RU2043717C1 - Фунгицидное средство и способ борьбы с грибковыми заболеваниями - Google Patents
Фунгицидное средство и способ борьбы с грибковыми заболеваниями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2043717C1 RU2043717C1 SU915001861A SU5001861A RU2043717C1 RU 2043717 C1 RU2043717 C1 RU 2043717C1 SU 915001861 A SU915001861 A SU 915001861A SU 5001861 A SU5001861 A SU 5001861A RU 2043717 C1 RU2043717 C1 RU 2043717C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substances
- iii
- fungicidal
- proposed
- acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000005087 leaf formation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 13
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 9
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 abstract 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 abstract 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 abstract 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 50
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 14
- -1 formic Chemical class 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 8
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 6
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 C[C@@]1O[C@@](C)N(C*Cc2ccc(C(C)(C)C)cc2)C1 Chemical compound C[C@@]1O[C@@](C)N(C*Cc2ccc(C(C)(C)C)cc2)C1 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- 241000231139 Pyricularia Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 241000221576 Uromyces Species 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000221866 Ceratocystis Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896250 Erysiphe betae Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001247262 Fabales Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241001181537 Hemileia Species 0.000 description 1
- 241001181532 Hemileia vastatrix Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221671 Ophiostoma ulmi Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896203 Podosphaera pannosa Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000087479 Pseudocercospora fijiensis Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001123561 Puccinia coronata Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 1
- 241001123583 Puccinia striiformis Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical class OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241000221577 Uromyces appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical class 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZHBMYQXKIDANM-UHFFFAOYSA-N dioctyl butanedioate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCCCCCC RZHBMYQXKIDANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical group 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005489 p-toluenesulfonic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical group 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M sodium;octadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O NWZBFJYXRGSRGD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical class OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений. Сущность изобретения: фунгицидное средство, содержащее 2-(4- хлорфенил) -3- циклопропил -1- [(1H -1,2,4 -триазол -1- ил) бутан] -2-ол (I), цис-4 -[3- (трет -бутилфенил) -2- метилприпен -2,6-диметилморфолин (II) или 1-[3-(4- трет- бутилфенил) -2- метилпропил]пиперидин (III) при массовом соотношении компонентов I II или I III от 1 1 до 1 10 в количестве 1,25 75 мас. целевые добавки остальное, и способ борьбы с использованием композиции в количестве 75 1000 г/га при листообразовании или от 0,01 до 1,0 г на 1 кг семян при обработке посадочного материала. 2 с.п. ф-лы, 5 табл.
Description
Предметом изобретения являются новые комбинации биологически активных веществ, предназначенных для борьбы с болезнями растений, и способы применения таких смесей для обработки листьев, почвы и протравливания семян.
Предложенные в изобретении комбинации отличаются содержанием:
а) 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил) бутан-2-ола формулы I
(l)
или его солей, получаемых присоединением кислот, и комплексов металлов, и
б) цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил] -2,6- диметилморфолина формулы II
(ll)
или его солей, получаемых присоединением кислот, и/или
в) 1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидина формулы III
(lll)
или его солей, получаемых присоединением кислот.
а) 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-ил) бутан-2-ола формулы I
(l)
или его солей, получаемых присоединением кислот, и комплексов металлов, и
б) цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил] -2,6- диметилморфолина формулы II
(ll)
или его солей, получаемых присоединением кислот, и/или
в) 1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидина формулы III
(lll)
или его солей, получаемых присоединением кислот.
Компонент (а) известен под названием ципроконазол. Его синтез и фунгицидные свойства известны.
Компонент (б) известен под названием фенпропиморф и компонент (в) под названием фенпропидин. Их синтез и фунгицидные свойства известны.
Неожиданно было обнаружено, что фунгицидное действие предложенных в изобретении комбинаций биологически активных веществ значительно выше, чем сумма действий отдельных активных веществ. Следовательно, имеет место непредвиденное синергистически возросшее действие, а не простое его усиление, какого можно было бы ожидать при смешении двух компонентов. Предложенные в изобретении комбинации биологически активных веществ обогащают тем самым известный уровень техники.
