PL204158B1 - Kompozycja bakteriobójcza - Google Patents

Kompozycja bakteriobójcza

Info

Publication number
PL204158B1
PL204158B1 PL334741A PL33474199A PL204158B1 PL 204158 B1 PL204158 B1 PL 204158B1 PL 334741 A PL334741 A PL 334741A PL 33474199 A PL33474199 A PL 33474199A PL 204158 B1 PL204158 B1 PL 204158B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ppm
acid
concentration
ions
minutes
Prior art date
Application number
PL334741A
Other languages
English (en)
Other versions
PL334741A1 (en
Inventor
Tadayo Hata
Toshiyuki Maruoka
Original Assignee
Kenkohyakunijussai Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kenkohyakunijussai Co filed Critical Kenkohyakunijussai Co
Publication of PL334741A1 publication Critical patent/PL334741A1/xx
Publication of PL204158B1 publication Critical patent/PL204158B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Description

Wynalazek dotyczy kompozycji bakteriobójczej zawierającej jony żelazowe (Fe3+), kwas L-askorbinowy i jeden lub więcej związków z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego, którą można wykorzystać do wielu różnych zastosowań, od wyjaławiania rąk i ran, do wyjaławiania mebli, narzędzi i przedmiotów, aż do wyjaławiania świeżej żywności przed gotowaniem.
Pomimo skomplikowanych systemów łączących, sieci telekomunikacyjnych, ogromnych budżetów, licznego personelu CDC (centra kontroli chorób) i postępów w leczeniu, dostępnych w rozwiniętych krajach, takich jak, St. Zjedn. Ameryki i chociaż upłynęło 16 lat od odkrycia Escherichia coli 0-157, to przysparza ona nadal 20 000 nowych pacjentów każdego roku i powoduje więcej niż 200 zgonów. Również w Japonii w roku 1996 zanotowano masowe zakażenia, przy czym obecnie sytuacja jest jeszcze daleka od statycznej, co upoważnia niektórych badaczy do stwierdzenia, że szczep 0-157 jest drobnoustrojem, który może przeżywać w jakimkolwiek środowisku i wywoływać zakażenia przy bardzo niskich liczbach bakterii. Ponadto znany jest fakt, że nie istnieje metoda zatrzymania gwałtownego ataku prątków gruźlicy lub gronkowców opornych na wiele leków.
Ponadto w rozwijających się krajach, choroby zakaźne nabywane drogą doustną, takie jak, czerwonka i cholera są tak umocnione jak nigdy oraz choroby dróg oddechowych, takie jak, gruźlica są również szeroko rozprzestrzenione. Obecnie na świecie dwadzieścia milionów ludzi choruje na gruźlicę i większość z nich żyje w Afryce i w innych rozwijających się krajach. Corocznie stwierdza się osiem milionów nowych zachorowań i mówi się, że roczna liczba zgonów przekracza trzy miliony. Jakkolwiek brak wiedzy o chorobach zakaźnych i niska publiczna higiena sanitarna są głównymi przyczynami, to zjawiska te wynikają również z tego, że ludzie nie mają środków antyseptycznych, które pozwalałyby na natychmiastowe odkażanie i byłyby bezpieczne.
Metody wyjaławiania i odkażania obecnie stosowane powszechnie obejmują alkohole, fenole, związki chlorowcowe, czwartorzędowe sole amoniowe, związki chemiczne oparte na bisguanidynach, aldehydy i tym podobne mają praktyczne zastosowanie jako metody chemiczne, obok takich fizycznych metod jak ciepło i naświetlanie. Jednak, nie są one zadowalające pod wszystkimi względami, takimi jak dobre działanie bakteriobójcze, bezpieczeństwo, niska toksyczność, zadowalająca trwałość i połowiczny okres rozkładu oraz niska cena. Na przykład, środek chemiczny zawierający pochodne bisguanidynowe, sprzedawany pod handlową nazwą Hibitane, jest doskonałym, najlepiej sprzedającym się środkiem antyseptycznym, lecz jest nieaktywny przeciwko przetrwalnikom. Oporność stwierdzono również u niektórych bakterii i wiadomo, że jest to przyczyną nabytych w szpitalu infekcji. Nie ma potrzeby wymieniać antybiotyków, które wytwarzane na drodze chemicznej syntezy, są „dokuczliwe dla komórek drobnoustrojów, ale narastanie szczepów opornych czyni je nieskutecznymi w wyniku wytwarzania enzymów lub wytwarzania zastępczych enzymów. Te oporne szczepy zaczynają ponownie stanowić zagrożenie dla ludzi.
Znanym jest fakt, że pewne rodzaje jonów metali wykazują działanie bakteriobójcze przy pewnych stężeniach i stosowane jest to w preparatach rtęci i tym podobnych. Jednak, rtęć jako metal ciężki jest całkowicie niepożądana w organizmie ze względu na wysoką toksyczność, co całkowicie eliminuje jej obecność pośród środków antyseptycznych dla celów wymienionych powyżej. Przyczyniło się to również do ignorowania jonów metali jako środków antyseptycznych. Ostatnio, metale uznano jako podstawowe substancje w organizmie i ich negatywne postrzeganie, przede wszystkim jako trucizny lub środki alchemiczne, a następnie jako środki skażające środowisko, w ostatnich latach zanikło. Obecnie uważane są za jedne z ważnych czynników ochraniających nasze zdrowie, z różnymi minerałami i zawierającymi je tabletkami rozprowadzanymi łącznie z żywnością w amerykańskich supermarketach.
Różne jony metali badano pod kątem ich działania bakteriobójczego w odniesieniu do większości bakterii patogennych, z określeniem górnego limitu stężenia jonów metali na 1000 ppm (ustalonego dla wykazania najwyższej skuteczności). Metoda badawcza obejmuje dodanie zawiesiny próbki bakterii (1 x 109 komórek/ml fizjologicznego roztworu soli) w ilości 2% wagowych, do roztworu jonu metalu, pozostawienie w czasie 60 minut w kontakcie z bakteriami, pobranie próbek badanego roztworu o objętości 10 μ|, hodowanie próbek w optymalnym dla danej bakterii środowisku i obserwowanie przeżywalności bakterii. Stwierdzono takie same skuteczności z wyjątkiem bakterii wytwarzających zarodniki. Na przykład, metycylinooporny gronkowiec złocisty (MRSA) wybrano spośród gronkowców jako typową bakterię Gram-dodatnią i Escherichia coli 0-157, wyPL 204 158 B1 brano spośród Escherichia coli jako typową bakterię Gram-ujemną. Wyniki badania zamieszczono w tabeli 1. Jak przedstawiono w tabeli 1, bakteriobójcze działanie obserwowano dla jonów miedziowych (Cu2+) i żelazowych (Fe3+). Przeżywalność bakterii wyrażono jako „++, kiedy bakteria ulegała normalnej proliferacji bez jakichkolwiek przeszkód, znakiem „+ wyrażono uszkodzenie i pewne zahamowania proliferacji, znakiem „±„ wyraż ono uszkodzenia i zahamowanie proliferacji, oraz znakiem „- wyrażono brak proliferacji i wytępienie.
