TWI843023B - 新型乳桿菌屬菌株及其用途 - Google Patents
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Abstract
本發明提供新型乳桿菌屬菌株及其用途，對魚病菌及齲齒菌等各種病原性細菌抗菌活性高，抑制黑色素的生成，促進膠原蛋白的合成，由此可用作各種食品/醫藥用材料。
Description
本發明涉及新型乳桿菌屬菌株，更具體地，涉及新型乳桿菌屬菌株及其用途。
益生菌（Probiotics）作為活菌劑而起到使投用到人及動物的活菌密集、附著到腸道內的消化管壁而防止有害菌的附著的作用，並生成乳酸而降低腸道內的pH來防止有害細菌的繁殖。另外，投用的益生菌生成細菌素（bacteriocin）或過氧化物而抑制病原菌的繁殖且促進用來吸收養分的腸絨毛的活動。此外，益生菌生成幫助營養素的吸收和利用的物質，改善飼料需求率，並且還會生成將病原菌所生成的毒性物質中和的物質。益生菌大體用於抑制動物或魚類因壓力而導致消化管的有用菌株的減少，在口服抗生物質之後比病原菌先附著到沒有細菌的消化管壁而防止病原菌的附著。關於此，泡菜作為代表性的傳統發酵食品而具有各種功能的抗氧化、抗老化、抗肥胖、抗炎、抗菌、抗過敏、免疫增進效果等，泡菜的生體內功效來自於營養成分和發酵乳酸菌的代謝物。泡菜乳酸菌中主要是乳桿菌（
Lactobacillus sp.）、明串珠菌（
Leuconostoc sp.）、片球菌（
Pediococcus sp.）等參與到泡菜的發酵和養分的生成，而目前應用從泡菜中分離的乳酸菌而生產並出售各種益生菌（probiotics）的健康功能食品。
另一方面，對美白化妝品及皺紋改善用化妝品的關注則關係到對美白及皺紋改善材料的需求的增加和利用酶、乳酸菌等微生物的化妝品的研發，特別地，根據報告稱用作主要的微生物的乳桿菌菌株具有抗菌活性、抗氧化活性、抗炎活性。關於此，韓國註冊專利第1503979號中公開了包括戊糖乳桿菌菌株培養液的皮膚美白用組合物及其製造方法。
技術課題
但是，在上述現有技術的情況下，作為關於上述菌株的美白效果的研究，並未對美白效果及抗細菌活性進行研究。
本發明是為了解決包括如上述的問題在內的各種問題而研發的，本發明的目的在於提供一種對魚病菌及齲齒菌等各種病原性細菌具備較高的抗細菌活性，抑制黑色素的生成，促進膠原蛋白的合成的新型乳桿菌屬(
Lactobacillus sp.)菌株及其用途。但是這樣的課題僅為例示，本發明的範圍不限於此。
根據本發明的一個觀點，提供以寄存編號KCCM12780P進行寄存的新型戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus） NIFSLG-1菌株。
根據本發明的另一個觀點，提供一種益生菌製劑，其包括上述菌株作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種益生元製劑，其包括上述菌株作為有效成分並促進皮膚有益菌即表皮葡萄球菌（
Staphylococcus epidermidis）的繁殖。
根據本發明的又一個觀點，提供一種益生元製劑，其包括上述菌株作為有效成分並阻礙皮膚有害菌即金黃色釀膿葡萄球菌（
Staphylococcus aureus）的繁殖。
根據本發明的又一個觀點，提供一種魚類養殖用飼料添加劑，其包括上述菌株作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種魚類養殖用飼料，其包括上述飼料添加劑。
根據本發明的又一個觀點，提供一種抗菌用組合物，其包括上述菌株、上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防用組合物，其包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種化妝料組合物，其包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種抗菌用組合物的抗菌用途，該抗菌用組合物包括上述菌株、上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防用組合物的蛀牙預防用途，該蛀牙預防用組合物包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種化妝料組合物的皮膚狀態改善用途，該化妝料組合物包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防方法，該方法包括將上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液投用到個體的步驟。
