JPH06172107A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH06172107A JPH06172107A JP32347192A JP32347192A JPH06172107A JP H06172107 A JPH06172107 A JP H06172107A JP 32347192 A JP32347192 A JP 32347192A JP 32347192 A JP32347192 A JP 32347192A JP H06172107 A JPH06172107 A JP H06172107A
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- Japan
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- dimethylbenzyl
- alpha
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式（Ｉ）
（式中、Ｘ、Ｙは独立に水素原子、またはハロゲン原子
を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキ
ル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、低級アル
コキシアルキル基または低級アルコキシカルボニルアル
キル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル基、ハロゲン化低
級アルキル基、または置換もしくは非置換のフェニル基
を表わし、Ｒ3は水素原子または低級アルキル基を表わ
し、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アル
ケニルオキシ基、低級アルキニルオキシ基、低級アルコ
キシアルコキシ基、ベンジルオキシ基または低級アルコ
キシカルボニルアルコキシ基を表わす。）で示されるＮ
−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド酸誘導体と既存剤と
を含有する除草剤組成物。 【効果】 各々単独施用では期待できぬ程著しい相乗効
果をもたらし、低施用量で多くの種類の対象雑草を枯殺
できるという効果を奏する。
を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキ
ル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、低級アル
コキシアルキル基または低級アルコキシカルボニルアル
キル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル基、ハロゲン化低
級アルキル基、または置換もしくは非置換のフェニル基
を表わし、Ｒ3は水素原子または低級アルキル基を表わ
し、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アル
ケニルオキシ基、低級アルキニルオキシ基、低級アルコ
キシアルコキシ基、ベンジルオキシ基または低級アルコ
キシカルボニルアルコキシ基を表わす。）で示されるＮ
−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド酸誘導体と既存剤と
を含有する除草剤組成物。 【効果】 各々単独施用では期待できぬ程著しい相乗効
果をもたらし、低施用量で多くの種類の対象雑草を枯殺
できるという効果を奏する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関するも
のであり、さらに詳しくはＮ−アシル−Ｎ−フェニルマ
レアミド酸誘導体から選ばれた少なくとも１種類の化合
物と、２−（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド
（以下、「ナプロアニリド」という。）、１−（α，α
−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウ
レア（以下、「ダイムロン」という。）、２−ブロモ−
Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−ジメチル
ブタナミド（以下、「ブロモブチド」という。）、１−
（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベン
ジル）ウレア（以下、「ＪＣ−９４０」という。）のう
ちから選ばれた少なくとも一種の化合物とを有効成分と
して含有することを特徴とする除草剤組成物に関する。
のであり、さらに詳しくはＮ−アシル−Ｎ−フェニルマ
レアミド酸誘導体から選ばれた少なくとも１種類の化合
物と、２−（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド
（以下、「ナプロアニリド」という。）、１−（α，α
−ジメチルベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウ
レア（以下、「ダイムロン」という。）、２−ブロモ−
Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−ジメチル
ブタナミド（以下、「ブロモブチド」という。）、１−
（２−クロロベンジル）−３−（α，α−ジメチルベン
ジル）ウレア（以下、「ＪＣ−９４０」という。）のう
ちから選ばれた少なくとも一種の化合物とを有効成分と
して含有することを特徴とする除草剤組成物に関する。
【０００２】
【従来技術とその解決すべき課題】現在、水田用除草剤
として数多くの除草剤が実用化されており、除草作業の
省力化や作物の生産性向上に寄与している。しかし、イ
ネに対する安全性や多種多様な水田雑草に対する完全な
抑草効果、また除草作業のさらなる省力化など、より優
れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要望されてい
る。
として数多くの除草剤が実用化されており、除草作業の
省力化や作物の生産性向上に寄与している。しかし、イ
ネに対する安全性や多種多様な水田雑草に対する完全な
