TWI831786B - 離子通道調節劑 - Google Patents

離子通道調節劑 Download PDF

Info

Publication number
TWI831786B
TWI831786B TW108118813A TW108118813A TWI831786B TW I831786 B TWI831786 B TW I831786B TW 108118813 A TW108118813 A TW 108118813A TW 108118813 A TW108118813 A TW 108118813A TW I831786 B TWI831786 B TW I831786B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
mmol
mixture
methyl
etoac
crude product
Prior art date
Application number
TW108118813A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202012403A (zh
Inventor
安德魯 馬克 葛理芬
布萊恩 艾德華 馬榮
波提拉 葛布里爾 馬堤奈茲
基藍 雷迪
瑪里昂 韋特
Original Assignee
美商普雷西斯精密藥品公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商普雷西斯精密藥品公司 filed Critical 美商普雷西斯精密藥品公司
Publication of TW202012403A publication Critical patent/TW202012403A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI831786B publication Critical patent/TWI831786B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本發明部分地係關於稠合雜芳基化合物及組合物，其可用於預防及/或治療與電壓閘控鈉離子通道之異常功能(例如異常晚/持續性鈉電流)有關之疾病或病況。本文亦提供治療與鈉離子通道之異常功能有關之疾病或病況的方法，該疾病或病況包括神經病症(例如德拉韋症候群(Dravet syndrome)、癲癇)、疼痛及神經肌肉病症。