根據本發明的又一個觀點，提供一種皮膚狀態改善方法，該方法包括將上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液塗敷到個體的皮膚的步驟。
用於解決課題的手段
對此，具體說明如下。另一方面，本發明所公開的各個說明及實施方式也可分別適用於其他的說明及實施方式。即，本發明中公開的各種要素的所有組合均包括在本發明的範圍中。另外，本發明的範圍不限於下述具體說明的內容。
用語的定義：
本說明書中使用的用語“乳桿菌屬（
Lactobacillus sp.）菌株”是將糖類發酵而獲得能源來生成大量的乳酸的細菌。從形態上來講，作為革蘭氏（Gram）陽性無芽孢桿菌呈多態性，大小為0.5~0.9×1~11μm，顯示出短桿菌到長桿菌的各種形態，也有顯示棒（Coryne）狀的菌種。微生物細胞排列為單桿菌（
single bacillus）、雙桿菌（
diplo bacilli）、鏈球菌（strepto bacilli）、球桿菌（
cocco bacillus），大部分沒有動性，通常為過氧化氫酶（catalase）陰性。本菌株易於在氧氣少的環境下發育，在各種糖中生成乳酸。
本說明書中使用的用語“皮膚炎症改善”是指抑制炎症，在炎症激發因子作用於生物體時，對於炎症處的包括抗體或組氨酸、血清素等化學物質的血漿成分或組織液的局部滲出、白血球的浸潤、用於恢復的纖維增生等在生物體側產生的反應現象不產生毒性、不相容性、不穩定性、刺激、過敏反應等的情況下減輕或緩解炎症，而且還具有舒緩皮膚的效果。
本說明書中使用的用語“皮膚再生”是指對因皮膚外部及內部原因而發生的皮膚或細胞損壞的皮膚組織的恢復過程。關於因上述外部原因導致的損壞，可例舉紫外線、外部污染物質、創傷、外傷等，關於因上述內部原因導致的損壞，可例舉應力等。
根據本發明的一個觀點，提供以寄存編號KCCM12780P進行寄存的新型戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株。
上述菌株具備抗菌及益生菌活性，對選自由遲鈍愛德華氏菌（
Edwardsiella tarda）、海豚鏈球菌（
Streptococcus iniae）、鰻弧菌（
Vibrio anguillarum）、哈維氏弧菌（
Vibrio harveyi）、副乳鏈球菌（
Streptococcus parauberis）、變形鏈球菌（
Streptococcus mutans）、大腸桿菌（
Escherichia coli）、銅綠假單胞菌（
Pseudomonas aeruginosa）及金黃色釀膿葡萄球菌（
Staphylococcus aureus）構成的組的細菌具有抗菌活性。
根據本發明的又一個觀點，提供一種益生菌製劑，其包括上述菌株作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種益生元製劑，其包括上述菌株作為有效成分並促進皮膚有益菌即表皮葡萄球菌（
Staphylococcus epidermidis）的繁殖。
根據本發明的又一個觀點，提供一種益生元製劑，其包括上述菌株作為有效成分並阻礙皮膚有害菌即金黃色釀膿葡萄球菌（
Staphylococcus aureus）的繁殖。
根據本發明的又一個觀點，提供一種魚類養殖用飼料添加劑，其包括上述菌株作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種魚類養殖用飼料，其包括上述飼料添加劑。
根據本發明的又一個觀點，提供一種抗菌用組合物，其包括上述菌株、上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防用組合物，其包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種化妝料組合物，其包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