В случае, если биологически активные вещества находятся в предложенных в изобретении комбинациях при определенных массовых соотношениях, то синергистический эффект проявляется особенно четко. Однако эти массовые соотношения биологически активных веществ в их смесях в зависимости от случаев использования, могут изменяться в относительно широком диапазоне. В общем, на 1 мас. ч. активного вещества формулы (I) приходится 0,2-20 мас. ч. а предпочтительнее от 0,5 до 10 мас. ч. активного вещества (активных веществ) формулы (II) и/или (III). Это соответствует массовому соотношению между компонентами (а) и (б), равному от 5:1 до 1:20. Особенно предпочтительными являются комбинации, в которых на 1 мас. ч. соединения формулы (I) приходится от 1 до 8 мас. ч. активного вещества (активных веществ) формулы (II) и/или (III), лучше когда (а):(б) от 2:1 до 1:10 и наилучшие результаты, когда соотношение равно от 1:1 до 1:4. В качестве примеров для использования на практике могут быть названы наиболее подходящие соотношения компонентов в смеси, а именно: (a):(б) 2:3, 2:5, 1:2 и 1:3. Для солей, получаемых присоединением кислот, или для комплексов металлов биологически активных веществ в расчет принимаются такие же количественные соотношения.
Из кислот, которые могут использоваться для получения солей формул I, II или III, следует назвать следующие: галогеноводородные кислоты, такие как бромистоводородная и хлористоводородная кислоты, кроме этого, фосфорную, азотную и серную кислоты, кроме этого, моно-, би- и трифункциональные карбоновые кислоты, и гидроксикарбоновые кислоты, такие как муравьиная, янтарная, уксусная, гликолевая, фумаровая, молочная, оксалиновая, пропионовая, сорбиновая, трихлоруксусная, трифторуксусная, лимонная кислоты, кроме этого, сульфоновые кислоты, такие как бензолсульфоновая, 1,5-нафталиндисульфоновая и п-толуолсульфоновая кислоты, а также (тио) сахарин.
Комплексы металлов состоят из составляющей основу органической молекулы и неорганической или органической соли металла из числа, например, галогенидов, нитратов, сульфатов, фосфатов, ацетатов, трифторацетатов, трихлорацетатов, пропионатов, тартратов, сульфонатов, салицилатов, бензоатов и т. д. элементов второй главной группы, например алюминия, олова или свинца, а также элементов от первой до восьмой побочных групп, например хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и т. д. Предпочтение отдается элементам побочных групп 4 периода. Металлы могут находиться при этом в различных свойственных им валентностях.
Предложенные в изобретении смеси биологически активных веществ и их соли, получаемые присоединением кислот, обладают фунгицидным действием на растения и в соответствии с этим могут использоваться для борьбы с грибами, встречающимися в сельском хозяйстве и садоводстве. Они годятся, в частности, для торможения роста или для уничтожения фитопатогенных грибов на отдельных частях растений, например на листьях, стеблях, корнях, клубнях, плодах или цветах, на семенах, а также для уничтожения вредных грибов, появляющихся в почве.
Предложенные в изобретении смеси биологически активных веществ наиболее подходят для борьбы с аскомицетами (Erysiphe graminis, Uncinula necator, Venturia, sphaerotheca pannosa, Erysiphe betae) и базидиомицетами, которым свойственны ржавчинные болезни, входящие, например, в рода Puccinia, Uromyces и Hemileia (в частности, Puccinia recondita, Puccinia striiformis, Puccinia graminis, Puccinia coronata, Uromyces fabal, Uromyces appendiculatus, Hemileia vastatrix).
Кроме этого, предложенные в изобретении комбинации биологически активных веществ эффективны против болезней Fungi imperfecti родов Helminthosporium (например, Helminthosporium oryzal, Helminthosporium teres, Helminthosporium sativum, Helminthosporium tuticirepentis), Alternaria (например, Alternaria brassicola, Alternaria brassical, Seрteria (например, Septoria avenal, cercospora (например, Cercospora beticola), Ceratocystis (например, Ceratocystis ulmi), Pyricularia (например, Pyricularia oryzal и Mycosphaerella fijiensis).
Предложенные в изобретении комбинации биологически активных веществ пригодны, в частности, также и для борьбы с грибковыми штаммами, которые выработали определенную устойчивость к биологически активным веществам из класса триазолов. На открытой местности используются дозировки от 75 до 1000 г смеси активных веществ на 1 га за одну обработку. Для борьбы с грибами при протравливании семян предпочтительнее использовать дозировки от 0,01 до 1,0 г смеси активных веществ на 1 кг семян. Представляется логичным использовать такие же количества и для обработки материалов, использующихся для размножения растений, т. е. в пересчете на 1 кг черенков, клубней, корневых побегов и др.
Предложенные в изобретении фунгицидные смеси обладают системным, лечебным и предупреждающим действием.