T a b e l a 1:
Bakteriobójcze działanie różnych jonów metali
Jon metalu Wzór związku Przeżywalność
MRSA 0-157
Cu2+ CUSO4 ·5H2O - -
Zn2+ ZnSO4 ·7H2O + -
Mn2+ MnSO4 ·5H2O ++ ++
O o K) + C0CI2 · 2H2O ++ ++
Ni2+ NiSO4 · 6H2O + +
Li+ U2SO4 · H2O ++ + +
Ca2+ CaCl2 · 2H2O ++ ++
Mg2+ MgSO4 ·7H2O ++ ++
Si4+ SiO2 ++ ++
Rb+ Rb2SO4 ++ ++
Al3+ Al2(SO4)3 · I2H2O + +
ΊΊ Φ K) + FeCl2 + +
FeCl2 · 4H2O + +
Fe(CH3CHOHCOO)2 · 3H2O + +
FeC2O4 · 2H2O + +
FeSO4 ·7H2O + +
Fe3+ FeCl3 - -
FeCl3 · 6H2O - -
Fe2(NO3)3 · 9H2O - -
Fe2(SO4)3 · nH2O - -
FeC6H5O7 · nH2O - -
FePO4 ·nH2O - -
Następnie badano zależności pomiędzy stężeniem i czasem kontaktu z bakteriami dla bakteriobójczego działania jonów żelazowych (Fe3+) i stwierdzono, że działanie to stopniowo wzrasta od 400 ppm w górę, co przedstawiono w tabeli 2. Przy stężeniu 1000 ppm działanie osiągano w czasie kontaktu wynoszącym 5 minut. Przeżywalność bakterii oznaczono podobnie jak w tabeli 1.
T a b e l a 2:
Bakteriobójcze działanie jonów żelazowych (Fe3+)
Stężenie Fe3+ (ppm) Czas kontaktu z bakterią Przeżywalność
MRSA 0-157
1 2 3 4
100 10 sekund ++ ++
1 minuta ++ ++
5 minut ++ ++
PL 204 158 B1 cd. tabeli 2
1 2 3 4
200 10 sekund ++ ++
1 minuta ++ ++
5 minut ++ ++
400 10 sekund ++ ++
1 minuta ++ ++
5 minut + ±
800 10 sekund + +
1 minuta + ±
5 minut ± -
1000 10 sekund + ±
1 minuta + ±
5 minut ± -
Tymczasem, badano bakteriobójcze działanie kwasu sorbinowego, sorbinianu wapniowego, kwasu benzoesowego, benzoesanu sodowego i innych związków, znanych jako środki konserwujące żywność. Stosowano stężenie 1000 ppm i czas kontaktu z bakteriami w granicach 5 do 120 minut, po czym pobierano 10 μΐ próbki badanego roztworu i hodowano w optymalnych warunkach dla danego typu bakterii, po czym obserwowano przeżywalność bakterii. Jak przedstawiono w tabeli 3, wyniki uzyskane dla metycylinoopornych szczepów gronkowca złocistego (MRSA) i Escherichia coli 0-157 wykazują brak działania bakteriobójczego w krótkim czasie, podczas gdy czas wydłużono do okresu od 30 do 60 minut stwierdzono działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze. Przeżywalność bakterii wyrażono w postaci „++ gdy bakteria ulegała normalnej proliferacji bez jakichkolwiek przeszkód, znakiem „+ wyrażono uszkodzenie i pewne zahamowania proliferacji, znakiem „±„ wyrażono uszkodzenia i zahamowanie proliferacji, oraz znakiem „(-) wyrażono stan w którym zabarwienie działania bakteriostatycznego było ciemniejsze niż działania bakteriobójczego, oraz znakiem „- wyrażono brak proliferacji i wytępienie.
T a b e l a 3:
Bakteriobójcze działanie środków konserwujących żywność
Środek konserwujący Czas kontaktu z bakteriami Przeżywalność
MRSA 0-157
1 2 3 4
Kwas sorbinowy 5 minut ++ +
15 minut + +
30 minut (-) (-)
60 minut (-) (-)
120 minut (-) (-)
Sorbinian wapnia 5 minut ++ ++
15 minut + +
30 minut ± (-)
60 minut (-) (-)
120 minut (-) (-)
PL 204 158 B1 cd. tabeli 3
1 2 3 4
Kwas benzoesowy 5 minut ++ ++
15 minut + +
30 minut (-) (-)
60 minut (-) (-)
120 minut (-) (-)
Benzoesan sodowy 5 minut ++ ++
15 minut + +
30 minut ± ±
60 minut (-) (-)
120 minut (-) (-)
Patogenne bakterie wykazują wielkie zagrożenie dla ludzkości, zwłaszcza poprzez przemysł spożywczy i praktyki medyczne. Rozwój postępuje w kierunku środków bakteriobójczych możliwych do zastosowania praktycznego, które obejmują swym zakresem działanie na zarodniki, powinny wykazywać przedłużony efekt na patogenne bakterie, powinny być bezpieczne dla ludzi i ziemi, powinny zawierać jony metali wykazujących zgodność z organizmem, to znaczy takie, które są podstawowymi strukturalnymi składnikami ciała, oraz związki stosowane jako dodatki do żywności.
W wyniku uzyskiwania wielu róż nych mo ż liwych zwią zków zawierają cych jony metali i rozpuszczalnych w wodzie, za wyjątkiem szkodliwych metali ciężkich, które są niepożądane w organizmie, oraz po przebadaniu ich działania bakteriobójczego, wynalazcy przedstawili kompozycję bakteriobójczą zawierającą jony metalu. Szczegółowo, jest to kompozycja bakteriobójcza zawierająca jony żelazowe (Fe3+) oraz jeden lub więcej związków z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego. Korzystnie stężenie jonów żelazowych (Fe3+) wynosił o 500 do 1500 ppm i również korzystnie stężenie jednego lub więcej związków z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego wynosiło 200 do 2000 ppm.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja bakteriobójcza, charakteryzująca się tym, że zawiera jony żelazowe (Fe3+) o stężeniu od 500 do 1500 ppm, kwas L-askorbinowy o stężeniu od 500 do 2000 ppm oraz jeden lub więcej związków o stężeniu od 200 do 2000 ppm wybranych z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego.