上述化妝料組合物具備選自促進皮膚膠原蛋白合成、改善皮膚皺紋、緩解皮膚炎症、促進皮膚美白、促進皮膚再生、提高皮膚彈力、舒緩皮膚、提高皮膚保濕性、皮促進膚有益菌繁殖及阻礙皮膚有害菌繁殖中的任一種皮膚狀態改善效果，上述化妝料組合物具備選自由溶液、懸浮液、乳濁液、漿料、凝膠、膏、乳液、粉體、肥皂、包含表面活性劑的清潔液、油、粉末粉底、乳濁液粉底、蠟粉底、噴霧及它們的混合物構成的組的劑型。
在上述化妝料組合物中，可使用上述菌株的破碎物、菌株的培養液、菌株的培養液的上清液，分別可使用各自的過濾物或非過濾物，可使用對各自的提取物。關於上述提取物，可使用通過在本領域公知的提取及分離方法而分離及獲得的提取物，此時關於為了獲得提取物而使用的適當的溶劑，只要是本領域允許的溶劑，則均可使用，可使用水或有機溶劑。例如，可將包括純淨水、甲醇（methanol）、乙醇（ethanol）、丙醇（propanol）、異丙醇（isopropanol）、丁醇（butanol）等在內的碳數為1至4的酒精、丙酮（acetone）、醚（ether)、苯（benzene）、氯仿（chloroform）、乙酸乙酯（ethyl acetate）、二氯甲烷（methylene chloride）、己烷（hexane）及環己烷（cyclohexane）等各種溶劑單獨使用或混合而使用，但不限於此。另外，關於提取方法，可從熱水提取法、冷藏提取法、環流冷卻提取法、溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超聲波提取法、溶解法、壓榨法等方法中選擇一種方法而使用。另外，所目標的提取物還可追加執行通常的劃分工序，也可以利用通常的提煉方法而提煉。
本發明的組合物可投用到魚類棲息的水槽或通過感染的魚類的口服或局部投用到患處而實現投用，上述組合物的從醫藥學上有效的量為根據感染的魚類的種類、月齡、症狀的程度而不同，在直接投用到水槽而處理的情況下，約為1至2000 ppm，也可以是10至1000 ppm，還可以是50至500 ppm，投用到被感染的魚類的情況下，約為1至2000 mg/kg，可以是10至1000 mg/kg，還可以是50至500 mg/kg。
本發明的組合物可包括在醫藥學上允許的載體。包括在醫藥學上允許的載體的上述組合物可以是口服或非口服的各種劑型，優選為非口服的劑型。在製劑化的情況下，使用通常使用的填充劑、增量劑、粘結劑、分解劑、表面活性劑等稀釋劑或賦形劑而製得。用於口服的固體製劑中包括藥片、丸劑、粉末劑、顆粒劑、膠囊劑等，這樣的固體製劑通過在一個以上的化合物中混合至少一個以上的賦形劑例如澱粉、碳酸鈣、蔗糖或乳糖、明膠等製得。另外，除了單純的賦形劑之外，還可以使用硬脂酸鎂、滑石等這樣的潤滑劑。作為用於口服的液態製劑，具有懸浮劑，內溶液劑、油劑、蜜漿等，除了通常使用的單純稀釋劑即水、液態石蠟之外，還可包括各種賦形劑，例如濕潤劑、甜味劑、芳香劑、防腐劑等。作為非口服的製劑，包括滅菌的水溶液、非水溶劑、懸浮劑、油劑、凍幹製劑、栓劑。作為非水溶劑、懸浮溶劑，可使用丙二醇（propylene glycol）、聚乙二醇、橄欖油這樣的植物性油、油酸乙酯這樣的可注射的酯。作為栓劑的機理，使用硬脂（witepsol）、聚乙二醇、吐溫（tween）61、可哥豆油栓、羊毛脂、甘油明膠等。
根據本發明的一個實施例的飼料添加劑，除了上述有效成分之外，還可以追加在醫藥學上、食品學上或用於飼料的被允許的公知的載體或穩定劑等添加劑，根據需要，還可追加維生素、氨基酸類、礦物質等各種養分、抗氧化劑、抗生物質、抗菌劑及其他添加劑等，作為其形狀，可以是粉體、顆粒、靶丸、懸浮液等適當的形態。在供給本發明的飼料添加劑的情況下，可對魚類或貝類單獨供給或混合到飼料而供給。
作為本發明的對象的魚類優選為魴、比目魚、石斑魚、紅鯛魚、黃姑魚、鯔、七帶石斑魚等海魚類及鱔魚、銀魚、草魚、鱒魚、鱖魚等陸地魚類，更優選為魴，但不作特別限定。因此，本發明的一個實施例的新型乳桿菌屬菌株可作為用於養殖魚類的益生菌而有效使用。對此，根據本發明的又一個觀點，提供一種包括上述新芽孢桿菌菌株的益生菌製劑。本發明的一個實施例的益生菌製劑中除了上述有效成分之外，還包括在醫藥學上、食品學上或用於飼料的被允許的公知載體或添加劑。
同時，根據本發明的又一個觀點，提供一種包括上述乳桿菌屬菌株的魚類養殖用飼料。本發明的一個實施例的新型乳桿菌屬菌株是可形成孢子的革蘭氏陽性菌，因此優選以孢子形態劑型化，但不限於此。本發明的一個實施例的魚類及/或貝類養殖用飼料除了上述新型乳桿菌屬菌株之外，還可以與魚粉、芝麻餅、澱粉粕、大豆粕、水蚤這樣的主飼料配合而以配合飼料的形態提供。對於上述飼料的劑型也不作特別限定，可以是粉末飼料、固體飼料、濕顆粒飼料、幹顆粒飼料、EP（Extruder Pellet：擠出機顆粒）飼料、原始形態飼料等任何飼料。此時，上述飼料優選為以與普通的飼料相同的量及餵養間隔供給。