Description

離子通道調節劑
鈉離子(Na+)通道主要以瞬時方式打開且快速失活，藉此產生快速Na+電流以起始動作電位。晚或持續性鈉電流(INaL)係心臟肌細胞及神經元之快速Na+電流的持續組分。許多常見神經及心臟病況與異常INaL增強相關，該異常INaL增強促使哺乳動物中電及收縮功能障礙二者之致病性(例如，參見Pharmacol Ther (2008) 119:326-339)。因此，選擇性調節鈉通道活性(例如異常INaL)之醫藥化合物可用於治療該等疾病狀態。
本文闡述稠合雜芳基化合物及組合物，其可用於預防及/或治療疾病、病症或病況，例如與鈉離子通道之異常功能(例如異常晚鈉電流(INaL))有關之疾病、病症或病況。
在一個態樣中，本發明提供具有式I 之化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中 X及Y各自獨立地係CRd 或N； R1 係、單環C3-6 環烷基或4至7員單環雜環基，其中該等環烷基及雜環基視情況經一或多個Ra 取代； R2 係C1-4 鹵烷基、苯基或單環C3-6 環烷基，其視情況經一或多個Rb 取代； R3 係氫、C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基； R4 係氫或C1-4 烷基； R5 係鹵基； R6 係C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基，其中該等C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基各自經ORc 取代； t為0、1或2； Ra 及Rb 各自獨立地選自鹵基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基， Rc 係視情況經C3-6 環烷基或C1-4 烷氧基取代之C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且 Rd 係氫或C1-4 烷基； 前提係該化合物不為具有下式之化合物：或；或其醫藥上可接受之鹽。
在一些實施例中，該化合物具有式I-a：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式I-b：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式II ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式III ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式I-c ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在另一態樣中，本發明提供具有式I-d 之化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中 R1 係、單環C3-6 環烷基或4至7員單環雜環基，其中該等環烷基及雜環基視情況經一或多個Ra 取代； R2 係C1-4 鹵烷基、苯基或單環C3-6 環烷基，其視情況經一或多個Rb 取代； R3 係氫、C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基； R4 係氫或C1-4 烷基； R5 係鹵基； R6 係C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基，其中該等C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基各自經ORc 取代； t為0、1或2； Ra 及Rb 各自獨立地選自鹵基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基； Rc 係視情況經C3-6 環烷基或C1-4 烷氧基取代之C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且 Rd 係氫或C1-4 烷基。
在一些實施例中，該化合物具有式V ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式VII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式VIII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在一些實施例中，該化合物具有式VIII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、16.5±0.2及20.8±0.2。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：16.7±0.2、19.0±0.2及20.4±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、14.5±0.2及21.9±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：12.6±0.2、15.8±0.2及18.6±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：5.8±0.2、19.7±0.2及21.0±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、16.6±0.2及18.4±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、16.4±0.2及19.5±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.9±0.2、19.8±0.2及23.7±0.2。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.3±0.2、18.8±0.2及21.4±0.2。
在另一態樣中，本文提供包含本文揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑的醫藥組合物。
在本發明之另一態樣中，提供包含本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑的組合物。
本文亦提供包含本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑的醫藥組合物，其用於醫藥中。
在另一態樣中，本文提供治療個體之與鈉離子通道之異常功能有關之病況的方法，其包含向該個體投與治療有效量之本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽、或本文揭示之組合物或醫藥組合物。
在一些實施例中，病況係神經病症或精神異常。在一些實施例中，病況係癲癇或癲癇症候群。在一些實施例中，病況係遺傳性癲癇或遺傳性癲癇症候群。在一些實施例中，病況係小兒癲癇或小兒癲癇症候群。在一些實施例中，病況係癲癇性腦病。在一些實施例中，癲癇性腦病選自由以下組成之群：德拉韋症候群(Dravet syndrome)、嬰兒痙攣及雷葛氏症候群(Lennox-Gastaut syndrome)。
在一些實施例中，病況係選自由以下組成之群：癲癇性腦病、癲癇性腦病伴SCN1A、SCN2A、SCN8A突變之、早期嬰兒癲癇性腦病、德拉韋症候群、德拉韋症候群伴SCN1A突變、全身性癲癇伴熱性癲癇發作、頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作、嬰兒痙攣、良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作、SCN2A癲癇性腦病、局灶性癲癇伴SCN3A突變、隱原性小兒部分性癲癇伴SCN3A突變、SCN8A癲癇性腦病、拉斯姆森腦炎、嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作、體染色體顯性夜間額葉癲癎、癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)、KCNQ2癲癇性腦病及KCNT1癲癇性腦病。
在另一態樣中，本文提供治療神經病症或精神異常之方法，其中該方法包含向有需要之個體投與本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽或本文揭示之組合物或醫藥組合物。
在另一態樣中，本發明提供治療疼痛之方法，其中該方法包含向有需要之個體投與本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽或本文揭示之組合物或醫藥組合物。
本發明亦提供組合物，其包含本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽、或本文揭示之醫藥組合物或本文揭示之組合物，其用於治療個體之與鈉離子通道之異常功能有關之病況。
在一些實施例中，病況係神經病症或精神異常。在一些實施例中，病況係疼痛。在一些實施例中，病況係癲癇或癲癇症候群。在一些實施例中，病況係遺傳性癲癇或遺傳性癲癇症候群。在一些實施例中，病況係小兒癲癇或小兒癲癇症候群。在一些實施例中，病況係癲癇性腦病。在一些實施例中，癲癇性腦病選自由以下組成之群：德拉韋症候群、嬰兒痙攣及雷葛氏症候群。
在一些實施例中，病況係選自由以下組成之群：癲癇性腦病、癲癇性腦病伴SCN1A、SCN2A、SCN8A突變、早期嬰兒癲癇性腦病、德拉韋症候群、德拉韋症候群伴SCN1A突變、全身性癲癇伴熱性癲癇發作、頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作、嬰兒痙攣、良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作、SCN2A癲癇性腦病、局灶性癲癇伴SCN3A突變、隱原性小兒部分性癲癇伴SCN3A突變、SCN8A癲癇性腦病、拉斯姆森腦炎、嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作、體染色體顯性夜間額葉癲癎、癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)、KCNQ2癲癇性腦病及KCNT1癲癇性腦病。
在另一態樣中，本發明提供組合物，其包含本文揭示之化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)或其醫藥上可接受之鹽、本文揭示之醫藥組合物或本文揭示之組合物，其用於治療神經病症或精神異常。
自考慮隨後之實施方式、實例及申請專利範圍，彼等熟習此項技術者將明瞭其他目的及優勢。
相關申請案之交叉參考本申請案主張於2018年5月30日提出申請之美國臨時專利申請案第62/677,903號及於2018年9月28日提出申請之第62/738,508號的優先權及益處，其各自係全文以引用方式併入本文中。
如本文中通常闡述，本發明提供可用於預防及/或治療本文所述疾病、病症或病況(例如，與鈉離子通道之異常功能(例如異常晚鈉電流(INaL))有關之疾病、病症或病況)的化合物及組合物。實例性疾病、病症或病況包括神經病症(例如癲癇或癲癇症候群、神經發育障礙或神經肌肉病症)、精神異常、疼痛或胃腸道病症。
定義 化學定義 下文更詳細闡述具體官能基及化學術語之定義。化學元素係依照元素週期表，CAS版，Handbook of Chemistry and Physics ，第75板，封裡來鑑別，且具體官能基通常如本文中所闡述來定義。另外，有機化學之一般原理以及具體官能部分及反應性闡述於以下中：Thomas Sorrell,Organic Chemistry , University Science Books, Sausalito, 1999；Smith及March,March’s Advanced Organic Chemistry , 第5版，John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001；Larock,Comprehensive Organic Transformations , VCH Publishers, Inc., New York, 1989；及Carruthers,Some Modern Methods of Organic Synthesis , 第3版，Cambridge University Press, Cambridge, 1987。
本文所述化合物可包含一或多個不對稱中心，且因此，可以各種異構形式(例如鏡像異構物及/或非鏡像異構物)存在。舉例而言，本文所述化合物可呈個別鏡像異構物、非鏡像異構物或幾何異構物形式，或可呈立體異構物之混合物(包括外消旋混合物)及富含一或多種立體異構物之混合物形式。異構物可藉由熟習此項技術者已知之方法(包括手性高效液相層析(HPLC))自混合物分離且形成及結晶手性鹽；或較佳異構物可藉由不對稱合成製備。例如，參見Jacques等人，Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, New York, 1981)；Wilen等人，Tetrahedron 33:2725 (1977)；Eliel,Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962)；及Wilen,Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions 第268頁(E.L. Eliel編輯，Univ. of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972)。本發明另外涵蓋呈實質上不含其他異構物之個別異構物形式且或者呈各種異構物之混合物形式的本文所述化合物。
如本文所用，純鏡像異構化合物實質上不含該化合物之其他鏡像異構物或立體異構物(即，鏡像異構過量)。換言之，「S」形式之化合物實質上不含「R」形式之化合物，且因此，呈「R」形式之鏡像異構過量。術語「鏡像異構純」或「純鏡像異構物」表示化合物包含超過75重量%、超過80重量%、超過85重量%、超過90重量%、超過91重量%、超過92重量%、超過93重量%、超過94重量%、超過95重量%、超過96重量%、超過97重量%、超過98重量%、超過98.5重量%、超過99重量%、超過99.2重量%、超過99.5重量%、超過99.6重量%、超過99.7重量%、超過99.8重量%或超過99.9重量%之鏡像異構物。在某些實施例中，重量係基於化合物之所有鏡像異構物或立體異構物的總重量。
在本文提供之組合物中，鏡像異構純化合物可與其他活性或無活性成分一起存在。舉例而言，包含鏡像異構純之R-化合物之醫藥組合物可包含(例如)約90%賦形劑及約10%鏡像異構純之R-化合物。在某些實施例中，以化合物之總重量計，該等組合物中之鏡像異構純之R-化合物可(例如)包含至少約95重量% R-化合物及至多約5重量% S-化合物。舉例而言，包含鏡像異構純之S-化合物之醫藥組合物可包含(例如)約90%賦形劑及約10%鏡像異構純之S-化合物。在某些實施例中，以化合物之總重量計，該等組合物中之鏡像異構純之S-化合物可(例如)包含至少約95重量% S-化合物及至多約5重量% R-化合物。在某些實施例中，可用極少或無賦形劑或載劑調配活性成分。
本文所述化合物亦可包含一或多個同位素取代。舉例而言，H可呈任何同位素形式，包括1 H、2 H (D或氘)及3 H (T或氚)；C可呈任何同位素形式，包括12 C、13 C及14 C；O可呈任何同位素形式，包括16 O及18 O；F可呈任何同位素形式，包括18 F及19 F；及諸如此類。
以下術語意欲具有下文所提供關於其之含義且可用於理解本發明之說明及既定範圍。當闡述本發明(其可包括化合物及其醫藥上可接受之鹽、含有該等化合物之醫藥組合物及使用該等化合物及組合物之方法)時，除非另有指示，否則以下術語(若存在)具有以下含義。亦應理解，當在本文中闡述時，任何下文所定義之部分可經多個取代基取代，且各別定義意欲將該等經取代部分包括於其下述範圍內。除非另有說明，否則術語「經取代」應如下文所闡述來定義。應進一步理解，在本文中使用時認為術語「基團(group)」及「基團(radical)」可互換。本文可使用之冠詞「一」 (a及an)係指一個或一個以上(亦即至少一個)的該冠詞之文法受詞。舉例而言，「類似物」意指一種類似物或一種以上類似物。
當列示值之範圍時，意欲涵蓋該範圍內之每一值及子範圍。舉例而言，「C1-6 烷基」意欲涵蓋C1 、C2 、C3 、C4 、C5 、C6 、C1-6 、C1-5 、C1-4 、C1-3 、C1-2 、C2-6 、C2-5 、C2-4 、C2-3 、C3-6 、C3-5 、C3-4 、C4-6 、C4-5 及C5-6 烷基。
如本文所用之「烷基」係指例如具有1至20個碳原子之直鏈或具支鏈飽和烴基團之基團(「C1-20 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至10個碳原子(「C1-10 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至9個碳原子(「C1-9 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至8個碳原子(「C1-8 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至7個碳原子(「C1-7 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至6個碳原子(「C1-6 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至5個碳原子(「C1-5 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至4個碳原子(「C1-4 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至3個碳原子(「C1-3 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1至2個碳原子(「C1-2 烷基」)。在一些實施例中，烷基具有1個碳原子(「C1 烷基」)。C1-6 烷基之實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、己基及諸如此類。
如本文所用之「烯基」係指具有2至20個碳原子、一或多個碳-碳雙鍵(例如1、2、3或4個碳-碳雙鍵)及視情況一或多個碳-碳三鍵(例如1、2、3或4個碳-碳三鍵)之直鏈或具支鏈烴基團之基團(「C2-20 烯基」)。在某些實施例中，烯基不含任何三鍵。在一些實施例中，烯基具有2至10個碳原子(「C2-10 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至9個碳原子(「C2-9 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至8個碳原子(「C2-8 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至7個碳原子(「C2-7 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至6個碳原子(「C2-6 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至5個碳原子(「C2-5 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至4個碳原子(「C2-4 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2至3個碳原子(「C2-3 烯基」)。在一些實施例中，烯基具有2個碳原子(「C2 烯基」)。一或多個碳-碳雙鍵可位於內部(例如在2-丁烯基中)或末端(例如在1-丁烯基中)。C2-4 烯基之實例包括乙烯基(C2 )、1-丙烯基(C3 )、2-丙烯基(C3 )、1-丁烯基(C4 )、2-丁烯基(C4 )、丁二烯基(C4 )及諸如此類。C2-6 烯基之實例包括上文所提及之C2-4 烯基以及戊烯基(C5 )、戊二烯基(C5 )、己烯基(C6 )及諸如此類。烯基之額外實例包括庚烯基(C7 )、辛烯基(C8 )、辛三烯基(C8 )及諸如此類。
如本文所用之「炔基」係指具有2至20個碳原子、一或多個碳-碳三鍵(例如1、2、3或4個碳-碳三鍵)及視情況一或多個碳-碳雙鍵(例如1、2、3或4個碳-碳雙鍵)之直鏈或具支鏈烴基團之基團(「C2-20 炔基」)。在某些實施例中，炔基不含任何雙鍵。在一些實施例中，炔基具有2至10個碳原子(「C2-10 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至9個碳原子(「C2-9 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至8個碳原子(「C2-8 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至7個碳原子(「C2-7 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至6個碳原子(「C2-6 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至5個碳原子(「C2-5 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至4個碳原子(「C2-4 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2至3個碳原子(「C2-3 炔基」)。在一些實施例中，炔基具有2個碳原子(「C2 炔基」)。一或多個碳-碳三鍵可位於內部(例如在2-丁炔基中)或末端(例如在1-丁炔基中)。C2-4 炔基之實例包括(但不限於)乙炔基(C2 )、1-丙炔基(C3 )、2-丙炔基(C3 )、1-丁炔基(C4 )、2-丁炔基(C4 )及諸如此類。C2-6 炔基之實例包括上文所提及C2-4 炔基以及戊炔基(C5 )、己炔基(C6 )及諸如此類。炔基之額外實例包括庚炔基(C7 )、辛炔基(C8 )及諸如此類。
如本文所用之「伸烷基」、「伸烯基」及「伸炔基」分別係指烷基、烯基及炔基之二價基團。當為特定「伸烷基」、「伸烯基」或「伸炔基」提供碳之範圍或數目時，應理解，該範圍或數目係指直鏈碳二價鏈中碳之範圍或數目。「伸烷基」、「伸烯基」及「伸炔基」可經一或多個如本文所述之取代基取代或未經取代。
如本文所用之「芳基」係指在芳香族環系統中提供具有6-14個環碳原子及0個雜原子之單環或多環(例如二環或三環) 4n+2芳香族環系統(例如具有6、10或14個在環狀陣列中共用之π電子)的基團(「C6-14 芳基」)。在一些實施例中，芳基具有6個環碳原子(「C6 芳基」；例如苯基)。在一些實施例中，芳基具有10個環碳原子(「C10 芳基」；例如萘基，例如1-萘基及2-萘基)。在一些實施例中，芳基具有14個環碳原子(「C14 芳基」；例如蒽基)。「芳基」亦包括環系統，其中如上文所定義之芳基環與一或多個碳環基或雜環基稠合，其中基團或連接點在芳基環上，且在該等情況下，碳原子之數目繼續命名芳基環系統中之碳原子之數目。典型芳基包括(但不限於)衍生自以下之基團：乙烯合蒽基、苊烯、醋菲烯、蒽、甘菊藍、苯、䓛、六苯并苯、熒蒽、茀、并六苯、己芬(hexaphene)、己搭烯(hexalene)、as-二環戊二烯并苯、s-二環戊二烯并苯、二氫茚、茚、萘、并八苯、辛芬(octaphene)、辛搭烯(octalene)、卵苯、戊-2,4-二烯、稠五苯、并環戊二烯、二苯并菲、苝、非那烯、菲、苉、七曜烯(pleiadene)、芘、皮蒽(pyranthrene)、玉紅省(rubicene)、聯伸三苯及聯三萘。特定芳基包括苯基、萘基、茚基及四氫萘基。
如本文所用之「雜芳基」係指在芳香族環系統中提供具有環碳原子及1-4環雜原子之5-10員單環或二環4n+2芳香族環系統(例如具有6或10個在環狀陣列中共用之電子)的基團，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-10員雜芳基」)。在含有一或多個氮原子之雜芳基中，連接點可為碳或氮原子，只要化合價允許即可。雜芳基二環環系統在一個或兩個環中可包括一或多個雜原子。「雜芳基」包括環系統，其中如上文所定義之雜芳基與一或多個碳環基或雜環基稠合，其中連接點在雜芳基環上，且在該等情況下，環成員之數目繼續命名雜芳基環系統中之環成員之數目。「雜芳基」亦包括環系統，其中如上文所定義之雜芳基與一或多個芳基稠合，其中連接點在芳基或雜芳基環上，且在該等情況下，環成員之數目命名稠合(芳基/雜芳基)環系統中之環成員之數目。二環雜芳基，其中一個環不含雜原子(例如吲哚基、喹啉基、咔唑基及諸如此類)，連接點可在任一環上，即帶有雜原子之環(例如2-吲哚基)或不含雜原子之環(例如5-吲哚基)。
在一些實施例中，雜芳基係在芳香族環系統中提供具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-10員芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-10員雜芳基」)。在一些實施例中，雜芳基係在芳香族環系統中提供具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-8員芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-8員雜芳基」)。在一些實施例中，雜芳基係在芳香族環系統中提供具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-6員芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-6員雜芳基」)。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1-3個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1-2個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜芳基具有1個選自氮、氧及硫之環雜原子。
含有一個雜原子之實例性5員雜芳基包括(但不限於)吡咯基、呋喃基及噻吩基。含有兩個雜原子之實例性5員雜芳基包括(但不限於)咪唑基、吡唑基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基及異噻唑基。含有三個雜原子之實例性5員雜芳基包括(但不限於)三唑基、噁二唑基及噻二唑基。含有四個雜原子之實例性5員雜芳基包括(但不限於)四唑基。含有一個雜原子之實例性6員雜芳基包括(但不限於)吡啶基。含有兩個雜原子之實例性6員雜芳基包括(但不限於)嗒嗪基、嘧啶基及吡嗪基。含有三個或四個雜原子之實例性6員雜芳基分別包括(但不限於)三嗪基及四嗪基。含有一個雜原子之實例性7員雜芳基包括(但不限於)氮呯基、氧雜環庚三烯基(oxepinyl)及硫雜環庚三烯基(thiepinyl)。實例性5,6-二環雜芳基包括(但不限於)吲哚基、異吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、異苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并異呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并噻二唑基、吲嗪基及嘌呤基。實例性6,6-二環雜芳基包括(但不限於)萘啶基、蝶啶基、喹啉基、異喹啉基、㖕啉基、喹喏啉基、酞嗪基及喹唑啉基。
代表性雜芳基之實例包括以下： 其中每一Z選自羰基、N、NR65 、O及S；且R65 獨立地係氫、C1 -8 烷基、C3 -10 碳環基、4-10員雜環基、C6 -C10 芳基及5-10員雜芳基。
如本文所用之「碳環基」或「碳環」係指非芳香族環系統中具有3至10個環碳原子(「C3-10 碳環基」)及0個雜原子之非芳香族環狀烴基團之基團。在一些實施例中，碳環基具有3至8個環碳原子(「C3-8 碳環基」)。在一些實施例中，碳環基具有3至7個環碳原子(「C3-7 碳環基」)。在一些實施例中，碳環基具有3至6個環碳原子(「C3-6 碳環基」)。在一些實施例中，碳環基具有5至10個環碳原子(「C5-10 碳環基」)。實例性C3-6 碳環基包括(但不限於)環丙基(C3 )、環丁基(C4 )、環丁烯基(C4 )、環戊基(C5 )、環戊烯基(C5 )、環己基(C6 )、環己烯基(C6 )、環己二烯基(C6 )及諸如此類。實例性C3-8 碳環基包括(但不限於)上文所提及之C3-6 碳環基以及環庚基(C7 )、環庚烯基(C7 )、環庚二烯基(C7 )、環庚四烯基(C7 )、環辛基(C8 )、環辛烯基(C8 )、二環[2.2.1]庚基(C7 )、二環[2.2.2]辛基(C8 )及諸如此類。實例性C3-10 碳環基包括(但不限於)上文所提及之C3-8 碳環基以及環壬基(C9 )、環壬烯基(C9 )、環癸基(C10 )、環癸烯基(C10 )、八氫-1H -茚基(C9 )、十氫萘基(C10 )、螺[4.5]癸基(C10 )及諸如此類。如上述實例所闡釋，在某些實施例中，碳環基係單環(「單環碳環基」)或含有稠合、橋接或螺環系統，例如二環系統(「二環碳環基」)，且可為飽和的或可為部分不飽和的。「碳環基」亦包括環系統，其中如上文所定義之碳環基環與一或多個芳基或雜芳基稠合，其中連接點在碳環基環上，且在該等情況下，碳之數目繼續命名碳環環系統中之碳之數目。
術語「環烷基」係指3-12、3-8、4-8或4-6個碳之單價飽和環狀、二環或橋接環狀(例如金剛烷基)烴基團，在本文中稱作例如衍生自環烷烴之「C4-8 環烷基」。實例性環烷基包括(但不限於)環己烷、環戊烷、環丁烷及環丙烷。
如本文所用之「C3-6 單環環烷基」或「單環C3-6 環烷基」係指飽和3至7員單環烴環系統。3至7員單環環烷基包括(但不限於)環丙基、環丁基、環戊基及環己基。若指示為視情況經取代或經取代，則環烷基上之取代基(例如在視情況經取代之環烷基之情形下)可存在於任何可取代之位置上，且包括(例如)連接環烷基之位置。
如本文所用之「雜環基」或「雜環」係指具有環碳原子及1至4個環雜原子之3至10員非芳香族環系統的基團，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧、硫、硼、磷及矽(「3-10員雜環基」)。在含有一或多個氮原子之雜環基中，連接點可為碳或氮原子，只要化合價允許即可。雜環基可為單環(「單環雜環基」)或稠合、橋接或螺環系統，例如二環系統(「二環雜環基」)，且可為飽和的或可為部分不飽和的。雜環基二環環系統可在一個或兩個環中包括一或多個雜原子。「雜環基」亦包括環系統，其中如上文所定義之雜環基環與一或多個碳環基稠合，其中連接點在碳環基或雜環基環上；或環系統，其中如上文所定義之雜環基環與一或多個芳基或雜芳基稠合，其中連接點在雜環基環上，且在該等情況下，環成員之數目繼續命名雜環基環系統中之環成員之數目。術語「雜環」、「雜環基」、「雜環基環」、「雜環基」、「雜環部分」及「雜環基團」可互換使用。
在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之4-7員非芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「4-7員雜環基」)。在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-10員非芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧、硫、硼、磷及矽(「5-10員雜環基」)。在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-8員非芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-8員雜環基」)。在一些實施例中，雜環基係具有環碳原子及1-4個環雜原子之5-6員非芳香族環系統，其中每一雜原子獨立地選自氮、氧及硫(「5-6員雜環基」)。在一些實施例中，5-6員雜環基具有1-3個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜環基具有1-2個選自氮、氧及硫之環雜原子。在一些實施例中，5-6員雜環基具有1個選自氮、氧及硫之環雜原子。
含有一個雜原子之實例性3員雜環基包括(但不限於)氮雜環丙烷基、環氧乙基、硫雜環丙烷基。含有一個雜原子之實例性4員雜環基包括(但不限於)氮雜環丁基、氧雜環丁基及硫雜環丁基。含有一個雜原子之實例性5員雜環基包括(但不限於)四氫呋喃基、二氫呋喃基、四氫噻吩基、二氫噻吩基、吡咯啶基、二氫吡咯基及吡咯基-2,5-二酮。含有兩個雜原子之實例性5員雜環基包括(但不限於)二氧戊環基、氧雜五氟硫烷基、二-五氟硫烷基及噁唑啶-2-酮。含有三個雜原子之實例性5員雜環基包括(但不限於)三唑啉基、噁二唑啉基及噻二唑啉基。含有一個雜原子之實例性6員雜環基包括(但不限於)六氫吡啶基、四氫吡喃基、二氫吡啶基及噻烷基。含有兩個雜原子之實例性6員雜環基包括(但不限於)六氫吡嗪基、嗎啉基、二噻烷基、二噁烷基。含有兩個雜原子之實例性6員雜環基包括(但不限於)三嗪基。含有一個雜原子之實例性7員雜環基包括(但不限於)氮雜環庚烷基、氧雜環庚烷基及硫雜環庚烷基。含有一個雜原子之實例性8員雜環基包括(但不限於)氮雜環辛烷基(azocanyl)、氧雜環辛烷基(oxecanyl)及硫雜環辛烷基(thiocanyl)。稠合至C6 芳基環之實例性5員雜環基(在本文中亦稱為5,6-二環雜環)包括(但不限於)吲哚啉基、異吲哚啉基、二氫苯并呋喃基、二氫苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基及諸如此類。稠合至芳基環之實例性6員雜環基(在本文中亦稱為6,6-二環雜環)包括(但不限於)四氫喹啉基、四氫異喹啉基及諸如此類。
飽和或部分不飽和雜環基團之實例包括(但不限於)四氫呋喃基、四氫噻吩基、四氫吡喃基、吡咯啶基、吡啶酮基、吡咯酮基、六氫吡啶基、噁唑啶基、六氫吡嗪基、二噁烷基、二氧戊環基、嗎啉基、二氫呋喃基、二氫吡喃基、二氫吡啶基、四氫吡啶基、二氫嘧啶基、氧雜環丁基、氮雜環丁基及四氫嘧啶基。若指示為視情況經取代或經取代，則雜環基上之取代基(例如在視情況經取代之雜環基之情形下)可存在於任何可取代之位置上，且包括(例如)連接雜環基之位置。
「雜」當用於闡述化合物或化合物上存在之基團時意指化合物或基團中之一或多個碳原子由氮、氧或硫雜原子置換。雜可適於上述烴基中之任一者，例如烷基，例如雜烷基；碳環基，例如雜環基；芳基，例如雜芳基；及具有1至5且特定而言1至3個雜原子之諸如此類。
如本文所用之「氰基」係指-CN。
如本文所用術語「鹵基」及「鹵素」係指選自氟(fluorine)(氟(fluoro)，-F)、氯(chlorine)(氯(chloro)，-Cl)、溴(bromine)(溴(bromo)，-Br)及碘(iodine)(碘(iodo)，-I)之原子。在某些實施例中，鹵基係氟或氯。
如本文所用術語「烷氧基」係指經由氧原子連接至另一部分之烷基(-O(烷基))。非限制性實例包括(例如)甲氧基、乙氧基、丙氧基及丁氧基。
「鹵烷氧基」係經由氧原子連接至另一部分之鹵烷基，例如但不限於-OCHCF2 或-OCF3 。
術語「鹵烷基」包括經一或多個鹵素原子取代之單、聚及全鹵烷基，其中鹵素獨立地選自氟、氯、溴及碘。對於基團C1-4 鹵烷基-O-C1-4 烷基而言，連接點出現在鹵化之烷基部分上。
如本文所用之「硝基」係指-NO2 。
如本文所用之「側氧基」係指-C=O。
一般而言，術語「經取代」不管之前是否有術語「視情況」皆意指基團(例如碳或氮原子)上存在之至少一個氫經允許之取代基置換，例如，在取代時產生穩定之化合物(例如不會藉由(例如)重排、環化、消除或其他反應自發經歷轉變之化合物)之取代基。除非另外指示，否則「經取代」基團在基團之一或多個可取代位置具有取代基，且當任何給定結構中之一個以上位置經取代時，取代基在每一位置相同或不同。
氮原子可經取代或未經取代，只要化合價允許即可，且包括一級、二級、三級及四級氮原子。實例性氮原子取代基包括(但不限於)氫、-OH、-ORaa 、-N(Rcc )2 、-CN、-C(=O)Raa 、-C(=O)N(Rcc )2 、-CO2 Raa 、-SO2 Raa 、-C(=NRbb )Raa 、-C(=NRcc )ORaa 、-C(=NRcc )N(Rcc )2 、-SO2 N(Rcc )2 、-SO2 Rcc 、-SO2 ORcc 、-SORaa 、-C(=S)N(Rcc )2 、-C(=O)SRcc 、-C(=S)SRcc 、-P(=O)2 Raa 、-P(=O)(Raa )2 、-P(=O)2 N(Rcc )2 、-P(=O)(NRcc )2 、C1-10 烷基、C1-10 全鹵烷基、C2-10 烯基、C2-10 炔基、C3-10 碳環基、3-14員雜環基、C6-14 芳基及5-14員雜芳基，或連接至氮原子之兩個Rcc 基團結合以形成3-14員雜環基或5-14員雜芳基環，其中每一烷基、烯基、炔基、碳環基、雜環基、芳基及雜芳基獨立地經0、1、2、3、4、或5個Rdd 基團取代，且其中Raa 、Rbb 、Rcc 及Rdd 係如上文所定義。
該等及其他實例性取代基更詳細闡述於實施方式 、實例 及申請專利範圍 中。本發明並不意欲以任何方式受取代基之上述實例性清單的限制。
其他定義 如本文所用「醫藥上可接受之載劑」係指不破壞與其一起調配之化合物之藥理學活性之無毒載劑、佐劑或媒劑。可用於本文所述組合物中之醫藥上可接受之載劑、佐劑或媒劑包括(但不限於)離子交換劑、氧化鋁、硬脂酸鋁、卵磷脂、血清蛋白(例如人類血清白蛋白)、緩衝物質(例如磷酸鹽)、甘胺酸、山梨酸、山梨酸鉀、飽和植物脂肪酸之偏甘油酯混合物、水、鹽或電解質(例如硫酸魚精蛋白、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氯化鈉、鋅鹽、膠體二氧化矽、三矽酸鎂、聚乙烯吡咯啶酮、基於纖維素之物質、聚乙二醇、羧甲基纖維素鈉、聚丙烯酸酯、蠟、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段共聚物、聚乙二醇及羊毛脂。
如本文所用「醫藥上可接受之鹽」係指在合理醫學判斷範圍內適用於接觸人類及低等動物組織而不會產生過度毒性、刺激、過敏反應及諸如此類且具有相稱之合理益處/風險比之彼等鹽。醫藥上可接受之鹽為業內所熟知。舉例而言，Berge等人在J. Pharmaceutical Sciences (1977 )66 :1-19中詳細闡述醫藥上可接受之鹽。本發明化合物之醫藥上可接受之鹽包括衍生自適宜無機及有機酸及鹼之彼等。醫藥上可接受之無毒酸加成鹽之實例係與無機酸(例如鹽酸、氫溴酸、磷酸、硫酸及高氯酸)或與有機酸(例如乙酸、草酸、馬來酸、酒石酸、檸檬酸、琥珀酸或丙二酸)或藉由使用業內所用之其他方法(例如離子交換)與胺基形成之鹽。其他醫藥上可接受之鹽包括己二酸鹽、海藻酸鹽、抗壞血酸鹽、天冬胺酸鹽、苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、硫酸氫鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、樟腦酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環戊烷丙酸鹽、二葡萄糖酸鹽、十二烷基硫酸鹽、乙磺酸鹽、甲酸鹽、富馬酸鹽、葡庚糖酸鹽、甘油磷酸鹽、葡萄糖酸鹽、半硫酸鹽、庚酸鹽、已酸鹽、氫碘酸鹽、2-羥基-乙磺酸鹽、乳糖酸鹽、乳酸鹽、月桂酸鹽、月桂基硫酸鹽、蘋果酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、甲磺酸鹽、2-萘磺酸鹽、菸鹼酸鹽、硝酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、雙羥萘酸鹽、果膠酯酸鹽、過硫酸鹽、3-苯基丙酸鹽、磷酸鹽、苦味酸鹽、新戊酸鹽、丙酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、硫酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、對甲苯磺酸鹽、十一烷酸鹽、戊酸鹽及諸如此類。衍生自適當鹼之醫藥上可接受之鹽包括鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽及N+ (C1-4 烷基)4 鹽。代表性鹼金屬或鹼土金屬鹽包括鈉鹽、鋰鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽及諸如此類。若適當，其他醫藥上可接受之鹽包括無毒銨、四級銨及胺陽離子，其係使用諸如鹵離子、氫氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、低碳烷基磺酸根及芳基磺酸根等相對離子來形成。
如本文所用，預期投與之「個體」包括(但不限於)人類(即，任何年齡組之男性或女性，例如，小兒個體(例如，嬰兒、兒童、青少年)或成人個體(例如，年輕成人、中年成人或老年人))及/或非人類動物(例如，哺乳動物，例如靈長類動物(例如，食蟹猴、獼猴)、牛、豬、馬、綿羊、山羊、齧齒類動物、貓、及/或狗)。在某些實施例中，該個體係人類。在某些實施例中，個體係非人類動物。術語「人類」、「患者」及「個體」在本文中可互換使用。
疾病、病症及病況在本文中可互換使用。
如本文所用且除非另有說明，否則術語「治療(treat、treating及treatment)」涵蓋當個體患有指定疾病、病症或病況時發生之行為，其降低疾病、病症或病況之嚴重程度，或延緩或減緩疾病、病症或病況之進展(「治療性治療」)，且亦涵蓋在個體開始患有指定疾病、病症或病況之前發生之行為(「預防性治療」)。
如本文所用，化合物之「有效量」係指足以引發期望生物反應之量。如熟習此項技術者所瞭解，本發明化合物之有效量可根據諸如以下等因素變化：期望生物終點、化合物之藥物動力學、所治療之疾病、投與模式以及個體之年齡、健康狀況及狀況。有效量涵蓋治療性治療及預防性治療。
如本文所用且除非另有說明，否則化合物之「治療有效量」係足以在疾病、病症或病況之治療中提供治療益處或延遲或最小化與疾病、病症或病況相關之一或多種症狀的量。化合物之治療有效量意指單獨或與其他療法組合之治療劑之量，其在疾病、病症或病況之治療中提供治療益處。術語「治療有效量」可涵蓋改良整體療法、減少或避免疾病或病況之症狀或病因或增強另一治療劑之治療效能的量。
化合物 在一個態樣中，本發明提供具有式I之化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中 X及Y各自獨立地係CRd 或N； R1 係、單環C3-6 環烷基或4至7員單環雜環基，其中該等環烷基及雜環基視情況經一或多個Ra 取代； R2 係C1-4 鹵烷基、苯基或單環C3-6 環烷基，其視情況經一或多個Rb 取代； R3 係氫、C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基； R4 係氫或C1-4 烷基； R5 係鹵基； R6 係C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基，其中該等C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基各自經ORc 取代； t為0、1或2； Ra 及Rb 各自獨立地選自鹵基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基， Rc 係視情況經C3-6 環烷基或C1-4 烷氧基取代之C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且 Rd 係氫或C1-4 烷基； 前提係該化合物不為具有下式之化合物：或；或其醫藥上可接受之鹽。 在一個態樣中，本發明提供具有式I’ 之化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中 X及Y各自獨立地係CRd 或N； R1 係、單環C3-6 環烷基或4至7員單環雜環基，其中該等環烷基及雜環基視情況經一或多個Ra 取代； R2 係C1-4 鹵烷基、苯基或單環C3-6 環烷基，其視情況經一或多個Rb 取代； R3 係氫、C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基； R4 係氫或C1-4 烷基； R5 係鹵基； R6 係C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基，其中該等C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基各自經ORc 取代； t為0、1或2； Ra 及Rb 各自獨立地選自鹵基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基， Rc 係視情況經C3-6 環烷基或C1-4 烷氧基取代之C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且 Rd 係氫或C1-4 烷基； 或其醫藥上可接受之鹽。 在一些實施例中，該化合物具有式I-a：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式I-b：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式II ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式III ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式I-c ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在另一態樣中，本發明提供具有式I-d 之化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中 R1 係、單環C3-6 環烷基或4至7員單環雜環基，其中該等環烷基及雜環基視情況經一或多個Ra 取代； R2 係C1-4 鹵烷基、苯基或單環C3-6 環烷基，其視情況經一或多個Rb 取代； R3 係氫、C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基； R4 係氫或C1-4 烷基； R5 係鹵基； R6 係C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基，其中該等C1-4 烷基或C1-4 鹵烷基各自經ORc 取代； t為0、1或2； Ra 及Rb 各自獨立地選自鹵基、C1-4 烷基、C1-4 鹵烷基、C1-4 烷氧基及C1-4 鹵烷氧基； Rc 係視情況經C3-6 環烷基或C1-4 烷氧基取代之C1-4 烷基、或C3-6 環烷基；且 Rd 係氫或C1-4 烷基。 在一些實施例中，該化合物具有式V ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式VII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式VIII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，該化合物具有式VIII ：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。 在一些實施例中，R1 係。 在一些實施例中，R1 係視情況經一或多個Ra 取代之環丁基。 在一些實施例中，R2 係C1-4 鹵烷基。在一些實施例中，R2 係CF3 。在一些實施例中，R2 係苯基。 在一個實施例中，R3 係C1-4 烷基且R4 係H或C1-4 烷基。在一些實施例中，R3 及R4 各自係C1-4 烷基。在一些實施例中，R3 及R4 各自係甲基。在一些實施例中，R3 係甲基且R4 係氫。在一些實施例中，R3 及R4 各自係氫。 在一些實施例中，R6 係-CF2 -ORc 。 在一些實施例中，Rc 係視情況經環丙基取代之C1-4 烷基。在一些實施例中，Rc 係環丙基。 在一些實施例中，R6 係-C(F2 )OCH2 CH(CH3 )2 、-C(F2 )OCH3 、-C(F2 )OCH2 CH3 、-C(F2 )OCH(CH3 )2 或-C(F2 )OCH2 C3 H5 。在一些實施例中，R6 係-CH2 -ORc 。 在一些實施例中，Rc 係C1-4 烷基。 在一些實施例中，R6 係-CH2 OCH3 、-CH2 OCH2 CH3 或-CH2 OCH2 CH(CH3 )2 。 在一些實施例中，Ra 係C1-4 鹵烷基。在一些實施例中，Ra 係CF3 。在一些實施例中，Ra 係氟。 在一些實施例中，t為1。在一些實施例中，t為0。 在一些實施例中，Rd 係甲基。在一些實施例中，Rd 係氫。 在一些實施例中，化合物係選自由以下組成之群： 及，或其醫藥上可接受之鹽。 在一些實施例中，化合物係選自由以下組成之群： 及，或其醫藥上可接受之鹽，及 在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、16.5±0.2及20.8±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、13.9±0.2、16.5±0.2、19.5±0.2及20.8±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、11.2±0.2、13.9±0.2、16.5±0.2、17.4±0.2、18.1±0.2、19.1±0.2、19.5±0.2及20.8±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖2A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約140℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖2B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：16.7±0.2、19.0±0.2及20.4±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.2±0.2、14.4±0.2、16.7±0.2、19.0±0.2、20.4±0.2及25.7±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.2±0.2、14.4±0.2、16.7±0.2、17.9±0.2、19.0±0.2、20.4±0.2、20.8±0.2、23.2±0.2、25.7±0.2及28.0±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖3A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約68℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖3B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、14.5±0.2及21.9±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、14.5±0.2、17.9±0.2、19.0±0.2及21.9±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、13.7±0.2、14.5±0.2、17.9±0.2、19.0±0.2、20.3±0.2、21.9±0.2、24.7±0.2及25.4±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖4A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約136℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖4B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：12.6±0.2、15.8±0.2及18.6±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：10.7±0.2、12.3±0.2、12.6±0.2、15.8±0.2、18.6±0.2及22.6±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：10.7±0.2、12.3±0.2、12.6±0.2、14.9±0.2、15.8±0.2、16.6±0.2、16.8±0.2、18.6±0.2、21.0±0.2及22.6±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖5A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約107℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖5B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：5.8±0.2、19.7±0.2及21.0±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：5.8±0.2、14.5±0.2、15.3±0.2、19.7±0.2、21.0±0.2及24.2±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：5.8±0.2、11.6±0.2、12.0±0.2、14.5±0.2、15.3±0.2、19.1±0.2、19.7±0.2、21.0±0.2、22.4±0.2及24.2±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖6A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約94℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖6B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、16.6±0.2及18.4±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、13.8±0.2、16.6±0.2、18.4±0.2、20.3±0.2及24.3±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、10.8±0.2、13.8±0.2、16.6±0.2、17.8±0.2、18.4±0.2、19.5±0.2、20.3±0.2、21.2±0.2及24.3±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖7A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約103℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖7B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、16.4±0.2及19.5±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、16.4±0.2、17.4±0.2、18.0±0.2、19.5±0.2及20.8±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：6.9±0.2、11.2±0.2、13.6±0.2、13.9±0.2、16.4±0.2、17.4±0.2、18.0±0.2、19.5±0.2及20.8±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖8A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約133℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖8B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本發明提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.9±0.2、19.8±0.2及23.7±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.9±0.2、12.3±0.2、14.1±0.2、19.8±0.2、20.7±0.2及23.7±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：7.3±0.2、9.9±0.2、12.3±0.2、14.1±0.2、16.5±0.2、17.2±0.2、19.8±0.2、20.7±0.2、23.7±0.2、24.8±0.2、27.7±0.2及29.1±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖9A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約111℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖9B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在另一態樣中，本文提供下式之結晶化合物：， 其中該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.3±0.2、18.8±0.2及21.4±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.3±0.2、16.1±0.2、18.8±0.2、21.1±0.2、21.4±0.2及21.6±0.2。
在一些實施例中，該結晶化合物展現包含在以下繞射角(2θ)處之峰的X射線粉末繞射圖案：9.3±0.2、16.1±0.2、18.8±0.2、21.1±0.2、21.4±0.2、21.6±0.2、22.6±0.2、23.9±0.2、26.0±0.2及26.4±0.2。
在一些實施例中，結晶化合物展現與圖1A中所繪示實質上相同之X射線粉末繞射圖案。
在一些實施例中，結晶化合物具有約122℃之熔融起始點，如藉由差示掃描量熱法所測定。
在一些實施例中，結晶化合物具有與圖1B中所示實質上相同之差示掃描量熱法曲線。
在一些實施例中，X射線粉末繞射圖案係使用Cu Kα輻射獲得。
醫藥組合物及投與途徑 根據本發明提供之化合物通常係以醫藥組合物形式投與。因此，本發明提供醫藥組合物，其含有作為活性成分之一或多種所述化合物或其醫藥上可接受之鹽或酯、及一或多種醫藥上可接受之賦形劑、載劑(包括惰性固體稀釋劑及填充劑)、稀釋劑(包括無菌水溶液及各種有機溶劑)、滲透增強劑、增溶劑及佐劑。醫藥組合物可單獨或與其他治療劑組合投與。該等組合物係以醫藥技術內熟知之方式製備(例如，參見Remington's Pharmaceutical Sciences, Mace Publishing Co., Philadelphia, Pa，第17版(1985)；及Modern Pharmaceutics, Marcel Dekker, Inc. 第3版(G. S. Banker及C. T. Rhodes編輯)。
醫藥組合物可以單一或多個劑量藉由具有類似效用之藥劑之可接受投與模式中之任一者(例如，如以引用方式併入之彼等專利及專利申請案中所述，包括經直腸、經頰、鼻內且經皮途徑、藉由動脈內注射、靜脈內、腹膜內、非經腸、肌內、皮下、經口、局部、以吸入劑形式、或經由經浸漬或塗佈裝置(例如支架)或(例如)插入動脈之圓柱形聚合物)來投與。
一種投與模式係非經腸，特定而言藉由注射。可納入用於藉由注射投與之本發明之新穎組合物的形式包括水性或與芝麻油、玉米油、棉籽油或花生油之油懸浮液或乳液，以及酏劑、甘露醇、右旋糖或無菌水溶液及類似醫藥媒劑。鹽水中之水溶液亦通常用於注射，但在本發明之上下文中係次佳的。亦可採用乙醇、甘油、丙二醇、液體聚乙二醇及諸如此類(及其適宜混合物)、環糊精衍生物及植物油。可(例如)藉由使用包衣(例如卵磷脂)、藉由維持所需粒徑(在分散液情形下)且藉由使用表面活性劑來維持適當流動性。可藉由各種抗細菌劑及抗真菌劑(例如，對羥基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞及諸如此類)來防止微生物作用。
無菌可注射溶液係藉由以下方式來製備：將所需量之本發明化合物納入具有上文所列舉各種其他成分之適當溶劑中，視需要隨後過濾滅菌。通常，分散液係藉由將各種經滅菌活性成分納入含有基本分散介質及來自上文所列舉之彼等成分之所需其他成分之無菌媒劑中來製備。在用於製備無菌可注射溶液之無菌粉劑之情形下，較佳製備方法係真空乾燥及冷凍-乾燥技術，其可自其預先經無菌過濾之溶液產生活性成分加上任一所期望額外成分之粉劑。
經口投與係根據本發明投與化合物之另一途徑。投與可經由膠囊或腸溶包衣之錠劑或諸如此類。在製備包括至少一種本文所述化合物之醫藥組合物中，通常將活性成分藉由賦形劑稀釋及/或封閉在可呈膠囊、小藥囊、紙或其他容器形式之載劑中。在賦形劑用做稀釋劑時，其可呈固體、半固體或液體材料(如上文)形式，其用作活性成分之媒劑、載劑或介質。因此，組合物可呈錠劑、丸劑、粉劑、菱形錠劑、小藥囊、扁囊劑、酏劑、懸浮液、乳液、溶液、糖漿、氣溶膠(呈固體形式或於液體介質中)、含有(例如)高達10重量%活性化合物之軟膏劑、軟及硬明膠膠囊、無菌可注射溶液及無菌包裝粉末形式。
適宜賦形劑之一些實例包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、澱粉、阿拉伯膠、磷酸鈣、藻酸鹽、黃蓍膠、明膠、矽酸鈣、微晶纖維素、聚乙烯吡咯啶酮、纖維素、無菌水、糖漿及甲基纖維素。調配物可另外包括：潤滑劑，例如滑石、硬脂酸鎂及礦物油；潤濕劑；乳化及懸浮劑；防腐劑，例如苯甲酸甲基酯及苯甲酸丙基羥基酯；甜味劑；及矯味劑。
可藉由採用業內已知之程序調配本發明之組合物以便在投與患者後提供活性成分之快速、持續或延遲釋放。經口投與之控制釋放藥物遞送系統包括滲透幫浦系統及含有聚合物塗佈之儲存器或藥物-聚合物基質調配物之溶解系統。控制釋放系統之實例於美國專利第3,845,770號、第4,326,525號、第4,902,514號及第5,616,345號中給出。用於本發明方法中之另一調配物採用經皮遞送裝置(「貼片」)。該等經皮貼片可用於以受控量提供本發明化合物之連續或不連續輸注。業內熟知用於遞送醫藥劑之經皮貼劑的構築及使用。參見(例如)美國專利第5,023,252號、第4,992,445號及第5,001,139號。該等貼片可經構築用於醫藥劑之連續、脈衝或按需遞送。
組合物較佳調配成單位劑型。術語「單位劑型」係指適於作為單位劑量供人類個體及其他哺乳動物使用之物理離散單位，每一單位含有經計算以產生期望治療效果之預定量的活性物質以及適宜醫藥賦形劑(例如，錠劑、膠囊、安瓿)。化合物通常係以醫藥上有效量投與。較佳地，對於經口投與，每一劑量單位含有1 mg至2 g本文所述化合物，且對於非經腸投與，較佳含有0.1至700 mg本文所述化合物。然而，應理解，化合物之實際投與量將由內科醫師鑒於包括以下之相關情況確定：欲治療之病況、所選投與途徑、實際投與之化合物及其相對活性、個體患者之年齡、體重及反應、患者症狀之嚴重程度及諸如此類。
為了製備固體組合物(例如片劑)，將主要活性成分與藥物賦形劑混合以形成含有本發明化合物之均勻混合物的固體預製組合物。在提及該等預調配組合物呈均相時，意指活性成分係均勻分散於整個組合物中，以便可容易地將組合物再分成相等地有效單位劑型，例如，錠劑、丸劑及膠囊。
本發明之錠劑或丸劑可經塗佈或以其他方式複合以提供得到延長作用之優點之劑型，或保護免受胃之酸條件影響。舉例而言，錠劑或丸劑可包含內部劑量組分及外部劑量組分，後者為前者之包膜形式。兩種組分可由用於抵抗在胃中崩解且允許內部組分完整通過進入十二指腸中或欲延遲釋放的腸溶層隔開。該等腸溶性層或包衣可使用多種材料，該等材料包括大量聚合酸及聚合酸與諸如蟲膠、十六烷醇及乙酸纖維素等材料之混合物。
供吸入或吹入用之組合物包括於醫藥上可接受之水性或有機溶劑或其混合物中之溶液及懸浮液及粉劑。該等液體或固體組合物可含有上文所述醫藥上可接受之適當賦形劑。較佳地，藉由經口或鼻呼吸途徑投與該等組合物以獲得局部或全身效應。較佳醫藥上可接受之溶劑中之組合物可藉由使用惰性氣體霧化。經霧化溶液可直接自霧化裝置吸入或可將該霧化裝置附接至面罩帷罩或間歇式正壓呼吸機。溶液、懸浮液或粉末組合物可較佳經口或經鼻自以適當方式遞送調配物之裝置投與。
在一些實施例中，包含所揭示化合物或其醫藥上可接受之鹽及醫藥上可接受之載劑的醫藥組合物。
使用方法 本文所述化合物及組合物通常可用於調節鈉通道之活性且可用於治療與鈉通道離子通道之異常功能(例如異常晚鈉(INaL)電流)有關之病況。在一些實施例中，本發明提供之化合物有效治療癲癇或癲癇症候群、神經發育障礙、疼痛或神經肌肉病症。所提供化合物、其醫藥上可接受之鹽或組合物亦可調節所有鈉離子通道，或可特異質針對僅一個或複數個鈉離子通道，例如NaV 1.1、1.2、1.3、1.4、 1.5、1.6、1.7、1.8及/或1.9。
在典型實施例中，本發明意欲涵蓋本文揭示之化合物、及該等化合物之醫藥上可接受之鹽、醫藥上可接受之酯、互變異構形式、多形體及前藥。在一些實施例中，本發明包括本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物) (例如本文命名之式之化合物)之醫藥上可接受之加成鹽、醫藥上可接受之酯、加成鹽之溶劑合物(例如水合物)、互變異構形式、多形體、鏡像異構物、鏡像異構物之混合物、立體異構物或立體異構之混合物(純或呈外消旋或非外消旋混合物形式)。
癲癇及癲癇症候群 本文所述化合物可用於治療癲癇及癲癇症候群。癲癇係腦中之神經細胞活性被破壞從而引起癲癇發作或不尋常行為、感覺及有時喪失意識之時段的CNS病症。癲癇發作症狀將在癲癇發作期間自幾秒之簡單的茫然凝視至其手臂或腿重複顫搐廣泛變化。
癲癇可涉及全身性癲癇發作或局部性或局灶性癲癇發作。腦之所有區域皆參與全身性癲癇發作。經歷全身性癲癇發作之人可能哭喊或發出一些聲音，僵硬若干秒至一分鐘，隨後手臂及腿有節律地運動。眼睛通常張開，人可能看似不呼吸且可能實際上變藍。恢復意識係逐漸的且人可能混亂數分鐘至數小時。存在六種主要類型之全身性癲癇發作：強直性-陣攣性、強直性、陣攣性、肌陣攣性、失神性及失張性癲癇發作。在局部性或局灶性癲癇發作中，僅腦之部分參與，因此僅身體之部分受影響。端視具有異常活性之腦之部分而定，症狀可變。
如本文所述之癲癇包括全身性、局部性、複雜局部性、強直性陣攣性、陣攣性、強直性、難治性癲癇發作、癲癇連續狀態、失神性癲癇發作、熱性癲癇發作或顳葉癲癇。
本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)可用於治療癲癇症候群。具有至少部分由癲癇之某一態樣引起之瀰漫性腦功能障礙的嚴重症候群亦稱為癲癇性腦病。該等癲癇性腦病與抵抗治療之頻繁癲癇發作及嚴重認知功能障礙(例如韋斯特症候群)相關。
在一些實施例中，癲癇症候群包含癲癇性腦病，例如德拉韋症候群、安格曼症候群、CDKL5病症、額葉癲癇、嬰兒痙攣、韋斯特症候群、青少年肌陣攣性癲癇、藍道-克利夫症候群(Landau-Kleffner syndrome)、雷葛氏症候群、大田原症候群(Ohtahara syndrome), PCDH19癲癇或Glut1缺乏症。
在一些實施例中，癲癇或癲癇症候群係遺傳性癲癇或遺傳性癲癇症候群。在一些實施例中，癲癇或癲癇症候群包含癲癇性腦病、癲癇性腦病伴SCN1A、SCN2A、SCN8A突變、早期嬰兒癲癇性腦病、德拉韋症候群、德拉韋症候群伴SCN1A突變、全身性癲癇伴熱性癲癇發作、頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作、嬰兒痙攣、良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作、SCN2A癲癇性腦病、局灶性癲癇伴SCN3A突變、隱原性小兒部分性癲癇伴SCN3A突變、SCN8A癲癇性腦病、拉斯姆森腦炎、嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作、體染色體顯性夜間額葉癲癎、癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)、KCNQ2癲癇性腦病或KCNT1癲癇性腦病。
在一些實施例中，本文所述方法進一步包含在投與本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)之前鑑別患有癲癇或癲癇症候群(例如癲癇性腦病、癲癇性腦病伴SCN1A、SCN2A、SCN8A突變、早期嬰兒癲癇性腦病、德拉韋症候群、德拉韋症候群伴SCN1A突變、全身性癲癇伴熱性癲癇發作、頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作、嬰兒痙攣、良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作、SCN2A癲癇性腦病、局灶性癲癇伴SCN3A突變、隱原性小兒部分性癲癇伴SCN3A突變、SCN8A癲癇性腦病、拉斯姆森腦炎、嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作、體染色體顯性夜間額葉癲癎、癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)、KCNQ2癲癇性腦病或KCNT1癲癇性腦病)之個體的方法。
在一態樣中，本發明之特徵在於治療癲癇或癲癇症候群(例如癲癇性腦病、癲癇性腦病伴SCN1A、SCN2A、SCN8A突變、早期嬰兒癲癇性腦病、德拉韋症候群、德拉韋症候群伴SCN1A突變、全身性癲癇伴熱性癲癇發作、頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作、嬰兒痙攣、良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作、SCN2A癲癇性腦病、局灶性癲癇伴SCN3A突變、隱原性小兒部分性癲癇伴SCN3A突變、SCN8A癲癇性腦病、拉斯姆森腦炎、嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作、體染色體顯性夜間額葉癲癎、癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)、KCNQ2癲癇性腦病、或KCNT1癲癇性腦病)的方法，其包含向有需要之個體投與式(I)化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
本發明化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)亦可用於治療癲癇性腦病，其中個體具有以下中之一或多者之突變：ALDH7A1、ALG13、ARHGEF9、ARX、ASAH1、CDKL5、CHD2、CHRNA2、CHRNA4、CHRNB2、CLN8、CNTNAP2、CPA6、CSTB、DEPDC5、DNM1、EEF1A2、EPM2A、EPM2B、GABRA1、GABRB3、GABRG2、GNAO1、GOSR2、GRIN1、GRIN2A、GRIN2B、HCN1、IER3IP1、KCNA2、KCNB1、KCNC1、KCNMA1、KCNQ2、KCNQ3、KCNT1、KCTD7、LGI1、MEF2C、NHLRC1、PCDH19、PLCB1、PNKP、PNPO、PRICKLE1、PRICKLE2、PRRT2、RELN、SCARB2、SCN1A、SCN1B、SCN2A、SCN8A、SCN9A、SIAT9、SIK1、SLC13A5、SLC25A22、SLC2A1、SLC35A2、SLC6A1、SNIP1、SPTAN1、SRPX2、ST3GAL3、STRADA、STX1B、STXBP1、SYN1、SYNGAP1、SZT2、TBC1D24及WWOX。
在一些實施例中，本文所述方法進一步包含在投與本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)之前鑑別具有以下中之一或多者之突變的個體：ALDH7A1、ALG13、ARHGEF9、ARX、ASAH1、CDKL5、CHD2、CHRNA2、CHRNA4、CHRNB2、CLN8、CNTNAP2、CPA6、CSTB、DEPDC5、DNM1、EEF1A2、EPM2A、EPM2B、GABRA1、GABRB3、GABRG2、GNAO1、GOSR2、GRIN1、GRIN2A、GRIN2B、HCN1、IER3IP1、KCNA2、KCNB1、KCNC1、KCNMA1、KCNQ2、KCNQ3、KCNT1、KCTD7、LGI1、MEF2C、NHLRC1、PCDH19、PLCB1、PNKP、PNPO、PRICKLE1、PRICKLE2、PRRT2、RELN、SCARB2、SCN1A、SCN1B、SCN2A、SCN8A、SCN9A、SIAT9、SIK1、SLC13A5、SLC25A22、SLC2A1、SLC35A2、SLC6A1、SNIP1、SPTAN1、SRPX2、ST3GAL3、STRADA、STX1B、STXBP1、SYN1、SYNGAP1、SZT2、TBC1D24及WWOX。
神經發育障礙 本文所述化合物可用於治療神經發育障礙。在一些實施例中，神經發育障礙包含自閉症、伴有癲癇之自閉症、結節性硬化症、X染色體易裂症候群、蕾特氏症候群(Rett syndrome)、安格曼症候群(Angelman syndrome)、Dup15q症候群、22q13.3缺失症候群、普瑞德威利症候群(Prader-Willi syndrome)、軟齶-心-面症候群、史密斯-藍利-歐比司症候群(Smith-Lemli-Opitz syndrome)或伴有癲癇之神經發育障礙。在一些實施例中，本文所述方法進一步包含在投與本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)之前鑑別患有神經發育障礙(例如自閉症、伴有癲癇之自閉症、結節性硬化症、X染色體易裂症候群、蕾特氏症候群、安格曼症候群、Dup15q症候群、22q13.3缺失症候群、普瑞德威利症候群、軟齶-心-面症候群、史密斯-藍利-歐比司症候群、或伴有癲癇之神經發育障礙)的個體。
在一態樣中，本發明之特徵在於治療神經發育障礙(例如自閉症、伴有癲癇之自閉症、結節性硬化症、X染色體易裂症候群、蕾特氏症候群、安格曼症候群、Dup15q症候群、22q13.3缺失症候群、普瑞德威利症候群、軟齶-心-面症候群、史密斯-藍利-歐比司症候群或伴有癲癇之神經發育障礙)的方法，其包含向有需要之個體投與式(I)化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
疼痛 本文所述化合物可用於治療疼痛。在一些實施例中，疼痛包含神經病性疼痛、三叉神經痛、偏頭痛、偏癱性偏頭痛、家族性偏癱性偏頭痛、3型家族性偏癱性偏頭痛、叢集性頭痛、小腦共濟失調或有關頭痛病症。在一些實施例中，本文所述方法進一步包含在投與本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)之前鑑別患有疼痛(例如神經病性疼痛、三叉神經痛、偏頭痛、偏癱性偏頭痛、家族性偏癱性偏頭痛、3型家族性偏癱性偏頭痛、叢集性頭痛、小腦共濟失調或有關頭痛病症)之個體。
在一態樣中，本發明之特徵在於治療疼痛(例如神經病性疼痛、三叉神經痛、偏頭痛、偏癱性偏頭痛、家族性偏癱性偏頭痛、3型家族性偏癱性偏頭痛、叢集性頭痛、小腦共濟失調或有關頭痛病症)之方法，其包含向有需要之個體投與式(I)化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
神經肌肉病症 本文所述化合物可用於治療神經肌肉病症。在一些實施例中、神經肌肉病症包含肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、多發性硬化症、肌強直、先天性副肌強直、鉀加重之肌強直、週期性麻痹、週期性高血鉀性麻痹、週期性低血鉀性麻痹或具有SCN4A突變之喉痙攣。在一些實施例中，本文所述方法進一步包含在投與本文所述化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)之前鑑別患有神經肌肉病症(例如肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、多發性硬化症、肌強直、先天性副肌強直、鉀加重之肌強直、週期性麻痹、週期性高血鉀性麻痹、週期性低血鉀性麻痹或具有SCN4A突變之喉痙攣)的個體。
在一態樣中，本發明之特徵在於治療神經肌肉病症(例如肌肉萎縮性脊髓側索硬化症、多發性硬化症、肌強直、先天性副肌強直、鉀加重之肌強直、週期性麻痹、週期性高血鉀性麻痹、週期性低血鉀性麻痹或具有SCN4A突變之喉痙攣)的方法，其包含向有需要之個體投與式(I)化合物：； 或其醫藥上可接受之鹽，其中變數係如本文中所定義。
其他病症 在一些實施例中，本發明化合物(例如式I、I’、I-a、I-b、I-c、I-d、II、III、V、VII、VIII或IX化合物)可具有適當藥物動力學性質，使得其可關於中樞及/或周圍神經系統有活性。在一些實施例中，本文提供之化合物用於治療心血管疾病，例如前房及心室性心律不整，包括心房震顫、Prinzmetal氏(變異型)心絞痛、穩定性心絞痛、不穩定性心絞痛、心臟、腎、肝及腦中缺血及再灌注損傷、鍛煉誘發之心絞痛、肺高血壓、鬱血性心臟病(包括舒張期及收縮期心臟衰竭)、復發缺血、腦缺血、中風、腎缺血、與器官移植相關之缺血、急性冠狀動脈症候群、周圍動脈疾病、間歇性跛行及心肌梗塞。在一些實施例中，本文提供之化合物可用於治療影響神經肌肉系統從而導致瘙癢、癲癇發作或麻痹之疾病，或可用於治療糖尿病或胰島素敏感性降低及與糖尿病有關之疾病狀態(例如糖尿病外周神經病變)。在一些實施例中，所揭示方法包含投與醫藥組合物。
在一些實施例中，本文提供治療神經病症或精神異常之方法，其中該方法包含向有需要之個體投與本文揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽或本文揭示之醫藥組合物。
組合療法 本文所述化合物或組合物(例如用於調節鈉離子通道，例如晚鈉(INaL)電流)可與另一藥劑或療法組合投與。欲投與本文揭示之化合物之個體可患有將受益於另一藥劑或療法治療之疾病、病症或病況或其症狀。該等疾病或病況可與癲癇或癲癇症候群、神經發育障礙、疼痛或神經肌肉病症有關。
抗癲癇劑 抗癲癇劑包括布瓦西坦(brivaracetam)、卡巴馬平(carbamazepine)、氯巴佔(clobazam)、可那氮平(clonazepam)、二氮平(diazepam)、雙丙戊酸鈉(divalproex)、艾司利卡西平(eslicarbazepine)、乙琥胺(ethosuximide)、依佐加濱(ezogabine)、非爾胺酯(felbamate)、加巴噴丁(gabapentin)、拉科醯胺(lacosamide)、樂命達錠(lamotrigine)、左乙拉西坦(levetiracetam)、氯羥去甲安定(lorazepam)、奧卡西平(oxcarbezepine)、吡侖帕奈(permpanel)、苯巴比妥(phenobarbital)、苯妥英(phenytoin)、普瑞巴林(pregabalin)、撲米酮(primidone)、盧非醯胺(rufinamide)、替加濱(tigabine)、托吡酯(topiramate)、丙戊酸、胺己烯酸(vigabatrin)、唑尼沙胺(zonisamide)及大麻二酚(cannabidiol)。
心血管劑組合療法 可受益於本發明之鈉通道阻斷劑與其他治療劑之組合治療的心血管有關之疾病或病況包括(但不限於)心絞痛(包括穩定性心絞痛、不穩定性心絞痛(UA)、鍛煉誘發之心絞痛、變異型心絞痛)、心律不整、間歇性跛行、心肌梗塞(包括非STE心肌梗塞(NSTEMI))、肺高血壓(包括肺動脈高血壓)、心臟衰竭(包括鬱血性(或慢性)心臟衰竭及舒張期心臟衰竭及具有保留射血分數之心臟衰竭(舒張功能障礙)、急性心臟衰竭)或復發缺血。
適於治療心血管有關之疾病或病況的治療劑包括抗心絞痛劑、心臟衰竭劑、抗血栓劑、抗心律不整劑、抗高血壓劑及降脂劑。
本發明之鈉通道阻斷劑與適於治療心血管有關之病況之治療劑的共投與允許增強患者目前接受之標準照護療法。
抗心絞痛劑 抗心絞痛劑包括β-阻斷劑、鈣通道阻斷劑及硝酸鹽。β阻斷劑藉由降低心臟之工作負荷從而引起心率降低及劇烈心臟收縮減少來減少心臟對氧之需要。β-阻斷劑之實例包括醋丁洛爾(acebutolol) (Sectral)、阿替洛爾(atenolol) (Tenormin)、倍他洛爾(betaxolol) (Kerlone)、比索洛爾(bisoprolol)/氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide) (Ziac)、比索洛爾(Zebeta)、卡替洛爾(carteolol) (Cartrol)、艾司洛爾(esmolol) (Brevibloc)、拉貝洛爾(labetalol) (Normodyne、Trandate)、美托洛爾(metoprolol) (Lopressor、Toprol XL)、納多洛爾(nadolol) (Corgard)、普萘洛爾(propranolol) (Inderal)、索他洛爾(sotalol) (Betapace)及噻嗎洛爾(timolol) (Blocadren)。
硝酸鹽藉由增加冠狀血流及降低血壓使動脈及靜脈擴張。硝酸鹽之實例包括硝化甘油、硝酸鹽貼片、硝酸異山梨酯及5-單硝酸異山梨酯。
鈣通道阻斷劑阻止鈣正常流入心臟及血管之細胞中，從而引起血管鬆弛，藉此增加血液及氧至心臟之供應。鈣通道阻斷劑之實例包括胺氯地平(amlodipine) (Norvasc、Lotrel)、苄普地爾(bepridil) (Vascor)、地爾硫卓(diltiazem) (Cardizem、Tiazac)、非洛地平(felodipine) (Plendil)、硝苯地平(nifedipine) (Adalat、Procardia)、尼莫地平(nimodipine) (Nimotop)、尼索地平(nisoldipine) (Sular)、維拉帕米(verapamil) (Calan、Isoptin、Verelan)及尼卡地平(nicardipine)。
心臟衰竭劑 用於治療心臟衰竭之藥劑包括利尿劑、ACE抑制劑、血管舒張劑及強心苷。利尿劑消除組織及循環中之過量流體，藉此減輕心臟衰竭之許多症狀。利尿劑之實例包括氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)、美托拉宗(metolazone) (Zaroxolyn)、呋塞米(furosemide) (Lasix)、布美他尼(bumetanide) (Bumex)、螺內酯(spironolactone) (Aldactone)及依普利酮(eplerenone) (lnspra)。
血管收縮肽轉化酶(ACE)抑制劑藉由使血管擴張及降低對血流之阻力而降低對心臟之工作負荷。ACE抑制劑之實例包括貝那普利(benazepril) (Lotensin)、卡托普利(captopril) (Capoten)、依那普利(enalapril) (Vasotec)、福辛普利(fosinopril) (Monopril)、賴諾普利(lisinopril) (Prinivil、Zestril)、莫昔普利(moexipril) (Univasc)、培哚普利(perindopril) (Aceon)、喹那普利(quinapril) (Accupril)、雷米普利(ramipril) (Altace)及群多普利(trandolapril) (Mavik)。
血管舒張劑藉由使血管鬆弛及擴張而降低對血管之壓力。血管舒張劑之實例包括肼苯噠嗪(hydralazine)、二氮嗪(diazoxide)、哌唑嗪(prazosin)、可尼丁(clonidine)及甲基多巴(methyldopa)。ACE抑制劑、硝酸鹽、鉀通道活化劑及鈣通道阻斷劑亦用作血管舒張劑。
強心苷係增加心臟收縮力之化合物。該等化合物強化心臟之泵送能力且改良不規則心跳活動。強心苷之實例包括毛地黃(digitalis)、地高辛(digoxin)及洋地黃毒苷(digitoxin)。
抗血栓劑 抗血栓劑抑制血液之凝塊能力。存在三種主要類型之抗血栓劑--血小板抑制劑、抗凝劑及血栓溶解劑。
血小板抑制劑抑制血小板之凝塊活性，藉此減少動脈中凝塊。血小板抑制劑之實例包括乙醯基柳酸(阿斯匹林(aspirin))、噻氯匹定(ticlopidine)、氯吡格雷(clopidogrel) (波立維(plavix))、雙嘧達莫(dipyridamole)、西洛他唑(cilostazol)、潘生丁(persantine)、苯磺唑酮(sulfinpyrazone)、吲哚美辛(indomethacin)及醣蛋白IIb/IIIa抑制劑，例如阿昔單抗(abciximab)、替羅非班(tirofiban)及埃替非巴肽(eptifibatide) (引替瑞林(Integrelin))。β阻斷劑及鈣通道阻斷劑亦具有血小板抑制效應。
抗凝劑防止血凝塊長大且防止形成新凝塊。抗凝劑之實例包括比伐盧定(bivalirudin) (Angiomax)、殺鼠靈(warfarin) (Coumadin)、未分級肝素、低分子量肝素、達那肝素(danaparoid)、來匹盧定(lepirudin)及阿加曲班(argatroban)。
血栓溶解劑用於分解現有之血凝塊。血栓溶解劑之實例包括鏈球菌激酶、尿激酶及替奈普酶(tenecteplase) (TNK)及組織纖維蛋白溶酶原活化劑(t-PA)。
抗心律不整劑 抗心律不整劑用於治療心率及節律之病症。抗心律不整劑之實例包括胺碘達隆(amiodarone)、決奈達隆(dronedarone)、奎寧定(quinidine)、普魯卡因胺(procainamide)、利多卡因(lidocaine)及普羅帕酮(propafenone)。強心苷及β阻斷劑亦用作抗心律不整劑。
鑒於鈉通道阻斷劑雷諾嗪(ranolazine)及胺碘酮及決奈達隆之最近發現之協同效應，胺碘達隆與決奈達隆之組合尤其令人感興趣。
抗高血壓劑 抗高血壓劑用於治療高血壓，即血壓始終高於正常值之病況。高血壓與心血管疾病之許多態樣相關，包括鬱血性心臟衰竭、動脈粥樣硬化及血塊形成。抗高血壓劑之實例包括α-1-腎上腺素性拮抗劑，例如哌唑嗪(Minipress)、多沙唑嗪甲磺酸鹽(doxazosin mesylate) (Cardura)、哌唑嗪鹽酸鹽(Minipress)、哌唑嗪、泊利噻嗪(polythiazide) (Minizide)及特拉唑嗪鹽酸鹽(terazosin hydrochloride) (Hytrin)；β-腎上腺素性拮抗劑，例如普萘洛爾(Inderal)、納多洛爾(Corgard)、噻嗎洛爾(Blocadren)、美托洛爾(Lopressor)及吲哚洛爾(Visken)；中樞α-腎上腺素受體激動劑，例如可尼丁鹽酸鹽(Catapres)、可尼丁鹽酸鹽及氯噻酮(Clorpres、Combipres)、胍那苄乙酸鹽(guanabenz Acetate) (Wytensin)、胍法辛鹽酸鹽(guanfacine hydrochloride) (Tenex)、甲基多巴(Aldomet)、甲基多巴及氯噻嗪(Aldoclor)、甲基多巴及氫氯噻嗪(Aldoril)；組合之α/β-腎上腺素性拮抗劑，例如拉貝洛爾(Normodyne、Trandate)、卡維地洛(Carvedilol) (Coreg)；腎上腺素性神經元阻斷劑，例如胍乙啶(guanethidine) (依斯邁林(ismelin))、蛇根鹼(Serpasil)；中樞神經系統作用抗高血壓，例如可尼丁(Catapres)、甲基多巴(Aldomet)、胍那苄(Wytensin)；抗血管收縮肽II劑；ACE抑制劑，例如培哚普利(Aceon)、卡托普利(Capoten)、依那普利(Vasotec)、賴諾普利(Prinivil、Zestril)；血管收縮肽-II受體拮抗劑，例如坎地沙坦(Candesartan) (Atacand)、依普羅沙坦(Eprosartan) (Teveten)、厄貝沙坦(Irbesartan) (Avapro)、氯沙坦(Losartan) (Cozaar)、替米沙坦(Telmisartan) (Micardis)、纈沙坦(Valsartan) (Diovan)；鈣通道阻斷劑，例如維拉帕米(Calan、Isoptin)、地爾硫卓(Cardizem)、硝苯地平(Adalat、Procardia)；利尿劑；直接血管舒張劑，例如硝普鹽(Nipride)、二氮嗪(Hyperstat IV)、肼苯噠嗪(Apresoline)、米諾地爾(minoxidil) (Loniten)、維拉帕米；及鉀通道活化劑，例如阿普卡林(aprikalim)、比卡林(bimakalim)、色滿卡林(cromakalim)、依馬卡林(emakalim)、尼可地爾(nicorandil)及吡那地爾(pinacidil)。
