TWI825170B - 抗體藥物結合物及其應用及用途 - Google Patents

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Abstract

本發明之課題係冀望開發：具有STING促效劑活性的新穎CDN衍生物、及使用了該新穎CDN衍生物之與STING促效劑活性有關的疾病之治療劑及/或治療法。又，冀望開發：可將該新穎CDN衍生物特異性地送達至目的之細胞或臟器之與STING促效劑活性有關的疾病之治療劑及/或治療法。

本發明之解決手段係藉由本發明，提供具有強的STING促效劑活性的新穎CDN衍生物、含有新穎CDN衍生物的抗體CDN衍生物結合物。

Description

抗體藥物結合物及其應用及用途
本發明係關於具有STING促效劑活性之具有新穎結構的環狀二核苷酸衍生物、使該新穎環狀二核苷酸衍生物與抗標的細胞的抗體藉由連接子(linker)結合的抗體藥物結合物、含有該抗體藥物結合物的醫藥組成物等。
STING(干擾素基因刺激蛋白(Stimulator of Interferon Genes))為位於內質網(endoplasmic reticulum)的跨膜型之轉接蛋白(adaptor Protein)(非專利文獻1)。STING之功能係作為哺乳動物中的自然免疫活性化之中樞分子，擔當對抗如細菌或病毒的病原體之進入的防禦最前線。已知STING之活性化係由複數之細胞質DNA感應器感知到外因性及內因性之DNA時之訊號所引起。一般認為於細胞質DNA感應器之中，cGAS(環狀GMP-AMP合成酶(Cyclic GMP-AMP Synthase))為重要的DNA感應器。cGAS感知DNA時，產生環狀二核苷酸(2’,3’-cGAMP)，此2’,3’-cGAMP與STING直接結合，而使STING活性化(非專利文獻2)。經活性化的STING向高基氏體移動，於是會促進TBK1(Tank結合激酶1(Tank-binding kinase 1))的自體磷酸化。進行自體磷酸化而經活性化的TBK-1將IRF3(干擾素調節因子3(Interferon regulatory factor 3))轉錄路徑(非專利文獻3)及NFκB轉錄路徑(非專利文獻4)兩者活性化，使被稱為干擾素或細胞介素(I型IFN(干擾素)、IL-6(介白素-6(Interleukin-6))、TNF-α(腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α)))的炎性蛋白質的產生增加。此等之蛋白質通過複雜的串級而使包含會破壞病原體或癌細胞的T細胞之後天性免疫系統啟動。
由最近之研究顯示了：STING不僅促進對抗微生物的宿主防禦，亦促進抗腫瘤免疫。例如，相較於野生型小鼠或TRIF(Toll/介白素-1(IL-1)受體域含有轉接蛋白誘導干擾素-β(Toll/Interleukin-1(IL-1)receptor domain containing adaptor-inducing interferon-β))缺損小鼠，對STING缺損小鼠移植了免疫原性腫瘤的情形，腫瘤會更急速地增殖。又，於STING缺損小鼠，與TLR(類鐸受體(Toll-like receptor))、MyD88(骨髓分化原初反應88(Myeloid differentiation primary response 88))、MAVS(線粒體抗病毒信號蛋白(Mitochondrial antiviral-signaling protein))缺損小鼠不同，對腫瘤的自發性CD8+ T細胞的啟動亦消失了。這暗示著：藉由細胞質DNA感知而啟動的STING路徑參與腫瘤增殖的控制(非專利文獻5)。於其他研究中亦顯示：STING於放射線治療(非專利文獻6)或抗CD47抗體療法(非專利文獻7)之抗腫瘤效果上為必要的。以放射線或抗CD47抗體處置後之來自已死亡的腫瘤細的DNA，係向樹狀細胞之細胞質移動而活化了cGAS-STING路徑之後，誘導IFN產生而進行先天性免疫與後天性免疫的仲介。此研究暗示著：有因STING路徑而被活化的樹狀細胞介入的交叉致敏(cross-priming)，係於為了引起對於腫瘤的後天性免疫上為重要的。
作為血管破壞劑而已廣為人知的類黃酮(flavonoid)系低分子化合物DMXAA，係因誘導巨噬細胞之I型IFN，而於小鼠腫瘤模型顯示了具有強力的抗腫瘤活性(非專利文獻8)。DMXAA因於前臨床的優異抗腫瘤效果，而被期待作為非小細胞肺癌之免疫療法藥，但於人類的臨床試驗中失敗了(非專利文獻9)。由最近之研究顯示了：DMXAA為對小鼠之STING的特異性促效劑，於人類之STING因無物種交差性而無法結合(非專利文獻10)。DMXAA就結果而言，於人類為無效，但藉由在小鼠模型的研究，而暗示了：低分子藥介入STING，而有效地啟動CD8+ T細胞，可增強抗腫瘤免疫。
作為另一種低分子化合物，環狀二核苷酸(Cyclic dinucleotide、CDN)顯示了：對荷癌小鼠投予時，藉由STING介入所致的抗腫瘤免疫反應係增強而腫瘤增殖被顯著地抑制，會改善小鼠的生存率(非專利文獻11)。CDN被分類為具有來自細菌之標準的二個3’-5’磷酸鍵的CDN(cyclic-di-GMP,cyclic-di-AMP,3’,3’-cGAMP)、及具有哺乳動物的cGAS所產生之非標準的2’-5’磷酸鍵的混合結合型之CDN(2’,3’-cGAMP)。由最近之研究顯示：比起標準的CDN，混合結合型之CDN更能普遍地活化多樣的STING(非專利文獻12)。
天然型之CDN，因會如許多核酸分子般地被血液中的核酸分解酵素快速地分解，而無法以原本的形態投予。因此，已開發於活體內具有STING促效劑活性的合成低分子化合物(例如，專利文獻1~26)。
現在，作為抗腫瘤劑而進行臨床試験中的STING促效劑之MIW-815(亦有時稱為ADU-S100、ML RR-S2 CDA或ML-RR-CDA･2Na+ )，係被直接投予至腫瘤內。於將STING促效劑直接投予至腫瘤的方法，因只能對腫瘤內的限定範圍投予藥劑，而且對複數之遠端轉移腫瘤全部直接投予為困難，所以有所謂能治療的腫瘤被限定之問題。非專利文獻13中有記載藉由ML RR-S2 CDA投予而顯示了抗腫瘤效果，但僅為腫瘤內投予，並未顯示藉由全身投予(例如，靜脈內投予)所致的抗腫瘤效果。非專利文獻14中有記載將STING促效劑之SB11285對小鼠腫瘤模型進行靜脈內投予時顯示了抗腫瘤效果，但不清楚SB11285具體地為具有何種結構的化合物。專利文獻14中記載著含有免疫刺激化合物、抗體構築物及連接子的結合物，但並未記載作為免疫刺激化合物而使用了STING促效劑的結合物之具體例。專利文獻26中記載著使具有特定結構的CDN與抗體藉由連接子而結合的結合物，但無於活體內投予結合物的實施例之記載，且結合物的抗腫瘤效果未被確認。 [先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1　WO2014/099824 專利文獻2　WO2014/179335 專利文獻3　WO2014/189805 專利文獻4　WO2014/189806 專利文獻5　WO2015/074145 專利文獻6　WO2015/185565 專利文獻7　WO2016/096714 專利文獻8　WO2016/012305 專利文獻9　WO2016/145102 專利文獻10　WO2017/027646 專利文獻11　WO2017/027645 專利文獻12　WO2017/075477 專利文獻13　WO2017/093933 專利文獻14　WO2017/100305 專利文獻15　WO2017/123669 專利文獻16　WO2017/161349 專利文獻17　WO2017/175147 專利文獻18　WO2017/175156 專利文獻19　WO2018/009466 專利文獻20　WO2018/045204 專利文獻21　WO2018/060323 專利文獻22　WO2018/067423 專利文獻23　WO2018/065360 專利文獻24　WO2014/093936 專利文獻25　WO2018/009648 專利文獻26　WO2018/100558 [非專利文獻]
非專利文獻1　Nature 2008,455,674-678 非專利文獻2　Mol.Cell,2013,51,226-235 非專利文獻3　Science 2015a,347,aaa2630 非專利文獻4　J.Virol.2014,88,5328-5341 非專利文獻5　Immunity 2014,41,830-842 非專利文獻6　Immunity 2014,41,843-852 非專利文獻7　Nat.Med.2015,21,1209-1215 非專利文獻8　J.Immunol.1994,153,4684-4693 非專利文獻9　J.Clin.Oncol.2011,29,2965-2971 非專利文獻10　J.Immunol.2013,190,5216-5225 非專利文獻11　Sci.Rep.2016,6,19049 非專利文獻12　Mol.Cell,2015,59,891-903 非專利文獻13　Cell Rep.2015,11,1018-1030 非專利文獻14　AACR Tumor Immunology and Immunotherapy、2017、Poster#A25
冀望開發：具有STING促效劑活性，且使干擾素或細胞介素等之炎性蛋白質之產生增加而賦活免疫細胞之具有新穎骨架的CDN衍生物；及使用了該新穎CDN衍生物之STING促效劑活性之關聯疾病，例如能夠利用藉由免疫賦活化之治療的疾病(例如，癌症)之治療劑及/或治療法。又，冀望開發：使該新穎CDN衍生物與抗標的細胞的抗體藉由連接子結合而成的抗體藥物結合物，其能全身投予且可特異性地將STING促效劑送達至為目的之細胞或臟器(例如，腫瘤部位)；及使用了該抗體藥物結合物的STING促效劑活性之關聯疾病，能夠利用藉由免疫賦活化之治療的疾病(例如，癌症)之治療劑及/或治療法。
本發明人等，為了解決上述課題，發現特徵為具有稠合三環性取代基的新穎CDN衍生物，且發現了該新穎CDN衍生物具有強的STING促效劑活性，且顯示強的抗腫瘍活性。本發明人等還發現使本發明之新穎CDN衍生物與抗體藉由連接子結合而成的抗體藥物結合物，且發現將該抗體藥物結合物全身投予時，會於表現抗原的腫瘤中顯示抗腫瘤效果，而完成本發明。
即本案發明係關於以下。 [1]一種抗體藥物結合物，其係下式(II)所表示的抗體藥物結合物，
(式中，m1 為1至10之範圍， Ab表示抗體或該抗體之功能性片段，且該抗體之糖鏈可被重塑(remodeling)， L表示連結Ab與D的連接子， Ab可直接自其胺基酸殘基與L結合、或可自Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈與L結合， D為下式(I)所表示的化合物，
(其中， L與L1 或L2 所含的任意之-NH2 或羥基結合， L1 表示選自由下式所組成的群組的基，其可於任意之位置經選自由羥基、-NH2 、2-羥基乙醯基胺基甲基及2-[(2-羥基乙醯基)胺基]乙基所組成的群組的1至3個之基取代：
(其中， R6 及R6’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基， R7 及R7’ 各自獨立表示氫原子或C1-C6烷基，該C1-C6烷基可經選自由鹵素原子及側氧基組成的群組的1或2個之取代基取代， R8 及R8’ 各自獨立表示氫原子或鹵素原子， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子， Z5 表示氮原子或-CH=)， L2 表示選自下述(i)或(ii)的基： (i)與L結合時，L2 表示-NHR’、羥基C1-C6烷基或胺基C1-C6烷基，其中，R’表示氫原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基，該C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基可經1至6個之鹵素原子取代；或 (ii)未與L結合時，L2 表示氫原子或鹵素原子， Q1 及Q1’ 各自獨立表示羥基、硫醇基或硼烷基(BH3 - )， Q2 及Q2’ 各自獨立表示氧原子或硫原子， X1 及X2 各自獨立表示氧原子、硫原子或-CH2 -， Y1 及Y2 表示氧原子或-CH2 -， X3 及X4 表示選自下述(iii)或(iv)的基： (iii)Y1 為氧原子時，X3 -X4 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (iv)Y1 為-CH2 -時，X3 -X4 表示-O-CH2 -， X5 及X6 表示選自下述(v)或(vi)的基： (v)Y2 為氧原子時，X5 -X6 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (vi)Y2 為-CH2 -時，X5 -X6 表示-O-CH2 -， R1 、R2 及R3 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、-OR’、-OC(=O)R’、-N3 、-NHR’、-NR’R’’或-NHC(=O)R’(其中，R’為如前述定義，R’’表示C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基)， W1 表示氮原子、氧原子、硫原子或-CH-， W2 表示氮原子或-CH=， R4 表示氫原子、鹵素原子或-NH2 ， R5 表示選自下述(vii)至(x)的基： (vii)W1 為氮原子時，R5 表示氫原子、C1-C6烷基、羥基C1-C6烷基或胺基C1-C6烷基； (viii)W1 為氧原子時，R5 不存在； (ix)W1 為硫原子時，R5 不存在；或 (x)W1 為-CH-時，R5 表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 或C1-C6烷基， Z1 -Z2 -Z3 係一起而表示選自以下之基：-CH2 -CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -R’’’-、-CH=CH-CH2 -、-CH=CX-CH2 -、-CX=CH-CH2 -、-CX=CX-CH2 -、-C(=O)-CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -C(=O)-、-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -或-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -，X表示鹵素原子)或下述式之任一者所表示的基：
(其中，星號表示與W1 結合者，波浪線表示與=C-之碳原子結合者)))； [2]如[1]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為氮原子； [3]如[2]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為氮原子，R5 為氫原子； [4]如[1]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為氧原子； [5]如[1]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為硫原子； [6]如[1]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為-CH-； [7]如[6]記載之抗體藥物結合物，其中W1 為-CH-，R5 為氫原子； [8]如[1]至[7]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH2 -CH2 -或-CH=CH-CH2 -； [9]如[1]至[7]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -或-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-； [10]如[1]至[7]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH2 -R’’’-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -)； [11]如[1]至[10]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中W2 為-CH=； [12]如[1]至[10]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中W2 為氮原子； [13]如[1]至[12]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中R4 表示氫原子； [14]如[1]至[12]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中R4 表示氟原子； [15]如[1]至[14]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 中之R8 及R8’ 各自獨立為氫原子； [16]如[1]至[15]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R9 及R9’ 表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， R10 表示羥基、-NH2 、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH、-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH、羥基C1-C3烷基或胺基C1-C3烷基， R11 及R11’ 各自獨立表示氫原子、氟原子或者甲基，或R11 及R11’ 結合而表示環丙烷， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子)； [17]如[1]至[15]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R13 及R13’ 各自獨立表示氫原子、羥基或-NH2 ， R12 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH或-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH， Z4 為如前述定義)； [18]如[1]至[15]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R14 表示氫原子或-NH2 ， R15 表示氫原子或-C(=O)CH2 OH， R16 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-CH2 CH2 OH、-CH2 NH2 或-CH2 CH2 NH2 )； [19]如[1]至[18]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L2 與L結合，表示-NH2 、-CH2 NH2 或-CH2 OH； [20]如[1]至[18]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L2 未與L結合，表示氫原子或氟原子； [21]如[1]至[20]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Q1 及Q1’ 各自獨立表示羥基或硫醇基； [22]如[1]至[21]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中X1 及X2 表示氧原子； [23]如[1]至[22]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Y1 及Y2 表示氧原子； [24]如[1]至[23]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中X3 及X4 表示-CH2 -O-； [25]如[1]至[24]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中X5 及X6 表示-CH2 -O-； [26]如[1]至[25]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中R1 、R2 及R3 各自獨立為氫原子、羥基或氟原子； [27]如[1]至[26]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之2式的任一者所表示者：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 及Q2’ 為如前述定義， R17 、R17’ 、R18 及R18’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， W3 表示-NH-、氧原子、硫原子或-CH2 -， W4 表示-CH=或氮原子)； [28]如[27]記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之2式的任一者所表示者：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 、Q2’ 、R17 、R17’ 、R18 及R18’ 為如前述定義)； [29]如[27]或[28]記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之8式的任一者所表示者：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 及Q2’ 為如前述定義， R19 、R19’ 、R20 及R20’ 各自獨立表示氫原子或氟原子)； [30]如[27]至[29]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)； [31]如[27]至[30]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)； [32]如[27]至[30]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)； [33]如[1]至[26]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為下式所表示者：
(其中，L1 為如前述定義， Q3 及Q3‘ 各自獨立表示羥基或硫醇基， R21 及R22 各自獨立表示羥基或氟原子， W5 表示-NH-或硫原子)； [34]如[33]記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之2式的任一者所表示者：
(其中，L1 、Q3 及Q3‘ 、W5 為如前述定義)； [35]如[1]至[34]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 為以下列之4式的任一者所表示者：
； [36]如[1]至[34]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中L1 為以下列之4式的任一者所表示者：
(式中，星號表示與L結合者)； [37]如[33]、[34]或[36]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，星號表示與L結合者，Q3 、Q3‘ 及W5 為如前述定義)； [38]如[33]、[34]、[36]或[37]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，星號表示與L結合者)； [39]如[33]、[34]、[36]或[37]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之3式的任一者所表示者：
(其中，星號表示與L結合者)； [40]如[33]、[34]、[36]或[37]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，星號表示與L結合者)； [41]如[1]至[40]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中連接子L以-Lb-La-Lp-Lc-*表示， 式中，星號表示與藥物D結合者， Lp表示由在標的細胞中可切斷的胺基酸序列所構成的連接子或不存在， La表示選自以下之群組的任一者， -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )n3 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )n3 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)n3 -CH2 -C(=O)-、 -(CH2 )n4 -O-C(=O)-、及 -(CH2 )n9 -C(=O)- (其中，n2 表示1至3之整數，n3 表示1至5之整數，n4 表示0至2之整數，n9 表示2至7之整數)， Lb表示將La與Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈結合的間隔子(spacer)或將La與Ab之半胱胺酸殘基結合的間隔子，以及 Lc表示-NH-CH2 -、-NH-苯基-CH2 -O(C=O)-或-NH-雜芳基-CH2 -O(C=O)-或不存在； [42]如[41]記載之抗體藥物結合物，其中Lc不存在； [43]如[41]記載之抗體藥物結合物，其中Lc為-NH-CH2 -； [44]如[41]至[43]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Lp表示選自由以下組成的群組的任一者： -GGVA-、-VA-、-GGFG-、-FG-、-GGPI-、-PI-、-GGVCit-、-VCit-、-GGVK-、-VK-、-GGFCit-、-FCit-、-GGFM-、-FM-、-GGLM-、-LM-、-GGICit-及-ICit-； [45]如[44]記載之抗體藥物結合物，其中Lp為-GGVA-、-VA-、-GGFG-、-FG-、-GGVCit-、-VCit-、-GGFCit-或-FCit-之任一者； [46]如[41]至[43]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Lp為-GGFG-、-GGPI-、-GGVA-、-GGFM-、-GGVCit-、-GGFCit-、-GGICit-、-GGPL-、-GGAQ-或-GGPP-之任一者； [47]如[46]記載之抗體藥物結合物，其中Lp為-GGFG-或-GGPI-； [48]如[41]至[47]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中La表示選自由以下組成的群組的任一者： -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)3 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)4 -CH2 -C(=O)-、及 -(CH2 )5 -C(=O)-； [49]如[41]至[48]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Lb為下式之任一者所表示者：
、或
(於上述所示的Lb之結構式，星號表示與La結合者，波浪線表示與Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈結合者)； [50]如[41]至[48]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中Lb為-(琥珀醯亞胺-3-基-N)-， 其中，-(琥珀醯亞胺-3-基-N)-表示以下之結構式：
，其中，星號表示與La結合者，波浪線表示與抗體之半胱胺酸殘基的側鏈形成硫醚而結合者； [51]如[41]、[46]至[49]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中連接子L以-Lb-La-Lp-Lc-＊所表示， 式中，星號表示與藥物D結合者， Lp為-GGFG-、或-GGPI-， La表示-C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-， Lb表示下式：
(於上述所示的Lb之結構式，星號表示與La結合者，波浪線表示與Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈結合者)， Lc表示-NH-CH2 -； [52]如[1]至[51]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中抗體藥物結合物中的每1分子抗體的平均藥物結合數為1至10個之範圍； [53]如[52]記載之抗體藥物結合物，其中抗體藥物結合物中的每1分子抗體的平均藥物結合數為1至5個之範圍； [54]如[1]至[53]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中抗體自與抗體之Asn297結合的糖鏈(N297糖鏈)與L結合； [55]如[54]記載之抗體藥物結合物，其中N297糖鏈為被重塑的糖鏈； [56]如[54]或[55]記載之抗體藥物結合物，其中N297糖鏈為N297-(Fuc)MSG1或N297-(Fuc)SG； [57]如[1]至[56]中任一項記載之抗體藥物結合物，其中抗體為抗HER2抗體、抗HER3抗體、抗DLL3抗體、抗FAP抗體、抗CDH11抗體、抗CDH6抗體、抗A33抗體、抗CanAg抗體、抗CD19抗體、抗CD20抗體、抗CD22抗體、抗CD30抗體、抗CD33抗體、抗CD56抗體、抗CD70抗體、抗CD98抗體、抗ＴROP2抗體、抗CEA抗體、抗Cripto抗體、抗EphA2抗體、抗G250抗體、抗MＵC1抗體、抗GPNMB抗體、抗整合素(Integrin)抗體、抗PSMA抗體、抗肌腱蛋白-C(Tenascin-C)抗體、抗SLC44A4抗體、抗間皮素(Mesothelin)抗體、抗ENPP3抗體、抗CD47抗體、抗EGFR抗體、抗GPR20抗體或抗DR5抗體； [58]如[57]記載之抗體藥物結合物，其中抗體為抗HER2抗體； [59]如[58]記載之抗體藥物結合物，其中抗體為包含由序列識別號1記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號2記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體、或包含由序列識別號1記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號3記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體； [60]如[58]記載之抗體藥物結合物，其中抗體為包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體、或包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號30記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體； [61]如[57]記載之抗體藥物結合物，其中抗體為包含由序列識別號31記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號32記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體、包含由序列識別號33記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號34記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體、或包含由序列識別號35記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號36記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體； [62]一種下式(Ia)所表示的化合物或其藥理上可容許的鹽，
(其中， L1 表示選自由下式所組成的群組的基，其可於任意之位置經選自由羥基、-NH2 、2-羥基乙醯基胺基甲基及2-[(2-羥基乙醯基)胺基]乙基所組成的群組的1至3個之基取代：
(其中， R6 及R6’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基， R7 及R7’ 各自獨立表示氫原子或C1-C6烷基，該C1-C6烷基可經選自由鹵素原子及側氧基組成的群組的1或2個之取代基取代， R8 及R8’ 各自獨立表示氫原子或鹵素原子， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子， Z5 表示氮原子或-CH=)， L3 表示氫原子、鹵素原子、-NH2 、羥基C1-C3烷基或胺基C1-C3烷基， Q1 及Q1’ 各自獨立表示羥基、硫醇基或硼烷基(BH3 - )， Q2 及Q2’ 各自獨立表示氧原子或硫原子， X1 及X2 各自獨立表示氧原子、硫原子或-CH2 -， Y1 及Y2 表示氧原子或-CH2 -， X3 及X4 表示選自下述(iii)或(iv)的基： (iii)Y1 為氧原子時，X3 -X4 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (iv)Y1 為-CH2 -時，X3 -X4 表示-O-CH2 -， X5 及X6 表示選自下述(v)或(vi)的基： (v)Y2 為氧原子時，X5 -X6 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (vi)Y2 為-CH2 -時，X5 -X6 表示-O-CH2 -， R1 、R2 及R3 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、-OR’、-OC(=O)R’、-N3 、-NHR’、-NR’R’’或-NHC(=O)R’(其中，R’表示氫原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基，該C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基可經1至6個之鹵素原子取代，R’’表示C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基或C3-C6環烷基)， W1 表示氮原子、氧原子、硫原子或-CH-， W2 表示氮原子或-CH=， R4 表示氫原子、鹵素原子或-NH2 ， R5 表示選自下述(vii)至(x)的基： (vii)W1 為氮原子時，R5 表示氫原子、C1-C6烷基、羥基C1-C6烷基或胺基C1-C6烷基； (viii)W1 為氧原子時，R5 不存在； (ix)W1 為硫原子時，R5 不存在；或 (x)W1 為-CH-時，R5 表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 或C1-C6烷基， Z1 -Z2 -Z3 係一起而表示選自以下之基：-CH2 -CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -R’’’-、-CH=CH-CH2 -、-CH=CX-CH2 -、-CX=CH-CH2 -、-CX=CX-CH2 -、-C(=O)-CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -C(=O)-、-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -或-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -，X表示鹵素原子)或下述式之任一者所表示的基：
(其中，星號表示與W1 結合者，波浪線表示與=C-之碳原子結合者))； [63]如[62]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為氮原子； [64]如[63]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為氮原子，R5 為氫原子； [65]如[62]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為氧原子； [66]如[62]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為硫原子； [67]如[62]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為-CH-； [68]如[67]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W1 為-CH-，R5 為氫原子； [69]如[62]至[68]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH2 -CH2 -或-CH=CH-CH2 -； [70]如[62]至[68]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -或-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-； [71]如[62]至[68]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中Z1 、Z2 及Z3 係一起而為-CH2 -CH2 -R’’’-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -)； [72]如[62]至[71]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W2 為-CH=； [73]如[62]至[71]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中W2 為氮原子； [74]如[62]至[73]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中R4 表示氫原子； [75]如[62]至[73]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中R4 表示氟原子； [76]如[62]至[75]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 中之R8 及R8’ 各自獨立為氫原子； [77]如[62]至[76]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R9 及R9’ 表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， R10 表示羥基、-NH2 、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH、-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH、羥基C1-C3烷基或胺基C1-C3烷基， R11 及R11’ 各自獨立表示氫原子、氟原子或者甲基，或R11 及R11’ 結合而表示環丙烷， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子)； [78]如[62]至[76]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R13 及R13’ 各自獨立表示氫原子、羥基或-NH2 ， R12 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH或-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH， Z4 為如前述定義)； [79]如[62]至[76]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R14 表示氫原子或-NH2 ， R15 表示氫原子或-C(=O)CH2 OH， R16 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-CH2 CH2 OH、-CH2 NH2 或-CH2 CH2 NH2 )； [80]如[62]至[79]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L3 表示氫原子、氟原子、-NH2 、-CH2 OH或-CH2 NH2 ； [81]如[62]至[80]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中Q1 及Q1’ 各自獨立表示羥基或硫醇基； [82]如[62]至[81]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中X1 及X2 表示氧原子； [83]如[62]至[82]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中Y1 及Y2 表示氧原子； [84]如[62]至[83]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中X3 及X4 表示-CH2 -O-； [85]如[62]至[84]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中X5 及X6 表示-CH2 -O-； [86]如[62]至[85]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中R1 、R2 及R3 各自獨立為氫原子、羥基或氟原子； [87]如[62]至[86]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之2式的任一者表示：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 及Q2’ 為如前述定義， R17 、R17’ 、R18 及R18’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， W3 表示-NH-、氧原子、硫原子或-CH2 -， W4 表示-CH=或氮原子)； [88]如[87]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之2式的任一者表示：
其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 、Q2’ 、R17 、R17’ 、R18 及R18’ 為如前述定義)； [89]如[87]或[88]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之8式的任一者表示：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 及Q2’ 為如前述定義， R19 、R19’ 、R20 及R20’ 各自獨立表示氫原子或氟原子)； [90]如[87]至[89]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之4式的任一者表示：
(其中，L1 為如前述定義)； [91]如[87]至[90]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之4式的任一者表示：
(其中，L1 為如前述定義)； [92]如[87]至[90]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之4式的任一者表示：
(其中，L1 為如前述定義)； [93]如[62]至[86]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下式所示：
(其中，L1 為如前述定義， Q3 及Q3‘ 各自獨立表示羥基或硫醇基， R21 及R22 各自獨立表示羥基或氟原子， W5 表示-NH-或硫原子)； [94]如[93]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其以下列之2式的任一者表示：
(其中，L1 、Q3 及Q3‘ 、W5 為如前述定義)； [95]如[62]至[94]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 為以下列之任一者所表示者：
； [96]如[62]至[94]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中L1 為以下列之4式的任一者所表示者：
； [97]如[93]、[94]或[96]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
(其中，Q3 、Q3‘ 及W5 為如前述定義)； [98]如[93]、[94]、[96]或[97]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
； [99]如[93]、[94]、[96]或[97]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中D為以下列之3式的任一者所表示者：
； [100]如[93]、[94]、[96]或[97]中任一項記載之化合物或其藥理上可容許的鹽，其中D為以下列之4式的任一者所表示者：
； [101]一種STING促效劑，其含有選自包含如[1]至[61]記載之抗體藥物結合物及如[62]至[100]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽的群組之任一者； [102]一種醫藥組成物，其含有選自包含如[1]至[61]記載之抗體藥物結合物及如[62]至[100]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽的群組之任一者； [103]一種抗腫瘤劑，其含有選自包含如[1]至[61]記載之抗體藥物結合物及如[62]至[100]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽的群組之任一者； [104]如[103]記載之抗腫瘤劑，其中腫瘤為肺癌、腎癌、尿道上皮癌、大腸癌、前列腺癌、多形性神經膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)、卵巢癌、胰癌、乳癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、子宮體癌、睪丸癌、子宮頸癌、胎盤絨毛癌、腦腫瘤、頭頸部癌、甲狀腺癌、間皮瘤(mesothelioma)、消化道間質腫瘤(GIST)、膽囊癌、膽管癌、腎上腺癌、鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)、白血病、惡性淋巴瘤、漿細胞瘤(plasmacytoma)、骨髓瘤或肉瘤；[105]一種癌症之治療方法，其包含投予選自包含如[1]至[61]記載之抗體藥物結合物、如[62]至[100]記載之化合物或其藥理上可容許的鹽、如[101]記載之STING促效劑、如[102]記載之醫藥組成物、及如[103]或[104]記載之抗腫瘤劑的群組之任一者；[106]如[105]記載之方法，其中癌症為肺癌、腎癌、尿道上皮癌、大腸癌、前列腺癌、多形性神經膠質母細胞瘤、卵巢癌、胰癌、乳癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、子宮體癌、睪丸癌、子宮頸癌、胎盤絨毛癌、多形性神經膠質母細胞瘤、腦腫瘤、頭頸部癌、甲狀腺癌、間皮瘤、消化道間質腫瘤(GIST)、膽囊癌、膽管癌、腎上腺癌、鱗狀細胞癌、白血病、惡性淋巴瘤、漿細胞瘤、骨髓瘤或肉瘤。
依據本發明，而可提供新穎CDN衍生物。本發明之新穎CDN衍生物具有強的STING促效劑活性，且顯示高的抗腫瘤活性。又，依據本發明，而可提供可全身投予，且於表現抗原的腫瘤顯示抗腫瘤效果之新穎抗體CDN衍生物結合物。
[用以實施發明之形態]
本發明係關於具有STING促效劑活性的新穎CDN衍生物及其抗體藥物結合物、以及此等之用途。本發明之新穎CDN衍生物具有STING促效劑活性，使免疫細胞賦活化而誘導干擾素或細胞介素之產生。又，本發明之新穎CDN衍生物係藉由該免疫細胞的賦活化而發揮抗腫瘤效果。新穎CDN衍生物可被直接投予至欲使免疫功能賦活化之目的的組織，或者，可介隔任意之連接子而與辨識且可結合標的細胞(例如，腫瘤細胞或免疫細胞)的抗體連結，而被全身投予。
STING(干擾素基因刺激蛋白(Stimulator of Interferon Genes))係指位於內質網的跨膜型之轉接蛋白。已知於STING，高頻率存有先天的多型(PLoS One、2013 Oct、21、8(10)、e77846)。就STING變異型而言，已知例如，第232號之胺基酸由精胺酸(R)變異成組胺酸(H)的R232H變異、第71號之精胺酸(R)變異成組胺酸(H)、第230號之甘胺酸(G)變異成丙胺酸(A)、第293號之精胺酸(R)變異成麩醯胺酸(Q)的HAQ變異。已知於此種STING之多型，係於藉由STING促效劑刺激而被誘導的細胞介素產生量等之反應的強度上有差異(Genes and Immunity、2011、12、263-269)。因此，為了於人類安定地STING促效劑發揮作用，而期望對各STING的型具有活性者。
於本說明書，「癌症」、「癌」及「腫瘤」以相同意義使用。
於本發明，「免疫賦活化活性」係指以任何形態而引起單核球、巨噬細胞、樹狀細胞、T細胞、B細胞、NK細胞、嗜中性球等之參與抗腫瘤免疫的免疫細胞的活性化，係指引起例如細胞介素及趨化介素的產生、免疫活性化標記的表現上升、免疫抑制性標記的表現降低、細胞內訊息傳導系統的磷酸化等之變化、基因表現的變化等所有的免疫細胞的結構或功能上的變化。又，亦包含引起腫瘤細胞誘導抗腫瘤免疫的變化，例如指使免疫細胞賦活化或誘導游走之細胞介素及趨化介素之產生、誘導對免疫細胞的感受性亢進等。
於本發明，「抗腫瘤效果」係指藉由利用藥物來對腫瘤細胞直接或間接地影響，而誘導腫瘤的減少或退縮。係將藉由例如，藥物直接對腫瘤細胞給予傷害、腫瘤細胞因藥物的刺激而賦活化抗腫瘤免疫、被送達至腫瘤細胞的藥物往細胞外被釋放等而腫瘤細胞周邊的抗腫瘤免疫賦活化等，而引起腫瘤細胞數的減少及傷害、或腫瘤的退縮，稱為抗腫瘤效果。
於本發明，「細胞毒性活性」係指以任何形性而於細胞引起病理的變化，不僅是指直接的外傷，亦指引起DNA的切斷或鹼基的二聚體形成、染色體的切斷、細胞分裂裝置的損傷、各種酵素活性的降低下等所有的細胞的結構或功能上的損傷。
於本發明，「細胞」亦包含動物個體內之細胞、培養細胞。
於本說明書，「鹵素原子」係意指氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。
於本說明書，「C1-C6烷基」係意指碳數1~6之直鏈或分支鏈之烷基。「C1-C6烷基」係總碳數不超過6即可，於烷基上可具有環丙烷。就「C1-C6烷基」而言，可列舉例如，以下之結構：
(波浪線表示取代位置)，但未被限定於此等例。
於本說明書，「C2-C6烯基」係意指碳數2~6之直鏈或分支鏈之烯基。
於本說明書，「C2-C6炔基」係意指碳數2~6之直鏈、分支鏈之炔基。
於本說明書，「C3-C6環烷基」係意指碳數3~6之飽和環狀烴基。「C3-C6環烷基」係總碳數不超過6即可，可經複數之烷基取代。就「C3-C6環烷基」而言，可列舉例如，以下之結構：
(波浪線表示取代位置)，但未被限定於此等例。
於本說明書，「羥基C1-C6烷基」係意指碳數1~6之直鏈、分支鏈之烷基的任意位置上有1或2個之羥基取代的烷基。「羥基C1-C6烷基」係只要總碳數不超過6即可，於烷基上可具有環丙烷。就「羥基C1-C6烷基」而言，可列舉例如，以下之結構：
(波浪線表示取代位置)，但未被限定於此等例。
於本發明，「胺基C1-C6烷基」係意指於碳數1~6之直鏈或分支鏈之烷基之任意位置上有1或2個之胺基取代的烷基。「胺基C1-C6烷基」係只要總碳數不超過6即可，於烷基上可具有環丙烷。作為「胺基C1-C6烷基」，可列舉例如，以下之結構：
(波浪線表示取代位置)，但未被限定於此等例。
＜1.新穎CDN衍生物＞ 本發明之新穎CDN衍生物係具有下式(Ia)所示的結構：
。
L1 係表示選自由下式所組成的群組的基，其可於任意之位置經選自由羥基、-NH2 、2-羥基乙醯基胺基甲基及2-[(2-羥基乙醯基)胺基]乙基所組成的群組的1~3個之基取代：
(其中， R6 及R6’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基， R7 及R7’ 各自獨立表示氫原子或C1-C6烷基，該C1-C6烷基可經選自由鹵素原子及側氧基所組成的群組的1或2個之取代基取代， R8 及R8’ 各自獨立表示氫原子或鹵素原子， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子， Z5 表示氮原子或-CH=)。
又，L1 係表示選自由下式所組成的群組的基，其可於任意之位置經選自由羥基、-NH2 、2-羥基乙醯基胺基甲基及2-[(2-羥基乙醯基)胺基]乙基所組成的群組之1~3個的基取代：
(其中， R6 及R6’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基， R7 及R7’ 各自獨立表示氫原子或C1-C6烷基，該C1-C6烷基可經選自由鹵素原子及側氧基所組成的群組的1或2個之取代基取代， R8 及R8’ 各自獨立表示氫原子或鹵素原子， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子， Z5 表示氮原子或-CH=)。
L1 較佳為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R9 及R9’ 表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， R10 表示羥基、-NH2 、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH、-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH、羥基C1-C3烷基或胺基C1-C3烷基， R11 及R11’ 各自獨立表示氫原子、氟原子或者甲基，或R11 及R11’ 結合而表示環丙烷， Z4 表示-CH2 -、-NH-或氧原子)。
又，L1 較佳為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R13 及R13’ 各自獨立表示氫原子、羥基或-NH2 ， R12 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-NHC(=O)CH2 OH、-CH2 NHC(=O)CH2 OH或-CH2 CH2 NHC(=O)CH2 OH， Z4 為如前述定義)。
再者，L1 較佳為選自由下式所組成的群組的基：
(其中，R14 表示氫原子或-NH2 ， R15 表示氫原子或-C(=O)CH2 OH， R16 表示羥基、-NH2 、-CH2 OH、-CH2 CH2 OH、-CH2 NH2 或-CH2 CH2 NH2 )。
L1 更佳為選自由下式所組成的群組的基：
。
L3 選自氫原子、鹵素原子、-NH2 、羥基C1-C3烷基或胺基C1-C3烷基。
Q1 及Q1’ 各自獨立表示羥基、硫醇基或硼烷基(BH3 - )。Q1 較佳為羥基或硫醇基。Q1’ 較佳為羥基或硫醇基。更佳為Q1 及Q1’ 之組合係Q1 及Q1’ 為硫醇基，或者Q1 及Q1’ 為羥基。
Q2 及Q2’ 各自獨立表示氧原子或硫原子。較佳為Q2 及Q2’ 皆為氧原子或皆為硫原子。
Q1 及Q2 之組合，較佳為Q1 為硫醇基且Q2 為氧原子，或者，Q1 為硫醇基且Q2 為硫原子。
Q1’ 及Q2’ 之組合，較佳為Q1’ 為硫醇基且Q2’ 為氧原子，或Q1’ 為羥基且Q2’ 為氧原子、或者Q1’ 為硫醇基且Q2’ 為硫原子。
X1 及X2 各自獨立表示氧原子、硫原子或-CH2 -。X1 較佳為氧原子。X2 較佳為氧原子。更佳為X1 及X2 為氧原子。
Y1 及Y2 表示氧原子或-CH2 -。Y1 較佳為氧原子。Y2 較佳為氧原子。更佳為Y1 及Y2 為氧原子。
X3 及X4 表示選自下述(iii)或(iv)的基： (iii)Y1 為氧原子時，X3 -X4 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (iv)Y1 為-CH2 -時，X3 -X4 表示-O-CH2 -。 X3 及X4 較佳為上述(iii)之-CH2 -O-。
X5 及X6 表示選自下述下述(v)或(vi)的基： (v)Y2 為氧原子時，X5 -X6 表示-CH2 -O-、-CH2 -S-、-CH2 -CH2 -或-CH2 -CF2 -；或 (vi)Y2 為-CH2 -時，X5 -X6 表示-O-CH2 -。 X5 及X6 較佳為上述(v)之-CH2 -O-。
R1 、R2 及R3 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、-OR’、-OC(=O)R’、-N3 、-NHR’、-NR’R’’或-NHC(=O)R’(其中，R’表示氫原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基，該C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基可經1至6個之鹵素原子取代，R’’表示C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基)。
R1 較佳為氫原子、羥基或氟原子。
R2 較佳為氫原子、羥基或氟原子。
R3 較佳為氫原子、羥基或氟原子。
W1 表示氮原子、氧原子、硫原子或-CH-。
R5 表示選自下述(vii)至(x)的基： (vii)W1 為氮原子時，R5 表示氫原子、C1-C6烷基、羥基C1-C6烷基或胺基C1-C6烷基； (viii)W1 為氧原子時，R5 不存在； (ix)W1 為硫原子時，R5 不存在；或 (x)W1 為-CH-時，R5 表示氫原子、鹵素原子、羥基、-NH2 或C1-C6烷基。 W1 為氮原子時，R5 較佳為氫原子。W1 為-CH-時，R5 較佳為氫原子。
W2 表示氮原子或-CH=。W2 較佳為-CH=。
R4 表示氫原子、鹵素原子或-NH2 。R4 較佳為氫原子。
Z1 -Z2 -Z3 係一起而表示選自以下之基：-CH2 -CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -R’’’-、-CH=CH-CH2 -、-CH=CX-CH2 -、-CX=CH-CH2 -、-CX=CX-CH2 -、-C(=O)-CH2 -CH2 -、-CH2 -CH2 -C(=O)-、-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -或-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -，X表示鹵素原子)或下述式之任一者所表示的基：
(其中，星號表示與W1 結合者，波浪線表示與=C-之碳原子結合者)。Z1 、Z2 及Z3 係較佳為一起而為-CH2 -CH2 -CH2 -、-CH=CH-CH2 -、-CH2 -CH(CH3 )-CH2 -、-CH2 -CH2 -CH(CH3 )-、或-CH2 -CH2 -R’’’-(其中，R’’’表示-O-或-CH2 -CH2 -)。
又，本發明之新穎CDN衍生物較佳為具有下式所示的結構：
。
L1 為如前述定義。
Q3 及Q3‘ 各自獨立表示羥基或硫醇基。較佳為Q3 及Q3‘ 皆為硫醇基。
R21 及R22 各自獨立表示羥基或氟原子。R21 較佳為羥基。R22 較佳為氟原子。
W5 表示-NH-或硫原子。
本發明之新穎CDN衍生物之製造方法係記載於後述的＜3.製造方法＞。
＜2.抗體藥物結合物＞ 本發明之新穎CDN衍生物可被直接投予至目的之組織(例如，腫瘤內投予)，或者可作為介隔任意之連接子而與辨識且可結合標的細胞(例如，腫瘤細胞或免疫細胞)的抗體連結而成的抗體藥物結合物被投予。
本發明之抗體藥物結合物為下式(II)所示：
。 m1 表示抗體藥物結合物中的抗體每1分子的藥物結合數，Ab表示抗體或該抗體之功能性片段，L表示連結Ab與D的連接子，D表示上述的新穎CDN衍生物(本說明書中，新穎CDN衍生物作為抗體藥物結合物之一部分使用的情形，亦有時簡稱為「藥物」)。
藥物D係具有使免疫細胞賦活化的活性，具體而言，為具有STING促效劑活性的化合物。藥物D於連接子之一部份或全部於標的細胞(例如，腫瘤細胞或免疫細胞)內被切斷時，以原本的結構游離，而發揮免疫賦活化效果。藉由標的細胞對免疫細胞的感受性亢進或藉由標的細胞的免疫細胞之賦活化，而目的之功能被發揮。就目的之功能而言，只要是與STING促效劑活性有關連的功能，則未特別限定，但較佳為抗腫瘤活性。即，於以腫瘤為標的抗體(例如，抗HER2抗體)介隔任意之連接子而連結的藥物D，係被送達至標的之細胞或組織，且連接子之一部份或全部被切斷，而通過標的細胞對免疫細胞的感受性亢進或藉由標的細胞的免疫細胞之賦活化(例如，干擾素或細胞介素之產生)而發揮抗腫瘤效果。
與本發明之抗體藥物結合物結合的藥物D為下式(I)：
(其中， L係與L1 或L2 所含的任意之-NH2 或羥基結合， L1 係如於上述＜1.新穎CDN衍生物＞所規定， L2 表示選自下述(i)或(ii)的基： (i)與L結合時，L2 表示-NHR’、羥基C1-C6烷基或胺基C1-C6烷基，其中，R’表示氫原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6環烷基，該C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基可經1至6個之鹵素原子取代；或 (ii)未與L結合時，L2 表示氫原子或鹵素原子， Q1 、Q1’ 、Q2 、Q2’ 、X1 、X2 、X3 、X4 、X5 、X6 、Y1 、Y2 、R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、W1 、W2 、Z1 、Z2 及Z3 係如上述＜1.新穎CDN衍生物＞所規定。
L2 為與L結合的情形，較佳為-NH2 、-CH2 NH2 或-CH2 OH。L2 為未與L結合的情形，較佳為氫原子或氟原子。
於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之2式之任一者所表示者：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 及Q2’ 為如前述定義， R17 、R17’ 、R18 及R18’ 各自獨立表示氫原子、鹵素原子、羥基或-NH2 ， W3 表示-NH-、氧原子、硫原子或-CH2 -， W4 表示-CH=或氮原子)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之2式之任一者所表示者：
(其中，L1 、Q1 、Q1’ 、Q2 、Q2’ 、R17 、R17’ 、R18 及R18’ 為如前述定義)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之8式之任一者所表示者：
(其中，L1、Q1、Q1’、Q2及Q2’為如前述定義， R19、R19’、R20及R20’各自獨立表示氫原子或氟原子)。 又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D較佳為以下列之4式之任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之4式之任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之4式之任一者所表示者：
(其中，L1 為如前述定義)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為下式所表示者：
(其中，L1 、Q3 、Q3‘ 、R21 、R22 及W5 係如上述＜1.新穎CDN衍生物＞所規定)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，L1 較佳為以下列之任一者所表示者：
。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，L1 較佳為以下列之4式之任一者所表示者：
(式中，星號表示與L結合者)。
又，於本發明之新穎CDN衍生物或本發明之抗體藥物結合物所使用的藥物D，較佳為以下列之4式之任一者所表示者：
(其中，星號係表示與L結合者，Q3 、Q3‘ 及W5 係如上述＜1.新穎CDN衍生物＞所規定)。
＜2.1.連接子結構＞ 針對於本發明之抗體藥物結合物中使藥物與抗體結合的連接子結構加以說明。於本發明之抗體藥物結合物所使用的連接子係只要所屬技術領域中具通常知識者理解作為使抗體與藥物連結的連接子即可，並未特別限定。就本發明之抗體藥物結合物所使用的連接子而言，可列舉例如，Protein Cell、2018、9(1)：33-46、Pharm Res、2015、32：3526-3540、或Int.J .Mol.Sci.、2016、17、561所記載的連接子，但未被限定於此等例。連接子可為於活體內被切斷的連接子，亦可為於活體內未被切斷的連接子，但較佳為於活體內被切斷的連接子。
就本發明之抗體藥物結合物所使用的連接子而言，可列舉例如，使藥物與抗體之Fc部分的糖鏈或被重塑的糖鏈結合(本說明書中，有時稱為「糖鏈結合(sugar chain conjugation)」)連接子(例如，記載於WO2018/003983)、或使藥物與抗體之任意之胺基酸殘基(例如，半胱胺酸殘基或離胺酸殘基)結合的連接子(例如，記載於WO2014/057687)，但未被限定於此等例。就使藥物與抗體之任意之胺基酸殘基結合的連接子而言，較佳可列舉Ab的半胱胺酸的硫氫基(SH基)與硫醚結合的情形(本說明書中，有稱為「半胱胺酸結合」的情形)或Ab之離胺酸的胺基(NH2 基)與醯胺結合的情形(本說明書中，有稱為「離胺酸結合」的情形)，較佳為半胱胺酸結合。
本發明之較佳連接子L係下列之式所表示者。 -Lb-La-Lp-Lc-＊ (其中，星號表示與藥物D之L1 或L2 所含的任意之胺基或羥基結合者)。
首先，針對Lp加以說明。
Lp表示由於活體內或標的細胞中可被切斷的胺基酸序列所構成的連接子(以下，於本說明書中，亦稱為肽連接子)，或不存在。
Lp係例如藉由肽酶或酯酶等之酵素的作用而被切斷。Lp係由2至7個(較佳為2至4個)之胺基酸所構成的肽。Lp係於其N末端與後述的La之右端之羰基形成醯胺鍵，且於C末端與Lc的胺基(-NH-)形成醯胺鍵。藉由前述肽酶等之酵素，Lp之C末端側之醯胺鍵被切斷。
構成Lp的胺基酸並未特別限定，但例如為L-或D-胺基酸，較佳為L-胺基酸。又，除α-胺基酸之外，可為β-丙胺酸、ε-胺基己酸、γ-胺基丁酸等之結構之胺基酸，再者，可為例如，N-甲基化的胺基酸等之非天然型之胺基酸。Lp之胺基酸序列並未特別限定，但就構成的胺基酸而言，可列舉甘胺酸(Gly；G)、纈胺酸(Val；V)、丙胺酸(Ala；A)、苯丙胺酸(Phe；F)、麩胺酸(Glu；E)、異白胺酸(Ile；I)、脯胺酸(Pro；P)、瓜胺酸(Cit)、白胺酸(Leu；L)、甲硫胺酸(Met；M)、絲胺酸(Ser；S)、離胺酸(Lys；K)及天冬胺酸(Asp；D)等。此等中較佳為甘胺酸(Gly；G)、纈胺酸(Val；V)、丙胺酸(Ala；A)、苯丙胺酸(Phe：F)、瓜胺酸(Cit)。此等之胺基酸可重複，且具有包含任意選擇的胺基酸的胺基酸序列。又，可藉由胺基酸之種類，而控制藥物游離的樣式。
就Lp之具體例而言，可列舉例如，-GGVA-、-VA-、-GGFG-、-FG-、-GGPI-、-PI-、-GGVCit-、-VCit-、-GGVK-、-VK-、-GGFCit-、-FCit-、-GGFM-、-FM-、-GGLM-、-LM-、-GGICit-、-ICit-。連接子Lp較佳為-GGVA-、-VA-、-GGFG-、-FG-、-GGVCit-、-VCit-、-GGFCit-、-FCit-。連接子Lp更佳為-GGVA-、-GGFG、-GGVCit-。又，連接子Lp較佳為-GGFG-或-GGPI-。
接著，針對La加以說明。
La表示選自由以下所組成的群組的任一者： -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )n3 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )n3 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )n2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)n3 -CH2 -C(=O)-、 -(CH2 )n4 -O-C(=O)-、及、 -(CH2 )n9 -C(=O)- (其中，式中，n2 表示1~3之整數(較佳為1或2)，n3 表示1~5之整數(較佳為2~5之整數，更佳為3或4)，n4 表示0~2之整數(較佳為0或1)，n9 表示2~7之整數(較佳為2~5之整數，更佳為2、3或5))。
La較佳為表示選自由以下所組成的群組的任一者： -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)3 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)4 -CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-(CH2 CH2 )2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 )2 -CH2 -C(=O)-、 -CH2 -OC(=O)-、 -OC(=O)-、 -(CH2 )5 -C(=O)-、及。
La更佳為 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-、 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)3 -CH2 -C(=O)-、 或 -(CH2 )5 -C(=O)-。
La進一步更佳為-C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-。
接著，針對Lb加以說明。
Lb表示於糖鏈結合的連接子所使用的間隔子(本說明書中，亦稱為「糖鏈結合的連接子的間隔子」)、或於半胱胺酸結合所使用的間隔子(本說明書中，亦稱為「半胱胺酸結合的連接子的間隔子」)。
＜Lb為「糖鏈結合的連接子的間隔子」的情形＞ Lb為「糖鏈結合的連接子的間隔子」的情形，Lb未特別限定，但可列舉例如，下式所示的間隔子。
、或
於上述所示的各自之結構式，星號(＊)表示與La之左端的-(C=O)-或-CH2 -結合者，波浪線表示與Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈結合者。
於Lb選擇Lb-1、Lb-2或Lb-3之任一者的情形，三唑環部位具有幾何異構性結構，且於1個之Lb中，包含2種類之結構中的任一者，或包含彼等之混合物。本發明之抗體藥物結合物係可使複數之藥物結合於抗體1分子。使複數之藥物結合於抗體1分子的情形，Lb亦複數存在(例如，參照後述的＜3.製造方法＞之E法所示的抗體藥物結合物之模式圖(1e))。Lb選自Lb-1、Lb-2或Lb-3之任一者，且該Lb對於1分子抗體為複數存在的情形(例如，後述的m2 為1或2的情形)，於各自之Lb，三唑環部位具有幾何異構性結構，且於1個之Lb中，包含2種類之結構中之任一者，或包含彼等之混合物。
＜Lb為「半胱胺酸結合的連接子的間隔子」的情形＞ Lb為「半胱胺酸結合的連接子的間隔子」的情形，Lb未特別限定，但可列舉例如，-(琥珀醯亞胺-3-基-N)-。於本發明，「-(琥珀醯亞胺-3-基-N)-」具有下式所示的結構：
。 於上述所示的結構式，星號表示與La結合者，波浪線與抗體之半胱胺酸殘基之側鏈形成硫醚而結合。
接著，針對Lc加以說明。
Lc表示-NH-CH2 -、-NH-苯基-CH2 -O(C=O)-或-NH-雜芳基-CH2 -O(C=O)-，或者不存在。其中，就苯基而言，較佳為1,4-苯基，就雜芳基而言，較佳為2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基或2,5-噻吩基。Lc較佳為-NH-CH2 -，或不存在。
本發明之更佳連接子L， 藥物與抗體之結合樣式為「糖鏈結合」的情形，為 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFG-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGVA-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGVCit-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFCit-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGICit-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFM-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGPI-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGLM-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-FG-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-VA-、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFG-NH-CH2 -、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGVA-NH-CH2 -、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGVCit-NH-CH2 -、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFCit-NH-CH2 -、 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)3 -CH2 -C(=O)-、或 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)4 -CH2 -C(=O)-、 (其中，ZL1 表示上述Lb之以下所示的結構式：
)，或者 藥物與抗體之結合樣式為「半胱胺酸結合」的情形，為 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGFG-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGVA-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGVCit-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGFCit-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGICit-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGFM-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGPI-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGLM-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-FG-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-VA-、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGFG-NH-CH2 -、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGVA-NH-CH2 -、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGVCit-NH-CH2 -、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-GGFCit-NH-CH2 -、 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)3 -CH2 -C(=O)-、或 -ZL2 -(CH2 )5 -C(=O)-NH-(CH2 CH2 O)4 -CH2 -C(=O)-、 (其中，ZL2 表示上述Lb之以下所示的結構式：
所示的-(琥珀醯亞胺-3-基-N)-)。
本發明之更佳連接子L，係藥物與抗體之結合樣式為「糖鏈結合」，為 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGFG-NH-CH2 -、 或 -ZL1 -C(=O)-CH2 CH2 -C(=O)-GGPI-NH-CH2 -、 (其中，ZL1 表示上述Lb之以下所示的結構式：
)。
上述之「較佳連接子L」及「更佳連接子L」中的右端為與於式(I)之L1 或L2 所含的任意之-NH2 或羥基結合。
＜2.2.抗體及其糖鏈修飾＞ ＜2.2.1抗體＞ 於本說明書，「基因」係意指編碼蛋白質之胺基酸的核苷酸序列所含的核苷酸或核苷酸序列，或其互補鏈，例如，編碼蛋白質之胺基酸的核苷酸序列所含的核苷酸序列或為其互補鏈的多核苷酸、寡核苷酸、DNA、mRNA、cDNA、RNA等包含於「基因」的意義中。
於本說明書，「核苷酸」、「多核苷酸」或「核苷酸序列」與「核酸」同意義，例如，DNA、RNA、探針、寡核苷酸、多核苷酸、引子等亦包含於「核苷酸」或「核苷酸序列」之意義中。
於本說明書，「多肽」、「肽」、「蛋白質」係無區別地使用。
於本說明書，「抗體之功能性片段」亦稱為「抗體之抗原結合片段」，意指具有與抗原之結合活性的抗體之部分片段，包含Fab、F(ab’)2、Fv、scFv、雙功能抗體(diabody)、線狀抗體及由抗體片段所形成的多特異性抗體等。又，為將F(ab’)2於還原條件下處理過的抗體之可變區域的一價片段的Fab’，亦包含於抗體之抗原結合片段。惟，只要具有與抗原的結合能力即可，並未限定於此等之分子。又，於此等之抗原結合片段，不僅包含將抗體蛋白質之全長分子以適當酵素處理者，亦包含使用經基因工程改造的抗體基因而於適當宿主細胞所產生的蛋白質。
本發明之功能性片段包含保持受到於IgG重鏈之Fc區域良好地被保存之N結合型糖鏈所致的修飾的天冬醯胺(Asn297)及其周邊的胺基酸，且具有與抗原的結合能力的功能性片段。
於本發明之抗體藥物結合物所使用的抗體意指免疫球蛋白，為含有與抗原作免疫特異性結合的抗原結合部位的分子。作為本發明之抗體，可為IgG、IgE、IgM、IgD、IgA及IgY之任一群，但較佳為IgG。又，作為亞群，可為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgA2之任一者，但較佳為IgG1、IgG2或IgG4(包含於IgG重鏈之Fc區具有影響ADCC及ADCP活性的變異的抗體)。
使用IgG1作為本發明之抗體之同型(isotype)的情形，可藉由將恆定區之胺基酸殘基之一部分作取代，而調整效應物(effector)功能(參照WO88/07089、WO94/28027、WO94/29351)。就IgG1之突變體而言，可列舉例如，IgG1 LALA變異(IgG1-L234A、L235A)。前述L234A、L235A係表示依據EU索引(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，Vol.63，No.1(May 15，1969)，pp.78-85)所指定的234位及235位之白胺酸被丙胺酸取代。
抗體可源自任一物種，但較佳可例示人類、大鼠、小鼠及兔。源自人類以外之物種的情形，較佳為使用周知之技術，而嵌合化或人類化者。本發明之抗體可為多株抗體，亦可為單株抗體，但較佳為單株抗體。於單株抗體，包含大鼠抗體、小鼠抗體、兔抗體等之源自非人類動物的單株抗體、嵌合抗體、人類化抗體、人類抗體、彼等之功能性片段、或彼等之修飾體。
抗體較佳為以腫瘤細胞或免疫細胞為標的的抗體，但未被限定於此等例。抗體更佳為以腫瘤細胞為標的的抗體。
使用以腫瘤細胞為標的的抗體的情形，就抗體而言，較佳為具備可辨識腫瘤細胞的特性、可與腫瘤細胞結合的特性、可被併入腫瘤細胞內而內化的特性、又具備傷害腫瘤細胞的特性之一或其以上之特性者。藉由連接子而與本發明之抗體結合的藥物具有STING促效劑活性。本發明之藥物係將干擾素控制因子3(interferon regulatory factor-3(IRF3))之訊息活性化而誘導干擾素。因此，於本發明之抗體藥物結合物使用以腫瘤細胞為標的的抗體的情形，抗體藥物結合物被投予至體內後，被送達至腫瘤部位，被併入腫瘤細胞內後藉由肽酶等而連接子部分被切斷，而藥物部分游離。一般認為游離的藥物部分通過STING促效劑活性而將抗腫瘤免疫賦活化，而使抗腫瘤效果發揮。
抗體之對腫瘤細胞的結合性，可使用流動式細胞測量術來確認。對腫瘤細胞內的抗體的併入，可使用下列確認：(1)使用與治療抗體結合的二次抗體(螢光標識)而以螢光顯微鏡將被併入細胞內的抗體加以可視化的分析(Cell Death and Differentiation(2008)15，751-761)、(2)使用與治療抗體結合的二次抗體(螢光標識)，而測量被併入細胞內的螢光量的分析(Molecular Biology of the Cell Vol.15，5268-5282，December 2004)或(3)所謂使用與治療抗體結合的免疫毒素，而若被併入細胞內則毒被釋放而細胞增殖會被抑制的Mab-ZAP分析(Bio Techniques 28：162-165，January 2000)。就免疫毒素而言，亦可使用白喉毒素的觸媒區與Protein G之重組複合蛋白質。
於本發明，「高內化能」係意指添加了該抗體與皂草素(saporin)標識抗小鼠或大鼠IgG抗體的標的抗原表現細胞(例如，使用抗HER2抗體的情形，為HER2表現細胞)之生存率(以將抗體未添加時之細胞生存率設為100%的相對率表示者)，較佳為70%以下，更較佳為60%以下。
於本發明之抗體藥物結合物使用以腫瘤細胞為標的的抗體的情形，抗體本身具有抗腫瘤效果者雖較佳，但並非必須。於本發明之抗體藥物結合物所使用的抗體，較佳為具有會移行至腫瘤細胞內的內化之性質者。
藥物及抗體藥物結合物之抗腫瘤活性係指對腫瘤細胞的細胞毒性活性、抗細胞效果、腫瘤體積的縮小。可使用周知之活體外或活體內之評價系統，來確認抗腫瘤活性。
藥物以及抗體藥物結合物之免疫賦活化活性係指腫瘤細胞對免疫細胞的感受性亢進或藉由腫瘤細胞的免疫細胞之賦活化。可使用周知之活體外或活體內之評價系統，來確認免疫賦活化活性。
就於本發明所使用的抗體而言，可列舉例如，抗HER2抗體、抗HER3抗體、抗DLL3抗體、抗FAP抗體、抗CDH11抗體、抗CDH6抗體、抗A33抗體、抗CanAg抗體、抗CD19抗體、抗CD20抗體、抗CD22抗體、抗CD30抗體、抗CD33抗體、抗CD56抗體、抗CD70抗體、抗CD98抗體、抗TROP2抗體、抗CEA抗體、抗Cripto抗體、抗EphA2抗體、抗G250抗體、抗MUC1抗體、抗GPNMB抗體、抗整合素抗體、抗PSMA抗體、抗肌腱蛋白-C抗體、抗SLC44A4抗體、抗間皮素抗體、抗ENPP3抗體、抗CD47抗體、抗EGFR抗體、抗GPR20抗體或抗DR5抗體，但未被限定於此等例。作為本發明之抗體，較佳為抗HER2抗體(例如，曲妥珠單抗或帕妥珠單抗)、抗CDH6抗體、抗CD33抗體或抗EphA2抗體，更佳為抗HER2抗體。
本發明之抗體可藉由使用此領域通常實施的方法，將為抗原的多肽對動物免疫，採取並純化於活體內產生的抗體而獲得。抗原之來源並未限定於人類，亦可將源自小鼠、大鼠等之人類以外的動物的抗原對動物免疫。於此情形，藉由試驗與取得的異種抗原結合的抗體和人類抗原之交叉性，可篩選能適用於人類疾病的抗體。
又，亦可按照周知之方法(例如，Kohler and Milstein，Nature(1975)256，p.495-497、Kennett，R.ed.，Monoclonal Antibodies，p.365-367，Plenum Press，N.Y.(1980))，藉由使產生對抗原的抗體的抗體產生細胞與骨髓瘤細胞融合，而建立融合瘤，獲得單株抗體。
又，抗原可藉由基因操作使編碼抗原蛋白質的基因於宿主細胞中產生而獲得。
本發明之人類化抗體可按照周知之方法(例如，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，81，6851-6855，(1984)、Nature(1986)321，p.522-525、WO90/07861)而取得。
例如，抗HER2抗體(US5821337、WO2004/008099等)、抗CD33抗體(WO2014/057687等)、抗CD70抗體(WO2004/073656等)、抗EphA2抗體(WO2009/028639等)、抗CDH6抗體(WO2018/212136等)可藉由周知之手段而取得。
本發明之抗HER2抗體並未特別限制，例如，冀望具有以下之特性者。 (1)一種抗HER2抗體，其特徵為具有以下之特性； (a)與HER2特異性結合。
(b)具有藉由與HER2結合而內化於HER2表現細胞的活性。 (2)如上述(1)記載之抗體，其與HER2之細胞外域結合。 (3)如上述(1)或(2)記載之抗體，其中前述抗體為單株抗體。 (4)如上述(1)~(3)中任一項記載之抗體，其具有抗體依存性細胞傷害(ADCC)活性及/或補體依存性細胞傷害(CDC)活性。 (5)如上述(1)~(4)中任一項記載之抗體，其為小鼠單株抗體、嵌合單株抗體或人類化單株抗體。 (6)如上述(1)~(3)中任一項記載之抗體，其重鏈恆定區為人類IgG1之重鏈恆定區，包含引起ADCC及ADCP活性的降低的變異。 (7)如上述(1)~(4)中任一項記載之抗體，其為包含由序列識別號2記載之胺基酸序列所構成的重鏈及由序列識別號1記載之胺基酸序列所構成的輕鏈而成的人類化單株抗體。 (8)如上述(5)記載之抗體，其重鏈恆定區為人類IgG1之重鏈恆定區，依據EU索引所示的234位及235位之白胺酸被取代為丙胺酸。 (9)如上述(8)記載之抗體，其為包含由序列識別號3記載之胺基酸序列所構成的重鏈及由序列識別號1記載之胺基酸序列所構成的輕鏈而成的人類化單株抗體。 (10)如上述(1)~(4)中任一項記載之抗體，其為包含由序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈及由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈而成的人類化單株抗體。 (11)如上述(1)~(4)中任一項記載之抗體，其為包含由序列識別號30記載之胺基酸序列所構成的重鏈及由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈而成的人類化單株抗體。 (12)如上述(1)~(11)中任一項記載之抗體，其於重鏈羧基末端有1或2個之胺基酸缺失。 (13)一種抗體，其係藉由包含下列步驟之抗體之製造方法而獲得：培養藉由含有編碼上述(1)~(12)之任一者記載之抗體的多核苷酸的表現載體而被轉形的宿主細胞的步驟、及自該步驟所獲得的培養物採取目的之抗體的步驟。
