UA53683C2 - Бактерицидний склад - Google Patents
Бактерицидний склад Download PDFInfo
- Publication number
- UA53683C2 UA53683C2 UA99084425A UA99084425A UA53683C2 UA 53683 C2 UA53683 C2 UA 53683C2 UA 99084425 A UA99084425 A UA 99084425A UA 99084425 A UA99084425 A UA 99084425A UA 53683 C2 UA53683 C2 UA 53683C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- million
- ions
- concentration
- iron
- acid
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 70
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- -1 iron ions Chemical class 0.000 claims description 38
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 20
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 20
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 9
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 18
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 46
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 11
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 11
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N iron (II) ion Substances [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 10
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K iron trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].Cl[Fe+]Cl NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 9
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 9
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 9
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 9
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 7
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 5
- 229940032296 ferric chloride Drugs 0.000 description 5
- 229940044631 ferric chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 2
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N [Fe+] Chemical compound [Fe+] WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOZLIRXGGCQRQT-UHFFFAOYSA-M [Fe]Cl Chemical compound [Fe]Cl YOZLIRXGGCQRQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 229910001423 beryllium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 2
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000004690 nonahydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010056254 Intrauterine infection Diseases 0.000 description 1
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 description 1
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- SUSCZXAKPSGNJR-UHFFFAOYSA-M O.O.O.O.O.O.[Fe]Cl Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Fe]Cl SUSCZXAKPSGNJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000218514 Opuntia robusta Species 0.000 description 1
- 235000003166 Opuntia robusta Nutrition 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004283 Sodium sorbate Substances 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000010237 calcium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004301 calcium benzoate Substances 0.000 description 1
- MCFVRESNTICQSJ-RJNTXXOISA-L calcium sorbate Chemical compound [Ca+2].C\C=C\C=C\C([O-])=O.C\C=C\C=C\C([O-])=O MCFVRESNTICQSJ-RJNTXXOISA-L 0.000 description 1
- 235000010244 calcium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004303 calcium sorbate Substances 0.000 description 1
- HZQXCUSDXIKLGS-UHFFFAOYSA-L calcium;dibenzoate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 HZQXCUSDXIKLGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K iron(III) citrate Chemical compound [Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NPFOYSMITVOQOS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 239000010661 oregano oil Substances 0.000 description 1
- 229940111617 oregano oil Drugs 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical group 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- LROWVYNUWKVTCU-STWYSWDKSA-M sodium sorbate Chemical compound [Na+].C\C=C\C=C\C([O-])=O LROWVYNUWKVTCU-STWYSWDKSA-M 0.000 description 1
- 235000019250 sodium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- VIFHRXBEKXWJKK-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Na+].[Cl-] VIFHRXBEKXWJKK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 239000010677 tea tree oil Substances 0.000 description 1
- 229940111630 tea tree oil Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Бактерицидний склад, що містить іони заліза, який відрізняється тим, що містить іони заліза (III) (Fe3+) в концентрації 500 - 1500 млн-1, L-аскорбінову кислоту в концентрації 500 - 2000 млн-1, і одну або більше сполуку з групи, що включає сорбінову кислоту, бензойну кислоту і складні ефіри парагідроксибензойної кислоти в концентрації 200 - 2000млн-1. 2. Бактерицидний склад за п. 1, який відрізняється тим, що містить іони заліза (III) (Fe3+), сорбінову кислоту, бензойну кислоту і L-аскорбінову кислоту. 3. Бактерицидний склад за п. 2, який відрізняється тим, що концентрація іонів заліза (III) (Fe3+) становить 500 - 1500 млн-1, концентрація сорбінової кислоти і бензойної кислоти становить 200 - 2000 млн-1, а концентрація L-аскорбінової кислоти становить 500 - 2000 млн-1.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до бактерицидного складу (бактерициду), що містить іони заліза (ІІ) (Ге З) і одне або 9 більш з'єднання групи, що включає сорбинову кислоту, бензойну кислоту і складні ефіри пара-гідроксибензойной кислоти, а також до бактерициду, що містить іони заліза (І) (Ге?"), І -аскорбінову кислоту і одне або більш з'єднання групи, що включає сорбинову кислоту, бензойну кислоту і складні ефіри пара-гідроксибензойной кислоти, який має широкий спектр застосування, від стерилізації рук і ран до стерилізації обладнання, 70 інструментів і інших об'єктів, а також стерилізації свіжих харчових продуктів перед приготуванням.
Незважаючи на технічно розвинену систему доріг і комунікацій, величезні бюджети, численний штат ЦКЗ (Центр по контролю захворюваності) і сучасний рівень медицини, що є в такій розвиненій країні, як Сполучені
Штати, і навіть незважаючи на те, що пройшло вже 16 років після відкриття Езспегіспіа соїї О-157, кожний рік кількість пацієнтів збільшується на 20000, а кількість смертей більш ніж на 200. У Японії також 75 спостерігалися масові інфекції в 1996 році, і зараз ситуація все ще далека від стабільної, причому до такої міри, що деякі дослідники вважають, що цей штам О-157 являє собою мікроб, який може виживати в будь-якому навколишньому середовищі і спричиняти інфікування при дуже малій кількості бактерій; крім того, відомий факт, що не існує способу зупинити атаку туберкульозних бацил або стафілококків, що володіють стійкістю до численних ліків.
Більш того в розвинених країнах оральні інфекційні захворювання, такі як дизентерія і холера, поширені так само, як і завжди, а також широко поширені респіраторні інфекційні захворювання, такі як туберкульоз.