降脂劑 降脂劑用於降低血液中存在之膽固醇或脂肪糖之量。降脂劑之實例包括苯紮貝特(bezafibrate) (Bezalip)、環丙貝特(ciprofibrate) (Modalim)及司汀類(statins)，例如阿托伐他汀(atorvastatin) (Lipitor)、氟伐他汀(fluvastatin) (Lescol)、洛伐他汀(lovastatin) (Mevacor、Altocor)、美伐他汀(mevastatin)、匹伐他汀(pitavastatin) (Livalo、Pitava)、普伐他汀(pravastatin) (Lipostat)、瑞舒伐他汀(rosuvastatin) (Crestor)及斯伐他汀(simvastatin) (Zocor)。
在本發明中，呈現急性冠狀動脈疾病事件之患者經常患有繼發性醫學病況，例如代謝失調、肺病症、周圍血管病症或胃腸道病症中之一或多者。該等患者可受益於組合療法之治療，該組合療法包含向患者投與雷諾嗪與至少一種治療劑之組合。
肺病症組合療法 肺病症係指任何與肺有關之疾病或病況。肺病症之實例包括(但不限於)氣喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、支氣管炎及肺氣腫。
用於治療肺病症之治療劑之實例包括支氣管擴張劑，包括β2激動劑及抗副交感神經藥、皮質類固醇及電解質補充劑。用於治療肺病症之治療劑之具體實例包括腎上腺素、特布他林(terbutaline) (Brethaire、Bricanyl)、沙丁胺醇(albuterol) (Proventil)、沙美特羅(salmeterol) (Serevent、Serevent Diskus)、茶鹼、異丙托溴銨(ipratropium bromide) (Atrovent)、噻托溴銨(tiotropium) (Spiriva)、甲基普賴蘇濃(methylprednisolone) (Solu-Medrol、Medrol)、鎂及鉀。
代謝失調組合療法 代謝失調之實例包括(但不限於)糖尿病(包括I型及II型糖尿病)、代謝症候群、異常血脂症、肥胖症、葡萄糖不耐受、高血壓、血清膽固醇升高及甘油三酯升高。
用於治療代謝失調之治療劑之實例包括抗高血壓劑及降脂劑，如上述部分「心血管劑組合療法」中所述。用於治療代謝失調之額外治療劑包括胰島素、磺醯脲、雙胍、α-葡萄糖苷酶抑制劑及腸促胰島素模擬物。
周圍血管病症組合療法 周圍血管病症係與位於心臟及腦外部之血管(動脈及靜脈)有關的病症，包括(例如)周圍動脈疾病(PAD)，即在向內部器官、手臂及腿供應血液之動脈由於動脈粥樣硬化而完全或部分被阻斷時發生的病況。
胃腸道病症組合療法 胃腸道病症係指與胃腸道相關之疾病及病況。胃腸道病症之實例包括胃食道逆流病(GERD)、發炎性腸病(IBD)、胃腸炎、胃炎及消化性潰瘍疾病及胰臟炎。
用於治療胃腸道病症之治療劑之實例包括質子幫浦抑制劑，例如泮托拉唑(pantoprazole) (Protonix)、蘭索拉唑(lansoprazole) (Prevacid)、埃索美拉唑(esomeprazole) (Nexium)、奧美拉唑(omeprazole) (Prilosec)、雷貝拉唑(rabeprazole)；H2阻斷劑，例如希美替定(cimetidine) (Tagamet)、雷尼替丁(ranitidine) (Zantac)、法莫替丁(famotidine) (Pepcid)、尼紮替丁(nizatidine) (Axid)；前列腺素，例如米索前列醇(misoprostoL) (Cytotec)；硫糖鋁(sucralfate)；及抗酸劑。
抗生素、止痛藥、抗抑鬱藥及抗焦慮藥組合療法 呈現急性冠狀動脈疾病事件之患者可展現受益於治療劑或作為抗生素、止痛藥、抗抑鬱藥及抗焦慮藥之藥劑與雷諾嗪之組合的投與之病況。
抗生素 抗生素係殺死微生物(包括細菌及真菌)或停止其生長之治療劑。抗生素劑之實例包括.β.-內醯胺抗生素，包括青黴素(penicillin) (阿莫西林(amoxicillin))、頭孢菌素(cephalosporin)，例如頭孢若林(cefazolin)、頭孢呋辛(cefuroxime)、頭孢羥胺苄(cefadroxil) (Duricef)、頭孢力新(cephalexin) (Keflex)、頭孢拉定(cephradine) (Velosef)、頭孢可若(cefaclor) (Ceclor)、頭孢呋辛酯(cefuroxime axtel) (Ceftin)、頭孢丙烯(cefprozil) (Cefzil)、氯碳頭孢(loracarbef) (Lorabid)、希復欣敏(cefixime) (Suprax)、頭孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil) (Vantin)、頭孢布烯(ceftibuten) (Cedax)、頭孢地尼(cefdinir) (Omnicef)、頭孢曲松(ceftriaxone) (Rocephin)、碳青黴烯(carbapenem)及單醯胺菌素(monobactam)；四環素類，例如四環素；巨環內酯抗生素，例如紅黴素(erythromycin)；胺基醣苷，例如慶大黴素(gentamicin)、妥布黴素(tobramycin)、阿米卡星(amikacin)；喹啉酮，例如環丙沙星(ciprofloxacin)；環狀肽，例如萬古黴素(vancomycin)、鏈黴殺陽素(streptogramin)、多黏菌素(polymyxin)；林可醯胺，例如克林達黴素(clindamycin)；噁唑啶酮，例如利奈唑胺(linezolid)；及磺胺抗生素，例如磺胺異噁唑。
止痛藥 止痛藥係用於減輕疼痛之治療劑。止痛藥之實例包括鴉片劑及嗎啡模擬物，例如芬太尼(fentanyl)及嗎啡(morphine)；對乙醯胺基酚；NSAID及COX-2抑制劑。鑒於本發明之鈉通道阻斷劑經由抑制NaV 1.7及1.8鈉通道治療神經病性疼痛的能力，尤其設想與止痛藥之組合。參見美國專利申請公開案20090203707。
抗抑鬱藥及抗焦慮藥 抗抑鬱藥及抗焦慮藥包括用於治療焦慮症、抑鬱症及彼等藥劑、且用作鎮靜劑及安定劑之彼等藥劑。抗抑鬱藥及抗焦慮藥之實例包括苯并二氮呯，例如二氮平(diazepam)、氯羥去甲安定(lorazepam)及咪達唑侖(midazolam)；苯并二氮呯；巴比妥酸鹽(barbiturate)；格魯米特(glutethimide)；氯醛水合物；甲丙胺酯(meprobamate)；舍曲林(sertraline) (Zoloft、Lustral、Apo-Sertral、Asentra、Gladem、Serlift、Stimuloton)；依地普侖(escitalopram) (Lexapro、Cipralex)；氟西汀(fluoxetine) (Prozac、Sarafem、Fluctin、Fontex、Prodep、Fludep、Lovan)；萬拉法辛(venlafaxine) (Effexor XR、Efexor)；西酞普蘭(citalopram) (Celexa、Cipramil、Talohexane)；帕羅西汀(paroxetine) (Paxil、Seroxat、Aropax)；曲唑酮(trazodone) (Desyrel)；阿米替林(amitriptyline) (Elavil)；及安非他酮(bupropion) (Wellbutrin、Zyban)。抗抑鬱藥及抗焦慮藥可包括神經活性類固醇及氯胺酮及有關之NMDA受體拮抗劑。
因此，本發明之一個態樣提供包含本發明之鈉通道阻斷劑及至少一種治療劑之組合物。在替代實施例中，組合物包含本發明之鈉通道阻斷劑及至少兩種治療劑。在其他替代實施例中，組合物包含本發明之鈉通道阻斷劑及至少三種治療劑、本發明之鈉通道阻斷劑及至少四種治療劑、或本發明之鈉通道阻斷劑及至少五種治療劑。
組合療法之方法包括含有本發明之鈉通道阻斷劑及治療劑或藥劑之單一調配物之共投與、一種以上包含本發明之鈉通道阻斷劑及治療劑或藥劑之調配物的基本上同時投與及本發明之鈉通道阻斷劑及治療劑或藥劑以任何次序之連續投與，其中較佳地，存在本發明之鈉通道阻斷劑及治療劑或藥劑同時發揮其治療效應的時間段。
例示 以下代表性實例意欲幫助闡釋本發明，且並不意欲且不應理解為限制本發明之範圍。
本文提供之化合物可自容易獲取之起始材料使用以下一般方法及程序來製備。應瞭解，儘管給出了典型或較佳製程條件(即反應溫度、時間、反應物之莫耳比、溶劑、壓力等)，但除非另有說明，否則亦可使用其他製程條件。最佳反應條件可隨所用特定反應物或溶劑而變化，但該等條件可由熟習此項技術者藉由常規最佳化來確定。
另外，如熟習此項技術者所瞭解，可能需要習用保護基團來防止某些官能團發生不期望之反應。用於特定官能基之適宜保護基團以且用於保護及去保護之適宜條件之選擇已為業內熟知。例如，T. W. Greene及P. G. M. Wuts之Protecting Groups in Organic Synthesis (第二版，Wiley, New York, 1991)及本文所引用之參考文獻中闡述諸多保護基團及其引入及去除。
本文提供之化合物可藉由已知標準程序分離及純化。該等程序包括重結晶、過濾、急速層析、研磨、高壓液相層析(HPLC)或超臨界流體層析(SFC)。注意，急速層析可人工實施或經由自動化系統實施。本文提供之化合物可藉由已知標準程序(例如核磁共振譜(NMR)或液相層析質譜(LCMS))表徵。NMR化學位移係以每百萬份數(ppm)報告且係使用熟習此項技術者熟知之方法產生。
分析型LCMS之實例性一般方法包括方法A (Xtimate C18 (2.1mm × 30mm, 3 µm)；A = H2 O (0.04% TFA)且B = CH3 CN (0.02% TFA)；50℃；1.2 mL/min；在0.9分鐘內10-80% B，然後80% B保持0.6分鐘)及方法B (Chromolith Flash RP-18封端之C18 (2mm × 25mm)；A = H2 O (0.04% TFA)且B = CH3 CN (0.02% TFA)；50℃；1.5 mL/min；在0.7分鐘內5-95% B，然後95% B保持0.4分鐘)。
縮寫列表 Pd(dppf)Cl2 [1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II) Pd(t -Bu3 P)2 雙(三-第三丁基膦)鈀(0) Pd(OAc)2 乙酸鈀(II) SPhos 2-二環己基膦基-2’,6’-二甲氧基聯苯 Et3 N 三乙胺 AgOTf 三氟甲烷磺酸銀 DMFN ,N -二甲基甲醯胺 MeOH 甲醇 EtOH 乙醇 i-Pr2 O 二異丙基醚 THF 四氫呋喃 DCM 二氯甲烷 AcN或MeCN 乙腈 EA或EtOAc 乙酸乙酯 PE 石油醚 DMSO 二甲基亞碸 AcOH 乙酸 NBSN -溴琥珀醯亞胺 NaOMe 甲醇鈉 EtONa 乙醇鈉 TsOH 對甲苯磺酸 DEAN,N -二乙基苯胺 DIPEA N,N-二異丙基乙基胺 TFA 三氟乙酸 KOAc 乙酸鉀 T3P 丙烷膦酸酐
實例 1 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 B 之合成： 於20℃下向NaH (2.94 g, 73.56 mmol)於THF (50 mL)中之懸浮液中緩慢添加2,2,2-三氟乙醇(7.36 g, 73.56 mmol)，且將混合物攪拌1小時。然後添加5-氯-2,3-二氟-吡啶(10 g, 66.88 mmol)，且將混合物於20℃下再攪拌4小時。將混合物用飽和NH4 Cl (50 mL)淬滅且用EtOAc (100 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而得到油狀B (15000 mg, 65.34 mmol)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 )δ H = 7.83 (d, 1H), 7.38 (dd, 1H), 4.73 (q, 2H)。A3 之合成： 將B (8 g, 34.85 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(26.55 g, 104.55 mmol)、K3 PO4 (14.79 g, 69.7 mmol)、SPhos (4.29 g, 10.45 mmol)及Pd(OAc)2 (782.4 mg, 3.48 mmol)於1,4-二噁烷(250 mL)中之混合物於85℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (50 mL × 2)溶析。濃縮濾液且用EtOAc (200 mL)稀釋，用水(100 mL × 2)及鹽水(100 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。，藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0至10%至40%)對其進行純化，從而得到油狀產物(3 g, 4.6021 mmol)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 )δ H = 8.26 (d, 1H), 7.72 (dd, 1H), 4.87 (q, 2H), 1.35 (s, 12H)。LCMS Rt = 0.94 min使用方法B, MS ESI計算值C13 H17 BF4 NO3 [M+H]+ 322.1，實驗值322.3。 A2 之合成： 向環丙基甲醇(382.93 mg, 5.31 mmol)於THF (10 mL)中之混合物中添加NaH (212.41 mg, 5.31 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌0.5小時。然後，向混合物中添加6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(300 mg, 1.06 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和NH4 Cl (10 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (10 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(240 mg, 0.73 mmol)。LCMS 在4 min層析中Rt = 2.29 min。化合物 1 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(111.02 mg, 0.35 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (34.5 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[環丙基甲氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.31 mmol)及K2 CO3 (86.89 mg, 0.63 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在7分鐘內50 - 70% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(100.49 mg, 0.23 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.75 (s, 1H), 8.46 (d, 1H), 8.34 (dd, 11.2 Hz, 1H), 8.14 - 8.09 (m, 1H), 7.97 (dd, 1H), 5.18 (q, 2H), 4.09 (d, 2H), 1.31 - 1.21 (m, 1H), 0.61 - 0.55 (m, 2H), 0.43 - 0.37 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.31 min，MS ESI計算值C18 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 433.1，實驗值433.0。
實例 2 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A4 之合成： 向2-甲基丙-1-醇(393.6 mg, 5.31 mmol)於THF (10 mL)中之混合物中添加NaH (212.41 mg, 5.31 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌0.5小時。然後向混合物中添加6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(300 mg, 1.06 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和NH4 Cl (10 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(100 mg, 0.30 mmol)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.86 min，MS ESI計算值C11 H13 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 320.0，實驗值320.2。化合物 2 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(110.33 mg, 0.34 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (34.28 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[二氟(異丁氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.31 mmol)及K2 CO3 (86.35 mg, 0.62 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內50 - 70% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(53.41 mg, 0.12 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.70 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.12 (dd, 1H), 7.96 (dd, 1H), 5.18 (q, 2H), 4.02 (d, 2H), 2.09 - 1.98 (m, 1H), 0.96 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.34 min，MS ESI計算值C18 H17 F6 N4 O2 [M+H]+ 435.1，實驗值435.1。
實例 3 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A5 之合成 ：將6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(300 mg, 1.06 mmol)及EtONa (361.37 mg, 5.31 mmol)於乙醇(10 mL)中之混合物於80℃下攪拌24小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NH4 Cl (10 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 10%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(70 mg, 0.17 mmol)。LCMS 在4 min層析中Rt = 1.97 min，MS ESI計算值C9 H9 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 294.0，實驗值293.8。化合物 3 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(84.65 mg, 0.26 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (26.3 mg, 0.04 mmol)、6-溴-3-[乙氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(70 mg, 0.24 mmol)及K2 CO3 (66.25 mg, 0.48 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內42 - 62% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(44.33 mg, 0.11 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.73 (s, 1H), 8.46 (d, 1H), 8.35 (br d, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 5.18 (q, 2H), 4.29 (q, 2H), 1.36 (t, 3H)LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.25 min，MS ESI計算值C16 H13 F6 N4 O2 [M+H]+ 407.1，實驗值407.0。
實例 4 ： 3-[ 二氟 ( 異丙氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A6 之合成： 向丙-2-醇(319.15 mg, 5.31 mmol)於THF (10 mL)中之混合物中添加NaH (127.45 mg, 3.19 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌0.5小時。然後向混合物中添加6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(300 mg, 1.06 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和NH4 Cl (10 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (10 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(240 mg, 0.72 mmol)。LCMS 在4 min層析中Rt = 2.18 min，MS ESI計算值C10 H11 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 306.0，實驗值305.9。化合物 4 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(115.38 mg, 0.36 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (35.85 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[二氟(異丙氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.33 mmol)及K2 CO3 (90.3 mg, 0.65 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內45 - 65% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(80.25 mg, 0.19 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.60 (s, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.32 (dd, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.95 (dd, 1H), 5.17 (q, 2H), 4.90 (spt, 1H), 1.41 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.29 min，MS ESI計算值C17 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 421.1，實驗值421.0。
實例 5 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A7 之合成： 向(6-氯嗒嗪-3-基)肼(3 g, 20.75 mmol)於甲苯(40 mL)中之混合物中添加2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(5.55 g, 22.83 mmol)。將反應混合物在110℃下攪拌4小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物。將殘餘物用飽和NaHCO3 (50 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.67 (d, 1H), 7.78 (d, 1H)。A9 之合成： 將6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(200 mg, 0.84 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(350.58 mg, 1 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (64.15 mg, 0.13 mmol)及K3 PO4 (532.95 mg, 2.51 mmol)於1,4-二噁烷(2 mL)及水(0.20 mL)中之混合物於80℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將懸浮液用EtOAc (10 mL)稀釋，經由矽膠過濾，用EtOAc (20 mL)溶析。濃縮合併之濾液，從而得到粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至50%至80%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(260 mg, 0.50 mmol)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.96 min，MS ESI計算值C15 H11 ClF6 N5 O [M+H]+ 426.1，實驗值425.9。化合物 5 之合成 ： 向3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(150 mg, 0.35 mmol)於MeCN (1mL)中之混合物中添加AgOTf (905.31 mg, 3.52 mmol)及MeOH (8 mL, 0.35 mmol)。將混合物於90℃下攪拌10天。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用水(30 mL)稀釋且用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL × 2)、鹽水(30 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge (150mm × 25mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內57-87% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.55 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.09 (dd, 1H), 7.65 (d, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.90 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.32 min，MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 6 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-[二氟(甲氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 360 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(144.62 mg, 430 µmol)、K2 CO3 (99.41 mg, 720 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (39.47 mg, 50 µmol)於1,4-二噁烷(5mL)及水(500 µL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內53-83% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.73 (s, 1H), 8.45 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 6.01 (spt, 1H), 3.89 (s, 3H), 1.54 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.27 min，MS ESI計算值C18 H13 F6 N4 O2 [M+H]+ 407.09，實驗值406.9。
實例 7 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-[二氟(甲氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 360 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(144.62 mg, 430 µmol)、K2 CO3 (99.41mg, 720 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (39.47 mg, 50 µmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(500 µL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內53-83% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物。 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δH = 8.74 (s, 1H), 8.46 (d, 1H), 8.35 (dd, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 3.95 - 3.82 (m, 3H), 1.55 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.27 min，MS ESI計算值C18 H13 F6 N4 O2 [M+H]+ 407.1，實驗值406.9。
實例 8 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(300 mg, 0.75 mmol)及AgOTf (1938.39 mg, 7.54 mmol)於環丙基甲醇(15 mL, 0.75 mmol)及CH3 CN (15 mL)中之混合物於90℃下攪拌14天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (40 mL)稀釋且向混合物中添加飽和NaCl (40 mL)，經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-TLC (EtOAc : PE = 1 : 1)純化粗產物，從而產生不純產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內48 - 68% B)純化不純產物，從而產生固體狀產物。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 8.50 (d, 1H), 8.07 (dd, 1H), 4.93 (q, 2H), 4.13 (d, 2H), 1.40 - 1.30 (m, 1H), 0.79 - 0.73 (m, 2H), 0.49 - 0.42 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.33 min，MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值434.0。
實例 9 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A19 之合成 ： 在N2 下將Pd(dppf)Cl2 (15.13 g, 20.68 mmol)、Cs2 CO3 (269.49 g, 827.17 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(141.18 g, 439.69 mmol)及2-溴-5-氯-吡嗪(80 g, 413.59 mmol)於1,4-二噁烷(1 L)及水(150 mL)中之混合物於35℃下攪拌2小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加水(300 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離後，將有機相用鹽水(300 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。將粗產物重新溶解於EA/PE = 1/3 (500 mL)中且然後經由矽膠墊過濾。將餅用EA/PE = 1/3 (500 mL)洗滌。將合併之有機相濃縮，從而產生油狀殘餘物。向油狀物中緩慢添加PE (500 mL)且獲得一些固體。收集固體且在烘箱中乾燥，從而產生固體狀產物(100 g, 242.4 mmol, 58%產率)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.28 min，10-80AB, MS ESI計算值C11 H7 ClF4 N3 O [M+H]+ 308.0，實驗值307.9。A20 之合成 ： 將2-氯-5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪(140 g, 339.36 mmol)及肼水合物(169.88 g, 3393.6 mmol)於MeCN (1.4 L)中之混合物於100℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將混合物緩慢倒入水(4.5 L)中。觀察到一些固體且藉由過濾收集固體。將餅用水(500 mL × 2)洗滌。將固體重新溶解於EtOAc (3 L)中，用鹽水(500 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(100 g, 329.8 mmol, 97%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.74 min，5-95AB, MS ESI計算值C11 H10 F4 N5 O [M+H]+ 304.1，實驗值303.9。A13 之合成 ： 向2-溴-2,2-二氟-乙酸(87 g, 497.34 mmol)於THF (1 L)中之溶液中添加一滴DMF及(COCl)2 (50.5 mL, 596.81 mmol)。將所得混合物在20℃攪拌1小時。所得溶液直接用於下一步驟中。向2-溴-2,2-二氟-乙醯氯(95.66 g, 494.69 mmol)於THF (1 L)中之溶液中添加[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(100 g, 329.79 mmol)。將所得混合物在20℃攪拌2小時。向溶液中添加水(1 L)，用EtOAc (1L × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(500 mL × 2)洗，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從產生固體狀粗產物(150 g, 326.0 mmol, 98%產率, 單-及雙-烷基化產物之混合物)。LCMS 在5-95AB之1.5 min層析中，Rt = 0.92 min，MS ESI C13 H9 BrF6 N5 O2 [M+H]+ 計算值460.1，實驗值459.8。A14 之合成 ： 將2-溴-2,2-二氟-N'-[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪-2-基]乙醯肼(150 g, 325.99 mmol)及TsOH (16.84 g, 97.8 mmol)於甲苯(1.5 L)中之溶液於130℃攪拌16小時。在冷卻至室溫後，將混合物倒入水(2 L)中，用EtOAc (2L × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(1 L × 2)洗，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(於PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，產生油狀產物(80 g, 181.0 mmol, 55%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.60 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.09 (dd, 1H), 4.93 (q, 2H)。化合物 10 之合成： 將3-[溴(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(76 g, 171.9 mmol)及AgBF4 (66.93 g, 343.81 mmol)於乙醇(760 mL)中之混合物於60℃攪拌1小時。在冷卻至室溫後，將混合物倒入飽和NaCl水溶液(1 L)及EtOAc (2 L)中。經由矽藻土過濾混合物。在分離後，將水層用(500 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(500 mL × 2)洗，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(於PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物且然後由EtOH (50 mL)研磨，產生固體狀產物(44.45 g, 109.01 mmol, 63%產率)。 1 H NMR (CDCl3 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.49 (dd, 2H), 8.07 (dd, 1H), 4.93 (q, 2H), 4.37 (q, 2H), 1.51 (t, 3H)。LCMS 在10-80AB之2.0 min層析中，Rt = 1.25 min，MS ESI C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 計算值 408.1，實驗值408.0。
實例 10 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[1-( 三氟甲基 ) 環丁氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(1.4 g, 3.2 mmol)及AgOTf (8.22 g, 31.98 mmol)於混合溶劑甲醇(14 mL)及DMF (14 mL)中之混合物於90℃下攪拌24小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(40 mL)處理且過濾沈澱。將濾液用EtOAc (40 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge (150 mm × 25 mm 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內57-67 % B)純化粗產物，從而產生產物(240 mg). 另一批以1.2 gA24 開始，且藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內50-80 % B)獲得約110 mg產物。合併兩批產物且凍乾，從而產生固體狀產物。 1 H NMR (CDCl3 , 400 MHz) δH = 9.51 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.47 (d, 1H), 8.05 (dd, 1H), 3.98 (s, 3H), 2.98 - 2.86 (m, 2H), 2.81 - 2.72 (m, 2H), 2.11 - 1.93 (m, 2H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.30 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值433.9。
實例 11 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A25 之合成： 將6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(120 mg, 0.50 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(201.9 mg, 0.60 mmol)、K3 PO4 (319.74 mg, 1.51 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (25.66 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(12 mL)及H2 O (4 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物，用水(20 mL)稀釋，且用乙酸乙酯烷(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生殘餘物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0 %至60 %)純化殘餘物，從而產生固體狀產物(120 mg, 0.29 mmol)。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.57 (d, 1 H), 8.35 (d, 1 H), 8.15 (dd, 1 H), 7.74 (d, 1 H), 5.93 (m, 1 H) 1.61 (d, 3 H)。化合物 12 之合成： 將AgOTf (599.15 mg, 2.33 mmol)、3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(120 mg, 0.29 mmol)於甲醇(6 mL)中之混合物於90℃下攪拌120小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(20 mL)處理且過濾沈澱。濃縮濾液，用水(20 mL)稀釋且用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生殘餘物。藉由prep-HPLC (Boston Prime C18 150 x 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05 % NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內52-82 % B)純化殘餘物，從而產生產物(5.12 mg, 13 µmol)。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.55 (d, 1 H), 8.30 (d, 1 H), 8.14 (dd, 1 H), 7.66 (d, 1 H), 5.92 (m, 1 H), 3.94 (s, 3 H), 1.61 (d, 3 H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.28 min，MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值408.0。
實例 12 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A26 之合成： 將6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(120 mg, 0.50 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(201.9 mg, 0.60 mmol)、K3 PO4 (319.74 mg, 1.51 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (25.66 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(12 mL)及H2 O (4 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物以去除溶劑，用水(20 mL)稀釋且用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0 %至60 %)純化粗產物，從而產生固體狀產物(140 mg, 0.34 mmol)。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.57 (d, 1 H), 8.35 (d, 1 H), 8.14 (dd, 1 H), 7.74 (d, 1 H), 5.93 (m, 1 H), 1.61 (d, 3 H)。化合物 13 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(140 mg, 0.34 mmol)、AgOTf (699 mg, 2.72 mmol)於甲醇(8 mL)中之混合物於90℃下攪拌120小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(20 mL)處理且過濾沈澱。濃縮濾液且用水(20 mL)稀釋，然後用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生殘餘物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 150 x 30 mm 5µm) A = H2 O (0.05 % NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內52-82 % B)純化殘餘物，從而產生產物(5 mg, 12.2 µmol)。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.55 (d, 1 H), 8.30 (d, 1 H), 8.14 (dd, 1 H), 7.66 (d, 1 H), 5.92 (m, 1 H), 3.94 (s, 3 H), 1.61 (d, 3 H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.26 min，MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值408.0。
實例 13 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A27 之合成： 將6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(500 mg, 2.09 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(2015.06 mg, 6.28 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (160.37 mg, 0.31 mmol)及K3 PO4 (888.25 mg, 4.18 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)及水(1.5 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至60% )純化粗產物，從而產生固體狀產物(900 mg, 1.90 mmol)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.85 min，MS ESI計算值C13 H7 ClF6 N5 O [M+H]+ 398.0，實驗值398.0。化合物 14 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(200 mg, 0.50 mmol)及AgOTf (1292.26 mg, 5.03 mmol)於環丙基甲醇(10 mL, 0.50 mmol)及CH3 CN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌13天。冷卻至室溫後，用EtOAc (40 mL)及鹽水(40 mL)稀釋反應物。經由矽藻土過濾混合物，用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH v/v)及B = CH3 CN；在8分鐘內58 - 88% B)純化粗產物，從而產生不純產物。自正己烷/i -Pr2 O(v/v = 1:1, 2 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(9.82 mg, 22.2 µmol)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.83 (d, 1H), 8.67 (d, 1H), 8.45 (dd, 1H), 8.21 (d, 1H), 5.22 (q, 2H), 4.03 (d, 2H), 1.26 - 1.18 (m, 1H), 0.62 - 0.54 (m, 2H), 0.43 - 0.33 (m, 2H)。LCMS 在4.0 min層析中Rt = 2.87 min，MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值434.0。
實例 14 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A29 之合成： 將[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(300 mg, 0.91 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(660.02 mg, 2.72 mmol)於甲苯(30 mL)中之溶液於110℃下攪拌72小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(50 mL)、鹽水(50 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(150 mg, 346.3 µmol)。LCMS 在4.0 min層析中Rt = 3.06 min，MS ESI計算值C15 H11 ClF6 N5 O [M+H]+ 426.0，實驗值426.0。化合物 15 之合成 ： 向3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(150 mg, 0.35 mmol)於甲醇(5 mL)及MeCN (5 mL)中之溶液中添加AgOTf (1.81 g, 7.05 mmol)。將所得混合物於90℃下在密封管中在N2 下攪拌5天。將混合物冷卻至室溫且然後添加鹽水(20 mL)及EtOAc (30 mL)且過濾混合物。分離濾液後，將有機相用水(20 mL × 2)、鹽水(20 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-TLC (PE: EtOAc = 4:1)純化粗產物，從而產生固體狀產物(14.23 mg, 33.2 mmol)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.51 (d, 1H), 8.45 (d, 1H), 8.02 (dd, 1H), 3.98 (s, 3H), 1.89 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.33 min，MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 15 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(200 mg, 0.50 mmol)及AgOTf (1292.26 mg, 5.03 mmol)於乙醇(10 mL, 0.50 mmol)及CH3 CN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌13天。冷卻至室溫後，用EtOAc (40 mL)及鹽水(40 mL)稀釋反應物。經由矽藻土過濾混合物，用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-TLC (EtOAc : DCM : PE = 1 : 1 : 1)純化粗產物，從而產生不純產物。自正己烷/CH2 Cl2 (v/v = 1 : 2, 6 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(15.95 mg, 39.2 mmol)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.81 (d, 1H), 8.68 (d, 1H), 8.43 (dd, 1H), 8.21 (d, 1H), 5.22 (q, 2H), 4.24 (q, 2H), 1.36 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.26 min，MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值408.0。
實例 16 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[1-( 三氟甲基 ) 環丁氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A7-a 之合成： 向(6-氯嗒嗪-3-基)肼(3.0 g, 20.75 mmol)於甲苯(40 mL)中之混合物中添加2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(7.56 g, 31.13 mmol)。將反應混合物在110℃下攪拌4小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物。將殘餘物用飽和 NaHCO3 (50 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(4700 mg, 19.66 mmol)。 1 H NMR (400MHZ, CDCl3 ) δH = 7.35 (d, 1H), 8.23 (d, 1H)。A30 之合成： 將6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(150 mg, 0.63 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2- [1-(三氟甲基)環丁氧基]吡啶(362.64 mg, 1 mmol)、K3 PO4 (399.65 mg, 1.88 mmol)、雙(三-第三丁基膦)鈀(0) (64.15 mg, 0.1300 mmol)於1,4-二噁烷(12 mL)及水(4 mL)中之混合物於80℃下攪拌16小時。自TLC，觀察到新的斑點(Rf = 0.45, UV)，且未剩餘起始材料(Rf = 0.8, UV)。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物以去除溶劑，用水(20 mL)稀釋且用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至60%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(120 mg, 0.27 mmol)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.57 (d, 1H), 8.33 (d, 1H), 8.15 - 8.06 (m, 1H), 7.73 (d, 1H), 2.82 - 2.96 (m, 2H), 2.78 - 2.81 (m, 2H), 2.00 - 2.08 (m, 2H)。化合物 17 之合成 ： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6- [1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(120 mg, 0.27 mmol)、三氟甲烷磺酸銀(0.7 g, 2.74 mmol)於混合溶劑甲醇(12 mL)及MeCN (4 mL)中之混合物於80℃下攪拌72小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(20 mL)處理且過濾沈澱。濃縮濾液以去除溶劑，且用水(20 mL)稀釋且用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生殘餘物。藉由prep-HPLC (Boston Prime C18 150 x 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = ACN；在8分鐘內52-82 % B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(27.93 mg, 64.5 µmol)。 1 H NMR (CDCl3 , 400 MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.64 (d, 1H), 3.93 (s, 3H), 2.82 - 2.96 (m, 2H), 2.76 - 2.81 (m, 2H), 1.57 - 2.07 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.32 min，MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值434.0。
實例 17 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[1-( 三氟甲基 ) 環丁氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A1 之合成： 將(5-溴-2-吡啶基)肼(2.6 g, 13.83 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(5.04 g, 20.74 mmol)於甲苯(100 mL)中之混合物於10℃下攪拌1小時，且然後將混合物升溫至120℃且攪拌36小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NaHCO3 (50 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 0%至20%至30%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(3900 mg, 13.81 mmol)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.42 (s, 1H), 7.84 (d, 1H), 7.53 (dd, 1H)。LCMS 在7.0 min層析中Rt = 3.19 min，MS ESI計算值C7 H4 BrClF2 N3 [M+H+2]+ 283.9，實驗值283.6。A15 之合成 ： 將6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1 g, 3.54 mmol)及NaOMe (956.21 mg, 17.7 mmol)於甲醇(20 mL)中之混合物於80℃下攪拌24小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NH4 Cl (50 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機層用鹽水(50 ml)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 0%至30%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(380 mg, 127.56 µmol)。 1 H-NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.43 (s, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.47 - 7.41 (m, 1H), 3.92 (s, 3H)。LCMS 在7.0 min層析中Rt = 2.95 min，MS ESI計算值C8 H7 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 280.0，實驗值279.7。化合物 18 之合成 ： 將6-溴-3-[二氟(甲氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.36 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[1-(三氟甲基)環丁氧基]吡啶(155.86 mg, 0.43 mmol)、K2 CO3 (99.41 mg, 0.72 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (39.47 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(30 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內58-88% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(66.89 mg, 15.47 µmol)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.75 (s, 1H), 8.46 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.96 (dd, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.97 - 2.85 (m, 2H), 2.72 - 2.62 (m, 2H), 2.07 - 1.95 (m, 1H), 1.93 - 1.81 (m, 1H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.32 min，MS ESI計算值C18 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 433.1，實驗值432.9。
實例 18 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶之合成 將6-溴-3-[環丙基甲氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(65 mg, 200 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(82.16 mg, 250 µmol)、K2 CO3 (56.48 mg, 410 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (22.43 mg, 30 µmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內62 - 92% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(43.42 mg, 97.3 µmol, 48%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.74 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.32 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 4.09 (d, 2H), 1.54 (d, 3H), 1.32 - 1.21 (m, 1H), 0.62 - 0.52 (m, 2H), 0.44 - 0.33 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.37 min，10-80AB, MS ESI計算值C19 H17 F6 N4 O2 [M+H]+ 447.1，實驗值447.0。
實例 19 ： 3-[ 二氟 ( 異丙氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-[二氟(異丙氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(70 mg, 230 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(91.96 mg, 270 µmol)、K2 CO3 (63.21 mg, 460 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (25.1 mg, 30 µmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm),A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內60-90% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(33.94 mg, 78.1 µmol, 34%產率)。1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.61 (s, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.31 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 4.90 (spt, 1H), 1.54 (d, 3H), 1.41 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.35 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H17 F6 N4 O2 [M+H]+ 435.1，實驗值435.0。
實例 20 ： 3-[ 二氟 ( 異丙氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(84.29 mg, 0.25 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (25.1 mg, 0.03 mmol)、6-溴-3-[二氟(異丙氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(70 mg, 0.23 mmol)及K2 CO3 (63.21 mg, 0.46 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05%氨氫氧化物v/v)及B = CH3 CN；在8分鐘內60 - 90% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(24.78 mg, 57.1 µmol, 25%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.61 (s, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.32 (dd, 1H), 8.12 (d, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.03 (spt, 1H), 4.95 - 4.85 (m, 1H), 1.54 (d, 3H), 1.41 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.37 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H17 F6 N4 O2 [M+H]+ 435.1，實驗值435.1。
實例 21 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A1-a 之合成： 將(5-溴-2-吡啶基)肼(5 g, 26.59 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(9690.21 mg, 39.89 mmol)於甲苯(200 mL)中之混合物於10℃下攪拌1小時，且然後將混合物於120℃下加熱36小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和 NaHCO3 (200 mL)淬滅，然後將混合物用EtOAc (80 mL × 2)萃取。將有機層用鹽水(200 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 0%至5%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(5700 mg, 20.18 mmol, 76%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.43 (s, 1H), 7.84 (dd, 1H), 7.54 (dd, 1H)。A4-a 之合成： 向2-甲基丙-1-醇(1312 mg, 17.7 mmol)於THF(40 mL)中之混合物中添加NaH (708.04 mg, 17.7 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌0.5小時。然後向混合物中添加6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1000 mg, 3.54 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和 NH4 Cl (40 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc(30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(70 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 10%至40%)純化粗產物，從而產生油狀產物(750 mg, 2.34 mmol, 66%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.44 (s, 1H), 7.77 (d, 1H), 7.44 (dd, 1H), 4.00 (d, 2H), 2.16 - 2.06 (m, 1H), 1.04 (d, 6H)。化合物 22 之合成： 將6-溴-3-[二氟(異丁氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 310 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(125.61 mg, 370 µmol)、K2 CO3 (86.35 mg, 620 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (34.28 mg, 50 µmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋且然後用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內65-95% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(47.11 mg, 105.1 µmol, 34%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.70 (s, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.31 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 4.01 (d, 2H), 2.10 - 1.95 (m, 1H), 1.54 (d, 3H), 0.96 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.41 min，10-80AB, MS ESI計算值C19 H19 F6 N4 O2 [M+H]+ 449.1，實驗值449.1。
實例 22 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(115.14 mg, 0.34 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (34.28 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[二氟(異丁氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.31 mmol)及K2 CO3 (86.35 mg, 0.62 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05%氨氫氧化物v/v)及B = CH3 CN；在8分鐘內61 - 91% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(68.11 mg, 0.15 mmol, 48%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.70 (s, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.31 (dd, 1H), 8.15 - 8.09 (m, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.08 - 5.96 (m, 1H), 4.02 (d, 2H), 2.09 - 1.96 (m, 1H), 1.54 (d, 3H), 0.96 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.42 min，10-80ABMS ESI計算值C19 H19 F6 N4 O2 [M+H]+ 449.1，實驗值449.1。
實例 23 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A15-a 之合成 ： 將6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(1000 mg, 3.54 mmol)及NaOMe (956.21 mg, 17.7 mmol)於甲醇(20 mL)中之混合物於80℃下攪拌24小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和 NH4 Cl (50 mL)淬滅，然後將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 0%至30%至40%)純化粗產物，從而產生油狀產物(230 mg, 754.3 µmol, 21%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 1.41 min，5-95AB, MS ESI計算值C8 H8 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 280.0，實驗值279.9。化合物 24 之合成： 將6-溴-3-[二氟(甲氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(70 mg, 250 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(105.47 mg, 300 µmol)、K2 CO3 (69.59 mg, 500 µmol)及Pd(dppf)Cl2 (27.63 mg, 40 µmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (20 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 x 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內56-86% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(22.72 mg, 54.1 µmol, 21%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.75 (s, 1H), 8.47 (d, 1H), 8.31 (dd, 1H), 8.14 - 8.05 (m, 1H), 7.95 (dd, 1H), 3.89 (s, 3H), 1.82 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.31 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 421.1，實驗值421.1。
實例 24 ： 3-[ 環丙基甲氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(69.52 mg, 0.21 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (20.7 mg, 0.03 mmol)、6-溴-3-[環丙基甲氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(60 mg, 0.19 mmol)及K2 CO3 (52.14 mg, 0.38 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05%氨氫氧化物v/v)及B = CH3 CN；在8分鐘內60 - 90% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(51.82 mg, 0.12mmol, 62%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.74 (s, 1H), 8.45 (d, 1H), 8.32 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.96 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 4.09 (d, 2H), 1.54 (d, 3H), 1.32 - 1.21 (m, 1H), 0.62 - 0.54 (m, 2H), 0.43 - 0.36 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.39 min，10-80ABMS ESI計算值C19 H17 F6 N4 O2 [M+H]+ 447.1，實驗值447.1。
實例 25 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(500 mg, 1.21 mmol)及AgOTf (3120.55 mg, 12.15 mmol)於乙醇(7 mL)及MeCN (7 mL)中之混合物於90℃下攪拌5天。將混合物冷卻至室溫，然後向混合物中添加EtOAc (20 mL)及鹽水(50 mL)，經由矽藻土過濾所得懸浮液。分離各層且用EtOAc (50 mL)萃取水相。將合併之有機相經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至30 %至50%)純化粗產物，且然後自DCM (3 mL)及正己烷(4 mL)研磨，從而產生固體狀產物(31.35 mg, 74 µmol, 6%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.48 (dd, 2H), 8.04 (dd, 1H), 5.95 - 5.87 (m, 1H), 4.37 (q, 2H), 1.60 (d, 3H), 1.51 (t, 3H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.35 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.1。
實例 26 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(100 mg, 0.5 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(210.94 mg, 0.6 mmol)、K3 PO4 (213.79 mg, 1.01 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (38.6 mg, 0.08 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm；移動相：[水(0.05% NH4 OH)-ACN]；B%：40-70%, 9 min)純化粗產物，從而產生固體狀產物(47.66 mg, 0.12 mmol, 25%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.24 (d, 1H), 8.09 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.53 (s, 3H), 1.90 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.21 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M +H]+ 386.1，實驗值386.0。
實例 27 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A33 之合成 ： 於25℃下向(5-溴-2-吡啶基)肼(8.5 g, 45.21 mmol)於甲苯(80 mL)中之溶液中逐滴添加2-甲氧基乙醯氯(5.4 g, 49.73 mmol)。將溶液於25℃下攪拌30 min，然後於120℃下回流48小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物自DCM (100 mL)研磨，產生固體狀產物(3.0 g,10.01 mmol, 22 %產率)。 1 H NMR (MeOD-d 4 , 400MHz) δ= 9.15 (s, 1H), 8.19 - 8.32 (m, 1H), 8.11 - 7.96 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 3.49 (s, 3H)。化合物 28 之合成 ： 將6-溴-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(150 mg, 0.62 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(259.61 mg, 0.74 mmol)、K2 CO3 (171.29 mg, 1.24 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (68.01 mg, 0.09 mmol)於混合溶劑1,4-二噁烷(15 mL)及水(3 mL)中之混合物於85℃下加熱16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應物且用H2 O (20 mL)稀釋，然後用DCM (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。使用Prep-HPLC (YMC-Actus Triart C18 (100 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05% HCl)及B = CH3 CN；在8分鐘內50-75 % B)純化粗產物，從而產生CH3 CN/H2 O中之產物(約150 mL)。濃縮溶液以去除大部分CH3 CN，用NaHCO3 (固體)鹼化至pH約9，然後用DCM (50 mL × 3)萃取。將合併之有機相濃縮，從而產生固體狀產物(121.16 mg, 0.32 mmol, 51%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δ = 8.34 (s, 1H), 8.16 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.60 (dd, 1H), 7.47 (dd, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.42 (s, 3H), 1.87 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.25 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H17 F4 N4 O2 [M+H]+ 385.1，實驗值384.9。