＜2.2.2抗體之糖鏈重塑＞ 近年來，已報告藉由酵素反應重塑不均一的抗體之糖鏈，將具有官能基的糖鏈均一地導入的方法(ACS Chem.Biol.2012，7，110-122，ACS Med.Chem.Lett.2016，7，1005-1008)。已嘗試使用此糖鏈重塑技術，部位特異性地導入藥物，合成均一的ADC(Bioconjugate Chem.2015，26，2233-2242，Angeｗ.Chem.Int.Ed.2016，55，2361-2367，US2016361436)。
糖鏈之重塑係首先利用水解酵素，將被附加於蛋白質(抗體等)的不均一糖鏈僅殘留末端之GlcNAc而切除，調製有GlcNAc附加的均一蛋白質部分(以下，稱為「接受體(acceptor)」)。接著，準備另外調製的任意之糖鏈(以下，稱為「供予體(donor)」)，使用醣基轉移酵素，將此接受體與供予體連結。藉此，可合成具有任意之糖鏈結構的均一糖蛋白質。
於本發明，「糖鏈」係意指2個以上之單糖藉由糖苷鍵而結合的結構單元。有時會將具體的單糖或糖鏈，縮寫為例如「GlcNAc-」、「SG-」而標記。於結構式中以此等之縮寫記載的情形，於還原末端歸屬於與其他結構單位之糖苷鍵的氧原子或氮原子，除了有特別定義的情形外，係被表示為不含於表示該糖鏈的縮寫中者。
於本發明，為糖鏈之基本單元的單糖之記載，除了另外定義的情形之外，為方便起見，於該環結構，將與構成環的氧原子結合，且與羥基(或歸屬於糖苷鍵的氧原子)直接鍵結的碳原子標記為第1位(僅於唾液酸為第2位)。實施例化合物之名稱係以化學結構整體命名者，未必適用此規則。
於本發明，將糖鏈記載為記號(例如，SG、MSG、GlcNAc等)的情形，除了另外定義的情形外，設定直至還原末端的碳為包含於該記號者，且設定歸屬於N-或O-糖苷鍵的N或O為未包含於該記號者。
本發明之抗體藥物結合物係下式所示
， 抗體Ab或其功能性片段係自該胺基酸殘基(例如，半胱胺酸、離胺酸等)之側鏈直接與L結合，或自Ab之糖鏈或被重塑的糖鏈與L結合。
本發明中的Ab之糖鏈為N結合型糖鏈或O結合型糖鏈，較佳為N結合型糖鏈。
N結合型糖鏈係藉由N糖苷鍵，O結合型糖鏈係藉由O糖苷鍵，與抗體之胺基酸側鏈結合。
本發明之Ab為IgG，較佳為IgG1、IgG2或IgG4。
已知IgG具有於其重鏈之Fc區域中的第297號之天冬醯胺殘基(以下，稱為「Asn297或N297」)被良好地保存的N結合型糖鏈，有助於抗體分子之活性或動態等(Eon-Duval，A.et al，Biotechnol.Prog.2012，28，608-622、Sanglier-Cianferani，S.，Anal.Chem.2013，85，715-736)。
IgG之恆定區中的胺基酸序列被良好地保存，於Edelman等人之報告(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，63，78-85，(1969))，各自之胺基酸以EU編號(EU INDEX)指定。例如，於Fc區域附加N結合型糖鏈的Asn297，係相當於EU編號第297位，即使由於分子之片段化或區域缺欠而實際的胺基酸位置有變動的情形，亦藉由以EU編號表示而胺基酸無歧意地被指定。
下圖表示本發明之抗體藥物結合物自抗體或其功能性片段之前述N297糖鏈與L結合的情形。
又，將該具有被重塑的糖鏈的抗體稱為糖鏈重塑抗體。
SGP(α2,6-SGP)為唾液酸糖肽(Sialylglycopeptide)的縮寫，為N結合型糖肽的代表。SGP係例如，可按照WO2011/027868記載之方法，自雞蛋的卵黃單離、純化。又，SGP之純化品由東京化成工業及伏見製藥所販售。於本說明書，將SGP之糖鏈部分標記為SG，將SG之還原末端的GlcNAc有一個缺失的糖鏈標記為SG(10)。SG(10)係例如，可參照梅川等人的報告(Biochim.Biophys.Acta 2010，1800，1203-1209)，藉由SGP之酵素的水解來調製。又，SG(10)亦可購自東京化成工業及伏見製藥所。
於本說明書，將僅於SG(10)之β-Man的分支鏈之任一者有非還原末端的唾液酸缺失的糖鏈結構標記為MSG(9)，各自將僅於分支鏈之1-3糖鏈有唾液酸者標記為MSG1，將僅於分支鏈之1-6糖鏈有唾液酸者標記為MSG2。
本發明之被重塑的糖鏈為N297-(Fuc)SG、N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2、或N297-(Fuc)MSG1及N297-(Fuc)MSG2之混合物，較佳為N297-(Fuc)SG、N297-(Fuc)MSG1、或N297-(Fuc)MSG2，更佳為N297-(Fuc)SG或N297-(Fuc)MSG1。
N297-(Fuc)SG以下列之結構式或序列式表示。
上述式中，波浪線表示與抗體之Asn297結合者， L(PEG)表示-(CH2 -CH2 -O)n5 -CH2 -CH2 -NH-，且表示右端之胺基與N297糖鏈之β-Man的分支鏈之1-3鏈側及1-6鏈側的兩者之非還原末端之唾液酸的2位之羧基作醯胺鍵結，星號表示與前述連接子L，尤其是與連接子L中的Lb之1,2,3-三唑環上之1位或3位之氮原子結合者， 其中，n5 為2~10之整數，較佳為2~5之整數。
N297-(Fuc)MSG1以下列之結構式或序列式表示。
上述式中，波浪線表示與抗體之Asn297結合者， L(PEG)表示-(CH2 -CH2 -O)n5 -CH2 -CH2 -NH-，且表示右端之胺基與N297糖鏈之β-Man之分支鏈的1-3鏈側之非還原末端之唾液酸的2位之羧基作醯胺鑑結， 星號表示與前述連接子L，尤其是與連接子L中的Lb之1,2,3-三唑環上之1位或3位之氮原子結合者， 其中，n5 為2~10之整數，較佳為2~5之整數。
N297-(Fuc)MSG2以下列之結構式或序列式表示。
上述式中，波浪線表示與抗體之Asn297結合者， L(PEG)表示-(CH2 -CH2 -O)n5 -CH2 -CH2 -NH-，且表示右端之胺基與N297糖鏈之β-Man之分支鏈之1-6鏈側的非還原末端之唾液酸之2位的羧基作醯胺鍵結，星號表示與前述連接子L，尤其是與連接子L中的Lb之1,2,3-三唑環上之1位或3位之氮原子結合者， 其中，n5 為2~10之整數，較佳為2~5之整數。
本發明之抗體藥物結合物中的抗體之N297糖鏈為N297-(Fuc)SG的情形，因抗體為二聚體，而抗體藥物結合物成為4個連接子L及4個藥物D所結合的分子(上述m2 =2)。 本發明之抗體藥物結合物中的抗體之N297糖鏈為N297-(Fuc)MSG1或N297-(Fuc)MSG2或彼等之混合物的情形，因抗體為二聚體，而抗體藥物結合物成為2個連接子L及2個藥物D結合的分子(上述m2 =1)(參照圖1)。
N297糖鏈較佳為N297-(Fuc)SG或N297-(Fuc)MSG1或N297-(Fuc)MSG2，更佳為N297-(Fuc)SG。
本發明之抗體藥物結合物中的抗體之N297糖鏈為N297-(Fuc)SG或N297-(Fuc)MSG1或N297-(Fuc)MSG2的情形，可獲得均一性高的ADC。
＜3.製造方法＞ 說明本發明之新穎CDN衍生物及其抗體藥物結合物或彼等之製造中間體之代表性的製造方法。又，於以下，為了表示化合物，使用各反應式中所示的化合物之編號。即，稱為「式(1)之化合物」、「化合物(1)」等。又，於其以外之編號之化合物亦同樣地記載。
於下述之A法~E法，取代基R1 ~R5 、L1 、L2 、W1 、W2 、Z1 ~Z3 係與前述同意義。取代基Ra 、Rc 、Re 及Rg 表示天然型α-胺基酸之側鏈。例如，甲基、異丙基、二級丁基、異丁基、苄基等。PRO1 表示一級醇之保護基。較佳表示4,4’-二甲氧基三苯甲基、4-甲氧基三苯甲基等。PRO2 、PRO3 、PRO7 、PRO8 表示二級醇之保護基。較佳為三級丁基二甲基矽基、三異丙基矽基氧基甲基、苄醯基、2-硝基苄基、4-甲氧基四氫哌喃-4-基等。PRO6 表示羧酸之保護基。較佳為三級丁基、苄基等。PRO5 、PRO9 表示胺之保護基。PRO5 ，較佳為三級丁基氧基羰基、9-茀基甲基氧基羰基、烯丙氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、苄基氧基羰基等，PRO9 ，較佳9-茀基甲基氧基羰基或2-(三甲基矽基)乙氧基羰基。PRO4 表示醇或胺之保護基。醇的情形，較佳為三級丁基二甲基矽基、苄醯基等，胺的情形，較佳為2-(三甲基矽基)乙氧基羰基、烯丙氧基羰基、三級丁基氧基羰基等。Qa 表示氧原子或硫原子，Qb 表示羥基或硫醇基。Qa’ 及Qb’ 各自獨立表示負電荷的氧原子(O- )或硫原子(S- )。Rx 及Ry 各自獨立表示鹵素原子或-O-PRO2 。n表示1至3之整數。
A法 本發明之(1)所表示的CDN衍生物可按照以下記載的A法來製造。
本製造法係用以製造通式(1)所表示的化合物的方法。自本製造法之A-1步驟至A-5步驟能夠一鍋合成(One pot synthesis)，但可參照Gaffney等人之報告(Org.Lett.2010，12，3269-3271)而實施。
(A-1步驟) 本步驟係藉由對式(1a)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行水解反應及氰基乙基之移除，而製造式(2a)之化合物的步驟。
將化合物(1a)於溶劑(乙腈、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺或彼等之混合溶劑)中，於-10℃至反應所使用的溶劑之沸點為止，較佳為於15℃至35℃為止，藉由以水及酸(吡啶三氟乙酸鹽、4,5-二氰基咪唑、1H-四唑等)處理而實施水解反應。相對於化合物(1a)1莫耳，水使用2莫耳至過剩莫耳，較佳為使用2莫耳至10莫耳，酸係使用1莫耳至過剩莫耳，較佳為使用1莫耳至5莫耳。反應時間為1分鐘至3小時，較佳為5分鐘至30分鐘。接著，於此反應液中添加鹼(三級丁基胺等)而移除氰基乙基。鹼，相對於化合物(1a)1莫耳，使用過剩莫耳，較佳為使用30莫耳至50莫耳。反應時間為5分鐘至6小時，較佳為15分鐘至1小時。將反應液於減壓下濃縮，獲得化合物(2a)之粗體。化合物(2a)之粗體可不純化即進行下一步驟。
(A-2步驟) 本步驟係對式(2a)之化合物使用周知之有機化學的手法而去除羥基之保護基，並製造式(3a)之化合物的步驟。於開始本步驟之反應前，視需要，使用乙腈而共沸1次至3次，而使式(2a)之粗體乾燥。
PRO1 為4,4’-二甲氧基三苯甲基的情形，藉由將化合物(2a)於溶劑(二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷等)中，於-10℃至反應所使用的溶劑之沸點為止，較佳為於15℃至35℃為止，以水與酸(二氯乙酸、三氟乙酸等)處理，而移除4,4’-二甲氧基三苯甲基。相對於化合物(2a)1莫耳，水使用過剩莫耳，較佳為使用10莫耳至20莫耳，酸係以反應所使用的溶劑稀釋為1%至50%(v/v)，較佳為5%至10%(v/v)為止，且使用過剩莫耳，較佳為使用5莫耳至15莫耳的該稀釋溶液。反應時間為1分鐘至3小時，較佳為5分鐘至30分鐘。於反應液中添加吡啶而反應停止處理。吡啶係使用可充分中和所使用的酸之量，較佳為相對於酸1莫耳，使用2莫耳至10莫耳。將反應液於減壓下濃縮，獲得化合物(3a)之粗體。將化合物(3a)之粗體，使用脫水乙腈而共沸3次至5次。於最後之共沸時留下乙腈，獲得化合物(3a)之0.01M至1M之乙腈溶液。將獲得的乙腈溶液直接進行下一步驟。
(A-3步驟) 本步驟係藉由對式(3a)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行與式(4a)之化合物之偶合反應及獲得的偶合體之硫化反應，而製造式(5a)之化合物的步驟。 開始本步驟之反應前，將化合物(4a)，使用脫水乙腈共沸3次至5次。於最後之共沸時留下乙腈，調製化合物(4a)之0.01M至1M之乙腈溶液。於此溶液中添加乾燥劑(粉末狀或團塊狀之分子篩3A或者分子篩4A)，到使用溶液為止保存於氮或氬氣環境下。
於化合物(3a)之乙腈溶液中，於5℃至35℃為止，藉由添加經共沸乾燥的化合物(4a)之乙腈溶液而實施偶合反應。反應時間為1分鐘至24小時，較佳為5分鐘至6小時。接著，於此反應液中添加硫化劑(N,N-二甲基-N’-(3-亞巰基-3H-1,2,4-二噻唑-5-基)甲脒、3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮等)而實施硫化反應。硫化劑係相對於化合物(3a)1莫耳，使用1莫耳至5莫耳，較佳為使用1莫耳至2莫耳。反應時間為5分鐘至24小時，較佳為30分鐘至6小時。將反應液於減壓下濃縮，獲得化合物(5a)之粗體。獲得的化合物(5a)之粗體直接進行下一步驟。
(A-4步驟) 本步驟係對於式(5a)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除羥基之保護基，並製造式(6a)之化合物的步驟。
PRO1 為4,4’-二甲氧基三苯甲基的情形，藉由將化合物(5a)之化合物於溶劑(二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷等)中，於-10℃至反應所使用的溶劑之沸點為止，較佳為於15℃至35℃為止，以水及酸(二氯乙酸、三氟乙酸等)處理，而移除4,4’-二甲氧基三苯甲基。相對於化合物(5a)1莫耳，水使用過剩莫耳，較佳為使用10至20莫耳，酸以反應所使用的溶劑稀釋為1%至50%(v/v)，較佳為5%至10%(v/v)為止，且使用過剩莫耳，較佳為使用5莫耳至15莫耳的該稀釋溶液。反應時間為1分鐘至3小時，較佳為5分鐘至30分鐘。於反應液中添加吡啶而反應停止處理。吡啶係使用可充分中和所使用的酸之量，較佳為相對於酸1莫耳，使用10莫耳至200莫耳。將反應液於減壓下濃縮，獲得化合物(6a)之粗體。將獲得的化合物(6a)之粗體直接進行下一步驟。
(A-5步驟) 本步驟係對式(6a)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行環化反應及硫化反應，而製造式(7a)之化合物的步驟。 將化合物(6a)溶解於吡啶後，減壓下濃縮而調製0.01M至0.5M之吡啶溶液。藉由於此吡啶溶液中，於5℃至35℃為止，添加脫水縮合劑(2-氯-5,5-二甲基-1,3,2λ5 -二氧磷環己烷-2-酮等)，而實施環化反應。脫水縮合劑係相對於化合物(6a)1莫耳，使用1莫耳至過剩莫耳，較佳為使用3莫耳至5莫耳。反應時間為1分鐘至6小時，較佳為5分鐘至1小時。接著，於此反應液中添加水及硫化劑(3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮、N,N-二甲基-N’-(3-亞巰基-3H-1,2,4-二噻唑-5-基)甲脒等)而實施硫化反應。相對於化合物(6a)1莫耳，水使用過剩莫耳，較佳為使用30莫耳至50莫耳，硫化劑使用1莫耳至5莫耳，較佳為使用1莫耳至2莫耳。反應時間為5分鐘至12小時，較佳為30分鐘至3小時。將反應液加到碳酸氫鈉水溶液(0.1M至1M為止)後，攪拌15分鐘至24小時而進行反應停止處理。反應液以有機溶劑(乙酸乙酯、二乙基醚、甲苯或彼等之混合溶劑)萃取1次至5次後，合併萃取液而以無水鹽(無水硫酸鈉或無水硫酸鎂)乾燥。濾除乾燥劑而減壓下濃縮濾液。將獲得的殘留物藉由矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯/甲醇、己烷/乙酸乙酯等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈]或組合彼等而純化，獲得為2種類以上之非鏡像異構物混合物或2種類以上之純的非鏡像異構物之化合物(7a)。於本步驟，多數情形獲得2種類之非鏡像異構物，但依原料(1a)及(4a)而定，亦有時進一步獲得1種類或2種類之非鏡像異構物。即使獲得的化合物(7a)為複數之非鏡像異構物混合物，亦可不進一步純化而進行下一步驟。
(A-6步驟) 本步驟係對式(7a)之化合物使用周知之有機化學的手法，同時移除氰基乙基及全部之醯基系保護基，而製造式(8a)之化合物的步驟。本步驟視需要於高壓釜中或密封管中實施。
PRO4 為苄醯基的情形，化合物(7a)之化合物於溶劑(甲醇、乙醇、四氫呋喃或彼等之混合溶劑)中，於5℃至反應所使用的溶劑的沸點為止，藉由以28%(v/v)氨水處理而移除氰基乙基及苄醯基。氨係相對於化合物(7a)1莫耳，而使用過剩莫耳，較佳為使用300莫耳至3000莫耳。反應時間為30分鐘至96小時，較佳為2小時至48小時。視需要，將反應液濃縮，將殘留物藉由製備型HPLC[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]或組合彼等而純化，獲得化合物(8a)。獲得的化合物(8a)即使為非鏡像異構物混合物，亦可不進一步純化即進行下一步驟。又，於本步驟亦可不純化而直接進行下一步驟。
(A-7步驟) 本步驟係對式(8a)之化合物使用周知之有機化學的手法，將全部之矽基系保護基同時去除，而製造式(9a)之化合物的步驟。 PRO2 及PRO3 為三級丁基二甲基矽基的情形，藉由將化合物(8a)，於5℃至100℃為止，較佳為於35℃至60℃為止，直接以三乙基胺三氫氟酸鹽處理，而去除三級丁基二甲基矽基。三乙基胺三氫氟酸鹽，相對於化合物(8a)1莫耳使用過剩莫耳，較佳為使用100至200莫耳。反應時間為30分鐘至24小時，較佳為2小時至12小時。將反應液冷卻至室溫後，於反應液中一點一點地注入冰冷的1M碳酸氫三乙基銨水溶液與三乙基胺之3：1至10：1(v/v)之混合溶液而進行反應停止處理。視需要，亦可將反應液注入冰冷的1M碳酸氫三乙基銨水溶液與三乙基胺之混合溶液中。此情形，反應容器以乙腈及水洗淨。三乙基胺係使反應液之液性變化成弱鹼性的充分量，較佳為相對於三乙基胺三氫氟酸鹽1莫耳，使用三乙基胺約2莫耳。將反應液之有機溶劑成分於減壓下餾除後，將殘留的水溶液藉由以製備型HPLC[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]或組合彼等而純化，獲得為單一之非鏡像異構物之化合物(9a)。
(A-8步驟) 本步驟係對式(9a)之化合物使用周知之有機化學的手法而作離子交換，而製造式(1)之化合物的步驟。 使陽離子交換樹脂(BT AG(註冊商標)50W-X2樹脂，100-200網目，氫型)懸浮於純水，填充於空的管柱筒。陽離子交換樹脂係使用重量比為化合物(9a)之10倍至50倍量。使過剩的純水自然流下後，使1M氫氧化鈉水溶液自然流下3管柱體積，接著，使6管柱體積之純水自然流下。將化合物(9a)溶解於約3管柱體積之純水，裝填於管柱中。化合物難溶解於純水的情形，可使用與少量之有機溶劑(乙腈、甲醇等)的混合液。分取自然流下的溶液後，再以6管柱體積之純水等溶析，分取流份(fraction)。合併含目的物的流份而冷凍乾燥，獲得為單一之非鏡像異構物之化合物(1)。
A’法 本發明之(1’)所表示的CDN衍生物係可按照以下記載的A’法而製造。
本製造法係變更A法的一部分而用以製造通式(1’)所表示的化合物的方法。具體而言，通式(1’)之化合物係可將A法A-5步驟變更為以下所示的A’-5步驟而製造。又，取代基Rx 及Ry 兩者為鹵素原子的情形，可省略A-7步驟。
(A’-5步驟) 本步驟係對式(6a’)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行環化反應及氧化反應，而製造式(7a’)之化合物的步驟。 將化合物(6a’)溶解於吡啶後，減壓下濃縮，而調製0.01M至0.5M之吡啶溶液。於此吡啶溶液中，於5℃至35℃為止，添加脫水縮合劑(2-氯-5,5-二甲基-1,3,2λ5 -二氧磷環己烷-2-酮等)而實施環化反應。脫水縮合劑係相對於化合物(6a’)1莫耳，使用1莫耳至過剩莫耳，較佳為使用3莫耳至5莫耳。反應時間為1分鐘至6小時，較佳為5分鐘至1小時。接著，於此反應液中添加水及氧化劑(碘等)而實施氧化反應。相對於化合物(6a’)1莫耳，水係使用0莫耳至過剩莫耳，較佳為使用30莫耳至50莫耳，氧化劑係使用2莫耳至10莫耳，較佳為使用3莫耳至5莫耳。反應時間為5分鐘至12小時，較佳為30分鐘至3小時。將反應液加至碳酸氫鈉水溶液(0.1M至1M為止)，攪拌15分鐘至24小時而進行反應停止處理。反應液以有機溶劑(乙酸乙酯、二乙基醚、甲苯或彼等之混合溶劑)萃取1次至5次後，合併萃取液而以無水鹽(無水硫酸鈉或無水硫酸鎂)乾燥。濾除乾燥劑而減壓下濃縮濾液。將獲得的殘留物藉由矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯/甲醇、己烷/乙酸乙酯等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈]或組合彼等而純化，獲得化合物(7a’)。
A’’法 本發明之(1’’)所表示的CDN衍生物可按照以下記載的A’’法而製造。
本製造法係變更A法之一部分而用以製造通式(1’’)所表示的化合物之方法。具體而言，通式(1’’)之化合物係可將A法之A-3步驟變更為以下所示的A’’-3步驟而製造。又，取代基Rx 與Ry 兩者為鹵素原子的情形，可省略A-7步驟。
(A’’-3步驟) 本步驟係藉由對式(3a’’)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行與式(4a’’)之化合物之偶合反應及獲得的偶合體之氧化反應，而製造式(5a’’)之化合物的步驟。 開始本步驟之反應前，將化合物(4a’’)，使用脫水乙腈而共沸3次至5次。於最後之共沸時留下乙腈，調製化合物(4a’’)之0.01M至1M之乙腈溶液。於此溶液中添加乾燥劑(粉末狀或團塊狀之分子篩3A或者分子篩4A)，使用溶液為止保存於氮或氬氣環境下。
藉由於化合物(3a’’)之乙腈溶液中，於5℃至35℃為止，添加經共沸而使乾燥的化合物(4a’’)之乙腈溶液，而實施偶合反應。反應時間為1分鐘至24小時，較佳為5分鐘至6小時。接著，於此反應液中添加氧化劑(氫過氧化三級丁基等)而實施氧化反應。氧化劑係相對於化合物(3a’’)1莫耳，使用1莫耳至5莫耳，較佳為使用2莫耳至3莫耳。反應時間為5分鐘至24小時，較佳為30分鐘至6小時。於反應液中添加飽和硫代硫酸鈉水溶液，攪拌10分鐘至12小時而進行反應停止處理。將反應液以有機溶劑(二氯甲烷與甲醇之混合溶劑等)萃取1至至5次後，合併萃取液而以無水鹽(無水硫酸鈉或無水硫酸鎂)乾燥。濾除乾燥劑而減壓下濃縮濾液，獲得化合物(5a’’)之粗體。將獲得的化合物(5a’’)之粗體直接進行下一步驟。
A’’’法 本發明之(1’’’)所表示的CDN衍生物可按照以下記載的A’’’法而製造。
本製造法係變更A法之一部分而用以製造通式(1’’’)所表示的化合物之方法。具體而言，通式(1’’’)之化合物係可將A法之A-3步驟變更為A’’-3步驟，將A-5步驟變更為A’-5步驟而製造。又，取代基Rx 與Ry 兩者為鹵素原子的情形，可省略A-7步驟。
B法：結合前驅物(糖鏈結合) 本發明之(2)所表示的結合前驅物可按照以下記載的B法而製造。
本製造法係用以製造於L1 之任意位置有-NH2 被取代的情形之結合前驅物(2)之方法。
(B-1步驟) 本步驟係藉由對式(1b)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除保護基，而製造式(2b)之化合物的步驟。
PRO5 為三級丁基氧基羰基的情形，藉由將化合物(1b)於溶劑(二氯甲烷、二烷、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃、或彼等之混合溶劑)中，於-10℃至反應所使用的溶劑之沸點為止，較佳為於15℃至35℃為止，以三氟乙酸處理，而移除保護基。三氟乙酸係相對於化合物(1b)1莫耳，使用過剩莫耳，較佳為使用20莫耳至50莫耳。反應時間為5分鐘至24小時，較佳為30分鐘至6小時。反應液於減壓下濃縮後，使懸浮於甲苯而再次於減壓下濃縮。重複此操作2次至5次。添加溶劑(二乙基醚、二異丙基醚、己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯或彼等之混合溶劑)而作成漿液狀後，濾取固體，而獲得化合物(2b)之粗體。化合物(2b)之粗體係未進一步純化而進行下一步驟。
(B-2步驟) 本步驟係藉由對式(2b)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(3b)之化合物之醯胺化，而製造式(4b)之化合物的步驟。
藉由使化合物(2b)於溶劑(N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基乙醯胺、乙腈等)中，於5℃至35℃為止，與鹼(三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等)及化合物(3b)反應而實施醯胺化。相對於化合物(2b)1莫耳，鹼係使用1莫耳至5莫耳，化合物(3b)係使用0.5莫耳至1.5莫耳。反應時間為10分鐘至72小時，較佳為1小時至24小時。將反應液注入有機溶劑(二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇或其混合溶劑)與水或酸性水溶液(0.1至1M之鹽酸、檸檬酸水溶液等)之二層，以有機溶劑萃取1次至5次。合併萃取液而以飽和食鹽水洗淨後，以無水鹽(無水硫酸鈉或無水硫酸鎂)乾燥。濾除乾燥劑而將濾液於減壓下濃縮。又，亦可省略上述分液操作，而將反應液直接於減壓下濃縮而繼續進行接下來的矽膠管柱純化。將獲得的殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯/甲醇等]純化，而獲得化合物(4b)。亦可視需要，藉由將獲得的化合物(4b)溶解於良溶劑(乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷、甲醇或彼等之混合溶劑)後，添加不良溶劑(二乙基醚、二異丙基醚、己烷等)而再沉澱，濾取固體以提升純度。
(B-3步驟) 本步驟係藉由對式(4b)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行酯化，而製造式(5b)之化合物的步驟。 藉由使化合物(4b)於溶劑(N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、乙腈等)中，於5℃至35℃為止，與N-羥基琥珀醯亞胺及縮合劑(1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽等)反應，而實施酯化。N-羥基琥珀醯亞胺及縮合劑係相對於化合物(4b)1莫耳，各自使用1莫耳至3莫耳。反應時間為30分鐘至72小時，較佳為2小時至24小時。反應液以有機溶劑(二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯或其混合溶劑)稀釋後，以冰水洗淨3次至5次。將有機層使用無水鹽(無水硫酸鈉或無水硫酸鎂)而乾燥。濾除乾燥劑後，減壓下濃縮濾液而獲得化合物(5b)之粗體。亦可視需要，而將獲得的化合物(5b)以C18矽膠管柱層析[僅乙腈]純化。又，可藉由將獲得的化合物(5b)溶解於良溶劑(乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷或彼等之混合溶劑)後，添加不良溶劑(二乙基醚、二異丙基醚、己烷等)而再沉澱，濾取固體以提升純度。
(B-4步驟) 本步驟係藉由對式(5b)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(6b)之化合物之縮合反應，而製造式(2)之化合物的步驟。
藉由使化合物(6b)於溶劑中(N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、乙腈等)，於-10℃至100℃為止，較佳為於15℃至35℃為止，與鹼(三乙基胺、N,N-二異丙基乙基胺等)及化合物(5b)反應，而實施縮合反應。相對於化合物(6b)1莫耳，鹼係使用2莫耳至5莫耳，化合物(5b)係使用1莫耳至2莫耳。反應時間為5分鐘至24小時，較佳為1小時至6小時。於反應液中添加苄基胺而進行反應停止處理。苄基胺係相對於化合物(6b)1莫耳，使用4莫耳至10莫耳。視需要而將反應液於減壓下部分地濃縮，將殘留的溶液藉由製備型HPLC[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]或組合彼等而純化，獲得化合物(2)。
B’法：結合前驅物(半胱胺酸結合) B’法 本發明之(2’)所表示的結合前驅物可按照以下記載的B’法而製造。
本製造法係用以製造於L1 之任意位置有-NH2 取代的情形之結合前驅物(2’)之方法。
(B-5步驟) 本步驟係藉由對式(2b’)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(7b)之化合物之醯胺化，而製造式(8b)之化合物的步驟。除了未使用鹼以外，按照B法B-2步驟記載的手法而獲得化合物(8b)。
(B-6步驟) 本步驟係藉由對式(8b)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除保護基，而製造式(9b)之化合物的步驟。PRO6 為三級丁基的情形，除了於純化操作使用矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]以外，按照B法B-1步驟記載的手法而獲得化合物(9b)。
(B-7步驟) 本步驟係藉由對式(9b)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行酯化，而製造式(10b)之化合物的步驟。按照B法B-3步驟記載的手法而獲得化合物(10b)。
(B-8步驟) 本步驟係藉由對式(6b)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(10b)之化合物之縮合反應，而製造式(2’)之化合物的步驟。按照B法B-4步驟記載的手法而獲得化合物(2’)。
C法 本發明之(3)所表示的結合前驅物係可按照以下記載的C法而製造。
本製造法係用以製造於L1 之任意位置有羥基取代的情形之結合前驅物(3)方法。
(C-1步驟) 本步驟係藉由對式(1c)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(2c)之化合物之醯胺化，而製造式(3c)之化合物的步驟。按照B法B-2步驟記載的手法而獲得化合物(3c)。
(C-2步驟) 本步驟係藉由對式(3c)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行酯化，而製造式(4c)之化合物的步驟。按照B法B-3步驟記載的手法而獲得化合物(4c)。
(C-3步驟) 本步驟係藉由對式(5c)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行與式(6c)之化合物之偶合反應(胺基亞甲基化)及獲得的偶合體之脫保護，而製造式(7c)之化合物的步驟。
PRO9 為9-茀基甲基氧基羰基的情形，藉由使化合物(5c)於四氫呋喃中，於5℃至35℃為止，與化合物(6c)及酸(對甲苯磺酸等)反應，而實施胺基亞甲基化。相對於化合物(5c)1莫耳，化合物(6c)係使用1莫耳至20莫耳，較佳為使用2莫耳至10莫耳，酸係使用0.05莫耳至過剩莫耳，較佳為使用0.1莫耳至3莫耳。反應時間為30分鐘至72小時，較佳為2小時至24小時。接著，於反應液中添加鹼(1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯等)，並實施脫保護。於反應液為懸浮的情形，可視需要追加溶劑(N,N-二甲基甲醯胺等)而使溶解後使反應。鹼係相對於化合物(5c)1莫耳而使用過剩莫耳，較佳為使用5莫耳至20莫耳。反應時間為10分鐘至24小時，較佳為2小時至12小時。於反應液中添加水，並直接以C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈等]純化，獲得化合物(7c)。
(C-4步驟) 本步驟係對式(7c)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除保護基，而製造式(8c)之化合物的步驟。PRO7 及PRO8 為三級丁基二甲基矽基的情形，按照A法A-7步驟記載的手法而獲得化合物(8c)。
(C-5步驟) 本步驟係藉由對式(8c)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(4c)之化合物之縮合反應，而製造式(3)之化合物的步驟。按照B法B-4步驟記載的手法而獲得化合物(3)。
C’法 本發明之(3’)所表示的結合前驅物係可按照以下記載的C’法而製造。
本製造法係用以製造於L1 之任意位置有羥基取代的情形之結合前驅物(3’)的方法。
(C’-1步驟) 本步驟係藉由對式(1c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行水解反應及氰基乙基之移除，而製造式(2c’)之化合物的步驟。按照A法A-1步驟記載的手法而獲得化合物(2c’)。
(C’-2步驟) 本步驟係對式(2c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除羥基之保護基，而製造式(3c’)之化合物的步驟。按照A法A-2步驟記載的手法而獲得化合物(3c’)。
(C’-3步驟) 本步驟係藉由對式(3c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行與式(4c’)之化合物之偶合反應及獲得的偶合體之硫化反應或酸化反應，而製造式(5c’)之化合物的步驟。按照A法A-3步驟或A’’法A’’-3步驟記載的手法而獲得化合物(5c’)。
(C’-4步驟) 本步驟係對式(5c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而移除羥基之保護基，而製造式(6c’)之化合物的步驟。按照A法A-4步驟記載的手法而獲得化合物(6c’)。
(C’-5步驟) 本步驟係對式(6c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而連續進行環化反應及硫化反應或氧化反應，而製造式(7c’)之化合物的步驟。按照A法A-5步驟或A’法A’-5步驟記載的手法而獲得化合物(7c’)。
(C’-6步驟) 本步驟係對式(7c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而同時移除氰基乙基及全部的醯基系保護基，而製造式(8c’)之化合物的步驟。按照A法A-6步驟記載的手法而獲得化合物(8c’)。
(C’-7步驟) 本步驟係對式(8c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而同時移除全部的矽基系保護基，而製造式(9c’)之化合物的步驟。PRO9 為2-(三甲基矽基)乙氧基羰基的情形，藉由將化合物(8c’)於5℃至100℃為止，較佳為於35℃至60℃為止，以氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液作處理，而移除2-(三甲基矽基)乙氧基羰基。氟化四丁基銨係相對於化合物(8c’)1莫耳，使用過剩莫耳，較佳為使用10至30莫耳。反應時間為1小時至48小時，較佳為4小時至24小時。於反應液中添加緩衝液而稀釋後，視需要而將有機溶劑成分於減壓下餾除。藉由將殘留物以製備型HPLC[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]、C18矽膠管柱層析[緩衝液/乙腈、緩衝液/甲醇等]或組合彼等而純化，獲得化合物(9c’)。
(C’-8步驟) 本步驟係藉由對式(9c’)之化合物使用周知之有機化學的手法而進行與式(4c)之化合物之縮合反應，而製造式(3’)之化合物的步驟。按照B法B-4步驟記載的手法而獲得化合物(3’)。
D法：糖鏈重塑抗體之製造 糖鏈重塑抗體可依據例如WO2018/003983等記載之方法，以下式所示方法製造。
(D-1步驟) 本步驟係對目的之抗體，使用周知之酵素反應，而將與抗體之胺基酸序列第297號之天冬醯胺結合的N結合型糖鏈(N297結合糖鏈)之還原末端幾丁二糖(chitobiose)結構之GlcNAcβ1-4GlcNAc間的糖苷鍵結，藉由水解而切斷，而製造糖鏈切斷抗體的步驟。 使目的之抗體(1d)(10mg/mL)於緩衝液(磷酸緩衝液等)中，於0℃至40℃為止，使用野生型EndoS酵素等之水解酵素，而實施還原末端之幾丁二糖結構的GlcNAcβ1與4GlcNAc間之糖苷鍵結的水解反應。反應時間為10分鐘至72小時，較佳為1小時至6小時。野生型EndoS酵素係相對於抗體(1d)100mg，使用0.1mg至10mg，較佳為使用0.1mg至3mg。反應結束後，以親和性層析法(HiTrap rProtein A FF(5ml)(GE HEALTHCARE製))及/或羥磷灰石管柱(Bio-Scale Mini CHT Type I筒(5ml)(BIO-RAD製))純化，獲得(Fucα1，6)GlcNAc抗體(2d)。
(D-2步驟) 本步驟係對D-1步驟所獲得的(Fucα1，6)GlcNAc抗體(2d)，使用周知之酵素反應，而使具有含有疊氮基的PEG連接子的SG型或MSG(MSG1、MSG2)型糖鏈唑啉體(以下，「疊氮基糖鏈唑啉體」)結合，而製造糖鏈重塑抗體(3d)的步驟。
藉由使抗體(2d)於緩衝液(磷酸緩衝液等)中，於0℃至40℃為止，EndoS(D233Q/Q303L)等之醣基轉移酵素存在下，與疊氮基糖鏈唑啉體反應，以實施糖鏈轉移反應。反應時間為10分鐘至72小時，較佳為1小時至6小時。EndoS酵素(D233Q/Q303L)係相對於抗體100mg，使用1mg至10mg，較佳為使用1mg至3mg，疊氮基糖鏈唑啉體係使用2當量至過剩當量，較佳為使用4當量至20當量。反應結束後，以親和性層析法(HiTrap rProtein A FF(5ml)(GE HEALTHCARE製))及羥磷灰石管柱(Bio-Scale Mini CHT Type I筒(5ml)(BIO-RAD製))純化，獲得糖鏈重塑抗體(3d)。
於上述之糖鏈重塑抗體之調製中，抗體水溶液之濃縮、濃度測定、以及緩衝液交換可按照後述之共通操作A至C來進行。 又，SG型之疊氮基糖鏈唑啉體係依據WO2018/003983記載之方法而合成。作為一例，而將[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)-Ox(WO2018/003983記載之化合物1-10)之合成方法示於下式。
MSG型之疊氮基糖鏈唑啉體亦依據WO2018/003983記載之方法而合成。作為一例，而將[N3 -PEG(3)]-MSG1(9)-Ox(WO2018/003983記載之化合物1-11)之合成方法示於下式。
E法：抗體與藥物之結合(糖鏈結合1)
(其中，抗體藥物結合物(1e)之左側之2個星號(＊)表示右側之星號所示的藥物連接子部分。) 本製造法係使D法D-2步驟所獲得的糖鏈重塑抗體(3d)與B法B-4步驟所獲得的結合前驅物(2)藉由SPAAC(張力促進疊氮-炔環加成反應(strain-promoted azide-alkyne cycloaddition)：J.Am.Chem.Soc.2004，126，15046-15047)反應而結合，而製造抗體藥物結合物(1e)的方法。
(E-1步驟) 藉由混合糖鏈重塑抗體(3d)之緩衝溶液(磷酸緩衝液、乙酸緩衝液、硼酸緩衝液等)、與使結合前驅物(2)溶解於適當溶劑(二甲亞碸、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、丙二醇或彼等之混合溶劑)的溶液，而實施SPAAC反應。結合前驅物(2)係相對於糖鏈重塑抗體(3d)1莫耳，為2莫耳至過剩莫耳，較佳為4莫耳至30莫耳，有機溶劑之比率係相對於抗體之緩衝溶液，較佳為1%至200%(v/v)。反應溫度為0℃至37℃，較佳為15℃至25℃，反應時間為1小時至150小時，較佳為6小時至72小時。反應溶液之pH較佳為5至9。將反應溶液按照後述之共通操作D記載之方法而純化，獲得抗體藥物結合物(1e)。
E’法：抗體與藥物之結合(半胱胺酸結合) 具有半胱胺酸結合的本發明之抗體藥物結合物，可使用按照參考例1等而調製的目的之抗體與B’法B-8步驟所獲得的具有順丁烯二醯亞胺基的結合前驅物(2’)，依據WO2014/057687等記載之方法而製造。
E’’法：抗體與藥物之結合(糖鏈結合2) 藉由於E法，將結合前驅物(2)變更為C’法C’-8步驟所獲得的結合前驅物(3’)，而獲得下式所示的抗體藥物結合物(1e’’)。
(其中，抗體藥物結合物(1e’’)之左側之2個之星號(＊1 )表示右側之星號所示的藥物連接子部分。)
抗體藥物結合物係可依據後述之共通操作D至G進行緩衝液交換、純化、抗體濃度之測定及抗體每一分子之藥物平均結合數的測定，進行抗體藥物結合物之鑑定。
共通操作A：抗體水溶液之濃縮 於Amicon(註冊商標) Ultra離心式過濾器裝置(50,000 NMWL，Merck Millipore Ltd.)中置入抗體或抗體藥物結合物溶液，藉由使用離心機(Allegra X-15R，Beckman Coulter，Inc.)的離心操作(於2000G至4000G離心5分鐘至20分鐘)，將抗體及抗體藥物結合物溶液濃縮。
共通操作B：抗體之濃度測定 使用UV測定器(Nanodrop 1000，Thermo Fisher Scientific，Inc.)，按照製造商規定的方法，進行抗體濃度之測定。那時，每一抗體使用不同的280nm吸光係數(1.3mLmg-1 cm-1 至1.8mLmg-1 cm-1 )。
共通操作C：抗體之緩衝液交換 於抗體水溶液中添加緩衝液(磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)、磷酸緩衝液(pH6.0)等)，按照共通操作A記載之方法濃縮。將此操作進行數次後，按照共通操作B記載之方法測定抗體濃度。於此抗體緩衝溶液中添加適當緩衝液(磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)、磷酸緩衝液(pH6.0)等)，而調製目的之濃度(例如，約10mg/mL)之抗體緩衝溶液。
共通操作D：抗體藥物結合物之純化(凝膠過濾層析法) 以乙酸緩衝液(10mM 乙酸鹽緩衝液，5% 山梨糖醇，pH5.5；於本說明書中稱為ABS)或其以外之適當緩衝液使NAP管柱(NAP-5，NAP-10，NAP-25(GE HEALTHCARE製))平衡化。於此NAP管柱中，注入抗體藥物結合物反應溶液，使製造商規定量之緩衝液自然流下，分取抗體流份。將此流份再次注入NAP管柱，使製造商規定量之緩衝液自然流下，分取抗體流份。藉由將此操作重複合計2次至3次，以獲得經除去未結合之藥物連接子或二甲亞碸、丙二醇的抗體藥物結合物。視需要，而藉由共通操作A及C調節抗體藥物結合物溶液之濃度。
共通操作E：抗體藥物結合物中的抗體濃度及抗體每一分子之藥物平均結合數的測定(UV法) 抗體藥物結合物中的結合藥物濃度，係可使用吸光光度計(UV/VIS Spectrometer Lambda 25，PerkinElmer，Inc.)，測定抗體藥物結合物水溶液之280nm及260nm(亦有時使用260nm以外之波長)之二波長中的吸光度後，藉由進行下述之計算而算出。因某波長中的全吸光度係等於系統內存在的全部吸收化學物種之吸光度之和(吸光度之加成性)，故若假設於抗體與藥物之結合前後，抗體及藥物之莫耳吸光係數無變化，則抗體-藥物結合物中的抗體濃度及藥物濃度係如下述之關係式所示。 A280 =AD ， 280 ＋AA ， 280 =εD ， 280 CD ＋εA ， 280 CA 式(I) A260 =AD ， 260 ＋AA ， 260 =εD ， 260 CD ＋εA ， 260 CA 式(II) 其中，A280 表示280nm中的抗體藥物結合物水溶液之吸光度，A260 表示260nm中的抗體藥物結合物水溶液之吸光度，AA ， 280 表示280nm中的抗體之吸光度，AA ， 260 表示260nm中的抗體之吸光度，AD ， 280 表示280nm中的結合物前驅物之吸光度，AD ， 260 表示260nm中的結合物前驅物之吸光度，εA ， 280 表示280nm中的抗體之莫耳吸光係數，εA ， 260 表示260nm中的抗體之莫耳吸光係數，εD ， 280 表示280nm中的結合物前驅物之莫耳吸光係數，εD ， 260 表示260nm中的結合物前驅物之莫耳吸光係數，CA 表示抗體藥物結合物中的抗體濃度，CD 表示抗體藥物結合物中的藥物濃度。其中，εA ， 280 、εA ， 260 、εD ， 280 、εD ， 260 係使用事先準備的值(計算推定值或實測值)。例如，εA ，280 係可自抗體之胺基酸序列，藉由已知之計算方法(Protein Science, 1995, vol.4, 2411-2423)加以推定。εA ，260 係使用自抗體之UV測定所獲得的實測值與εA ， 280 之推定值所計算的值。於實施例，改造抗HER2抗體之莫耳吸光係數係使用εA ， 280 =215380及εA ， 260 =110117。改造抗LPS抗體之莫耳吸光係數係使用εA ， 280 =227300及εA ， 260 =110710。εD ， 280 及εD ， 260 係可藉由測定將使用的結合物前驅物溶解為某莫耳濃度的溶液之吸光度，依據朗伯-比爾定律(Lambert-Beer's law)(吸光度=莫耳濃度×莫耳吸光係數×槽光徑長)而獲得。實施例中的結合物前驅物之莫耳吸光係數係逐次以UV測定而獲得。藉由測定抗體藥物結合物水溶液之A280 及A260 ，將此等之值代入式(I)及(II)而解開聯立方程式，而可求得CA 及CD 。再藉由以CA 除CD ，可求得每1抗體之藥物平均結合數。
共通操作F：抗體藥物結合物中的抗體濃度及抗體每一分子之藥物平均結合數之測定(逆相高效液相層析法：RP-HPLC) 抗體藥物結合物中的抗體濃度及抗體每一分子之藥物平均結合數係除了前述之共通操作E之外，可藉由使用以下之方法的高速液體層析分析而求得。
[F-1.HPLC分析用樣品之調製(抗體藥物結合物之還原)] 將抗體藥物結合物溶液(約1mg/mL、60μL)與二硫蘇糖醇(DTT)水溶液(100mM、15μL)混合。將混合物於37℃保溫30分鐘，而將抗體藥物結合物之L鏈及H鏈間的雙硫鍵切斷。將此反應溶液直接用於HPLC分析。
[F-2.HPLC分析] 代表性的分析條件係如下述。 HPLC系統：Agilent 1290 HPLC系統(Agilent Technologies) 檢測器：紫外吸光度計(測定波長：280nm) 管柱：Acｑuity BEH Phenyl(2.1×50mm、1.7μm、Waters製) 管柱溫度：75℃ 流速：0.8mL/min 樣品注入量：10μL 移動相A：0.1%三氟乙酸(TFA)，15%異丙醇水溶液 移動相B：0.075%TFA，15%異丙醇乙腈溶液 梯度程式(移動相B)：14%-36%(0分-15分)，36%-80%(15-17分)，80%-14%(17分-17.1分)，14%-14%(17.1分-23分) [F-3.資料解析] [F-3-1]相對於未結合藥物之抗體之L鏈(L0)及H鏈(H0)，有藥物結合的H鏈(有一個藥物結合的H鏈：H1、有二個藥物結合的H鏈：H2)，係與結合的藥物之數目成比例地疏水性增加而滯留時間變大，故原則上以L0、H0、H1、H2之順序被溶出。藉由比較L0及H0之滯留時間，而可將檢測波峰分配為L0H0、H1、H2之任一者。
[F-3-2]因於藥物連接子有UV吸收，故因應藥物連接子之結合數，使用H鏈及藥物連接子之莫耳吸光係數而按照下式進行波峰面積之修正。
其中，各抗體中的L鏈及H鏈之莫耳吸光係數(280nm)係使用以共通操作E記載的已知之計算方法所算出的推定值。改造抗HER2抗體之情形，使用26213作為L鏈之莫耳吸光係數，使用81478作為H鏈之莫耳吸光係數。同樣地改造抗LPS抗體之情形，使用27703作為L鏈之莫耳吸光係數，使用85948作為H鏈之莫耳吸光係數。藥物連接子之莫耳吸光係數(280nm)，於SPAAC反應之結合的情形，使用結合前驅物之實測值，於半胱胺酸結合的情形，使用使各結合前驅物以巰基乙醇或N-乙醯基半胱胺酸反應而將順丁烯二醯亞胺基變換為琥珀醯亞胺硫醚的化合物之實測值。
[F-3-3]依據下式而計算相對於波峰面積修正值合計之各鏈波峰面積比(%)。
[F-3-4]依據下式計算抗體-藥物結合物中的抗體每一分子之藥物平均結合數(DAR)。
[F-3-5]依據下式計算抗體-藥物結合物中的抗體濃度。
其中抗體藥物結合物之吸光度(280nm)係使用抗體藥物結合物水溶液之實測值。稀釋倍數係表示於測定吸光度之際將抗體藥物結合物水溶液稀釋為多少倍，通常為4倍稀釋。抗體之莫耳吸光係數(280nm)係使用以共通操作E記載的已知之計算方法所算出的推定值。藥物平均結合數係使用[F-3-4]所獲得的值。藥物連接子之莫耳吸光係數(280nm)，於SPAAC反應之結合的情形，係使用結合前驅物之實測值，於半胱胺酸結合的情形，係使用使各藥物連接子以巰基乙醇或N-乙醯基半胱胺酸反應並將順丁烯二醯亞胺基變換為琥珀醯亞胺硫醚的化合物之實測值。
共通操作G：抗體藥物結合物中的抗體濃度及抗體每一分子之藥物平均結合數之測定(疏水性相互作用-高速液相層析法：HI-HPLC) 抗體藥物結合物中的抗體濃度及抗體每一分子之藥物平均結合數，係除了前述之共通操作E及F以外，可藉由使用以下之方法的高速液體層析分析而求得。
[G-1.HPLC分析用樣品之調製] 將抗體藥物結合物溶液(約1mg/mL、60μL)直接使用於HPLC分析。
[G-2.HPLC分析] 代表性的分析條件係如下述之二者。 HPLC系統：SHIMADZU CBM-20A(島津製作所) 檢測器：紫外吸光度計(測定波長：280nm) 管柱：TSK-gel Butyl-NPR(4.6×100mm，2.5μm，TOSOH製) 管柱溫度：25℃附近之一定溫度 移動相A：含有1.5M硫酸銨的25mM磷酸緩衝液(pH=7.0) 移動相B：25mM磷酸緩衝液(pH=7.0)/異丙醇混合液(3：1) 流速：0.8mL/min 樣品注入量：15μL 梯度程式(移動相B)：10%-15%(0分-5分)，15%-65%(5分-20分) 或 HPLC系統：SHIMADZU CBM-20A(島津製作所) 檢測器：紫外吸光度計(測定波長：280nm) 管柱：PolyPROPYL A(4.6×100mm，3μm，1500Å，PolyLC製) 管柱溫度：40℃附近之一定溫度 移動相A：含有1.5M硫酸銨的20mM磷酸緩衝液(pH=7.4) 移動相B：20mM磷酸緩衝液(pH=7.4) 流速：0.8mL/min 樣品注入量：15μL 梯度程式(移動相B)：40%-80%(0分-20分)
[G-3.資料解析] [G-3-1]因與抗體結合的藥物之數成比例地疏水性增加而滯留時間變大，故於SPAAC反應之結合的情形，原則上以DAR=0、DAR=2、DAR=4的順序被溶出。藉由比較與DAR=0之滯留時間，可將檢測波峰分配為DAR=2及DAR=4之任一者。取決於抗體或藥物連接子之種類，亦有檢測到DAR=1及DAR=3之波峰的情形。檢測波峰之DAR亦有以HI-HPLC劃分該波峰後，測定質譜而推定的情形。 [G-3-2]因於藥物連接子有UV吸收，故因應藥物連接子之結合數，使用抗體及藥物連接子之莫耳吸光係數而按照下式進行波峰面積值之修正。
其中，抗體之莫耳吸光係數(280nm)係使用以共通操作E記載的已知之計算方法而算出的推定值。藥物連接子之莫耳吸光係數(280nm)係使用結合前驅物之實測值。
[G-3-3]按照下式算出相對於波峰面積修正值合計的抗體波峰面積比(%)。
[G-3-4]按照下式算出抗體-藥物結合物中的抗體每一分子之藥物平均結合數。
[G-3-5]抗體-藥物結合物中的抗體濃度係按照[F-3-5]記載之式而計算。那時，藥物平均結合數係使用[G-3-4]所獲得的值。
本發明之新穎CDN衍生物、抗體藥物結合物或彼等製造中間體亦存有立體異構物或源自不對稱碳原子的光學異構物、幾何異構物、互變異構物或d體、l體、限制構形異構物(atropoisomer)等之光學異構物，但此等之異構物、光學異構物及此等之混合物之任一者皆包含於本發明。
於本發明之抗體藥物結合物，對1分子抗體之藥物之結合數係影響其有效性、安全性的重要因子。抗體藥物結合物之製造雖以使藥物之結合數成為一定的數目的方式規定使反應進行的原料、試藥之使用量等之反應條件來實施，但與低分子化合物之化學反應不同，通常係會獲得為有不同數目的藥物結合的混合物。藥物對1分子抗體之結合數係可特定為平均值，即平均藥物結合數(DAR)。環狀二核苷酸衍生物對抗體分子之結合數係能控制，作為每1抗體之藥物平均結合數，可使1至10之範圍之環狀二核苷酸衍生物結合，但較佳為1至8個，更佳為1至5個。
於本發明之抗體藥物結合物，抗體Ab自抗體Ab之被重塑的糖鏈與L結合的情形，抗體藥物結合物中的抗體每1分子的藥物結合數m2 為1或2之整數。該糖鏈為N297糖鏈，糖鏈為N297-(Fuc)SG的情形，m2 為2，DAR為3~5之範圍(較佳為3.2~4.8之範圍，更佳為3.5~4.2之範圍)。N297糖鏈為N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或N297-(Fuc)MSG1與N297-(Fuc)MSG2之混合物的情形，m2 為1，DAR為1~3之範圍(較佳為1.0~2.5之範圍、更佳為1.2~2.2之範圍)。
又，只要為所屬技術領域中具通常知識者，可自本案之實施例之記載設計使抗體與必要的數目之藥物結合的反應，且可取得經控制環狀二核苷酸衍生物之結合數的抗體。
又，本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體，或有放置於大氣中、或有藉由再結晶而吸收水分且附著吸附水，成為水合物的情形，此種包含水之化合物或藥理學可容許之鹽亦包含於本發明。
本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體為具有胺基等之鹼性基的情形，依據期望，可形成醫藥上可容許的鹽。就此種酸加成鹽而言，可列舉例如鹽酸鹽、碘化氫酸鹽等之鹵素化氫酸鹽；硝酸鹽、過氯酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽等之無機酸鹽；甲磺酸鹽、三氟甲磺酸鹽、乙磺酸鹽等之低級烷磺酸鹽；苯磺酸鹽、對甲苯磺酸鹽等之芳基磺酸鹽；甲酸、乙酸、蘋果酸鹽、反丁烯二酸鹽、琥珀酸鹽、檸檬酸鹽、酒石酸鹽、草酸鹽、順丁烯二酸鹽等之有機酸鹽；及鳥胺酸鹽、麩胺酸鹽、天冬胺酸鹽等之胺基酸鹽。
本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物因於其結構中含有磷酸基及/或硫代磷酸基，一般而言可形成鹼加成鹽。又，彼等之製造中間體具有羧基等之酸性基的情形，一般而言亦可形成鹼加成鹽。就醫藥上可容許的鹽而言，可列舉例如，鈉鹽、鉀鹽、鉀鹽等之鹼金屬鹽；鈣鹽、鎂鹽等之鹼土類金屬鹽；銨鹽等之無機鹽；二苄基胺鹽、啉鹽、苯基甘胺酸烷基酯鹽、乙二胺鹽、N-甲葡糖胺鹽、二乙基胺鹽、三乙基胺鹽、環己基胺鹽、二環己基胺鹽、N,N’-二苄基乙二胺鹽、二乙醇胺鹽、N-苄基-N-(2-苯基乙氧基)胺鹽、哌鹽、四甲基銨鹽、參(羥基甲基)胺基甲烷鹽等之有機胺鹽等。
本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體亦有時藉由吸收空氣中之水分等而作為水合物存在。就本發明之溶劑合物而言，只要為醫藥上可容許者即可，並未特別限定，但具體而言，較佳為水合物、乙醇合物、2-丙醇合物等。又，於本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體中有氮原子存在的情形，可為N-氧化物體，此等溶劑合物及N-氧化物體亦包含於本發明之範圍。又，本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體中有硫原子存在的情形，可為亞碸體，此等溶劑合物及亞碸體亦包含於本發明之範圍。
又，於本發明亦包含經各種放射性或非放射性同位素標示的化合物。於構成本發明之CDN衍生物、抗體藥物結合物、彼等之製造中間體的原子之1個以上，亦能含有原子同位素之非天然比率。就原子同位素而言，可列舉例如，氘(2H)、氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)等。又，本發明化合物，例如，可經如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)之放射性同位素作放射性標識。經放射性標識的化合物有用於作為治療或預防劑、研究試藥、例如，分析試藥、及診斷劑、例如，活體內影像診斷劑。本發明之抗體藥物結合物之全部的同位素變異種無論是否為放射性，皆包含於本發明之範圍。
<4.醫藥>
本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物因對癌細胞顯示抗腫瘤免疫活性或細胞毒性活性，故可作為醫藥，尤其可作為對癌症的治療劑及/或預防劑、或抗腫瘤劑來使用。
就本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物所適用的癌症之種類而言，可列舉肺癌(非小細胞肺癌、小細胞肺癌等)、腎癌、尿道上皮癌、大腸癌、前列腺癌、多形性神經膠質母細胞瘤、卵巢癌(表層上皮性腫瘤、間質性腫瘤、胚細胞腫瘤等)、胰癌、乳癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、子宮體癌、睪丸癌(精細胞瘤、非精細胞瘤)、子宮頸癌、胎盤絨毛癌、腦腫瘤、頭頸部癌、甲狀腺癌、間皮瘤、消化道間質腫瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor、GIST)、膽囊癌、膽管癌、腎上腺癌、鱗狀細胞癌、白血病、惡性淋巴瘤、漿細胞瘤、骨髓瘤、肉瘤等，但關於抗體藥物結合物，只要於成為治療對象的癌細胞中，有抗體藥物結合物中之抗體可辨識的蛋白質表現的癌細胞即可，並未被限定於此等。
本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物可較佳對哺乳動物投予，但更佳為對人類投予。
就於包含本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物的醫藥組成物所使用的物質而言，於投予量或投予濃度方面，可自此領域通常使用的製劑添加物或其他適當選擇而適用。
本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物，可作為包含1種以上之藥學上適合性之成分的醫藥組成物而被投予。例如，上述醫藥組成物，代表性而言，包含1種以上之藥學的載體(例如，經滅菌的液體(例如，包含水及油(石油、動物、植物、或合成起源的油(例如，花生油、大豆油、礦物油、芝麻油等))))。於上述醫藥組成物被靜脈內投予的情形，水為更具代表性的載體。食鹽水溶液、以及右旋糖水溶液及甘油水溶液，還可作為液體載體，而特別被使用來用於注射用溶液。適當的藥學性賦形劑為該領域周知。若有所期望，上述組成物還可含有微量之濕潤劑或乳化劑、或pH緩衝化劑。適當的藥學性載體的例子被記載於E.W.Martin所著的「Remington’s Pharmaceutical Sciences」。其處方係對應於投予的態樣。
各種送達系統為周知，可被使用來用於投予本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物。作為導入方法，可列舉皮內、肌肉內、腹腔內、靜脈內、及皮下的路徑，但未被限定於此等例。投予可為例如利用輸注或團式劑量注射方式(bolus injection)者。在特定的較佳實施形態中，上述CDN衍生物或抗體藥物結合物之投予為利用輸注者。非經口的投予為較佳投予路徑。
於代表的實施形態，包含上述抗體藥物結合物的醫藥組成物係按照習慣的順序被調配作為適合對人類之靜脈內投予的醫藥組成物。代表性地，靜脈內投予用之組成物為滅菌之等張性之水性緩衝液中的溶液。於有必要的情形，上述醫藥還可包含可溶化劑及用以緩和注射部位的疼痛的局部麻醉劑(例如，利多卡因(lignocaine))。一般而言，上述成分係作為例如顯示活性劑的量之安瓿或小袋(sachet)等之經密封而被封閉的容器中之乾燥凍結乾燥粉末或無水之濃縮物，而以個別地、或於單位劑形中一起混合之任一方式被供給。於上述醫藥組成物係預定藉由注入而被投予的情形，其可藉由例如，滅菌之包含製藥等級之水或食鹽水的注入瓶被投藥。上述醫藥藉由注射被投予的情形，注射用滅菌水或食鹽水之安瓿可以例如，上述成分可於投予前混合的方式被提供。上述醫藥組成物亦有作為溶液被提供的情形。
本發明之醫藥組成物，可為僅包含本案之CDN衍生物或抗體藥物結合物的醫藥組成物，亦可為包含CDN衍生物或抗體藥物結合物及至少一種之此以外之癌治療劑的醫藥組成物。本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物亦可與其他之癌治療劑一起被投予，可藉此使抗癌效果增強。以此種目的所使用之其他抗癌劑，可與CDN衍生物或抗體藥物結合物同時、個別、或連續投予至個體，亦可各變更各自之投予間隔而投予。作為此種癌治療劑，可列舉亞柏杉(abraxane)、卡鉑(carboplatin)、順鉑(cisplatin)、吉西他濱(gemcitabine)、愛萊諾迪肯(irinotecan)(CPT-11)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)、培美曲塞(pemetrexed)、索拉非尼(sorafenib)、長青花鹼(vinblastine)或國際公開第WO2003/038043號小冊記載之藥劑，又LH-RH類似物(亮丙瑞林(leuprorelin)、戈舍瑞林(goserelin)等)、磷酸雌莫司汀(estramustine phosphate)、雌激素拮抗藥(泰莫西芬(tamoxifen)、雷洛昔芬(raloxifene)等)、芳香化酶抑制劑(阿那曲唑(anastrozole)、來曲唑(letrozole)、依西美坦(exemestane)等)、免疫檢查點抑制藥(納武單抗(nivolumab)、伊匹單抗(ipilimumab)等)等，但只要具有抗腫瘤活性即可並未限定。
此種醫藥組成物，作為具有經選擇之組成與必要純度之製劑，只要製劑化呈冷凍乾燥製劑或著液狀製劑即可。作為冷凍乾燥製劑而製劑化之際，可為包含在此領域中所使用之適當製劑添加物的製劑。又，在液劑中亦同樣地進行，可作為包含在此領域中所使用之各種製劑添加物的液狀製劑而製劑化。
醫藥組成物的組成及濃度亦依據投予方法而變化，但本發明的醫藥組成物所含之抗體藥物結合物，在抗體-藥物結合物對於抗原之親和性的方面，亦即在對於抗原之解離常數(Kd值)的方面上，親和性愈高(Kd值低)就愈可以少量的投予量亦使藥效發揮。因此，在決定抗體-藥物結合物的投予量時，亦可基於抗體-藥物結合物與抗原之親和性的壯況而設定投予量。將本發明之CDN衍生物或抗體藥物結合物對人類進行投予之際，例如，只要將約0.001～100mg/kg投予一次，或者以1～180日一次的間隔投予複數次即可。
以下以實施例說明本發明，但本發明並未限定於此等例。 [實施例]
於以下之實施例，室溫表示15℃至35℃。脫水乙腈係使用由關東化學販售的乙腈(脫水)-Super-或由和光純藥工業販售的乙腈(超脫水)。吡啶係使用由關東化學販售的吡啶(脫水)-Super-。矽膠層析係使用Biotage SNAP Ultra(Biotage製)、Chromatorex Q-Pack SI(Fuji Silysia製)或Purif-Pack-Ex SI(Shoko Science製)而實施。DIOL矽膠管柱層析係使用Chromatorex Q-pack DIOL(Fuji Silysia製)而實施。C18矽膠管柱層析係使用Biotage SNAP Ultra C18(Biotage製)而實施。胺基矽膠管柱層析係使用Biotage SNAP Isolute NH2 (Biotage製)而實施。製備性HPLC係使用SHIMADZU SPD-M10A HPLC系統(島津製作所)等而實施。分取管柱係使用Kinetex(5μm，C18，100Å，250×30.0mm，Phenomenex製)或Kinetex(5μm，C18，100Å，250×21.2mm，Phenomenex製)。
各種光譜數據之測定係使用以下之機器。1 H-NMR光譜係使用JEOL ECS-400(400MHz)、Varian 400-MR(400MHz)或Varian Unity Inova 500(500MHz)而測定。31 P-NMR光譜係使用JEOL ECS-400(160MHz)而測定。質譜係使用Agilent 6130 Quadrupole LC/MS系統(Agilent Technologies)而測定。LC/MS之測定係以下列之條件實施[管柱：Develosil Combi-RP，5μm，50×2.0mm(野村化學製)，移動相：0.1%甲酸乙腈溶液/0.1%甲酸水溶液、0.1%甲酸乙腈溶液：2%-100%(0分-5分或0分-10分)]
實施例1：CDN1之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 [(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-amino-9H-purine-9-yl)-15,16-dihydroxy-2,10-bis(sulfanyl)-14-(6,7,8,9-tetrahydro-2H-2,3,5,6-tetraazabenzo[cd]azulen-2-yl)octahydro-2H,10H,12H-5,8-methano-2λ5 ,10λ5 -furo[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]pentaoxadiphosphacyclotetradecine-2,10-dione]
[合成流程圖]
(步驟1) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
文獻已知(Tetrahedron 2007，63，9850-9861)之5-碘代殺結核菌素(5-iodotubercidin)(1.0g)之N,N-二甲基甲醯胺(10mL)溶液中，於0℃緩緩滴加二-三級丁基矽基雙(三氟甲磺酸酯)(1.24mL)後，於相同溫度下攪拌30分鐘。於0℃添加咪唑(868mg)後，升溫至室溫而攪拌30分鐘。於室溫添加三級丁基二甲基氯矽烷，於相同溫度下攪拌整夜。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(910mg)。 MS(ESI)m/ｚ：647(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.25(1H，s)，7.03(1H，s)，6.10(1H，s)，5.63(2H，brs)，4.49-4.44(2H，m)，4.26(1H，dd，J=9.7，4.8Hz)，4.17(1H，m)，4.00(1H，t，J=9.7Hz)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.13(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟2) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(3,3-二乙氧基丙-1-炔-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟1獲得的化合物(910mg)之N,N-二甲基甲醯胺(3.0mL)-四氫呋喃(9.0mL)混合溶液中依序添加炔丙醛二甲基縮醛(1.01mL)、三乙基胺(0.392mL)、肆(三苯基膦)鈀(0)(163mg)、及碘化銅(I)(53.6mg)，於40℃攪拌18小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及乙酸乙酯，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(878mg)。 MS(ESI)m/z：647(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.27(1H，s)，7.17(1H，s)，6.09(1H，s)，5.56(2H，brs)，5.50(1H，s)，4.48(1H，dd，J=9.1,4.9Hz)，4.42(1H，d，J=4.9Hz)，4.25(1H，dd，J=9.4,4.6Hz)，4.17(1H，m)，4.00(1H，t，J=9.7Hz)，3.85-3.77(2H，m)，3.66(2H，m)，1.28(6H，t，J=7.3Hz)，1.08(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.13(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟3) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟2獲得的化合物(878mg)之乙醇(8.8mL)溶液中添加10%鈀碳(M)濕重(500mg)，氫環境下，於室溫攪拌9小時。濾除觸媒後，以二氯甲烷洗淨，減壓濃縮濾液。於殘留物之乙酸(8.8mL)溶液中添加10%鈀碳(M)濕重(500mg)，氫環境下，於40℃攪拌2日。濾除觸媒後，以二氯甲烷洗淨，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(603mg)。 MS(ESI)m/z：561(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.47(1H，brs)，8.07(1H，s)，6.70(1H，s)，6.14(1H，s)，4.47-4.43(2H，m)，4.29(1H，dd，J=9.1,4.8Hz)，4.15(1H，m)，3.99(1H，t，J=9.7Hz)，3.55(2H，m)，2.89(2H，t，J=5.4Hz)，2.04(2H，m)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(3H，s)，0.10(3H，s).
(步驟4) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟3獲得的化合物(2.17g)之二氯甲烷(21.7mL)溶液中，於室溫依序添加吡啶(1.56mL)、N,N-二甲基胺基吡啶(94.5mg)、及苯甲醯氯(0.898mL)，於50℃攪拌15小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應。以二氯甲烷萃取後，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.91g)。 MS(ESI)m/z：665(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.08(1H，s)，7.37-7.33(3H，m)，7.23(2H，t，J=7.6Hz)，6.97(1H，s)，6.21(1H，s)，4.50-4.46(2H，m)，4.37-4.30(2H，m)，4.28-4.09(2H，m)，4.02(1H，t，J=10.0Hz)，3.03(2H，t，J=6.3Hz)，2.29-2.17(2H，m)，1.10(9H，s)，1.05(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(6H，s).
(步驟5) 6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟4獲得的化合物(1.91g)之二氯甲烷(15mL)溶液中，添加於0℃調製的氟化氫-吡啶(0.30mL)與吡啶(1.88mL)之混合液，並於0℃攪拌2小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應。反應液以二氯甲烷萃取後，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物溶解於吡啶(15mL)，添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(1.17g)，於0℃攪拌12小時。添加甲醇並攪拌30分鐘後，添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應。反應液以二氯甲烷萃取後，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.98g)。 MS(ESI)m/z：827(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.07(1H，s)，7.47(2H，m)，7.37-7.19(13H，m)，6.84(4H，m)，6.37(1H，d，J=5.5Hz)，4.75(1H，t，J=5.2Hz)，4.38-4.20(4H，m)，3.80(6H，s)，3.53(1H，dd，J=10.7，2.8Hz)，3.40(1H，dd，J=11.0，3.1Hz)，2.83(1H，d，J=3.7Hz)，2.78(2H，t，J=6.4Hz)，2.17(2H，m)，0.81(9H，s)，-0.03(3H，s)，-0.21(3H，s).
(步驟6) 6-苄醯基-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟5獲得的化合物(1.98g)之二氯甲烷(23.9mL)溶液中，添加N,N-二異丙基乙基胺(1.02mL)及2-氰基乙基N,N-二異丙基氯亞磷醯胺(1.07mL)，並於室溫攪拌15小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應。反應液以二氯甲烷萃取後，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=7：3)之標題化合物(2.06g)。 MS(ESI)m/z：1027(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.06(0.3H，s)，8.04(0.7H，s)，7.50-7.16(15H，m)，6.85-6.79(4H，m)，6.35(0.7H，d，J=6.7Hz)，6.31(0.3H，d，J=6.1Hz)，4.84(0.7H，dd，J=7.0，4.6Hz)，4.78(0.3H，t，J=5.8Hz)，4.43-4.17(4H，m)，4.04-3.85(1.3H，m)，3.80-3.76(6H，m)，3.69-3.43(3H，m)，3.50(0.7H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.33-3.26(1H，m)，2.87-2.76(2H，m)，2.74-2.60(1.4H，m)，2.31(0.6H，t，J=6.7Hz)，2.23-2.11(2H，m)，1.21-1.13(7.8H，m)，1.04(4.2H，d，J=6.7Hz)，0.73(2.7H，s)，0.72(6.3H，s)，―0.03(0.9H，s)，-0.06(2.1H，s)，-0.24(3H，s).
(步驟7) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟6獲得的化合物(1.37g)之乙腈(6.67mL)溶液中，添加水(48μL)及三氟乙酸吡啶鹽(335mg)，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加三級丁基胺(6.67mL)，並於室溫攪拌15分鐘。將反應液減壓濃縮後，殘留物以乙腈(5mL)共沸2次。於殘留物之二氯甲烷(16.7mL)溶液中添加水(0.240mL)後，添加二氯乙酸(0.953mL)之二氯甲烷(16.7mL)溶液，並於室溫攪拌15分鐘。添加吡啶(1.82mL)而使反應停止後，減壓濃縮反應液。殘留物以脫水乙腈(10mL)共沸3次，最後1次殘留5mL左右的乙腈。獲得的標題化合物之乙腈溶液直接用於下一反應。
(步驟8) 將市售(ChemGenes)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.31g)以脫水乙腈(10mL)共沸3次，最後1次殘留5mL左右的乙腈，添加分子篩3A,1/16(團塊狀之物5粒)。於上述步驟7合成的溶液中，添加上述之乙腈溶液，氮環境下，於室溫攪拌20分鐘。於反應液中添加N,N-二甲基-N’-(3-亞巰基-3H-1,2,4-二噻唑-5-基)甲脒(300mg)，並於室溫攪拌30分鐘後，減壓濃縮反應液。於殘留物之二氯甲烷(19.0mL)溶液中添加水(0.240mL)後，添加二氯乙酸(1.20mL)之二氯甲烷(19.0mL)溶液，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加吡啶(13.2mL)而停止反應後，減壓濃縮。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟9) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 將上述步驟8所獲得的粗生成物之吡啶(39.6mL)溶液濃縮至25mL左右後，添加2-氯-5,5-二甲基-1,3,2λ5 -二氧磷環己烷-2-酮(908mg)，並於室溫攪拌30分鐘。於反應液中添加水(0.84mL)及3H-1,2-苯并二硫醇-3-酮(336mg)，並於室溫攪拌15分鐘。將反應液注入碳酸氫鈉(5.25g)之水溶液(180mL)，於室溫攪拌30分鐘後，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，並減壓濃縮濾液。殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(507mg)。 MS(ESI)m/z：1219(M＋H)＋ .
(步驟10) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟9獲得的化合物(507mg)之甲醇(5mL)溶液中添加28%氨水(5mL)，並於室溫攪拌14小時。將反應液濃縮後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(301mg)。 MS(ESI)m/z：958(M＋H)＋ .
(步驟11) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟10獲得的化合物(301mg)中添加三乙基胺三氫氟酸鹽(3.84mL)，並於45℃攪拌3小時。室溫下，於反應液中添加冰冷的1M碳酸氫三乙基銨水溶液(20mL)與三乙基胺(4mL)之混合液。減壓濃縮反應液後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]與製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-25%(0分-40分)]純化，分離磷原子上之非鏡像異構物。獲得的化合物(三乙基胺鹽)以下列之手法變換成鈉鹽。
[變換為鈉鹽] 將BT AG(註冊商標) 50W-X2 Resin(生物技術等級，100-200篩目，氫型)(500mg)懸浮於純水，並填充至空的管柱中。使過剩之純水自然流下後，依序使1M氫氧化鈉水溶液(5mL)與純水(10mL)自然流下。將上述獲得的化合物溶解於純水(5mL)而注入管柱中。分取自然流下的溶液後，進一步以純水(10mL)溶析。合併包含目的物的流份而冷凍乾燥，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(83.4mg)、非鏡像異構物2(44.8mg)、及非鏡像異構物3(13.1mg)(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2,3)。 非鏡像異構物1 MS(ESI)m/z：730(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.74(1H，s)，8.17(1H，s)，8.02(1H，s)，7.10(1H，s)，6.34(1H，d，J=8.5Hz)，6.30(1H，d，J=4.8Hz)，5.41-5.34(1H，m)，5.19-5.13(1H，m)，4.85(1H，d，J=3.6Hz)，4.79(1H，t，J=4.5Hz)，4.52-4.41(2H，m)，4.40-4.31(2H，m)，4.07-3.97(2H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.90-2.76(2H，m)，2.05-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，54.5(s). 非鏡像異構物2 MS(ESI)m/z：730(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.82(1H，s)，8.17(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.35(1H，d，J=2.4Hz)，6.33(1H，s)，5.50-5.43(2H，m)，4.80(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.52-4.28(5H，m)，4.02(1H，d，J=12.1Hz)，3.93-3.86(1H，m)，3.54-3.47(2H，m)，2.95-2.88(2H，m)，2.05-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.0(s)，60.2(s). 非鏡像異構物3 MS(ESI)m/z：730(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.16(1H，s)，8.17(1H，s)，8.02(1H，s)，7.12(1H，s)，6.35(1H，d，J=8.5Hz)，6.29(1H，d，J=6.7Hz)，5.63-5.56(1H，m)，5.54-5.46(1H，m)，4.79(1H，dd，J=6.7，4.8Hz)，4.53-4.43(2H，m)，4.36-4.28(2H，m)，4.26-4.19(1H，m)，4.16-4.09(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.92-2.87(2H，m)，2.04-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.8(s)，58.7(s).
實施例2：CDN2之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 (實施例1記載的化合物1之非鏡像異構物4)
[合成流程圖]
(步驟1) N-苄醯基-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]腺苷 使用市售(ChemGenes)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(962mg)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之乙腈溶液。將此乙腈溶液直接用於之後的反應。
(步驟2) 使用於上述步驟1獲得的化合物與實施例1步驟6獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟3) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2-(2-氰基乙氧基)-10-側氧基-10-氫硫基-2-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 使用上述步驟2所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(367mg)。 MS(ESI)m/z：1219(M＋H)＋ .
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟3獲得的化合物(367mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(115mg：含有雜質)與非鏡像異構物4(101mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：958(M＋H)＋ . 非鏡像異構物4(高極性) MS(ESI)m/z：958(M＋H)＋ .
(步驟5) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (化合物1之非鏡像異構物4) 使用於上述步驟4獲得的化合物(非鏡像異構物4)(101mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：5%-25%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇、甲醇：5%-100%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(28.5mg)。 MS(ESI)m/z：730(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.11(1H，s)，8.19(1H，s)，8.02(1H，s)，7.08(1H，s)，6.35(1H，d，J=8.5Hz)，6.27(1H，d，J=4.8Hz)，5.43-5.36(1H，m)，5.29-5.21(1H，m)，4.95-4.88(1H，m)，4.80(1H，dd，J=4.5，2.3Hz)，4.50-4.43(1H，m)，4.42-4.33(2H，m)，4.30-4.22(1H，m)，4.20-4.03(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，2.85-2.66(2H，m)，2.05-1.90(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.1(s)，54.1(s).
實施例3：CDN3之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-2,10,15,16-四羥基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(醇鹽) 於實施例1步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物1)(30.0mg)之丙酮(0.5mL)-水(0.2mL)溶液中，添加三乙基胺(0.27mL)與碘甲烷(60μL)，攪拌1日。減壓濃縮反應液後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：0%-20%(0分-40分)]純化。獲得的化合物以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(21.2mg)。 MS(ESI)m/z：698(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.55(1H，s)，8.18(1H，s)，8.01(1H，s)，7.32(1H，s)，6.26(1H，s)，6.13(1H，s)，5.00-4.85(2H，m)，4.68-4.64(1H，m)，4.48-4.23(5H， m)，4.15-4.04(2H，m)，3.49-3.39(2H，m)，2.90-2.66(2H，m)，1.98-1.83(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：-0.22(s).
