UA122392C2 - Заміщені [1,2,4]триазольні сполуки - Google Patents
Заміщені [1,2,4]триазольні сполуки Download PDFInfo
- Publication number
- UA122392C2 UA122392C2 UAA201700046A UAA201700046A UA122392C2 UA 122392 C2 UA122392 C2 UA 122392C2 UA A201700046 A UAA201700046 A UA A201700046A UA A201700046 A UAA201700046 A UA A201700046A UA 122392 C2 UA122392 C2 UA 122392C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compounds
- combination
- line
- corresponds
- formula
- Prior art date
Links
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical class C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 1278
- -1 C-C-alkyl Chemical group 0.000 claims description 205
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 105
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 61
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 58
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 58
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 44
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 43
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 40
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 33
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 22
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 7
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- 125000006426 1-chlorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(Cl)* 0.000 claims description 5
- 125000006420 1-fluorocyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1(F)* 0.000 claims description 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 104
- 241000894007 species Species 0.000 description 47
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 27
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 27
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 27
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 26
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 26
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 25
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 24
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 23
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 21
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 21
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 21
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 21
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 21
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 21
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 18
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 16
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 15
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 15
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 15
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 14
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 14
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 12
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 12
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 11
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 11
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 11
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 11
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 9
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 9
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 9
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 9
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 9
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 8
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 8
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 8
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 8
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 8
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 7
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 7
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 7
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 6
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 6
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 6
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 6
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 6
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 6
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 6
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 6
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 6
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 5
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 5
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 5
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 230000000853 biopesticidal effect Effects 0.000 description 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 5
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 5
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 5
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 4
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Chemical class 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 3
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 3
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- XNGMONNKRSRKCG-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-2-chlorophenyl)-cyclopropylmethanone Chemical compound ClC1=CC(Br)=CC=C1C(=O)C1CC1 XNGMONNKRSRKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=NN1 BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 125000004011 3 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001845 4 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001054 5 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004008 6 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001960 7 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 108090000829 Ribosome Inactivating Proteins Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000006448 cycloalkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 2
- AUQDITHEDVOTCU-UHFFFAOYSA-N cyclopropyl cyanide Chemical compound N#CC1CC1 AUQDITHEDVOTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 2
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 2
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 2
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 2
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 2
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N spizofurone Chemical compound O=C1C2=CC(C(=O)C)=CC=C2OC21CC2 SETMGIIITGNLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950001870 spizofurone Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N tetrazol-5-one Chemical compound O=C1N=NN=N1 OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N (z)-n-diethoxyphosphinothioyloxybenzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(/C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-WYMLVPIESA-N 0.000 description 1
- JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Br)Br JLGADZLAECENGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- UPNNXUSUOSTIIM-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithietane Chemical compound C1CSS1 UPNNXUSUOSTIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIRJLEWTAGZYMM-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(N)=O WIRJLEWTAGZYMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWWDYSLFWMWORA-BEJOPBHTSA-N 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-[(E)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound c1cc(O)c(OC)cc1\C=N\c1c(SC(F)(F)F)c(C#N)nn1-c1c(Cl)cc(C(F)(F)F)cc1Cl LWWDYSLFWMWORA-BEJOPBHTSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000006451 1-cyclopropyl cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVUTJZQFZBIRR-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-4-one Chemical compound OC1=CC=NN=C1 VHVUTJZQFZBIRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1NSC=C1 YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyrazol-1-yl Chemical group C1C=[C]N=N1 SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRSVDHPYXFLLDS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1-(chloromethyl)benzene Chemical compound ClCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IRSVDHPYXFLLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSCUOHIMVGPNTO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-cyclopropyloxirane Chemical compound ClC1=CC(Br)=CC=C1C1(C2CC2)OC1 HSCUOHIMVGPNTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MACBSYYJWRODIW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-cyclopropyloxirane 1-(4-bromo-2-chlorophenyl)-1-cyclopropyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound BrC1=CC(=C(C=C1)C1(OC1)C1CC1)Cl.BrC1=CC(=C(C=C1)C(CN1N=CN=C1)(O)C1CC1)Cl MACBSYYJWRODIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVUFRTOXNXQNIU-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)(CN1C=NC=N1)C1=C(Cl)C=C(OCC2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1 GVUFRTOXNXQNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 2-[4-[2-[[(2r)-1-[[(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-4-[[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamoyl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicos-19-yl] Chemical compound [68Ga+3].C([C@H](C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)NC(=O)CN1CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC1)C1=CC=CC=C1 PZBPHYLKIMOZPR-FIYGWYQWSA-K 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen-4-one Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)C(CCC)=C(OCCCC)OC2=C1 ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane Chemical compound O1C(CC)OCC1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1OC(F)F CASLETQIYIQFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003148 4 aminobutyric acid receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQVCQHCRSPHEM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=C(F)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 LOQVCQHCRSPHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHHKQBZOURGNLR-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-chloro-1-iodobenzene Chemical compound ClC1=CC(Br)=CC=C1I OHHKQBZOURGNLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(1,1,3-trimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C=12C(C)OC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1Cl NRTLIYOWLVMQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylbenzimidazole Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(N2C3=CC=C(Cl)C=C3N=C2C)=N1 ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(F)=CC=2)=N1 ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=NC=C(F)C(N)=N1 CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- 239000005972 6-Benzyladenine Substances 0.000 description 1
- VSVKOUBCDZYAQY-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-1,2-benzothiazole Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1SN=C2 VSVKOUBCDZYAQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-2,2-dimethyl-5-quinolin-3-yl-3h-1,4-benzoxazepine Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2OC(C)(C)CN=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 JVGXNGXFTFLIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 108010066676 Abrin Proteins 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241001163841 Albugo ipomoeae-panduratae Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000050634 Aureobasidium zeae Species 0.000 description 1
- 244000249359 Avena odorata Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710163256 Bibenzyl synthase Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006443 Buchwald-Hartwig cross coupling reaction Methods 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PLPHJGKJMSLCDC-UHFFFAOYSA-N CCC1(CC(=CC=C1C)S(=O)(=O)N)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-] Chemical compound CCC1(CC(=CC=C1C)S(=O)(=O)N)C2=C(C=C(C=C2)Cl)[N+](=O)[O-] PLPHJGKJMSLCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100231508 Caenorhabditis elegans ceh-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 241001214984 Crinum thaianum Species 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000169962 Dioscorea macrostachya Species 0.000 description 1
- BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N Dioxetane Chemical compound C1COO1 BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710173731 Diuretic hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 239000005894 Emamectin Substances 0.000 description 1
- 101000925646 Enterobacteria phage T4 Endolysin Proteins 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005779 Fenpyrazamine Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241001091440 Grossulariaceae Species 0.000 description 1
- LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C(O)=O)C)=N1 LXKOADMMGWXPJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- 235000015466 Hierochloe odorata Nutrition 0.000 description 1
- 108010072039 Histidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 101000615488 Homo sapiens Methyl-CpG-binding domain protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101100077149 Human herpesvirus 8 type P (isolate GK18) K5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100021299 Methyl-CpG-binding domain protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 241001647769 Mirza Species 0.000 description 1
- 108090000744 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 101000606416 Mycolicibacterium smegmatis (strain ATCC 700084 / mc(2)155) Acyltransferase PE Proteins 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 229940123925 Nicotinic receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 229940123859 Nicotinic receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 101710091688 Patatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000801593 Pida Species 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 108010089814 Plant Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N Pyriprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SC(F)F)=C1NCC1=CC=CC=N1 MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 241000039796 Pythia Species 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 101100519432 Rattus norvegicus Pdzd2 gene Proteins 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 102000019027 Ryanodine Receptor Calcium Release Channel Human genes 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010084592 Saporins Proteins 0.000 description 1
- 241000239226 Scorpiones Species 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 101001120757 Streptococcus pyogenes serotype M49 (strain NZ131) Oleate hydratase Proteins 0.000 description 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001235617 Taphrina communis Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000005628 Triflusulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 244000098345 Triticum durum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 108020002494 acetyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102000005421 acetyltransferase Human genes 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N allyl iodide Chemical compound ICC=C HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005279 aryl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 125000003828 azulenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N bicyclopyrone Chemical compound COCCOCc1nc(ccc1C(=O)C1=C(O)[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O)C(F)(F)F HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N 0.000 description 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N cartap Chemical compound NC(=O)SCC(N(C)C)CSC(N)=O IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004144 cyclobuten-1-yl group Chemical group [H]C1=C(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000004145 cyclopenten-1-yl group Chemical group [H]C1=C(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- ZOOSILUVXHVRJE-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1CC1 ZOOSILUVXHVRJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N diazetidine Chemical compound C1CNN1 YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- JZUKGAJJLZRHGL-UHFFFAOYSA-N diethoxy-[2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]oxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=CC=C1 JZUKGAJJLZRHGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- ZDXLFJGIPWQALB-UHFFFAOYSA-M disodium;oxido(oxo)borane;chlorate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]B=O.[O-]Cl(=O)=O ZDXLFJGIPWQALB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003940 fatty acid amidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N fenpyrazamine Chemical compound O=C1N(C(C)C)N(C(=O)SCC=C)C(N)=C1C1=CC=CC=C1C UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical class C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N flufenerim Chemical compound CC(F)C1=NC=NC(NCCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1Cl GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N fluthiacet Chemical compound C1=C(Cl)C(SCC(=O)O)=CC(\N=C/2N3CCCCN3C(=O)S\2)=C1F XWROTTLWMHCFEC-LGMDPLHJSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037671 genetically modified crops Species 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N halauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2N=C(C(Cl)=C(N)C=2)C(O)=O)=C1F KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical compound FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004634 hexahydroazepinyl group Chemical group N1(CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M isobutyrate Chemical compound CC(C)C([O-])=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 108010080576 juvenile hormone esterase Proteins 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020667 long-chain omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N methoxyacetic acid Chemical compound COCC(O)=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000005787 mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000181 nicotinic agonist Substances 0.000 description 1
- 239000003367 nicotinic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021315 omega 9 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229960004623 paraoxon Drugs 0.000 description 1
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 125000005543 phthalimide group Chemical class 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 108010001545 phytoene dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000003726 plant lectin Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZHYPDEKPSXOZKN-UHFFFAOYSA-N propyl 4-[[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methylamino]benzoate Chemical group C1=CC(C(=O)OCCC)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1OC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 ZHYPDEKPSXOZKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019624 protein content Nutrition 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDIQWGKUSJOETH-UHFFFAOYSA-N pyrafluprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SCF)=C1NCC1=CN=CC=N1 DDIQWGKUSJOETH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N pyrisoxazole Chemical compound C1([C@@]2(C)CC(ON2C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-OEMAIJDKSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000037359 steroid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 108010076424 stilbene synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;iodide Chemical compound [I-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004187 tetrahydropyran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSROQCDVUIHRSI-UHFFFAOYSA-N thietane Chemical compound C1CSC1 XSROQCDVUIHRSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N thiirane Chemical compound C1CS1 VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N tridecylbenzene Chemical class CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron Chemical compound FC(F)(F)COC1=NC(N(C)C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2C)C(O)=O)=N1 AKTQJCBOGPBERP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
Даний винахід відноситься до сполук формули І , I в якій змінні визначені в описі й у формулі винаходу, до їх одержання і застосування.
Description
Даний винахід відноситься до заміщених |1,2,4|гриазольних сполук і до їх М-оксидів і солей для боротьби з фітопатогенними грибами, і до застосування і способів боротьби з фітопатогенними грибами і до насіння, покритого щонайменше однією такою сполукою.
Винахід також відноситься до способів одержання цих сполук, проміжних сполук, способів одержання таких проміжних сполук і до композицій, які містять щонайменше одну сполуку Ї.
В більшості випадків, особливо при низьких нормах застосування, фунгіцидна активність відомих фунгіцидних сполук є незадовільною. Виходячи з цього, задача даного винаходу полягала в тому, щоб забезпечити сполуки, що мають покращену активність і/або більш широкий спектр активності проти фітопатогенних шкідливих грибів.
Неочікуваним чином, дана задача була вирішена за допомогою застосування запропонованих у винаході заміщених (|1,2,4|)гриазольних сполук формули І, які мають сприятливу фунгіцидну активність проти фітопатогенних грибів.
Сполуки формули І е2 уд е М.М зе вх в в якій
В' означає Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл або Сз-Св-циклоалкіл; причому аліфатичні фрагменти В' є незаміщеними або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ва:
В'г незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, Сі-С«-алкокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С--галогеналкокси; причому циклоалкільні фрагменти К' є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ве:
В» незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, Сі-С«-алкілу, С1-С4- алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С4- галогеналкокси;
В2 означає водень, С1-Са-алкіл, Се-С--алкеніл або С2-С.-алкініл; причому аліфатичні фрагменти К2? є незаміщеними або несуть одну, дві, три або до
Зо максимально можливої кількості однакових або різних груп 22:
Яга незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, Сі-С«-алкокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу й Сі-С4-галогеналкокси;
ВЗ вибраний з водню, галогену, СМ, С1-С.-алкілу, Сі-С--алкокси, С2о-С«-алкенілу, Со-
С4-алкінілу, Сз-Све-циклоалкілу і 5(О)р(С1-Са-алкілу), при цьому р означає 0, 1 або 2, і причому кожний з КЗ є незаміщеним або додатково заміщений за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох КзЗа:
ВзЗа незалежно один від іншого вибраний з галогену, СМ, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С-алкокси і С1-Сб4- галогеналкокси;
В", ВУ, і КУ незалежно один від іншого вибрані з водню, галогену, Сі-Св-алкілу, С2-Св- алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-С4-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, Сз-Св- циклоалкіл-С1-Са-алкілу, -М(В")», Сз-Св-галогенциклоалкілу, арилу й арилокси;
В" ї Е? разом означають -0О, і РУ є таким, як визначено вище;
В? ї КЕ? разом означають -С(К2г)2, і К5 є таким, як визначено вище і Ка є таким, як визначено нижче; або
В" ї КЕ» разом утворюють карбоцикл або гетероцикл, і КЄ є таким, як визначено вище; причому аліфатичні фрагменти КУ, В», ії КУ є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп Ка:
Ва незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, С1і-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси і 5і(К:)з, причому КЗ означає С1-С4-алкілу;
причому циклоалкільні фрагменти К", В», і КУ є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ве:
А? незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С4- галогеналкокси; причому арильні й арилокси фрагменти К", В», і КУ є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп К-:
В? незалежно один від іншого вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С-алкокси і С1-Сб4- галогеналкокси; причому карбоцикл або гетероцикл, разом утворений за допомогою ЖК" і Кк? є незаміщеним або несе одну, дві, три або чотири однакові або різні групи КУ:
ВУ незалежно один від іншого вибраний з галогену, СМ, МО», Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, С2-С.-алкенілу, С2-С4- галогеналкенілу, С2-С.-алкінілу, С2-С4-галогеналкінілу, і -С(0)0-С1-С.4-алкілу; іде
АХ» незалежно один від іншого вибраний з Си-С4-алкілу Сі-С4--галогеналкілу і -С(0)0О-
Сі-Са-алкілу;
Х означає 0, 5(О)п, причому п означає 0, 1 або 2, або МЕ";
А" вибраний з водню, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, -
С(О)С1-Св-алкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкіл-С1-С4-алкілу, -5(0)2- С1-Св-алкілу і -5(0)2-арилу, причому ВМ є незаміщеним або додатково заміщений за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп В Ма:
АМа незалежно один від іншого вибраний з галогену, СМ, ОН, С1-Са4-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С-алкокси і С1-Сб4- галогеналкокси; за умови, що щонайменше один з К", В» і КУ не є воднем;
Ко) за умови, що якщо К:2? і ВЗ обидва означають водень і кожний з К"75 являє собою ЕК, тоді К' не є С(СНз)з, СН(ОН)СНз, СНОНЗСН-АСН», або циклопропан-2-карбонітрил; і за умови, що якщо К:2 і КЗ обидва означають водень, -СВ"В»Не означає СЕ2СНЕСІ, тоді Е! не є СНз; і їх М-оксиди і прийнятні в сільському господарстві солі.
Запропоновані у винаході сполуки формули І можуть бути одержані наступним чином.
Сполуку ЇЇ, де На! переважно означає Вг або І, перетворюють на боронову кислоту або складний ефір ІМ (ЕК означає Н або С1-С4-алкіл). Як посилання для металювання, див. щдоигпа! ої їе Атегісап Спетіса! Босіеїу (2011), 133(40), 15800-15802; дошцтпаї! ої
Огдапіс Спетівігу, 77(15), 6624-6628; 2012; Віоогдапіс б Медісіпа! Спетівігу, 19(7), 2428- 2442; 2011; як посилання для здійснення цієї реакції із застосуванням каталізатора перехідного металу, переважно сіль Ра або комплекс, див.: М/о 2013041497 А1;
Апдежапаїе Спетіє, Іпіегпайопа! Едйіоп (2010), 49(52), 10202-10205. Ці боронові сполуки
ЇМ можуть бути окислені до одержання відповідних фенолів Па, переважно із застосуванням суміші пероксиду водню і гідроксиду натрію (див. доигпаї ої Ше Атегісап СПпетіса! босієїу, 130(30), 9638-9639; 2008; 005 20080286812 АТ; Тепанеагоп, 69(30), 6213-6218; 2013; Темпанеадгоп І енег5, 52(23), 3005-3008; 2011; МО 2003072100 АТ).
з це ще Е 4 с,
В З У ЕЙ їх М Іх
ЗК, Мапи; ща шко АК, и -щ- ОМ борнлювання о нн пис се сля Й ! ї ї7 І пнлллжккнннння АНУ яю ююююь і
ХК МО ди тра по а сх
Насос сві р» ок
НІ М
2
Куц і ї их 3 Кк 4 І й й шо То, ря М - Й акнечення Й ВІ нав
На
Подібним чином можуть бути синтезовані тіофеноли ІБ. Як описано в посиланні (Темгапедгоп І ейеге 52 (2011) 205-208), обробка сполук ПШ з Маг»52Оз в присутності каталізатора перехідного металу, переважно Ра, і придатного ліганда в присутності основи, переважно карбонату цезію, в органічному розчиннику, такому як ТГФ, ОМЕ, мМесм, забезпечила сполуки ІБ при обробці відновлювачем, переважно цинковим пилом. боді ВХ . ові ВХ
ОО Аж) М каталізатор о Кк г м
Аа а ток ач: а й ту че й Мазь нт дих пи Я ху є шк ум де ІК р ех ра ши, З що й ГУ й з. их З
На! Кк потім нЗ Кк
ТІ відновлення ць
Сполуки | можуть бути одержані зі сполук ІЇ шляхом взаємодії останнього з (8'А»А5С)-І б, де б являє собою нуклеофільно заміщувану відхідну групу, таку як галоген, алкілсульфоніл, алкілсульфонілокси і арилсульфонілокси, переважно хлор, бром або йод, особливо переважно бром, переважно в присутності основи, такої як, наприклад, Ман, у прийнятному розчиннику, такому як ТГФ.
А де мех У мех : з ЕХ : ори о КЕ їй Не о ій Кк Ей М ду ян М пшноВа ді шк КМ пт ни йо пооссссскютессссстсседю вої УОТчЯ их ще ; Е к Ге і ІН
М - он ЖМ ре му З в зд ЛК в -к х
Х ух о де Щи де по Х кр що о ке
Сполуки Іс, де Х-МЕ" можна одержати за допомогою реакції амінування Бухвальда-
Хартвіга. Спеціаліст в даній галузі техніки, виходячи з процитованих літературних джерел (УЧоштпаї! ої Ше Атегісап Спетіса! босієїу 1998, 120 (29), 7369-7370; Чошттаї ої
Огдапіс СПпетівігу 2000, 65 (4), 1158-1174) може здійснити реакцію сполук ПШ з відповідними амінами в присутності каталізатора перехідного металі, переважно йодиду міді(І) або солей паладію або комплексів і придатного ліганда, в присутності основи, в органічному розчиннику, такому як діоксан або ТГФ, або будь-якій іншій відповідній суміші з одержанням сполук Іс.
що катадізатор до
ОА й ше перехідного металу, 5. в У ца і основа до ро ця а КУ сеетненнттнтттннтннннннннннннтт ме е їх т й у М де КО щ ц до М ди
ІВ н іс
Надалі, проміжні сполуки описані додатково. Спеціаліст в даній галузі техніки легко зрозуміє, що переважні варіанти для замісників, також зокрема, тих, які наведені в таблицях нижче для відповідних замісників, зазначені в даній заявці стосовно до сполук
І відповідно застосовують для проміжних продуктів. Таким чином, замісники у кожному випадку незалежно один від іншого або більш переважно в комбінації мають значення, визначені в даній заявці.
Сполуки формули І щонайменше частково є новими. Відповідно, іншим варіантом здійснення даного винаходу є сполуки формули ІІ: ве2 1! шйш- о уєш
Нех З
ІЇ в якій К', В2, і ЕЗ визначені, як зазначено вище для сполук формули І; і
Х означає 0, 5 або МЕ", де ЕМ визначений, як зазначено вище для сполук формули І.
Відповідно, іншим варіантом здійснення даного винаходу є сполуки формули ЇЇ (див. вище), де змінні є такими, як визначені й переважно визначені для формули І в даній заявці.
У визначеннях зазначених вище змінних використовують збірні терміни, які звичайно є показовими для відповідних замісників. Термін "Си-Ст" указує можливу у кожному випадку кількість атомів вуглецю в заміснику або групі замісників, про які йде мова.
Термін «галоген» відноситься до фтору, хлору, брому і йоду.
Термін "Сі-Св-алкіл" відноситься до нерозгалуженої або розгалуженої насиченої вуглеводневої групи з 1 - б атомами вуглецю, наприклад, метил, етил, пропіл, 1- метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1- метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, 1,1- диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3- метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, З,3З-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл і 1-етил-2- метилпропіл. Переважний варіант Сі-Св-алкілу являє собою С2-С4-алкіл. Рівним чином,
Зо термін "С2-С4-алкіл" відноситься до нерозгалуженої або розгалуженої алкільної групи з 2 - 4 атомами вуглецю, такої як етил, пропіл (н-пропіл), 1-метилетил (/зо-пропіл), бутил, 1- метилпропіл (втор.-бутил), 2-метилпропіл (/зо-бутил), 1,1-диметилетил (трет.-бутил).
Термін "Сі-Св-галогеналкіл" або "Сі-Св-галогеналкіл" відноситься до алкільної групи з 1 або 6 атомами вуглецю, як визначено вище, в якій деякі або всі з атомів водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, як зазначено вище. Переважний варіант
С1-Св-галогеналкілу являє собою Сі-С2-галогеналкіл. Типові Сі-С2о-галогеналкільні групи охоплюють хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1- хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2- хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2-трихлоретил або пентафторетил.
Термін "Сі-Св-гідроксиалкіл" відноситься до алкільної групи з 1 або 6 атомами вуглецю, як визначено вище, в якій один або декілька атомів водню в зазначеній алкільній групі замінені групою ОН. Типові С1-Св-гідроксиалкільні групи охоплюють групи гідроксиметилу, гідроксиетилу, гідроксипропілу й гідроксибутилу, і особливо гідроксиметил, 1-гідроксиетил, 2-гідроксиетил, 1,2-дигідроксиетил, 2-гідроксипропіл, 3- гідроксипропіл, З-гідроксибутил, 4-гідроксибутил, 2-гідрокси-і-метилпропіл і 1,3- дигідроксипроп-2-іл.
Термін "С2-Св-алкеніл" відноситься до нерозгалуженого або розгалуженого ненасиченого вуглеводневого радикала з 2 - 6 атомами вуглецю і щонайменше одним подвійним зв'язком у будь-якому положенні. Переважний варіант С2о-Св-алкенілу являє собою Со-С-алкеніл, такий як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл (аліл), 1-метилетеніл, 1- бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2- пропеніл, 2-метил-2-пропеніл.
Термін "С2-Св-алкініл" відноситься до нерозгалуженого або розгалуженого ненасиченого вуглеводневого радикала з 2 - б атомами вуглецю і який містить щонайменше один потрійний зв'язок. Переважний варіант С2-Св-алкінілу являє собою Со-
С.-алкініл, такий як етиніл, проп-1-ініл (-СЕС-СН»з), проп-2-ініл (пропаргіл), бут-1-иніл, бут-2-иніл, бут-3З-иніл, 1-метил-проп-2-ініл.
Термін "С2о-С4-галогеналкеніл" або "С2-С--галогеналкеніл" відноситься до алкенільної групи з 2 або 4 атомами вуглецю, як визначено вище, в якій деякі або всі з атомів водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, як зазначено вище. Переважний варіант Со2-С.--галогеналкенілу являє собою С2-Сз-галогеналкеніл. Типові С2-Сз- галогеналкенільні групи охоплюють 1-Е-етеніл, 1-СІ-етеніл, 2,2-ди-Е-етеніл, 2,2-ди-Сі- етеніл, 3,3-ди-Е-проп-2-ен-1-іл і 3,3-ди-СІ-проп-2-ен-1-іл, 2-СІ-аліл (-СН»-ССІ-СНг), 2-ВІ- аліл (-СН»-СВІ-СН»), 2-(СЕз)-аліл (-СНо-С(СЕз)-СНе»г), 3-СІ-аліл (-СН»-СН-ССІН), 3-Вгі-аліл (-СнН»-сСнН-СВгН), 3-(СЕз)-аліл (-СН»--СН-С(СЕвз)Н).
Термін "С2о-С.--галогеналкініл" або "С2о-С4-галогеналкініл" відноситься до алкінільної групи з 2 або 4 атомами вуглецю, як визначено вище, в якій деякі або все з атомів водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, як зазначено вище. Переважний варіант С2-С.--галогеналкінілу являє собою С2-Сз-галогеналкініл. Типові С2-Сз-
Зо галогеналкінільні групи охоплюють Е-етиніл, Сі-етиніл, Вг-етиніл, Вг-проп-2-ініл. (-СНе-
СбЕС-Вг) і СІ-проп-2-ініл (-СН2-СЕС-СЇ).
Термін "Сз-Св-циклоалкіл" відноситься до моноциклічних насичених вуглеводневих радикалів з З - б вуглеводними кільцевими членами, такими як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, або циклогексил.
Термін "Сз-Св-циклоалкеніл" відноситься до моноциклічних ненасичених, неароматичних вуглеводневих радикалів з 3 - б вуглеводними кільцевими членами, такими як циклопропеніл, циклобутеніл, циклопентеніл, або циклогексеніл.
Термін "Сз-Св-циклоалкіл-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу з 1 - 4 атомами вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикала замінений циклоалкільним радикалом з З - б атомами вуглецю (як визначено вище).
Термін "Сз-Св-галогенциклоалкіл" відноситься до моноциклічних насичених вуглеводневих радикалів з З - б вуглеводними кільцевими членами, як визначено вище, де деякі або всі з атомів водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, зазначеними вище.
Термін "Сз-Св-циклоалкілокси" відноситься до моноциклічних насичених вуглеводневих радикалів з З - б вуглеводними кільцевими членами, як визначено вище, приєднаними до кінцевого атому кисню, тобто, фрагменту -0-Сз-Св-циклоалкіл.
Термін "Сі-Св-алкокси" відноситься до нерозгалуженої або розгалуженої алкільної групи з 1 - 6 атомами вуглецю, яка зв'язана через кисень у будь-якому положенні в алкільній групі. Прикладами є "С1і-С4-алкокси" групи, такі як метокси, етокси, н-пропокси, 1-метилетокси, бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси або 1,1-диметилетокси.
Термін "Сі-Св-галогеналкокси" або "С:і-Св-галогеналкокси" відноситься до С1-Св- алкокси радикала, як визначено вище, де деякі або все з атомів водню в цих групах можуть бути замінені атомами галогену, зазначеними вище. Переважний варіант С1-Св- галогеналкокси являє собою С1-С4-галогеналкокси. Приклади С1-С4--галогеналкокси груп охоплюють замісники, такі як ОСНоЕ, ОСНЕ», ОСЕз, ОСН2СІ, ОСНО», Особі», хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторетокси, 2- хлоретокси, 2-брометокси, 2-йодетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор- 2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифторетокси, 2,2-дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси, 60 Об»ЕБ, ОСЕР2ОНЕ», ОСНЕ-СЕз, 2-фторпропокси, З3-фторпропокси, 2,2-дифторпропокси,
2,3-дифторпропокси, 2 хлорпропокси, З-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, /-2- бромпропокси, З бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси, ОСН»е-
С2Е5, ОСЕ2-С2Ев, 1-фторметил-2-фторетокси, 1-хлорметил-2-хлоретокси, 1-бромметил-2- брометокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси або нонафторбутокси.
Термін "С1-С4-алкокси-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу з 1 - 4 атомами вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикала замінений С1-С--алкокси- групою (як визначено вище). Рівним чином, термін "Сі-Св-алкокси-С1і-С-алкіл" відноситься до алкілу з 1 - 4 атомами вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикала замінений Си-Св-алкокси-групою (як визначено вище).
Термін "С(-0)-0-С1-С4-алкіл" відноситься до складноефірного радикала, який приєднаний через атом вуглецю групи С(-0).
Термін "аліфатичний" або "аліфатична група" слід розуміти як такий, що відноситься до нециклічної сполуки, замісника або залишку, що складається тільки з атомів водню і вуглецю, і вона може бути насиченою або ненасиченою, а також лінійною або розгалуженою. Аліфатична сполука, замісник або залишок є неароматичним і не містить будь-яких можливо заданих заміщень атомів водню, тим не менше, вона може бути необов'язково заміщена, де це зазначено. Приклади аліфатичної сполуки, замісника або залишку охоплюють алкіл, алкеніл і алкініл, всі зі змінюваним числом атомів вуглецю, але не охоплюють сам водень.
Термін "циклоаліфатичний" або "циклоаліфатична група" слід розуміти як такий, що відноситься до цикличної сполуки, замісника або остатку, що складається тільки з атомів водню і вуглецю, і вона може бути насиченою або ненасиченою. Циклоаліфатична сполука, замісник або залишок є неароматичним і не містить будь-яких можливо заданих заміщень атомів водню, тим не менше, вона може бути необов'язково заміщена, де це зазначено. Приклади циклоаліфатичної сполуки, замісника або залишку охоплюють циклоалкіл, циклоалкеніл і циклоалкініл, всі зі змінюваним числом атомів вуглецю, але не охоплюють сам водень.
Термін "карбоцикл" відноситься до насиченого або частково ненасиченого 3-, 4- 5-, 6- або 7-ч-ленного карбоциклу.
Зо Термін "насичений або частково ненасичений 3-, 4- 5-, 6- або 7-членний карбоцикл" слід розуміти як такий, що означає або насичені, або частково ненасичені карбоцикли, які складаються з атомів водню і вуглецю з 3, 4, 5, б або 7 кільцевими членами.
Приклади охоплюють циклопропіл, циклопропеніл, циклобутил, циклобутеніл, циклопентил, циклопентеніл, циклопентадієніл, циклогексил, циклогексеніл, циклогексадієніл, циклогептил, циклогептеніл, циклогептадієніл тощо. Якщо заміщені одним або декількома замісником(ами), будь-які з атомів водню в карбоциклі можуть бути замінені зазначеним замісником(ами), з числом атомів водню в карбоциклі будучи максимальною кількістю замісників.