實例 28 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(150 mg, 0.62 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(238.75 mg, 0.74 mmol)、K2 CO3 (171.29 mg, 1.24 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (68.01 mg, 0.09 mmol)於混合溶劑1,4-二噁烷(15 mL)及水(3 mL)中之混合物於85℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應物且用H2 O (20 mL)稀釋，然後用DCM (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC ((Boston Prime C18 (150mm × 30 mm, 5µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內40-70 % B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(141.29 mg, 0.39 mmol, 64%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δ = 8.35 (s, 1H), 8.17 (d, 1H), 7.90 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.47 (dd, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.91 (q, 2H), 3.43 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.17 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H13 F4 N4 O2 [M+H]+ 357.1，實驗值356.9。
實例 29 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-[二氟(甲氧基)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(70 mg, 250 µmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(97 mg, 300 µmol)、K2 CO3 (69.59 mg, 0.50 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (27.63mg, 0.04 mmol)於1,4-二噁烷(5mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。首先藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm),A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內43-73% B)、然後藉由Prep-HPLC (Boston Green ODS (150 mm × 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.075% TFA)及B = CH3 CN；在10分鐘內49-63% B)純化粗產物。濃縮合併之部分以去除ACN，且用飽和 NaHCO3 鹼化至pH約8，且將混合物用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(41.36 mg, 105.4 µmol, 42%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.74 (s, 1H), 8.47 (d, 1H), 8.36 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.96 (dd, 1H), 5.18 (q, 2H), 3.89 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.19 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H11 F6 N4 O2 [M+H]+ 393.1，實驗值393.0。
實例 30 ： 6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(70 mg, 0.35 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(141.73 mg, 0.42 mmol)、Cs2 CO3 (229.66 mg, 0.70 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (38.68 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於70℃下在N2 下攪拌5小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (20 mL)稀釋且用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。首先藉由Prep-TLC (矽膠, PE : EtOAc = 1:1)純化粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm),A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內38-68% B)進一步純化所得產物，從而產生固體狀產物(4.43 mg, 11.9 µmol, 3%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.44 (d, 1H), 8.49 (dd, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.05 (dd, 1H), 5.95 - 5.83 (m, 1H), 5.14 (s, 2H), 3.47 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.18 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H14 F4 N5 O2 [M+H]+ 372.1，實驗值371.9。
實例 31 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-[乙氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(137.67 mg, 0.41 mmol)、K2 CO3 (94.64 mg, 0.68 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (37.58 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋且用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5um), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內60-90% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(39.75 mg, 93.5 µmol, 27%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.72 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.94 (dd, 1H), 6.02 (spt, 1H), 4.29 (q, 2H), 1.54 (d, 3H), 1.36 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.28 min，10-80ABMS ESI計算值C17 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 421.1，實驗值421.0。
實例 32 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(200 mg, 0.49 mmol)及AgOTf (1.25 g, 4.86 mmol)於乙醇(10 mL)及MeCN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌5天。將混合物冷卻至室溫。向混合物中添加EtOAc (50 mL)及鹽水(50 mL)，且經由矽藻土過濾混合物。分離濾液並用EtOAc (50 mL)萃取水層。將合併之有機相經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至30 %至50%)純化粗產物，且然後自正己烷(5 mL)研磨，從而產生固體狀產物(41.27 mg, 98.0 µmol, 20%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.50 - 8.45 (m, 2H), 8.04 (dd, 1H), 6.00 - 5.82 (m, 1H), 4.37 (q, 2H), 1.60 (d, 3H), 1.51 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.29 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 33 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(126.2 mg, 0.38 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (37.58 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[乙氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.34 mmol)及K2 CO3 (94.64 mg, 0.68 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05%NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內45 - 75% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(62.87 mg, 0.15 mmol, 43%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.72 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.14 - 8.06 (m, 1H), 7.94 (dd, 1H), 6.01 (spt, 1H), 4.28 (q, 2H), 1.54 (d,3 H), 1.36 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.26 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 421.1，實驗值421.0。
實例 34 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(100 mg, 0.50 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(194 mg, 0.60 mmol)、K3 PO4 (213.79 mg, 1.01 mmol)及Pd(t -Bu3 P)2 (38.6 mg, 0.08 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)及水(1 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加水(20 mL)及EtOAc (20 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離後，將有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內33-63% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(49 mg, 137.2 µmol, 27%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.17 (dd, 1H), 7.58 (d, 1H), 5.11 (s, 2H), 4.94 (q, 2H), 3.54 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.08 min，10-80AB, MS ESI計算值C14 H12 F4 N5 O2 [M+H]+ 358.1，實驗值357.9。
實例 35 ： 3-[ 環丙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(121.22 mg, 0.36 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (36.09 mg, 0.05 mmol)、6-溴-3-[環丙氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.33 mmol)及K2 CO3 (90.9 mg, 0.66 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05%NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內47 - 77% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(54.98 mg, 0.13 mmol, 39%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.65 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.94 (dd, 1H), 6.07 - 5.97 (m, 1H), 4.25 - 4.15 (m, 1H), 1.54 (d, 3H), 0.95 - 0.86 (m, 2H), 0.77 - 0.69 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.33 min，10-80ABMS ESI計算值C18 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 433.1，實驗值433.1。
實例 36 ： 3-[ 環丙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A36 之合成： 向環丙醇(246.74 mg, 4.25 mmol)、6-溴-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(600 mg, 2.12 mmol)於DMF (10mL)中之混合物中添加第三丁醇鉀(476.69 mg, 4.25 mmol)。將反應混合物在20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和 NH4 Cl (40 mL)淬滅，然後將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(80 mL)及鹽水(80 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至20%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(270 mg, 0.89 mmol, 42%產率)。LCMS 在7.0 min層析中Rt = 3.74 min，0-60ABMS ESI計算值C10 H9 BrF2 N3 O [M+H+2]+ 306.0，實驗值305.8。化合物 37 之合成 ： 將6-溴-3-[環丙氧基(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.33 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(132.24 mg, 0.39 mmol)、K2 CO3 (90.9 mg, 0.66 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (36.09 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm),A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內50-70% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(35.99 mg, 83.2 µmol, 25%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.65 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.33 (dd, 1H), 8.11 (dd, 1H), 7.94 (dd, 1H), 6.09 - 5.95 (m, 1H), 4.25 - 4.14 (m, 1H), 1.54 (d, 3H), 0.95 - 0.86 (m, 2H), 0.79 - 0.67 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.29 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H15 F6 N4 O2 [M+H]+ 433.1，實驗值433.0。
實例 37 ： 6-[5- 氟 -6-[(1S )-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A37 之合成： 向1,1,2-三甲氧基乙烷(1.25 g, 10.38 mmol)及(5-氯吡嗪-2-基)肼(1 g, 6.92 mmol)於乙醇(20 mL)中之混合物中添加12N HCl (1.73 mL, 20.75 mmol)，然後將混合物於20℃下攪拌20小時。向混合物中添加水(20 mL)，然後用Na2 CO3 (固體)鹼化至pH約9且用EtOAc (50 mL × 4)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。自EtOAc/PE (2/10 mL)研磨粗產物且在烘箱中乾燥，從而產生固體狀5-氯-N -(2-甲氧基亞乙基胺基)吡嗪-2-胺(1050 mg, 3.73 mmol, 54%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.70 min，5-95AB, MS ESI計算值C7 H10 ClN4 O [M+H]+ 201.0，實驗值201.0。A38 之合成 ： 經0.5小時向5-氯-N -(2-甲氧基亞乙基胺基)吡嗪-2-胺(1 g, 4.98 mmol)於DMF (10 mL)中之混合物中逐滴添加NBS (1.24 g, 6.98 mmol)於DMF (7 mL)中之溶液，然後將混合物於20℃下攪拌1小時。將混合物用水H2 O (50 mL)稀釋且用EtOAc (50 mL × 4)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(1000 mg, 3.58 mmol, 72%產率)，其未經任何進一步純化即直接使用。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.80 min，5-95AB, MS ESI計算值C7 H9 BrClN4 O [M+H+2]+ 281.0，實驗值280.9。A34 之合成 ： 向N -(5-氯吡嗪-2-基)-2-甲氧基-乙烷腙基溴化物(1 g, 3.58 mmol)於甲苯(15 mL)中之混合物中添加Et3 N (0.99 mL, 7.16 mmol)，然後將混合物於20℃下攪拌1小時。將混合物用H2 O (30 mL)稀釋，並用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL × 2)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至40%至80%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(380 mg, 1.87 mmol, 52%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.21 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 5.07 (s, 2H), 3.45 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.30 min，5-95AB, MS ESI計算值C7 H8 ClN4 O [M+H]+ 199.0，實驗值199.0。化合物 38 之合成 ： 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(70 mg, 0.35 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S )-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(177.16 mg, 0.53 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (64.47 mg, 88.1 µmol)及Cs2 CO3 (229.66 mg, 0.70 mmol)於1,4-二噁烷(8 mL)及水(0.80 mL)中之混合物於75℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (30 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL × 2)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。首先藉由Prep-TLC (矽膠, PE : EtOAc = 1:1)、之後藉由prep-HPLC [Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內38-68 % B]純化粗產物，從而產生固體狀產物(12.63 mg, 34.0 µmol, 10%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.44 (d, 1H), 8.50 (d, 1H), 8.47 (d, 1H), 8.05 (dd, 1H), 5.97 - 5.84 (m, 1H), 5.14 (s, 2H), 3.47 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.17 min，10-80ABMS ESI計算值C15 H14 F4 N5 O2 [M+H]+ 372.1，實驗值371.9。
實例 38 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(70 mg, 0.35 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(169.75 mg, 0.53 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (64.47mg, 88.1 µmol)及Cs2 CO3 (229.66 mg, 0.70 mmol)於1,4-二噁烷(8 mL)及水(0.80 mL)中之混合物於75℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (20 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-TLC (矽膠, PE:EtOAc = 1:1)純化粗產物，從而產生固體狀產物(14.65 mg, 40.7 µmol, 12%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.44 (d, H), 8.52 (d, 1H), 8.48 (d, 1H), 8.07 (dd, 1H), 5.14 (s, 2H), 4.92 (q, 2H), 3.47 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.19 min，10-80ABMS ESI計算值C14 H12 F4 N5 O2 [M+H]+ 358.1，實驗值357.9。
實例 39 ： 6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(200 mg, 0.83 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(332.23 mg, 0.99 mmol)、K2 CO3 (228.38 mg, 1.65 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (90.68 mg, 0.12 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)及水(5 mL)中之混合物於85℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應物且用H2 O (20 mL)稀釋，然後用DCM (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。使用Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm 5µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內35-65 % B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(104.44 mg,0.28 mmol, 34%產率)。 1 H NMR (DMSO-d6 , 400 MHz) δH = 8.85 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.35 (dd, 1H), 7.89 - 8.05 (m, 1H), 7.77 - 7.88 (m, 1H), 6.05 - 5.87 (m, 1H), 5.02 (s, 2H), 3.35 (s, 3H), 1.55 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.150 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H15 F4 N4 O2 [M+H]+ 371.1，實驗值371.1。
實例 40 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(300 mg, 0.73 mmol)及AgOTf (1872.33 mg, 7.29 mmol)於乙醇(10 mL)及MeCN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌9天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (60 mL)稀釋，且一起添加混合物與鹽水(20 mL)。經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機層用水(50 mL)及鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至70%)純化粗產物。然後自正己烷(1 mL)及i -Pr2 O (1 mL)研磨產物，從而產生固體狀產物(28.86 mg, 67.3 µmol, 9%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.13 (dd, 1H), 7.65 (d, 1H), 5.92 (spt, 1H), 4.33 (q, 2H), 1.61 (d, 3H), 1.48 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.27 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 41 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A26-a 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(1.54 g, 4.6 mmol)、6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(1 g, 4.18 mmol)、Pd(t -Bu3 P)2 (320.73 mg, 0.63 mmol)及K3 PO4 (1.78 g, 8.37 mmol)於1,4-二噁烷(20 mL)及水(4 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 30%至60%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(1000 mg, 2.12 mmol, 51%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.93 min，5-95AB, MS ESI計算值C14 H9 ClF6 N5 O [M+H]+ 412.0，實驗值412.1。化合物 42 之合成 ： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(300 mg, 0.73 mmol)及AgOTf (1872.33 mg, 7.29 mmol)於乙醇(10 mL, 0.73 mmol)及CH3 CN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌8天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (40 mL)稀釋，且將混合物添加至飽和NaCl (40 mL)中，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至50%至100%)純化粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH v/v)及B = CH3 CN；在9分鐘內51 - 81% B)進一步純化產物，從而產生固體狀產物(8.12 mg, 19.3 µmol, 3%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.13 (dd, 1H), 7.66 (d, 1H), 5.96 - 5.88 (m, 1H), 4.33 (q, 2H), 1.62 (s, 3H), 1.48 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.29 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 42 ： 6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 將6-溴-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(100 mg, 0.41 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (45.34 mg, 0.06 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(166.12 mg, 0.50 mmol)及K2 CO3 (114.19 mg, 0.83 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(1 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 50%至100%)純化粗產物。然後自正己烷/DCM (5:1, 10 mL)研磨產物，從而產生固體狀產物(46.5 mg, 0.13 mmol, 30%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.84 (s, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.35 (dd, 1H), 7.97 - 7.90 (m, 1H), 7.87 - 7.80 (m, 1H), 6.01 (spt, 1H), 5.01 (s, 2H), 3.34 (s, 3H), 1.54 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.13 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H15 F4 N4 O2 [M+H]+ 371.1，實驗值370.9。
實例 43 ： 6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(100 mg, 0.50 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(202.47 mg, 0.60 mmol)、K3 PO4 (213.79 mg, 1.01 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (38.6 mg, 0.08 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)及水(1 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加水(20 mL)及EtOAc (20 mL)且經由矽藻土過濾。分離後，將有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在8分鐘內33-63 % B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(38 mg, 102.3 µmol, 20%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.53 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.14 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 5.98 - 5.85 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.54 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.13 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H14 F4 N5 O2 [M+H]+ 372.1，實驗值371.9。
實例 44 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(200 mg, 0.49 mmol)及AgOTf (1.25 g, 4.86 mmol)於異丁基醇(10 mL)及MeCN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌7天。向混合物中添加EtOAc (50 mL)及鹽水(50 mL)且觀察到一些固體。經由矽藻土過濾混合物。分離濾液並用EtOAc (50 mL)萃取水層。將合併之有機相經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至30 %至50%)純化粗產物，從而產生油狀產物(80 mg)。 藉由Prep-HPLC (Boston Green ODS (150 mm × 30 mm, 5 µm) A = H2 O (0.075% TFA)及B = CH3 CN；在8分鐘內66-96 % B)純化不純產物(80 mg, 0.18 mmol)且濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加飽和NaHCO3 水溶液(10 mL)，且將混合物用EtOAc (15 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(55.97 mg, 124.6 µmol, 70%產率)。 1 H NMR (CDCl3 + D2 O, 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.53 - 8.43 (m, 2H), 8.04 (dd, 1H), 5.98 - 5.84 (m, 1H), 4.06 (d, 2H), 2.21 - 2.06 (m, 1H), 1.60 (d, 3H), 1.08 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.37 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H18 F6 N5 O2 [M+H]+ 450.1，實驗值450.0。
實例 45 ： 6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 A32 之合成： 於25℃下向(6-氯嗒嗪-3-基)肼(3 g, 20.75 mmol)於甲苯(80 mL)中之溶液中逐滴添加2-甲氧基乙醯氯(2.48 g, 22.83 mmol)。將溶液於25℃下攪拌30 min，且於120℃下回流24小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (40 mL)稀釋且用EtOAc (40 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。將粗產物自i -Pr2 O (10 mL)研磨，從而產生固體狀產物(1500 mg, 7.31 mmol, 35%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.43 min，5-95AB, MS ESI計算值C7 H8 ClN4 O [M+H]+ 198.0，實驗值199.0。化合物 46 之合成： 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(100 mg, 0.5 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(202.47 mg, 0.6 mmol)、K3 PO4 (213.79 mg, 1.01 mmol)、Pd(t-Bu3 P)2 (38.6 mg, 0.08 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (10 mL)稀釋且用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (管柱：Boston Prime (150 mm × 30 mm, 5 µm；移動相：A = H2 O (0.05% NH4 OH)；B = CH3 CN, 在9 min內35-65% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(43.29 mg, 0.12 mmol, 23%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.53 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.14 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 5.98 - 5.85 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.54 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.17 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H14 F4 N5 O2 [M +H]+ 372.1，實驗值372.1。
實例 46 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(300 mg, 0.73 mmol)及AgOTf (1872.33 mg, 7.29 mmol)於2-甲基丙-1-醇(10 mL, 0.73 mmol)及MeCN (10mL)中之混合物於90℃下攪拌9天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (60 mL)稀釋及鹽水(20 mL)，經由矽藻土過濾，且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機層用水(50 mL)及鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至70%)純化粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內60-90% B)進一步純化分離之產物，從而產生固體狀產物(7.42 mg, 16.5 µmol, 2%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.14 (dd, 1H), 7.66 (d, 1H), 5.98 - 5.85 (m, 1H), 4.01 (d, 2H), 2.15 - 2.01 (m, 1H), 1.61 (d, 3H), 1.05 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.39 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H18 F6 N5 O2 [M+H]+ 450.1，實驗值450.1。
實例 47 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(150 mg, 0.76 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(527.36 mg, 1.51 mmol)、Cs2 CO3 (738.18 mg, 2.27 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (110.52 mg, 0.15 mmol)於1,4-二噁烷(8 mL)及水(0.80 mL)中之混合物於75℃下在N2 下攪拌9小時。冷卻至室溫後，將混合物用H2 O (20 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(30 mL × 1)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 (150 mm × 30 mm, 5 µm), A = H2 O (0.05% NH4 OH)及B = CH3 CN；在9分鐘內49-59% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(90.56 mg, 235 µmol, 31%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.43 (s, 1H), 8.57 - 8.40 (m, 2H), 8.01 (d, 1H), 5.13 (s, 2H), 3.46 (s, 3H), 1.88 (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M+H]+ 386.1，實驗值386.1
實例 48 ： 3-[ 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] 嗒嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-b]嗒嗪(500 mg, 1.21 mmol)及AgOTf (3120.6 mg, 12.15 mmol)於2-甲基丙-1-醇(10 mL, 1.21 mmol)及CH3 CN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌8天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (40 mL)稀釋，且一起添加混合物與鹽水(40 mL)，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (20 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至50%至100%)純化粗產物，從而產生不純產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm, 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內54 - 84% B)純化不純產物，從而產生固體狀產物(53.85 mg, 0.12 mmol, 10%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.13 (dd, 1H), 7.66 (d, 1H), 5.92 (spt, 1H), 4.01 (d, 2H), 2.16 - 2.04 (m, 1H), 1.61 (d, 3H), 1.05 (d, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.42 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H18 F6 N5 O2 [M+H]+ 450.1，實驗值450.1。
實例 49 ： 3-( 乙氧基甲基 )-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A40 之合成： 將[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(200 mg, 0.63 mmol)、DIPEA (0.33 mL, 1.89 mmol)及2-乙氧基乙醯氯(92.71 mg, 0.76 mmol)於CH2 Cl2 (10 mL)中之混合物於25℃下攪拌16小時。將混合物濃縮成殘餘物，且將殘餘物重新溶解於EtOAc (20 mL)中，用水(10 mL × 2)、鹽水(10 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(150 mg, 0.13 mmol, 20%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.84 min，5-95AB, MS ESI計算值C16 H18 F4 N5 O3 [M+H]+ 404.1，實驗值404.2。化合物 50 之合成： 向2-乙氧基-N'-[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]乙醯肼(150 mg, 0.37 mmol)於乙酸(15 mL)中之混合物中於120℃下攪拌4天。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生固體。將固體重新溶解於EtOAc (20 mL)中，用飽和 Na2 CO3 鹼化至pH約9，用水(10 mL × 2)、鹽水(10 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Boston Prime C18 150 mm × 30 mm 5 µm) A = H2 O (0.05%氨氫氧化物)及B = CH3 CN；在9分鐘內45 - 75% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(48.08 mg, 0.12 mmol, 34%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 9.55 (d, 1H), 9.15 (d, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.49 (dd, 1H), 6.08 - 5.98 (m, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.61 (q, 2H), 1.55 (d, 3H), 1.15 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.23 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M+H]+ 386.1，實驗值386.0。
實例 50 ： 3-[ 環丙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 向環丙醇(28.22 mg, 0.49 mmol)、3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(100 mg, 0.24 mmol)於DMF (2 mL)中之混合物中添加逐滴第三丁醇鉀(54.51 mg, 0.49 mmol)。將反應混合物在20℃下攪拌2小時。將反應物用飽和NH4 Cl (10 mL)淬滅並用(10 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge (150 mm × 25 mm, 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內57-67 % B)純化粗產物，從而產生油狀產物(3.98 mg, 0.01 mmol, 4%產率)。 1 H NMR (CD3 CN, 400 MHz) δH = 9.46 (s, 1H), 8.67 - 8.56 (m, 2H), 8.20 (dd, 1H), 6.01 - 5.92 (m, 1H), 4.21 - 4.14 (m, 1H), 1.58 (d, 3H), 1.00 - 0.91 (m, 2H), 0.81 - 0.73 (m, 2H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.31 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值433.9。
實例 51 ： 3-( 乙氧基甲基 )-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A41 之合成： 將(5-氯吡嗪-2-基)肼(500 mg, 3.46 mmol)及2-乙氧基乙醯氯(551.03 mg, 4.5 mmol)於甲苯(7 mL)中之混合物於20℃下攪拌2小時，然後加熱至130℃並保持3天。然後去除大部分甲苯，且添加乙酸(40 mL)並於120℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物重新溶解於EtOAc (40 mL)中，用飽和Na2 CO3 鹼化至pH約9，用水(20 mL × 2)、鹽水(20 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 40%至70%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(240 mg, 1.11mmol, 32%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.60 min，5-95AB, MS ESI計算值C8 H10 ClN4 O [M+H]+ 213.0，實驗值213.0。化合物 52 之合成： 將3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(453.86 mg, 1.35 mmol)、Cs2 CO3 (1103.16 mg, 3.39 mmol)、6-氯-3-(乙氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(240 mg, 1.13 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (123.88 mg, 0.17 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)及水(2 mL)中之混合物於75℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (10 mL × 2)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 30%至60%至100%)純化粗產物，從而產生不純產物。藉由Prep-HPLC (Waters Xbridge 150 mm × 25 mm, 5 µm) A = H2 O (10 mM NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在8分鐘內40 - 70% B)純化不純產物，從而產生固體狀產物(37.8 mg, 98.1 µmol, 9%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 9.56 (d, 1H), 9.15 (d, 1H), 8.77 (d, H), 8.49 (dd, 1H), 6.09 - 5.97 (m, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.61 (q, 2H), 1.55 (d, 3H), 1.14 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M+H]+ 386.1，實驗值386.1。
實例 52 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A19-a 之合成 ： 將2-溴-5-氯-吡嗪(3 g, 15.51 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(4.98 g, 15.51 mmol)、Cs2 CO3 (10.11 g, 31.02 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (1.7 g, 2.33 mmol)於1,4-二噁烷(50 mL)及水(5 mL)中之混合物於55℃下在N2 下攪拌5小時。將反應物冷卻至室溫並濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)及EtOAc (50 mL)且然後過濾混合物。分離後，將有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至5%至10%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(3700 mg, 10.69 mmol, 69%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 9.19 (d, 1H), 8.88 (d, 1H), 8.80 (d, 1H), 8.49 (dd, 1H), 5.18 (q, 2H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.93 min，5-95AB, MS ESI計算值C11 H7 ClF4 N3 O [M+H]+ 308.0，實驗值308.0。A20-a 之合成： 向2-氯-5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪(3.7 g, 12.03 mmol)於MeCN (50 mL)中之混合物中添加肼(3.85 g, 120.27 mmol)，且將混合物於90℃下攪拌16小時。將反應物冷卻至室溫並濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(30 mL)且用EtOAc (30 mL × 2)萃取殘餘物。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(3500 mg, 9.60 mmol, 80%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.62 (d, 1H), 8.58 (d, 1H), 8.30 - 8.24 (m, 2H), 8.19 (d, 1H), 5.12 (q, 2H), 4.36 (s, 2H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.73 min，5-95AB, MS ESI計算值C11 H10 F4 N5 O [M+1H]+ 304.1，實驗值304.0。A18 之合成 ： 將[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(3 g, 9.89 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(7.21 g, 29.68 mmol)於甲苯(60 mL)中之溶液於110℃下攪拌96小時，然後向混合物中添加分子篩 (3 g)，且將混合物於130℃下再攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(20 mL)，用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)、鹽水(20 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至20%)純化粗產物，從而產生油狀產物(1300 mg, 3.24 mmol, 33%產率)。LCMS 在4 min層析中Rt = 2.63 min，10-80AB, MS ESI計算值C13 H7 ClF6 N5 O [M+H]+ 398.0，實驗值397.9。化合物 53 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(600 mg, 1.51 mmol)及AgOTf (3.88 g, 15.09 mmol)於甲醇(12 mL)及DMF (4 mL)中之混合物於90℃下攪拌48小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(20 mL)處理且過濾沈澱。濃縮濾液且用水(20 mL)稀釋，然後用EtOAc (20 mL × 3)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至30%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(247.53 mg, 0.63 mmol, 42%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.52 (d, 1H), 8.46 (d, 1H), 8.07 (dd, 1H), 4.93 (q, 2H), 3.98 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 1.23 min，5-95AB, MS ESI計算值C14 H10 F6 N5 O2 [M+H]+ 394.1，實驗值394.0。
實例 53 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[6-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(1.9 g, 4.66 mmol)及AgOTf (11.97 g, 46.59 mmol)於溶劑DMF (15 mL)及甲醇(15 mL)中之混合物於90℃下攪拌96小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(50 mL)處理且過濾沈澱。濃縮濾液且用水(40 mL)稀釋，然後用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。利用矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至40%)純化粗產物，從而產生產物(170 mg)。自另一批獲得另一88 mg產物。合併三批產物且凍乾，從而產生固體狀產物(193.0 mg, 0.48 mmol)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δ = 9.52 (d, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.43 (s, 1H), 8.19 (dd, 1H), 6.94 (d, 1H), 3.98 (s, 3H), 1.87 ppm (s, 6H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.235 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H15 F5 N5 O2 [M+H]+ 404.1，實驗值403.9。
實例 54 ： 3-[ 氯 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[6-[1-( 三氟甲基 ) 環丁 氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A54 之合成 ： 於0℃下經20分鐘向1-(三氟甲基)環丁醇(5 g, 35.69 mmol)於THF (300 mL)中之溶液中添加NaH (1.86 g, 46.4 mmol)，且將混合物於0℃下攪拌30 min。然後向混合物中添加5-溴-2-氟-吡啶(8.48 g, 48.18 mmol)，且將混合物於30℃下攪拌3小時。將混合物用飽和 NH4 Cl (50 mL)淬滅，然後將混合物用EtOAc (50 mL)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL×3)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀粗產物(4.8 g, 15.49 mmol, 43%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.99 min，5-95AB, MS ESI計算值C10 H10 BrF3 NO [M+H]+ 295.9，實驗值296.0。A55 之合成 ： 將5-溴-2-[1-(三氟甲基)環丁氧基]吡啶(2.5 g, 8.44 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(3.22 g, 12.67 mmol)、KOAc (1.66 g, 16.89 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (432.48 mg, 0.59 mmol)於1,4-二噁烷(50 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用H2 O (40 mL)稀釋，且用EtOAc (40 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用水(40 mL)及鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至1%)純化粗產物，從而產生油狀粗產物(2.65 g, 3.92 mmol, 46%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.54 (d, 1H), 7.95 (dd, 1H), 6.74 (d, 1H), 2.99 - 2.81 (m, 2H), 2.75 - 2.53 (m, 2H), 2.13 - 1.78 (m, 2H), 1.34 (s, 12H)。A56 之合成 ： 將5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[1-(三氟甲基)環丁氧基]吡啶(2.1 g, 6.12 mmol)、2-溴-5-氯-吡嗪(1.18 g, 6.12 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (671.68 mg, 0.92 mmol)及Cs2 CO3 (3.99 g, 12.24 mmol)於1,4-二噁烷(20 mL)及水(2 mL)中之混合物於60℃下在N2 下攪拌6小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用H2 O (20 mL)稀釋，且用EtOAc (20 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至1%至10%)純化粗產物，從而產生油狀產物(1.5 g, 4.263mmol, 70%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.80 - 8.72 (m, 2H), 8.63 (d, 1H), 8.25 (dd, 1H), 6.91 (d, 1H), 3.01 - 2.83 (m, 2H), 2.78 - 2.62 (m, 2H), 2.18 - 1.84 (m, 2H)。A57 之合成： 將2-氯-5-[6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]吡嗪(1.2 g, 3.64 mmol)及肼(1.17 g, 36.4 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物加熱至90℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物且用H2 O (30 mL)稀釋且用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(950 mg, 2.48 mmol, 68%產率)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 0.99 min，10-80AB, MS ESI計算值C14 H15 F3 N5 O [M +H]+ 326.1，實驗值326.0。A58 之合成 ： 將[5-[6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(1.13 g, 3.47 mmol)、4A分子篩(1 g, 3.47 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(1.69 g, 6.95 mmol)於甲苯(15 mL)中之混合物加熱至130℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，過濾反應混合物且用H2 O (50 mL)稀釋且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(820 mg, 1.13 mmol, 33%產率)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.38 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H12 ClF5 N5 O [M +H]+ 420.1，實驗值420.0。化合物 57 之合成 ： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(600 mg, 1.43 mmol)、AgOTf (4.4 g, 17.15mmol)於DMF (6 mL)及甲醇(6 mL, 1.43 mmol)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和 NaCl (30 mL)淬滅且用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將有機層用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc= 0%至40%至70%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(194.76 mg, 0.47mmol, 33%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.72 (d, 1H), 8.44 (d, 1H), 8.23 (dd, 1H), 7.0 - 6.89 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.00 - 2.85 (m, 2H), 2.80 - 2.63 (m, 2H), 2.13 - 1.89 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.33 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H15 F5 N5 O2 [M +H]+ 416.1，實驗值416.1。
實例 56 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-5- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A59 之合成： 將2-溴-5-氯-3-甲基-吡嗪(900 mg, 4.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(1.31 g, 3.9 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (0.48 g, 0.65 mmol)及Cs2 CO3 (2.83 g, 8.68 mmol)於1,4-二噁烷(40 mL)及水(8 mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌5小時。將混合物冷卻至室溫，用EtOAc (30 mL)稀釋，經由矽膠過濾且用EtOAc (20 mL)溶析，且濃縮濾液，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至3%)純化產物，從而產生固體狀產物(1100 mg, 2.83 mmol, 65%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 1.41 min，10-80AB, MS ESI計算值C13 H11 ClF4 N3 O [M+H]+ 336.0，實驗值336.0。A60 之合成 ： 將5-氯-2-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-3-甲基-吡嗪(1.1 g, 3.28 mmol)及肼(1.05 g, 32.83 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物加熱至90℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物。將混合物用H2 O (20 mL)稀釋，用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。自PE (5 mL)研磨粗產物，從而產生固體狀產物(800 mg, 2.41 mmol, 68%產率)。粗產物未經進一步純化即用於下一步驟中。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.75 min，5-95AB, MS ESI計算值C13 H14 F4 N5 O [M+H]+ 332.1，實驗值332.1。A61 之合成 ： 向[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-6-甲基-吡嗪-2-基]肼(500 mg, 1.51 mmol)於甲苯(10 mL)中之混合物中添加2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(366.68 mg, 1.51 mmol)及4A分子篩(1 g).將反應混合物於110℃下攪拌5天。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物。將殘餘物用 NaHCO3 (30 mL)稀釋，且將混合物用EtOAc (30 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生殘餘物。藉由矽膠上急速管柱(PE中之EtOAc= 0%至20%)純化殘餘物，從而產生固體狀產物(105 mg, 0.16 mmol, 11%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.92 min，5-95AB, MS ESI計算值C15 H11 ClF6 N5 O [M+H]+ 426.0，實驗值426.2。化合物 58 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-5-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(105 mg, 0.25 mmol)及AgOTf (633.7 mg, 2.47 mmol)於混合溶劑甲醇(1 mL)及DMF (1 mL)中之混合物於90℃下攪拌48小時。冷卻至室溫後，將反應混合物用鹽水(15 mL)處理且過濾出沈澱。將濾液用EtOAc (15 mL × 2)萃取。將合併之有機相經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物。然後由DCM (0.5 mL)及正己烷(0.5 mL)研磨粗產物，產生產物(2.05 mg, 4.90 µmol, 2%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.39 (s, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 5.94 - 5.86 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.88 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 57 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A62 之合成： 於0℃下在N2 下經30分鐘向(2S)-2-(三氟甲基)環氧乙烷(3 g, 26.77 mmol)於THF (25 mL)中之混合物中添加LiAlH4 (0.5 g, 13.2 mmol)，然後將混合物於20℃下攪拌2小時。冷卻至0℃後，將混合物用水(0.9 g)淬滅，將混合物於35℃下攪拌30分鐘。經由矽藻土過濾混合物，用THF (20 mL × 2)溶析，將有機相用鹽水(20 mL × 2)洗滌且經Na2 SO4 乾燥，過濾，從而產生呈THF中之溶液形式之粗產物(2S)-1,1,1-三氟丙-2-醇(3 g, 26.3 mmol, 98%產率)，其未經任何進一步純化即直接使用。A63 之合成： 於0℃下經20分鐘向(2S)-1,1,1-三氟丙-2-醇於THF (50 mL)中之溶液中添加NaH (0.8 g, 19.94 mmol)，且將混合物於0℃下攪拌40分鐘。然後向混合物中添加5-溴-2-氟-吡啶(2.7 g, 15.34 mmol)，且將混合物於50℃下攪拌2小時。將混合物用飽和 NH4 Cl (40 mL)淬滅，用EtOAc (60 mL)萃取，將合併之有機相用鹽水(40 mL × 2)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀粗產物(3.48 g, 9.29 mmol, 61%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.95 min，5-95AB, MS ESI計算值C8 H8 BrF3 NO [M+H]+ 270.0，實驗值269.9。A64 之合成： 將5-溴-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(3.48 g, 12.89 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(4.91 g, 19.33 mmol)、KOAc (2.53 g, 25.77 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (1.13 g, 1.55 mmol)於1,4-二噁烷(35 mL)中之混合物於85℃下在N2 下攪拌12小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用H2 O (30 mL)稀釋，且用EtOAc (40 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用水(40 mL)及鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至1%)純化粗產物，從而產生油狀產物(3 g, 5.72mmol, 44%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.42 (d, 1H), 7.96 (dd, 1H), 6.93 (d, 1H), 6.00 - 5.93 (m, 1H), 1.45 (d, 3H), 1.30 (s, 12H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 1.02 min，5-95AB, MS ESI計算值C14 H20 BF3 NO3 [M+H]+ 318.1，實驗值318.1。A65 之合成： 將5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(600 mg, 1.89 mmol)、2-溴-5-氯-吡嗪(329.39 mg, 1.7 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (207.67 mg, 0.28 mmol)及Cs2 CO3 (1232.88 mg, 3.78 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)及水(1.5 mL)中之混合物於60℃下在N2 下攪拌5小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用H2 O (20 mL)稀釋，且用EtOAc (30 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至3%)純化粗產物，從而產生油狀產物(350 mg, 1.15 mmol, 61%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.95 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H10 ClF3 N3 O [M+H]+ 304.0，實驗值304.1。A66 之合成： 將2-氯-5-[6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪(351.14 mg, 1.16 mmol)及肼(741.21 mg, 23.13 mmol)於CH3 CN (5 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NH4 Cl (30 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗固體狀產物(350 mg, 1.05 mmol, 91%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.74 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H13 F3 N5 O [M+H]+ 300.1，實驗值300.1。A67 之合成： 將[5-[6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(350 mg, 1.17 mmol)、2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(852.42 mg, 3.51 mmol)及4A分子篩(500 mg, 1.17 mmol)於甲苯(8 mL)中之混合物於120℃下攪拌2天。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NaHCO3 (20 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產固體狀生產物(420 mg, 1.01 mmol, 86%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.92 min，5-95ABMS ESI計算值C14 H10 ClF5 N5 O [M+H]+ 394.0，實驗值394.1。化合物 59 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(420 mg, 1.07 mmol)、AgOTf (3289.25 mg, 12.8 mmol)於DMF (6 mL)及甲醇(6 mL, 1.07 mmol)中之混合物於90℃下攪拌24小時。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (30 mL)稀釋且用飽和NaCl (30 mL)淬滅，且經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (10 mL)溶析。將濾液用水(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，從而產生不純產物。自正己烷/DCM (2 : 1, 6 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(118.39 mg, 0.30 mmol, 29%產率)。 1 H NMR (CD3 CN, 400MHz) δH = 9.46 (d, 1H), 8.81 (d, 1H), 8.66 (d, 1H), 8.35 (dd, 1H), 6.99 (d, 1H), 5.99 - 5.88 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.53 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.28 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H13 F5 N5 O2 [M+H]+ 390.1，實驗值390.0。