實施例4：CDN4之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 將實施例1步驟7之反應以下列之規模實施(原料：1.01g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液與市售(Wuhu Nuowei Chemistry)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-N-(2-甲基丙醯基)鳥苷(954mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-2-基}-2-甲基丙醯胺 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(357mg)。 MS(ESI)m/z：1201(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟3獲得的化合物(357mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(241mg)。 MS(ESI)m/z：974(M＋H)＋ .
(步驟4) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟3獲得的化合物(241mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]將磷原子上之非鏡像異構物分離，各自獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物之2種類之非鏡像異構物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：5%-20%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物之非鏡像異構物1(56.7mg)及非鏡像異構物2(25.9mg)(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：746(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.03(1H，s)，8.00(1H，s)，7.11(1H，s)，6.27(1H，d，J=3.0Hz)，5.99(1H，d，J=8.5Hz)，5.67-5.61(1H，m)，5.27-5.21(1H，m)，4.85(1H，d，J=3.6Hz)，4.73(1H，dd，J=3.9，2.0Hz)，4.48-4.39(2H，m)，4.38-4.30(2H，m)，4.18-4.08(2H，m)，3.51-3.45(2H，m)，2.80-2.71(1H，m)，2.63-2.53(1H，m)，2.02-1.84(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6(s)，53.5(s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：746(M＋H)＋ . 1H-NMR(CD3 OD)δ：8.20(1H，s)，8.01(1H，s)，7.19(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.0Hz)，6.05(1H，d，J=8.5Hz)，5.67-5.53(1H，m)，5.47-5.40(1H，m)，4.77-4.71(1H，m)，4.51-4.46(1H，m)，4.45-4.30(3H，m)，4.28-4.25(1H，m)，4.19-4.08(1H，m)，3.96-3.89(1H，m)，3.53-3.46(2H，m)，2.92-2.79(2H，m)，2.05-1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：61.7(s)，59.5(s).
實施例5：CDN5之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2’,3’,5’-三-O-乙醯基-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]肌苷 於2’,3’,5’-三-O-乙醯基肌苷(5.00g)之四氫呋喃(90mL)懸浮液中，添加2-(三甲基矽基)乙基 (2-羥基乙基)胺甲酸酯(3.12g)與三苯基膦(3.99g)後，添加二丙烷-2-基 (E)-二氮烯-1,2-二甲酸酯(3.05mL)之四氫呋喃(10mL)溶液，並於室溫攪拌15小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.01g)。 MS(ESI)m/z：582(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.96(1H，s)，7.93(1H，s)，6.10(1H，d，J=4.8Hz)，5.86(1H，t，J=5.4Hz)，5.58 (1H，t，J=5.1Hz)，4.96(1H，t，J=7.3Hz)，4.47-4.40(2H，m)，4.36(1H，dd，J=13.0，5.1Hz)，4.24 (2H，t，J=5.4Hz)，4.15(2H，t，J=8.8Hz)，3.55(2H，q，J=6.0Hz)，2.15(3H，s)，2.13(3H，s)，2.10(3H，s)，0.97(2H，t，J=8.8Hz)，0.03(9H，s).
(步驟2) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]肌苷 於上述步驟1獲得的化合物(3.01g)之四氫呋喃(15mL)-甲醇(15mL)溶液中添加碳酸鉀(100mg)，並於室溫攪拌2小時。於反應液中添加乙酸(83μL)，減壓濃縮，將殘留物以吡啶共沸。再次溶解於吡啶(30mL)後，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(2.10g)，並攪拌30分鐘後，於冷藏庫中保管整夜。於反應液中添加甲醇(1mL)，攪拌30分鐘後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(3.61g)。 MS(ESI)m/z：758(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.92(1H，s)，7.76(1H，s)，7.37(2H，d，J=7.3Hz)，7.29-7.14(7H，m)，6.78(4H， d，J=8.5Hz)，5.94(1H，d，J=5.4Hz)，5.63(1H，br s)，4.81-4.74(1H，m)，4.46-4.41(1H，m)，4.36-4.31(1H，m)，4.19-4.05(4H，m)，3.76(6H，s)，3.52-3.44(2H，m)，3.44-3.31(2H，m)，0.99-0.91 (2H，m)，0.02(9H，s).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟3) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]肌苷 於上述步驟2獲得的化合物(3.61g)之二氯甲烷(18mL)溶液中，添加咪唑(811mg)與三級丁基(氯基)二甲基矽烷(861mg)，並於室溫攪拌17小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，各自獲得標題化合物(1.61g)及為標題化合物之位置異構物的5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]肌苷(1.31g)。 MS(ESI)m/z：872(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ： 7.98(1H，s)，7.85(1H，s)，7.39(2H，d，J=7.9Hz)，7.32-7.15(7H，m)，6.78(4H，d， J=9.1Hz)，5.93(1H，d，J=4.8Hz)，5.22-5.11(1H，m)，4.60(1H，q，J=5.6Hz)，4.47(1H，t，J=4.2Hz)，4.28-4.08(5H，m)，3.77(6H，s)，3.59-3.49(2H，m)，3.45(1H，dd，J=10.3,3.0Hz)，3.26(1H，dd，J=10.3,3.9Hz)，3.15-3.08(1H，m)，0.95(2H，t，J=8.5Hz)，0.88(9H，s)，0.07(3H，s)，0.02(9H，s)，0.00(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：872(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ： 7.99(1H，s)，7.82(1H，s)，7.46-7.41(2H，m)，7.35-7.19(7H，m)，6.84-6.78(4H， m)，5.98(1H，d，J=5.4 Hz)，5.06-4.96(1H，m)，4.84(1H，t，J=5.4 Hz)，4.34-4.08(6H，m)，3.78(6H，s)，3.54(2H，q，J=5.8Hz)，3.48(1H，dd，J=10.6，2.7 Hz)，3.39(1H，dd，J=10.6，3.9 Hz)，2.71(1H，d， J=4.2Hz)，0.99-0.91(2H，m)，0.85(9H，s)，0.03(9H，s)，0.02(3H，s)，-0.12(3H，s).
(步驟4) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]肌苷 於上述步驟3獲得的化合物(1.61g)之二氯甲烷(18.5mL)溶液中，添加4,5-二氰基咪唑(240mg)與2-氰基乙基N,N,N’,N’-四異丙基亞磷醯二胺(0.703mL)，並於室溫攪拌15小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應。反應液以二氯甲烷萃取後，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。殘留物以DIOL矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=61：39)之標題化合物(1.95g)。 MS(ESI)m/z：1072(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.04(0.39H，s)，7.99(0.61H，s)，7.83(0.39H，s)，7.82(0.61H，s)，7.42(2H，d，J=7.3Hz)，7.35-7.15(7H，m)，6.85-6.77(4H，m)，6.15(0.61H，d，J=6.0Hz)，6.09(0.39H，d，J=4.8 Hz)，5.34-5.24(0.61H，m)，5.12-5.03(0.39H，m)，4.86-4.76(0.39H，m)，4.72-4.62(0.61H，m)，4.47-4.42(0.39H，m)，4.42-4.36(0.69H，m)，4.31-4.05(6H，m)，3.78(6H，s)，3.78-3.65(1H，m)，3.61-3.39(7H，m)， 3.35 (0.61H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.28(0.39H，dd，J=10.9，4.2Hz)，2.49(0.78H，t，J=6.0Hz)，2.29(1.22H，t，J=5.7Hz)，1.30-0.94(12H，m)，0.85(5.49H，s)，0.84(3.51H，s)，0.09(1.17H，s)，0.08(1.83H，s)，0.03(9H，s)，0.02(1.83H，s)，0.00(1.17H，s).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：910mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液與於上述步驟4獲得的化合物(950mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)胺甲酸酯 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(602mg)。 MS(ESI)m/z：1303(M＋H)＋ .
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-7-{6-側氧基-1-[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟6獲得的化合物(602mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(205mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(244mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1146(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1146(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(145mg：含有雜質)中添加三乙基胺三氫氟酸鹽(1.31mL)，並於45℃攪拌3小時。室溫下，於反應液中添加冰冷的1M碳酸氫三乙基銨溶液(10mL)與三乙基胺(2mL)之混合溶液。減壓濃縮反應液後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化。於獲得的化合物之四氫呋喃(4mL)溶液中添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，2mL)，並於室溫攪拌39小時。於反應液中添加10mM乙酸三乙基銨水溶液(4mL)，減壓濃縮。將殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：5%-50%(0分-40分)]純化。於進行獲得的化合物(三乙基胺鹽)之鹽交換之際，除了於溶解化合物的溶劑及溶析液之一部分使用乙腈-甲醇-純水(1：1：1)之混合液以外，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，並獲得標題化合物(72.5mg)。 MS(ESI)m/z：774(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.60(1H，s)，8.15(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.26(1H，d，J=4.8Hz)，6.24(1H，t，J=5.1Hz)，5.47(1H，dt，J=8.2，4.2Hz)，5.23-5.17(1H，m)，4.77-4.73(2H，m)，4.52-4.44(2H，m)，4.36-4.19(3H，m)，4.14-4.02(3H，m)，3.48(2H，t，J=4.8Hz)，3.31-3.26(2H，m)，2.90-2.74(2H，m)，2.01-1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.7(s)，54.7(s).
(步驟8-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(133mg：含有雜質)而以與上述步驟8-1同樣的手法進行反應及鹽交換，獲得標題化合物(55.4mg)。 MS(ESI)m/z：774(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，s)，8.25(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，6.28(1H，d，J=8.5 Hz)，5.47-5.38(2H，m)，4.77(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.48(1H，d，J=4.2Hz)，4.46-4.37(2H，m)，4.37-4.29(3H，m)，4.27-4.18(1H，m)，4.08-4.02(1H，m)，3.92-3.85(1H，m)，3.53-3.46(2H，m)，3.28-3.23(2H，m)，2.93-2.86(2H，m)，2.04-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.6(s)，60.0(s).
實施例6：CDN6之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2’,3’,5’-三-O-乙醯基-1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)肌苷 於市售(Ark Pharm)之2’,3’,5’-三-O-乙醯基肌苷(10.0g)之四氫呋喃(100mL)懸浮液中，添加2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙-1-醇(5.37g)與三苯基膦(7.69g)後，添加二丙烷-2-基 (E)-二氮烯-1,2-二甲酸酯(6.10mL)，並於室溫攪拌6小時。減壓濃縮反應液後，將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/二氯甲烷]純化，獲得呈標題化合物與三苯基膦氧化物之混合物(10.6g)。 MS(ESI)m/z：553(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.05(1H，s)，7.92(1H，s)，6.12(1H，d，J=5.4Hz)，5.86(1H，t，J=5.4Hz)，5.59(1H，dd，J=5.4,4.2Hz)，4.47-4.41(2H，m)，4.38-4.31(1H，m)，4.22-4.17(2H，m)，3.89(2H，t，J=4.8Hz)，2.15(3H，s)，2.14(3H，s)，2.08(3H，s)，0.83(9H，s)，-0.06(3H，s)，-0.06(3H，s).
(步驟2) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)肌苷 使用於上述步驟1獲得的化合物(10.6g)，以與實施例5步驟2同樣的手法進行反應，獲得呈標題化合物與三苯基膦氧化物之混合物(7.21g)。 MS(ESI)m/z：729(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(1H，s)，7.97(1H，s)，7.35-7.30(2H，m)，7.25-7.17(7H，m)，6.81-6.76(4H，m)，5.95(1H，d，J=5.4Hz)，5.13(1H，brs)，4.68-4.61(1H，m)，4.43-4.36(2H，m)，4.31-4.23(1H，m)，4.15-4.08(1H，m)，3.89(2H，t，J=4.5Hz)，3.77(6H，s)，3.42(1H，dd，J=10.3,3.6Hz)，3.34(1H，dd，J=10.3,3.6Hz)，3.10(1H，brs)，0.83(9H，s)，-0.06(3H，s)，-0.07(3H，s).
(步驟3) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)肌苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(7.21g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(2.17g)及為標題化合物之位置異構物的5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)肌苷(2.55g)。 MS(ESI)m/z：843(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99(1H，s)，7.97(1H，s)，7.43-7.39(2H，m)，7.33-7.19(7H，m)，6.83-6.77(4H，m)，5.96(1H，d，J=4.2Hz)，4.56-4.50(2H，m)，4.33-4.25(1H，m)，4.19-4.02(2H，m)，3.89(2H，t，J=4.8Hz)，3.78(6H，s)，3.45(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.27(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.03(1H，d，J=6.0Hz)，0.88(9H，s)，0.82(9H，s)，0.07(3H，s)，-0.01(3H，s)，-0.07(3H，s)，-0.07(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：843(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.98(1H，s)，7.94(1H，s)，7.46-7.42(2H，m)，7.35-7.20(7H，m)，6.85-6.79(4H，m)，5.99(1H，d，J=5.4Hz)，4.83(1H，t，J=5.1Hz)，4.33-4.29(1H，m)，4.27-4.24(1H，m)，4.24-4.12(2H，m)，3.90(2H，t，J=4.5Hz)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.48(1H，dd，J=10.3,3.0Hz)，3.40(1H，dd，J=10.3,3.0Hz)，2.71(1H，d，J=3.6Hz)，0.86(9H，s)，0.83(9H，s)，0.01(3H，s)，-0.07(3H，s)，-0.07(3H，s)，-0.11(3H，s).
(步驟4) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}肌苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(2.17g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(2.65g)。 MS(ESI)m/z：1043(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.03(0.53H，s)，8.01(0.47H，s)，7.97(0.53H，s)，7.93(0.47H，s)，7.45-7.41(2H，m)，7.35-7.19(7H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.17(0.53H，d，J=4.2Hz)，6.05(0.47H，d，J=4.2Hz)，4.87-4.80(0.47H，m)，4.64-4.58(0.53H，m)，4.46-4.40(1H，m)，4.30-4.05(3H，m)，3.92-3.87(2H，m)，3.78(6H，s)，3.86-3.40(5H，m)，3.33-3.24(1H，m)，2.54(0.94H，t，J=6.0Hz)，2.43(1.06H，t，J=6.7Hz)，1.16-1.09(9H，m)，1.01-0.97(3H，m)，0.83(4.23H，s)，0.83(4.77H，s)，0.82(9H，s)，0.07(1.41H，s)，0.04(1.59H，s)，-0.02(3H，s)，-0.07(1.41H，s)，-0.08(1.59H，s)，-0.08(3H，s).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：935mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液與於上述步驟4獲得的化合物(950mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) 3-({(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-基}氧基)丙腈 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(494mg)。 MS(ESI)m/z：1274(M＋H)＋ .
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟6獲得的化合物(494mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(88.5mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(70.7mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1003(M-C6 H15 Si＋2H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1003(M-C6 H15 Si＋2H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(88.5mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件] C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(25.7mg)。 MS(ESI)m/z：775(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.63(1H，s)，8.22(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.30-6.24(2H，m)，5.46-5.37(1H，m)，5.23-5.15(1H，m)，4.83-4.79(1H，m)，4.78-4.74(1H，m)，4.53-4.42(2H，m)，4.35-4.16(3H，m)，4.16-3.97(3H，m)，3.83-3.78(2H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.88-2.81(2H，m)，2.03-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s)，54.4(s).
(步驟8-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(70.7mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件] C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：5%-25%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇、甲醇：15%-70%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(17.8mg)。 MS(ESI)m/z：775(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，s)，8.23(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.30(2H，dd，J=13.6,7.6Hz)，5.48-5.39(2H，m)，4.78(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.51-4.28(5H，m)，4.26-4.13(2H，m)，4.06-4.00(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.85-3.80(2H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.94-2.88(2H，m)，2.05-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.9(s)，60.0(s).
實施例7：CDN7之合成 N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 於實施例5步驟8-1獲得的化合物(10.0mg)之N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)溶液中，添加三乙基胺(8μL)與1-[(羥基乙醯基)氧基]吡咯啶-2,5-二酮(5.3mg)，並於室溫攪拌2小時。將反應液以10mM乙酸三乙基銨水溶液稀釋，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-30%(0分-40分)]純化。將獲得的化合物(三乙基胺鹽)，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，並獲得標題化合物(10.5mg)。 MS(ESI)m/z：832(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.57(1H，s)，8.04(1H，s)，8.03(1H，s)，7.13(1H，s)，6.26(1H，d，J=4.2Hz)，6.24-6.19(1H，m)，5.57-5.49(1H，m)，5.26-5.18(1H，m)，4.80(1H，d，J=3.6Hz)，4.76(1H，t，J=4.5 Hz)，4.51-4.41(2H，m)，4.35-4.17(3H，m)，4.11-3.95(3H，m)，3.91(2H，s)，3.62-3.55(2H，m)，3.52-3.45(2H，m)，2.89-2.65(2H，m)，2.02-1.91(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6(s)，54.3(s).
(步驟1-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於實施例5步驟8-2獲得的化合物(30.0mg)，以與上述步驟1-1同樣的手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。
將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(23.6mg)。 MS(ESI)m/z：832(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.69(1H，s)，8.14(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，6.26(1H，d，J=7.9Hz)，5.49-5.40(2H，m)，4.77(1H，dd，J=6.7，4.8Hz)，4.48(1H，d，J=4.2Hz)，4.46-4.28(4H，m)，4.22(2H，t，J=5.4Hz)，4.06-4.00(1H，m)，3.94(2H，s)，3.92-3.86(1H，m)，3.70-3.55(2H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.92-2.86(2H，m)，2.04-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.7(s)，59.9(s).
實施例8：CDN8之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’,3’-雙-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-氯腺苷 於文獻已知(J.Med.Chem.1989，32,1135-1140)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-氯腺苷(29.1g)之N,N-二甲基甲醯胺(145mL)溶液中，添加咪唑(16.4g)與三級丁基二甲基氯矽烷(18.2g)，並於室溫攪拌18小時。於反應液中添加水而將反應停止後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(34.9g)。 MS(ESI)m/z：832(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.02(1H，s)，7.47-7.42(2H，m)，7.36-7.32(4H，m)，7.31-7.18(3H，m)，6.84-6.79(4H，m)，5.90(1H，d，J=4.8Hz)，5.72(2H，brs)，4.74(1H，dd，J=4.5，2.3Hz)，4.25(1H，dd，J=4.2，2.3Hz)，4.21(1H，q，J=4.2Hz)，3.78(6H，s)，3.58(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.33(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，0.84(9H，s)，0.82(9H，s)，0.04(3H，s)，-0.01(3H，s)，-0.02(3H，s)，-0.17(3H，s).
(步驟2) N-乙醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’,3’-雙-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-氯腺苷 於上述步驟1獲得的化合物(34.9g)之吡啶(210mL)溶液中，添加乙酸酐(140mL)與4-二甲基胺基吡啶(515mg)，氮環境下，於室溫攪拌21小時。反應液以二氯甲烷(100mL)稀釋後，添加飽和碳酸氫鈉水溶液，並以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中添加二氯甲烷(210mL)與啉(7.30mL)，並於室溫攪拌1小時。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(45.4g：含有雜質)。獲得的化合物不進行進一步純化而用於下一反應。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.95(1H，brs)，8.22(1H，s)，7.45-7.42(2H，m)，7.34-7.20(7H，m)，6.82(4H，dq，J=9.4，2.7Hz)，5.96(1H，d，J=4.8Hz)，4.72-4.69(1H，m)，4.23(2H，brs)，3.79(6H，s)，3.59(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.35(1H，dd，J=10.3,3.6Hz)，2.73(3H，s)，0.83(9H，s)，0.82(9H，s)，0.04(3H，s)，0.00(3H，s)，-0.03(3H，s)，-0.18(3H，s).
(步驟3) N-乙醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-氯腺苷 於上述步驟2獲得的化合物(45.4g：含有雜質)之四氫呋喃(200mL)溶液中，添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1.0M，100mL)，氮環境下，於室溫攪拌3小時。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液，並以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/丙酮/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(23.0g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.71(1H，brs)，8.16(1H，s)，7.28-7.16(9H，m)，6.78-6.73(4H，m)，5.99(1H，d，J=5.4Hz)，4.86(1H，t，J=5.1Hz)，4.49(1H，dd，J=5.1,2.7Hz)，4.39(1H，q，J=3.2Hz)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.42(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.35(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，2.66(3H，s).
(步驟4) N-乙醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-氯腺苷 於上述步驟3獲得的化合物(23.0g)之N,N-二甲基甲醯胺(178mL)溶液中，添加咪唑(5.94g)與三級丁基二甲基氯矽烷(6.44g)，氮環境下，於室溫攪拌18小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(9.01g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.42(1H，brs)，8.14(1H，s)，7.38-7.35(2H，m)，7.29-7.18(7H，m)，6.80-6.76(4H，m)，5.99(1H，d，J=4.2Hz)，4.71-4.66(2H，m)，4.17-4.14(1H，m)，3.78(6H，s)，3.49(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.29(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.02(1H，d、J=5.4Hz)，2.67(3H，s)，0.89(9H，s)，0.11(3H，s)，0.02(3H，s).
(步驟5) N-乙醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-氯-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷 使用於上述步驟4獲得的化合物(9.01g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=65：35)之標題化合物(10.6g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.40(1H，brs)，8.31(0.35H，s)，8.25(0.65H，s)，7.38(2H，d，J=7.3Hz)，7.29-7.19(7H，m)，6.80(4H，dd，J=9.1,2.4Hz)，6.27(0.35H，d，J=3.0Hz)，6.13(0.65H，d，J=3.6Hz)，4.88-4.83(0.65H，m)，4.69-4.65(0.35H，m)，4.56(1H，t，J=4.8Hz)，4.23-4.17(1H，m)，3.93-3.78(1H，m)，3.78(6H，s)，3.64-3.54(4H，m)，3.33-3.28(1H，m)，2.67(3H，s)，2.56(1.3H，t，J=6.3Hz)，2.52(0.7H，t，J=6.3Hz)，1.16(2.1H，d，J=7.3Hz)，1.14(3.9H，d，J=6.0Hz)，1.12(3.9H，d，J=6.0Hz)，1.02(2.1H，d，J=6.7Hz)，0.83(5.9H，s)，0.82(3.1H，s)，0.10(1.9H，s)，0.07(1.1H，s)，0.01H(3H，s).
(步驟6) N,N-二乙基乙銨 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-乙醯胺-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-硫醇鹽 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：2.06g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟5獲得的化合物(1.98g)，以與實施例1步驟8及實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(180mg)及非鏡像異構物2(167mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1191(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.10(1H，s)，8.00(1H，s)，7.40-7.36(2H，m)，7.30-7.23(4H，m)，6.38(1H，d，J=8.5Hz)，6.35(1H，d，J=3.0Hz)，5.67-5.60(1H，m)，5.09-5.04(1H，m)，4.72(1H，d，J=3.6Hz)，4.50-4.29(8H，m)，4.07(1H，dd，J=12.4,4.5Hz)，3.91-3.83(1H，m)，3.54-3.45(1H，m)，3.17(6H，q，J=7.3Hz)，3.08(2H，t，J=6.0Hz)，2.45-2.42(2H，m)，2.42(3H，s)，2.28-2.23(2H，m)，1.29(9H，t，J=7.3Hz)，1.01(9H，s)，0.90(9H，s)，0.29(3H，s)，0.28(3H，s)，0.25(3H，s)，0.10(3H，s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1191(M＋H)＋ .
(步驟7-1) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(49.6mg)之甲醇(1.28mL)溶液中，添加乙二胺(256μL)，於60℃攪拌2小時後，使用微波反應裝置而於120℃使其反應2小時。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：40%-70%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(37.2mg)。 MS(ESI)m/z：1016(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.27(1H，s)，7.99(1H，s)，7.16(1H，s)，6.25(1H，d，J=4.2Hz)，6.09(1H，d，J=8.5Hz)，5.41-5.35(1H，m)，5.12-5.08(1H，m)，4.86-4.80(2H，m)，4.69(1H，t，J=4.5Hz)，4.51-4.45(1H，m)，4.29-4.23(2H，m)，4.11-4.03(2H，m)，3.51-3.44(4H，m)，3.13-3.04(2H，m)，2.80-2.76(2H，m)，2.02-1.92(2H，m)，0.99(9H，s)，0.84(9H，s)，0.32(3H，s)，0.29(3H，s)，0.24(3H，s)，0.07(3H，s).
(步驟7-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(50.0mg：含有雜質)之甲醇(1.29mL)溶液中，添加乙二胺(25.8μL)，並於60℃攪拌2小時後，使用微波反應裝置而於120℃使其反應2小時。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-50%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(23.7mg)。 MS(ESI)m/z：1016(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.16(1H，s)，8.00(1H，s)，7.08(1H，s)，6.33(1H，d，J=7.3Hz)，6.13(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.48(1H，m)，5.30(1H，t，J=4.8Hz)，5.13-5.06(1H，m)，4.95(1H，d，J=4.2Hz)，4.66-4.55(2H，m)，4.24(1H，s)，4.08(1H，dd，J=12.4,4.5Hz)，3.89-3.83(1H，m)，3.69-3.61(1H，m)，3.50-3.33(4H，m)，3.12-3.01(14H，m)，2.89(2H，t，J=5.4Hz)，2.03-1.96(2H，m)，1.25(18H，t，J=7.3Hz)，0.99(9H，s)，0.74(9H，s)，0.27(6H，s)，0.18(3H，s)，-0.08(3H，s).
(步驟8-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7-1獲得的化合物(37.2mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。
獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(16.5mg)。 MS(ESI)m/z：788(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.21(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.07(1H，s)，6.27(1H，d，J=3.6Hz)，6.10(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.41(1H，m)，5.16-5.11(1H，m)，4.83(1H，d，J=3.6Hz)，4.73(1H，t，J=4.2Hz)，4.50-4.45(2H，m)，4.35-4.29(2H，m)，4.16-4.04(2H，m)，3.50-3.42(4H，m)，3.17-3.05(2H，m)，2.82-2.66(2H，m)，2.04-1.92(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，54.2(s).
(步驟8-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7-2獲得的化合物(23.7mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。
獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(14.9mg)。 MS(ESI)m/z：788(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.27(1H，brs)，8.02(1H，s)，7.15(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.0Hz)，6.12(1H，d，J=8.5Hz)，5.45-5.33(2H，m)，4.75(1H，dd，J=5.7，4.5Hz)，4.50(1H，d，J=4.2Hz)，4.47-4.30(4H，m)，4.17-4.13(1H，brm)，3.94-3.89(1H，m)，3.69-3.59(1H，brm)，3.51-3.44(3H，m)，3.21-3.07(2H，m)，2.88-2.85(2H，m)，2.03-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.2(s)，59.8(s).
實施例9：CDN9之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1-1) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 於實施例8步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(50.1mg)之甲醇(1.29mL)溶液中，添加2-胺基乙醇(258μL)，並於60℃攪拌2小時後，使用微波反應裝置而於120℃使其反應2小時。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨溶液/乙腈，乙腈：20%-60%(0分-30分)]純化，獲得呈含有源自乙醇胺的化合物的混合物之標題化合物(39.4mg)。 MS(ESI)m/z：1017(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.32(1H，s)，8.01(1H，s)，7.16(1H，s)，6.28(1H，d，J=5.4Hz)，6.13(1H，d，J=9.1Hz)，5.44-5.38(1H，m)，5.19-5.14(1H，m)，4.98-4.83(2H，m)，4.78-4.75(1H，m)，4.45-4.39(1H，m)，4.28-4.22(1H，m)，4.18(1H，s)，4.13-4.07(1H，m)，4.04-3.99(1H，m)，3.67(2H，t，J=5.4Hz)，3.51-3.42(4H，m)，2.86(2H，t，J=5.4Hz)，2.04-1.98(2H，m)，0.98(9H，s)，0.82(9H，s)，0.31(3H，s)，0.27(3H，s)，0.22(3H，s)，0.05(3H，s).
(步驟1-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於實施例8步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(49.3mg：含有雜質)之甲醇(1.27mL)溶液中，添加2-胺基乙醇(254μL)，於60℃攪拌2小時後，使用微波反應裝置而於120℃使其反應3小時。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨溶液/乙腈，乙腈：20%-60%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(26.1mg)。 MS(ESI)m/z：1017(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.25(1H，s)，8.01(1H，s)，7.10(1H，s)，6.36(1H，d，J=7.3Hz)，6.17(1H，d，J=7.9Hz)，5.59-5.53(1H，m)，5.41(1H，t，J=4.5Hz)，5.21-5.14(1H，m)，5.02-4.95(2H，m)，4.70-4.61(2H，m)，4.18(1H，s)，4.03(1H，dd，J=12.1,4.8Hz)，3.91-3.86(1H，m)，3.75-3.69(2H，m)，3.52-3.43(4H，m)，3.14(12H，q，J=7.3Hz)，2.93-2.91(2H，m)，2.04-1.99(2H，m)，1.28(18H，t，J=7.6Hz)，0.99(9H，s)，0.75(9H，s)，0.27(6H，s)，0.21(3H，s)，-0.05(3H，s).
(步驟2-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟1-1所獲得的混合物(39.4mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(16.8mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.25(1H，s)，8.02(1H，s)，7.10(1H，s)，6.30(1H，d，J=3.6Hz)，6.15(1H，d，J=8.5Hz)，5.49-5.42(1H，m)，5.21-5.16(1H，m)，4.87-4.85(1H，m)，4.77(1H，t，J=4.2Hz)，4.50-4.35(3H，m)，4.31(1H，s)，4.12-4.10(2H，m)，3.64(2H，t，J=5.4Hz)，3.51-3.38(4H，m)，2.85-2.70(2H，m)，2.02-1.94(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s)，53.9(s).
(步驟2-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟1-2獲得的化合物(26.1mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(18.6mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.35(1H，s)，8.03(1H，s)，7.17(1H，s)，6.33(1H，d，J=6.0Hz)，6.16(1H，d，J=8.5Hz)，5.49-5.41(2H，m)，4.80(1H，t，J=5.4Hz)，4.51-4.26(5H，m)，4.07(1H，d，J=12.7Hz)，3.94-3.89(1H，m)，3.67(2H，5，J=5.7Hz)，3.53-3.39(4H，m)，2.89(2H，t，J=5.4Hz)，2.03-1.99(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.8(s)，60.3(s).
實施例10：CDN10之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基-2-甲基丙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基-2-甲基丙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於實施例8步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(41.0mg)之甲醇(1.10mL)溶液中，添加1,2‐二胺基‐2‐甲基丙烷(210μL)，於60℃攪拌2小時後，使用微波反應裝置而於120℃使其反應6小時。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨溶液/乙腈，乙腈：20%-60%(0分-30分)]簡易純化，獲得標題化合物(16.3mg：含有雜質)。獲得的化合物不進行進一步純化而用於下一反應。 MS(ESI)m/z：1044(M＋H)＋ .
(步驟2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基-2-甲基丙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟1獲得的化合物(16.3mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-30分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(6.4mg) MS(ESI)m/z：816(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.28(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.05(1H，s)，6.27(1H，d，J=4.2Hz)，6.15(1H，d，J=7.9Hz)，5.41-5.27(1H，m)，5.13-5.08(1H，m)，4.84(1H，d，J=3.6Hz)，4.73(1H，t，J=4.5Hz)，4.50-4.44(2H，m)，4.36-4.31(2H，m)，4.16-4.00(2H，m)，3.49(2H，dd，J=6.3,3.3Hz)，3.31-3.25(2H，m)，2.84-2.70(2H，m)，2.03-1.91(2H，m)，1.34(3H，s)，1.30(3H，s).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，54.5(s).
實施例11：CDN11之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(胺基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-氰基腺苷 於文獻已知(J.Am.Chem.Soc.1989，111,8502-8504)之2-氰基腺苷(440mg)之吡啶(8.00mL)溶液中添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(642mg)，氮環境下，於室溫攪拌4小時。於反應液中添加甲醇(10mL)而停止反應後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(528mg)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.21(1H，s)，7.31-7.17(9H，m)，6.79-6.70(4H，m)，5.99(1H，d，J=5.4Hz)，5.86(2H，brs)，4.86(1H，q，J=4.6Hz)，4.65(1H，t，J=3.6Hz)，4.48-4.45(1H，m)，4.41(1H，q，J=3.0Hz)，3.79(6H，s)，3.46(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.34(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，2.93(1H，d，J=2.4Hz).
(步驟2) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]腺苷 於上述步驟1獲得的化合物(14.3g)之四氫呋喃(500mL)溶液中添加氫化鋰鋁之四氫呋喃溶液(約2.5M，29.0mL)，氮環境下，於40℃攪拌2小時。將反應液冰冷，添加飽和碳酸氫鈉水溶液(450mL)並攪拌10分鐘後，添加1-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}氧基)吡咯啶-2,5-二酮(25.0g)，並於室溫使其反應18小時。添加飽和羅雪鹽(Rochelle salt)水溶液，並攪拌2.5小時後，以二氯甲烷/甲醇之混合液萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(10.8g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(1H，s)，7.26-7.15(9H，m)，6.75-6.71(4H，m)，6.37(1H，brs)，5.93(1H，d，J=6.0Hz)，5.67(2H，brs)，5.59(1H，brs)，4.77-4.74(1H，m)，4.46-4.37(4H，m)，4.21(2H，t，J=8.5Hz)，3.76(3H，s)，3.76(3H，s)，3.42(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.25(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.16(1H，brs)，1.03(2H，t，J=8.5Hz)，0.05(9H，s).
(步驟3) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]腺苷 於上述步驟2獲得的化合物(10.8g)之吡啶(70.0mL)溶液中添加氯三甲基矽烷(15.0mL)，氮環境下，於室溫攪拌2小時。於反應液中添加苯甲醯氯(8.44mL)，進一步攪拌2小時。將反應液冷卻至0℃，添加水(21.0mL)而攪拌10分鐘後，添加28%氨水(31.4mL)而於相同溫度進一步攪拌20分鐘。升溫至室溫再攪拌3小時後，減壓濃縮反應液。使殘留物懸浮於乙酸乙酯，並濾除固體。減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(9.47g)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：9.54(1H，brs)，8.17(2H，d，J=6.7Hz)，7.91(1H，brs)，7.66-7.52(3H，m)，7.35-7.10(9H，m)，6.75(4H，d，J=8.5Hz)，6.45(1H，brs)，6.23(1H，brs)，6.03(1H，d，J=6.7Hz)，4.70-4.65(2H，m)，4.45-4.19(5H，m)，3.73(6H，s)，3.38-3.32(2H，m)，2.65(1H，brs)，1.05(2H，t，J=8.8Hz)，0.00(9H，s).
(步驟4) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]腺苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(9.47g)，藉由與實施例8步驟4同樣的手法而獲得標題化合物(3.13g)。 MS(ESI)m/z：961(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.87(1H，brs)，8.24(1H，brs)，8.02(2H，d，J=7.3Hz)，7.64-7.51(3H，m)，7.40-7.18(9H，m)，6.81-6.77(4H，m)，6.08(1H，d，J=4.8Hz)，5.85(1H，brs)，4.70-4.52(4H，m)，4.23-4.17(3H，m)，3.77(6H，s)，3.50(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.29(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.21(1H，d，J=6.0Hz)，1.06-1.02(2H，m)，0.89(9H，s)，0.09(3H，s)，0.05(9H，s)，0.01(3H，s).
(步驟5) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]腺苷 於上述步驟4獲得的化合物(1.49g)之二氯甲烷(15.5mL)溶液中，添加N,N-二異丙基乙基胺(1.58mL)及2-氰基乙基N,N-二異丙基氯亞磷醯胺(1.04mL)，氮環境下，於室溫攪拌2小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]及以C18矽膠管柱層析[乙腈：100%]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(1.39g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ8.84(1H，s)，8.33(0.6H，s)，8.28(0.4H，s)，8.02-7.99(2H，m)，7.64-7.59(1H，m)，7.55-7.51(2H，m)，7.42-7.20(9H，m)，6.82-6.79(4H，m)，6.30(0.4H，d，J=4.2Hz)，6.25(0.6H，d，J=4.2Hz)，5.95-5.88(1H，m)，4.89-4.77(1H，m)，4.60-4.58(2H，m)，4.51-4.45(1H，m)，4.25-4.18(3H，m)，3.86-3.46(5H，m)，3.78(6H，s)，3.35-3.29(1H，m)，2.53(1.2H，t，J=6.3Hz)，2.38(0.8H，t，J=6.3Hz)，1.16-0.98(14H，m)，0.85(3.6H，s)，0.84(5.4H，s)，0.10(1.8H，s)，0.08(1.2H，s)，0.05(9H，s)，0.01(1.2H，s).-0.01(1.8H，s).
(步驟6) N,N-二乙基乙銨 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-苯甲醯胺-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-硫醇鹽 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.94g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液與於上述步驟5獲得的化合物(2.19g)，以與實施例1步驟8及實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(138mg)及非鏡像異構物2(82.8mg)。 非鏡像異構物1(低極性)1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.08(1H，s)，8.11(2H，d，J=7.3Hz)，7.98(1H，s)，7.67(1H，t，J=7.6Hz)，7.57(2H，t，J=7.9Hz)，7.37(2H，d，J=7.9Hz)，7.28-7.22(4H，m)，6.54(1H，d，J=8.5Hz)，6.36(1H，d，J=1.8Hz)，5.66-5.59(1H，m)，5.07-5.02(1H，m)，4.85-4.83(1H，m)，4.72(1H，d，J=3.6Hz)，4.58-4.08(12H，m)，3.88-3.78(1H，m)，3.49-3.38(1H，m)，3.21(6H，q，J=7.3Hz)，3.05-3.00(2H，m)，2.49-2.40(1H，m)，2.34-2.26(1H，m)，2.09-2.03(2H，m)，1.31(9H，t，J=7.6Hz)，1.21-1.09(2H，m)，1.02(9H，s)，0.91(9H，s)，0.30(3H，s)，0.29(3H，s)，0.26(3H，s)，0.12(3H，s)，0.05(9H，s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1392(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.91(1H，s)，8.10-8.07(2H，m)，7.94(1H，s)，7.67-7.63(1H，m)，7.59-7.54(2H，m)，7.41-7.20(6H，m)，6.54(1H，d，J=8.5Hz)，6.22(1H，d，J=5.4Hz)，5.36-5.30(1H，m)，3.20(6H，q，J=7.3Hz)，3.04-3.00(2H，m)，2.85-2.75(2H，m)，2.23-2.13(2H，m)，1.30(9H，t，J=7.3Hz)，1.03(9H，s)，0.79(9H，s)，0.05(9H，s).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟7-1) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(42.3mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(25.9mg)。 MS(ESI)m/z：1131(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，s)，8.00(1H，s)，7.26(1H，s)，6.35(1H，d，J=9.1Hz)，6.26(1H，d，J=4.8Hz)，5.42-5.36(1H，m)，5.20-5.15(1H，m)，4.91-4.87(2H，m)，4.80-4.78(1H，m)，4.43(1H，t，J=11.2Hz)，4.36-4.28(3H，m)，4.20-4.15(3H，m)，4.09-3.99(2H，m)，3.51(2H，d，J=6.7Hz)，3.13(12H，q，J=7.3Hz)，2.85(2H，brs)，2.01-1.97(2H，m)，1.25(18H，t，J=7.3Hz)，1.07-1.00(2H，m)，1.00(9H，s)，0.82(9H，s)，0.32(3H，s)，0.28(3H，s)，0.25(3H，s)，0.07(12H，s).
(步驟7-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l] [1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(82.8mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(45.2mg)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.61(1H，s)，8.01(1H，s)，7.08(1H，s)，6.34(2H，t，J=7.9Hz)，5.49(1H，dd，J=10.6，4.5Hz)，5.42(1H，t，J=5.1Hz)，5.24-5.17(1H，m)，5.00-4.95(2H，m)，4.69-4.57(2H，m)，4.36(2H，t，J=17.8Hz)，4.22-4.15(3H，m)，4.05(1H，dd，J=12.4,5.1Hz)，3.90-3.85(1H，m)，3.51(2H，d，J=9.1Hz)，3.17(12H，q，J=7.3Hz)，2.92(2H，t，J=5.4Hz)，2.04-1.99(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz)，1.07-0.98(2H，m)，1.00(9H，s)，0.74(9H，s)，0.28(3H，s)，0.28(3H，s)，0.21(3H，s)，0.07(9H，s)，-0.06(3H，s).
(步驟8-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟7-1獲得的化合物(25.9mg)中添加三乙基胺三氫氟酸鹽(700μL)，並於55℃攪拌2小時。室溫下，於反應液中添加冰冷的1M碳酸三乙基銨水溶液(3.5mL)及三乙基胺(1.10mL)之混合液，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(19.1mg)。 MS(ESI)m/z：903(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.71(1H，s)，8.03(1H，s)，7.10(1H，s)，6.37(1H，d，J=7.9Hz)，6.28(1H，d，J=4.2Hz)，5.38-5.33(1H，m)，5.18-5.13(1H，m)，4.84-4.80(2H，m)，4.50-4.40(2H，m)，4.35-4.40(4H，m)，4.21-4.16(2H，m)，4.07-4.00(2H，m)，3.51-3.49(2H，m)，3.07(12H，q，J=7.3Hz)，2.85(2H，t，J=5.4Hz)，2.02-1.97(2H，m)，1.23(18H，t，J=7.3Hz)，1.04(2H，t，J=8.2Hz)，0.07(9H，s).
(步驟8-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟7-2獲得的化合物(45.2mg)，以與上述步驟8-1同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(37.1mg)。 MS(ESI)m/z：903(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.75(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.36(1H，d，J=9.1Hz)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，5.51-5.42(2H，m)，4.81(1H，dd，J=6.7，4.8Hz)，4.51-4.28(7H，m)，4.18(2H，dt，J=8.3,2.6Hz)，4.02(1H，d，J=12.7Hz)，3.92-3.87(1H，m)，3.51-3.47(2H，m)，3.13(12H，q，J=7.3Hz)，2.93-2.90(2H，m)，2.04-1.98(2H，m)，1.27(18H，t，J=7.3Hz)，1.06-0.99(2H，m)，0.06(9H，s).
(步驟9-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(胺基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 於上述步驟8-1獲得的化合物(19.1mg)之四氫呋喃(576μL)溶液中，添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，288μL)，氮環境下，於室溫攪拌整夜後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-30%(0分-40分)]及Sep-Pak(註冊商標)C18[水/乙腈]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(8.4mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.48(1H，s)，8.03(1H，s)，7.04(1H，s)，6.27(1H，d，J=3.6Hz)，6.24(1H，d，J=8.5Hz)，5.98-5.93(1H，m)，5.04-4.99(1H，m)，4.81-4.79(2H，m)，4.45-4.39(2H，m)，4.31-4.27(2H，m)，4.12-3.99(4H，m)，3.54-3.44(2H，m)，2.88-2.85(2H，m)，2.02-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6，55.5.
(步驟9-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(胺基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟8-2獲得的化合物(37.1mg)，以與上述步驟9-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(12.8mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.61(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.0Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.61-5.55(1H，m)，5.38-5.35(1H，m)，4.80(1H，t，J=5.1Hz)，4.54(1H，d，J=4.2Hz)，4.48-4.28(4H，m)，4.13(2H，s)，4.08-4.04(1H，m)，3.94-3.90(1H，m)，3.52-3.49(2H，m)，2.90-2.88(2H，m)，2.03-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.2(s)，60.0(s).
實施例12：CDN12之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 6-氯-2-碘基-9-{2,3,5-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤 於市售(Amadis Chemical)之6-氯-2-碘基-9-β-D-核呋喃糖基-9H-嘌呤(9.65g)之乙二醇二甲基醚(120mL)溶液中，於0℃添加N,N-二異丙基乙基胺(40.7mL)及三級丁基二甲基矽基三氟甲磺酸酯(26.9mL)，氮環境下，升溫至室溫而攪拌19小時。將反應液冷卻至0℃為止，於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(13.7g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.48(1H，s)，6.02(1H，d，J=4.2Hz)，4.54(1H，t，J=4.5Hz)，4.29(1H，t，J=4.5Hz)，4.18-4.15(1H，m)，4.04(1H，dd，J=11.5，4.2Hz)，3.80(1H，dd，J=11.5，2.4Hz)，0.96(9H，s)，0.93(9H，s)，0.84(9H，s)，0.17(3H，s)，0.16(3H，s)，0.10(3H，s)，0.09(3H，s)，0.01(3H，s)，-0.16(3H，s).
(步驟2) 2-[(苄醯基氧基)甲基]-6-氯-9-{2,3,5-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤 於上述步驟1獲得的化合物(13.7g)之四氫呋喃(121mL)溶液中，氮環境下添加肆(三苯基膦)鈀(0)(2.10g)及以下述之手法調製的苄基氧基甲基碘化鋅(約0.9M，30.2mL)，於室溫攪拌20小時。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(7.29g)。
[苄基氧基甲基碘化鋅之調製]
氮環境下，將鋅粉末(5.99g)之四氫呋喃(17.1mL)懸浮液作超音波處理後，於10~15℃添加苯甲酸碘甲酯(12.0g)之四氫呋喃(21.3mL)溶液，於相同溫度下攪拌1.5小時，獲得苄基氧基甲基碘化鋅之四氫呋喃溶液(約0.9M，38.4mL)。
MS(ESI)m/z：763(M+H)+.
1H-NMR(CDCl3)δ：8.58(1H，s)，8.13(1H，dd，J=8.5,1.2Hz)，7.60-7.56(1H，m)，7.47-7.43(2H，m)，6.09(1H，d，J=4.8Hz)，5.60(1H，d，J=13.9Hz，)，5.56(1H，d，J=13.9Hz)，4.48(1H，t，J=4.5Hz)，4.27(1H，t，J=4.2Hz)，4.15-4.11(1H，m)，4.03(1H，dd，J=11.5，3.0Hz)，3.80(1H，dd，J=11.5，2.4Hz)0.96(9H，s)，0.90(9H，s)，0.76(9H，s)，0.16(3H，s)，0.15(3H，s)，0.08(3H，s)，0.06(3H，s)，-0.07(3H，s)，-0.27(3H，s).
(步驟3)
2-[(苄醯基氧基)甲基]-6-氯-9-β-D-核呋喃糖基-9H-嘌呤
於上述步驟2獲得的化合物(7.29g)之四氫呋喃(47.7mL)溶液中，氮氣環境下，於0℃添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，38mL)，於相同溫度下攪拌2.5小時。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(3.69g)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.23(1H，s)，8.15(2H，dd，J=8.5,1.2Hz)，7.63-7.59(1H，m)，7.48(2H，t，J=7.9Hz)，5.89(1H，d，J=6.0Hz)，5.61(1H，d，J=13.9Hz)，5.56(1H，d，J=14.5Hz)，4.90(1H，q，J=5.6Hz)，4.46-4.43(1H，m)，4.28(1H，q，J=2.2Hz)，4.02(1H，dd，J=10.0，2.7Hz)，3.84-3.79(1H，m)，3.71-3.65(1H，m)，3.56-3.53(1H，m)，2.70(1H，d，J=2.4Hz).
(步驟4) 2-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-核呋喃糖基}-6-氯-9H-嘌呤 於上述步驟3獲得的化合物(2.36g)之吡啶(56mL)溶液中，添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(2.30g)，氮環境下，於室溫攪拌17小時。於反應液中添加乙醇(20mL)，再攪拌10分鐘左右後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.41g)。 MS(ESI)m/z：745(M＋Na)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.32(1H，s)，8.14-8.11(2H，m)，7.64-7.59(1H，m)，7.49-7.44(2H，m)，7.23-7.12(9H，m)，6.72(4H，d，J=7.9Hz)，5.94(1H，d，J=5.4Hz)，5.64(1H，d，J=15.1Hz)，5.59(1H，d，J=14.5Hz)，4.83-4.77(2H，m)，4.37-4.33(2H，m)，3.77(6H，s)，3.35(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.28(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，2.64(1H，s).
(步驟5) 2-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6-氯-9H-嘌呤 於上述步驟4獲得的化合物(2.61g)之乙二醇二甲基醚(72.0mL)溶液中，添加N,N-二異丙基乙基胺(1.89mL)及三級丁基二甲基矽基三氟甲磺酸酯(1.24mL)，氮環境下，於室溫攪拌1.5小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.10g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.35(1H，s)，8.12-8.10(2H，m)，7.60-7.56(1H，m)，7.46-7.42(2H，m)，7.37-7.35(2H，m)，7.28-7.20(7H，m)，6.81-6.75(4H，m)，6.00(1H，d，J=4.8Hz)，5.50(2H，s)，4.69(1H，q，J=5.6Hz)，4.39(1H，dd，J=5.1，3.9Hz)，4.16(1H，q，J=3.8Hz)，3.77(6H，s)，3.45(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.31(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.06(1H，d，J=6.7Hz)，0.86(9H，s)，0.04(3H，s)，-0.02(3H，s).
(步驟6) 2-[(苄醯基氧基)甲基]-9-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-6-氯-9H-嘌呤 使用於上述步驟5獲得的化合物(511mg)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈與磷原子有關的非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(569mg)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.43(0.6H，s)，8.39(0.4H，s)，8.10(2H，d，J=7.9Hz)，7.58(1H，t，J=7.6Hz)，7.47-7.38(4H，m)，7.31-7.18(7H，m)，6.82-6.78(4H，m)，6.25(0.4H，d，J=4.8Hz)，6.21(0.6H，d，J=4.8Hz)，5.49(1H，d，J=13.9Hz)，5.45(1H，d，13.9Hz)，4.98-4.93(0.6H，m)，4.83-4.78(0.4H，m)，4.45(0.6H，t，J=4.2Hz)，4.36(0.4H，t，J=4.2Hz)，4.21-4.17(1H，m)，3.78(6H，s)，3.76-3.32(6H，m)，2.46(1.2H，t，J=6.3Hz)，2.30(0.8H，t，J=6.3Hz)，1.28-0.86(12H，m)，0.825(5.4H，s)，0.815(3.6H，s)，0.08(1.8H，s)，0.04(1.2H，s)，-0.01(1.8H，s)，-0.02(1.2H，s).
(步驟7) N,N-二乙基乙銨 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{2-[(苄醯基氧基)甲基]-6-氯-9H-嘌呤-9-基}-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-硫醇鹽 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：2.72g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟6獲得的化合物(3.03g)，以與實施例1步驟8及實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(351mg)及非鏡像異構物2(351mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1268(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.30(1H，s)，8.14(2H，d，J=7.3Hz)，7.99(1H，s)，7.64(1H，t，J=7.3Hz)，7.52(2H，t，J=7.9Hz)，7.40-7.36(2H，m)，7.30-7.23(4H，m)，6.43(1H，d，J=8.5Hz)，6.37(1H，d，J=3.0Hz)，5.62-5.56(1H，m)，5.62(2H，s)，5.06-5.01(1H，m)，4.83(1H，dd，J=4.5，2.7Hz)，4.69(1H，d，J=4.2Hz)，4.49-4.28(7H，m)，4.08(1H，dd，J=12.1,4.8Hz)，3.81-3.70(1H，m)，3.46-3.38(1H，m)，3.17-3.10(8H，m)，2.29-2.23(4H，m)，1.28(9H，t，J=7.3Hz)，0.91(9H，s)，0.90(9H，s)，0.29(3H，s)，0.20(3H，s)，0.16(3H，s)，0.11(3H，s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1268(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.97(1H，s)，8.14(2H，d，J=8.5Hz)，7.94(1H，s)，7.68-7.63(1H，m)，7.55-7.50(2H，m)，7.39-7.36(2H，m)，7.26-7.21(4H，m)，6.41(1H，d，J=7.9Hz)，6.21(1H，d，J=5.4Hz)，5.64(1H，d，J=15.1Hz)，5.57(1H，d，J=15.1Hz)，5.25-5.18(2H，m)，5.13-5.10(1H，m)，5.04-5.01(1H，m)，4.94-4.78(3H，m)，4.51(1H，t，J=10.9Hz)，4.33-4.06(6H，m)，3.15(6H，q，J=7.3Hz)，3.08-2.96(2H，m)，2.84-2.71(2H，m)，2.25-2.19(2H，m)，1.28(9H，t，J=7.3Hz)，0.91(9H，s)，0.79(9H，s)，0.19(6H，s)，0.14(3H，s)-0.07(3H，s).
(步驟8-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[6-胺基-2-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(37.3mg)之甲醇(0.500mL)溶液中，添加28%氨水溶液(0.500mL)，於密封管中於60℃攪拌3小時。將反應液直接以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：35%-55%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(22.0mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：988(M＋H)＋ .
(步驟8-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[6-胺基-2-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(37.7mg)之四氫呋喃(0.500mL)溶液中，添加28%氨水溶液(0.500mL)，於密封管中於60℃攪拌3小時。追加28%氨水溶液(0.500mL)再攪拌3小時。追加28%氨水溶液(0.500mL)再攪拌整夜。將反應液直接以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-50%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(19.3mg)。 MS(ESI)m/z：988(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.64(1H，s)，8.02(1H，s)，7.09(1H，s)，6.35(2H，d，J=7.9Hz)，5.48-5.41(2H，m)，5.26-5.19(1H，m)，5.00-4.95(2H，m)，4.70-4.53(4H，m)，4.22(1H，s)，4.06(1H，dd，J=12.1,4.8Hz)，3.91-3.86(1H，m)，3.53-3.48(2H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，2.92(2H，t，J=5.4Hz)，2.04-1.99(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz)，1.00(9H，s)，0.74(9H，s)，0.28(6H，s)，0.21(3H，s)，-0.06(3H，s).
(步驟9-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟8-1獲得的化合物(22.0mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(8.0mg)。 MS(ESI)m/z：760(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.70(1H，s)，8.03(1H，s)，7.14(1H，s)，6.39(1H，d，J=8.5Hz)，6.29(1H，d，J=3.6Hz)，5.40-5.35(1H，m)，5.15(1H，dt，J=9.1，3.8Hz)，4.84(1H，d，J=3.6Hz)，4.80(1H，t，J=4.5Hz)，4.57(2H，s)，4.51-4.43(2H，m)，4.38-4.31(2H，m)，4.09-4.00(2H，m)，3.52-3.48(2H，m)，2.89-2.76(2H，m)，2.01-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.1(s)，54.4(s).
(步驟9-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟8-2獲得的化合物(19.3mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(6.5mg)。 MS(ESI)m/z：760(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.76(1H，s)，8.05(1H，s)，7.18(1H，s)，6.38(1H，d，J=8.5Hz)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，5.49-5.43(2H，m)，4.81(1H，dd，J=6.3，4.5Hz)，4.58(2H，s)，4.51-4.29(5H，m)，4.04(1H，d，J=12.1Hz)，3.93-3.88(1H，m)，3.54-3.52(2H，m)，2.92(2H，t，J=5.4Hz)，2.05-2.00(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.0(s)，60.3(s).
實施例13：CDN13之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6-氯-9H-嘌呤 使用文獻已知(J.Org.Chem.2000，65,5104-5113)之9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-核呋喃糖基}-6-氯-9H-嘌呤(15.3g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(8.44g)及為標題化合物之位置異構物的9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6-氯-9H-嘌呤(5.77g)。 MS(ESI)m/z：703(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.71(1H，s)，8.37(1H，s)，7.40-7.37(2H，m)，7.31-7.19(7H，m)，6.82-6.78(4H，m)，6.06(1H，d，J=4.9Hz)，4.79-4.74(1H，m)，4.59(1H，dd，J=4.9，3.9Hz)，4.20(1H，dd，J=3.9，1.9Hz)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.52(1H，dd，J=10.7，3.4Hz)，3.29(1H，dd，J=10.7，3.9Hz)，3.08(1H，d，J=6.8Hz)，0.90(9H，s)，0.10(3H，s)，0.03(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：703(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.67(1H，s)，8.36(1H，s)，7.46-7.42(2H，m)，7.36-7.20(7H，m)，6.84-6.80(4H，m)，6.11(1H，d，J=5.4Hz)，5.00-4.97(1H，m)，4.40-4.35(1H，m)，4.31-4.28(1H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.52(1H，dd，J=10.7，2.9Hz)，3.42(1H，dd，J=10.7，3.9Hz)，2.68(1H，d，J=3.9Hz)，0.84(9H，s)，0.00(3H，s)，-0.16(3H，s).
(步驟2) 9-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-6-氯-9H-嘌呤 使用於上述步驟1獲得的化合物(5.39g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(5.78g)。 MS(ESI)m/z：903(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.69(0.5H，s)，8.67(0.5H，s)，8.43(0.5H，s)，8.41(0.5H，s)，7.43-7.37(2H，m)，7.32-7.19(7H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.30(0.5H，d，J=4.4Hz)，6.21(0.5H，d，J=4.9Hz)，5.06-5.00(0.5H，m)，4.86-4.80(0.5H，m)，4.56-4.50(1H，m)，4.27-4.20(1H，m)，3.79(6H，s)，3.75-3.62(1H，m)，3.57-3.46(4H，m)，3.30(1H，dt，J=10.7，3.9Hz)，2.50(1H，t，J=6.3Hz)，2.37(1H，t，J=6.6Hz)，1.13-1.06(9H，m)，0.90(1.5H，s)，0.89(1.5H，s)，0.86(4.5H，s)，0.85(4.5H，s)，0.12(1.5H，s)，0.08(1.5H，s)，0.02(1.5H，s)，0.02(1.5H，s).
(步驟3) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.84g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟2獲得的化合物(1.62g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟4) 3-{[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-基]氧基}丙腈 使用上述步驟3所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(626mg)。 MS(ESI)m/z：1134(M＋H)＋ .
(步驟5) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟4獲得的化合物(299mg：非鏡像異構物混合物)之乙醇(10mL)溶液中添加乙二胺(0.352mL)及三乙基胺(0.735mL)，並於60℃攪拌15小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(122mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(111mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1001(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1001(M＋H)＋ .
(步驟6-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟5獲得的化合物(非鏡像異構物1)(122mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(29.6mg)。 MS(ESI)m/z：773(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.77(1H，s)，8.27(1H，s)，8.03(1H，s)，7.10(1H，s)，6.35(1H，d，J=8.5Hz)，6.27(1H，d，J=4.8Hz)，5.41(1H，ddd，J=7.9，4.2，2.1Hz)，5.21-5.14(1H，m)，4.84-4.77(2H，m)，4.49-4.38(2H，m)，4.35-4.26(2H，m)，4.09-3.99(2H，m)，3.92-3.80(2H，m)，3.51-3.45(2H，m)，3.22(2H，t，J=6.0Hz)，2.89-2.81(2H，m)，2.02-1.94(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s)，55.0(s).
(步驟6-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟5獲得的化合物(非鏡像異構物2)(119mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(15.6mg)。 MS(ESI)m/z：773(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.83(1H，s)，8.27(1H，s)，8.02(1H，s)，7.10(1H，s)，6.35(1H，d，J=7.9Hz)，6.32(1H，d，J=6.7Hz)，5.55-5.43(2H，m)，4.81(1H，dd，J=7.0，4.5 Hz)，4.52-4.29(5H，m)，4.06-4.00(1H，m)，3.93-3.80(3H，m)，3.52-3.47(2H，m)，3.21(2H，t，J=5.7Hz)，2.94-2.88(2H，m)，2.05-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.1(s).
實施例14：CDN14之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-{6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-{6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於實施例13步驟4獲得的化合物(313mg)之乙醇(10mL)溶液中，添加2-胺基乙醇(0.330mL)及三乙基胺(0.769mL)，於60℃攪拌15小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(111mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(102mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1002(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1002(M＋H)＋ .
(步驟2-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-{6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物1)(111mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(47.1mg)。 MS(ESI)m/z：774(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.70(1H，s)，8.22(1H，s)，8.03(1H，s)，7.10(1H，s)，6.34(1H，d，J=8.5Hz)，6.29(1H，d，J=4.8Hz)，5.41-5.34(1H，m)，5.19-5.13(1H，m)，4.84(1H，d，J=4.2Hz)，4.79(1H，dd，J=4.8，2.4Hz)，4.52-4.41(2H，m)，4.39-4.31(2H，m)，4.07-3.96(2H，m)，3.81-3.66(4H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.90-2.77(2H，m)，2.03-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，54.4(s).
(步驟2-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-{6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物2)(102mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(27.1mg)。 MS(ESI)m/z：774(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.78(1H，s)，8.22(1H，s)，8.02(1H，s)，7.12(1H，s)，6.34(1H，d，J=1.8Hz)，6.32(1H，s)，5.52-5.42(2H，m)，4.80(1H，dd，J=6.7，4.8Hz)，4.50-4.28(5H，m)，4.05-3.98(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.81-3.68(4H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.95-2.88(2H，m)，2.05-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.0(s)，60.2(s).
實施例15：CDN15之合成 N-[2-({9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}胺基)乙基]-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-(6-{[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例13步驟6-2獲得的化合物(10.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-35%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(6.6mg)。 MS(ESI)m/z：831(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.78(1H，s)，8.24(1H，s)，8.02(1H，s)，7.12(1H，s)，6.33(2H，d，J=6.7Hz)，5.52-5.42(2H，m)，4.80(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.50-4.27(5H，m)，4.04-3.98(1H，m)，3.95(2H，s)，3.93-3.86(1H，m)，3.83-3.73(2H，m)，3.58-3.46(4H，m)，2.95-2.88(2H，m)，2.05-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.4(s).
實施例16：CDN16之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{2-胺基-6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2-乙醯胺-2’,3’,5’-三-O-乙醯基-N-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)腺苷 於市售(東京化成工業)之6-氯-9-β-D-核呋喃糖基-9H-嘌呤-2-胺(5.00g)之乙醇(30mL)溶液中，添加2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙烷-1-胺(3.49g)及N,N-二異丙基乙基胺(4.33mL)，並於80℃攪拌65小時。減壓濃縮反應液後，於殘留物中添加吡啶(15mL)及乙酸酐(15mL)，並於70℃攪拌4小時。減壓濃縮反應液後，添加飽和碳酸氫鈉水溶液，並以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(8.91g)。 MS(ESI)m/z：609(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.84(1H，s)，7.77(1H，s)，6.14(1H，brs)，6.03(1H，d，J=4.8Hz)，5.92(1H，t， J=5.1Hz)，5.72(1H，t，J=5.1Hz)，4.50-4.40(2H，m)，4.35(1H，dd，J=11.8，4.5Hz)，3.83(2H，t， J=5.1Hz)，3.76-3.63(2H，m)，2.54(3H，s)，2.14(3H，s)，2.10(6H，s)，0.91(9H，s)，0.07(6H，s).
(步驟2) 2-乙醯胺-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-N-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)腺苷 於上述步驟1獲得的化合物(4.00g)之二氯甲烷(40mL)溶液中添加甲醇鈉之甲醇溶液(1.0M，6.64mL)，並於0℃攪拌1小時。於反應液中添加乙酸(0.413mL)及吡啶(0.5mL)而將反應停止後，減壓濃縮反應液。於殘留物中添加吡啶後，減壓下一部分濃縮，而調製吡啶(約20mL)溶液。於此溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(4.68g)，於相同溫度下攪拌30分鐘後，於4℃保存整夜。於反應液中添加甲醇(2mL)，攪拌30分鐘後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(4.41g)。 MS(ESI)m/z：785(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.97(1H，s)，7.90(1H，s)，7.21-7.08(9H，m)，6.73-6.67(4H，m)，6.14(1H，s)，5.88(1H，d，J=6.7Hz)，4.91-4.85(1H，m)，4.46(1H，t，J=3.0Hz)，4.32(1H，d，J=5.4Hz)，3.86-3.80(2H，m)，3.76(3H，s)，3.76(3H，s)，3.70-3.66(1H，m)，3.42-3.34(2H，m)，3.13(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，2.24(3H，s)，0.90(9H，s)，0.07(3H，s)，0.07(3H，s).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟3) 2-乙醯胺-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-N-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)腺苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(4.41g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(1.75g)及為標題化合物之位置異構物的2-乙醯胺-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-N-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)腺苷(1.31g)。 MS(ESI)m/z：899(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.89(1H，s)，7.69(1H，brs)，7.39-7.34(2H，m)，7.29-7.18(7H，m)，6.80-6.75(4H，m)，6.11(1H，brs)，5.89(1H，d，J=5.4Hz)，4.65(1H，dd，J=5.4，2.7Hz)，4.43(1H，dd，J=5.1，3.3Hz)，4.19-4.15(1H，m)，3.83(2H，dd，J=5.4，2.7Hz)，3.77(6H，s)，3.74-3.63(2H，m)，3.40(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.22(1H，dd，J=10.9，3.9Hz)，2.43(3H，s)，0.90(9H，s)，0.88(9H，s)，0.10(3H，s)，0.06(6H，s)，0.03(3H，s).(僅記載能觀測到的波峰) 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：899(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.84(1H，s)，7.52(1H，brs)，7.48-7.44(2H，m)，7.37-7.32(4H，m)，7.29-7.18(3H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.12(1H，brs)，5.89(1H，d，J=6.0Hz)，4.96-4.89(1H，m)，4.32-4.27(1H，m)，4.24(1H，dd，J=3.2,1.6Hz)，3.84(2H，dd，J=5.4，2.7Hz)，3.78(6H，s)，3.75-3.65(2H，m)，3.48(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，3.35(1H，dd，J=10.6，3.6Hz)，2.72(1H，d，J=3.0Hz)，2.37(3H，s)，0.91(9H，s)，0.84(9H，s)，0.07(6H，s)，-0.01(3H，s)，-0.17(3H，s).
(步驟4) 2-乙醯胺-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-N-(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(1.75g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(2.08g)。 MS(ESI)m/z：1099(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.90(0.6H，s)，7.88(0.4H，s)，7.61(1H，d，J=7.3 Hz)，7.45-7.18(9H，m)，6.81(4H，m)，6.10(0.6H，d，J=5.4Hz)，6.09(1H，brs)，6.06(0.4H，d，J=4.8Hz)，4.95-4.85(0.6H，m)，4.76-4.69(0.4H，s)，4.45-4.41(0.6H，m)，4.40-4.36(0.4H，m)，4.19-4.13(1H，m)，3.86-3.80(2H，m)，3.78(6H，s)，3.75-3.41(8H，m)，3.32-3.22(1H，m)，2.55-2.45(3H，m)，2.36-2.30(1H，m)，1.30-1.10(9H，m)，0.92(1.2H，d，J=6.7Hz)，0.90(9H，s)，0.85(9H，s)，0.76(1.8H，d，J=6.7Hz)，0.10(1.8H，s)，0.07(1.2H，s)，0.06(6H，s)，0.00(3H，s).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：981mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟4獲得的化合物(1.05g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-[(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)胺基]-9H-嘌呤-2-基}乙醯胺 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(413mg)。 MS(ESI)m/z：1330(M＋H)＋ .
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{2-胺基-6-[(2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使上述步驟6獲得的化合物(413mg)溶解於甲醇(5mL)及28%氨水(5mL)，於室溫攪拌63小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]簡易純化，將低極性之非鏡像異構物1與高極性之非鏡像異構物2分離。使各自之非鏡像異構物再次溶解於甲醇(5mL)及28%氨水(5mL)，於100℃攪拌2日。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(70.4mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(65.1mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1131(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1131(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{2-胺基-6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(70.4mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(20.8mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ： 8.24(1H，s)，8.02(1H，s)，7.09(1H，s)，6.29(1H，d，J=4.2Hz)，6.12(1H，d，J=8.5Hz)，5.46-5.39(1H，m)，5.22-5.15(1H，m)，4.84(1H，d，J=3.6Hz)，4.80(1H，t，J=4.5Hz)，4.50-4.32(3H，m)，4.32-4.28(1H，m)，4.12-3.98(2H，m)，3.74(2H，t，J=5.4Hz)，3.68-3.60(2H，m)，3.48(2H，t，J=5.4Hz)，2.87-2.70(2H，m)，2.01-1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s)，54.1(s).
(步驟8-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{2-胺基-6-[(2-羥基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(65.1mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇、甲醇：0%-60%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(7.9mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.39(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，6.13(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.40(2H，m)，4.83-4.78(1H，m)，4.51-4.29(4H，m)，4.28-4.23(1H，m)，4.07-4.00(1H，m)，3.94-3.87(1H，m)，3.75(2H，t，J=5.7Hz)，3.69-3.62(2H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.91(2H，t，J=5.7Hz)，2.05-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.9(s)，60.3(s).
實施例17：CDN17之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[6-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 6-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{2,3,5-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤 使用文獻已知(J.Org.Chem.1997，62,6833-6841)之6-氯-9-{2,3,5-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤(10.7g)，以與實施例12步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(10.4g)。 MS(ESI)m/z：729(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.94(1H，s)，8.50(1H，s)，8.18-8.13(2H，m)，7.60-7.54(1H，m)，7.48-7.41(2H，m)，6.13(1H，d，J=4.2Hz)，5.88(2H，s)，4.63(1H，dd，J=4.5，2.1Hz)，4.34(1H，dd，J=4.2，2.1Hz)，4.17-4.14(1H，m)，4.04(1H，dd，J=11.5，3.6Hz)，3.80(1H，dd，J=11.5，2.4Hz)，0.94(9H，s)，0.93(9H，s)，0.80(9H，s)，0.14(3H，s)，0.13(3H，s)，0.11(3H，s)，0.10(3H，s)，-0.02(3H，s)，-0.20(3H，s).
(步驟2) 6-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤 於上述步驟1獲得的化合物(10.3g)之四氫呋喃(50mL)溶液中，添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，49.4mL)，於0℃攪拌4小時。於反應液中添加乙酸(2.83mL)後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]粗純化。於粗生成物之吡啶(50mL)溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(10.1g)，並於4℃攪拌整夜。於反應液中添加甲醇(2mL)，並攪拌1小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(4.62g)。 MS(ESI)m/z：689(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.91(1H，s)，8.33(1H，s)，8.15-8.11(2H，m)，7.60-7.54(1H，m)，7.46-7.40(2H，m)，7.27-7.12(9H，m)，6.75-6.70(4H，m)，6.04(1H，d，J=6.0Hz)，5.88(2H，s)，5.43(1H，brs)，4.90-4.84(1H，m)，4.48-4.41(2H，m)，3.76(6H，s)，3.44(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.30(1H，dd，J=10.6，3.3Hz)，3.09(1H，brs).
(步驟3) 6-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤 使用於上述步驟2獲得的化合物(4.53g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(2.09g)及為標題化合物之位置異構物的6-[(苄醯基氧基)甲基]-9-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-9H-嘌呤(1.81g)。 MS(ESI)m/z：803(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.92(1H，s)，8.32(1H，s)，8.16-8.12(2H，m)，7.60-7.54(1H，m)，7.47-7.36(4H，m)，7.31-7.17(7H，m)，6.81-6.76(4H，m)，6.07(1H，d，J=4.8Hz)，5.87(2H，s)，4.81-4.74(1H，m)，4.62-4.57(1H，m)，4.22-4.17(1H，m)，3.77(6H，s)，3.52(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.26(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.12(1H，d，J=6.7Hz)，0.89(9H，s)，0.09(3H，s)，0.02(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：803(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.87(1H，s)，8.31(1H，s)，8.17-8.13(2H，m)，7.60-7.55(1H，m)，7.48-7.42(4H，m)，7.35-7.31(4H，m)，7.28-7.17(3H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.12(1H，d，J=5.4Hz)，5.88(2H，s)，4.99(1H，dd，J=5.1,2.6Hz)，4.40-4.34(1H，m)，4.28(1H，dd，J=3.6，2.0Hz)，3.77(6H，s)，3.53(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.40(1H，dd，J=10.9，3.9Hz)，2.68(1H，d，J=4.8Hz)，0.84(9H，s)，0.00(3H，s)，-0.14(3H，s).