Термін "гетероцикл" або "гетероциклил" відноситься до насиченому або частково ненасиченому 3-, 4-, 5-, 6-, або 7-членному гетероциклу, де атоми кільцевих членів гетероциклу охоплюють крім атомів вуглецю 1, 2, З або 4 гетероатоми, незалежно вибраних з групи М, О і 5, де 5 атоми як кільцеві члени можуть бути присутніми як 5, 50 або 50». Необхідно зазначити, що термін гетероцикл не містить ароматичні залишки.
Термін "насичений або частково ненасичений 3-, 4-, 5-, 6-, або 7-ч-ленний гетероцикл, де атоми кільцевих членів гетероциклу охоплюють крім атомів вуглецю 1, 2, З або 4 гетероатоми, незалежно вибраних з групи М, О і 57, слід розуміти як такий, що означає і насичені, і частково ненасичені гетероцикли, наприклад: 3- або 4-членний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О і 5 як кільцевих членів, такої як оксиран, азиридин, тиїран, оксетан, азетидин, тіетан, (1,2|діоксетан, (1,2|дитіетан, |1,2|діазетидин; і 5- або б-членний насичений або частково ненасичений гетероцикл, який містить 1, 2 або З гетероатоми з групи, яка складається з М, О їі 5 як кільцевих членів, таких як 2- тетрагідрофураніл, З-тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, З-тетрагідротієніл, 2- піролідиніл, З-піролідиніл, З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, 5-ізоксазолідиніл, 3- ізотіазолідиніл, 4-ізотіазолідиніл, 5-ізотіазолідиніл, З-піразолідиніл, 4-піразолідиніл, 5- піразолідиніл, 2-оксазолідиніл, 4-оксазолідиніл, 5-оксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4- тіазолідиніл, 5-тіазолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4-імідазолідиніл, 1,2,4-оксадіазолідин-3-іл, 1,2,4-оксадіазолідин -5-іл, 1,2,4-тиадіазолідин-3-іл, 1,2,4-тиадіазолідин-5-іл, 1,2,4- триазолідин-3-іл, 1,3,4-оксадіазолідин-2-іл, 1,3,4-тиадіазолідин-2-іл, 1,3,4-триазолідин-2- 60 іл, 2,3-дигідрофур-2-іл, 2,3-дигідрофур-3-іл, 2,4-дигідрофур-2-іл, 2,4-дигідрофур-3-іл, 2,3-
дигідротієн-2-іл, 2,3-дигідротієн-3-іл, 2,4-дигідротієн-2-іл, 2,4-дигідротієн-3-іл, 2-піролін- 2-іл, 2-піролін-З-іл, З-піролін-2-іл, З-піролін-3-іл, 2-ізоксазолін-З3-іл, З-ізоксазолін-З3-іл, 4- ізоксазолін-3-іл, 2-ізоксазолін-4-іл, З-ізоксазолін-4-іл, 4-ізоксазолін-4-іл, 2-ізоксазолін-5- іл, З-ізоксазолін-5-іл, 4-ізоксазолін-5-іл, 2-ізотіазолін-З-іл, З-ізотіазолін-3-іл, 4-ізотіазолін-
З-іл, 2-ізотіазолін-4-іл, З-ізотіазолін-4-іл, 4-ізотіазолін-4-іл, 2-ізотіазолін-5-іл, З3- ізотіазолін-5-іл, 4-ізотіазолін-5-іл, 2,3-дигідропіразол-1-іл, 2,3-дигідропіразол-2-іл, 2,3- дигідропіразол-З3-іл, 2,3-дигідропіразол-4-іл, 2,3-дигідропіразол-5-іл, З3,4-дигідропіразол- 1-іл, 3,4-дигідропіразол-З-іл, 3,4-дигідропіразол-4-іл, 3,4-дигідропіразол-5-іл, 4,5- дигідропіразол-1-іл, 4,5-дигідропіразол-З-іл, 4,5-дигідропіразол-4-іл, 4,5-дигідропіразол-
Б-іл, 2,3-дигідрооксазол-2-іл, 2,3-дигідрооксазол-З-іл, 2,3-дигідрооксазол-4-іл, 2,3- дигідрооксазол-5-іл, 3,4-дигідрооксазол-2-іл, 3,4-дигідрооксазол-З-іл, 3,4-дигідрооксазол- 4-іл, 3,4-дигідрооксазол-б5-іл, 3,4-дигідрооксазол-2-іл, 3,4-дигідрооксазол-З-іл, 3,4- дигідрооксазол-4-іл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4-піперидиніл, 1,3-діоксан-5-іл, 2- тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 2-тетрагідротієніл, З-гексагідропіридазиніл, 4- гексагідропіридазиніл, 2-гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл, 5- гексагідропіримідиніл, 2-піперазиніл, 1,3,5-гексагідротриазин-2-іл і 1,2,4- гексагідротриазин-3-іл, а також відповідні -іліденові радикали; і 7-ч-ленний насичений або частково ненасичений гетероцикл, такий як тетра- і гексагідроазепініл, такий як 2,3,4,5-тетрагідро|1НіІазепін-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,6- або-7-іл, 3,4,5,6-тетрагідро(2Ніазепін-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або-7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|(1 НІазепін-1-,-2-,- 3-,-4-,-5-,-6- або-7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро|1 НІіазепін-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або-7-іл, гексагідроазепін-1-,-2-,-3- або-4-іл, тетра- і гексагідрооксепініл, такий як 2,3,4,5- тетрагідро|1НІоксепін-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або-7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|1 НІоксепін-2-,-3-,-4-,-5-
Х-6- або-7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро|1 НІоксепін-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або -7-іл, гексагідроазепін-1-,- 2-,3- або -4-іл, тетра- і гексагідро-1,3-диазепініл, тетра- і гексагідро-1,4-диазепініл, тетра- і гексагідро-1,3-оксазепініл, тетра- і гексагідро-1,4-оксазепініл, тетра- і гексагідро- 1,3-діоксепінил, тетра- і гексагідро-1,4-діоксепінил і відповідні -іліденові радикали
Термін "арил" слід розуміти як такий, що означає моно-, бі- або трицикличні ароматичні радикали з як правило від 6 до 14, переважно 6, 10 або 14 атомами вуглецю.
Зо Примірні арильні групи охоплюють групи фенілу, нафтилу, фенантрилу, антраценілі, інденілу, азуленілу, біфенілу, біфеніленілу і фторенілу, більш переважно групи фенілу, нафтилу й біфенілу. Феніл є переважним як арильна група.
Термін "арилокси" відноситься до арильного радикала, як визначено вище, приєднаного до кінцевого атома кисню, тобто до фрагмента -О-арил.
Якщо будь-яка зі змінних необов'язково є заміщеною, то це слід розуміти, що це відноситься до фрагментів, які містять зв'язки вуглець-водень, де атом водню заміщений відповідним замісником, тим не менше, не до фрагментів, таким як водень, галоген, СМ або т.п. Як примірний варіант здійснення, якщо метил заміщений за допомогою ОН, то утворюється гідроксиметильна група.
Прийнятні в сільському господарстві солі сполук відповідно до винаходу особливо охоплюють солі тих катіонів або кислотно-адитивні солі тих кислот, катіони і аніони яких, відповідно, не мають несприятливого ефекту на фунгіцидну дію зазначених сполук.
Придатними катіонами зокрема є іони лужних металів, переважно літію, натрію й калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку й заліза, а також іони амонію, які, при необхідності, можуть нести від одного до чотирьох Сі-С4-алкільних замісників і/або один фенільний або бензильний замісник, переважно диізопропіламоній, тетраметиламоній, тетрабутиламоній, триметилбензиламоній, крім того іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1і-С4--алкілусульфонію, й іони сульфоксонію, переважно три(С1-С4- алкіл)усульфоксонію. Аніонами придатних кислотно-адитивних солей в першу чергу є хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони Сі-
С.-алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Вони можуть бути утворені шляхом взаємодії такої сполуки відповідно до винаходу з кислотою відповідного аніону, переважно з хлористоводневою кислотою, бромисто-водневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Сполуки, запропоновані у винаході, можуть бути присутніми у вигляді атропоізомерів, що виникають з обмеженого обертання навколо одинарного зв'язку асиметричних груп.
Вони рівним чином є об'єктом даного винаходу. бо Якщо при синтезі одержують суміші ізомерів, то, як правило, розділення не є необхідним в обов'язковому порядку, тому що в деяких випадках окремі ізомери можуть бути взаємоперетворюваними під час обробки для використання або під час застосування (наприклад, під дією світла, кислот або основ). Такі перетворення також можуть відбуватися після застосування, наприклад, при обробці рослин в оброблюваній рослині або у шкідливому грибі, з яким ведуть боротьбу. Всі різні типи ізомерів відносяться до сполук формули І, зокрема енантіомери, діастереомери або геометричні ізомери, і всі вони є частиною об'єкту даного винаходу.
Залежно від зразка заміщення сполуки формули І і їх М-оксиди можуть мати один або декілька центрів хіральності, у цьому випадку вони присутні у вигляді чистих енантіомерів або чистих діастереомерів, або сумішей енантіомерів і діастереомерів.
Об'єктом даного винаходу є як чисті енантіомери або діастереомери, так і їх суміші.
Надалі описані конкретні варіанти здійснення сполук відповідно до винаходу. У цьому відношенні, додатково докладно викладені конкретні значення відповідних замісників, причому значення у кожному випадку самі по собі, а також і у будь-якій комбінації один з іншим, представляють собою конкретні варіанти здійснення даного винаходу.
Крім того, відносно змінних, в цілому, варіанти здійснення сполук І також відносяться і до проміжних сполук.
В' відповідно до винаходу означає Сі-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл, Сго-Св-алкініл або Сз-
Св-циклоалкіл; причому аліфатичні фрагменти К' додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К 2, які незалежно один від іншого вибирають з галогену, ОН, СМ, С.і-С.-алкокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С4--галогеналкокси; і причому циклоалкільні фрагменти К' додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'":, які незалежно один від іншого вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С.--галогеналкіл, Сз-
Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл і Сі-С4-галогеналкокси.
Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, К' означає С:і-Св-алкіл, зокрема С1-
С.-алкіл, такий як СНз (метил), СеН5 (етил), СНаСНеСНз (н-пропіл), СН(СНз)» (ізо-пропіл),
СНеСН(СНз)2 (ізо-бутил) або С(СНз)з (трет-бутил). Інший варіант здійснення
Ко) відноситься до сполук, де В' означає Сі-Сз-алкіл, зокрема СНз, С2Н5 або п-СзН»;. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де БВ' означає Сі-Св-алкіл, зокрема С1-С4- алкіл або Сі-Сз-алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К':, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К' означає Сі1-Св- галогеналкіл, зокрема С:і-С4--галогеналкіл або С:і-Сз-галогеналкіл, більш переважно Сі-
Со-галогеналкіл, такий як СЕз або СНЕ», СЕ2СНз, СН»СЕз, СНЕСН»з або СЕС». Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К' означає Сі-С«-алкокси-С1і-Св-алкіл, зокрема Сі-С--алкокси-Сі-С--алкіл, такий як СНо»-ОСНз. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р1.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, Е' означає Сз-Св-циклоалкіл-Сі-Св-алкіл, зокрема Сз-Св-циклоалкіл-Сі-С--алкіл, тобто Сі-Св-алкіл, заміщений за допомогою Ва, вибраного з Сз-Свє-циклоалкілу. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В' означає Сз-Св-циклоалкіл-Сі-Св-алкіл, зокрема Сз-Св-циклоалкіл-Сі-С--алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К'я в алкільному фрагменті і/або заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К'" в циклоалкільному фрагменті. К'є є у кожному випадку такими, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р1.
БО Згідно з іншим варіантом здійснення, К' означає Со-Св-алкеніл, зокрема С2-С4- алкеніл, такий як СНАСН», СН».СН-СН:, СН-АСНОСН:з або С(СНз)-СН»о. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В' означає С2о-Св-алкеніл, зокрема С2-С«-алкеніл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп В'2 як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К' означає С2о-Св-галогеналкеніл, зокрема С2-
С4-галогеналкеніл. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в
Таблиці Р1.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, К' означає С2о-Св-алкініл, зокрема С2-б4- алкініл, такий як С-СН, б-СОСНз, СНо-С-б-Н або СН»-С-б-СН»з. 60 Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К! означає С2-Св-алкініл, зокрема
С2-С.-алкініл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К':, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К' означає С2-Св-галогеналкініл, зокрема С2-С.--галогеналкініл. Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, В" означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-Св-алкініл або Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-Св-алкініл, зокрема Сз-Св-циклоалкіл-С2-С«--алкініл або Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-С--алкініл.
Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р1.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, В' означає Сз-Св-циклоалкіл, такий як СзН5 (циклопропіл)у, СН; (циклобутил), циклопентил або циклогексил. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К' означає Сз-Свє-циклоалкіл, такий як СзіН5 (циклопропіл) або С4Н7? (циклобутил), який заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп Б'Є як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, КЕ" означає Сз-Св-галогенциклоалкіл, такий як галогенциклопропіл, зокрема 1-Р-циклопропіл або 1-СІ-циклопропіл. Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К' Сз-Свє-циклоалкіл-Сз-Св-циклоалкіл, причому кожний з зазначених циклоалкіл-циклоалкільних фрагментів є незаміщеним або несе один, два або три В", як визначено і переважно визначено в даній заявці, такі як 1-циклопропіл-циклопропіл або 2-циклопропіл-циклопропіл. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в
Таблиці Р1.
Зокрема, може бути переважним, згідно з одним конкретним варіантом здійснення, якщо ВК" вибраний з Сі-С4-алкілу, такого як метил, етил, н-пропіл, ізо-пропіл, трет- бутил, СН»С(СнНз)з і СНЕСН(СНЗз)2 більш переважно метил, етил, н-пропіл, СНгС(СнНз)з і
СснсСн(СнНз)2, Сі-С4-галогеналкіл, такий як СЕз, Сг-Св-алкеніл, Сго-Св-алкініл, такий як -
СЕССН», і незаміщений Сз-Св-циклоалкіл, такий як циклопропіл, або заміщений Сз-Св- циклоалкіл, такий як 1-фтор-циклопропіл і 1-хлор-циклопропіл.
В одному додатковому конкретному варіанті здійснення, К' вибраний з метилу, етилу, н-пропілу, ізо-пропілу, СНагС(СНз)з, СНгСН(СН»з)г, СЕз, С2-Св-алкенілу, С2-Св- алкінілу, зокрема -СЕС-СНз, незаміщеного Сз-Св-циклоалкілу, зокрема циклопропілу й
Зо заміщеного Сз-Св-циклоалкілу, зокрема 1-Е-циклопропілу й 1-СІ-циклопропілу.
Зокрема, може бути додатково переважним, згідно з іншим особливим варіантом здійснення, якщо Б' вибраний з Сі-Сз-алкілу, такого як метил, етил, н-пропіл й /зо- пропіл, більш переважно метил, етил і н-пропіл, Сі-Сз-галогеналкілу, такого як СЕз, С2-
С.-алкеніл, С2-С4-алкінілу, такого як -СЕССН» і Сз-Св-циклоалкілу, такого як циклопропіл.
Більш переважно, може бути переважним, згідно з іншим особливим варіантом здійснення, якщо К' вибраний з Сі-Сз-алкілу, вибраного з метилу, етилу і н-пропілу, Сі-
Сз-галогеналкілу, Сго-С4-алкенілу, Сго-С-алкінілу і Сз-Св-циклоалкілу.
Особливо переважні варіанти здійснення Б' відповідно до винаходу представлені в
Таблиці Р'і нижче, де кожний рядок з рядків Р1і-ї - Р1і-139 відповідає одному конкретному варіанту здійснення винаходу, де Р1-1 - Р1-139 також у будь-якій комбінації представляють собою переважний варіант даного винаходу.
Таблиця Р1
Рядок
Па то СНСНО.-СН:
ТАТИ сщстонкенров)
На-107 СН».
СНІСеССНІСН; Па-120 сессщ(сн» На-іі
НПа-756 СеСОе( СНІ): ЗАСН)-циклопропій
На-79 Сеча На-123 14«СНі)-циклобутнл 1а-50 Се СНІ На-1234 |З34СНіциклобутил
Па-8і 0 Сес(О-СІ-сзНа ЗАСН. )-пиклобутил
Сесі1-СІ-СаНе) На-126 3,34 СНзІв-циклобутил
СеСсСІ ЗАМ) -циклопроніл дн «слапроші появ ПАС кннклобитни) пт С зве На-131 СНо-(циклобутил)
СесССБосН, Па-132 |СНІСН:-(циклопропіл)
На-9й сесСщОоЮс На-133 СсНСНоциклобутил)
Нау! СеСсСсНнОсНнОсЯ, На-134 СНІ 1-Сі-диклопроніл)
СеСОосСнН, На-135 СНІ 1-Б-циклопротіл)
Рядок Вб Рядок |В
На-136 | СНІ 1-Сіциклобутилі 0 ІдаклопроіяВ 00000
СНІ і-Б-циклобутил) Па-139 |С(СНІв-(1-Б-
На-135 СНУ ч1-С. циклопронілі
В'г означають можливі замісники для аліфатичних фрагментів В.
В'г відповідно до винаходу незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С-С--алкокси,
Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С--галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом здійснення К'г незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-
Сг-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С2о-галогеналкокси. Зокрема,
В' незалежно вибраний з Е, СІ, ОН, СМ, С1-Сго-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-Сі-циклопропілу і Сі-С2-галогеналкокси.
В» означають можливі замісники для циклоалкільних фрагментів В.
В"» відповідно до винаходу незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-
С.-алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С4- галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом його здійснення БЕ"? незалежно вибраний з галогену, СМ,
С1-Сг-алкілу, С1-Сго-алкокси, С-Со-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу і Сі-С2-галогеналкокси. Зокрема, КК"? незалежно вибраний з ЕК, СІ,
ОН, СМ, СНз, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси.
Відповідно до винаходу, К2 означає водень, С1-Са-алкіл, Сое-С«-алкеніл, Со-Са«-алкініл, причому аліфатичні фрагменти К2 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К22, які незалежно один від іншого вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі-С--алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу і Сі-С4-галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом здійснення, К2 означає Н.
Згідно з іншим варіантом здійснення винаходу, В? вибраний з Сі-Са-алкілу, С2-С4- алкенілу, С2-С-алкінілу.
Згідно з іншим варіантом здійснення винаходу, Н? вибраний з Н, С:-С4-алкілу, зокрема метилу або етилу, С2-С4--алкенілу, зокрема СН»оСН-СН», і С2-С.4-алкінілу, зокрема СНгСЕСН. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці ра.
Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, К2 означає С1і-С.-алкіл, такий як
СНз, С2Н5, СН(СНз)», СН»оСН»СНз, СНа.СН».СНо»СНз, СНоСН(СНзі)». Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К2 означає Сі-С.-алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп
Вге, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К? означає С1і-С4--галогеналкіл, білош переважно Сі1-Со-галогеналкіл.
Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К2 означає Сі-С--алкокси-С1-С4- алкіл, такий як СНгОСНз або СНа.СНоОСснН». Згідно з ще одним окремим варіантом його здійснення, ВК? означає гідроксил-Сі-С«-алкіл, такий як СН2СНогОН. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р2.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, Б? означає Сз-Св-циклоалкіл-Сі-С--алкіл.
Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В? означає Сз-Св-циклоалкіл-С1-С4- алкіл, більш переважно Сз-Св-циклоалкіл-С1-С2о-алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К2а. ІнШшИЙ варіант здійснення відноситься до сполук, де К2 означає Сз-Св-галогенциклоалкіл-С1-Са4- алкіл, більш переважно Сз-Св-галогенциклоалкіл-Сі-Сг-алкіл. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Ра.
Згідно з іншим варіантом здійснення, К2 означає С2о-С.-алкеніл, такий як СН-2СН-СН»,
СнНго(СНз)-СНг або СНАСН-СНеСН:»:. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де
В? означає Со-С--алкеніл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп Ка як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, 22 означає С2-С4-галогеналкеніл, такий як СНь»С(СІ)Х-СН»о ії СНоС(Н)-СНОСЇ. Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К2 означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-С--алкеніл або
Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-С4-алкеніл. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р2.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, К? означає С2-С«-алкініл, такий як СН2С-СН або СН».С-СсСнН»з. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В? означає С2-С4- алкініл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп К22, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К2 означає С2-С.--галогеналкініл.
Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К2 означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-
С4-алкініл або Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-С4-алкініл. Конкретні варіанти його здійснення
Зо можна знайти нижче в Таблиці Р2.
Особливо переважні варіанти здійснення Б? відповідно до винаходу представлені в
Таблиці Р2 нижче, де кожний рядок з рядків Р2-1 - Р2-79 відповідає одному конкретному варіанту здійснення винаходу, де Р2-1 - Р2-79 також у будь-якій комбінації представляють собою переважний варіант даного винаходу.
Таблиця Р2
Рядок ІЙ: /и4:О Ии Рядок 11111111 Рядож 11111111
ВЗ згідно з даним винаходом вибраний з водню, галогену, СМ, С1-С4-алкілу, С1-С4- алкокси, С2-Са-алкенілу, С2-С4-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу і 5(О)р(С1-Са-алкіл), причому кожний з КЗ є незаміщеним або додатково заміщений за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох МКЗа; де КЗа незалежно вибраний з галогену, СМ, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С-алкокси і С1-Сб4- галогеналкокси, і при цьому р означає 0, 1 або 2.
ВЗ згідно з одним варіантом здійснення означає водень.
ВЗ згідно з іншим варіантом здійснення вибраний з галогену, СМ, Си-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, С2-Са-алкенілу, С2-С4-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу і 5(О)р(С1-Са-алкілу), причому кожний з КЗ є незаміщеним або додатково заміщений за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох МКЗа; де КЗа незалежно вибраний з галогену, СМ, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С:і-Сл-алкокси і С1-С4- галогеналкокси, і при цьому р означає 0, 1 або 2.
Згідно з іншим варіантом здійснення, КЗ вибраний з Н, РЕ, СІ, Вг, СМ, Сі-С«-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, Сі-С«-галогеналкокси, З(Сі-Са«-алкілу), 5(0)(С1-С4- алкілу) і 5(0)2(С1-С4-алкілу).
Згідно з ще одним варіантом здійснення, З вибраний з Е, СІ, Вг, СМ, Сі-С«-алкілу,
Сі-Са-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, 5(С1-С4-алкілу),, 5(0)(С1-С4- алкілу) і 5(0)2(С1-С4-алкілу).
Згідно з іншим варіантом здійснення, КЗ вибраний з Н, СІ, Е, Вг, СМ, С:1-Сг2-алкілу, зокрема Н, СН»з, Сі-С2-галогеналкілу, зокрема Н, СЕз, Сі-Сго-алкокси, зокрема ОСН», і С1-
Со-галогеналкокси, зокрема ОСЕ:.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, КЗ вибраний з СІ, Е, Вг, С:і-Сго-алкілу, зокрема СНз, Сі-Сго-галогеналкілу, зокрема СЕз, Сі-Со-алкокси, зокрема ОСН», і С1-С2- галогеналкокси, зокрема ОСЕз.
Згідно з іншим варіантом здійснення, КЗ вибраний з Н, С2-С.-алкенілу, С2-б4- галогеналкенілу, С2-С«-алкінілу і С2-С--галогеналкініл. Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, КЗ означає Н, С2-С«-алкеніл або С2-С«-галогеналкеніл, такий як Н або СНІ:СН». Згідно з іншим особливим варіантом здійснення, ВЗ означає Н, С2-б4- алкініл або С2-С4-галогеналкініл, такий як Н або СЕСН
Згідно з ще одним варіантом здійснення, ВЗ вибраний з С2-С--алкенілу, С2-С4-
Зо галогеналкенілу, Со-С-алкінілу і С2-С4-галогеналкінілу. Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, КЗ означає Со-С«-алкеніл або С2о-С«-галогеналкеніл, такий як
Сн-АСН». Згідно з іншим особливим варіантом здійснення ВЗ означає С2-С«-алкініл або
С2-С4-галогеналкініл, такий як СЕСН.
Згідно з іншим варіантом здійснення КЗ вибраний з Н, Сз-Св-циклоалкілу і Сз-Св- галогенциклоалкілу.
Згідно з ще одним варіантом здійснення КЗ вибраний з Сз-Св-циклоалкілу і Сз-Св- галогенциклоалкілу.
Згідно з іншим варіантом здійснення КЗ вибраний з Н, 5(С1-Сго-алкілу), 5(0)(С1-С2- алкілу) і 5(0)2(С1-Сг-алкілу). Згідно з особливим варіантом його здійснення, К? вибраний з Н, ЗСНз, Б(О)(СНз) і 5(0)2(СнНз).
Згідно з ще одним варіантом здійснення, ВЗ вибраний з 5(С1-Сг-алкілу), 5(0)(С1-С2- алкілу) і 5(0)2(С1-Сг-алкілу). Згідно з особливим варіантом його здійснення, К? вибраний з ЗСНз, 5(О)(СНз) і 5(0)2(СН).
Згідно з одним особливим варіантом здійснення, КЗ означає Н або галоген, зокрема
Н, Вг, Е або СІ, більш переважно Н, Е або СІ.
Згідно з іншим особливим варіантом здійснення, КУ означає галоген, зокрема Вг, Е або СІ, більш переважно Е або СІ.
Згідно з іншим особливим варіантом здійснення КЗ означає Н або СМ.
Згідно з ще іншим особливим варіантом здійснення ЕЗ означає СМ.
БО Згідно з ще іншим особливим варіантом здійснення ВЗ означає Н, С:і-С--алкіл, такий як СНз, або Сі-С4-галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ:, СНеЕ, СсСіз, СНО» або СНеСІ.
Згідно з ще іншим особливим варіантом здійснення, КУ означає Сі-С--алкіл, такий як
СНз, або Сі-С4-галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ»г, СНе2Е, СсСіз, СНСЇ» або СНе2СІ.
Згідно з іншим особливим варіантом здійснення, ВЗ означає Н, Сі-С«-алкокси, більш переважно Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН», або Сі-С4-галогеналкокси, більш переважно Сі-Со-галогеналкокси, такий як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНоЕ, ОСсСіз, ОСНО» або
ОСНеСІ, зокрема ОСЕз, ОСНЕ», ОССіІз або ОСНО».
Згідно з іншим особливим варіантом здійснення, КЗ означає Сі-С--алкокси, більш переважно Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН», або Сі-С«-галогеналкокси, більш бо переважно Сі-Со-галогеналкокси, такий як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНоЕ, ОСсСіз, ОСНО» або
ОСНеСІ, зокрема ОСЕз, ОСНЕ», ОССіІз або ОСНО».
ВЗа вибраний з галогену, СМ, ОН, Сі-С.-алкілу, С-і-С.--галогеналкілу, Сз-Св6- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси і Сі-С4--галогеналкокси, зокрема вибраний з галогену, СМ, С1і-С»-алкілу, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сі-Со-алкокси і С1і-Со-галогеналкокси. Зокрема, КЗа незалежно вибраний з Е, СІ, СМ, ОН, СН», галогенметилу, циклопропілу, галогенциклопропілу, ОСН з і галогенметокси.
Особливо переважні варіанти здійснення ВЗ відповідно до винаходу представлені в
Таблиці РЗ нижче, де кожний рядок з рядків РЗ3-1 - РЗ-16 відповідає одному конкретному варіанту здійснення винаходу, де РЗ3-1 - РЗ-16 - також у будь-якій комбінації друг з другом представляють собою переважний варіант даного винаходу. Таким чином, для кожного КЗ, який присутній у сполуках відповідно до винаходу, ці особливі варіанти здійснення і переваги застосовують незалежно від значення будь-якого іншого КЗ, який може бути присутнім у фенільному кільці:
Таблиця РЗ
Х для сполук відповідно до формули І винаходу означає О, 5(О)п, причому п означає 0,1 або 2, або МЕ"; де ВЕ" вибраний з водню, С.1-Св-алкілу, Се-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу,
Сі-Св-алкокси, -С(0)С1-Св-алкілу, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Свє-циклоалкіл-Сі-С4-алкілу, - 20. 5(0)2- Сі-Св-алкілу і -5(0)2-арилу; де КЕ" є незаміщеним або додатково заміщений за допомогою однієї двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп Ма, який незалежно один від іншого вибраний з галогену, СМ, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С-алкокси і С1-Сб4- галогеналкокси.
Для сполук формули ІІ, Х відповідно до винаходу вибраний з О, 5 і МЕ", де В" визначений і переважно визначений в даній заявці.
В переважному варіанті здійснення даного винаходу для сполук формули | їі ПП, Х означає О або 5, переважно 0.
В іншому переважному варіанті здійснення даного винаходу для сполук формули | їі 30, Х означає МН, М-5(0)2-СНз (М-(мезил)) або М-5(0)2-СвєНа-СНз (М-(тозил)).
Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, ЕМ означає Сі-Св-алкіл, С2-Св- алкеніл, Сі-Св-алкокси або -С(0)С1-Св-алкіл. Згідно з особливим варіантом здійснення,
АМ означає Сі-С4-алкіл, С2-Сз-алкеніл, Сі-С4-алкокси або -С(0)С1-С4-алкіл. Згідно з іншим конкретним варіантом здійснення ЕМ означає С:і-Св-алкіл, С2-Св-алкеніл, С1-Св- алкокси або -С(О0)С1-Св-алкіл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма однаковими або різними групами В"а, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з ще одним конкретним варіантом здійснення, ЕМ означає -5(0)2- Сі-Св-алкіл або -5(0)2-арил, який є незаміщеним або заміщеним однією групою Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
АВ", ВА», і 29 відповідно до винаходу незалежно один від іншого вибрані з водню, галогену, Сі-Св-алкілу, Се-Св-алкенілу, Сг-Св-алкінілу, Сі--С4-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу,
Сз-Св-циклоалкіл-С1-Са-алкілу, -М(В2)2, Сз-Св-галогенциклоалкілу, арилу і арилокси; К" і
АВ? разом означають -О, і Кб є таким, як визначено вище; КК" і КК» разом означають -(82)», і КУ є таким, як визначено вище і Ка є таким, як визначено нижче, або КК" і Ко разом утворюють карбоцикл або гетероцикл, і Кб5 є таким, як визначено вище; де незалежно один від іншого вибраний 3 Сі-Сл-алкілу, С.і-С.--галогеналкілу і -С(0)0-С1-С.-алкілу; причому аліфатичні фрагменти К", В», і К5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп Ка, які незалежно один від іншого вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-Са4- галогеналкілу, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси і 5і(К2)з, де Кг означає Сі-С4-алкіл; причому циклоалкільні фрагменти МК",
В», і 29 є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Р, які незалежно один від іншого вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу,
Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-б4--галогеналкокси; причому арильні й арилокси фрагменти Б", В», і Кб є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп К-, які незалежно один від іншого вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси і Сі-С4-галогеналкокси; причому карбоцикл або гетероцикл разом утворений за допомогою КК" і Б» є незаміщеним або несе одну, дві, три або чотири однакові або різні групи КУ, які незалежно один від іншого вибрані з галогену,
СМ, МО», С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, С2-С4- алкенілу, С2-Сб4-галогеналкенілу, С2-С4-алкінілу, С2-С4-галогеналкінілу і -2(0)0-С1-б4- алкілу.