本發明的化妝料組合物可獲得選自促進皮膚膠原蛋白合成、改善皮膚皺紋、緩解皮膚炎症、促進皮膚美白、促進皮膚再生、提高皮膚彈力、舒緩皮膚、提高皮膚保濕性、促進皮膚有益菌繁殖及阻礙皮膚有害菌繁殖中的任一種皮膚狀態改善效果。
本發明的化妝料組合物可具備選自由溶液、懸浮液、乳濁液、漿料、凝膠、膏、乳液、粉體、肥皂、包含表面活性劑的清潔液、油、粉末粉底、乳濁液粉底、蠟粉底、噴霧及它們的混合物構成的組的劑型，可製造為本領域通常製造的任何劑型，例如可劑型化為溶液、懸浮液、乳濁液、漿料、凝膠、膏、乳液、粉體、肥皂、包含表面活性劑的清潔液、油、末粉底、乳濁液粉底、蠟粉底及噴霧等，但不限於此。更具體地，在將本發明的組合物用作化妝料組合物時，可製造為選自由水、乳液、膏、精華、凝膠、面膜及清潔膏的基礎化妝料及粉底等彩妝化妝料構成的組的劑型。本發明的劑型為漿料、膏或凝膠的情況下，作為載體成分，可使用動物性油、植物性油、蠟、石蠟、澱粉、西黃蓍膠、纖維素衍生物、聚乙二醇、矽、膨潤土、二氧化矽、滑石或氧化鋅等。另外，在本發明的劑型為粉體或噴霧的情況下，作為載體成分而可使用乳糖、滑石、二氧化矽、氧化鋁、矽酸鈣或聚醯胺粉體，特別地,在噴霧的情況下，還可包括氯氟烴、丙烷/丁烷或二甲醚這樣的推進劑。
根據本發明的又一個觀點，提供一種抗菌用組合物的抗菌用途，該抗菌用組合物包括上述菌株、上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防用組合物的蛀牙預防用途，該蛀牙預防用組合物包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種化妝料組合物的皮膚狀態改善用途，該化妝料組合物包括上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液作為有效成分。
根據本發明的又一個觀點，提供一種蛀牙預防方法，該方法包括將上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液投用到個體的步驟。
根據本發明的又一個觀點，提供一種皮膚狀態改善方法，該方法包括將上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液塗敷到個體的皮膚的步驟。
上述個體包括老鼠、家畜、人等的任何哺乳動物。另外，在本發明的個體中可以將人除外，但不限於此。
本發明的方法包括以有效量投用或塗敷上述菌株的破碎物或上述菌株的培養上清液的步驟。關於適當的一天的總使用量，在正確的醫藥學判斷範圍內，可由主治醫生來決定，也可以分為1次或數次而投用。但是，從本發明的目的來講，對特定患者的具體的治療有效量優選為，根據要達到的反應的種類和程度、情況並基於是否使用其他製劑等具體組合物、患者的年齡、體重、一般健康狀態、性別及飲食、投用時間、投用路徑及組合物的分泌率、治療期間、與具體組合物一起使用或同時使用的藥物等各種因子和在醫藥學領域公知的類似因子而分別進行不同程度的適用。
發明效果
如上述構成的本發明的新型乳桿菌屬菌株無毒性，對各種病原性細菌顯示出優異的抗細菌活性，抑制黑色素的生成，促進膠原蛋白的合成，因此可用作產業活用度高的各種食品、醫藥用材料。當然，本發明的範圍不限於此這樣的效果。
下面，通過實施例而對本發明進行更詳細的說明。但是，本發明不限於下面公開的實施例，可以體現為彼此不同的各種形態，下面的實施例用於對本發明進行完整的公開，向本領域技術人員完整地介紹發明的範圍。
實施例
1
：菌株的篩選
本發明人為了篩選用於確保抗菌物質的菌株而在乳酸桿菌MRS 瓊脂平板（BD Difco，美國）塗抹獨島海水及底質採取的試料，在22℃下培養48小時而篩選了形態不同的67菌株。
之後，通過紙盤分析紙（paper disk）法分析了對魚病菌、皮膚病菌、食物中毒細菌等各種病原性細菌的抗菌活性。其中，篩選抗菌活性優異的NIFSLG菌株進行16S rDNA分析，結果將上述篩選的菌株命名為戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1（圖1）。
實施例
2
：抗菌活性分析
