CZ2003842A3 - Fungicidní prostředek - Google Patents
Fungicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003842A3 CZ2003842A3 CZ2003842A CZ2003842A CZ2003842A3 CZ 2003842 A3 CZ2003842 A3 CZ 2003842A3 CZ 2003842 A CZ2003842 A CZ 2003842A CZ 2003842 A CZ2003842 A CZ 2003842A CZ 2003842 A3 CZ2003842 A3 CZ 2003842A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- formula
- adjuvant
- atom
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Vynález se týká adjuvans vybraných z neiontových, ve vodě rozpustných povrchově aktivních látek na bázi smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů, neiontových ve vodě rozpustných povrchově aktivních látek na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů, ethoxylovaných aminů a mikromletých polymerních vosků zvyšujících účinek fungicidních triazolpyrimidinů.
Dosavadní stav techniky
Pro přípravu prostředků pro ochranu plodin, například fungicidních sloučenin, se zpravidla musí používat inertní přísady tak, aby je uživatel mohl používat buď jako takové nebo po zředění vodou. Výběr formulačního typu a inertních přísad pro tyto formulační typy často do značné míry určuje zda aktivní složka po aplikaci může plně vykazovat svoji aktivitu.
Účinek aktivních složek je možno často zlepšit přidáním dalších (aktivních) přísad. Pozorovaný účinek kombinace složek se může být často signifikantně vyšší než se dalo očekávat z množství individuálních složek, což ukazuje na synergický účinek složek a jejich kombinace.
Běžné složky formulací, jako jsou nosiče a inertní přísady (jako jsou organická rozpouštědla, suspendační činidla, emulgační činidla, smáčedla a solubilizační činidla), které samy o sobě nevykazují pesticidní účinek, nepřispívají k neočekávanému zvýšení účinnosti.
• 0 • 0
0 0 • 0
0 0 0
Mezinárodní patentová přihláška WO 95/01722 nárokuje pesticidní formulace obsahující neiontové povrchově aktivní látky, které, mezi jiným, mohou být vybrané z kapalných polyalkoxylovaných alifatických alkoholů. Avšak, přidání těchto látek je směrováno na skladovací stabilitu těchto formulací a není uveden žádný údaj o zvyšování fungicidní aktivity při použití těchto formulací.
U.S. patent 4,851,421 nárokuje použití neiontových povrchově aktivních polyalkylenového typu, které jsou odvozeny od mastných alkoholů alkoxylovaných alkylenoxidů, polyoxyalkylen mono- nebo dialkylfenyletherů nebo esterů polyoxyalkylen sorbitan matných kyselin.
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je způsob dalšího zvýšení účinnosti fungicidních triazolopyrimidinů. Dalším předmětem tohoto vynálezu je příprava fungicidních prostředků těchto triazolopyrimidinů a adjuvans, jakož i metod pro jejich použití při kontrole fytopatogenních plísní.
V současnosti probíhá výzkum identifikace vhodných adjuvans, které v kombinaci s aktivní fungicidní látkou poskytují při použití nižší dávky aktivní fungicidní látky Tento cíl je žádoucí jak z z hlediska účinnou kontrolu onemocnění ekonomického hlediska, tak prostředí.
ochrany životního
Patenty EP-A 71 792 a EP-A 550 113 nárokují fungicidní triazolopyrimidinové sloučeniny. EP-A 943 241 popisuje zvýšení fungicidního účinku těchto triazolopyrimidinů přidáním adjuvans vybraných ze skupiny kapalných polyalkoxylovaných alifatických alkoholů.
♦ 4
fungicidních
4» 4444
4 4 ·
4 4 4
4 4 · 4 • 4 · 4 4
44 *4
Nyní bylo nalezeno, že triazolopyrimidinů obecného vzorce účinná množství
I
(R3)n ve kterém
R1 a R2 na sobě nezávisle znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku, alkynylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku nebo alkadienylovou skupinu s 4 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 3 až 10 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo naftylovou skupinu nebo pěti- nebo šesti-člennou heterocyklickou skupinu obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo pěti- nebo šesti-člennou heteroarylovou skupinu obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo kde substituenty R1 a R2 mohou být nesubstituované nebo mohou nést jeden až tři skupiny Ra,
Ra je kyanoskupina, nitroskupina, hydroxylová skupina, *· toto·· • · · · to · ·· · · · to · to · · to • 9 ·»·· alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylová skupina s 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylthioskupina s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylaminoskupina s 1 až 6 atomy uhlíku, dialkylaminoskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v každém z alkylů, alkenylová skupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkenyloxyskupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkynylová skupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkynyloxyskupina s 3 až 6 atomy uhlíku a alkylendioxyskupina s 1 až 4 atomy uhlíku; nebo
R1 a R2 dohromady s atomem dusíku na který jsou připojeny tvoří pěti- nebo šestičlenný heterocyklický kruh obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku který může být substituován jedním až třemi skupinami Ra;
R3 | znamená atom atomy uhlíku uhlíku; | halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 6 atomy | |
n | znamená | celé | číslo od 0 do 5; a |
Hal | znamená | atom | halogenu; |
která | musí být | aplikována, se může značně snížit oproti | |
množství, která | se | běžně používají pro dosažení stejného |
fungicidního účinku v těch případech, kdy se fungicidní sloučeniny nebo tyto fungicidní prostředky aplikují v kombinaci s jedním nebo více adjuvans vybraným ze skupiny zahrnující:
* • · · 9
9 9
a) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi smíšených polyalkoxylovaných alífatic alkoholů,
b) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů,
c) ethoxylované aminy, a
d) jemně mleté polymerní vosky.