Якщо В" ї КЕ? разом утворюють карбоцикл або гетероцикл, то два замісника К" і Бо разом утворюють заданий залишок (тобто, карбоцикл або гетероцикл), разом з атомом вуглецю, до якого приєднані К" і В».
Слід відзначити, що вибір кожної з трьох змінних Б", В? ії К9 здійснюють незалежно один від іншого, і К", АВ» ї КЄ можуть бути однаковими або різними. Тим не менше, деякі умови також відносяться до вибору К", В?» і Б, а саме: що щонайменше один з К", ВА» і К5 не є воднем; що якщо КЗ: і КЗ обидва означають водень і К"5 являє собою КЕ, тоді КЕ" не є С(СНвз)»з, Сн(ОнН)Н», СНСНзСнН-СнН»,або циклопропан-2-карбонітрил; і що якщо В: і ВЗ обидва означають водень, СЕ"В»ВУ означає СЕ2СНЕСІ, тоді В! не є
СН».
Згідно з одним конкретним варіантом здійснення, В", В», і/або Р9 означає Сі-Св-алкіл, зокрема Сі-С--алкіл, такий як СНз (метил), С2Н5 (етил), СН2СНеСН»з (н-пропіл), СН(СНЗз)» (ізо-пропіл), СН»СН(СНз)2 (/зо-бутил) або С(СНз)з (трет-бутил). Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де КВ", В? і/або К9 означає Сі-Сз-алкіл, зокрема СНЗз,
С»Н5 або п-СзН7. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К", Во і/або Ке означає С:і-Св-алкіл, зокрема Сі-С4-алкіл або С1-Сз-алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К", В» і/або Кб означає С1і-Св-галогеналкіл, зокрема С1-С--галогеналкіл або
Сі-Сз-галогеналкіл, більш переважно С1-Со-галогеналкіл, такий як СЕз, СЕг2Вг, СНЕ»,
СНЕСІ, СНЕСЕз, СЕ2СНз, СЕ2ОНЕ», СН2гСЕ»з або СЕ2СЕ:».
Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, К", В», і/або КУ означає Сі-С4- алкокси-С1-Св-алкіл, зокрема С1-С--алкокси-Сі-С4-алкіл, такий як СН»-ОСН»з. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р4.
Згідно з конкретним варіантом здійснення, один з В", В», і К5 означає метил, етил або ізо-пропіл, переважно метил. В іншому варіанті здійснення, один з К", В», і КУ означає метокси або СЕз. В ще одному варіанті здійснення два з К-, В», і К9 означають метил, і в іншому варіанті здійснення, все три залишку К", Во ії Е5 означають метил.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, К", В», і/або К9 означає Сз-Св-циклоалкіл-
Сі-Св-алкіл, зокрема Сз-Св-циклоалкіл-Сі-С«-алкіл, тобто, Сі-Св-алкіл, заміщений за допомогою Ка вибраний як Сз-Св-циклоалкіл. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де КК", В», і/або Кб означає Сз-Св-циклоалкіл-Сі-Св-алкіл, зокрема Сз-Св- циклоалкіл-Сі-С4-алкіл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп Ка? в алкільному фрагменті і/або заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп ВЕ? в циклоалкільному фрагменті. К2 і Б? є у кожному випадку як визначено і переважно визначено в даній заявці. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Ра4.
Згідно з іншим варіантом здійснення, К", В», і/або 25 означає С2-Св-алкеніл, зокрема
С2-С.4-алкеніл, такий як СНАСН», СНЕСН-СН»:, СНА-АСНОСН» або С(СНз)-СнН». Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К", В», і/або Ке означає Со-Св-алкеніл, зокрема Со-
С.-алкеніл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою бо кількістю однакових або різних груп Кг як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К", В», і/або КУ означає С2-Св- галогеналкеніл, зокрема С2-С--галогеналкеніл. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Ра4.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, К", В», і/або Кб означає С2-Св-алкініл, зокрема С2-С--алкініл, такий як С-СН, б-СОНз, СНо-С-0-Н або СНо-С-б-СНз.
Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В", В», і/або Б5 означає С2-Св- алкініл, зокрема Со2-С--алкініл, який заміщений однією, двома або трьома або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп Ке, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, К",
В», і/або К9 означає С2-Св-галогеналкініл, зокрема С2-С4--галогеналкініл. Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, В", В», і/або Б5 означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-Св- алкініл або Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-Св-алкініл, зокрема Сз-Св-циклоалкіл-С2-С4- алкініл або Сз-Св-галогенциклоалкіл-С2-С«-алкініл. Зокрема, К", В», і/або Ке означає заміщений Со2-С--алкініл, такий як С-ССІ, Сб-СВІ, б-Сб5і(СН»з)з. Додаткові конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р4.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, КК", В», і/або К9 означає Сз-Св-циклоалкіл, такий як СзНь (циклопропіл), СН? (циклобутил), циклопентил або циклогексил. В окремому варіанті здійснення, один з КК", В», і КУ означає циклопропіл. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де В", В», і/або КУ означає Сз-Свє-циклоалкіл, такий як
СзН5 (циклопропіл) або СН; (циклобутил), який заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп
В? як визначено і переважно визначено в даній заявці. Згідно з конкретним варіантом його здійснення, КК", В», і/або КЗ означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл, такий як галогенциклопропіл, зокрема 1-Е-циклопропіл або 1-СІ-циклопропіл. Згідно з іншим конкретним варіантом його здійснення, БК", В», і Кб означає Сз-Св-циклоалкіл-Сз-Св- циклоалкіл, причому кожний з зазначених циклоалкіл-циклоалкільних фрагментів є незаміщеним або несе один, два або три КЕ, як визначено і переважно визначено в даній заявці, такі як 1-циклопропіл-дциклопропіл або 2-циклопропіл-циклопропіл. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р4.
Ко) В іншому варіанті здійснення В", В», і/або Р5 означає арил, такий як феніл, нафтил і/або біфенільну групу. В окремому варіанті здійснення, один або два з К", В?» і/або КК означає феніл, переважно один з Б", В», і/або КУ означає феніл. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К", В», і/або К9 означає арил, такий як феніл, який заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп КК" як визначено і переважно визначено в даній заявці, такий як феніл, заміщений за допомогою РЕ, СІ, СНз, СЕз, СМ, СО2СНз або СНЕ».
Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р4.
В іншому варіанті здійснення, К", В», і/або К5 означає арилокси, такий як фенокси або нафтокси. В окремому варіанті здійснення, один або два з К", В», і/або К9 означає фенокси, переважно один з К", Во і/або К9 означає фенокси. Інший варіант здійснення відноситься до сполук, де К", Во, і/або БУ означає арилокси, такий як фенокси, який заміщений однією, двома, трьома, чотирма або п'ятьма, або до максимально можливою кількістю однакових або різних груп КУ як визначено і переважно визначено в даній заявці, такий як феніл, заміщений за допомогою Е, СІ, СНз, СЕз, СМ, СО2СНз або СНЕ».
Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Р4.
В іншому варіанті здійснення, К", В», і/або КУ означає -М(В")2», незалежно один від іншого вибраний з С1-С4-алкіл, Сі--С4-галогеналкіл і -С(0)0-С1-С4-алкіл. В конкретному варіанті здійснення, КА означає С:і-Са-алкіл, такий як метил або етил. Згідно з переважним варіантом все три замісника К" вибрані як метил. Конкретні варіанти його здійснення можна знайти нижче в Таблиці Ра4.
В ще одному варіанті здійснення, К" і Ко разом означають -О, і Кб такий як визначений вище. Згідно з цим варіантом здійснення К9 переважно вибраний з водню, галогену, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу або фенілу.
В іншому варіанті здійснення, КЕ" і 2? разом утворюють карбоцикл або гетероцикл, і
ВУ такий, як визначений вище. Згідно з цим варіантом здійснення, Б5 переважно вибраний з циклопропілу, циклобутилу, циклопентилу, циклобутенілуа, такого як циклобутен-1-іл, 1-циклопентеніл, такий як циклопентен-і1-іл, оксираніл, оксетаніл, тетрагідрофураніл, такий як тетрагідрофуран-2-іл, дигідрофураніл, такий як 2,3- дигідрофуран-2-іл, і тетрагідропіраніл, такий як тетрагідропіран --2-іл. 60 Зокрема, може бути переважним, згідно з одним конкретним варіантом здійснення,
якщо КУ, В», і/або К9 незалежно вибраний з водню, галогену, такого як Е, СІ або Вг, С1-
С.-алкілу, такого як метил, етил, н-пропіл, /зо-пропіл, трет-бутил, СНоС(СНЗз)з і
СнНеСН(СнНЗз)»2, більш переважно метилу, етилу, н-пропілу, СНгС(СНз)з і СН-СН(СНЗ)», Сч-
С.4-галогеналкілу, такого як СЕз, СЕ2Вг, СНЕ», СНЕСІ, СНЕСЕз, СЕ»-СНз, СЕ2ОНЕ», СНоСЕ»з або СЕ2СЕз, Сі-С4-галогеналкокси, такого як ОСНЕ2, ОСЕГ2ОНЕ», ОСНСЇІ-СЕз, ОСЕ2СНЕСІ і
ОСР2СНЕСЕ:з, С2-С4-алкенілу, такого як СНеСН», -С(СНз)-СНг, -СН-С(СНз)»2, -
С(СНз)-С(СНз)»2 і -С(СНз)-С(СНз)Н, С2-Сз-галогеналкенілу, такого як -СС1-СН», -СВІ/-СнН», -С(СЕз)-СН»ег, -С(Н)-ССІН, -С(Н)-СЕ», -С(Н)-ССІ2, -С-СВгН і -С-С(СЕз)Н, незаміщеного і заміщеного С2-С.-алкінілу, такого як -беСН, -б-ССН»з, -б-60І, -б-СВІі, -Сб-С51(СНз)з, і -С-С(СзНь), і незаміщеного Сз-Св-циклоалкілу, такого як циклопропіл, циклобутил і циклопентил, заміщеного Сз-Св-циклоалкілу, такого як 1-фтор- циклопропіл і 1-хлор-циклопропіл, незаміщеного Сз-Св-циклоалкенілу, такого як циклопентеніл і циклогексеніл, арилу, такого як феніл, або арилокси, такого як фенокси.
В іншому варіанті здійснення, К", В», і/або К5 незалежно вибраний з водню, Е, СІ, Вг, метилу, етилу, н-пропілу, ізо-пропілу, трет-бутилу, СН»С(СНз)з, СН-СН(СНЗз)»г, більш переважно метилу, етилу, н-пропілу, СН»2С(СНз)з і СН2СН(СНз)г2, також як і СЕз, СЕ2Вг,
СНЕ»:, СНЕСІ, СНЕСЕз, СЕ2ОНз, СЕ2ОНЕ»:, СН2СЕз, СЕ2СЕз ОСНЕ:г, ОСЕ2гОНЕ»:, ОСНОСЇІ-СЕз,
ОСР2СНЕСЕ:з, СН-СН», -С(СНз)-СНег, -СН-С(СНз)»2, -С(СНз)-С(СНз)г, -«С(СНз)-С(СНЗз)Н, -
СбСІ1-СН», -СВІ-СНе», -С(СЕз)-СНо, -С-ССІН, -С-СВІН, -С-С(СЕз)Н, -Сб-СН, -Сбе-СОН», - б-ССІ, -Сб-08Вг, -Сб-051(СНз)з, -СеС(СзН5), циклопропілу, циклобутилу, циклопентилу, 1- фтор-циклопропілу, 1-хлор-циклопропілу, циклопентенілу, циклогексенілу, фенілу і фенокси.
В ще одному варіанті здійснення, Б", В», і/або К9 незалежно вибраний з водню, Е, СІ,
Вг, метилу, етилу, н-пропілу, СН»С(СНз)з і СН»-СН(СНз)», СЕз, СНЕ», СЕг2СНЕ»:, СНЕСІ,
СНЕСЕ:з, СЕ»2Ві, ОСНЕ:г, ОСЕР»2СНЕ:, ОСНОСІ-СЕз, ОСРГ2СНЕСЕ:з, СН-СН», -С(СНз)-СН», -
СснН-С(СнНЗ)», -Ф(СНз)-ФС(СНвз)», -Ф(СНз)-С(СНз)Н, -ССІ1І-СН», -СВІ/-СН», -С(СЕз)-СН», -б-ССІН, -С-СВІН, -б-б(СЕз)н, -С-СН, -С-ССНз, -Сб-0СІ, -С-СВІ, -С-С51(СНз)з, -С-С(СзН5б), циклопропілу,
Зо циклобутилу, циклопентилу, 1-фтор-циклопропілу, 1-хлор-циклопропілу, циклопентенілу, циклогексенілу, фенілу і фенокси.
В одному варіанті здійснення, (тільки) один з КУ, В», і/або 9 означає водень.
В іншому варіанті здійснення, щонайменше один з К", В», і/або Кб означає метил, переважно (тільки) один з В", В», і/або К9 означає метил.
В ще одному варіанті здійснення, К", В», і БУ незалежно вибрані з водню, галогену,
Сі-Са-алкілу, Сі-С«-галогеналкілу, Сі-С4--алкокси, Сі-С--галогеналкокси, Со-С«-алкенілу,
С2-Сз-галогеналкенілу, незаміщеного і заміщеного Се2-С4-алкінілу, незаміщеного і заміщеного Сз-Св-циклоалкілу, арилу і арилокси, причому аліфатичні фрагменти К", В», і
ВЯЯ є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Ка, причому циклоалкільні фрагменти НВ", В», і Кб є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох К?, і причому арилокси фрагменти КУ, В», і К9 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох К-.
В ще одному варіанті здійснення, К-, В», і К5 незалежно вибрані з водню, РЕ, СІ, С1-С4- алкілу, Сі--Со-галогеналкілу, Сі--Сго-алкокси, Сі-Сго-галогеналкокси, циклопропілу, феніл і фенокси, причому аліфатичні фрагменти Б", В», і К5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Ка, причому циклоалкільні фрагменти КК", В», і К5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Ре, і причому арилокси фрагменти В", В», і БУ є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох К-.
Згідно з іншим варіантом здійснення, щонайменше один з К", В», і К9 не є Е.
В іншому варіанті здійснення, якщо КК? ї КЕ» разом означають -О, Ке не є ОН.
Згідно з ще одним варіантом здійснення, якщо СК"В»Ве означає СЕ2СНЕСІ, тоді КЗ не є Н.
Особливо переважні варіанти здійснення К", В», і/або МК відповідно до винаходу представлені в Таблиці Рі. нижче, де кожний рядок з рядків Р4-1 - РА-171 відповідає одному конкретному варіанту здійснення винаходу, де Р4-1 - Р4-171 також у будь-якій комбінації представляють собою переважний варіант даного винаходу.
Таблиця РА із окюворопія ся ро оне рРа-124 Се Се ден ----- подреуннии о РаМІУВ ОО СНСН» я(циклопровілі
Ра-25 |СеС(И-Б-СНе) іх нн, - Е : ----;7-7-----Ч--- РАІ СТЬСтН а«пиклобутнл) ра-126 алтея е киця ; т » - РА-160 СНІ 14 -цнкЕлопронял)
ВРА-127 СН іциклобутнл) т сети ШИК -0-
Уже г зи линии РАБ! | СНІ -Ециклопропіл)
РАІ СНУ (пциклопентил пу пе нини ї-- - не - й РА-162 СНІ 1-Сі-днклоабутил)
РЯА-129 |СеНин (шиклогекснл) їтка и и чик пух се пули РА--ї63 | СН 1-БЕ-циклобутих)
РЯ-РУ СНІ пиклопентенілі ! не 7 - : 7 тт : ра-164 0 | СНСНІ-1-Сіпиклопропи)
Ра-і СеНе (циклогексенілі --56- рука 6-20 5 зи рт т : ра-ївх | СНІ 1-Б-циклонропіл)
РЯА-ТУ СІСНІСзН. т Е ер сі РА-166 сн ра167
РАЯ33 | СНАСЗН (СНо- нн не ши ниди РА-168 пиклопропл) ; ще - рив Ра-тв9 ра-134 уже ши сік ТТ ви рРА-170 сир опропи рат
ІСНІ)нциклопроптпи пЯїЕ о 1ргєтренокон
Ве означають можливі замісники для аліфатичних фрагментів Б", В», і/або Бе.
Ве відповідно до винаходу незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси і С1-С4- галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом здійснення Ка незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-
Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-Со- галогеналкокси. Зокрема, Ка незалежно вибраний з Е, СІ, ОН, СМ, Сі-С2о-алкілу, С1-Со- алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і Сі-С2-галогеналкокси.
В? означають можливі замісники для циклоалкільних фрагментів Р", В», і/або Б.
В? відповідно до винаходу незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-Са4-алкілу, С1-
С.-алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С4- галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом його здійснення ЕВ? незалежно вибраний з галогену, СМ, С1-
Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, С-Со-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу і Сі-Сг-галогеналкокси. Зокрема, Ре незалежно вибраний з Е, СІ, ОН,
СМ, СНз, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси.
Ве означають можливі замісники для арилу, гетероарилу і арилокси фрагментів КУ,
В», і/або Є.
В: відповідно до винаходу незалежно вибраний з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-
С.-алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С4- галогеналкокси.
Згідно з одним варіантом його здійснення КК: незалежно вибраний з галогену, СМ, С1-
Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, С-Со-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, КК: незалежно вибраний з Е, СІ, ОН,
СМ, СНз, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси.
В переважному варіанті, Кг, Ве, і Кг незалежно вибрані з галогену, СМ, і ОН.
В переважному варіанті, Х означає О. Особливо переважні варіанти здійснення комбінації з КУ, А» ї К9 ї Х такий, що означає О відповідно до винаходу наведені в
Таблиці Р5 нижче, де кожний рядок з рядків Р5-1 - Р5-41 відповідає одному конкретному варіанту здійснення винаходу, де РБ-1ї - РБ-41 також у будь-якій комбінації представляють собою переважний варіант даного винаходу.
Таблиця Р5 тек Є ЄС
СН; СеНе (циклогексенія
СсСНСНСН; ати сту ст сНЕсі лтсан СНЕС; пев оСнусне авіа сис сети сст» сту осно ст: «СесСцСНІІ ж: Якщо тільки один компоенент
ЄС зНО зазначений для обох КЛ Я ВУ, два
Ст циклопропі) 7. замісника КІВ разом утворюють
УН-Т Ну пиклобутит зо заданий залишок, разом затомомо
В іншому переважному варіанті здійснення, Х означає 5. Особливо переважні варіанти здійснення комбінації з КУ, НА» і Кб ії Х такий, що означає 5 відповідно до винаходу є, якщо все три залишку К", В» і К5 означають Е, або якщо К" і ЕК» обидва означають Е і 29 означає Н.
Один варіант здійснення відноситься до сполук формули І, де Х означає О (сполуки
І.А), зокрема сполуки І.Аа, де Б" і КЕ? обидва означають водень, сполуки І.Аб, де КК означає водень, або сполуки І.Ас, де К5 являє собою Е: в в певних шен во н зо ВЗ зо ві
ГА І. Аа в2 в2 ! -3- Ц тш36т- д. в й о МУ ві -й рі Моя н"7 о 3 ЕТО в3
І АБ І. Ас
Один конкретний варіант здійснення відноситься до сполук формули Ї, де Х означає
О, ВА" ї Ех обидва означають водень, і КУ означає необов'язково заміщений феніл, де феніл може бути незаміщеним (обидва КС!" і Бо2 означають водень), або заміщений одним (тобто, один з КУ! або Сг означає водень) або два замісника КУ! і ВСг2 (сполуки
І.Аа1). Слід розуміти, що у сполуках І.Аа1, якщо К-!2 вибраний з ВС", тоді БС2/Л вибраний як Всг, і - навпаки - якщо КО2/Л вибраний з В22, тоді КО27 вибраний як В-!: 2 / рай о
Му
Н -ї
Н / ам о в ще рег ІГ.Аа1
Інший особливий варіант здійснення відноситься до сполук формули І, де Х означає 5 (сполуки І.В), зокрема сполуки І.Ва, де все три залишку К", В» і К5 означають Е, або сполуки І.ВБЬ, де К" ії ЕЕ» обидва означають Е і К9 означає Н: в2 в в2
М. М М М
Во ува -ї Е ува Е ува во Е ве вв 3 рах 3 8 3
Кк Е Н
І.В І.Ва І.ВЬ
Зокрема, приймаючи до уваги їх застосування, згідно з одним варіантом здійснення, перевагу надають сполукам формули І, які представлені в Таблицях 1а - 189а, Таблицях 15 - 565, Таблицях 1с - 42с, Таблицях 14 - 7а, Таблицях Те - 7е і Таблицях 11 - 707 нижче.
Кожна з груп, зазначених для замісника в таблицях, крім того сама по собі, незалежно від комбінації, в якій вона наведена, являє собою особливо переважний аспект відповідного замісника.
Таблиця Та
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї КУ відповідає рядку 01-1 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-1.8-1 - І. Аа.01-1.8-460).
Таблиця га
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії 25 відповідає рядку 1-2 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-2.8-1 - І. Аа.01-2.8-460).
Таблиця За
Зо Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕКЗ ї Е5 відповідає рядку 1-3 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-3.8-1 - І. Аа.01-3.8-460).
Таблиця 4а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї КУ відповідає рядку 1-4 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-4.8-1 - І. Аа.01-4.8-460).
Таблиця Ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Ре відповідає рядку 1-5 Таблиці 01 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-5.8-1 - І. Аа.01-5.8-460).
Таблиця ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Ре відповідає рядку 1-6 Таблиці 01 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-6.8-1 - І. Аа.01-6.8-460).
Таблиця 7а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії 25 відповідає рядку 1-7 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-7.8-1 - І. Аа.01-7.8-460).
Таблиця ва
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 1-8 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-8.8-1 - І. Аа.01-8.8-460).
Таблиця За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Ре відповідає рядку 01-9 Таблиці 01 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-9.8-1 - І.Аа.01-9.8-460).
Таблиця 1ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-10 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-10.8-1 - Аа.01-10.8-460).
Таблиця 11а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-11 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-11.8-1 - МАа.01-11.8-460).
Таблиця 12а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-12 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-12.8-1 - МАа.01-12.8-460).
Зо Таблиця 1За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ї 25 відповідає рядку 01-13 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-13.8-1 - Аа.01-13.8-460).
Таблиця 14а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-14 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-14.8-1 - Аа.01-14.8-460).
Таблиця 15а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-15 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-15.8-1 - Аа.01-15.8-460).
Таблиця 1ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-16 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-16.8-1 - Аа.01-16.8-460).
Таблиця 17а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-17 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-17.8-1 - МАа.01-17.8-460).
Таблиця 18а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-18 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-18.8-1 - Аа.01-18.8-460).
Таблиця 19а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-19 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-19.8-1 - Аа.01-19.8-460).
Таблиця 2ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-20 Таблиці О1 і бо комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-20.8-1 - МАа.01-20.8-460).
Таблиця 21іа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-21 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-21.8-1 - МАа.01-21.8-460).
Таблиця 22а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-22 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-22.8-1 - МАа.01-22.8-460).
Таблиця 2За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-23 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-23.8-1 - МАа.01-23.8-460).
Таблиця 24а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-24 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-24.8-1 - Аа.01-24.8-460).
Таблиця 25а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-25 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-25.8-1 - МАа.01-25.8-460).
Таблиця 2ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-26 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-26.8-1 - Аа.01-26.8-460).
Таблиця 27а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-27 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-27.8-1 - МАа.01-27.8-460).
Зо Таблиця 28а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-28 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-28.8-1 - Аа.01-28.8-460).
Таблиця 29а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-29 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-29.8-1 - Аа.01-29.8-460).
Таблиця Зба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-30 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-30.8-1 - ІАа.01-30.8-460).
Таблиця Зіа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕКЗ і Е5 відповідає рядку 01-31 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-31.8-1 - Аа.01-31.8-460).
Таблиця Зг2га
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-32 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-32.8-1 - МАа.01-32.8-460).
Таблиця ЗЗа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-33 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-33.8-1 - Аа.01-33.8-460).
Таблиця З4а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-34 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-34.8-1 - ІАа.01-34.8-460).
Таблиця З5а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-35 Таблиці О1 і бо комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-35.8-1 - ІАа.01-35.8-460).
Таблиця Зба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ї 25 відповідає рядку 01-36 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-36.8-1 - ІАа.01-36.8-460).
Таблиця 37а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-37 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-37.8-1 - Аа.01-37.8-460).
Таблиця Зва
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-38 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-38.8-1 - І Аа.01-38.8-460).
Таблиця ЗЗ9а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-39 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-39.8-1 - ІАа.01-39.8-460).
Таблиця 40ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-40 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-40.8-1 - ІАа.01-40.8-460).
Таблиця 41а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-41 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-41.8-1 - Аа.01-41.8-460).
Таблиця 42а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-42 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-42.8-1 - Аа.01-42.8-460).
Зо Таблиця 4За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-43 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-43.8-1 - ІАа.01-43.8-460).
Таблиця 44а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-44 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-44.8-1 - ІАа.01-44.8-460).
Таблиця 45а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ї 25 відповідає рядку 01-45 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-45.8-1 - ІАа.01-45.8-460).
Таблиця 46ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-46 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-46.8-1 - ІАа.01-46.8-460).
Таблиця 47а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-47 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-47.8-1 - Аа.01-47.8-460).
Таблиця 48а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-48 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-48.8-1 - ІАа.01-48.8-460).
Таблиця 49а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-49 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-49.8-1 - ІАа.01-49.8-460).
Таблиця 5ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-50 Таблиці О1 і бо комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-50.8-1 - Аа.01-50.8-460).
Таблиця 51а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-51 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-51.8-1 - Аа.01-51.8-460).
Таблиця 52а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-52 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-52.8-1 - Аа.01-52.8-460).
Таблиця 5За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-53 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-53.8-1 - ІАа.01-53.8-460).
Таблиця 54а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ї 25 відповідає рядку 01-54 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-54.8-1 - ІАа.01-54.8-460).
Таблиця 55а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-55 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-55.8-1 - ІАа.01-55.8-460).
Таблиця 5ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-56 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-56.8-1 - ІАа.01-56.8-460).
Таблиця 57а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-57 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-57.8-1 - Аа.01-57.8-460).
Зо Таблиця 5ва
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-58 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-58.8-1 - ІАа.01-58.8-460).
Таблиця 59а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-59 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-59.8-1 - ІАа.01-59.8-460).
Таблиця бба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-60 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-60.8-1 - ІАа.01-60.8-460).
Таблиця біа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-61 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-61.8-1 - Аа.01-61.8-460).
Таблиця бга
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-62 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-62.8-1 - Аа.01-62.8-460).
Таблиця бЗа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-63 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-63.8-1 - ІАа.01-63.8-460).
Таблиця б4а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-64 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-64.8-1 - ІАа.01-64.8-460).
Таблиця бба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-65 Таблиці О1 і бо комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-65.8-1 - ІАа.01-65.8-460).
Таблиця бба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-66 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-66.8-1 - ІАа.01-66.8-460).
Таблиця 67а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-67 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-67.8-1 - ІАа.01-67.8-460).
Таблиця бва
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-68 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-68.8-1 - ІАа.01-68.8-460).
Таблиця бЗа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-69 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-69.8-1 - ІАа.01-69.8-460).
Таблиця 7ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-70 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-70.8-1 - Аа.01-70.8-460).
Таблиця 7їа
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-71 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-71.8-1 - Аа.01-71.8-460).
Таблиця 72а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-72 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-72.8-1 - МАа.01-72.8-460).
Зо Таблиця 7За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-73 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-73.8-1 - Аа.01-73.8-460).
Таблиця 74а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку Ю1-74 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-74.8-1 - Аа.01-74.8-460).
Таблиця 75а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-75 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-75.8-1 - Аа.01-75.8-460).
Таблиця 7ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-76 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-76.8-1 - Аа.01-76.8-460).
Таблиця 77а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і КУ відповідає рядку 01-77 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-77.8-1 - Аа.01-77.8-460).
Таблиця 7ва
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-78 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-78.8-1 - Аа.01-78.8-460).
Таблиця 7За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-79 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-79.8-1 - Аа.01-79.8-460).
Таблиця 8ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-80 Таблиці О1 і бо комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-80.8-1 - ІАа.01-80.8-460).
Таблиця 81а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-81 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-81.8-1 - Аа.01-81.8-460).
Таблиця 82а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-82 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-82.8-1 - МАа.01-82.8-460).
Таблиця 8За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-83 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-83.8-1 - ІАа.01-83.8-460).
Таблиця 84а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-84 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-84.8-1 - ІАа.01-84.8-460).
Таблиця 85а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-85 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-85.8-1 - ІАа.01-85.8-460).
Таблиця 8ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-86 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-86.8-1 - ІАа.01-86.8-460).
Таблиця 87а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-87 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-87.8-1 - Аа.01-87.8-460).
Таблиця 88а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-88 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-88.8-1 - ІАа.01-88.8-460).
Таблиця 89а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-89 Таблиці О1 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-89.8-1 - ІАа.01-89.8-460).
Таблиця 9ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-90 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-90.8-1 - ІАа.01-90.8-460).
Таблиця 91а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-91 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-91.8-1 - Аа.01-91.8-460).
Таблиця 92а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-92 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-92.8-1 - Аа.01-92.8-460).
Таблиця 9За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-93 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-93.8-1 - ІАа.01-93.8-460).
Таблиця 94а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-94 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-94.8-1 - ІАа.01-94.8-460).
Таблиця 95а 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕКЗ і Е5 відповідає рядку 01-95 Таблиці О1 і
Зо комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-95.8-1 - ІАа.01-95.8-460).
Таблиця 9ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-96 Таблиці О1 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-96.8-1 - ІАа.01-96.8-460).
Таблиця 97а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-97 Таблиці О1 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-97.8-1 - Аа.01-97.8-460).
Таблиця 98а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 01-98 Таблиці О1 і комбінація з К' і 82 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-98.8-1 - ІАа.01-98.8-460).
Таблиця 99а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї Е5 відповідає рядку 01-99 Таблиці О1 і комбінація з КЕ" ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-99.8-1 - ІАа.01-99.8-460).
Таблиця 10ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї 25 відповідає рядку 01-100 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-100.8-1 - І Аа.01-100.8-460).
Таблиця 101а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-101 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-101.8-1 - І Аа.01-101.8-460).
Таблиця 102а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-102 Таблиці 01 і комбінація з В'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-102.8-1 - ІАа.01-102.8-460).
Таблиця 10За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-103 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-103.8-1 - І Аа.01-103.8-460).
Таблиця 104а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-104 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-104.8-1 - І Аа.01-104.8-460).
Таблиця 105а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-105 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-105.8-1 - І Аа.01-105.8-460).
Таблиця 10ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-106 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-106.8-1 - І Аа.01-106.8-460).
Таблиця 107а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-107 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-107.8-1 - І Аа.01-107.8-460).
Таблиця 108а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ВЗ ї Е5 відповідає рядку 01-108 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-108.8-1 - І Аа.01-108.8-460).