Зараз в світі нараховується двадцять мільйонів хворих туберкульозом, і хоч більшість з них живуть в Африці і інших країнах, що розвиваються, кожний рік з'являється вісім мільйонів нових хворих і є інформація про більш ніж трьох мільйонах смертей. У той час як неуцтво відносно інфекційних захворювань і погана суспільна сч санітарія не можуть бути взяті під контроль, ці чинники, мабуть, також свідчать про те, що відсутні антисептичні кошти, які забезпечують негайну дезинфекцію і є абсолютно безпечними. (о)
На відміну від фізичних методів стерилізації і дезинфекції, таких як нагрівання і опромінення, в сучасних хімічних методах, що повсякденно використовуються використовують спирти, феноли, галогенові з'єднання, четвертичні солі амонія, хімікати на основі бігуанида, альдегіди та ін. Однак серед них немає препарата, який с зо? задовільним у всіх відносинах, таких як хороша бактерицидна дія, безпечність, низька токсичність, висока стабільність, тривалий термін зберігання, а також низька ціна. Наприклад, хімікат на основі бігуанида, що с випускається під торговою маркою Ніріїапе, є добрим, найбільш популярним антисептиком, але він володіє с низькою ефективністю проти спор (Мегск Іпдех, 10 ЕЕайіоп, р. 295, ІСІ Ргодисі Іптогтайоп оп Нібйапе, (1983); Ааду еї аїЇ. ЛІ. Сійп. Регіодопі 4(5): 108-116 ЮОес. 1977 "Нірйапе іп (Ше Тгеайтепі ої Арпфйоиз (О
ШІсегайоп"). Крім того, була помічена стійкість до нього у деяких бактерій, і відомо, що він може бути ю причиною внутришньолікарної інфекції. Антибіотики не варто і згадувати, а що стосується синтетичних хімічних агентів, що гальмують життєдіяльність мікробних кліток, то завжди з'являються стійкі до цих агентів штами, що відбувається внаслідок продукування ензимів або ензимів-замінників, які знов-таки являють собою загрозу для людини. « 20 Відомо, що деякі типи іонів металів при концентраціях вище деякої визначеної, володіють бактерицидною -о дією, і їх звичайно застосовують в ртутних препаратах та ін. Однак ртуть є важким металом, абсолютно с непотрібним для організму і, крім того, надто токсичним, і вона втратила своє значення як антисептик після :з» того, як були розроблені різні інші згадані вище антисептики і відтоді антисептики на основі іонів металів були практично забуті.
Відомий бактерицидний склад, який містить іони двовалентного срібла (Ад 2") (пат. США Мо5078902, СО2Е г 001/50, 1992). Цей склад містить водний розчин галіду срібла, такого як АоВг або Асі, і призначений для бактерицидної обробки води в плавальних басейнах і промислових водяних градирнях. Склад ефективно знищує о бактерії Е.Соїї при концентрації іонів Ад2" біля 1,7 млн"! протягом 10 хвилин. Інформація про ефективність б складу проти інших бактерій, а також спор у вказаному патенті відсутня.
Хоч цей бактерицидний склад і володіє певною бактерицидною активністю, його широке застосування бо проблематичне через високу вартість. Крім того, відсутні відомості про його ефективність проти широкого с» спектра бактерій і спор. Нарешті, застосування складу зв'язане з внесенням галоїдних іонів в об'єкт, що обробляється, але їх безконтрольне попадання в організм небажано.
Останнім часом метали були визнані необхідними елементами для організму, і їх негативна оцінка, спочатку
ЯК отрута або алхімічний засіб, а потім, в останні роки, як забруднювачів навколишнього середовища, була переусвідомлена і зараз вони вважаються одними з найважливіших елементів, які разом з різними мінералами
Ф, підтримують наше здоров'я, і американські супермаркети нарівні з продуктами живлення заповнили таблетки, що ко містять метали.
Різні іони металів були перевірені на бактерицидну дію проти основних патогенних бактерій, при верхній 60 межі концентрації іона металу 1000 млн; при цьому встановлювалася концентрація, при якій речовина показувала максимальну ефективність. Методика випробувань включала додання суспензії зразків бактерій (1 х 109 кліток/мл фізіологічного розчину) в кількості 2 95 (вага.) від розчину іона металу, витримку протягом 60 хвилин (час контакту з бактеріями), взяття проб по 10 мкл обробленій рідині, культивування проб в оптимальних умовах для кожного типу бактерій і спостереження життєздатності бактерій. У результаті була виявлена 65 однакова ефективність, за винятком ефективності по відношенню до споростворюючих бактерій. Для цього випробування були вибрані метіціллін-стійкий Зіарпуіососсиз ацгеиз (МЕКБЗА) з стафілококків, як типова грампозитивна бактерія, і ЕвзсПпегіспіа сої О-157 з ЕзсПпегіспіа соїї, як типова грамнегативна бактерія.
Результати випробувань приведені в Табл. 1. Як видно з Табл. 1, бактерицидна дія була помічена для іонів міді (Си2") і іонів заліза (ІІ) (Єе?"). Життєздатність бактерій виражена як ж--, якщо бактерії розмножувалися
Нормально без якого-небудь придушення; як ї, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було декілька пригнічено; як ж, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було пригнічено; як -, якщо вони не розмножувалися і були знищені. о
Іон металу З'єднання вот
Сови бивоєвню якою 500 ів о сч » вив; о с » ву во со
С воюню 01: Ф 01тебозвеню со
С вводюню 030 щі 000 онеОвнютню ви 7 онвонню 1 -
Далі, якщо ми досліджуємо взаємозв'язок між концентрацією і часом контакту з бактеріями для бактерицидної « дії іонів заліза (ІІ) (ГеЗ"73у ми побачимо, що ефект поступово виявляється від 400 млн 7 і вище, як показано в з 70 Табл. 2, і при 1000млн"! ефект виявляється при тривалості контакту з бактеріями 5 хвилин. Життєздатність с бактерій оцінювалася так само, як в Табл. 1. ;» с Концентрація Час контакту з бактеріями вел дв от о
Ф ан о вхо со
Не вия вх з вия нини п ЕЕ ШЕ о т 1111111 лжвиливі кю вхо во нн ше Ше о Бхвимні яю
Тим часом, була досліджена бактерицидна дія сорбинової кислоти, сорбату кальцію, бензойної кислоти, 65 бензоату натрію і інших таких з'єднань, які відомі як консерванти для їжі. Концентрація становила 1000 млн 7 а час контакту з бактеріями від 5 до 120 хвилин, після чого були взяті проби по 10 мкл обробленій рідині, які культивувалися в оптимальних умовах для кожного типу бактерій, і спостерігалася життєздатність бактерій. Як показано в Табл. З, результати випробувань для метіціллін-стійкого Зїарпуіососсивз ашгеиз (МКА5А) і Езспегіспіа сої О-157 показали відсутність бактерицидної дії за короткий час, а коли час контакту з бактеріями був збільшений до 30-60 хвилин, нарешті з'явилася бактеріостатична дія або бактерицидна дія. Життєздатність бактерій виражена як ї-, якщо бактерії розмножувалися нормально без яких-небудь перешкод; як Ж, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було декілька пригнічено; як ж, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було пригнічено; як (-), якщо забарвлення бактеріостатичної дії було темніше, ніж забарвлення бактерицидної дії; як -; якщо вони не розмножувалися і були знищені. вн юю юю оо лю оо вн п ПЕ У юю оо юс сч вн о юю юю оо юс о зо вн со пн ВЕ о юю оо со ою оо
Іс)
Патогенні бактерії являють собою давню загрозу для людства, і в харчовій промисловості і медицині завжди існувала задача розробки бактерициду, що володіє високою мірою практичності, спектр дії якої включав би спори, який би надавав виражену дію на патогенні бактерії, який був би безпечним для людини і навколишнього « середовища і який складався б з речовин, що володіють спорідненістю до організму, тобто таких, які є важливими структурними компонентами організму і з'єднань, що використовується в харчових добавках, а також /-- с мав низьку ціну. а Внаслідок отримання максимально можливої кількості різних водорозчинних з'єднань іонів металів, за ,» винятком шкідливих важких металів, непотрібних в організмі, і дослідження їх бактерицидної дії автори винаходу прийшли до вирішення цієї задачі шляхом створення бактерицидного складу, що містить іони заліза (І) (Ге37) і одне або більш з'єднання з групи, що включає сорбинову кислоту, бензойну кислоту і складні ефіри 1 пара-гидроксибензойной кислоти. 2) Переважно, бактерицидний склад містить І -аскорбінову кислоту при концентрації 500 - 2000 млн".