本發明人對根據本發明的一個實施例而篩選的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的抗菌活性進行了分析。具體地，（i）將本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株在22℃下培養了48小時後，通過離心分離而獲得10倍濃縮培養上清液。（ii）另外，將魚類病原性微生物即遲鈍愛德華氏菌（
Edwardsiella tarda）、海豚鏈球菌（
Streptococcus iniae）、鰻弧菌（
Vibrio anguillarum）、哈維氏弧菌（
Vibrio harveyi）及副乳鏈球菌（
Streptococcus parauberis）在適於生長的培養基中進行了培養，之後，塗抹到包括上述培養基的瓊脂培養基上。（iii）接著，在上述（ii）上放上0.8 cm直徑的紙盤分析紙並滴入50 μl左右的上述（i）的濃縮培養上清液，然後對形成的透明環的大小進行了檢測。
其結果，本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株對遲鈍愛德華氏菌（
E. tarda）、副乳鏈球菌（
S. parauberis）、哈維氏弧菌（
V. harveyi）及鰻弧菌（
V. anguillarum）顯示出很強的抗菌活性，對齲齒菌即變形鏈球菌（
S. mutans）也顯示出了抗菌活性（圖2）。
實施例
3
：對皮膚有害菌的抗菌活性分析
本發明人為了對皮膚有害菌分析抗菌活性而將本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株重新接種1%之後在MRS培養基中培養24小時、48小時，然後進行離心分離而獲得了上清液。之後，關於對化妝品標準評價菌株即大腸桿菌（
E. coli）、銅綠假單胞菌（
P. aeruginosa）、金黃色釀膿葡萄球菌（
S. aureus）的抗菌效果，培養24小時和48小時之後利用液體培養法及紙盤分析紙（paper disc）法而分析了抗菌活性。其結果，對上述3種菌均顯示出活性（圖3），特別地在培養48小時的情況下，顯示出了優異的抗菌活性（圖4至6）。
實施例
4
：透明質酸（
Hyaluronic acid
）合成能力評價
本發明人對本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的保濕功效進行了評價。具體地，利用人的角質形成細胞即HaCaT而確認試料的透明質酸（hyaluronic acid，HA）總量，從而評價了保濕功效。首先，在96-孔培養板上以1x10
4細胞/孔分別注入HaCaT細胞，在包括10%的FBS（fetal bovine serum：胎牛血清）的DMEM培養基中培養了24小時。之後，將試料在未包括10%的FBS的培養基中進行稀釋，以使得最終濃度為10 ㎍/ml，並進行24小時的處理之後回收上清液，通過Hyaluronan Quantikine ELISA Kit（DHYAL0，R&D systems）檢測了HA含量。將各個孔的HA濃度校正為利用CCK-8 assay檢測的結果值（細胞數）。利用相對未放入試料的對照組數值計算經試料處理的實驗組的相對HA濃度（%）來評價了保濕效果。其結果，本發明的戊糖乳桿菌裂解液（
Lactobacillus pentosuslysate）處理在10 ppm中相對對照組顯示出了144% HA合成率（參照表1）。下述表1表示評價上述保濕效果的結果。
[表1]
保濕功效評價
| 試料 | 處理濃度(㎍/ml) | 相對的HA濃度(%) |
| 戊糖乳桿菌裂解液（ Lactobacillus pentosuslysate） | 10 | 144 |
實施例
5
：益生元評價
本發明人關於對本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的皮膚有益菌增強/有害菌阻礙能力進行了評價。具體地，利用常用TSB（Tryptic soy broth：胰蛋白腖大豆肉湯）培養基而製造了滅菌液態培養基，將有益菌即皮膚表皮葡萄球菌（
S. epidermidis）或有害菌即金黃色釀膿葡萄球菌(