Таблиця 109а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-109 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-109.8-1 - І Аа.01-109.8-460).
Таблиця 11ба 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-110 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-110.8-1 - І Аа.01-110.8-460).
Таблиця 111а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 0О1-111 Таблиці 01 і комбінація з В! ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-111.8-1 - І Аа.01-111.8-460).
Таблиця 112а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-112 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-112.8-1 - ІАа.01-112.8-460).
Таблиця 11За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-113 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-113.8-1 - І Аа.01-113.8-460).
Таблиця 114а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку О1-114 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-114.8-1 - І Аа.01-114.8-460).
Таблиця 115а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-115 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-115.8-1 - І Аа.01-115.8-460).
Таблиця 116ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-116 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-116.8-1 - І Аа.01-116.8-460).
Таблиця 117а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-117 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-117.8-1 - І Аа.01-117.8-460).
Таблиця 118а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-118 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-118.8-1 - І Аа.01-118.8-460).
Таблиця 119а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-119 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-119.8-1 - І Аа.01-119.8-460).
Таблиця 12ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-120 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-120.8-1 - ІАа.01-120.8-460).
Таблиця 121а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕКЗ ії КУ відповідає рядку 001-121 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-121.8-1 - ІАа.01-121.8-460).
Таблиця 122а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї КУ відповідає рядку 001-122 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-122.8-1 - ІАа.01-122.8-460).
Таблиця 123а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-123 Таблиці 01 і комбінація з В'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-123.8-1 - ІАа.01-123.8-460).
Таблиця 124а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ї КУ відповідає рядку 001-124 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-124.8-1 - ІАа.01-124.8-460).
Таблиця 125а 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 0О1-125 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-125.8-1 - ІАа.01-125.8-460).
Таблиця 126ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-126 Таблиці 01 і комбінація з К' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-126.8-1 - ІАа.01-126.8-460).
Таблиця 127а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 0О1-127 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-127.8-1 - ІАа.01-127.8-460).
Таблиця 128а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку 0О1-128 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-128.8-1 - ІАа.01-128.8-460).
Таблиця 129а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-129 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-129.8-1 - ІАа.01-129.8-460).
Таблиця 1Зба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-130 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-130.8-1 - І Аа.01-130.8-460).
Таблиця 131а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-131 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-131.8-1 - І Аа.01-131.8-460).
Таблиця 132а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-132 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-132.8-1 - ІАа.01-132.8-460).
Таблиця 13За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-133 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-133.8-1 - І Аа.01-133.8-460).
Таблиця 134а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-134 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-134.8-1 - І Аа.01-134.8-460).
Таблиця 1З35а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-135 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-135.8-1 - І Аа.01-135.8-460).
Таблиця 1З3ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-136 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-136.8-1 - І Аа.01-136.8-460).
Таблиця 137а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-137 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-137.8-1 - І Аа.01-137.8-460).
Таблиця 138а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-138 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-138.8-1 - І Аа.01-138.8-460).
Таблиця 139а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-139 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-139.8-1 - І Аа.01-139.8-460).
Таблиця 14ба 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-140 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-140.8-1 - ІАа.01-140.8-460).
Таблиця 141а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-141 Таблиці 01 і комбінація з КЕ! ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-141.8-1 - І Аа.01-141.8-460).
Таблиця 142а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку О1-142 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-142.8-1 - ІАа.01-142.8-460).
Таблиця 14За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-143 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-143.8-1 - ІАа.01-143.8-460).
Таблиця 144а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку О1-144 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-144.8-1 - І Аа.01-144.8-460).
Таблиця 145а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-145 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-145.8-1 - І Аа.01-145.8-460).
Таблиця 146ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 01-146 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-146.8-1 - ІАа.01-146.8-460).
Таблиця 147а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-147 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-147.8-1 - ІАа.01-147.8-460).
Таблиця 148а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-148 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-148.8-1 - ІАа.01-148.8-460).
Таблиця 149а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-149 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-149.8-1 - ІАа.01-149.8-460).
Таблиця 15ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-150 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-150.8-1 - І Аа.01-150.8-460).
Таблиця 151а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-151 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-151.8-1 - І Аа.01-151.8-460).
Таблиця 152а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-152 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-152.8-1 - ІАа.01-152.8-460).
Таблиця 153а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 011-153 Таблиці 01 і комбінація з В' ї В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-153.8-1 - І Аа.01-153.8-460).
Таблиця 154а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-154 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-154.8-1 - І Аа.01-154.8-460).
Таблиця 155а 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і Е5 відповідає рядку О1-155 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-155.8-1 - І Аа.01-155.8-460).
Таблиця 156ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-156 Таблиці 01 і комбінація з К' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-156.8-1 - І Аа.01-156.8-460).
Таблиця 157а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-157 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-157.8-1 - І Аа.01-157.8-460).
Таблиця 158а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-158 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-158.8-1 - ІАа.01-158.8-460).
Таблиця 159а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 001-159 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-159.8-1 - І Аа.01-159.8-460).
Таблиця 16бба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-160 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-160.8-1 - І Аа.01-160.8-460).
Таблиця 161а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-161 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-161.8-1 - І Аа.01-161.8-460).
Таблиця 162а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-162 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-162.8-1 - ІАа.01-162.8-460).
Таблиця 16За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-163 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-163.8-1 - І Аа.01-163.8-460).
Таблиця 164а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-164 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-164.8-1 - І Аа.01-164.8-460).
Таблиця 165а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-165 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-165.8-1 - І Аа.01-165.8-460).
Таблиця 16ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-166 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-166.8-1 - ІАа.01-166.8-460).
Таблиця 167а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ії Е5 відповідає рядку О1-167 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-167.8-1 - ІАа.01-167.8-460).
Таблиця 168а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ ї 25 відповідає рядку 01-168 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-168.8-1 - ІАа.01-168.8-460).
Таблиця 169а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-169 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-169.8-1 - І Аа.01-169.8-460).
Таблиця 17ба 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку О1-170 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-170.8-1 - І Аа.01-170.8-460).
Таблиця 171а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку О1-171 Таблиці 01 і комбінація з К' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-171.8-1 - І Аа.01-171.8-460).
Таблиця 172а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ВЗ і 25 відповідає рядку О1-172 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-172.8-1 - ІАа.01-172.8-460).
Таблиця 17За
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 0О1-173 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-173.8-1 - І Аа.01-173.8-460).
Таблиця 174а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку О01-174 Таблиці 01 і комбінація з В'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-174.8-1 - І Аа.01-174.8-460).
Таблиця 175а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-175 Таблиці 01 і комбінація з В! ї К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-175.8-1 - І Аа.01-175.8-460).
Таблиця 176ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 01-176 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-176.8-1 - ІАа.01-176.8-460).
Таблиця 177а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і 25 відповідає рядку 01-177 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному
Зо рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-177.8-1 - ІАа.01-177.8-460).
Таблиця 178а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-178 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-178.8-1 - ІАа.01-178.8-460).
Таблиця 17З9а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-179 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-179.8-1 - ІАа.01-179.8-460).
Таблиця 18ба
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 01-180 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-180.8-1 - І Аа.01-180.8-460).
Таблиця 181а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-181 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-181.8-1 - І Аа.01-181.8-460).
Таблиця 182а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-182 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-182.8-1 - ІАа.01-182.8-460).
Таблиця 183а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-183 Таблиці 01 і комбінація з В'ї В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-183.8-1 - І Аа.01-183.8-460).
Таблиця 184а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-184 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-184.8-1 - ІАа.01-184.8-460).
Таблиця 18542 60 Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з ЕЗ і Е5 відповідає рядку О1-185 Таблиці 01
Зб і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-185.8-1 - І Аа.01-185.8-460).
Таблиця 186а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-186 Таблиці 01 і комбінація з К' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-186.8-1 - І Аа.01-186.8-460).
Таблиця 187а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії 25 відповідає рядку 01-187 Таблиці 01 і комбінація з К' їі К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-187.8-1 - ІАа.01-187.8-460).
Таблиця 188а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ і Е5 відповідає рядку О1-188 Таблиці 01 і комбінація з К' ії К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-188.8-1 - І Аа.01-188.8-460).
Таблиця 189а
Сполуки формули І.Аа, в якій комбінація з КЗ ії Е5 відповідає рядку 01-189 Таблиці 01 і комбінація з В' ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа.01-189.8-1 - І Аа.01-189.8-460).
Таблиця 16
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-1 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-1.8-1 - І АБ.02-1.8-460).
Таблиця 2р
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, Ве ї КЕ» відповідає рядку 02-2 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-2.8-1 - ІАБ.р2-2.8-460).
Таблиця ЗБ
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 2-3 Таблиці р2 і комбінація з БК" їі БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-3.8-1 - АБ.02-3.8-460).
Таблиця 4р
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, Ве ї КЕ» відповідає рядку 02-4 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-4.8-1 - АБ.02-4.8-460).
Таблиця 5р
Сполуки формули І.АБб, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-5 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-5.8-1 - АБ.02-5.8-460).
Таблиця 6р
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 2-6 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-6.8-1 - АБ.02-6.8-460).
Таблиця 7р
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, Ве ї КЕ» відповідає рядку 02-7 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-7.8-1 - АБ.02-7.8-460).
Таблиця 8р
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-8 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-8.8-1 - ІАБ.02-8.8-460).
Таблиця 9р
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КУ, В" ї Е» відповідає рядку 02-9 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-9.8-1 - АБ.02-9.8-460).
Таблиця 105
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-10 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-10.8-1 - І. АБ.02-10.8-460).
Таблиця 115 60 Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-11 Таблиці
02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-11.8-1 - І АБ.02-11.8-460).
Таблиця 125
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 02-12 Таблиці р2 і комбінація з К' ії КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-12.8-1 - І АБ.02-12.8-460).
Таблиця 135
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-13 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-13.8-1 - І. АБ.02-13.8-460).
Таблиця 145
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" і ЕК» відповідає рядку 02-14 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-14.8-1 - І. АБ.02-14.8-460).
Таблиця 1565
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-15 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-15.8-1 - І. АБ.02-15.8-460).
Таблиця 165
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-16 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-16.8-1 - І. АБ.02-16.8-460).
Таблиця 175
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" і ЕК» відповідає рядку 02-17 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-17.8-1 - І. АБ.02-17.8-460).
Таблиця 185
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-18 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-18.8-1 - І. АБ.0р2-18.8-460).
Таблиця 1956
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-19 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-19.8-1 - І. АБ.02-19.8-460).
Таблиця 205
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-20 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-20.8-1 - І. АБ.0р2-20.8-460).
Таблиця 215
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-21 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-21.8-1 - І АБ.02-21.8-460).
Таблиця 225
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕК» відповідає рядку 02-22 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-22.8-1 - І АБ.р2-22.8-460).
Таблиця 235
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-23 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-23.8-1 - І. АБ.р2-23.8-460).
Таблиця 24656
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 02-24 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-24.8-1 - І. АБ.0р2-24.8-460).
Таблиця 2565
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-25 Таблиці 02 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-25.8-1 - І. АБ.0р2-25.8-460).
Таблиця 2665 60 Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-26 Таблиці
02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-26.8-1 - І. АБ.0р2-26.8-460).
Таблиця 275
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 02-27 Таблиці р2 і комбінація з БК" ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-27.8-1 - І АБ.02-27.8-460).
Таблиця 2865
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-28 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-28.8-1 - І. АБ.р2-28.8-460).
Таблиця 296
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-29 Таблиці 02 ї комбінація з В'ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-29.8-1 - І. АБ.0р2-29.8-460).
Таблиця З0Б
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-30 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-30.8-1 - І. АБ.0р2-30.8-460).
Таблиця 315
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-31 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-31.8-1 - І. АБ.02-31.8-460).
Таблиця 325
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-32 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-32.8-1 - І. АБ.0р2-32.8-460).
Таблиця 335
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-33 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-33.8-1 - І. АБ.0р2-33.8-460).
Таблиця 345
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-34 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-34.8-1 - І. АБ.02-34.8-460).
Таблиця 355
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-35 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-35.8-1 - І. АБ.02-35.8-460).
Таблиця 365
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-36 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-36.8-1 - І. АБ.02-36.8-460).
Таблиця 375
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-37 Таблиці р2 і комбінація з К' ії КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-37.8-1 - І. АБ.02-37.8-460).
Таблиця 385
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-38 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-38.8-1 - І. АБ.0р2-38.8-460).
Таблиця 3956
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-39 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-39.8-1 - І. АБ.02-39.8-460).
Таблиця 405
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-40 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-40.8-1 - І. АБ.0р2-40.8-460).
Таблиця 415 60 Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-41 Таблиці
02 ї комбінація з ЯК" ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-41.8-1 - І. АБ.02-41.8-460).
Таблиця 425
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 02-42 Таблиці р2 і комбінація з БК" ї КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-42.8-1 - І. АБ.0р2-42.8-460).
Таблиця 435
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-43 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-43.8-1 - І. АБ.0р2-43.8-460).
Таблиця 4456
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" і ЕК» відповідає рядку 02-44 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-44.8-1 - І. АБ.0р2-44.8-460).
Таблиця 4565
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-45 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-45.8-1 - І. АБ.0р2-45.8-460).
Таблиця 465
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-46 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-46.8-1 - І. АБ.0р2-46.8-460).
Таблиця 475
Сполуки формули І.АБ, в якій комбінація з КЗ, В" і ЕК» відповідає рядку 02-47 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-47.8-1 - І. АБ.02-47.8-460).
Таблиця 486
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-48 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-48.8-1 - І. АБ.0р2-48.8-460).
Таблиця 496
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-49 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-49.8-1 - І. АБ.0р2-49.8-460).
Таблиця 505
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-50 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-50.8-1 - І. АБ.0р2-50.8-460).
Таблиця 515
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-51 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-51.8-1 - І. АБ.02-51.8-460).
Таблиця 525
Сполуки формули І.Аб, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-52 Таблиці р2 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-52.8-1 - І. АБ.0р2-52.8-460).
Таблиця 535
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-53 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-53.8-1 - І. АБ.02-53.8-460).
Таблиця 545
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з ВЗ, В" ії Е» відповідає рядку 02-54 Таблиці р2 і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-54.8-1 - І. АБ.02-54.8-460).
Таблиця 5565
Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку 02-55 Таблиці 02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-55.8-1 - І. АБ.02-55.8-460).
Таблиця 565 60 Сполуки формули І.АбБ, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 02-56 Таблиці
02 ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.АБ.02-56.8-1 - І. АБ.02-56.8-460).
Таблиця їс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з 23, В" і Е? відповідає рядку Ю3-1 Таблиці
ОЗ ї комбінація з БК" ї КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-1.8-1 - І Ас.03-1.8-460).
Таблиця 2с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з 23, В" і Е? відповідає рядку Ю3-2 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-2.8-1 - І Ас.03-2.8-460).
Таблиця Зс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку Ю3-3 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-3.8-1 - І Ас.03-3.8-460).
Таблиця 4с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з 23, В" і В» відповідає рядку Ю3-4 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-4.8-1 - І Ас.03-4.8-460).
Таблиця 5с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї Е» відповідає рядку 03-5 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-5.8-1 - І Ас.03-5.8-460).
Таблиця бс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку Ю3-6 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-6.8-1 - І Ас.03-6.8-460).
Таблиця 7с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з 23, В" і Е? відповідає рядку Ю3-7 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-7.8-1 - І Ас.03-7.8-460).
Таблиця вс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку Ю3-8 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-8.8-1 - І Ас.03-8.8-460).
Таблиця 9с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї КЕ» відповідає рядку Ю3-9 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-9.8-1 - І. Ас.03-9.8-460).
Таблиця 10с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-10 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-10.8-1 - Ас.03-10.8-460).
Таблиця 11с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і ЕК» відповідає рядку 03-11 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-11.8-1 - МАс.03-11.8-460).
Таблиця 12с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-12 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-12.8-1 - МАс.03-12.8-460).
Таблиця 13с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-13 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-13.8-1 - МАс.03-13.8-460).
Таблиця 14с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-14 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-14.8-1 - Ас.03-14.8-460).
Таблиця 15с 60 Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-15 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-15.8-1 - МАс.03-15.8-460).
Таблиця 16бс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-16 Таблиці
ОЗ ї комбінація з БК" ї КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-16.8-1 - МАс.03-16.8-460).
Таблиця 17с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з БЕЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 03-17 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-17.8-1 - Ас.03-17.8-460).
Таблиця 18с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-18 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-18.8-1 - Ас.03-18.8-460).
Таблиця 19с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-19 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-19.8-1 - Ас.03-19.8-460).
Таблиця 20с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-20 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-20.8-1 - МАс.03-20.8-460).
Таблиця 21с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-21 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-21.8-1 - МАс.03-21.8-460).
Таблиця 22с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ії ЕЕ? відповідає рядку 03-22 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-22.8-1 - МАс.03-22.8-460).
Таблиця 23с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-23 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-23.8-1 - МАс.03-23.8-460).
Таблиця 24с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В: і КЕ» відповідає рядку 03-24 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-24.8-1 - Ас.03-24.8-460).
Таблиця 25с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-25 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-25.8-1 - Ас.03-25.8-460).
Таблиця 26с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ії Е» відповідає рядку 03-26 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-26.8-1 - Ас.03-26.8-460).
Таблиця 27с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-27 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-27.8-1 - МАс.03-27.8-460).
Таблиця 28с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-28 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї Кк? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-28.8-1 - Ас.03-28.8-460).
Таблиця 29с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-29 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К'ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-29.8-1 - Ас.03-29.8-460).
Таблиця З0с 60 Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ї В» відповідає рядку 03-30 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-30.8-1 - Ас.03-30.8-460).
Таблиця З1с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-31 Таблиці
ОЗ ї комбінація з БК" ї КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-31.8-1 - Ас.03-31.8-460).
Таблиця 32с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-32 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-32.8-1 - Ас.03-32.8-460).
Таблиця ЗЗс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-33 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї 2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-33.8-1 - Ас.03-33.8-460).
Таблиця З4с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-34 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-34.8-1 - Ас.03-34.8-460).
Таблиця З5с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-35 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-35.8-1 - Ас.03-35.8-460).
Таблиця Збс
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-36 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-36.8-1 - Ас.03-36.8-460).
Таблиця 37с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-37 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає
Зо одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-37.8-1 - Ас.03-37.8-460).
Таблиця З8с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, Ве ї Е» відповідає рядку 03-38 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-38.8-1 - Ас.03-38.8-460).
Таблиця З39с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" ії Е» відповідає рядку 03-39 Таблиці
ОЗ ї комбінація з К' ї Кг для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-39.8-1 - Ас.03-39.8-460).
Таблиця 40с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і Е» відповідає рядку 03-40 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-40.8-1 - Ас.03-40.8-460).
Таблиця 41с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-41 Таблиці
ОЗ ії комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.03-41.8-1 - Ас.03-41.8-460).
Таблиця 42с
Сполуки формули І.Ас, в якій комбінація з КЗ, В" і КЕ» відповідає рядку 03-42 Таблиці
ОЗ і комбінація з Б'ї БК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ас.0О3-42.8-1 - Ас.03-42.8-460).
Таблиця та
Сполуки формули І.Ва, в якій ЕЗ відповідає рядку 4-1 Таблиці 04 і комбінація з В і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-1.8-1 - І.Ва.04-1.8-460).
Таблиця 2а
Сполуки формули І.Ва, в якій КЗ відповідає рядку 04-2 Таблиці 04 і комбінаціяз К і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-2.8-1 - І.Ва.04-2.8-460).
Таблиця За 60 Сполуки формули І.Ва, в якій КЕ" відповідає рядку 4-3 Таблиці 04 і комбінація з ЕК і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-3.8-1 - І.Ва.04-3.8-460).
Таблиця 4а
Сполуки формули І.Ва, в якій ЕЕ" відповідає рядку 4-4 Таблиці 04 і комбінація з В і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-4.8-1 - І.Ва.04-4.8-460).
Таблиця 5а
Сполуки формули І.Ва, в якій ЕЗ відповідає рядку 04-5 Таблиці 04 і комбінаціяз В і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-5.8-1 - І.Ва.04-5.8-460).
Таблиця ба
Сполуки формули І.Ва, в якій КЕ" відповідає рядку 4-6 Таблиці 04 і комбінація з ЕК і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-6.8-1 - І.Ва.04-6.8-460).
Таблиця 7а
Сполуки формули І.Ва, в якій Е" відповідає рядку 4-7 Таблиці 04 і комбінація з В і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Ва.04-7.8-1 - І.Ва.04-7.8-460).
Таблиця є
Сполуки формули І.В, в якій ВЗ відповідає рядку 04-1 Таблиці 04 і комбінаціяз В і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВБЬ.04-1.8-1 - І.ВБ.04-1.8-460).
Таблиця 2е
Сполуки формули І.ВБ, в якій КЗ відповідає рядку 04-2 Таблиці 04 і комбінаціяз К і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВЬ.04-2.8-1 - І.ВЬ.04-2.8-460).
Таблиця Зе
Сполуки формули І.В, в якій ЕЗ відповідає рядку 04-3 Таблиці 04 і комбінаціяз В і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В
Зо (сполуки І.ВБ.04-3.8-1 - І1.В8Б.04-3.8-460).
Таблиця 4е
Сполуки формули І.ВБ, в якій КЗ відповідає рядку 04-4 Таблиці 04 і комбінаціяз К і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВЬ.04-4.8-1 - І.ВЬ.04-4.8-460).
Таблиця 5е
Сполуки формули І.ВБЬ, в якій КЕ" відповідає рядку 4-5 Таблиці 04 і комбінація з ЕК і
В2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВБ.04-5.8-1 - І1.В8Б.04-5.8-460).
Таблиця бе
Сполуки формули І.В, в якій ЕЗ відповідає рядку 04-6 Таблиці 04 і комбінаціяз В і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВБ.04-6.8-1 - І1.В8Б.04-6.8-460).
Таблиця 7е
Сполуки формули І.ВБ, в якій КЗ відповідає рядку 04-7 Таблиці 04 і комбінація з К і
В? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.ВЬ.04-7.8-1 - І.ВБ.04-7.8-460).
Таблиця її
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЗ3, Ве ії Ксо2 відповідає рядку 05-1
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-1.8-1 - І. Аа1.05-1.8-460).
Таблиця 21
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, Ве ї вс2 відповідає рядку 05-2
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-2.8-1 - І Аа1.05-2.8-460).
Таблиця Зі
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, Неї сг відповідає рядку 05-3
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-3.8-1 - І Аа1.05-3.8-460).
Таблиця 4ї 60 Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, Ве ї сг відповідає рядку 05-4
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-4.8-1 - І Аа1.05-4.8-460).
Таблиця 51
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВУ! ії сг відповідає рядку 05-5
Таблиці 05 і комбінація з К' і К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-5.8-1 - І Аа1.05-5.8-460).
Таблиця 61
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії сг відповідає рядку 05-6
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-6.8-1 - І Аа1.05-6.8-460).
Таблиця 71
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, Ве ії Кео2 відповідає рядку 05-7
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-7.8-1 - І Аа1.05-7.8-460).
Таблиця 81
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії сг відповідає рядку 05-8
Таблиці 05 і комбінація з БК" ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-8.8-1 - І Аа1.05-8.8-460).
Таблиця 91
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії сг відповідає рядку 05-9
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-9.8-1 - І Аа1.05-9.8-460).
Таблиця 101
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-10
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-10.8-1 - І Аа1.05-10.8-460).
Таблиця 11
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії сг відповідає рядку 05-11
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку
Зо відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-11.8-1 - І. Аа1.05-11.8-460).
Таблиця 121
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВУ! ії 92 відповідає рядку 05-12
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-12.8-1 - Аа1.05-12.8-460).
Таблиця 131
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-13
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-13.8-1 - І Аа1.05-13.8-460).
Таблиця 14
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-14
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-14.8-1 - І Аа1.05-14.8-460).
Таблиця 151
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-15
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-15.8-1 - .Аа1.05-15.8-460).
Таблиця 161
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-16
Таблиці 05 і комбінація з К' ії Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-16.8-1 - І Аа1.05-16.8-460).
Таблиця 171
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії дог відповідає рядку 05-17
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-17.8-1 - Аа1.05-17.8-460).
Таблиця 181
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-18
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-18.8-1 - І.Аа1.05-18.8-460).
Таблиця 191 60 Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-19
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-19.8-1 - І.Аа1.05-19.8-460).
Таблиця 201
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-20
Таблиці 05 і комбінація з К' ії К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-20.8-1 - І Аа1.05-20.8-460).
Таблиця 21ї
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВО! ії сг відповідає рядку 05-21
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-21.8-1 - .Аа1.05-21.8-460).
Таблиця 221
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВУ! ії 92 відповідає рядку 05-22
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-22.8-1 - Аа1.05-22.8-460).
Таблиця 231
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-23
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-23.8-1 - .Аа1.05-23.8-460).
Таблиця 24
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-24
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-24.8-1 - ІАа1.05-24.8-460).
Таблиця 251
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-25
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-25.8-1 - .Аа1.05-25.8-460).
Таблиця 261
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-26
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку
Зо відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-26.8-1 - І. Аа1.05-26.8-460).
Таблиця 271
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВУ! ії 92 відповідає рядку 05-27
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-27.8-1 - Аа1.05-27.8-460).
Таблиця 281
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-28
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-28.8-1 - І.Аа1.05-28.8-460).
Таблиця 291
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-29
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-29.8-1 - І.Аа1.05-29.8-460).
Таблиця ЗОЇ
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-30
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-30.8-1 - І.Аа1.05-30.8-460).
Таблиця 31
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-31
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-31.8-1 - .Аа1.05-31.8-460).
Таблиця 321
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-32
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-32.8-1 - Аа1.05-32.8-460).
Таблиця З
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-33
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-33.8-1 - І.Аа1.05-33.8-460).
Таблиця ЗАЇ 60 Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-34
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-34.8-1 - .Аа1.05-34.8-460).
Таблиця 351
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-35
Таблиці 05 і комбінація з К' і К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-35.8-1 - І.Аа1.05-35.8-460).
Таблиця 361
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-36
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-36.8-1 - І.Аа1.05-36.8-460).
Таблиця 371
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-37
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-37.8-1 - .Аа1.05-37.8-460).
Таблиця З81
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-38
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-38.8-1 - І.Аа1.05-38.8-460).
Таблиця 391
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-39
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-39.8-1 - І.Аа1.05-39.8-460).
Таблиця 401
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-40
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-40.8-1 - І Аа1.05-40.8-460).
Таблиця 41ї
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з З, ВО! ії сг відповідає рядку 05-41
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку
Зо відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-41.8-1 - .Аа1.05-41.8-460).
Таблиця 421
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВУ! ії 92 відповідає рядку 05-42
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-42.8-1 - Аа1.05-42.8-460).
Таблиця 431
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-43
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-43.8-1 - І.Аа1.05-43.8-460).
Таблиця 44ї
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-44
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-44.8-1 - І.Аа1.05-44.8-460).
Таблиця 451
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-45
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-45.8-1 - І.Аа1.05-45.8-460).
Таблиця 461
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-46
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-46.8-1 - І.Аа1.05-46.8-460).
Таблиця 471
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВО! і сг відповідає рядку 05-47
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-47.8-1 - .Аа1.05-47.8-460).
Таблиця 481
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-48
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-48.8-1 - І.Аа1.05-48.8-460).
Таблиця 491 60 Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-49
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-49.8-1 - І.Аа1.05-49.8-460).
Таблиця 501
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-50
Таблиці 05 і комбінація з К' і К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-50.8-1 - .Аа1.05-50.8-460).
Таблиця 517
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї ве? відповідає рядку 05-51
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-51.8-1 - І Аа1.05-51.8-460).
Таблиця 521
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-52
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-52.8-1 - Аа1.05-52.8-460).
Таблиця 531
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-53
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-53.8-1 - .Аа1.05-53.8-460).
Таблиця 541
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-54
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-54.8-1 - І Аа1.05-54.8-460).
Таблиця 551
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-55
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-55.8-1 - .Аа1.05-55.8-460).
Таблиця 561
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-56
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку
Зо відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-56.8-1 - І.Аа1.05-56.8-460).
Таблиця 571
Сполуки формули І.Аа!, в якій комбінація з З, ВО! ї сг відповідає рядку 05-57
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-57.8-1 - Аа1.05-57.8-460).
Таблиця 581
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-58
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-58.8-1 - І.Аа1.05-58.8-460).
Таблиця 591
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-59
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-59.8-1 - І.Аа1.05-59.8-460).
Таблиця 60
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-60
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-60.8-1 - І.Аа1.05-60.8-460).
Таблиця 611
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з З, Ве! ї сг відповідає рядку 05-61
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-61.8-1 - .Аа1.05-61.8-460).
Таблиця 621
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-62
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-62.8-1 - Аа1.05-62.8-460).
Таблиця 631
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-63
Таблиці 05 і комбінація з К' і КК? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-63.8-1 - І.Аа1.05-63.8-460).
Таблиця 641 60 Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-64
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-64.8-1 - І.Аа1.05-64.8-460).
Таблиця 651
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з КЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-65
Таблиці 05 і комбінація з К' і К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-65.8-1 - І.Аа1.05-65.8-460).
Таблиця 661
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-66
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-66.8-1 - І.Аа1.05-66.8-460).
Таблиця 671
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-67
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-67.8-1 - .Аа1.05-67.8-460).
Таблиця 681
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-68
Таблиці 05 і комбінація з Б'ї Б? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-68.8-1 - І.Аа1.05-68.8-460).
Таблиця 691
Сполуки формули І.Ааї, в якій комбінація з БЕЗ, ВУ" ії Ве2 відповідає рядку 05-69
Таблиці 05 і комбінація з К' і К2 для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-69.8-1 - І.Аа1.05-69.8-460).
Таблиця 70
Сполуки формули І.Ааї!, в якій комбінація з КЗ, ВО! ї сг відповідає рядку 05-70
Таблиці 05 і комбінація з К' ї К? для кожної окремої сполуки у кожному випадку відповідає одному рядку Таблиці В (сполуки І.Аа1.05-70.8-1 - І Аа1.05-70.8-460).
Таблиця 01 рілоі|в 0 |СесНноч Ст»
Таблиця 02
Рядок Є ОК ССС 5; Якщо тільки один компонент зазначений для обох КЛ: В, два замісника КВ разом утворюють заданий залишок, разом з атомом вуглецю, до якого приєднані Кі КУ,
Таблиця ЗУ:
Таблиця ЛЯ:
Таблиця ПІ:
Рядок |В КО |В Ї//:С
5-25 Вб в Кг
Таблиця В:
Рядок КЕ! 1! /// | (Рядок |В!.Їд7Л7Л7/7/:/:.// -ЄС!/7/77/У | «с
Фядок ІВ! Є 7 о діниклопропіл)
Рядок ІК! Є ликловротія
Бядок |КЕ..ОС77777777/7 177 о ішиклопропіл)
Рядок |В! о |(ннклопропіл) т
Сполуки формули І, також позначені як сполуки І і відповідно композиції згідно з винаходом є придатними як фунгіциди. Вони відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектра фітопатогенних грибів, включаючи грунтові гриби, які зокрема відносяться до класів плазмодіофороміцетів, пероноспороміцетів (син. ооміцети), хітридіоміцетів, зигоміцетів, аскоміцетів, базидіоміцетів і дейтероміцетів (син. недосконалі гриби). Деякі є системно ефективними, і вони можуть бути застосованими для захисту рослин як листяні, протравлювальні і грунтові фунгіциди. Крім того, вони є придатними для боротьби зі шкідливими грибами, які серед іншого уражають деревину або коріння рослин.
