CZ279824B6 - Fungicidní prostředek - Google Patents
Fungicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ279824B6 CZ279824B6 CS913292A CS329291A CZ279824B6 CZ 279824 B6 CZ279824 B6 CZ 279824B6 CS 913292 A CS913292 A CS 913292A CS 329291 A CS329291 A CS 329291A CZ 279824 B6 CZ279824 B6 CZ 279824B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- active ingredient
- active
- compound
- iii
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 27
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims abstract 4
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims description 13
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 claims 1
- QQJIRQMOCFESJB-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN1C=NC=N1 QQJIRQMOCFESJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- -1 1-hydroxyethylthiazolyl Chemical class 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 9
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Chemical class 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical class C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 4-[(e)-(4-fluorophenyl)methylideneamino]-3-methyl-1h-1,2,4-triazole-5-thione Chemical compound CC1=NNC(=S)N1\N=C\C1=CC=C(F)C=C1 MZWDAEVXPZRJTQ-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241001149961 Alternaria brassicae Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000221866 Ceratocystis Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896250 Erysiphe betae Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 241001181532 Hemileia vastatrix Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221671 Ophiostoma ulmi Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000896203 Podosphaera pannosa Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123561 Puccinia coronata Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- 241000190117 Pyrenophora tritici-repentis Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical class OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 1
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000544594 Uromyces viciae-fabae Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N anhydrous gallic acid Natural products OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate Chemical class CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC KWABLUYIOFEZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical group 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229940080236 sodium cetyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M sodium;octadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Fungicidní prostředek na bázi dvou účinných složek - a) a b) - projevuje synergické zvýšení účinku, pokud složku a) představuje 2-(4-chlorfenyl)-3-cyklopropyl-1-(1H-1,2,4- -triazol-1-yl)-2-butanol a složku b) představuje podle volby buď Fenpropiomorph nebo Fenpropidin nebo směs obou těchto látek.ŕ
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká nové kombinace účinných látek, která je vhodná k potlačování rostlinných chorob, a způsobu použití takových směsí k aplikaci na list, do půdy a k moření. Vynález se také týká fungicidního prostředku na bázi dvou takových účinných látek a způsobu potlačování hub.
Dosavadní stav techniky
Složka a) je známa pod označením Cyproconazol. Syntéza a fungicidní vlastnosti této sloučeniny jsou popsány v německém zveřejňovacím spisu 34 06 993.
Složka b) je známa pod jménem Fenpropimorph a složka c) je známa pod pojmenováním Fenpropidin. Syntéza a fungicidní vlastnosti těchto sloučenin jsou uvedeny v německém zveřejňovacím spisu 27 52 135.
Německý zveřejňovací spis č. 33 33 412 popisuje fungicidní kompozice, které sestávají z 1-hydroxyetylthiazolylového derivátu a fungicidu, vybraného z dobře definovaných skupin A až S, přičemž v každé skupině je uvedena alespoň jedna sloučenina.
V tomto spisu však ani v náznaku není zmíněno, že přichází v úvahu kombinace triazolylového derivátu obecného vzorce I (Cyproconazolu) (tato sloučenina není popsána ani jinak naznačena v německém zveřejňovacím spisu č. 33 33 412) se sloučeninou vzorce II (Fenipropimorphem, který je uveden v tomto německém zveřejňovacím spisu č. 33 33 412 pod vzorcem XVIIb ve skupině Q).
Z německého zveřejňovacího spisu č. 33 33 412 nelze zjistit žádné zvláštní údaje, při celkovém množství více než 40 složek podílejících se na směsích, že 1-hydroxyetyltriazolylové deriváty obecného vzorce I mohou být nahrazeny jiným triazolovým derivátem.
Podstata vynálezu
Kombinace podle tohoto vynálezu zahrnují
a) 2-(4-chlorfenyl)-3-cyklopropyl-l-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanolu vzorce I
-1CZ 279824 B6 nebo jeho kovových komplexů a .
b) ciS“4“/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-metylpropyl/-2,6-dimetylmorfolinu vzorce II
(II) nebo
1-/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-metylpropyl/piperidinu vzorce III
S překvapením bylo nalezeno, že fungicidní účinek kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu je podstatně vyšší, než jak odpovídá součtu účinností jednotlivých účinných látek. Projevuje se tedy nezřejmý synergicky zvýšený účinek a nikoli pouhé doplnění účinků, jak by se mohlo očekávat u kombinace dvou účinných látek. Kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu tak představuje rozšíření stavu techniky.