Предложенные в изобретении смеси биологически активных веществ могут перерабатываться в различные по виду средства, например в растворы, суспензии, эмульсии, эмульгируемые концентраты и порошкообразные препараты. Такие фунгицидные средства составляют предмет изобретения. Предложенные в изобретении фунгицидные средства отличаются тем, что они содержат действенные количества ципроконазола и фенпропиморфа и/или фенпропидина, или солей, получаемых присоединением кислот, или комплексов металлов этих активных веществ, а также вспомогательные вещества. В средство целесообразно вводить, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество из следующей группы веществ, куда входят: твердые наполнители, растворители или диспергаторы, поверхностно-активные вещества (смачиватели и эмульгаторы), диспергаторы (без поверхностно-активного действия), и добавки других типов, например стабилизаторы.
В качестве твердых наполнителей в расчет, в основном, принимаются: природные минеральные вещества, такие как каолин, глиноземы, кизельгур, тальк, бентонит, мела, например флотированный мел, карбонат магния, известняк, кварц, доломит, аттапульгит, монтмориллонит и диатомовая земля, синтетические минеральные вещества, такие как высокодисперсные кремневые кислоты, окись алюминия и силикаты, органические вещества, такие как целлюлоза, крахмал, мочевина и синтетические смолы, и удобрения, такие как фосфаты и нитраты, причем эти наполнители могут использоваться в виде гранулированных продуктов или в виде порошка.
В качестве растворителей или диспергаторов используют ароматические соединения, такие как толуол, ксилолы, высокоалкилированные бензолы и алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены и метиленхлорид, (цикло) алифатические углеводороды, такие как циклогексан, и парафины, например нефтяные фракции, спирты, такие как бутанол и гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, изофорон и циклогексанон, и сильно полярные растворители и диспергаторы, такие как диметилформамид, N-метилпирролидон и диметилсульфоксид, причем предпочтительнее, чтобы такие растворители или диспергаторы имели температуру вспышки не менее 30оС и температуру кипения не менее 50оС, и вода. Из растворителей и диспергаторов в расчет принимаются также и так называемые сжиженные газообразные разбавители или наполнители. Ими являются такие продукты, которые при комнатной температуре и нормальном давлении находятся в виде газа. В случае использования воды в качестве растворителя как дополнительный растворитель могут использоваться, например, и органические растворители.
Поверхностно-активными веществами (смачивателями и эмульгаторами) могут являться неионогенные соединения, такие как продукты конденсации жирных кислот, жирных спиртов или замещенных жирными остатками фенолов с этиленоксидом, сложные и простые эфиры жирных кислот и сахаров или многоатомных спиртов, продукты, которые получены из сахаров или многоатомных спиртов за счет конденсации с этиленоксидом, блок-полимеры этиленоксида и пропиленоксида или алкилдиметиламиноксиды.
Поверхностно-активные вещества могут представлять собой и анионные соединения, такие как мыла, сложные эфиры жирных сульфатов, такие как додецилнатрийсульфат, октадецилнатрийсульфат и цетилнатрийсульфат, алкилсульфонаты, арилсульфонаты и жирноароматические сульфонаты, такие как алкилбензолсульфонаты, например кальцийдодецилбензолсульфонат, и бутилнафталинсульфонаты, и комплексные жирные сульфонаты, например амидконденсационные продукты масляной кислоты и N-метилтаурина и натрийсульфонат диоктилсукцината.
Поверхностно-активными веществами могут наконец быть и катионные соединения, такие как алкилдиметилбензиламмонийхлориды, диалкилдиметиламмонийхлориды, алкилтриметиламмонийхлориды и этоксилированные четвертичные аммонийхлориды.
В качестве диспергаторов (без поверхностно-активного действия) в расчет, в основном, принимаются: натриевые или аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, натриевые соли сополимеров ангидрида малеиново-кислоты и диизобутилена, натриевые и аммониевые соли сульфонированных продуктов поликонденсации из нафталина и формальдегида, натриевые соли полимерных карбоновых кислот и сульфидного щелока. В качестве диспергаторов, которые служат, в частности, в роли загустителя или противоосаждающего средства, можно использовать, например, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, альгинаты, казеинаты и альбуминил крови.
Примерами подходящих стабилизаторов являются кислотосвязывающие средства, например эпихлоргидрин, фенилглицидный эфир и соевые эпоксиды, антиокислители, например сложные эфиры галловой кислоты и бутилгидрокситолуол, УФ-абсорбенты, например, замещенные бензофеноны, сложные эфиры дифенилакрилнитроловой кислоты и сложные эфиры коричной кислоты и деактиваторы, например соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и полигликоли.