抑草効果、また除草作業のさらなる省力化など、より優
れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要望されてい
る。
【０００３】さらに、栽培体系の変化によって抑草期間
が長期化し除草剤が数回にわたって繰り返し使用されて
いるが、このような多量施用によって除草剤の土壌への
残留や河川への流出などの好ましからざる問題を引き起
こしている。
が長期化し除草剤が数回にわたって繰り返し使用されて
いるが、このような多量施用によって除草剤の土壌への
残留や河川への流出などの好ましからざる問題を引き起
こしている。
【０００４】この様な問題を解決するために各種の除草
剤が現在も精力的に開発されており、本願出願人は本願
と同時に出願した特許出願明細書において、一般式
（Ｉ）で表わされる化合物を提案し、これらの化合物は
従来の除草剤に比べ低薬量で優れた除草効果をあげ、か
つイネに対して高い安全性を有することを明らかにし
た。また同時に、その除草効果は多くの種類の水田雑草
に及ぶのみならず、処理後長期間にわたって効果を維持
し続けるという特徴をも有することが見出されたが、な
お、特定の雑草に対しては充分な効果を有するとはいえ
なかった。
剤が現在も精力的に開発されており、本願出願人は本願
と同時に出願した特許出願明細書において、一般式
（Ｉ）で表わされる化合物を提案し、これらの化合物は
従来の除草剤に比べ低薬量で優れた除草効果をあげ、か
つイネに対して高い安全性を有することを明らかにし
た。また同時に、その除草効果は多くの種類の水田雑草
に及ぶのみならず、処理後長期間にわたって効果を維持
し続けるという特徴をも有することが見出されたが、な
お、特定の雑草に対しては充分な効果を有するとはいえ
なかった。
【０００５】一方、従来より知られている除草剤のナプ
ロアニリドは広葉雑草、カヤツリグサ科雑草に対し、ま
た、ダイムロン、ブロモブチド、ＪＣ−９４０はカヤツ
リグサ科雑草に対し卓効を示すことが知られているが、
殺草スペクトルが狭いため単独での使用では十分な効果
が得られない場合があった。また、一般式（Ｉ）で表わ
される化合物に比べかなり高薬量で使用されるという問
題点があった。
ロアニリドは広葉雑草、カヤツリグサ科雑草に対し、ま
た、ダイムロン、ブロモブチド、ＪＣ−９４０はカヤツ
リグサ科雑草に対し卓効を示すことが知られているが、
殺草スペクトルが狭いため単独での使用では十分な効果
が得られない場合があった。また、一般式（Ｉ）で表わ
される化合物に比べかなり高薬量で使用されるという問
題点があった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記一般式
（Ｉ）で表わされる化合物をさらに優れた除草剤とする
べく研究を行なった結果、一般式（Ｉ）で表わされる化
合物に、従来使用されている前記除草剤を配合すること
により著しい相乗効果が現われることを見出だし本発明
を完成した。
（Ｉ）で表わされる化合物をさらに優れた除草剤とする
べく研究を行なった結果、一般式（Ｉ）で表わされる化
合物に、従来使用されている前記除草剤を配合すること
により著しい相乗効果が現われることを見出だし本発明
を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）
【０００８】
【化２】
【０００９】（式中、Ｘ、Ｙは独立に水素原子、または
ハロゲン原子を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原
子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニ
ル基、低級アルコキシアルキル基または低級アルコキシ
カルボニルアルキル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル
基、ハロゲン化低級アルキル基、または置換もしくは非
置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素原子または低級
アルキル基を表わし、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、低級アルケニルオキシ基、低級アルキニルオキ
シ基、低級アルコキシアルコキシ基、ベンジルオキシ基
または低級アルコキシカルボニルアルコキシ基を表わ
す。）で示されるＮ−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド
酸誘導体のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物と
ナプロアニリド、ダイムロン、ブロモブチド、ＪＣ−９
４０のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物とを有
効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物で
ある。
ハロゲン原子を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原
子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニ
ル基、低級アルコキシアルキル基または低級アルコキシ
カルボニルアルキル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル
基、ハロゲン化低級アルキル基、または置換もしくは非
置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素原子または低級
アルキル基を表わし、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、低級アルケニルオキシ基、低級アルキニルオキ
シ基、低級アルコキシアルコキシ基、ベンジルオキシ基
または低級アルコキシカルボニルアルコキシ基を表わ
す。）で示されるＮ−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド
酸誘導体のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物と