Найбільш ефективна концентрація іонів заліза (ІП) (Ге) у бактерицидному складі становить 500 - 1500
Ф млн". (ее) 20 При цьому концентрація одного або більше за з'єднання з групи, що включає сорбинову кислоту, бензойну «со кислоту і складні ефіри пара-гидроксибензойної кислоти, може становити 200 - 2000 млн"
Найбільш переважним є бактерицидний склад, який містить іони заліза (І) (Бе 3), сорбинову кислоту, бензойну кислоту і І -аскорбінову кислоту при концентрації іонів заліза (ПІ) (Ге?") 500 - 1500 млн", концентрації сорбинової кислоти і бензойної кислоти 200-2000 млн" і концентрації І -аскорбінової кислоти 500 - 2000 млн".
На Фіг. 1 представлене порівняння змін в бактерицидній силі, де крива 1 показує зміну в бактерицидній
Ф, силі бактерицидного складу, що містить іони заліза (ІП), по даному винаходу, а крива 2 - зміну в ко бактерицидній силі звичайного антисептика.
Вислів "іони заліза (ІІ) (Ге?") в даному описі винаходу означає, що іони Бе?" присутні в розчині, який може 60 бути отриманий, наприклад, шляхом розчинення хлориду заліза (ІІІ), гексагідрату хлориду заліза (І), нітрату заліза (ІІ), гексагидрату нітрату заліза (І), нонагидрату нітрату заліза (ІІ), п-гідрату сульфату заліза (І), п-гідрату фосфату заліза (ІІІ), п-гідрату цитрату заліза (ІІІ) та ін. у воді. "Сорбинова кислота" в даному описі винаходу означає не тільки власне сорбинову кислоту, але також включає сорбати, прикладами яких є сорбат калію і сорбат натрію. 65 "Бензойна кислота" в даному описі винаходу означає не тільки власне бензойну кислоту, але також включає бензоати, прикладами яких є бензоат калію, бензоат натрію, бензоат кальцію, бензоат амонія і бензоат цинку.
"Складний ефір пара-гідроксибензойной кислоти" в даному описі винаходу означає складний ефір пара-гідроксибензойной кислоти і спирту, прикладами яких є / метил-пара-гідроксибензаоат, етил-пара-гідроксибензоат, бутил-пара-гідроксибензоат і пропил-пара-гідроксибензоат. "Патогенні бактерії" в даному описі винаходу означають мікроби, які є причиною захворювання, такі як бактерії або віруси, що викликають інфекцію кишкового тракту, респіраторну інфекцію, уретральну інфекцію та ін. Приклади бактерій, що викликають різні інфекційні захворювання, включають ЗаІтопеїїа з різновидами,
ЗПпідейа з різновидами, Мібгіо рагапаетоїуйсив, Міргіо спогеае, ЕвзсПпегіспіа сої О-157, Сатруюобрасіег еінпі, Сіовігідішт айтісйе, Сіовігідішт рептіпдепе, Мегвіпіа епіегосоїЇйіса, Неїорасіег руїогі, Епіетоеа 70 Півіоїіуїіса, Васійш5 сегеи5, Зі(арпуіососсиз з різновидами, Сіовігідішт роїшіпит, Наеторпйив5 іпіпепгаеє,
Зігеріососсив рпештопіае, Спіатідіа рпештопіаеє, І едіопеМйа рпештопіае, Вгаппатегйа сафатнаїййв, Мусорасіегічт
Імрегсціозіз, Мусоріазта рпештопіае, Зігеріососсиз руодепез, Согуперасіегішт аїірппегіае, Вогаегйейа регіиззіз, СПіІатідіа рзіцасі, Рвзецпдотопаз аегдіпоза, метіціллін-стійкий З(арпуіососсивз ацгеиз (МЕ5А),
Езспегіспіа соїї, Кіерзіейа рпештопіає, Епіегорасіег з різновидами, Ргоїеиз з різновидами, Асіпефобрасіег з /5 різновидами, Епіегососсиз Таесаїїв, Зіарпуіососсиз заргорпуйсиз і Зігеріососсиз адаїасііае. "Антисептика" в даному описі винаходу означає знищення патогенних бактерій і не відноситься до впливу на непатогенні мікроорганізми. У цьому смислі повне знищення всіх мікроорганізмів, не тільки патогенних, називається дезинфекцією. Тому термін "антисептик" відноситься до хімічної речовини в тому випадку, якщо за допомогою цієї хімічної речовини здійснюється стерилізація.