實例 58 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-5- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A68 之合成： 將2-溴-5-氯-3-甲基-吡嗪(900 mg, 4.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(1.31 g, 3.9 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (0.48 g, 0.65 mmol)及Cs2 CO3 (2.83 g, 8.68 mmol)於1,4-二噁烷(40 mL)及水(8 mL)中之混合物於55℃下在N2 下攪拌16小時。將混合物冷卻至室溫，用EtOAc (50 mL)稀釋，用矽膠過濾，用EtOAc (20 mL)溶析且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至20%)純化產物，從而產生無色油狀產物(930 mg, 2.62 mmol, 60%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.95 min，5-95AB, MS ESI計算值C13 H11 ClF4 N3 O [M+H]+ 336.0，實驗值336.1。A69 之合成： 將肼(1775.89 mg, 55.41 mmol)及5-氯-2-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-3-甲基-吡嗪(930 mg, 2.77 mmol)於CH3 CN (10 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NH4 Cl (30 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (40 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(980 mg, 2.45 mmol, 89%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.75 min，5-95AB, MS ESI計算值C13 H14 F4 N5 O [M+H]+ 332.1，實驗值332.2。A70 之合成： 將[5-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-6-甲基-吡嗪-2-基]肼(600 mg, 1.81 mmol)、2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(1320.05 mg, 5.43 mmol)及4A分子篩(600 mg, 1.81mmol)於甲苯(10 mL)中之混合物於120℃下攪拌5天。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NaHCO3 (20 mL)淬滅，且將混合物用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(20 mL)及鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至40%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(140 mg, 0.22 mmol, 12%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.92 min，5-95AB, MS ESI計算值C15 H11 ClF6 N5 O [M+H]+ 426.0，實驗值426.1。化合物 60 之合成： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-5-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(140 mg, 0.33 mmol)、AgOTf (1267.44 mg, 4.93 mmol)於DMF (2 mL)及甲醇(2 mL, 0.33 mmol)中之混合物於90℃下攪拌2天。冷卻至室溫後，將反應物用EtOAc (10 mL)及飽和NaCl (10 mL)稀釋，且經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (10 mL)溶析。將合併之有機相用水(10 mL)及鹽水(10 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由Prep-TLC (矽膠, PE : EtOAc = 2 : 1)純化粗產物，從而產生不純產物。自正己烷/DCM(2 : 1, 3 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(11.92 mg, 28.3 µmol, 9%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.39 (s, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 5.96 - 5.85 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.88 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.28 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.2。
實例 59 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-5- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A71 之合成： 向5-氯吡嗪-2-胺(25 g, 192.98 mmol)於DCM (250 mL)中之溶液中添加NBS (34.35 g, 192.98 mmol)。將所得混合物在40℃下攪拌1小時。冷卻至室溫且濃縮後，添加水(200 mL)，從而產生殘餘物，用EtOAc (150 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(150 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(31 g, 148.72 mmol, 77%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.09 (s, 1H), 6.96 (s, 2H)。A72 之合成 ： 將3-溴-5-氯-吡嗪-2-胺(31 g, 148.72 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (16.32 g, 22.31 mmol)、甲基酸(13.35 g, 223.09 mmol)及Cs2 CO3 (96.91 g, 297.45 mmol)於水(30 mL)及1,4-二噁烷(300 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(100 mL)，用EtOAc (100 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(100 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至40%至60%至80%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(13 g, 90.548 mmol, 61%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 7.83 (s, 1H), 6.40 (s, 2H), 2.26 (s, 3H)。A73 之合成 ： 將5-氯-3-甲基-吡嗪-2-胺(3 g, 20.9 mmol)、亞硝酸異戊基酯(3.67 g, 31.34 mmol)及CuBr (3 g, 20.9 mmol)於MeCN (30 mL)中之混合物於50℃下攪拌12小時。將混合物用H2 O (30 mL)稀釋，並用EtOAc (70 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用水(30 mL × 2)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之DCM = 0%至2%)純化粗產物，從而產生油狀產物(1.2 g, 5.78 mmol, 28%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.22 (s, 1H), 2.68 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.10 min，10-80AB, MS ESI計算值C5 H5 BrClN2 [M+H]+ 208.9，實驗值208.7。A74 之合成 ： 將2-溴-5-氯-3-甲基-吡嗪(1.2 g, 5.78 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(1.3 g, 4.05 mmol)、Cs2 CO3 (3.77 g, 11.57 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (634.85 mg, 0.87 mmol)於1,4-二噁烷(30 mL)及水(3 mL)中之混合物於60℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加水(30 mL)及EtOAc (50 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離濾液後，將有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至1%至2%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(580 mg, 1.71 mmol, 30%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 8.52 (s, 1H), 8.19 (d, 1H), 7.73 (dd, 1H), 4.91 (q, 2H), 2.69 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.93 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H9 ClF4 N3 O [M+H]+ 322.0，實驗值322.0。A75 之合成 ： 將5-氯-2-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-3-甲基-吡嗪(640 mg, 1.89 mmol)及肼(605.42 mg, 18.89 mmol)於MeCN (20 mL)中之溶液於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，添加水(20 mL)，且將混合物用EtOAc (20 mL × 3)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(530 mg, 1.30 mmol, 69%產率)。 1 H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz) δH = 8.18 (d, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.97 (dd, 1H), 5.13 (q, 2H), 4.32 (br s, 2H), 2.41 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.72 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H12 F4 N5 O [M+H]+ 318.1，實驗值318.1。A76 之合成： 將[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-6-甲基-吡嗪-2-基]肼(530 mg, 1.67 mmol)、2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(1.22 g, 5.01 mmol)及4A分子篩(3 g)於甲苯(30 mL)中之溶液於120℃下攪拌6天。冷卻至室溫後，濃縮混合物，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)，然後用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(50 mL)及鹽水(50 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，從而產生油狀產物(180 mg, 426.2 µmol, 26%產率)。LCMS 在7.0 min層析中Rt = 3.64 min，10-80AB, MS ESI計算值C14 H9 ClF6 N5 O [M+H]+ 412.0，實驗值412.1。化合物 61 之合成 ： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]-5-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(180 mg, 0.44 mmol)及AgOTf (1.69 g, 6.56 mmol)於甲醇(5 mL)及DMF (5 mL)中之溶液於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加飽和NaCl (50 mL)及EtOAc (50 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離後，將有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(38.62 mg, 94.1 µmol, 22%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.39 (s, 1H), 8.12 (d, 1H), 7.71 (dd, 1H), 4.93 (q, 2H), 3.92 (s, 3H), 2.88 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.20 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值407.9。
實例 60 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 於25℃下在N2 下向3-[溴(二氟)甲基]-6-[6-[外消旋-(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(2.9 g, 6.62 mmol)於甲醇(30 mL)中之懸浮液中添加AgBF4 (2.58 g, 13.24 mmol)。將混合物避光並於60℃下攪拌1小時。將溶液添加至飽和NaCl (30 mL)中且過濾.將濾液用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(1.96 g, ee = 92.28%)。分析型 SFC ：藉由SFC (Chiralpak OJ-3 150×4.6 mm I.D., 3 um移動相：A：CO2 ，B：乙醇(0.05% DEA)；梯度：在5 min內自5%至40% B及在0.5 min內自40%至5% B，保持5% B達1.5 min；流速：2.5 mL/min，管柱溫度：35℃)之分析顯示在= 2.71 min及2.96 min時之兩個峰。藉由SFC (DAICEL CHIRALCEL OJ (250 mm × 50 mm, 10 mm)；A = CO2 且B = 0.1%NH3 H2 O EtOH；35℃；200 mL/min；25% B；8 min運行；100次注射，峰1之Rt = 4.2 min且峰2之Rt = 4.7 min)分離產物，從而產生固體狀產物(1415.6 mg, 3.64 mmol, 55%產率)。 1 H NMR (400MHz, CD3 CN) δH = 9.45 (d, 1H), 8.80 (d, 1H), 8.66 (d, 1H), 8.35 (dd, 1H), 6.99 (d, 1H), 5.97 - 5.90 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.53 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.27 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H13 F5 N5 O2 [M+H]+ 389.1，實驗值390.0。
實例 61 ： 3-[ 環丙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 向環丙醇(84.65 mg, 1.46 mmol)、3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(300 mg, 0.73 mmol)於DMF (5 mL)中之混合物中添加第三丁醇鉀(163.54 mg, 1.46 mmol)。將反應混合物於20℃下攪拌1小時。將混合物用H2 O (10 mL)稀釋且用EtOAc (10 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%)純化粗產物，從而產生不純產物。自正己烷/DCM (2 : 1, 3 mL)研磨不純產物，從而產生產物(33.18 mg, 76.6 µmol, 11%產率)。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.52 (d, 1H), 8.49 (d, 1H), 8.43 (d, 1H), 8.05 (dd, 1H), 5.96 - 5.86 (m, 1H), 4.21 - 4.16 (m, 1H), 1.61 (d, 3H), 1.04 - 0.99 (m, 2H), 0.87 - 0.81 (m, 2H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.34 min，10-80AB。MS ESI計算值C17 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 434.1，實驗值434.1。
實例 62 ： 6-(6- 苄基氧基 -5- 氟 -3- 吡啶基 )-3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A84 之合成： 於0℃下經0.5小時向苯基甲醇(10.5 g, 97.1 mmol)於THF (100 mL)中之溶液中逐份添加NaH (7 g, 175 mmol)。在添加後，將混合物於20℃下攪拌1小時。然後向混合物中添加5-溴-2,3-二氟-吡啶(18.83 g, 97.1 mmol)。將所得混合物在20℃下攪拌3小時。將混合物倒入飽和NH4 Cl溶液(100 mL)中且將混合物用EtOAc (100 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(100 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀粗產物(27 g, 89.52 mmol)。A85 之合成： 將2-苄基氧基-5-溴-3-氟-吡啶(27 g, 95.71 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(29.16 g, 114.85 mmol)、KOAc (18.79 g, 191.41 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (10.5 g, 14.36 mmol)於1,4-二噁烷(300 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液。藉由矽膠上急速層析(PE)純化粗產物，從而產生固體狀產物(20 g, 60.75 mmol, 63%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.30 (d, 1H), 7.66 (dd, 1H), 7.50 (d, 2H), 7.41 - 7.31 (m, 3H), 5.52 (s, 2H), 1.35 (s, 12H)。A86 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(4 g, 20.68 mmol)、2-苄基氧基-3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(6.81 g, 20.68 mmol)、Cs2 CO3 (13.47 g, 41.36 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (2.27 g, 3.1 mmol)於1,4-二噁烷(30 mL)及水(3 mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，過濾混合物且濃縮濾液。添加水(50 mL)且用EtOAc (50 mL × 2)萃取水層。將合併之有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至15%至30%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(5.5 g, 17.42 mmol, 84%產率)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 9.15 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.37 (d, 1H), 7.52 - 7.46 (m, 2H), 7.44 - 7.32 (m, 3H), 5.51 (s, 2H)。A87 之合成： 將2-(6-苄基氧基-5-氟-3-吡啶基)-5-氯-吡嗪(4.2 g, 13.3 mmol)及肼(4.26 g, 133.03 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮溶液。添加水(30 mL)且用EtOAc (30 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(4 g, 7.38 mmol)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.76 min，5-95AB, MS ESI計算值C16 H15 FN5 O [M+H]+ 312.1，實驗值311.9。A88 之合成： 向2-溴-2,2-二氟-乙醯氯(1.65 g, 8.53 mmol)於THF (30 mL)中之溶液中添加[5-(6-苄基氧基-5-氟-3-吡啶基)吡嗪-2-基]肼(2 g, 6.42 mmol)。將混合物於20℃下攪拌1小時。添加水(30 mL)且用EtOAc (30 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(900 mg, 1.92 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 11.40 (s, 1H), 9.52 (s, 1H), 8.78 (d, 1H), 8.63 (d, 1H), 8.24 (dd, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.49 (d, 2H), 7.43 - 7.32 (m, 3H), 5.49 (s, 2H)。A89 之合成： 向N'-[5-(6-苄基氧基-5-氟-3-吡啶基)吡嗪-2-基]-2-溴-2,2-二氟-乙醯肼(450 mg, 0.96 mmol)於DCM (9 mL)中之混合物中添加2-甲氧基吡啶(230.74 mg, 2.11 mmol)及Tf2 O (0.19 mL, 1.15 mmol)。將混合物於20℃下攪拌16小時。添加水(50 mL)且用EtOAc (50 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用飽和NaHCO3 溶液(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(240 mg, 533.1 µmol, 55%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 9.57 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.01 (dd, 1H), 7.52 (d, 2H), 7.44 - 7.32 (m, 3H), 5.57 (s, 2H)。化合物 64 之合成： 將6-(6-苄基氧基-5-氟-3-吡啶基)-3-[溴(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(240 mg, 0.53 mmol)及AgBF4 (207.55 mg, 1.07 mmol)於乙醇(5 mL)中之混合物於60℃下在黑暗中攪拌1小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(31.09 mg, 74.8 µmol, 14%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 9.51 (d, 1H), 8.50 (d, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.00 (dd, 1H), 7.55-7.48 (m, 2H), 7.44 - 7.33 (m, 3H), 5.56 (s, 2H), 4.37 (q, 2H), 1.51 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.38 min，10-80AB, MS ESI計算值C20 H17 F3 N5 O2 [M+H]+ 416.1，實驗值416.0。
實例 63 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 A100 之合成： 將3-[溴(二氟)甲基]-6-氯-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(900 mg, 3.03 mmol)及AgBF4 (1.17 g, 6.05 mmol)於甲醇(10 mL)中之混合物於60℃下在黑暗下攪拌1小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加鹽水(50 mL)及EtOAc (50 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離有機相，且用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(180 mg, 724.0 µmol, 23%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 7.99 (s, 1H), 3.90 (s, 3H), 2.53 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.78 min，5-95AB, MS ESI計算值C8 H8 ClF2 N4 O [M+H]+ 249.0，實驗值248.9。化合物 65 之合成 ： 將6-氯-3-[二氟(甲氧基)甲基]-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(100 mg, 0.40 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(193.72 mg, 0.60 mmol)、K3 PO4 (170.78 mg, 0.80 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (30.83 mg, 0.06 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.50 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加水(20 mL)中並用EtOAc (20 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(64.84 mg, 158.9 µmol, 39%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.20 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.69 (dd, 1H), 4.94 (q, 2H), 3.88 (s, 3H), 2.48 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.18 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值408.0。
實例 64 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 將3-氟-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(121.31 mg, 0.36 mmol)、6-氯-3-[二氟(甲氧基)甲基]-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(75 mg, 0.3 mmol)、Pd(t-Bu3 P)2 (23.13 mg, 0.05 mmol)、K3 PO4 (128.09 mg, 0.6 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下攪拌3小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物且用H2 O (20 mL)稀釋.用EtOAc (20 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。利用矽膠上急速層析(EtOAc 100%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(70.46 mg, 0.17 mmol, 55%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.18 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.67 (dd, 1H), 5.97 - 5.86 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.0。
實例 65 ： 3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-5- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 將3-[溴(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-5-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(100 mg, 0.21 mmol)及AgBF4 (82.81 mg, 0.43 mmol)於乙醇(1 mL)中之混合物於60℃下在黑暗中攪拌1小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加EtOAc (30 mL)及飽和NaCl水溶液(30 mL)。經由矽藻土過濾混合物且分離濾液之各相。用EtOAc (20 mL)萃取水相。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀不純產物(55 mg)。自EtOH (1 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(19.57 mg, 21%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 9.39 (s, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 5.96 - 5.85 (m, 1H), 4.32 (q, 2H), 2.90 (s, 3H), 1.60 (d, 3H), 1.45 (t, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.34 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H16 F6 N5 O2 [M+H]+ 436.1，實驗值436.0。
實例 66 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 A103 之合成： 將3,6-二氯-4-甲基-嗒嗪(14 g, 85.89 mmol)及N2 H4 . H2 O (4.29 g, 85.89 mmol)於乙醇(200 mL)中之混合物於70℃下攪拌30小時。冷卻至室溫後，過濾懸浮液。將濾餅用EtOH (50 mL × 3)洗滌且在烘箱中乾燥，從而產生呈兩種區域異構物(A103 、A103-2 )之混合物形式且比率為約1:1 (藉由1 H NMR測定)之固體狀產物(8 g, 50.45 mmol, 58%產率)。A99 之合成： 將6-氯-5-甲基-嗒嗪-3-胺(2.0 g, 13.93 mmol)、(6-氯-4-甲基-嗒嗪-3-基)肼及2-溴-2,2-二氟-乙醯氯(5.4 g, 27.86 mmol)於甲苯(80 mL)中之混合物於120℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，且將殘餘物用H2 O (50 mL)稀釋。將混合物用EtOAc (100 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至40%至60%)純化粗產物，從而產生固體狀A99 (400 mg, 1.34 mmol, 10%產率)及A99-2 (600 mg, 2.01 mmol, 14%產率)。A99 1 H NMR ( 400MHz, CDCl3 ) δH = 8.08 (s, 1H), 2.58 (s, 3H)。A99-21 H NMR ( 400MHz, CDCl3 ) δH = 7.14 (s, 1H), 2.81 (s, 3H)。A100-a 之合成： 將3-[溴(二氟)甲基]-6-氯-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(400 mg, 1.34 mmol)及AgBF4 (523.5 mg, 2.69 mmol)於甲醇(5 mL)中之混合物於55℃下在黑暗中攪拌12小時。冷卻至室溫後，添加飽和NaCl水溶液(30 mL)及EtOAc (30 mL)。經由矽藻土過濾混合物且用EtOAc (30 mL)萃取濾液。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(230 mg, 0.93 mmol, 68%產率)。 1 H NMR ( 400MHz, CDCl3 ) δH = 7.98 (d, 1H), 3.89 (s, 3H), 2.53 (s, 3H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.73 min，10-80AB, MS ESI計算值C8 H8 ClF2 N4 O [M+H]+ 249.0，實驗值248.8。化合物 68 之合成： 將6-氯-3-[二氟(甲氧基)甲基]-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(70 mg, 0.28 mmol)、3-氟-2-(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(113.22 mg, 0.34 mmol)、K3 PO4 (119.55 mg, 0.56 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (21.58 mg, 0.04 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液。添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由prep-TLC (矽膠, EtOAc)純化粗產物，從而產生固體狀產物(65 mg, 154.3 µmol, 54%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.18 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 7.67 (dd, 1H), 5.96 - 5.87 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.31 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H14 F6 N5 O2 [M+H]+ 422.1，實驗值422.2。
實例 67 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(80 mg, 0.38 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(197.03 mg, 0.56 mmol)、K3 PO4 (159.74 mg, 0.75 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (28.84 mg, 0.06 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及H2 O (0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至25℃後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液.添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由prep-HPLC (Waters XBridge BEH C18 (150 mm × 25 mm, 5 μm) A = H2 O (0.075% NH4 HCO3 )及B = CH3 CN；在9.5 min內50-60% B)純化粗產物，從而產生固體狀產物(21.64 mg, 0.05 mmol, 14%產率)。 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δH = 8.15 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.62 (dd, 1H), 5.04 (s, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.45 (s, 3H), 1.90 (s, 6H)。在2.0 min層析中LCMS Rt = 1.28 min，10-80AB, MS ESI計算值C17 H18 F4 N5 O2 [M+H]+ 400.1，實驗值400.1。
實例 68 ： 6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(70 mg, 0.33 mmol)、3-氟-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(132.38 mg, 0.40 mmol)、K3 PO4 (139.78 mg, 0.66 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (25.24 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至25℃後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液.添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(33.02 mg, 0.09 mmol, 26%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.16 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 5.96 - 5.86 (m, 1H), 5.04 (s, 2H), 3.49 (s, 3H), 2.46 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M+H]+ 386.1，實驗值385.9。
實例 69 ： 6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 A105 之合成： 將相應頻哪酯溶解於MeCN中且添加HCl水溶液。將混合物於室溫下攪拌2小時且然後濃縮，從而產生A105，其係粗製使用。化合物 71 之合成： 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(70 mg, 0.33 mmol)、[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]酸(94.39 mg, 0.40 mmol)、K3 PO4 (139.78 mg, 0.66 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (25.24 mg, 0.05 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及水(0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液。添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由prep-TLC (矽膠, EtOAc)純化粗產物，從而產生固體狀產物(9.8 mg, 0.03 mmol, 8%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.17 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.68 (dd, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.93 (q, 2H), 3.49 (s, 3H), 2.45 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.19 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H14 F4 N5 O2 [M+H]+ 372.1，實驗值372.0。
實例 70 ： 6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-3-( 甲氧基甲基 )-7- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-b ] 嗒嗪 A104 之合成： 於25℃下向(6-氯-5-甲基-嗒嗪-3-基)肼及(6-氯-4-甲基-嗒嗪-3-基)肼)之混合物(2 g, 12.61 mol)於甲苯(30 mL)中之溶液中添加2-甲氧基乙醯氯(2737.12 mg, 25.22 mmol)。將混合物加熱至120℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮混合物，且將殘餘物用H2 O (30 mL)稀釋。將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(10 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(EtOAc) 3次純化粗產物，從而產生固體狀A104 (250 mg, 1.17 mmol, 9%產率)及A104-2 (500 mg, 2.35 mmol, 19%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 7.94 (d, 1H), 5.02 (s, 2H), 3.50 (s, 3H), 2.51 (s, 3H)。化合物 72 之合成 ： 將6-氯-3-(甲氧基甲基)-7-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b ]嗒嗪(60 mg, 0.28 mmol)、3-氟-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(113.47 mg, 0.34 mmol)、K3 PO4 (119.81 mg, 0.56 mmol)及Pd(t-Bu3 P)2 (21.63 mg, 0.04 mmol)於1,4-二噁烷(5 mL)及H2 O (0.5 mL)中之混合物於80℃下在N2 下攪拌1小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮濾液。添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取混合物。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由prep-TLC (矽膠, EtOAc)純化粗產物，從而產生固體狀產物(23.22 mg, 59.2 µmol, 21%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.16 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.65 (dd, 1H), 5.96 - 5.85 (m, 1H), 5.04 (s, 2H), 3.49 (s, 3H), 2.45 (s, 3H), 1.61 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.24 min，10-80AB, MS ESI計算值C16 H16 F4 N5 O2 [M+H]+ 386.1，實驗值386.1。
實例 71 ： 3-( 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 )-6-(6-(3,3- 二氟環丁氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A107 之合成： 向6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(1.0 g, 4.18 mmol)及2-(3,3-二氟環丁氧基)-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(1.43 g, 4.6 mmol)於1,4-二噁烷(27.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(3.0 mL)及Cs2 CO3 (2.73 g, 8.37 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.34 g, 0.42 mmol)且於80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有25%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(430 mg, 1.11 mmol, 26%產率)。LCMS ：388.1 (M+H)，Rt 2.4 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm)，3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 73 之合成 ： 向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(3,3-二氟環丁氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(100 mg, 0.26 mmol)於MeCN (4.5 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (515 mg, 1.58 mmol)及甲醇(0.21 mL, 5.2 mmol)。在室溫下將反應物攪拌1 h。將反應混合物用水(20.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(15 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(32 mg, 0.08 mmol, 32%產率)。Prep-HPLC方法：Rt = 16.1；管柱：XBridge C8 (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 4.49 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS: 384.1 (M+H), Rt 2.22 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 9.54 (d, 1H), 8.86 (d, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.39 (dd, 1H), 6.99 (d, 1H), 5.25-5.22 (m, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.23-3.13 (m, 2H), 2.82-2.70 (m, 2H)。
實例 72 ： 3-( 環丙氧基二氟甲基 )-6-(6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A109之合成：於0℃下向2,2,2-三氟乙醇(3.12 g, 31.25 mmol)於THF (25 mL)中之攪拌溶液中分小份添加NaH (60%，於礦物油中, 1.25 g, 31.25 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌15 min。向反應混合物中逐滴添加5-溴-2-氟-吡啶(5.0 g, 28.41 mmol)並攪拌2小時。將反應混合物冷卻至10℃並用冰水(50 mL)處理。用乙酸乙酯(2 × 60 mL)萃取反應混合物。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(5.0 g, 19.5 mmol, 68%產率)。LCMS: 256.0 (M+H)及258 (M+2+H), Rt 2.59 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A110 之合成： 向5-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(5.0 g, 19.53 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(6.45 g, 25.39 mmol)於1,4-二噁烷(50.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(3.83 g, 39.0 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (1.59 g, 1.95 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(4.32 g, 14.3 mmol, 73%產率)。LCMS: 304.1 (M+H), Rt 2.85 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A112 之合成： 向6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(1.3 g, 5.44 mmol)及5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(1.5 g, 4.95 mmol)於1,4-二噁烷(25.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(2.5 mL)及Cs2 CO3 (3.22 g, 9.9 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.4 g, 0.49 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有30%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(500 mg, 1.3 mmol, 26%產率)。LCMS : 380.0 (M+H), Rt 2.45 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 74 之合成： 向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(100 mg, 0.26 mmol)於MeCN (10 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (514 mg, 1.58 mmol)及環丙醇(0.21 mL, 3.29 mmol)。在室溫下將反應物攪拌1小時。將反應混合物用水(15.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(15 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(10 mg, 0.024 mmol, 9%產率)。Prep-HPLC方法：Rt = 14.2；管柱：XBridge C8 (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.01 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 402.1 (M+H), Rt 2.30 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA : ACN (95:5)，B：ACN中之0.1% TFA；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 9.55 (d, 1H), 8.89 (d, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.43 (dd, 1H), 7.09 (d, 1H), 4.98 (q, 2H), 4.26-4.23 (m, 1H), 0.99 (m, 2H), 0.85-0.81 (m, 2H)。
實例 73 ： 3-( 環丙氧基二氟甲基 )-6-(5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A113 之合成： 於0℃下向2,2,2-三氟乙醇(5.67 g, 56.71 mmol)於THF (200 mL)中之攪拌溶液中分小份添加NaH (60%，於礦物油中, 2.26 g, 56.71 mmol)。將反應混合物攪拌15 min且逐滴添加5-溴-2,3-二氟-吡啶(10.0 g, 51.55 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌2小時。將反應混合物冷卻至10℃並用冰水(100 mL)處理。用乙酸乙酯(2 × 100 mL)萃取反應混合物。將有機層用鹽水(80 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有2%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(10.5 g, 38.1 mmol, 73%產率)。LCMS : 273.9 (M+H)及276.0 (M+2+H), Rt 2.53 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A3-a 之合成： 向5-溴-3-氟-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(3.0 g, 10.95 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(3.61 g, 14.23 mmol)於1,4-二噁烷(30.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(2.15 g, 21.9 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.89 g, 1.09 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有15%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(2.0 g, 6.2 mmol, 56%產率)。LCMS : 322.1 (M+H), Rt 2.97 min，管柱：Atlantis dC18(50 X 4.6 mm), 5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A18-a 之合成： 向6-氯-3-[氯(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(2.0 g, 8.37 mmol)及3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(2.96 g, 9.2 mmol)於1,4-二噁烷(26.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(4.0 mL)及K2 CO3 (2.31 g, 16.74 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加PdCl2 (PPh3 )2 (0.59 g, 0.84 mmol)且於90℃加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由用30%乙酸乙酯/PE之矽膠管柱層析純化粗產物，得到產物(1.35 g, 3.4 mmol, 40%產率)。LCMS : 398.0 (M+H), Rt 2.51 min，管柱：Atlantis dC-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：0.1% HCOOH於水中: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.77 (d, 1H), 9.14 (s, 1H), 8.84 (d, 1H), 8.66 (dd, 1H), 5.20 (q, 2H)。化合物 75 之合成： 向3-(氯二氟甲基)-6-(5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(150.0 mg, 0.38 mmol)於MeCN (8.0 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (737 mg, 2.26 mmol)及環丙醇(0.48 mL, 7.54 mmol)。將反應混合物在室溫攪拌6小時。將反應混合物用水(15.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(15 mL)洗，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，得到固體(15 mg, 0.035 mmol, 9%產率)。製備型HPLC方法：Rt 14.8；管柱：XBridge C-18 (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：0.1% TFA於水中/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.16 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：0.1% TFA於水中，B：0.1% TFA於ACN中；流速：2.0 mL/min。LCMS : 420.0 (M+H), Rt 2.64 min，管柱：Atlantis dC18(50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：0.1% HCOOH於水中，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.71 (d, 1H), 8.93 (d, 1H), 8.78 (d, 1H), 8.56 (dd, 1H), 5.19 (q, 2H), 4.24-4.20 (m, 1H), 0.96-0.92 (m, 2H), 0.77-0.72 (m, 2H)。
實例 74 ： 3-( 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 )-6-(6-(3,3- 二氟環丁氧基 )-5- 氟吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A115 之合成： 於0℃下向2-氯-5-肼基吡嗪(5.0 g, 33.99 mmol)於甲苯(50 mL)中之攪拌溶液中添加氯二氟乙酸酐(6.54 mL, 37.39 mmol)。將反應混合物在110℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫並濃縮。將粗製反應混合物用水(50 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 50 mL)萃取。將有機層用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，並濃縮成固體(6 g)。其未經進一步純化即用於下一步驟中。A111 之合成： 於0℃下向2-氯-N'-(5-氯吡嗪-2-基)-2,2-二氟乙醯肼(6.0 mg, 23.34 mmol)於DCM (120 mL)中之攪拌溶液中添加三氟甲烷磺酸酐(4.73 mL, 28.01 mmol)及2-甲氧基吡啶(4.91 mL, 46.69 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌2小時。將反應混合物用10%碳酸氫鈉溶液(50 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 50 mL)萃取。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有15% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到固體狀產物(4.0 g, 16.5 mmol, 71%產率)。LCMS : 239.0 (M+H), Rt 1.66 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A116 之合成： 於0℃下向3,3-二氟環丁醇(500 mg, 4.63 mmol)於THF (10 mL)中之攪拌溶液中分小份添加NaH (60%，於礦物油中, 204 mg, 5.09 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌15 min。然後向反應混合物中逐滴添加5-溴-2,3-二氟-吡啶(0.9 g, 4.63 mmol)並攪拌4小時。將反應混合物冷卻至10℃並用冰水(30 mL)處理。用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取反應混合物。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有10%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(1.0 g, 3.57 mmol, 77%產率)。LCMS : 282.0 (M+H)及284.0 (M+2+H), Rt 2.66 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A117 之合成： 向5-溴-2-(3,3-二氟環丁氧基)-3-氟吡啶(1.1 g, 3.91 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(1.29 g, 5.09 mmol)於1,4-二噁烷(20.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(0.77 g, 7.83 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.32 g, 0.39 mmol)且於90℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(1.2 g, 3.6 mmol, 93%產率)。LCMS : 330.1 (M+H), Rt 2.97 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A118 之合成： 向6-氯-3-(氯二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(0.91 g, 3.83 mmol)及2-(3,3-二氟環丁氧基)-3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(1.17 g, 3.55 mmol)於1,4-二噁烷(15.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(3.0 mL)及Cs2 CO3 (2.31 g, 7.13 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.29 g, 0.36 mmol)且於80℃下加熱8小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有30%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(1.11 g, 2.75 mmol, 77%產率)。LCMS : 405.9 (M+H), Rt 2.30 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 76 之合成： 向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(3,3-二氟環丁氧基)-5-氟吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(140 mg, 0.34 mmol)於MeCN (7.5 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (668 mg, 2.06 mmol)及甲醇(0.14 mL, 3.4 mmol)。在室溫下將反應物攪拌1 h。將反應混合物用水(20.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(15 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(18 mg, 0.04 mmol, 13%產率)。Prep. HPLC方法：Rt 12.9；管柱：YMC Phenyl (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.01 min, 97.3%，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 402.0 (M+H), Rt 2.48 min，管柱：Atlantis dC18 (50 X 4.6 mm), 5.0 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.70 (d, 1H), 8.97 (s, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.49 (dd, 1H), 5.30-5.26 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.26-3.19 (m, 2H), 2.89-2.84 (m, 2H)。
實例 75 ： 6-(6-(3,3- 二氟環丁氧基 )-5- 氟吡啶 -3- 基 )-3-( 乙氧基二氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(3,3-二氟環丁氧基)-5-氟吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(150 mg, 0.34 mmol))於MeCN (7.5 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (668 mg, 2.06 mmol)及乙醇(0.2 mL, 3.4 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌1 h。將反應混合物用水(20.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(22 mg, 0.05 mmol, 15%產率)。Prep. HPLC方法：Rt 13.1；管柱：XBridge C-18 (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.08 min, 94.8%，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 416.1 (M+H), Rt 2.44 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 9.54 (d, 1H), 8.83 (d, 1H), 8.67 (d, 1H), 8.26 (dd, 1H), 5.32-5.30 (m, 1H), 4.40 (q, 2H), 3.25-3.15 (m, 2H), 2.90-2.77 (m, 2H), 1.49 (t, 3H)。
實例 76 ： 3-( 環丙氧基二氟甲基 )-6-(6-(3,3- 二氟環丁氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(3,3-二氟環丁氧基)-5-氟吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(100 mg, 0.26 mmol)於MeCN (9.0 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (504 mg, 1.55 mmol)及環丙醇(0.33 mL, 5.16 mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌4 h。將反應混合物用水(20.0 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(14 mg, 0.034 mmol, 13%產率)。Prep. HPLC方法：Rt 10.67；管柱：Sunfire C-18 (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.19 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 410.1 (M+H), Rt 2.36 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA : ACN (95:5)，B：ACN中之0.1% TFA；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 9.54 (d, 1H), 8.84 (d, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.37 (dd, 1H), 7.00 (d, 1H), 5.25 (m, 1H), 4.26-4.23 (m, 1H), 3.23-3.13 (m, 2H), 2.82-2.70 (m, 2H), 0.99 (m, 2H), 0.84-0.79 (m, 2H)。
實例 77 ： 3-( 乙氧基甲基 )-6-(5- 氟 -6-((1,1,1- 三氟 -2- 甲基丙 -2- 基 ) 氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A119 之合成： 於0℃下向1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-醇(0.57 g, 4.43 mmol)於THF (20 mL)中之攪拌溶液中分小份添加NaH (60%，於礦物油中, 0.23 g, 5.67 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌15 min。向反應混合物中逐滴添加5-溴-2,3-二氟-吡啶(1.0 g, 5.16 mmol)並攪拌16小時。將反應混合物冷卻至10℃並用冰水(30 mL)處理。用乙酸乙酯(2 × 50 mL)萃取反應混合物。將有機層用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有2%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(765 mg, 2.54 mmol, 49%產率)。 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 7.99 (d, 1H), 7.54 (dd, 1H), 1.80 (s, 6H)。A8 之合成： 向5-溴-3-氟-2-((1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)氧基)吡啶(765 mg, 2.54 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(0.71 g, 2.79 mmol)於1,4-二噁烷(20.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(497 mg, 5.07 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 .DCM (0.21 g, 0.25 mmol)且於80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有30%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(300 mg, 0.86 mmol, 33%產率)。LCMS : 350.1 (M+H), Rt 3.31 min，管柱：Atlantis dC18(50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A120 之合成： 於0℃下向(5-氯吡嗪-2-基)肼(2.0 g, 13.53 mmol)於DCM (15 mL)中之攪拌溶液中添加Et3 N (3.78 mL, 27.07 mmol)，之後添加2-乙氧基乙醯氯(2.36 mL, 13.53 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌16小時。將反應混合物用飽和氯化銨溶液(25 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有22% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(0.8 g, 3.47 mmol, 25%產率)。LCMS : 231.1 (M+H), Rt 1.07 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A41-a 之合成： 於0℃下向N'-(5-氯吡嗪-2-基)-2-乙氧基乙醯肼(400 mg, 1.73 mmol)於DCM (15.0 mL)中之攪拌溶液中添加三氟甲烷磺酸酐(0.38 mL, 2.25 mmol)及2-甲氧基吡啶(377 mg, 3.46 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌16小時。將反應混合物用10%碳酸氫鈉溶液(20 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有35% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(100 mg, 0.47 mmol, 27%產率)。LCMS : 213.1 (M+H), Rt 1.46 min管柱：Atlantis dC18(50 X 4.6 mm), 5.0 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 79 之合成： 向6-氯-3-(乙氧基甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(150 mg, 0.71 mmol)及3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-((1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)氧基)吡啶(271 mg, 0.78 mmol)於1,4-二噁烷(10.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(1.0 mL)及Cs2 CO3 (460 mg, 1.41 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (57 mg, 0.07 mmol)且於80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(105 mg, 0.26 mmol, 36%產率)。Prep. HPLC方法：Rt 12.75；管柱：X-Select (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 4.95 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 400.3 (M+H), Rt 2.41 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.56 (d, 1H), 9.17 (d, 1H), 8.78 (d, 1H), 8.45 (dd, 1H), 5.09 (s, 2H), 3.61 (q, 2H), 1.83 (s, 6H), 1.15 (t, 3H)。
實例 79 ： 3-( 乙氧基二氟甲基 )-6-(6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 於室溫下向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(190 mg, 0.50 mmol))於MeCN (10.0 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (978 mg, 3.0 mmol)及乙醇(0.58 mL, 10 mmol)並攪拌3小時。將反應混合物用水(15 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 20 mL)萃取。將有機層用鹽水(15 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(10 mg, 0.025 mmol, 5.1%產率)。Prep-HPLC方法：Rt 9.35；管柱：XBridge (150 X 19 mm), 5.0 µm；水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 4.89 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 390.0 (M+H), Rt 2.70 min，管柱：Atlantis dC-18 (50 X 4.6 mm), 5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ): δ 9.54 (d, 1H), 8.74 (d, 1H), 8.48 (d, 1H), 8.26 (dd, 1H), 7.06 (d, 1H), 4.87 (q, 2H), 4.38 (q, 2H), 1.52 (t, 3H)。
實例 80 ： 3-( 二氟 ( 異丁氧基 ) 甲基 )-6-(5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 向2-甲基丙-1-醇(4.65 mL, 50.29 mmol)於MeCN (20 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (4.92 g, 15.09 mmol)且將反應混合物於70℃下加熱20 min。將反應混合物冷卻至室溫且添加3-(氯二氟甲基)-6-(5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(1.0 g, 2.51 mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌4 h且用水(30 mL)處理。將反應混合物用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取，用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體(35 mg, 0.08 mmol, 3%產率)。Prep-HPLC方法：Rt 9.37；管柱：XBridge C8 (150 X 19 mm), 5.0 µm；水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 5.60 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 436.1 (M+H), Rt 2.63 min，管柱：XBridge C8 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA : ACN (95:5)，B：ACN中之0.1% TFA；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.72 (d, 1H), 8.97 (d, 1H), 8.77 (d, 1H), 8.54 (dd, 1H), 5.19 (q, 2H), 4.04 (d, 2H), 2.10-2.02 (m, 1H), 0.98 (d, 6H)。
實例 81 ： 5-[3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 -6- 基 ] 吡啶 -2- 醇 及 6-(6- 苄基氧基 -5- 氟 -3- 吡啶基 )-3-[ 乙氧基 ( 二氟 ) 甲基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a ] 吡嗪 A92 之合成： 於0℃下經0.5小時向苯基甲醇(12 g, 110.97 mmol)於THF (100 mL)中之溶液中逐份添加NaH (4.88 g, 122.06 mmol)。在添加後，將混合物於20℃下攪拌1小時。然後向混合物中添加5-溴-2-氟-吡啶(18.55 g, 105.4 2mmol)。將所得混合物在20℃下攪拌3小時。將混合物倒入飽和NH4 水溶液(150 mL)中且用EtOAc (200 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(100 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀粗產物(27 g, 95.62 mmol, 86%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.96 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H11 BrNO[M+H+2]+ 266.0，實驗值265.8。A93 之合成： 將2-苄基氧基-5-溴-吡啶(27 g, 102.23 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(31.15 g, 122.67 mmol)、KOAc (20.06 g, 204.45 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (7.48 g, 10.22mmol)於1,4-二噁烷(300 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌16小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土過濾混合物且濃縮，從而產生粗產物。經由矽膠(約50 g)過濾粗產物且用PE/EtOAc (5:1, 150 mL × 5)溶析，且濃縮濾液，從而產生不純產物。自i-Pr2 O (100 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(20 g, 64.27 mmol, 63%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.74 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H13 BNO3 [M-C6 H10 +H]+ 230.1，實驗值230.0。A94 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(4 g, 20.68 mmol)、2-苄基氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(7.08 g, 22.75 mmol)、Cs2 CO3 (13.47g, 41.36mmol)及Pd(dppf)Cl2 (1.51 g, 2.07 mmol)於1,4-二噁烷(50mL)及水(10mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌3小時。冷卻至室溫後，將混合物過濾且濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(100 mL)，用EtOAc (150 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。經由矽膠(約50 g)過濾粗產物且用DCM (150 mL × 3)溶析。濃縮濾液，從而產生不純產物。自i -Pr2 O (15 mL)研磨不純產物，從而產生固體狀產物(4 g, 13.44 mmol, 65%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 1.03 min，5-95AB, MS ESI計算值C16 H13 ClN3 O [M+H]+ 298.1，實驗值297.9。A95 之合成： 將2-(6-苄基氧基-3-吡啶基)-5-氯-吡嗪(4 g, 13.43 mmol)及N2 H4 . H2 O (8.61 g)於MeCN (20 mL)中之混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮溶液，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(30 mL)，用EtOAc (50 mL × 3)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(4g, 7.84 mmol, 58 %產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.74 min，5-95AB, MS ESI計算值C16 H16 N5 O [M+H]+ 294.1，實驗值293.9。A96 之合成： 向2-溴-2,2-二氟-乙醯氯(1.78 g, 9.2 mmol)於DCM (20mL)中之溶液中添加[5-(6-苄基氧基-3-吡啶基)吡嗪-2-基]肼(1.8 g, 6.14 mmol)且將懸浮液於20℃下攪拌2小時。將混合物用H2 O (20 mL)稀釋且用EtOAc (100 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至40%至60%至80%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(1.5 g, 3.33 mmol, 54 %產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.88 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H15 F2 N5 O2 [M+H]+ 450.0，實驗值449.9。A97 之合成 ： 向N'-[5-(6-苄基氧基-3-吡啶基)吡嗪-2-基]-2-溴-2,2-二氟-乙醯肼(1.3 g, 2.89 mmol)於DCM (10mL)中之混合物中添加2-甲氧基吡啶(0.67mL, 6.35mmol)及Tf2 O (0.59 mL, 3.46 mmol)，且將混合物於20℃下攪拌2小時。向混合物中添加水(20 mL)，用DCM (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用飽和NaHCO3 水溶液(30 mL)及鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(400 mg, 0.93 mmol, 32%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.93 min，10-80AB, MS ESI計算值C18 H13 BrF2 N5 O [M+H+2]+ 434.0，實驗值434.0。83 之合成： 將6-(6-苄基氧基-3-吡啶基)-3-[溴(二氟)甲基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a ]吡嗪(400 mg, 0.93 mmol)及AgBF4 (900.79 mg, 4.63 mmol)於甲醇(4 mL)中之混合物於60℃下在黑暗下攪拌2小時。冷卻至室溫後，向混合物中添加飽和NaCl水溶液(10 mL)，之後添加EtOAc (30 mL)，且經由矽藻土過濾混合物。在分離濾液之各相後，將有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 20%至40%)純化粗產物，從而產生不純產物(150 mg)，將其自i -Pr2 O (2 mL)研磨，從而產生純產物(130 mg)。獲得固體狀產物(39.76 mg, 0.10 mmol, 11%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 9.52 (d, 1H), 8.76 (d, 1H), 8.42 (d, 1H), 8.19 (dd, 1H), 7.53 - 7.47 (m, 2H), 7.45 - 7.32 (m, 3H), 6.98 (d, 1H), 5.48 (s, 2H), 3.97 (s, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.26 min，10-80AB, MS ESI計算值C19 H16 F2 N5 O2 [M+H]+ 384.1，實驗值384.1。