Предложенные в изобретении фунгицидные средства помимо предложенных комбинаций могут содержать и другие активные вещества, например другие фунгицидные средства (активные вещества), инсектицидные и акарицидные средства, бактерициды, регуляторы роста растений и удобрения. Такие комбинационные средства позволяют расширить спектр действия или оказывают другие положительные влияния на рост растений.
Предложенные в изобретении фунгицидные средства содержат в зависимости от их типа от 0,0001 до 95 мас. от предложенной комбинации активных веществ. В концентратах концентрация активных веществ лежит обычно в верхней части вышеупомянутого концентрационного интервала. Такие формы могут затем разбавляться одинаковыми или различными вспомогательными веществами до получения таких концентраций активных веществ, которые годятся для практического использования, и эти концентрации обычно находятся в нижней части вышеупомянутого концентрационного интервала. Эмульгируемые концентраты содержат в общем от 5 до 95 мас. а предпочтительнее от 25 до 85 мас. от предложенной комбинации активных веществ. На практике они могут использоваться помимо прочих форм в виде готовых к употреблению растворов, эмульсий и суспензий, которые могут служить, например, растворами для опрыскивания. В таких растворах концентрации веществ могут составлять, например, от 0,0001 до 20 мас. При использовании способа Ultra-Low-Volume растворы для опрыскивания готовятся таким образом, чтобы концентрации активных веществ находились в пределах от 0,5 до 20 мас. в то время как при работе по способу Low-Volume и Nigh-Volume концентрации активных веществ в приготовляемых растворах для опрыскивания предпочтительнее составляют от 0,02 до 1,0 или 0,002 до 0,1 мас.
Предложенные в изобретении фунгицидные средства могут быть получены путем смешения предложенной в изобретении комбинации активных веществ с вспомогательными веществами.
Приготовление средств может осуществляться известными способами, например путем тщательного перемешивания активных веществ с твердыми наполнителями, путем растворения или суспендирования в подходящих растворителях или диспергирующих средствах, в определенных случаях при использовании поверхностно-активных веществ в качестве смачивателей или эмульгаторов, или диспергаторов, путем разбавления уже приготовленных заранее эмульгируемых концентратов растворителями или диспергирующими средствами и т. д. В случае использования порошкообразных средств активные вещества можно смешивать с твердым наполнителем, например, путем их совместного помола, или твердый наполнитель можно пропитать раствором или суспензией активных веществ и затем растворитель или диспергирующее средство удалить путем их испарения, нагрева или отсасывания при пониженном давлении. За счет добавления поверхностно-активных веществ или диспергирующих средств такие порошкообразные смеси можно сделать легко смачивающимися водой, так что их можно переводить в водные суспензии, используемые, например, как средства для опрыскивания.
Предложенные в изобретении смеси активных веществ могут также смешиваться с поверхностно-активным веществом и твердым наполнителем с целью получения смачиваемого порошка, диспергирующегося в воде, или же они могут смешиваться с твердым гранулированным наполнителем для получения продукта в виде гранулята. При желании предложенные в изобретении смеси активных веществ могут растворяться в несмешивающемся с водой растворителе, например в алициклическом кетоне, содержащем растворенный эмульгатор, чтобы раствор в случае его добавления к воде обладал бы самоэмульгирующейся способностью. С другой стороны комбинация активных веществ могут смешиваться с эмульгатором и смесь затем разбавляться водой до желаемой концентрации. К тому же смеси активных веществ могут растворяться в растворителе и затем смешиваться с эмульгатором. Такая смесь также может разбавляться водой до желаемой концентрации. Таким образом, получают эмульгируемые концентраты или готовые к употреблению эмульсии.
Предложенные в изобретении средства могут применяться на практике по обычным методам, принятым в технологиях по защите растений или в сельском хозяйстве. Предложенный способ борьбы с вредными грибами отличается тем, что защищаемый участок посевов или защищаемый посевной материал, например сами растения, его части или семена, обрабатываются действенным количеством предложенной комбинации активных веществ или предложенного средства. При необходимости пораженное или поврежденное грибами место обрабатывают в любой последовательности или одновременно активным веществом I или солью, или комплексом и/или активным веществом III, или его солью.