Механізм дії бактерицидного складу, що містить іони заліза, по даному винаходу поки не зовсім зрозумілий, але приблизно наступний. Залізо є важливим елементом для всіх організмів, і залізо присутнє в їжі у вигляді неорганічного заліза (комплекс, в якому іони заліза пов'язані з амінокислотою або пептидом), заліза гему, пов'язаного з тваринним протеїном, або негемового заліза, пов'язаного з рослинним протеїном. Це залізо зв'язується в організмі більш ніж з двомастами різними типами ензимів і підтримує життєві процеси. Воно також сч
Відповідально за транспортування О»5, як головний компонент гемоглобіну. Таким чином, іони заліза (11!) (БЕе3) є активною формою, набагато більш могутньою в організмі, ніж іони заліза (І) (БГе?"), і володіють більш о могутньою здатністю здійснювати окислення. У вищих організмах залізо зазнає регульованого впорядкованого скріплення з приреченими ензимами, але в одноклітинних організмах осмотична діяльність додатково посилюється вищезазначеними фортифікаторами або подібними агентами, забезпечуючи швидкепроникненняв (с клітку ззовні, і заповнюючі її іони Без" можуть зрештою розладнати систему, зв'язуючись з ензимами і со протеїнами лавиноподібно, що може бути згубно для бактерії. Можливо, що їх могутня окислювальна дія також руйнує клітинні стінки та ін. за надзвичайно короткий час, як якби вони зазнали нападу. (Се)
Бактерицидна сила бактерицидного складу, що містить іони заліза (І), по даному винаходу може бути со збільшена шляхом додання незначної кількості іонів міді (Си 27), іонів цинку (7п2"), екстракту з слюди, що
Зо містить будь-які з іонів різних металів, і антибіотичної речовини, отриманої з будь-якої відповідної рослини Щео, (зокрема, ці речовини називаються фітонцидами; насамперед до них відносяться ефірні масла рослин, такі як масло чайного дерева, тимолове, камфорне, гвоздичне, масло звичайної ромашки, евкаліптове масло, масло орегано і інші ефірні масла), рослинного екстракту, що містить будь-які з різних мінералів, « поверхово-активної речовини та ін.
Приклади. о) с Бактерицидний склад, що містить іони заліза (ІІ), по даному винаходу отримують шляхом розчинення з» з'єднання, що включає іони заліза (ІІ) (Ге), у воді і приготування розчину бензойної кислоти або бензоата.
Також у воді розчиняють сорбинову кислоту або сорбат для приготування водного розчину сорбинової кислоти.
Тим часом у воді розчиняють І -аскорбінову кислоту для приготування водного розчину І -аскорбінової кислоти.
Ці водні розчини змішують в потрібній пропорції для отримання бактерициду, що містить іони заліза (ІІ). Далі
Мн винахід буде описаний більш детально за допомогою прикладів, однак суть даного винаходу не обмежена цими о прикладами.
Приклад 1
Ф Для гексагідрату хлориду заліза (І) (БеСіІ 3 " 6Н»О) як джерела іонів заліза (ІП) (Бе З") обрали (ее) 50 метіціллін-стійкий З(арпуіососсив ацгеиз (МАЗА) з стафілококків і ЕвсПпегіспіа соїї О-157 з Евспегіснпіа сої, «со причому концентрацію іонів заліза (ІІ) (Ге"") задавали від 500 до 2000 млн", концентрацію сорбинової кислоти або бензойної кислоти задавали від 100 до 2500 млн", а тривалість контакту з бактеріями задавали від 10 секунд до 5 хвилин, після чого проводили випробування на бактерицидну дію. Методика випробування включала додання суспензії вибраних бактерій (1 х 10 9 кліток/мл фізіологічного розчину) в кількості 2 95 (ваги) від кількості бактерицидного складу, що містить іони заліза (І), витримку протягом заданого часу контакту з
Ф, бактеріями, взяття проб по 10 мкл обробленій рідині, культивування проб в оптимальних умовах для кожного ко типу бактерій і спостереження життєздатності бактерій. Ці результати приведеш в Табл. 4 і 5, які показують, що і МЕ8А, і Е. соїї О-157 були знищені всього за 10 контакту секунд при концентрації іонів заліза (1) (Ге) в 60 суміші 1000 млн"! і концентраїї сорбинової кислоти 1000 млн". Подібна бактерицидна дія була отримана при використанні сорбату калію, бензойної кислоти і бензоата натрію. Життєздатність бактерій виражена як дк, якщо бактерії розмножувалися нормально без яких-небудь перешкод; як ж, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було декілька пригнічено; як ж, якщо вони були пошкоджені і їх розмноження було пригнічено; як - якщо вони не розмножувалися і були знищені. б5
Таблиця 4
(07 арновияюнсврвані! 000 Житездатост
Ви НО ПО НО ОН вв
ПП секхв' хв сек хв' хв нн а ЕТ ЕЕ ЕХ НЕ Пт НЕТ У то вк ни и ПЕР ЕХ ЕХ НЕ Пс Х НОЕ У вою ни и ЕТ ет У В Пс Х НОЕУ рові юю 004000 Беновтнатю 00 нні юю нн а ЕТ ЕЕ Ех ЕХ Пт НЕТ У вк ни и ПЕР ЕХ ЕХ НЕ Пс Х НОЕ У в юю 7 ни ПО ПЕ Ес НЕ ПО Ост ШЕУ НЯ рові юю 000 0 Сорбаткалю лоб з), жов ни я ПОЕТ т У ПО ПО ПЕЧЕ зв ни ПИ ПОТ ВЕУ ПО ПО ПО ПО Я ся пил ПО ПЕ Я ПО ПО я ПО Я о ил ПИ ПОЕТ Я ПО ПО ОО ПО ни п ПЕ о ПО ПО Ох ПО Я ни я ПО Я ПО ПО ПО ПО с зо 004000 Бензювтнатю 00), ж ни я ПОЕТ т У ПО ПО ОЕУ со вк т) и ПИ ПОЕТ НО ПО ПО У ПО Я ил ПИ ПОЕТ Я ПО ПО ОО ПО о ни п ПЕ о ПО ПО Ох ПО Я ю ни ПИ ПО Я ПО ПО ПО ПО 000001 Сорбиновакиолота, 100 ях кю ни п ПЕ ЕП ох ПЕ У НЯ вк ч пил ПО ПЕ Я ПО ПО я ПО Я 2 с ил ПИ ПОЕТ Я ПО ПО ОО ПО