Pokud jsou účinné látky přítomny v kombinaci podle tohoto vynálezu v určitém hmotn. poměru, ukazuje se zvláště zřetelně synergický účinek. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinaci účinných látek se však mohou měnit v relativně širokém rozmezí, vždy podle zamýšleného použití. Obecně je hmotn. poměr sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II nebo sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce III od 1:1 do 1:10. Zvláště výhodná je kombinace, ve které na jeden díl hmotn. sloučeniny vzorce I připadá 1 až 8 dílů hmotn. sloučeniny vzorce II nebo vzorce III. Zvláště výhodná je kombinace s poměrem složky a) ke složce b), odpovídajícím od 1:1 do 1:4. Jako příklady pro praxi zvláště vhodných poměrů složky a) ke složce b) ve směsi se mohou jmenovat poměry odpovídající 2:3, 2:5, 1:2 a 1:3. Pro kovové komplexy sloučeniny vzorce I přicházejí v úvahu výše uvedeným hodnotám odpovídající poměry množství.
Kovové komplexy sestávají z organické molekuly, tvořící základ komplexu, a anorganické nebo organické soli kovu, například halogenidů, dusičnanů, síranů, fosforečnanů, octanů, trifluoroctanů, trichloroctanů, propionátů, tartrátů, sulfonátů, salicylátů, benzoátů a podobně, prvků z druhé hlavní skupiny periodické soustavy prvků, jako je hliník, cín nebo olovo, stejně jako první až osmé vedlejší skupiny periodické soustavy prvků, jako je chrom, mangan, železo, kobalt, nikl, měd, zinek a podobně. Přednost se dává prvkům ze 4. periody vedlejší skupiny perio
-2CZ 279824 B6 dické soustavy prvků. Kov může být přitom přítomen v různých mocenstvích, která přicházejí v úvahu.
Kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu mají fungicídní účinek, projevující se na rostlinách, a proto nacházejí odpovídající použití k potlačování hub v zemědělství a zahradnictví. Tyto směsi se hodí zvláště k potlačování růstu nebo k ničení fytopatogenních hub na částech rostlin, jako například na listěch, lodyhách, kořenech, hlízách, plodech nebo květech a na osivu., stejně jako k potlačování škodlivých hub, které se vyskytují v půdě.
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se zvláště hodí Jt potlačování Ascomycetes (Erysiphe graminis, Uncinula necator, Venturia, Sphaerotheca pannosa a Erysiphe betae) a Basidomycetes, ke kterým se také počítají choroby, způsobené rzí rostlin, jako jje například rez z rodu Puccinia, Uromyces a Hemileia (zvláště Puccinia recondita, Puccinia striiformis, Puccinia graminis, Puccinia coronata/ Uromyces fabae, Uromyces appendiculatus a Hemileia vastatrix). Kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu dále působí proti houbám, zvláště z rodu Helminthosporium (například Helminthosporium oryzae, Helminthosporium teres, Helminthosporium sativum a Helminthosporium tritici-repentis), Alternaria (například Alternaria brassicola a Alternaria brassicae), Septoria (například Septoria avenae), Cercospora (například Cercospora beticola), Ceratocystis (například Ceratocystis ulmi), Pyricilaria (například Pyricularia oryzae a Mycosphaerella fijiensis).
Kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu se hodí zvláště také k potlačování kmenů hub, u kterých se vyvinula rezistence proti účinným látkám ze skupiny zahrnující deriváty triazolu.
Ve volné přírodě se s výhodou aplikuje dávkování od 75 do 1000 g směsi účinných látek na hektar. K potlačování hub, při aplikaci moření semen se dává přednost použití dávky od 0,01 do 1,0 g směsi účinných látek na 1 kg semen. Podle smyslu platí tyto údaje při množeni rostlin obecně také pro kilogramová množství, -použitá na sazenicích, hlízách, kořenech a podobně.
Kombinace fungicidů podle tohoto vynálezu se vyznačuje systemickým, léčebným a preventivním účinkem.
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se mohou zpracovávat na rozdílné prostředky, například roztoky, suspenze, emulze, emulgovatelné koncentráty a práškové přípravky. Takové fungicidní prostředky patří k předmětu tohoto vynálezu.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu se vyznačují tím, že obsahují účinné množství Cyproconazolu a Fenpropiomorphu a/nebo Fenpropidinu nebo jejich adičních solí s kyselinou, nebo komplexů kovů s těmito účinnými látkami, jakož i pomocné látky pro prostředky. Prostředky účelně obsahují alespoň jednu z těchto pomocných látek: pevné nosné látky, rozpouštědla nebo dispergační činidla, tenzidy (smáčecí prostředky a emulgátory), dispergační činidla bez povrchově aktivních účinků a jiné přísady, jako jsou například stabilizátory.
-3CZ 279824 B6
Jako pevné nosné látky přicházejí v podstatě v úvahu přírodní minerální látky, jako je kaolin, hlinky, křemelína, mastek, bentonit, křída, například plavená křída, uhličitan hořečnatý, vápenec, křemen, dolomit, attapulgit, montmorillonit a rozsivková zemina, syntetické minerální látky, jako je vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a křemičitany, organické látky, jako je celulóza, škroby, močovina a plastické hmoty, a hnojivá, jako jsou fosfáty a dusičnany, přičemž takové nosné látky mohou být ve formě granulátu nebo prášku.