П р и м е р 1: Эмульгируемый концентрат (ЕС), г/л: Фенпропиморф 300 Ципроконазол 50 N-метилпирролидон (вспомогательный растворитель) 100 Нонилфенол-полиэтоксилат (неионогенный эмульгатор) 50 Са-додецилбензолсульфонат (анионный эмульгатор) 25 Алкилбензольная смесь (растворитель) до
1000 мл
Концентрат такого типа можно разбавлять водой до получения отваров, предназначенных для обработки листьев, почвы или других частей растений.
1000 мл
Концентрат такого типа можно разбавлять водой до получения отваров, предназначенных для обработки листьев, почвы или других частей растений.
П р и м е р 2. Эмульгируемый концентрат (ЕС), г/л: Фенпропиморф 120 Фенпропидин 240 N-метилпирролидон (вспомогательный растворитель) 100 Изотридеканол-полиэтоксилат (неионогенный эмульгатор) 75 Са-додецилбензолсульфонат (анионный эмульгатор) 25 Алкилнафталиновая смесь (растворитель) до
1000 мл
Все компоненты растворяются при перемешивании, причем легкое нагревание ускоряет процесс растворения. В разбавленной форме такие растворы используются для защиты растений или их частей (семена, саженцы, клубни и др.) от отложений грибков.
1000 мл
Все компоненты растворяются при перемешивании, причем легкое нагревание ускоряет процесс растворения. В разбавленной форме такие растворы используются для защиты растений или их частей (семена, саженцы, клубни и др.) от отложений грибков.
П р и м е р 3: Эмульгируемый концентрат (ЕС), г/л: Фенпропиморф 50 Фенпропидин 50 Ципроконазол 25
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (4-5 моль этиленоксида) 30 Са-додецилбензолсульфонат 30 Полигликолевый эфир
касторового масла (35 моль этиленоксида) 40 Циклогексанон 30 Ксилольная смесь до
1000 мл
Полученные растворы в соответствии с примерами 1-3 эмульгируют в воде и получают таким образом готовый к употреблению раствор для опрыскивания желаемой степени разбавления. При помощи такого раствора можно, например, протравливать семена зерновых культур.
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (4-5 моль этиленоксида) 30 Са-додецилбензолсульфонат 30 Полигликолевый эфир
касторового масла (35 моль этиленоксида) 40 Циклогексанон 30 Ксилольная смесь до
1000 мл
Полученные растворы в соответствии с примерами 1-3 эмульгируют в воде и получают таким образом готовый к употреблению раствор для опрыскивания желаемой степени разбавления. При помощи такого раствора можно, например, протравливать семена зерновых культур.
П р и м е р 4. Смачивающийся порошок (WP), Фенпропидин 25 Ципроконазол 25 Кремневая кислота гидратированная (кремневый наполнитель) 25 Нонилфенол-полиэтоксилат (смачиватель) 4 Na-поликарбоксилат (диспергатор) 4 Карбонат кальция (инертное вещество, наполнитель) 17
Для получения этого смачивающегося порошка на первой стадии рабочего процесса смешивают фенпропидин и нонилфенол-полиэтоксилат и смесь распыляют в порошковом смесителе на находящуюся там кремневую кислоту. Затем добавляют другие компоненты и производят тщательный помол, например, в ударно-дисковой мельнице. Полученный смачивающийся порошок при перемешивании с водой дает тонкодисперсную суспензию желаемой степени разбавления, которая может служить готовым к употреблению раствором, например для протравливания посадочного материала для размножения растений, например клубней растений, корней и листвы саженцев или для протравливания семян.
Для получения этого смачивающегося порошка на первой стадии рабочего процесса смешивают фенпропидин и нонилфенол-полиэтоксилат и смесь распыляют в порошковом смесителе на находящуюся там кремневую кислоту. Затем добавляют другие компоненты и производят тщательный помол, например, в ударно-дисковой мельнице. Полученный смачивающийся порошок при перемешивании с водой дает тонкодисперсную суспензию желаемой степени разбавления, которая может служить готовым к употреблению раствором, например для протравливания посадочного материала для размножения растений, например клубней растений, корней и листвы саженцев или для протравливания семян.
П р и м е р 5. Смачивающийся порошок (WP), Фенпропиморф 15 Фенпропидин 25 Ципроконазол 10 Na-лигнинсульфонат 5 Na-диизобутилнафталин- сульфонат 6
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (7-8 моль этиленоксида) 2
Высокодисперсная кремневая кислота 10 Каолин 27
П р и м е р 6. Смачивающийся порошок (WP), Фенпропиморф 50 Фенпропидин 20 Ципроконазол 5 Na-лаурилсульфат 5 Na-диизобутилнафталин- сульфонат 10 Высокодисперсная кремневая кислота 10
Активные вещества из примеров 5 и 6 хорошо перемешиваются с добавками и тщательно перемалываются в подходящей мельнице. Получают смачивающийся порошок, который может разбавляться водой до получения суспензий с любой желаемой концентрацией.