實例 82 ： 3-( 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 )-6-(6-(3,3- 二氟 環丁 氧基 )-5- 氟吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 於室溫下向Cs2 CO3 (928 mg, 2.85 mmol)於CH3 CN (2.0 mL)中之懸浮液中添加甲醇(0.23 mL, 5.7 mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌10 min且逐滴添加3-(氯二氟甲基)-6-(6-(3,3-二氟環丁氧基)-5-氟吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(190 mg, 0.47 mmol)於CH3 CN (10.0 mL)中之溶液。將反應混合物於室溫下攪拌2小時。將反應混合物用水(20 mL)稀釋且用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由製備型HPLC純化粗產物，從而得到固體狀產物(50 mg, 0.12 mmol, 26%產率)。Prep. HPLC方法：Rt 11.75；管柱：X-Bridge (150 X 19 mm), 5.0 µm；移動相：水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 4.64 min, 99.8%，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 401.1 (M+H), Rt 2.22 min, 99.6%，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 8.65 (s, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.00-7.97 (m, 2H), 7.90 (dd, 1H), 5.32-5.28 (m, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.26-3.15 (m, 2H), 2.89-2.77 (m, 2H)。
實例 83 ： 6-(6-(3,3- 二氟環丁氧基 )-5- 氟吡啶 -3- 基 )-3-( 乙氧基二氟甲基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A11 之合成： 向5-溴-2-氟-吡啶(10.0 g, 56.82 mmol)於乙醇(120 mL)中之攪拌溶液中添加水合肼(11.38 g, 227 mmol)且加熱至80℃並保持12小時。將反應混合物冷卻至室溫並用冰水(200 mL)處理。過濾沈澱之固體，用水洗滌且乾燥以得到固體狀產物(10.7 g)。其未經進一步純化即用於下一步驟中。A127 之合成： 於0℃下向A11 (2.0 g, 10.6 mmol)於甲苯(25 mL)中之攪拌溶液中添加2-氯-2,2-二氟乙酸酐(2.84 g, 11.7 mmol)。將反應混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫並濃縮。將粗製反應混合物用水(50 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 50 mL)萃取。將有機層用飽和NaHCO3 溶液(20 mL)、之後鹽水(30 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而得到固體狀產物(2.7 g)。其未經進一步純化即用於下一步驟中。A128 之合成： 於0℃下向A127 (2.7 g, 8.99 mmol)於DCM (30 mL)中之攪拌溶液中添加三氟甲烷磺酸酐(1.66 mL, 9.88 mmol)及2-甲氧基吡啶(1.96 g, 17.97 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌1小時。將反應混合物用10%碳酸氫鈉溶液(50 mL)處理且用DCM (2 × 50 mL)萃取。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有20% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(1.1 g, 3.9 mmol, 43%產率)。LCMS : 282.0 (M+H)及284.0 (M+2+H), Rt 1.72 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A125 之合成： 向A128 (1.0 g, 3.54 mmol)及2-(3,3-二氟環丁氧基)-3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(1.28 g, 3.89 mmol)於1,4-二噁烷(20.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(4.0 mL)及K2 CO3 (0.98 g, 7.08 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(PPh3 )2 Cl2 (0.25 g, 0.35 mmol)且於80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫且經由矽藻土過濾。將反應混合物用水(30 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取。將有機層用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有40%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到固體狀化合物( 1.1 g, 2.7 mmol, 76%產率)。LCMS : 405.0 (M+H), Rt 2.68 min，管柱：Atlantis dC-18 (50 X 4.6 mm), 5.0 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 85 之合成： 於室溫下向Cs2 CO3 (966 mg, 2.97 mmol)於CH3 CN (2.0 mL)中之懸浮液中添加乙醇(0.35 mL, 5.93 mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌10 min且逐滴添加A125 (200 mg, 0.49 mmol)於CH3 CN (10.0 mL)中之溶液。將反應混合物攪拌1 h且於室溫下添加乙醇(0.35 mL, 5.93 mmol)。將反應混合物於室溫下再攪拌1 h。將反應混合物用水(20 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有22% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到固體狀產物(30 mg, 0.07 mmol, 14%產率)。HPLC : Rt 4.92 min, 99.9%，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 415.1 (M+H), Rt 2.53 min, 99.8%，管柱：Atlantis dC-18 (50 X 4.6 mm), 5.0 µm. 移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, CD3 OD): δ 8.65 (s, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.00-7.96 (m, 2H), 7.89 (dd, 1H), 5.32-5.29 (m, 1H), 4.36 (q, 2H), 3.26-3,16 (m, 2H), 2.89-2.78 (m, 2H), 1.47 (t, 3H)。
實例 84 ： (R)-3-( 乙氧基二氟甲基 )-6-(6-((1,1,1- 三氟丙 -2- 基 ) 氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A77 之合成： 於0℃下向A132 (2.2 g, 19.63 mmol)於THF (20.0 mL)中之溶液中逐滴添加LiAlH4 (2.0 M，於THF中, 4.91 mL, 9.82 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌3小時。將反應混合物冷卻至0℃並用飽和Na2 SO4 溶液(2.0 mL)處理。將反應混合物經由矽藻土過濾，將濾液經Na2 SO4 乾燥且以THF中之溶液形式用於下一步驟。A78 之合成： 於0℃下向A77 (30.68 mmol)於THF中之溶液中逐份添加NaH (1.84 g, 46 mmol)並攪拌30 min。於0℃下向反應混合物中緩慢添加5-溴-2-氟-吡啶(4.32 g, 24.55 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌3小時。將反應混合物冷卻至10℃，用冰水(10 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 50 mL)萃取。將有機層用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有20% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到無色液體狀產物(3.1 g, 11.5 mmol, 37%產率)。LCMS: 270.0 (M+H)及272.0 (M+2+H), Rt 2.78 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A79 之合成： 向A78 (3.1 g, 11.5 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(3.79 g, 14.92 mmol)於1,4-二噁烷(35.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(2.25 g, 22.96 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (1.41 g, 1.72 mmol)且於90℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有6%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到固體狀產物(2.8 g, 8.83 mmol, 76%產率)。LCMS: 318.0 (M+H), Rt 4.04 min，管柱：ZORBAX Extend (50 X 4.6 mm), 5 µm，移動相：A：水中之10 mM乙酸銨，B：ACN；流速：1.2 mL/min。A82 之合成： 向A79 (0.5 g, 1.58 mmol)及6-氯-3-(氯二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(0.45 g, 1.89 mmol)於1,4-二噁烷(12.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(2.0 mL)及Cs2 CO3 (1.03 g, 3.15 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.11 g, 0.16 mmol)且於90℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有15%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到固體狀產物(350 mg, 0.89 mmol, 56%產率)。LCMS: 394.1 (M+H), Rt 2.54 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 86 之合成： 於室溫下向Cs2 CO3 (993 mg, 3.05 mmol)於MeCN (5.0 mL)中之攪拌懸浮液中添加乙醇(0.36 mL, 6.1 mmol)並攪拌30 min。向反應混合物中逐滴添加MeCN (5.0 mL)中之A82 (200 mg, 0.51 mmol)並攪拌2小時。將反應混合物用水(30 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有18%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到固體狀產物(35 mg, 0.08 mmol, 17%產率)。HPLC: Rt 5.22 min, 97.6%，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS: 404.1 (M+H), Rt 2.53 min, 96.7%，管柱：ZORBAX Extend C-18 (50 X 4.6 mm), 5.0 µm，移動相：A：水中之10 mM乙酸銨，B：ACN；流速：1.2 mL/min。手性方法 ：Rt 1.54 min, SFC，管柱：Chiralcel OJ-H；移動相：60:40 (A：B), A = 液態CO2 , B = 甲醇中之0.5%異丙基胺；流速：3.0 mL/min；波長：254 nm。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD):δ 9.55 (d, 1H), 8.88-8.87 (m, 1H), 8.80 (d, 1H), 8.42 (dd, 1H), 7.03 (dd, 1H), 6.00-5.93 (m, 1H), 4.39 (q, 2H), 1.55-1.48 (m, 6H)。
實例 84 ： 3-( 甲氧基甲基 )-6-(6-((1,1,1- 三氟 -2- 甲基丙 -2- 基 ) 氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡啶 A130 之合成： 向甲氧基乙酸(958 mg, 10.64 mmol)於DMF (30.0 mL)中之攪拌溶液中添加Et3 N (2.97 mL, 21.27 mmol)，之後添加T3P (50% in，於乙酸乙酯中, 0.43 mL, 21.27 mmol)及5-溴-2-肼基吡啶(2.0 g, 10.64 mmol)。將反應混合物於室溫下攪拌4小時。將反應混合物用水(30 mL)稀釋並用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取。將有機層用鹽水(40 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有20%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(900 mg, 3.47 mmol, 32%產率)。LCMS : 260.1 (M+H)及262.1 (M+2+H), Rt 1.10 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A131 之合成： 將A130 (250 mg, 0.96 mmol)於乙酸(4.0 mL)中之攪拌溶液於160℃下微波輻照1小時。將反應混合物冷卻至室溫且用10%碳酸氫鈉溶液(20 mL)處理。將反應混合物用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(2 × 20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有35% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(110 mg, 0.45 mmol, 47%產率)。LCMS : 242.1 (M+H)及244.1 (M+2+H), Rt 1.18 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 87 之合成： 向5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-((1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)氧基)吡啶(250 mg, 0.75 mmol)及A131 (200 mg, 0.83 mmol)於1,4-二噁烷(5.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(1.0 mL)及Cs2 CO3 (491 mg, 1.51 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (65 mg, 0.08 mmol)且於80℃下加熱16小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體狀產物(90 mg, 0.24 mmol, 32%產率)。Prep-HPLC方法：Rt 8.37；管柱：X-Bridge C-18 (150 X 19 mm), 5.0 µm；水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC : Rt 4.18 min，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS : 367.1 (M+H), Rt 2.12 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.79-8.78 (m, 1H), 8.63 (d, 1H), 8.20 (dd, 1H), 7.92 (dd, 1H), 7.81 (dd, 1H), 7.04 (d, 1H), 5.02 (s, 2H), 3.34 (s, 3H), 1.82 (s, 6H)。
實例 86 ： 3-( 乙氧基二氟甲基 )-6-(6-((1,1,1- 三氟 -2- 甲基丙 -2- 基 ) 氧基 ) 吡啶 -3- 基 )-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A134 之合成： 於0℃下向1,1,1-三氟-2-甲基-丙-2-醇(5.0 g, 39.04 mmol)於THF (60.0 mL)中之攪拌溶液中分小份添加第三丁醇鉀(6.57 g, 58.55 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌15 min。向反應混合物中逐滴添加5-溴-2-氟-吡啶(6.87 g, 39.04 mmol)並攪拌2小時。將反應混合物冷卻至10℃並用冰水(50 mL)處理。用乙酸乙酯(2 × 60 mL)萃取反應混合物。將有機層用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(2.3 g, 8.1 mmol, 20%產率)。LCMS : 284.0 (M+H)及286.0 (M+2+H), Rt 2.96 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A50 之合成： 向A134 (2.3 g, 8.1 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(2.26 g, 8.91 mmol)於1,4-二噁烷(40.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(1.59 g, 16.19 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.66 g, 0.81 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(1.8 g, 5.4 mmol, 66%產率)。LCMS : 332.1 (M+H), Rt 3.21 min ，管柱：ATLANTIS dC-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A53 之合成： 向A50 (1.2 g, 3.62 mmol)及6-氯-3-(氯二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(0.95 g, 3.99 mmol)於1,4-二噁烷(20.0 mL)中之攪拌溶液中添加水(2.0 mL)及Cs2 CO3 (2.36 g, 7.25 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.3 g, 0.36 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有30%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到產物(0.75 g, 1.84 mmol, 50%產率)。LCMS : 408.0 (M+H), Rt 2.68 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。化合物 88 之合成： 於室溫下向Cs2 CO3 (1.43 g, 4.41 mmol)於MeCN (3.0 mL)中之攪拌懸浮液中添加乙醇(0.52 mL, 8.83 mmol)並攪拌15 min。向反應混合物中逐滴添加MeCN (3.0 mL)中之A53 (300 mg, 0.74 mmol)並攪拌6小時。將反應混合物用水(50 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 25 mL)萃取。將有機層用鹽水(2 × 20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮。藉由具有15% EtOAc/PE之矽膠上管柱層析純化粗產物，從而得到固體狀產物(20 mg, 0.047 mmol, 6%產率)。HPLC: Rt 5.50 min, 98.5%，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS: 418.1 (M+H), Rt 2.68 min, 97.8%，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ):δ 9.70 (d, 1H), 8.91 (d, 2H), 8.46 (dd, 1H), 7.04 (d, 1H), 4.32 (q, 2H), 1.83 (s, 6H), 1.39 (t, 3H)。
實例 87 ： 化合物 89 之合成 於室溫下向3-(氯二氟甲基)-6-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(146 mg, 0.38 mmol)於MeCN (5.0 mL)中之攪拌溶液中添加Cs2 CO3 (751 mg, 2.3 mmol)及2-甲氧基乙醇(0.38 mL, 4.8 mmol)。將反應混合物攪拌3 h。將反應混合物用水(15 mL)處理且用乙酸乙酯(2 × 15 mL)萃取。將有機層用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥並濃縮。藉由製備型HPLC純化粗製化合物，從而得到固體狀產物(15 mg, 0.03 mmol, 9%產率)。Prep-HPLC方法：Rt 11.3；管柱：X-Bridge C8 (150 X 19 mm), 5.0 µm；水中之0.1% TFA/乙腈；流速：15.0 mL/min。HPLC: Rt 4.69 min，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6) mm, 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% TFA，B：ACN中之0.1% TFA；流速：2.0 mL/min。LCMS: 420.0 (M+H), Rt 2.33 min，管柱：X-Bridge C8 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm ，移動相：A：水中之0.1% TFA：ACN (95:5)，B：ACN中之0.1% TFA；流速：1.5 mL/min。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6 ): δ 9.72 (d, 1H), 8.93 (d, 1H), 8.89 (d, 1H), 8.44 (dd, 1H), 7.21 (d, 1H), 5.10 (q, 2H), 4.39 (t, 2H), 3.72 (t, 2H), 3.32 (s, 3H)。
實例 88 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[ 外消旋 -(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[外消旋-(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(500 mg, 1.21 mmol)及AgBF4 (2.36 g, 12.15 mmol)於甲醇(5 mL)中之混合物於90℃下在密封管中攪拌6小時。冷卻至25℃後，將混合物用鹽水(20 mL)淬滅，用EtOAc (20 mL)稀釋且經由矽藻土過濾。將濾液用EtOAc (20 mL × 3)萃取且將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至30%)純化殘餘物，從而產生油狀產物(290 mg)。藉由prep-HPLC (Xtimate C18 (150 mm × 25 mm, 5 μm) A = H2 O (0.075% NH4 OH)及B = CH3 CN；在11分鐘內51-81% B)純化不純產物，從而產生固體狀產物(256.79 mg, 0.63 mmol)。 1 H NMR (400 MHz CDCl3 ) δH = 9.52 (d, 1 H), 8.50 (d, 1 H), 8.45 (d, 1 H), 8.05 (dd, 1 H), 5.95 - 5.85 (m, 1 H), 3.98 (s, 3 H), 1.60 (d, 3 H)。LCMS 在2 min層析中Rt = 1.33 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 407.9，實驗值407.9。
實例 89 ： 3-[ 二氟 ( 甲氧基 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A123 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(1 g, 5.17 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(1.73 g, 5.17 mmol)、Cs2 CO3 (3.37 g, 10.34 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (567.41 mg, 0.78 mmol)於1,4-二噁烷(100 mL)及水(10 mL)中之混合物於55℃下在N2 下攪拌5小時。自LCMS，觀察到期望MS且未剩餘起始材料。將溶液冷卻至室溫且濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)，用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(50 mL)、鹽水(50 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至5%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(1.4 g,4.35 mmol, 84%產率)。 1 H NMR (DMSO-d6 , 400MHz) δH = 9.18 (s, 1H), 8.91 - 8.74 (m, 2H), 8.46 (dd, 1H), 6.05 - 5.99 (m, 1H), 1.53 (d, 3H)。A124 之合成 ： 將2-氯-5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪(1.4 g, 4.35 mmol)及肼(697.48 mg, 21.76 mmol)於MeCN (100 mL)中之溶液於90℃下攪拌16小時，從而產生無色溶液。冷卻至室溫後，濃縮溶液，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)，用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(1.3 g, 4.10 mmol)，其直接用於下一步驟。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.72 min，5-95AB, MS ESI計算值C12 H12 F4 N5 O [M+H]+ 318.1，實驗值318.1。A35 之合成 ： 將[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(1.3 g, 4.1 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(2.99 g, 12.29 mmol)於甲苯(50 mL)中之混合物於110℃下攪拌3天。冷卻至室溫且濃縮後，產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)，用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至10%至30%)純化粗產物，從而產生油狀產物(1.2 g,2.91 mmol, 71%產率)。LCMS 在4.0 min層析中Rt = 2.98 min，10-80AB, MS ESI計算值C14 H9 ClF6 N5 O [M+H]+ 412.0，實驗值411.9。化合物 6B 之合成 ： 將3-[氯(二氟)甲基]-6-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(1.2 g, 2.91 mmol)及AgOTf (7.49 g, 29.15 mmol)於MeCN (24 mL)及甲醇(24 mL)中之混合物於90℃下攪拌5天。然後向混合物中添加EtOAc (50 mL)及鹽水(50 mL)，觀察到一些固體且經由矽藻土過濾混合物。分離濾液並用EtOAc (50 mL)萃取水層。將合併之有機相經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至30 %至50%)且然後藉由Prep-TLC (PE : EA = 2:1)純化粗產物，從而產生固體狀產物(160 mg, 389.5 µmol, 13%產率)。 1 H NMR (CDCl3 +D2 O, 400MHz) δH = 9.52 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.04 (d, 1H), 5.93 - 5.87 (m, 1H), 3.98 (s, 3H), 1.60 (d, 3H)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.30 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H12 F6 N5 O2 [M+H]+ 408.1，實驗值407.9。
實例 90 ： 2- 氯 -5- 肼基吡嗪 A12 之合成： 向2,5-二氯吡嗪(20.0 g, 134.2 mmol)於乙醇(200 mL)中之攪拌溶液中添加水合肼(20.16 g, 402.74 mmol)且加熱至80℃並保持12小時。將反應混合物冷卻至室溫並用冰水處理。過濾沈澱之固體，用水洗滌且乾燥，以得到固體狀產物(16.0 g)。
實例 91 ： 2-(3,3- 二氟環丁氧基 )-5-(4,4,5,5- 四甲基 -1,3,2- 二氧雜硼雜戊環 -2- 基 ) 吡啶 A108 之合成： 於0℃下向3,3-二氟環丁醇(1.2 g, 11.1 mmol)及5-溴-2-氟-吡啶(1.5 g, 8.52 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)中之攪拌溶液中分小份添加KOt Bu (1.9 g, 17.05 mmol)。將反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌6小時。將反應混合物用冰水(30 mL)處理並用乙酸乙酯(2 × 30 mL)萃取。將有機層用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而得到產物(1.6 g)，其不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS : 264.0 (M+H)及266.0 (M+2+H), Rt 2.63 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。A106 之合成： 向5-溴-2-(3,3-二氟環丁氧基)吡啶(1.6 g, 6.06 mmol)及雙(頻哪醇)二硼(2.0 g, 7.88 mmol)於1,4-二噁烷(32.0 mL)中之攪拌溶液中添加乙酸鉀(1.78 g, 18.2 mmol)。在氮氣氛下向反應混合物中添加Pd(dppf)Cl2 . DCM (0.49 g, 0.61 mmol)且於80℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土過濾並在減壓下濃縮。藉由具有5%乙酸乙酯/PE之矽膠上管柱層析純化粗製化合物，從而得到產物(1.82 g, 5.8 mmol, 96%產率)。LCMS : 312.2 (M+H), Rt 2.87 min，管柱：ZORBAX XDB C-18 (50 X 4.6 mm), 3.5 µm，移動相：A：水中之0.1% HCOOH: ACN (95:5)，B：ACN；流速：1.5 mL/min。
實例 92 ： [5-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟 -1,1- 二甲基 - 乙氧基 )-3- 吡啶基 ] 吡嗪 -2- 基 ] 肼 A42 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(2 g, 10.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)吡啶(3.61 g, 10.34 mmol)、Cs2 CO3 (6.74 g, 20.68 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (1.13 g, 1.55 mmol)於1,4-二噁烷(80 mL)及水(8 mL)中之混合物於55℃下在N2 下攪拌5小時。將混合物冷卻至室溫且濃縮，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)中且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(50 mL)、鹽水(50 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速管柱層析(PE中之EtOAc = 0%至5%至10%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(2.3 g, 5.45 mmol)。 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δH = 8.77 (d, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.53 (d, 1H), 8.05 (dd, 1H), 1.88 (s, 6H)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.96 min，MS ESI計算值C13 H11 ClF4 N3 O [M+H]+ 336.0，實驗值335.9。A28 之合成： 將2-氯-5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪(2.3 g, 6.85 mmol)及肼(2.20 g, 68.52 mmol)於MeCN (50 mL)中之溶液於90℃下在N2 下攪拌16小時，從而產生溶液。冷卻至室溫後，濃縮溶液，從而產生殘餘物。向殘餘物中添加水(50 mL)中且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(2.1 g, 6.34 mmol, 92.52%產率)。 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δH = 8.42 (d, 2H), 8.29 (s, 1H), 7.94 (d, 1H), 6.12 (s, 1H), 3.92 (s, 2H), 1.84 (s, 6H)。LCMS Rt = 0.77 min在1.5 min層析中，MS ESI計算值C13 H14 F4 N5 O [M+H]+ 332.1，實驗值331.9。
實例 93 ： 3-[ 氯 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[1-( 三氟甲基 ) 環丁氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A22 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(800 mg, 4.14 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[1-(三氟甲基)環丁氧基]吡啶(1642.99 mg, 4.55 mmol)、Cs2 CO3 (4042.64 mg, 12.41 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (60.52 mg, 0.08 mmol)於1,4-二噁烷(12 mL)及H2 O (4 mL)中之混合物於50℃下攪拌8小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物以去除溶劑，用水(20 mL)稀釋且用EtOAc (20 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(40 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至10%)純化粗產物，從而產生固體狀產物，藉由LCMS 對其進行確認，在1.5 min層析中Rt = 1.01 min，MS ESI計算值C14 H11 ClF4 N3 O [M+H]+ 348.1，實驗值347.9。A23 之合成 ： 將2-氯-5-[5-氟-6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]吡嗪(0.8 g, 2.3 mmol)及肼(0.74 g, 23.01 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物加熱至90℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物，從而產生固體狀粗產物。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.04 min，MS ESI計算值C14 H14 F4 N5 O [M+H]+ 344.1，實驗值344.0。A24 之合成 ： 向[5-[5-氟-6-[1-(三氟甲基)環丁氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(0.6 g, 1.75 mmol)於甲苯(40 mL)中之混合物中添加2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(0.64 g, 2.62 mmol)。將反應混合物於110℃下攪拌96小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物，從而產生殘餘物。將殘餘物用水飽和NaHCO3 (50 mL)稀釋且用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(20 mL)洗滌，經Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮，從而產生殘餘物。藉由矽膠上急速管柱(PE中之EtOAc = 0%至20%)純化殘餘物，從而產生固體狀產物。 1 H NMR (CDCl3 , 400MHz) δH = 9.60 (d, 1H), 8.51 (d, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.06 (dd, 1H), 2.87 - 2.97 (m, 2H), 2.73 - 2.81 (m, 2H), 1.91 - 2.04 (m, 2H)。
實例 94. 3-[ 氯 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A140 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(2 g, 10.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(3.12 g, 9.31 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (1.13 g, 1.55 mmol)及Cs2 CO3 (6.74 g, 20.68 mmol)於1,4-二噁烷(100 mL)及水(10 mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌5小時。冷卻至室溫後，將混合物用EtOAc (10 mL)稀釋，用矽膠過濾，用EtOAc (20 mL)溶析且濃縮，從而產生粗產物。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(2500 mg, 7.21 mmol, 70%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.77 (d, 1H), 8.64 (d, 1H), 8.53 (d, 1H), 8.08 (dd, 1H), 6.00 - 5.83 (m, 1H), 1.59 (d, 3H)。A141 之合成 ： 將2-氯-5-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪(2 g, 6.22 mmol)及肼(1.99 g, 62.18 mmol)於MeCN (20 mL)中之混合物加熱至90℃並攪拌16小時。冷卻至室溫後，濃縮反應混合物以去除大部分MeCN，然後用H2 O (100 mL)稀釋。將混合物用EtOAc (150 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(100 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀粗產物(2000 mg, 6.30 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 8.62 (d, 1H), 8.58 (d, 1H), 8.29 - 8.24 (m, 2H), 8.19 (s, 1H), 6.05 - 5.92 (m, 1H), 4.37 (brs, 2H), 1.51 (d, 3H)。A31 之合成 ： 將[5-[5-氟-6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(250 mg, 0.79 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(0.21 mL, 1.18 mmol)於甲苯(20 mL)中之溶液於110℃下攪拌7天。濃縮混合物。將殘餘物用EtOAc (30 mL)稀釋，用飽和NaHCO3 鹼化至pH 7-8且用H2 O (30 mL × 2)及鹽水(20 mL)洗滌。將合併之有機相經無水Na2SO4乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 5%至20%至50%)純化粗產物，從而產生油狀產物(240 mg, 0.58 mmol, 74%產率)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 9.77 (d, 1H), 9.13 (d, 1H), 8.83 (d, 1H), 8.65 (dd, 1H), 6.10 - 5.95 (m, 1H), 1.55 (d, 3H)。
實例 95 ： 3-[ 溴 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[6-[(1R)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A145 之合成： 於0℃下經1小時向(2R)-1,1,1-三氟丙-2-醇(139 g, 1.22 mol)於THF (1570 mL)中之溶液中添加NaH (73.11 g, 1.83 mol, 60%，於油中)。將混合物於0℃下攪拌30 min。然後添加5-溴-2-氟-吡啶(193.01 g, 1.10 mol)且將混合物於30℃下攪拌4小時。將混合物用飽和NH4 Cl (1000 mL)淬滅。用EtOAc (1000 mL)稀釋混合物。將合併之有機相用鹽水(500 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生油狀產物(240 g, 888.72 mmol)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.18 (d, 1H), 7.71 (dd, 1H), 6.74 (d, 1H), 5.78 - 5.64 (m, 1H), 1.49 (d, 3H)。A146 之合成： 將5-溴-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(240 g, 888.7 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-1,3,2-二氧雜硼雜戊環(270.82 g, 1.07 mol)、KOAc (174.44 g, 1.78 mol)及Pd(dppf)Cl2 (26.01 g, 35.55 mmol)於1,4-二噁烷(2000 mL)中之混合物於90℃下在N2 下攪拌12小時。將混合物冷卻，然後濃縮且藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0至1%至3%至10%)純化粗產物，從而產生油狀產物(200 g, 630.7 mmol, 71%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.51 (d, 1H), 7.98 (dd, 1H), 6.79 (d, 1H), 5.90 - 5.80 (m, 1H), 1.49 (d, 3H), 1.35 (s, 12H)。A147 之合成 ： 將5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]吡啶(200 g, 630.7 mmol)、2-溴-5-氯-吡嗪(122 g, 630.7 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (46.15 g, 63.07 mmol)及Cs2 CO3 (513.7 g, 1.58 mol)於1,4-二噁烷(2000 mL)及水(500 mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌2小時。冷卻至25℃後，分離混合物且濃縮有機相以去除大部分二噁烷。將殘餘物倒入水(1 L)中且將混合物用EtOAc (800 mL × 2)萃取。將合併之有機相用水(500 mL)及鹽水(500 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾並濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至1%至3%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(122 g, 401.75 mmol, 64%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.77 - 8.73 (m, 2H), 8.63 (d, 1H), 8.26 (dd, 1H), 6.96 (d, 1H), 5.93 - 5.82 (m, 1H), 1.54 (d, 3H)。A148 之合成 ： 於25℃下向2-氯-5-[6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪(122 g, 401.75 mmol)於MeCN (1000 mL)中之溶液中添加肼(128.76 g, 4.02 mol)。將混合物於90℃下攪拌16小時。冷卻至25℃後，將反應物倒入水(2 L)中且藉由過濾收集固體且用水(500 mL × 2)洗滌。將固體溶解於EtOAc (1500 mL)中且將混合物用鹽水(500 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(120 g, 401 mmol)。LCMS 在2 min層析中Rt = 0.96 min，10-80AB, MS ESI計算值For C12 H13 F3 N5 O [M+H]+ 300.1，實驗值299.9。A149 之合成 ： 向2-溴-2,2-二氟-乙酸(91 g, 520.21 mmol)於THF (1000 mL)中之溶液中添加一滴DMF及(COCl)2 (52.82 mL, 624.25 mmol)。將混合物於20℃下攪拌30 min。然後向溶液中添加[5-[6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(120 g, 401 mmol)。將混合物於20℃下攪拌1小時。將混合物倒入水(2 L)中且用EtOAc (2 L × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(1L × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀產物(180 g, 293.6 mmol)。A122 之合成 ： 向2-溴-2,2-二氟-N'-[5-[6-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]吡嗪-2-基]乙醯肼(180 g, 293.6 mmol)於甲苯(1500 mL)中之溶液中添加TsOH (5.18 g, 30.07 mmol)。將混合物於125℃下攪拌16小時。冷卻至室溫後，將混合物倒入水(1.5 L)中並用EtOAc (1.5 L × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(500 mL × 2)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 10%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(55 g, 125.57 mmol, 31%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 9.59 (d, 1H), 8.76 (d, 1H), 8.41 (d, 1H), 8.25 (dd, 1H), 7.01 (d, 1H), 5.96 - 5.80 (m, 1H), 1.56 (d, 3H)。
實例 96 ： 3-[ 溴 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-[(1S)-2,2,2- 三氟 -1- 甲基 - 乙氧基 ]-3- 吡啶基 ]-5- 甲基 -[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A150 之合成： 將2-溴-5-氯-3-甲基-吡嗪(2.47 g, 11.91 mmol)、3-氟-2-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)吡啶(3.9 g, 11.64 mmol)、Cs2 CO3 (7.76 g, 23.81 mmol)及Pd(dppf)Cl2 (1.31 g, 1.79 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)及水(1.5 mL)中之混合物於50℃下在N2 下攪拌2小時。冷卻至室溫後，添加水(20 mL)及EtOAc (30 mL)且經由矽藻土過濾混合物。分離後，將有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至3%)純化粗產物，從而產生油狀產物(2.57 g, 7.65 mmol, 64%產率)。 1 H NMR (400MHz, CDCl3 ) δH = 8.51 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.71 (d, 1H), 5.95 - 5.82 (m, 1H), 2.69 (s, 3H), 1.59 (d, 3H)。A151 之合成 ： 將5-氯-2-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-3-甲基-吡嗪(2.57 g, 7.66 mmol)及水合肼(5.75 g, 114.84 mmol)於MeCN (25 mL)中之溶液於90℃下攪拌12小時。冷卻至室溫後，濃縮溶液。添加水(20 mL)且用EtOAc (30 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(2.3 g, 6.9 mmol)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 8.18 (d, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.96 (dd, 1H), 6.07 - 5.90 (m, 1H), 4.33 (s, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.52 (d, 3H)。A152 之合成 ： 將[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-6-甲基-吡嗪-2-基]肼(1.3 g, 3.92 mmol)及2-溴-2,2-二氟-乙醯氯(1.1 g, 5.69 mmol)於DCM (15 mL)中之混合物於20℃下攪拌0.5小時。添加水(20 mL)且用EtOAc (30 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(1.4 g, 2.86 mmol, 73%產率)。 1 H NMR (400MHz, DMSO-d6 ) δH = 11.39 (s, 1H), 9.40 (s, 1H), 8.24 (d, 1H), 8.04 (dd, 1H), 7.97 (s, 1H), 6.08 - 5.95 (m, 1H), 2.47 (s, 3H), 1.53 (d, 3H)。A101 之合成： 向2-溴-2,2-二氟-N'-[5-[5-氟-6-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基]-3-吡啶基]-6-甲基-吡嗪-2-基]乙醯肼(1.44 g, 2.89 mmol)及2-甲氧基吡啶(0.77 mL, 7.23 mmol)於DCM (15 mL)中之混合物中添加Tf2 O (897.7 mg, 3.18 mmol)。將所得混合物在20℃下攪拌0.5小時。添加水(20 mL)且用EtOAc (20 mL × 2)萃取水層。將合併之有機相用鹽水(30 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30%至50%)純化粗產物，從而產生油狀產物(390 mg, 711.9 µmol, 24%產率)。LCMS 在2.0 min層析中Rt = 1.32 min，10-80AB, MS ESI計算值C15 H11 BrF6 N5 O [M+H]+ 472.0，實驗值471.8。
實例 97 ： 3-[ 氯 ( 二氟 ) 甲基 ]-6-[5- 氟 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 )-3- 吡啶基 ]-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 吡嗪 A19-a 之合成： 將2-溴-5-氯-吡嗪(2 g, 10.34 mmol)、3-氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜戊環-2-基)-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶(3983.83 mg, 12.41 mmol)、Pd(dppf)Cl2 (1134.83 mg, 1.55 mmol)及Cs2 CO3 (6737.32 mg, 20.68 mmol)於1,4-二噁烷(30 mL)及水(3 mL)中之混合物於60℃下在N2 下攪拌5小時。經由矽藻土過濾混合物，且用EtOAc (30 mL × 2)溶析。濃縮濾液且藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至20%)純化粗產物，從而產生固體狀產物(2500 mg, 7.83 mmol, 77%產率)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.88 min，5-95AB, MS ESI計算值C11 H7 ClF4 N3 O [M+H]+ 308.0，實驗值308.1。A20-a 之合成： 將2-氯-5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪(2.5 g, 8.13 mmol)及肼(2.6 g, 81.27 mmol)於CH3 CN (60 mL)中之混合物於85℃下攪拌4天。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NH4 Cl (50 mL)淬滅且將混合物用EtOAc (40 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮，從而產生固體狀粗產物(2400 mg, 5.79 mmol)。LCMS 在1.5 min層析中Rt = 0.69 min，5-95AB, MS ESI計算值C11 H10 F4 N5 O [M+H]+ 304.1，實驗值304.1。A114 之合成： 將[5-[5-氟-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-3-吡啶基]吡嗪-2-基]肼(2.4 g, 7.92 mmol)及2-氯-2,2-二氟-乙酸(2-氯-2,2-二氟-乙醯基)酯(5.77 g, 23.75 mmol)於甲苯(50 mL)中之混合物於120℃下攪拌7天。冷卻至室溫後，將反應物用飽和NaHCO3 (50 mL)淬滅且將混合物用EtOAc (50 mL × 2)萃取。將合併之有機相用鹽水(50 mL)洗滌，經無水Na2 SO4 乾燥，過濾且濃縮。藉由矽膠上急速層析(PE中之EtOAc = 0%至30% )純化粗產物，從而產生油狀產物(2500 mg, 5.13 mmol, 65%產率)。LCMS 在4 min層析中Rt = 2.70 min，10-80AB, MS ESI計算值C13 H7 ClF6 N5 O [M+H]+ 398.0，實驗值398.0。 關於某些中間體及起始材料之合成的詳細可參見PCT/US2017/063533及PCT/US2018/000224，其內容以引用方式併入本文中。
實例 98. 實例性化合物在晚鈉電流 (INaL) 之調節中之效能 使用PatchXpressTM高通量電生理學平臺(Molecular Devices, Sunnyvale, CA)完成實例性化合物調節由NaV1.6電壓閘控鈉通道表現之INaL的功能表徵。使表現重組人類NaV1.6 (hNaV1.6)之HEK-293細胞在DMEM/高葡萄糖杜貝克氏改良之10% FBS、2 mM丙酮酸鈉、10 mM HEPES及400 μg/ mL G418中生長。在收穫之前，使細胞生長至50%-80%滿度(confluency)。洗滌胰蛋白酶化細胞，使其恢復1小時，且然後以1 × 106 個細胞/ml之濃度重懸於細胞外記錄溶液中。使用PatchXpress之機載液體處理設備來分配細胞並施加測試化合物。藉由施加300 nM ATX-II誘發NaV晚電流。藉由以0.1 Hz之頻率自非失活之保持電位(例如-120 mV)將脈衝去極化至0 mV持續200 ms來誘發INaL。藉由分析測試脈衝之最後20ms內之平均電流幅值來測定INaL幅值及穩定性。在用實例性化合物(例如如本文所述)之穩態阻斷之後，添加含有不滲透陽離子(例如膽鹼或NDMG)之Na+游離溶液以確認鈉電流之鑑別。INaL之穩態抑制百分比計算為：[(INaL_化合物)/(INaL_對照)]*100，其中INaL_化合物及INaL_對照分別表示在存在或不存在化合物下記錄之INaL。 與1 µM hNaV1.6下之INaL之抑制百分比(使用類似於上述之程序量測，但使用表現重組人類NaV 1.6 (h NaV 1.6)之HEK-293細胞)有關之此測試的結果概述於下表1中。類似地，與1 µM hNaV1.2下之INaL之抑制百分比(使用類似於上述之程序量測，但使用表現重組人類NaV 1.2 (h NaV 1.2)之HEK-293細胞)有關之此測試的結果概述於下表2中。在此表中，「A」指示小於30%之抑制；「B」指示介於約30%至約70%之間之抑制；且「C」指示大於70%之抑制。 表1 表 2
實例 99. 藉由 X 射線粉末繞射儀及差示掃描量熱法之化合物之結晶度分析 使用Bruker D8 Advance粉末繞射儀收集X射線粉末繞射(XRPD)數據。利用以40 kV/40mA操作之生成器用銅K-α X射線(λ = 1.54179 Å)照射樣品。以連續模式自3°至40° (2θ)掃描樣品，其中樣品轉速為15 rpm且掃描速率為10°/min。 使用TA Q2000收集差示掃描量熱法(DSC)數據。對於分析之每一樣品，將約1 mg樣品置於緊密密封之含有針孔之鋁盤內，並以10℃/min之速率自25℃加熱至300℃。 圖1A-9A分別顯示化合物10、62、6B、56、3、11、53、59及48原材料之XRPD圖案。圖1B-9B分別顯示化合物10、62、6B、56、3、11、53、59及48之DSC。表3-11分別顯示對應於圖1A-9A之XRPD主峰。表 3. 化合物 10 - 對應於圖 1A 之 XRPD 主峰 表 4. 化合物 62 - 對應於圖 2A 之 XRPD 主峰 表 5. 化合物 6B - 對應於圖 3A 之 XRPD 主峰 表 6. 化合物 56- 對應於圖 4A 之 XRPD 主峰 表 7. 化合物 3 - 對應於圖 5A 之 XRPD 主峰 表 8. 化合物 11 - 對應於圖 6A 之 XPRD 主峰 表 9. 化合物 53 - 對應於圖 7A 之 XRPD 主峰 表 10. 化合物 59 - 對應於圖 8A 之 XRPD 主峰 表 11. 化合物 48 - 對應於圖 9A 之 XRPD 主峰
實例 100. 活體外分析數據峰值及斜坡 使用PatchXpress高通量電生理學平臺(Molecular Devices, Sunnyvale, CA)完成實例性化合物調節由各種人類同種型及致病性突變電壓閘控鈉通道表現之INa的功能表徵。使表現重組人類NaV1.X鈉通道(hNaV1.6-WT、hNaV1.6-R223G、hNaV1.6-N984K、hNaV1.6-N1768D、hNaV1.1-WT、hNaV1.2-WT、hNaV1.5-WT、hNaV1.7-WT或hNaV1.8-WT)之HEK-293細胞在DMEM/高葡萄糖杜貝克氏改良之10% FBS、2 mM丙酮酸鈉、10 mM HEPES及400 μg/ mL G418中生長。在收穫之前，使細胞生長至50%-80%。洗滌胰蛋白酶化細胞，使其恢復1小時，且然後以1 × 106 個細胞/ml之濃度重懸於細胞外記錄溶液中。使用PatchXpress之機載液體處理設備來分配細胞並施加測試化合物。藉由分析峰值電流幅值測定INa幅值及穩定性。電壓階躍激活之鈉電流 藉由以0.1 Hz之頻率自誘發半失活之保持電位(例如-60 mV)去極化階躍至0 mV持續20 ms誘發峰值INa。使用5秒預脈衝至介於-120mV與-20mV之間之膜電位、之後立即電壓階躍至完全激活之膜電壓(例如0mV)測定每一細胞之半失活電壓。在用實例性化合物(例如如本文所述)之穩態阻斷之後，使用三個連續電壓階躍之平均值來量測抑制程度。INa之穩態抑制百分比計算為：[(INa_化合物)/(INa_對照)]*100，其中INa_化合物及INa_對照分別表示在存在或不存在化合物下記錄之INa。 與在1μM下量測之抑制百分比有關之該測試的結果概述於下表 18 中。在該表中，「A」指示小於0%至50%之間之抑制，且「B」指示大於50%之抑制，且N/A指示未測試化合物。電壓斜坡激活之鈉電流 與野生型hNaV1.6-WT相比，Nav1.6突變通道(hNaV1.6-R223G、hNaV1.6-N984K、hNaV1.6-N1768D)因應斜坡電壓去極化表現增強之鈉電流。此增強之去極化斜坡電流被認為有助於增強神經元興奮性。使用+600mv/sec之電壓斜坡自-100mV至+20mV量測利用實例性化合物(例如如本文所述)的阻斷程度。斜坡電流定義為介於-55 mV與+15 mV之間量測之電流面積。在用1 μM實例性化合物(例如如本文所述)之穩態阻斷後，添加含有不滲透陽離子(例如膽鹼或NMDG)之Na+游離溶液用於測定離線扣減之基線電流位準。增強之斜坡電流之抑制百分比計算為(化合物-基線)/(對照-基線)*100，其中對照表示在不存在化合物下記錄之斜坡電流。此分析之結果概述於下表 19 中。在該表中，「A」指示小於0%至50%之間之抑制，且「B」指示大於50%之抑制，且N/A指示未測試化合物。表 18 表 19
實例 101. 小鼠 MES 方案 方法 ： 在最大電休克誘導之癲癇發作(MES)分析中評價重25-35g之雄性CD-1小鼠。簡言之，根據表 20 中之劑量參數向小鼠投用化合物(n =12/組)且在刺激後高達60秒記錄在經耳電刺激後誘導強直性後肢伸展之潛伏期(50 Hz，50 mA，0.8秒持續時間，脈衝寬度為10 ms)。所有化合物之強直性伸展數據之平均潛伏期提供於表 21 中。表 20. 小鼠MES投用參數. 結果： 表 21. MES分析中強直性後肢伸展之平均潛伏期
實例 102. 膽汁代謝物研究 在單次靜脈內(IV)濃注投與測試化合物(例如化合物3、10、15、56、62或65，以1 mg / kg投與膽管插管之大鼠)後自三隻雄性Sprague-Dawley大鼠收集膽汁樣品(投用後0-4、4-8及8-24小時)。將膽汁樣品以體積比例之方式彙集，以產生一個0-24小時樣品。將此樣品用兩體積之乙腈淬滅，渦旋，離心，且將上清液轉移至96孔板，且在氮氣下部分乾燥。 藉由超高效液相分析與高解析度質譜(UPLC-HRMS)及使用手動及自動化方法(包括(例如)Masslynx或Metabolynx)處理之全掃描數據分析每一大鼠之0-24小時膽汁樣品，以鑑別預期及未預料到之代謝物之存在。UPLC-HRMS全掃描數據用於定義親代及代謝物之質量。實施單獨之UPLC-HRMS/MS採集以產生每一代謝物之產物離子譜。藉由比較代謝物高反解析度產物離子譜與測試化合物之高解析度產物離子譜，提出代謝物結構。來自接受化合物治療之大鼠之膽汁樣品將展示改變之代謝物含量及代謝路徑激活。
實例 103 ： SCN2AQ54 轉基因小鼠模型中對癲癇發作及存活之效應的評估 ： 為了評估增加之持續性鈉電流小鼠模型中對癲癇發作及存活之效應，可在SCN2AQ54 轉基因小鼠模型中評估本申請案中所揭示之化合物(例如，化合物化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)(Kearney J. A.等人 A gain-of-function mutation in the sodium channel gene Scn2a results in seizures and behavioral abnormalities.Neuroscience , 102(2), 307-317 (2001))。SCN2AQ54 轉基因小鼠表現具有鈉通道NaV1.2之三個突變(G879Q、A880Q、L881Q)之轉基因，其導致神經元持續性鈉電流增加。該等小鼠中增加之持續性鈉電流癲癇表型及過早死亡有關。化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)可全身(例如藉由經口胃管灌食、藉由皮下或腹膜內注射等)每日一次或兩次投用，以達到適當血漿含量。在一些情況下，化合物可提供於任意餵食之食物中。為了評估化合物之急性抗痙攣效應，可藉由連續視訊記錄及/或使用留置電極之腦電圖(EEG)記錄癲癇發作。可藉由比較在30-60分鐘之預治療時段期間發生之自發行為癲癇(伴有前肢陣攣之頭部及身體強直性偏離)或使用EEG記錄之自發癲癇發作之次數與治療時段後30-60分鐘期間發生之癲癇發作次數來評估抗痙攣活性。與基線(預治療)相比，投與化合物可導致癲癇發作之次數減少。為了評估化合物對存活之效應，化合物可長期投用若干週，在(例如) 3週齡時開始直至(例如) 16週齡。投與化合物可導致過早死亡之數量減少。關於詳細方法，參見Anderson L. L.等人， Antiepileptic activity of preferential inhibitors of persistent sodium current.Epilepsia , 55(8), 1274-1283 (2014)。
實例 104 ： 具有 SCN2A 及 SCN8A 之病原體功能獲得型突變之轉基因小鼠模型 (Scn2a (R1882Q) 小鼠模型及 Scn8aN1768D/+ 小鼠模型 ) 中對癲癇發作及存活之效應的評估 . 為了評估癲癇性腦病之小鼠模型中對癲癇發作及存活之效應，可使用攜帶病原體功能獲得型突變之小鼠模型，例如攜帶NaV1.2之功能獲得型突變之Scn2a (R1882Q)小鼠模型(Petrou等人 Antisense oligonucleotide therapy for SCN2A gain-of-function epilepsies (摘要 1.466), American Epilepsy Society. 2018)及攜帶NaV1.6之功能獲得型突變之Scn8aN1768D/+ 小鼠模型(Wagnon J. L.等人 Convulsive seizures and SUDEP in a mous mouse model of SCN8A epileptic encephalopathy.Human Molecular Genetics , 24(2), 506-515 (2015))。本申請案中揭示之化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)可全身(例如藉由經口胃管灌食、藉由皮下或腹膜內注射等)每日一次或兩次投用，以達到適當血漿含量。在一些情況下，化合物可提供於任意餵食之食物中。由於該等模型之表型可為嚴重的，故治療可自極小開始(例如在斷乳前及早至出生後第5天)或藉由治療母畜以在哺乳幼崽中達到適當之血漿含量。為了評估化合物對自發癲癇發作之效應，可在一天或更多天內藉由連續視訊記錄及/或EEG記錄來記錄癲癇發作，並由視訊及/或EEG數據之審查者計數。可將治療後每小時之自發癲癇發作次數與相同時間段內媒劑處理之動物之自發癲癇發作次數進行比較。與媒劑處理之動物相比，投與化合物可導致每小時之癲癇發作次數減少。為了評估化合物對存活之效應，化合物可長期投用若干週，直至(例如)對照組中至少50%之動物死亡。在SCN2A R1882Q模型中，投用可能係早至出生後第10天開始，在Scn8aN1768D/+ 小鼠(異型接合N1768D小鼠)中早至出生後第30 - 40天開始，或在Scn8aD/D 小鼠(同型接合N1768d小鼠)中早至出生後第5天開始。與媒劑處理之小鼠相比，投與化合物可導致過早死亡之數量減少。關於詳細方法，參見(例如) Baker E. M.等人， The novel sodium channel modulator GS-458967 (GS967) in an effective treatment in a mouse model of SCN8A encephalopathy.Epilepsia . 59(6), 1166-76 (2018)。
實例 105 ： 德拉韋症候群之小鼠模型中對癲癇發作及存活之效應之評估 ： 為了評估德拉韋症候群小鼠模型中對癲癇發作及存活之效應，可在Scn1a+/- 小鼠模型中評估本申請案中所揭示之化合物(例如，化合物化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)。化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)可全身(例如藉由經口胃管灌食、藉由皮下或腹膜內注射等)每日一次或兩次投用，以達到適當血漿含量。在一些情況下，化合物可提供於任意餵食之食物中。由於該等模型之表型可為嚴重的，故治療可始於在斷乳之前治療幼仔或治療母畜以在哺乳幼崽中達到適當之血漿含量。為了增加此小鼠模型之表型之嚴重程度，可將Scn1a+/- 小鼠在高達42℃之升高溫度下暴露短時間段，以在大約斷乳時誘導短的體溫過高誘導之癲癇發作。為了評估化合物對自發癲癇發作之效應，可藉由連續視訊記錄及/或EEG記錄來記錄癲癇發作達(例如)一天或更多天，並由視訊及/或EEG數據之審查者計數。可將化合物治療後每小時之自發癲癇發作次數與相同時間段內媒劑處理之動物之每小時之自發癲癇發作次數進行比較。與媒劑處理之動物相比，投與化合物可導致每小時之癲癇發作次數減少。為了評估化合物對存活之效應，化合物可長期投用若干週，直至對照組中至少50%之動物死亡。投用將在(例如)出生後第18天開始。與載體處理之小鼠相比，投與化合物可導致過早死亡之數量減少。關於詳細方法，參見Anderson L. L.等人， Unexpected efficacy of a novel sodium channel modulator in Dravel syndrome.Sci. Rep . 10: 7(1), 1682 (2017)。
實例 106 ： 癲癇性腦病之轉基因小鼠 ( 例如攜帶人類病原體突變 ( 例如 P924L) 之小鼠等效物的 KCNT1 小鼠模型 ) 中對癲癇發作、存活及其他終點之效應的評估 攜帶人類P924L突變(P905L)之小鼠等效物之同型接合小鼠展現自發癲癇發作、發作間期放電、受損之築巢行為及縮短之壽命(Burbano L.等人，Characterization of a Novel Knock-in Mouse Model of KCNT1 Epileptic Encephalopathy (P2.273).Neurology ，2018年4月，90 (15增刊) P2.273)。本申請案中揭示之化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)可全身(例如藉由經口胃管灌食、藉由皮下或腹膜內注射等)每日一次或兩次投用，以達到適當血漿含量。在一些情況下，化合物可提供於任意餵食之食物中。由於該等模型之表型可為嚴重的，故治療可始於在斷乳之前治療幼仔或治療母畜以在哺乳幼崽中達到適當之血漿含量。為了評估化合物對自發癲癇發作之效應，可藉由如前述實例中所述之連續視訊記錄及/或EEG記錄來記錄癲癇發作達(例如)一天或更多天。可將治療後之自發癲癇發作次數與相同時間段內媒劑處理之動物之自發癲癇發作次數進行比較。與媒劑處理之動物相比，投與化合物可導致癲癇發作次數減少。為了評估化合物對發作間期放電之效應，發作間期放電可在1天或更多天內由EEG記錄並由審查者計數。可將治療後每小時之發作間期放電次數與相同時間段內媒劑處理之動物之每小時之發作間期放電次數進行比較。與媒劑處理之動物相比，投與化合物可導致每小時之發作間期放電次數減少。為了評估化合物對築巢行為之效應，可向小鼠提供築巢材料(例如薄紙)，且將評價與媒劑處理之動物相比築巢之能力。與媒劑處理之動物相比，投與化合物可導致築巢能力增加。為了評估化合物對存活之效應，化合物可長期投用若干週，直至對照組中至少50%之動物死亡。投用將在(例如)出生後第18天開始。與載體處理之小鼠相比，投與化合物可導致過早死亡之數量減少。
實例 107 ：術後疼痛 可在大鼠之切口後模型中評價本申請案中揭示之化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)之止痛效能。可將大鼠麻醉並在一隻後爪中進行切口。次日，可藉由全身投與途徑(例如經口胃管灌食、皮下注射、靜脈內等)向大鼠投用測試化合物(例如化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)，以達成適當血漿暴露。在30 min至120 min之後，可使用具有von Frey纖毛之上下方法評價機械觸摸痛(Chaplan, S. R.、Bach, F. W.、Pogrel, J. W.、Chung, J. M.及Yaksh, T. L. Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw.J Neurosci Meth 53, 55-63 (1994)。可用系列中間之頭髮(例如，2.0 g)刺激大鼠，且隨後可以連續順序(即升序或降序)提供刺激。對纖毛之縮爪反應可能導致提供下一次較弱之刺激；沒有縮爪反應可能導致提供下一次較強之刺激。投與化合物可能導致von Frey纖毛刺激之臨限值增加以誘導縮爪，即機械觸摸痛降低。
實例 108 ：神經病性疼痛 可使用大鼠之神經病性疼痛之臨床前模型評價本申請案之化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62)之止痛效能。記錄麻醉大鼠之脊髓(背角)及腦(丘腦之腹側後外側核(VPL))中之神經生理量度。將在脊神經結紮及假手術大鼠中評價達成適當血漿暴露之化合物之全身投與(例如藉由皮下注射、靜脈內等)的效應，如最近針對奧卡西平所述(Kim, S.及Chung, J. An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat.Pain 50, 355-363 (1992))。可實施左側L5及L6脊神經之脊神經結紮(SNL)以誘導單側外周神經病性疼痛之模型；除了神經分離及結紮外，假手術大鼠將經歷該手術之所有步驟(Patel, R.、Kucharczyk, M.、Montagut-Bordas, C.、Lockwood, S.及Dickenson, A. H. Neuropathy following spinal nerve injury shares features with the irritable nociceptor phenotype: A back-translational study of oxcarbazepine.Eur J Pain 23, 183-197 (2019))。在自SNL或假手術恢復後，可藉由將帕裡綸(parylene)塗覆之鎢電極植入丘腦之右腹側後外側核(VPL)中來獲得丘腦記錄。可在基線時及在投與化合物之後不同時間點(例如10-120 min)自假手術及SNL大鼠記錄使用天然刺激(例如，動態刷牙、機械壓力、冷或熱)刺激感受野誘發之自發神經元活動及神經元活動。可在麻醉之假手術及SNL大鼠中進行來自深背角椎弓板神經元之細胞外記錄，該等SNL大鼠已經進行了椎板切除術以進入脊髓之L4-L6區段。可在基線時及在投與化合物之後不同時間點(例如10-120 min)記錄自發神經元活動及藉由電刺激(通常2 ms脈衝、0.5Hz)或天然刺激(如上所述)誘發之活動。脊神經結紮可能導致丘腦及背角中對一些形式之刺激(例如刷牙、機械壓力、冷及熱)之反應過大。與媒劑處理之脊神經結紮之大鼠相比，投與化合物可導致在刺激後在丘腦及/或背角中之該等過大反應減弱。此外，在單獨研究中，可在脊髓神經結紮手術後之大鼠中評價機械觸摸痛。在手術後1-2週，將使用Von Frey纖毛之上下方法評價機械觸摸痛1 。然後大鼠可長期投用全身化合物(例如，化合物3、6B、10、11、53、56、59或62) (例如藉由經口胃管灌食、皮下注射等)，以達成適當血漿暴露，且可在急性投與化合物之後使用上下方法評價機械觸摸痛，且隨後至少每週一次，持續2週。投與化合物可能導致von Frey纖毛刺激之臨限值增加以誘導縮爪，即機械觸摸痛降低。等效物及範圍 在申請專利範圍條款中，除非相反地指出或自上下文中另外顯而易見，否則例如「一(a、an)」及「該」可意指一個或超過一個。若一個、超過一個或所有組成員存在於、用於或以其他方式關於給定產品或過程，則認為滿足在一或多個組成員之間包括「或」之申請專利範圍或說明，除非相反地指出或自上下文中另外顯而易見。。本發明包括其中恰好一個組成員存在於、用於或以其他方式關於給定產品或過程的實施例。本發明包括其中超過一個或所有組成員存在於、用於或以其他方式關於給定產品或過程的實施例。 此外，本發明涵蓋所有變化、組合及排列，其中來自所列舉技術方案之一或多者之一或多個限制、要素、條款及闡述性術語併入另一技術方案中。舉例而言，依賴於另一技術方案之任何技術方案可經修改以包括在依賴於相同基本技術方案之任何其他技術方案中找到之一或多個限制。若要素呈現為清單，例如以馬庫什(Markush)組格式，則亦揭示要素之每一亞組，且可自組中移除任何要素。應理解，一般而言，若本發明或本發明之態樣係/稱為包含特定要素及/或特徵，則本發明之某些實施例或本發明之態樣由該等要素及/或特徵組成或基本上由其組成。出於簡化之目的，彼等實施例未在本文中用同樣的話具體闡述。亦應注意，術語「包含」及「含有」意欲係開放的且允許包括額外之要素或步驟。若給出範圍，則包括終點。此外，除非另有指示或以其他方式自上下文及熟習此項技術者之理解中顯而易見，否則表示為範圍之值可假設在本發明之不同實施例中之所述範圍內的任何特定值或子範圍，除非上下文另有明確規定，否則精確至範圍下限之單位之十分之一。 本申請案涉及各種頒佈專利、公開專利申請案、期刊論文及其他公開案，其皆以引用方式併入本文中。若任何所納入之參考文獻與本說明書之間存在衝突，則以說明書為準。另外，屬先前技術之本發明之任何特定實施例可明確地自技術方案之任一或多者中排除。由於該等實施例被認為係熟習此項技術者所知的，故即使本文中未明確闡述排除，亦可將其排除。本發明之任何特定實施例可出於任何原因自任何技術方案排除，無論是否與先前技術之存在相關。 熟習此項技術者應認識到或能夠使用不超過常規實驗來確定本文所述具體實施例之許多等效物。本文闡述之本發明實施例之範圍並不意欲限於以上說明，而是在所附申請專利範圍中闡述。普通熟習此項技術者將理解，在不背離如以下申請專利範圍所限定之本發明之精神或範圍的情況下，可對本說明書進行各種改變及修改。
圖 1A 顯示化合物10原材料之XRPD圖案。圖 1B 顯示化合物10之DSC。圖 2A 顯示化合物62原材料之XRPD圖案。圖 2B 顯示化合物62之DSC。圖 3A 顯示化合物6B原材料之XRPD圖案。圖 3B 顯示化合物6B之DSC。圖 4A 顯示化合物56原材料之XRPD圖案。圖 4B 顯示化合物56之DSC。圖 5A 顯示化合物3原材料之XRPD圖案。圖 5B 顯示化合物3之DSC。圖 6A 顯示化合物11原材料之XRPD圖案。圖 6B 顯示化合物11之DSC。圖 7A 顯示化合物53原材料之XRPD圖案。圖 7B 顯示化合物53之DSC。圖 8A 顯示化合物59原材料之XRPD圖案。圖 8B 顯示化合物59之DSC。圖 9A 顯示化合物48原材料之XRPD圖案。圖 9B 顯示化合物48之DSC。