Jako rozpouštědla nebo dispergační činidla přicházejí v podstatě v úvahu aromatické sloučeniny, jako je toluen, xylen, vyšší alkylované benzeny a alkylnaftaleny, chlorované aromatické sloučeniny a chlorované alifatické uhlovodíky, jako je chlorbenzen, etylenchlorid a metylenchlorid, alifatické a cykloalifatické uhlovodíky, jako je cyklohexan a parafinické látky, například frakce minerálních olejů, alkoholy, jako je butanol a glycerol, stejně jako jejich etery a estery, ketony, jako je aceton, metyletylketon, metylizobůtylketon, izoforon a cyklohexanon, a silně polární rozpouštědla nebo dispergační činidla, jako je dimetylformamid, N-metylpyrrolidon a dimetylsulfoxid, přičemž taková rozpouštědla nebo dispergační činidla s výhodou mají teplotu vzplanutí alespoň 30 “C a teplotu varu alespoň 50 'C, a voda. Jako rozpouštědla nebo dispergační činidla mohou také přicházet v úvahu tak zvané zkapalněné plynné vynášeče nebo nosné látky. To jsou takové produkty, které jsou za teploty místnosti a normálního tlaku plynné. V případě použití vody jako rozpouštědla se mohou jako pomocná rozpouštědla použít například organická rozpouštědla .
Tenzidy (smáčecí prostředky a emulgátory) mohou být neionogenní sloučeniny, jako jsou kondenzační produkty mastných kyselin, alifatických alkoholů nebo fenolů substituovaných alifatickou skupinou s etylenoxidem, estery a étery cukrů a vícemocných alkoholů s mastnými kyselinami a produkty, které se získají z cukrů nebo vícemocných alkoholů kondenzací s etylenoxidem, blokové polymery etylenoxidu a propylenoxidu nebo alkyldimetylaminoxid.
Tenzidy mohou také představovat anionické sloučeniny, jako jsou mýdla, estery mastných kyselin, jako je natriumdodecylsulfát, natriumoktadecylsulfát a natriumcetylsulfát, alkylsulfonáty, arylšulfonáty a sulfonáty aromatických sloučenin, obsahujících alifatický zbytek, jako jsou alkylbenzensulfonáty, jako například dodecylbenzensulfonát vápenatý a butylnaftalensulfonát, komplexované mastné sulfonáty, například amid, tvořený kondenzačními produkty kyseliny olejové a N-metyltaurinu a sodná sůl sulfonovaného dioktylsukcinátu.
Tenzidy mohou konečné být kationické sloučeniny, jako je alkyldimetylbenzylamoniumchlorid, dialkyldimetylamoniumchlorid, alkyltrimethylamoniumchlorid a etoxylované kvarterní amoniumchloridy.
Jako dispergační činidla (bez povrchově aktivního účinku) přicházejí v podstatě v úvahu sodné a amonné soli kyseliny ligninsulfonové, sodné soli kopolymerů anhydridu kyseliny maleinové s diizobutylenem, sodné a amonné soli sulfonovaných poly-4CZ 279824 B6 kondenzačních produktů naftalenu a formaldehydu, sodné soli polymer nich karboxylových kyselin a sulfitových výluhů.
Jako dispergační činidla, která jsou vhodná zvláště jako zahušťovadla nebo přípravky, zabraňující usazování, se mohou používat například metylcelulóza, karboxymetylcelulóza, hydroxyetylcelulóza, polyvinylalkohol, algináty, kaseináty a krevní albumin.
. Příklady vhodných stabilizátorů jsou činidla, vážící kyseliny, jako například epichlorhydrin, fenylglyceridéter a epoxidovaný produkt zpracování sóji, antioxidační prostředky, například ester kyseliny gallové a butylhydroxytoluen, absorbéry ultrafialového záření, například substituované benzofenony, ester nitrilu kyseliny difenylakrylové a estery kyseliny skořicové, a dezaktivační činidla, jako například soli kyseliny etylendiamintetraoctové a polyglykoly.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu mohou vedle kombinace účinných látek podle vynálezu obsahovat také jiné účinné látky, například jiné fungicidně účinné prostředky /účinné složky
c) nebo d)/, insekticidní a akaricidní prostředky, baktericidy, regulátory růstu rostlin a hnojivá. Takové kombinační prostředky jsou vhodné k rozšíření spektra účinku, nebo jinak hodnotnému, příznivému ovlivnění růstu rostlin.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu obecně obsahují, vždy podle druhu, od 0,0001 do 95 % hmotn. kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu. V koncentrátech je koncentrace účinných látek obvykle ve vyšší části rozmezí koncentračního intervalu, který je uveden svrchu. Tyto formy se mohou potom ředit stejnými nebo různými pomocnými látkami pro prostředek až na koncentraci účinné látky, která je vhodná pro praktické použití a takové koncentrace jsou obvykle v nižší části rozmezí koncentračního intervalu, který je uveden výše. Emulgovatelné koncentráty obsahují obecně od 5 až do 95 % hmotn. kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu, s výhodou od 25 až do 85 % hmotn. kombinace těchto látek. Jako formy, určené pro použití, přicházejí v úvahu roztoky, emulze a suspenze pro okamžité použití, které jsou například vhodné jako postřikové suspenze. V uvedených postřiko-vých suspenzích může být koncentrace například od 0,0001 do 20 % hmotn. Při ultramaloobjemových způsobech se mohou připravovat postřikové suspenze, ve kterých koncentrace účinných látek činí s výhodou od 0,5 do 20 % hmotn. Postřikové suspenze pro maloobjemové a vysoce maloobjemové způsoby mají koncentraci účinných látek od 0,02 do 1,0 nebo od 0,002 až do 0,1 % hmotn.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu se mohou vyrábět tak, že se smíchá kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu s pomocnými látkami pro prostředek.