Сполуки І і композиції відповідно до винаходу є особливо важливими для боротьби з великою кількістю патогенних грибів на різних культурних рослинах, таких як зернові культури, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритікале, овес або рис; буряк, наприклад, цукровий або кормовий буряк; фрукти, такі як насіннєві, кісточкові та ягідні плоди, наприклад, яблуні, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні, полуниця, малина, смородина або агрус; бобові рослини, такі як, сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як, ріпак, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, кліщовинні боби, пальми олійні, земляні горіхи або соєві боби; гарбузові, такі як, гарбуз великоплідний, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як, бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові, такі як, апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві рослини, такі як, шпинат, салат- латук, спаржа, капустяні рослини, морква, цибуля, томати, картопля, гарбуз або стручковий перець; лаврові рослини, такі як, авокадо, кориця або камфора; енергетичні й сировинні рослини, такі як, кукурудза, соя, ріпак, цукровий очерет або пальма олійна; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий, для соку й винний); хміль; дернина; солодка трава (також називають стевією); рослини природного каучуку або декоративні й лісові рослини, такі як, квіти, чагарники, листяні дерева або вічнозелені, наприклад, хвойні, і на матеріалі для розмноження рослин, такому як насіння і зібраний врожай цих рослин.
Переважно, сполуки І і відповідно їх композиції застосовують для боротьби з великою кількістю грибів на рільницьких культурах, таких як, картопля, цукровий буряк, тютюн,
Ко) пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, бавовник, соєві боби, ріпак, бобові, соняшник, кава або цукрова тростина; плодових, виноградних лозах; декоративних рослинах; або овочевих культурах, таких як, огірки, томати, боби або гарбузи великоплідні.
Поняття «матеріал для розмноження рослин» слід розуміти як таке, що охоплює всі генеративні частини рослини, такі як, насіння і вегетативні частини рослин, такі як живці й бульби (наприклад, картопля), які можуть бути використані для розмноження рослини. До них відносять насіння, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, паростки й інші частини рослин, включаючи саджанці й молоді рослини, які пересаджують після проростання або появи із грунту. Перед пересадженням ці молоді рослини можуть бути також захищені шляхом повної або часткової обробки за допомогою занурювання або поливу.
Переважно обробку матеріалу для розмноження рослин сполуками І і відповідно їх композиціями застосовують для боротьби з цілою низкою грибів на зернових культурах, таких як пшениця, жито, ячмінь і овес; рис, кукурудза, бавовник і соєві боби.
Поняття «культурні рослини» також охоплює ті рослини, які були модифіковані завдяки вирощуванню, мутагенезу або методам генної інженерії, включаючи, але не обмежуючись, біотехнологічні аграрні продукти, що знаходяться на ринку або в розробці (див., пЕр://сега- дте.огд/, див. там базу даних ГМ культур). Генетично модифіковані рослини представляють собою рослини, генетичний матеріал яких був змінений таким чином з використанням технологій рекомбінантної ДНК, який в природних умовах не може бути одержаний швидко шляхом схрещування, мутацій або природної рекомбінації. Типово один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того щоб покращити деякі властивості рослини. Подібні генетичні модифікації також містять, але не обмежуються ними, посттрансляційні модифікації білка(ів), олігопептидів або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, таких як пренильовані, ацетиловані або фарнезильовані частини або ПЕГ частини.
Рослини, які були модифіковані завдяки вирощуванню, мутагенезу або методам генної інженерії, наприклад, набули стійкості до застосування певних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-О, відбілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват-діоксигенази (НРРО) або інгібітори фітоєндесатурази (РОБ), інгібітори ацетолактатсинтази (А 5), такі як, наприклад, сульфонілсечовини, інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРЗР), такі як, наприклад, гліфосат, інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як, наприклад, глуфосинат, інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як, наприклад, інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АСсСавзе); або оксинілові гербіциди (наприклад, бромоксиніл або іоксиніл) в результаті звичайних методів
Зо вирощування або генної інженерії. До того ж були одержані рослини, які завдяки різним генетичним модифікаціям є стійкими до багатьох класів гербіцидів, наприклад, стійкими до гліфосату і глуфосинату, або до гліфосату і до гербіциду з іншого класу, таким як інгібітори АГ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди і інгібітори АССавзе. Ці технології стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Резі Мападет. 5сі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277561, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Меса 5сі. 57, 2009, 108; А!йвігаіІ. у. Адгісші. Нев5. 58, 2007, 708; сіепсе 316, 2007, 1185; і в процитованих там посиланнях. Завдяки звичайним методам вирощування (мутагенезу) деякі культурні рослини набули стійкості до гербіцидів, наприклад, ріпак СіІеагієїдФ (Сапоїа, ВАБЕ БЕ, Німеччина), який має стійкість до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу або соняшник Ехргез55ИипФ (ОиРопі, США), який має стійкість до сульфонілсечовин, як, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і ріпак, стійкості до сгербицидів, таких як гліфосат, дикамба, імідазолінони і глуфосинат, деякі з них знаходяться в розробці або є в продажі під торговими найменуваннями КоцпдирКеадутФф (стійкі до сгліфосату, Мопзапіо, США),
СишмапсефФ (стійкі до імідазолінону, ВАЗЕ ЗЕ, Німеччина) і Гірепу ГіпкКФ (стійкі до глуфосинату, Вауег Сторзсіепсе, Німеччина).
Крім того, також включені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо відомих з роду бактерій Васійих, зокрема Васійив5 Іпигіпдіепвів, такі як б- ендотоксини, наприклад, СгуїіА(Б), СтуІА(с), Стгу!Р, Сту!Е(аг2), СтуПА(В), СтгУПІА, СтуУПІВ(В1) або Сгубс; вегетативні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІР, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, види Рроїогпарадив або види Хепогпараивє; токсини, що продукуються тваринами, такі як скорпіонові, павукові, осині токсини, або інші притаманні комахам нейротоксини; токсини, що продукуються грибами, такі як токсини стрептомицетів; рослинні лектини, такі як горохові або ячмінні лектини; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататин, цистатин або папінові інгібітори; рибосом-інактивуючі білки (РІБ), такі як рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти 60 метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил- бо трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМо-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як інгібітори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стилбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітинази і глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або по-іншому модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією областей білків (див., наприклад, УМО 02/015701). Інші приклади подібних токсинів або генетично змінених рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті в
ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, МО 03/18810 і
МО 03/52073. Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, стійкості до тваринних шкідників з усіх таксономічнких класів артроподів, зокрема, проти жуків (СоеїЇІоріега), двокрилих комах (Ріріега), і лускокрилих (Іерідоріега) і нематод (Метаїйода). Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, стійкість до тваринних шкідників з усіх таксономічних класів артроподів, зокрема, проти жуків (СоеІоріега), двокрилих комах (Оіріега), і лускокрилих (Іерідоріега) і нематод (Метаїода). Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях, і деякі з них є комерційно доступними такі як МіеїасагаФ (сорти кукурудзи, які виробляють токсин
СтутАБ), мівїйсСагат Ріи5 (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СтутАб ії СтузВб1), егагіпкФ (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Сгу9с), Негсшех?б КМУ (сорти кукурудзи, які виробляють токсини Сгу34Ар1, Стуз5БАБІ і фермент фосфінотрицин -М- ацетилтрансферазу |ІРАТІ); МиСОТМФ З33В (сорти бавовнику, які виробляють токсин
Стгу1Ас), ВоїІдагаф І (сорти бавовнику, які виробляють токсин Сгу1 Ас), ВоїЇдагаФф І! (сорти бавовнику, які виробляють токсини Сту1тАс і Сгтгу2АБ2); МІРСОТФ (сорти бавовнику, які виробляють МІР токсини); Мем/І еакю (сорти картоплі, які виробляють токсин СтгузЗА); ВІі-
Хіга?, Майшгесагат, КпоскОців, Вітесагат, Ргоїесіаб?б, ВІИ11 (наприклад, Адгізиге?б СВ) і
Зо ВИ76 від Зупдепіа Зеейд5 ЗА5, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтгутАр і РАТ фермент), МІКбО4 від Бупдепіа бееаб5 5БАБЗ, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СтуЗзА, див. МО 03/018810), МОМ 863 від
Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СгузЗВб1),
ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину СтутАс) і 1507 від Ріопеег Омегзеа5 Согрогаїййоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтгуїЕ і фермент РАТ).
Під поняттям «культурні рослини» також слід розуміти рослини, які з використанням технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або опірність до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів.
Прикладами подібних білків є так звані «патогенез-залежні білки» (РЕ білки, див., наприклад, ЕР-А 0 392 225), гени стійкості рослин до захворювань (наприклад, сорти картоплі, які експресують гени резистентності, що діють проти РНуюрнійога /іпіезіапв, виведені з дикої мексиканської картоплі бо/апит рБиїросазіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, здатні синтезувати ці білки, які підвищують стійкість відносно бактерій, таких як Епуїпіа атуМмога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин загалом відомі спеціалісту в даній галузі техніки й описані, наприклад, у зазначених вище публікаціях.
Поняття «культурні рослини» також охоплює рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, вироблення біомаси, врожаю зерна, збільшення вмісту крохмалю, олії або білка), стійкості до посухи, засоленості або інших обмежувальних факторів навколишнього середовища або стійкості цих рослин до шкідників і грибкових, бактеріальних або вірусних патогенів.
Крім того, під поняттям «культурні рослини» слід розуміти рослини, які завдяки застосуванню технології рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться або нових речовин, зокрема, для покращення харчування людей або тварин, наприклад, олійні зернові культури, які виробляють довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9 жирні кислоти, що сприяють зміцненню здоров'я (наприклад, ріпак
Мехега? ВОМУ Адго 5сіепсев5, Канада). бо Також під поняттям «культурні рослини» слід розуміти рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться або нових речовин, особливо, для покращення вироблення сировинного матеріалу, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля АтПогаф, ВА5Е 5Е, Німеччина).
Сполуки І! і відповідно їх композиції є особливо придатними для боротьби з наступними захворюваннями рослин:
Види А/бидо (біла іржа) на декоративних рослинах, овочевих культурах (наприклад, А. сапаїда) і соняшнику (наприклад, А. гадородопівз); види АЛетагіа (альтернаріозна плямистість листя) на овочевих культурах, ріпаку (А. Ббгазвісоїа або Ббгаззісає), цукровому буряку (А. /епиїв), плодах, рисі, соєвих бобах, картоплі (наприклад, А. 50/алі або А. алетага), томатах (наприклад,
А. 5оіапі або А. аЛПетага;,; і пшениці; Арлбапотусез види на цукровому буряку і овочевих культурах; Азсоспуїа види на зернових і овочевих культурах, наприклад, А. Ілсі (антракноз) на пшениці і А. логдеі! на ячмені; Віро/агіз і Югесив5Іієта види (телеоморф: види Сосні//обо/ив5), наприклад, глазчата плямистість листя кукурудзи (наприклад, 0. таудів), або гельмінтоспоріоз листя (В. 72еісоїа) на кукурудзі, наприклад, гельмінтоспоріозна коренева гнилизна (8. 5огок/іліапа) на зернових і, наприклад, 8. огулає на рисі й дернині; В/итетпа (раніше Егузірне) дгатіпів (справжня борошниста роса) на зернових (наприклад, на пшениці або ячмені); Вогуїіз сіпегеа (телеоморф: Вопуойпіа ТисКепапа: сіра пліснява) на плодах і ягодах (наприклад, полуниці), овочевих культурах (наприклад, латуку, моркві, селері і капусті), ріпаку, квітах, виноградних лозах, лісових культурах і пшениці; Вгетіа Ласисає (несправжня борошниста роса) на латуку; види Сегаїосузіїв (син. Орпіовіота) (гнилизна або в'янення) на листяних і вічнозелених деревах, наприклад, (С. ш/ті (голландська хвороба ільмових порід) на в'язах; види Сегсоз5рога (церкоспорозна плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, сіра плямистість листя: С. 7еае- тауаїв), рисі, цукровому буряку (наприклад, С. беїйсоіа), цукровому очереті, овочевих культурах, каві, соєвих бобах (наприклад, С. зо//пла або С. Кікиснії) і рисі; види С/іайозрогіит на томатах (наприклад, С. л//ишт: пліснява листя) і зернових, наприклад, С. леграгит (оливкова пліснява) на пшениці; С/амісерх ригригеа (ріжки пурпурові) на зернових; Соспіобо5 (анаморф:
Не!/тіпіповрогішт з Віро/агіх) види (плямистість листя) на кукурудзі (С. сатфопит), зернових (наприклад, С. зайуивх, анаморф: 8. зогок/піапа) і рисі (наприклад, С. тіуареапих, анаморф: Н.
Зо огулає); СопПеютіспит (телеоморф: Ссіотеге/а) види (антракноз) на бавовнику (наприклад, С. дозвзурії), кукурудзі (наприклад, С. дгатіпісоїа: антракноз гнилизна стебла), ягодах, картоплі (наприклад, С. соссодев: антракноз картоплі і томатів), бобах (наприклад, С. /пдетийіапит) і соєвих бобах (наприклад, С. ипсайшт або С. діоеозрогіоіде5); Сопісішт види, наприклад, С. зазакії (різоктоніоз стеблин і піхов) на рисі; Согупезрога сазвіїсоїа (чорна плямистість) на соєвих бобах і декоративних рослинах; види Сусіосопійт, наприклад, С. о/еадіпит на оливкових деревах; види Су//лагосагроп (наприклад, некроз плодових дерев або виноградної лози, телеоморф: види Месіла або Меопесігіа) на плодових деревах, виноградних лозах (наприклад,
С. Піодепаїії, телеоморф: Меопесіла Піодепаїї: захворювання чорна ніжка) і декоративних рослинах; Юетаюрнога (телеоморф: Нозе//піа) песайіх (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах; види Оіаропіне, наприклад, 0. рпазеоіогит (чорна ніжка) на соєвих бобах; види
Огеснзіега (син. Не/тіпіпозрогпит, телеоморф: Ругепорнпога) на кукурудзі, зернових, таких як ячмені (наприклад, 0. їеге5, сітчаста плямистість) і пшениці (наприклад, 0. і/сі-герепії5: піренофороз), рисі й дернині; Ехса (відмирання, апоплексія) на виноградних лозах, викликана
Еоптійрога (син. РРеПпив) рипсіага, ЕЕ. теайетапеа, Рраеотопіена спіатуаозврога (раніше
Ріаеоастетопійт сНіатудозрогит), Ріаеоастетопіит аіеорнйшт і/або Вомгуозрнаєта обіиза; види ЕЇ/віпое на насіннєвих плодах (Е. ру), ягідних (Е. уелеїа: антракноз) і виноградних лозах (Е. атреї/їпа: антракноз); Епіу/ота огулаеє (сажка листя) на рисі; види Ерісоссит (чорна пліснява) на пшениці; Егузірпе види (справжня борошниста роса) на цукровому буряку (Е. бБеїає), овочевих культурах (наприклад, Є. різі), таких як гарбузові (наприклад, Е. сіспогасеагит), капусті, ріпаку (наприклад, Є. сгиспегагит); Ешура /аїа (еутипоз, рак або відмирання, анаморф:
Суюзрогпа ага, син. І/репела Біернапх) на плодових деревах, виноградних лозах і декоративних чагарниках; види Ехзегопйит (син. Не/тіпіпо5ропіит) на кукурудзі (наприклад, БЕ. ішгсісит); види РГизапит (телеоморф: Сіббегег/а) (в'янення, коренева або стеблова гнилизна) на різних рослинах, такі як Я. дгатіпеагит або Р. сиітогит (коренева гнилизна, парша або фузаріоз) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені), Р. охузрогит на томатах, РЕ. 5о/апі на соєвих бобах і Р. уепіспіоідез на кукурудзі; Сагитаппотусез дгатіпів (випрівання) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені) і кукурудзі; види С/брбреге/а на зернових (наприклад, с. 7еає) і рисі (наприклад, С. /Ллкигої хвороба Баканає); С/отегейа сіпдиіаїа на виноградних лозах, насіннєвих плодах й інших рослинах і С. до55урії на бавовнику; комплекс забарвлювання зерна бо на рисі; Сиідпагаїа Біймепії (чорна гнилизна) на виноградних лозах; Суутповрогапдіит види на розоцвітих рослинах і ялівцевих, наприклад, сСї. зарілає (іржа) на грушах; види Не/тіпіпозрогійт (син. Югеснв5іІега, телеоморф: Соспійобо5) на кукурудзі, зернових і рисі; Нетіе/а види, наприклад, Н. уавзіаніх (іржа кавового листя) на каві; /заліорвів сіачізрога (син. Стааозропит міїів) на виноградних лозах; Масторпотіпа рНазеоїїпа (син. рРазеоїї) (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах і бавовнику; Містойоспіит (син. Ризагпит) піуае (рожева снігова пліснява) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені); Містозрнаєга аїйиза (справжня борошниста роса) на соєвих бобах; Мопі//піа види, наприклад, М. /Лаха, М. птисісоїа і М. тисіїдепа (сухість квітів і верхівок листя, бура гнилизна) на кісточкових плодах і інших розоцвітих рослинах;
МусозрНаєге!ла види на зернових, бананах, ягідних і земляному горіху, такі як, наприклад, М. дгатіпісоїа (анаморф: беріогіа сі, септоріозна плямистість) на пшениці або М. й/епвів (хвороба чорна Сигатока) на бананах; Регопозрога види (несправжня борошниста роса) на капусті (наприклад, Р. Бгазвзісає), ріпаку (наприклад, Р. рагазліса), цибулевих рослинах (наприклад, Р. аевітисіог), тютюні (Р. їабасіпа) і соєвих бобах (наприклад, Р. тапвпригіса);
РРакорзога раснНутнілі і Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах; РНіаІорнога види, наприклад, на виноградних лозах (наприклад, Р. МасНеїрніа і Р. Іепаврога) і соєвих бобах (наприклад, Р. дгедаїа: стеблова гнилизна); Рота /пдат (коренева й стеблова гнилизна) на ріпаку ї капусті і Р. беїае (коренева гнилизна, чорна плямистість і чорна ніжка) на цукровому буряку; Ріоторзіз види на соняшнику, виноградних лозах (наприклад, Р. уй/соа: чорна плямистість) і соєвих бобах (наприклад, стеблова гнилизна: Р. рпазеоїї, телеоморф: ЮіаропНе рНазеоіогит); Рпузодегта тауаїз5 (бура плямистість) на кукурудзі; Рруїорнінога види (в'янення, гнилизна кореня, листя, плодів і стебла) на різних рослинах, таких як паприка і гарбузові (наприклад, Р. сарзіс)), соєвих бобах (наприклад, Р. тедазрегта, син. Р. зд/ає), картоплі і томатах (наприклад, Р. /ліезІапв: фітофтороз) і деревах листяних порід (наприклад, Р. гатогит: раптова загибель дубу); Р/азтоайорнога Бгазвзісае (кила) на капусті, ріпаку, редисі й інших рослинах; види Р/азторага, наприклад, Р. уйсоїа (несправжня борошниста роса виноградної лози) на виноградних лозах і Р. НаїЇ/вІїесйії на соняшнику; види Родо5рпаєга (справжня борошниста роса) на розоцвітих рослинах, хмелі, насіннєвих плодах і ягідних, наприклад, Р.
Іеисогісна на яблунях; види Ро/утуха, наприклад, на зернових, таких як ячмінь і пшениця (Р. дгатіпії) і цукровому буряку (Р. беїає) і перенесені внаслідок цього вірусні захворювання;
Зо РзепйайосегсозрогеПа Пегротсноїдез (глазчаста плямистість, телеоморф: Тарезіа уапипаає) на зернових, наприклад, пшениці або ячмені; Ргеидорегопозрога (несправжня борошниста роса) на різних рослинах, наприклад, Р. сибрепвів на гарбузових або Р. Питіїї на хмелі; Рзеидорегісша їгасНеірніїа (краснуха листя винограду, анаморф: РііаІрнога) на виноградних лозах; Риссіліа види (іржа) на різних рослинах, наприклад, Р. Ійсіпа (бура або листова іржа), Р. в5тПогтів (смугастість або жовта іржа), Р. погаеєї (карликова іржа), Р. дгатіпів (стеблова або чорна іржа) або Р. гесопайа (бура або листяна іржа) на зернових, такі як, наприклад, пшениці, ячмені або житі, Р. КкиенНпії (оранжева іржа) на цукровому очереті і Р. азрагаді на спаржі; Ругепорнога (анаморф: Огеснзіега) Іпсі-герепіїз (піренофороз) на пшениці або Р. /егез (сітчаста плямистість) на ячмені; Ругісшага види, наприклад, Р. огугає (телеоморф: Мадпаропне дпзеа, пірикуляріоз рису) на рисі ії Р. діізеа на дернині і зернових; види Руїлішт (чорна ніжка) на дернині, рисі, кукурудзі, пшениці, бавовнику, ріпаку, соняшнику, соєвих бобах, цукровому буряку, овочевих культурах й інших рослинах (наприклад, Р. шітит або Р. арпапідеттайшт); Натигагіа види, наприклад, Н. со/йо-судпі (рамуляріозна чорна плямистість, фізіологічна чорна плямистість) на ячмені і Н. рейсоїа на цукровому буряку; Нрігосіопіа на бавовнику, рисі, картоплі, дернині, кукурудзі, ріпаку, види томатах, цукровому буряку, овочевих культурах і інших рослинах, наприклад, Н. зо/апі (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах, Н. 501апі (різоктоніоз стеблин і піхов) на рисі або ВН. сегеаїїз (різоктоніоз) на пшениці або ячмені; Нрігорив в5іоопіТег (чорна пліснява, м'яка гнилизна) на полуниці, моркві, капусті, виноградних лозах і томатах;
ВНупспозрогіит з5есаїїх (ринхоспорозний опік) на ячмені, житі й тритікале; багосіадіит огугає і 5. апйепиашт (гнилизна піхов) на рисі; види бсіегої/піа (стеблова гнилизна або біла гнилизна) на овочевих культурах і польових культурах, таких як ріпаку, соняшнику (наприклад, 5. зсіегоїйогит) і соєвих бобах (наприклад, 6. го/ївзії або 5. зсіегойогит); види беріога на різних рослинах, наприклад, 5. діусіпез (бура плямистість) на соєвих бобах, 5. сі (септоріозна плямистість) на пшениці і 5. (син. ЄЇадопозрога) подогит (стагоноспорна плямистість) на зернових; псіпиа (син. Егузірнпе) песаюг (справжня борошниста роса, анаморф: О/аїшт Шекегі) на виноградних лозах; безраєла види (плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, 5. ішгсісит, син. НеІтіпіпозрогіит (Шштсісит) і дернині; брпасеоїйпеса види (сажка) на кукурудзі, (наприклад, 5. ге//апа: сажка сорго), сорго і цукровому очереті; брнаєгтоїйеса шіїдіпеа (справжня борошниста роса) на гарбузових; бропдозрога зибієтапеа (порошиста парша) на картоплі й бо перенесені внаслідок цього вірусні захворювання; біадопозрога види на зернових, наприклад,
5. подбогит (стагоноспорна плямистість, телеоморф: /еріозрпаєпа (син. РНаеозрнНаеєгіа) подогит) на пшениці; булспуїйит епаобіоїйсит на картоплі (рак картоплі); Тарйгіпа види, наприклад, 7. аеюгтатпвх (курчавість листя) на персиках і 7. ргипі (кишеньки сливи) на сливах; види ГТ іеіаміорвзіх (чорна коренева гнилизна) на тютюні, насіннєвих плодах, овочевих культурах, соєвих бобах і бавовнику, наприклад, 7. бавзісоїа (син. СНа/ага еІедап5); види Пегпа (тверда або смердюча сажка) на зернових, такі як, наприклад, 7. І/Лісі (син. Т. сагіех, тверда сажка пшениці) і
Т. сопігоуегза (карликова сажка) на пшениці; Турпша іпсатага (сіра сніжна пліснява) на ячмені або пшениці; (/госувіїз види, наприклад, (/. оссипа (стеблова сажка) на житі; Лотусев5 види (іржа) на овочевих культурах, такі як бобах (наприклад, /. аррепаїсшайив5, син. ). рНазео!ї)) і цукровому буряку (наприклад, /. беїає); узШадо види (пилова сажка) на зернових (наприклад,
У. пида і у. ахуаепає), кукурудзі (наприклад, //. тауаїв: пухирчата сажка) і цукровому очереті;
Мепішпа види (парша) на яблунях (наприклад, М. /лаедиа!/і5) і грушах; і види Мелісшит (в'янення) на різних рослинах, такі як плодах і декоративних рослинах, виноградних лозах, ягідних, овочевих культурах і польових культурах, наприклад, У. дап/лае на полуниці, ріпаку, картоплі й томатах.
Сполуки І і відповідно їх композиції є також придатними для боротьби зі шкідливими грибами при захисті запасів або зібраного врожаю і при захисті матеріалів.
Поняття «захист матеріалів» слід розуміти як таке, що означає захист технічних і неживих матеріалів, таких як, наприклад, клейкі речовини, клеї, деревина, папір і картон, текстильні вироби, шкіра, дисперсії для фарбування, синтетичні матеріали, мастильно-охолоджувальні рідини, волокна і тканини, від ураження і руйнування шкідливими мікроорганізмами, такими як гриби і бактерії. При захисті деревини й матеріалів зокрема приймають до уваги наступні шкідливі гриби: аскоміцети, такі як Орпіозіота звзрр., Сегагосувіїв врр., Агеобравідіит риПиІапв, бсіегорпота 5рр., Спаеїютійит 5рр., Нитісоїа врр., Реїпе/а 5рр., Тгіспигив 5рр.; базидіоміцети, такі як Сопіорпога 5рр., Согіо!ив5 врр., СіоеорпуПит в5рр., Гепі/пив 5рр.,
РіІеигоїиз 5рр., Ропа 5рр., бегрша 5рр. і Туготусе5 5рр., дейтероміцети, такі як
АзрегдійПив 5рр., Сіадоврогійт врр., РепісШіит врр., Тііспогта в5рр., АЛегпагіа 5рр.,
Раесіотусез зрр. і зигоміцети такі як Мисог зрр., і крім того, при захисті продуктів, які зберігають, наступні дріжджові грибки: Сапа!аа 5рр. і басспаготусев сегеуїізає.
Ко) Спосіб обробки згідно з винаходом також може бути застосований для захисту продуктів, що зберігають від ураження грибами і мікроорганізмами. Згідно з даним винаходом під поняттям «продукти, що зберігають» слід розуміти природні речовини рослинного або тваринного походження або їх оброблені продукти, які мають природне походження, і яким необхідний довготривалий захист. Продукти, що зберігають рослинного походження, наприклад, рослини або частини рослин, такі як стебла, листя, бульби, насіння, плоди, зерна можуть піддаватися захисту свіжозібраними або після обробки попередньо підсушеними, зволоженими, подрібненими, розмеленими, спресованими або обсмаженими, такий процес також відомий як післязбиральна обробка.
Також під поняття продуктів, що зберігаються підпадає лісоматеріал, або у вигляді сирого лісоматеріалу, такого як будівельний лісоматеріал, електричні стовпи і шлагбауми, такі у вигляді готових виробів, таких як меблі або предмети, зроблені з деревини. Продуктами, що зберігаються тваринного походження є шкіряна сировина, шкіра, хутро, вовна тощо. Комбінації згідно з даним винаходом можуть запобігти таким несприятливим ефектам як гниття, знебарвлювання або пліснява. Переважно «продукти, що зберігають» представляють собою природні речовини рослинного походження і їх оброблені форми, більш переважно плоди і їх оброблені форми, такі як яблука, кісточкові плоди, ягоди й цитрусові плоди і їх оброблені форми.
Сполуки !/ і відповідно їх композиції можуть бути застосовані для покращення життєздатності рослини. Винахід також відноситься до способу покращення життєздатності рослини за допомогою обробки рослини, її матеріалу для розмноження і/або місця, де рослина росте або повинна рости ефективною кількістю сполук І і відповідно їх композицій.
Поняття «життєздатність рослини» слід розуміти як стан рослини і/або її продуктів, який визначається різними індикаторами окремо або в комбінації один з іншим, такими як, наприклад, врожайність (наприклад, збільшена біомаса і/або підвищений вміст цінних компонентів), міць рослини (наприклад, підвищений ріст рослини і/або більш зелене листя («ефект позеленіння»)), якість (наприклад, підвищений вміст або склад визначених компонентів) і стійкість до абіотичного і/або біотичного стресу. Наведені вище індикатори для одного стану життєздатності рослини можуть бути взаємопов'язаними або можуть випливати один з іншого.
Сполуки формули | можуть знаходитися в різних кристалічних модифікаціях, біологічна 60 активність яких може відрізнятися. Вони рівним чином є об'єктом даного винаходу
Сполуки І застосовують як такі або у вигляді композицій шляхом обробки шкідливих грибів або що підлягають захисту від ураження грибами рослин, рослинних матеріалів для розмноження, таких як насіння, грунт, поверхонь, матеріалів або приміщень Ффунгіцидно ефективною кількістю активних речовин. Застосування можна здійснювати як перед, так і після інфікування грибами рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як, насіння, грунту, поверхонь, матеріалів або приміщень.
Матеріали для розмноження рослин можуть бути оброблені сполуками | як такими або композицією, яка містить щонайменше одну сполуку | профілактично або під час або до висаджування або пересаджування.
Винахід також відноситься до агрохімічних композиції, які містять допоміжну речовину й щонайменше одну сполуку І відповідно до винаходу.
Агрохімічна композиція містить Ффунгіцидно ефективну кількість сполуки 1!. Поняття «ефективна кількість» означає кількість композиції або сполук І, яка є достатньою для боротьби зі шкідливими грибами на культурних рослинах або для захисту матеріалів і яка не наносить суттєвої шкоди оброблюваним рослинам. Така кількість може варіюватися в широкому діапазоні й залежить від багатьох факторів, таких як, наприклад, вид гриба, з якими ведуть боротьбу, відповідна оброблювана культурна рослина або матеріал, кліматичні умови і конкретна застосовувана сполука І.
Сполуки І, їх М-оксиди і солі можуть бути переведені в звичайні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, тонкі порошки, порошки, пасти, гранули, спресовані вироби, капсули і їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії (наприклад, 5С,
ОО, Е5), здатні до емульгування концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО,
Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки (наприклад, МУР, ЗР, МУЗ, ОР, 05), пресовані вироби (наприклад, ВЕ, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, МУС, 50, ОК, ЕГО, об, Мо), інсектицидні вироби (наприклад, ІМ), а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, такого як насіння (наприклад, СЕ). Ці й інші типи композицій визначені в "Сагаіюдцие ої резіїсіде Тогтиїайноп їурез апа іпіегпайопаї содіпд зузіет ", Тесппіса! Моподгарі Мо. 2, 6-е видання травень 2008, Стор Ге Іпіегпайопаї|.