Biologická aktivita účinných složek obecného vzorce I se může zvýšit přidáním kteréhokoli v uvedených adjuvans buď v zředěném postřiku nebo přímo ve fungicidním prostředku. Adjuvans se zde definuje jako látka, která může zvyšovat biologickou aktivitu aktivní složky, ale která sama o sobě není signifikantně biologicky aktivní. Adjuvans je buď přímo obsaženo ve formulaci nebo se může přidávat do zásobníku pro postřik spolu s aktivní složkou. Ve vodě rozpustné smíšené polyalkoxylované nebo ethoxylované alifaticlé alkoholy jsou zejména výhodné pro použití v kapalných formulacích, zejména pro vodné suspendované koncentráty (SC) . Smíšené polyalkoxylované adjuvans je možno připravit alkoxylací mastných alkoholů obsahujících 8-18 atomů uhlíku alkylenoxidy obsahujícími 2-6 atomů uhlíku, s výhodou směsí ethylenoxidu a propyleneoxidu. Alifatické části těchto mastných alkoholů mohou být nerozvětvené nebo rozvětvené. Poměr ethoxyskupin a propoxyskupin je od 50:50 do 90:10. Výhodnými ve vodě rozpustnými ne-iontovými povrchově aktivními látkami ze skupiny smíšených alkoxylovaných alifatických alkoholů jsou smíšené náhodné nebo blokové oligomery obecného vzorce II
H2n+iC„-O- (CH2CH2O) x (CH2CH (CH3) O)yH (II) ve kterém ··»·
n | je | celé | číslo | od | 8 | do | 18; |
X | je | celé | číslo | od | 3 | do | 10; a |
y | je | celé | číslo | od | 1 | do | 3; |
Zejména výhodné jsou ty ve vodě rozpustné smíšené polyalkoxylované alifatické alkoholy, které jsou dostupné pod obchodními názvy Plurafac® LF (Tensid-Chemie, Kóln / BASF AG, Ludwigshafen). Jako zejména výhodný je možno uvést Plurafac® LF
Ve vodě rozpustné polyethoxylované adjuvans se mohou připravit obdobným způsobem a jsou to nerozvětvené nebo rozvětvené alkoholy s 10 až 25 atomy uhlíku a jsou ethoxylovány 10 až 25 ethoxyskupinami. Zejména výhodný je Lubrol® 17A17, obchodně dostupný od Uniqema, Everberg, Belgie.
Adjuvans na bázi ethoxylovaného aminu jsou terciární aminické ethoxyláty odvozené od primárních aminů, jako je oleylamin a lojový amin. Zejména výhodné jsou ty produkty, které jsou obchodně dostupné pod obchodními značkami Berol 381® a Berol 303® (Ethomeen® S22) od Akzo Nobel Surface chemistry, Švédsko.
Zejména výhodnými mikromletými polymerními vosky je modifikovaný polyethylenový vosk obchodně dostupný pod obchodním názvem ©Ceridust 9615A od Clariant GmbH, Augsburg, Německá spolková republika.
Zvýšení účinnosti přidáním těchto adjuvans je možno pozorovat u fungicidních triazolopyrimidinů obecného vzorce I, s výhodou u těch ve kterých
R1 a R2 spolu s atomem dusíku ke kterému jsou připojeny ·» ··· · «« ·* znamenají případně substituovaný šestičlenný heterocyklický kruh nebo kde R1 znamená alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, zejména fluoralkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku, nebo cykloalkylovou skupinu s 3 až 8 atomy uhlíku a R2 znamená atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a/nebo kde substituent
ve kterém L1 znamená atom halogenu, s výhodou atom fluoru nebo atom chloru a L2 a L3 na sobě nezávisle znamenají atom vodíku nebo atom halogenu, s výhodou atom fluoru a/nebo ve kterém
Hal znamená atom chloru
Zejména výhodnými triazolopyrimidiny jsou 5-chlor6-(2-chlor-6-fluorfenyl)-7-N-(4-methylpiperid-l-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin sloučenina označená jako IA, a 5chlor-6-(2,4,6-trifluorfenyl)-7-(2,2,2,-trifluor-1-methylamino) [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin sloučenina označená jako IB.