Výroba prostředku se může provádět o sobě známým způsobem, například důkladným promícháním účinných látek s pevnými nosnými látkami, rozpuštěním nebo suspendováním účinných látek ve vhodném rozpouštědle nebo dispergačním činidle, popřípadě za použití tenžidů jako smáčecích prostředků, nebo emulgátorů nebo dispergačních činidel, zředěním již připraveného emulgovatelného koncentrátu rozpouštědlem nebo dispergačním činidlem a podobně.
-5CZ 279824 B6
V případě prostředků tvořených práškem, se mohou účinné látky smíchat s pevnými nosnými látkami, například jejich společným mletím, nebo se může pevná nosná látka napustit roztokem nebo suspenzí účinné látky a potom se může rozpouštědlo nebo dispergační činidlo odstranit odpařením, zahřátím nebo odsátím za sníženého tlaku. Přídavkem tenzidu nebo dispergačního činidla se může dosáhnout snadnějšího smáčení práškového prostředku vodou, takže prostředek se může převést na vodné suspenze, které jsou vhodné jako postřikové suspenze.
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se mohou také mísit s tenzidy a pevnými nosnými látkami za vzniku smáčitelných prášků, které jsou dispergovatělně ve vodě, nebo se mohou míchat s pevnou předgranulovanou nosnou látkou za vzniku produktu ve formě granulí.
Pokud je zapotřebí, mohou se směsi účinných látek podle tohoto vynálezu rozpustit v rozpouštědlech, která nejsou mísitelná s vodou, jako například v alicyklických ketonech, které účelně obsahují rozpuštěný emulgátor, takže se dosáhne samoemulgačního účinku přídavkem vody. Podle jiného provedení se mohou kombinace účinné látky podle tohoto vynálezu míchat s emulgátorem a směs se potom může zředit vodou na požadovanou koncentraci. Kromě toho se kombinace účinných látek mohou rozpustit v rozpouštědle a poté smíchat s emulgátorem. Taková směs se může rovněž ředit vodou na požadovanou koncentraci. Tímto způsobem se získají emulgovatelné koncentráty nebo emulze, vhodné pro okamžité použití.
Průmyslová využitelnost
Prostředek podle tohoto vynálezu může najít použití při aplikaci podle obvyklých způsobů, používaných při ochraně rostlin nebo v zemědělství. Způsob potlačování škodlivých hub podle tohoto vynálezu se vyznačuje tím, že se místo růstu rostlin, určené k ochraně, nebo rostlinný materiál, například rostliny, části rostlin nebo semena, ošetří účinným množstvím kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu nebo prostředkem podle tohoto vynálezu.
-Příklady provedení vynálezu
Příklady prostředků
Příklad 1 Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropimorph
Cyproconazol
N-metylpyrrolidon (pomocné rozpouštědlo) nonylfenol-polyethoxylát (neiontový emulgátor) dodecylbenzensulfonát vápenatý (aniontový emulgátor) směs alkylbenzenů (rozpouštědlo) do
300 g/litr g/litr
100 g/litr g/litr g/litr
1000 g/litr
Vyrobený koncentrát se může ředit vodou na suspenzi, určenou k použití pro ošetřování listu, půdy nebo částí rostlin.
-6CZ 279824 B6
120 g/litr
240 g/litr g/litr
100 g/litr g/litr g/litr
1000 g/litr
Přiklad 2 Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropimorph
Fenpropidin
Cyproconazol
N-metylpyrrolidon (pomocné rozpouštědlo) izotridekanol-polyetoxylát (neiontový emulgátor) dodecylbenzensulfonát vápenatý (aniontový emulgátor) směs alkylnaftalenů (rozpouštědlo) do
Všechny složky se rozpustí za míchání, přičemž proces rozpouštění se urychlí lehkým zahříváním. Ve zředěné formě se roztok používá k ochraně rostlin nebo jejich částí (osiva, sazenic, hlíz a podobně) před napadením houbou.