ナプロアニリド、ダイムロン、ブロモブチド、ＪＣ−９
４０のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物とを有
効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物で
ある。
【００１０】本発明における各成分の相乗効果は顕著で
あり、例えば、除草剤組成物を構成する各単一薬剤が本
来単独では十分に効力を発揮し得ない濃度でもヒエやホ
タルイに対して十分な除草効果を発現できる。したがっ
て、除草剤の使用薬量の低減化を図れ、結果として、イ
ネに対する安全性が増大するのみならず環境への影響も
最小限に押さえることが可能となり、極めて実用性にす
ぐれる。併せて本発明の除草剤組成物は残効性について
もそれぞれ単独での使用にくらべ著しく長いという優れ
た性質を有することも見出された。
あり、例えば、除草剤組成物を構成する各単一薬剤が本
来単独では十分に効力を発揮し得ない濃度でもヒエやホ
タルイに対して十分な除草効果を発現できる。したがっ
て、除草剤の使用薬量の低減化を図れ、結果として、イ
ネに対する安全性が増大するのみならず環境への影響も
最小限に押さえることが可能となり、極めて実用性にす
ぐれる。併せて本発明の除草剤組成物は残効性について
もそれぞれ単独での使用にくらべ著しく長いという優れ
た性質を有することも見出された。
【００１１】ところで、本発明の除草剤組成物は、雑草
の発芽前または発芽後に処理した場合においても効果を
現し、土壌処理、茎葉兼土壌処理においても高い効果が
得られる。さらに、イネ以外の各種穀類に対しても有用
であり、その他の畑地、林地、タンクヤード、線路端、
等の非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、雑
草防除にあたって大きな経済的効果を有する。
の発芽前または発芽後に処理した場合においても効果を
現し、土壌処理、茎葉兼土壌処理においても高い効果が
得られる。さらに、イネ以外の各種穀類に対しても有用
であり、その他の畑地、林地、タンクヤード、線路端、
等の非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、雑
草防除にあたって大きな経済的効果を有する。
【００１２】本発明の除草剤組成物は、各成分の相対的
活性にもよるが、通常の場合ナプロアニリド、ダイムロ
ン、ブロモブチドまたはＪＣ−９４０の１重量部当たり
一般式（Ｉ）で表わされる化合物0.001〜50重量部、好
適には0.001〜10重量部を含んでなることが好ましい。
さらに、本発明の除草剤組成物は一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低いとき、
例えば配合されるべき他の除草剤１重量部当たり一般式
（Ｉ）で表わされる化合物が0.001〜0.1重量部であるこ
とがより好ましい。
活性にもよるが、通常の場合ナプロアニリド、ダイムロ
ン、ブロモブチドまたはＪＣ−９４０の１重量部当たり
一般式（Ｉ）で表わされる化合物0.001〜50重量部、好
適には0.001〜10重量部を含んでなることが好ましい。
さらに、本発明の除草剤組成物は一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低いとき、
例えば配合されるべき他の除草剤１重量部当たり一般式
（Ｉ）で表わされる化合物が0.001〜0.1重量部であるこ
とがより好ましい。
【００１３】本発明の組成物の施用量は、多数の因子、
例えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg/haの量が普通は適
当である。当事者であれば標準化された通常のテストに
よりとくに多数の実験を行なわなくても適当な使用割合
が容易に決定できる。
例えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg/haの量が普通は適
当である。当事者であれば標準化された通常のテストに
よりとくに多数の実験を行なわなくても適当な使用割合
が容易に決定できる。
【００１４】本発明の組成物は、活性成分を固体または
液体希釈液剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。次に本発明における一般式
（Ｉ）で表わされる化合物の代表例を表１に示す。これ
らの化合物は一般式（Ｉ）で表わされる化合物に包括さ
れるものであるが、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は
これらに限定されるものではない。
液体希釈液剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。次に本発明における一般式
（Ｉ）で表わされる化合物の代表例を表１に示す。これ
らの化合物は一般式（Ｉ）で表わされる化合物に包括さ
れるものであるが、一般式（Ｉ）で表わされる化合物は
これらに限定されるものではない。
【００１５】
【表１】
【００１６】一般式（Ｉ）で表される個々の活性化合物
は、その除草活性にそれぞれ欠点を有する場合もある
が、その場合２種の活性化合物を組み合わせた場合の除
草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用ということができる。２種の除草剤の特定の組合せ
により期待される活性は、次のようにして計算すること
ができる。（Colby S.R.，「除草剤の組合せの相乗及び
拮抗作用反応の計算」，Weed，15巻20〜22頁、1967年を
参照） α：除草剤ＡをaKg/haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをbKg/haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをaKg/ha、除草剤ＢをbKg/haの量で処理し
た場合に期待される抑制率 すなわち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組
合せによる活性は相乗作用を示すということができる。
は、その除草活性にそれぞれ欠点を有する場合もある
が、その場合２種の活性化合物を組み合わせた場合の除