Я ни п ПЕ о ПО ПО Ох ПО Я о ни я ПЕ В п ПО ПО ПО 1 о
Ф
Назва з'єднання |Концентр. со нку» носики посвяти с» 0010100 Сорбаткалю// лоб хо юю ою) пиния ПОН ПЕН НО НО НО НУ А юю 3 св юю 1333- о юю 13 113333 ю тт о
НЕ НИ Р НО Но НОР во нини ПОЛЯ ПЕН НО НО НО НУ А юю юю 33 юю 13 ни п ПЕ о А о по ВА Я бе юр 17313
Бензойна кислота 100 що ї ї що ї -
г 144 453
ТТ 3- нини Я ПЕ ТЗН ПО НО НО ОО ВО юю 3341- юю 331 1333 1100120сю| Сорбатнатію// 400) ююрх ко юю о ТТ 3- нини Я ПЕ ТЗН ПО НО НО ОО ВО 1333 юю ши 11 2 1 3 2 З і Бенюет нятю 00155205 юю 3 - нини Я ПЕ ТЗН ПО НО НО ОО ВО 1333 20 1333 юю 131 1-
Приклад 2 са 25 Для гексагідрату хлорида заліза (ІП) як джерела іонів заліза (ПП) (Бе З"), як і в Прикладі 1, обрали о метіціллін-стійкий Зіарпуіососсиз ацгеиз (МЕАБА) і Евспегіспіа соїї О-157, при цьому задали концентрацію іонів заліза (ПІ) (Ге?") 1000 млн"! концентрації сорбинової кислоти або бензойної кислоти задавали від 50 до 500
МЛН, а час контакту з бактеріями задавали від 10 секунд до 5 хвилин, після чого проводили випробування на бактерицидну дію. Випробування проводили так само, як в Прикладі 1, і спостерігали життєздатність бактерій. о 30 Ці результати приведені в Табл. 6, яка показує, що чудова бактерицидна дія виявляється при концентрації іонів (ее) заліза (І) (БГеЗ") мінімум 500 млн", переважно від 500 до 1000 млн", і концентрації сорбинової кислоти і с бензойної кислоти, по окремості або в суміші, мінімум 200 млн", від 200 до 2000 млн". со з ю 77 омонацяхарчовихконораанте! 00000000 Життєздатність ч 4 нини я ПО ВЗ НЕ НЕ НЕНУ НЕУ З с 1100 Сорбаткалю/// 50 юю юю . 0 вввтнюю 00060010 г» 0 орвяалю 10350303 1 вювуєютю 111111 45 0 орвяаю 01035033 с 1 о вюуєтю 18111111 с 0 сорвяювюта 0001 0 орвяалю 10303033
Ф 1 о вювуєнтю юю 11111111 со 22 0 рвяаю юю 1 о вювуєнтю юю 130131 с 0 сорвяювюта 00500 11101000 бюорбатюаліюї/// ово 1 вювєнтю ою 13011 55 0 сорвяювюта 0061 о 1 вножаютє 00000101 ю
Порівняльний приклад 1 60 Використовуючи хлорид заліза (ІІ) і гептагідрат сульфату заліза (Ії) як джерело іонів заліза (Бе 2") замість гексагідрату хлориду заліза, що використовується в Прикладі 1, обрали метіціллін-стійкий Зіарпуіососсиз айцгеив (МЕЗА) і Евспегіспіа сої О-157, при цьому задали концентрацію іонів заліза (Ге?") 1000 млн", концентрацію сорбинової кислоти або бензойної кислоти 1000 млн", а час контакту з бактеріями задавали від до ЗО хвилин, після чого проводили випробування на бактерицидну дію. Випробування проводили так само, 65 як в Прикладі 1, і спостерігали життєздатність бактерій. Ці результати приведені в Табл. 7, яка показує, що навіть при доданні сорбинової кислоти або бензойної кислоти, при концентрації іонів заліза (Ге?") 1000 млн", ні МЕА5А, ні Е. соїї О-157 не були знищені за час контакту 20 хвилин.
Таблиця 7
Бактерицидна дія іонів заліза (ІІ) (ге29
З'єднання Ре?" (концентр. Ге?" 1000 | Назва харчового консерванта (концентрація: 1000 |Час контакту з|Життездатніст млян-7) млн) бактеріями (ь
МА8А) 0-157 о вв 10000000.
Хлоридзаліза(ввСЯ) 11111186 00000017 ів і нини ши ши 10000017 юю 0 - 1 вдовню юн 20 юю бвводтню 010001 юс см 25 о юю 11111
Порівняльний приклад 2 (зе) 30 Випробування на бактерицидну дію, так само як в Прикладі 1, проводили для карболової кислоти, водного со перекису водня і розчину Нібйапе, що містить 5 96 хлоргексидину глюконату (С 22НзоСіІМіо " 2С6Н1207). Ці результати приведені в Табл. 8, яка показує, що бактерицидна дія не виявляється за час контакту з бактеріями (Се) секунд навіть при високій концентрації ЗО 000 млн" со
Таблиця 8 Іо)
Бактерицидна дія антисептиків
МА8А)| 0-157 вв 1111111111лоокю ч ві 8 с бек з» 10000 " | Карболова кислота 11111111 їхвро
І п У ех НО
НИ іо ві о вв о вююю11111111лооекр
Ф в бо 72 вію тоооо 9 Воднийперекисводня 11111111 їх кв ві б 59 ві
Ф. вв осо юю ни ві й І п У ех НО 1000
Розчич Нейалеї 111111111111111хв я них НЕ
Не в в ші ши ше вх
Приклад З
Приготували водний розчин гексагідрату хлориду натрію з концентрацією іонів Бе" 2000 млн", потім приготували водний розчин 2000 млн" сорбату калію, змішали ці водні розчини в кількості по 1 л кожний і отримали 2 літри бактерициду, що містить іони заліза (І). Таким чином, цей розчин містив по 1000 млн" Ре?" ї сорбата калію. Паростки ЮОаїкоп (білої редиски), на яких утримувалися численні бактерії Е. соїї О-157, занурили в ці 2 л розчини і залишили на 1 годину, після чого паростки редиски і використаний бактерицид перевірили на наявність Е. соїї О-157, але бактерії не були виявлені.
Приклад 4 5 г сульфату заліза (ІІ) (Ре(5054)3 г Но» і 1 г бензоату натрію розчинили віл води (Ге?! я 1000 млн"; бензоат натрію - 1000 млн") для отримання бактерицидного складу, що містить іони заліза (І). Руки випробуваної особи ретельно мили цим бактерицидним складом протягом 10 секунд, після чого руки перевірили на наявність бактерії, але не було виявлено нічого, крім спор Васійив5 депив.