S. aureus）甘油防腐劑接種到上述滅菌液態培養基，進行了預培養（1-2次，30-37℃，6-18小時）。之後，在上述滅菌液態培養基中添加適當量（1%）的本發明的菌株，接種上述預培養溶液而進行了評價（30-37℃，6-18小時）。接著，檢測接種之後的吸光度和生長停滯期（stationary phase：固定相）時的吸光度，將其值的比率（生長率）用作統計的變數。相對未處理試料的對照組而計算經處理試料的實驗組的相對生長率，從而判斷了試料處理是否對平均的生長率產生有益的效果。進行了3-6次以上的評價，算出N次樣本（sample）的生長率平均值、標準差等，然後通過t-test而驗證了意義。
其結果，通過本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的處理，增加有益菌並阻礙有害菌。上述益生元評價結果如下述的表2所示。
[表2]
益生元評價
| 分類 | 有益菌增加(%) | P-值 | 有害菌 阻礙(%) | P-值 | N次(重複次數) |
| 戊糖乳桿菌裂解液（ Lactobacillus pentosusLysate） | 13.1 | 0.040 | -5.1 | 0.057 | 3次 |
實施例
6
：一氧化氮（
Nitric Oxide
）生成抑制能力評價
本發明人關於對本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的NO生成抑制能力進行了調查。具體地，在小鼠巨噬細胞即Raw 264.7中利用格裡斯（GRIESS）法而關於一氧化氮（Nitric Oxide，NO）生成能力而評價了抗炎效果。首先，將Raw 264.7以細胞（2x10
5細胞/孔）分別注入24-孔培養盤，在包括10% FBS（fetal bovine serum：胎牛血清）的DMEM培養基中培養24小時，然後在不包括FBS的培養基中培養了12小時。接著，將本發明的菌株在不包括10% FBS的培養基中進行稀釋，以使得最終濃度為0.1~250 μg/mL，並進行30分鐘的預處理，將LPS（lipopolysaccharide：脂多糖）添加到最終濃度為500 ng/mL為止，然後培養了18小時。
之後，回收上清液而添加格裡斯試劑（GRIESS reagent），然後在常溫下反應15分鐘，在540 nm下檢測吸光度，從而對相對NO生成量及生成抑制能力進行了評價。
其結果，通過本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）裂解物進行處理的情況下，隨著濃度的變化而抑制了NO的生成，由此確認了本發明的菌株具有皮膚炎症緩解（皮膚舒緩）或抗炎效果（圖7）。上述NO生成抑制能力評價結果如表3所示。
[表3]
NO生成抑制能力
| 戊糖乳桿菌裂解液（ Lactobacillus pentosuslysate）處理濃度 | 抑制率 (對照百分比) | STDEV | ||
| 500 ng/mL LPS | 0.0 | 0.008 | ||
| L-NMMA | 100μM | 81.2 | 0.011 | |
| L.pentosus(μg/mL) | 0.1 | 4.0 | 0.015 | |
| 1 | 0.0 | 0.013 | ||
| 10 | 7.1 | 0.013 | ||
| 100 | 31.9 | 0.007 | ||
| 250 | 58.5 | 0.002 |
實施例
7
：黑色素生成抑制能力評價
本發明人對相對本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的黑色素生成抑制能力（美白）進行了調查。具體地，將DMEM（達爾伯克改良伊格爾培養基，Dulbecco's Modified Eagle's Medium）作為基本培養基而添加10% FBS來用作MNT-1黑色素細胞。將MNT-1黑色素細胞以1~2x10
5cells/ml的濃度接種（seeding）到6-孔培養盤中培養了24小時。接著，將本發明的菌株進行處理之後培養了72小時，然後回收了細胞。然後，以13,000 rpm進行1分鐘的離心分離而去除上清液，然後在沉澱（pellet）中添加300 μl的0.5% triton X-100溶液而將細胞裂解（lysis）。之後以13,000 rpm進行3分鐘的離心分離，並回收了上述顆粒和上清液。在上述顆粒中添加100 μl的0.5N NaOH之後培養一晚上，在溶解出黑色素之後利用ELISA讀取器檢測了450 nm吸光度。