Октилфенолполиэтилен-
гликолевый эфир (7-8 моль этиленоксида) 2
Высокодисперсная кремневая кислота 10 Каолин 27
П р и м е р 6. Смачивающийся порошок (WP), Фенпропиморф 50 Фенпропидин 20 Ципроконазол 5 Na-лаурилсульфат 5 Na-диизобутилнафталин- сульфонат 10 Высокодисперсная кремневая кислота 10
Активные вещества из примеров 5 и 6 хорошо перемешиваются с добавками и тщательно перемалываются в подходящей мельнице. Получают смачивающийся порошок, который может разбавляться водой до получения суспензий с любой желаемой концентрацией.
П р и м е р 7. Средство в виде пыли, Фенпропиморф 6 Ципроконазол 2 Каолин 87 Высокодисперсная кремневая кислота 5
Готовое к употреблению средство в виде пыли получают путем смешения активного вещества с наполнителем и перемалыванием в подходящей мельнице.
Готовое к употреблению средство в виде пыли получают путем смешения активного вещества с наполнителем и перемалыванием в подходящей мельнице.
Биологические примеры.
В-1. Испытание роста грибницы с Helminthosporium repentis-tritici.
Метод.
Грибковый штамм культивируется в течение 7 дней при 18оС и при искусственном облучении солнечным светом в течение 16 ч/сутки на потато-декстрозе-агаре (ПДА), содержащем одно из двух или оба активных вещества или на агаре, не содержащем активных веществ (контрольный вариант). Для этой цели каждое из активных веществ I и II растворяются в чистом этаноле и растворы смешиваются в желаемых количественных соотношениях и разбавляются. Затем определенное количество смеси добавляется при 50оС в жидкую ПДА-среду и производится тщательное перемешивание. Получаются среды агара с концентрациями 30, 10, 3,1, 0,3, 0,1, 0,03 и 0,01 мг активного вещества/л. Концентрация этанола в среде всегда составляет 0,1 Жидкая питательная среда наливается затем в чашки Петри (диаметром 9 см) и инфицируется введением в центр чашки агарового цилиндрика (диаметр 5 см), вырезанного из грибной культуры возрастом 7 дней. Инфицированные чашки инкубируются в течение 5 дней при 18оС в климатической камере в темноте. Каждый опыт повторяется 3-4 раза.
Оценка.
После инкубационного периода измеряется диаметр колонии грибков. Фунгицидное действие переводится по Абботу в Probit значения (Bliss, C.I. Ann. Appl. Biol. 22, 134-167, 1935) и их ставят в уравнение "доза-действие" против логарифмов концентраций фунгицидных веществ. При помощи изображения Probit-log кривая доза) действие преобразуется в прямую (D.J. Tinney 1971 "Probit analysis", 3rd.ed. Cambridge, UK: Cambridge University Press). Линейная регрессия и значения ED-50 (эффективное дозирование) определяются из этой прямой.
Вычисление синергистических факторов (Sf) фунгицидных веществ в смеси.
Теоретическое действие (ЕDth) смеси может вычисляться при помощи формулы Уодли, если известны ED значения отдельных компонентов смеси
ED÷50(th)
a, b соотношение фунгицидных веществ в смеси.
ED÷50(th)
a, b соотношение фунгицидных веществ в смеси.
Соотношение между теоретически вычисленным действием (EDth) и фактически наблюдаемым действием (EDob) смеси дает сенергистический фактор (SF).
SF
SF > 1,2 синергистическое взаимодействие,
SF > 0,5 < 1,2 аддитивное взаимодействие,
SF < 0,5 антагонистическое взаимодействие.
SF > 1,2 синергистическое взаимодействие,
SF > 0,5 < 1,2 аддитивное взаимодействие,
SF < 0,5 антагонистическое взаимодействие.
По данным У. Гизи и др. и Дж. Леви и др. SF значения больше 1,0 уже показывают синергистическое взаимодействие.
Границы синергистического фактора определенной смеси определяются при помощи стандартного уклонения наблюдаемых ED-значений. SF-значения больше 1,2 дают статистически характерный синергизм.
Результаты опытов с активными веществами I и II.
Активности отдельных компонентов и смеси (ED-50) показаны в табл. 1.