Adjuvans podle tohoto vynálezu se mohou přidávat přímo do formulace nebo se přidávají ve vhodné formě při přípravě směsi pro postřik. V tomto posledním případě se adjuvans přidává jako oddělený prostředek spolu s ostatními složkami, jako dispergační činidla nebo prostředky proti pěnění ·· ·»·· ·· ····
999 99 9 99 9
9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 · *ϊ · · 9
9 9 9 9 9 9 9 » 9 θ .... .*» .« tO «· *· a tam kde je to žádoucí, spolu s adjuvants tak, aby se zajistila homogenní dispergace směsi pro postřik.
Tento vynález se také týká fungicidních prostředků, které obsahují alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I, adjuvans a/nebo nosiče, které se vyznačují tím, že kromě konvenčních adjuvans a nosičů obsahuje! jedno nebo vice adjuvans vybraných ze skupiny zahrnující
a) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů,
b) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů,
c) ethoxylované aminy, a
d) jemně mleté polymerní vosky.
Fungicidní sloučeniny se mohou aplikovat jako normální komerční formulace s adjuvans podle tohoto vynálezu a tam kde je to zapotřebí spolu s dalšími složkami, jako jsou antioxidanty a emulgační prostředky.
Vhodná relativní množství aktivních složek a ve vodě rozpustných adjuvans se podle tohoto vynálezu pohybuje mezi 100 ; 75 a 100 ; 100 000, s výhodou mezi 100 : 90 a 100 : 50 000 a ještě lépe mezi 100 ; 125 a 100 ; 5 000. Obecně a v rozsahu určitých limitů se fungicidní účinnost může zvýšit přidáním dalšího množství adjuvans.
•» · ·· ···· ·· 4444
4 4 4 44 · ·· ·
4444 4444 4 « 4 · · 4 4 ···· • 444 4·· ·· 4 4 ·· ·*
Ve výhodném konkrétním provedení se adjuvans přidává do zásobníku pro směs spolu s triazolopyrimidinem jako prostředkem.
Tento vynález se také týká soupravy pro přípravu směsi pro postřik sestávající ze dvou oddělených částí:
1) části, která obsahuje alespoň jednu fungicidní sloučeninu vzorce I a a běžné inertní přísady a nosiče;
2) části, která obsahuje alespoň jeden adjuvans vybraný ze skupiny zahrnující
a) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů,
b) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů,
c) ethoxylované aminy, a
d) jemně mleté polymerní vosky.
Ve výhodném provedení tato souprava sestává ze dvou nádob s rozprašovacím zařízením, které umožňuje přesné přidávání aktivní složky (1) a adjuvans (2) do zásobníku pro postřik
Doporučené dávky pro různé aplikace jsou známé pro fungicidní sloučeniny vzorce I a účinek je možno zvýšit postupem podle vynálezu. Přidáním adjuvans zde navrženého se • · 4 4 4
4 4 4 · 4 4
4 4* 4 4 •4 4 4 4 4 může (v závislosti na aktivní složce, na adjuvans a jejím množství) může snížit množství aktivní složky na hektar, požadované podle doporučení o jednu polovinu nebo i více, přičemž je možné také kontrolovat další onemocnění při použití přiměřených dávek.
Ve výhodném provedení se adjuvans v kombinaci s fungicidem vzorce I používá v dávkách od 40 do 4000 ml/ha, s výhodou od 50 do 3000 ml/ha, zejména od 60 do 2000 ml/ha.
Důležitou výhodou je rychlý nástup a vysoká persistence účinku při použití těchto nových přísad. To prodlužuje možnou periodu aplikace a tím I lepší použitelnost.
Fungicidní formulace podle tohoto vynálezu se mohou použít v kombinaci s uvedenými přísadami jak profylakticky, tak kurativně.
Adjuvans podle tohoto vynálezu, sloučeniny vzorce I a běžná adjuvans a nosiče se mohou zpracovat na, s výhodou, kapalné nebo dispergovatelné pevné formulace, známé v oboru, například na roztoky, emulze, smáčitelné prášky (WPs), suspenzní koncentráty (SCs), emulzní koncentráty (ECs), nízko objemové nebo ultra nízko objemové preparáty a ve vodě dispergovatelné granule (WGs).
Stejně jako kapalné a/nebo pevné nosiče nebo solubilizační látky, jako jsou organická rozpouštědla jako ketony, alkoholy, kapalné alifatické nebo aromatické sloučeniny, jemné přírodní nebo syntetické silikáty nebo uhličitany, obsahují prostředky obvykle iontové a/nebo neiontové povrchově aktivní látky, které fungují jako emulgační,
dispergační nebo smáčecí činidla. Rovněž tak se mohou přidávat látky proti pěněni a zamrzáni. Vhodná adjuvans a nosiče jsou popsány v literatuře a jsou dobře známé odborníkům v oboru.
Prostředky podle tohoto vynálezu s výhodou obsahují od 0,5 % do 95 % hmotnostních (váh./váh.) aktivní složky.
Jako nosič v prostředku podle tohoto vynálezu se může použít jakýkoli materiál se kterým je aktivní složka formulována pro usnadnění aplikace na ošetřované místo, kterým může být například rostlina, semena nebo půda, nebo pro usnadnění skladování, transportu nebo manipulace. Tento nosič může být pevný nebo kapalný, včetně materiálů, které jsou za normálních podmínek plynné a které stlačením tvoří kapaliny.