Композиції одержують відомим чином, як описано у МоПеї апа Сгибе-тапп,
ЕогтиїЇасноп їесппоІоду, УмМіеу МСН, Умеіппеійт, 2001; або Кпом/е5, Мем аемеІортепів іп стор ргоїесіоп ргодисі Тоттиїайоп, Адгом Керогі5 05243, ТЕ Іптогта, Лондон, 2005.
Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергатори, емульгатори, змочувальні агенти, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, речовини що покращують адгезію, загусники, зволожувачі, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, агенти, що покращують сумісність, бактерициди, антифризи, антиспінювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості й зв'язувальні речовини.
Придатними розчинниками й рідкими носіями є вода й органічні розчинники, такі як фракції мінеральних олій від середньої до високої точок кипіння, такі, як гас, дизельна олива; олії рослинного або олії тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад циклогексанон; складні ефіри, наприклад лактати, карбонати, складні ефіри кислоти жирного ряду, гамма-бутиролактон; кислоти жирного ряду; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; і їх суміші.
Придатні тверді носії або наповнювачі представляють собою мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, болюс, льос, глини, доломіт, діатомова земля, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкарлупи і їх суміші.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неійоногенні й амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можна застосовувати як емульгатор, диспергатор, солюбілізатор, змочувальний агент, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд або ад'ювант. Приклади поверхнево-активних речовин наведені в МеСиіспеоп'5, том 1: Етиї5йег5 5 Оеїегдепі5, МеСишспеоп'5 Оігесіогіе5, Сіеп КосК, США, 2008 (Міжнародне вид. або Північноамериканське вид.).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є лужні, лужноземельні або бо амонієві солі сульфонатів, сульфатів, фосфатів, карбоксилатів і їх суміші. Прикладами сульфонатів є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа-олефінові сульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати кислот жирного ряду і олій, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і олій, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфатів. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксилований спирт або етоксилати алкілфенолу.
Придатними неіоногенними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди кислот жирного ряду, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево-активні речовини і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є сполуки, такі як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, кислоти жирного ряду або ефіри жирних кислот, які були алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 еквівалентів. Для алкоксилування може використовуватися етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М- заміщених амідів кислот жирного ряду є глюкаміди кислот жирного ряду або алканоламіди кислот жирного ряду. Прикладами складних ефірів є ефіри кислот жирного ряду, складні ефіри гліцерину або моногліцериди. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукру є сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілові спирти або вінілацетат.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад четвертинні амонієві сполуки з однією або двома гідрофобними групами або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетаїни й імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок- полімери типу А-В або А-В-А, що містять блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду або типу А-В-С, що містять алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є лужні солі поліакрилової кислоти або полікислотні гребінчасті полімери. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатними ад'ювантами є сполуки, які самі мають дуже незначну або навіть не мають пестицидної активності, й які покращують біологічну ефективність цільових сполук І.
Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні олії й інші допоміжні речовини. Додаткові приклади наведені у Кпоу/ез5, Адіимапіх5 апа адайіме5, Адгом/ Керогів 05256, Т8Е Іптогта ОК, 2006, глава 5.
Придатними загусниками Є полісахариди (наприклад, ксантанова смола, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічні модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.
Придатними бактерицидами є бронопол і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.
Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Придатними антиспінювачами є силікони, довголанцюгові спирти і солі кислот жирного ряду.
Придатними барвниками (наприклад, червоного, синього або зеленого кольору) є пігменти з низькою розчинністю у воді й водорозчинні барвні речовини. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) і органічні барвники (наприклад, алізаринові, азо- і фталоціанінові барвники).
Придатними речовинами для підвищення клейкості або зв'язувальними речовинами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски і прості ефіри целюлози.
Прикладами типів композицій і їх одержання є:
І) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І ї 5-15 мас. 956 змочувального агента (наприклад, алкоксилатів спирту) розчиняють в воді і/або у водорозчинному розчиннику (наприклад, спиртах) до 100 мас. 95. При розведенні з водою активна речовина розчиняється.
ІЇ) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 5-25 мас. 956 9о сполуки І ії 1-10 мас. 96 диспергатора (наприклад, полівінілпіролідону) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексаноні) до 100 мас. 95. При розведенні з водою одержують дисперсію.
І) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І ї 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат бо кальцію й етоксилат рицинової олії) розчиняють в нерозчинному у воді органічному розчиннику
(наприклад, ароматичний вуглеводень) до 100 мас. 95. При розведенні з водою одержують емульсію.
ІМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. 95 сполуки І ії 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію й етоксилат рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 9о нерозчинного в воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень). Цю суміш додають у воду до 100 мас. 95 за допомогою емульгувального пристрою і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні з водою одержують емульсію.
М) Суспензії (ЗС, 00, Е5)
В кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 20-60 мас. 96 сполуки І з додаванням 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію й етоксилату спирту), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанова смола) і води до 100 мас. 95. При розведені з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для композиції Е5 типу додають до 40 мас. 95 зв'язувальної речовини (наприклад, полівініловий спирт).
МІ) Здатні до диспергування у воді й водорозчинні гранули (М/С, 50) 50-80 мас. 95 сполуки | тонко подрібнюють при додаванні диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту) до 100 мас. 95 і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдорозрідженого шару) одержують здатні до диспергування у воді або водорозчинні гранули. При розведені з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.
МІ) Здатні до диспергування у воді й водорозчинні порошки (М/Р, БР, УУ5) 50-80 мас. 95 сполуки І перемелюють в роторно-статорному млин при додаванні 1-5 мас. 90 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-3 мас. 90 змочувальних агентів (наприклад, етоксилат спирту) і твердого носія (наприклад, силікагелю) до 100 мас. 95. При розведені з водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.
МІ) Гель (СУМУ, СЕ)
У кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 5-25 мас.
Зо до сполуки І при додаванні 3-10 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлози) і води до 100 мас. 95. При розведені з водою утворюється стабільна суспензія активної речовини.
ІЇХ) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 96 сполуки І додають до 5-30 мас. 9о суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламід жирної кислоти і циклогексанон), 10-25 мас. 95 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту і етоксилат арилфенолу), і води до 100 мас. 95. Цю суміш перемішують протягом 1 год., щоб спонтанно отримати термодинамічно стійку мікроемульсію.
Х) Мікрокапсули (С5)
Олійну фазу, що містить 5-50 мас. 90 сполуки І, 0-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), 2-15 мас. 905 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакрилова кислота і ди- або триакрилат) диспергують у водному розчині захисного о колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Радикальна полімеризація, ініційована радикальним ініціатором приводить до утворення полі(мет)акрилатних мікрокапсул. Альтернативно, олійну фазу, що містить 5-50 мас. 95 сполуки згідно з винаходом, 0-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичний вуглеводень), й ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметан-4,4"-діїзоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту).
Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіамін) приводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів до 1-10 мас. 95. Мас. 95 відноситься до загальної С5 композиції.
ХІ) Тонкі порошки (ОР, 05) 1-10 мас. 95 сполуки І тонко подрібнюють і ретельно перемішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсний каолін) до 100 мас. 95.
ХІЇ) Гранули (ОК, ГО) 0,5-30 мас. 95 сполуки І тонко подрібнюють і зв'язують з твердим носієм (наприклад, силікат) до 100 мас. 95. Грануляція досягається шляхом екструзії, розпилювального сушіння або псевдорозрідженого шару.
ХІІ) Рідини ультранизького об'єму (ОЇ) 1-50 мас. 9; сполуки І розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичний 60 вуглеводень) до 100 мас. 95.
Типи композицій від І) до ХІЇЇ) при необхідності можуть містити інші допоміжні речовини, такі як 0,1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 95 антифризів, 0,1-1 мас. 9о антиспінювачів і 0,1-1 мас. 95 барвників.
Як правило, агрохімічні композиції містять між 0,01 і 95 мас. 95, переважно між 0,1 і 90 мас.
Фо, і зокрема між 0,5 і 75 мас. 95 активної речовини. Активні речовини застосовують з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (за спектром ЯМР).
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, особливо насіння, звичайно застосовують розчини для обробки насіння (15), суспоемульсії (ЗЕ), рідкі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні до диспергування в воді порошки для суспензійної обробки (МУ/У5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні до емульгування концентрати (ЕС) ї гелі (СЕ). Відповідні композиції після від двох- до десятикратного розведення, дають концентрації активної речовини від 0,01 до 60 мас. 95, переважно від 0,1 до 40 мас. 95 в готових до застосування препаратах. Застосування може здійснюватися як перед, так і під час посіву.
Способи застосування сполуки І і відповідно її композицій на матеріал для розмноження рослин, зокрема насіння, охоплюють обволікання, покриття, дражування, обпилення, просочування і способи внесення в борозну матеріалу для розмноження. Переважно сполуку І або відповідно її композиції наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, що не викликається проростання, наприклад, шляхом протравлювання насіння, дражування, покриття і обпилення.
Якщо застосовують для захисту рослин, то кількість застосовних активних речовин залежно від виду бажаного ефекту складає від 0,001 г до 2 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,05 до 0,9 кг на га, і зокрема від 0,1 до 0,75 кг на га.
При обробці матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, обпиленням, покриттям або просочуванням насіння необхідні кількості діючої речовини складають від 0,1 до 10 кг діючих речовин на 100 кг насіння, зокрема від 0,1 до 1000 г, переважно від 1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г і найбільш переважно від 5 до 100 г, на 100 кілограмів матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння).
Якщо застосовують для захисту матеріалів або продуктів, що зберігають, то кількість застосовної активної речовини залежить від виду галузі застосування і від бажаного ефекту.
Звичайно кількості, застосовні для захисту матеріалів, складають, наприклад, від 0,001 г до 2 кг,
Зо переважно від 0,005 г до 1 кг активних речовин на метр кубічний оброблюваного матеріалу.
До активних речовин або до композицій, що їх містять можуть бути додані різні типи олій, змочувальні агенти, ад'юванти, добрива або поживні мікроелементи, й інші пестициди (наприклад, гербіциди, інсектициди, фунгіциди, регулятори росту, сафенери, біопестициди) у вигляді преміксу або при необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (суміш в баку). Такі агенти можна змішувати з композиціями відповідно до винаходу у ваговому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1.
Як правило, пестицид представляє собою хімічний або біологічний засіб (такий як пестицидна активна речовина, сполука, композиція, вірус, бактерія, антимікробний або дезінфекційний засіб), який внаслідок його впливу відлякує, робить недієздатним, вбиває або по-іншому знешкоджує шкідників. До цільових шкідників відносять комах, патогени рослин, бур'яни, молюсків, птахів, ссавців, рибу, нематод (круглих черв'яків) і мікроби, які руйнують майно, завдають шкоди, розповсюджують хвороби або є переносниками захворювань. Термін "пестициди" також охоплює регулятори росту рослин, які змінюють очікувану швидкість росту, цвітіння або репродукції рослин; дефоліанти, які визивають опадання листя або іншої листви в рослини, як правило, для полегшення збирання врожаю; десиканти, які сприяють висиханню живих тканин, таких як небажані верхівки рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослин з метою захисту від деяких шкідників; сафенери, які знижують небажану гербіцидну дію пестицидів на сільськогосподарські рослини; і стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, наприклад, щоб збільшити ріст рослини, біомасу, врожай або будь-який інший параметр якості продуктів сільськогосподарської рослини, які придатні для збирання.
Біопестициди були визначені як форма пестицидів на основі мікроорганізмів (бактерій, грибів, вірусів, нематод тощо) або природних продуктів (такі сполуки, як метаболіти, білки або екстракти з біологічних або інших природних джерел) (Ш.5.
Епмігоптепіа! Ргоїесіїоп Адепсу: пИр://лмимм.ера.дом/ревіїсідевз/ріоревіісідев/).
Типово біопестициди створюють шляхом вирощування й концентрації наявних в природі організмів і/або їх метаболітів, включаючи бактерії та інші мікроби, гриби, віруси, нематоди, білки тощо. Біопестициди підрозділяють на два основних класи, мікробні й біохімічні пестициди: 60 (1) Мікробні пестициди складаються з бактерій, грибів або вірусів (і часто охоплюють метаболіти, які виробляють бактерії та гриби). Ентомопатогенних нематод також класифікують як мікробні пестициди, навіть якщо вони є багатоклітинними. (2) Біохімічні пестициди являють собою речовини, що зустрічаються в природі, які здатні боротися зі шкідниками або забезпечують інші застосування для захисту культурних рослин, як визначено нижче, але вони є відносно нетоксичними для ссавців.
Як правило, користувач застосовує композицію відповідно до винаходу з пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, баку для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Звичайно агрохімічну композицію розводять водою, буфером і/або іншими допоміжними засобами до бажаної концентрації застосування, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до винаходу. Звичайно застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до 400 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.
Згідно з одним варіантом здійснення окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної композиції можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування або будь-якому іншому вигляді посудини, використовуваної для застосування (наприклад, барабани для протравлювання насіння, обладнання для дражування насіння, ранцевий обприскувач) і, крім того, при необхідності, можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Якщо частиною такого набору є живі мікроорганізми, такі як пестициди з груп 11), 1 3) і
І 5), то слід враховувати, що вибір і кількості компонентів (наприклад, хімічних пестицидів) й інших допоміжних засобів не повинні впливати на життєздатність мікробних пестицидів в змішаній користувачем композиції. Особливо для бактерицидів і розчинників необхідно прийняти до розрахунку сумісність з відповідним мікробним пестицидом.
Відповідно, одним варіантом здійснення відповідно до винаходу є набір для приготування прийнятної пестицидної композиції, набір містить а) композицію, що містить компонент 1), визначений в даному описі й щонайменше одну допоміжну речовину; і б) композицію, що містить компонент 2), визначений в даному описі й щонайменше одну допоміжну речовину; і за вибором в) композицію, що містить щонайменше одну допоміжну
Зо речовину і при необхідності інший діючий компонент 3), визначений в даній заявці.
Змішування сполук І або композицій, що їх містять у формі застосування у вигляді фунгіцидів з іншими фунгіцидами у більшості випадків приводить до розширення фунгіцидного спектра одержаної активності або до запобігання розвитку стійкості до фунгіцидів. Крім того, в деяких випадках одержують синергетичні ефекти.
Наведений нижче перелік пестицидів ІЇ (наприклад, пестицидно активних речовин і біопестицидів), разом з якими можна застосовувати сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежує його:
А) Інгібітори дихання - Інгібітори комплексу ПШ в Оо ділянці (наприклад, стробілурини): азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.53, фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9)3, мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2- (2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксиіміно-М- метил-ацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-ЛА-(2-(1,4-диметил-5-феніл-піразол-3- іл)уоксилметил|феніл|-М-метокси-карбамат (А.1.22), 1-(З-хлор-2-((1-(4-хлорфеніл)-1 Н- піразол-3-іл|!оЯксиметил|феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.23), 1-ІЗ3-бром-2-((1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|Інксиметил|феніл|-4-метил-тетразол-5-он /(А.1.24), 1-(2-(Ц1-(4- хлорфеніл)піразол-3-іл|Інксиметил|-З3-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.25), 1-(2- (1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|Іиксиметил|-3-фтор-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.26), 1-(2-Ц1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-3-іл|Іиксиметил|-З3-фтор-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.27), 1-(2-((4-(4-хлорфеніл)тіазол-2-іл|!оксиметил|-3-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5- он (А.1.28), 1-(З-хлор-2-Ц4-(п-толіл)тіазол-2-іл|!іоксиметил|феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.29), 1-(З-циклопропіл-2-(2-метил-4-(1-метилпіразол-3-іл)уфенокси|метиліфеніл|-4- метил-тетразол-5-он (А.1.30), 1-ІЗ-(дифторметокси)-2-Ц2-метил-4-(1-метилпіразол-3- іл)уфенокси|метилі|феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.31), 1-метил-4-ІЗ-метил-2-Ц2-метил- 4-(1-метилпіразол-3-іл)уфенокси|метил|феніл|тетразол-5-он (А.1.32), 1-метил-4-І|ІЗ-метил- бо 2-((1-ІЗ-«(трифторметил)феніл|-етиліденаміно|оксиметил|феніл|тетразол-5-он (А.1.33),
(242 БЕ)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|Іокси-2-метоксиіміно-М,З-диметил-пент-3-енамід (А.1.34),.(2А2БЕ)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|Іокси-2-метоксиіміно-М,З-диметил-пент-3- енамід (А.1.35), (22БЕ)-5-(І1-(4-хлор-2-фтор-феніл)піразол-З-іл|окси-2-метоксиїіміно-Л,3- диметил-пент-3-енамід (А.1.36); - інгібітори комплексу ПП в с; ділянці: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), ((35,65,7 8,88)-8-бензил-3-|(З-ацетокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-6б-метил-4,9- діоксо-1,5-діоксонан-7-іл|-2-метилпропаноат (А.2.3), ((35,65,7К,8К)-8-бензил-3-|(3- (ацетоксиметокси)-4-метокси-піридин-2-карбоніліаміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5- діоксонан-7-іл|-2-метилпропаноат (А.2.4), ((35,65,7К,8Е)-8-бензил-3-|(3- ізобутоксикарбонілокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-б-метил-4,9-діоксо-1,5- діоксонан-7-ілі 2-метилпропаноат (А.2.5), ((35,65,7К,8К)-8-бензил-3-|(3-(1,3- бензодіоксол-5-ілметокси)-4-метокси-піридин-2-карбоніліаміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5- діоксонан-7-іл| 2-метилпропаноат (А.2.6); (35,65,7К,8К)-3-((З-гідрокси-4-метокси-2- піридиніл)карбоніл|аміно|-6-метил-4,9-діоксо-8-(фенілметил)-1,5-діоксонан-7-іл 2- метилпропаноат (А.2.7), (35,65,7К,8К)-8-бензил-3-ІЗ-Кізобутирилокси)метокси |-4- метоксипіколінамідо|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-ілу ізобутират (А.2.8); - інгібітори комплексу І (наприклад, карбоксаміди): беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.5), фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.14), пентіопірад (А.3.15), седаксан (А.3.16), теклофталам (А.3.17), тифлузамід (А.3.18), М-(4-трифторметилтіобіфеніл-2-іл)-3- дифторметил-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід (А.3.19), М-(2-(1,3,3-триметил-бутил)- феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1 Н-піразол-4-карбоксамід (А.3.20), 3-(дифторметил)-1-метил-
М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.21), 3-(трифторметил)-1-метил-
М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.22), 1,3-диметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.23), 3-(трифторметил)-1,5-диметил-М- (1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.24), 1,3,5-триметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.25),. М-(7-фтор-1,1,3-триметиліндан-4-іл)-
Зо 1,3-диметил-піразол-4-карбоксамід (А.3.26), М-(2-(2,4-дихлорфеніл)-2-метокси-1-метил- етилІ-3-(дифторметил)-1-метил-піразол-4-карбоксамід (А.3.27); - інші інгібітори дихання (наприклад, комплексу !, роз'єднувальні агенти): дифлуметорим (А.4.1), (5,8-дифторхіназолін-4-іл)-(2-(2-фтор-4-(4--рифторметилпіридин- 2-ілокси)-феніл|-етил)-амін (А.4.2); похідні нітрофенілу: бінапакрил (А.4.3), динобутон (А.4.4), динокап (А.4.5), флуазинам (А.4.6); феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, такі як фентинацетат (А.4.86), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметокрадин (А.4.11); і силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стерину (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази (фунгіциди ІДМ): триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (8.1.2), бромуконазол (В.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9), флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (8.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (8.1.18), окспоконазол (В.1.19)у, паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (8.1.25), тетраконазол (8.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), 1-(лен(25;3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)-оксиранілметил!/|-5- тіоціанато-1 Н-(1,2,4)триазоло (В.1.31), 2-Ілек(25;3 Н)-3- (2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)-оксиранілметил/|-2Н-(1,2,4|Ігриазол-З3-тіол (В.1.32), 2- (д-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл/|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пентан-2-ол (8.1.33), 1-(4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол (8.1.34), /2-(4--4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (8.1.35), 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенілід|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (В.1.36), 2-
І4-(4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|-З3-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (8.1.37),. 2-І4--4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл|)|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол (8.1.38), 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (8.1.39),. 2-І4--4-хлорфенокси)-2-(трифторметил)феніл!|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пентан-2-ол (8.1.40), 2-І(4--4-фторфенокси)-2-(трифторметил)феніл|)|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол (8.1.41), 2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)феніл/|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)пент-3З-ин-2-ол (В.1.51); бо імідазоли: імазаліл (8В.1.42), пефуразоат (8.1.43), прохлораз (В8.1.44), трифлумізол
(8.1.45); піримідини, піридини і піперазини: фенаримол (В.1.46), нуаримол (В.1.47), пірифенокс (8.1.48), трифорин (8.1.49), ІЗ-(4-хлор-2-фтор-феніл)-5-(2,4- дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (В.1.50); - Інгібітори дельта-14- редуктази: алдиморф (В.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (В.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (8.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); - Інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламіди або фунгіциди ациламінокислоти: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (С.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (мефеноксам, С.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (С.1.7); - інші: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (0.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4-амін (С.2.6), 5- фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7);
О) Інгібітори поділу клітин і цитоскелету - інгібітори тубуліну, такі як бензімідазоли, тіофанати: беноміл (01.1), карбендазим (01.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (01.4), тіофанат-метил (01.5); триазолопіримідини: 5-хлор-7-(4- метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-
І1,2,4триазоло|1,5-а|піримідин (01.6); - інші інгібітори поділу клітин: діетофенкарб (02.1), етабоксам (02.2), пенцикурон (02.3), флупіколід (02.4), зоксамід (02.5), метрафенон (02.6), піріофенон (02.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків - інгібітори синтезу метіоніну (анілінопіримідини): ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); - інгібітори синтезу білків: бластицидин-З (Е.2.1), казугаміцин (Е.2.2), гідрохлорид- гідрат казугаміцину (Е.2.3), милдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6), поліоксин (Е.2.7), валідаміцин А (Е.2.8);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - Інгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторімід (Е.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон
Зо (Б.1.3), вінклозолін (Е.1.4), фенпіклоніл (Е.1.5), флудіоксоніл (Р.1.6); - Інгібітори С білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу - Інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан (0.1.4); - перекисного окиснення ліпідів: диклоран (0.2.1), квінтозен (0.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (5.2.5), хлорнеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - біосинтезу фосфоліпідів і відкладання клітинної оболонки: диметоморф (0.3.1), флуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (0.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (0.3.7) і (4-фторфеніл)овий ефір М-(1-(1-(4-ціано- феніл)етансульфоніл)-бут-2-іл)укарбамінової кислоти (0.3.8); - сполуки, що ушкоджують проникність клітинної мембрани і жирних кислот: пропамокарб (0.4.1); - інгібітори гідролази амідів жирних кислот: оксатіапіпролін (0.5.1), 2-13-(2-(1-1І3,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-іл|Ііацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2- оксазол-5-ілуфенілметансульфонат (5.5.2), 2-13-(2-(1-13,5-бісі(дифторметил)-1Н-піразол- 1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-іл)-3- хлорфенілметансульфонат (0.5.3);
Н) Інгібітори з багатобічною дією - неорганічні діючі речовини: бордоська суміш (Н.1.1), ацетат міді (Н.1.2), гідроксид міді (Н.1.3), оксихлорид міді (Н.1.4), основний сульфат міді (Н.1.5), сірка (Н.1.6); - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки (наприклад, фталіміди, сульфаміди, хлорнітрили): анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.86), пентахлорфенол (Н.3.9) ії його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11), М-(4-хлор-2-нітро-феніл)-М- етил-4-метил-бензолсульфонамід (Н.3.12); - гуанідини й інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат бо (Н.4.7), іміноктадин-трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н,5Н-
І1,4|Їдитиіно|2,3-с:5,6-с|дипірол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (І.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин - ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол ().1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9У.1.53; фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота й її солі (9.1.8), бікарбонат калію або натрію (9.1.9);
К) Невідомого механізму дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цифлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.5), дебакарб (К.1.6), дикломезин (К.1.7), дифензокват (К.1.8), дифензокват- метилсульфат (К.1.9), дифеніламін (К.1.10), фенпіразамін (К.1.11), флуметовер (К.1.12), флусульфамід (К.1.13), флутіанил (К.1.14), метасульфокарб (К.1.15), нітрапірин (К.1.16), нітротал-ізопропіл (К.1.18), оксатіапіпролін (К.1.19)у, толпрокарб (К.1.20), оксин-мідь (К.1.21), проквіназид (К.1.22), тебуфлоквін (К.1.23), теклофталам (К.1.24), триазоксид (К.1.25), 2-бутокси-6-йод-З-пропілхромен-4-он (К.1.26), 2-ІЗ,5-біс(ідифторметил)-1 Н- піразол-1-іл|-1-І4-(4-15-(2-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3- тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанон (К.1.27), 2-ІЗ,5-бис(дифторметил)-1Н-піразол-1 -іл(|-1-(4- (4-15-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл)-1,3-тіазол-2- іл)упіперидин-1-іл|Ііетанон (К.1.28), 2-ІЗ,5-бис(дифторметил)-1Н-піразол-1-іліІ-1-(4-(4-(5-(2- хлор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин- 1-іл|Істанон (К.1.29), М-(циклопропілметоксиіміно-(б-дифтор-метокси-2,3-дифтор-феніл)- метил)-2-феніл ацетамід (К.1.30), М'-(4--(4-хлор-З3-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил- феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31), М'-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5- диметил-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32), М'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'-(5- дифторметил-2-метил-4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М- метилформамідин (К.1.34), б-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметил-хінолін-4-іловий ефір
Зо метокси-оцтової кислоти (К.1.35), 3-(5-(4-метилфеніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|- піридин (К.1.36), 3-(5-(4-хлор-феніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (піризоксазол) (К.1.37), амід М-(б-метокси-піридин-3-іл) циклопропанкарбонової кислоти (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)-2-метил-1 Н-бензоіїмідазол (К.1.39), 2- (4-хлор-феніл)-М-(4-(3,4-диметокси-феніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілокси-ацетамід, етил-(72)-3-аміно-2-ціано-3-феніл-проп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс (К.1.41), пентил
М-І6-ІФК2)-(1-метилтетразол-5-іл)у-феніл-метилен|аміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат (К.1.42),.. 2-(2-К7,8-дифтор-2-метил-3-хинолил)окси|-6-фтор-феніл|Іпропан-2-ол (К.1.43), 2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-З-хинолил)окси|феніл|Іпропан-2-ол (К.1.44), 3-(5-фтор- 3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін (К.1.45), 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил- 3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін (К.1.46), 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4- дигідроізохінолін-1-іл)хінолін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(З-хиноліл)-З3Н-1,4- бензоксазепін (К.1.48);
М) Регулятори росту абсцизова кислота (М.1.1), амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин, брасинолід, бутралін, хлормекват (хлормекват хлорид), холінхлорид, цикланілід, дамінозид, дикелугак, диметипін, 2,6-диметилпуридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват, мепікватхлорид, нафталіноцтова кислота, М-6-бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон (прогексадіон-кальцій), прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутил фосфортритіоат, 2,3,5-три- йодбензойна кислота, тринексапак-етил і уніконазол;
М) Гербіциди - ацетаміди: ацетохлор (М.1.1), алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід (М.1.2), флуфенацет (М.1.3), мефенацет (М.1.4), метолахлор (М.1.5)3, метазахлор (М.1.6), напропамід, напропанілід, петоксамід, претилахлор, пропахлор, тенілхлор; - похідні амінокислот: біланафос, гліфосат (М.2.1), глуфосинат (М.2.2), сульфосат (М.2.3); - арилоксифеноксипропіонати: клодинафоп (М.3.1), цигалофоп-бутил, феноксапроп (М.3.2), флуазифоп (М.3.3), галоксифоп (М.3.4), метаміфоп, пропаквізафоп, квізалофоп, бо квізалофоп-Р-тефурил;
- Біпіридили: дикват, паракват (М.4.1); - (тіо)укарбамати: азулам, бутилат, карбетамід, десмедифам, димепіперат, ептам (ЕРТС), еспрокарб, молінат, орбенкарб, фенмедіфам (М.5.1), просульфокарб, пірибутикарб, тіобенкарб, триалат; - циклогександіони: бутроксидим, клетодим (М.6.1), циклоксидим /(М.6.2), профоксидим (М.6.3), сетоксидим (ММ.6.4), тепралоксидим (М.6.5), тралкоксидим; - динітроаніліни: бенфлуралін, еталфлуралін, оризалін, пендиметалін (М.7.1), продіамін (М.7.2), трифлуралін (М.7.3); - прості дифенілові ефіри: ацифлуорфен (М.8.1), аклоніфен, біфенокс, диклофоп, етоксифен, фомезафен, лактофен, оксифлуорфен; - гідроксибензонітрили: бромоксиніл (М.9.1), дихлобеніл, іоксиніл; - імідазолінони: імазаметабенз, імазамокс (М.10.1), імазапік (М.10.2), імазапір (М.10.3), імазаквін (М.10.4), імазетапір (М.10.5); - феноксиоцтові кислоти: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота (2,4-0) (М.11.1), 2,4-О8В, дихлорпроп, МСРА, МСРА-тіоетил, МСРВ, мекопроп; - піразини: хлоридазон (М.11.1), флуфенпір-етил, флутіацет, норфлуразон, піридат; - піридини: амінопіралід, клопіралід (М.12.1), дифлуфенікан, дитіопір, флуридон, флуроксипір (М.12.2), піклорам (М.12.3), піколінафен (М.12.4), тіазопір; - сульфонілсечовини: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон (М.13.1), хлоримурон-етил (М.13.2), хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон (М.13.3), етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, імазосульфурон, йодсульфурон (М.13.4), мезосульфурон (М.13.5), метазосульфурон, метсульфурон-метил (М.13.6), нікосульфурон (М.13.7), оксасульфурон, примісульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон (М.13.8), сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон (М.13.9), тритосульфурон, 1-((2-хлор-6-пропіл-імідазо|1,2-б|Іпіридазин-3-іл)усульфоніл)-3- (4,6-диметокси-піримідин-2-іл)сечовина; - триазини: аметрин, атразин (М.14.1), ціаназин, диметаметрин, етіозин, гексазинон
Зо (М.14.2), метамітрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам; - сечовини: хлортолурон, даїмурон, діурон (М.15.1), флуометурон, ізопротурон, лінурон, метабензтіазурон, тебутіурон; - інші інгібітори ацетолактатсинтази: біспірибак-натрій, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам (М.16.1), флукарбазон, флуметсулам, метосулам, ортосульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірифталід, пирімінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піроксасульфон (М.16.2), пірокссулам; - інші: амікарбазон, амінотриазол, анілофос, бефлубутамід, беназолін, бенкарбазон, бенфлурезат, бензофенап, бентазон (М.17.1), бензобіциклон, біциклопірон, бромацил, бромобутид, бутафенацил, бутаміфос, кафенстрол, карфентразон, цинідон-етил (М.17.2), хлортал, цинметилін (М.17.3), кломазон (М.17.4), кумілурон, ципросульфамід, дикамба (М.17.5), дифензокват, дифлуфензопір (М.17.6), ЮОгесн5іІета топосегав, ендотал, етофумезат, етобензанід, феноксасульфон, фентразамід, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флупоксам, флурохлоридон, флуртамон, інданофан, ізоксабен, ізоксафлутол, ленацил, пропаніл, пропізамід, квінклорак (М.17.7), квінмерак (М.17.8), мезотрион (М.17.9)у, метиларсонова кислота, напталам, оксадіаргіл, оксадіазон, оксазикломефон, пентоксазон, піноксаден, піраклоніл, пірафлуфен-етил, пірасульфотол, піразоксифен, піразолінат, квінокламін, сафлуфенацил (М.17.10), сулькотрион (М.17.11), сульфентразон, тербацил, тефурилтрион, темботрион, тієнкарбазон, топрамезон (М.17.12), етиловий ефір (3-(2-хлор-4-фтор-5-(З-метил-2,6-діоксо-4-трифторметил-3,6- дигідро-2Н-піримідин-1-іл)у-фенокси|-піридин-2-илокси)-оцтової кислоти, метиловий ефір б-аміно-5-хлор-2-циклопропіл-піримідин-4-карбоновой кислоти, б-хлор-3-(2-циклопропіл- б-метилфенокси)піридазин-4-ол, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлорфеніл)-5-фторпіридин-2- карбонова кислота, метиловий ефір 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3- метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і метиловий ефір 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-
З-диметиламіно-2-фторфеніл)піридин-2-карбонової кислоти;
О) Інсектициди - органо(тіо)фосфати: ацефат (0.1.1), азаметифос (0.1.2), азинфос-метил (0.1.3), бо хлорпірифос (0.1.4), хлорпірифос-метил (0.1.5), хлорфенвінфос (0.1.6), діазинон
(0.1.7), дихлорвос (0.1.8), дикротофос (0.1.9), диметоат (0.1.10), дисульфотон (0.1.11), етіон (0.1.12), фенітротіон (0.1.13), фентіон (0.1.14), ізоксатіон (0.1.15), малатіон (О0.1.16), метамідофос (0.1.17), метидатіон (0.1.18), метил-паратіон (0.1.19), мевінфос (О0.1.20), монокротофос (0.1.21), оксидеметон-метил (0.1.22), параоксон (0.1.23), паратіон (0.1.24), фентоат (0.1.25), фозалон (0.1.26), фосмет (0.1.27), фосфамідон (О0.1.28), форат (0.1.29), фоксим (0.1.30), піриміфос-метил (0.1.31), профенофос (0.1.32), протіофос (0.1.33), сульпрофос (0.1.34), тетрахлорвінфос (0.1.35), тербуфос (0.1.36), триазофос (0.1.37), трихлорфон (0.1.38); - карбамати: аланікарб (0.2.1), алдикарб (0.2.2), бендіокарб (0.2.3), бенфуракарб (0.2.4), карбарил (0.2.53, карбофуран (0.2.6), карбосульфан (0.2.7), феноксикарб (0.2.8), фуратіокарб (0.2.9), метіокарб (0.2.10), метоміл (0.2.11), оксаміл (0.2.12), піримікарб (0.2.13), пропоксур (0.2.14), тіодикарб (0.2.15), триазамат (0.2.16); - піретроїди: алетрин (0.3.1), біфентрин (0.3.2), цифлутрин (0.3.3), цигалотрин (0.3.4), цифенотрин (0.3.5), циперметрин (0.3.6), альфа-циперметрин (0.3.7), бета- циперметрин (0.3.8), зета-циперметрин (0.3.9), дельтаметрин (0.3.10), есфенвалерат (О0.3.11), етофенпрокс (0.3.11), фенпропатрин (0.3.12), фенвалерат (0.3.13), іміпротрин (0.3.14), лямбда-цигалотрин (0.3.15), перметрин (0.3.16), пралетрин (0.3.17), піретрин і п (0.3.18), ресметрин (0.3.19у, силафлуофен (0.3.20), тау-флувалінат (0.3.21), тефлутрин (0.3.22), тетраметрин (0.3.23), тралометрин (0.3.24), трансфлутрин (0.3.25), профлутрин (0.3.26), диметофлутрин (0.3.27); - регулятори росту комах: а) інгібітори синтезу хітину: бензоїлсечовини: хлорфлуазурон (0.4.1), цирамазин (0.4.2), дифлубензурон (0.4.3), флуциклоксурон (0.4.4), флуфеноксурон (0.4.5), гексафлумурон (0.4.6), луфенурон (0.4.7), новалурон (0.4.8), терлубензурон (0.4.9), трифлумурон (0.4.10); бупрофезин (0.4.11), диофенолан (0.4.12), гекситіазокс (0.4.13), етоксазол (0.4.14), клофентазин (0.4.15); б) антагоністи екдизону: галофенозид (0.4.16), метоксифенозид (0.4.17), тебуфенозид (0.4.18), азадирахтин (0.4.19); в) ювеноїди: пірипроксифен (0.4.20), метопрен (0.4.21), феноксикарб (0.4.22); г) інгібітори ліпідного біосинтезу: спіродиклофен (0.4.23), спіромезифен (0.4.24), спіротетрамат (0.4.24);
Зо - сполуки агоністи/антагоністи нікотинового рецептора: клотіанідин (0.5.1), динотефуран (0.5.2), флупірадифурон (0.5.3), імідаклоприд (0.5.4), тіаметоксам (0.5.5), нітенпірам (0.5.6), ацетаміприд (0.5.7), тіаклоприд (0.5.8), 1-2-хлор-тіазол-5-илметил)-2- нітріміно-3,5-диметил-|1,3,5)|гриазинан (0.5.9); - сполуки антагоністи ГАМК: ендосульфан (0.6.19, етипрол (0.6.2), фіпроніл (0.6.3), ваніліпрол (0.6.4), пірафлупрол (0.6.5), пірипрол (0.6.6), амід 5-аміно-1-(2,6-дихлор-4- метил-феніл)-4-сульфінамоїл-1 Н-піразол-3-тіокарбонової кислоти (0.6.7); - інсектициди макроциклічні лактони: абамектин (0.7.1), емамектин (0.7.2), мільбемектин (0.7.3), ліпемектин (0.7.4), спіносад (0.7.5), спінеторам (0.7.6); - інгібітори мітохондріальних ланцюгів переносу електронів (МЕТІ) | акарициди: феназаквін (0.8.1), піридабен (0.8.2), тебуфенпірад (0.8.3), толфенпірад (0.8.4), флуфенерим (0.8.5); - сполуки МЕТІ ЇЇ ї 1: ацеквіноцил (0.9.1), флуациприм (0.9.2), гідраметилнон (0.9.3); - Роз'єднувальні агенти: хлорфенапір (0.10.1); - інгібітори окиснювального фосфорилювання: цигексатин (0.11.1), діафентіурон (0.11.2), фенбутатин-оксид (0.11.3), пропаргіт (0.11.4); - сполуки, що руйнують линяння: кріомазин (0.12.1); - інгібітори оксидази змішаної функції: бутилат піперонілу (0.13.1); - блокатори натрієвих каналів: індоксакарб (0.14.1), метафлумізон (0.14.2); - інгібітори ріанодинового рецептора: хлорантраніліпрол (0.15.1), ціантраніліпрол (0.15.2), флубендіамід (0.15.3), М-(4,6-дихлор-2-Кдіетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїлі|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід (0.15.4);. М-(4-хлор-2-Кдіетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-6-метил- фенілі|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.5);. М-(4-хлор- 2-Кди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-6-метил-фенілі|-2-(З-хлор-2-піридил)-
Б-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід (0.15.6);. М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда- 4-сульфаніліден)укарбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід (0.15.7); М-(4,6-дихлор-2-Кдіетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|- феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(дифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.8); М-І(4,6- дибром-2-К((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїлі|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)- 60 Б-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід (00.15.93; М-(4-хлор-2-К(ди-2-пропіл-лямбда-4-
сульфаніліден)карбамоїл|-6-ціано-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-
З-карбоксамід (00.15.10); М-(4,6-дибром-2-((діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|- феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід (00.15.11); - інші: бенклотіаз (0.16.1), біфеназат (0.16.2), картап (0.16.3), флонікамід (0.16.4), піридаліл (0.16.5), піметрозин (0.16.6), сірка (0.16.7), тіоциклам (0.16.8), цієнопірафен (0.16.9у, флупіразофос (00.16.10), цифлуметофен (00.16.11), амідофлумет (0.16.12), іміціафос (00.16.13), бістрифлурон (00.16.14), пірифлуквіназон (00.16.15) й ефір 1,1'- (35,48,4ай,65,6а5, 128 12а5,1265)-4-І(2-циклопропілцетил)окси|метилі|- 1,3,4,4а,5,6,6а24,12,12а,12Б-декагідро-12-гідрокси-4,ба,12Б-триметил-11-оксо-9-(3- піридиніл)-2Н,11Н-нафтої|2,1-Б|піраноЇ3,4-е|піран-3,6-диїл|-циклопропаноцтової кислоти (0.16.16); тіоксазафен (00.16.17).