草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用ということができる。２種の除草剤の特定の組合せ
により期待される活性は、次のようにして計算すること
ができる。（Colby S.R.，「除草剤の組合せの相乗及び
拮抗作用反応の計算」，Weed，15巻20〜22頁、1967年を
参照） α：除草剤ＡをaKg/haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをbKg/haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをaKg/ha、除草剤ＢをbKg/haの量で処理し
た場合に期待される抑制率 すなわち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組
合せによる活性は相乗作用を示すということができる。
【００１７】
【実施例】以下本発明を実施例によりさらに具体的に説
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお、「部」はす
べて重量部を意味する。
明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実
施例のみに限定されるものではない。なお、「部」はす
べて重量部を意味する。
【００１８】配合例１ 粒剤 化合物No.３ ０．２部 ナプロアニリド ７部 ベントナイト ５０部 タルク ４２．８部 以上を均一に混合粉砕した後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００１９】配合例２ 粒剤 化合物No.４ ０．３部 ダイムロン ７部 ベントナイト ５０部 タルク ４２．７部 以上を均一に混合粉砕した後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２０】配合例３ 粒剤 化合物No.２ ０．５部 ブロモブチド ５部 ベントナイト ５０部 タルク ４４．５部 以上を均一に混合粉砕した後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２１】配合例４ 粒剤 化合物No.３ ０．２部 ＪＣ−９４０ ５部 ベントナイト ５０部 タルク ４４．８部 以上を均一に混合粉砕した後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００２２】配合例５ 水和剤 化合物No.３ １部 ダイムロン ２０部 ジークライトＡ ７５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２３】配合例６ 水和剤 化合物No.４ １部 ＪＣ−９４０ ３０部 ジークライトＡ ６５部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤） ２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００２４】試験例１ 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポットに水田土壌（沖積土）を
入れ、水を加えて混和した。この土壌表層にノビエ、ホ
タルイ、タマガヤツリおよび広葉雑草のコナギ、アゼ
ナ、キカシグサの種子を播種した。さらに２．５葉期の
イネ苗を２cmの深さに移植し、その後水深３cmの湛水条
件で、２０〜２５℃のガラス室内で育成した。イネ移植
３日後に水和剤を水に希釈してから所定薬量を滴下処理
した。３週間後にイネに対する薬害および除草効果を見
るために残存している各雑草の地上部生重および無処理
区の地上部生重を測定し、（２式）に従い抑制率として
求めた。結果は次の判定基準により０から５の段階で、
表２および表３に示した。
入れ、水を加えて混和した。この土壌表層にノビエ、ホ
タルイ、タマガヤツリおよび広葉雑草のコナギ、アゼ
ナ、キカシグサの種子を播種した。さらに２．５葉期の
イネ苗を２cmの深さに移植し、その後水深３cmの湛水条
件で、２０〜２５℃のガラス室内で育成した。イネ移植
３日後に水和剤を水に希釈してから所定薬量を滴下処理
した。３週間後にイネに対する薬害および除草効果を見
るために残存している各雑草の地上部生重および無処理
区の地上部生重を測定し、（２式）に従い抑制率として
求めた。結果は次の判定基準により０から５の段階で、
表２および表３に示した。
【００２５】 判定基準 評点 抑制率 ５ １００％（完全枯死） ４ ７０〜９９％ ３ ４０〜６９％ ２ ２０〜３９％ １ ５〜１９％ ０ ５％未満（ほとんど効果なし）
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】試験例２ ホタルイに対する相乗効果試験 1/5000アールのワグネルポットに水田土壌（沖積土）を
充填し、表層にホタルイの種子を播種した。水深３cmの
湛水条件で２０〜２５℃のガラス室内で育成した。播種
３日後に各薬剤の水和剤希釈液を滴下処理し、３週間後
に残存しているホタルイの地上部生重および無処理区の
地上部生重を測定した。抑制率を（２式）により算出
し、単一化合物および複合薬剤での実験結果を表４に実
測値として示した。また、表４の単一化合物での抑制率
から（１式）にしたがって計算した数値を計算値として
示した。これらの数値の比較から、本発明の除草剤組成
物においては、それぞれ単一の化合物から期待される抑
制率を超えていることが明白である。
充填し、表層にホタルイの種子を播種した。水深３cmの
湛水条件で２０〜２５℃のガラス室内で育成した。播種
３日後に各薬剤の水和剤希釈液を滴下処理し、３週間後
に残存しているホタルイの地上部生重および無処理区の
地上部生重を測定した。抑制率を（２式）により算出
し、単一化合物および複合薬剤での実験結果を表４に実
測値として示した。また、表４の単一化合物での抑制率
から（１式）にしたがって計算した数値を計算値として
示した。これらの数値の比較から、本発明の除草剤組成
物においては、それぞれ単一の化合物から期待される抑
制率を超えていることが明白である。
【００２９】
【表４】
【００３０】
【発明の効果】各実施例の結果から明らかなように、一