Vodné disperze a emulze, například prostředky získané zředěním formulovaného produktu podle vynálezu vodou také spadají do rozsahu tohoto vynálezu.
Zejména významné při zvýšení délky ochranné aktivity sloučenin podle tohoto vynálezu je použití nosiče, který pomalu uvolňuje pesticidní sloučeniny do okolí rostliny, která má být ochráněna.
Příklady formulací podle tohoto vynálezu jsou uvedeny v následuj leh tabulkách A a B:
«» ♦♦
Formulace A: Suspenzní koncentrát (SC)
Sžfay | Mňetví [g/1] | Ingredience |
aktivní ingredience | 200, 0 | slčanina IA |
dispersant | 30, 0 | Morwet® D4251 |
dispersant | 15, 0 | Pluronic® PE 105002 |
oápovač | 2, 0 | Rhodorsil® 426 R3 |
třecí strukturu | 1, o | Rhodopol® 233 |
konzerěaí prostř. | 2, 0 | Proxel® GXL4 |
třócí strukturu | 5, 0 | Veegum T5 |
látka proti zamrzání | 40, 0 | propylenglykol |
voda | do 1000 ml |
1 Witco Corporation, Houston, USA 2 Tensid-Chemie, Kóln / BASF AG, Ludwigshafen, NSR 3 Rhodia GmbH, Frankfurt, NSR 4 Zeneca GmbH, Frankfurt, NSR 5 Vanderbilt, Norwalk, USA
SC formulace popsané výše se před aplikací smísí s vodou a získá se směs pro postřik obsahující požadovanou koncentraci aktivní látky.Do vzniklé směsi v zásobníku se pak přidá neiontový povrchově aktivní prostředek vybraný ze skupiny ve vodě rozpustných smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů.
φφ «»·» *· ♦ • · φ · · φ φ · · φ φ» φ φ φ · · · φ ΦΦΦΦ ΦΦΦΦ φ φ φ φ φ φ φ · · · ·
ΦΦΦΦ ΦΦΦ φφ «φ «φ φφ
Formulace Β: Suspenzní koncentrát (SC)
sžfeia | mžetví (g/1] | Ingredience |
aktivní ingredience | 200, 0 | slóunina IA |
dispersant | 30, 0 | Morwet® D4251 |
dispersant | 15, 0 | Pluronic® PE 105002 |
konzerěaí prostředek | 2, 0 | Proxel® GXL3 |
odpovač | 5, 0 | SAG 2201 |
třfficí strukturu | 0, 8 | Rhodopol® 234 |
třicí strukturu | 5.0 | Vegum Pro5 |
voda | do 1000 ml |
Witco Corporation, Houston, USA 2 Tensid-Chemie, Kóln / BASF AG, Ludwigshafen, NSR 3 Zeneca GmbH, Frankfurt, NSR 4.Rhodia GmbH, Frankfurt, NSR 5 Vanderbilt, Norwalk, USA
SC formulace popsané výše se před aplikací smísí s vodou a získá se směs pro postřik s požadovanou koncentrací aktivní ingredience K vzniklé směsi se přidá ne-iontová povrchově aktivní látka vybraná ze skupiny ve vodě rozpustných smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů, jako je zejména Plurafac® LF 300 (150 g/1) a pak dále ne-iontové povrchově aktivní činidlo vybrané ze skupiny ve vodě rozpustných polyethoxylovaných alifatických alkoholů, jako je zejména Lubrol 17A17 (150 g/1).
Jedním rysem tohoto vynálezu je způsob kontroly fytopatogenních plísní, který se vyznačuje tím, že se sloučeniny obecného vzorce I, zejména sloučeniny vzorce IA použijí v kombinaci s jedním nebo více adjuvans vybraným ze skupin zahrnující:
·· 9 99
99 99 999 9
99* 9 9 ♦
9 9 9 9 9999 9
9 9999 9999
9999 999 99 «9 99 ·*
a) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů,
b) ne-iontové ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů,
c) ethoxyláty aminů
d) mikromleté polymerní vosky
Onemocnění rostlin, se kterým se může bojovat použitím fungicidních prostředků podle tohoto vynálezu jsou onemocnění způsobená plísněmi Ascomycetes, jako jsou Erysiphales například Erysiphe cíchoracearum nebo Uncinula necator, a Dothideals, jako je například Venturia inaequalis nebo Septoria tritici (Mycosphaerella graminicola).
Pro bližší pochopení tohoto vynálezu jsou níže uvedeny specifické příklady.
Výsledky testů popsané níže prokazují zvýšení fungicidního účinku triazolopyrimidinů vzorce I po přidání adjuvans podle tohoto vynálezu.
• · 14 49 • ··
4 9 4 1
9 4 4 · * · ♦
9 4 4 9 114 4 4
4 4 4 4 4 14 4 4
4444 444 44 44 44 ·4
Příklad 1
Hodnocení léčebné a reziduální fungicidní aktivity ve skleníku.