Příklad 3 Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropimorph
Fenpropidin
Cyproconazol polyetylenglykoléter oktylfenolu (4 až 5 mol etylenoxidu) dodecylbenzensulfonát vápenatý polyglykoléher ricinového oleje (35 mol etylenoxidu) cyklohexanon směs xylenů do g/litr g/litr g/litr g/litr g/litr g/litr
300 g/litr 1000 g/litr
Výsledné roztoky podle příkladů 1 až 3 se mohou emulgovat ve vodě a v požadovaném zředění tak poskytnout postřikovou suspenzi k okamžitému použití. Takovouto postřikovou suspenzí lze mořit například osivo obilí.
Příklad 4 Smáčitelný prášek (WP)
-Fenpropidin
Cyproconazol kyselina křemičitá, hydratovaná (nosná látka, silika) nonylfenol-polyetoxylát (smáčecí prostředek) polykarboxylát sodný (dispergační činidlo) uhličitan vápenatý (nosná látka, inertní)
| 25 | % | hmotn. |
| 25 | % | hmotn. |
| 25 | % | hmotn. |
| 4 | % | hmotn. |
| 4 | % | hmotn. |
| 17 | % | hmotn. |
K výrobě tohoto smáčitelného prášku se v první pracovní operaci smíchá Fenpropidin s nonylfenolpolyetoxylátem a ve formě práškové směsi nastříká na předloženou kyselinu křemičitou.
Nakonec se přimíchají další složky a provede se jemné umletí, například v zubovém mlýně.
Výsledný smáčitelný prášek poskytne při rozmíchání ve vodě jemnou suspenzi požadovaného zředění, která je vhodná jako postřiková suspenze k okamžitému použití, například k moření ros-7CZ 279824 B6 tlinných materiálů určených k množení, jako rostlinných hlíz, kořenů a listoví sazenic nebo semen rostlin.
Příklad 5 Smáčitelný prášek (WP)
Fenpropimorph
Fenpropidin
Cyproconazol ligninsulfonát sodný diizobutylnaftalensulfonát sodný polyetylenglykol oktylfenolu (7 až 8 mol etylenoxidu) kyselina křemičitá, vysoce disperzní kaolin
Příklad 6 Smáčitelný prášek (WP)
Fenpropimorph
Fenpropidin
Cyproconazol laurylsulfát sodný diizobutylnaftalensulfonát sodný kyselina křemičitá, vysoce disperzní % hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn.
% hmotn % hmotn % hmotn % hmotn % hmotn % hmotn
Účinné látky z příkladů 5 a 6 se dobře promíchají s přísadami a důkladně rozemelou na vhodném mlýně. Získá se postřikový prášek, který se může ředit vodou na suspenzi každé požadované koncentrace.
Příklad 7 Popraš
Fenpropimorph 6 % hmotn.
Cyproconazol 2 % hmotn.
kaolin 87 % hmotn.
kyselina křemičitá, vysoce disperzní 5 % hmotn.
Popraš, připravená k použití se dostane, jestliže se účinné látky smíchají s nosnými látkami a umelou na vhodném mlýně.
Biologické příklady
Příklad B-l Test růstu mycelia Helminthosporium repentis-tritici
a) Metoda
Kmen houby se kultivuje po dobu 7 dnů za teploty 18. °C při 16 hodinách denně napodobovaného ozařování slunečním světlem na bramboro dextrózovém agaru (PDA), který obsahuje jednu ze dvou nebo obě účinné látky, nebo žádnou z těchto účinných látek neobsahuje (kontrolní stanovení). K tomu se účinná látka vzorce I a vzorce II rozpustí v čistém etanolu a roztok se odpovídajícím způsobem smíchá a zředí na požadovaný poměr množství jednotlivých látek. Poté se přidá stanovené množství roztoku ke kapalnému
-8CZ 279824 B6 prostředí PDA za teploty 50 °C a vše se důkladně promíchá. Připraví se agarové prostředí s koncentrací účinné látky nebo účinných látek 30, .10, 3, 1, 0,3, 0,1, 0,03 a 0,001 mg účinné látky nebo látek na litr. Koncentrace etanolu v prostředí jednotně činí 0,1 %.
Kapalné prostředí kultury se poté vylije do Petriho misek o průměru 9 cm a ve středu se infikuje agarovou rondelí o průměru 5 mm, která byla opatřena 7 dní starou kulturou houby. Naočkované misky se inkubují za teploty 18 “C po dobu 5 dnů v temné klimatizační komoře. Každý pokus se nechá probíhat s 3 nebo 4 opakováními .
b) Vyhodnocení
Po inkubační periodě se stanoví průměr kolonie. Fungicidní účinek se podle Abbotta převede na probitové hodnoty (C. I. Bliss, Ann. Appl. Biol. 22, 134 - 167 /1935/) a vynese proti logaritmu koncentrací fungicidu ve vztahu k účinné dávce. Pomocí probit-log zobrazení se převede křivka dávka - účinek na přímku (D. L. Finney: Probit analysis, 3. vyd., Cambridge /Velká Británie/, Cambridge University Press /1971/). Z této přímky se určí lineární regrese a hodnota ED-50 (účinná dávka).