其結果，通過本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）裂解物而對MNT-1黑色素細胞進行處理的情況下，隨著濃度的變化抑制了黑色素的生成，由此確認了皮膚美白功效（圖8）。上述黑色素生成抑制評價結果如表4所示。
[表4]
黑色素生成抑制評價
| 組別 | 濃度 | 黑色素含量 （Melanin content） (對照百分比) | STDEV |
| 對照組 (CTL) | - | 100.00 | 2.85 |
| 經戊糖乳桿菌NIFSLG-1菌株處理的實驗組(LP) | 0.025 ppm | 99.85 | 3.05 |
| 0.25 ppm | 89.33 | 6.28 | |
| 2.5 ppm | 84.48 | 8.13 | |
| 25 ppm | 77.14 | 7.85 | |
| 經熊果苷處理的 正對照組 （Arbutin） | 200 μg/ml | 74.37 | 3.05 |
實施例
8
：膠原蛋白合成功效評價
本發明人關於對本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1菌株的膠原蛋白合成功效進行了檢試。具體地，將皮膚成纖維細胞（fibroblasts）一次培養之後，將DMEM（達爾伯克改良伊格爾培養基，Dulbecco's Modified Eagle's Medium）作為基本培養基並添加10% FBS而進行了使用。之後，將上述皮膚成纖維細胞以2~5x10
4cells/ml的濃度接種（seeding）到48-孔培養盤，並培養了24小時。接著，去除生長培養基並添加包括本發明的菌株的培養基（未添加FBS）而培養24小時，然後提取細胞培養液進行了ELISA分析。
其結果，在通過本發明的戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）裂解物而對皮膚成纖維細胞進行處理的情況下，隨著濃度的變化，促進了膠原蛋白合成，從而確認了皮膚皺紋改善及彈力增強效果（圖9）。上述膠原蛋白合成功效評價如下述表5所示。
[表5]
膠原蛋白合成功效評價
| 組別 | 濃度 | 膠原蛋白 (對照百分比) | STDEV |
| 對照組 (CTL) | - | 100.00 | 2.40 |
| 維生素C | 100 μM | 161.91 | 13.49 |
| 經戊糖乳桿菌NIFSLG-1菌株處理的實驗組 (LP) | 0.1 ppm | 102.41 | 6.25 |
| 1 ppm | 109.64 | 2.67 | |
| 10 ppm | 115.62 | 7.15 | |
| 100 ppm | 129.53 | 2.58 | |
| 250 ppm | 149.75 | 5.33 |
由此，得出結論如下：本發明的新型乳桿菌屬菌株相對魚病菌及齲齒菌等各種病原性細菌顯示出抗細菌活性，保濕功效優異，增加有益菌，阻礙有害菌的活性優異，抑制黑色素的生成，促進膠原蛋白的合成，因此可用作包括益生菌及飼料添加劑的各種食品、醫藥用材料。
在此，參照上述實施例對本發明進行了說明，但這僅為例示，本領域技術人員可實施各種變形及均等的另一個實施例。因此本發明的真正的技術保護範圍應根據所附的發明申請專利範圍的技術思想而定義。
無
[圖1]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1的照片(a)及16S rDNA分析結果(b)。
[圖2]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1的抗菌活性的照片。
[圖3]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1對於皮膚有害菌的抗菌活性的照片。
[圖4]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1對於大腸桿菌（
E. coli）的抗菌活性分析結果的曲線圖和照片。
[圖5]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1對於銅綠假單胞菌（
P. aeruginosa）的抗菌活性分析結果的曲線圖和照片。
[圖6]是本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1對於金黃色釀膿葡萄球菌（
S. aureus）的抗菌活性分析結果的曲線圖和照片。
