TWI814160B - 烯烴於均相中之氫甲醯化方法 - Google Patents

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Abstract

本發明係為一種藉由烯烴之氫甲醯化以製備醛之方法，在過渡金屬複合物催化劑上藉由合成氣進行烯烴之氫甲醯化，其中在第一程序步驟中，在水混溶性溶劑之存在下，藉由一金屬及與其鍵合之配位基組成之水溶性過渡金屬複合物催化劑使烯烴反應，控制壓力、溫度以及溶劑與催化劑水溶液之比例，俾在均勻單相反應溶液中進行氫甲醯化，及在第二程序步驟中，藉由降溫及/或減壓，將從第一反應步驟中得到之均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，及至少部分有機相係與水相分離。

Description

烯烴於均相中之氫甲醯化方法
本發明相關一種藉由烯烴的氫甲醯化以製備醛的方法，在過渡金屬複合物催化劑上藉用合成氣進行烯烴的氫甲醯化，其中在第一程序步驟中，在水混溶性溶劑的存在下，藉由一金屬及與其鍵合的配位基組成的水溶性過渡金屬複合物催化劑使烯烴反應，控制壓力、溫度以及溶劑與催化劑水溶液的比例，以便在均勻單相反應溶液中進行氫甲醯化，及在第二程序步驟中，藉由降溫及/或降壓，將從第一反應步驟中得到的均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，及至少部分有機相係與水相分離。
在金屬催化劑的存在下，藉由利用合成氣進行氫甲醯化以使烯烴進一步官能化早已為人所知。作為反應的主要產物，得到比反應物烯烴多一個碳原子的醛。這些醛可照原樣使用，或較佳其本身作為進一步的反應物使用，用以生產各式各樣有用的下游產品。實際氫甲醯化的重要工業下游產物係可由醛(例如藉由氫化)得到的醇如丁醇或2-乙基己醇，其可由作為烯烴起始原料的丙烯經由醛中間體得到。氫甲醯化的最終產物以多種方式作為溶劑使用，作為生產洗滌劑及清潔劑、潤滑劑或塑料增塑劑的中間體。
雖然烯烴轉化為醛的基本相互關係為眾所周知，但由於整個過程的經濟效率的特點為反應條件、反應物轉化率、想要的選擇性、催化劑生命期及回收率的複雜交互作用，因此在大規模製程中仍然出現大量優化方法。尤其，申於通常使用的金屬成本遠遠超過其他反應參與者的成本，因此催化劑及其有效率的使用在此基質中尤為重要。
這已導致大量不同大規模方法選項的開發，其各種程序設計可在專利文獻的眾多文件中找到。
例如，世界專利號WO2004024661A1揭露一種具有3至24個碳原子的屬烯烴不飽和化合物的催化氫甲醯化方法，其中使用至少 一種包含元素週期表第8至10族金屬的未修飾催化劑作為催化劑，其中在以下化學式的環狀碳酸酯的存在下進行氫甲醯化，
Figure 110145124-A0202-12-0002-1
R1、R2、R3、R4：各為相同或不同的：具有1至27個碳原子的H取代或未取代的脂肪烴基、脂環烴基、芳香烴基、脂肪-脂環烴基、脂肪-芳香烴基、脂環-芳香烴基。
n：0至5
X：具有1至27個碳原子的二價取代或未取代的脂肪烴基、脂環烴基、芳香烴基、脂肪-脂環烴基、脂肪-芳香烴基。碳酸酯的比例按重量計至少為反應混合物的1%。
在另一專利文獻，歐盟專利號EP1529771A1中，揭露一種在使用水溶液的多相反應系統中藉由二環戊二烯的氫甲醯化製備8(9)-甲醯基-三環[5.2.1.02.6]十-3-烯的方法，其中在70至150℃的溫度下及0.5至10百萬帕(MPa)的壓力下，在含有元素週期表第VIII族過渡金屬的複合鍵結中的水溶性有機磷(III)化合物與合成氣反應，特殊的磺化三芳基膦係作為水溶性有機磷(III)化合物使用。