Результаты опытов с активными веществами I и III.
Активности отдельных компонентов и смеси (ED-50) даны в табл. 2.
В-2. Испытание роста грибницы с Septoria nodorum.
Метод испытания и его оценка такие же, как и в биологическом примере В-1.
Результаты опытов с активными веществами I и II.
Активности отдельных компонентов к смеси (ED-50) даны в табл. 3.
Результаты опытов с активными веществами I и III.
Активности отдельных компонентов и смеси (ED-50) даны в табл. 4.
Значения табл. 1-4 показывают для каждого из двух или четырех независимо протекающих опытов, что фунгицидное действие как смеси из активных веществ I и II, так и смеси из активных веществ I и III претерпевает значительное увеличение, т. е. имеет место синергистически возросшее действие. Как видно, результаты этого действия воспроизводимы в любое время.
Подобные результаты получаются также и по отношению к Helminthosporium teres.
Проверка раздельного воздействия вещества I, II и III и смесей I:II и I: III на "эрисифе граминис" на пшенице.
Материал и метод.
Растения пшеницы сорта "Канцлер" разводят на стандартной почве в горшках диаметром 6 см (примерно 15 растений на один горшок) в тепличных условиях. К началу опытов возраст растений составляет 7 дней. В качестве фунгицидов использованы соединение I (ципроконазол), соединение II (фенпропиморф) и соединение III (фенпропидин). Указанные вещества разбавляют водой до соответствующих концентраций. Фунгицидная обработка и инокуляция проводятся в тот же день. Инкубация длится 7 дней. Затем определяют пораженную поверхность листьев. Переменное фунгицидное воздействие смесей установлено и оценено по методу Уодли.
Полученные результаты сведены в табл. 5. Синергизм проявляется в каждом из совершенно различных соотношений смеси препаратов.
Из указанных данных видно, что смеси, состоящие из компонента I триазола и одного из компонентов II или III, дают значительно больший эффект.
Claims (2)
1. Фунгицидное средство, содержащее 2-(4-хлор-фенил)-3-циклопропил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол формулы I
и целевые добавки, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит цис-4-[3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин формулы II
или 1-[3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропил]-пиперидин формулы III
при массовом соотношении I:II или I:III от 1:1 до 1:10 в количестве 1,25 75 мас. целевые добавки остальное.
и целевые добавки, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит цис-4-[3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин формулы II
или 1-[3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропил]-пиперидин формулы III
при массовом соотношении I:II или I:III от 1:1 до 1:10 в количестве 1,25 75 мас. целевые добавки остальное.
2. Способ борьбы с грибковыми заболеваниями путем обработки пораженных или поврежденных грибами мест фунгицидом, отличающийся тем, что обработку проводят средством по п.1 в количестве от 75 1000 г на 1 га при листообразовании и от 0,01 до 1,0 г на 1 кг семян при обработке посадочного материала.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
MD94-0195A MD255C2 (ru) | 1990-11-02 | 1994-05-26 | Фунгициднoе средства и способ борьбы с грибами |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH348990 | 1990-11-02 | ||
CH3489/90 | 1990-11-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2043717C1 true RU2043717C1 (ru) | 1995-09-20 |
Family
ID=4257105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915001861A RU2043717C1 (ru) | 1990-11-02 | 1991-10-31 | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибковыми заболеваниями |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5407934A (ru) |
EP (2) | EP0484279B1 (ru) |
AT (2) | ATE134478T1 (ru) |
AU (1) | AU652000B2 (ru) |
CA (1) | CA2054614A1 (ru) |
CZ (1) | CZ279824B6 (ru) |
DE (2) | DE59109117D1 (ru) |
DK (1) | DK0484279T3 (ru) |
EE (1) | EE9400350A (ru) |
ES (2) | ES2084140T3 (ru) |
GR (2) | GR3019150T3 (ru) |
HU (1) | HU209696B (ru) |
IE (1) | IE913842A1 (ru) |
LT (1) | LT3728B (ru) |
LV (1) | LV10745B (ru) |
MD (1) | MD255C2 (ru) |
MX (1) | MX9101874A (ru) |
NZ (1) | NZ240426A (ru) |
RU (1) | RU2043717C1 (ru) |
ZA (1) | ZA918703B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2446686C1 (ru) * | 2010-12-22 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидное средство и способ его получения |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4203090A1 (de) * | 1992-02-04 | 1993-08-19 | Hoechst Holland Nv | Synergistische kombinationen von cyproconazol |
GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
DE4233337A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