Formulovaná sloučenina (viz níže uvedené formulace) se připraví ve formě vodných suspenzí za použití koncentrací 100, 20 a 4 ppm aktivní složky (a.i.) a aplikují se na skleníkové rostliny použitím jednotryskového postřikovače a aplikují se v množství odpovídajícím 200 litrů/ha. Při koncentraci 200 1/ha se sloučenina alternativně v zásobníku smíchá s 1000 ppm adjuvans (jak je uvedeno ve výsledcích) . V případě, že se používají dvě adjuvans, je koncentrace každého z adjuvans 500 ppm.
Semenáčky ječmene (var. 'Golden Promise') a pšenice (var. 'Kanzler') se nechají ve skleníku vyrůst do stadia primárních listů (stáří asi 1 týden) v květináčích o průměru 6 cm. Rostliny pro jak kurativní tak reziduální testy se ve stejnou dobu postříkají očky pathogenů připravenými v různých dnech.
Pro kurativní testy s rostlinky ječmene a pšenice naočkují 2 dny před ošetřením sloučeninou poprášením konidiemi Blumeria (Erysiphe) graminis f.sp. hordei nebo B. graminis f.sp. tritici, aby se vyvolala onemocnění padlím trávním. Rostliny se pak ponechají ve skleníku až do ošetření. Po ošetření se rostliny vrátí do skleníku, kde se udržují až do projevení symptomů onemocnění/příznaků vyvolaným padlím trávním u neošetřených rostlin.
U rostlin se pak hodnotí procenta onemocnění na ošetřených primárních listech. Pro kurativní testy rzi se ···· rostlinky pšenice naočkují 2 dny před ošetřením sloučeninou postřikem suspense urediniospor Puccinia recondita v 0,05 % ve vodném Tweenu 10 (1 mg spor na ml), a udržují se ve vlhké infekční komoře jeden den a pak se přesunou do skleníku až do ošetření. Po ošetření se rostlinky ve skleníku až do vyvinutí symptomů/příznaků onemocnění u neošetřených rostlin. U rostlin se pak hodnotí procenta onemocnění na ošetřených primárních listech.
Pro | residuální testy | se rostlinky ošetří | nej dříve | |||
a pak se | ponechají 4 dny | ve | skleníku, | načež se | naočkuj í | |
pathogény | j ak | bylo popsáno | u | kurativních | testů. Naočkované | |
rostliny | se | ponechaj í | ve | skleníku | až do | vývinu |
symptomů/příznaků onemocnění u neošetřených rostlin. U rostlin se pak hodnotí procenta onemocnění na ošetřených primárních listech
Účinek kontroly onemocnění se vypočítává z procentických hodnot použitím následujícího vzorce:
% infikované plochy u ošetřených rostlin % onemocnění kontroly = 100 -_ % infikované plochy u neošetřených rostlin
Tabulka I uvádí účinek (% kontroly) tří koncentrací použité sloučeniny vzorce IA. To je akceptovatelné protože koncentrace adjuvans byla stejná u všech koncentrací použité aktivní sloučeniny
Složení formulace R v tabulce I je následující:
• 4 -4 44 4444
4444 44 4 44 4
444 44*
4444 4444 4
4 44*4 · 4 · 4
4444 444 44 44 44 44
444 ·
Formulace R: Suspenzní koncentrát (SC)
Sžba | Množství [g/1] | Ingredience |
aktivní ingrediencet | 200, 0 | slóenina IA |
dispersant | 20, 0 | Atlas G50001 |
dispersant | 10,0 | Synperonic A1 |
oápovač | 3, 0 | Rhodorsil® 4261 2 |
konzerva! prostředek | 2, 0 | Proxel® GXL3 |
třecí strukturu | 3, 0 | Rhodopol® 232 |
látka proti zamrzání | 50, 0 | propylenglykol |
voda | do 1000 ml |
1 Uniqema, Everberg, Belgie 2 Rhodia GmbH, Frankfurt, NSR 3 Zeneca GmbH, Frankfurt, NSR to to ·· ··to· toto ···· • · · to • to· · 9
9 to 9 9 9
9 9 * · · • •to ««to to e to ·* · · toto * to· ·* ·· ·*
Tabulka
\p | ||||||||||
p | ||||||||||
1—1 | ||||||||||
3 | ||||||||||
tí Ό | ||||||||||
&) Ή | ||||||||||
tP | TJ N | |||||||||
Φ | xT | O | MJ | co | ro | CO | 00 | CM | ||
Pi | £ | 'O1 Cl | rp | 00 | CM | CM | P | 00 | CM | 00 |
p | Cu | |||||||||
•P | CQ | |||||||||
p | ||||||||||
Q) >U 2 | a > | |||||||||
0 | P -P | |||||||||
1-1 | <D rO | |||||||||
w | Ό Cl | |||||||||
3 | ,—1 | στ | 00 | CO | P | MJ | Lf) | |||
g | c.i 2/ | CM | MJ | 00 | co | Lf) | LQ | LO | 00 | |
a | ||||||||||
a | ||||||||||
p1 | £ | |||||||||
l | 1-i | |||||||||
o | 'ífl | |||||||||
CM | P | |||||||||
1 | £ Ό | |||||||||
O | <D Ή | |||||||||
o | TJ N | |||||||||
1—1 | Φ | O | co | Lf) | 00 | 00 | oo | CM | r~ | |
Ch | šf Cl | i—1 | CM | t—1 | oo | 00 | CM | CM | CM | |
a: | a | |||||||||
(0 | IS | |||||||||
> | Ή | |||||||||
p | ||||||||||
Ό | > | |||||||||