在德國專利號DE102006004318A1中揭露具有多個雙鍵的環狀化合物反應的另一種可能性。這描述藉由雙環[4.3.0]壬烷-3,7-二烯的氫甲醯化及隨後進行氫化以製備3(4),7(8)-二羥甲基-雙環[4.3.0]壬烷的方法，其中在70至160℃的溫度下及5至35百萬帕(MPa)的壓力下，在元素週期表第VIII族過渡金屬化合物(在複合鍵和過量有機磷化合物中含有有機磷化合物)存在下，使雙環[4.3.0]壬-3,7-二烯在有機均相中與合成氣反應，然後將3(4),7(8)-聯甲醯基-雙環[4.3.0]壬烷進行氫化以提供3(4),7(8)-二羥甲基-雙環[4.3.0]壬烷。
先前技術中已知的此類解決方案可提供進一步的改進潛力，尤其在轉化的可能效率、反應混合物分離的簡單性及所用催化劑材料 重覆使用的可能性方面。
因此，本發明的目的為要至少部分地克服由先前技術已知的缺點。尤其本發明的任務為要提供一種能使難以氫甲醯化的烯烴有效率轉化的方法，此外，改進催化劑的重覆使用以簡單有效率地分離反應溶液。
藉由後附申請專利範圍獨立項的方法特徵得以解決該問題。在申請專利範圍從屬項、說明書或附圖中指出本發明的較佳實施例，藉此在申請專利範圍從屬項或說明書或附圖中說明或顯示的進一步特徵可單獨地或以任何組合方式構成本發明的目的(除非從上下文中清楚地得出相反的結論)。
根據本發明，解決該問題係藉由烯烴在過渡金屬複合物催化劑上用合成氣進行氫甲醯化以製備醛的方法，其中在第一程序步驟中，在水混溶性溶劑的存在下，藉由一金屬及與其鍵合的配位基組成的水溶性過渡金屬複合物催化劑使烯烴反應，控制壓力、溫度及溶劑與催化劑水溶液的比例，以使氫甲醯化係在均勻單相反應溶液中進行，及在第二程序步驟中，藉由降溫及/或降壓，將從第一個反應步驟得到的均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，及至少部分有機相係與水相分離。
令人驚訝地發現，使用根據本發明的方法，在具有含水催化劑組分的受控單相反應環境中，可將大量不同的烯烴高度選擇性地轉化為對應的醛，藉此在短的程序時間內達成高轉化率，即使當使用具有一或多個雙鍵及/或一或多個環結構而難以反應的烯烴起始原料時亦是如此。除了在反應環境內極有效率的轉化外，反應環境的受控組成亦在相當程度上促成反應溶液在反應結束後的後處理。另一個優點在於可將想要的有機產物與催化劑溶液輕易地且以熱溫和地分離，其允許輕易地再處理及重覆使用成本密集的催化劑，而不會顯著地損失反應性及材料。不受理論的束縛，單相反應環境似乎在給定的反應條件下保護催化劑(或更具體地，催化劑複合物的有機配位基)免於過早降解。此外，在第二個程序步驟中，反應溶液受控轉移成有機產物與含水催化劑相的兩相系統似乎可防止後處理中催化劑系統的顯著損失，與其他的催化劑後處理過程相比，催 化劑的可回收量及活性皆較高。當與純有機相中的反應相比時尤其如此，純有機相中的反應顯示在回收非水溶性催化劑上有困難。水溶性催化劑係在反應後藉由含水催化劑相的機械分離與有機產物相分離。因此，相對於純有機相中反應的蒸餾分離，水溶性催化劑系統未受到熱應力。催化劑上高且持續的熱負荷通常會導致催化劑失去活性。在這方面，根據本發明的兩個程序步驟的聯結形成協同效應，其促進大規模工業環境中的高度有效率且保護催化劑的轉化。
根據本發明的方法係藉由烯烴在過渡金屬複合物催化劑上用合成氣進行氫甲醯化以製備醛的方法。起始原料可為具有4至24個碳原子的烯烴或烯烴的混合物，較佳具有6至20個碳原子，更佳具有8至20個碳原子。混合物可包括具有一或多個末端及/或內部C-C雙鍵的烯烴。混合物可包括或由具有相同、相似(±2)或顯著不同(>±2)碳原子數(C數)的烯烴組成，其可為直鏈、支鏈或環狀烯烴。該等烯烴可為不具有環結構、具有一或多個環結構的脂族烯烴。因此，該等烯烴可在分子中具有一個、兩個、三個或多個環，並且環結構之內或其上可存在雙鍵。通常，這些烯烴在傳統氫甲醯化方法中並不完全反應。藉由這些烯烴與合成氣(即氫氣及一氧化碳)反應，就從這些烯經中得到醛(HC=O)，烯烴的C數藉由反應增加1。