Korzystnie kompozycja zawiera jony żelazowe (Fe3+) występujące w roztworze, uzyskane poprzez rozpuszczenie w wodzie chlorku żelazowego, heksawodzianu chlorku żelazowego, azotanu żelazowego, heksawodzianu azotanu żelazowego, nonawodzianu azotanu żelazowego, n-wodzianu siarczanu żelazowego, n-wodzianu fosforanu żelazowego, n-wodzianu cytrynianu żelazowego.
Krótki opis rysunków
Na rysunku na fig. 1 porównano zmiany mocy działania kompozycji bakteriobójczej.
Legenda:
1: Zmiana mocy działania bakteriobójczego dla kompozycji bakteriobójczej zawierającej jony ż elazowe według niniejszego wynalazku.
2: Zmiana mocy działania bakteriobójczego dla konwencjonalnych środków antyseptycznych.
Określenie „jony żelazowe (Fe3+) stosowane w opisie wynalazku oznaczają jony Fe3+ występujące w roztworze, które można uzyskać, na przykład, przez rozpuszczenie w wodzie chlorku żelazowego, heksawodzianu chlorku żelazowego, azotanu żelazowego, heksawodzianu azotanu żelazowego, nonawodzianu azotanu żelazowego, n-wodzianu siarczanu żelazowego, n-wodzianu fosforanu żelazowego, n-wodzianu cytrynianu żelazowego i tym podobnych.
Kwas sorbinowy zgodnie z opisem wynalazku oznacza nie tylko sam kwas sorbinowy, lecz również sorbiniany, na przykład sorbinian potasowy i sorbinian sodowy.
Kwas benzoesowy zgodnie z opisem wynalazku oznacza nie tylko sam kwas benzoesowy, lecz również benzoesany, na przykład benzoesan potasowy, benzoesan sodowy, benzoesan wapniowy, benzoesan amonowy i benzoesan cynkowy.
PL 204 158 B1
Ester kwasu p-hydroksybenzoesowego zgodnie z opisem wynalazku oznacza ester kwasu p-hydroksybenzoesowego i alkoholu, na przykład, p-hydroksybenzoesan metylu, p-hydroksybenzoesan etylu, p-hydroksybenzoesan butylu i p-hydroksybenzoesan propylu.
Patogenne bakterie zgodnie z opisem wynalazku oznaczają drobnoustroje wywołujące choroby, takie jak, bakterie i wirusy, powodujące zakażenia dróg pokarmowych, zakażenia dróg oddechowych, zakażenia dróg moczowych i tym podobne. Przykłady bakterii wywołujących różne choroby zakaźne obejmują następujące szczepy, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio parahaemolyticus, Vibrio choreae, Escherichia coli 0-157, Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Yersinia enterocolitica, Heliobacter pylori, Entemoea histolytica, Bacillus cereus, Staphylococcus spp., Clostridium botulinum, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Chlamidia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheriae, Bordetella partussis, Chlamidia psittaci, Pseudomonas aeruginosa, metycylinooporny Staphylococcus aureus (MRSA), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus spp., Acinebacter spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus i Streptococcus agalactiae.
Antyseptyka zgodnie z opisem wynalazku oznacza wytępienie patogennych bakterii i nie oznacza przeżywania drobnoustrojów nie-patogennych. Zgodnie z tą definicją, dezynfekcja oznacza całkowite zniszczenie wszystkich drobnoustrojów, a nie tylko patogennych. Dlatego środek antyseptyczny oznacza chemiczną substancję, o ile wyjaławianie przeprowadzano za pomocą tej chemicznej substancji.
Mechanizm działania zawierających jony żelaza kompozycji bakteriobójczych według wynalazku nie został w pełni wyjaśniony, ale przypuszcza się, że jest zgodny z poniższym. Żelazo jest podstawową substancją dla wszystkich organizmów. W żywności jest obecne w postaci żelaza nieorganicznego (kompleks, w którym żelazo związane jest z aminokwasem lub peptydem), żelaza hemowego związanego ze zwierzęcym białkiem lub niehemowego żelaza związanego z roślinnym białkiem. Żelazo wiąże się w organizmie aż z 200 typami różnych enzymów i podtrzymuje ważne czynności życiowe. Jest ono również odpowiedzialne za transport O2 jako główny składnik hemoglobiny. Jony żelazowe (Fe3+) są postacią aktywną i dlatego charakteryzuje je większa moc działania w organizmie niż jonów żelazawych (Fe2+), ponadto charakteryzuje je większa zdolność utleniania. W wyższych organizmach, żelazo ulega uporządkowanemu wiązaniu z określonymi enzymami zgodnie z przeznaczeniem, lecz w organizmach jednokomórkowych działanie osmotyczne zostaje zwiększone przez wymienione powyżej czynniki wzmacniające lub im podobne, które szybko penetrują do komórki z zewną trz. Wprowadzone jony Fe3+ mog ą ewentualnie dezorganizować system, wiążąc lawinowo enzymy i białka, co okazuje się fatalne dla bakterii. Silne działanie utleniające ma również na celu uszkodzenie ściany komórkowej i zachodzi w krańcowo krótkim czasie, jak gdyby były one atakowane.
Moc bakteriobójczego działania, zawierających jony żelaza, kompozycji bakteriobójczych według wynalazku można zwiększyć za pomocą dodania niewielkiej ilości jonów miedziowych (Cu2+), jonów cynkowych (Zn2+), ekstraktu zawierającego różne jony metali i posiadającego mikę jako surowiec, antybiotyczne substancje uzyskane z różnych roślin (szczególnie, substancje zwane środkami roślinobójczymi: olejki eteryczne z roślin, takich jak olejek z drzewa herbacianego, tymol, kamfora, olejek z goździka, rumianku, eukaliptusa, oregano, oraz inne olejki eteryczne), ekstrakty z roślin zawierające różne minerały, środki powierzchniowo czynne i tym podobne.