•P | ||||||||||
00 | P -P | |||||||||
(U ro | ||||||||||
g | T3 Cl | |||||||||
(0 | 2 | CO | CO | CM | στ | co | CM | CM | CM | |
a >0) | Cl a | p* | MJ | r- | r- | c^· | O | p | MJ | |
a | ||||||||||
Ή | ||||||||||
1—1 | P | |||||||||
o | 1—1 | |||||||||
u | ||||||||||
a | ||||||||||
c | £ TJ | |||||||||
o | 0) -P | |||||||||
a: | TJ N | |||||||||
(D | CM | O | oo | o | στ | r- | CO | LO | ||
o\o | a | Cl | P | P | 00 | p | P | P | P | P |
rtí p | a S | |||||||||
p | Ή | |||||||||
>Φ | P | |||||||||
g | > | |||||||||
•P | ||||||||||
p | P -P | |||||||||
Cu | <D ro | |||||||||
Ό Cl | ||||||||||
2 | MJ | στ | 00 | CM | Lf) | CM | co | στ | ||
Cx] Λί | t—1 | P | p | P | Lf) | Lf) | Lf) | CM | ||
g | g | |||||||||
a | a | |||||||||
O | o a | o a | ||||||||
o | O | O | a | |||||||
00 | r- o | 00 o | ||||||||
o | o | CM | Lf) | |||||||
Pi | a a | a ld | CM | i—1 | ||||||
a | ,—1 | a — | a — | MJ | ||||||
rt | CO | στ | ||||||||
υ | Γ | υ a | υ r- | i—1 | ||||||
f0 | 1—1 | fO rH | (0 i—1 | 00 | P | a | ||||
MM | a a | a a | 00 | Φ | co | |||||
i—1 | ní r~~ | rO ( | 2 | |||||||
\P | Cl | 0 | Ρ P | P tP | i—1 | g | TJ | |||
P | (0 | c | <0 | fO | o | •P | -P | |||
<P | 2 | a | Ρ rP | 2 >-i | a | a | Cl | |||
>c | 1-1 | 2 | 1-i 0 | i—1 0 | Φ | a | <D | |||
a | a | a | a a | CU p | ff) | w | O | |||
a) | a | a | ||||||||
>ω | lS | LS | es 2 | 2 | LS | lS | LS | |||
o | a | a | ||||||||
r< | a | a | a | a | a | a | a | |||
,— | X—> | + | ,—·. | x— | ||||||
<D | Φ g | Φ g | 0) | Φ | (D g | D g | (D | |||
υ | υ a | υ a | υ — | υ — | υ a | υ a | U | |||
(0 | ro a | ro a | ro g | rtí g | uj a | ro a | fj | |||
1-1 | rp | i—1 | fp Cm | i—1 CU | 1-1 | 1—{ | i—1 | |||
2 | 2 o | 2 o | 2 a | 2 a | 2 o | 2 o | 2 | |||
g | g o | g o | g o | g o | g o | g o | g | |||
C | £ o | Cl o | Cl o | 2 O | C o | Cl o | Cl | |||
O | 0 Ή | O r-1 | 0 Lf) | 0 LO | 0 P | 0 i—1 | n | |||
a | a — | a — | a --- | a — | a — | a — | a |
(D T5 (—I •P £
P
Φ
TJ £
O
O, >
I-1
1) u
nJ a
(1) d
α>
<L>
·(—i i—I
-a rO a
II
S a
« '(O c
>u
-P £
d) >OT a
N <D
Cl <P υ
•P a
<y >w a
II a
a
ES β
>
(O
M a
\p i—i t3 (O CU
0) υ
Ή c
Φ a
II £
a s
+
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKYVodný suspenzní koncentrát (SC) vyznačuj ící tím, že vzorce I obsahuje alespoň jeden triazolopyrimidin obecného <R3)n (I) ve kterémR1 a R2 na sobě nezávisle znamenají atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku, alkynylovou skupinu s 2 až 10 atomy uhlíku nebo alkadienylovou skupinu s 4 až 10 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 3 až 10 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo naftylovou skupinu nebo pěti- nebo šesti-člennou heterocyklickou skupinu obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku nebo pěti- nebo šesti-člennou heteroarylovou skupinu obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku neboR1 a R·R3 nHal · 99 9999 99 99999 9 9 99 9 99 99 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9 9 9 92Q ···· 4»· 44 99 44 44 kde substituenty R1 a R2 mohou být nesubstituované nebo mohou nést jeden až tři skupiny Ra, je kyanoskupina, nitroskupina, hydroxylová skupina, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, cykloalkylová skupina s 3 až 6 atomy uhlíku, alkoxylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, halogenalkoxylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylthioskupina s 1 až 6 atomy uhlíku, alkylaminoskupina s 1 až 6 atomy uhlíku, dialkyl-aminoskupina s 1 až 6 atomy uhlíku v každém z alkylů, alkenylová skupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkenyl-oxyskupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkynylová skupina s 2 až 6 atomy uhlíku, alkynyloxyskupina s 3 až 6 atomy uhlíku a alkylendioxyskupina s 1 až 4 atomy uhlíku; nebo dohromady s atomem dusíku na který jsou připojeny tvoří pěti- nebo šestičlenný heterocyklický kruh obsahující jeden až čtyři atomy dusíku nebo jeden až tři atomy dusíku a jeden atom síry nebo atom kyslíku, který může být substituován jedním až třemi skupinami Ra;znamená atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku;znamená celé číslo od 0 do 5; a znamená atom halogenu spolu s jedním nebo více adjuvans vybraných za) ne-iontových ve vodě rozpustných povrchově aktivních látek na bázi smíšených polyalkoxylovaných alifatických alkoholů, náhodného nebo blokového oligomeru vzorce II •4 444· • 4 444 4444 444· <4* 4 4 44 I44 44 44H2n+iCn-o- (CH2CH2O) x (CH2CH (ch3) o) vh ve kterém