Активні речовини, зазначені як компонент 2, їх одержання і їх активність, наприклад, проти шкідливих грибів є відомими (див. пИр:/ЛлуУмлм.аїйапжоса.пеї/резвіїсідев/); ці речовини є комерційно доступними. Сполуки, описані номенклатурою ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також є відомими (див. Сап. У). Ріапі 5сі. 48(6), 587- 94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-
А428941; ЕР-А 532022; ЕР-А 1028125; ЕР-А 1035122; ЕР-А 1201648; ЕР-А 1122 244, ДР 2002316902; СЕ 19650197; СЕ 10021412; СЕ 102005009458; 005 3,296,272;
О53,325,503; МО 98/46608; УМО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; МО 00/29404;
МО 00/46148; МО 00/65913; УМО 01/54501; МО 01/56358; МО 02/22583; МО 02/40431;
МО 03/10149; М/О 03/11853; УМО 03/14103; МО 03/16286; МО 03/53145; МО 03/61388;
МО 03/66609; МО 03/74491; МО 04/49804; М/о 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689;
МО 05/123690; МО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; УМО 06/87325;
МО 06/87343; УМО 07/82098; МО 07/90624, МО 11/028657, УМО2012/168188, МО 2007/006670, МО 2011/77514; М/013/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, МО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009,
МО 13/024010 їі МО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833).
Крім того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, які містять суміш з щонайменше однієї сполуки | (компонент 1) і щонайменше однієї іншої активної
Зо речовини, придатної для захисту рослин, наприклад, вибраної з груп від А) до 0) (компонент 2), зокрема одного іншого фунгіциду, наприклад, одного або декількох фунгіцидів з груп від А) до К), як описано вище, і при необхідності одного прийнятного розчинника або твердого носія. Ці суміші представляють особливий інтерес, тому що багато з них при тій самій нормі витрати проявляють більш високі ступені ефективності відносно шкідливих грибів. Крім того, боротьба зі шкідливими грибами за допомогою суміші сполук І ії щонайменше одного фунгіциду з груп від А) до К), як описано вище, є більш ефективною, ніж пригнічення цих грибів за допомогою окремих сполук | або окремих фунгіцидів з груп від А) до К).
Шляхом застосування сполук І разом з щонайменше однією активною речовиною з груп від А) до ФО) може бути одержаний синергетичний ефект, тобто одержують більше ніж просте складання окремих ефектів (синергетичні суміші).
Це може бути одержано шляхом застосування сполук І і щонайменше однієї іншої активної речовини одночасно або разом (наприклад, як суміш в баку) або окремо, або послідовно, причому часовий інтервал між окремими застосуваннями вибирають так, щоб гарантувати, що активна речовина, застосовні першою, все ще знаходиться в місці дії в достатній кількості під час застосування іншої активної речовини (речовин).
Послідовність застосування не є визначальною для дії даного винаходу.
При застосуванні сполуки І і пестициду ІЇ послідовно часовий інтервал між обома застосуваннями може коливатися, наприклад, від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий діапазон в межах від 0,25 години до 30 днів, переважно від 0,5 години до 14 днів, особливо від 1Ї години до 7 днів або від 1,5 години до 5 днів, ще більш переважно від 2 годин до 1 дня.
В подвійних сумішах і композиціях відповідно до винаходу вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2), як правило, залежить від властивостей застосовних активних компонентів, як правило, воно знаходиться в межах від 1:100 до 1001, звичайно в межах від 1:50 до 50:1, переважно в межах від 1:20 до 20:1, більш переважно в межах від 1:10 до 10:11, ще більш переважно в межах від 1:4 до 4:1 і зокрема в межах від 1:2 до 2:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій, вагове 60 співвідношення компонента 1) і компонента 2), як правило, знаходиться в межах від
1000:1 до 1:1, часто в межах від 100: 1 до 1:11, звичайно в межах від 50:1 до 11, переважно в межах від 20:1 до 1:1, більш переважно в межах від 10:1 до 1:1, ще більш переважно в межах від 4: до 1:1 і зокрема в межах від 2:1 до 1:1.
Згідно з іншими варіантами здійснення бінарних сумішей і композицій, вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) як правило знаходиться в межах від 1:1 до 1:1000, часто в межах від 1:1 до 1:100, звичайно в межах від 1:1 до 1:50, переважно в межах від 1:1 до 1:20, більш переважно в межах від 1:1 до 1:10, ще більш переважно в межах від 1:1 до 1:4 і зокрема в межах від 1:1 до 1:2.
В потрійних сумішах, тобто композиціях відповідно до винаходу, що містять компонент 1) і компонент 2), і сполуку ПІ (компонент 3), вагове співвідношення компонента 1) і компонента 2) залежить від властивостей застосовних активних речовин, як правило, воно знаходиться в межах від 1:100 до 100:1, звичайно в межах від 1:50 до 50:11, переважно в межах від 1:20 до 20:1, більш переважно в межах від 1:10 до 10:1 їі зокрема в межах від 1:4 до 4:1, і вагове співвідношення компонента 1) і компонента 3) як правило, воно знаходиться в межах від 1:100 до 100:1, звичайно в межах від 1:50 до 50:11, переважно в межах від 1:20 до 20:1, більш переважно в межах від 1:10 до 10:1 їі зокрема в межах від 1:4 до 4:1.
Будь-які інші активні компоненти, у випадку необхідності, додають у співвідношенні від 20:1 до 1:20 до компонента 1).
Ці співвідношення також є прийнятними для сумішей відповідно до винаходу, застосовних для обробки насіння.
Якщо суміші, які містять мікробні пестициди, використовують в захисті сільськогосподарських культур, то норми внесення переважно варіюються від приблизно 1х105 до 5 х 1075 (або більш) КУО/га, переважно від приблизно 1 х 107 до приблизно 1 х 1071 КОЕ/га. У випадку (ентомопатогенних) нематод у вигляді мікробних пестицидів (наприклад, бїеілегттпета /еЛає), норми внесення переважно варіюються від приблизно 1 х 105 до 1 х 10!2 (або більш), більш переважно від 1 х 109 до 1 х 10", ще більш переважно від 5 х 109 до 1 х 109 особин (наприклад, у вигляді яєць, ювенільних особин або любих других живих стадій, переважно в ювенільній нестатевозрілій стадії) на га.
Зо Якщо суміші, які містять мікробні пестициди, використовують в обробці насіння, то норми внесення відносно матеріалу для розмноження рослин переважно варіюються від приблизно 1 х 105 до 1 х 1012 (або більш) КоОЕ/насіння. Переважно, концентрація складає приблизно від 1 х 1056 до приблизно 1 х 10" КОЕ/насіння. У випадку мікробних пестицидів ІЇ, норми внесення відносно матеріалу для розмноження також переважно варіюються від приблизно 71 х 107 до 1 х 1017 (або більш) КОЕ на 100 кг насіння, переважно від 1 х 109 до приблизно 1 х 10"! КОЕ на 100 кг насіння.
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи А), яка зокрема вибрана з (А.1.1), (А.1.4), (А.1.8), (А.1.9), (А.1.12), (А.1.13), (А.1.143, (А.1.17), (А.1.19), (А.1.21), (А.2.1), (А.2.2), (А.3.2), (А.3.3), (А.3.4), (А.3.7), (А.3.8), (А.3.9), (А.3.12), (А.3.14), (А.3.15), (А.3.16), (А.3.19), (А.3.20), (А.3.21), (А.3.22), (А.3.23), (А.3.24), (А.3.25), (А.3.26), (А.3.27); (А.4.5), (А.4.6), (А.4.8), (А.4.9), (А.4.11), (А.1.23), (А.1.24) і (А.1.25).
Перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи В), яка зокрема вибрана з (В.1.4), (8.1.5), диніконазол (В.1.6), (В.1.8), (8.1.10), (В.1.11), (8.1.12), (В.1.17), (8.1.18), (В.1.21), (8.1.22), (8.1.23), (8.1.25), (В.1.26), (8.1.27), (8.1.28), (8.1.29), уніконазол (В.1.31), (8.1.32), (В.1.33), (8.1.34), (В8.1.35), (8.1.36), (В.1.37), (8.1.38), (8.1.39), (8.1.40), (8.1.41), (8.1.42), (8.1.44), (8.1.46), (В.1.49) і (8.1.50; (8.2.2), (8.2.4), (8.2.5), (8.2.6), піпералін (В.2.7), (8.2.8); і (8.3.1).
Перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи С), яка зокрема вибрана з (С.1.4), С.1.5), (С.1.6), і (С.2.4).
Перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи 0), яка зокрема вибрана з (01.1), (01.2), (01.4), (01.5); (02.2), (02.4), (02.5), (02.6) і (02.7);
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи Е), яка зокрема вибрана з (Е.1.1), (Е.1.2), і (Е.1.3);
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи ЕР), яка зокрема вибрана з (Р.1.2), (Б.1.4), (Б.1.5), (Б.1.6) і (Б.2.1).
Перевагу також надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну бо активну речовину з групи б), яка зокрема вибрана з (0.3.1), (5.3.2), (5.3.3), (5.3.4),
(0.3.5), (5.3.6), (5.4.1) і (5.5.1).
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи Н), яка зокрема вибрана з (Н.1.2), (Н.1.3), оксихлорид міді (Н.1.4), (Н.1.5), (Н.1.6); (Н.2.2), (Н.2.5), (Н.2.7), (Н.3.2), (Н.3.3), (Н.3.4), (Н.3.5), (Н.3.6), (Н.3.12); (Н.4.2), (Н.4.6), дитіанон (Н.4.89) і (Н.4.10).
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи І), яка зокрема вибрана з (1.2.3) і (1.2.5).
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи У), яка зокрема вибрана з (9.1.1), (9.1.2), (9.1.3), (9.1.4), (9.1.6), (9.1.7), (9.1.8) ї (9.1.9).
Також перевагу надають сумішам, які містять як компонент 2) щонайменше одну активну речовину з групи К), яка зокрема вибрана з (К.1.4), (К.1.5), (К.1.8), (К.1.12), (К.1.14), (К.1.15), (К.1.19) і (К.1.22).
Відповідно, даний винахід, крім того, відноситься до композицій, які містять одну сполуку І (компонент 1) і один пестицид ЇЇ (компонент 2), причому пестицид ЇЇ вибраний з колонки "Спол. 2" рядків С-1 - С0-584 Таблиці С.
Інший варіант здійснення відноситься до композицій С-1 - С-584, перерахованим в
Таблиці С, де рядок Таблиці С відповідає у кожному випадку фунгіцидній композиції, що містить як активні компоненти одну з індивідуалізованих в даному описі сполук формули
Ї (компонент 1) і відповідний пестицид ІІ з групи А) - 0) (компонент 2), зазначений у відповідному рядку. Переважно, описані композиції містять активні компоненти в синергетично ефективних кількостях.
Таблиця С
Композиції, які містять як активні компоненти одну індивідуалізовану сполуку І (І) (в колонці Со. 1) і як компонент 2) (в колонці Со. 2) один пестицид з групи А) - ФО) |(яЯкий кодується, наприклад, як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище ся 0 141 е-36 0 16 с фр 1063 со. 010465 ою 0 КЗ
(0.16.3) (0.16.4) (0165) (016.6) (0.1677)
Суміші активних речовин можуть бути одержані у вигляді композицій, що містять крім активних речовин щонайменше один інертний інгредієнт (допоміжний засіб) звичайними способами, наприклад, способами, зазначеними для композицій з сполук Ї.
Що стосується звичайних інгредієнтів таких композицій, то слід зробити посилання на пояснення, наведені для композицій, що містять сполуки Ї.
Суміші активних речовин згідно з даним винаходом є придатними як фунгіциді, також як ії сполуки формули І. Вони відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектра фітопатогенних грибів, особливо з класів аскоміцетів, базидіоміцетів, дейтероміцетів і пероноспороміцетів (син. ооміцетів). До того ж це відноситься до пояснень, що стосуються фунгіцидної активності сполук і відповідно композицій, що містять сполуки Ї.
Ї. Приклади синтезу
Приклад 1: Синтез 1-(2-хлор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)феніл!|-1- циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанолу
Зазначену в заголовку сполуку одержували згідно з наступною Схемою:
СІ Н со сі юо со / Ма
І г М ду-Дуя ТУДИ
Вг
Вг Вг Вг с Н
ІО Ме
М
О.В о (4-Бром-2-хлор-феніл)-циклопропіл-метанон
Розчин 4-бром-2-хлор-1-йод-бензолу (250 г) в 0,5 л ТГФ охолоджували до -2070 і додавали розчин іР'МОСІ (780 мл, 1,3 екв.), підтримуючи температуру реакції при -2076.
Після того, як ВЕРХ показала повне перетворення, розчин Гриньяра переносили в попередньо приготовлену суміш з циклопропанкарбонілхлориду (107 г), АІСіз(3,2 г), ГїСІ (2,0г) ї СисіІ (2,34 г) в 1 л тетрагідрофурану при 25-3570 з незначним охолодженням.
Після того, як ВЕРХ показала повне перетворення, реакційну суміш додавали в нас. водн. МНАС!І (1 ол). екстракція метил-7лое7тбутиловим ефіром (31 л), екстракція об'єднаних органічних фаз розсолом (500 мл) і Ма25045 забезпечила цільову сполуку, яку застосовували в наступній реакції без додаткової очистки. "Н-ЯМР(ЗО0 МГц, СОСІЗ): 6-0.8-1.2 (4Н), 2.40 (1Н), 7.25-7.60(ЗН). 2-(4-Бром-2-хлор-феніл)-2-циклопропіл-оксиран
До КОЇВи (90,4 г) в ДМСО (800 мл) додавали Мезбі (195 г) у вигляді декількох порцій.
Після збовтування протягом 1 год., додавали розчин (4-бром-2-хлор-феніл)-циклопропіл- метанону (220 г). Через 48 год., реакційну суміш додавали у воду (З л) і екстрагували за допомогою ЕїОАс (371 л). Об'єднані органічні фази сушили розсолом (1 л) і Ма»5Ох.
Сполуку застосовували без додаткової очистки в наступній стадії. 1Н-ЯМР (300 МГц, СОСІ»): 6-0.4-1.2 (5Н), 2,8 (1Н), 3.00 (1Н), 7.20-7.65 (ЗН). 1-(4-Бром-2-хлор-феніл)-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол 2-(4-Бром-2-хлор-феніл)-2-циклопропіл-оксиран (211 г, сирий), Маон (62г) ії 1,2,4 триазол (213 г) в Л-метил-2-піролідон (1 л) нагрівали до 120 "С протягом 1 год. ВЕРХ показала повне перетворення. Реакційну суміш додавали в нас. водн. розчин МНАСІ (1 л) і екстрагували метил-третбутиловим ефіром (371 л). Об'єднані органічні фази сушили розсолом і Ма»5О5, щоб одержати сирий продукт. Кристалізація з (/пропіл)20 забезпечила продукт (108 г) у вигляді твердої речовини не зовсім білого кольору. "Н-ЯМР (300 МГц, СОСІз): 6-0,2(1Н), 0.4(2Н), 0,6 (1Н), 2,75 (1Н), 4.55 (2Н), 5.35(1Н), 7.25 (1Н), 7.50(2Н), 7.85(1Н), 8.00 (1Н). 1--2-Хлор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)фенілі-1-циклопропіл-2- (1,2,4-триазол-1-іл)етанол 1-(4-Бром-2-хлор-феніл)-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-і1-іл)етанол (30 г), КОАсНн (5,7 г) і біс-пінаколато-диборон (17,3 г) нагрівали до кипіння зі зворотним холодильником в 1,4-діоксані (50 мл) протягом 4 год. Реакційну суміш додавали до льодяного розчину
МНаАСІ ії екстрагували метил-трелбутиловим ефіром (27200 мл). Органічну фазу промивали розчином МНаСІ і розсолом, сушили над Маг50» і випарювали. Сирий продукт кристалізували з МесСМ (150 мл) і продукт одержували у вигляді твердої речовини не зовсім білого кольору (13,2 г). 1Н-ЯМР (300 МГц, СОСІЗ): 6- 0.20 (1Н), 0.40(2Н), 0,70(1Н), 1.30 (12Н), 1.80 (1Н), 4,55 (2Н), 5,45 (1Н), 7,69(2Н), 7,75(1Н), 7,80(1Н), 7,95(1Н).
Приклад 2: Синтез З-хлор-4-І|/1-циклопропіл-1-гідрокси-2-(1,2,4-триазол-1- іл)етил|фенола (1) сі В Мах бро сі Ї» нах
М
Ов - 6252 н-й в но
До розчину сирого складного ефіру боронової кислоти (5 г в 50 мл МеОнН) повільно додавали НгОг2(3795 в НгО), підтримуючи температуру нижче 30 "С із застосуванням льодяної бані. По завершенні (контроль ВЕРХ) додавали 2.4 г Маон в 100 мл НО і водну фазу екстрагували метил-7ретбутиловим ефіром (27200 мл). Значення рн встановлювали до приблизно 5 і після екстракції метил-трелбутиловим ефіром (2200 мл) і випарювання розчинника сирий продукт кристалізували з (/пропіл)2О з одержанням цільової сполуки у вигляді твердої речовини не зовсім білого кольору (1,2 г).
ВЕРХ-МС (М504): Чу-0,601 ІМ-280, (МУ)
Приклад 3: Додаткові сполуки формули ЇЇ
Аналогічним чином синтезували наступні сполуки:З
М (г/моль)
Нн со Мах
М
Му 0,770 267 ІМ") но 2 но мак
І.М
М
0,836 261|МУ
Н
З
Езс но Б
Мо 0,731 287|МА
Н
А
Приклад 4: Сполуки формули 1-(4-Алілокси-2-хлор-феніл)-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол
СІНО 2-х СІНО п--
І М І ів я щи
Н Хо
До розчину фенолу (1) (250 мг) і С52СОз (440 мг) в ТНа (5 мл) додавали 1-йод-2- пропен (190 мг) при кімнатній температурі (20 "С). Після збовтування протягом 16 год., реакційну суміш розводили з метил-7ре7бутиловим ефіром (20 мл) і екстрагували за допомогою нас. водн. розчину МНАСІ. Органічний розчин сушили за допомогою Ма250х і випарювали. Сиру сполуку очищали за допомогою колонкової хроматографії (су/ЕА) і одержували у вигляді олії (136 мг).
ВЕРХ-МС (М504): Чу-1,064 ІМ-320, (МУ. 1-(4-(2-Бром-1,1,2,2-тетрафтор-етокси)-2-хлор-фенілі|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол- 1-/л)етанол (5)
КИ окл ко
Е
! юс
Е
Суміш з фенолу (1) (500 мг) Св2СбОз (870 мг) і дибромтетрафторетану (930 мг) в диметилсульфоксиді (5 мл) нагрівали до 50"протягом трьох днів. Після розведення з метил-трет-бутиловим ефіром і екстракції за допомогою НгО, після чого йшла сушка за допомогою Маг25О4, зазначену в заголовку сполуку одержували у вигляді олії жовтого кольору.
ВЕРХ-МС (М504): Чу-1,220 ІМ-460, МАН. 1--2-Хлор-4-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніліІ-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- іл)етанол сіно мк т но Пе
Іл Ми
Е щи щ-
Ве І ши
Е Е
Сполуку брому (5) (500 мг) розчиняли в АсОнН (10 мл) і нагрівали до 5070. 7п пил (210 мг) додавали З порціями. Після збовтування протягом 16 год. додавали воду (100 мл), і водну фазу екстрагували етилацетатом (27100 мл) і очищали із застосуванням колонкової хроматографії. Цільову сполуку (350 мг) одержували у вигляді безбарвної олії.
ВЕРХ-МС (М504): Чу-1,115 ІМ-380, (МАН. 1--2-Хлор-4-(дифторметокси)фенілі|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)етанол
СІ мА сІНО мах но (і /Й
М
Ж
Н
Фенол (1) (250 мг) ії КОН (1 г) розчиняли в МесСмМ/Него (10 мл, 1:1 об'ємн./ об'ємн.) і охолоджували до -787"С. Дифтор-бромметил-диетилфосфонат (480 мг) додавали однією порцією і нагрівали до кімнатної температури (20 "С) протягом ночі. Додавали метил- трет-бутиловий ефір (200 мл) і органічні фази екстрагували нас. водн. розчином МНС і водою. Після сушки за допомогою Маг25О04 і випарювання розчинника, сирий продукт очищали за допомогою колонкової хроматографії й одержували у вигляді прозорої олії (118 мг).
ВЕРХ-МС (М504): Чу-1,003 ІМ-329, (МУ. 1-(2-Хлор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1- іл)етанол сІНО мак но І У й Е щи нина Е
Е
Н ЕЕ ЕК
Фенол (1) (250 мг) і йодид тетрабутиламонію (33 мг) розчиняли в ТГФ/КОН (1М) (171, 10 мл). При кімнатній температурі (2070) гексафторпропен барботували через реакційну суміш до тих пір, поки ВЕРХ не показала повне перетворення. Реакційну суміш розводили з нас. водн. розчином МНАСІ (100 мл) і екстрагували етилацетатом (27100 мл).
Очистка за допомогою ЖХСОСД забезпечила цільову сполуку у вигляді безбарвної олії (210 мг).
ВЕРХ-МС (М504): Чу-1,174|М-430, (МУ).
Приклад 5: Інші сполуки формули
Наведені нижче похідні синтезували по аналогії з наведеними вище похідними. 1 М- но Ву
М. ре
Ме; 3
Час
ВЕРХ/МС 13 1 метил | СВ | СН Її 1 14 1 яебутля | НО | СВОЇ 11
Приклад 6: Ще одна сполука формули І 3-Хлор-4-(2-гідрокси-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-/л)бутан-2-іл)фенол
А й де й
Худ М. я
Вг но
До розчину броміду (38.7 г, 1.0 екв.) в 1,4-діоксані (400 мл) послідовно додавали біс- пінаколато диборон (44.6 г, 1.5 екв.), твердий К»СОз (28.7 г, 2.5 екв.), і Ра(аррІ)Сі» (7.91 г, 0.1 екв.), і суміш нагрівали до 100 "С протягом 4 год. Після охолодження до кімнатної температури додавали насичений розчин МНАСІ, і продукт екстрагували в метил-7ре?- бутиловому ефірі. Об'єднані органічні екстракти промивали розсолом, сушили над
Маг25О04 і концентрували під зниженим тиском. Залишок фільтрували через пробку з силікагелю з одержанням сирого продукту (50.0 г), який безпосередньо використовували в наступній стадії.