在第一程序步驟的氫甲醯化步驟中，較佳使用一氧化碳及氫氣組成的合成氣，其中一氧化碳與氫氣的莫耳比較佳為1：4至4：1，更佳為1：2至2：1，最佳為1：1.2至1.2：1。尤其使用的合成氣中可存在近似化學計量比的一氧化碳與氫氣。
在第一程序步驟中，使用包括有一金屬及與其鍵合的配位基的水溶性過渡金屬複合物催化劑以使烯烴反應。適用的氫甲醯化催化劑包括一金屬及與該金屬配位的一或多種配位基。因此，可將該等催化劑預先加入反應環境中，或活性催化劑可在反應條件下由反應區中的另一金屬源如金屬鹽在原位形成，後者例如係藉由存在於反應區中的配位基如一氧化碳(CO)、氫氣或有機複合配位基的添加或交換。較佳地，過渡金屬複合物催化劑可為週期表第8至第10副族的金屬，尤其是鈷、釕、銠、鈀、鉑、鋨或銥，更特別是銠、鈷、銥或釕。因此催化劑複合物的水溶性 基本上由配位基的選擇共同決定，若催化劑在20℃的水中的溶解度大於或等於100公克/公升，則根據本發明，催化劑為水溶性的。例如，可根據經濟合作暨發展組織(OECD)方法(“OECD化學品試驗規範”，“水溶性”，27.07.1995)測定溶解度。該等配位基可為無機抗衡離子如鹵素或較複雜的有機分子如乙酸鹽或含有一或多個雜原子的芳族複合配位基。
在該方法的第一階段，反應物係在水混溶性溶劑存在下反應。在另一種非水溶劑的存在下，經由合成氣加到醛中而發生烯烴的氫甲醯化。較佳的溶劑可為具有至少一些水溶度的液體。例如，溶劑在水中的這種溶解度在20℃下可大於或等於20公克/公升。該群中合適的溶劑例如可為低級一元醇或二醇，該溶劑較佳亦可與水完全混溶。使用與水有這種溶解度比的溶劑可有助於得到特別穩固的單相區域，其亦能可靠地補償可能發生的壓力及/或溫度波動。此外，使用此一組的溶劑可有助於補償因產物形成而導致組成的巨大變化。此外，溶劑的比例可保持足夠小，其有利於結果形成的混合物分離，並使分離的能源成本保持較低。
在第一程序步驟中控制壓力、溫度及溶劑與催化劑水溶液的比例，以使氫甲醯化係在均勻單相反應溶液中進行。由於存在催化劑水溶液、不溶於水的烯烴反應物及只微溶於水的醛產物，因此在反應條件下的反應區形成兩相溶液，無需另外的措施(其與反應物的有效率轉化相對)。添加其他溶劑後，相圖中可存在單相或兩相區域，係取決於在反應條件下含水催化劑的量-溶劑量-反應物的量或產物/中間體的量。可藉由使用的量，尤其是含水催化劑的量及溶劑的量，控制單相或兩相區域之間的變化，以使反應在給定的壓力及溫度條件下總在單相區域中進行。藉由使用催化劑水溶液與溶劑的正確用量比例，以及溶劑與水的正確溶解度或混溶性，可使反應在單相範圍內進行，即使中間體以及最終產品的比例有變化或增加亦是如此。例如，可藉由在反應開始時規定所需的溶劑與催化劑水溶液的比例以達成控制。然而，亦可能在反應過程期間調整一種或另一種組分的量，以使相圖總在單相區域中進行。例如可藉由控制溶劑添加到反應區中來實現後一種的操作模式，其例如適合於形成產物的量。相圖的基本單相或兩相的相範圍可在文獻中找到，藉由在反應條件下改變水溶液中選定催化劑的組成、溶劑及反應物/產物來調整實驗，用合理的努力算 出(參閱圖1)或測定。
在第二程序步驟中，藉由降溫及/或降壓，將由第一反應步驟得到的均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，及至少部分有機相與水相分離。在選定的反應條件下，從催化劑水溶液、溶劑及烯烴反應物/產物的單相組成的可能集合中，可能(藉由簡單的定向實驗)測定可能組成的子集，其由於溫度及/或壓力的變化而導致相位範圍的變化。然後這些組成適合且能在反應結束時藉由反應條件的簡單改變而落入兩相狀態，藉此在有機相與水相之間進行簡單的分離。單相區域的這部分通常較接近單相區域與兩相區域之間的相邊界線，並且例如可純視覺地追蹤作為壓力及/或溫度條件的函數的相分離。例如可藉由純機械步驟如傾析進行兩相的分離。然而，亦可不用機械方式，純粹經由熱分離方法將兩相彼此分離。由於反應溶液的兩相性質，亦可在較簡單且資源效率較高的方式進行熱分離操作。當然，用於後處理的目的，亦可能結合機械分離操作與熱分離操作，藉此由於根據本發明的方法中所選溶劑的沸點低，因此催化劑系統上的熱負荷亦低。