n je celé číslo od 8 do 18; X je celé číslo od 3 do 10; y je celé číslo od 1 do 3; b) ne-iontové ve vodě rozpustných povrchově aktivních látek na bázi ethoxylovaných alifatických alkoholů, přičemž adjuvans je přítomné v množství, které je dostatečné pro dosažení poměru sloučeniny obecného vzorce I k adjuvans v aplikovaném prostředku od 100 : 75 do 100 : 100000. - 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že se jako adjuvans použije povrchově aktivní látka (a).
- 3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje další fungicidní sloučeninu.Prostředek podle nároku 1 až 3, vyznačuj ící tím, že relativní poměr triazolopyrimidinu obecného vzorce I k adjuvans je od 100 : 90 do 100 : 50000.Prostředek podle nároku 1 až 3, vyznačující se tím, že relativní poměr triazolopyrimidinu obecného vzorce I k adjuvans je od 100 : 125 do 100 : 5000.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22832800P | 2000-08-25 | 2000-08-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2003842A3 true CZ2003842A3 (cs) | 2003-06-18 |
CZ295872B6 CZ295872B6 (cs) | 2005-11-16 |
Family
ID=22856733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2003842A CZ295872B6 (cs) | 2000-08-25 | 2001-08-24 | Fungicidní prostředek |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020045631A1 (cs) |
EP (1) | EP1313370B1 (cs) |
JP (1) | JP2004506662A (cs) |
KR (1) | KR100765025B1 (cs) |
CN (1) | CN1293807C (cs) |
AR (1) | AR031396A1 (cs) |
AT (1) | ATE270044T1 (cs) |
AU (2) | AU2002214958B2 (cs) |
BR (1) | BR0113398A (cs) |
CA (1) | CA2420217A1 (cs) |
CZ (1) | CZ295872B6 (cs) |
DE (1) | DE60104126T2 (cs) |
DK (1) | DK1313370T3 (cs) |
EA (1) | EA005518B1 (cs) |
ES (1) | ES2223932T3 (cs) |
HU (1) | HUP0300808A3 (cs) |
IL (1) | IL154258A0 (cs) |
MX (1) | MXPA03001263A (cs) |
NZ (1) | NZ524298A (cs) |
PL (1) | PL365935A1 (cs) |
PT (1) | PT1313370E (cs) |
SK (1) | SK3522003A3 (cs) |
TR (1) | TR200401681T4 (cs) |
UA (1) | UA74007C2 (cs) |
WO (1) | WO2002015697A2 (cs) |
ZA (1) | ZA200302272B (cs) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA011649B1 (ru) | 2002-04-24 | 2009-04-28 | Басф Акциенгезельшафт | Композиция на основе алкоксилатов спиртов и их применение в качестве адъюванта в области агротехники |
MXPA05004369A (es) * | 2002-11-15 | 2005-07-05 | Basf Ag | Mezclas fungicidas. |
CN1835680A (zh) * | 2003-08-14 | 2006-09-20 | 巴斯福股份公司 | 醇烷氧基化物以助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物的用途、合适的试剂和试剂盒 |
US7419982B2 (en) * | 2003-09-24 | 2008-09-02 | Wyeth Holdings Corporation | Crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts |
SI1680425T1 (sl) * | 2003-09-24 | 2007-04-30 | Wyeth Corp | 6-((substituirani)fenil)triazolopirimidini kot sredstva proti raku |
WO2005030218A1 (en) * | 2003-09-24 | 2005-04-07 | Wyeth Holdings Corporation | 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agent |
MY138867A (en) | 2005-04-21 | 2009-08-28 | Akzo Nobel Nv | Agrochemical compositions containing naphthalene sulfonate derivatives and nitrogen-containing surfactants |
JP5266247B2 (ja) | 2006-12-07 | 2013-08-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性トリアゾールおよびアルコキシル化アルコールを含む組成物およびキットならびにそれらの使用 |
US20100189663A1 (en) * | 2009-01-24 | 2010-07-29 | Gallis Karl W | Mouth rinse compositions including chemically modified silica or silicate materials for sustained delivery to tooth surfaces |
US20230255199A1 (en) * | 2020-08-28 | 2023-08-17 | Kao Corporation | Method for disinfecting plant |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2458564A1 (fr) * | 1979-06-07 | 1981-01-02 | Oreal | Nouveaux oligomeres tensio-actifs perfluores, procede pour les preparer et compositions les contenant |
TW224044B (cs) * | 1991-12-30 | 1994-05-21 | Shell Internat Res Schappej B V | |
CA2180020A1 (en) * | 1994-01-10 | 1995-07-13 | Manfred Vogt | Wettable powder formulations of herbicides |