Výpočet faktoru synergie (SF) u fungicidů,tvořících směs
Teoretický účinek (EDtb) směsi se může vypočítat pomocí vzorce, který odvodil Wadley (F. M. Wadley, The Evidence Required to Show Synergistic Action of Insecticides and a Short Cut in Analysis, ET-223, U. S. Department of Agriculture, str. 8 /1945/; F. M. Wadley, Experimental Statistics in Entomology, Washington /USA/: Graduae School Press, U. S. Department of Agriculture /1967/), pokud jsou známy hodnoty ED jednotlivých složek, podle vztahu:
a + b
ED-50 (th) = — - —ab ——--- + -ED-50a ED-50b kde a a b představují poměr fungicidů ve směsi.
Poměr z teoreticky vypočítané hodnoty (EDbb) a skutečně pozorované hodnoty (EDob) směsi poskytne faktor synergie (SF).
SF = ED~50tth) ED“50(ob) přičemž
-9CZ 279824 B6
SF >1,2
SF > 0,5 < 1,2
SF <0,5 označuje synergickou interakci, označuje aditivní interakci a označuje antagonistickou interakci.
Podle Gisiho a kol. (U. Gisi, H. Binder a E. Rimbach, Synergistic Interactions of Fungicides with Different Modes of Action, Trans. Br. Mycol. Soc. 85 (2) , 299 - 306 /1985/) a Levyho a kol. (Y. Levý a spol., The Joint Action of Fungicides in Mixture: Comparison of Two Methods of Synergy Calculation, Bulletin OEPP 16, 651 - 657 /1986/), hodnoty faktoru synergie větší než 1,0 již ukazují synergickou interakci.
Hranice faktoru synergie dané směsi se stanoví pomocí standardní odchylky pozorované hodnoty ED^obj. Hodnoty faktoru synergie větší než 1,2 vyjadřují statisticky významný synergismus.
d) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce II
Aktivita jednotlivých složek a jejich s měsi (ED-50)
Tabulka 1
| pokus čís. | 1 | 2 | 3 | 4 | |
| účinná látka | |||||
| I | 9,0 | 30,9* | 13,1 | 12,9 | |
| II | 2,5 | 1,9 | 1,9 | 0,8 | |
| I:II = 1:1 | 1,8 | 1,9 | 2,3 | 0,8 | |
| SF hodnoty | 2,2 | 1,9 | 1,4 | 1,9 | |
| ED-50 | |||||
| * - pozorovaná | hodnota (mimo | měřené rozmezí) |
e) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce III
| Aktivita jednotlivých složek a | jejich směsi (ED-50) | ||||
| Tabulka 2 | 1 | ||||
| účinná látka | pokus čís. | 2 | 3 | 4 | |
| I | 9,0 | 30,9* | 13,1 | 12,9 | |
| III | 3,6 | 3,2 | 2,8 | 0,8 | |
| I:III = 1:1 | 1,9 | 2,3 | 1,6 | 0,6 | |
| SF hodnoty | 2,7 | 2,5 | 2,9 | 2,5 |
ED-50 * = pozorovaná hodnota (mimo měřené rozmezí)
-10CZ 279824 B6
Příklad B-2 Test růstu mycelia Septoria nodorum
Způsob testováni a jeho vyhodnocení je stejný jako u biologického příkladu B-l.
. a) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce II
Aktivita jednotlivých složek a jejich směsi (ED-50)
Tabulka 3
| účinná látka | pokus čís. | 1 | 2 |
| I | 0,7 | 0,3 | |
| II | 0,8 | 0,4 | |
| I:II = 1:1 | 0,4 | 0,1 | |
| SF hodnoty ED-50 | 1,9 | 3,4 |
b) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce III
Aktivita jednotlivých složek a jejich směsi (ED-50)
Tabulka 4 pokus čís. 1 2 účinná látka
| I | 0,7 | 0,3 | |
| III | 1,4 | 1,3 | |
| - | mil = 1:1 | 0,7 | 0,3 |
| SF hodnoty ED-50 | 1,3 | 1,6 | |
| f) | Zhodnocení výsledků | ||
| Hodnoty z tabulek | 1 až 4 ukazují u každého | ze dvou nebo ze | |
| čtyř | nezávisle na sobě | probíhajících pokusů, že | fungicidní účinek |
jak směsi účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce II, tak směsi účinné látky vzorce I a účinné látky vzorce III se projevuje významným zvýšením, to znamená, že nastává synergicky zvýšený účinek. Je zřejmé, že dosažené účinky jsou kdykoli reprodukovatelné.
Podobné výsledky se dosáhly také proti Helminthosporium teres.
-11CZ 279824 B6
Příklad B-3
Zkouška účinku účinných látek vzorce I, II a III a směsí účinných látek vzorce I a II a účinných látek vzorce I a III proti Erysiphe graminis na pšenici
Materiál a metoda
Rostliny pšenice odrůdy Kanzel se pěstují ve standardní půdě v kořenáčích o průměru 6 cm (v počtu přibližně 15 rostlin na kořenáč) za skleníkových podmínek. Na začátku testu jsou rostliny staré 7 dnů.