在該方法的一較佳實施例中，可將反應期間的溫度及壓力保持恆定，並可經由溶劑與催化劑水溶液的質量比調節反應溶液的單相。亦發現到，在反應期間基本上經由催化劑水溶液與溶劑的質量比調節想要的單相範圍對於有效率程序控制是有利的。在此可設定“安全的”相範圍，以便能可靠地補償在反應過程中由於中間產物及/或最終產物的形成以及較高分子量副產物的形成而導致的組成變化。此外，合適溶劑的選擇及其相對於催化劑水溶液的量亦可用以補償反應期間可能發生的任何溫度及/或壓力波動。經由此測定，可將整個反應可靠地保持在單相範圍內。更佳地，可藉由在反應開始時選擇溶劑及催化劑水溶液的量以測定此控制。
在該方法的一較佳實施例中，可在大於或等於0.5百萬帕(MPa)且小於或等於10百萬帕(MPa)的壓力下及大於或等於70℃且小於或等於150℃的溫度下進行第一程序步驟。由於藉由在單相範圍內驅動而增加與合成氣的反應性，已發現上述溫度區間是特別有利的。在此範圍內，得到特別快速及具選擇性的轉化，藉此形成的高沸物的比例尤其可保持 非常低。此外，催化劑命命期顯著延長，其可能歸因於反應溶液中配位基的降解減少。令人驚訝地，亦顯示在該溫度範圍內，特低壓力亦足以轉化困難的反應物。當使用二烯烴反應物時，這對於空間上具有挑戰性的反應物或雙重反應尤其如此。即使在這些反應中，單相區域中的含水組分似乎不會抑制合成氣的進入，因此總體上甚至較低壓力亦可確保足夠的氣體進入反應溶液中。
在該方法的另一較佳方面，烯烴可具有至少二個非共軛雙鍵。根據本發明的方法尤其適用於具有挑戰性反應物的反應，該等反應物例如可具有二或多個孤立的雙鍵。已顯示在單相反應中甚至二個雙鍵的反應亦為可能。這是令人驚訝的，因為在兩相範圍內進行的反應通常只允許一個雙鍵的轉化。此外，與兩相反應相比，單相反應可較快、更具選擇性並形成較低比例的高沸點副產物。二烯的雙鍵可存在於脂族鏈及/或環中。較佳地，可使短鏈或中鏈脂族二烯烴或較高級烯烴反應。因此，使具有二或多個不飽及鍵且分子量大於或等於50公克/莫耳且小於或等於500公克/莫耳的烯烴反應是可能的。
在該方法的較佳特徵範圍內，烯烴可具有至少一個脂族環。亦發現空間上難以反應且具有剛性脂族環結構的烯烴起始原料亦可在根據本發明的單相方法中反應是特別有利的。通常，與溶液中的短脂族鏈相比，這些烯烴與催化劑的反應要差得多，或者在多個雙鍵的情況下，在中間體階段停止。反應物可為單環或多環的。在純有機溶劑及純有機相中的單相反應是可能的，但導致所得產物的純化問題增加。此外，後一種反應顯示催化劑回收以及其生命期方面的問題。例如，在純有機溶劑中的反應，未修飾(不添加配位基)的金屬催化劑亦可用於此處提及的二烯烴的反應，用於此反應需要大量催化劑並且不循環使用催化劑。當使用配位基-金屬複合物作為催化劑時，多環二烯烴的氫甲醯化通常無法達到所需的活性。單環烯烴、雙環烯烴或三環烯烴包括二或三個閉合的非芳族環，並且更佳可具有大於或等於60公克/莫耳且小於或等於450公克/莫耳的分子量。