[圖7]是對在小鼠巨噬細胞中通過本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1進行處理的NO生成抑制能力結果進行分析的曲線圖。
[圖8]是對在MNT-1黑色素細胞中通過本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1進行處理的黑色素生成抑制能力結果進行分析的曲線圖。
[圖9]是對在皮膚成纖維細胞中通過本發明的菌株戊糖乳桿菌（
Lactobacillus pentosus）NIFSLG-1進行處理的膠原蛋白合成能力結果進行分析的曲線圖。
KR南韓 韓國微生物保藏中心(KCCM) 2020/08/25 KCCM12780P
Claims (12)
- 一種以寄存編號KCCM12780P進行寄存的新型戊糖乳桿菌(Lactobacillus pentosus)NIFSLG-1菌株。
- 如請求項1所述的菌株，其中該菌株對選自由遲鈍愛德華氏菌(Edwardsiella tarda)、鰻弧菌(Vibrio anguillarum)、哈維氏弧菌(Vibrio harveyi)、副乳鏈球菌(Streptococcus parauberis)、變形鏈球菌(Streptococcus mutans)、大腸桿菌(Escherichia coli)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)及金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcus aureus)所組成之群組的細菌具有抗菌活性。
- 一種益生菌製劑，其包括如請求項1所述的菌株作為有效成分。
- 一種如請求項1所述的菌株用於製備促進皮膚有益菌的繁殖之一益生菌製劑之用途，其中該益生菌製劑包括該菌株作為有效成分，該皮膚有益菌即表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)。
- 一種如請求項1所述的菌株用於製備阻礙皮膚有害菌的繁殖之一益生菌製劑之用途，其中該益生菌製劑包括該菌株作為有效成分，該皮膚有害菌即金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。
- 一種魚類養殖用飼料添加劑，其包括如請求項1所述的菌株作為有效成分。
- 一種魚類養殖用飼料，其包括如請求項6所述的飼料添加劑。
- 一種抗菌用組合物，其包括如請求項1所述的菌株、該菌株的破碎物或該菌株的培養上清液作為有效成分，其中該菌株對選自由遲鈍愛德華氏菌(Edwardsiella tarda)、鰻弧菌(Vibrio anguillarum)、哈維氏弧菌(Vibrio harveyi)、副乳鏈球菌(Streptococcus parauberis)、變形鏈球菌(Streptococcus mutans)、大腸桿菌(Escherichia coli)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)及金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcus aureus)所組成之群組的細菌具有抗菌活性。
- 一種蛀牙預防用組合物，其包括如請求項1所述的菌株的破碎物或該菌株的培養上清液作為有效成分。
- 一種化妝料組合物，其包括如請求項1所述的菌株的破碎物或該菌株的培養上清液作為有效成分。
- 如請求項10所述的化妝料組合物，其中該化妝料組合物具備選自由溶液、懸浮液、乳濁液、漿料、凝膠、膏、乳液、粉體、肥皂、包含表面活性劑的清潔液、油、粉末粉底、乳濁液粉底、蠟粉底、噴霧及它們的混合物所組成之群組的劑型。
- 一種如請求項1所述的菌株的破碎物或其培養上清液用於製備改善至少一種皮膚狀態的一化妝料組合物之用途，其中改善該至少一種皮膚狀態是選自由促進皮膚膠原蛋白合成、改善皮膚皺紋、緩解皮膚炎症、促進皮膚美白、促進皮膚再生、提高皮膚彈力、舒緩皮膚、提高皮膚保濕性、促進表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)繁殖及阻礙金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcus aureus)繁殖所組成之群組中的至少一種。
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