Приклад 5
Ї-аскорбінову кислоту додали до бактерицидного складу, що містить іони заліза (ІІ), що складається з гексагідрату хлориду заліза (І) і сорбату калію, і до бактерицидного складу, що містить іони заліза (ЇЇ), що складається з гексагидрату хлориду заліза (ІП) і бензоата натрію, і визначили час, необхідний для знищення спор, для 50 різновидів спор Васіййв5 депиз і 50 різновидів спор Сіовігідішт депив. За цей час була також досліджена дія поверхово-активної речовини. При цьому розчин А містив 1000 млн"! іонів Ге?" хлориду заліза і 500 млн"! сорбату калію; розчин В містив 1000 млн" іонів Ге?" хлориду заліза і 500 млн"! бензоату натрію; розчин С містив 1000 млн" іонів Без" хлориду заліза, 500 млн" сорбату калію і 1000 млн" аскорбінових кислоти; розчин ОО містив 1000 млн іонів Бе" хлориду заліза, 500 млн бензоату натрію і 1000 с млн" аскорбінової кислоти; розчин Е містив 1000 млн" іонів Ге-" хлориду заліза, 500 млн"! сорбату калію, 1000 млн"! аскорбінової кислоти і 100 млн"! лаурилсульфату натрію; розчин Е містив 1000 млн" іонів Ге?" хлориду о заліза, 500 млн"! сорбату калію, 1000 млн" аскорбінової кислоти і 50 млн"! масла чайного дерева. Ці результати представлені в Таблиці 9, яка показує, що не відбувалося більш ніж 5095 знищення спор навіть через 120 хвилин контакту бактерій з бактерицидом, до якого не була додана І-аскорбінова кислота. Однак бактерицидними со складами, до яких була додана І -аскорбінова кислота, деякі різновиди спор знищувалися за час контакту 5 со хвилин; 92-98956 спор були знищені через 120 хвилин контакту, а коли була додана невелика кількість поверхово-активної речовини, деякі різновиди спор знищувалися вже через 1 хвилину, а через 120 хвилин (Се) контакту були знищені повністю. Тим часом, за допомогою розчину Нібійапе, що використовувався раніше, не с відбувалося знищення ніяких різновидів спор навіть через 120 хвилин контакту, і лише 20-2495 спор знищувалися
З5 водним перекисом водня. І в) « 1100 споривасіц воріновидь/ Слорисювуюмт, во різновидів, 2 1 поскрмнівмнівомнівомироомин то скл мн|в мн(во мн|вомін го мі не с Бертритид то даному винаходу А000002| 20 40 ож; 0, 06 1630) 406 . вро я, зв) зв яйюоо) ов, мов) зи г» 600,12 з т ож о 0 14, 32 во ож вро яа, з вве о 012, зв 45 оо
СЕ 004,6) ово лоож 0022052 т2 лоб їй рю 2 ла; ма во лорі 06184876 лоб с 00 вшвакиднюю, 00000 ож 0, 0, 000 ож
І Пол ПОС С НАС НС НА ПОЕТ НО ВОНО НН НАС НН КЕ НЄ о 50 Приклад 6
Приготували водний розчин хлориду заліза (І) (ГеСіз) з концентрацією Бе?" 2400 млн", водний розчин с» І -аскорбінової кислоти з концентрацією 3000 млн"! і водний розчин сорбинової кислоти з концентрацією 600
МЛН, і ці три водних розчина змішали в рівних кількостях для отримання бактерицидного складу, що містить 5 іони заліза (ІІ). До 1 л цих бактерицидів додали 0,1 г лаурату натрію.
Столову тарілку, до якої прилипли залишки їжі і яка простояла протягом ночі, злегка промили, як звичайно, (Ф) цим бактерицидом, внаслідок чого їжа була повністю видалена, без якого-небудь нейтрального детергенту, і, г) крім того, на тарілці не було виявлено бактерій.
Приклад 7 во Приготували водний розчин хлориду заліза (І) (ГеСіз) з концентрацією Бе?" 3000 млн", водний розчин
І -аскорбінової кислоти з концентрацією 2400 млн"! і водний розчин сорбинової кислоти з концентрацією 1500 млн", і ці три водних розчина змішали в рівних кількостях для отримання бактерицидного складу, що містить іони заліза (І). Гниючий шматок свинини занурили в цей склад на 1 хвилину, після чого рідину ретельно стерли з шматка стерильною марлею і вмістили в середу культури агару. При культивуванні при 287 і 37"С ніякі 65 види бактерій не розмножувалися ні в одному середовищі, і це підтвердило, що всі незліченні гнилісні бактерії, що розмножувалися на свинині, були знищені усього лише за одну хвилину.
Приклад 8
Приготували водний розчин нонагідрату нітрату заліза (ІІ) (Бе(МОз)3 - НЬОЇ з концентрацією Бе?" 3000 млн", водний розчин І-аскорбінової кислоти з концентрацією 3000 млн"! і водний розчин бензоата натрію з концентрацією 900 млн", і ці три водних розчинів змішали в рівних кількостях для отримання бактерицидного складу, що містить іони заліза (ІП). Кожну з 20 випробувальних пробірок наповнили 10 мл цього бактерицидного складу. Зразки сухої землі і піску, які містять численні спори видів Васійиз і Сіовігідішт, взяли з 20 місць, і 0,2 г кожного з зразків додали до бактерицидного складу у вищезазначених випробувальних пробірках.
Їх залишили стояти протягом 120 хвилин, після чого використані бактерициди перевірили на наявність бактерії, 70 але у 19 випробувальних пробірках спор Васійив депиз або Сіовігідіцт депиз не було виявлено, не кажучи вже про які-небудь прості бактерії. Однак в останній пробірці була виявлена присутність 12 спор/мл складу.
Сила антисептика або бактерициду звичайно максимальна відразу після його приготування і поступово знижується згодом. Проте, внаслідок додання І-аскорбінової кислоти бактерицидний склад, що містить іони заліза (ПІ) по даному винаходу зберігає максимальну силу протягом декількох місяців після його приготування, 75 як показано на Фіг., причому постійна бактерицидна сила зберігається протягом тривалого періоду. Що стосується кольору, то бактерицидний склад перетворюється в безбарвний і прозорий на вигляд розчин.
Ефект винаходу
Бактерицидний склад, що містить іони заліза (Ії) по даному винаходу, містить як компоненти іони заліза (ПО), які є структурними елементами організму, і з'єднання, допущені до застосування як харчові добавки, і тому є високо стабільним і має широкий спектр призначення, від стерилізації рук і ран до стерилізації обладнання, інструментів і інших об'єктів, а також стерилізації свіжих харчових продуктів перед приготуванням. Крім того, основні патогенні бактерії, такі як МАКБЗА і Е. соїї О-157 можуть знищуватися протягом приблизно 10 секунд контакту із бактерицидним складом, і навіть більше за 90 95 спор можуть знищуватися за 120 хвилин контакту. Нарешті, цей бактерицидний склад володіє багатьма перевагами, с відсутніми у звичайних антисептиків, такими як стабільність протягом тривалого періоду і більшу зручність у о використанні.
Claims (3)
1. Бактерицидний склад, що містить іони заліза, який відрізняється тим, що містить іони заліза (І) (Ге 3 в концентрації 500-1500 млн", І -аскорбінову кислоту в концентрації 500-2000 млн"! і одну або більше сполуку з ікс, групи, що включає сорбінову кислоту, бензойну кислоту і складні ефіри парагідроксибензойної кислоти в (У концентрації 200-2000млн". я о, . . . за . І в)
2. Бактерицидний склад за п. 1, який відрізняється тим, що містить іони заліза (ІП) (Бе 57), сорбінову кислоту, бензойну кислоту і І -аскорбінову кислоту.