(步驟4) 6-[(苄醯基氧基)甲基]-9-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-9H-嘌呤 使用於上述步驟3獲得的化合物(2.04g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=56：44)之標題化合物(2.37g)。 MS(ESI)m/z：1003(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.88(0.44H，s)，8.87(0.56H，s)，8.37(0.44H，s)，8.35(0.56H，s)，8.16-8.11(2H，m)，7.60-7.54(1H，m)，7.47-7.38(4H，m)，7.33-7.16(7H，m)，6.83-6.76(4H，m)，6.31(0.44H，d，J=4.8Hz)，6.21(0.56H，d，J=4.8Hz)，5.87(0.88H，s)，5.86(1.12H，s)，5.08-5.01(0.56H，m)，4.86-4.80(0.44H，m)，4.56-4.50(1H，m)，4.27-4.20(1H，m)，3.85-3.54(2H，m)，3.78(6H，s)，3.54-3.44(3H，m)，3.34-3.25(1H，m)，2.51(1.12H，t，J=6.3Hz)，2.34(0.88H，t，J=6.3Hz)，1.14-1.05(9H，m)，0.90(3H，d，J=6.7Hz)，0.85(5.04H，s)，0.85(3.96H，s)，0.11(1.68H，s)，0.08(1.32H，s)，0.01(3H，s).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：783mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟4獲得的化合物(765mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) {9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}甲基苯甲酸酯 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(345mg)。 MS(ESI)m/z：1234(M＋H)＋ .
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[6-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟6獲得的化合物(345mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(101mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(89.9mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[6-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(101mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(59.2mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.07(1H，s)，8.88(1H，s)，8.03(1H，s)，7.10(1H，s)，6.48(1H，d，J=8.5Hz)，6.29(1H，d，J=4.8Hz)，5.46(1H，dt，J=7.9，4.2Hz)，5.21-5.15(1H，m)，5.10(2H，s)，4.84-4.80(1H，m)，4.79(1H，t，J=4.5Hz)，4.51-4.42(2H，m)，4.37-4.34(1H，m)，4.33-4.24(1H，m)，4.09-3.97(2H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.89-2.82(2H，m)，2.03-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，54.8(s).
(步驟8-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[6-(羥基甲基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(88.5mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：10%-70%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(27.7mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.16(1H，s)，8.87(1H，s)，8.03(1H，s)，7.11(1H，s)，6.51(1H，d，J=8.5Hz)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，5.58-5.45(2H，m)，5.12-5.09(2H，m)，4.81-4.76(1H，m)，4.53-4.49(1H，m)，4.48-4.36(2H，m)，4.34(2H，s)，4.09-4.02(1H，m)，3.92-3.85(1H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.94-2.87(2H，m)，2.05-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.1(s).
實施例18：CDN18之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[4-胺基-5-(3-胺基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 4-疊氮基-5-碘基-7-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於文獻已知(Synth.Commun.2012，42,358-374)之4-氯-5-碘基-7-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(17.96g)之N,N-二甲基甲醯胺(90mL)溶液中，添加叠氮化四丁基銨(10.1g)，於80℃攪拌30分鐘。將反應液回到室溫，於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及乙酸乙酯，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，並減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(17.66g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：9.18(1H，s)，8.13-8.09(2H，m)，8.03-7.99(2H，m)，7.95-7.90(2H，m)，7.64-7.34(10H，m)，6.71(1H，d，J=5.1Hz)，6.20(1H，t，J=5.5Hz)，6.11(1H，t，J=5.3Hz)，4.96(1H，dd，J=12.2,3.2Hz)，4.88-4.84(1H，m)，4.70(1H，dd，J=12.2,3.2Hz).
(步驟2) 4-疊氮基-7-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙-1-炔-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於上述步驟1獲得的化合物(9.64g)之N,N-二甲基甲醯胺(30mL)-四氫呋喃(100mL)混合溶液中，依序添加2-(三甲基矽基)乙基丙-2-炔-1-基胺甲酸酯(6.58g)、三乙基胺(4.57mL)、肆(三苯基膦)鈀(0)(763mg)、及碘化銅(I)(251mg)，並於室溫攪拌整夜。於反應液中添加水，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(7.20g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：9.16(1H，s)，8.14-8.08(2H，m)，8.03-7.99(2H，m)，7.94-7.90(2H，m)，7.66(1H，s)，7.65-7.35(9H，m)，6.66(1H，d，J=5.1Hz)，6.22(1H，t，J=5.5Hz)，6.10(1H，t，J=5.3Hz)，5.07(1H，brs)，4.95(1H，dd，J=12.3,2.9Hz)，4.88-4.84(1H，m)，4.70(1H，dd，J=12.3,3.7Hz)，4.29(2H，d，J=5.5Hz)，4.21(2H，t，J=8.6Hz)，1.02(2H，t，J=8.6Hz)，0.05(9H，s).
(步驟3) 7-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟2獲得的化合物(7.20g)之甲醇(70mL)-四氫呋喃(70mL)混合溶液中添加20%氫氧化鈀碳(2g)，氫環境下，於室溫攪拌2小時。濾除觸媒後，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(5.45g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.26(1H，s)，8.19-8.15(2H，m)，8.02-7.97(2H，m)，7.96-7.92(2H，m)，7.65-7.48(5H，m)，7.43-7.32(4H，m)，6.82(1H，s)，6.73(1H，d，J=6.3Hz)，6.17(1H，t，J=5.9Hz)，6.11(1H，dd，J=5.9，3.9Hz)，5.23(2H，s)，4.90(1H，dd，J=12.2,3.4Hz)，4.77-4.70(2H，m)，4.63(1H，dd，J=12.2,3.4Hz)，4.15(2H，t，J=8.6Hz)，3.20-3.10(2H，m)，2.62(2H，t，J=7.6Hz)，1.72-1.62(2H，m)，1.01-0.94(2H，m)，0.04(9H，s).
(步驟4) N,N-二苄醯基-7-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟3獲得的化合物(5.45g)之二氯甲烷(60mL)溶液中，於0℃依序添加吡啶(1.69mL)及苯甲醯氯(2.01mL)，於0℃攪拌5分鐘後，再添加三乙基胺(2.91mL)，於室溫攪拌2小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及二氯甲烷，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，並減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，進一步以乙酸乙酯及己烷加以粉末化。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(6.16g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.54(1H，s)，8.20-8.16(2H，m)，8.02-7.98(2H，m)，7.96-7.92(2H，m)，7.82-7.76(4H，m)，7.65-7.32(15H，m)，7.18(1H，brs)，6.82(1H，d，J=5.9Hz)，6.17(1H，t，J=6.1Hz)，6.13(1H，dd，J=5.9，3.5Hz)，4.94(1H，dd，J=12.2,3.2Hz)，4.79-4.75(1H，m)，4.65(1H，dd，J=12.2,3.2Hz)，4.41(1H，brs)，4.08(2H，t，J=8.6Hz)，2.95-2.87(2H，m)，2.58-2.50(2H，m)，1.54-1.52(2H，m)，0.97-0.91(2H，m)，0.02(9H，s).
(步驟5) N-苄醯基-7-β-D-核呋喃糖基-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟4獲得的化合物(6.16g)之四氫呋喃(250mL)溶液中，於0℃滴加甲醇鈉之甲醇溶液(1.0M，12.0mL)，於室溫攪拌1小時。於0℃於反應液中添加乙酸(1.07mL)後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[乙酸乙酯/甲醇]純化，進一步以乙酸乙酯及己烷加以粉末化。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(3.35g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.62(1H，s)，8.04(2H，d，J=7.0Hz)，7.69-7.62(1H，m)，7.60-7.54(3H，m)，6.26(1H，d，J=6.3Hz)，4.59(1H，t，J=5.7Hz)，4.31(1H，dd，J=5.1，3.5Hz)，4.12-4.01(3H，m)，3.86(1H，dd，J=12.3,2.9Hz)，3.76(1H，dd，J=12.1，3.5Hz)，3.01(2H，t，J=6.7Hz)，2.76(2H，t，J=7.4Hz)，1.86-1.76(2H，m)，0.93(2H，t，J=8.2Hz)，0.03(9H，s).
(步驟6) N-苄醯基-7-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-核呋喃糖基}-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 將於上述步驟5獲得的化合物(3.35g)以吡啶共沸，於殘留物之無水吡啶(50mL)溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(2.38g)，並於室溫攪拌整夜。於反應液中添加乙醇(5mL)而停止反應後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(4.34g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.51(1H，brs)，8.30(1H，brs)，8.05-7.90(1H，m)，7.56-7.42(3H，m)，7.39-7.31(2H，m)，7.29-7.16(10H，m)，6.81-6.75(4H，m)，6.22(1H，d，J=5.9Hz)，4.91(1H，brs)，4.76-4.67(2H，m)，4.45-4.41(1H，m)，4.38-4.29(1H，m)，4.05-3.95(2H，m)，3.77(6H，s)，3.50(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，3.37-3.27(1H，m)，3.19-2.94(4H，m)，2.66(1H，brs)，1.82(1H，brs)，0.93-0.76(2H，m)，-0.01(9H，s).
(步驟7) N-苄醯基-7-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(3’-O-TBS體) 使用於上述步驟6獲得的化合物(4.34g)，以與實施例8步驟4同樣之手法進行反應，各自獲得標題化合物(1.51g)、及為標題化合物之位置異構物的N-苄醯基-7-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(2’-O-TBS體)(2.01g)。 (3’-OTBS體)(高極性)1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.38-8.26(2H，m)，8.10-8.03(1H，m)，7.58-7.40(5H，m)，7.36-7.20(10H，m)，6.86-6.77(4H，m)，6.30-6.22(1H，m)，5.02-4.89(1H，m)，4.63-4.45(2H，m)，4.17-4.10(1H，m)，4.04-3.92(2H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.59-3.52(1H，m)，3.32-3.23(1H，m)，3.17-2.80(4H，m)，1.86-1.64(2H，m)，0.89(9H，s)，0.86-0.72(2H，m)，0.09(3H，s)，0.01(3H，s)，-0.01(9H，s). (2’-OTBS體)(低極性)1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.39-8.25(2H，m)，8.04(1H，s)，7.57-7.42(5H，m)，7.37-7.18(10H，m)，6.87-6.80(4H，m)，6.33(1H，d，J=5.1Hz)，5.01(1H，brs)，4.78(1H，t，J=5.7Hz)，4.40-4.33(1H，m)，4.29-4.25(1H，m)，4.05-3.92(2H，m)，3.80(3H，s)，3.79(3H，s)，3.59-3.51(1H，m)，3.44-3.37(1H，m)，3.16-3.03(1H，m)，2.99-2.81(3H，m)，1.74-1.61(2H，m)，0.83(9H，s)，0.80-0.70(2H，m)，0.00--0.03(12H，m)，-0.20(3H，s).
(步驟8) N-苄醯基-7-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-5-[3-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)丙基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 使用於上述步驟7獲得的化合物(3’-OTBS體)(1.51g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，各自獲得為磷原子上之非鏡像異構物的標題化合物之非鏡像異構物1(0.77g)及非鏡像異構物2(0.48g)。 非鏡像異構物1(低極性)1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.36-8.27(2H，m)，8.02(1H，brs)，7.57-7.40(5H，m)，7.37-7.21(10H，m)，6.87-6.77(4H，m)，6.39(1H，d，J=5.1Hz)，4.98(1H，brs)，4.85-4.73(1H，m)，4.56-4.47(1H，m)，4.20-4.15(1H，m)，4.05-3.92(2H，m)，3.88-3.67(8H，m)，3.63-3.47(3H，m)，3.33-3.23(1H，m)，3.15-2.82(3H，m)，2.60-2.45(2H，m)，1.83-1.64(2H，m)，1.10(6H，d，J=6.7Hz)，0.92(6H，d，J=6.7Hz)，0.87(9H，s)，0.81-0.71(2H，m)，0.12(3H，s)，0.03(3H，s)，-0.01(9H，s). 非鏡像異構物2(高極性)1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.36-8.28(2H，m)，8.05(1H，brs)，7.57-7.38(5H，m)，7.36-7.19(10H，m)，6.84-6.79(4H，m)，6.48-6.40(1H，m)，5.02(1H，brs)，4.65-4.42(2H，m)，4.19-4.15(1H，m)，4.06-3.90(2H，m)，3.80-3.48(11H，m)，3.32-3.24(1H，m)，3.17-3.03(2H，m)，2.99-2.86(1H，m)，2.51-2.40(2H，m)，1.86-1.69(2H，m)，1.18-1.02(12H，m)，0.85(9H，s)，0.81-0.71(2H，m)，0.08(3H，s)，0.02(3H，s)，-0.01(9H，s).
(步驟9) 2-(三甲基矽基)乙基 (3-{4-苯甲醯胺-7-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基}丙基)胺甲酸酯 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.08g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及以上述步驟8獲得的化合物(1.25g：非鏡像異構物混合物)，以與實施例1步驟8及實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-50%(0分-35分)]將磷原子上之非鏡像異構物分離，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(0.19g)及非鏡像異構物2(0.043g)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1419(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1419(M＋H)＋ .
(步驟10-1) 2-(三甲基矽基)乙基(3-{4-胺基-7-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基}丙基)胺甲酸酯 使用於上述步驟9獲得的化合物(非鏡像異構物1)(0.19g)，以與實施例12步驟8-1同樣之手法進行反應。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：40%-70%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物(58mg)。 MS(ESI)m/z：1158(M＋H)＋ .
(步驟10-2) 2-(三甲基矽基)乙基(3-{4-胺基-7-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基}丙基)胺甲酸酯 使用於上述步驟9獲得的化合物(非鏡像異構物2)(43mg)，以與實施例12步驟8-1同樣之手法進行反應。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-60%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物(15mg)。 MS(ESI)m/z：1158(M＋H)＋ .
(步驟11-1) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[4-胺基-5-(3-胺基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟10-1獲得的化合物(58mg)之四氫呋喃(1mL)溶液中，添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，5mL)，並於室溫攪拌整夜。反應未結束，因而進一步於40℃攪拌3小時。減壓濃縮反應液後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-40%(0分-35分)]純化。進一步以Sep-Pak(註冊商標)C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈，乙腈：0%-30%]純化，獲得標題化合物(25mg)。 MS(ESI)m/z：786(M＋H)＋ .
(步驟11-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[4-胺基-5-(3-胺基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟10-2獲得的化合物(15mg)，以與上述步驟11-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(7.2mg)。 MS(ESI)m/z：786(M＋H)＋ .
(步驟12-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[4-胺基-5-(3-胺基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟11-1獲得的化合物(25mg)，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(17mg)。 MS(ESI)m/z：786(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.028(1H，s)，8.025(1H，s)，7.71(1H，s)，7.09(1H，s)，6.51(1H，d，J=8.2Hz)，6.26(1H，d，J=5.1Hz)，5.38-5.29(1H，m)，5.17-5.10(1H，m)，4.85-4.80(1H，m)，4.75(1H，d，J=3.9Hz)，4.44-4.37(1H，m)，4.33-4.23(3H，m)，4.09-3.97(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，3.00-2.72(6H，m)，2.13-2.02(2H，m)，2.02-1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：56.65(s)，55.31(s).
(步驟12-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[4-胺基-5-(3-胺基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟11-2獲得的化合物(7.2mg)，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(6.0mg)。 MS(ESI)m/z：786(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.02(1H，s)，8.01(1H，s)，7.75(1H，s)，7.07(1H，s)，6.52(1H，d，J=8.6Hz)，6.29(1H，d，J=7.4Hz)，5.61-5.55(1H，m)，5.47-5.37(1H，m)，4.86-4.83(1H，m)，4.56-4.43(2H，m)，4.31-4.21(3H，m)，4.06-3.99(1H，m)，3.91-3.84(1H，m)，3.54-3.46(3H，m)，3.00-2.87(5H，m)，2.29-2.07(2H，m)，2.06-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.08(s)，58.68(s).
實施例19：CDN19之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 3-溴-N-(丙-2-烯-1-基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 使市售(Bepharm)之3-溴-4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(8.50g)懸浮於二烷(140mL)，於室溫添加N,N,-二異丙基乙基胺(12.5mL)及烯丙基胺(11mL)，並於相同溫度下攪拌70小時。將反應液減壓濃縮，將殘留物以二氯甲烷及乙酸乙酯作成漿液狀後，濾取固體(固體1)。將濾液減壓濃縮後，重複2次同樣之操作而各自獲得固體2及固體3。將最後之濾液以矽膠管柱[己烷/乙酸乙酯]純化而獲得固體4。再者，將固體1以矽膠管柱[己烷/乙酸乙酯]純化而獲得固體5。合併固體4及固體5，獲得標題化合物(4.48g)。合併固體2及固體3，而獲得含雜質的標題化合物(3.78g)。 MS(ESI)m/z：254(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：13.82(1H，s)，8.26(1H，s)，7.23(1H，t，J=5.9Hz)，5.96(1H，m)，5.18(1H，dd，J=17.1，1.5Hz)，5.10(1H，dd，J=10.3，1.5Hz)，4.19(2H，m).
(步驟2) 3-溴-N-(丙-2-烯-1-基)-1-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 使於上述步驟1獲得的化合物(1.00g)與市售(Ark Pharm)之1-O-乙醯基-2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖(2.58g)懸浮於硝基甲烷(50mL)後，加熱而使其溶解。加熱回流下添加三氟化硼二乙基醚錯合物(0.63mL)，於相同溫度下攪拌1小時。追加1-O-乙醯基-2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖(0.40g)及三氟化硼二乙基醚錯合物(0.10mL)，再攪拌3小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.80g)。 MS(ESI)m/z：698(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.40(1H，s)，8.13(2H，m)，7.96(4H，m)，7.59-7.32(9H，m)，6.79(1H，d，J=3.4Hz)，6.39(1H，dd，J=5.1，3.7Hz)，6.25(1H，t，J=5.6Hz)，6.17(1H，t，J=5.6Hz)，6.00(1H，m)，5.31(1H，dd，J=17.1，1.0Hz)，5.24(1H，dd，J=10.5,1.2Hz)，4.81(1H，m)，4.75(1H，dd，J=12.0，3.7Hz)，4.63(1H，dd，J=12.2，4.4Hz)，4.30(2H，m).
(步驟3) 3-乙烯基-N-(丙-2-烯-1-基)-1-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟2獲得的化合物(11.65g)之甲苯(120mL)，將溶液於減壓下進行超音波處理而脫氣。氮環境下，於反應液中添加三丁基乙烯基錫(12.8mL)及肆(三苯基膦)鈀(0)(2.73g)，並加熱回流2小時。減壓濃縮反應液後，將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(10.07g)。 MS(ESI)m/z：646(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.42(1H，s)，8.09(2H，m)，7.99(2H，m)，7.95(2H，m)，7.59-7.50(3H，m)，7.42-7.33(6H，m)，6.90-6.84(2H，m)，6.43(1H，dd，J=5.4，3.4Hz)，6.32(1H，t，J=5.9Hz)，6.00(1H，m)，5.94(1H，dd，J=17.6，1.0Hz)，5.67(1H，dd，J=11.2,1.0Hz)，5.56(1H，t，J=5.6Hz)，5.27(1H，dd，J=17.1，1.0Hz)，5.22(1H，dd，J=10.3，1.0Hz)，4.82(1H，m)，4.77(1H，dd，J=12.2,3.9Hz)，4.62(1H，dd，J=11.7，4.9Hz)，4.29(2H，m).
(步驟4) 2-(2,3,5-三-O-苄醯基-β-D-核呋喃糖基)-6,7-二氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 於上述步驟3獲得的化合物(9.0g)以苯共沸2次。於殘留物之二氯甲烷溶液(480mL)中添加(＋)-10-樟腦磺酸(4.2g)及亞苄基[1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)咪唑啶-2-亞基]二氯化物(三環己基-λ5 -磷烷基)釕(第二世代Grubbs觸媒)(360mg)，並加熱回流3小時。追加第二世代Grubbs觸媒(360mg)，進一步加熱回流1小時。將反應液冷卻至室溫為止，依序以飽和碳酸氫鈉水溶液及飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(6.39g)。 MS(ESI)m/z：618(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.39(1H，s)，8.11(2H，m)，7.99(2H，m)，7.96(2H，m)，7.57-7.52(3H，m)，7.42-7.35(6H，m)，6.83(1H，d，J=2.9Hz)，6.76(1H，d，J=10.7Hz)，6.43(1H，dd，J=5.1,3.2Hz)，6.33(1H，t，J=5.9Hz)，6.12(1H，m)，5.61(1H，brs)，4.83(1H，m)，4.78(1H，dd，J=12.2,3.9Hz)，4.63(1H，dd，J=12.0，4.6Hz)，4.16(2H，m).
(步驟5) 2-β-D-核呋喃糖基-6,7-二氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 於上述步驟4獲得的化合物(620mg)之甲醇(10mL)-四氫呋喃(5.0mL)混合溶液中，於室溫添加甲醇鈉之甲醇溶液(1.0M，0.10mL)，並於相同溫度下攪拌18小時。將反應液以1N鹽酸中和後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(279mg)。 MS(ESI)m/z：306(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.23(1H，s)，6.79(1H，m)，6.22-6.17(2H，m)，4.74(1H，t，J=5.1Hz)，4.42(1H，t，J=4.6Hz)，4.14(2H，dd，J=5.9，1.5Hz)，4.11(1H，q，J=4.1Hz)，3.81(1H，dd，J=12.4，3.2Hz)，3.68(1H，dd，J=12.4,4.6Hz).
(步驟6) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7-二氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟5獲得的化合物(2.81g)，以與實施例1之步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(4.72g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.38(1H，s)，6.85(1H，dt，J=11.0，1.4Hz)，6.28(1H，s)，6.16-6.08(1H，m)，5.78(1H，brs)，4.71-4.63(2H，m)，4.39(1H，dd，J=9.0，5.1Hz)，4.22-4.10(3H，m)，3.96(1H，dd，J=10.6,9.0Hz)，1.11(9H，s)，1.05(9H，s)，0.90(9H，s)，0.11(3H，s)，0.09(3H，s).
(步驟7) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 於上述步驟6獲得的化合物(2.12g)之四氫呋喃(20mL)溶液中，添加乙酸(以巴氏吸管(Pasteur pipette)3滴)、10%鈀碳(AD)濕重(0.82g)，氫環境下，於室溫攪拌3小時。濾除觸媒後，以四氫呋喃洗淨，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(2.09g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.29(1H，s)，6.33(1H，brs)，6.27(1H，s)，4.70(1H，d，J=4.7Hz)，4.62(1H，dd，J=9.6，4.9Hz)，4.39(1H，dd，J=9.0，5.1Hz)，4.21-4.08(1H，m)，3.95(1H，dd，J=10.4，9.2Hz)，3.65-3.58(2H，m)，3.15-2.99(2H，m)，2.22-2.10(2H，m)，1.11(9H，s)，1.05(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(3H，s)，0.09(3H，s).
(步驟8) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟7獲得的化合物(2.09g)，以與實施例1步驟4同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.23g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.19(1H，s)，7.47-7.40(3H，m)，7.33-7.28(2H，m)，6.34(1H，s)，4.72(1H，d，J=4.7Hz)，4.66(1H，dd，J=9.4,4.7Hz)，4.49(1H，dd，J=14.7，8.0Hz)，4.40(1H，dd，J=9.0，5.1Hz)，4.24-4.09(2H，m)，3.96(1H，dd，J=10.6,9.0Hz)，3.26-3.11(2H，m)，2.45-2.23(2H，m)，1.12(9H，s)，1.05(9H，s)，0.90(9H，s)，0.12(3H，s)，0.10(3H，s).
(步驟9) 6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟8獲得的化合物(2.23g)，以與實施例1步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.69g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.22(1H，s)，7.55-7.51(2H，m)，7.46-7.36(7H，m)，7.32-7.26(2H，m)，7.26-7.16(3H，m)，6.80-6.73(4H，m)，6.43(1H，d，J=5.5Hz)，5.32(1H，t，J=5.5Hz)，4.43(1H，dd，J=14.3，8.0Hz)，4.34-4.29(1H，m)，4.25-4.13(2H，m)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.46(1H，dd，J=10.4，3.3Hz)，3.17-3.05(3H，m)，2.79(1H，d，J=3.5Hz)，2.40-2.19(2H，m)，0.82(9H，s)，0.03(3H，s)，-0.13(3H，s).
(步驟10) 6-苄醯基-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟9獲得的化合物(2.69g)，以與實施例5之步驟4同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(2.93g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.22(0.4H，s)，8.21(0.6H，s)，7.56-7.50(2H，m)，7.44-7.37(7H，m)，7.28-7.18(5H，m)，6.81-6.73(4H，m)，6.44(0.6H，d，J=6.3Hz)，6.40(0.4H，d，J=6.3Hz)，5.34-5.28(1H，m)，4.47-4.35(2.4H，m)，4.32-4.26(0.6H，m)，4.25-4.16(1H，m)，4.03-3.84(1H，m)，3.80-3.73(6H，m)，3.69-3.44(4H，m)，3.18-3.00(3H，m)，2.73-2.59(1H，m)，2.40-2.19(3H，m)，1.22-1.14(8.4H，m)，1.01(3.6H，d，J=6.7Hz)，0.76(3.6H，s)，0.74(5.4H，s)，0.02(1.2H，s)，0.01(1.8H，s)，-0.12(1.8H，s)，-0.15(1.2H，s).
(步驟11) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟10獲得的化合物(1.04g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-(二羥基磷烷基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液及市售(Cool Pharm)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.20g)，以與實施例1步驟8、實施例1步驟9、實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25-50%(0分-35分)]將磷原子上之非鏡像異構物分離，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(15mg)及非鏡像異構物2(55mg)(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .
(步驟12-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物1)(20mg)中，添加三乙基胺三氫氟酸鹽(1mL)，並於45℃攪拌2小時。將反應液添加至冰冷的1M碳酸氫三乙基銨水溶液(3mL)與三乙基胺(1mL)之混合溶液中而停止反應。以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水/乙腈，乙腈：0%-17%]純化，獲得標題化合物(15mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .
(步驟12-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物2)(43mg)，以與上述步驟12-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(34mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .
(步驟13-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟12-1獲得的化合物(15mg)，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物之非鏡像異構物混合物(12mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.79(1H，s)，8.18(1H，s)，8.14(1H，s)，6.37-6.34(2H，m)，5.50(1H，dd，J=10.8，5.3Hz)，5.40-5.33(1H，m)，5.06(1H，dd，J=4.5，2.9Hz)，4.94(1H，d，J=3.5Hz)，4.67-4.30(4H，m)，4.03(1H，ddd，J=12.5,6.1,2.2Hz)，3.93(1H，dt，J=18.1,6.1Hz)，3.58(2H，d，J=7.4Hz)，3.02(2H，t，J=5.9Hz)，2.18-2.04(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：56.5(s)，54.2(s).
(步驟13-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-1,2,3,5,6-五氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟12-2獲得的化合物(34mg)，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物之非鏡像異構物混合物(28mg：非鏡像異構物比=4：1)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.16(0.2H，s)，8.85(0.8H，s)，8.19(0.2H，s)，8.17(0.8H，s)，8.14(0.8H，s)，8.13(0.2H，s)，6.38-6.30(2H，m)，5.67-5.61(0.8H，m)，5.57-5.36(1.2H，m)，5.22(0.8H，dd，J=5.9，4.3Hz)，5.10(0.2H，t，J=4.5Hz)，4.64-4.26(4.8H，m)，4.16-4.10(0.2H，m)，4.05-3.98(1H，m)，3.86-3.79(1H，m)，3.62-3.54(2H，m)，3.07(1.6H，t，J=5.7Hz)，2.98(0.4H，t，J=5.9Hz)，2.17-2.04(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.5(s)，63.4(s)，60.0(s)，59.9(s).
實施例20：CDN20之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-4-氯-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 使用文獻已知(J.Med.Chem.2008，51,3934-3945)之4-氯-5-碘基-7-β-D-核呋喃糖基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(3.15g)，以與實施例1之步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.97g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.62(1H，s)，7.38(1H，s)，6.18(1H，s)，4.53-4.47(1H，m)，4.44(1H，d，J=3.9Hz)，4.24-4.18(2H，m)，4.06-3.98(1H，m)，1.09(9H，s)，1.05(9H，s)，0.92(9H，s)，0.13(3H，s)，0.12(3H，s).
(步驟2) 4-(苄基氧基)-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於上述步驟1獲得的化合物(4.97g)及苄基醇(1.0mL)之四氫呋喃(50mL)溶液中，於冰冷下添加氫化鈉(含有37%之礦物油)(426mg)，升溫至室溫並攪拌整夜。冰冷下，於反應液中添加飽和氯化銨水溶液而停止反應。將反應液以乙酸乙酯萃取後，有機層以水、飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(3.38g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.43(1H，s)，7.62-7.57(2H，m)，7.43-7.37(2H，m)，7.36-7.30(1H，m)，7.13(1H，s)，6.15(1H，s)，5.65(1H，d，J=13.7Hz)，5.62(1H，d，J=13.7Hz)，4.50-4.43(2H，m)，4.27(1H，dd，J=9.2，4.9Hz)，4.21-4.12(1H，m)，4.01(1H，dd，J=10.4，9.2Hz)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟3) 4-(苄基氧基)-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(3-羥基丙-1-炔-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 使用於上述步驟2獲得的化合物(3.38g)及2-丙炔-1-醇(1.35mL)，將反應溫度作成室溫，以與實施例1步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.22g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.46(1H，s)，7.59-7.55(2H，m)，7.43-7.33(3H，m)，7.22(1H，s)，6.16(1H，s)，5.60(1H，d，J=12.7Hz)，5.57(1H，d，J=12.7Hz)，4.51-4.41(4H，m)，4.27(1H，dd，J=9.5,5.0Hz)，4.19(1H，dt，J=9.9，5.0Hz)，4.01(1H，dd，J=9.9，9.5Hz)，1.52(1H，t，J=6.3Hz)，1.08(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.13(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟4) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(3-羥基丙基)-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮 使用於上述步驟3獲得的化合物(3.38g)，將反應溶劑作成甲醇(20mL)-四氫呋喃(20mL)之混合液，以與實施例19步驟7同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(0.92g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.36(1H，brs)，7.86(1H，s)，6.69(1H，s)，6.10(1H，s)，4.48(1H，dd，J=9.2，4.9Hz)，4.37(1H，d，J=5.1Hz)，4.23(1H，dd，J=9.3,4.8Hz)，4.16(1H，dt，J=9.8，4.8Hz)，4.02(1H，dd，J=9.8,9.3Hz)，3.84(1H，t，J=6.3Hz)，3.58(2H，dd，J=11.9，6.1Hz)，3.03-2.90(2H，m)，1.86(2H，s)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(6H，s).
(步驟5) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟4獲得的化合物(0.92g)之四氫呋喃(32mL)溶液中，於冰冷下添加三苯基膦(0.62g)及偶氮二甲酸二異丙酯(0.47mL)，升溫至室溫而攪拌1小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(0.77g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.44(1H，s)，6.85(1H，s)，6.19(1H，s)，4.56-4.51(2H，m)，4.50-4.44(2H，m)，4.35(1H，dd，J=9.5,5.0Hz)，4.17(1H，dt，J=10.0，5.0Hz)，4.00(1H，dd，J=10.0，9.5Hz)，2.98-2.92(2H，m)，2.28-2.20(2H，m)，1.10(9H，s)，1.05(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟6) 2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟5獲得的化合物(0.95g)，以與實施例1步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.13g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.42(1H，s)，7.48-7.43(2H，m)，7.37-7.21(7H，m)，7.19(1H，s)，6.85-6.79(4H，m)，6.35(1H，d，J=5.4Hz)，4.71(1H，t，J=5.4Hz)，4.55-4.48(2H，m)，4.35(1H，dd，J=8.2，4.3Hz)，4.22(1H，q，J=3.0Hz)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.53(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，3.37(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，2.80(1H，d，J=4.3Hz)，2.71(2H，t，J=5.5Hz)，2.23-2.15(2H，m)，0.83(9H，s)，-0.04(3H，s)，-0.16(3H，s).
(步驟7) 2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟6獲得的化合物(1.13g)，除了於純化使用矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]以外，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(1.00g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.41(0.4H，s)，8.39(0.6H，s)，7.51-7.43(2H，m)，7.39-7.17(8H，m)，6.85-6.79(4H，m)，6.34(0.6H，d，J=6.7Hz)，6.30(0.4H，d，J=5.9Hz)，4.82(0.6H，dd，J=6.7，4.7Hz)，4.76(0.4H，dd，J=5.9，4.7Hz)，4.55-4.47(2H，m)，4.43-4.35(1.2H，m)，4.30-4.25(0.8H，m)，4.05-3.85(1H，m)，3.81-3.76(6H，m)，3.70-3.47(4H，m)，3.32-3.24(1H，m)，2.79-2.64(3.2H，m)，2.31(0.8H，t，J=6.5Hz)，2.23-2.14(2H，m)，1.20-1.15(8.4H，m)，1.03(3.6H，d，J=7.0Hz)，0.75(3.6H，s)，0.73(5.4H，s)，-0.03(1.2H，s)，-0.08(1.8H，s)，-0.20(1.2H，s)，-0.22(1.8H，s).
(步驟8) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 使用於上述步驟7獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-(二羥基磷烷基)-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液與市售(Cool Pharm)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.28g)，以與實施例1步驟8、實施例1步驟9同樣之手法進行反應，各自獲得含標題化合物之非鏡像異構物1的混合物及含非鏡像異構物2的混合物。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1116(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1116(M＋H)＋ .
(步驟9-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用全部量之於上述步驟8獲得的化合物(含非鏡像異構物1的混合物)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物(73mg)。 [純化條件]HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-60%(0分-35分)]。 MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .
(步驟9-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用全部量之於上述步驟8獲得的化合物(含非鏡像異構物2的混合物)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物(58mg)。 [純化條件]HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-50%(0分-35分)]。 MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .
(步驟10-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟9-1獲得的化合物(68mg)，以與實施例19步驟12-1同樣之手法進行反應後，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(42mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，s)，8.31(1H，s)，8.17(1H，s)，7.36(1H，s)，6.38(1H，d，J=4.7Hz)，6.34(1H，d，J=8.2Hz)，5.42-5.34(1H，m)，5.24-5.16(1H，m)，4.86-4.81(2H，m)，4.64-4.29(6H，m)，4.12-4.01(2H，m)，2.98-2.81(2H，m)，2.28-2.13(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.2(s)，54.4(s).
(步驟10-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟9-2獲得的化合物(58mg)，以與實施例19步驟12-1同樣之手法進行反應後，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(35mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.81(1H，s)，8.31(1H，s)，8.17(1H，s)，7.38(1H，s)，6.41(1H，d，J=6.7Hz)，6.34(1H，d，J=8.6Hz)，5.56-5.41(2H，m)，4.87(1H，m)，4.64-4.27(7H，m)，4.06-3.99(1H，m)，3.92-3.88(1H，m)，2.99(2H，t，J=5.5Hz)，2.28-2.19(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.5(s).
實施例21：藥物連接子1之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸三氟乙酸鹽 於市售(BACHEM)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸(3.00g)之二氯甲烷(30mL)溶液中，於室溫添加三氟乙酸(15mL)，並於相同溫度下攪拌3小時。減壓濃縮反應液後，使其懸浮於甲苯而再度減壓濃縮。將此濃縮操作再重複2次。殘留物以二乙基醚(100mL)作成漿液狀後，濾取，獲得標題化合物(3.27g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：337(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.60(1H，brs)，8.48(1H，t，J=5.6Hz)，8.44(1H，t，J=5.9Hz)，8.31(1H，d，J=8.8Hz)，7.97(3H，brs)，7.28-7.16(5H，m)，4.58(1H，m)，3.87(1H，dd，J=16.8，5.6Hz)，3.78(2H，d，J=5.9Hz)，3.67(1H，dd，J=17.1，5.4Hz)，3.56(2H，brd，J=4.4Hz)，3.05(1H，dd，J=13.7，3.9Hz)，2.74(1H，dd，J=13.7，10.3Hz).
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸 於上述步驟1獲得的化合物(2.09g)之N,N-二甲基甲醯胺(46.4mL)溶液中，添加三乙基胺(0.804mL)及1-{[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]氧基}吡咯啶-2,5-二酮(1.87g)，並於室溫攪拌21小時。將反應液減壓濃縮，將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化。於獲得的化合物之二氯甲烷溶液中添加二乙基醚而作成漿液狀後，濾取，獲得標題化合物(2.10g)。 MS(ESI)m/z：624(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.20-7.91(4H，m)，7.68-7.13(13H，m)，4.98(1H，dd，J=13.9，3.2Hz)，4.51-4.46(1H，m)，3.73-3.47(7H，m)，3.00(1H，dd，J=13.9，4.1Hz)，2.73(1H，t，J=11.7Hz)，2.67-2.57(1H，m)，2.29-2.22(1H，m)，2.06-2.01(1H，m)，1.80-1.73(1H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸酯 於上述步驟2獲得的化合物(2.10g)之N,N-二甲基甲醯胺(33.7mL)溶液中，添加N-羥基琥珀醯亞胺(426mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(710mg)，氮環境下，於室溫攪拌16小時。反應液以二氯甲烷稀釋後，以冰水洗淨3次，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於油狀之殘留物中添加乙酸乙酯而使固體析出。減壓下餾除溶劑，於獲得的固體中添加二乙基醚而作成漿液狀後，濾取，獲得標題化合物(2.18g)。1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.74-8.69(1H，m)，8.16-8.08(2H，m)，8.00-7.93(1H，m)，7.71-7.15(13H，m)，5.00(1H，dd，J=13.9，3.0Hz)，4.55-4.49(1H，m)，4.27(2H，t，J=6.0Hz)，3.77-3.68(1H，m)，3.64-3.50(4H，m)，3.02(1H，dd，J=13.9，4.2Hz)，2.82-2.73(5H，m)，2.69-2.58(1H，m)，2.33-2.24(1H，m)，2.10-2.02(1H，m)，1.83-1.75(1H，m).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R) -15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)甘胺醯胺 (藥物連接子1) 於實施例5步驟8-2獲得的化合物(10.0mg)之N,N-二甲基甲醯胺(1mL)溶液中，添加三乙基胺(8μL)及於上述步驟3獲得的化合物(17.6mg)，並於室溫攪拌2小時。於反應液中，添加苄基胺(3μL)，並於室溫攪拌1小時。於反應液中添加10mM乙酸三乙基銨水溶液及甲醇，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-50%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(10.9mg)。 MS(ESI)m/z：1379(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，d，J=10.0Hz)，8.15(1H，d，J=10.0Hz)，8.02(1H，s)，7.63-7.50(2H，m)，7.42-7.37(3H，m)，7.32-7.13(8H，m)，7.12(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，6.25(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.40(2H，m)，5.09-4.99(1H，m)，4.85-4.77(1H，m)，4.53-4.42(2H，m)，4.42-4.15(5H，m)，4.04-3.96(1H，m)，3.92-3.46(12H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)， 3.16-2.73(5H，m)，2.40-2.23(2H，m)，2.06-1.94(4H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例22：藥物連接子2之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷 於肌苷(10.0g)之吡啶(50mL)及N,N-二甲基乙醯胺(50mL)溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(15.2g)後，於4℃攪拌64小時。於反應液中添加甲醇(2mL)，攪拌10分鐘後濃縮至50mL左右為止。於殘留物中添加2-溴乙基苯甲酸酯(7.02mL)及2,3,4,6,7,8,9,10-八氫嘧啶并[1,2-a]吖呯(13.9mL)，並於室溫攪拌1日。於反應液中，添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水，並以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(15.2g)。 MS(ESI)m/z：719(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.00(1H，s)，7.98(1H，s)，7.98-7.94(2H，m)，7.62-7.15(12H，m)，6.80-6.75(4H，m)，5.95(1H，d，J=5.4Hz)，4.82-4.79(1H，m)，4.72-4.64(3H，m)，4.55-4.34(5H，m)，3.77(6H，s)，3.43(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.34(1H，dd，J=10.6，3.6Hz).
(步驟2) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]肌苷 使用於上述步驟1獲得的化合物(3.01g)，以與實施例5步驟3同樣之手法進行合成，獲得標題化合物(1.20g)及為標題化合物之位置異構物的1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]肌苷(1.22g)。 MS(ESI)m/z：833(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.03(1H，s)，7.98-7.96(1H，m)，7.96(1H，s)，7.96-7.94(1H，m)，7.59-7.52(1H，m)，7.44-7.38(4H，m)，7.32-7.15(7H，m)，6.83-6.77(4H，m)，5.94(1H，d，J=4.8Hz)，4.69-4.63(2H，m)，4.59-4.35(4H，m)，4.16(1H，dd，J=3.8，1.9Hz)，3.77(6H，d，J=1.8Hz)，3.47(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.27(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.00(1H，d，J=6.7Hz)，0.87(9H，s)，0.06(3H，s)，-0.01(3H，s). (2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：833(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(1H，s)，7.97-7.93(2H，m)，7.91(1H，s)，7.59-7.53(1H，m)，7.45-7.38(4H，m)，7.35-7.17(7H，m)，6.83-6.77(4H，m)，5.97(1H，d，J=6.0Hz)，4.84(1H，t，J=5.4Hz)，4.71-4.60(2H，m)，4.52-4.37(2H，m)，4.33-4.28(1H，m)，4.28-4.24(1H，m)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.47(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.38(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，2.71(1H，d，J=3.0Hz)，0.80(9H，s)，-0.03(3H，s)，-0.19(3H，s).
(步驟3) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}肌苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(1.20g)，以與實施例5步驟4同樣之手法進行合成，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=0.55：0.45)之標題化合物(1.41g)。 MS(ESI)m/z：1033(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.05(0.45H，s)，8.04(0.55H，s)，7.99-7.95(2H，m)，7.95(0.55H，s)，7.92(0.45H，s)，7.59-7.53(1H，m)，7.45-7.39(4H，m)，7.35-7.10(7H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.15(0.55H，d，J=5.4Hz)，6.08(0.45H，d，J=6.0Hz)，4.86-4.49(3H，m)，4.49-4.35(3H，m)，4.25-4.10(1H，m)，3.78(6H，s)，3.72-3.41(5H，m)，3.35-3.25(1H，m)，2.47(1H，t，J=6.7Hz)，2.32(1H，t，J=6.3Hz)，1.33-1.24(6H，m)，1.13-1.03(6H，m)，0.84(4.05H，s)，0.84(4.95H，s)，0.08(1.35H，s)，0.05(1.65H，s)，0.00(1.35H，s)，-0.01(1.65H，s).
(步驟4) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.40g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟3獲得的化合物(1.41g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟5) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟4所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(778mg)。 MS(ESI)m/z：1264(M＋H)＋ .
(步驟6) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟5獲得的化合物(778mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(255mg)及非鏡像異構物2(含有雜質)。將非鏡像異構物2以製備性HPLC[水/0.2%含有三乙基胺之乙腈，0.2%含有三乙基胺之乙腈：5%-50%(0分-40分)]再次純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物2(94.6mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1003(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.66(1H，s)，8.21(1H，s)，8.04(1H，s)，7.33(1H，s)，6.27(1H，d，J=5.1Hz)，6.25(1H，d，J=3.6Hz)，5.39-5.29(1H，m)，5.18-5.11(1H，m)，4.85-4.81(1H，m)，4.79-4.74(1H，m)，4.71-4.66(1H，m)，4.50-4.42(1H，m)，4.36-4.21(2H，m)，4.09-3.98(2H，m)，3.85-3.78(2H，m)，3.78-3.69(2H，m)，3.55-3.46(2H，m)，3.17(12H，q，J=7.3Hz)，2.98-2.75(2H，m)，2.05-1.88(2H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz)，0.98(9H，s)，0.85(9H，s)，0.31(3H，s)，0.27(3H，s)，0.25(3H，s)，0.09(3H，s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1003(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.50(1H，s)，8.22(1H，s)，8.07(1H，s)，7.20(1H，s)，6.33(1H，d，J=7.3Hz)，6.26(1H，d，J=9.1Hz)，5.59-5.44(1H，m)，5.38-5.32(1H，m)，5.21-5.11(1H，m)，4.99-4.89(2H，m)，4.68-4.54(2H，m)，4.25-4.12(3H，m)，4.09-4.03(1H，m)，3.90-3.80(3H，m)，3.59-3.51(2H，m)，3.20(12H，q，J=7.3Hz)，2.96-2.89(2H，m)，2.07-1.98(2H，m)，1.30(18H，t，J=7.3Hz)，0.99(9H，s)，0.74(9H，s)，0.27(3H，s)，0.27(3H，s)，0.20(3H，s)，-0.05(3H，s).
(步驟7-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(30mg)之四氫呋喃(0.5mL)溶液中，添加[(N-{[(9H-茀-9-基)甲氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲基 乙酸酯(91.7mg)及對甲苯磺酸1水合物(11.8mg)，並於室溫攪拌6小時。於反應液中添加N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(56μL)，並於室溫攪拌3小時。於反應液中添加10mM乙酸三乙基銨水溶液，並以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得含有呈雜質之原料的標題化合物(25.6mg)。 MS(ESI)m/z：1089(M＋H)＋ .
(步驟7-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(84.6mg)，以與上述步驟7-1同樣之手法進行反應，獲得含有呈雜質之原料的標題化合物(70.9mg)。 MS(ESI)m/z：1089(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽)非鏡像異構物1 於上述步驟7-1獲得的化合物(25.6mg)中添加三乙基胺三氫氟酸鹽(2mL)，並於45℃攪拌3小時。室溫下，於反應液中添加冰冷的1M碳酸氫三乙基銨溶液(10mL)及三乙基胺(2mL)之混合液。減壓濃縮反應液後，以C18矽膠管柱層析(10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈)純化，獲得標題化合物(16.6mg：含有源自步驟7-1之原料的雜質)。 MS(ESI)m/z：861(M＋H)＋ .
(步驟8-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7-2獲得的化合物(70.9mg)，以與上述步驟8-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(51.7mg：含有源自步驟7-2之原料的雜質)。 MS(ESI)m/z：861(M＋H)＋ .
(步驟9-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子2a：非鏡像異構物1) 於上述步驟8-1獲得的化合物(16.6mg)之N,N-二甲基甲醯胺(0.5mL)溶液中，添加三乙基胺(6μL)及後述之步驟11獲得的化合物(15.5mg)，並於室溫攪拌3小時。於反應液中添加苄基胺(3μL)，並於室溫攪拌1小時。添加10mM乙酸三乙基銨水溶液及甲醇，並以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-45%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(5.1mg)。 MS(ESI)m/z：1409(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.66-8.60(1H，m)，8.17(1H，s)，8.02(1H，s)，7.65-7.48(2H，m)，7.43-7.36(3H，m)，7.31-7.13(8H，m)，7.11(1H，s)，6.30-6.21(2H，m)，5.46-5.37(1H，m)，5.23-5.16(1H，m)，5.08-4.99(1H，m)，4.86-4.81(1H，m)，4.80-4.75(1H，m)，4.70-4.40(7H，m)，4.40-4.20(3H，m)，4.10-3.97(3H，m)，3.86-3.58(8H，m)，3.51-3.43(3H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.01-2.93(1H，m)，2.85-2.72(3H，m)，2.37-2.15(2H，m)，2.01-1.93(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟9-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子2b：非鏡像異構物2) 使用於上述步驟8-2獲得的化合物(51.7mg)，以與上述步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得標題化合物(33.7mg)。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-50%(0分-30分)]。 MS(ESI)m/z：1409(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，d，J=6.7Hz)，8.19(1H，d，J=3.0Hz)，8.02(1H，s)，7.66-7.50(2H，m)，7.43-7.37(3H，m)，7.33-7.13(8H，m)，7.11(1H，s)，6.33-6.23(2H，m)，5.51-5.38(2H，m)，5.04(1H，t，J=13.6Hz)，4.83-4.77(1H，m)，4.64-4.55(2H，m)，4.52-4.26(6H，m)，4.25-3.97(2H，m)，3.93-3.45(13H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.17-3.11(1H，m)，3.02-2.92(1H，m)，2.91-2.73(3H，m)，2.40-2.24(2H，m)，2.07-1.95(3H，m)，1.30(18H，t，J=7.3Hz).
(步驟10) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯丙胺酸 於市售(BACHEM)之(2S)-2-[[2-[(2-胺基乙醯基)胺基]乙醯基]胺基]-3-苯基丙酸(2.86g)之N,N-二甲基甲醯胺(51.2mL)溶液中，添加三乙基胺(2.56mL)及市售(Click Chemistry Tools)之1-{[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]氧基}吡咯啶-2,5-二酮(3.69g)，並於室溫攪拌24小時。於反應液中添加檸檬酸一水合物(24.0g)之水(500mL)溶液，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。使殘留物溶解於乙酸乙酯/乙腈混合溶液後，以二異丙基醚使其析出而濾取，獲得標題化合物(4.30g)。1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.8(1H，brs)，8.15-7.95(3H，m)，7.68-7.17(13H，m)，5.01(1H，d，J=14.2Hz)，4.41-4.37(1H，m)，3.74-3.57(5H，m)，3.05-3.01(1H，m)，2.87(1H，dd，J=14.2，9.3Hz)，2.68-2.59(1H，m)，2.32-2.25(1H，m)，2.09-2.03(1H，m)，1.82-1.76(1H，m).
(步驟11) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基 N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺酸酯 於上述步驟10獲得的化合物(2.10g)之N,N-二甲基甲醯胺(75.9mL)溶液中，添加N-羥基琥珀醯亞胺(961mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(1.60g)，氮環境下，於室溫攪拌21小時。反應液以二氯甲烷稀釋，以冰水洗淨3次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中添加甲苯，再次減壓濃縮。將殘留物溶解於乙腈，以C18矽膠管柱層析[乙腈：100%]純化。將含目的物的流份減壓濃縮後，於殘留物中添加二異丙基醚而作成漿液狀。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(2.59g)。1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.58-8.51(1H，m)，8.17-8.00(2H，m)，7.66-7.20(13H，m)，5.02-4.98(1H，m)，4.90-4.85(1H，m)，3.78-3.57(5H，m)，3.24-3.19(1H，m)，3.06-3.00(1H，m)，2.82(4H，brs)，2.67-2.58(1H，m)，2.32-2.23(1H，m)，2.09-2.02(1H，m)，1.82-1.75(1H，m).
實施例23：藥物連接子3之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]甘胺醯胺 (藥物連接子3) 於實施例8步驟8-2獲得的化合物(4.8mg)之N,N-二甲基甲醯胺(0.29mL)溶液中，添加三乙基胺(1.9μL)及於實施例21步驟3獲得的化合物(5.2mg)，氮環境下，於室溫攪拌1.5小時。添加苄基胺(3.2μL)而停止反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(8.0mg)。 MS(ESI)m/z：1393(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.35(1H，brs)，8.02(1H，s)，7.61-7.15(14H，m)，6.33(1H，dd，J=6.0，3.0Hz)，6.15-6.09(1H，m)，5.49-5.37(2H，m)，5.05(1H，dd，J=13.9，12.1Hz)，4.85-4.79(1H，m)，4.53-4.21(6H，m)，4.06-3.61(8H，m)，3.51-3.13(6H，m)，3.16(12H，q，J=7.3Hz)，3.06-2.65(7H，m)，2.35-1.94(4H，m)，1.28(18H，t，J=7.6Hz).
實施例24：藥物連接子4之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[6-胺基-2-({2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}胺基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例9步驟1-2獲得的化合物(17.6mg)，以與實施例22步驟7-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(8.3mg)。 MS(ESI)m/z：1103(M＋H)＋ .
(步驟2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-({2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}胺基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟1獲得的化合物(10.7mg)，以與實施例22步驟8-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(7.6mg)。 MS(ESI)m/z：875(M＋H)＋ . (步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-{[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙氧基]甲基}甘胺醯胺 (藥物連接子4) 使用於上述步驟2獲得的化合物(7.6mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應。以下列之[純化條件]進行純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物(7.6mg)。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-40%(0分-30分)]。 MS(ESI)m/z：1423(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ： 8.37(1H，brs)，8.01(1H，d，J=2.4Hz)，7.63-7.11(14H，m)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，6.17(1H，d，J=7.3Hz)，5.51-5.36(2H，m)，5.09-5.03(1H，m)，4.84-4.80(1H，m)，4.63-4.25(8H，m)，4.07-3.58(9H，m)，3.50-3.41(4H，m)，3.28-2.72(8H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，2.45-1.96(4H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例25：糖鏈重塑抗體1之合成 改造抗HER2抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之合成 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-改造抗HER2抗體之調製 於按照參考例1調製的改造抗HER2抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(20mL，12.6mg/mL，pH6.0)中，添加野生型EndoS之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(0.147mL，7.70mg/mL，pH6.0)，並於37℃振盪2小時15分鐘。反應之進行狀況以Experion electrophoresis station(BIO-RAD製)確認。反應結束後，按照以下之方法，進行利用親和性層析法的純化及利用羥磷灰石管柱層析法的純化。 (1)利用親和性層析法的純化 純化裝置：AKTA avant 25(GE Healthcare製) 管柱：HiTrap rProtein A FF(5mL)(GE Healthcare製) 流速：5mL/min(注入時為1.25mL/min) 將於上述所獲得的反應液分2次純化。於對管柱之結合時，將反應液添加至管柱，將結合緩衝液[20mM磷酸緩衝液(pH6.0)]以1.25mL/min，2CV流入，再以5mL/min，5CV流入。於中間洗淨時，將洗淨溶液[20mM磷酸緩衝液(pH7.0)，0.5M氯化鈉溶液]以15CV流入。於溶析時，將溶析緩衝液(ImmunoPure IgG Elution buffer、PIERCE製)以6CV流入。將溶析液立即以1MTris緩衝液(pH9.0)中和。按照共通操作C記載之方法，將含目的物的流份進行交換為5mM磷酸緩衝液，50mM 2-啉乙磺酸(MES)溶液(pH6.8)的緩衝液交換。按照共通操作B記載之方法，測定獲得的緩衝溶液之抗體濃度，獲得粗純化的標題抗體溶液(26.57mg/mL，9.0mL)。 (2)利用羥磷灰石層析法的純化 純化裝置：AKTA avant 25(GE Healthcare製) 管柱：Bio-Scale Mini CHT Type I筒(5mL)(BIO-RAD製) 流速：5mL/min(注入時為1.25mL/min) 將上述(1)所獲得的溶液添加至管柱，以1.25mL/min 2CV流入A液[5mM磷酸緩衝液，50mM MES溶液(pH6.8)]，進一步以5mL/min 3CV流入。之後，使用A液及B液[5mM磷酸緩衝液，50mM MES溶液(pH6.8)、2M氯化鈉溶液]而溶析。溶析條件係A液：B液=100：0~0：100(5CV)。再者，將洗淨溶液[500mM磷酸緩衝液(pH6.5)]作5CV流入。按照共通操作C記載之方法，將含目的物的流份進行對20mM磷酸緩衝液(pH6.0)的緩衝液交換。按照共通操作B記載之方法測定獲得的緩衝溶液之抗體濃度，而獲得標題抗體溶液(17.29mg/mL，約13mL)。
(步驟2) 改造抗HER2抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 於上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(17.29mg/mL，13mL，pH6.0)中，添加[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(WO2018/003983之化合物1-10)(52mg)之20mM磷酸緩衝溶液(pH6.0)(3.0mL＋洗滌1.0mL)及EndoS(D233Q/Q303L)之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(0.698mL，5.8mg/mL，pH6.0)，並於30℃振盪4小時。將反應液於-80℃保存15小時後，於30℃解凍，追加[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(7.4mg)及EndoS(D233Q/Q303L)之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(0.155mL，5.8mg/mL，pH6.0)，而於30℃振盪2小時。以Experion electrophoresis station(BIO-RAD製)確認反應之進行狀態。反應結束後，與上述步驟1同樣地進行利用親和性層析法的純化及利用羥磷灰石層析法的純化。含目的物的流份(合計7份)分成前面4份及後面3份，各自按照共通操作C記載之方法，進行對磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)的緩衝液交換。按照共通操作B記載之方法測定獲得的緩衝溶液之抗體濃度，各自獲得標題抗體溶液(前面4份：14.99mg/mL，10mL)及標題抗體溶液(後面3份：10.97mg/mL，6.2mL)。
實施例26：糖鏈重塑抗體2之合成 改造抗LPS抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-改造抗LPS抗體之調製 使用按照參考例2調製的改造抗LPS抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(8.5mL，10.96mg/mL，pH6.0)，進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(11.70mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
(步驟2) 改造抗LPS抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(11.70mg/mL，7.5mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(20.3mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.55mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
實施例27：抗體藥物結合物1之合成(抗HER2抗體-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.97mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子3之二甲亞碸溶液(10mM，0.0907mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.159mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS(10mM 乙酸鹽緩衝液，5% 山梨糖醇，pH5.5)溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.97mg/mL 抗體產量：3.41mg(62%) 藥物平均結合數：3.6
實施例28：抗體藥物結合物2之合成(抗HER2抗體-CDN結合物2之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.97mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子4之二甲亞碸溶液(10mM，0.0907mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.159mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.08mg/mL 抗體產量：3.78mg(69%) 藥物平均結合數：3.2
實施例29：抗體藥物結合物3之合成(抗HER2抗體-CDN結合物3之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.97mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2a之二甲亞碸溶液(10mM，0.0907mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.159mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而於室溫使反應47小時。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.91mg/mL 抗體產量：3.17mg(58%) 藥物平均結合數：3.6
實施例30：抗體藥物結合物4之合成(抗LPS抗體-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體2之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.55mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子3之二甲亞碸溶液(10mM，0.174mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.326mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(6.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.11mg/mL 抗體產量：7.23mg(69%) 藥物平均結合數：3.9
實施例31：CDN21之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 4-(苄基氧基)-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(4-羥基丁-1-炔-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 使用於實施例20步驟2獲得的化合物(3.37g)及3-丁炔-1-醇(1.72mL)，將反應溫度設在室溫，以與實施例1步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.74g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.44(1H，s)，7.58-7.53(2H，m)，7.42-7.31(3H，m)，7.16(1H，s)，6.16(1H，s)，5.61(2H，dd，J=14.9，12.5Hz)，4.47(1H，dd，J=9.2，4.9Hz)，4.42(1H，d，J=4.7Hz)，4.26(1H，dd，J=9.4,4.7Hz)，4.17(1H，td，J=9.9，4.8Hz)，4.01(1H，t，J=9.6Hz)，3.71-3.64(2H，m)，2.65(2H，t，J=6.1Hz)，1.87(1H，t，J=6.5Hz)，1.08(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.11(3H，s)，0.10(3H，s).
(步驟2) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(4-羥基丁基)-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮 使用於上述步驟1獲得的化合物(2.74g)，將反應溶劑作成甲醇(30mL)-四氫呋喃(30mL)混合溶劑，以與實施例19步驟7同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.21g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.55(1H，brs)，7.90(1H，s)，6.63(1H，s)，6.09(1H，s)，4.47(1H，dd，J=9.0，5.1Hz)，4.38(1H，d，J=4.7Hz)，4.24(1H，dd，J=9.4,4.7Hz)，4.19-4.11(1H，m)，4.01(1H，t，J=9.8Hz)，3.82-3.74(2H，m)，2.88(1H，brs)，2.83-2.74(2H，m)，1.85-1.75(2H，m)，1.71-1.62(2H，m)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.102(3H，s)，0.099(3H，s).
(步驟3) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚 使用於上述步驟2獲得的化合物(1.89g)，以與實施例20步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.40g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.41(1H，s)，6.84(1H，s)，6.21(1H，s)，4.54-4.43(4H，m)，4.31(1H，dd，J=9.6，4.9Hz)，4.17(1H，td，J=10.0，5.1Hz)，4.00(1H，dd，J=10.4，9.2Hz)，2.87-2.73(2H，m)，2.05-1.87(4H，m)，1.10(9H，s)，1.05(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.10(3H，s).
(步驟4) 2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚 使用於上述步驟3獲得的化合物(1.61g)，以與實施例1之步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.95g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.40(1H，s)，7.49-7.43(2H，m)，7.38-7.20(8H，m)，6.86-6.78(4H，m)，6.38(1H，d，J=5.5Hz)，4.70(1H，t，J=5.3Hz)，4.54-4.45(2H，m)，4.38-4.31(1H，m)，4.26-4.18(1H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.53(1H，dd，J=10.6，2.3Hz)，3.37(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，2.81(1H，d，J=3.9Hz)，2.56-2.45(2H，m)，2.00-1.91(2H，m)，1.86-1.76(2H，m)，0.82(9H，s)，-0.04(3H，s)，-0.17(3H，s).
(步驟5) 2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚 使用於上述步驟4獲得的化合物(1.95g)，以與實施例5步驟4同樣地操作，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(2.20g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.39(0.4H，s)，8.37(0.6H，s)，7.51-7.45(2H，m)，7.40-7.20(8H，m)，6.86-6.78(4H，m)，6.37(0.6H，d，J=6.7Hz)，6.32(0.4H，d，J=6.3Hz)，4.83-4.78(0.6H，m)，4.77-4.70(0.4H，m)，4.56-4.44(2H，m)，4.42-4.33(1.4H，m)，4.29-4.24(0.6H，m)，4.07-3.86(1H，m)，3.82-3.75(6H，m)，3.70-3.46(4H，m)，3.32-3.24(1H，m)，2.76-2.65(1H，m)，2.63-2.49(2H，m)，2.32(1H，t，J=6.7Hz)，2.01-1.90(2H，m)，1.87-1.74(2H，m)，1.23-1.12(8.4H，m)，1.03(3.6H，d，J=6.7Hz)，0.74(3.6H，s)，0.72(5.4H，s)，-0.04(1.2H，s)，-0.08(1.8H，s)，-0.21(1.2H，s)，-0.23(1.8H，s).
(步驟6) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-雙(氫硫基)-14-(7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟5獲得的化合物(1.18g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚之乙腈溶液。使用此乙腈溶液與市售(Cool Pharm)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.49g)，以與實施例1步驟8、步驟9、及步驟10同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。將此混合物以HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-60%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(50mg)及非鏡像異構物2(34mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ .
(步驟7-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(50mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(33mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，s)，8.30(1H，s)，8.17(1H，s)，7.40(1H，s)，6.39(1H，d，J=4.3Hz)，6.34(1H，d，J=8.6Hz)，5.40-5.36(1H，m)，5.22-5.17(1H，m)，4.87-4.84(1H，m)，4.80(1H，t，J=4.5Hz)，4.64-4.31(6H，m)，4.11-4.03(2H，m)，2.82(1H，dd，J=16.4，8.6Hz)，2.68(1H，dd，J=16.2，8.8Hz)，2.06-1.71(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.1(s)，54.2(s).
(步驟7-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(7,8,9,10-四氫-2H-6-氧-2,3,5-三氮環辛烷[1,2,3-cd]茚-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(34mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.81(1H，s)，8.30(1H，s)，8.17(1H，s)，7.40(1H，s)，6.43(1H，d，J=6.7Hz)，6.34(1H，d，J=8.6Hz)，5.55-5.42(2H，m)，4.87-4.84(1H，m)，4.59-4.28(7H，m)，4.06-3.99(1H，m)，3.94-3.86(1H，m)，2.96-2.81(2H，m)，2.07-1.94(2H，m)，1.93-1.80(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.5(s).
實施例32：CDN22之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-14-[(7S)-7-甲基-8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基]-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 4-(苄基氧基)-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-[(3R)-3-羥基丁-1-炔-1-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 使用於實施例20步驟2獲得的化合物(2.54g)及(R)-(＋)-3-丁炔-2-醇(1.36mL)，將反應溫度設在室溫，以與實施例1步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.85g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.46(1H，s)，7.57(2H，d，J=7.0Hz)，7.44-7.32(3H，m)，7.20(1H，s)，6.16(1H，s)，5.58(1H，d，J=12.9Hz)，5.55(1H，d，J=13.7Hz)，4.71-4.63(1H，m)，4.48(1H，dd，J=9.2，4.9Hz)，4.42(1H，d，J=4.7Hz)，4.26(1H，dd，J=9.4,4.7Hz)，4.23-4.14(1H，m)，4.01(1H，t，J=9.6Hz)，1.70(1H，d，J=5.5Hz)，1.42(3H，d，J=6.7Hz)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟2) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-[(3R)-3-羥基丁基]-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮 使用於上述步驟1獲得的化合物(1.85g)，將反應溶劑作成甲醇(15mL)-四氫呋喃(15mL)混合溶劑，以與實施例19步驟7同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.34g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.81(1H，s)，7.89(1H，s)，6.68(1H，s)，6.12(1H，s)，4.49(1H，dd，J=9.2，4.5Hz)，4.34(1H，d，J=4.3Hz)，4.27-4.14(3H，m)，4.03(1H，t，J=9.6Hz)，3.77-3.65(1H，m)，3.17-3.06(1H，m)，2.85-2.74(1H，m)，1.84-1.73(1H，m)，1.71-1.61(1H，m)，1.15(3H，d，J=6.3Hz)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(6H，s).
(步驟3) (7S)-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-7-甲基-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟2獲得的化合物(1.34g)，以與實施例20步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(0.70g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.43(1H，s)，6.82(1H，s)，6.19(1H，s)，4.58-4.43(3H，m)，4.33(1H，dd，J=9.6，5.0Hz)，4.17(1H，td，J=10.0，5.0Hz)，4.00(1H，dd，J=10.4，9.2Hz)，3.06-2.97(1H，m)，2.89-2.79(1H，m)，2.23-2.08(2H，m)，1.60(3H，d，J=6.3Hz)，1.10(9H，s)，1.05(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟4) (7S)-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-7-甲基-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟3獲得的化合物(0.70g)，以與實施例1之步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(0.82g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.41(1H，s)，7.49-7.43(2H，m)，7.37-7.20(7H，m)，7.16(1H，s)，6.85-6.78(4H，m)，6.35(1H，d，J=5.5Hz)，4.72(1H，t，J=5.3Hz)，4.57-4.47(1H，m)，4.36(1H，dd，J=9.0，3.9Hz)，4.22(1H，q，J=3.1Hz)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.52(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，3.37(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，2.81(1H，d，J=3.9Hz)，2.78-2.58(2H，m)，2.16-2.07(2H，m)，1.59(3H，d，J=6.7Hz)，0.83(9H，s)，-0.03(3H，s)，-0.15(3H，s).
(步驟5) (7S)-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-7-甲基-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟4獲得的化合物(0.82g)，與實施例5之步驟4同樣地操作，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(0.85g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.40(0.4H，s)，8.38(0.6H，s)，7.50-7.43(2H，m)，7.39-7.16(8H，m)，6.86-6.78(4H，m)，6.34(0.6H，d，J=6.7Hz)，6.30(0.4H，d，J=5.9Hz)，4.86-4.80(0.6H，m)，4.79-4.74(0.4H，m)，4.55-4.46(1H，m)，4.44-4.35(1.4H，m)，4.29-4.24(0.6H，m)，4.05-3.85(1H，m)，3.82-3.75(6H，m)，3.69-3.47(4H，m)，3.31-3.24(1H，m)，2.82-2.61(3H，m)，2.31(1H，t，J=6.7Hz)，2.17-2.07(2H，m)，1.58-1.55(3H，m)，1.22-1.13(8.4H，m)，1.03(3.6H，d，J=6.7Hz)，0.75(3.6H，s)，0.74(5.4H，s)，-0.03(1.2H，s)，-0.07(1.8H，s)，-0.19(1.2H，s)，-0.21(1.8H，s).
(步驟6) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-[(7S)-7-甲基-8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基]-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟5獲得的化合物(0.85g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得(7S)-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-7-甲基-2,7,8,9-四氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液及市售(Cool Pharm)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.12g)，以與實施例1步驟8、步驟9、及步驟10同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。將此混合物以HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-60%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(95mg)及非鏡像異構物2(44mg) (HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：973(M＋H)＋ .
(步驟7-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-14-[(7S)-7-甲基-8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基]-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(95mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(57mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，s)，8.30(1H，s)，8.17(1H，s)，7.35(1H，s)，6.37(1H，d，J=4.3Hz)，6.34(1H，d，J=8.2Hz)，5.40-5.35(1H，m)，5.22-5.17(1H，m)，4.85-4.81(2H，m)，4.66-4.58(1H，m)，4.53-4.40(2H，m)，4.39-4.30(2H，m)，4.12-4.01(2H，m)，3.02-2.93(1H，m)，2.80-2.68(1H，m)，2.23-2.14(1H，m)，2.12-2.00(1H，m)，1.57(3H，d，J=6.3Hz).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.1(s)，54.3(s).
(步驟7-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-14-[(7S)-7-甲基-8,9-二氫-6-氧-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基]-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(44mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(30mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.81(1H，s)，8.30(1H，s)，8.17(1H，s)，7.36(1H，s)，6.41(1H，d，J=6.7Hz)，6.34(1H，d，J=8.6Hz)，5.55-5.42(2H，m)，4.87-4.84(1H，m)，4.65-4.57(1H，m)，4.55-4.28(5H，m)，4.06-3.99(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.11-3.01(1H，m)，2.95-2.83(1H，m)，2.29-2.19(1H，m)，2.16-2.03(1H，m)，1.57(3H，d，J=6.3Hz).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.7(s)，61.2(s).
實施例33：CDN23之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 4-(苄基氧基)-5-{3-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基]丙-1-炔-1-基}-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 使用於實施例20步驟3獲得的化合物(4.17g)，將反應溶劑作成二氯甲烷(40mL)-吡啶(40mL)混合溶劑，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(5.70g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.44(1H，s)，7.53-7.47(4H，m)，7.41-7.35(4H，m)，7.33-7.11(7H，m)，6.86-6.79(4H，m)，6.17(1H，s)，5.61(1H，d，J=13.7Hz)，5.58(1H，d，J=13.7Hz)，4.49(1H，dd，J=9.0，5.0Hz)，4.44(1H，d，J=4.8Hz)，4.29(1H，dd，J=9.6，5.0Hz)，4.23-4.15(1H，m)，4.04(1H，t，J=9.8Hz)，3.98(2H，s)，3.78(6H，s)，1.10(9H，s)，1.05(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟2) 5-{3-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基]丙基}-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮 於上述步驟1獲得的化合物(5.70g)之甲醇(100mL)-四氫呋喃(50mL)混合溶液中，添加甲酸銨(3.71g)及10%鈀碳(AD)濕重(2g)，於室溫攪拌3小時。濾除觸媒後，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(4.56g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.61(1H，brs)，7.75(1H，s)，7.48-7.44(2H，m)，7.37-7.14(7H，m)，6.84-6.79(4H，m)，6.57(1H，s)，6.05(1H，s)，4.45(1H，dd，J=9.2，4.9Hz)，4.35(1H，d，J=5.1Hz)，4.23(1H，dd，J=9.6，4.9Hz)，4.16-4.10(1H，m)，3.97(1H，t，J=9.8Hz)，3.78(6H，s)，3.19-3.08(2H，m)，2.90(2H，t，J=7.8Hz)，2.07-1.98(2H，m)，1.09(9H，s)，1.04(9H，s)，0.89(9H，s)，0.09(3H，s)，0.08(3H，s).
(步驟3) 5-{3-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基]丙基}-7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫酮 於上述步驟2獲得的化合物(1.01g)之二氯甲烷(10mL)溶液中，添加吡啶(0.461mL)，於冰冷下滴加三氟甲磺酸酐(0.385mL)並攪拌30分鐘。於相同溫度下於反應液中添加一硫化氫鈉n水合物(2.54g)之N,N-二甲基甲醯胺(25mL)懸浮液，並於室溫攪拌2小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及乙酸乙酯，以矽藻土(Celite)過濾後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(0.51g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：10.83(1H，s)，7.83(1H，s)，7.50-7.44(2H，m)，7.39-7.14(7H，m)，6.87-6.79(4H，m)，6.72(1H，s)，6.07(1H，s)，4.48-4.42(1H，m)，4.31(1H，d，J=4.3Hz)，4.21-4.09(2H，m)，3.99-3.92(1H，m)，3.79(6H，s)，3.19-3.09(4H，m)，2.09-1.98(2H，m)，1.08(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.09(3H，s)，0.09(3H，s).