P r z y k ł a d y
Zawierające jony żelaza kompozycje bakteriobójcze według wynalazku wytwarzano przez rozpuszczenie związku zawierającego jony żelazowe (Fe3+) w wodzie i następnie przygotowanie roztworu kwasu benzoesowego lub benzoesanu. Także kwas sorbinowy lub sorbinian rozpuszczano w wodzie w celu uzyskania wodnego roztworu kwasu sorbinowego. Jednocześnie kwas L-askorbinowy rozpuszczano w wodzie w celu uzyskania wodnego roztworu kwasu L-askorbinowego. Uzyskane wodne roztwory zmieszano zgodnie z wymaganiami kompozycji wytwarzanego środka bakteriobójczego, w celu uzyskania zawierającego jony żelaza środka bakteriobójczego. Poniżej opisano wynalazek szczegółowo w przykładach, lecz jego zakres nie jest ograniczony do tych przykładów lub przez te przykłady.
P r z y k ł a d 1
Dla heksawodzianu chlorku żelazowego (FeCl3 · 6H2O) jako wprowadzającego jony żelazowe (Fe3+), wybrano metycylinooporny szczep Staphylococcus aureus (MRSA) spośród wielu szczepów gronkowca Escherichia coli 0-157, stężenie jonów żelazowych stosowano w zakresie od 500 do 2000 ppm, stężenie kwasu sorbinowego lub kwasu benzoesowego stosowano w granicach od 100 do 2500 ppm
PL 204 158 B1 oraz czas kontaktu z bakteriami w granicach od 10 sekund do 5 minut, po czym badano skutek działania bakteriobójczego. Metoda badania obejmowała dodanie zawiesiny próbki bakterii (1 x 109 komórek/ml fizjologicznego roztworu soli) w ilości 2% wagowych do zawierającego jony żelaza środka bakteriobójczego, pozostawienie w określonym okresie czasu w kontakcie z bakteriami, pobranie próbki badanego roztworu o objętości 10 gl, poddanie próbki hodowli w środowisku optymalnym dla danego typu bakterii i obserwowanie żywotności bakterii. Wyniki badania przedstawiono w tabeli 4 i 5. Podają one, że obydwa szczepy MRSA i E. coli 0-157 zostały wytępione w czasie kontaktu wynoszącym tylko 10 sekund, za pomocą mieszanego roztworu zawierającego jony żelazowe (Fe3+) w stężeniu 1000 ppm i kwas sorbinowy w stężeniu 1000 ppm. Podobne bakteriobójcze działanie uzyskano dla sorbinianu potasowego, kwasu benzoesowego, oraz benzoesanu sodowego. Przeżywalność bakterii wyrażono za pomocą symbolu „++ gdy bakteria wykazywała normalną proliferację bez jakichkolwiek przeszkód, znakiem ,,+ wyrażono występowanie uszkodzenia i pewne zahamowania proliferacji, znakiem „±„ wyrażono uszkodzenia i zahamowanie proliferacji, oraz znakiem „- wyrażono brak proliferacji i wytępienie.
T a b e l a 4
Bakteriobójcze działanie przy użyciu jonów żelazowych (Fe3+) i środków konserwujących żywność (1)
Stężenie Fe3+ ppm Środek konserwujący żywności Przeżywalność
Nazwa związku Stężenie MRSA 0-157
ppm 10 sek. * 1 min. * 5 min. * 10 sek. * 1 min. * 5 min.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
500 sorbinian potasowy 100 ++ ++ + ++ ++ +
200 ++ + ± ++ + ±
500 ++ + ± ++ + ±
1000 ++ + ± ++ + -
1500 ++ + - ++ ± -
2000 ++ ± - ++ ± -
2500 ++ ± - ++ ± -
500 benzoesan sodowy 100 ++ ++ + ++ ++ +
200 ++ + + ++ + ±
500 ++ + ± ++ + ±
1000 ++ + ± ++ + -
1500 ++ + - ++ + -
2000 ++ ± - ++ ± -
2500 ++ ± - ++ ± -
sorbinian potasowy 100 + + ± + ± -
200 + ± - + ± -
500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
PL 204 158 B1 cd. tabeli 4
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1000 100 + + ± + ± -
200 + ± - ± ± -
benzoesan sodowy 500 ± - - ± - -
1000 - - - ± - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
100 + + ± + ± -
200 + ± - + ± -
kwas sorbinowy 500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
* Czas kontaktu z kompozycją bakteriobójczą
T a b e l a 5
Bakteriobójcze działanie przy użyciu jonów żelazowych (Fe3+) i środków konserwujących żywność (2)
Stężenie Fe3+ ppm Środek konserwujący żywność Przeżywalność
Nazwa związku Stężenie ppm MRSA 0-157
10 sek.* 1 min.* 5 min.* 10 sek.* 1 min. * 5 min. *
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1500 sorbinian potasowy 100 + ± ± + ± -
200 + ± - + ± -
500 ± - - - - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
benzoesan sodowy 100 + ± ± + ± -
200 + ± - + ± -
500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
PL 204 158 B1 cd. tabeli 5
1 2 3 4 5 6 7 8 9
100 + ± ± + ± -
1500 kwas benzoesowy 200 + ± - + ± -
500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
2000 sorbinian sodowy 100 + ± ± + ± -
200 + ± - + ± -
500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
100 + + ± + ± -
200 + ± - ± ± -
benzoesan sodowy 500 ± - - ± - -
1000 - - - - - -
1500 - - - - - -
2000 - - - - - -
2500 - - - - - -
* Czas kontaktu z kompozycją bakteriobójczą
P r z y k ł a d 2
Dla heksawodzianu chlorku żelazowego (FeCl3 · 6H2O) jako wprowadzającego jony żelazowe (Fe3+), podobnie jak w przykładzie 1, wybrano metycylinooporny szczep Staphylococcus aureus (MRSA) i Escherichia coli 0-157, stężenie jonów żelazowych wynosiło 1000 ppm, stężenie kwasu sorbinowego lub kwasu benzoesowego stosowano w granicach od 50 do 500 ppm oraz czas kontaktu z bakteriami w granicach od 10 sekund do 5 minut, po czym badano skutek działania bakteriobójczego. Badanie prowadzono sposobem podobnym do opisanego w przykładzie 1 i oznaczano przeżywalność bakterii. Wyniki zestawiono w tabeli 6. Podają one, że doskonałe działanie bakteriobójcze uzyskano, gdy jony żelazowe stosowano w stężeniu przynajmniej 500 ppm, korzystnie w stężeniu 500 do 1500 ppm, kwas sorbinowy i kwas benzoesowy a stosowano zarówno pojedynczo jak i razem, w stężeniu przynajmniej 200 ppm, korzystnie 200 do 2000 ppm.
