63,3 5 8,5 6,3 5,8 38,6 E 1 12,5 1 3,2 8,9 13,3 x opisany w opisie patentowym KPN nr 209 950.Powyzsze wyniki prób przeprowadzonych na skale przemyslowa potwierdzily skutecznosc srodka wedlug wynalazku, zawierajacego kombinacje skladników, wobec chorób roslin. Sucha zgnilizna wywolywana przez Pusarium powoduje najwieksze straty, ale szkody powodowane przez Erwinia car.yar.atrospetica sa równiez duze. Przeciw Pusarium-Erwinia najskuteczniejsze sa kompozycje wedlug przykladów V i IX, podczas gdy przeciw Fusarium + Erwinia + Altemaria najskuteczniej¬ sza jest kompozycja wedlug przykladu VI.'Przyklad XII. Ziemniaki odmiany Desire traktowano przed sadzeniem pewnymi dawkami badanych zwiazków przy uzyciu maszyny do powlekania typu Gumotoz, w dawce 6,5 1 cieczy/tone.Sadzenie prowadzono za pomoca sadzarki 4-Sa BP-75* Wielkosc poletka wynosila 0,5 ha, ilosc replikacji wynosila 3, a waga sadzeniaków 2,8 t/ha.W 15 dni po posadzeniu liczono rosliny, które nie wykielkowaly na skutek zakazenia kiel¬ ków przez Rhizoctonia na obszarze 4 x 50 mb. Obliczano zakazenie kielków przez Rhizoctonia /po 200 kielków/ obliczajac infekcje bulw przez obejrzenie kazdej z 200 bulw oraz stosunek bulw majacych zawiazki wielkosci 4-6 cm. Wyniki zestawiono w tablicy 8.Tablica 8 Traktowanie l Agrocit Produkt z przykladu III+Agrocit Produkt z przykladu IX Produkt z przykladu VI nietraktowane Dawka kg,l/t L 3,0 1,0+2,0 2,5 3,0 kielkowanie 4x50 liczba wykielkowa- nych roslin J 387 397 394 396 375 infekcja liczba martwych kielków 4 3 0 1 0 25 kielki zainfekowane Rhizoctonia * 0,71 47,5 0,71 56,5 0,68 44,3 0,62 39,7 1,6 83,0 Bulwy ilosc na lo¬ dydze b 8,8 9,5 9,2 9,6 7,1 zbiór q/ha Y 41,0 45,6 45,0 | 47,8 37,2 Stosunek wykiel- kowan K % U 125,6 131,0 129,1 138,4 100 Jako wynik spryskania przeprowadzonego preparatu przed sadzeniem wydajnosc i waga zbioru ziemniaków /%/ w powaznym zakresie ulegly zwiekszeniu.14 144 541 Przyklad XIII* Wrazliwosc czynników chorobotwórczych i bakteryjnych roslin na mieszaniny w róznych stosunkach karbendazyny i furazolidonu. Próby na bakteriobójczosc pro¬ wadzono in vitro. Oznaczono minimalne stezenie inhibitujace róznych mieszanin tyoh dwóch wymienionych ksenobiotyków w sposób nastepujacy: Sporzadzono w róznym stosunku mieszaniny tych dwóch antybiotyków i zmieszano je z pozywka o skladzie podanym ponizej. Koncowe ste¬ zenie furazolidonu wynosilo odpowiednio 1000, 100, 10, 1 i 0,1 mg/litr. Stezenie karbenda¬ zyny w srodowisku zalezne bylo od stosunku w jakim byla mieszana.Skutecznosc wzgledna w przeliczeniu na furazolidon obliczano dla kazdego badanego gatunku dla mieszanin we wszystkich stosunkach /25 gatunków/. Wyniki obliczano ze wzoru McKineya /Sva!b 1981: Biometrical methods in research, Mezogazdasagi Kiadó Budapest/. Wyniki przed¬ stawiono graficznie na fig. 1. Nieoczekiwanie stwierdzono, ze gdy karbendazyra dominuje w mieszaninie znacznie wzrasta aktywnosc bakteriobójcza furazolidonu, mianowicie w niektórych przypadkach wzrasta 100 krotnie /patrz tablica 3/. Synergizm ten mozna zaobserwowac zwlasz¬ cza w odniesieniu do Xanthoraonas.Pozywka. Zmieszano sproszkowany agar na pozywki /Human 0E7/ w ilosci 26 g, Bacto agar 2,5 gf fosforan dwuwodoropotasowy 0,55 g9 chlorek potasu 0,1 g, chlorek sodu 0,1 g, siarczan magnezu 0,125 g» chlorek wapnia 0,125 g, cytrynian zelaza 0,02 gf roztwór mikroelementów wedlug Hoaglanda i Arnona 1 ml /w przeliczeniu na 1 litr pozywki/. Wartosc pH pozywki nasta¬ wiono na 6,5 dodajac 2n roztwór wodorotlenku amonu.Szczepienie. Badane zwiazki dodawano do pozywki o temperaturze 50°C przed zestale¬ niem na plytce. Szczepienie przeprowadzono po zestaleniu zwyklym sposobem w bakteriologii.Przyklad XIV. Wyeliminowanie infekcji Xanthomonas oryze na ryzu przez powlekanie nasion. Z nasion pochodzacych z dalekiego wschodu wyizolowano czynnik chorobotwórczy o nie¬ zidentyfikowanej