(步驟4) 7-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-5-(3-羥基丙基)-3,7-二氫-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫酮 於上述步驟3獲得的化合物(2.79g)之二氯甲烷(80mL)溶液中，添加蒸餾水(4mL)，於冰冷下滴加二氯乙酸(1.28mL)並攪拌30分鐘。於相同溫度下於反應液中添加吡啶(2.50mL)後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(0.96g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.16(1H，s)，7.89(1H，s)，6.83(1H，s)，6.11(1H，s)，4.51-4.45(1H，m)，4.36-4.29(1H，m)，4.22-4.13(2H，m)，4.06-3.97(1H，m)，3.68(2H，t，J=6.1Hz)，3.27-3.09(2H，m)，2.25-2.13(1H，brm)，2.00-1.93(2H，m)，1.08(9H，s)，1.04(9H，s)，0.90(9H，s)，0.10(6H，s).
(步驟5) 2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-O-(二-三級丁基次矽基)-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟4獲得的化合物(0.35g)，以與實施例20步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(0.25g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.53(1H，s)，6.92(1H，s)，6.21(1H，s)，4.50-4.44(2H，m)，4.30(1H，dd，J=9.6，4.9Hz)，4.17(1H，td，J=10.0，5.0Hz)，4.00(1H，dd，J=10.4，9.2Hz)，3.18-3.12(2H，m)，3.06-3.00(2H，m)，2.39-2.30(2H，m)，1.09(9H，s)，1.05(9H，s)，0.91(9H，s)，0.12(3H，s)，0.11(3H，s).
(步驟6) 2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟5獲得的化合物(0.41g)，以與實施例1步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(0.46g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.52(1H，s)，7.48-7.42(2H，m)，7.37-7.20(8H，m)，6.85-6.78(4H，m)，6.36(1H，d，J=5.1Hz)，4.70(1H，t，J=5.1Hz)，4.37(1H，dd，J=8.8，4.1Hz)，4.23-4.19(1H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.53(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，3.38(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，3.16-3.09(2H，m)，2.78(1H，d，J=4.1Hz)，2.76-2.70(2H，m)，2.30-2.22(2H，m)，0.83(9H，s)，-0.03(3H，s)，-0.14(3H，s).
(步驟7) 2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-β-D-核呋喃糖基)-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟6獲得的化合物(0.46g)，以與實施例5步驟4同樣地操作，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(0.48g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.51(0.4H，s)，8.49(0.6H，s)，7.50-7.43(2H，m)，7.38-7.23(8H，m)，6.86-6.78(4H，m)，6.36(0.6H，d，J=6.7Hz)，6.32(0.4H，d，J=5.5Hz)，4.83-4.78(0.6H，m)，4.76-4.71(0.4H，m)，4.45-4.35(1.4H，m)，4.29-4.24(0.6H，m)，4.04-3.84(1H，m)，3.82-3.75(6H，m)，3.70-3.48(4H，m)，3.32-3.25(1H，m)，3.16-3.09(2H，m)，2.84-2.73(2H，m)，2.73-2.61(1H，m)，2.36-2.20(3H，m)，1.22-1.13(8.4H，m)，1.03(3.6H，d，J=7.0Hz)，0.76(3.6H，s)，0.75(5.4H，s)，-0.03(1.2H，s)，-0.07(1.8H，s)，-0.18(1.2H，s)，-0.20(1.8H，s).
(步驟8) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 使用於上述步驟7獲得的化合物(0.48g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液及市售(Cool Pharm)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(0.61g)，以與實施例1步驟8、步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。將此混合物以HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：40%-90%(0分-35分)]純化，各自獲得標題化合物之非鏡像異構物1(40mg)及非鏡像異構物2(18mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1132(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1132(M＋H)＋ .
(步驟9-1) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物1)(40mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-60%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物(35mg)。 MS(ESI)m/z：975(M＋H)＋ .
(步驟9-2) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物2)(18mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-50%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物(15mg)。 MS(ESI)m/z：975(M＋H)＋ .
(步驟10-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟9-1獲得的化合物(35mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(18mg)。 MS(ESI)m/z：747(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，s)，8.41(1H，s)，8.17(1H，s)，7.48(1H，s)，6.40(1H，d，J=4.3Hz)，6.34(1H，d，J=8.6Hz)，5.40-5.35(1H，m)，5.23-5.17(1H，m)，4.86-4.79(2H，m)，4.54-4.41(2H，m)，4.39-4.31(2H，m)，4.12-4.01(2H，m)，3.23-3.16(2H，m)，3.05-2.86(2H，m)，2.36-2.20(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.1(s)，54.2(s).
(步驟10-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟9-2獲得的化合物(15mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(8.1mg)。 MS(ESI)m/z：747(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.81(1H，s)，8.41(1H，s)，8.17(1H，s)，7.49(1H，s)，6.43(1H，d，J=6.7Hz)，6.34(1H，d，J=8.2Hz)，5.55-5.41(2H，m)，4.87-4.82(1H，m)，4.57-4.27(5H，m)，4.07-3.99(1H，m)，3.94-3.86(1H，m)，3.24-3.16(2H，m)，3.12-3.03(2H，m)，2.39-2.25(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.0(s)，60.5(s).
實施例34：CDN24之合成 1-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 將實施例1步驟7之反應以下列之規模實施(原料：1.01g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及市售(ANGENE)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}尿苷(1.03g)，以與實施例1之步驟8、步驟9、及步驟10同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物。將此混合物以HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-60%(0分-35分)]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(50mg)及非鏡像異構物2(23mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：935(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：935(M＋H)＋ .
(步驟2-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(2,4-二側氧基-3,4-二氫嘧啶-1(2H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物1)(50mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(30mg)。 MS(ESI)m/z：707(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.09(1H，d，J=8.2Hz)，8.03(1H，s)，7.16(1H，s)，6.32(1H，d，J=8.6Hz)，6.28(1H，d，J=4.3Hz)，5.82(1H，d，J=8.2Hz)，5.08-5.01(1H，m)，4.93-4.84(1H，m)，4.73(1H，t，J=4.5Hz)，4.68(1H，d，J=3.9Hz)，4.48-4.38(2H，m)，4.33-4.24(1H，m)，4.23(1H，d，J=2.3Hz)，4.09-3.99(2H，m)，3.56-3.46(2H，m)，2.96-2.83(2H，m)，2.07-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.3(s)，54.6(s).
(步驟2-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(2,4-二側氧基-3,4-二氫嘧啶-1(2H)-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物2)(23mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈=5：1]純化，獲得標題化合物之三乙基胺鹽。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(11mg)。 MS(ESI)m/z：707(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.08(1H，d，J=7.8Hz)，8.01(1H，s)，7.16(1H，s)，6.35(1H，d，J=8.6Hz)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，5.85(1H，d，J=7.8Hz)，5.38-5.33(1H，m)，5.04-4.96(1H，m)，4.75(1H，dd，J=6.5，4.5Hz)，4.50-4.34(3H，m)，4.33-4.26(1H，m)，4.22-4.17(1H，m)，4.04-3.97(1H，m)，3.91-3.84(1H，m)，3.53-3.46(2H，m)，2.97-2.87(2H，m)，2.05-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.2(s)，60.2(s).
實施例35：CDN25之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-(6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-7-(6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於實施例13步驟4獲得的化合物(313mg)之四氫呋喃(5.0mL)溶液中，添加N-[(E)-(吡啶-2-基)次甲基]羥基胺(337mg)及N,N,N’,N’-四甲基胍(0.346mL)，於室溫攪拌1日。於反應液中添加甲醇(5.0mL)及28%氨水(5.0mL)，並於50℃攪拌5小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(106mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(105mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .
(步驟2-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-7-(6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物1)(106mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：7%-50%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(43.4mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.66(1H，s)，8.02(2H，s)，7.09(1H，s)，6.30(1H，d，J=6.8Hz)，6.28(1H，d，J=4.8Hz)，5.45-5.38(1H，m)，5.20-5.13(1H，m)，4.82(1H，d，J=4.2Hz)，4.77(1H，t，J=4.5Hz)，4.52-4.41(2H，m)，4.36-4.27(2H，m)，4.08-3.97(2H，m)，3.53-3.46(2H，m)，2.88-2.80(2H，m)，2.04-1.95(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.7(s)，54.6(s).
(步驟2-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-7-(6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟1獲得的化合物(非鏡像異構物2)(105mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：7%-45%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21.5mg)。 MS(ESI)m/z：731(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.72(1H，s)，8.03(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.0Hz)，6.30(1H，d，J=8.0Hz)，5.49-5.40(2H，m)，4.77(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.49(1H，d，J=4.5Hz)，4.47-4.29(4H，m)，4.07-4.01(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.52-3.47(2H，m)，2.90(2H，t，J=5.4Hz)，2.05-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.9(s)，60.0(s).
實施例36：CDN26之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(3-羥基丙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5, 10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-[3-(苄醯基氧基)丙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷 於3-溴丙烷-1-醇(1.14mL)之四氫呋喃(25mL)溶液中，添加三乙基胺(1.83mL)及苯甲醯氯(1.43mL)，於室溫攪拌6小時。將反應溶液過濾，以四氫呋喃洗淨，減壓濃縮濾液。於殘留物之脫水N,N-二甲基乙醯胺(25mL)溶液中，添加市售(Aamdis Chemical)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷(5.0g)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(2.75mL)，並於室溫攪拌3日。於反應液中，添加水，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得標題化合物(4.41g)。 MS(ESI)m/z：733(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.00-7.98(1H，m)，7.98-7.96(1H，m)，7.97(1H，s)，7.96(1H，s)，7.58-7.52(1H，m)，7.46-7.39(2H，m)，7.35-7.30(2H，m)，7.26-7.16(7H，m)，6.81-6.75(4H，m)，5.87(1H，d，J=6.0Hz)，4.85(1H，d，J=3.6Hz)，4.67-4.62(1H，m)，4.43-4.34(3H，m)，4.30-4.16(2H，m)，3.78-3.75(1H，m)，3.77(6H，s)，3.42(1H，dd，J=10.3,3.6Hz)，3.33(1H，dd，J=10.3,3.6Hz)，3.02(1H，d，J=2.4Hz)，2.32(2H，dd，J=11.8，5.7Hz).
(步驟2) 1-[3-(苄醯基氧基)丙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]肌苷 使用於上述步驟1獲得的化合物(4.41g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(1.60g)及為標題化合物之位置異構物的1-[3-(苄醯基氧基)丙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]肌苷(1.70g)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(1H，d，J=1.2Hz)，8.00(1H，s)，7.99(1H，d，J=1.2Hz)，7.93(1H，s)，7.60-7.52(1H，m)，7.46-7.38(4H，m)，7.33-7.16(7H，m)，6.83-6.77(4H，m)，5.90(1H，d，J=4.8Hz)，4.58-4.52(1H，m)，4.50-4.46(1H，m)，4.39(2H，t，J=6.0Hz)，4.28-4.12(3H，m)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.46(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.26(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，2.99(1H，d，J=6.7Hz)，2.30(2H，dd，J=13.3,6.0Hz)，0.88(9H，s)，0.07(3H，s)，0.00(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(1H，d，J=1.8Hz)，7.99(1H，d，J=1.8Hz)，7.98(1H，s)，7.87(1H，s)，7.59-7.54(1H，m)，7.47-7.40(4H，m)，7.36-7.17(7H，m)，6.84-6.78(4H，m)，5.94(1H，d，J=5.4Hz)，4.84(1H，t，J=5.4Hz)，4.41-4.35(2H，m)，4.33-4.28(1H，m)，4.28-4.19(3H，m)，3.78(3H，s)，3.78(3H，s)，3.48(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.37(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，2.68(1H，d，J=3.6Hz)，2.34-2.26(2H，m)，0.84(9H，s)，0.01(3H，s)，-0.13(3H，s).
(步驟3) 1-[3-(苄醯基氧基)丙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}肌苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(1.60g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=67：33)之標題化合物(1.91g)。 MS(ESI)m/z：1047(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.04-8.00(0.33H，m)，8.03(1H，s)，8.02(1H，s)，7.91(0.67H，d，J=14.5Hz)，7.60-7.53(1H，m)，7.49-7.40(4H，m)，7.35-7.17(7H，m)，6.84-6.78(4H，m)，6.14(0.67H，d，J=5.1Hz)，6.06(0.33H，d，J=6.0Hz)，4.86-4.78(0.33H，m)，4.68-4.61(0.67H，m)，4.44-4.35(2H，m)，4.29-4.09(4H，m)，3.78(6H，s)，3.65-3.42(6.33H，m)，3.34-3.24(0.67H，m)，2.76(1.34H，t，J=6.6Hz)，2.50(0.66H，t，J=6.6Hz)，2.38(1.34H，t，J=6.6Hz)，2.30(0.66H，t，J=6.6Hz)，1.30-1.24(6H，m)，1.15-1.07(4.02H，m)，0.95(1.98H，d，J=6.6Hz)，0.84(9H，s)，0.09(0.99H，s)，0.05(2.01H，s)，0.00(3H，s).
(步驟4) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：981mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟3獲得的化合物(1.03g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟5) 3-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}丙基苯甲酸酯 使用上述步驟4所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(774mg)。 MS(ESI)m/z：1278(M＋H)＋ .
(步驟6) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(3-羥基丙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟5獲得的化合物(774mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，以C18矽膠管柱層析[0.2%三乙基胺水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(101mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(90.8mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1017(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1017(M＋H)＋ .
(步驟7-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(3-羥基丙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(101mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(48.8mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.65(1H，s)，8.28(1H，s)，8.03(1H，s)，7.09(1H，s)，6.28(1H，s)，6.27(1H，d，J=4.8Hz)，5.46-5.38(1H，m)，5.21-5.13(1H，m)，4.83-4.80(1H，m)，4.79-4.75(1H，m)，4.52-4.39(2H，m)，4.36-4.28(2H，m)，4.26-4.17(1H，m)，4.17-4.08(1H，m)，4.08-3.97(2H，m)，3.59(2H，t，J=5.7Hz)，3.49(2H，t，J=4.8Hz)，2.91-2.74(2H，m)，2.02-1.92(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6(s)，54.6(s).
(步驟7-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[1-(3-羥基丙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(90.8mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：3%-20%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(22.3mg)。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.71(1H，s)，8.29(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.7Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.48-5.38(2H，m)，4.80-4.74(1H，m)，4.51-4.47(1H，m)，4.47-4.28(4H，m)，4.27-4.14(2H，m)，4.07-4.01(1H，m)，3.92-3.86(1H，m)，3.60(2H，t，J=6.0Hz)，3.53-3.47(2H，m)，2.93-2.87(2H，m)，2.06-1.94(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.8(s)，59.9(s).
實施例37：CDN27之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[2-胺基-1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-N-[(二甲基胺基)次甲基]鳥苷 於文獻已知(Journal of Organic Chemistry，1994,59，7243-7248)之N-[(二甲基胺基)次甲基]鳥苷(10.0g)之N,N-二甲基乙醯胺(50mL)-吡啶(50mL)混合溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(10.5g)，並於4℃攪拌16小時。於反應液中添加苯甲酸2-溴乙酯(6.54mL)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(11.0mL)，於室溫攪拌2日。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得呈與三苯基膦氧化物之混合物(16.7g)之標題化合物。 MS(ESI)m/z：789(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.17(1H，s)，7.93-7.89(2H，m)，7.55(1H，s)，7.54-7.48(1H，m)，7.42-7.36(4H，m)，7.31-7.26(4H，m)，7.25-7.19(2H，m)，7.16-7.11(1H，m)，6.82-6.76(4H，m)，5.96(1H，d，J=6.7Hz)，4.79-4.70(1H，m)，4.70-4.61(2H，m)，4.60-4.52(1H，m)，4.52-4.45(1H，m)，4.41-4.38(1H，m)，4.34-4.30(1H，m)，3.75(3H，s)，3.75(3H，s)，3.39-3.36(2H，m)，2.89(3H，s)，2.80(3H，s).
(步驟2) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-N-[(二甲基胺基)次甲基]鳥苷 使用於上述步驟1獲得的化合物(15.7g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(4.82g)及為標題化合物之位置異構物的1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-N-[(二甲基胺基)次甲基]鳥苷(6.01g)。 MS(ESI)m/z：903(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.24(1H，s)，7.99-7.95(2H，m)，7.85(1H，s)，7.56-7.50(1H，m)，7.44-7.38(4H，m)，7.34-7.27(6H，m)，7.24-7.18(1H，m)，6.84-6.79(4H，m)，5.98(1H，d，J=4.2Hz)，4.87-4.77(2H，m)，4.72-4.61(2H，m)，4.41-4.36(2H，m)，4.16-4.09(1H，m)，3.78(3H，s)，3.78(3H，s)，3.45(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.25(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.05(1H，d，J=5.4Hz)，2.91(3H，s)，2.78(3H，s)，0.86(9H，s)，0.05(3H，s)，-0.04(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：903(M＋H)＋ . 1H-NMR(CDCl3)δ：8.23(1H，s)，7.97-7.91(2H，m)，7.82(1H，s)，7.56-7.50(1H，m)，7.45-7.36(4H，m)，7.35-7.26(6H，m)，7.25-7.19(1H，m)，6.85-6.79(4H，m)，5.98(1H，d，J=5.4Hz)，4.88-4.77(2H，m)，4.73-4.62(3H，m)，4.32-4.27(1H，m)，4.23-4.19(1H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.47(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.37(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，2.90(3H，s)，2.76(1H，d，J=2.5Hz)，2.75(3H，s)，0.84(9H，s)，0.02(3H，s)，-0.15(3H，s).
(步驟3) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-N-[(二甲基胺基)次甲基]鳥苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(4.81g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=7：3)之標題化合物(5.41g)。 MS(ESI)m/z：1103(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.33(0.7H，s)，8.31(0.3H，s)，7.98-7.94(2H，m)，7.87(0.3H，s)，7.80(0.7H，s)，7.56-7.50(1H，m)，7.46-7.37(4H，m)，7.35-7.27(6H，m)，7.24-7.18(1H，m)，6.85-6.80(4H，m)，6.14(0.7H，d，J=6.0Hz)，6.13(0.3H，d，J=5.4Hz)，4.92-4.59(4H，m)，4.55-4.48(0.7H，m)，4.33-4.29(0.3H，m)，4.25-4.21(0.6H，m)，4.17-4.13(1.4H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.60-3.38(5H，m)，3.33-3.23(1H，m)，2.93(2.1H，s)，2.92(0.9H，s)，2.82(2.1H，s)，2.81(0.9H，s)，2.47-2.42(0.6H，m)，2.34-2.27(1.4H，m)，1.09(4.2H，d，J=6.7Hz)，1.07(1.8H，d，J=7.3Hz)，1.05(4.2H，d，J=6.7Hz)，0.91(1.8H，d，J=7.3Hz)，0.84(9H，s)，0.07(0.9H，s)，0.04(2.1H，s)，-0.02(3H，s).
(步驟4) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.68g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟3獲得的化合物(1.81g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟5) 2-(9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-2-{(E)-[(二甲基胺基)次甲基]胺基}-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基)乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟4所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.15g)。 MS(ESI)m/z：1334(M＋H)＋ .
(步驟6) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[2-胺基-1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟5獲得的化合物(1.15g)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(134mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(127mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1018(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1018(M＋H)＋ .
(步驟7-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[2-胺基-1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(134mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(36.0mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.01(1H，s)，7.99(1H，s)，7.17(1H，s)，6.23(1H，d，J=2.4Hz)，5.96(1H，d，J=8.5Hz)，5.67-5.58(1H，m)，5.29-5.22(1H，m)，4.95-4.85(1H，m)，4.83-4.79(1H，m)，4.48-4.40(2H，m)，4.39-4.31(2H，m)，4.22-4.09(3H，m)，3.73-3.66(2H，m)，3.56-3.50(1H，m)，3.50-3.44(2H，m)，2.80-2.68(1H，m)，2.48-2.35(1H，m)，2.00-1.88(1H，m)，1.87-1.77(1H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6(s)，53.1(s).
(步驟7-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[2-胺基-1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(127mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：3%-20%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(20.1mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.20(1H，s)，8.02(1H，s)，7.19(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.0Hz)，6.05(1H，d，J=8.5Hz)，5.62-5.52(1H，m)，5.47-5.40(1H，m)，4.80-4.75(1H，m)，4.51-4.47(1H，m)，4.47-4.21(5H，m)，4.16-4.09(1H，m)，3.99-3.89(2H，m)，3.84-3.78(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，2.93-2.83(1H，m)，2.82-2.72(1H，m)，2.03-1.92(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：61.6(s)，59.6(s).
實施例38：CDN28之合成 N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例8步驟8-2獲得的化合物(6.6mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(2.9mg)。 MS(ESI)m/z：846(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.33(1H，s)，8.02(1H，s)，7.16(1H，s)，6.33(1H，d，J=6.0Hz)，6.18(1H，d，J=8.5Hz)，5.53-5.45(2H，m)，4.79(1H，t，J=5.1Hz)，4.50-4.25(5H，m)，4.10(1H，d，J=11.5Hz)，3.97(2H，s)，3.94-3.89(1H，m)，3.53-3.39(6H，m)，2.88(2H，t，J=5.7Hz)，2.04-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.6，60.1.
實施例39：CDN29之合成 N-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}甲基)-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-羥基乙醯胺)甲基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例11步驟9-2獲得的化合物(4.6mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。
將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(4.0mg)。 MS(ESI)m/z：817(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.75(1H，s)，8.02(1H，s)，7.12(1H，s)，6.36(1H，d，J=8.5Hz)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，5.49-5.41(2H，m)，4.80(1H，dd，J=6.7，4.8Hz)，4.50-4.29(7H，m)，4.07(2H，s)，4.05-4.01(1H，m)，3.92-3.87(1H，m)，3.51-3.49(2H，m)，2.93-2.90(2H，m)，2.03-1.99(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.2,60.3.
實施例40：CDN30之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例8步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(590mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(420mg)。 MS(ESI)m/z：992(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.76(1H，s)，7.97(1H，s)，7.30(1H，s)，6.23(1H，d，J=4.8Hz)，6.22(1H，d，J=7.9Hz)，5.43-5.37(1H，m)，5.19-5.15(1H，m)，4.85-4.77(3H，m)，4.44-4.31(2H，m)，4.22(1H，brs)，4.08-4.00(2H，m)，3.52-3.48(2H，m)，3.14(12H，q，J=7.3Hz)，2.84-2.81(2H，m)，2.02-1.92(2H，m)，1.26(18H，t，J=7.3Hz)，1.00(9H，s)，0.85(9H，s)，0.33(3H，s)，0.28(3H，s)，0.27(3H，s)，0.10(3H，s).
(步驟1-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-氯-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於實施例8步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(710mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(452mg)。 MS(ESI)m/z：992(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.55(1H，s)，8.01(1H，s)，7.07(1H，s)，6.34(1H，d，J=7.3Hz)，6.20(1H，d，J=8.5Hz)，5.52-5.44(1H，m)，5.38-5.36(1H，m)，5.17-5.10(1H，m)，4.98-4.95(2H，m)，4.67-4.57(2H，m)，4.25(1H，brs)，4.11-4.07(1H，m)，3.89-3.84(1H，m)，3.52-3.49(2H，m)，3.18(12H，q，7.3Hz)，2.93-2.91(2H，m)，2.03-1.99(2H，m)，1.30(18H，t，J=7.3Hz)，1.00(9H，s)，0.74(9H，s)，0.27(6H，s)，0.20(3H，s)，-0.28(3H，s).
(步驟2-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於1-(胺基甲基)環丙烷-1-胺・2HCl(309mg)之甲醇(40mL)溶液中，添加MP-Carbonate樹脂(5.45g)，並於室溫攪拌二小時。濾除樹脂，減壓濃縮濾液。將殘留物之甲醇(0.837mL)溶液，添加至於上述步驟1-1獲得的化合物(30.0mg)，使用微波反應裝置，於120℃使反應4小時。減壓濃縮反應液後，將殘留物以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-60%(0分-30分)]純化，獲得包含標題化合物的混合物。獲得的混合物直接用於下一步驟。 MS(ESI)m/z：1042(M＋H)＋ .
(步驟2-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟1-2獲得的化合物(58.6mg)，藉由與上述步驟2-1同樣之手法而獲得含有標題化合物的混合物。獲得的混合物直接用於下一反應。 MS(ESI)m/z：1042(M＋H)＋ .
(步驟3-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟2-1所獲得的混合物，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(2.0mg)。 MS(ESI)m/z：812(M-2Na＋1H)― .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.25(1H，s)，8.01(1H，s)，7.04(1H，s)，6.28(1H，d，J=4.2Hz)，6.12(1H，d，J=7.9Hz)，5.43-5.35(1H，m)，5.15-5.11(1H，m)，4.75(1H，t，J=4.2Hz)，4.65-4.56(1H，m)，4.49-4.43(2H，m)，4.37-4.31(2H，m)，4.15-4.01(2H，m)，3.73-3.59(1H，m)，3.50-3.47(2H，m)，3.22-3.15(1H，m)，2.85-2.68(2H，m)，2.00-1.93(2H，m)，0.87-0.80(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.7(s)，54.3(s).
(步驟3-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟2-2所獲得的混合物，藉由與實施例1步驟11同樣之手法，獲得含有標題化合物的混合物。獲得的混合物直接用於下一反應。
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[6-胺基-2-({[1-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)環丙基]甲基}胺基)-9H-嘌呤-9-基]-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟3-2所獲得的混合物之N,N-二甲基甲醯胺(1.0mL)溶液中，添加三乙基胺(40.8μL)及2,5-二側氧基吡咯啶-1-基(2-(三甲基矽基)乙基)碳酸酯(39.5mg)，於室溫攪拌1小時。於反應液中添加水而驟冷(quench)後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-50%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(11.0mg)。 MS(ESI)m/z：958(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.40(1H，s)，8.03(1H，s)，7.12(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.7Hz)，6.18(1H，d，J=8.5Hz)，5.53-5.49(1H，m)，5.46-5.39(1H，m)，4.83(1H，dd，J=6.3,4.5Hz)，4.53-4.30(4H，m)，4.26-4.24(1H，m)，4.13-4.08(2H，m)，4.04-4.00(1H，m)，3.93-3.88(1H，m)，3.60(1H，d，J=13.9Hz)，3.52-3.49(2H，m)，3.40(1H，d，J=13.9Hz)，3.04(12H，q，7.3Hz)，2.93-2.90(2H，m)，2.04-1.99(2H，m)，1.23(18H，t，J=7.3Hz)，0.96-0.92(2H，m)，0.84-0.80(2H，m)，0.76-0.73(2H，m)，0.02(9H，s).
(步驟5) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[(1-胺基環丙基)甲基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 於上述步驟4獲得的化合物(11.0mg)之四氫呋喃(474μL)溶液中，添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，237μL)，氮環境下，於40℃攪拌3小時。於反應液中添加10mM乙酸三乙基銨水溶液而驟冷後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]及Sep-Pak(註冊商標)C18[水/乙腈/0.1%三乙基胺]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(4.1mg)。 MS(ESI)m/z：812(M-2Na＋1H)- .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.34(1H，s)，8.01(1H，s)，7.14(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.0Hz)，6.16(1H，d，J=8.5Hz)，5.43-5.37(2H，m)，4.78(1H，t，J=5.4Hz)，4.50-4.28(5H，m)，4.12-4.08(1H，m)，3.95-3.89(1H，m)，3.69-3.64(1H，m)，3.51-3.48(2H，m)，3.26(1H，d，J=14.5)，2.89-2.86(2H，m)，2.03-1.98(2H，m)，0.83-0.79(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.3(s)，60.0(s).
實施例41：CDN31之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[2-(羥基甲基)-6-(甲基胺基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[2-(羥基甲基)-6-(甲基胺基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 於實施例12步驟7所獲得的非鏡像異構物2(高極性)(56.5mg)之甲醇(1.00mL)溶液中，添加40%甲基胺水溶液(1.00mL)，封管中於60℃攪拌3小時。將反應液減壓濃縮而獲得含有標題化合物的混合物。將獲得的混合物直接用於下一反應。 MS(ESI)m/z：1002(M＋H)＋ .
(步驟2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-7-[2-(羥基甲基)-6-(甲基胺基)-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟1所獲得的混合物，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-20%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(16.0mg)。 MS(ESI)m/z：774(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.70(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.38(1H，d，J=9.1Hz)，6.33(1H，d，J=7.3Hz)，5.49-5.42(2H，m)，4.80(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.60(2H，s)，4.50-4.28(5H，m)，4.05-4.00(1H，m)，3.92-3.87(1H，m)，3.52-3.49(2H，m)，3.14(3H，brs)，2.91(2H，t，J=5.4Hz)，2.04-1.99(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，60.3(s).
實施例42：CDN32之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15aS,16R)-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 5-(3,3-二乙氧基丙-1-炔-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於市售(PharmaBlock)之5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(22g)之N,N-二甲基甲醯胺(70mL)溶液中，添加碘化銅(1.61g)、雙(三苯基膦)鈀二氯化物(5.94g)、及三乙基胺(35mL)。歷經2小時添加炔丙醛二乙基縮醛(22mL)，於室溫攪拌整夜。於反應液中添加氯仿(350mL)，並以水洗淨2次。有機層以硫酸鎂乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中添加乙酸乙酯(350mL)，並攪拌整夜。濾取析出的固體，而獲得標題化合物(9.60g)。 MS(ESI)m/z：261(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.04(1H，brs)，8.11(1H，brs)，7.57(1H，s)，6.56(2H，brs)，5.59(1H，s)，3.68(2H，m)，3.57(2H，m)，1.17(6H，t，J=7.3Hz).
(步驟2) 5-(3,3-二乙氧基丙基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 於上述步驟1獲得的化合物(17.9g)之四氫呋喃(160mL)-乙醇(80mL)混合溶液中，添加10%鈀碳(M)濕重(25.0g)，氫環境下，於室溫攪拌整夜。以矽藻土將觸媒濾除，減壓濃縮濾液，獲得標題化合物(17.0g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：265(M＋H)＋ .
(步驟3) 6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 將於上述步驟2獲得的化合物(50.21g)溶解於90%乙酸水溶液(344mL)，於50℃攪拌整夜。確認原料消失後，於反應液中添加鈀碳(M)濕重(60g)，氫環境下，於40℃攪拌整夜。以矽藻土將觸媒濾除，減壓濃縮濾液。添加飽和碳酸氫鈉水溶液(350mL)至殘留物，以氯仿/甲醇(9：1)萃取7次。減壓濃縮有機層後，將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化，獲得標題化合物(18.47g)。 MS(ESI)m/z：175(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：11.26(1H，brs)，7.97(1H，s)，7.37(1H，brs)，6.86(1H，brs)，3.35(2H，m)，2.80(2H，t，J=5.4Hz)，1.88(2H，m).
(步驟4) 苯基(2,7,8,9-四氫-6H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-6-基)甲酮 於上述步驟3獲得的化合物(8.47g)之二氯甲烷(120mL)懸浮液中，依序添加脫水吡啶(39.2mL)、N,N-二甲基胺基吡啶(2.38g)、及苯甲醯氯(22.6mL)，並於室溫攪拌1小時。減壓濃縮反應液後，於殘留物中添加氯仿(150mL)、甲醇(60mL)、及三乙基胺(50mL)，並於室溫攪拌3小時。將反應液注入至氯仿與水之二層中，以氯仿萃取。有機層以25w/v%硫酸氫鉀水溶液洗淨2次，以無水硫酸鎂乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中依序添加乙酸乙酯(50mL)及己烷(125mL)而作成漿液狀後，攪拌1小時。濾取析出的固體，而獲得標題化合物(9.89g)。 MS(ESI)m/z：279(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：10.07(1H，brs)，8.11(1H，s)，7.39-7.21(5H，m)，7.12(1H，s)，4.32(2H，m)，3.06(2H，m)，2.26(2H，m).
(步驟5) 6-苄醯基-2-[2-去氧-3,5-雙-O-(4-甲基苄醯基)-β-D-赤型-呋喃戊糖基]-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟4獲得的化合物(7.10g)之乙腈(80mL)懸浮液中，氮環境下，添加粉末狀之氫氧化鉀(2.9g)及參[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺(0.41mL)，並於室溫攪拌15分鐘。冰冷下，添加文獻已知(Synlett 2004(2)：335-337)之2-去氧-3,5-雙-O-(4-甲基苄醯基)-α-D-赤型-呋喃戊糖基氯化物(10.12g)及乙腈(60mL)，升溫至室溫為止，攪拌整夜。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液而停止反應。濾取析出的固體後，以水洗淨，獲得標題化合物(9.70g)。 MS(ESI)m/z：631(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.10(1H，s)，8.00-7.96(4H，m)，7.37-7.22(9H，m)，7.10(1H，s)，6.88(1H，dd，J=8.5,5.4Hz)，5.76(1H，m)，4.77(1H，dd，J=11.8，3.9Hz)，4.65-4.57(2H，m)，4.32(1H，m)，4.20(1H，m)，2.90-2.78(3H，m)，2.73(1H，ddd，J=2.1，5.7，8.5Hz)，2.44(6H，s)，2.19(2H，m).
(步驟6) 6-苄醯基-2-(2-去氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟5獲得的化合物(8.69g)之甲醇(45mL)-四氫呋喃(135mL)混合溶液中，於-10℃歷經20分鐘滴加2N氫氧化鈉水溶液(27.6mL)。於相同溫度下攪拌2小時後，添加1N鹽酸(58mL)而停止反應。減壓濃縮反應液後，將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化，獲得標題化合物(4.09g)。 MS(ESI)m/z：395(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.04(1H，s)，7.39-7.23(5H，m)，7.05(1H，s)，6.27(1H，dd，J=9.7，5.4Hz)，6.00(1H，d，J=10.9Hz)，4.77(1H，d，J=4.8Hz)，4.41(1H，dd，J=14.5，7.9Hz)，4.19(1H，s)，4.15(1H，dd，J=14.5，7.9Hz)，3.94(1H，d，J=12.7Hz)，3.74(1H，m)，3.16-2.95(3H，m)，2.30-2.14(3H，m)，1.96(1H，s).
(步驟7) 6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-去氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟6獲得的化合物(4.55g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(6.38g)。 MS(ESI)m/z：697(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.08(1H，s)，7.43(2H，d，J=7.9Hz)，7.36-7.19(13H，m)，6.84-6.76(5H，m)，4.66(1H，brs)，4.31(1H，m)，4.21(1H，m)，4.07(1H，m)，3.79(6H，s)，3.44(1H，dd，J=10.0，3.9Hz)，3.38(1H，dd，J=10.3,4.8Hz)，2.85(2H，t，J=6.3Hz)，2.66(1H，m)，2.47(1H，ddd，J=4.1,6.5,13.9Hz)，2.18(2H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟8) 6-苄醯基-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-去氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟7獲得的化合物(6.37g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(6.05g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.09(0.5H，s)，8.08(0.5H，s)，7.46-7.41(2H，m)，7.35-7.19(13H，m)，6.84-6.75(5H，m)，4.82-4.76(1H，m)，4.35-4.19(3H，m)，3.89-3.54(4H，m)，3.79(1.5H，s)，3.79(1.5H，s)，3.78(1.5H，s)，3.78(1.5H，s)，3.42(1H，td，J=9.8，3.8Hz)，3.38-3.30(1H，m)，2.81(2H，t，J=6.3Hz)，2.74-2.66(1H，m)，2.63-2.49(1H，m)，2.62(1H，t，J=6.0Hz)，2.45(1H，t，J=6.3Hz)，2.21-2.14(2H，m)，1.20-1.17(9H，m)，1.11(3H，d，J=6.7Hz).
(步驟9) 使用於上述步驟8獲得的化合物(868mg)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，而獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-赤型-呋喃戊糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液及於實施例22步驟3獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟10) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15aS,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟9所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(702mg)。 MS(ESI)m/z：1134(M＋H)＋ .
(步驟11) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15aS,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟10獲得的化合物(702mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(119mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(113mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：873(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：873(M＋H)＋ .
(步驟12-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15aS,16R)-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物1)(119mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(51.8mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.69(1H，s)，8.24(1H，s)，8.02(1H，s)，7.09(1H，s)，6.68(1H，t，J=7.0Hz)，6.29(1H，d，J=8.5Hz)，5.36-5.27(2H，m)，4.75-4.71(1H，m)，4.41-4.30(3H，m)，4.28-4.12(3H，m)，4.06-4.00(1H，m)，3.94-3.84(1H，m)，3.82(2H，t，J=4.8Hz)，3.52-3.47(2H，m)，2.91-2.69(4H，m)，2.04-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.3(s)，54.9(s).
(步驟12-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15aS,16R)-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物2)(113mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(65.4mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.78(1H，s)，8.24(1H，s)，8.02(1H，s)，7.08(1H，s)，6.73(1H，dd，J=9.1，5.4Hz)，6.29(1H，d，J=8.5Hz)，5.59-5.52(1H，m)，5.45-5.37(1H，m)，4.45(1H，d，J=4.2Hz)，4.40-4.16(6H，m)，4.01(1H，d，J=12.7Hz)，3.87-3.75(3H，m)，3.53-3.46(2H，m)，2.93-2.88(2H，m)，2.87-2.65(2H，m)，2.06-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，57.3(s).
實施例43：CDN33之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-(2,7,8,9-四氫-6H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-6-基)乙烷-1-酮 將實施例42步驟3獲得的化合物(6.88g)溶解於乙酸酐(48mL)，於90℃攪拌。將反應液減壓濃縮，將殘留物溶解於氯仿(100mL)-甲醇(50mL)-三乙基胺(30mL)之混合液。於室溫攪拌4小時後，將反應液注入氯仿與水的二層中，以氯仿萃取。有機層以硫酸鎂乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中添加己烷/乙酸乙酯(1：2)而作成漿液狀後，濾取固體，獲得標題化合物(7.18g)。 MS(ESI)m/z：217(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.47(1H，s)，7.21(1H，s)，4.11(2H，d，J=8.5Hz)，2.97(2H，t，J=6.3Hz)，2.46(3H，s)，2.06(2H，m).
(步驟2) 6-乙醯基-2-(3,5-二-O-苄醯基-2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟1獲得的化合物(6.00g)及市售(CARBOSYNTH)之[(2R,3R,4S,5R)-3-苄醯基氧基-5-溴-4-氟-四氫呋喃-2-基]甲基 苯甲酸酯(14.1g)，以與實施例42步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(11.45g)。 MS(ESI)m/z：559(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.58(1H，s)，8.12(4H，t，J=7.3Hz)，7.69-7.44(6H，m)，7.28(1H，d，J=2.4Hz)，6.92(1H，dd，J=23.3,2.7Hz)，5.77(1H，dd，J=17.5，3.0Hz)，5.34(1H，dd，J=50.2,3.0Hz)，4.83(2H，dd，J=11.8，4.5Hz)，4.76(2H，dd，J=11.8，5.1Hz)，4.56(1H，m)，4.14(2H，m)，2.90(2H，t，J=6.7Hz)，2.07(3H，s).
(步驟3) 6-乙醯基-2-(2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟2獲得的化合物(8.70g)之甲醇(58mL)-四氫呋喃(117mL)混合溶液中，於-20℃歷經12分鐘滴加2N氫氧化鈉水溶液(32mL)。於相同溫度下攪拌3小時後，添加1N鹽酸(66mL)而停止反應。減壓濃縮反應液後，將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.27g)。 MS(ESI)m/z：351(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.54(1H，s)，7.20(1H，d，J=1.8Hz)，6.68(1H，dd，J=17.5，4.2Hz)，5.16(1H，ddd，J=52.0，2.4，1.2Hz)，4.75(1H，ddd，J=19.2，2.6，1.3Hz)，4.16(1H，m)，4.08(2H，m)，3.99(1H，dd，J=12.1,3.6Hz)，3.92(1H，dd，J=12.1,4.2Hz)，2.93(2H，m)，2.52(3H，s)，2.07(2H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟4) 6-乙醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟3獲得的化合物(3.95g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(5.66g)。 MS(ESI)m/z：653(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.56(1H，s)，7.50-7.20(10H，m)，6.85-6.78(5H，m)，5.07(1H，dt，J=51.8，3.2Hz)，4.59(1H，brd，J=18.1Hz)，4.21-4.02(3H，m)，3.80(3H，s)，3.79(3H，s)，3.50(1H，dd，J=10.3,5.4Hz)，3.44(1H，dd，J=10.0，5.1Hz)，2.88(2H，m)，2.54(3H，s)，2.42(1H，brs)，2.07(2H，m).
(步驟5) 6-乙醯基-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-去氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟4獲得的化合物(5.68g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(5.08g)。 MS(ESI)m/z：853(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.58(0.5H，s)，8.57(0.5H，s)，7.51-7.20(10H，m)，6.85-6.76(5H，m)，5.24-5.02(1H，m)，4.76-4.60(1H，m)，4.21-4.05(3H，m)，3.91-3.74(1H，m)，3.80(1.5H，s)，3.79(1.5H，s)，3.79(1.5H，s)，3.79(1.5H，s)，3.69-3.55(3H，m)，3.49-3.37(2H，m)，2.95-2.80(2H，m)，2.61(1H，t，J=6.3Hz)，2.54(3H，s)，2.43(1H，t，J=6.7Hz)，2.11-2.03(2H，m)，1.21-1.17(9H，m)，1.11(3H，d，J=7.3Hz).
(步驟6) 使用於上述步驟5獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-乙醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-阿拉伯呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用此乙腈溶液及於實施例22步驟3獲得的化合物(1.21g)，以與實施例1步驟8同樣之手法而進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟7) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-14-(6-乙醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟6所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(757mg)。 MS(ESI)m/z：1090(M＋H)＋ .
(步驟8) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟7獲得的化合物(757mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(113mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(108mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ .
(步驟9-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物1)(113mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(28.8mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.67(1H，s)，8.24(1H，s)，8.04(1H，s)，7.05(1H，s)，6.73(1H，dd，J=23.9，2.7Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.43-5.24(3H，m)，4.77-4.72(1H，m)，4.51-4.32(4H，m)，4.26-4.12(2H，m)，4.06-3.91(2H，m)，3.82(2H，t，J=5.1Hz)，3.50(2H，t，J=5.1Hz)，2.92-2.85(2H，m)，2.06-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s)，54.7(s).
(步驟9-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物2)(108mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-20%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(3.2mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.76(1H，s)，8.23(1H，s)，8.04(1H，s)，7.06(1H，s)，6.73(1H，dd，J=24.5，2.1Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.53-5.45(1H，m)，5.43-5.27(2H，m)，4.62-4.49(1H，m)，4.45-4.41(1H，m)，4.40-4.27(2H，m)，4.27-4.15(3H，m)，4.03-3.92(2H，m)，3.87-3.78(2H，m)，3.51(2H，t，J=5.6Hz)，2.90(2H，t，J=5.6Hz)，2.08-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.0(s)，57.8(s).
實施例44：CDN34之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於實施例1步驟4獲得的化合物(35.80g)之二氯甲烷(322mL)-吡啶(35mL)混合溶液中，冰冷下歷經5分鐘添加氟化氫-吡啶(6.33g)之二氯甲烷(36mL)溶液，並於相同溫度下攪拌3小時。於反應液中依序添加飽和碳酸氫鈉水溶液(268mL)及飽和食鹽水(143mL)而停止反應，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物中添加己烷/乙酸乙酯(1：1)(108mL)而作成漿液狀後，於50℃30分鐘攪拌，追加己烷(161mL)而進一步攪拌2小時。濾取析出的固體，以己烷/乙酸乙酯(4：1)(143mL)洗淨，而獲得標題化合物(26.81g)。 MS(ESI)m/z：525(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：7.98(1H，s)，7.65(1H，s)，7.39(1H，m)，7.26-7.20(4H，m)，6.19(1H，d，J=6.5Hz)，5.15(1H，t，J=5.6Hz)，5.00(1H，d，J=4.8Hz)4.48(1H，t，J=5.6Hz)，4.27(1H，m)，4.11-4.02(2H，m)，3.97(1H，m)，3.67-3.57(2H，m)，2.99(2H，m)，2.23-2.07(2H，m)，0.68(9H，s)，-0.11(3H，s)，-0.26(3H，s).
(步驟2) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟1獲得的化合物(19.93g)與3,4-二氫-2H-哌喃(35mL)之N,N-二甲基甲醯胺(200mL)溶液中，冰冷下添加對甲苯磺酸一水合物(7.25g)，並於室溫攪拌3小時。冰冷下於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而將反應停止，以乙酸乙酯萃取。有機層依序以水及飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(24.73g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.10-8.07(1H，m)，7.59-7.35(1H，m)，7.35-7.27(3H，m)，7.25-7.17(2H，m)，6.44-6.36(1H，m)，4.90-3.36(13H，m)，3.06-2.96(2H，m)，2.31-2.15(2H，m)，2.01-1.43(12H，m)，0.84-0.73(9H，m)，0.04-(-0.35)(6H，m).
(步驟3) 6-苄醯基-2-[3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-核呋喃糖基]-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟2獲得的化合物(24.73g)及乙酸(3.1mL)之四氫呋喃(250mL)溶液中，冰冷下添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，55mL)，並於室溫攪拌整夜。將反應液減壓濃縮，將乙酸乙酯加至殘留物，依序以水及飽和食鹽水洗淨。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(18.74g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.12-8.09(1H，m)，7.49-7.30(4H，m)，7.28-7.20(2H，m)，6.41-6.30(1H，m)，4.83-4.18(7H，m)，4.12-3.50(7H，m)，3.06-2.97(2H，m)，2.31-2.17(2H，m)，1.96-1.47(12H，m).
(步驟4) 6-苄醯基-2-[3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-阿拉伯呋喃糖基]-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟3獲得的化合物(18.74g)及吡啶(13.1mL)之二氯甲烷(300mL)溶液中，冰冷下滴加三氟甲磺酸酐(11mL)並攪拌10分鐘。添加飽和食鹽水至反應液中而停止反應，以二氯甲烷萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物溶解於四氫呋喃(300mL)，冰冷下滴加亞硝酸四丁基銨(28.34g)之四氫呋喃(150mL)溶液，並於室溫攪拌整夜。將反應液減壓濃縮，將乙酸乙酯加至殘留物，依序以水及飽和食鹽水洗淨。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(10.46g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.13-8.06(1H，m)，7.63-7.30(4H，m)，7.29-7.18(2H，m)，6.79-6.55(1H，m)，4.93-3.45(14H，m)，3.11-2.95(2H，m)，2.32-2.14(2H，m)，1.98-1.44(12H，m).
(步驟5) 6-苄醯基-2-[2-去氧-2-氟-3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-核呋喃糖基]-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟4獲得的化合物(10.46g)及吡啶(7.3mL)之二氯甲烷(200mL)溶液中，冰冷下滴加三氟甲磺酸酐(6.1mL)並攪拌10分鐘。於反應液中添加飽和食鹽水而停止反應，以二氯甲烷萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物溶解於四氫呋喃(200mL)，冰冷下添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，150mL)，並於相同溫度下攪拌3小時。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液，並以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(7.65g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.13-8.08(1H，m)，7.53-7.31(4H，m)，7.26-7.22(2H，m)，6.68-6.53(1H，m)，5.42-5.08(1H，m)，4.93-4.18(6H，m)，4.10-3.76(3H，m)，3.71-3.47(3H，m)，3.06-2.96(2H，m)，2.29-2.18(2H，m)，1.96-1.47(12H，m).
(步驟6) 6-苄醯基-2-(2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟5獲得的化合物(7.65g)之乙醇(150mL)溶液中，添加對甲苯磺酸吡啶鹽(6.62g)，並於50℃攪拌3小時。將反應液減壓濃縮，將乙酸乙酯加至殘留物，依序以飽和碳酸氫鈉水溶液及飽和食鹽水洗淨。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(3.55g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.05(1H，s)，7.41-7.35(3H，m)，7.30-7.24(2H，m)，7.06(1H，s)，6.07-6.00(2H，m)，5.85(1H，ddd，J=52.8，6.7，4.7Hz)，4.66(1H，d，J=3.9Hz)，4.42-4.31(2H，m)，4.20(1H，m)，3.93(1H，dd，J=12.9，1.6Hz)，3.74(1H，td，J=12.3，1.6Hz)，3.12-2.96(2H，m)，2.51(1H，s)，2.33-2.15(2H，m).
(步驟7) 6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟6獲得的化合物(3.55g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(5.77g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.09(1H，s)，7.45-7.41(2H，m)，7.36-7.17(13H，m)，6.85-6.79(4H，m)，6.53(1H，dd，J=17.2，2.3Hz)，5.40(1H，ddd，J=53.2,4.8，2.3Hz)，4.83-4.72(1H，m)，4.32-4.21(2H，m)，4.19-4.14(1H，m)，3.79(3H，s)，3.79(3H，s)，3.59(1H，dd，J=11.0，2.7Hz)，3.45(1H，dd，J=11.0，3.5Hz)，2.79(2H，t，J=6.3Hz)，2.45(1H，s)，2.24-2.11(2H，m).
(步驟8) 6-苄醯基-2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基)-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟7獲得的化合物(5.77g)，以與實施例1之步驟6同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(5.95g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.10(0.5H，s)，8.09(0.5H，s)，7.45-7.12(15H，m)，6.84-6.75(4H，m)，6.57-6.46(1H，m)，5.61-5.33(1H，m)，5.07-4.83(1H，m)，4.34-4.18(3H，m)，3.93-3.72(7H，m)，3.69-3.49(4H，m)，3.38-3.27(1H，m)，2.87-2.68(2H，m)，2.61(1H，td，J=6.3，1.6Hz)，2.40(1H，td，J=6.4，2.1Hz)，2.21-2.12(2H，m)，1.21-1.13(9H，m)，1.03(3H，d，J=6.7Hz).
(步驟9) 使用於上述步驟8獲得的化合物(1.02g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例22步驟3獲得的化合物(1.15g)，以與實施例1步驟8同樣之手法而進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟10) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟9所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(818mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1152(M＋H)＋ .
(步驟11) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟10獲得的化合物(818mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(107mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(101mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ .
(步驟12-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物1)(107mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(29.1mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，m)，8.11(1H，m)，8.03(1H，s)，7.11(1H，s)，6.47(1H，d，J=17.5Hz)，6.26(1H，d，J=8.5Hz)，5.53-5.36(2H，m)，5.29-5.17(1H，m)，4.77(1H，d，J=4.2Hz)，4.54-4.46(1H，m)，4.44-4.38(1H，m)，4.35-4.32(1H，m)，4.30-4.25(2H，m)，4.25-4.16(1H，m)，4.06-3.99(1H，m)，3.96-3.85(1H，m)，3.82-3.71(2H，m)，3.54-3.42(2H，m)，2.77-2.68(1H，m)，2.66-2.55(1H，m)，2.02-1.81(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.5(s)，53.0(s).
(步驟12-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟11獲得的化合物(非鏡像異構物2)(101mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-20%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(11.2mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.61(1H，m)，8.16(1H，m)，8.02(1H，m)，7.36(1H，s)，6.49(1H，dd，J=16.0，2.1Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.56-5.33(3H，m)，4.58-4.49(2H，m)，4.45-4.37(2H，m)，4.31-4.27(1H，m)，4.25-4.16(1H，m)，4.10-3.98(3H，m)，3.80(2H，t，J=5.1Hz)，3.48(2H，dd，J=6.7，3.6Hz)，2.90-2.72(2H，m)，2.00-1.90(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.5(s)，57.7(s).
實施例45：CDN35之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15-氟-16-羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]肌苷 於市售(Aamdis Chemical)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷(13.0g)之N,N-二甲基乙醯胺(60mL)懸浮液中，添加N-(2-溴乙基)酞醯亞胺(7.02g)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(4.1mL)，並於室溫攪拌整夜。追加N-(2-溴乙基)酞醯亞胺(1.75g)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(1.1mL)，進一步攪拌1日。於反應液中添加水而停止反應，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得標題化合物(12.4g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.83(1H，s)，7.76-7.67(4H，m)，7.64(1H，s)，7.35-7.33(2H，m)，7.25-7.11(7H，m)，6.74-6.70(4H，m)，5.93(1H，d，J=5.1Hz)，5.68(1H，d，J=3.9Hz)，4.71(1H，q，J=4.8Hz)，4.43(1H，m)，4.37-4.18(3H，m)，4.10-4.06(2H，m)，3.730(3H，s)，3.728(3H，s)，3.51(1H，m)，3.36(1H，dd，J=10.6，3.9Hz)，3.32(1H，dd，J=11.0，5.5Hz).
(步驟2) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]肌苷 使用於上述步驟1獲得的化合物(12.4g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(4.18g)及為標題化合物之位置異構物的5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]肌苷(6.31g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.00(1H，s)，7.82-7.77(2H，m)，7.74(1H，s)，7.72-7.67(2H，m)，7.41-7.39(2H，m)，7.32-7.19(7H，m)，6.83-6.78(4H，m)，5.90(1H，d，J=5.1Hz)，4.53-4.41(3H，m)，4.32-4.25(1H，m)，4.19-4.11(3H，m)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.46(1H，dd，J=10.6，3.1Hz)，3.24(1H，dd，J=10.8，4.1Hz)，2.98(1H，d，J=6.7Hz)，0.85(9H，s)，0.04(3H，s)，-0.03(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體)1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.97(1H，s)，7.82-7.78(2H，m)，7.73-7.69(2H，m)，7.66(1H，s)，7.44-7.41(2H，m)，7.33-7.18(7H，m)，6.81(4H，d，J=7.8Hz)，5.91(1H，d，J=5.9Hz)，4.82(1H，t，J=5.5Hz)，4.43(1H，m)，4.34-4.23(3H，m)，4.18-4.08(2H，m)，3.79(6H，s)，3.46(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，3.36(1H，dd，J=10.6，3.5Hz)，2.70(1H，d，J=3.1Hz)，0.83(9H，s)，-0.04(3H，s)，-0.19(3H，s).
(步驟3) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]肌苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(8.89g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(9.45g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.01(0.5H，s)，8.00(0.5H，s)，7.82-7.77(2H，m)，7.74(0.5H，s)，7.72-7.67(2.5H，m)，7.42(2H，d，J=7.8Hz)，7.33-7.18(7H，m)，6.81(4H，d，J=8.6Hz)，6.10(0.5H，d，J=5.5Hz)，6.04(0.5H，d，J=5.1Hz)，4.75(0.5H，m)，4.60(0.5H，m)，4.49-4.41(1H，m)，4.38-4.23(2H，m)，4.22-4.05(3H，m)，3.79(6H，s)，3.78-3.65(1H，m)，3.62-3.39(4H，m)，3.33-3.23(1H，m)，2.49(1H，t，J=6.3Hz)，2.34(1H，t，J=6.7Hz)，1.12-1.08(9H，m)，0.91(3H，d，J=7.0Hz)，0.82(9H，s)，0.06(1.5H，s)，0.03(1.5H，s)，-0.03(3H，s).
(步驟4) 使用於實施例44步驟8獲得的化合物(1.30g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於上述步驟3獲得的化合物(1.50g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟5) 3-{[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-{1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-基]氧基}丙腈 使用上述步驟4所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(828mg)。 MS(ESI)m/z：1177(M＋H)＋ .
(步驟6) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟5獲得的化合物(828mg)之乙醇(5.0mL)-四氫呋喃(5.0mL)混合溶液中，添加肼一水合物(0.342mL)，並於50℃攪拌6小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(90.9mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(91.1mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：890(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：890(M＋H)＋ .
(步驟7-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(90.9mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-50%(0分-40分)]。 獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(20.2mg)。 MS(ESI)m/z：776(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.54(1H，s)，8.03(1H，s)，7.99(1H，s)，7.13(1H，s)，6.44(1H，d，J=18.1Hz)，6.22(1H，d，J=7.9Hz)，5.56-5.38(2H，m)，5.33-5.21(1H，m)，4.72(1H，d，J=4.2Hz)，4.58-4.49(1H，m)，4.41-4.24(4H，m)，4.24-4.17(1H，m)，4.05-3.98(1H，m)，3.86-3.76(1H，m)，3.50-3.42(2H，m)，3.27-3.16(2H，m)，2.78-2.68(1H，m)，2.59-2.49(1H，m)，1.98-1.80(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.5(s)，53.1(s).
(步驟7-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(91.1mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-45%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(26.3mg)。 MS(ESI)m/z：776(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.56(1H，s)，8.08(1H，s)，8.02(1H，s)，7.37(1H，s)，6.48(1H，d，J=16.2Hz)，6.23(1H，d，J=7.9Hz)，5.58-5.32(3H，m)，4.65-4.27(6H，m)，4.07-3.96(3H，m)，3.48-3.42(2H，m)，3.38-3.23(2H，m)，2.85-2.75(1H，m)，2.69-2.59(1H，m)，1.99-1.81(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.0(s)，57.6(s).
實施例46：CDN36之合成 N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於實施例45步驟7-1獲得的化合物(15.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-45%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(10.3mg)。 MS(ESI)m/z：834(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.46(1H，brm)，8.04(1H，s)，7.82(1H，brm)，7.15(1H，brm)，6.43(1H，d，J=16.9Hz)，6.17(1H，dd，J=9.1,4.5Hz)，5.70-5.24(3H，m)，4.81-4.75(1H，m)，4.52-4.44(1H，m)，4.43-4.26(4H，m)，4.24-3.94(2H，m)，3.89-3.84(2H，m)，3.72-3.37(5H，m)，2.75-2.65(1H，m)，2.48-2.32(1H，m)，1.98-1.76(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.0(s)，53.0(s).
(步驟1-2) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於實施例45步驟7-2獲得的化合物(15.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-45%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(10.6mg)。 MS(ESI)m/z：834(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.54(1H，brs)，8.03(1H，s)，7.97(1H，brs)，7.35(1H，brs)，6.48(1H，d，J=15.7Hz)，6.23(1H，d，J=8.5Hz)，5.65-5.39(3H，m)，4.57-4.47(2H，m)，4.46-4.36(2H，m)，4.31-4.19(2H，m)，4.07-3.96(2H，m)，3.95-3.78(3H，m)，3.67-3.43(4H，m)，2.85-2.75(1H，m)，2.71-2.59(1H，m)，2.00-1.84(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.1(s)，57.5(s).
實施例47：CDN37之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15-氟-16-羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2-[(2-銨基乙基)胺基]腺苷 二氯化物(2-[(2-azaniumylethyl)amino]adenosine dichloride) 於文獻已知(WO2012/159072)之2-({2-[(三級丁氧基羰基)胺基]乙基}胺基)腺苷(28.7g)之甲醇(240mL)溶液中，添加氯化氫之二烷溶液(約4M，240mL)，並於室溫攪拌整夜。將反應液減壓濃縮至50mL左右後，以二乙基醚使析出的固體懸浮而濾取，獲得標題化合物(28.8g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.32(1H，s)，5.98(1H，d，J=6.0Hz)，4.51(1H，t，J=5.4Hz)，4.30(1H，dd，J=5.1,3.3Hz)，4.14-4.11(1H，m)，3.86-3.72(4H，m)，3.23(2H，t，J=6.0Hz).
(步驟2) 2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 於上述步驟1獲得的化合物(28.8g)之四氫呋喃(330mL)-水(70mL)混合液中，添加三乙基胺(37mL)及1-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}氧基)吡咯啶-2,5-二酮(18.4g)，並於室溫攪拌3小時。將反應液減壓濃縮，以甲苯共沸。使殘留物懸浮於甲苯而濾取固體。使獲得的固體溶解於二氯甲烷及甲醇，並減壓濃縮。於殘留物中添加四氫呋喃，濾除析出的固體，並減壓濃縮濾液。使殘留物溶解於二氯甲烷及甲醇，並減壓濃縮。使析出的固體懸浮於二氯甲烷而濾取，獲得標題化合物(22.5g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.92(1H，s)，5.83(1H，d，J=6.0Hz)，4.77(1H，t，J=5.4Hz)，4.33(1H，dd，J=4.8，3.0Hz)，4.14-4.10(3H，m)，3.87(1H，dd，J=12.4，2.7Hz)，3.73(1H，dd，J=12.1,3.0Hz)，3.50-3.42(2H，m)，3.32-3.29(2H，m)，0.98-0.86(2H，m)，0.03(9H，s).
(步驟3) N-苄醯基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(24.7g)，以與實施例11步驟3同樣之手法進行反應，而獲得標題化合物(22.1g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.19(1H，s)，8.05(2H，d，J=7.9Hz)，7.63(1H，t，J=7.6Hz)，7.54(2H，t，J=7.6Hz)，5.95(1H，d，J=5.4Hz)，4.75(1H，t，J=5.4Hz)，4.36(1H，t，J=4.5Hz)，4.11-4.07(3H，m)，3.86(1H，dd，J=12.4，3.3Hz)，3.75(1H，dd，J=12.1,3.6Hz)，3.59-3.47(2H，m)，3.36-3.33(2H，m)，0.92(2H，t，J=8.2Hz)，0.00(9H，s).
(步驟4) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(22.1g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(29.5g)。1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：10.7(1H，s)，8.09(1H，s)，8.01-7.99(2H，m)，7.64-7.60(1H，m)，7.52(2H，t，J=7.6Hz)，7.36-7.34(2H，m)，7.26-7.17(7H，m)，7.05-7.02(1H，m)，6.95-6.92(1H，m)，6.85-6.80(4H，m)，5.88(1H，d，J=4.8Hz)，5.53(1H，d，J=5.4Hz)，5.20(1H，d，J=5.4Hz)，4.72-4.63(1H，m)，4.34-4.26(1H，m)，4.05-3.99(3H，m)，3.72-3.71(6H，m)，3.31-3.10(6H，m)，0.89(2H，t，J=8.5Hz)，0.00(9H，s).
(步驟5) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟4獲得的化合物(29.5g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(6.85g)。1 H-NMR(DMSO-d6,9 0℃)δ：10.3(1H，brs)，8.02(1H，s)，7.99(2H，d，J=7.3Hz)，7.60(1H，t，J=7.3Hz)，7.51(2H，t，J=7.6Hz)，7.37(2H，d，J=7.3Hz)，7.28-7.20(7H，m)，6.85-6.82(4H，m)，6.69-6.53(2H，m)，5.86(1H，d，J=5.4Hz)，5.07-5.04(1H，m)，4.80-4.74(1H，m)，4.36-4.33(1H，m)，4.08-3.99(3H，m)，3.74(6H，s)，3.37-3.15(6H，m)，0.89(2H，t，J=7.9Hz)，0.86(9H，s)，0.09(3H，s)，0.04(3H，s)，0.01(9H，s).
(步驟6) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟5獲得的化合物(6.22g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(6.18g)。1 H-NMR(CD3 Cl)δ：8.82(1H，s)，8.00-7.97(2H，m)，7.88(0.5H，s)，7.85(0.5H，s)，7.59(1H，t，J=7.0Hz)，7.51(2H，t，J=7.6Hz)，7.43(2H，d，J=7.3Hz)，7.33-7.20(7H，m)，6.81(4H，d，J=8.5Hz)，6.08-6.01(1H，m)，5.19-4.88(2H，m)，4.51-4.42(1H，m)，4.20-4.08(3H，m)，3.82-3.24(11H，m)，3.78(6H，s)，2.52(1H，5，J=6.3Hz)，2.38-2.34(1H，m)，1.14-1.09(9H，m)，0.90-0.85(2H，m)，0.87(9H，s)，0.12(1.5H，s)，0.09(1.5H，s)，0.03(3H，s)，-0.01(9H，s).
(步驟7) 使用於實施例44步驟8獲得的化合物(1.03g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於上述步驟6獲得的化合物(999mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟8) 2-(三甲基矽基)乙基 [2-({6-苯甲醯胺-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]胺甲酸酯 使用上述步驟7所獲得的混合物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(370mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(201mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1307(M-H)- . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1307(M-H)- .
(步驟9-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物1)(370mg：含有雜質)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(134mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1048(M＋H)＋ .
(步驟9-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟8獲得的化合物(非鏡像異構物2)(201mg：含有雜質)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(49.1mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1048(M＋H)＋ .
(步驟10-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟9-1獲得的化合物(134mg)而以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(22mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.04(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.06(1H，s)，6.43(1H，d，J=16.9Hz)，6.00(1H，d，J=7.3Hz)，5.78-5.55(1H，m)，5.39(1H，dd，J=51.7，3.9Hz)，5.31-5.18(1H，m)，4.80(1H，d，J=3.6Hz)，4.50-4.44(1H，m)，4.40-4.32(4H，m)，4.14-4.10(1H，m)，3.52-3.40(2H，m)，3.35-3.23(2H，m)，3.06-2.90(2H，m)，2.63-2.53(1H，m)，2.40-2.20(1H，m)，1.99-1.76(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.2(s)，52.6(s).
(步驟10-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟9-2獲得的化合物(49.1mg：含有雜質)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.02(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.40(1H，s)，6.48(1H，d，J=16.3Hz)，6.01(1H，d，J=7.9Hz)，5.80-5.63(1H，m)，5.45-5.28(2H，m)，4.54-4.48(2H，m)，4.41-4.36(2H，m)，4.28-4.20(2H，m)，4.08-4.03(1H，m)，3.54-3.41(2H，m)，3.40-2.52(6H，m)，2.03-1.84(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.8(s).
實施例48：CDN38之合成 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS)-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3’-O-(1H-咪唑-1-硫代甲醯基)肌苷 於實施例22步驟2獲得的化合物(2’-O-TBS體)(1.45g)之N,N-二甲基甲醯胺(8.7mL)溶液中，於室溫添加N,N-二甲基-4-胺基吡啶(213mg)及二(1H-咪唑-1-基)甲硫酮(1.55g)，並攪拌20小時。反應液以乙酸乙酯稀釋，依序以飽和碳酸氫鈉水溶液及飽和食鹽水洗淨。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.58g)。 MS(ESI)m/z：943(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.38(1H，s)，8.05(1H，s)，8.02-7.94(3H，m)，7.93(1H，s)，7.66-7.65(1H，m)，7.60-7.52(1H，m)，7.46-7.18(10H，m)，7.08(1H，s)，6.83-6.80(4H，m)，6.07(1H，dd，J=5.4，3.0Hz)，6.02(1H，d，J=6.0Hz)，5.20(1H，dd，J=6.7，5.4Hz)，4.72-4.63(2H，m)，4.55-4.38(3H，m)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.57-3.56(2H，m)，0.65(9H，s)，-0.11(3H，s)，-0.26(3H，s).
(步驟2) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3’-去氧肌苷 於上述步驟1獲得的化合物(1.69g)之苯(10mL)溶液中，於室溫添加氫化三丁基錫(1.42mL)及2,2’-偶氮雙(異丁腈)(29.4mg)，並於80℃攪拌4小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.12g)。 MS(ESI)m/z：817(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99-7.96(4H，m)，7.60-7.55(1H，m)，7.46-7.19(11H，m)，6.83-6.81(4H，m)，5.94(1H，d，J=1.2Hz)，4.68-4.60(4H，m)，4.52-4.39(2H，m)，3.79(6H，s)，3.42-3.34(2H，m)，2.15-2.08(1H，m)，1.94-1.89(1H，m)，0.86(9H，s)，0.06(3H，s)，0.04(3H，s).
(步驟3) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧肌苷 於上述步驟2獲得的化合物(1.75g)之四氫呋喃(11mL)溶液中，於0℃添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，2.6mL)，並於室溫攪拌3小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.29g)。 MS(ESI)m/z：703(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99-7.95(4H，m)，7.60-7.55(1H，m)，7.45-7.37(4H，m)，7.29-7.17(7H，m)，6.81-6.78(4H，m)，5.88(1H，d，J=3.0Hz)，4.76-4.63(4H，m)，4.52-4.40(2H，m)，3.78(6H，s)，3.36(1H，dd，J=10.3,3.0Hz)，3.29(1H，dd，J=10.3,4.8Hz)，2.30-2.23(1H，m)，2.18-2.12(1H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟4) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-3’-去氧肌苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(1.28g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(1.47g)。 MS(ESI)m/z：820(M-C6 H14 N＋OH＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99-7.94(4H，m)，7.59-7.56(1H，m)，7.46-7.42(4H，m)，7.33-7.18(7H，m)，6.81(4H，d，J=8.5Hz)，6.13(0.5H，br s)，6.07(0.5H，br s)，4.84-4.39(6H，m)，3.84-3.52(10H，m)，3.42-3.34(2H，m)，2.59(1H，t，J=6.3Hz)，2.52(1H，t，J=6.3Hz)，2.30-2.07(2H，m)，1.18-1.07(12H，m).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：836mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟4獲得的化合物(735mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) 2-{9-[(5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(67.6mg)及非鏡像異構物2(91.6mg)(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1134(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1134(M＋H)＋ .
(步驟7-1) (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物1)(67.6mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-50%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(34.9mg)。 MS(ESI)m/z：873(M＋H)＋ .
(步驟7-2) (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮 使用於上述步驟6獲得的化合物(非鏡像異構物2)(91.6mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-50%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(44.2mg)。 MS(ESI)m/z：873(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS)-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7-1獲得的化合物(34.9mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21.9mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.34(1H，brs)，8.23(1H，s)，8.02(1H，s)，7.24(1H，brs)，6.28(1H，d，J=3.6Hz)，6.15(1H，d，J=3.0Hz)，5.37-5.32(1H，m)，4.99-4.93(1H，m)，4.74-4.58(3H，m)，4.36-4.29(2H，m)，4.24-4.13(3H，m)，4.00-3.91(1H，m)，3.82(2H，t，J=4.8Hz)，3.51-3.49(2H，m)，3.00-2.90(3H，m)，2.57-2.51(1H，m)，2.02-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.7(s)，56.2(s).
(步驟8-2) 二鈉 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS)-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7-2獲得的化合物(44.2mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以Sep-Pak(註冊商標) C18[0.1%三乙基胺水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(26.5mg)。 MS(ESI)m/z：759(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.48-8.46(1H，brm)，8.24(1H，s)，8.03(1H，s)，7.41-7.38(1H，brm)，6.32(1H，d，J=4.8Hz)，6.15(1H，d，J=4.2Hz)，5.46-5.41(1H，m)，5.21-5.17(1H，m)，4.68-4.65(1H，m)，4.59-4.54(2H，m)，4.50-4.44(1H，m)，4.35-4.32(1H，m)，4.21-4.18(2H，m)，4.02-3.92(2H，m)，3.84-3.81(2H，m)，3.52-3.50(2H，m)，2.96-2.83(3H，m)，2.54-2.48(1H，m)，2.03-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：60.3(s)，59.1(s).
實施例49：CDN39之合成 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷 於市售(Amadis Chemical)之5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]肌苷(20.0g)之吡啶(50mL)-N,N-二甲基乙醯胺(70.1mL)混合溶液中，添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(12.5g)、2-溴乙基苯甲酸酯(6.60mL)、及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(13.1mL)，並於室溫攪拌20小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水而停止反應後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(24.1g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1121(M＋H)＋ .
(步驟2) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-(三氟甲烷磺醯基)肌苷 於上述步驟1獲得的化合物(24.1g)之二氯甲烷(120mL)溶液中，添加吡啶(19.0mL)後，於0℃緩緩滴加三氟甲磺酸酐(5.96mL)，於相同溫度下攪拌1小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水而停止反應後，以二氯甲烷萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(19.7g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1153(M＋H)＋ .
(步驟3) 9-{2,5-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-呋喃木糖基}-1-(2-羥基乙基)-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮 於上述步驟2獲得的化合物(19.7g)之N,N-二甲基甲醯胺(85.4mL)溶液中，添加乙酸銫(8.20g)，並於室溫攪拌16小時。於反應液中添加甲醇(85.4mL)及碳酸鉀(4.72g)，並於室溫攪拌2小時。於反應液中添加水而將反應停止後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(12.2g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：917(M＋H)＋ .
(步驟4) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-9-{2,5-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-呋喃木糖基}-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮 於上述步驟3獲得的化合物(12.2g)之二氯甲烷(48.8mL)溶液中，添加吡啶(1.61mL)及苯甲酸酐(3.16g)，並於室溫攪拌64小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水而停止反應後，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(7.36g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1021(M＋H)＋ .
(步驟5) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-3’-氟肌苷 於上述步驟4獲得的化合物(7.36g)之二氯甲烷(37.0mL)溶液中，添加2,6-二甲吡啶(3.34mL)後，於-78℃添加三氟化N,N-二乙基胺基硫(1.42g)，氮環境下，緩緩升溫至室溫後，攪拌整夜。於反應液中緩緩添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，添加水，並以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(6.89g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1023(M＋H)＋ .