般式（Ｉ）
般式（Ｉ）
【００３１】
【化３】
【００３２】（式中、Ｘ、Ｙは独立に水素原子、または
ハロゲン原子を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原
子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニ
ル基、低級アルコキシアルキル基または低級アルコキシ
カルボニルアルキル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル
基、ハロゲン化低級アルキル基、または置換もしくは非
置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素原子または低級
アルキル基を表わし、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、低級アルケニルオキシ基、低級アルキニルオキ
シ基、低級アルコキシアルコキシ基、ベンジルオキシ基
または低級アルコキシカルボニルアルコキシ基を表わ
す。）で示されるＮ−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド
酸誘導体とナプロアニリド、ダイムロン、ブロモブチド
およびＪＣ−９４０のうちから選ばれた少なくとも一種
の化合物とを配合して各々単独施用では期待できぬ程著
しい相乗効果をもたらし、低施用量で多くの種類の対象
雑草を枯殺できるという効果を奏する。
ハロゲン原子を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原
子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニ
ル基、低級アルコキシアルキル基または低級アルコキシ
カルボニルアルキル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル
基、ハロゲン化低級アルキル基、または置換もしくは非
置換のフェニル基を表わし、Ｒ3は水素原子または低級
アルキル基を表わし、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコ
キシ基、低級アルケニルオキシ基、低級アルキニルオキ
シ基、低級アルコキシアルコキシ基、ベンジルオキシ基
または低級アルコキシカルボニルアルコキシ基を表わ
す。）で示されるＮ−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド
酸誘導体とナプロアニリド、ダイムロン、ブロモブチド
およびＪＣ−９４０のうちから選ばれた少なくとも一種
の化合物とを配合して各々単独施用では期待できぬ程著
しい相乗効果をもたらし、低施用量で多くの種類の対象
雑草を枯殺できるという効果を奏する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 河村 松江 埼玉県川越市今福中台2805番地 セントラ ル硝子株式会社東京研究所内 (72)発明者 古俣 武夫 埼玉県川越市今福中台2805番地 セントラ ル硝子株式会社東京研究所内 (72)発明者 森 馨 埼玉県川越市今福中台2805番地 セントラ ル硝子株式会社東京研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｘ、Ｙは独立に水素原子、またはハロゲン原子
を表わし、Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキ
ル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、低級アル
コキシアルキル基または低級アルコキシカルボニルアル
キル基を表わし、Ｒ2は低級アルキル基、ハロゲン化低
級アルキル基、または置換もしくは非置換のフェニル基
を表わし、Ｒ3は水素原子または低級アルキル基を表わ
し、Ｒ4はヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アル
ケニルオキシ基、低級アルキニルオキシ基、低級アルコ
キシアルコキシ基、ベンジルオキシ基または低級アルコ
キシカルボニルアルコキシ基を表わす。）で示されるＮ
−アシル−Ｎ−フェニルマレアミド酸誘導体のうちから
選ばれた少なくとも一種の化合物と２−（２−ナフチル
オキシ）プロピオンアニリド、１−（α，α−ジメチル
ベンジル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア、２−
ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−３，３−
ジメチルブタナミド、１−（２−クロロベンジル）−３
−（α，α−ジメチルベンジル）ウレアのうちから選ば
れた少なくとも一種の化合物とを有効成分として含有す
ることを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32347192A JPH06172107A (ja) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32347192A JPH06172107A (ja) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172107A true JPH06172107A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18155059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32347192A Pending JPH06172107A (ja) | 1992-12-02 | 1992-12-02 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172107A (ja) |
-
1992
- 1992-12-02 JP JP32347192A patent/JPH06172107A/ja active Pending
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