3. Бактерицидний склад за п. 2, який відрізняється тим, що концентрація іонів заліза (ПІ) (Ге 37) становить 500-1500 млн", концентрація сорбінової кислоти і бензойної кислоти становить 200-2000 млн", а концентрація « І-аскорбінової кислоти становить 500-2000 млн". -
. и? 1 (95) (о) (ее) сю» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21926998A JP3853985B2 (ja) | 1998-08-03 | 1998-08-03 | 鉄イオン含有殺菌液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA53683C2 true UA53683C2 (uk) | 2003-02-17 |
Family
ID=16732887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA99084425A UA53683C2 (uk) | 1998-08-03 | 1999-08-02 | Бактерицидний склад |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6296881B1 (uk) |
| JP (1) | JP3853985B2 (uk) |
| KR (1) | KR100369705B1 (uk) |
| CN (1) | CN1118238C (uk) |
| AR (1) | AR023042A1 (uk) |
| AU (1) | AU759393B2 (uk) |
| BR (1) | BR9903298B1 (uk) |
| CO (1) | CO5231176A1 (uk) |
| DE (1) | DE19936428B4 (uk) |
| EG (1) | EG23878A (uk) |
| ES (1) | ES2158795B1 (uk) |
| FR (1) | FR2781645B1 (uk) |
| GB (1) | GB2340041B (uk) |
| ID (1) | ID25981A (uk) |
| IT (1) | IT1306180B1 (uk) |
| MX (1) | MXPA99007148A (uk) |
| PE (1) | PE20001004A1 (uk) |
| PL (1) | PL204158B1 (uk) |
| RU (1) | RU2166334C2 (uk) |
| TR (1) | TR199901848A3 (uk) |
| UA (1) | UA53683C2 (uk) |
| ZA (1) | ZA994496B (uk) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003041499A2 (fr) * | 2001-11-12 | 2003-05-22 | Veckis Industries Ltd. | Composes bactericides bases sur des complexes chelateurs - metaux et composition desinfectante |
| WO2004037306A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-06 | Galina Arkadyevna Babadjanova | Medical-cosmetic preparations for skin, mucous membranes |
| US7465576B2 (en) * | 2004-08-12 | 2008-12-16 | Bhph Company Limited | Method for treating periodontal disease with a bacteriocidal disinfectant |
| EP1817441B1 (en) * | 2004-11-29 | 2016-01-20 | Pigmentan Ltd | Methods of preventing corrosion |
| DE102005020327A1 (de) * | 2005-04-30 | 2006-11-09 | Multibind Biotec Gmbh | Dekontaminationslösungen und deren Verwendung zur Denaturierung, Modifikation, Degradation, Solubilisierung und Entfernung von Proteinen, Nukleinsäuremolekülen und Mikroorganismen von Oberflächen |
| US20070020140A1 (en) * | 2005-07-25 | 2007-01-25 | Buhr Tony L | Decontamination of biological microbes using metal cations suspended in ethanol |
| JP4899434B2 (ja) * | 2005-11-16 | 2012-03-21 | 有限会社 健康百二十才 | 新規な物理化学融合型殺菌消毒液 |
| JP5247004B2 (ja) * | 2006-02-28 | 2013-07-24 | 有限会社 健康百二十才 | 空気清浄機 |
| EP2526950A1 (en) * | 2006-04-07 | 2012-11-28 | Merrion Research III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| JP4744387B2 (ja) * | 2006-08-03 | 2011-08-10 | 有限会社 健康百二十才 | 殺菌空気清浄機 |
| JP4795927B2 (ja) * | 2006-12-22 | 2011-10-19 | パナセア ディシンフェクタント カンパニー リミテッド | 保健用殺菌空気清浄機 |
| US20080213438A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-04 | F.B.C. Industries, Inc. | Reduction of Benzene in Beverages and Compositions Therefor |
| DE102007030103A1 (de) | 2007-06-28 | 2009-01-02 | Bode Chemie Gmbh & Co. Kg | Verwendung einer synergistischen Zusammensetzung als therapeutisches oder kosmetisches Mittel |
| WO2009039102A1 (en) * | 2007-09-17 | 2009-03-26 | President And Fellows Of Harvard College | Inhibitors of copn (cpn) for the treatment of bacterial infections |
| US7815337B2 (en) * | 2007-11-16 | 2010-10-19 | Grossman Victor A | Flexible battery container and method of use |
| BRPI0822633A2 (pt) * | 2008-05-01 | 2014-10-07 | Anthrax Spores Killer Co Ltd | Desinfetante, e, método de esterilização. |
| KR20110007614A (ko) * | 2008-05-07 | 2011-01-24 | 메리온 리서치 Ⅲ 리미티드 | ＧｎＲＨ 관련 화합물의 조성물 및 제조 방법 |
| CN102088984B (zh) * | 2008-07-11 | 2012-08-22 | 万灵杀菌消毒剂股份有限公司 | 幽门螺杆菌驱除剂和驱除方法 |
| DE102008064481A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-08-12 | Bode Chemie Gmbh | Kombinierte Desinfektions- und Dekontaminationsmittel mit erhöhter Wirksamkeit |
| WO2011120033A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of selective factor xa inhibitors for oral administration |
| WO2012081420A1 (ja) * | 2010-12-14 | 2012-06-21 | 国立大学法人広島大学 | カンキツグリーニング病の治療液及びこれを用いた治療方法 |
| CN103476419A (zh) * | 2011-01-07 | 2013-12-25 | 梅里翁第三研究有限公司 | 口服投药的含铁药物组合物 |
| US9867893B2 (en) | 2011-07-08 | 2018-01-16 | Hans Peter Zarfl | Disinfecting method for disinfecting a room or surface, and disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas |
| NL2007071C2 (en) * | 2011-07-08 | 2013-01-09 | Hans Peter Zarfl | Disinfecting method for disinfecting a room or a surface, and a disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas. |
| US11000545B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-05-11 | Cda Research Group, Inc. | Copper ion compositions and methods of treatment for conditions caused by coronavirus and influenza |
| US11318089B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-05-03 | Cda Research Group, Inc. | Topical copper ion treatments and methods of making topical copper ion treatments for use in various anatomical areas of the body |
| US11007143B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-05-18 | Cda Research Group, Inc. | Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the oral-respiratory-otic areas of the body |
| US10398733B2 (en) * | 2013-03-15 | 2019-09-03 | Cda Research Group, Inc. | Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the dermatological areas of the body |