Claims (19)

  1. 一種以下式表示之化合物或其醫藥上可接受之鹽，
    Figure 108118813-A0305-02-0240-1
  2. 一種以下式表示之化合物之結晶形式，
    Figure 108118813-A0305-02-0240-2
     其中該結晶形式係以包含在以下繞射角(2θ)之X射線粉末繞射峰的X射線粉末繞射圖案為表徵：9.3±0.2、18.8±0.2及21.4±0.2。
  3. 如請求項2之結晶形式，其中該結晶形式係進一步以包含在以下繞射角(2θ)之額外X射線粉末繞射峰的X射線粉末繞射圖案為表徵：16.1±0.2、21.1±0.2及21.6±0.2。
  4. 如請求項3之結晶形式，其中該結晶形式係進一步以包含在以下繞射角(2θ)之額外X射線粉末繞射峰的X射線粉末繞射圖案為表徵：22.6±0.2、23.9±0.2、26.0±0.2及26.4±0.2。
  5. 如請求項4之結晶形式，其中該結晶形式係以如圖1A所示之X射線粉 末繞射圖案為表徵。
  6. 如請求項2之結晶形式，其中該結晶形式具有藉由差示掃描量熱法所測定為122℃之熔融起始點。
  7. 如請求項6之結晶形式，其中該結晶形式具有如圖1B所示之差示掃描量熱法曲線。
  8. 如請求項2至5中任一項之結晶形式，其中該X射線粉末繞射圖案係使用Cu Kα輻射獲得。
  9. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽，及醫藥上可接受之載劑。
  10. 一種醫藥組合物，其包含如請求項2至8中任一項之結晶形式，及醫藥上可接受之載劑。
  11. 一種包含如請求項1之化合物或其醫藥上可接受之鹽之組合物或如請求項9或10之醫藥組合物，其用於治療個體與鈉離子通道之異常功能有關之病況。
  12. 如請求項11之組合物或醫藥組合物，其中該病況係神經或精神病症。
  13. 如請求項11之組合物或醫藥組合物，其中該病況係疼痛。
  14. 如請求項11之組合物或醫藥組合物，其中該病況係癲癇或癲癇症候群。
  15. 如請求項14之組合物或醫藥組合物，其中該病況係遺傳性癲癇或遺傳性癲癇症候群。
  16. 如請求項14之組合物或醫藥組合物，其中該病況係小兒癲癇或小兒癲癇症候群。
  17. 如請求項14之組合物或醫藥組合物，其中該病況係癲癇性腦病。
  18. 如請求項17之組合物或醫藥組合物，其中該癲癇性腦病係選自由以下組成之群：德拉韋症候群、嬰兒痙攣及雷葛氏症候群。
  19. 如請求項14之組合物或醫藥組合物，其中該病況係選自由以下組成之群：癲癇性腦病；具有SCN1A、SCN2A、SCN8A突變之癲癇性腦病；早期嬰兒癲癇性腦病；德拉韋症候群；具有SCN1A突變之德拉韋症候群；全身性癲癇伴熱性癲癇發作；頑固性兒童期癲癇伴全身性強直陣攣性癲癇發作；嬰兒痙攣；良性家族性新生兒-嬰兒癲癇發作；SCN2A癲癇性腦病；具有SCN3A突變之局灶性癲癇；具有SCN3A突變之隱原性小兒部 分性癲癇；SCN8A癲癇性腦病；拉斯姆森腦炎；嬰兒惡性游走性部分性癲癇發作；體染色體顯性夜間額葉癲癎；癲癇突發性非預期死亡(SUDEP)；KCNQ2癲癇性腦病；及KCNT1癲癇性腦病。
TW108118813A 2018-05-30 2019-05-30 離子通道調節劑 TWI831786B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862677903P 2018-05-30 2018-05-30
US62/677,903 2018-05-30
US201862738508P 2018-09-28 2018-09-28
US62/738,508 2018-09-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202012403A TW202012403A (zh) 2020-04-01
TWI831786B true TWI831786B (zh) 2024-02-11