(步驟6) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-3’-氟肌苷 於上述步驟5獲得的化合物(6.89g)之二氯甲烷(25.0mL)溶液中，添加水(0.303mL)及二氯乙酸(1.39mL)，於室溫攪拌63小時。於反應液中添加吡啶(2.0mL)，並減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]及DIOL矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]粗純化。於獲得的化合物之吡啶(25.0mL)溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(1.83g)，並於4℃攪拌21小時。於反應液中添加甲醇(1.0mL)，於4℃攪拌1小時後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.33g)。 MS(ESI)m/z：721(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99(1H，s)，7.95(1H，d，J=1.2Hz)，7.93(1H，s)，7.93(1H，d，J=1.5Hz)，7.58-7.51(1H，m)，7.43-7.37(2H，m)，7.35-7.30(2H，m)，7.26-7.13(7H，m)，6.82-6.75(4H，m)，5.98(1H，d，J=7.3Hz)，5.13(1H，dd，J=54.7，4.1Hz)，5.05-4.92(1H，m)，4.63(2H，t，J=5.1Hz)，4.56-4.25(4H，m)，3.76(3H，s)，3.76(3H，s)，3.45(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.34(1H，dd，J=10.9，3.6Hz).
(步驟7) 1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-3’-去氧-3’-氟肌苷 使用於上述步驟6獲得的化合物(1.33g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(1.49g)。 MS(ESI)m/z：921(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99(0.5H，s)，7.98-7.93(3H，m)，7.88(0.5H，s)，7.58-7.52(1H，m)，7.45-7.37(4H，m)，7.33-7.18(7H，m)，6.85-6.77(4H，m)，6.14(0.5H，d，J=7.3Hz)，6.10(0.5H，d，J=7.9Hz)，5.27-5.01(2H，m)，4.70-4.61(2H，m)，4.57-4.30(3H，m)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.62-3.33(6H，m)，2.56(1H，t，J=6.3Hz)，2.32(1H，t，J=6.3Hz)，1.12(6H，d，J=6.3Hz)，1.04(3H，d，J=6.3Hz)，0.76(3H，d，J=6.3Hz).
(步驟8) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：948mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟7獲得的化合物(850mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟9) 2-{9-[(5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-16-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟8所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(709mg)。 MS(ESI)m/z：1152(M＋H)＋ .
(步驟10) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟9獲得的化合物(709mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(108mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(102mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：891(M＋H)＋ .
(步驟11-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟10獲得的化合物(非鏡像異構物1)(108mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：3%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(40.1mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.66(1H，m)，8.26(1H，s)，8.02(1H，s)，7.09(1H，s)，6.29-6.24(2H，m)，5.68-5.45(2H，m)，5.26-5.18(1H，m)，4.78-4.73(1H，m)，4.62-4.42(3H，m)，4.26-3.98(5H，m)，3.85-3.78(2H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.91-2.84(2H，m)，2.04-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.0(s)，56.9(s).
(步驟11-2) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟10獲得的化合物(非鏡像異構物2)(102mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：3%-25%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(26.7mg)。 MS(ESI)m/z：777(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，m)，8.25(1H，s)，8.02(1H，s)，7.10(1H，brs)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，6.28(1H，d，J=9.1Hz)，5.65-5.50(1H，m)，5.49-5.43(1H，m)，5.31(1H，dd，J=54.4，3.6Hz)，4.79(1H，dd，J=6.3,4.5Hz)，4.62-4.34(4H，m)，4.27-4.14(2H，m)，4.08-4.01(1H，m)，3.93-3.87(1H，m)，3.86-3.80(2H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.95-2.89(2H，m)，2.06-1.97(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：63.1(s)，59.7(s).
實施例50：CDN40之合成 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-16-氟-15-羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 3’-去氧-3’-氟肌苷 於市售(Angene)之3’-去氧-3’-氟腺苷(2.38g)之乙酸(120mL)溶液中，一點一點地添加亞硝酸鈉(6.10g)之水溶液(48mL)，並於室溫攪拌43小時。將反應溶液減壓濃縮，以甲苯共沸2次。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.76g)。 MS(ESI)m/z：271(M＋H)＋ . 1H-NMR(CD3 OD)δ：8.30(1H，s)，8.05(1H，s)，6.03(1H，d，J=7.8Hz)，5.08(1H，dd，J=54.4,4.1Hz)，4.89-4.85(1H，m)，4.38(1H，dt，J=26.8，3.2Hz)，3.82-3.73(2H，m).
(步驟2) 3’-去氧-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-3’-氟肌苷 於上述步驟1獲得的化合物(3.76g)之N,N-二甲基乙醯胺(37.6mL)溶液中，添加2-(2-溴乙基)-1H-異吲哚-1,3(2H)-二酮(6.60mL)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(3.12mL)，並於室溫攪拌3日。將反應液減壓濃縮，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.51g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：444(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.87(1H，s)，7.84(1H，s)，7.81(2H，dd，J=5.4，3.0Hz)，7.73(2H，dd，J=5.4，3.0Hz)，5.83(1H，d，J=7.9Hz)，5.28(1H，dd，J=11.5，2.4Hz)，5.18(1H，dd，J=55.0，4.2Hz)，5.01-4.87(1H，m)，4.49(1H，d，J=28.4Hz)，4.43-4.28(2H，m)，4.19-4.08(2H，m)，3.95(1H，d，J=8.2Hz)，3.91-3.84(1H，m)，3.76(1H，d，J=13.3Hz).
(步驟3) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-3’-氟肌苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(3.51g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(4.05g)。 MS(ESI)m/z：746(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.95(1H，s)，7.79(2H，dd，J=5.4，3.0Hz)，7.73(1H，s)，7.70(2H，dd，J=5.4，3.0Hz)，7.34-7.29(2H，m)，7.25-7.18(7H，m)，6.81-6.76(4H，m)，5.92(1H，d，J=7.3Hz)，5.12(1H，dd，J=54.4,4.2Hz)，4.97-4.85(1H，m)，4.55-4.40(2H，m)，4.30-4.22(1H，m)，4.21-4.01(2H，m)，3.77(6H，s)，3.73(1H，d，J=10.3Hz)，3.43(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.32(1H，dd，J=10.9，3.6Hz).
(步驟4) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-3’-去氧-1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-3’-氟肌苷 使用於上述步驟3獲得的化合物(4.05g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(4.35g)。 MS(ESI)m/z：946(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.95(0.5H，s)，7.94(0.5H，s)，7.84-7.78(2H，m)，7.73-7.68(2H，m)，7.65(1H，s)，7.43-7.41(2H，m)，7.32-7.15(7H，m)，6.84-6.77(4H，m)，6.09(0.5H，d，J=7.9Hz)，6.05(0.5H，d，J=7.9Hz)，5.31-5.16(1H，m)，5.15-4.98(1H，m)，4.51-4.21(3H，m)，4.20-4.05(2H，m)，3.793(1.5H，s)，3.789(3H，s)，3.784(1.5H，s)，3.66-3.55(2H，m)，3.50-3.30(4H，m)，2.56(1H，t，J=6.3Hz)，2.41(1H，t，J=6.3Hz)，1.16(3H，d，J=7.3Hz)，1.14(3H，d，J=7.3Hz)，1.10(3H，d，J=7.3Hz)，0.83(3H，d，J=7.3Hz).
(步驟5) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：1.47g)。使用獲得的化合物之乙腈溶液及於上述步驟4獲得的化合物(1.35g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟6) 3-{[(5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-{1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-16-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-基]氧基}丙腈 使用上述步驟5所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.25g)。 MS(ESI)m/z：1177(M＋H)＋ .
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟6獲得的化合物(1.25g)之乙醇(7.5mL)-四氫呋喃(7.5mL)混合溶液中，添加肼一水合物(0.599mL)，並於50℃攪拌6小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(145mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(198mg：含有雜質)(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：890(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：890(M＋H)＋ .
(步驟8-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物1)(145mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：5%-50%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(70.7mg)。 MS(ESI)m/z：776(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.64(1H，s)，8.23(1H，s)，8.02(1H，s)，7.07(1H，s)，6.27(1H，d，J=4.5Hz)，6.25(1H，d，J=6.7Hz)，5.67-5.43(2H，m)，5.23-5.16(1H，m)，4.76(1H，t，J=5.1Hz)，4.63-4.45(3H，m)，4.31-4.03(5H，m)，3.51-3.46(2H，m)，3.31-3.26(2H，m)，2.90-2.83(2H，m)，2.03-1.94(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，56.9(s).
(步驟8-2) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(198mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：5%-50%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(69.7mg)。 MS(ESI)m/z：776(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，s)，8.27(1H，s)，8.02(1H，s)，7.09(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，6.26(1H，d，J=8.5Hz)，5.62-5.47(1H，m)，5.47-5.41(1H，m)，5.30(1H，dd，J=53.8，3.6Hz)，4.78(1H，dd，J=6.7，4.2Hz)，4.58(1H，d，J=26.0Hz)，4.51-4.41(2H，m)，4.40-4.23(3H，m)，4.11-4.05(1H，m)，3.93-3.86(1H，m)，3.53-3.46(2H，m)，3.36-3.28(2H，m)，2.90(2H，t，J=5.7Hz)，2.05-1.96(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.8(s)，59.4(s).
實施例51：CDN41之合成 N-(2-{9-[(5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於實施例50步驟8-1獲得的化合物(25.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(18.6mg)。 MS(ESI)m/z：834(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.60(1H，m)，8.12(1H，m)，8.02(1H，s)，7.11(1H，brs)，6.27(1H，d，J=4.9Hz)，6.23(1H，d，J=9.1Hz)，5.75-5.58(1H，m)，5.54(1H，dd，J=53.5，3.0Hz)，5.28-5.20(1H，m)，4.75(1H，t，J=5.2Hz)，4.62-4.52(1H，m)，4.52-4.42(2H，m)，4.29-4.01(5H，m)，3.92(2H，s)，3.64-3.58(2H，m)，3.53-3.47(2H，m)，2.93-2.76(2H，m)，2.06-1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，56.7(s).
(步驟1-2) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-氟-15-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於實施例50步驟8-2獲得的化合物(非鏡像異構物2)(15.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(7.4mg)。 MS(ESI)m/z：834(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.69(1H，m)，8.16(1H，s)，8.02(1H，s)，7.11(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.7Hz)，6.26(1H，d，J=8.6Hz)，5.67-5.51(1H，m)，5.48-5.43(1H，m)，5.29(1H，dd，J=54.0，3.7Hz)，4.77(1H，dd，J=6.4,4.6Hz)，4.62-4.33(2H，m)，4.25-4.17(2H，m)，4.08-4.01(1H，m)，3.94(2H，s)，3.93-3.85(1H，m)，3.70-3.56(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，2.93-2.86(2H，m)，2.04-1.97(4H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.8(s)，59.5(s).
實施例52：CDN42之合成 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-16-氟-15-羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-碘腺苷 將市售(Amadis Chemical)之2-碘腺苷(1.35g)以吡啶共沸3次。於殘留物之脫水吡啶(17.0mL)溶液中，添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(2.35g)，氮氣環境下，於室溫攪拌整夜。於反應液中添加甲醇(5.00mL)而停止反應後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.96g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：998(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.88(1H，s)，7.29-7.12(18H，m)，6.73-6.60(8H，m)，6.31(1H，d，J=7.9Hz)，5.69(2H，brs)，5.13(1H，dd，J=7.6，4.5Hz)，4.07(1H，t，J=3.3Hz)，3.77(6H，s)，3.76(3H，s)，3.74(3H，s)，3.14(2H，d，J=3.6Hz)，2.87(1H，d，J=4.2Hz)，2.28(1H，s).
(步驟2) 2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-碘基-3’-O-(三氟甲烷磺醯基)腺苷 將於上述步驟1獲得的化合物(100mg)以甲苯共沸3次。於殘留物之脫水二氯甲烷(1.0mL)溶液中，氮環境下，於0℃添加吡啶(0.20mL)及三氟甲磺酸酐(27.0μL)，並於相同溫度下攪拌80分鐘。追加三氟甲磺酸酐(27.0μL)，再攪拌80分鐘。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(57.2mg)。 MS(ESI)m/z：1130(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.73(1H，s)，7.32-7.09(18H，m)，6.79-6.70(6H，m)，6.60-6.56(2H，m)，6.19(1H，dd，J=8.2,3.9Hz)，6.01(1H，d，J=7.9Hz)，5.59(2H，brs)，4.05(1H，d，J=3.6Hz)，3.98(1H，t，J=6.7Hz)，3.78(3H，s)，3.77(3H，s)，3.71(3H，s)，3.70(3H，s)，3.39(1H，dd，J=10.9，6.0Hz)，3.17(1H，dd，J=10.6,7.0Hz).
(步驟3) 9-{2,5-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-β-D-呋喃木糖基}-2-碘基-9H-嘌呤-6-胺 於上述步驟2獲得的化合物(2.76g)之N,N-二甲基甲醯胺(24.4mL)溶液中添加乙酸銫(1.20g)，於室溫攪拌3小時。於反應液中添加甲醇(24.4mL)及碳酸鉀(675mg)，再攪拌2小時。於反應液中添加水而使固體析出後，減壓下餾除甲醇成分。濾取獲得的固體而獲得標題化合物(2.38g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.02(1H，s)，7.42-7.13(18H，m)，6.79-6.72(8H，m)，5.68(2H，brs)，5.55(1H，d，J=1.2Hz)，5.49(1H，d，J=9.1Hz)，4.48(1H，s)，4.41-4.37(1H，m)，4.06(1H，dd，J=9.1,3.6Hz)，3.77(9H，s)，3.76(3H，s)，3.56-3.48(2H，m).
(步驟4) 2’,5’-雙-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-3’-氟-2-碘腺苷 於上述步驟3獲得的化合物(2.54g)之二氯甲烷(17.0mL)溶液中，添加吡啶(1.13mL)後，冰冷下添加三氟化N,N-二乙基胺基硫(0.397mL)，氮環境下，於室溫攪拌40分鐘。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(2.02g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1000(M＋H)＋ .
(步驟5) 3’-去氧-3’-氟-2-碘腺苷 於上述步驟4所獲得的混合物(2.02g)之二氯甲烷溶液(20.2mL)中，冰冷下，添加水(0.364mL)及二氯乙酸(0.996mL)，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加吡啶(1.95mL)而停止反應後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.34g：含有雜質)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：5.94(1H，d，J=7.9Hz)，5.09(1H，dd，J=54.7，4.3Hz)，4.95-4.89(1H，m)，4.40(1H，d，J=27.3Hz)，3.87-3.76(2H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟6) 2-[(2-胺基乙基)胺基]-3’-去氧-3’-氟腺苷 於上述步驟5獲得的化合物(1.34g)中添加乙二胺(1.35mL)，於110℃攪拌1小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物(543mg：含有雜質)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.94(1H，s)，5.88(1，d，J=7.9Hz)，5.09(1H，dd，J=54.7，4.5Hz)，4.95(1H，dq，J=25.1,4.2Hz)，4.38(1H，dt，J=27.6，2.7Hz)，3.84-3.76(2H，m)，3.56-3.53(2H，m)，3.01(2H，t，J=5.7Hz).
(步驟7) 3’-去氧-3’-氟-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 於上述步驟6獲得的化合物(543mg)之四氫呋喃溶液(10mL)中，添加1-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}氧基)吡咯啶-2,5-二酮(961mg)、N,N-二甲基甲醯胺(5.0mL)、及甲醇(5.0mL)，並於室溫攪拌1.5小時。追加1-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}氧基)吡咯啶-2,5-二酮(800mg)，再攪拌40分鐘。減壓濃縮反應液後，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(483mg)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.87(1H，s)，5.83(1H，d，J=7.9Hz)，5.15-4.96(2H，m)，4.35(1H，dt，J=27.4，2.7Hz)，4.11-4.04(2H，m)，3.84-3.73(2H，m)，3.48-3.38(2H，m)，2.96-2.83(2H，m)，0.95-0.83(2H，m)，0.00(9H，s).
(步驟8) N-苄醯基-3’-去氧-3’-氟-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟7獲得的化合物(483mg)，以與實施例11步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(374mg)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：9.16-9.03(1H，m)，8.01(2H，d，J=7.3Hz)，7.63-7.33(4H，m)，5.85-5.60(2H，m)，5.21-4.91(2H，m)，4.45(1H，d，J=27.8Hz)，4.19-4.06(2H，m)，3.92(1H，d，J=12.7Hz)，3.77-3.34(6H，m)，1.05-0.87(2H，m)，-0.02(9H，s).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟9) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-3’-氟-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟8獲得的化合物(374mg)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(398mg)。 MS(ESI)m/z：878(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.94(1H，brs)，8.01-7.98(2H，m)，7.88-7.81(1H，m)，7.62-7.49(3H，m)，7.40-7.20(9H，m)，6.83-6.78(4H，m)，6.12-5.48(2H，m)，5.22-4.98(2H，m)，4.52(1H，d，J=27.8Hz)，4.24-4.10(2H，m)，3.77(6H，s)，3.65-3.29(8H，m)，1.04-0.88(2H，m)，0.01(9H，brs).
(步驟10) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-3’-去氧-3’-氟-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}腺苷 使用於上述步驟9獲得的化合物(398mg)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(434mg)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.79-8.75(1H，m)，8.00-7.97(2H，m)，7.83(0.5H，s)，7.77(0.5H，s)，7.61-7.21(12H，m)，6.84-6.79(4H，m)，6.07-5.96(1H，m)，5.58-5.10(3H，m)，4.50-4.40(1H，m)，4.11-4.06(2H，m)，3.87-3.80(1H，m)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.65-3.20(10H，m)，2.63-2.59(1H，m)，2.39(1H，t，J=6.3Hz)，1.17(3H，d，J=6.7Hz)，1.15(3H，d，J=6.7Hz)，1.10(3H，d，J=6.7Hz)，0.92-0.86(2H，m)，0.81(3H，d，J=6.7Hz)，-0.01(9H，s).
(步驟11) 化合物A： N,N-二乙基乙銨 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-苯甲醯胺-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-16-氟-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-硫醇鹽 化合物B： 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-苯甲醯胺-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 以與實施例1步驟7相同方式，將反應以下列之規模實施(原料：502mg)。使用獲得的化合物之乙腈溶液與於上述步驟10獲得的化合物(434mg)，以與實施例1步驟8及實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物A之非鏡像異構物1(43.9mg)及非鏡像異構物2(27.0mg)，以及標題化合物B之非鏡像異構物1(55.0mg)及非鏡像異構物2(121mg)(各自含有雜質)。 化合物A之非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1309(M＋H)＋ . 化合物A之非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1309(M＋H)＋ . 化合物B之非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1256(M＋H)＋ . 化合物B之非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1256(M＋H)＋ .
(步驟12-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟11獲得的化合物A(非鏡像異構物1)(43.9mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物。 MS(ESI)m/z：1048(M＋H)＋ .
(步驟12’-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟11獲得的化合物B(非鏡像異構物1)(55.0mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物。 MS(ESI)m/z：1048(M＋H)＋ .
(步驟12-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-16-氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟11獲得的化合物A(非鏡像異構物2)(27.0mg：含有雜質)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物。 MS(ESI)m/z：1048(M＋H)＋ .
(步驟13-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 合併於上述步驟12-1及12’-1獲得的化合物，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(36.4mg)。 MS(ESI)m/z：934(M＋H)＋ .
(步驟13-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟12-2獲得的化合物，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(12.4mg)。 MS(ESI)m/z：934(M＋H)＋ .
(步驟14-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟13-1獲得的化合物(36.4mg)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-40分)]及Sep-Pak(註冊商標) C18[水/乙腈/0.1%三乙基胺]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21.0mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.26(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.04(1H，s)，6.27(1H，d，J=4.8Hz)，6.13(1H，d，J=7.9Hz)，5.69-5.50(1H，m)，5.57(1H，dd，J=53.5，2.7Hz)，5.14-5.10(1H，m)，4.73(1H，t，J=4.8Hz)，4.62-4.53(1H，m)，4.50-4.44(2H，m)，4.24-4.01(3H，m)，3.67-3.58(1H，m)，3.50-3.44(3H，m)，3.20-3.04(2H，m)，2.83-2.81(2H，m)，2.04-1.94(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.4(s)，56.5(s).
(步驟14-2) 雙(N,N,N-三丁基丁烷-1-胺鎓) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟13-2獲得的化合物(29.5mg)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得標題化合物(24.2mg：含有雜質)。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]、Sep-Pak(註冊商標) C18[水/乙腈/0.1%三乙基胺]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-25%(0分-30分)]。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.27(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.32(1H，d，J=6.0Hz)，6.15(1H，d，J=7.9Hz)，5.63-5.51(1H，m)，5.39-5.35(1H，m)，5.30(1H，dd，J=54.4，3.6Hz)，4.77(1H，t，J=5.1Hz)，4.60-4.34(4H，m)，4.19-4.13(1H，m)，3.92-3.88(1H，m)，3.70-3.62(1H，m)，3.51-3.45(3H，m)，3.26-3.07(18H，m)，2.98-2.87(2H，m)，2.03-1.99(2H，m)，1.70-1.62(16H，m)，1.47-1.37(16H，m)，1.03(24H，t，J=7.3Hz).
(步驟14-2’) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-16-氟-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 將於上述步驟14-2獲得的化合物(19.0mg：含有雜質)，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-25%(0分-30分)]純化。 獲得的化合物以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(8.4mg)。 MS(ESI)m/z：790(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.27(1H，s)，8.01(1H，s)，7.12(1H，s)，6.31(1H，d，J=6.0Hz)，6.15(1H，d，J=8.5Hz)，5.65-5.49(1H，m)，5.38-5.34(1H，m)，5.30(1H，dd，J=55.0，3.0Hz)，4.77(1H，dd，J=5.7，4.5Hz)，4.60-4.34(4H，m)，4.19-4.13(1H，m)，3.92-3.88(1H，m)，3.68-3.61(1H，m)，3.51-3.45(3H，m)，3.22-3.07(2H，m)，2.89-2.87(2H，m)，2.03-1.98(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.6(s)，59.5(s).
實施例53：CDN43之合成 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-胺基-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15-羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 2’-O-乙醯基-3’-疊氮基-5’-O-苄醯基-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)鳥苷 於文獻已知(Recl.Trav.Chim.Pay-Bas 1986，105,85-91)之1,2-二-O-乙醯基-3-疊氮基-5-O-苄醯基-3-去氧-D-核呋喃糖(4.0g)之乙腈(60mL)溶液中，於室溫添加N2-異丁醯鳥嘌呤(3.65g)及N,O-雙(三甲基矽基)乙醯胺(8.08mL)，並於70℃攪拌3小時。於70℃添加三甲基矽基三氟甲磺酸酯(2.98mL)，於相同溫度下攪拌1日。將反應液冷卻後，添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(4.82g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：12.2(1H，s)，9.42(1H，s)，8.02(2H，m)，7.71(1H，s)，7.63(1H，m)，7，48(2H，m)，5.97(1H，d，J=3.9Hz)，5.87(1H，dd，J=5.5，3.9Hz)，5.10(1H，dd，J=11.7，5.5Hz)，4.93(1H，t，J=5.9Hz)，4.66(1H，dd，J=11.7，5.5Hz)，4.14(1H，q，J=7.2Hz)，2.77(1H，m)，2.21(3H，s)，1.31(6H，m).
(步驟2) 3’-疊氮基-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)鳥苷 於上述步驟1獲得的化合物(5.48g)之四氫呋喃(64mL)-甲醇(32mL)混合溶液中，於0℃添加5M氫氧化鈉(17mL)，並攪拌15分鐘。於反應液中添加乙酸(5.08mL)而停止反應，減壓濃縮反應液。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.8g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.29(1H，s)，5.97(1H，d，J=5.7Hz)，4.86(1H，t，J=5.3Hz)，4.29(1H，t，J=5.3Hz)，4.10(1H，dt，J=5.9，2.4Hz)，3.87(1H，dd，J=12.1,3.1Hz)，3.76(1H，dd，J=12.3,3.3Hz)，2.74(1H，m)，1.24(6H，d，J=6.7Hz).
(步驟3) 3’-疊氮基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)鳥苷 使用於上述步驟2獲得的化合物(3.8g)，以與實施例11步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(5.78g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.9(1H，s)，7.68(2H，d，J=7.4Hz)，7.60(1H，s)，7.57(2H，d，J-8.6Hz)，7.51(2H，d，J=8.6Hz)，7.39-7.18(3H，m)，7.02(1H，d，J=4.7Hz)，6.95(2H，d，J=9.0Hz)，6.89(2H，d，J=9.0Hz)，5.84(1H，m)，5.63(1H，d，J=7.8Hz)，4.58(1H，dd，J=6.7，2.3Hz)，3.99(1H，m)，3.83(3H，s)，3.81(3H，s)，3.63(1H，dd，J=11.0，1.6Hz)，2.92(1H，dd，J=10.8，2.5Hz)，0.91(1H，m)，69(3H，d，J=6.7Hz)，0.21(3H，d，J=7.0Hz).
(步驟4) 3’-胺基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)鳥苷 於上述步驟3獲得的化合物(5.17g)之甲醇(60mL)溶液中，添加三苯基膦(3.98g)，並於室溫攪拌4小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(2.22g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.77(2H，d，J=6.7Hz)，7.49-7.17(8H，m)，6.86-6.77(4H，m)，5.93(1H，d，J=2.7Hz)，5.85(1H，d，J=3.5Hz)，5.02(1H，dd，J=6.7，2.7Hz)，4.74(1H，m)，4.32(1H，m)，4.06(1H，m)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.72(1H，t，J=5.9Hz)，3.49(1H，dd，J=10.4，3.3Hz)，3.33(1H，dd，J=10.4，3.7Hz)，2.26(1H，m)，1.21-0.95(6H，m).
(步驟5) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)-3’-(2,2,2-三氟乙醯胺)鳥苷 於上述步驟4獲得的化合物(2.22g)之N,N-二甲基甲醯胺(20mL)溶液中，添加三氟乙酸乙酯(4.0mL)，並於50℃攪拌2日。將反應液冷卻後，添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(2.06g)。 MS(ESI)m/z：751(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：12.0(1H，brs)，7.81(1H，brs)，7.65(1H，s)，7.59(2H，d，J=7.4Hz)，7.47(2H，d，J=9.0Hz)，7.43(2H，d，J=8.6Hz)，7.27-7.18(3H，m)，6.87(2H，d，J=9.0Hz)，6.82(2H，d，J=9.0Hz)，5.72(1H，d，J=6.3Hz)，5.67(1H，m)，5.02(1H，m)，4.33(1H，m)，3.80(3H，s)，3.78(3H，s)，3.60(1H，dd，J=10.6，1.6Hz)，3.29(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，1.36(1H，m)，0.82(3H，d，J=7.0Hz)，0.44(3H，d，J=6.7Hz).
(步驟6) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-3’-去氧-N-(2-甲基丙醯基)-3’-(2,2,2-三氟乙醯胺)鳥苷 使用於上述步驟5獲得的化合物(1.0g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(780mg)。
(步驟7) 2-甲基丙烷-2-胺鎓6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-[氧基(oxide)(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於實施例1步驟6獲得的化合物(5.0g)之乙腈(30mL)溶液中，添加水(0.18mL)及三氟乙酸吡啶鹽(1.2g)，並於室溫攪拌30分鐘。於反應液中添加三級丁基胺(30mL)，並於室溫攪拌30分鐘。減壓濃縮反應液後，將殘留物以乙腈共沸2次。於殘留物之二氯甲烷(50mL)溶液中依序添加水(0.88mL)及二氯乙酸(3.2mL)之二氯甲烷(50mL)溶液，並於室溫攪拌1小時。添加甲醇(5mL)及吡啶(6.3mL)而停止反應後，減壓濃縮反應液。將殘留物以DIOL矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯→二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.0g)。 MS(ESI)m/z：589(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.01(1H，s)，7.65(1H，s)，7.44(1H，m)，7.34-7.26(4H，m)，7.02(1H，d，J=639.3Hz)，6.24(1H，s)，4.89(1H，m)，4.81(1H，ddd，J=10.6，5.1,1.6Hz)，4.43-4.27(3H，m)，3.90(2H，m)，3.14(2H，m)，2.30(2H，m)，1.42(9H，s)，0.80(9H，s)，-0.27(6H，s).
(步驟8) 二核苷酸A 於上述步驟7獲得的化合物(543mg)之二氯甲烷(6.0mL)-乙腈(6.0mL)混合溶液中，添加分子篩3A,1/16(500mg)及4,5-二氰基咪唑(126mg)，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加於上述步驟6獲得的化合物(780mg)，5小時攪拌後，添加N,N-二甲基-N’-(3-亞巰基-3H-1,2,4-二噻唑-5-基)甲脒(219mg)，再攪拌2小時。自反應液濾除分子篩3A，於濾液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化。於獲得的化合物(740mg)之二氯甲烷(6.0mL)溶液中，依序添加水(0.086mL)及二氯乙酸(0.158mL)之二氯甲烷(6.0mL)溶液，並於室溫攪拌1.5小時。添加吡啶(0.31mL)而停止反應後，減壓濃縮反應液。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(520mg)。 MS(ESI)m/z：1168(M＋H)＋ .
(步驟9) N-{9-[(5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基-16-(2,2,2-三氟乙醯胺)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-2-基}-2-甲基丙醯胺 使用於上述步驟8獲得的化合物(270mg)，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(110mg)。 MS(ESI)m/z：1182(M＋H)＋ .
(步驟10) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-胺基-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟9獲得的化合物(110mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(34.2mg)及非鏡像異構物2(19.3mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：859(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：859(M＋H)＋ .
(步驟11-1) 二鈉 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-胺基-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟10獲得的化合物(非鏡像異構物1)(34.2mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(8.9mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.01(1H，s)，7.93(1H，s)，7.01(1H，s)，6.20(1H，d，J=3.9Hz)，6.01(1H，d，J=8.6Hz)，5.65(1H，m)，5.19(1H，dt，J=9.5，4.0Hz)，4.68(1H，t，J=4.3Hz)，4.40-4.28(2H，m)，4.23(1H，m)，4.17(1H，m)，4.11-4.01(3H，m)，3.41(2H，m)，2.75-2.53(2H，m)，1.98-1.78(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.0(s)，54.3(s).
(步驟11-2) 二鈉 (5S,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-16-胺基-7-(2-胺基-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-15-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟10獲得的化合物(非鏡像異構物2)(19.3mg)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(5.6mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：10.7(1H，s)，8.40(2H，brs)，8.09(1H，s)，8.03(1H，s)，7.74(1H，brs)，7.22(1H，s)，6.95(1H，brs)，6.53(2H，brs)，61.6(2H，t，J=8.2Hz)，5.57(1H，q，J=8.0Hz)，5.25(1H，dd，J=7.8，4.3Hz)，4.61(1H，dd，J=7.6，4.5Hz)，4.38(1H，s)，4.27-4.11(3H，m)，3.85-3.71(3H，m)，3.35(2H，m)，2.80(2H，m)，1.93(2H，m).31 P-NMR(DMSO-d6 )δ：60.3(s)，58.3(s).
實施例54：CDN44之合成 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-二氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用於實施例44步驟8獲得的化合物(636mg)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及實施例49步驟7獲得的化合物(640mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-{9-[(5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-10-(2-氰基乙氧基)-15,16-二氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用於上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(228mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1040(M＋H)＋ .
(步驟3) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-二氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 將於上述步驟2獲得的化合物(228mg)溶解於甲醇(5mL)及28%氨水溶液(5mL)，於60℃攪拌12小時。減壓濃縮反應液後，依序以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-30%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：7%-50%(0分-40分)]純化，各自呈三乙基胺鹽獲得標題化合物之非鏡像異構物1及非鏡像異構物2(HPLC之滯留時間：非鏡像異構物1＞2)。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物之非鏡像異構物1(12.5mg)及非鏡像異構物2(15.8mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：779(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.63(1H，s)，8.16(1H，s)，8.03(1H，s)，7.08(1H，s)，6.47(1H，dd，J=17.5,1.8Hz)，6.27(1H，d，J=7.9Hz)，5.64-5.36(3H，m)，5.31-5.20(1H，m)，4.62-4.50(2H，m)，4.44-4.39(1H，m)，4.32-4.12(3H，m)，4.10-4.03(1H，m)，3.99-3.91(1H，m)，3.83-3.72(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，2.78-2.72(2H，m)，2.04-1.85(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.5(s)，55.0(s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：779(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.69(1H，s)，8.21(1H，s)，8.03(1H，s)，7.25(1H，s)，6.49(1H，dd，J=15.1,3.0Hz)，6.28(1H，d，J=9.1Hz)，5.64-5.28(4H，m)，4.61-4.39(4H，m)，4.26-4.17(1H，m)，4.13-3.95(3H，m)，3.84-3.77(2H，m)，3.53-3.45(2H，m)，2.92-2.77(2H，m)，2.02-1.92(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：60.7(s)，57.4(s).
實施例55：CDN45之合成 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二氟-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用於實施例44步驟8獲得的化合物(696mg)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例52步驟10獲得的化合物(738mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-(三甲基矽基)乙基 [2-({6-苯甲醯胺-9-[(5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-10-(2-氰基乙氧基)-15,16-二氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]胺甲酸酯 使於上述步驟1所獲得的混合物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得含標題化合物的混合物(1.31g)。獲得的混合物直接用於下一反應。 MS(ESI)m/z：1195(M-H)- .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟2所獲得的混合物(1.31g)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，各自獲得標題化合物之非鏡像異構物1(249mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(344mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：936(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：936(M＋H)＋ .
(步驟4-1) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物1)(249mg：含有雜質)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-40%(0分-30分)]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：0%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(9.2mg)。 MS(ESI)m/z：792(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.17(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.01(1H，s)，6.45(1H，d，J=17.5Hz)，6.07(1H，d，J=8.5Hz)，5.84-5.64(1H，m)，5.61(1H，dd，J=53.5，3.3Hz)，5.40(1H，dd，J=52.0，4.2Hz)，5.30-5.18(1H，m)，4.59-4.17(6H，m)，3.54-3.42(2H，m)，3.39-3.31(2H，m)，3.05-2.98(2H，m)，2.69-2.51(2H，m)，2.02-1.83(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.3(s)，54.8(s).
(步驟4-2) 二鈉 (5R,7R,8S,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-15,16-二氟-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物2)(344mg：含雜質)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-40%(0分-30分)]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(4.7mg)。 MS(ESI)m/z：792(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.05(1H，brs)，8.01(1H，s)，7.35(1H，s)，6.50(1H，d，J=16.3Hz)，6.06(1H，d，J=8.5Hz)，5.98-5.75(1H，m)，5.48-5.28(3H，m)，4.59-4.28(3H，m)，4.29-4.22(1H，m)，4.04-3.98(1H，m)，3.56-3.42(2H，m)，3.36-2.61(6H，m)，2.05-1.86(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.4(brs)，57.6(s).
實施例56：CDN46之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)十氫-2H,10H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -環戊[l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) (1R,2S,3R,5R)-3-(4-氯-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)-5-(羥基甲基)環戊烷-1,2-二醇 於文獻已知(WO2015/199136)之7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-({[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}甲基)-2,2-二甲基四氫-2H,3aH-環戊[d][1,3]間二氧環戊烯-4-基]-4-氯-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6.0g)中，依序添加三氟乙酸(36mL)及水(12mL)，並於室溫攪拌3小時。將反應液減壓濃縮，獲得標題化合物之粗製體。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) (1R,2S,3R,5R)-3-(4-胺基-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)-5-(羥基甲基)環戊烷-1,2-二醇 於上述步驟1獲得的化合物(4.4g)之1,4-二烷(40mL)溶液中，添加28%氨水(40mL)，並於90℃攪拌72小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[水/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.4g)。1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.07(1H，s)，7.56(1H，s)，6.57(1H，brs)，4.89(1H，dd，J=19.2，8.6Hz)，4.79(1H，d， 6.7Hz)，4.70(1H，t，J=5.3Hz)，4.59(1H，d，J=4.3Hz)，4.15(1H，m)，3.78(1H，m)，3.45(2H，m)，2.14(1H，m)，2.03(1H，m)，1.48(1H，m).
(步驟3) 7-[(4aR,6R,7S,7aR)-2,2-二-三級丁基-7-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}六氫-2H-環戊[d][1,3,2]二氧矽-6-基]-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 使用於上述步驟2獲得的化合物(3.3g)，以與實施例1步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(4.6g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.27(1H，s)，7.00(1H，s)，5.69(1H，brs)，4.92(1H，dt，J=9.0，1.2Hz)，4.32(3H，m)，3.98(1H，t，J=10.8Hz)，2.58(1H，m)，2.26(1H，m)，1.74(1H，brs)，1.49(1H，dt，J=12.5,8.6Hz)，1.13(9H，s)，1.09(9H，s)，0.86(9H，s)，0.06(3H，s)，0.00(3H，s).
(步驟4) 7-[(4aR,6R,7S,7aR)-2,2-二-三級丁基-7-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}六氫-2H-環戊[d][1,3,2]二氧矽-6-基]-5-(3,3-二乙氧基丙-1-炔-1-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 使用於上述步驟3獲得的化合物(4.6g)，以與實施例1步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(3.6g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.30(1H，s)，7.15(1H，s)，5.61(1H，brs)，5.55(1H，s)，4.90(1H，dt，J=9.0，1.2Hz)，4.32(3H，m)，3.97(1H，t，J=10.8Hz)，3.86(2H，m)，3.71(2H，m)，2.58(1H，m)，2.28(1H，m)，1.68(1H，s)，1.48(1H，m)，1.32(6H，t，J=7.0Hz)，1.13(9H，s)，1.09(9H，s)，0.86(9H，s)，0.05(3H，s)，0.04(3H，s).
(步驟5) 2-[(4aR,6R,7S,7aR)-2,2-二-三級丁基-7-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}六氫-2H-環戊[d][1,3,2]二氧矽-6-基]-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟4獲得的化合物(3.60g)，以與實施例1步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.44g)。 MS(ESI)m/z：589(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.18(1H，s)，6.66(1H，s)，6.55(1H，brs)，4.94(1H，m)，4.36-4.25(3H，m)，3.97(1H，t，J=10.8Hz)，3.57(2H，m)，2.93(2H，t，J=5.5Hz)，2.58(1H，m)，2.27(1H，m)，2.09(1H，m)，1.46(1H，dt，J=12.5,8.6Hz)，1.29(1H，m)，1.12(9H，s)，1.08(9H，s)，0.86(9H，s)，0.04(3H，s)，0.03(3H，s).
(步驟6) 2-[(4aR,6R,7S,7aR)-2,2-二-三級丁基-7-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}六氫-2H-環戊[d][1,3,2]二氧矽-6-基]-2,7,8,9-四氫-6H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-6-基}(苯基)甲酮 使用於上述步驟5獲得的化合物(2.44g)，以與實施例1步驟4同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.01g)。 MS(ESI)m/z：663(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.12(1H，s)，7.42-7.25(5H，m)，6.97(1H，s)，5.04(1H，t，J=9.0Hz)，4.44(1H，m)，4.38(1H，dd，J=10.0，4.9Hz)，4.33-4.23(3H，m)，4.00(1H，t，J=10.8Hz)，3.06(2H，m)，2.60(1H，m)，2.29(3H，m)，1.57(1H，m)，1.14(9H，s)，1.10(9H，s)，0.84(9H，s)，0.06(3H，s)，0.05(3H，s).
(步驟7) {2-[(1R,2S,3R,4R)-4-{[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基]甲基}-2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-3-羥基環戊基]-2,7,8,9-四氫-6H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-6-基}(苯基)甲酮 使用於上述步驟6獲得的化合物(2.01g)，以與實施例1步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.13g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.03(1H，s)，7.49(2H，m)，7.38-7.19(13H，m)，7.02(1H，s)，6.83(4H，m)，5.07(1H，m)，4.60(1H，dd，J=8.6，5.1Hz)，4.29(2H，m)，3.99(1H，m)，3.79(6H，s)，3.33(1H，dd，J=9.4，3.9Hz)，3.22(1H，dd，J=9.2,4.1Hz)，2.97(2H，t，J=6.5Hz)，2.68(1H，d，J=1.6Hz)，2.37-2.18(5H，m)，0.73 (9H，s)，-0.18(3H，s)，-0.47(3H，s).
(步驟8) (1R,2S,3R,5R)-3-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-5-{[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基]甲基}-2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}環戊基 4-側氧基戊酸酯 於4-戊酮酸(2.96g)之四氫呋喃(20mL)溶液中，添加N,N-二環己基碳二亞胺(2.63g)，並於室溫攪拌12小時。濾除析出物後，減壓濃縮濾液。於殘留物之二氯甲烷(20mL)溶液中，添加於上述步驟7獲得的化合物(2.10g)及4-二甲基胺基吡啶(155mg)，於室溫攪拌1小時。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以乙酸乙酯萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(2.35g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.02(1H，s)，7.49(2H，m)，7.40-7.19(13H，m)，7.04(1H，s)，6.84(4H，m)，5.26(1H，dd，J=5.1,2.0Hz)，5.06(1H，q，J=9.0Hz)，4.61(1H，dd，J=8.8，4.9Hz)，4.28(2H，m)，3.79(6H，s)，3.39(1H，dd，J=9.2,3.7Hz)，3.19(1H，dd，J=9.4，3.9Hz)，3.00-1.85(14H，m)，0.64(9H，s)，-0.13(3H，s)，-0.45(3H，s).
(步驟9) (1R,2S,3R,5R)-3-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-2-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-5-(羥基甲基)環戊基-4-側氧基戊酸酯 於上述步驟8獲得的化合物(2.35g)之二氯甲烷(25mL)溶液中，依序添加水(0.24mL)及二氯乙酸(1.05mL)之二氯甲烷(25mL)溶液，並於室溫攪拌1小時。於反應液中添加甲醇(1.0mL)及飽和碳酸氫鈉水溶液而停止反應後，以乙酸乙酯萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.15g)。 MS(ESI)m/z：621(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.05(1H，s)，7.38-7.17(5H，m)，7.04(1H，s)，5.19(1H，dd，J=4.5,1.4Hz)，4.82-4.69(2H，m)，4.47(1H，dd，J=14.5，7.4Hz)，4.31(1H，d，J=7.8Hz)，4.15-4.08(1H，m)，3.83(1H，m)，3.75(1H，d，J=10.8Hz)，3.11-2.95(2H，m)，2.90-2.51(4H，m)，2.47-2.32(2H，m)，2.32-2.11(3H.m)，2.22(3H，s)，0.68(9H，s)，-0.16(3H，s)，-0.50(3H，s).
(步驟10) N-苄醯基-2’-O-[({(1R,2R,3S,4R)-4-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-3-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2-[(4-側氧基戊醯基)氧基]環戊基}甲氧基)(2-氰基乙氧基)硫代磷醯基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]腺苷 於上述步驟9獲得的化合物(550mg)之乙腈(12mL)溶液中，添加分子篩3A,1/16(500mg)及N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(1.23g)，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加4,5-二氰基咪唑而攪拌1小時後，添加3H-1,2-苯硫酚-3-酮 1,1-二氧化物(355mg)，再攪拌1小時。自反應液濾除分子篩3A，於濾液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.17g)。 MS(ESI)m/z：1539(M＋H)＋ .
(步驟11) N-苄醯基-2’-O-[{[(1R,2R,3S,4R)-4-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-3-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2-羥基環戊基]甲氧基}(2-氰基乙氧基)硫代磷醯基]-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]腺苷 於上述步驟10獲得的化合物(1.22g)之乙腈(2.0mL)溶液中，添加肼一水合物(0.25mL)之乙酸(5.0mL)-吡啶(7.5mL)混合溶液，並於室溫攪拌30分鐘。於反應液中添加水而停止反應後，以乙酸乙酯萃取，有機層以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(770mg)。 MS(ESI)m/z：1442(M＋H)＋ .
(步驟12) N-苄醯基-2’-O-[{[(1R,2R,3S,4R)-4-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-3-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2-{[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]氧基}環戊基]甲氧基}(2-氰基乙氧基)硫代磷醯基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]腺苷 於上述步驟11獲得的化合物(770mg)之吡啶(8.0mL)溶液中，添加亞磷酸二苯酯(0.61mL)，並於室溫攪拌2小時。於反應液中添加水(20mL)、乙腈(8.0 mL)、及乙酸三乙基銨水溶液(2M，1.6mL)，攪拌1小時後，減壓濃縮反應液。於殘留物之二氯甲烷(5.0mL)溶液中，依序添加水(0.096mL)及二氯乙酸(0.22mL)之二氯甲烷(5.0mL)溶液，並攪拌30分鐘。添加吡啶(0.43mL)而停止反應後，減壓濃縮反應液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(400mg)。 MS(ESI)m/z：1203(M＋H)＋ .
(步驟13) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基十氫-2H,10H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -環戊[l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 使用於上述步驟12獲得的化合物(400mg)，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(300mg)。 MS(ESI)m/z：1217(M＋H)＋ .
(步驟14) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15S,15aR,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)十氫-2H,10H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -環戊烷[l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟13獲得的化合物(300mg)之甲醇(10mL)溶液中，添加28%氨水(10mL)，並於室溫攪拌12小時。減壓濃縮反應液後，於殘留物中添加三乙基胺三氫氟酸鹽(3.0mL)，並於45℃攪拌2小時。於冰冷的1M碳酸氫三乙基銨溶液(18mL)-三乙基胺(6.0mL)混合溶液中滴加反應液而停止反應。減壓濃縮反應液後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，各自獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物之非鏡像異構物1及非鏡像異構物2。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物之非鏡像異構物1(45.6mg)及非鏡像異構物2(12.6mg)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：728(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.69(1H，s)，8.10(1H，s)，7.93(1H，s)，7.10(1H，s)，6.29(1H，d，J=8.2Hz)，5.38(1H，dq，J=9.7.2.7Hz)，4.99(2H，m)，4.79(1H，d，J=3.9Hz)，4.61(1H，dd，J=7.2,4.9Hz)，4.36(1H，m)，4.29(1H，m)，4.19(1H，m)，3.99(1H，m)，3.89(1H，q，J=9.9Hz)，3.47(2H，t，J=4.9Hz)，2.80(2H.q，J=5.7Hz)，2.72(1H，m)，2.37(1H，dt，J=16.4，6.7Hz)，1.94(2H，m)，1.61(1H，dt，J=16.4，6.7Hz).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.3(s)，54.0(s). 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：728(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.74(1H，s)，8.10(1H，s)，7.95(1H，s)，7.09(1H，s)，6.26(1H，d，J=8.6Hz)， 5.44(1H，m)，5.24(1H，m)，5.06(1H，q，J=9.3Hz)，4.59(1H，dd，J=9.4,4.3Hz)，4.51(1H，d，J=4.3Hz)，4.34-4.21(3H，m)，3.94(1H，m)，3.74(1H，m)，3.47(2H，m)，2.85(2H，t，J=5.5Hz)，2.54(1H，m)，2.45(1H，dt，J=17.1,6.7Hz)，1.95(2H，m)，1.38(1H，ddd，J=14.6，8.3,5.0Hz).31 P-NMR(CD3 OD)δ：62.7(s)，60.1(s).
實施例57：CDN47之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-雙(氫硫基)-10-亞巰基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-酮
[合成流程圖]
(步驟1) 6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-(4-側氧基戊醯基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於實施例1步驟5獲得的化合物，以與實施例56步驟8同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(2.8g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.08(1H，s)，7.48-7.19(15H，m)，6.37(4H，d，J=6.7Hz)，5.48(1H，dd，J=5.1,2.3Hz)，4.83(1H，dd，J=6.7，5.1Hz)，4.37-4.00(3H，m)，3.80(3H，s)，3.79(3H，s)，3.69(1H，m)，3.54(1H，dd，J=10.6，2.7Hz)，3.39(1H，dd，J=11.0，2.7Hz)，2.90-2.57(6H，m)，2.20(3H，s)，2.20-2.11(2H，m)，0.69(9H，s)，-0.03(3H，s)，-0.29(3H，s).
(步驟2) 6-苄醯基-2-{2-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-3-O-(4-側氧基戊醯基)-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 使用於上述步驟1獲得的化合物(2.8g)，以與實施例56步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.74g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.06(1H，s)，7.38-7.20(5H，m)，7.04(1H，s)，6.32(1H，dd，J=12.1,1.6Hz)，5.64(1H，d，J=7.8Hz)，5.47(1H，d，J=5.1Hz)，5.16(1H，dd，J=7.8，5.1Hz)，4.40(1H，m)，4.29(1H，s)，4.17(1H，m)，3.91(1H，m)，3.75(1H，m)，3.02(2H，m)，2.90-2.60(4H，m)，2.30-2.14(2H，m),2,22(3H，s)，0.68(9H，s)，-0.15(3H，s)，-0.46(3H，s).
(步驟3) N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-[(2-氰基乙氧基){[(2,4-二氯苯基)甲基]氫硫基}硫代磷醯基]腺苷 於市售(ChemGenes)之N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}腺苷(3.73g)之乙腈(30mL)溶液中，添加分子篩3A,1/16(1.0g)及2,4-二氯苄基硫醇(1.8mL)，並於室溫攪拌10分鐘。於反應液中添加咪唑過氯酸鹽(3.18g)而攪拌2.5小時後，添加硫(242mg)，再攪拌1小時。自反應液濾除分子篩3A，於濾液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(2.73g)。 MS(ESI)m/z：1111(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.89(1H，s)，8.74(1H，d，J=1.8Hz)，8.32(0.5H s)，8.26(0.5H，s)，8.02(2H，m)，7.64-7.61(15H，m)，6.82(4H，d，J=9.0)，6.45(0.5H，d，J=6.7Hz)，6.38(0.5H，d，J=6.3Hz)，5.88(0.5H，ddd，J=14.2,6.6，4.8Hz)，5.74(0.5H，ddd，J=14.4，6.4,4.8Hz)，4.75(0.5H，dd，J=4.7，2.7Hz)，4.64(0.5H，dd，J=4.7，2.3Hz)，4.22-3.82(5H，m)，3.78(6H，s)，3.58-3.53(2H，m)，3.34-3.29(2H，m)，2,57(1H，t，J=6.3Hz)，2.48(1H，t，J=6.3Hz)，0.90(4.5H，s)，0.88(4.5H，s)，0.16(1.5H，s)，0.11(1.5H，s)，0.07(1.5H，s)，0.04(1.5H，s).
(步驟4) N,N-二乙基乙銨 N-苄醯基-5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-[{[(2,4-二氯苯基)甲基]氫硫基}(硫醚)磷醯基]腺苷 於上述步驟3獲得的化合物(2.66g)之乙腈(30mL)溶液中，添加三乙基胺(30mL)，並於室溫攪拌4小時。將反應液減壓濃縮，殘留物以DIOL矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(2.5g)。 MS(ESI)m/z：1058(M＋H)＋ .
(步驟5) 二核苷酸B 於上述步驟4獲得的化合物(2.5g)之二氯甲烷(10mL)溶液中，依序添加分子篩4A，1/16(1.0g)、於上述步驟2獲得的化合物(930mg)、及1-甲基咪唑(1.18mL)，並於室溫攪拌20分鐘。於反應液中添加2,4,6-三異丙基苯磺醯氯(905mg)，再攪拌4小時。自反應液濾除分子篩4A，於濾液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.04g)。 MS(ESI)m/z：1662(M＋H)＋ .
(步驟6) 二核苷酸C 使用於上述步驟5獲得的化合物(1.04g)，以與實施例56步驟11同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(820mg)。 MS(ESI)m/z：1564(M＋H)＋ .
(步驟7) 二核苷酸D 使用於上述步驟6獲得的化合物(820mg)，以與實施例56步驟12同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(440mg)。
(步驟8) N-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-{[(2,4-二氯苯基)甲基]氫硫基}-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}苯甲醯胺 使用於上述步驟7獲得的化合物(440mg)，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(360mg)。 MS(ESI)m/z：1340(M＋H)＋ .
(步驟9) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-苯甲醯胺-9H-嘌呤-9-基)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟8獲得的化合物(360mg)之二甲亞碸溶液中，添加1-十二烷硫醇(434mg)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(0.40mL)，並於室溫攪拌6小時。將反應液直接以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物(130mg)。 MS(ESI)m/z：1182(M＋H)＋ .
(步驟10) 二鈉 (2S，5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-胺基-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2-側氧基-10-亞巰基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用於上述步驟9獲得的化合物(130mg)，以與實施例56步驟14同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 獲得的三乙基胺鹽以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，而獲得標題化合物(62.8mg)。 MS(ESI)m/z：746(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.70(1H，s)，8.07(1H，s)，8.03(1H，s)，7.25(1H，s)，6.26(1H，d，J=8.6Hz)，6.21(1H，d，J=5.9Hz)，5.52(1H，dq，J=14.1，5.2Hz)，5.36(1H，m)，4.70(1H，dd，J=5.7，4.5Hz)，4.42(1H，d，J=4.3Hz)，4.37-4.26(3H，m)，4.21(1H，m)，3.96(1H，m)，3.84(1H，m)，3.50(2H，m)，2.81(2H，m)，1.93(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：119.8(s)，59.4(s).
實施例58：CDN48之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 4-氯-5-碘基-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於市售(PharmaBlock)之4-氯-5-碘基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(73.8g)之N,N-二甲基甲醯胺(10mL)溶液中，冰冷下添加氫化鈉(含有45%礦物油)(13.3g)，一邊升溫至室溫為止一邊攪拌40分鐘。再度冰冷，歷經10分鐘添加[2-(氯甲氧基)乙基](三甲基)矽烷(51.0mL)後，於相同溫度下攪拌30分鐘。於大部分固化的反應液中一點一點添加水(260mL)而停止反應。濾取固體，而以水(1500mL)及己烷(600mL)洗淨後，減壓下於40℃乾燥，獲得標題化合物(97.63g)。 MS(ESI)m/z：410(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.64(1H，s)，7.54(1H，s)，5.61(2H，s)，3.52(2H，t，J=8.3Hz)，0.92(2H，t，J=8.3Hz)，-0.04(9H，s).
(步驟2) 4-(苄基氧基)-5-碘基-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於苄基醇(27mL)之N,N-二甲基甲醯胺(170mL)溶液中，冰冷下添加氫化鈉(含有45%之礦物油)(12g)，一邊升溫至室溫為止一邊攪拌40分鐘。再次冰冷，歷經40分鐘添加上述步驟1獲得的化合物(97.63g)之N,N-二甲基甲醯胺(360mL)懸浮液，於相同溫度下攪拌35分鐘。於反應液中添加碎冰及飽和氯化銨水溶液而停止反應。將反應液注入至飽和氯化銨水溶液與乙酸乙酯之二層，以乙酸乙酯：甲苯(9：1)萃取。有機層以水及飽和食鹽水各洗淨2次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(107.7g)。 MS(ESI)m/z：482(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.47(1H，s)，7.61(2H，d，J=7.3Hz)，7.41(2H，t，J=7.6Hz)，7.36-7.30(1H，m)，7.30(1H，s)，5.65(2H，s)，5.57(2H，s)，3.52(2H，t，J=8.3Hz)，0.91(2H，t，J=8.3Hz)，-0.05(9H，s).
(步驟3) 4-(苄基氧基)-5-(3,3-二乙氧基丙-1-炔-1-基)-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 於上述步驟2獲得的化合物(113.4g)之乙腈(1000mL)-三乙基胺(98mL)混合溶液中，氮環境下，於室溫添加碘化銅(4.49g)、肆三苯基膦鈀(0)(8.17g)、及3,3-二乙氧基丙-1-炔(104mL)，並於相同溫度下攪拌4.5小時。減壓濃縮反應液後，於殘留物中添加乙酸乙酯及己烷，並濾除析出的固體。將固體以乙酸乙酯：己烷(1：1)之混合液洗淨後，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(145.5g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：482(M＋H)＋ .
(步驟4) 5-(3,3-二乙氧基丙基)-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇 於上述步驟3獲得的化合物(145.5g)之乙醇(900mL)溶液中，添加10%鈀碳觸媒(M)濕重(50.2g)，氫環境下，於室溫攪拌5小時。於反應液中添加二氯甲烷(500mL)，以矽藻土濾除觸媒，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化2次，獲得標題化合物(59.6g)。 MS(ESI)m/z：418(M＋Na)＋ ，394[M-H]- .1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.23(1H，brs)，7.85(1H，s)，6.79(1H，s)，5.47(2H，s)，4.58(1H，t，J=5.9Hz)，3.69(2H，m)，3.57-3.49(4H，m)，2.90(2H，t，J=7.8Hz)，2.07(2H，m)，1.23(6H，t，J=7.1Hz)，0.91(2H，t，J=8.1Hz)，-0.04(9H，s).
(步驟5) 5-(3,3-二乙氧基丙基)-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 於上述步驟4獲得的化合物(59.6g)之脫水二氯甲烷(300mL)溶液中，氮環境下，添加2,6-二甲吡啶(42mL)。將三氟甲磺酸酐(31mL)於-20℃歷經20分鐘滴加，於相同溫度下攪拌20分鐘。冰冷下添加N,N-二甲基甲醯胺(500mL)及一硫化氫鈉n水合物(33.5g)，升溫至室溫為止後，攪拌2.5小時。將反應液減壓濃縮，餾除低沸點成分。將殘留物注入至乙酸乙酯與冰冷的飽和氯化銨水溶液之二層，以乙酸乙酯：甲苯(9：1)之混合液萃取。有機層以飽和氯化銨水溶液洗淨1次，以飽和食鹽水洗淨2次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物與2,6-二甲吡啶之混合物。將獲得的混合物注入至乙酸乙酯與1N鹽酸之二層，以乙酸乙酯萃取2次。有機層以飽和食鹽水洗淨3次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液，獲得標題化合物(57.6g)。 MS(ESI)m/z：410[M-H]- .1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.69(1H，brs)，7.90(1H，s)，6.96(1H，s)，5.49(2H，s)，4.61(1H，t，J=5.9Hz)，3.71(2H，m)，3.55(2H，m)，3.49(2H，t，J=8.1Hz)，3.14(2H，t，J=7.8Hz)，2.08(2H，m)，1.23(6H，t，J=7.1Hz)，0.90(2H，t，J=8.3Hz)，-0.04(9H，s).
(步驟6) 3-(4-氫硫基-7-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)丙烷-1-醇 將於上述步驟5獲得的化合物(31.62g)溶解於80%乙酸水溶液(300mL)，於室溫攪拌30分鐘。確認原料之消失後，冰冷，小心一點一點地添加硼氫化鈉(1.45g)，於相同溫度下攪拌30分鐘。接著，歷經15分鐘添加三乙醯氧基硼氫化鈉(24.4g)，於相同溫度下攪拌1.5小時。將反應液減壓濃縮至5分之1左右的量。於殘留物小心添加碳酸氫鈉(固體)而某程度中和後，以乙酸乙酯萃取。有機層依序以飽和碳酸氫鈉及飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(17.93g)。 MS(ESI)m/z：340[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：11.92(1H，brs)，7.95(1H，s)，7.01(1H，s)，5.51(2H，s)，3.70(2H，t，J=5.9Hz)，3.50(2H，t，J=8.1Hz)，3.23(2H，t，J=7.3Hz)，2.33(1H，brs)，1.99(2H，m)，0.91(2H，t，J=8.3Hz)，-0.04(9H，s).
(步驟7) 2-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]甲基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟6獲得的化合物(31.31g)之脫水四氫呋喃(600mL)溶液中，氮環境下，於0℃添加三苯基膦(25.4g)及偶氮二甲酸二異丙酯(21.8g)，於相同溫度下攪拌1小時。減壓濃縮反應液後，將殘留物依序以矽膠管柱層析[二氯甲烷/乙酸乙酯]及矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(35.93g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：322[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.57(1H，s)，7.08(1H，s)，5.58(2H，s)，3.52(2H，t，J=8.3Hz)，3.17(2H，m)，3.06(2H，t，J=5.6Hz)，2.36(2H，m)，0.92(2H，t，J=8.3Hz)，-0.05(9H，s).
(步驟8) (8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)甲醇 於上述步驟7獲得的化合物(35.93g)之二氯甲烷(150mL)溶液中，於室溫添加三氟乙酸(150mL)，並於相同溫度下攪拌1.5小時。減壓濃縮反應液後，以甲苯共沸4次。於殘留物中添加二氯甲烷：己烷(1：2)之混合液，濾取析出的固體(固體1)。將濾液減壓濃縮後，將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯→乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得固體2。合併固體1及固體2，而獲得標題化合物(20.13g)。 MS(ESI)m/z：222[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.60(1H，s)，7.19(1H，s)，5.71(2H，s)，3.21(2H，m)，3.07(2H，m)，2.38(2H，m).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟9) 2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟8獲得的化合物(20.13g)之甲醇(250mL)懸浮液中，添加28%氨水溶液(150mL)，並於室溫攪拌1.5小時。將反應液於減壓下濃縮至一半左右的量。濾取析出的固體，而以乙醇洗淨，獲得固體1。減壓濃縮濾液，以同樣之操作獲得固體2。將濾液塗至矽膠後，以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化。將含目的物的流份減壓濃縮，以乙醇漿化洗滌(slurry washing)後，濾取固體(固體3)。合併固體1、固體2、及固體3，而獲得標題化合物(12.36g)。 MS(ESI)m/z：192[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：10.53(1H，brs)，8.57(1H，s)，7.10(1H，s)，3.18(2H，m)，3.08(2H，t，J=5.6Hz)，2.37(2H，m).
(步驟10) 2-(2,3,5-三-O-苄基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟9獲得的化合物(13.47g)之脫水乙腈(350mL)懸浮液中，氮環境下，添加粉末狀之氫氧化鉀(10.3g)及參[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺(1.13mL)，並於室溫攪拌1.5小時。冰冷下，一點一點地添加文獻已知的(J.Med.Chem.1976，19，6，814-816)之2,3,5-三-O-苄基-α-D-阿拉伯呋喃糖基氯化物(40.2g)之乙腈(100mL)溶液後，升溫至室溫而攪拌4小時。濾除不溶物，以乙腈洗淨。減壓濃縮濾液，將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化2次，獲得標題化合物(26.19g)。 MS(ESI)m/z：594[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.51(1H，s)，7.37-7.17(14H，m)，6.86(2H，m)，6.82(1H，d，J=4.9Hz)，4.68(1H，d，J=11.7Hz)，4.59(1H，d，J=11.7Hz)，4.54(1H，d，J=13.2Hz)，4.52(1H，d，J=11.7Hz)，4.36-4.33(2H，m)，4.22(1H，d，J=11.7Hz)，4.14-4.08(2H，m)，3.77(1H，dd，J=10.7，3.9Hz)，3.72(1H，dd，J=10.5，4.1Hz)，3.13(2H，m)，2.81(2H，m)，2.27(2H，m).
(步驟11) 2-β-D-阿拉伯呋喃糖基-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟10獲得的化合物(26.19g)之脫水二氯甲烷(300mL)溶液中，氮環境下，於-78℃添加三氯化硼之二氯甲烷溶液(1M，200mL)，於相同溫度下攪拌2小時後，升溫至0℃而進一步攪拌4小時。將反應液再次冷卻至-78℃，添加甲醇(80mL)之二氯甲烷(160mL)溶液，並一邊升溫至室溫為止一邊攪拌攪拌30分鐘。將反應液減壓濃縮，以乙醇共沸2次。於殘留物中添加乙醇(200mL)及二乙基醚(100mL)而作成漿液狀，並濾取固體(固體1)。減壓濃縮濾液，將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化。將含目的物的流份減壓濃縮後，添加乙醇而作成漿液狀，濾取固體(固體2)。合併固體1及固體2而獲得標題化合物(13.2g)。 MS(ESI)m/z：324[M＋H]＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.73(1H，s)，7.96(1H，s)，6.70(1H，d，J=4.9Hz)，4.32(1H，t，J=4.6Hz)，4.25(1H，t，J=4.6Hz)，3.97(1H，m)，3.90(1H，dd，J=12.0，3.2Hz)，3.85(1H，dd，J=12.0，4.6Hz)，3.53(2H，m)，3.17(2H，m)，2.43(2H，m).
(步驟12) 2-[3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-阿拉伯呋喃糖基]-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟11獲得的化合物(15.35g)之脫水二甲亞碸(160mL)溶液中，於0℃添加3,4-二氫-2H-哌喃(17.2mL)及對甲苯磺酸一水合物(9.02g)，並於室溫攪拌3小時。追加3,4-二氫-2H-哌喃(8.6mL)，攪拌45分鐘後，立即添加三乙基胺(13mL)而停止反應。將反應液注入至乙酸乙酯與飽和碳酸氫鈉水溶液之二層，以乙酸乙酯萃取。有機層以水洗淨1次，以飽和食鹽水洗淨2次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得呈4種類之非鏡像異構物混合物之標題化合物(10.81g)。 MS(ESI)m/z：492[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.548(0.2H，s)，8.546(0.3H，s)，8.54(0.3H，s)，8.53(0.2H，s)，7.54(0.2H，s)，7.53(0.3H，s)，7.51(0.2H，s)，7.44(0.3H，s)，6.75(0.2H，d，J=5.4Hz)，6.71(0.2H，d，J=5.9Hz)，6.57(0.3H，d，J=5.9Hz)，6.56(0.3H，d，J=5.9Hz)，4.87-4.69(2H，m)，4.55-3.54(10H，m)，3.18-3.12(2H，m)，3.10-2.96(2H，m)，2.40-2.30(2H，m)，1.92-1.51(12H，m).
(步驟13) 2-[2-去氧-2-氟-3,5-雙-O-(氧環己烷-2-基)-β-D-核呋喃糖基]-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟12獲得的化合物(10.81g)之脫水二氯甲烷(150mL)溶液中，氮環境下，於0℃添加吡啶(5.3mL)及三氟甲磺酸酐(5.6mL)，於相同溫度下攪拌1小時。於反應液中置入碎冰而停止反應後，將反應液注入至乙酸乙酯與飽和碳酸氫鈉水溶液之二層，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨2次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液，得到呈非晶形之三氟甲磺酸酯之粗製體。將獲得的三氟甲磺酸酯之粗製體溶解於脫水四氫呋喃(150mL)，冰冷下一點一點地添加氟化四丁基銨之四氫呋喃溶液(約1M，154mL)，於相同溫度下攪拌整夜。於反應液中添加飽和氯化銨水溶液而停止反應。將反應液減壓濃縮至一半左右的量。將殘留物注入至乙酸乙酯與飽和氯化銨水溶液之二層，以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和氯化銨水溶液洗淨1次，以飽和食鹽水洗淨2次。將水層以乙酸乙酯再次萃取，萃取液以飽和食鹽水洗淨。合併有機層而以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液，獲得標題化合物(40.37g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：494[M＋H]＋ .
(步驟14) 2-(2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基)-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 於上述步驟13獲得的化合物(40.37g)之甲醇(400mL)溶液中添加對甲苯磺酸一水合物(2.09g)，並於60℃攪拌4小時。於反應液中添加三乙基胺(16mL)而停止反應。將反應液減壓濃縮，將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯→乙酸乙酯/甲醇]純化。減壓濃縮含目的物的流份至成為漿液狀為止，並濾取固體。將獲得的固體以己烷/乙酸乙酯(1：1)洗淨，並獲得固體1。減壓濃縮濾液，將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，並獲得固體2。合併固體1及固體2而獲得標題化合物(5.32g)。 MS(ESI)m/z：326[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.51(1H，s)，7.01(1H，s)，6.00(1H，dd，J=13.7，6.3Hz)，5.95(1H，dd，J=11.7，2.0Hz)，5.87(1H，ddd，J=52.7，6.3,4.9Hz)，4.69(1H，m)，4.32(1H，brs)，3.96(1H，d，J=12.7Hz)，3.77(1H，m)，3.17(2H，m)，3.04(2H，m)，2.41-2.31(3H，m).
(步驟15) 2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用上述步驟14獲得的化合物(5.32g)，使用與實施例11步驟1同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物(10.1g)。 MS(ESI)m/z：628[M＋H]＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.54(1H，s)，7.42(2H，d，J=7.3Hz)，7.32-7.21(8H，m)，6.81(4H，m)，6.52(1H，dd，J=17.3,2.2Hz)，5.37(1H，ddd，J=53.3,4.4，2.4Hz)，4.76(1H，m)，4.16(1H，m)，3.789(3H，s)，3.786(3H，s)，3.59(1H，dd，J=10.7，2.4Hz)，3.44(1H，dd，J=10.7，3.4Hz)，3.12(2H，m)，2.76(2H，t，J=5.6Hz)，2.27(2H，m)，2.18(1H，dd，J=7.8，2.9Hz).
(步驟16) 2-(5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-2-去氧-2-氟-β-D-核呋喃糖基)-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁 使用上述步驟15獲得的化合物(10.1g)，以與實施例1步驟6同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=1：1)之標題化合物(12.6g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.53(1H，s)，7.40(2H，m)，7.34-7.17(8H，m)，6.84-6.74(4H，m)，6.53(0.5H，dd，J=17.3,2.2Hz)，6.48(0.5H，dd，J=17.6，1.5Hz)，5.50-5.31(1H，m)，4.99(0.5H，m)，4.85(0.5H，m)，4.31-4.26(1H，m)，3.93-3.76(1H，m)，3.792(1.5H，s)，3.789(1.5H，s)，3.779(1.5H，s)，3.776(1.5H，s)，3.67-3.51(4H，m)，3.34-3.30(1H，m)，3.13-3.10(2H，m)，2.76-2.69(2H，m)，2.61(1H，td，J=6.3,2.4Hz)，2.39(1H，m)，2.28-2.21(2H，m)，1.19-1.15(9H，m)，1.03(3H，d，J=6.8Hz).
(步驟17) 使用上述步驟16獲得的化合物(740mg)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例22步驟3獲得的化合物(924mg)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟18) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟17所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(502mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1065(M＋H)＋ .
(步驟19) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟18獲得的化合物(502mg)，使用與實施例1步驟10同樣之手法而進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(67.8mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(69.5mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：908(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：908(M＋H)＋ .
(步驟20-1) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟19獲得的化合物(非鏡像異構物1)(67.8mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：25%-75%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(21.2mg)。 MS(ESI)m/z：794(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.55(1H，brs)，8.41(1H，s)，8.09(1H，brs)，7.51(1H，s)，6.58(1H，d，J=16.9Hz)，6.25(1H，d，J=7.9Hz)，5.55-5.34(2H，m)，5.30-5.17(1H，m)，4.74(1H，d，J=4.2Hz)，4.55-4.47(1H，m)，4.46-4.40(1H，m)，4.37-4.30(2H，m)，4.28-4.16(2H，m)，4.05-3.99(1H，m)，3.90-3.70(3H，m)，3.28-3.20(1H，m)，3.18-3.10(1H，m)，2.91-2.82(1H，m)，2.76-2.64(1H，m)，2.33-2.22(1H，m)，2.21-2.09(1H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.6(s)，52.7(s).
(步驟20-2) 二鈉 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用上述步驟19獲得的化合物(非鏡像異構物2)(69.5mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：25%-75%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(14.9mg)。 MS(ESI)m/z：794(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.60(1H，s)，8.41(1H，s)，8.16(1H，s)，7.72(1H，s)，6.60(1H，d，J=15.7Hz)，6.28(1H，d，J=7.9Hz)，5.61-5.33(3H，m)，4.59-4.49(2H，m)，4.48-4.39(2H，m)，4.34-4.27(1H，m)，4.25-4.16(1H，m)，4.11-3.99(3H，m)，3.86-3.75(2H，m)，3.25-3.11(2H，m)，3.05-2.90(2H，m)，2.35-2.17(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.1(s)，57.9(s).
實施例59：CDN49之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用實施例58步驟16獲得的化合物(1.80g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及實施例45步驟3獲得的化合物(2.30g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 3-{[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-7-{1-[2-(1,3-二側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-基]氧基}丙腈 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.22g)。 MS(ESI)m/z：1090(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟2獲得的化合物(1.22g)，以與實施例45步驟6同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(108mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(111mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：907(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：907(M＋H)＋ .