Сиру речовину повільно розчиняли в метанолі (650 мл) і обробляли за допомогою
НгОг (3095, 22.5 г, 1.5 екв.) і Маон (15.9 г, 1.5 екв.). Суміш інтенсивно збовтували протягом 1 год. при кімнатній температурі, й потім розводили з метил- 7рет7-бутиловим ефіром, перш ніж обережно додавали 2 М НС для встановлення рН приблизно 3. Після розділення фаз водний шар екстрагували метил-7ре7бутиловим ефіром. Органічні екстракти об'єднували, промивали за допомогою Маг25б2Оз і розсолу, і сушили над
Маг25О4. Після видалення розчинника під зниженим тиском, сирий продукт очищали колонковою хроматографією (гептан/ЕіОАс) з одержанням цільової сполуки (7.30 г, 2195) у вигляді безбарвної олії. "Н ЯМР (500 МГц, СОСІЗ, 298 К): б |част. на млн.| - 0.75 (ЗН), 1.25 (1Н), 1.80-1.90 (1Н), 2.35 (1Н), 4.45 (1Н), 5.15 (1Н), 5.20 (1Н), 6.55 (1Н), 6.80 (1Н), 7.45 (1Н), 7.80 (1Н), 7.90 (1Н). 2-(2-Хлор-4-((2,4-дихлорбензил)окси)феніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол
СІНО Ме
М
Му сіно У м- во
М. ям о- со
СІ
До розчину фенолу (0.20 г, 1.0 екв.) в ацетоні (10 мл) додавали КгСОз (0.26 г, 2.5 екв.), я-ВиаМІ (0.03 г, 0.1 екв.) і 2,4-дихлорбензилхлорид (0.22 г, 1.5 екв.). Суміш перемішували при температурі навколишнього середовища протягом 2,5 год. перш ніж
ВЕРХ показала повне перетворення, і реакцію гасили додаванням води. Продукт екстрагували в метил-7ре7-бутиловому ефірі, й об'єднані органічні екстракти промивали розсолом і сушили над Маг25О04. Розчинник видаляли під зниженим тиском, і очистка залишку колонковою флеш-хроматографією забезпечила зазначену в заголовку сполуку (0.32 г, 7695) у вигляді білої твердої речовини.
Тпл.: 103 "С; ВЕРХ: Ву - 1.295 хв. "Н ЯМР (400 МГц, СОСІЗ, 298 К): б |част. на млн.| - 0.75 (ЗН), 1.75-1.90 (1Н), 2.25- 2.35 (1Н), 4.45 (1Н), 4.60 (1Н), 5.05 (1Н), 5.25 (1Н), 6.72 (1Н), 6.95 (1Н), 7.30 (1Н), 7.45 (1Н), 7.55 (1Н), 7.80 (1Н), 7.90 (1Н).
Приклад 7: Додаткові сполуки формули І
Наведені нижче похідні синтезували по аналогії з наведеними вище похідними. 1 М- но Кк І У
І в Її у/ вами о ві в!
Час
ВЕРХ/МС 0-1 мем | нн н
НЕ БіМСІСТСЯННННЙ іліметий
Мікротест
Активні сполуки готовили окремо у вигляді вихідного розчину з концентрацією 10000 част. на млн. в диметилсульфоксиді.
Активність проти сірої гнилизни Вогїгуїі5 сілегеа у мікротитраційному тесті (Воїгсі)
Маточні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційну пластину (МТП) і розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор Воїгсі сіпегеа у водний розчин біосолоду або розчин дріжджі- бактопептон-гліцерин. Пластини поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі в 18"С. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції.
Активність проти пірикуляріозу рису Ругісшата огулае у мікротитраційному тесті (Ругіог)
Маточні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційну пластину (МТП) ії розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор Ругісшата огулаеє в водний розчин біосолоду або розчин дріжджі-бактопептон-гліцерин. Пластини поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі в 18"С. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції.
Активність проти плямистості листя на пшениці, викликаної беріогіа ігісі (зер)
Маточні розчини змішували відповідно до співвідношення, піпетували в мікротитраційну пластину (МТП), ії розводили водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор беріогіа йїсі в водний розчин біосолоду або розчин дріжджі- бактопептон-гліцерин. Пластини поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі в 1870. За допомогою застосування абсорбціофотометра МТП вимірювали при 405 нм через 7 днів після інокуляції.
Виміряні параметри порівнювали з ростом контрольного варіанта, який не містив активну сполуку (100 95) і нульовим значенням без грибів і без активних сполук, щоб визначити відносний ріст в 95 патогенів у відповідних активних сполуках.
Віст (ба) Ріст (0) Віст (5) мля. Войїсі мли. Ругіог мли. зевйг а
ВИДЕО ПО ПО МУ ПО
ВИД З ПОВЕ ЗО ПО ПО КОх ПО
Я
313 аа
Claims (13)
1. Сполуки формули І ве2 є) в! М ен зе ре Хх 3 І в якій В" означає Сі-Св-алкіл, Сг-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл або Сз-Св-циклоалкіл; причому аліфатичні фрагменти Н' є незаміщеними або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп В": В'» незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С--галогеналкокси; причому циклоалкільні фрагменти В"! є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп В»: В" незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-Са-алкокси, С1-Са- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С--галогеналкокси; В2 означає водень, Сі-Са-алкіл, Се-С-алкеніл або С2-С4-алкініл; причому аліфатичні фрагменти ВН: є незаміщеними або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Інга: ДВга незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С--галогеналкокси; ВЗ являє собою галоген; ВУ, В5 і Я незалежно один від одного вибрані з водню, галогену, С:і-Св-алкілу, Се-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-С4-алкокси, Сз-Сеє-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, Сз-Сє-циклоалкіл-С1-С4- алкілу, -М(ВА)», Сз-Св-галогенциклоалкілу, арилу і арилокси; Ви її А» разом означають -0О, і ІЗ? є таким, як визначено вище; В" ї 5 разом означають -С(НВ2)», і В? є таким, як визначено вище, і Ве є таким, як визначено нижче; або В" ї В» разом утворюють карбоцикл або гетероцикл, і Ве є таким, як визначено вище; причому аліфатичні фрагменти НВ", В» і Вб є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп Не: Ве незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сз- Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси і 5І(А»)з, де Ве означає Сі-С4-алкіл; Зо причому циклоалкільні фрагменти ВУ, В» і Не є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ве: Ве незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкілу, Сі-С«-алкокси, С1-Са- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С--галогеналкокси;
причому арильні й арилоксифрагменти В", В?» і Ве є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою однієї, двох, трьох або чотирьох однакових або різних груп Ве: В: незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сз- Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-С4-алкокси і Сі-С4-галогеналкокси; причому карбоцикл або гетероцикл, разом утворений за допомогою В" і Р», є незаміщеним або несе одну, дві, три або чотири однакові або різні групи ВУ: ВУ незалежно один від одного вибрані з галогену, СМ, МО», С1-Са-алкілу, Сі-С«-галогеналкілу, С1-Са-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, Сг-С4-алкенілу, Сг-С4-галогеналкенілу, С2-С4-алкінілу, С2- С4-галогеналкінілу і -С(0)0-С1-Са-алкілу; Х являє собою 0; за умови, що щонайменше один з В", |В: і Ве не є воднем; і їх прийнятні в сільському господарстві солі.
2. Сполуки за п. 1, де К", В» і КЕ незалежно вибрані з водню, галогену, Сі-Са-алкілу, С1-Са4- галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, Сі-С.--галогеналкокси, С2-С.-алкенілу, С2-Сз-галогеналкенілу, незаміщеного і заміщеного Сг-С4-алкінілу, незаміщеного і заміщеного Сз-Свє-циклоалкілу, арилу і арилокси, причому аліфатичні фрагменти КУ, В: і Ве є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Рг, причому циклоалкільні фрагменти ЕК", В? і ЕК є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Р», |і причому арилоксифрагменти К", В», і К5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Ке.
3. Сполука за п. 1 або 2, де МК", А» ї КУ незалежно вибрані з водню, РЕ, СІ, Сі-Са-алкілу, С1-Со- галогеналкілу, Сі-Сг-алкокси, С1-Сго-галогеналкокси, циклопропілу, феніл і фенокси, причому аліфатичні фрагменти Р, В? і Е5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох Ке, причому циклоалкільні фрагменти Р", В» і К5 є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох БЕ", і причому арилоксифрагменти ЕК", В» і РУ є незаміщеними або додатково заміщені за допомогою одного, двох, трьох або чотирьох КУ».
4. Сполуки за будь-яким з пп. 1-3, де Бе, В» і Еге незалежно вибрані з галогену, СМ і ОН. Ко)
5. Сполуки за будь-яким з пп. 1-4, де ВЗ являє собою Е, Сі або ВГ.
6. Сполуки за будь-яким з пп. 1-5, де В? означає водень.
7. Сполуки за будь-яким з пп. 1-6, де В' вибраний з метилу, етилу, А-пропілу, /зо-пропілу, СНеС(СНз)зї, СНесСНн(СНз)г, СЕз, С2-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, 1- фторциклопропілу і 1-хлорциклопропілу.
8. Композиція, яка містить сполуку формули | за будь-яким з пп. 1-7 або її прийнятну в сільському господарстві сіль.
9. Композиція за п. 8, яка додатково містить іншу активну речовину.
10. Застосування сполуки формули | за будь-яким з пп. 1-7 і/або її прийнятної в сільському господарстві солі або композицій за будь-яким з пп. 8 або 9 для боротьби з фітопатогенними грибами.
11. Спосіб боротьби зі шкідливими грибами, що включає обробку грибів або матеріалів, рослин, грунту або насіння, що підлягають захисту від ураження шкідливими грибами, ефективною кількістю щонайменше однієї сполуки формули І за будь-яким з пп. 1-7 або композиції за будь- яким з пп. 8 або 9.
12. Насіння, покрите щонайменше однією сполукою формули | за будь-яким пп. 1-7 і/або її прийнятною в сільському господарстві сіллю або композицією за будь-яким з пп. 8 або 9 в кількості від 0,1 до 10 кг на 100 кг насіння.
13. Сполуки формули ЇЇ в2 годі М-Х (в) Кк / М
М. Но х в ІЇ в якій В' являє собою Сі-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл або Сз-Св-циклоалкіл; причому аліфатичні фрагменти В' є незаміщеними або несуть одну, дві, три або до максимально можливої кількості однакових або різних груп В": В'г незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С--галогеналкокси; причому циклоалкільні фрагменти В"! є незаміщеними або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ве: В" незалежно один від одного вибрані з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, Сі-Са-алкокси, С1-Са- галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С--галогеналкокси; В: ї ВЗ є такими, як визначені у будь-якому з пп. 1 і 5-7; Х являє собою 0.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14171468 | 2014-06-06 | ||
PCT/EP2015/062534 WO2015185708A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA122392C2 true UA122392C2 (uk) | 2020-11-10 |
Family
ID=50884296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201700046A UA122392C2 (uk) | 2014-06-06 | 2015-06-05 | Заміщені [1,2,4]триазольні сполуки |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10450279B2 (uk) |
EP (1) | EP3152196B1 (uk) |
JP (1) | JP6529521B2 (uk) |
KR (1) | KR20170013995A (uk) |
CN (1) | CN106536530A (uk) |
AR (1) | AR100743A1 (uk) |
AU (1) | AU2015270428B2 (uk) |
BR (1) | BR112016028476B1 (uk) |
CA (1) | CA2950812C (uk) |
CL (1) | CL2016003145A1 (uk) |
CO (1) | CO2017000064A2 (uk) |
CR (1) | CR20160602A (uk) |
EA (1) | EA035041B1 (uk) |
IL (1) | IL249367B (uk) |
MX (1) | MX2016016143A (uk) |
PL (1) | PL3152196T3 (uk) |
UA (1) | UA122392C2 (uk) |
WO (1) | WO2015185708A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201700019B (uk) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105873909A (zh) | 2013-12-12 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 |
AU2015261166A1 (en) | 2014-05-13 | 2016-12-01 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides |
AR100743A1 (es) | 2014-06-06 | 2016-10-26 | Basf Se | Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido |
US20180141897A1 (en) | 2014-12-08 | 2018-05-24 | The Research Foundation For The State University Of New York | Anti-fungals targeting the synthesis of fungal shingolipids |
EA201891071A1 (ru) | 2015-11-05 | 2018-11-30 | Басф Се | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами |
CA3003946A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
JP2018537457A (ja) | 2015-11-19 | 2018-12-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール |
CN105693638B (zh) | 2016-01-05 | 2018-12-04 | 浙江博仕达作物科技有限公司 | 一种杀菌化合物、杀菌剂组合物和制剂及其应用 |
CN105669576B (zh) * | 2016-02-22 | 2018-12-04 | 浙江博仕达作物科技有限公司 | 一种杀菌化合物、杀菌剂组合物和制剂及其应用 |
US10986839B2 (en) | 2016-04-11 | 2021-04-27 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3468958B1 (en) | 2016-06-09 | 2020-12-16 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018232298A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | The Research Foundation For The State University Of New York | Anti-fungals compounds targeting the synthesis of fungal sphingolipids |
PL3712135T3 (pl) | 2017-11-13 | 2023-07-17 | Kureha Corporation | Pochodna azolu, związek pośredni, sposób wytwarzania pochodnej azolu, środek do stosowania w rolnictwie i ogrodnictwie oraz środek ochronny materiału do stosowania przemysłowego |
US10916575B2 (en) | 2018-04-04 | 2021-02-09 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Image sensor and method of manufacturing image sensor |
EP3670501A1 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-24 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
CN113135863B (zh) * | 2020-01-18 | 2024-01-16 | 东莞市东阳光农药研发有限公司 | 一种新型三唑类化合物及其在农业中的应用 |
WO2021249800A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
CN113788798B (zh) * | 2021-10-27 | 2023-08-04 | 襄阳道农道生物科技有限公司 | 氘代的杀菌化合物及其制法和用途 |
Family Cites Families (137)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2064520A (en) * | 1936-05-06 | 1936-12-15 | United American Bosch Corp | Radio dial |
US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
US4551469A (en) * | 1979-03-07 | 1985-11-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Antifungal triazole ethanol derivatives |
CH647513A5 (de) * | 1979-11-13 | 1985-01-31 | Sandoz Ag | Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung. |
KR840001109B1 (ko) * | 1979-11-13 | 1984-08-06 | 산도즈 리미티드 | α-아릴-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올의제조방법 |
JPS5686167A (en) * | 1979-11-13 | 1981-07-13 | Sandoz Ag | Improvement of organic compound |
DE3177275D1 (de) * | 1980-08-18 | 1992-04-16 | Ici Plc | Verwendung von triazolylaethanol-derivate und deren zusammensetzungen als nichtlandwirtschaftliche fungizide. |
JPS57165370A (en) * | 1981-03-18 | 1982-10-12 | Ici Ltd | Triazole or imidazole compounds, manufacture and fungicidal or plant growth regulant agent |
DE3338292A1 (de) | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide |
CA1249832A (en) | 1984-02-03 | 1989-02-07 | Shionogi & Co., Ltd. | Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3545319A1 (de) | 1985-12-20 | 1987-06-25 | Basf Ag | Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten |
CN1050538A (zh) | 1986-05-02 | 1991-04-10 | 施托福化学公司 | 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法 |
DE3782883T2 (de) | 1986-08-12 | 1993-06-09 | Mitsubishi Chem Ind | Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel. |
DE3839170A1 (de) * | 1988-11-19 | 1990-05-31 | Bayer Ag | Cyclopropyl-substituierte azolylmethylcarbinole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
NZ231804A (en) | 1988-12-19 | 1993-03-26 | Ciba Geigy Ag | Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus |
KR910700237A (ko) * | 1989-01-23 | 1991-03-14 | 리챠드 지. 워터맨 | 치환된 트리아졸, 그의 제조방법 및 살진균제로서 사용하기 위한 조성물 |
EP0392225B1 (en) | 1989-03-24 | 2003-05-28 | Syngenta Participations AG | Disease-resistant transgenic plants |
EP0427529B1 (en) | 1989-11-07 | 1995-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon |
AU628229B2 (en) | 1989-11-10 | 1992-09-10 | Agro-Kanesho Co. Ltd. | Hexahydrotriazine compounds and insecticides |
EP0470466A3 (en) * | 1990-08-09 | 1992-07-29 | Bayer Ag | Halogenalkyl-azolyl derivatives |
US5262434A (en) * | 1990-08-09 | 1993-11-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Halogenoalkyl-azolyl derivatives |
JPH04360847A (ja) * | 1991-06-06 | 1992-12-14 | Sankyo Co Ltd | ベンジルアルコール類の立体選択的合成法 |
JP2828186B2 (ja) | 1991-09-13 | 1998-11-25 | 宇部興産株式会社 | アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤 |
UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
JPH0768251B2 (ja) * | 1991-10-09 | 1995-07-26 | 三共株式会社 | 含ケイ素アゾール化合物 |
US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
HUP0003467A3 (en) | 1997-09-18 | 2001-06-28 | Basf Ag | Benzamidoxim derivatives, intermediate products and methods for preparing and using them as fungicides |
DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
WO1999027783A1 (en) | 1997-12-04 | 1999-06-10 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof |
PL194045B1 (pl) | 1998-11-17 | 2007-04-30 | Ihara Chemical Ind Co | Pochodna pirymidynylobenzimidazolu i triazynylobenzimidazolu, pochodna anilinotriazyny i rolnicze/ogrodnicze środki grzybobójcze zawierające pochodnąpirymidynylobenzimidazolu i triazynylobenzimidazolu |
IT1303800B1 (it) | 1998-11-30 | 2001-02-23 | Isagro Ricerca Srl | Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico. |
JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
AU770077B2 (en) | 1999-03-11 | 2004-02-12 | Dow Agrosciences Llc | Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides |
US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
UA73307C2 (uk) | 1999-08-05 | 2005-07-15 | Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. | Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення |
DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
AR027928A1 (es) | 2000-01-25 | 2003-04-16 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
IL167954A (en) | 2000-02-04 | 2007-10-31 | Sumitomo Chemical Co | History of pyrimidine |
EP1311162B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-06-01 | Syngenta Participations AG | Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids |
JP2004518629A (ja) | 2000-09-18 | 2004-06-24 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 殺菌・殺カビ剤として使用するためのピリジニルアミド類およびイミド類 |
BR0115452A (pt) | 2000-11-17 | 2003-12-23 | Dow Agrosciences Llc | Compostos tendo atividade fungicida e processos para fabricação e uso dos mesmos |
JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
ES2330089T3 (es) | 2001-08-17 | 2009-12-04 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Derivado de 3-fenoxi-4-piridazinol y composicion herbicida que lo contiene. |
US7183299B2 (en) | 2001-08-20 | 2007-02-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient |
US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
AR037856A1 (es) | 2001-12-17 | 2004-12-09 | Syngenta Participations Ag | Evento de maiz |
WO2003053145A1 (fr) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Composition bactericide |
TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
WO2003072100A1 (en) | 2002-02-25 | 2003-09-04 | Eli Lilly And Company | Peroxisome proliferator activated receptor modulators |
ES2288597T3 (es) | 2002-03-05 | 2008-01-16 | Syngenta Participations Ag | O-ciclopropil-carboxanilidas y su uso como fungicidas. |
GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
EP1725560B1 (de) | 2004-03-10 | 2010-07-07 | Basf Se | 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel |
KR101306446B1 (ko) | 2004-03-10 | 2013-09-09 | 바스프 에스이 | 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제 |
CN1960632A (zh) | 2004-06-03 | 2007-05-09 | 杜邦公司 | 脒基苯基化合物的杀真菌混合物 |
WO2005123690A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
US20090036509A1 (en) | 2004-06-18 | 2009-02-05 | Basf Aktiengesellschaft | N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl -3-Trifluoromethlpyrazole-4-Carboxanilides and Their Use as Fungicides |
GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
EA200701625A1 (ru) | 2005-02-16 | 2008-02-28 | Басф Акциенгезельшафт | 5-алкоксиалкил-6-алкил-7-аминоазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащее их средство |
DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
US8143292B2 (en) | 2005-07-07 | 2012-03-27 | Basf Se | N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides |
KR101350071B1 (ko) | 2006-01-13 | 2014-01-14 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도 |
WO2007090624A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-16 | Syngenta Participations Ag | A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs |
US20080286812A1 (en) | 2007-03-23 | 2008-11-20 | Joseph Thomas Ippoliti | Alcohol oxidase-based enzyme-linked immunosorbent assay |
ES2632135T3 (es) | 2008-01-15 | 2017-09-11 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Composición pesticida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un principio activo pesticida o insecticida |
GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
IN2012DN02263A (uk) | 2009-09-01 | 2015-08-21 | Dow Agrosciences Llc | |
US9288986B2 (en) | 2009-12-22 | 2016-03-22 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same |
MY162552A (en) | 2010-04-28 | 2017-06-15 | Sumitomo Chemical Co | Plant disease control composition and its use |
EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
CN103649057B (zh) | 2011-07-13 | 2016-05-11 | 巴斯夫农业公司 | 杀真菌的取代的2-[2卤代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物 |
BR112014000319B1 (pt) | 2011-07-15 | 2019-05-14 | Basf Se | Usos de compostos da fórmula i, compostos, método de combate a fungos fitopatogênicos, processos de preparação de compostos da fórmula i e composição agroquímica |
EP2742037B1 (en) | 2011-08-12 | 2015-10-14 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
US20140179519A1 (en) | 2011-08-12 | 2014-06-26 | Basf Se | N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides |
US8999975B2 (en) | 2011-09-19 | 2015-04-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted N- [1-cyano-2- (phenyl) ethyl] -2-azabicyclo [2.2.1] heptane-3-carboxamide inhibitors of cathepsin C |
US9901097B2 (en) | 2011-09-26 | 2018-02-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agricultural and horticultural fungicidal composition |
HUE032086T2 (en) | 2011-09-29 | 2017-09-28 | Mitsui Chemicals Agro Inc | SAIB (Sucrose Acetate-Isobutyrate) Long-lasting Local Anesthetic Composition |
US9271501B2 (en) | 2011-12-21 | 2016-03-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to QO inhibitors |
CN104220428A (zh) | 2012-02-03 | 2014-12-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌嘧啶化合物 |
PE20190343A1 (es) | 2012-02-27 | 2019-03-07 | Bayer Ip Gmbh | Combinaciones de compuestos activos |
JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
WO2014009293A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Basf Se | New substituted thiadiazoles and their use as fungicides |
CN104427872A (zh) | 2012-07-13 | 2015-03-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代的噻二唑类及其作为杀真菌剂的用途 |
WO2014056780A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Basf Se | A method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material |
MX2014016025A (es) | 2012-10-15 | 2015-04-13 | Kureha Corp | Agente para controlar enfermedades en las plantas, metodo para controlar enfermedades en las plantas y producto para controlar enfermedades en las plantas. |
US20150313229A1 (en) * | 2012-11-27 | 2015-11-05 | Basf Se | Substituted [1,2,4] Triazole Compounds |
WO2014082879A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
WO2014082881A1 (en) | 2012-11-27 | 2014-06-05 | Basf Se | Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides |
EP2925730A1 (en) | 2012-11-27 | 2015-10-07 | Basf Se | Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides |
EP2925731A1 (en) | 2012-11-27 | 2015-10-07 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
EP2928897A1 (en) | 2012-12-04 | 2015-10-14 | Basf Se | New substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides |
WO2014095555A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
WO2014095381A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
CN106632107A (zh) | 2012-12-19 | 2017-05-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代[1,2,4]三唑及其作为杀真菌剂的用途 |
WO2014095249A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | Fungicidal imidazolyl and triazolyl compounds |
US20150307460A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-29 | Basf Se | Substituted Triazoles and Imidazoles and Their Use as Fungicides |
WO2014095534A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-26 | Basf Se | New substituted triazoles and imidazoles and their use as fungicides |
EP2935237A1 (en) | 2012-12-19 | 2015-10-28 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds and their use as fungicides |
BR112015007183A2 (pt) | 2012-12-20 | 2017-07-04 | Basf Se | composições, uso de uma composição, método para o combate dos fungos e semente |
CN105050406B (zh) | 2012-12-20 | 2017-09-15 | 巴斯夫农业公司 | 包含三唑化合物的组合物 |
US20150351401A1 (en) | 2012-12-21 | 2015-12-10 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014095637A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
CN105008332A (zh) | 2013-01-08 | 2015-10-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为杀真菌剂的取代的咪唑和(1,2,4)三唑类化合物 |
EP2943486A1 (en) | 2013-01-09 | 2015-11-18 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014124850A1 (en) | 2013-02-14 | 2014-08-21 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
US9670192B2 (en) | 2013-05-16 | 2017-06-06 | Basf Se | Substituted isoxazole derivatives |
WO2014184309A1 (en) | 2013-05-17 | 2014-11-20 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014198557A1 (en) | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
WO2014198553A1 (en) | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
UA116146C2 (uk) | 2013-06-18 | 2018-02-12 | Басф Се | Фунгіцидні суміші і, які містять фунгіциди стробілуринового типу |
US20160122327A1 (en) | 2013-06-21 | 2016-05-05 | Basf Se | Strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi |
US20160145219A1 (en) | 2013-06-27 | 2016-05-26 | Basf Se | Strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi |
US20160145202A1 (en) | 2013-06-27 | 2016-05-26 | Basf Se | Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi |
ES2860941T3 (es) | 2013-07-08 | 2021-10-05 | Basf Agro Bv | Composiciones que comprenden un compuesto de triazol y un bioplaguicida |
WO2015036059A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
WO2015036058A1 (en) | 2013-09-16 | 2015-03-19 | Basf Se | Fungicidal pyrimidine compounds |
CN105873909A (zh) | 2013-12-12 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物 |
EP3122732B1 (en) | 2014-03-26 | 2018-02-28 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides |
WO2015150139A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Basf Se | Substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides |
WO2015150170A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Basf Se | Substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides |
WO2015150343A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Basf Se | Substituted 1,3-dithiole derivatives and their use as fungicides |
WO2015150138A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Basf Se | Substituted 1,4-dithiine derivatives and their use as fungicides |
AU2015261166A1 (en) | 2014-05-13 | 2016-12-01 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides |
WO2015181035A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on 1,4-dithiine derivatives |
AR100743A1 (es) | 2014-06-06 | 2016-10-26 | Basf Se | Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido |
BR122021017872B1 (pt) | 2014-06-06 | 2021-11-23 | Basf Se | Uso dos compostos, composição agroquímica e método para o combate dos fungos fitopatogênicos |
-
2015
- 2015-06-04 AR ARP150101786A patent/AR100743A1/es active IP Right Grant
- 2015-06-05 US US15/316,418 patent/US10450279B2/en active Active
- 2015-06-05 JP JP2016571343A patent/JP6529521B2/ja active Active
- 2015-06-05 CA CA2950812A patent/CA2950812C/en active Active
- 2015-06-05 UA UAA201700046A patent/UA122392C2/uk unknown
- 2015-06-05 CN CN201580041856.6A patent/CN106536530A/zh active Pending
- 2015-06-05 EA EA201692526A patent/EA035041B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-06-05 PL PL15725391T patent/PL3152196T3/pl unknown
- 2015-06-05 AU AU2015270428A patent/AU2015270428B2/en active Active
- 2015-06-05 BR BR112016028476-3A patent/BR112016028476B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-05 WO PCT/EP2015/062534 patent/WO2015185708A1/en active Application Filing
- 2015-06-05 CR CR20160602A patent/CR20160602A/es unknown
- 2015-06-05 KR KR1020177000357A patent/KR20170013995A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-06-05 MX MX2016016143A patent/MX2016016143A/es unknown
- 2015-06-05 EP EP15725391.5A patent/EP3152196B1/en active Active
-
2016
- 2016-12-04 IL IL24936716A patent/IL249367B/en active IP Right Grant
- 2016-12-06 CL CL2016003145A patent/CL2016003145A1/es unknown
-
2017
- 2017-01-03 ZA ZA2017/00019A patent/ZA201700019B/en unknown
- 2017-01-04 CO CONC2017/0000064A patent/CO2017000064A2/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL3152196T3 (pl) | 2020-10-19 |
IL249367B (en) | 2019-11-28 |
BR112016028476B1 (pt) | 2021-06-22 |
EA035041B1 (ru) | 2020-04-21 |
EP3152196A1 (en) | 2017-04-12 |
IL249367A0 (en) | 2017-02-28 |
KR20170013995A (ko) | 2017-02-07 |
BR112016028476A2 (pt) | 2017-08-22 |
AR100743A1 (es) | 2016-10-26 |
CL2016003145A1 (es) | 2017-08-18 |
US10450279B2 (en) | 2019-10-22 |
CN106536530A (zh) | 2017-03-22 |
JP2017519747A (ja) | 2017-07-20 |
AU2015270428B2 (en) | 2019-02-28 |
JP6529521B2 (ja) | 2019-06-12 |
AU2015270428A1 (en) | 2016-12-22 |
ZA201700019B (en) | 2018-11-28 |
CR20160602A (es) | 2017-06-13 |
US20170158646A1 (en) | 2017-06-08 |
WO2015185708A1 (en) | 2015-12-10 |
EA201692526A1 (ru) | 2017-05-31 |
CA2950812C (en) | 2023-10-24 |
BR112016028476A8 (pt) | 2021-03-23 |
EP3152196B1 (en) | 2020-03-18 |
MX2016016143A (es) | 2017-03-28 |
CA2950812A1 (en) | 2015-12-10 |
CO2017000064A2 (es) | 2017-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA122392C2 (uk) | Заміщені [1,2,4]триазольні сполуки | |
EP3151669B1 (en) | Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi | |
CN108026066B (zh) | 可用于防除植物病原性真菌的吡啶化合物 | |
EP3383848B1 (en) | Pyridine compounds as fungicides | |
AU2015238666A1 (en) | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides | |
EP3383849B1 (en) | Pyridine compounds as fungicides | |
AU2015273772A1 (en) | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides | |
EP2835052A1 (en) | Fungicidal mixtures comprising pyrimidine fungicides | |
AU2015261166A1 (en) | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides | |
WO2018134127A1 (en) | Fungicidal pyridine compounds | |
WO2018073110A1 (en) | Quinoline compounds as fungicides | |
EP2334650A1 (de) | Imidazol- und triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
EP2334649A1 (de) | Imidazol- und triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
EP2328878A1 (de) | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
WO2010029003A1 (de) | Triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
CA3140002A1 (en) | Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides | |
WO2010031842A1 (de) | Imidazol- und triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
WO2018149754A1 (en) | Pyridine compounds | |
WO2018054721A1 (en) | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi | |
AU2018278714B2 (en) | Pyridine and pyrazine compounds | |
WO2018184882A1 (en) | Pyridine compounds | |
EP2346835A1 (de) | Imidazol- und triazolverbindungen, ihre verwendung sowie sie enthaltende mittel | |
CA3219256A1 (en) | Fungicidal composition containing oxadiazole compounds |