Použitými fungicidními prostředky jsou sloučenina vzorce I (Cyproconazol), sloučenina vzorce II (Fenpropimorph) a sloučenina vzorce III (Fenpropidin). Fungicidní ošetření a naočkování se provede sedmého dne. Inkubace má trvání 7 dnů a poté se stanoví procentuální rozloha onemocněné plochy listů.
Změna fungicidního účinku směsi se stanoví a ohodnotí způsobem, který popsal Wadley.
Výsledky jsou opět uvedeny v tabulce. Synergie se dostavuje při každém ze zcela odlišných poměrů míšení preparátů.
Tabulka
| Pokus | Účinná | látka vzorce | ED-50ob | ED-59th | SF | Poznámka |
| 1 | I | 0,21 | ||||
| 2 | II | 0,83 | ||||
| 3 | III | 0,41 | ||||
| 4 | I:II = 1 | :3 | 0,13 | 0,92 | 7,04 | synergie |
| 5 | I:II = 1 | :5 | 0,16 | 0,56 | 3,48 | synergie |
| 6 | I:II = 1 | :7 | 0,24 | 0,61 | 2,53 | synergie |
| 7 | I:II = 1 | :10 | 0,29 | 0,65 | 2,26 | synergie |
| 8 | I:III = | 1:3 | 0,22 | 0,33 | 1,50 | synergie |
| - 9 | I:III = | 1:5 | 0,12 | 0,35 | 2,95 | synergie |
| 10 | I:III = | 1:7 | pokus se | nepodařil | - | |
| 11 | I:III = | 1:10 | 0,17 | 0,38 | 2,22 | synergie |
Poznámka:
Používané symboly mají význam vysvětlený výše.
Z hodnot uvedených výše je zřejmé, že směsi sestávající z triazolové sloučeniny jako účinné látky vzorce I a látek vzorce II nebo III mají při všech poměrech míšení signifikantně zvýšený účinek.
-12CZ 279824 B6
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (7)
1. Fungicidni prostředek na bázi dvou složek, vyznačuj i cl se tím, že obsahuje
a) účinnou složku, kterou je 2=(4-chlorfenyl)-3-cyklopropyl-l“ “(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-2-butanol vzorce I (I) nebo jeho kovový komplex a
b) další účinnou složku, kterou je Fenpropimorph, to znamená cis—4-/3—(4-terc.-butylfenyl)-2-metylpropyl/-2,G-dimetylmorfolin vzorce II (II) nebo
Fenpropidin, to znamená 1-/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-metylpropyl/piperidin vzorce III při hmotnostním poměru sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce II nebo sloučeniny vzorce I a sloučeniny vzorce III od 1:1 do 1:10.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr složky a) a složky b) jako účinných látek činí od 1:1 do 1:4.
3.. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku tvořící složku b), obsahuje účinnou látku vzorce II.
-13CZ 279824 B6
4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku, tvořící složku b), obsahuje účinnou látku vzorce III.
5. Použití kombinace účinných látek podle nároku 1 k potlačování hub nebo odvrácení napadení houbou.
6. Způsob potlačování hub, vyznačující se tím, že se v libovolném pořadí nebo současně místo napadené houbami nebo místo, kde hrozí nebezpečí napadeni houbami, ošetří a) účinnou látkou vzorce I, to znamená 2“(4-chlorfenyl)-3“cyklo” propyl“l“(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanolem, tedy Cyproconazolem nebo některým z jeho kovových komplexů a b) Fenpropimorphem, neboli účinnou látkou vzorce II, nebo Fenpropidinem neboli účinnou látkou vzorce III.