infekcyjnosci. Nasiona te stosowano w próbach. W kazdej próbie traktowano 250 nasion przed kielkowaniem mieszanina Kolfugo 25 PW i Purazolidonu 30 PW w róznych dawkach /przyklad VII/. Poniewaz Kolfugo 25 PW byl calkowicie nieaktywny wobec czystych kultur nie stosowano go do traktowania nasion. Nasiona poddano kielkowaniu wstepnemu na bibule filtra¬ cyjnej odpowiednio zmoczonej przez 48 godzin /jest to model t.zw. metody dopog/, po czym 200 wykielkowanych nasion wybrano do kazdej próby. Nasiona te nakluwano igla przy lodyzce korzonka zarodkowego. Tak traktowane nasiona siano w sterylnej glebie do wyrosniecia w fi- totronie /12 godzinne naswietlanie w temperaturze 28°C w ciagu dnia i w temperaturze 25°C w nocy/ przez 15 dni, po czym przeprowadzono ocene.I Ilosc zasianych nasion 200 200 200 200 Furazolidon g/t 0 300 300 150 BMC g/t 0 0 700 1350 Ilosc wykielkowanych nasion 178 184 178 170 Ilosc chorych 1 nasion 61 5 0 0 Stosunek chorych nasion 34,2 2,7 0 0144 541 15 Zastrzezenie patentowe Srodek szkodnikobójczy do zwalczania chorób bakteryjnych roslin, zawierajacy staly albo ciekly nosnik /i/ albo rozcienczalnik /i/ i zwykle srodki pomocnicze takie jak srodek zwil¬ zajacy, dyspergujacy, klejacy, przeciwpieniacy i/albo zapobiegajacy zamarzaniu i ewentualnie 1 -butylokarbamoilobenzimidazolo-2-metylokarbaminianf 2-metoksy-karbonyloaminobenzimidazol, 1,2-bis-/3-metoksykarbonylotioureido/-benzen, 2-/4-tiazolilo/-benzimidazol, etyleno-bis ditiokarbaminian cynku, etyleno-bis-ditiokarbaminian manganu, disiarczek tetrametylotiuramu i/albo N-trichlorometylotiotetrahydroftalimid jako znane skladniki grzybobójcze, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera pochodna nitrofuranu o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupe o wzorze 2 lub 3 w ilosci 1:99$ wagowych, o stosunku skladnika aktywnego o wzorze 1 do znanego skladnika o dzialaniu grzybobójczym wynoszacym 1:99-99:1j korzystnie 1:9-9:1f gdy kompozycja zawiera dwa skladniki aktywne i 1:9:0,5-1:1:5, korzystnie 1:4:0,5-1:1:4t gdy kompozycja zawiera trzy skladniki aktywne odpowiednio.WZÓR 1 i 1 CH=N-N^N SH WZÓR 2 -CH=N-N—CH9 ^C-0-CH2 0 WZÓR 3144 541 8 O i O M o^o LLCJ ll KI < O 2 LLJ DQ er < l X c; DQ ^ O u _l y 3 et: 3 LL / 1 . ft / L L o o O O) o CD C-- CD o o t i.O O C Psi-1 00 LT) C7)+- CD lO ^cr m «— . ^_ _^ § 03 "O to or N U 5=» X LU < CO LU C£ LU O ^00 g5 Q_ LU a: i— co X e o < CO < Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL
Claims (1)
1 . ft / L L o o O O) o CD C-- CD o o t i.O O C Psi-1 00 LT) C7)+- CD lO ^cr m «— . ^_ _^ § 03 "O to or N U 5=» X LU < CO LU C£ LU O ^00 g5 Q_ LU a: i— co X e o < CO < Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU842454A HU199443B (en) | 1984-06-25 | 1984-06-25 | Bactericidal and/or fungicidal synergic plant protective comprising nitrofuran derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL254159A1 PL254159A1 (en) | 1987-02-23 |
| PL144541B1 true PL144541B1 (en) | 1988-06-30 |
Family
ID=10959447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1985254159A PL144541B1 (en) | 1984-06-25 | 1985-06-25 | Pesticide |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4943678A (pl) |
| EP (1) | EP0170395B1 (pl) |
| JP (1) | JPS6144805A (pl) |
| BR (1) | BR8503019A (pl) |
| CS (1) | CS252485B2 (pl) |
| DD (1) | DD232807A5 (pl) |
| DE (1) | DE3584648D1 (pl) |
| HU (1) | HU199443B (pl) |
| IL (1) | IL75552A (pl) |
| PL (1) | PL144541B1 (pl) |
| RU (2) | RU1795879C (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2886446B2 (ja) * | 1994-03-03 | 1999-04-26 | 関西ペイント株式会社 | 塗膜保護用シート |
| DE4432404C1 (de) * | 1994-08-30 | 1995-11-30 | Exner Heinrich Dr Med Vet | Mittel zur Bekämpfung der Naßfäule und Schwarzbeinigkeit von Pflanzkartoffeln |
| US5719103A (en) * | 1996-05-02 | 1998-02-17 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Powder formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants |
| US7569692B2 (en) | 2003-06-02 | 2009-08-04 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent devices and metal complex compounds |
| JP2014131979A (ja) * | 2012-12-06 | 2014-07-17 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 油性懸濁状有害生物防除剤組成物 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2742462A (en) * | 1952-02-28 | 1956-04-17 | Norwich Pharma Co | New n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-oxazolidones |
| US2759932A (en) * | 1953-08-10 | 1956-08-21 | Norwich Pharma Co | Series of new n-(5-nitro-2-furfurylidene)-3-amino-2-iminooxazolidines |
| US2924554A (en) * | 1957-07-10 | 1960-02-09 | Virginia Carolina Chem Corp | Method of repelling rodents with furan compounds |
| NL108055C (pl) * | 1958-06-19 | |||
| US3154543A (en) * | 1961-09-18 | 1964-10-27 | Norwich Pharma Co | Preparation of 5-aminofurans |
-
1984
- 1984-06-25 HU HU842454A patent/HU199443B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-06-18 IL IL75552A patent/IL75552A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-06-24 BR BR8503019A patent/BR8503019A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-06-24 JP JP60136210A patent/JPS6144805A/ja active Pending
- 1985-06-25 US US06/748,740 patent/US4943678A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-25 DE DE8585304528T patent/DE3584648D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-25 DD DD85277744A patent/DD232807A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-06-25 RU SU853915002A patent/RU1795879C/ru active
- 1985-06-25 EP EP85304528A patent/EP0170395B1/en not_active Expired
- 1985-06-25 CS CS854667A patent/CS252485B2/cs unknown
- 1985-06-25 PL PL1985254159A patent/PL144541B1/pl unknown
-
1987
- 1987-01-22 RU SU874355054A patent/RU1834636C/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS252485B2 (en) | 1987-09-17 |
| IL75552A (en) | 1988-11-30 |
| DE3584648D1 (de) | 1991-12-19 |
| DD232807A5 (de) | 1986-02-12 |
| BR8503019A (pt) | 1986-03-11 |
| EP0170395B1 (en) | 1991-11-13 |
| JPS6144805A (ja) | 1986-03-04 |
| RU1834636C (ru) | 1993-08-15 |
| US4943678A (en) | 1990-07-24 |
| EP0170395A1 (en) | 1986-02-05 |
| HU199443B (en) | 1990-02-28 |
| HUT39171A (en) | 1986-08-28 |
| PL254159A1 (en) | 1987-02-23 |
| RU1795879C (ru) | 1993-02-15 |
| CS466785A2 (en) | 1987-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA72173C2 (en) | Agent to control phytopathogenic fungi and insects | |
| CN106962381A (zh) | 具有增效作用的植物生长调节剂组合物 | |
| CN107258806A (zh) | 一种含吡虫啉的种子处理可分散粉剂组合物及其应用 | |
| JP2022031654A (ja) | イネ実生の高温ストレス耐性を向上させるための６－アニリノプリン誘導体の使用 | |
| PL144541B1 (en) | Pesticide | |
| DE2705845A1 (de) | Chloralderivate, deren herstellung und verwendung | |
| CN100360020C (zh) | 氟硅唑与醚菌酯杀菌组合物及其制备方法 | |
| CN110637818A (zh) | 一种含有双环磺草酮、氟酮磺草胺和莎稗磷的除草组合物 | |
| CN104488893A (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和植物生长调节剂的复配组合物及制剂 | |
| JPS59212498A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの混合アルキルスルホニウム塩 | |
| US20070167492A1 (en) | Molluscicidal agents | |
| PL94688B1 (pl) | Synergiczny srodek chwastobojczy | |
| CN111248217A (zh) | 一种含二氢卟吩铁和噻苯隆的植物生长调节剂组合物 | |
| KR880000002B1 (ko) | 살균 조성물 | |
| DE3426659C2 (de) | 2-Methyl-4'-isopropyl-2-pentenoyl-anilid, Verfahren zu seiner Herstellung und Herbizid | |
| SU1034596A3 (ru) | Гранулированна фунгицидна композици дл защиты растений риса | |
| CN108617679A (zh) | 玉米田除草剂组合物及其制备方法与应用 | |
| CN114766483B (zh) | 一种含溴硝醇的杀菌组合物及其用途 | |
| JP3621127B2 (ja) | 改良農薬製剤 | |
| CN104621173B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑的农药组合物及制剂 | |
| CN109769846A (zh) | 一种种子处理剂 | |
| CN103988843A (zh) | 一种杀菌组合物 | |
| CN110651788A (zh) | 一种含有双环磺草酮、噁嗪草酮和莎稗磷的除草组合物 | |
| JPH01186849A (ja) | ジフェニルアミン誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤 | |
| KR102331449B1 (ko) | 농약이 포함되지 않은 서방형 토양 살생제 및 그 제조방법 |