T a b e l a 6
Bakteriobójcze działanie przy użyciu jonów żelazowych (Fe3+) i środków konserwujących żywność (3)
Stężenie Fe3+ ppm Środek konserwujący żywność Przeżywalność
Nazwa związku Stężenie (ppm) MRSA 0-157
10 sek * 1 min * 5 min * 10 sek * 1 min * 5 min *
1 2 3 4 5 6 7 8 9
sorbinian potasowy benzoesan sodowy 50 50 + + - + ± -
PL 204 158 B1 cd. tabeli 6
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1000 sorbinian potasowy 100 + ± - + ± -
benzoesan sodowy 100
sorbinian potasowy 50 + ± - + ± -
benzoesan sodowy 50
kwas sorbinowy 100
sorbinian potasowy 200 ± - - ± - -
benzoesan sodowy 300
sorbinian potasowy 200 - - - - - -
benzoesan sodowy 300
kwas sorbinowy 500
sorbinian potasowy 250 - - - - - -
benzoesan sodowy 250
kwas sorbinowy 250
kwas benzoesowy 250
* Czas kontaktu z kompozycją bakteriobójczą
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 1
Stosowano chlorek żelazawy i heksawodzian siarczanu żelazawego jako wprowadzające jony żelazawe (Fe2+) zamiast heksawodzianu chlorku żelazowego stosowanego w przykładzie 1, wybrany metycylinooporny szczep Staphylococcus aureus (MRSA) i Escherichia coli 0-157, stężenie jonów żelazawych Fe2+ wynosiło 1000 ppm, stężenie kwasu sorbinowego lub kwasu benzoesowego wynosiło 1000 ppm oraz czas kontaktu z bakteriami w granicach od 10 i 30 minut, po czym badano skutek działania bakteriobójczego. Badanie prowadzono sposobem podobnym do opisanego w przykładzie 1 i oznaczano przeżywalność bakterii. Wyniki zestawiono w tabeli 7. Podają one, że przy stosowaniu kwasu sorbinowego lub kwasu benzoesowego oraz jonów żelazawych Fe2+ w stężeniu 1000 ppm, ani MRSA ani E.coli 0-157 nie zostały wytępione w czasie 20 minut.
T a b e l a 7
Bakteriobójcze działanie jonów żelazawych (Fe2+)
Związek Fe2+ (stężenie Fe2+ 1000 ppm) Środek konserwujący żywność (stężenie 1000 ppm) Czas kontaktu z bakteriami Przeżywalność
MRSA 0-157
10 ++ ++
bez 20 ++ ++
30 ++ ++
10 ++ ++
Chlorek sorbinian potasowy 20 + ±
żelazawy 30 - -
(FeCl2) 10 ++ ++
benzoesan sodowy 20 + ±
30 (-) -
10 ++ ++
bez 20 ++ ++
30 ++ ++
Siarczan 10 ++ ++
żelazawy sorbinian potasowy 20 + ±
(FeSO4 · 7H2O) 30 - -
10 ++ ++
benzoesan sodowy 20 + ±
30 (-) -
PL 204 158 B1
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y 2
Bakteriobójcze działanie badano metodą podobną do opisanej w przykładzie 1, lecz stosowano fenol, wodny roztwór nadtlenku wodoru, oraz roztwór Hibitane'u, zawierający 5% glukonianu chlorheksydyny (C22H30CIN10.2C6H12O7). Wyniki zestawiono w tabeli 8. Podają one, że bakteriobójcze działanie nie występuje przy czasie kontaktu z bakteriami 10 sekund oraz w stężeniu 30 000 ppm.
T a b e l a 8
Bakteriobójcze działanie środków antyseptycznych
Środek antyseptyczny (ppm) Czas kontaktu z bakteriami Przeżywalność
MRSA 0-157
10 sek. ++ ++
3 000 1 min. ++ ++
5 min. ++ ++
10 sek. ++ ++
Fenol 10 000 1 min. ++ ++
5 min. + +
10 sek. + ±
30 000 1 min. - -
5 min. - -
10 sek. ++ ++
3 000 1 min. ++ ++
5 min. + +
Wodny roztwór 10 sek. + ++
nadtlenku 10 000 1 min. ± ±
wodoru 5 min. - -
10 sek. ± +
30 000 1 min. - -
5 min. - -
10 sek. ++ ++
3 000 1 min. ++ ++
5 min. + +
10 sek. ++ ++
Roztwór 10 000 1 min. + +
Hibitane 5 min. ± ±
10 sek. ± +
30 000 1 min. - -
5 min. - -
P r z y k ł a d 3
Przygotowano wodny roztwór heksawodzianu chlorku żelazowego o stężeniu 2000 ppm w przeliczeniu na Fe3+, nastę pnie przygotowano wodny roztwór sorbinianu potasowego o stężeniu 2000 ppm, zmieszano oba roztwory w ilościach 1 litra każdego, uzyskując 2 litry środka bakteriobójczego zawierającego jony żelaza. Roztwór ten zawierał 1000 ppm Fe3+ oraz 1000 ppm sorbinianu potasowego. Kiełki białej rzodkiewki (Daikon), do których przylepione były liczne komórki E. coli 0-157, zanurzono w tych 2 litrach roztworu i utrzymywano w czasie 1 godziny, po czym kiełki rzodkiewki wyjmowano i badano na obecność E. coli 0-157, lecz nie stwierdzono bakterii.
P r z y k ł a d 4 g siarczanu żelazowego [Fe2(SO4)3 . nH2O)] i 1 g benzoesanu sodowego rozpuszczono w 1 litrze wody (stężenie Fe3+ wynosiło 1000 ppm; stężenie benzoesanu sodowego wynosiło 1000 ppm) w celu uzyskania preparatu bakteriobójczego zawierającego jony żelaza. Ręce badanej osoby dokładnie przemyto tym środkiem bakteriobójczym w czasie 10 sekund, po czym ręce badano na obecność bakterii, lecz nie wykryto innych poza zarodnikami szczepu Bacillus.