7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že se rostlinný materiál, určený k množení, ošetří a) účinnou látkou vzorce I, to znamená 2”(4-chlorfenyl)-3-’cyklopropyll“= “(lH”l,2,4“triazol“l-yl)“2“butanolem, tedy Cyproconazolem nebo některým z jeho kovových komplexů a b) Fenpropimorphem neboli účinnou látkou vzorce II nebo Fenpropidinem neboli účinnou látkou vzorce III.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH348990 | 1990-11-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS329291A3 CS329291A3 (en) | 1992-05-13 |
| CZ279824B6 true CZ279824B6 (cs) | 1995-07-12 |
Family
ID=4257105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS913292A CZ279824B6 (cs) | 1990-11-02 | 1991-10-30 | Fungicidní prostředek |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5407934A (cs) |
| EP (2) | EP0484279B1 (cs) |
| AT (2) | ATE177902T1 (cs) |
| AU (1) | AU652000B2 (cs) |
| CA (1) | CA2054614A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ279824B6 (cs) |
| DE (2) | DE59109117D1 (cs) |
| DK (1) | DK0484279T3 (cs) |
| EE (1) | EE9400350A (cs) |
| ES (2) | ES2130479T3 (cs) |
| GR (2) | GR3019150T3 (cs) |
| HU (1) | HU209696B (cs) |
| IE (1) | IE913842A1 (cs) |
| LT (1) | LT3728B (cs) |
| LV (1) | LV10745B (cs) |
| MD (1) | MD255C2 (cs) |
| MX (1) | MX9101874A (cs) |
| NZ (1) | NZ240426A (cs) |
| RU (1) | RU2043717C1 (cs) |
| ZA (1) | ZA918703B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4203090A1 (de) * | 1992-02-04 | 1993-08-19 | Hoechst Holland Nv | Synergistische kombinationen von cyproconazol |
| GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
| DE4233337A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
| SK283480B6 (sk) * | 1997-06-16 | 2003-08-05 | Novartis Ag | Pesticídny prostriedok a spôsob ochrany rastlín |
| CN1279819C (zh) * | 2000-08-18 | 2006-10-18 | 蒙大拿州立大学 | 对植物病害防治有用的假霉素 |
| DE50309843D1 (de) | 2002-03-01 | 2008-06-26 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol |
| FR2939068A1 (fr) * | 2008-12-01 | 2010-06-04 | Intace Internat Sarl | Procede pour lutter contre le bleuissement du bois |
| RU2446686C1 (ru) * | 2010-12-22 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидное средство и способ его получения |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT354187B (de) | 1976-11-22 | 1979-12-27 | Hoffmann La Roche | Fungizides mittel |
| US4434165A (en) * | 1980-09-30 | 1984-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Fungicidal compositions |
| DE3261377D1 (en) * | 1981-07-31 | 1985-01-10 | Fbc Ltd | Fungicidal composition containing prochloraz |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| DE3333412A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| DD256072A1 (de) * | 1985-03-04 | 1988-04-27 | Adl Der Ddr Inst Fuer Pflanzen | Fungizide und pflanzenwachstumsregulierende mittel |
| EP0235082B1 (de) * | 1986-02-14 | 1989-07-26 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide |
| JPS62212307A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-18 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物及びその使用方法 |
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| DE3736651C2 (de) * | 1987-10-29 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1991
- 1991-10-24 EP EP91810821A patent/EP0484279B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 DE DE59109117T patent/DE59109117D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 AT AT95111985T patent/ATE177902T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-24 ES ES95111985T patent/ES2130479T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 EP EP95111985A patent/EP0683980B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 AT AT91810821T patent/ATE134478T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-24 DE DE59107460T patent/DE59107460D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-24 ES ES91810821T patent/ES2084140T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 DK DK91810821.8T patent/DK0484279T3/da active
- 1991-10-30 CZ CS913292A patent/CZ279824B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 MX MX9101874A patent/MX9101874A/es not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 CA CA002054614A patent/CA2054614A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-31 NZ NZ240426A patent/NZ240426A/en unknown
- 1991-10-31 RU SU915001861A patent/RU2043717C1/ru active
- 1991-11-01 HU HU913452A patent/HU209696B/hu unknown
- 1991-11-01 AU AU86960/91A patent/AU652000B2/en not_active Ceased
- 1991-11-01 ZA ZA918703A patent/ZA918703B/xx unknown
- 1991-11-01 IE IE384291A patent/IE913842A1/en not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-05-25 LV LVP-93-412A patent/LV10745B/en unknown
- 1993-11-30 LT LTIP1505A patent/LT3728B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-04-21 US US08/231,954 patent/US5407934A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-26 MD MD94-0195A patent/MD255C2/ro unknown
- 1994-11-03 EE EE9400350A patent/EE9400350A/xx unknown
-
1995
- 1995-01-04 US US08/368,689 patent/US5521195A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-29 GR GR960400224T patent/GR3019150T3/el unknown
-
1999
- 1999-05-14 GR GR990401313T patent/GR3030226T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5001297B2 (ja) | 植物生長制御組成物及び殺真菌組成物 | |
| US5663176A (en) | Microbicides | |
| IL102997A (en) | Fungicidal preparations including methyl-A-methoxaimino-2-] 2- methylphinoxy-methyl [phenyl acetate and azole derivative | |
| SK281959B6 (sk) | Prostriedok na ochranu rastlín a spôsob ochrany rastlín proti chorobám | |
| JPS6150921B2 (cs) | ||
| US6689776B2 (en) | Fungicidal combinations | |
| CZ279824B6 (cs) | Fungicidní prostředek | |
| US4753954A (en) | Fungicidal compositions and methods of combatting fungi employing a synergistic combination of propiconazol and fenpropidin | |
| US5330984A (en) | Fungicidal compositions | |
| SE447783B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol | |
| US4925842A (en) | Microbicides | |
| CZ288340B6 (en) | Fungicidal agent and method of suppressing fungi | |
| JP2858915B2 (ja) | 殺菌剤 | |
| HU188302B (en) | Synergetic fungicide composition | |
| WO2000072677A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| AU644487B2 (en) | Fungicidal compositions | |
| WO2000072678A1 (en) | Fungicidal compositions | |
| WO2001080640A1 (en) | Fungicidal mixture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20111030 |