US5558684A (en) * | 1995-12-26 | 1996-09-24 | Texaco Inc. | Stabilized fuel additive composition |
JPH11322517A (ja) | 1998-03-17 | 1999-11-24 | American Cyanamid Co | トリアゾロピリミジン類の効力の増進 |
US6124301A (en) * | 1998-03-17 | 2000-09-26 | American Cyanamid Company | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines |
NZ510741A (en) | 1998-09-25 | 2003-08-29 | Basf Ag | Non-aqueous suspension concentrate containing a triazolopyrimidine crop protection active compound, and its use as a pesticide |
-
2001
- 2001-08-24 AU AU2002214958A patent/AU2002214958B2/en not_active Ceased
- 2001-08-24 TR TR2004/01681T patent/TR200401681T4/xx unknown
- 2001-08-24 US US09/938,745 patent/US20020045631A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-24 PT PT01983451T patent/PT1313370E/pt unknown
- 2001-08-24 MX MXPA03001263A patent/MXPA03001263A/es active IP Right Grant
- 2001-08-24 EA EA200300228A patent/EA005518B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 EP EP01983451A patent/EP1313370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-24 HU HU0300808A patent/HUP0300808A3/hu unknown
- 2001-08-24 AU AU1495802A patent/AU1495802A/xx active Pending
- 2001-08-24 NZ NZ524298A patent/NZ524298A/en unknown
- 2001-08-24 JP JP2002520624A patent/JP2004506662A/ja not_active Withdrawn
- 2001-08-24 US US10/362,058 patent/US7176209B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 KR KR1020037002657A patent/KR100765025B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 CA CA002420217A patent/CA2420217A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-24 DE DE60104126T patent/DE60104126T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 UA UA2003032474A patent/UA74007C2/uk unknown
- 2001-08-24 DK DK01983451T patent/DK1313370T3/da active
- 2001-08-24 BR BR0113398-5A patent/BR0113398A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 SK SK352-2003A patent/SK3522003A3/sk unknown
- 2001-08-24 AR ARP010104066A patent/AR031396A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-08-24 AT AT01983451T patent/ATE270044T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 IL IL15425801A patent/IL154258A0/xx unknown
- 2001-08-24 CN CNB018143695A patent/CN1293807C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-24 PL PL01365935A patent/PL365935A1/xx unknown
- 2001-08-24 CZ CZ2003842A patent/CZ295872B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 WO PCT/EP2001/009786 patent/WO2002015697A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-24 ES ES01983451T patent/ES2223932T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-24 ZA ZA200302272A patent/ZA200302272B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100689910B1 (ko) | 비수성 현탁 농축물 | |
US6124301A (en) | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines | |
EP0943241B1 (en) | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines | |
EP3036996A1 (en) | Alkoxylated alkylamine quaternary surfactants for glyphosate | |
CZ2003842A3 (cs) | Fungicidní prostředek | |
EP1023837B1 (en) | Non-aqueous, emulsifiable concentrate formulation | |
EP0526206A1 (en) | Fungicidal compositions | |
WO2021231011A1 (en) | Synergistic fungicidal interactions of a picolinamide fungicide with other fungicides against asian soybean rust | |
AU2002214958A1 (en) | Fungicidal formulation | |
WO2014047934A1 (en) | Alkoxylate compositions and their use as agricultural adjuvants | |
KR20050047699A (ko) | 살균성 수성 액상수화제 | |
CN110731341A (zh) | 用于防治甜菜中的叶斑病的杀真菌组合物 | |
CZ279824B6 (cs) | Fungicidní prostředek | |
KR100686791B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
EP0985346B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
NL7810350A (nl) | Preparaat met groeiregulerende werking en gebruik van dit preparaat in land- en tuinbouw. | |
US6872736B1 (en) | Non-aqueous emulsifiable concentrate formulation | |
JPS6135965B2 (cs) | ||
JPH0764688B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
CA2067893A1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
JPH0687703A (ja) | 殺菌組成物 | |
GB2269100A (en) | Plant fungicidal compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080824 |