NZ260462A (en) * | 1994-05-05 | 1996-04-26 | Horticulture & Food Res Inst | Tree treatment and composition comprising phosphorous acid, a bioprecursor or a salt thereof and a triazole |
EE03733B1 (et) * | 1997-06-16 | 2002-06-17 | Novartis Ag | Pestitsiidkoostised |
BR0113355A (pt) * | 2000-08-18 | 2004-08-24 | Univ Montana Res Dev Inst | Método para a proteção ou tratamento de plantas e de culturas contra doenças relacionadas a fungos |
CN1638634B (zh) * | 2002-03-01 | 2012-12-12 | 巴斯福股份公司 | 基于Prothioconazole的杀真菌混合物 |
FR2939068A1 (fr) * | 2008-12-01 | 2010-06-04 | Intace Internat Sarl | Procede pour lutter contre le bleuissement du bois |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT354187B (de) * | 1976-11-22 | 1979-12-27 | Hoffmann La Roche | Fungizides mittel |
US4434165A (en) * | 1980-09-30 | 1984-02-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Fungicidal compositions |
DE3261377D1 (en) * | 1981-07-31 | 1985-01-10 | Fbc Ltd | Fungicidal composition containing prochloraz |
CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
DE3333412A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
DD256072A1 (de) * | 1985-03-04 | 1988-04-27 | Adl Der Ddr Inst Fuer Pflanzen | Fungizide und pflanzenwachstumsregulierende mittel |
ES2009852B3 (es) * | 1986-02-14 | 1989-10-16 | Ciba-Geigy Ag | Mezclas fungicidas. |
JPS62212307A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-18 | チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物及びその使用方法 |
GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
DE3736651C2 (de) * | 1987-10-29 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1991
- 1991-10-24 AT AT91810821T patent/ATE134478T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-24 AT AT95111985T patent/ATE177902T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-24 ES ES91810821T patent/ES2084140T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 DE DE59109117T patent/DE59109117D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 EP EP91810821A patent/EP0484279B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 DE DE59107460T patent/DE59107460D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-24 DK DK91810821.8T patent/DK0484279T3/da active
- 1991-10-24 EP EP95111985A patent/EP0683980B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 ES ES95111985T patent/ES2130479T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 CZ CS913292A patent/CZ279824B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 MX MX9101874A patent/MX9101874A/es not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 CA CA002054614A patent/CA2054614A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-31 NZ NZ240426A patent/NZ240426A/en unknown
- 1991-10-31 RU SU915001861A patent/RU2043717C1/ru active
- 1991-11-01 AU AU86960/91A patent/AU652000B2/en not_active Ceased
- 1991-11-01 IE IE384291A patent/IE913842A1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-11-01 ZA ZA918703A patent/ZA918703B/xx unknown
- 1991-11-01 HU HU913452A patent/HU209696B/hu unknown
-
1993
- 1993-05-25 LV LVP-93-412A patent/LV10745B/en unknown
- 1993-11-30 LT LTIP1505A patent/LT3728B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-04-21 US US08/231,954 patent/US5407934A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-26 MD MD94-0195A patent/MD255C2/ru unknown
- 1994-11-03 EE EE9400350A patent/EE9400350A/xx unknown
-
1995
- 1995-01-04 US US08/368,689 patent/US5521195A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-29 GR GR960400224T patent/GR3019150T3/el unknown
-
1999
- 1999-05-14 GR GR990401313T patent/GR3030226T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Германии N 3406993, кл. A 01N 43/653, 1985. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2446686C1 (ru) * | 2010-12-22 | 2012-04-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Фунгицидное средство и способ его получения |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5929102A (en) | Synergistic combination of microbicides to combat fungi on plants | |
US5663176A (en) | Microbicides | |
US5403844A (en) | Microbicides | |
AU690469B2 (en) | Crop protection products | |
SK281959B6 (sk) | Prostriedok na ochranu rastlín a spôsob ochrany rastlín proti chorobám | |
RU2043717C1 (ru) | Фунгицидное средство и способ борьбы с грибковыми заболеваниями | |
US4753954A (en) | Fungicidal compositions and methods of combatting fungi employing a synergistic combination of propiconazol and fenpropidin | |
US5330984A (en) | Fungicidal compositions | |
RU2041627C1 (ru) | Фунгицидное средство | |
NZ235761A (en) | Fungicidal compositions comprising 2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-oxirane and a piperidine or morpholine derivative | |
US5519026A (en) | Microbicides |