PL 204 158 B1
P r z y k ł a d 5
Kwas L-askorbinowy dodano do zawierającej jony żelazowe kompozycji bakteriobójczej z heksawodzianem chlorku żelazowego i sorbinianem potasowym oraz do zawierającej jony żelazowe kompozycji bakteriobójczej z heksawodzianem chlorku żelazowego i benzoesanem sodowym oraz jednocześnie dodano zarodniki pochodzące od 50 szczepów rodzaju Bacillus i zarodniki z 50 szczepów rodzaju Clostridium. Obserwowano również działanie środka powierzchniowo czynnego. Roztwór A zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego i 500 ppm sorbinianu potasowego; roztwór B zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego i 500 ppm benzoesanu sodowego; roztwór C zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego, 500 ppm sorbinianu potasowego i 1000 ppm kwasu askorbinowego; roztwór D zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego, 500 ppm benzoesanu sodowego i 1000 ppm kwasu askorbinowego; roztwór E zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego, 500 ppm sorbinianu potasowego, 1000 ppm kwasu askorbinowego i 100 ppm laurylosiarczanu sodowego; roztwór F zawierał 1000 ppm (w przeliczeniu na Fe3+) chlorku żelazowego, 500 ppm sorbinianu potasowego, 1000 ppm kwasu askorbinowego i 50 ppm olejku z drzewa herbacianego. Wyniki badania zamieszczono w tabeli 9. Wskazują one, że zniszczenie zarodników nie przekroczyło 50% nawet po 120 minutach kontaktu bakterii ze środkiem bakteriobójczym, do którego nie dodano kwasu L-askorbinowego. Jednak, środki bakteriobójcze do których dodano kwas L-askorbinowy, niszczyły niektóre zarodniki przy czasie kontaktu z bakteriami wynoszącym 5 minut, zaś 92-98% zarodników niszczyły w czasie 120 minut, natomiast po dodaniu niewielkiej ilości środka powierzchniowo czynnego bakterie były niszczone już po czasie 1 minuty, zaś wszystkie zarodniki zniszczono w czasie 120 minut. Przy stosowaniu roztworu Hibitane'u nie obserwowano niszczenia zarodników nawet przy kontaktowaniu w czasie 120 minut i tylko 20 do 24% zarodników niszczono za pomocą wodnego roztworu nadtlenku wodoru.
T a b e l a 9
Czas konieczny do zabicia bakterii i ich proporcje
Zarodniki Bacillus, 50 szczepów Zarodniki Clostridium, 50 szczepów
10 sek 1 min 5 min 30 min 60 min 120 min 10 sek 1 min 5 min 30 min 60 min 120 min
Kompozycja bakteriobójcza według wynalazku A 0 0 4 20 40 50% 0 0 6 16 30 40%
B 0 0 4 18 36 44% 0 0 6 14 26 34%
C 0 0 12 38 72 98% 0 0 14 32 50 96%
D 0 0 12 34 68 92% 0 0 12 38 46 92%
E 0 4 26 72 90 100% 0 2 20 52 72 100%
F 0 2 12 42 80 100% 0 6 18 48 76 100%
Zwyczajowy środek bakteriobójczy Hibi- tane 0 0 0 0 0 0% 0 0 0 0 0 0%
H2O2 0 0 0 2 10 20% 0 0 0 4 12 24%
P r z y k ł a d 6
Przygotowano wodny roztwór chlorku żelazowego (FeCl3) o stężeniu 2400 ppm w przeliczeniu na Fe3+, wodny roztwór kwasu L-askorbinowego o stężeniu 3000 ppm i wodny roztwór kwasu sorbinowego o stężeniu 600 ppm, po czym te trzy roztwory zmieszano w równych objętościach w celu uzyskania zawierającej jony żelaza kompozycji bakteriobójczej. Do 1 litra tej kompozycji bakteriobójczej dodano 0,1 g laurynianu sodowego. Talerz obiadowy, na którym pozostały resztki żywności i który pozostawiono w czasie nocy, przemyto jak zwykle lekko tą kompozycją bakteriobójczą, jednocześnie zmywając jedzenie, bez stosowania jakichkolwiek obojętnych detergentów i następnie nie wykryto żadnych bakterii na talerzu.
P r z y k ł a d 7
Przygotowano wodny roztwór heksawodzianu chlorku żelazowego o stężeniu 3000 ppm w przeliczeniu na Fe3+, wodny roztwór kwasu L-askorbinowego o stężeniu 2400 ppm i wodny roztwór kwasu sorbinowego o stężeniu 1500 ppm, po czym te trzy roztwory zmieszano w równych objętościach w celu uzyskania zawierającej jony żelaza kompozycji bakteriobójczej. W tej kompozycji bakteriobójczej zanurzono w czasie 1 minuty gnijący kawałek wieprzowiny, po czym ciecz usunięto za pomocą
PL 204 158 B1 kawałka jałowej gazy i naniesiono na agarową pożywkę hodowlaną. Hodowlę prowadzono w temperaturze 28°C i 37°C. Nie obserwowano proliferacji bakterii w podłożu, co potwierdza, że wszystkie bakterie gnilne, które rozwijały się na wieprzowinie uległy zniszczeniu w czasie jednej minuty.
P r z y k ł a d 8
Przygotowano wodny roztwór nonawodzianu azotanu żelazowego [Fe(NO3)2 . 9H2O] o stężeniu 3000 ppm w przeliczeniu na Fe +, wodny roztwór kwasu L-askorbinowego o stężeniu 3000 ppm i wodny roztwór benzoesanu sodowego o stężeniu 900 ppm, po czym te trzy roztwory zmieszano w równych obję toś ciach w celu uzyskania zawierają cej jony ż elaza kompozycji bakteriobójczej. Do każdej z 20 probówek wprowadzono 10 ml tego roztworu. Próbki suchej gleby i piasku zawierające liczne zarodniki rodzajów Bacillus i Clostridium pobrano z 20 miejsc, po czym 0,2 g każdej z nich dodano do kompozycji bakteriobójczej w wymienionych powyżej probówkach. Pozostawiono je w czasie 120 minut, po czym zastosowaną kompozycję bakteriobójczą badano na obecność bakterii. Nie stwierdzono zarodników rodzaju Bacillus ani Clostridium, pozostały same zwykłe bakterie w 19 z badanych probówek. Jednak obecność 12 zarodników w 1 ml środka bakteriobójczego wykryto w pozostałej probówce.
Moc działania środka antyseptycznego lub bakteriobójczego jest zwykle najwyższa bezpośrednio po jego wytworzeniu i stopniowo spada w czasie. Pomimo tego, w wyniku dodania kwasu L-askorbinowego, zawierająca jony żelaza kompozycja bakteriobójcza według niniejszego wynalazku zachowuje najwyższą moc w czasie szeregu miesięcy po jego wytworzeniu, co przedstawiono na rysunku na fig. 1, z trwałą mocą działania bakteriobójczego utrzymującego się w wydłużonym okresie czasu. Ponadto roztwór kompozycji bakteriobójczej pozostaje bezbarwny i przejrzysty.