| EP3000321A1 (en) * | 2014-09-25 | 2016-03-30 | multiBIND biotec GmbH | Use of a composition and method for seed treatment |
| EP3250191B1 (en) | 2015-01-29 | 2024-01-17 | Novo Nordisk A/S | Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating |
| JP6869650B2 (ja) * | 2016-06-27 | 2021-05-12 | 三菱電機株式会社 | 洗浄装置 |
| WO2018146940A1 (ja) * | 2017-02-13 | 2018-08-16 | 住友化学株式会社 | 静電噴霧用の組成物および静電噴霧装置 |
| JP6931256B2 (ja) * | 2018-08-29 | 2021-09-01 | 株式会社日吉 | レジオネラ属菌に対する消毒剤、水の処理方法、浴槽水用添加剤、並びに、空調冷却塔水用添加剤 |
| CN109735330B (zh) * | 2019-01-16 | 2022-11-22 | 河南师范大学 | 一种铁离子掺杂碳点、制备方法及其应用 |
| US11193184B2 (en) | 2019-02-22 | 2021-12-07 | Cda Research Group, Inc. | System for use in producing a metal ion suspension and process of using same |
| CN111109527A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-08 | 青海大学 | 一种高γ-氨基丁酸含量青稞发芽米及加工方法及应用 |
| CN113080248B (zh) * | 2021-05-18 | 2022-09-13 | 华中农业大学 | 柑橘采后快速验伤及同时抑菌的方法 |
| CN116392506A (zh) * | 2022-04-25 | 2023-07-07 | 陕西科技大学 | 亚铁离子在制备治疗细菌感染产品中的应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3404987A (en) * | 1965-03-31 | 1968-10-08 | Procter & Gamble | Food preservative compositions and method for inhibiting microbial growth in food products |
| US4954358A (en) * | 1986-12-04 | 1990-09-04 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Multiplication inhibitor for Bacillus cereus |
| CN1034469A (zh) * | 1988-01-30 | 1989-08-09 | 顾邦杰 | 动态除臭杀菌剂 |
| CA2027241A1 (en) * | 1989-10-24 | 1991-04-25 | Andrew B. Law | Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations |
| AU666415B2 (en) * | 1993-01-27 | 1996-02-08 | Dsm Ip Assets B.V. | A fungicide composition to prevent the growth of mould on foodstuff and agricultural products |
| US5614241A (en) * | 1993-05-10 | 1997-03-25 | Monte; Woodrow C. | Low pH antimicrobial food composition |
| US5389391A (en) * | 1993-05-10 | 1995-02-14 | Monte; Woodrow C. | Low pH antimicrobial food composition |
| AU717903B2 (en) * | 1996-08-19 | 2000-04-06 | Fire-Trol Holdings, Llc | Stabilized, corrosion-inhibited fire retardant compositions and methods |
-
1998
- 1998-08-03 JP JP21926998A patent/JP3853985B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-12 ZA ZA9904496A patent/ZA994496B/xx unknown
- 1999-07-14 AU AU39205/99A patent/AU759393B2/en not_active Ceased
- 1999-07-28 FR FR9909804A patent/FR2781645B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-29 IT IT1999RM000488A patent/IT1306180B1/it active
- 1999-07-30 GB GB9918082A patent/GB2340041B/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-30 BR BRPI9903298-8A patent/BR9903298B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-31 EG EG94399A patent/EG23878A/xx active
- 1999-08-02 ES ES009901758A patent/ES2158795B1/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-02 PE PE1999000773A patent/PE20001004A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-08-02 UA UA99084425A patent/UA53683C2/uk unknown
- 1999-08-02 CO CO99048771A patent/CO5231176A1/es active IP Right Grant
- 1999-08-02 ID IDP990730D patent/ID25981A/id unknown
- 1999-08-02 KR KR10-1999-0031652A patent/KR100369705B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-02 AR ARP990103839A patent/AR023042A1/es active IP Right Grant
- 1999-08-02 RU RU99116614/13A patent/RU2166334C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 CN CN99111301A patent/CN1118238C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 DE DE19936428A patent/DE19936428B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 US US09/365,822 patent/US6296881B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 TR TR1999/01848A patent/TR199901848A3/tr unknown
- 1999-08-03 PL PL334741A patent/PL204158B1/pl unknown
- 1999-08-03 MX MXPA99007148A patent/MXPA99007148A/es active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA53683C2 (uk) | Бактерицидний склад | |
| CN1816330B (zh) | 抗菌组合物，方法和系统 | |
| EP0744896B1 (en) | Antiviral or antifungal composition and method | |
| WO2005000324A2 (en) | Colloidal silver composition having antimicrobial properties | |
| JP2005531637A (ja) | 消毒組成物 | |
| CN102625686A (zh) | 抗微生物医用敷料以及对伤口和导管部位的保护 | |
| EP1278420A1 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| JPH07265398A (ja) | 微生物によって汚染された物体の消毒・滅菌方法及び消毒・滅菌用反応生成物 | |
| JP2009519220A (ja) | 病原体‐制御薬剤 | |
| Lacey | Antibacterial activity of povidone iodine towards non‐sporing bacteria | |
| TW201216859A (en) | Disinfectant and antiseptic formulation having reduced iodine content | |
| CN104039154A (zh) | 无腐蚀性的稳定的过醋酸浓缩溶液 | |
| JP2010531320A (ja) | 治療薬または消毒薬としての相乗的組成物の使用 | |
| AU2018241524B2 (en) | A disinfectant composition with extended antimicrobial effects | |
| EP0555116A2 (fr) | Compositions à base d'antiseptiques et leurs applications | |
| CN104886110A (zh) | 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂 | |
| GB2275194A (en) | Plant Extract Disinfectant | |
| WO2004093545A1 (en) | Disinfecting solutions effective against bacterial endospores | |
| JP6984939B1 (ja) | 接着剤の耐久性低下を抑制する酸化剤組成物およびその用途 | |
| CN107509740A (zh) | 一种阳离子表面活性剂复合消毒剂 | |
| EP0189587A2 (en) | Method of sterilizing recombinant microorganism | |
| RU2508104C2 (ru) | Антисептическое средство с гемостатическим действием и способ его получения | |
| CN115530168A (zh) | 一种长效抗菌剂及其制备方法 | |
| US20050136134A1 (en) | Composition for the control of pathogenic microorganisms and spores | |
| JPH08188504A (ja) | 微生物防除剤及び微生物防除方法 |