Family

ID=68696775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108118813A TWI831786B (zh) 2018-05-30 2019-05-30 離子通道調節劑

Country Status (13)

Country Link
US (5) US11866439B2 (zh)
EP (1) EP3801535A4 (zh)
JP (3) JP7359847B2 (zh)
KR (1) KR20210024500A (zh)
CN (2) CN117756800A (zh)
AU (1) AU2019278814A1 (zh)
BR (1) BR112020024379A2 (zh)
CA (1) CA3101324A1 (zh)
IL (2) IL309843A (zh)
MX (2) MX2020012838A (zh)
SG (1) SG11202011879RA (zh)
TW (1) TWI831786B (zh)
WO (1) WO2019232209A1 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116763791A (zh) 2016-11-28 2023-09-19 普拉克西斯精密药物股份有限公司 化合物以及它们的使用方法
WO2018098491A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
WO2018148745A1 (en) 2017-02-13 2018-08-16 Praxis Precision Medicines , Inc. Compounds and their methods of use
WO2018187480A1 (en) 2017-04-04 2018-10-11 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11278535B2 (en) 2017-08-15 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
CN117756800A (zh) * 2018-05-30 2024-03-26 普拉克西斯精密药物股份有限公司 离子通道调节剂
JP7476199B2 (ja) 2018-08-20 2024-04-30 ロジコン， インコーポレイテッド Ｓｃｎ１ａ脳症の治療のためのｓｃｎ２ａを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド
US11773099B2 (en) 2019-05-28 2023-10-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11279700B2 (en) * 2019-05-31 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Ion channel modulators
US11505554B2 (en) 2019-05-31 2022-11-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted pyridines as ion channel modulators
US11767325B2 (en) 2019-11-26 2023-09-26 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as ion channel modulators
BR112022010186A2 (pt) * 2019-11-26 2022-08-09 Praxis Prec Medicines Inc Moduladores de canal iônico
WO2021108625A1 (en) 2019-11-27 2021-06-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Formulations of ion channel modulators and methods of preparation and use of ion channel modulators
WO2023211859A1 (en) * 2022-04-26 2023-11-02 Praxis Precision Medicines, Inc. Treatment of neurological disorders
WO2023211852A1 (en) * 2022-04-26 2023-11-02 Praxis Precision Medicines, Inc. Treatment of neurological disorders

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4230705A (en) * 1976-09-22 1980-10-28 American Cyanamid Company 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines and their uses in treating anxiety
US20020049208A1 (en) * 2000-07-14 2002-04-25 Rajagopal Bakthavatchalam Imidazo[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurological disorders
TW201116528A (en) * 2009-07-27 2011-05-16 Gilead Palo Alto Inc Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
CA1080712A (en) 1976-09-22 1980-07-01 Jay D. Albright Hypotensive agents
US4112095A (en) 1976-10-07 1978-09-05 American Cyanamid Company 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
US4242515A (en) 1979-03-28 1980-12-30 American Cyanamid Company Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
US4326525A (en) 1980-10-14 1982-04-27 Alza Corporation Osmotic device that improves delivery properties of agent in situ
US5364620A (en) 1983-12-22 1994-11-15 Elan Corporation, Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US4992445A (en) 1987-06-12 1991-02-12 American Cyanamid Co. Transdermal delivery of pharmaceuticals
US5001139A (en) 1987-06-12 1991-03-19 American Cyanamid Company Enchancers for the transdermal flux of nivadipine
US4902514A (en) 1988-07-21 1990-02-20 Alza Corporation Dosage form for administering nilvadipine for treating cardiovascular symptoms
GB9507348D0 (en) 1995-04-08 1995-05-31 Knoll Ag Therapeutic agents
WO2006061428A2 (en) 2004-12-10 2006-06-15 Universität Zürich Gaba-a alpha 2 and alpha 3 receptor agonists for treating neuropathic, inflammatory and migraine associated pain
WO2006133508A1 (en) 2005-06-16 2006-12-21 Bionomics Limited Methods of treatment, and diagnosis of epilepsy by detecting mutations in the scn1a gene
ME02736B (me) 2005-12-21 2017-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv Triazolopiridazini kao modulatori tirozin kinaze
PE20121506A1 (es) 2006-07-14 2012-11-26 Amgen Inc Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met
US8217177B2 (en) 2006-07-14 2012-07-10 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
US8198448B2 (en) 2006-07-14 2012-06-12 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
KR100858357B1 (ko) 2006-10-02 2008-09-11 (주) 디지탈바이오텍 벤조퓨란계 유도체 화합물을 유효성분으로 함유하는인지기능 장애의 예방 및 치료용 조성물
FR2915198B1 (fr) 2007-04-18 2009-12-18 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
BRPI0908428A2 (pt) 2008-02-06 2015-12-08 Gilead Sciences Inc uso de ranozalina para tratar a dor.
WO2010053757A1 (en) 2008-10-29 2010-05-14 Gilead Palo Alto, Inc. 2 -oxoquinoxalin blockers of the late sodium channel
WO2010074807A1 (en) 2008-10-30 2010-07-01 Gilead Palo Alto, Inc. 3, 4-dihydroquinolin-2 ( 1h ) -one derivatives as sodium channel modulators
US20100125091A1 (en) 2008-11-14 2010-05-20 Gilead Palo Alto, Inc. Substituted heterocyclic compounds as ion channel modulators
NZ593418A (en) 2008-12-24 2013-10-25 Bial Portela & Ca Sa Imidazole compounds for use as enzyme inhibitors
MY161325A (en) 2009-05-12 2017-04-14 Janssen Pharmaceuticals Inc 1, 2, 4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders
WO2011056985A2 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Gilead Sciences, Inc. Substituted heterocyclic compounds
FR2953520B1 (fr) 2009-12-04 2011-11-25 Sanofi Aventis Derives de diphenyl-pyrazolopyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2012003338A1 (en) * 2010-07-01 2012-01-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET
MX2012015096A (es) 2010-07-02 2013-05-28 Gilead Sciences Inc Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ion.
WO2012065297A1 (en) 2010-11-16 2012-05-24 Impact Therapeutics, Inc. 3-ARYL-6-ARYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINES AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
EP2704573A4 (en) 2011-05-03 2014-10-15 Merck Sharp & Dohme AMINOMETHYL biaryl BENZOTRIAZOL DERIVATIVES
EP2707361B1 (en) 2011-05-10 2017-08-23 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators
NO3175985T3 (zh) 2011-07-01 2018-04-28
AU2012312266A1 (en) 2011-09-21 2013-05-02 Gilead Sciences, Inc. Sodium channel blockers reduce glucagon secretion
JP6042438B2 (ja) 2011-09-27 2016-12-14 ジェンフィットＧｅｎｆｉｔ Ｒｅｖ−ｅｒｂアゴニストとしての６−置換トリアゾロピリダジン類の誘導体
JP2016511744A (ja) 2012-12-21 2016-04-21 エピザイム，インコーポレイティド Ｐｒｍｔ５を阻害する方法
BR112015022488A2 (pt) 2013-03-14 2017-07-18 Genentech Inc triazolopiridinas substituídas e métodos de uso das mesmas
US20140329755A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for the treatment of arrhythmias or heart failure
ES2806135T3 (es) 2013-06-21 2021-02-16 Zenith Epigenetics Ltd Nuevos inhibidores de bromodominios bicíclicos
SI3035926T1 (sl) 2013-08-19 2020-11-30 The Regents Of The University Of California Spojine in postopki za zdravljenje epileptičnih motenj
GB201321740D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
CA2934517C (en) 2013-12-19 2018-10-16 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
WO2015157955A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 Abbvie Inc. Heterocyclic btk inhibit ors
ES2912073T3 (es) 2014-06-20 2022-05-24 Mitsubishi Chem Corp Policarbonatodiol, método para producir el mismo, y poliuretano producido usando el mismo
TWI713455B (zh) 2014-06-25 2020-12-21 美商伊凡克特治療公司 ＭｎＫ抑制劑及其相關方法
AU2015279377B2 (en) 2014-06-26 2019-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Indolin-2-one or pyrrolo-pyridin-2-one derivatives
JP2017001991A (ja) 2015-06-11 2017-01-05 大日本住友製薬株式会社 新規ベンズオキサゾロン化合物
WO2018013430A2 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus infection
TW201819376A (zh) 2016-10-06 2018-06-01 比利時商健生藥品公司 經取代之１Ｈ－咪唑並［４，５－ｂ］吡啶－２（３Ｈ）－酮及其作為ＧＬＵＮ２Ｂ受體調節劑之用途
CN116763791A (zh) 2016-11-28 2023-09-19 普拉克西斯精密药物股份有限公司 化合物以及它们的使用方法
US20210188839A1 (en) 2016-11-28 2021-06-24 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
WO2018098491A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
WO2018148745A1 (en) 2017-02-13 2018-08-16 Praxis Precision Medicines , Inc. Compounds and their methods of use
WO2018187480A1 (en) 2017-04-04 2018-10-11 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11278535B2 (en) 2017-08-15 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
CN117756800A (zh) 2018-05-30 2024-03-26 普拉克西斯精密药物股份有限公司 离子通道调节剂
EA202092908A1 (ru) 2018-09-28 2021-05-14 Праксис Пресижн Медсинз, Инк. Модуляторы ионных каналов
US11773099B2 (en) 2019-05-28 2023-10-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11279700B2 (en) 2019-05-31 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Ion channel modulators
US11505554B2 (en) 2019-05-31 2022-11-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted pyridines as ion channel modulators
BR112022010186A2 (pt) 2019-11-26 2022-08-09 Praxis Prec Medicines Inc Moduladores de canal iônico
US11767325B2 (en) 2019-11-26 2023-09-26 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as ion channel modulators
WO2021108625A1 (en) 2019-11-27 2021-06-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Formulations of ion channel modulators and methods of preparation and use of ion channel modulators

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4230705A (en) * 1976-09-22 1980-10-28 American Cyanamid Company 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines and their uses in treating anxiety
US20020049208A1 (en) * 2000-07-14 2002-04-25 Rajagopal Bakthavatchalam Imidazo[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurological disorders
TW201116528A (en) * 2009-07-27 2011-05-16 Gilead Palo Alto Inc Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators

Also Published As

Publication number Publication date
CN112423760A (zh) 2021-02-26
JP2024071530A (ja) 2024-05-24
SG11202011879RA (en) 2020-12-30
WO2019232209A1 (en) 2019-12-05
JP7359847B2 (ja) 2023-10-11
US20220024930A1 (en) 2022-01-27
US11731978B2 (en) 2023-08-22
US11866439B2 (en) 2024-01-09
EP3801535A4 (en) 2022-03-02
US11731976B2 (en) 2023-08-22
MX2024000150A (es) 2024-01-23
US20210087197A1 (en) 2021-03-25
US20220220118A1 (en) 2022-07-14
EP3801535A1 (en) 2021-04-14
IL279064A (en) 2021-01-31
BR112020024379A2 (pt) 2021-03-02
US20240132501A1 (en) 2024-04-25
KR20210024500A (ko) 2021-03-05
AU2019278814A1 (en) 2020-12-17
IL309843A (en) 2024-02-01
JP2023144130A (ja) 2023-10-06
MX2020012838A (es) 2021-07-16
US20210163488A1 (en) 2021-06-03
US11014931B2 (en) 2021-05-25
CN117756800A (zh) 2024-03-26
TW202012403A (zh) 2020-04-01
CA3101324A1 (en) 2019-12-05
JP2021525800A (ja) 2021-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI831786B (zh) 離子通道調節劑
US11731966B2 (en) Compounds and their methods of use
US12030881B2 (en) Ion channel modulators
US11261188B2 (en) Fused heteroaryl compounds, and methods thereof for treating diseases, disorders, and conditions relating to aberrant function of a sodium channel
AU2017364901A1 (en) Compounds and their methods of use
JP2024019735A (ja) イオンチャネルモジュレーター
WO2021108513A1 (en) Ion channel modulators
WO2018098500A1 (en) Compounds and their methods of use
TW202436298A (zh) 離子通道調節劑
JP7576539B2 (ja) イオンチャネルモジュレーター
EA046738B1 (ru) Модуляторы ионных каналов
EA046421B1 (ru) Модуляторы ионных каналов