Zawierającą jony żelaza kompozycję bakteriobójczą według wynalazku zawierającą jako komponent jony żelaza, które są strukturalnymi składnikami organizmu, oraz związki zatwierdzone do zastosowania jako dodatki do żywności, charakteryzuje wysoka trwałość i można ją wykorzystać do wielu różnych zastosowań, od wyjaławiania rąk i ran, do wyjaławiania mebli, narzędzi i przedmiotów, aż do wyjał awiania ś wieżej ż ywności przed gotowaniem. Wię kszość bakterii patogennych, takich jak, MRSA lub E.coli 0-157 można zabić w czasie kontaktu z kompozycją bakteriobójczą wynoszącym około 10 sekund, zaś ponad 90% zarodników ulega zniszczeniu w czasie kontaktu wynoszącego 120 minut. Ponadto ta kompozycja bakteriobójcza wykazuje wiele zalet niespotykanych w konwencjonalnych środkach antyseptycznych, takich jak trwałość w wydłużonym okresie i większa łatwość stosowania.

Claims (2)

1. Kompozycja bakteriobójcza, znamienna tym, że zawiera jony żelazowe (Fe3+) o stężeniu od 500 do 1500 ppm, kwas L-askorbinowy o stężeniu od 500 do 2000 ppm oraz jeden lub więcej związków o stężeniu od 200 do 2000 ppm wybranych z grupy obejmującej kwas sorbinowy, kwas benzoesowy i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego.
2. Kompozycja bakteriobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera jony żelazowe (Fe3+) występujące w roztworze, uzyskane poprzez rozpuszczenie w wodzie chlorku żelazowego, heksawodzianu chlorku żelazowego, azotanu żelazowego, heksawodzianu azotanu żelazowego, nonawodzianu azotanu żelazowego, n-wodzianu siarczanu żelazowego, n-wodzianu fosforanu żelazowego, n-wodzianu cytrynianu żelazowego.
PL334741A 1998-08-03 1999-08-03 Kompozycja bakteriobójcza PL204158B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21926998A JP3853985B2 (ja) 1998-08-03 1998-08-03 鉄イオン含有殺菌液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL334741A1 PL334741A1 (en) 2000-02-14
PL204158B1 true PL204158B1 (pl) 2009-12-31

Family

ID=16732887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL334741A PL204158B1 (pl) 1998-08-03 1999-08-03 Kompozycja bakteriobójcza

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6296881B1 (pl)
JP (1) JP3853985B2 (pl)
KR (1) KR100369705B1 (pl)
CN (1) CN1118238C (pl)
AR (1) AR023042A1 (pl)
AU (1) AU759393B2 (pl)
BR (1) BR9903298B1 (pl)
CO (1) CO5231176A1 (pl)
DE (1) DE19936428B4 (pl)
EG (1) EG23878A (pl)
ES (1) ES2158795B1 (pl)
FR (1) FR2781645B1 (pl)
GB (1) GB2340041B (pl)
ID (1) ID25981A (pl)
IT (1) IT1306180B1 (pl)
MX (1) MXPA99007148A (pl)
PE (1) PE20001004A1 (pl)
PL (1) PL204158B1 (pl)
RU (1) RU2166334C2 (pl)
TR (1) TR199901848A2 (pl)
UA (1) UA53683C2 (pl)
ZA (1) ZA994496B (pl)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002363782A1 (en) * 2001-11-12 2003-05-26 Valeriy Vasilievich Ermilov Bactericides based on metal-chelate complexes and disinfecting composition
AU2002335143A1 (en) * 2002-10-22 2004-05-13 Galina Arkadyevna Babadjanova Medical-cosmetic preparations for skin, mucous membranes
US7465576B2 (en) * 2004-08-12 2008-12-16 Bhph Company Limited Method for treating periodontal disease with a bacteriocidal disinfectant
US8845930B2 (en) * 2004-11-29 2014-09-30 Pigmentan Ltd. Methods of preventing corrosion
DE102005020327A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Multibind Biotec Gmbh Dekontaminationslösungen und deren Verwendung zur Denaturierung, Modifikation, Degradation, Solubilisierung und Entfernung von Proteinen, Nukleinsäuremolekülen und Mikroorganismen von Oberflächen
US20070020140A1 (en) * 2005-07-25 2007-01-25 Buhr Tony L Decontamination of biological microbes using metal cations suspended in ethanol
JP4899434B2 (ja) * 2005-11-16 2012-03-21 有限会社 健康百二十才 新規な物理化学融合型殺菌消毒液
JP5247004B2 (ja) * 2006-02-28 2013-07-24 有限会社 健康百二十才 空気清浄機
BRPI0710503A2 (pt) * 2006-04-07 2011-08-16 Merrion Res Iii Ltd uso de uma composição farmacêutica, composição farmacêutica, e, forma de dosagem oral
JP4744387B2 (ja) * 2006-08-03 2011-08-10 有限会社 健康百二十才 殺菌空気清浄機
JP4795927B2 (ja) * 2006-12-22 2011-10-19 パナセア ディシンフェクタント カンパニー リミテッド 保健用殺菌空気清浄機
US20080213450A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-04 F.B.C. Industries, Inc. Antimicrobials Useful for Beverages
DE102007030103A1 (de) * 2007-06-28 2009-01-02 Bode Chemie Gmbh & Co. Kg Verwendung einer synergistischen Zusammensetzung als therapeutisches oder kosmetisches Mittel
WO2009039102A1 (en) * 2007-09-17 2009-03-26 President And Fellows Of Harvard College Inhibitors of copn (cpn) for the treatment of bacterial infections
US7815337B2 (en) * 2007-11-16 2010-10-19 Grossman Victor A Flexible battery container and method of use
CN102065696B (zh) * 2008-05-01 2013-08-28 万灵杀菌消毒剂股份有限公司 万能杀菌消毒液
CA2723541A1 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 Merrion Research Iii Limited Compositions of peptides and processes of preparation thereof
WO2010004653A1 (ja) * 2008-07-11 2010-01-14 アンスラックス スポアーズ キラー コーポレーション リミテッド ヘリコバクターピロリ菌の駆除剤並びに駆除方法
DE102008064481A1 (de) * 2008-12-18 2010-08-12 Bode Chemie Gmbh Kombinierte Desinfektions- und Dekontaminationsmittel mit erhöhter Wirksamkeit
WO2011120033A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 Merrion Research Iii Limited Pharmaceutical compositions of selective factor xa inhibitors for oral administration
WO2012081420A1 (ja) * 2010-12-14 2012-06-21 国立大学法人広島大学 カンキツグリーニング病の治療液及びこれを用いた治療方法
BR112013017169A2 (pt) * 2011-01-07 2016-10-04 Merrion Res Iii Ltd composições farmacêuticas de ferro para administração oral
US9867893B2 (en) 2011-07-08 2018-01-16 Hans Peter Zarfl Disinfecting method for disinfecting a room or surface, and disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas
NL2007071C2 (en) * 2011-07-08 2013-01-09 Hans Peter Zarfl Disinfecting method for disinfecting a room or a surface, and a disinfecting fluid composition suitable for transforming into an aerosol of fluid particles suspended in a gas.