(步驟4-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物1)(108mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-50%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(44.4mg)。 MS(ESI)m/z：793(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.50(1H，s)，8.42(1H，s)，7.92(1H，s)，7.56(1H，s)，6.56(1H，d，J=16.3Hz)，6.21(1H，d，J=6.0Hz)，5.57-5.40(2H，m)，5.35-5.22(1H，m)，4.73-4.67(1H，m)，4.58-4.49(1H，m)，4.45-4.26(4H，m)，4.24-4.15(1H，m)，4.05-3.96(1H，m)，3.78-3.51(1H，m)，3.26-3.06(4H，m)，2.93-2.82(1H，m)，2.70-2.51(1H，m)，2.29-2.07(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.5(s)，52.9(s).
(步驟4-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-[1-(2-胺基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物2)(111mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：20%-60%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(40.6mg)。 MS(ESI)m/z：793(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.57(1H，s)，8.41(1H，s)，8.13(1H，s)，7.72(1H，s)，6.59(1H，dd，J=15.7，1.8Hz)，6.26(1H，d，J=8.5Hz)，5.61-5.34(3H，m)，4.57-4.48(2H，m)，4.48-4.38(2H，m)，4.38-4.28(2H，m)，4.08-3.98(3H，m)，3.29-3.21(2H，m)，3.20-3.12(2H，m)，3.02-2.92(1H，m)，2.92-2.81(1H，m)，2.29-2.15(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.7(s)，57.8(s).
實施例60：CDN50之合成 N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)-2-羥基乙醯胺
[合成流程圖]
(步驟1-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用實施例59步驟4-1獲得的化合物(20.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-30%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(15.6mg)。 MS(ESI)m/z：851(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.43(1H，s)，8.40(1H，brs)，7.66(1H，brs)，7.58(1H，s)，6.53(1H，d，J=16.3Hz)，6.14(1H，d，J=8.5Hz)，5.73-5.64(1H，m)，5.59-5.42(1H，m)，5.42-5.29(1H，m)，4.80-4.74(1H，m)，4.53-4.26(5H，m)，4.21-4.12(1H，m)，3.99-3.92(1H，m)，3.83(2H，s)，3.66-3.56(1H，m)，3.43-3.26(2H，m)，3.23-3.06(2H，m)，2.89-2.79(1H，m)，2.49-2.33(1H，m)，2.27-2.15(1H，m)，2.15-2.02(1H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.0(s)，52.6(s).
(步驟1-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-7-{1-[2-(2-羥基乙醯胺)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用實施例59步驟4-2獲得的化合物(10.0mg)，以與實施例7步驟1-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：7%-25%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(6.6mg)。 MS(ESI)m/z：851(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.46(1H，s)，8.42(1H，s)，7.84(1H，s)，7.78(1H，s)，6.59(1H，d，J=15.1Hz)，6.20(1H，d，J=7.9Hz)，5.69-5.38(3H，m)，4.60-4.50(2H，m)，4.48-4.38(2H，m)，4.31-4.20(2H，m)，4.10-3.93(2H，m)，3.87(2H，s)，3.73-3.57(2H，m)，3.52-3.41(1H，m)，3.25-3.10(2H，m)，3.01-2.90(1H，m)，2.83-2.71(1H，m)，2.30-2.11(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.2(s)，57.6(s).
實施例61：CDN51之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-雙(氫硫基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用實施例58步驟16獲得的化合物(1.80g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-2,7,8,9-四氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例47步驟6獲得的化合物(3.10g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-(三甲基矽基)乙基　[2-({6-苯甲醯胺-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]胺甲酸酯 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.83g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1222(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-(6-胺基-2-{[2-({[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}胺基)乙基]胺基}-9H-嘌呤-9-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟2所獲得的混合物(1.83g)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(151mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(103mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1065(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1065(M＋H)＋ .
(步驟4-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物1) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物1)(151mg：含有雜質)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(10.6mg)。 MS(ESI)m/z：807(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.39(1H，s)，7.97(1H，brs)，7.55(1H，s)，6.51(1H，d，J=16.3Hz)，6.00-5.92(1H，m)，5.83-5.65(1H，m)，5.44(1H，dd，J=52.0，3.6Hz)，5.34-5.20(1H，m)，4.77(1H，d，J=3.6Hz)，4.49-4.31(5H，m)，4.11-4.07(1H，m)，3.28-2.72(8H，m)，2.29-1.99(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.3(s)，52.3(s).
(步驟4-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{6-胺基-2-[(2-胺基乙基)胺基]-9H-嘌呤-9-基}-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) (非鏡像異構物2) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物2)(103mg：含有雜質)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-30%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(12.1mg)。 MS(ESI)m/z：807(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.39(1H，s)，7.95(1H，brs)，7.82(1H，s)，6.58(1H，d，J=15.1Hz)，6.00-5.95(1H，m)，5.90-5.71(1H，m)，5.40(1H，dd，J=51.7，3.3Hz)，5.38-5.25(1H，m)，4.53-4.39(4H，m)，4.28-4.18(2H，m)，4.10-4.05(1H，m)，3.27-2.54(8H，m)，2.34-2.10(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：57.9(s)，57.3(s).
實施例62：CDN52之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-2,16-二羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-10-氫硫基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用實施例44步驟8獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例22步驟3獲得的化合物(1.13g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-羥基-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 將上述步驟1所獲得的粗生成物之吡啶(32.5mL)溶液濃縮至25mL左右為止後，添加2-氯-5,5-二甲基-1,3,2λ5 -二氧磷環己烷-2-酮(945mg)，並於室溫攪拌30分鐘。於反應液中添加碘(1.11g)，並攪拌1小時。將反應液注入至碳酸氫鈉(4.30g)之水溶液(150mL)，攪拌30分鐘後，以乙酸乙酯萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(671mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1136(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨)(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 使用上述步驟2獲得的化合物(671mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(55.6mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(65.7mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：875(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：875(M＋H)＋ .
(步驟4-1) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 (非鏡像異構物1) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物1)(55.6mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：5%-25%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(11.3mg)。 MS(ESI)m/z：761(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.55(1H，m)，8.15(1H，m)，8.03(1H，s)，7.14(1H，d，J=4.8Hz)，6.46(1H，d，J=18.1Hz)，6.28(1H，d，J=7.9Hz)，5.50-5.29(2H，m)，5.16-5.04(1H，m)，4.74-4.69(1H，m)，4.40-4.18(6H，m)，4.13-4.07(1H，m)，4.02-3.91(1H，m)，3.84-3.74(2H，m)，3.53-3.43(2H，m)，2.81-2.63(2H，m)，2.02-1.85(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：53.4(s)，-0.86(s).
(步驟4-2) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 (非鏡像異構物2) 使用上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物2)(65.7mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：3%-20%(0分-30分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(23.5mg)。 MS(ESI)m/z：761(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，d，J=3.0Hz)，8.19(1H，d，J=2.4Hz)，8.03(1H，s)，7.40(1H，s)，6.49(1H，dd，J=16.3， 1.8Hz)，6.29(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.22(3H，m)，4.59-4.55(1H，m)，4.43-4.17(5H，m)，4.14-4.01(3H，m)，3.85-3.78(2H，m)，3.51-3.44(2H，m)，2.90-2.75(2H，m)，1.99-1.90(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：59.7(s)，-0.75(s).
實施例63：CDN53之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-10,16-二羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2-氫硫基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用實施例44步驟8獲得的化合物(1.02g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液(乙腈溶液A)。將於實施例22步驟3獲得的化合物(1.23g)以脫水乙腈(10mL)共沸脫水3次。最後1次殘留7mL左右的乙腈，添加分子篩3A,1/16(團塊狀者5粒)(乙腈溶液B)。將乙腈溶液A及乙腈溶液B混合，氮環境下，於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加氫過氧化三級丁基之癸烷溶液(5.5M，0.50mL)，攪拌40分鐘後，將反應液冰冷，添加硫代硫酸鈉5水合物(826mg)之水溶液(1.1mL)，並攪拌10分鐘。於反應液中添加水(20mL)，並以二氯甲烷-甲醇混合液萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。於殘留物之二氯甲烷(15.9mL)溶液中依序添加水(0.200mL)及二氯乙酸(1.00mL)之二氯甲烷(15.9mL)溶液，並於室溫攪拌15分鐘。於反應液中添加吡啶(11.0mL)而停止反應後，減壓濃縮反應液。將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) N,N-二乙基乙銨 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-7-{1-[2-(苄醯基氧基)乙基]-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基}-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-硫醇鹽 將上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(122mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1136(M＋H)＋ .
(步驟3) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-10-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2-氫硫基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-1][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
使用上述步驟2獲得的化合物(122mg，含有雜質)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
MS(ESI)m/z：875(M+H)+.
(步驟4)
二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-1][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-醇鹽
使用上述步驟3所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：2%-30%(0分-30分)]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(30mg)。
MS(ESI)m/z：761(M+H)+.
1H-NMR(CD3OD)δ：8.58(1H，s)，8.12(1H，s)，8.02(1H，s)，7.13(1H，s)，6.47(1H，d，J=18.1Hz)，6.27(1H，d，J=8.5Hz)，5.41(1H，dd，J=51.7，3.9Hz)，5.29-5.16(2H，m)，4.58-4.52(2H，m)，4.36-4.17(5H，m)，4.05-3.90(2H，m)，3.82-3.71(2H，m)，3.52-3.43(2H，m)，2.76-2.63(2H，m)，2.02-1.85(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：58.0(s)，-0.97(s).
實施例64：CDN54之合成 (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-2,10,16-三羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-二酮
[合成流程圖]
(步驟1) 使用實施例44步驟8獲得的化合物(1.00g)及實施例22步驟3獲得的化合物(1.13g)，以與實施例63步驟1同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基 苯甲酸酯 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例62步驟2同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(602mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1120(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(醇鹽) 使用上述步驟2獲得的化合物(602mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(90.8mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：859(M＋H)＋ .
(步驟4) 二鈉(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-7-[1-(2-羥基乙基)-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(醇鹽) 使用上述步驟3獲得的化合物(90.8mg：含有雜質)，以與實施例1步驟11同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得呈三乙基胺鹽之標題化合物。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：1%-20%(0分-40分)]。 將獲得的三乙基胺鹽，以與實施例1步驟11記載之[變換為鈉鹽]同樣的手法進行鹽交換，獲得標題化合物(40.4mg)。 MS(ESI)m/z：745(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.56(1H，s)，8.19(1H，s)，8.03(1H，s)，7.10(1H，s)，6.46(1H，d，J=18.7Hz)，6.31(1H，d，J=8.5Hz)，5.51-5.32(1H，m)，5.24-5.01(2H，m)，4.61-4.56(1H，m)，4.41-4.21(5H，m)，4.21-3.97(3H，m)，3.87-3.75(2H，m)，3.54-3.41(2H，m)，2.83-2.67(2H，m)，2.02-1.85(2H，m).31 P-NMR(CD3 OD)δ：-0.59(s)，-0.81(s).
實施例65：藥物連接子5之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15,16-雙{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-7-(6-{[(甘胺醯基胺基)甲氧基]甲基}-9H-嘌呤-9-基)-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用實施例17步驟7獲得的化合物(非鏡像異構物2)(80.6mg)，以與實施例22步驟7-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(66.1mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1059(M＋H)＋ .
(步驟2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-7-(6-{[(甘胺醯基胺基)甲氧基]甲基}-9H-嘌呤-9-基)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟1獲得的化合物(66.1mg)，以與實施例22步驟8-1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(40.4mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：831(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[({9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-6-基}甲氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子5) 使用上述步驟2獲得的化合物(40.4mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-45%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(5.0mg)。 MS(ESI)m/z：1379(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：9.17(1H，s)，8.83(1H，d，J=4.8Hz)，8.01(1H，d，J=3.6Hz)，7.63-7.45(2H，m)，7.40-7.34(3H，m)，7.29-7.12(8H，m)，7.09(1H，s)，6.47(1H，d，J=8.5Hz)，6.31(1H，d，J=6.7Hz)，5.56-5.47(2H，m)，5.05-4.91(4H，m)，4.88-4.73(3H，m)，4.57-4.30(5H，m)，4.09-4.01(1H，m)，4.00-3.55(9H，m)，3.52-3.45(2H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.02-2.94(1H，m)，2.90-2.71(3H，m)，2.35-2.20(2H，m)，2.04-1.92(3H，m)，1.27(18H，t，J=7.3Hz).
實施例66：藥物連接子6之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-({2-[(2,5-二側氧基吡咯啶-1-基)氧基]-2-側氧基乙氧基}甲基)甘胺醯胺 於文獻已知(WO2014/057687)之{[(N-{[(9H-茀-9-基)甲氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙酸(955mg)之N,N-二甲基甲醯胺(8.0mL)溶液中，添加1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(0.74mL)，並於室溫攪拌1小時(反應液A)。於實施例22步驟10獲得的化合物(938mg)之N,N-二甲基甲醯胺(8.0mL)溶液中，添加N-羥基琥珀醯亞胺(229mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(380mg)，並於室溫攪拌50分鐘(反應液B)。將反應液A添加至反應液B，於室溫攪拌1小時。於反應液中添加二氯甲烷(50mL)及10%檸檬酸水溶液(10mL)，以二氯甲烷萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/(氯仿/甲醇/水=7：3：1之下層)]純化。於獲得的化合物之N,N-二甲基甲醯胺(8.0mL)溶液中，添加N-羥基琥珀醯亞胺(229mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(380mg)，並於室溫攪拌30分鐘。於反應液中添加二氯甲烷(100mL)及水(25mL)，以二氯甲烷萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化。將含目的物的流份減壓濃縮，於殘留物中添加二乙基醚而作成漿液狀。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(412mg)。1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.72(1H，m)，8.32(1H，m)，8.17-7.96(3H，m)，7.71-7.15(13H，m)，5.01(1H，d，J=13.9Hz)，4.70-4.48(5H，m)，3.81-3.51(7H，m)，3.05(1H，dd，J=14.2,3.9Hz)，2.83(4H，s)，2.80(1H，m)，2.64(1H，m)，2.28(1H，m)，2.07(1H，m)，1.79(1H，m).
(步驟2) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-({2-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)胺基]-2-側氧基乙氧基}甲基)甘胺醯胺 (藥物連接子6) 使用實施例5步驟8-2獲得的化合物(20.0mg)及於上述步驟1獲得的化合物(23.7mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：30%-80%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(14.1mg)。 MS(ESI)m/z：1466(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.74-8.69(1H，m)，8.17-8.12(1H，m)，8.04-7.96(1H，m)，7.65-7.13(13H，m)，7.13-7.04(1H，m)，6.33-6.23(2H，m)，5.50-5.31(2H，m)，5.07-4.94(2H，m)，4.85-4.76(1H，m)，4.71-4.26(10H，m)，4.18-3.53(13H，m)，3.53-3.33(3H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.05-2.92(1H，m)，2.91-2.70(3H，m)，2.40-2.20(2H，m)，2.07-1.87(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例67：藥物連接子7之合成 [合成流程圖]
(步驟1) [(N-{[(9H-茀-9-基)甲氧基]羰基}-L-異白胺醯基)胺基]甲基 乙酸酯 於市售(IRIS)之N-{[(9H-茀-9-基)甲氧基]羰基}-L-異白胺醯基甘胺酸(2.50g)之四氫呋喃(45mL)-甲苯(15mL)混合液中，於室溫添加吡啶(0.588mL)及四乙酸鉛(3.24g)，並於65℃攪拌3小時。將反應液以乙酸乙酯稀釋，依序以水及飽和食鹽水洗淨。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(2.06g)。 MS(ESI)m/z：447(M＋Na)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.77(2H，d，J=7.9Hz)，7.58(2H，d，J=7.3Hz)，7.40(2H，t，J=7.3Hz)，7.32(2H，td，J=7.6，1.2Hz)，6.97-6.92(1H，br m)，5.32-5.20(3H，m)，4.47-4.37(2H，m)，4.21(1H，t，J=6.7Hz)，4.05-4.01(1H，m)，2.04(3H，s)，1.92-1.84(1H，br m)，1.51-1.41(1H，br m)，1.17-1.07(1H，br m)，0.93-0.89(6H，m).
(步驟2) {[(N-{[(9H-茀-9-基)甲氧基]羰基}-L-異白胺醯基)胺基]甲氧基}乙酸苄酯 於上述步驟1獲得的化合物(2.06g)之四氫呋喃(48mL)懸浮液中，於0℃添加乙醇酸苄酯(1.38mL)及對甲苯磺酸一水合物(92.3mg)，並於室溫攪拌4小時。將反應液以乙酸乙酯稀釋，以飽和碳酸氫鈉水洗淨後，將水層以乙酸乙酯萃取。合併有機層，以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(1.72g)。 MS(ESI)m/z：553(M＋Na)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.76(2H，d，J=7.9Hz)，7.58(2H，d，J=7.3Hz)，7.42-7.29(9H，m)，6.74-6.69(1H，br m)，5.24-5.21(1H，br m)，5.17(2H，s)，4.86(2H，d，J=6.7Hz)，4.48-4.39(2H，m)，4.23-4.19(3H，m)，4.04-4.00(1H，m)，1.95-1.87(1H，br m)，1.50-1.41(1H，br m)，1.15-1.07(1H，br m)，0.93-0.89(6H，m).
(步驟3) N-[(苄基氧基)羰基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-{[2-(苄基氧基)-2-側氧基乙氧基]甲基}-L-異白胺醯胺 於上述步驟2獲得的化合物(1.72g)之乙腈(40mL)懸浮液中，於室溫添加1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(0.290mL)，並攪拌1小時(反應液A)。於市售之N-[(苄基氧基)羰基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺酸(1.41g)之乙腈(20mL)懸浮液中，於室溫添加3H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡啶-3-醇(529mg)、1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(746mg)、及N,N-二異丙基乙基胺(0.678mL)，並攪拌1小時。於室溫將此反應液加至上述反應液A中，攪拌6小時後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化，獲得標題化合物(1.56g)。 MS(ESI)m/z：676(M＋Na)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.37-7.27(10H，m)，5.17(2H，s)，5.09(2H，s)，4.82-4.70(2H，m)，4.56-4.44(1H，m)，4.17-4.14(3H，m)，4.07-3.96(2H，m)，3.83-3.82(2H，m)，3.64-3.48(2H，m)，2.34-1.78(5H，m)，1.61-1.51(1H，m)，1.25-1.13(1H，m)，0.95-0.87(6H，m).
(步驟4) 甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-[(羧基甲氧基)甲基]-L-異白胺醯胺 於上述步驟3獲得的化合物(1.56g)之甲醇(8mL)-四氫呋喃(24mL)-二氯甲烷(8mL)混合液中，添加10%鈀碳(M)濕重(1.4g)，氫環境下，於室溫攪拌23小時。於反應液中添加甲醇/四氫呋喃(1：1)混合液(50mL)，並以矽藻土過濾。將矽藻土以甲醇/四氫呋喃(1：1)混合液洗淨。將濾液減壓濃縮後，於殘留物中添加甲醇(20mL)、四氫呋喃(20mL)、及10%鈀碳(M)濕重(1.0g)，並於氫環境下，於室溫攪拌3小時。將反應液以矽藻土過濾後，將矽藻土以甲醇/四氫呋喃(1：1)洗淨。減壓濃縮濾液，獲得標題化合物之粗製體(1.02g)。 MS(ESI)m/z：430(M＋H)＋ .
(步驟5) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-[(羧基甲氧基)甲基]-L-異白胺醯胺 於上述步驟4獲得的化合物(1.02g)之N,N-二甲基甲醯胺(24mL)溶液中，添加1-{[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]氧基}吡咯啶-2,5-二酮(956mg)及N,N-二異丙基乙基胺(0.496mL)，並於室溫攪拌1小時。將反應液減壓濃縮，將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]純化。將含目的物的流份減壓濃縮後，於殘留物中添加乙酸乙酯而使其固化。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(1.06g)。 MS(ESI)m/z：739(M＋Na)＋ ，715(M-H)- .1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.64-7.59(2H，m)，7.48-7.44(3H，m)，7.38-7.23(3H，m)，5.15-5.12(1H，m)，4.74-4.70(2H，m)，4.64-4.48(1H，m)，4.25-4.18(1H，m)，4.11-3.96(3H，m)，3.91-3.85(1H，m)，3.78-3.57(5H，m)，2.84-2.75(1H，m)，2.39-2.16(3H，br m)，2.08-1.84(5H，br m)，1.61-1.52(1H，br m)，1.23-1.15(1H，br m)，0.96-0.87(6H，m).
(步驟6) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-({2-[(2,5-二側氧基吡咯啶-1-基)氧基]-2-側氧基乙氧基}甲基)-L-異白胺醯胺 於上述步驟5獲得的化合物(1.06g)之N,N-二甲基甲醯胺(16mL)懸浮液中，添加N-羥基琥珀醯亞胺(187mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(312mg)，於室溫攪拌16小時。將反應液以氯仿稀釋，以水洗淨3次。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將乙酸乙酯加至殘留物，濾取獲得的固體。於濾取的固體中添加二乙基醚，作成漿液狀後，濾取固體，而獲得標題化合物(767mg)。 MS(ESI)m/z：836(M＋Na)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：7.68-7.56(2H，m)，7.48-7.44(3H，m)，7.38-7.23(3H，m)，5.15-5.12(1H，m)，4.83-4.70(2H，m)，4.64-4.50(3H，m)，4.24-3.55(8H，m)，2.83-2.76(5H，m)，2.38-2.18(3H，m)，2.11-1.84(5H，br m)，1.60-1.52(1H，m)，1.25-1.13(1H，m)，0.98-0.87(6H，m).
(步驟7) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-({2-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)胺基]-2-側氧基乙氧基}甲基)-L-異白胺醯胺 (藥物連接子7) 使用實施例5步驟8-2獲得的化合物(20.0mg)及於上述步驟6獲得的化合物(20.9mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：30%-80%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(11.9mg)。 MS(ESI)m/z：1472(M＋H)＋ 1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.71(1H，brs)，8.19-8.13(1H，m)，8.02(1H，s)，7.64-7.56(2H，m)，7.48-7.41(3H，m)，7.37-7.08(4H，m)，6.34-6.23(2H，m)，5.48-5.36(2H，m)，5.16-5.08(1H，m)，4.98-4.55(6H，m)，4.52-4.15(7H，m)，4.07-3.81(6H，m)，3.80-3.45(8H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，2.93-2.85(2H，m)，2.85-2.71(1H，m)，2.45-2.30(1H，m)，2.30-2.11(2H，m)，2.08-1.83(6H，m)，1.66-1.45(1H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz)，1.28-1.10(1H，m)，1.01-0.85(7H，m).
實施例68：藥物連接子8之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-L-丙胺酸 於市售(ChemFun)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺酸(5.00g)及N-羥基琥珀醯亞胺(2.97g)之N,N-二甲基甲醯胺(50mL)溶液中，氮環境下，於0℃添加1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(4.95g)，升溫至室溫而攪拌1小時。於反應液中添加三乙基胺(3.6mL)及市售(國產化學)之L-纈胺醯基-L-丙胺酸(4.05g)，並於相同溫度攪拌6小時。將反應液減壓濃縮，將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化。將含目的物的流份減壓濃縮，添加二乙基醚而作成漿液狀。濾取獲得的固體，而獲得標題化合物(4.99g)。 MS(ESI)m/z：401(M-H)- .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.43(1H，br)，8.27(1H，d，J=6.8Hz)，7.92(1H，t，J=5.4Hz)，7.79(1H，d，J=9.3Hz)，6.99(1H，t，J=5.9Hz)，4.19(1H，t，J=8.1Hz)，4.13(1H，m)，3.73(2H，d，J=5.4Hz)，3.52(2H，d，J=5.9Hz)，1.92(1H，dd，m)，1.35(9H，s)，1.24(3H，d，J=7.3Hz)，0.85(3H，d，J=6.3Hz)，0.79(3H，d，J=6.8Hz).
(步驟2) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-纈胺醯基-L-丙胺酸 三氟乙酸鹽 使用上述步驟1獲得的化合物(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.10g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：301(M-H)- .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.49(1H，br)，8.54(1H，t，J=5.6Hz)，8.34(1H，d，J=6.8Hz)，8.03(1H，d，J=9.3Hz)，8.00(3H，brs)，4.24(1H，dd，J=8.8，6.8Hz)，4.17(1H，m)，3.93-3.84(2H，m)，3.62-3.58(2H，m)，1.96(1H，m)，1.27(3H，d，J=7.3Hz)，0.89(3H，d，J=6.8Hz)，0.84(3H，d，J=6.8Hz).
(步驟3) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-L-丙胺酸 使用上述步驟2獲得的化合物(861mg)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(737mg)。 MS(ESI)m/z：590(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.46(1H，s)，8.28(1H，t，J=8.1Hz)，8.18(1H，t，J=5.9Hz)，8.13(0.5H，t，J=5.6Hz)，8.04(0.5H，t，J=5.9Hz)，7.99(0.5H，t，J=5.9Hz)，7.73(0.5H，d，J=1.5Hz)，7.67(1H，m)，7.61(1H，m)，7.53-7.44(3H，m)，7.40-7.28(3H，m)，5.03(0.5H，d，J=6.3Hz)，5.00(0.5H，d，J=6.3Hz)，4.21(1H，dd，J=9.0，7.1Hz)，4.18-4.08(1H，m)，3.78-3.67(2H，m)，3.65-3.55(3H，m)，2.72-2.59(1H，m)，2.28(1H，d，J=7.8Hz)，2.09-2.03(1H，m)，1.99-1.91(1H，m)，1.79(1H，m)，1.25(1.5H，d，J=5.4Hz)，1.24(1.5H，d，J=5.4Hz)，0.87(3H，d，J=6.8Hz)，0.82-0.79(3H，m).
(步驟4) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-L-丙胺酸酯 使用上述步驟3獲得的化合物(260mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(84mg)。 MS(ESI)m/z：687(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.73(1H，t，J=7.0Hz)，8.18(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.12(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.04(0.5H，t，J=5.7Hz)，7.98(0.5H，t，J=5.7Hz)，7.84-7.60(3H，m)，7.52-7.44(3H，m)，7.40-7.28(3H，m)，5.03(0.5H，d，J=6.0Hz)，5.00(0.5H，d，J=6.0Hz)，4.69-4.58(1H，m)，4.22(1H，t，J=7.6Hz)，3.80-3.54(5H，m)，2.80(4H，s)，2.73-2.59(1H，m)，2.34-2.24(1H，m)，2.11-2.02(1H，m)，1.99-1.91(1H，m)，1.79(1H，m)，1.45(1.5H，d，J=3.6Hz)，1.43(1.5H，d，J=3.6Hz)，0.85(3H，d，J=6.7Hz)，0.83-0.79(3H，m).
(步驟5) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-丙胺醯胺 (藥物連接子8) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(5.3mg)及於上述步驟4獲得的化合物(4.5mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-35%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(5.1mg)。 MS(ESI)m/z：1359(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.37(1H，brs)，8.02(1H，s)，7.66-7.13(9H，m)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，6.13(1H，d，J=9.1Hz)，5.49-5.42(2H，m)，5.13-5.04(1H，m)，4.83-4.80(1H，m)，4.51-3.63(14H，m)，3.51-3.37(4H，m)，3.14(12H，q，J=7.3Hz)，2.90-2.72(5H，m)，2.36-1.96(6H，m)，1.34-1.25(21H，m)，0.98-0.86(6H，m).
實施例69：藥物連接子9之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-異白胺酸 三氟乙酸鹽 使用市售(Hangzhou Peptide Biochem)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-異白胺酸(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.02g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：343(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.61(1H，s)，8.51(0.7H，t，J=5.1Hz)，8.48(0.3H，t，J=4.9Hz)，8.35(0.3H，d，J=8.8Hz)，8.05(0.7H，d，J=8.3Hz)，7.99(3H，brs)，4.55(0.3H，dd，J=8.3,2.4Hz)，4.46(0.7H，dd，J=8.8，2.9Hz)，4.23(0.3H，dd，J=8.5,5.6Hz)，4.15(0.7H，dd，J=8.3,5.9Hz)，4.06(0.7H，dd，J=17.6，5.4Hz)，3.99-3.95(1H，m)，3.63-3.36(4.3H，m)，2.28-2.20(0.3H，m)，2.07-2.00(0.7H，m)，1.96-1.74(4H，m)，1.46-1.36(1H，m)，1.26-1.13(1H，m)，0.89-0.83(6H，m).
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-異白胺酸 使用上述步驟1獲得的化合物(1.02g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(993mg)。 MS(ESI)m/z：630(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.57(1H，s)，8.30(0.3H，dd，J=8.5，3.6Hz)，8.14-8.06(1H，m)，8.00(0.7H，d，J=7.9Hz)，7.88-7.80(1H，m)，7.70-7.66(1H，m)，7.63-7.60(1H，m)，7.53-7.27(6H，m)，5.04(0.7H，d，J=14.5Hz)，5.02(0.3H，d，J=14.5Hz)，4.56(0.3H，dd，J=8.5，2.4Hz)，4.47-4.43(0.7H，m)，4.20(0.3H，dd，J=8.2,5.7Hz)，4.12(0.7H，m)，3.99-3.36(7H，m)，2.68-2.58(1H，m)，2.34-2.18(1.3H，m)，2.09-1.74(6.7H，m)，1.44-1.34(1H，m)，1.25-1.12(1H，m)，0.87-0.80(6H，m).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-異白胺酸酯 使用上述步驟2獲得的化合物(300mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(287mg)。 MS(ESI)m/z：727(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.77-8.67(0.3H，m)，8.50(0.5H，d，J=8.3Hz)，8.31(0.2H，m)，8.10-8.04(1H，m)，7.88-7.79(1H，m)，7.68-7.57(2H，m)，7.49-7.26(6H，m)，5.01(1H，d，J=14.2Hz)，4.80-4.42(2H，m)，3.97-3.84(1H，m)，3.79-3.34(6H，m)，2.78(4H，s)，2.64-2.57(1H，m)，2.30-1.74(8H，m)，1.56-1.17(2H，m)，1.00-0.80(6H，m).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-異白胺醯胺 (藥物連接子9) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(51.8mg)及於上述步驟3獲得的化合物(36.9mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-35%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(62.5mg)。 MS(ESI)m/z：1397(M-H)- .
實施例70：藥物連接子10之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-L-甲硫胺酸 三氟乙酸鹽 使用市售(Hangzhou Peptide Biochem)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-L-甲硫胺酸(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.19g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：411(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.48(1H，t，J=5.4Hz)，8.41(1H，d，J=7.8Hz)，8.27(1H，d，J=8.3Hz)，7.97(3H，m)，7.28-7.18(5H，m)，4.58(1H，m)，4.32(1H，m)，3.85(1H，dd，J=17.1，5.9Hz)，3.68(1H，dd，J=16.6，5.4Hz)，3.56(2H，m)，3.04(1H，dd，J=13.9，3.7Hz)，2.74(1H，dd，J=13.7，10.3Hz)，2.47(1H，m)，2.05(3H，s)，2.00(1H，m)，1.88(1H，m)，1.48(1H，d，J=10.3Hz).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-L-甲硫胺酸 使用上述步驟1獲得的化合物(1.03g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(652mg)。 MS(ESI)m/z：698(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.67(1H，brs)，8.28(0.7H，d，J=7.9Hz)，8.25(0.3H，d，J=7.9Hz)，8.17(0.7H，t，J=5.7Hz)，8.10(0.3H，t，J=5.7Hz)，8.04-7.93(2H，m)，7.73-7.15(13H，m)，5.00(1H，d，J=13.9Hz)，4.56-4.49(1H，m)，4.35-4.28(1H，m)，3.74-3.49(5H，m)，3.03(1H，dd，J=13.9，3.6Hz)，2.79-2.22(5H，m)，2.11-1.76(4H，m)，2.02(2.1H，s)，2.02(0.9H，s).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-L-甲硫胺酸酯 使用上述步驟2獲得的化合物(201mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(95mg)。 MS(ESI)m/z：795(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.84-8.59(1H，m)，8.17-7.96(3H，m)，7.72-7.15(13H，m)，5.01(0.55H，d，J=14.5Hz)，5.00(0.45H，d，J=13.9Hz)，4.86-4.74(1H，m)，4.56-4.48(1H，m)，3.75-3.50(5H，m)，3.05-2.52(6H，m)，2.82(4H，brs)，2.33-1.73(4H，m)，2.05(3H，s).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-甲硫胺醯胺 (藥物連接子10) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(6.0mg)及於上述步驟3獲得的化合物(5.5mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(2.0mg)。 MS(ESI)m/z：1467(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.23(1H，brs)，7.93(1H，s)，7.54-7.07(14H，m)，6.23(1H，d，J=6.7Hz)，6.05-5.98(1H，m)，5.41-5.31(2H，m)，5.00-4.93(1H，m)，4.73-4.69(1H，m)，4.41-3.52(14H，m)，3.44-2.62(12H，m)，3.08(12H，q，J=7.3Hz)，2.38-2.13(3H，m)，2.02-1.80(8H，m)，1.19(18H，t，J=7.3Hz).
實施例71：藥物連接子11之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-纈胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 三氟乙酸鹽 使用市售(Hangzhou Peptide Biochem)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.02g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：389(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.52(1H，brs)，8.55(1H，t，J=5.4Hz)，8.29(1H，d，J=7.3Hz)，8.03-7.96(4H，m)，5.97(1H，brs)，5.40(1H，brs)，4.26(1H，t，J=7.8Hz)，4.11(1H，m)，3.93-3.85(2H，m)，3.60(2H，d，J=5.9Hz)，2.95(2H，brs)，1.97(1H，m)，1.69(1H，m)，1.56(1H，m)，1.39(2H，m)，0.88(3H，d，J=6.8Hz)，0.84(3H，d，J=6.8Hz).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 使用上述步驟1獲得的化合物(1.02g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(795mg)。 MS(ESI)m/z：676(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.49(1H，s)，8.28-8.22(1H，m)，8.18(0.5H，t，J=6.0Hz)，8.13(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.06(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.01(0.5H，t，J=6.0Hz)，7.75-7.71(1H，m)，7.69-7.65(1H，m)，7.62-7.59(1H，m)，7.52-7.43(3H，m)，7.40-7.28(3H，m)，5.93(1H，t，J=5.7Hz)，5.38(2H，brs)，5.02(0.5H，d，J=13.9Hz)，5.01(0.5H，d，J=13.9Hz)，4.24(1H，dd，J=8.8，7.0Hz)，4.10(1H，m)，3.79-3.54(5H，m)，2.93(2H，q，J=6.4Hz)，2.73-2.60(1H，m)，2.29(1H，m)，2.09-1.91(2H，m)，1.79(1H，m)，1.72-1.63(1H，m)，1.60-1.50(1H，m)，1.43-1.33(2H，m)，0.86(3H，d，J=6.7Hz)，0.81(1.5H，d，J=6.7Hz)，0.80(1.5H，d，J=6.7Hz).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸酯 使用上述步驟2獲得的化合物(300mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(177mg)。 MS(ESI)m/z：773(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.75(1H，t，J=6.1Hz)，8.20(0.5H，t，J=6.1Hz)，8.15(0.5H，t，J=5.6Hz)，8.06(0.5H，t，J=5.9Hz)，8.02(0.5H，t，J=5.9Hz)，7.83(0.5H，d，J=8.8Hz)，7.77(0.5H，d，J=8.8Hz)，7.72(0.5H，d，J=7.8Hz)，7.67(0.5H，d，J=6.3Hz)，7.62-7.59(1H，m)，7.52-7.44(3H，m)，7.39-7.29(3H，m)，6.03(1H，brs)，5.43(2H，brs)，5.03(0.5H，d，J=13.7Hz)，5.01(0.5H，d，J=14.2Hz)，4.59-4.54(1H，m)，4.25(1H，m)，3.79-3.68(5H，m)，2.97(2H，q，J=6.5Hz)，2.80(4H，s)，2.71-2.60(1H，m)，2.28(1H，m)，2.10-2.03(1H，m)，2.00-1.93(1H，m)，1.88-1.72(3H，m)，1.54-1.49(2H，m)，0.85(3H，d，J=5.4Hz)，0.81(1.5H，d，J=4.9Hz)，0.80(1.5H，d，J=6.8Hz).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-纈胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺醯胺 (藥物連接子11) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(5.0mg)及於上述步驟3獲得的化合物(3.8mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-35%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(3.0mg)。 MS(ESI)m/z：1443(M-H)- .
實施例72：藥物連接子12之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 三氟乙酸鹽 使用市售(Hangzhou Peptide Biochem)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.05g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：437(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.63(1H，brs)，8.49(1H，t，J=5.4Hz)，8.40(1H，d，J=7.8Hz)，8.26(1H，d，J=8.3Hz)，7.97(3H，brs)，7.28-7.17(5H，m)，6.00(1H，brs)，5.41(2H，brs)，4.60(1H，m)，4.17(1H，m)，3.85(1H，dd，J=16.6，5.4Hz)，3.67(1H，dd，J=16.6，5.4Hz)，3.56(2H，d，J=5.9Hz)，3.03(1H，dd，J=13.9，3.7Hz)，2.96(2H，brs)，2.73(1H，dd，J=13.9，10.5Hz)，1.73(1H，m)，1.58(1H，m)，1.40(2H，m).
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 使用上述步驟1獲得的化合物(1.05g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(550mg)。 MS(ESI)m/z：724(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.60(1H，s)，8.29(1H，t，J=9.1Hz)，8.17(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.10(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.04-7.94(2H，m)，7.72-7.14(13H，m)，5.94(1H，br)，5.39(2H，s)，5.01(0.5H，d，J=13.9Hz)，5.00(0.5H，d，J=14.5Hz)，4.56(1H，m)，4.15(1H，m)，3.74-3.49(5H，m)，3.04-2.93(3H，m)，2.77-2.58(2H，m)，2.28(1H，m)，2.05(1H，m)，1.83-1.70(2H，m)，1.62-1.52(1H，m)，1.46-1.32(2H，m).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸酯 使用上述步驟2獲得的化合物(225mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(226mg)。 MS(ESI)m/z：821(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.80(1H，t，J=7.6Hz)，8.19-7.96(3H，m)，7.72-7.15(13H，m)，6.03-5.89(1H，br)，5.43(2H，brs)，5.01(0.5H，d，J=14.0Hz)，4.99(0.5H，d，J=14.0Hz)，4.65-4.53(2H，m)，3.74-3.50(5H，m)，3.03-2.95(3H，m)，2.81(4H，s)，2.78-2.58(2H，m)，2.28(1H，m)，2.07(1H，m)，1.91-1.73(3H，m)，1.56-1.49(2H，m).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺醯胺 (藥物連接子12) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(5.1mg)及於上述步驟3獲得的化合物(4.0mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-35%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(4.6mg)。 MS(ESI)m/z：1493(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.31(1H，brs)，8.02(1H，s)，7.62-7.14(14H，m)，6.32(1H，d，J=6.0Hz)，6.11(1H，brd，J=5.4Hz)，5.55-5.41(2H，m)，5.06(1H，dd，J=13.9，11.5Hz)，4.86-2.73(28H，m)，3.19(12H，q，J=7.5Hz)，2.39-2.16(2H，m)，2.04-1.94(3H，m)，1.84-1.74(1H，m)，1.73-1.62(1H，m)，1.51-1.37(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例73：藥物連接子13之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-(銨基乙醯基)甘胺醯基-L-異白胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 三氟乙酸鹽 使用市售(Hangzhou Peptide Biochem)之N-(三級丁氧基羰基)甘胺醯基甘胺醯基-L-異白胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸(1.00g)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.09g)之粗製體。 MS(ESI)m/z：403(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.54(1H，t，J=5.4Hz)，8.30(1H，d，J=7.3Hz)，8.03(1H，d，J=9.3Hz)，7.99(3H，brs)，5.99(1H，brs)，4.27(1H，t，J=8.1Hz)，4.11(1H，m)，3.92-3.83(2H，m)，3.60(2H，m)，2.95(2H，m)，1.71(2H，m)，1.56(1H，m)，1.48-1.33(3H，m)，1.08(1H，m)，0.86(3H，d，J=6.8Hz)，0.81(3H，t，J=7.3Hz).(僅記載能觀測到的波峰)
(步驟2) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-異白胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸 使用上述步驟1獲得的化合物(1.08g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(524mg)。 MS(ESI)m/z：690(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.47(1H，brs)，8.25(1H，t，J=6.0Hz)，8.17(0.5H，t，J=5.7Hz)，8.12(0.5H，t，J=6.0Hz)，8.04(0.5H，t，J=6.0Hz)，7.99(0.5H，t，J=6.0Hz)，7.76-7.66(2H，m)，7.62-7.59(1H，m)，7.52-7.29(6H，m)，5.92(1H，t，J=5.4Hz)，5.38(2H，s)，5.02(0.5H，d，J=14.5Hz)，5.01(0.5H，d，J=13.9Hz)，4.25(1H，t，J=8.2Hz)，4.09(1H，m)，3.78-3.54(5H，m)，2.93(2H，q，J=6.4Hz)，2.73-2.59(1H，m)，2.33-2.24(1H，m)，2.10-2.02(1H，m)，1.79(1H，ddd，J=16.6,7.3,5.7Hz)，1.74-1.63(2H，m)，1.60-1.50(1H，m)，1.45-1.33(3H，m)，1.09-1.00(1H，m)，0.84(3H，d，J=6.7Hz)，0.79(1.5H，t，J=6.7Hz)，0.77(1.5H，t，J=7.0Hz).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-異白胺醯基-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺酸酯 使用上述步驟2獲得的化合物(250mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(224mg)。 MS(ESI)m/z：787(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.75(1H，t，J=6.4Hz)，8.19(0.5H，t，J=5.8Hz)，8.14(0.5H，t，J=5.8Hz)，8.06(0.5H，t，J=5.8Hz)，8.01(0.5H，t，J=5.8Hz)，7.89-7.65(2H，m)，7.63-7.58(1H，m)，7.53-7.27(6H，m)，5.96(1H，m)，5.42(2H，brs)，5.02(0.5H，d，J=14.0Hz)，5.01(0.5H，d，J=14.0Hz)，4.64-4.51(1H，m)，4.26(1H，t，J=8.2Hz)，3.79-3.55(5H，m)，3.01-2.93(2H，m)，2.80(4H，brs)，2.73-2.58(1H，m)，2.28(1H，m)，2.12-2.02(1H，m)，1.87-1.68(4H，m)，1.54-1.38(3H，m)，1.11-1.02(1H，m)，0.83(3H，d，J=6.7Hz)，0.78(1.5H，t，J=6.7Hz)，0.76(1.5H，t，J=6.7Hz).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-異白胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-N5 -胺甲醯基-L-鳥胺醯胺 (藥物連接子13) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(5.4mg)及於上述步驟3獲得的化合物(4.0mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-35%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(4.7mg)。 MS(ESI)m/z：1457(M-H)- .
實施例74：藥物連接子14之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺酸 使用市售(東京化成工業)之甘胺醯基甘胺酸(0.61g)，以與實施例21步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.08g)。 MS(ESI)m/z：420(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.57(1H，s)，8.12(1H，t，J=6.0Hz)，8.07(1H，t，J=5.7Hz)，7.69-7.67(1H，m)，7.62-7.60(1H，m)，7.52-7.29(6H，m)，5.03(1H，d，J=13.9Hz)，3.73(2H，d，J=6.0Hz)，3.70-3.55(3H，m)，2.64(1H，m)，2.28(1H，m)，2.06(1H，ddd，J=15.3,7.7，5.6Hz)，1.79(1H，ddd，J=16.5，7.4,5.6Hz).
(步驟2) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺酸酯 使用上述步驟1獲得的化合物(1.07g)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(942mg)。 MS(ESI)m/z：517(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.40(1H，t，J=6.0Hz)，8.19(1H，t，J=6.0Hz)，7.69-7.67(1H，m)，7.64-7.62(1H，m)，7.53-7.29(6H，m)，5.05(1H，d，J=14.5Hz)，4.26(1H，dd，J=18.1,6.0Hz)，4.19(1H，dd，J=18.1,6.0Hz)，3.72-3.59(3H，m)，2.81(4H，brs)，2.68-2.59(1H，m)，2.33-2.24(1H，m)，2.07(1H，ddd，J=15.4，7.6，5.7Hz)，1.80(1H，ddd，J=16.3,7.3,5.4Hz).
(步驟3) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-白胺酸酯 於上述步驟2獲得的化合物(250mg)及市售(國產化學)之L-脯胺醯基-L-白胺酸(166mg)之N,N-二甲基甲醯胺(5.0mL)懸浮液中，添加N,N-二異丙基乙基胺(0.25mL)，並於室溫攪拌2.5小時。追加L-脯胺醯基-L-白胺酸(833mg)而攪拌整夜。減壓濃縮反應液後，於殘留物中添加氯仿(50mL)及10%檸檬酸水溶液(10mL)，並以氯仿萃取。減壓濃縮有機層，將殘留物以矽膠管柱層析[氯仿/(氯仿：甲醇：水=7：3：1)之下層]粗純化。於粗生成物之N,N-二甲基甲醯胺(5.0mL)溶液中添加N-羥基琥珀醯亞胺(67mg)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(111mg)，並於室溫攪拌1.5小時。將反應液減壓濃縮，於殘留物中添加氯仿(40mL)及水(15mL)，並以氯仿萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物依序以矽膠管柱層析[氯仿/甲醇]、[乙酸乙酯/甲醇]純化，獲得標題化合物(127mg)。 MS(ESI)m/z：727(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.85(0.3H，m)，8.56(0.5H，d，J=7.3Hz)，8.33(0.2H，m)，8.09(1H，m)，7.91-7.79(1H，m)，7.70-7.28(8H，m)，5.04(0.7H，d，J=14.5)，5.03(0.3H，d，J=13.9)，4.71-4.29(2H，m)，4.01-3.30(7H，m)，2.79(4H，brs)，2.63(1H，m)，2.33-1.64(10H，m)，0.93-0.83(6H，m).
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-白胺醯胺 (藥物連接子14) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(6.9mg)及於上述步驟3獲得的化合物(4.7mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(7.2mg)。 MS(ESI)m/z：1397(M-H)- .
實施例75：藥物連接子15之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-丙胺醯基-L-麩醯胺酸酯 使用市售(和光純藥工業)之L-丙胺醯基-L-麩醯胺酸(263mg)及於實施例74步驟2獲得的化合物(250mg)，以與實施例74步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(90mg)。 MS(ESI)m/z：716(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.59(0.8H，d，J=7.3Hz)，8.48(0.2H，m)，8.20-7.92(3H，m)，7.70-7.25(9H，m)，6.85(1H，brs)，5.02(1H，d，J=13.9Hz)，4.62(1H，m)，4.33(1H，m)，3.75-3.56(5H，m)，2.80(4H，brs)，2.64(1H，m)，2.33-2.21(3H，m)，2.15-2.03(2H，m)，1.99-1.87(1H，m)，1.83-1.76(1H，m)，1.24-1.17(3H，m).
(步驟2) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-丙胺醯基-N1 -[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-麩醯胺醯胺 (藥物連接子15) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(6.9mg)及於上述步驟1獲得的化合物(4.7mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈、乙腈：20%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(3.9mg)。 MS(ESI)m/z：1388(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.38-8.35(1H，m)，8.02(1H，s)，7.66-7.13(9H，m)，6.33(1H，d，J=6.7Hz)，6.14-6.10(1H，m)，5.51-5.42(2H，m)，5.14-5.06(1H，m)，4.84-4.79(1H，m)，4.53-3.64(14H，m)，3.56-3.11(6H，m)，3.15(12H，q，J=7.5Hz)，2.92-2.69(4H，m)，2.42-1.93(8H，m)，1.45-1.24(3H，m)，1.27(18H，t，J=7.3Hz).
實施例76：藥物連接子16之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-L-脯胺酸酯 使用市售(Cool Pharm)之1-(三級丁氧基羰基)-L-脯胺醯基-L-脯胺酸(777mg)，以與實施例21步驟1同樣之手法進行反應，獲得1-[(2S)-吡咯啶-1-鎓-2-羰基]-L-脯胺酸 三氟乙酸鹽之粗製體。使用此粗生成物及於實施例74步驟2獲得的化合物(428mg)，以與實施例74步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(238mg)。 MS(ESI)m/z：711(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.12-8.08(1H，m)，7.90(0.2H，s)，7.82(0.8H，d，J=4.8Hz)，7.70-7.61(2H，m)，7.52-7.29(6H，m)，5.07-5.01(1H，m)，4.88-4.86(0.2H，m)，4.77-4.74(0.2H，m)，4.69-4.62(0.8H，m)，4.60-4.56(0.8H，m)，4.02-3.38(9H，m)，2.79(4H，brs)，2.68-2.58(1H，m)，2.37-2.24(2H，m)，2.16-1.73(9H，m).
(步驟2) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-脯胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]-L-脯胺醯胺 (藥物連接子16) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(6.9mg)及於上述步驟1獲得的化合物(4.6mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-40%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(5.8mg)。 MS(ESI)m/z：1383(M＋H)＋ .
實施例77：藥物連接子17之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 乙酸[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲酯 使用市售(SUNDIA)之N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基甘胺酸(9.32g)，以與實施例67步驟1同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(8.24g)。1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.14(1H，brs)，5.27(2H，d，J=7.3Hz)，5.20(1H，brs)，4.22-4.16(2H，m)，3.88(2H，d，J=6.0Hz)，2.08(3H，s)，1.04-0.97(2H，m)，0.05(9H，s).
(步驟2) 2’,3’,5’-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-羥基乙基)肌苷 於文獻已知(Chem.Pharm.Bull.1987，35(1)，72-79)之2’,3’,5’-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]肌苷(31.3g)之四氫呋喃(75mL)-N,N-二甲基乙醯胺(75mL)混合溶液中，添加2-溴乙醇(4.82mL)及1,8-二氮雙環[5.4.0]-7-十一烯(7.65mL)，並於室溫攪拌23小時。於反應液中，添加水及乙酸乙酯，並以乙酸乙酯萃取。有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(29.4g)。 MS(ESI)m/z：655(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.16(1H，s)，7.99(1H，d，J=2.4Hz)，5.97(1H，d，J=4.2Hz)，4.40-4.25(3H，m)，4.18-4.06(3H，m)，4.03-3.92(2H，m)，3.79(1H，dd，J=11.5，2.4Hz)，3.08-2.83(1H，brm)，0.96(9H，s)，0.92(9H，s)，0.82(9H，s)，0.15(3H，s)，0.14(3H，s)，0.09(3H，s)，0.08(3H，s)，-0.02(3H，s)，-0.15(3H，s).
(步驟3) 2’,3’,5’-參-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷 於上述步驟2獲得的化合物(15.6g)之甲苯(46.8mL)溶液中，添加上述步驟1獲得的化合物(10.4g)及吡啶(9.63mL)，並於110℃攪拌12小時。於反應液中追加上述步驟1獲得的化合物(3.46g)，並於110℃攪拌1日。於反應液中添加飽和碳酸氫鈉水溶液及二氯甲烷，以二氯甲烷萃取。有機層以無水硫酸鈉乾燥後，濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯]純化，獲得標題化合物(20.6g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：885(M＋H)＋ .
(步驟4) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷 於上述步驟3獲得的化合物(20.6g)之四氫呋喃(50mL)溶液中，添加三乙基胺三氫氟酸鹽(10mL)，並於室溫攪拌17小時。冰冷下，於反應液中緩緩添加1M碳酸氫三乙基銨溶液(50mL)及三乙基胺(10mL)之混合液後，減壓濃縮反應液。殘留物以C18矽膠管柱層析[水/乙腈]粗純化後，冷凍乾燥。將獲得的粗製體以吡啶共沸，於殘留物之吡啶(50mL)溶液中，於0℃添加4,4’-二甲氧基三苯甲基氯(4.73g)，並於4℃攪拌17小時。於反應液中添加甲醇(2mL)，於室溫攪拌15分鐘後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[己烷/乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(9.18g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：845(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.94(1H，s)，7.88(1H，s)，7.65(1H，brs)，7.41-7.36(2H，m)，7.32-7.15(7H，m)，6.83-6.76(4H，m)，5.96(1H，d，J=6.1Hz)，5.73-5.65(2H，m)，4.87-4.80(1H，m)，4.76-4.61(2H，m)，4.44-4.39(1H，m)，4.35-4.30(1H，m)，4.22-4.05(4H，m)，3.83-3.73(2H，m)，3.77(6H，s)，3.72-3.67(2H，m)，3.48-3.32(3H，m)，0.99-0.91(2H，m)，0.02(9H，s).
(步驟5) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷 使用上述步驟4獲得的化合物(5.96g)，以與實施例5步驟3同樣的手法進行反應，獲得標題化合物(2.33g)及為標題化合物之位置異構物的5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷(2.45g)。 MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99(1H，s)，7.93(1H，s)，7.45-7.39(2H，m)，7.35-7.18(7H，m)，7.05(1H，brs)，6.84-6.77(4H，m)，5.92(1H，d，J=5.4Hz)，5.46(1H，brs)，4.71-4.61(3H，m)，4.54-4.51(1H，m)，4.22-4.10(5H，m)，3.81-3.76(2H，m)，3.78(3H，s)，3.78(3H，s)，3.74(2H，d，J=6.0Hz)，3.48(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.26(1H，dd，J=10.9，4.2Hz)，3.16(1H，d，J=6.7Hz)，1.00-0.93(2H，m)，0.89(9H，s)，0.09(3H，s)，0.02(9H，s)，0.02(3H，s). 位置異構物(2’-O-TBS體) MS(ESI)m/z：959(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.99(1H，s)，7.91(1H，s)，7.48-7.42(2H，m)，7.37-7.18(8H，m)，6.85-6.78(4H，m)，5.96(1H，d，J=5.4Hz)，5.63(1H，brs)，4.88(1H，t，J=5.1Hz)，4.66(2H，d，J=6.7Hz)，4.36-4.32(1H，m)，4.27-4.19(2H，m)，4.18-4.10(3H，m)，3.81-3.74(4H，m)，3.78(3H，s)，3.78(3H，s)，3.50(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，3.38(1H，dd，J=10.9，3.6Hz)，2.73(1H，d，J=4.2Hz)，0.97-0.90(2H，m)，0.86(9H，s)，0.02(3H，s)，0.01(9H，s)，-0.09(3H，s).
(步驟6) 5’-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-{(2-氰基乙氧基)[二(丙烷-2-基)胺基]磷烷基}-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷 使用上述步驟5獲得的化合物(2.33g)，以與實施例5步驟4同樣的手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物(非鏡像異構物比=6：4)之標題化合物(2.72g)。 MS(ESI)m/z：1159(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：8.03(0.4H，s)，8.02(0.6H，s)，7.95(0.6H，s)，7.92(0.4H，s)，7.46-7.40(2H，m)，7.35-7.17(7H，m)，6.88(1H，brs)，6.84-6.78(4H，m)，6.15(0.6H，d，J=4.2Hz)，6.10(0.4H，d，J=4.8Hz)，5.34(1H，brs)，4.86-4.61(3H，m)，4.48-4.42(1H，m)，4.29-4.09(5H，m)，3.83-3.44(9H，m)，3.79(3H，s)，3.78(3H，s)，3.32-3.23(1H，m)，2.58-2.49(1H，m)，2.44-2.38(1H，m)，1.15(3.6H，d，J=6.7Hz)，1.11(6H，d，J=6.7Hz)，1.04-0.92(2H，m)，0.97(2.4H，d，J=6.7Hz)，0.85(3.6H，s)，0.84(5.4H，s)，0.09(1.2H，s)，0.06(1.8H，s)，0.03(9H，s)，0.00(3H，s).
(步驟7) 使用實施例44步驟8獲得的化合物(2.15g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於上述步驟6獲得的化合物(2.72g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟8) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-側氧基-2-氫硫基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]胺基}-2-側氧基乙基)胺甲酸酯 使用上述步驟7所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.47g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1278(M＋H)＋ .
(步驟9) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-7-[6-側氧基-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 於上述步驟8獲得的化合物(1.47g)之甲醇(10mL)-四氫呋喃(10mL)混合溶液中，添加28%氨水(10mL)，並於50℃攪拌6小時。減壓濃縮反應液後，殘留物以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(204mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(205mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1121(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1121(M＋H)＋ .
(步驟10-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟9獲得的化合物(非鏡像異構物1)(204mg)，以與實施例11步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-50%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(40.7mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：863(M＋H)＋ .
(步驟10-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(硫醇鹽) 使用上述步驟9獲得的化合物(非鏡像異構物2)(205mg)，以與實施例11步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-50%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(50.8mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：863(M＋H)＋ .
(步驟11-1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子17a：非鏡像異構物1) 使用上述步驟10-1獲得的化合物(40.7mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：40%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(25.1mg)。 MS(ESI)m/z：1411(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，s)，8.09(1H，s)，8.04(1H，s)，7.57-7.49(2H，m)，7.43-7.34(3H，m)，7.32-7.08(9H，m)，6.47(1H，d，J=16.9Hz)，6.23(1H，d，J=7.9Hz)，5.56-5.37(2H，m)，5.31-5.17(1H，m)，5.03(1H，d，J=13.9Hz)，4.79(1H，d，J=4.2Hz)，4.64-4.38(6H，m)，4.36-4.21(4H，m)，4.05-3.60(10H，m)，3.53-3.42(3H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.01-2.92(1H，m)，2.86-2.73(1H，m)，2.70-2.54(2H，m)，2.37-2.16(2H，m)，2.06-1.77(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
(步驟11-2) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子17b：非鏡像異構物2) 使用上述步驟10-2獲得的化合物(50.8mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：45%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(23.4mg)。 MS(ESI)m/z：1411(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.67(1H，s)，8.14(1H，s)，8.02(1H，s)，7.67-7.50(2H，m)，7.43-7.36(3H，m)，7.34-7.12(9H，m)，6.48(1H，d，J=15.1Hz)，6.26(1H，t，J=8.8Hz)，5.60-5.31(3H，m)，5.09-5.00(1H，m)，4.61-4.22(9H，m)，4.11-3.59(13H，m)，3.50-3.44(2H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.04-2.93(1H，m)，2.87-2.74(3H，m)，2.39-2.22(2H，m)，2.06-1.85(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
實施例78：藥物連接子18之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)甘胺醯胺 (藥物連接子18) 使用實施例45步驟7-2獲得的化合物(10.0mg)及於實施例21步驟3獲得的化合物(8.8mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-50%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：45%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(10.9mg)。 MS(ESI)m/z：1381(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.61(1H，s)，8.03(1H，s)，8.02(1H，s)，7.64-7.49(2H，m)，7.44-7.37(3H，m)，7.35-7.11(9H，m)，6.48(1H，dd，J=15.1,1.8Hz)，6.24(1H，d，J=8.5Hz)，5.62-5.39(3H，m)，5.03(1H，dd，J=18.4，14.2Hz)，4.55-4.37(5H，m)，4.29-4.18(2H，m)，4.04-3.91(3H，m)，3.87-3.52(8H，m)，3.50-3.41(3H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.18-3.10(1H，m)，3.02-2.92(1H，m)，2.86-2.66(3H，m)，2.40-2.21(2H，m)，2.06-1.84(3H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例79：藥物連接子19之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-({2-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)胺基]-2-側氧基乙氧基}甲基)甘胺醯胺 (藥物連接子19) 使用實施例45步驟7-2獲得的化合物(20.0mg)及於實施例66步驟1獲得的化合物(19.8mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：20%-45%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：30%-80%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(22.1mg)。 MS(ESI)m/z：1468(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.66(1H，brs)，8.10(1H，brs)，8.04-7.96(1H，m)，7.66-7.35(5H，m)，7.33-7.12(9H，m)，6.52-6.41(1H，m)，6.28-6.22(1H，m)，5.64-5.31(3H，m)，5.07-4.99(1H，m)，4.70-4.20(9H，m)，4.11-3.51(14H，m)，3.50-3.30(3H，m)，3.27-3.10(1H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.07-2.93(1H，m)，2.89-2.65(3H，m)，2.41-2.18(2H，m)，2.05-1.82(2H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例80：藥物連接子20之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)甘胺醯胺 (藥物連接子20) 使用實施例59步驟4-2獲得的化合物(25.0mg)及於實施例21步驟3獲得的化合物(25.8mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-50%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：50%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(33.1mg)。 MS(ESI)m/z：1398(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，brs)，8.39(1H，d，J=8.5Hz)，8.00(1H，brs)，7.71(1H，brs)，7.64-7.49(2H，m)，7.44-7.37(3H，m)，7.32-7.10(8H，m)，6.59(1H，d，J=15.1Hz)，6.23(1H，d，J=8.5Hz)，5.65-5.36(3H，m)，5.03(1H，dd，J=16.6，14.2Hz)，4.57-4.38(5H，m)，4.30-4.17(2H，m)，4.07-3.95(2H，m)，3.94-3.50(9H，m)，3.50-3.35(1H，m)，，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.18-3.07(3H，m)，3.04-2.73(4H，m)，2.40-2.11(4H，m)，2.05-1.92(1H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例81：藥物連接子21之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-({2-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙基)胺基]-2-側氧基乙氧基}甲基)甘胺醯胺 (藥物連接子21) 使用實施例59步驟4-2獲得的化合物(15.0mg)及於實施例66步驟1獲得的化合物(17.4mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-50%(0分-40分)]、及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：40%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物(21.8mg)。 MS(ESI)m/z：1485(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.61(1H，brs)，8.41-8.34(1H，m)，8.10-8.05(1H，m)，7.72-7.37(6H，m)，7.32-7.12(8H，m)，6.63-6.50(1H，m)，6.27-6.22(1H，m)，5.65-5.31(3H，m)，5.07-4.94(1H，m)，4.68-4.20(10H，m)，4.11-3.53(14H，m)，3.26-3.08(2H，m)，3.19(12H，q，J=7.3Hz)，3.06-2.67(4H，m)，2.40-2.11(4H，m)，2.05-1.88(1H，m)，1.29(18H，t，J=7.3Hz).
實施例82：藥物連接子22之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(8,9-二氫-6-硫-2,3,5-三氮苯并[cd]薁-2(7H)-基)-15-氟-16-羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]甘胺醯胺 (藥物連接子22) 使用實施例61步驟4-2獲得的化合物(4.4mg)及於實施例21步驟3獲得的化合物(3.5mg)，以與實施例21步驟4同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：25%-45%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(6.4mg)。 MS(ESI)m/z：1412(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.37(1H，d，J=1.2Hz)，8.10-7.98(1H，m)，7.75(1H，s)，7.62-7.13(13H，m)，6.59(1H，d，J=16.3Hz)，6.01(1H，brs)，5.82-5.62(1H，m)，5.54-5.33(2H，m)，5.04(1H，d，J=14.5Hz)，4.57-3.48(14H，m)，3.35-2.65(12H，m)，3.17(12H，q，J=7.3Hz)，2.35-2.11(4H，m)，2.00-1.92(1H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
實施例83：藥物連接子23之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 三級丁基　N-[(苄基氧基)羰基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸酯 於市售(BACHEM)之N-[(苄基氧基)羰基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯丙胺酸(5.00g)及甘胺酸 三級丁基酯鹽酸鹽(2.03g)之N,N-二甲基甲醯胺(50mL)溶液中，冰冷下，添加N,N-二異丙基乙基胺(4.11mL)及1‐乙基‐3‐(3‐二甲基胺基丙基)-碳二亞胺鹽酸鹽(3.01g)，並一邊升溫至室溫為止一邊攪拌整夜。將反應液注入至氯仿及飽和碳酸氫鈉水溶液之二層，以氯仿萃取。有機層以水及飽和食鹽水洗淨後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，將濾液減壓濃縮後，以甲苯共沸2次。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(4.51g)。 MS(ESI)m/z：527(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.40(1H，t，J=5.7Hz)，8.15(1H，d，J=9.1Hz)，8.00(1H，t，J=5.7Hz)，7.51(1H，t，J=6.0Hz)，7.38-7.16(10H，m)，5.03(2H，s)，4.52(1H，m)，3.80-3.54(6H，m)，3.05(1H，dd，J=13.9，3.6Hz)，2.76(1H，dd，J=14.2,10.6Hz)，1.41(9H，s).
(步驟2) 三級丁基　甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸酯 於上述步驟1獲得的化合物(4.51g)之甲醇(20mL)-二氯甲烷(80mL)混合液中，添加10%鈀碳(M)濕重(750mg)，氫環境下，於室溫攪拌整夜。追加10%鈀碳(M)濕重(1.5g)，氫環境下，於室溫攪拌整夜。將反應液以矽藻土過濾，並減壓濃縮濾液。將殘留物以胺基矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.18g)。 MS(ESI)m/z：393(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.42(1H，t，J=6.1Hz)，8.20(1H，d，J=8.8Hz)，8.00(1H，brs)，7.28-7.16(5H，m)，4.53(1H，m)，3.78-3.73(3H，m)，3.61(1H，brd，J=16.1Hz)，3.06(3H，dd，J=15.4,5.6Hz)，2.76(1H，dd，J=14.2,10.3Hz)，1.88(2H，br)，1.41(9H，s).
(步驟3) 三級丁基　N-[6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸酯 將上述步驟2獲得的化合物(2.65g)及市售(東京化成工業)之6-順丁烯二醯亞胺己烷酸 N-琥珀醯亞胺基酯(2.20g)溶解於N,N-二甲基甲醯胺(20mL)，於室溫攪拌7小時。減壓濃縮反應液後，將殘留物注入至二氯甲烷及水之二層，以二氯甲烷萃取。將有機層以水洗淨3次，以飽和食鹽水洗淨1次後，以無水硫酸鈉乾燥。濾除乾燥劑，減壓濃縮濾液。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(3.52g)。 MS(ESI)m/z：586(M＋H)＋ .1 H-NMR(CDCl3 )δ：7.28-7.17(5H，m)，7.09(1H，t，J=5.1Hz)，6.96(1H，t，J=5.1Hz)，6.91(1H，d，J=8.3Hz)，6.68(2H，s)，6.52(1H，t，J=4.9Hz)，4.86(1H，q，J=7.3Hz)，4.02-3.88(5H，m)，3.82(1H，dd，J=18.1,4.9Hz)，3.51(2H，t，J=7.1Hz)，3.15(1H，dd，J=14.2,6.3Hz)，3.04(1H，dd，J=13.7，7.3Hz)，2.25(2H，t，J=7.6Hz)，1.70-1.57(4H，m)，1.45(9H，s)，1.32(2H，s).
(步驟4) N-[6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸 於上述步驟3獲得的化合物(1.00g)之二氯甲烷(9.0mL)溶液中，於0℃添加三氟乙酸(4.5mL)，並於室溫攪拌2.5小時。減壓濃縮反應液後，以甲苯共沸2次。將殘留物以矽膠管柱層析[二氯甲烷/甲醇]純化，獲得標題化合物(534mg)。 MS(ESI)m/z：530(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：12.59(1H，br)，8.34(1H，t，J=5.9Hz)，8.10(1H，d，J=8.8Hz)，8.07(1H，t，J=5.9Hz)，7.99(1H，t，J=5.6Hz)，7.27-7.16(5H，m)，7.00(2H，s)，4.52(1H，m)，3.76(2H，d，J=5.9Hz)，3.74(1H，m)，3.66(2H，d，J=5.4Hz)，3.57(1H，dd，J=16.8，5.6Hz)，3.36(2H，t，J=7.1Hz)，3.04(1H，dd，J=13.9，4.1Hz)，2.77(1H，dd，J=13.9，10.0Hz)，2.10(2H，t，J=7.3Hz)，1.51-1.43(4H，m)，1.19(2H，m).
(步驟5) 2,5-二側氧基吡咯啶-1-基　N-[6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基甘胺酸酯 使用上述步驟4獲得的化合物(462mg)，以與實施例21步驟3同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(258mg)。 MS(ESI)m/z：627(M＋H)＋ .1 H-NMR(DMSO-d6 )δ：8.70(0.85H，t，J=6.1Hz)，8.44(0.15H，t，J=5.9Hz)，8.17(0.85H，d，J=8.8Hz)，8.11(0.15H，d，J=8.8Hz)，8.06(1H，t，J=5.6Hz)，7.99-7.95(1H，m)，7.27-7.16(5H，m)，6.99(2H，s)，4.53(1H，m)，4.28(1.7H，d，J=5.9Hz)，3.85(0.3H，d，J=5.9Hz)，3.74(1H，dd，J=17.1，5.9Hz)，3.66(2H，d，J=5.9Hz)，3.58(1H，dd，J=16.8，5.6Hz)，3.36(2H，t，J=7.1Hz)，3.04(1H，dd，J=13.9，4.1Hz)，2.81(4H，brs)，2.77(1H，dd，J=10.0，3.7Hz)，2.10(2H，t，J=7.3Hz)，1.51-1.44(4H，m)，1.20(2H，d，J=7.3Hz).
(步驟6) 雙(N,N-二乙基乙銨)　N-[6-(2,5-二側氧基-2,5-二氫-1H-吡咯-1-基)己醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[2-({6-胺基-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-15,16-二羥基-2,10-二側氧基-2,10-二硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-9H-嘌呤-2-基}胺基)乙基]甘胺醯胺 (藥物連接子23) 使用實施例8步驟8-2獲得的化合物(9.5mg)及於上述步驟5獲得的化合物(7.5mg)，以與實施例23步驟1同樣之手法進行反應後，以製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：10%-30%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(7.8mg)。 MS(ESI)m/z：1299(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.35(1H，s)，8.02(1H，s)，7.29-7.15(6H，m)，6.76(2H，s)，6.32(1H，d，J=6.7Hz)，6.11(1H，d，8.5Hz)，5.48-5.36(2H，m)，4.82-4.79(1H，m)，4.50-4.25(6H，m)，4.06-3.81(7H，m)，3.61-3.37(9H，m)，3.17-2.89(4H，m)，3.14(12H，q，J=7.3Hz)，2.21-1.96(4H，m)，1.58-1.48(4H，m)，1.30-1.21(2H，m)，1.27(18H，t，J=7.3Hz).
實施例84：糖鏈重塑抗體3之合成 抗HER2抗體2-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-抗HER2抗體2之調製 按照共通操作C，將市售之PERJETA(註冊商標)點滴靜脈輸注液420mg/14mL(中外製藥)(3.5mL)作緩衝液交換，獲得磷酸緩衝生理食鹽水溶液(6.0mL，15.39mg/mL，pH6.0)。進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(12.96mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
(步驟2) 抗HER2抗體2-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(12.96mg/mL，7.5mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(22.5mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.21mg/mL，9.0mL，pH6.0)。
實施例85：糖鏈重塑抗體4之合成 改造抗HER2抗體2-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-改造抗HER2抗體2之調製 使用按照參考例5而調製的改造抗HER2抗體2之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(24mL，12.25mg/mL，pH6.0)，進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(20.86mg/mL，12.5mL，pH6.0)。
(步驟2) 改造抗HER2抗體2-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(20.86mg/mL，12.5mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(52mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.87mg/mL，22mL，pH6.0)。
實施例86：糖鏈重塑抗體5之合成 抗CD33抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-抗CD33抗體之調製 使用按照參考例6調製的抗CD33抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(9.0mL，11.56mg/mL，pH6.0)，進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(11.62mg/mL，8mL，pH6.0)。
(步驟2) 抗CD33抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(11.62mg/mL，8mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(21.5mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.01mg/mL，8mL，pH6.0)。
實施例87：糖鏈重塑抗體6之合成 抗EphA2抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-抗EphA2抗體之調製 使用按照參考例7調製的抗EphA2抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(8.0mL，12.83mg/mL，pH6.0)，進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(13.51mg/mL，7mL，pH6.0)。
(步驟2) 抗EphA2抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(13.51mg/mL，7mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(21.7mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(8.91mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
實施例88：糖鏈重塑抗體7之合成 抗CDH6抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-抗CDH6抗體之調製 按照共通操作C，將按照參考例8調製的抗CDH6抗體之HBSor(25mM組胺酸/5%山梨糖醇，pH=6.0)緩衝液(5.0mL，20.0mg/mL)，與磷酸緩衝生理食鹽水溶液(pH=6.0)作緩衝液交換後，進行與實施例25步驟1同樣之操作，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(9.58mg/mL，9.0mL，pH6.0)。
(步驟2) 抗CDH6抗體-[SG-(N3 )2 ]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(9.58mg/mL，9.0mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]2 -SG(10)Ox(24.5mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.69mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
實施例89：糖鏈重塑抗體8之合成 改造抗HER2抗體2-[MSG1-(N3 )]2 之調製 [合成流程圖]
(步驟1) (Fucα1,6)GlcNAc-改造抗HER2抗體2之調製 進行與實施例85步驟1同樣的反應，自原料抗體之緩衝溶液(10mL，12.25mg/mL，pH6.0)，獲得標題抗體之20mM磷酸緩衝溶液(14.84mg/mL，7.5mL，pH6.0)。
(步驟2) 改造抗HER2抗體2-[MSG1-(N3 )]2 之調製 使用上述步驟1所獲得的抗體之20mM磷酸緩衝溶液(14.84mg/mL，7.5mL，pH6.0)及[N3 -PEG(3)]-MSG1(9)-Ox(WO2018/003983之化合物1-11)(19mg)，進行與實施例25步驟2同樣之操作，獲得標題抗體之磷酸緩衝生理食鹽水溶液(10.48mg/mL，9.25mL，pH6.0)。
實施例90：抗體藥物結合物5之合成(抗HER2抗體-CDN結合物4之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.97mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子1之二甲亞碸溶液(10mM，0.091mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.159mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而於室溫使反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.49mg/mL 抗體產量：1.71mg(31%) 藥物平均結合數：3.6
實施例91：抗體藥物結合物6之合成(抗HER2抗體-CDN結合物5之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.97mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2a之二甲亞碸溶液(10mM，0.091mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.159mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.91mg/mL 抗體產量：3.17mg(58%) 藥物平均結合數：3.6
實施例92：抗體藥物結合物7之合成(抗HER2抗體-CDN結合物6之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，4.00mL)以丙二醇(2.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2b之二甲亞碸溶液(10mM，0.707mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(1.293mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而於室溫使反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(24.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.96mg/mL 抗體產量：23.57mg(59%) 藥物平均結合數：3.7
實施例93：抗體藥物結合物8之合成(抗HER2抗體-CDN結合物7之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，4.00mL)以丙二醇(2.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子5之二甲亞碸溶液(10mM，0.707mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(1.293mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(24.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.10mg/mL 抗體產量：26.86mg(67%) 藥物平均結合數：3.7
實施例94：抗體藥物結合物9之合成(抗HER2抗體-CDN結合物8之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，4.00mL)以丙二醇(2.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子6之二甲亞碸溶液(10mM，0.707mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(1.293mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(24.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.34mg/mL 抗體產量：32.92mg(82%) 藥物平均結合數：3.7
實施例95：抗體藥物結合物10之合成(抗LPS抗體-CDN結合物2之合成) 將糖鏈重塑抗體2之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.55mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2a之二甲亞碸溶液(10mM，0.087mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.163mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.88mg/mL 抗體產量：3.08mg(62%) 藥物平均結合數：3.6
實施例96：抗體藥物結合物11之合成(抗EphA2抗體-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體6之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(8.91mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2b之二甲亞碸溶液(10mM，0.073mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.177mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及F記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.60mg/mL 抗體產量：2.10mg(47%) 藥物平均結合數：3.8
實施例97：抗體藥物結合物12之合成(抗CD33抗體-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體5之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.01mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2b之二甲亞碸溶液(10mM，0.083mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.167mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.73mg/mL 抗體產量：2.57mg(51%) 藥物平均結合數：3.9
實施例98：抗體藥物結合物13之合成(抗CDH6抗體-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體7之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.69mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子2b之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.96mg/mL 抗體產量：3.37mg(63%) 藥物平均結合數：3.8
實施例99：抗體藥物結合物14之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物1之合成) 將糖鏈重塑抗體3之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.21mg/mL，1.50mL)以丙二醇(0.750mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子3之二甲亞碸溶液(10mM，0.253mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.497mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(9.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.02mg/mL 抗體產量：9.73mg(64%) 藥物平均結合數：3.7
實施例100：抗體藥物結合物15之合成(抗HER2抗體-CDN結合物9之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子8之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於抗體1分子為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.93mg/mL 抗體產量：3.24mg(61%) 藥物平均結合數：3.6
實施例101：抗體藥物結合物16之合成(抗HER2抗體-CDN結合物10之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.35mg/mL，13.50mL)以丙二醇(6.750mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子9之二甲亞碸溶液(10mM，2.310mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(4.440mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(74.3mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.36mg/mL 抗體產量：100.8mg(72%) 藥物平均結合數：3.7
實施例102：抗體藥物結合物17之合成(抗HER2抗體-CDN結合物11之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子10之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.63mg/mL 抗體產量：2.22mg(42%) 藥物平均結合數：3.5
實施例103：抗體藥物結合物18之合成(抗HER2抗體-CDN結合物12之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子11之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.94mg/mL 抗體產量：3.29mg(62%) 藥物平均結合數：3.6
實施例104：抗體藥物結合物19之合成(抗HER2抗體-CDN結合物13之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子12之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.92mg/mL 抗體產量：3.20mg(60%) 藥物平均結合數：3.5
實施例105：抗體藥物結合物20之合成(抗HER2抗體-CDN結合物14之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子13之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.01mg/mL 抗體產量：3.52mg(66%) 藥物平均結合數：3.5
實施例106：抗體藥物結合物21之合成(抗HER2抗體-CDN結合物15之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子14之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.78mg/mL 抗體產量：2.74mg(51%) 藥物平均結合數：3.6
實施例107：抗體藥物結合物22之合成(抗HER2抗體-CDN結合物16之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子15之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.32mg/mL 抗體產量：4.61mg(86%) 藥物平均結合數：3.6
實施例108：抗體藥物結合物23之合成(抗HER2抗體-CDN結合物17之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子16之二甲亞碸溶液(10mM，0.088mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.162mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.93mg/mL 抗體產量：3.25mg(61%) 藥物平均結合數：3.6
實施例109：抗體藥物結合物24之合成(抗HER2抗體-CDN結合物18之合成) 將糖鏈重塑抗體1之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.70mg/mL，4.00mL)以丙二醇(2.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子7之二甲亞碸溶液(10mM，0.707mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(1.293mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(24.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.33mg/mL 抗體產量：32.64mg(82%) 藥物平均結合數：3.7
實施例110：抗體藥物結合物25之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物2之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.87mg/mL，8.00mL)以丙二醇(4.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子17a之二甲亞碸溶液(10mM，1.079mL，相對於1分子抗體為18當量)及丙二醇(2.921mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(44.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.16mg/mL 抗體產量：51.5mg(59%) 藥物平均結合數：3.8
實施例111：抗體藥物結合物26之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物3之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.87mg/mL，8.00mL)以丙二醇(4.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子17b之二甲亞碸溶液(10mM，1.079mL，相對於1分子抗體為18當量)及丙二醇(2.921mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(44.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.24mg/mL 抗體產量：54.99mg(63%) 藥物平均結合數：3.9
實施例112：抗體藥物結合物27之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物4之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子19之二甲亞碸溶液(10mM，0.180mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.320mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.79mg/mL 抗體產量：5.53mg(51%) 藥物平均結合數：3.9
實施例113：抗體藥物結合物28之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物5之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子21之二甲亞碸溶液(10mM，0.180mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.320mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.84mg/mL 抗體產量：5.91mg(54%) 藥物平均結合數：3.9
實施例114：抗體藥物結合物29之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物6之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子22之二甲亞碸溶液(10mM，0.180mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.320mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(5.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.92mg/mL 抗體產量：4.60mg(42%) 藥物平均結合數：3.5
實施例115：抗體藥物結合物30之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物7之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子18之二甲亞碸溶液(10mM，0.180mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.320mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.08mg/mL 抗體產量：7.53mg(69%) 藥物平均結合數：3.9
實施例116：抗體藥物結合物31之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物8之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子20之二甲亞碸溶液(10mM，0.180mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.320mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.09mg/mL 抗體產量：7.62mg(70%) 藥物平均結合數：3.8
實施例117：抗體藥物結合物32之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物9之合成) 將糖鏈重塑抗體8之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.48mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子17a之二甲亞碸溶液(10mM，0.087mL，相對於1分子抗體為12當量)及丙二醇(0.413mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.77mg/mL 抗體產量：5.36mg(51%) 藥物平均結合數：1.8
實施例118：抗體藥物結合物33之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物10之合成) 將糖鏈重塑抗體8之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.48mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子17b之二甲亞碸溶液(10mM，0.087mL，相對於1分子抗體為12當量)及丙二醇(0.413mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.91mg/mL 抗體產量：6.34mg(61%) 藥物平均結合數：1.8
實施例119：抗體藥物結合物34之合成(抗HER2抗體-CDN結合物19之合成) 將按照參考例1調製的抗HER2抗體之磷酸緩衝溶液，按照共通操作C作緩衝液交換，而調製磷酸緩衝生理食鹽水/5mM-EDTA之抗體溶液(7.69mg/mL)。於此抗體溶液(0.65mL)中添加參(2-羧基乙基)膦鹽酸鹽之水溶液(10mM，20.7μL)及磷酸氫二鉀水溶液(1M，9.8μL)。確認反應液之pH為7.4±1.0以內後，於37℃攪拌2小時。添加藥物連接子23之DMSO溶液(10mM，0.0689mL)，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應1小時。於反應液中添加N-乙醯基-L-半胱胺酸水溶液(100mM，6.9μL)而停止反應。將反應液按照共通操作C記載之方法作緩衝液交換，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(1.6mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.46mg/mL 抗體產量：2.34mg(47%) 藥物平均結合數：6.5
實施例120：藥物連接子24之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 使用於實施例44步驟8獲得的化合物(1.55g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例77步驟6獲得的化合物(1.96g)，以與實施例1步驟8同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-羥基-2-側氧基-10-亞巰基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]胺基}-2-側氧基乙基)胺甲酸酯 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例62步驟2同樣之手法進行反應，獲得呈磷原子上之非鏡像異構物混合物之標題化合物(1.07g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1262(M＋H)＋ .
(步驟3) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-7-[6-側氧基-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 使用上述步驟2所獲得的(1.07g)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇(1：1)，乙腈-甲醇(1：1)：25%-90%(0分-40分)]純化，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(67.8mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(56.6mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1105(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1105(M＋H)＋ .
(步驟4-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 使用於上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物1)(67.8mg)，以與實施例11步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇(1：1)，乙腈-甲醇(1：1)：10%-60%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(33.7mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .
(步驟4-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2-醇鹽 使用於上述步驟3獲得的化合物(非鏡像異構物2)(56.6mg)，以與實施例11步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇(1：1)，乙腈-甲醇(1：1)：10%-60%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(32.6mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .
(步驟5-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2-氧基-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (非鏡像異構物1) 使用於上述步驟4-1獲得的化合物(33.7mg)及於實施例22步驟11獲得的化合物(21.3mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得標題化合物(11.2mg)。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：40%-90%(0分-40分)]。 MS(ESI)m/z：1395(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.57-8.54(1H，m)，8.16-8.10(1H，m)，8.04(1H，s)，7.64-7.49(2H，m)，7.44-7.34(3H，m)，7.33-7.11(9H，m)，6.46(1H，d，J=18.1Hz)，6.26(1H，d，J=8.5Hz)，5.54-5.30(2H，m)，5.18-5.00(2H，m)，4.75-4.71(1H，m)，4.65-4.20(10H，m)，4.13-3.93(2H，m)，3.88-3.60(8H，m)，3.55-3.40(2H，m)，3.26-3.15(1H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.02-2.91(1H，m)，2.87-2.61(3H，m)，2.38-2.18(2H，m)，2.06-1.80(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
(步驟5-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2-氧基-2,10-二側氧基-10-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (非鏡像異構物2) 使用於上述步驟4-2獲得的化合物(32.6mg)及於實施例22步驟11獲得的化合物(20.6mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得標題化合物(16.7mg)。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]、製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/甲醇，甲醇：40%-90%(0分-40分)]、及製備性HPLC[100mM六氟-2-丙醇，8mM三乙基胺水溶液/乙腈，乙腈：10%-45%(0分-40分)]。 MS(ESI)m/z：1395(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，s)，8.17-8.13(1H，m)，8.02(1H，s)，7.64-7.50(2H，m)，7.42-7.35(4H，m)，7.32-7.12(8H，m)，6.49(1H，d，J=16.3Hz)，6.27(1H，dd，J=8.2,6.3Hz)，5.50-5.21(3H，m)，5.08-5.00(1H，m)，4.66-4.23(9H，m)，4.14-3.98(3H，m)，3.91-3.52(9H，m)，3.48-3.41(2H，m)，3.23-3.12(1H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.03-2.94(1H，m)，2.85-2.75(3H，m)，2.40-2.23(2H，m)，2.06-1.87(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
實施例121：藥物連接子25之合成 [合成流程圖]
(步驟1) N,N-二乙基乙銨6-苄醯基-2-{5-O-[雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2-去氧-2-氟-3-O-[氧基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於實施例44步驟7獲得的化合物(1.49g)之吡啶(10.4mL)溶液中，於冰冷下添加亞磷酸二苯酯(599μL)，升溫至室溫而攪拌30分鐘。追加亞磷酸二苯酯(200μL)，再攪拌2小時。冰冷下，於反應液中添加水(1.5mL)，於室溫攪拌30分鐘後，減壓濃縮。將殘留物以矽膠管柱層析[乙酸乙酯/甲醇/0.1%三乙基胺]純化，獲得標題化合物(1.41g)。 MS(ESI)m/z：779(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.01(1H，s)，7.54(1H，s)，7.42-7.39(2H，m)，7.32-7.19(10H，m)，7.14-7.09(2H，s)，6.84(1H，dd，J=628.7，1.8Hz)，6.83-6.79(4H，m)，6.53(1H，dd，J=17.5,1.8Hz)，5.54(1H，ddd，J=52.1,4.0，2.0Hz)，5.37-5.27(1H，m)，4.31-4.21(3H，m)，3.55(1H，dd，J=11.2,2.1Hz)，3.38(1H，dd，J=10.9，3.0Hz)，3.34(6H，s)，3.19(6H，q，J=7.5Hz)，2.84-2.69(2H，m)，2.18-2.12(2H，m)，1.29(9H，t，J=7.3Hz).
(步驟2) 6-苄醯基-2-{2-去氧-2-氟-3-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-β-D-核呋喃糖基}-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁 於上述步驟1獲得的化合物(1.41g)之二氯甲烷(20.0mL)溶液中，添加水(289μL)及二氯乙酸(1.14mL)之二氯甲烷(20.0mL)溶液，於室溫攪拌10分鐘。於反應液中添加吡啶(2.19mL)而停止反應後，減壓濃縮。於殘留物中添加三氟乙酸吡啶鹽(402mg)，以脫水乙腈(15mL)共沸3次，最後1次殘留10mL左右之乙腈。將獲得的乙腈溶液直接用於之後的反應。 MS(ESI)m/z：477(M＋H)＋ .
(步驟3) 使用於實施例77步驟6獲得的化合物(2.15g)及於上述步驟2獲得的化合物之乙腈溶液，以與實施例63步驟1同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟4) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2,10-二側氧基-2-氫硫基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]胺基}-2-側氧基乙基)胺甲酸酯 使用上述步驟3所獲得的粗生成物，以與實施例1步驟9同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(1.00g：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1262(M＋H)＋ .
(步驟5) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-15-氟-2,10-二側氧基-7-[6-側氧基-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基]-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-醇鹽 使用於上述步驟4獲得的化合物(1.00g)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應，獲得標題化合物之非鏡像異構物1(191mg：含有雜質)及非鏡像異構物2(369mg：含有雜質)。 非鏡像異構物1(低極性) MS(ESI)m/z：1105(M＋H)＋ . 非鏡像異構物2(高極性) MS(ESI)m/z：1105(M＋H)＋ .
(步驟6-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-醇鹽 使用於上述步驟5獲得的化合物(非鏡像異構物1)(191mg)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(21.9mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.39(1H，s)，8.03(1H，s)，7.71(1H，s)，7.24(1H，s)，6.45(1H，d，J=17.5Hz)，6.15(1H，d，J=8.5Hz)，5.79-5.65(2H，m)，5.46-5.36(1H，m)，4.63-4.23(9H，m)，4.01-3.95(1H，m)，3.65-3.57(2H，m)，3.52-3.37(5H，m)，3.15(12H，q，J=7.3Hz)，2.76-2.68(1H，m)，2.39-2.30(1H，m)，1.92-1.82(2H，m)，1.28(18H，t，J=7.6Hz).
(步驟6-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5,10λ5-呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-10-醇鹽 使用於上述步驟5獲得的化合物(非鏡像異構物2)(369mg)，以與實施例40步驟5同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(137mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：847(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.96(1H，s)，8.14(1H，s)，8.02(1H，s)，7.04(1H，s)，6.46(1H，d，J=19.3Hz)，6.28(1H，d，J=8.5Hz)，5.61(1H，dd，J=52.0，4.2Hz)，5.38-5.23(2H，m)，4.69-4.63(2H，m)，4.56(1H，d，J=10.3Hz)，4.39-4.30(4H，m)，4.26-4.17(3H，m)，3.97-3.91(1H，m)，3.84-3.72(2H，m)，3.52-3.46(2H，m)，3.32-3.25(2H，m)，2.97(12H，q，J=7.3Hz)，2.74-2.63(2H，m)，2.03-1.84(2H，m)，1.21(18H，t，J=7.3Hz).
(步驟7-1) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-10-氧基-2,10-二側氧基-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子25a：非鏡像異構物1) 使用於上述步驟6-1獲得的化合物(21.9mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得標題化合物(26.3mg)。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-50%(0分-30分)]及Sep-Pak(註冊商標) C18[水/乙腈/0.1%三乙基胺]。 MS(ESI)m/z：1395(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.58(1H，d，J=4.2Hz)，8.08-8.02(2H，m)，7.64-7.13(14H，m)，6.46(1H，d，J=18.1Hz)，6.26-6.21(1H，m)，5.45(1H，d，J=53.2Hz)，5.35-5.18(2H，m)，5.07-5.01(1H，m)，4.62-4.13(10H，m)，4.09-3.90(2H，m)，3.87-3.43(11H，m)，3.21-3.09(1H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.00-2.89(1H，m)，2.83-2.52(3H，m)，2.37-2.21(2H，m)，2.03-1.79(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
(步驟7-2) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-10-氧基-2,10-二側氧基-2-硫醚-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 (藥物連接子25b：非鏡像異構物2) 使用於上述步驟6-2獲得的化合物(47.5mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]純化，獲得標題化合物(15.1mg)。 [純化條件]製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈，乙腈：30%-50%(0分-30分)]及Sep-Pak(註冊商標) C18[水/乙腈/0.1%三乙基胺]。 MS(ESI)m/z：1395(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.99(1H，d，J=3.6Hz)，8.14(1H，d，J=1.8Hz)，8.02-8.00(1H，m)，7.64-7.13(13H，m)，7.01-6.98(1H，m)，6.47(1H，dd，J=19.0，2.7Hz)，6.27(1H，dd，J=8.5，4.2Hz)，5.67-5.52(1H，m)，5.37-5.16(2H，m)，5.08-5.01(1H，m)，4.67-4.14(11H，m)，4.10-3.61(10H，m)，3.47-3.42(2H，m)，3.17-3.10(1H，m)，3.15(12H，q，J=7.5Hz)，3.00-2.92(1H，m)，2.84-2.75(1H，m)，2.63-2.54(2H，m)，2.32-2.20(2H，m)，2.03-1.79(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
實施例122：藥物連接子26之合成 [合成流程圖]
(步驟1) 使用於實施例77步驟6獲得的化合物(1.26g)，以與實施例1步驟7同樣之手法進行反應，獲得3’-O-[三級丁基(二甲基)矽基]-2’-O-[羥基(側氧基)-λ5 -磷烷基]-1-(2-{[(N-{[2-(三甲基矽基)乙氧基]羰基}甘胺醯基)胺基]甲氧基}乙基)肌苷之乙腈溶液。使用獲得的乙腈溶液及於實施例44步驟8獲得的化合物(1.00g)，以與實施例63步驟1同樣之手法進行反應，將獲得的粗生成物直接用於之後的反應。
(步驟2) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]胺基}-2-側氧基乙基)胺甲酸酯 使用上述步驟1所獲得的粗生成物，以與實施例62步驟2同樣之手法進行反應，獲得標題化合物(678mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1246(M＋H)＋ .
(步驟3) 2-(三甲基矽基)乙基(2-{[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-14-(6-苄醯基-6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)-16-{[三級丁基(二甲基)矽基]氧基}-10-(2-氰基乙氧基)-15-氟-2-羥基-2,10-二側氧基八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]胺基}-2-側氧基乙基)胺甲酸酯 使用於上述步驟2獲得的化合物(678mg)，以與實施例1步驟10同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：25%-90%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(99.6mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：1089(M＋H)＋ .
(步驟4) 雙(N,N-二乙基乙銨) (5R,7R,8R,12aR,14R,15R,16R)-15-氟-7-(1-{2-[(甘胺醯基胺基)甲氧基]乙基}-6-側氧基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)-16-羥基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-2,10-雙(醇鹽) 使用於上述步驟3獲得的化合物(99.6mg)，以與實施例11步驟9-1同樣之手法進行反應後，以C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈-甲醇溶液(1：1)，乙腈-甲醇溶液(1：1)：10%-60%(0分-30分)]純化，獲得標題化合物(60.8mg：含有雜質)。 MS(ESI)m/z：831(M＋H)＋ .
(步驟5) 雙(N,N-二乙基乙銨) N-[4-(11,12-二去氫二苯并[b,f]吖-5(6H)-基)-4-側氧基丁醯基]甘胺醯基甘胺醯基-L-苯基丙胺醯基-N-[(2-{9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aR,16R)-15-氟-16-羥基-2,10-二氧基-2,10-二側氧基-14-(6,7,8,9-四氫-2H-2,3,5,6-四氮苯并[cd]薁-2-基)八氫-2H,10H,12H-5,8-甲橋-2λ5 ,10λ5 -呋喃并[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]五氧二磷十四環-7-基]-6-側氧基-6,9-二氫-1H-嘌呤-1-基}乙氧基)甲基]甘胺醯胺 使用於上述步驟4獲得的化合物(60.8mg)及於實施例22步驟11獲得的化合物(21.3mg)，以與實施例22步驟9-1同樣之手法進行反應後，以下列之[純化條件]進行純化，獲得標題化合物(30.5mg)。 [純化條件]C18矽膠管柱層析[10mM乙酸三乙基銨水溶液/乙腈]及製備性HPLC[100mM六氟-2-丙醇，8mM三乙基胺水溶液/乙腈，乙腈：10%-45%(0分-40分)]。 MS(ESI)m/z：1379(M＋H)＋ .1 H-NMR(CD3 OD)δ：8.56(1H，s)，8.16-8.10(1H，m)，8.05(1H，s)，7.63-7.49(2H，m)，7.45-7.35(3H，m)，7.33-7.12(9H，m)，6.45(1H，d，J=18.3Hz)，6.27(1H，d，J=9.8Hz)，5.55-4.99(4H，m)，4.65-4.42(5H，m)，4.38-4.01(8H，m)，3.89-3.60(9H，m)，3.52-3.42(2H，m)，3.18(12H，q，J=7.3Hz)，3.00-2.91(1H，m)，2.87-2.60(3H，m)，2.38-2.19(2H，m)，2.04-1.81(3H，m)，1.28(18H，t，J=7.3Hz).
實施例123：抗體藥物結合物35之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物11之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.87mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子24a之二甲亞碸溶液(10mM，0.135mL，相對於1分子抗體為18當量)及丙二醇(0.365mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及F記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.08mg/mL 抗體產量：7.54mg(69%) 藥物平均結合數：3.8
實施例124：抗體藥物結合物36之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物12之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.87mg/mL，1.00mL)以丙二醇(0.500mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子24b之二甲亞碸溶液(10mM，0.135mL，相對於1分子抗體為18當量)及丙二醇(0.365mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(7.0mL)。 按照共通操作E及F記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.12mg/mL 抗體產量：7.85mg(72%) 藥物平均結合數：3.8
實施例125：抗體藥物結合物37之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物13之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.87mg/mL，2.00mL)以丙二醇(1.00mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子26之二甲亞碸溶液(10mM，0.270mL，相對於1分子抗體為18當量)及丙二醇(0.730mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(14.0mL)。 按照共通操作E及F記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.05mg/mL 抗體產量：14.71mg(68%) 藥物平均結合數：3.8
實施例126：抗體藥物結合物38之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物14之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，3.00mL)以丙二醇(1.50mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子25a之二甲亞碸溶液(10mM，0.540mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.960mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應3日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(19mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：1.38mg/mL 抗體產量：26.28mg(80%) 藥物平均結合數：3.7
實施例127：抗體藥物結合物39之合成(抗HER2抗體2-CDN結合物15之合成) 將糖鏈重塑抗體4之磷酸緩衝生理食鹽水(pH6.0)溶液(10.89mg/mL，0.500mL)以丙二醇(0.250mL)稀釋。於此溶液中添加藥物連接子25b之二甲亞碸溶液(10mM，0.090mL，相對於1分子抗體為24當量)與丙二醇(0.160mL)之混合液，並使用試管旋轉器(MTR-103，AS ONE股份有限公司)而使於室溫反應2日。按照共通操作D記載之方法來純化反應液，獲得為目的之抗體藥物結合物之ABS溶液(3.5mL)。 按照共通操作E及G記載之方法進行分析，獲得下述之結果。 抗體濃度：0.93mg/mL 抗體產量：3.25mg(60%) 藥物平均結合數：3.5
(參考例1：抗HER2抗體之製作) 於本說明書，「曲妥珠單抗」有時亦稱為HERCEPTIN(註冊商標)、huMAb4D5-8、rhuMAb4D5-8，為具有由序列識別號1記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號2記載之胺基酸序列所構成的重鏈的人類化IgG1抗體。胺基酸序列參照US5821337。將曲妥珠單抗之輕鏈胺基酸序列(序列識別號1)及重鏈胺基酸序列(序列識別號2)示於圖4。
於本說明書使用的抗HER2抗體係設計並製作使曲妥珠單抗之重鏈胺基酸序列之EU指引第234號及235號之白胺酸(L)變異為丙胺酸(A)(本說明書中，亦稱為LALA變異)的曲妥珠單抗之恆定區改造IgG1抗體(本說明書中，亦稱為改造抗HER2抗體)。將改造抗HER2抗體之輕鏈胺基酸序列(序列識別號1)及重鏈胺基酸序列(序列識別號3)示於圖5。
(參考例2：抗LPS抗體之製作) 抗LPS抗體係參照WO2015/046505而製作。本實施例所使用的抗LPS抗體的同型為IgG1，具有LALA變異(本說明書中，亦稱為改造抗LPS抗體)。將本實施例所使用的改造抗LPS抗體之輕鏈及重鏈之胺基酸序列示於序列識別號26及序列識別號27。
(參考例3：ML-RR-CDA・2Na＋ 之合成) 於本說明書，作為參考化合物所使用的ML-RR-CDA・2Na＋ 係按照專利文獻3(WO2014/189805)所記載的方法合成。
(參考例4：2’,3’-cGAMP之合成) 於本說明書，作為參考化合物使用的2’,3’-cGAMP係使用cGAS而自ATP及GTP酵素性地合成。cGAS之調製及酵素反應係適當改變文獻記載之方法(Immunity，2013,39，1019-1031、Cell Rep.2014，6，421-430)而實施。純化係藉由使用弱鹼性陰離子交換樹脂(DIAION WA10)及合成吸附劑(SEPABEADS SP207SS)的管柱層析法而實施。
(參考例5：抗HER2抗體2之製作) 「帕妥珠單抗」亦有時稱為PERJETA(註冊商標)，為具有由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈的人類化IgG1抗體。胺基酸序列參照WO2004/008099。於本說明書亦稱為抗HER2抗體2。將帕妥珠單抗之輕鏈胺基酸序列(序列識別號28)及重鏈胺基酸序列(序列識別號29)示於圖17。
於本說明書，設計並製作除了LALA變異以外，使重鏈胺基酸序列之EU指引第214號之離胺酸(K)變異為精胺酸(R)的具有G1m3同種異型(allotype)之恆定區的抗HER2抗體2(本說明書中，亦稱為改造抗HER2抗體2)。將本實施例所使用的改造抗HER2抗體2之輕鏈胺基酸序列(序列識別號28)及重鏈胺基酸序列(序列識別號30)示於圖18。
(參考例6：抗CD33抗體之製作) 抗CD33抗體係參照WO2014/057687而製作。本實施例所使用的抗CD33抗體的同型為IgG1，具有LALA變異。將本實施例所使用的抗CD33抗體之輕鏈胺基酸序列(序列識別號31)及重鏈胺基酸序列(序列識別號32)示於圖19。
(參考例7：抗EphA2抗體之製作) 抗EphA2抗體係參照WO2009/028639而製作。本實施例所使用的抗EphA2抗體的同型為IgG1。將本實施例所使用的抗EphA2抗體之輕鏈胺基酸序列(序列識別號33)及重鏈胺基酸序列(序列識別號34)示於圖20。
(參考例8：抗CDH6抗體之製作) 抗CDH6抗體係參照WO2018/212136而製作。本實施例所使用的抗CDH6抗體的同型為IgG1，除了LALA變異之外，具有重鏈胺基酸序列之EU指引第329號之脯胺酸(P)成為甘胺酸(G)的變異。將本實施例所使用的抗CDH6抗體之輕鏈胺基酸序列(序列識別號35)及重鏈胺基酸序列(序列識別號36)示於圖21。
(試驗例1)使用報導細胞的STING促效劑活性評價 ＜報導基因分析＞ 人類STING促效劑活性係使用可確認位於STING路徑的下游的干擾素控制因子3(interferon regulatory factor-3(IRF3))之路徑的活性化的THP1-DualTM 細胞(HAQ變異型)(InvivoGen，CA，US)來評價。小鼠STING促效劑活性係使用RAW-DualTM 細胞(InvivoGen)來評價。
試驗係如以下實施。首先，於透明96井盤(Corning，NY，US)中，以20μL/井分注以PBS稀釋的試驗化合物。接著，以180μL/井(1×105 個細胞/井)添加懸浮於試驗緩衝液(含10%牛血清白蛋白的RPMI1640培養基或DMEM培養基)的報導細胞，並開始刺激。回收了於37℃、5%CO2 環境下培養24小時後之離心上清液。將6μL之回收上清液添加至白色384井盤，於其中添加15μL之QUANTI-Luc(InvivoGen)溶液。充分混合後，使用平板讀數器(PerkinElmer，MA，US)而測定發光。將1.37至100μM之ML-RR-CDA・2Na＋ (WO2014/189805中的化合物21)處理的細胞中的最大計數值設為100%，以PBS處理的細胞中的計數設為0%，使用GraphPad Prism(GraphPad Software，CA，US)計算出測試化合物獲得50%計數所需的濃度作為EC50(μM)值。將人類STING促效劑活性試驗之結果示於表1。
表1
化合物編號 THP1-Dual細胞 IRF EC50(μM)
1a 5.9
1b 0.3
2a 4.7
4a 2.1
4b 1.5
5a 2.4
6a 0.6
6b 2.1
7a 3.5
7b 6.1
8a 3.1
8b 6.6
9a 5.7
9b 2.4
10a 6.3
11a 4.0
12b 1.8
17a 4.4
17b 1.0
20b 0.40
21b 0.70
22b 4.3
23a 2.6
23b 0.055
25a 1.3
25b 0.9
26a 1.4
26b 1.2
32a 1.2
32b 6.4
33a 0.18
34a 0.20
34b 0.55
35a 2.0
35b 3.4
36a 2.0
36b 2.0
37a 0.98
37b 4.5
38a 0.45
38b 1.6
39a 0.19
39b 0.41
40a 3.4
40b 3.2
41a 1.1
41b 3.6
42a 4.2
42b 4.7
44a 0.21
44b 0.35
45a 1.2
45b 3.1
46a 3.9
46b 0.87
47a 0.58
48a 0.035
48b 0.039
49a 0.33
49b 0.41
50a 0.34
50b 0.20
51a 0.32
51b 0.43
52a 0.31
52b 0.46
53a 6.0
54 4.0
ML-RR-CDA・2Na＋ 4.2
2’3’-cGAMP 21.8
此結果清楚得知本案化合物具有對人類STING的促效劑活性。又，確認對小鼠STING，亦與既存之CDN同等以上之促效劑活性。
(試驗例2)使用重組STING C末端結合域蛋白質的蛋白質熱轉移試驗(Protein thermal shift assay)
(i)各種表現質體之構築
＜人類TMEM173表現質體之構築＞ 人類STING(本說明書中，亦有時稱為人類TMEM173)之哺乳動物細胞表現用質體係購買第232號之精胺酸(R)變異為組胺酸(H)的(本說明書中，稱為H232變異或REF變異)人類TMEM173 cDNA Clone(Accession NM＿198282.3，H232(REF)變異型STING表現質體)(GeneCopoeia，MD，US)。將人類H232(REF)變異型STING之胺基酸序列示於序列識別號4，將核苷酸序列示於序列識別號5。又，將H232變異型STING表現質體作為模板，基於Inverse PCR法進行部位特異性變異導入而製作野生型STING及變異型STING之表現質體。詳細言之，首先使用2種類之引子(5’-CGTGCTGGCATCAAGGATCGGGTTTAC-3’(H232R(WT)fwd)(序列識別號12)及5’-GTCACCGGTCTGCTGGGGCAGTTTATC-3’(H232R(WT)rev))(序列識別號13)及KOD-Plus-Mutagenesis Kit(SMK-101)(東洋紡)而實施PCR，藉由DNA定序確認目的之野生型(R232)STING表現質體的構築。將人類野生型STING之胺基酸序列示於序列識別號6，將核苷酸序列示於序列識別號7。
其次，以與野生型STING表現質體同樣之手法製作HAQ(R71H，G230A及R293Q)變異型。詳細言之，將H232變異型STING表現質體作為模板，使用2種類之引子(5’-GCTGACCGTGCTGGCATCAAGGATCGGGTTTAC-3’ (H232R/G230A fwd) (序列識別號14)及5’-GGTCTGCTGGGGCAGTTTATCCAGG-3’(H232R/G230A rev) (序列識別號15))與Mutagenesis Kit而實施PCR。藉由於2處同時地導入變異，取得G230A變異型STING質體。再者，將G230A變異型STING表現質體作為模板，使用2種類之引子(5’-CACCACATCCACTCCAGGTACCGG-3’(R71H fwd) (序列識別號16)及5’-CAGCTCCTCAGCCAGGCTGCAGAC-3’(R71H rev) (序列識別號17))與Mutagenesis Kit而實施PCR，取得R71H/G230A變異型STING表現質體。
接著，將R71H/G230A變異型之STING表現質體作為模板，使用2種類之引子(5’-CAGACACTTGAGGACATCCTGGCAG-3’(R293Q fwd)(序列識別號18)及5’-GCAGAAGAGTTTGGCCTGCTCAA-3’(R293Q rev)(序列識別號19))與Mutagenesis Kit而實施PCR，取得HAQ(R71H/G230A/R293Q)變異型之表現質體。將人類HAQ變異型STING之胺基酸序列示於序列識別號8，將核苷酸序列示於序列識別號9。
將人類之野生型STING、REF型STING，HAQ型STING之胺基酸序列示於圖6。
＜重組STING C末端結合域蛋白質表現質體等之構築＞ 人類STING C末端結合域(aa139-342)蛋白質(UniProt entry Q86WV6)cDNA係藉由使用來自全長之人類TMEM173 cDNA clone表現質體(野生型、H232變異型及HAQ變異型)的2種類之引子(5’-ACCTGTATTTTCAGGGCCTGGCCCCAGCTGAGATCTCTG-3’(hST Fw＿v2)(序列識別號20)及5’-CAGAATTCGCAAGCTTTTAAGTAACCTCTTCCTTTTCCTCCTGC-3’(hST Rv＿V3)(序列識別號21))的PCR而製作。使用In-Fusion HD Cloning Kit(Takara Bio)，將PCR產物插入至為大腸菌表現用載體的pET15b，使具有於N末端具有由組胺酸6鹼基所構成的6xHis標籤、抗生物素蛋白(Avidin)標籤及TEV蛋白酶切斷位的方式，構築pET15b-HisAviTEV-hSTING(139-342)人類野生型、pET15b-HisAviTEV-hSTING(139-342)人類REF變異型及pET15b-HisAviTEV-hSTING(139-342)人類AQ變異型之表現質體。
於小鼠STING C末端結合域(aa138-341)蛋白質(UniProt entry Q3TBT3)表現用cDNA，使用由eurofins Genomics人工合成對應小鼠TMEM173 cDNA序列第138號至第341號之胺基酸的cDNA者。將小鼠STING之胺基酸序列示於序列識別號10，核苷酸序列示於序列識別號11。合成的cDNA係使用In-Fusion HD Cloning Kit插入至為大腸菌表現用載體的pET15b，使具有於N末端由組胺酸6鹼基所構成的6xHis標籤、抗生物素蛋白標籤及TEV蛋白酶切斷位的方式，構築pET15b-HisAviTEV-mSTING(138-341)小鼠野生型之表現質體。
於pCDF＿Duet-1載體插入人工合成的大腸菌BirA(UniProt entry P06709)cDNA，而構築pCDF＿Duet-1 BirA(1-321)表現質體。
(ii)STING C末端結合域蛋白質之調製法 製作的各pET15b-HisAviTEV-hSTING(139-342)(人類野生型、人類REF變異型及人類AQ變異型之STING C末端結合域蛋白質)表現質體及pET15b-HisAviTEV-mSTING(138-341)(小鼠野生型之STING C末端結合域蛋白質)表現質體係各自與pCDF＿Duet-1 BirA(1-321)表現質體同時轉形勝任E.coli Rosetta 2(DE3)(Merck Millipore，MA，US)，而製作各HisAviTEV-STING表現株。將此等之表現株添加至含有100μg/mL胺苄青黴素(ampicillin)、50μg/mL鏈黴素(streptomycin)、及30μg/mL 康黴素(kanamycin)的TB培養基中，於37℃培養後，以100μM IPTG誘導表現而進一步於16℃培養。
離心培養液，將獲得的菌體懸浮於50mM HEPES pH8.0，500mM NaCl，20mM咪唑，1mM DTT，5%(w/v)甘油、完全無EDTA後，冷凍解凍。添加溶菌酶、DNase I後，藉由超音波破碎並萃取蛋白質，經離心而回收上清液。將獲得的上清液使用AKTAexpress層析系統(GE Healthcare，IL，US)而以HisTrap FF管柱(GE Healthcare)純化，通過Superdex200 16/60管柱(GE Healthcare)而以緩衝液(20mM HEPES pH7.5,120mM NaCl，20%甘油，0.8mM DTT)溶析。以SEC回收含有目的分子量之蛋白質的流份，回收作為His-Avi-TEV-hSTING(139-342)人類野生型蛋白質、HisAviTEV-hSTING(139-342)人類REF變異型蛋白質、HisAviTEV-hSTING(139-342)人類AQ變異型蛋白質及His-Avi-TEV-mSTING(138-341)小鼠野生型蛋白質。蛋白質濃度係使用Nanodrop2000(Thermo Fisher Scientific，MA，US)而測定，於-80℃下冷凍保存直至使用。
將HisAviTEV-hSTING(139-342)人類野生型蛋白質之胺基酸序列示於序列識別號22，將HisAviTEV-hSTING(139-342)人類REF變異型蛋白質之胺基酸序列示於序列識別號23，將HisAviTEV-hSTING(139-342)人類AQ變異型蛋白質之胺基酸序列示於序列識別號24，將His-Avi-TEV-mSTING(138-341)小鼠野生型蛋白質之胺基酸序列示於序列識別號25。
(iii)STING結合試驗 化合物對STING C末端結合域蛋白質的結合性係藉由以蛋白質之熱變性溫度的上升作為指標的蛋白質熱轉移試驗來進行。
詳細言之，於384井之即時PCR平盤，使用試驗緩衝液(20mM Tris-HCl pH7.5,120mM NaCl)，將3μL之試驗化合物(終濃度 0.5mM)、3μL之SYPRO Orange蛋白膠體染料 (Thermo Fisher Scientific)(終濃度20×濃度)與6μL之STING蛋白質混合，使用平盤震盪器而混合。藉由即時PCR系統(Thermo Fisher Scientific)，使溫度以每秒0.03℃之速度自25℃升溫至95℃為止，蛋白質之熱變性溫度以SYPRO Orange發螢光作為指標來測定。獲得的測定值係使用解析軟體Protein Thermal Shift software(Thermo Fisher Scientific)，求得Tm(未摺疊過渡中間點(the midpoint of the unfolding transition)(℃)作為螢光強度之增加速度顯示最大值的溫度。自各化合物之Tm值，減去無添加化合物的井之Tm值，將試驗化合物所致的Tm之位移作為ΔTm(℃)而算出。將對STING蛋白質的結合試驗之結果示於表2。
表2
此結果清楚得知本案化合物對於人類之野生型STING及變異型STING、小鼠之野生型STING，具有結合活性。
(試驗例3)抗腫瘤試驗(1) 小鼠：將5週齡之雌性BALB/c小鼠(BALB/cAnNCrlCrlj) (日本Charles River)於實驗使用前，於SPF條件下馴化4日以上。
測定、計算式：於全部的研究，以電子式數位卡尺(electronic digital caliper)(CD15-CX、Mitutoyo)，1週測定2~3次腫瘤之長徑及短徑，並計算腫瘤體積(mm3 )。計算式係如以下所示。 腫瘤體積(mm3 )=0.5×長徑(mm)×[短徑(mm)]2 試驗化合物係以生理食鹽水(大塚製藥工場)稀釋而使用。投予之際係將50μL投予至腫瘤內。
使用購自美國菌種保存中心(American Type Culture Collection)公司的小鼠大腸癌細胞株CT26.WT(CRL2638)細胞。將CT26.WT細胞懸浮於生理食鹽水，將1.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各試驗化合物係以10μg之用量，於第7、9及11日共計3次進行腫瘤內投予。又將投予生理食鹽水的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設為5隻或6隻。 將結果示於圖7a及圖7b。圖中之黑四角形線表示媒液組，白四角形線表示化合物編號6a投予組，白倒三角形線表示化合物編號8b投予組，白圓形線表示化合物編號9b投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於化合物投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認由於環狀二核苷酸衍生物之腫瘤內投予所致的抗腫瘤效果。
(試驗例4)抗腫瘤試驗(2) 作成對購自美國菌種保存中心公司的小鼠大腸癌細胞株CT26.WT(CRL2638)導入人類HER2基因的CT26.WT-hHER2細胞。詳細言之，使用含有人類HER2之cDNA的質體(Clone ID IOH82145； Thermo Fisher Scientific)而將cDNA增幅，使用In-Fusion HD Cloning Kit(Clontech)將其插入至pQCXIN反轉錄病毒載體(Takara Bio)。使用Lipofectamine 3000(Thermo Fisher Scientific)將人類HER2插入pQCXIN反轉錄病毒載體導入至EcoPack2-293細胞株(Takara Bio)，回收上清液而使感染CT26.WT。細胞維持於添加250μg/mL遺傳黴素(Geneticin(Thermo Fisher Scientific))的培養基中。
抗體-CDN結合物係藉由乙酸鹽緩衝液(10mM 乙酸鹽緩衝液，5% 山梨糖醇，pH5.5)(Nacalai Tesque)稀釋而使用。投予之際係將200μL作尾靜脈內投予。
將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以30μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為8隻。
將結果示於圖8。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示使參考例1所製作的改造抗HER2抗體與實施例8b之化合物結合的抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組，黑三角線表示使參考例2所製作的改造抗LPS抗體同樣地與實施例8b之化合物結合的抗LPS抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。於媒液組及未與HER2結合的抗LPS抗體-CDN結合物(1)投予組，腫瘤之增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認抗HER2抗體-CDN結合物(1)之靜脈內投予所致的抗體標的依存性的抗腫瘤效果。
(試驗例5)抗腫瘤試驗(3) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，6日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以30μg之用量，於第6日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為6隻或8隻。
將結果示於圖9。圖中之黑四角形線表示媒液組，白四角形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(2)投予組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(3)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體-CDN結合物(2)及(3)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認抗HER2抗體-CDN結合物之強的抗腫瘤效果。
(試驗例6)抗腫瘤試驗(4) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。抗體-CDN結合物(19)係以30μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為6隻。 將結果示於圖10。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(19)投予組。抗HER2抗體-CDN結合物(19)係藥物連接子以半胱胺酸鍵結與抗體結合。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體-CDN結合物(19)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認抗體與藥物連接子作半胱胺酸鍵結的抗HER2抗體-CDN結合物之強的抗腫瘤效果。
(試驗例7)抗腫瘤試驗(5) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，6日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以30μg之用量，於第6日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為5隻。
將結果示於圖11。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(9)投予組，白倒三角形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(10)投予組，白菱形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(11)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(12)投予組，白四角形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組。抗HER2抗體-CDN結合物(9)、(10)、(11)、(12)及(1)係各別以不同連接子結合實施例8b之化合物。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體-CDN結合物(9)、(10)、(11)及(12)投予組，與抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組同樣地，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認抗HER2抗體-CDN結合物即使於變更連接子的情形亦顯示抗腫瘤效果。
(試驗例8)抗腫瘤試驗(6) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各投予檢體於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為5隻。
將結果示於圖12。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(1)之60μg投予組，黑倒三角形線表示抗HER2抗體2之59μg投予組，黑圓形線表示化合物編號8b之1.2μg投予組。抗HER2抗體2及化合物編號8b之投予量係構成抗HER2抗體2-CDN結合物(1)的各成分之當量。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體2-CDN結合物(1)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。然而，投予抗HER2抗體2及化合物編號8b之當量時，未抑制腫瘤之增殖。
由以上可確認抗HER2抗體2-CDN結合物(1)顯示抗腫瘤效果，當量之抗HER2抗體2及化合物編號8b於尾靜脈內投予未顯示抗腫瘤效果。
(試驗例9)抗腫瘤試驗(7) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以30μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為5隻或6隻。
將結果示於圖13(a)至(c)。圖中之黑四角形線表示媒液組，各白符號線係表示評價的各抗HER2抗體2-CDN結合物(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)及(8)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體2-CDN結合物(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)及(8)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認抗HER2抗體2-CDN結合物之強抗腫瘤效果。
(試驗例10)抗腫瘤試驗(8) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以60μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為5隻。
將結果示於圖14。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(9)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(10)投予組。抗HER2抗體2-CDN結合物(9)及(10)為使用藥物平均結合數約2的MSG型糖鏈重塑抗體的抗體-CDN結合物。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體2-CDN結合物(9)及(10)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認藥物平均結合數約2之抗HER2抗體2-CDN結合物的強抗腫瘤效果。
(試驗例11)抗腫瘤試驗(9) 作成對購自美國菌種保存中心公司的小鼠大腸癌細胞株CT26.WT(CRL2638)導入人類EphA2基因的CT26.WT-hEphA2細胞。詳細言之，使用含有人類EphA2之Cdna的pDONR221(Thermo Fisher Scientific)而將cDNA增幅，使用Gateway vector conversion system(Thermo Fisher Scientific)將以插入pLNCX反轉錄病毒載體(Takara Bio)。使用Lipofectamine 2000(Thermo Fisher Scientific)，將人類EphA2插入pLNCX反轉錄病毒載體導入EcoPack2-293細胞株(Takara Bio)，回收上清液而使感染CT26.WT。細胞維持於添加500μg/mL遺傳黴素(Thermo Fisher Scientific)的培養基中。
將CT26.WT-hEphA2細胞懸浮於磷酸緩衝液，將1.9×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。抗EphA2抗體及抗EphA2抗體-CDN結合物(1)係以60μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為8隻。
將結果示於圖15。圖中之黑四角形線表示媒液組，白圓形線表抗EphA2抗體投予組，白三角線表抗EphA2抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。抗EphA2抗體投予組未抑制腫瘤之增殖。相對於此，於抗EphA2抗體-CDN結合物(1)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上，使用抗EphA2抗體未顯示抗腫瘤效果的模式，確認了抗EphA2抗體-CDN結合物之強抗腫瘤效果。
(試驗例12)抗腫瘤試驗(10) 作成對購自美國菌種保存中心公司的小鼠淋巴球樣細胞株P388D1(CCL-46)導入人類CD33基因的P388D1-hCD33細胞。詳細言之，作成插入人類CD33之cDNA的pLVSIN慢病毒(Lentivirus)載體(Takara Bio)，使用Lentiviral High Titer Packaging Mix(Takara Bio)導入Lenti-X293T細胞株(Takara Bio)中，回收上清液而使感染P388D1。細胞維持於添加2μg/mL 嘌黴素(Puromycin)(Thermo Fisher Scientific)的培養基中。
小鼠係購入4週齡之雌性DBA/2小鼠(DBA/2NCrl)(日本Charles River)，實驗使用前於SPF條件下馴化5日。
將P388D1-hCD33細胞懸浮於磷酸緩衝液，將1.0×106 細胞皮下移植至DBA/2小鼠之右腋窩部(第0日)，4日後實施隨機分組。抗CD33抗體及抗CD33抗體-CDN結合物(1)係以60μg之用量，於第4日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為10隻。
將結果示於圖16。圖中之黑四角形線表示媒液組，白圓形線表示抗CD33抗體投予組，白三角線表示抗CD33抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。抗CD33抗體投予組未抑制腫瘤的增殖。相對於此，於抗CD33抗體-CDN結合物(1)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上使用抗CD33抗體未顯示抗腫瘤效果的模式，確認了抗CD33抗體-CDN結合物之強抗腫瘤效果。
(試驗例13)抗腫瘤試驗(11) 將CT26.WT-hHER2細胞懸浮於生理食鹽水，將5.0×106 細胞皮下移植至BALB/c小鼠之右腋窩部(第0日)，7日後實施隨機分組。各抗體-CDN結合物係以60μg之用量，於第7日共計1次尾靜脈內投予。又將投予乙酸鹽緩衝液的組設定為媒液組。各組之小鼠隻數設定為6隻。
將結果示於圖22。圖中之黑四角形線表示媒液組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(11)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(12)投予組。與抗HER2抗體2-CDN結合物(11)及(12)結合的化合物編號52a及52b為具有磷酸基的CDN。縱軸表示腫瘤體積(mm3)，橫軸表示腫瘤移植後之日數。媒液組為腫瘤的增殖進行。相對於此，於抗HER2抗體2-CDN結合物(11)及(12)投予組，腫瘤的增殖被顯著地抑制。
由以上可確認將具有磷酸基的CDN作結合的抗HER2抗體2-CDN結合物(11)及(12)之強抗腫瘤效果。
[產業上之利用可能性]
依據本發明可提供具有強STING促效劑活性且顯示強抗腫瘤效果的新穎CDN衍生物。又，依據本發明可提供含有該新穎CDN衍生物的抗體藥物結合物。此等係有用於作為與STING促效劑活性有關連的疾病(例如，癌症)之治療劑。
[序列表非關鍵詞文字]
序列識別號1：曲妥珠單抗之輕鏈之胺基酸序列
序列識別號2：曲妥珠單抗之重鏈之胺基酸序列
序列識別號3：改造抗HER2抗體之重鏈之胺基酸序列
序列識別號4：人類H232(REF)變異型STING之胺基酸序列
序列識別號5：人類H232(REF)變異型STING之核苷酸序列
序列識別號6：人類野生型STING之胺基酸序列
序列識別號7：人類野生型STING之核苷酸序列
序列識別號8：人類HAQ變異型STING之胺基酸序列
序列識別號9：人類HAQ變異型STING之核苷酸序列
序列識別號10：小鼠STING之胺基酸序列
序列識別號11：小鼠STING之核苷酸序列
序列識別號12~21：引子之序列
序列識別號22：HisAviTEV-hSTING(139-342)人類野生型蛋白質之胺基酸序列
序列識別號23：HisAviTEV-hSTING(139-342)人類REF變異型蛋白質之胺基酸序列
序列識別號24：HisAviTEV-hSTING(139-342)人類AQ變異型蛋白質之胺基酸序列
序列識別號25：His-Avi-TEV-mSTING(138-341)小鼠野生型蛋白質之胺基酸序列
序列識別號26：改造抗LPS抗體之輕鏈之胺基酸序列
序列識別號27：改造抗LPS抗體之重鏈之胺基酸序列
序列識別號28：帕妥珠單抗輕鏈之胺基酸序列
序列識別號29：帕妥珠單抗重鏈之胺基酸序列
序列識別號30：改造抗HER2抗體2之重鏈之胺基酸序列
序列識別號31：抗CD33抗體輕鏈之胺基酸序列
序列識別號32：抗CD33抗體重鏈之胺基酸序列
序列識別號33：抗EphA2抗體輕鏈之胺基酸序列
序列識別號34：抗EphA2抗體重鏈之胺基酸序列
序列識別號35：抗CDH6抗體輕鏈之胺基酸序列
序列識別號36：抗CDH6抗體重鏈之胺基酸序列
無。
圖1為示意地表示了為本發明之藥物結合體((II)之分子)之自SG型糖鏈重塑抗體獲得的藥物結合體(圖1之A的(II)之分子)及自MSG型糖鏈重塑抗體獲得的藥物結合體(圖1之B的(II)之分子)者。各自(a)表示藥物D、(b)表示連接子L、(c)表示PEG連接子(L(PEG))、(d)表示N297糖鏈(其中，白色的圓形為NeuAc(Sia)、白色的六角形為Man、黑色的六角形為GlcNAc、白色的菱形為Gal、及白色的倒三角形為Fuc)。白色的五角形表示源自連接子L的炔烴與源自PEG連接子的疊氮基反應而生成的三唑環。Y字型表示抗體Ab。PEG連接子係與位於非還原末端的唾液酸之第2位的羧基介隔醯胺鍵而連結。只要未特別提起，此種表示方法於本說明書全部皆適用。 圖2呈示為本發明之藥物結合體之製造中間體的(Fucα1，6)GlcNAc-抗體(圖2之A的(III)之分子)、SG型糖鏈重塑抗體(圖2之B的(IV)之分子)、及MSG型糖鏈重塑抗體(圖2之C的(IV)之分子)之結構的示意圖。於全部之圖，Y字型與圖1同樣地表示抗體Ab。於圖2之A，(e)表示於Fuc之第1位與GlcNAc之第6位由α醣苷鍵結的雙糖所構成的N297糖鏈。於圖2之B及C，(d)表示與圖1相同的N297糖鏈，(f)為具有疊氮基的PEG連接子，表示於末端提供給與連接子L之結合的疊氮基。具有疊氮基的PEG連接子之結合様式係與圖1之PEG連接子相同。 圖3為自於動物細胞產生的抗體製造SG型糖鏈重塑抗體及MSG型糖鏈重塑抗體的步驟的模式圖。圖中之分子(III)及(IV)與圖2同樣地，各自表示(Fucα1，6)GlcNAc-抗體及SG型糖鏈重塑抗體或MSG型糖鏈重塑抗體。(V)之分子係於動物細胞中產生的抗體，為N297糖鏈不均一分子的混合物。圖3A表示將(V)之不均一N297糖鏈以如EndoS的水解酵素處理，而製作均一的(Fucα1，6)GlcNAc-抗體(III)的步驟。圖3B表示對於抗體(III)之N297糖鏈之GlcNAc，使用如EndoS D233Q/Q303L變異體的醣基轉移酵素(glycosyltransferase)，藉由使SG型糖鏈供體分子糖鏈轉移，而製作(IV)之SG型糖鏈重塑抗體的步驟。圖3C與圖3B同樣地，表示對於抗體(III)，藉由將MSG型糖鏈供體分子作糖鏈轉移，而製作(IV)之MSG型糖鏈重塑抗體的步驟。其中所使用的SG型糖鏈供體分子及MSG型糖鏈供體分子為各自之非還原末端的唾液酸經具有疊氮基的PEG連接子修飾者，於製作的SG型N297糖鏈重塑抗體及MSG型N297糖鏈重塑抗體，亦如圖2之B及C所示，為非還原末端的唾液酸受到相同修飾者。 圖4呈示曲妥珠單抗(trastuzumab)之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號1)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號2)。 圖5呈示改造(engineered)抗HER2抗體之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號1)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號3)。 圖6(a)呈示人類STING 野生型之胺基酸序列、(b)呈示人類STING REF變異型(R232H)之胺基酸序列、及(c)呈示人類STING HAQ變異體(R71H，G230A，R293Q)之胺基酸序列。 圖7顯示藉由CDN衍生物之腫瘤內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白方形線表示化合物編號6a投予組，白倒三角線表示化合物編號8b投予組，白圓形線表示化合物編號9b投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖8顯示藉由抗HER2抗體-CDN結合物(1)及抗LPS抗體-CDN結合物(1)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示使於參考例1所製作的改造抗HER2抗體與實施例8b之化合物結合而成的抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組，黑三角線表示於參考例2製作的改造抗LPS抗體，相同地與實施例8b之化合物結合而成的抗LPS抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖9顯示藉由抗HER2抗體-CDN結合物(2)及(3)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白方形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(2)投予組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(3)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖10顯示藉由抗HER2抗體-CDN結合物(19)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(19)投予組。抗HER2抗體-CDN結合物(19)為藥物連接子以半胱胺酸結合(conjugation)與抗體結合。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖11顯示藉由抗HER2抗體-CDN結合物(1)及(9)～(12)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(9)投予組，白倒三角線表示抗HER2抗體-CDN結合物(10)投予組，白菱形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(11)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(12)投予組，白方形線表示抗HER2抗體-CDN結合物(1)投予組。抗HER2抗體-CDN結合物(9)、(10)、(11)、(12)、(1)各自以不同連接子結合實施例8b之化合物。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖12顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(1)、抗HER2抗體2及化合物編號8b之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(1)之60μg投予組，黑倒三角線表示抗HER2抗體2之59μg投予組，黑圓形線表示化合物編號8b之1.2μg投予組。抗HER2抗體2及化合物編號8b之投予量為構成抗HER2抗體2-CDN結合物(1)的各成分之當量。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖13(a)顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(2)及(3)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。(b)顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(4)、(5)、(7)及(8)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。(c)顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(6)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，各白符號線表示經評價的各抗HER2抗體2-CDN結合物(2)～(8)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖14顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(9)及(10)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(9)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(10)投予組。抗HER2抗體2-CDN結合物(9)、(10)係使用了藥物平均結合數為約2之MSG型糖鏈重塑抗體的抗體-CDN結合物。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖15顯示藉由抗EphA2抗體及抗EphA2抗體-CDN結合物(1)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白圓形線表示抗EphA2抗體投予組，白三角線表示抗EphA2抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖16顯示藉由抗CD33抗體及抗CD33抗體-CDN結合物(1)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白圓形線表示抗CD33抗體投予組，白三角線表示抗CD33抗體-CDN結合物(1)投予組。縱軸表示腫瘤體積(mm3 )，橫軸表示腫瘤移植後之日數。 圖17呈示帕妥珠單抗(pertuzumab)之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號28)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號29)。 圖18呈示改造抗HER2抗體2之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號28)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號30)。 圖19呈示抗CD33抗體之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號31)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號32)。 圖20呈示抗EphA2抗體之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號33)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號34)。 圖21呈示抗CDH6抗體之輕鏈之胺基酸序列(序列識別號35)及重鏈之胺基酸序列(序列識別號36)。 圖22顯示藉由抗HER2抗體2-CDN結合物(11)及(12)之靜脈內投予的抗腫瘤效果。圖中之黑方形線表示載劑組，白三角線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(11)投予組，白圓形線表示抗HER2抗體2-CDN結合物(12)投予組。
<110> 第一三共股份有限公司(DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED)
<120> 抗體藥物結合物及其應用及用途
<130> SAP-855-PCT
<140> TW 108132368
<141> 2019-09-06
<150> JP 2018167369
<151> 2018-09-06
<160> 36
<170> PatentIn vers版本3.5
<210> 1
<211> 214
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 曲妥珠單抗輕鏈
<400> 1
Figure 108132368-A0305-02-0673-2
Figure 12_A0101_SEQ_0002
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Figure 108132368-A0305-02-0001-1

Claims (18)

  1. 一種抗體藥物結合物，其以式(II)所表示：
    Figure 108132368-A0305-02-0722-3
     其中m1為3至5之範圍；Ab表示抗HER2抗體，且該抗體之糖鏈被重塑；L表示連結Ab與D的連接子；其中連接子L以-Lb-La-Lp-Lc-＊表示，其中，星號表示與藥物D結合者；Lp為-GGFG-；La表示-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-；Lb表示下式：
    Figure 108132368-A0305-02-0722-4
     其中，於上述所示的Lb之結構式，各星號表示與La結合者，且各波浪線表示與Ab之被重塑的糖鏈結合者；Lc表示-NH-CH2-；Ab藉由與抗體之Asn297結合的糖鏈(N297-(Fuc)SG)與L結合；及D表示下述式所表示的化合物，
    Figure 108132368-A0305-02-0723-5
     其中星號表示與L結合者。
  2. 如請求項1之抗體藥物結合物，其中該抗體為下述(i)至(iii)中任一者：(i)包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體、或包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號30記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體；(ii)恆定區之胺基酸殘基之一部分經取代之(i)記載之抗體；(iii)使用將(i)記載之抗體的基因(b)進行基因工程改造所得之基因(a)而於宿主細胞所產生的蛋白質。
  3. 如請求項2之抗體藥物結合物，其中該取代包含依據EU索引編號所指定的234位及235位之白胺酸被丙胺酸取代。
  4. 如請求項1之抗體藥物結合物，其中該抗體為包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體，其中該抗體的恆定區之胺基酸殘基之一部分經取代。
  5. 如請求項4之抗體藥物結合物，其中該抗體為IgG1。
  6. 如請求項1之抗體藥物結合物，其中該抗體為包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號29記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體，其中該抗體的恆定區包含依據EU索引編號所指定的234位及235位之白胺酸被丙胺酸取代。
  7. 如請求項1之抗體藥物結合物，其中該抗體為包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號30記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體，其中該抗體的恆定區之胺基酸殘基之一部分經取代。
  8. 如請求項7之抗體藥物結合物，其中該抗體為IgG1。
  9. 如請求項1之抗體藥物結合物，其中該抗體為包含由序列識別號28記載之胺基酸序列所構成的輕鏈及由序列識別號30記載之胺基酸序列所構成的重鏈的抗體，其中該抗體的恆定區包含依據EU索引編號所指定的234位及235位之白胺酸被丙胺酸取代。
  10. 如請求項4之抗體藥物結合物，其中在該抗體的重鏈羧基末端缺失一或二個胺基酸。
  11. 如請求項6之抗體藥物結合物，其中在該抗體的重鏈羧基末端缺失一或二個胺基酸。
  12. 如請求項7之抗體藥物結合物，其中在該抗體的重鏈羧基末端缺失一或二個胺基酸。
  13. 如請求項9之抗體藥物結合物，其中在該抗體的重鏈羧基末端缺失一或二個胺基酸。
  14. 一種STING促效劑，其含有如請求項1至13中任一項之抗體藥物結合物。
  15. 一種醫藥組成物，其含有如請求項1至13中任一項之抗體藥物結合物。
  16. 一種抗腫瘤劑，其含有如請求項1至13中任一項之抗體藥物結合物。
  17. 如請求項16之抗腫瘤劑，其中該腫瘤為肺癌、腎癌、尿道上皮癌、大腸癌、前列腺癌、多形性神經膠質母細胞瘤(glioblastoma multiforme)、卵巢癌、胰癌、乳癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、子宮體癌、睪丸癌、子宮頸癌、胎盤絨毛癌、腦腫瘤、頭頸部癌、甲狀腺癌、間皮瘤(mesothelioma)、消化道間質腫瘤(GIST)、膽囊癌、膽管癌、腎上腺癌、鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)、白血病、惡性淋巴瘤、漿細胞瘤(plasmacytoma)、骨髓瘤或肉瘤。
  18. 如請求項17之抗腫瘤劑，其中該腫瘤為肺癌、大腸癌、前列腺癌、卵巢癌、胰癌、乳癌、膀胱癌、胃癌、食道癌、子宮體癌、子宮頸癌、頭頸部癌、膽管癌、骨髓瘤或肉瘤。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022009597A (es) * 2020-03-06 2022-09-02 Daiichi Sankyo Co Ltd Conjugado de anticuerpo-farmaco que incluye derivado de dinucleotido ciclico novedoso.
KR20220167275A (ko) 2020-04-10 2022-12-20 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 암 치료 방법
AU2021338014A1 (en) 2020-09-02 2023-03-09 Daiichi Sankyo Company, Limited Novel endo-β-N-acetylglucosaminidase
TW202241454A (zh) 2021-02-01 2022-11-01 日商第一三共股份有限公司 抗體－免疫賦活化劑共軛物之新穎製造方法
CA3212691A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Daiichi Sankyo Company, Limited Glycan, and method for producing medicine containing glycan
US11806405B1 (en) 2021-07-19 2023-11-07 Zeno Management, Inc. Immunoconjugates and methods
CN115703845A (zh) * 2021-08-05 2023-02-17 中国科学院上海药物研究所 寡糖连接子与侧链亲水性片段组合的糖链定点抗体-药物偶联物，其制法及用途
WO2023061405A1 (zh) * 2021-10-12 2023-04-20 成都科岭源医药技术有限公司 一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物
TW202334238A (zh) * 2021-11-30 2023-09-01 日商第一三共股份有限公司 蛋白酶分解性遮蔽抗體
WO2024024935A1 (ja) * 2022-07-29 2024-02-01 第一三共株式会社 抗腫瘍効果を有する抗体薬物複合体の新規製造方法
WO2024048490A1 (ja) * 2022-08-29 2024-03-07 第一三共株式会社 変異Ｆｃ領域を含む抗体薬物コンジュゲート

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017072662A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Novartis Ag Antibody conjugates comprising toll-like receptor agonist
WO2018066626A1 (ja) * 2016-10-07 2018-04-12 第一三共株式会社 抗ｈｅｒ２抗体－薬物コンジュゲート投与による耐性癌の治療
US20180147292A1 (en) * 2015-06-29 2018-05-31 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for selectively manufacturing antibody-drug conjugate

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
US5885573A (en) 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
EP0714409A1 (en) 1993-06-16 1996-06-05 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
WO2003038043A2 (en) 2001-11-01 2003-05-08 Uab Research Foundation Combinations of dr5 antibody and other therapeutic agents
BR0312534A (pt) 2002-07-15 2007-03-13 Genentech Inc método de identificação de um tumor, método para a identificação de células de tumor, método para prever a resposta de um indivìduo diagnosticado com um tumor de her2-positivo, método para a identificação de um individuo responsivo ao tratamento com anticorpo anti-her2 e métodos de tratamento de um paciente e artigo de manufatura
US7662387B2 (en) 2003-02-20 2010-02-16 Seattle Genetics Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders
MX2010002248A (es) 2007-08-30 2010-03-25 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpos anti-epha2.
JP5566226B2 (ja) 2009-09-03 2014-08-06 旭化成株式会社 １１糖シアリルオリゴ糖ペプチドの製造方法
KR20230142808A (ko) 2012-10-11 2023-10-11 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 글리신아미드 화합물의 제조 방법
BR112015013440B1 (pt) 2012-12-13 2020-12-08 Aduro Biotech, Inc composições compreendendo dinucleotídeos de purina cíclicos com estereoquímicas
PL2934598T3 (pl) 2012-12-19 2018-10-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Środek farmaceutyczny ukierunkowany na ssaczy szlak przekazywania sygnału przez cykliczne dinukleotydy
WO2014179335A1 (en) 2013-04-29 2014-11-06 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Compositions and methods for altering second messenger signaling
WO2014189806A1 (en) 2013-05-18 2014-11-27 Aduro Biotech, Inc. Compositions and methods for inhibiting "stimulator of interferon gene" dependent signalling
ES2754269T3 (es) 2013-05-18 2020-04-16 Aduro Biotech Inc Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón
US10092644B2 (en) 2013-11-22 2018-10-09 Brock University Use of fluorinated cyclic dinucleotides as oral vaccine adjuvants
PE20170198A1 (es) 2014-06-04 2017-04-08 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Dinucleotidos ciclicos como moduladores de sting
DE102014214408A1 (de) 2014-07-23 2016-01-28 Wacker Chemie Ag Härtbare Organopolysiloxanzusammensetzungen
US10760036B2 (en) 2014-12-15 2020-09-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent composition comprising subtilase variants
US11559581B2 (en) 2015-01-09 2023-01-24 Oxford University Innovation Limited Antibody conjugates and methods of making the antibody conjugates
JO3746B1 (ar) 2015-03-10 2021-01-31 Aduro Biotech Inc تركيبات وطرق لتنشيط الإشارات المعتمدة على "منبه أو تحفيز جين انترفيرون"
WO2017027645A1 (en) * 2015-08-13 2017-02-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
JP2018534295A (ja) 2015-10-28 2018-11-22 アドゥロ バイオテック，インク． 「インターフェロン遺伝子刺激因子」依存性シグナル伝達を活性化するための組成物および方法
RU2020113165A (ru) * 2015-12-03 2020-06-09 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
DE212016000029U1 (de) 2015-12-07 2017-07-30 Opi Vi - Ip Holdco Llc Zusammensetzungen von Antikörperkonstrukt-Agonist-Konjugaten
PE20181330A1 (es) 2016-01-11 2018-08-20 Innate Tumor Immunity Inc Dinucleotidos ciclicos para tratar condiciones asociadas con actividad del estimulador de genes del interferon (sting) tales como cancer
WO2017161349A1 (en) 2016-03-18 2017-09-21 Immune Sensor, Llc Cyclic di-nucleotide compounds and methods of use
JP2019510802A (ja) 2016-04-07 2019-04-18 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ タンパク質調節物質として有用な複素環アミド
MY189100A (en) 2016-04-07 2022-01-25 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Heterocyclic amides useful as protein modulators
US11008392B2 (en) 2016-07-01 2021-05-18 Daiichi Sankyo Company, Limited HANP-Fc-containing molecular conjugate
WO2018009466A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Aduro Biotech, Inc. Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
AU2017293781B2 (en) 2016-07-06 2022-12-22 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
WO2018045204A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Ifm Therapeutics, Inc Cyclic dinucleotide analogs for treating conditions associated with sting (stimulator of interferon genes) activity
US10537590B2 (en) 2016-09-30 2020-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Cyclic dinucleotide compounds
UA125223C2 (uk) 2016-10-04 2022-02-02 Мерк Шарп І Доум Корп. СПОЛУКИ БЕНЗО[b]ТІОФЕНУ ЯК АГОНІСТИ STING
WO2018065360A1 (de) 2016-10-07 2018-04-12 Biolog Life Science Institute Forschungslabor Und Biochemica-Vertrieb Gmbh Benzimidazolhaltige cyclische dinukleotide, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung zur aktivierung von stimulator von interferongenen (sting)-abhängigen signalwegen
JP2018090562A (ja) * 2016-12-01 2018-06-14 武田薬品工業株式会社 環状ジヌクレオチド
JOP20170192A1 (ar) 2016-12-01 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co داي نوكليوتيد حلقي
WO2018140831A2 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 Silverback Therapeutics, Inc. Tumor targeting conjugates and methods of use thereof
TWI794230B (zh) 2017-05-15 2023-03-01 日商第一三共股份有限公司 抗ｃｄｈ６抗體及抗ｃｄｈ６抗體-藥物結合物、以及其製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180147292A1 (en) * 2015-06-29 2018-05-31 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for selectively manufacturing antibody-drug conjugate
WO2017072662A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Novartis Ag Antibody conjugates comprising toll-like receptor agonist
WO2018066626A1 (ja) * 2016-10-07 2018-04-12 第一三共株式会社 抗ｈｅｒ２抗体－薬物コンジュゲート投与による耐性癌の治療

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