US11000545B2 (en) 2013-03-15 2021-05-11 Cda Research Group, Inc. Copper ion compositions and methods of treatment for conditions caused by coronavirus and influenza
US11318089B2 (en) 2013-03-15 2022-05-03 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of making topical copper ion treatments for use in various anatomical areas of the body
US10398733B2 (en) * 2013-03-15 2019-09-03 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the dermatological areas of the body
US11007143B2 (en) 2013-03-15 2021-05-18 Cda Research Group, Inc. Topical copper ion treatments and methods of treatment using topical copper ion treatments in the oral-respiratory-otic areas of the body
EP3000321A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-30 multiBIND biotec GmbH Use of a composition and method for seed treatment
EP3250191B1 (en) 2015-01-29 2024-01-17 Novo Nordisk A/S Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating
JP6869650B2 (ja) * 2016-06-27 2021-05-12 三菱電機株式会社 洗浄装置
WO2018146940A1 (ja) * 2017-02-13 2018-08-16 住友化学株式会社 静電噴霧用の組成物および静電噴霧装置
EP3847890A4 (en) * 2018-08-29 2022-05-11 HIYOSHI Corporation DISINFECTANT FOR LEGIONELLA BACTERIA, WATER TREATMENT PROCESSES, BATH WATER ADDITIVE AND ADDITIVE FOR WATER FROM CONDITIONING COOLING TOWER
CN109735330B (zh) * 2019-01-16 2022-11-22 河南师范大学 一种铁离子掺杂碳点、制备方法及其应用
US11193184B2 (en) 2019-02-22 2021-12-07 Cda Research Group, Inc. System for use in producing a metal ion suspension and process of using same
CN111109527A (zh) * 2020-01-20 2020-05-08 青海大学 一种高γ-氨基丁酸含量青稞发芽米及加工方法及应用
CN113080248B (zh) * 2021-05-18 2022-09-13 华中农业大学 柑橘采后快速验伤及同时抑菌的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3404987A (en) * 1965-03-31 1968-10-08 Procter & Gamble Food preservative compositions and method for inhibiting microbial growth in food products
US4954358A (en) * 1986-12-04 1990-09-04 Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Multiplication inhibitor for Bacillus cereus
CN1034469A (zh) * 1988-01-30 1989-08-09 顾邦杰 动态除臭杀菌剂
CA2027241A1 (en) * 1989-10-24 1991-04-25 Andrew B. Law Stabilized metal salt/3-isothiazolone combinations
AU666415B2 (en) * 1993-01-27 1996-02-08 Dsm Ip Assets B.V. A fungicide composition to prevent the growth of mould on foodstuff and agricultural products
US5614241A (en) * 1993-05-10 1997-03-25 Monte; Woodrow C. Low pH antimicrobial food composition
US5389391A (en) * 1993-05-10 1995-02-14 Monte; Woodrow C. Low pH antimicrobial food composition
US5958117A (en) * 1996-08-19 1999-09-28 Fire-Trol Holdings, L.L.C. Stabilized, corrosion-inhibited fire retardant compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
FR2781645A1 (fr) 2000-02-04
TR199901848A3 (tr) 2001-10-22
ES2158795A1 (es) 2001-09-01
GB2340041B (en) 2004-03-10
AR023042A1 (es) 2002-09-04
ES2158795B1 (es) 2002-04-16
JP2000044417A (ja) 2000-02-15
MXPA99007148A (es) 2004-11-26
GB2340041A (en) 2000-02-16
TR199901848A2 (xx) 2001-10-22
CN1118238C (zh) 2003-08-20
ZA994496B (en) 2000-01-27
DE19936428A1 (de) 2000-02-10
CN1243667A (zh) 2000-02-09
US6296881B1 (en) 2001-10-02
DE19936428B4 (de) 2007-05-10
ITRM990488A0 (it) 1999-07-29
AU759393B2 (en) 2003-04-17
ID25981A (id) 2000-11-16
UA53683C2 (uk) 2003-02-17
JP3853985B2 (ja) 2006-12-06
PL334741A1 (en) 2000-02-14
BR9903298B1 (pt) 2010-09-21
RU2166334C2 (ru) 2001-05-10
PE20001004A1 (es) 2000-10-10
GB9918082D0 (en) 1999-10-06
ITRM990488A1 (it) 2001-01-29
BR9903298A (pt) 2000-06-06
KR20000017001A (ko) 2000-03-25
KR100369705B1 (ko) 2003-01-29
FR2781645B1 (fr) 2004-04-30
EG23878A (en) 2007-11-28
IT1306180B1 (it) 2001-05-30
AU3920599A (en) 2000-02-24
CO5231176A1 (es) 2002-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL204158B1 (pl) Kompozycja bakteriobójcza
US7510721B2 (en) Multi-purpose acid compositions
US20040033916A1 (en) Disinfecting composition
EP0744896B1 (en) Antiviral or antifungal composition and method
Bloomfield et al. The antibacterial properties of sodium hypochlorite and sodium dichloroisocyanurate as hospital disinfectants
US20090226494A1 (en) Pathogen - controlling products
US20070202006A1 (en) Disinfecting Solutions Effective Against Bacterial Endospores
WO2004095921A2 (en) Sporicidal composition
EP0896792A1 (en) Antiviral agent
RU2226109C1 (ru) Дезинфицирующее средство (варианты)
GB2298791A (en) Use of alkylene glycol monoalkyl ether in enhancing mycobactericidal activity of quaternary ammonium salt containing compositions
US20050136134A1 (en) Composition for the control of pathogenic microorganisms and spores
EP1354516A1 (en) Multi-purpose acid compositions