在該方法的另一較佳實施例中，所用催化劑水溶液中的水與催化劑金屬的莫耳比率，表示為水的莫耳數除以催化劑金屬的莫耳 數，可大於或等於5000且小於或等於60000。儘管應該藉由較多有機環境以改善有機反應物進入催化劑的機會，但發現上面提供的水與催化劑的比率是特別有利的。利用這些比例的水，二烯反應物亦可完全轉化為二醛，並且亦可將程序控制安全地設計為單相。此外，不用離開單相區域，亦可安全地補償反應條件中的波動。此外，水與催化劑金屬的這種比例似乎亦適合在第二個程序步驟中使水性催化劑相能安全且完全的分離。由於這些水的比例，催化劑及其配位基在單相反應中皆受到充分的保護。而且，即使改變反應條件，將單相反應分解為兩相反應後，亦能維持足夠的水性環境，促進催化劑溶液的重複使用。
根據該方法的另一較佳實施例，水溶性過渡金屬複合物催化劑中的金屬可為銠，並且配位基包括水溶性二磷烷或三芳基膦。所用催化劑或在反應溶液中形成的催化劑系統包括過渡金屬銠。這種金屬在單相溶液中可允許特別快速的反應動力學，並且亦可將具有剛性環結構在空間上困難的多烯或烯烴安全地轉化。除金屬外，該催化劑在其配位球中具有至少一種二磷烷配位基(具有兩個磷原子)，或具有一或多種有機三芳基膦配位基(具有一個磷原子)，或在反應條件下在反應溶液中將其配位。藉由在反應溶液中進一步加入氫氣及一氧化碳，在反應條件下進一步形成催化活性系統，合成氣的組分與金屬形成配位複合物。然而，亦可首先預製催化劑，然後將其送入實際的氫甲醯化階段。在這種情況下，預成型條件通常對應到氫甲醯化條件。
例如，三芳基膦可具有對應到的通式：
Figure 110145124-A0202-12-0008-2
 在此化學式中，Ar1、Ar2及Ar3代表具有6至14個碳原子的相同或不同的芳基。取代基Y1、Y2及Y3代表具有1至4個碳原子的相同或不同直鏈或支鏈烷基或烷氧基、氯、溴、羥基、氰化物或硝基，及該化學式的更多氨基NR1R2，其中取代基R1及R2可相同或不同並且代表氫、具有1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷基。相對陽離子M可代表鋰、鈉、鉀、鎂、鈣或 鋇，其中m1、m2及m3可相同或不同且代表0至5的整數，其中n1、n2及n3是相同或不同的且代表0至3的整數，數字n1、n2、n3中的至少一者等於或大於1。三芳基膦複合物催化劑為水溶性三芳基膦複合物催化劑，該複合物在20℃水中的溶解度為大於或等於100公克/公升。
上述化學式的水溶性三芳基膦較佳包括那些其中基團Ar1、Ar2、Ar3為苯基的三芳基膦；Y1、Y2和Y3代表甲基、乙基、甲氧基、乙氧基及/或氯原子。無機陽離子的陽離子部分M較佳可為鈉、鉀、鈣及鋇。尤其，合適的水溶性三芳基膦可為那些其中Ar1、Ar2、Ar3各自代表苯基者；m1、m2、m3為0,n1、n2及n3為0或1,n1+n2+n3合起來為1至3，其中磺酸基較佳可在間位。配位基可照原樣使用或作為混合物使用。水溶性三芳基膦配位基的合適範例包括(磺苯基)-二苯基膦、二-(磺苯基)苯基膦，及三(磺苯基)膦。先前技術中，(磺苯基)二苯基膦簡稱為TPPMS，二(磺苯基)苯基膦簡稱為TPPDS，三(磺苯基)膦簡稱為TPPTS。這些配位基有助於催化劑複合物具有足夠的水溶解度，並且在單相及兩相狀態兩者中皆穩定。
通式(III)和(IV)的磺化二磷烷亦適合作為水溶性二磷烷。
Figure 110145124-A0202-12-0009-3
Figure 110145124-A0202-12-0010-4
 在(III)中，n4及n5各自獨立地代表0或1，並且化學式(III)的化合物可包含高達六個-SO3M基團。在(IV)中，n6、n7、n8及n9各自獨立地代表0或1，其中化學式(IV)的化合物包含四至八個-SO3M基團。在化學式(III)及(IV)中，M代表銨、一價金屬或多價金屬的等價物，尤其指鈉、鉀、鈣或鋇。
在該方法的一較佳實施例中，催化劑水溶液與溶劑的質量比率，表示為催化劑溶液質量除以溶劑質量，可大於或等於0.25且小於或等於4。在單相反應溶液中，已發現上述質量比率是特別安全且有利的。此質量比率亦可用以可靠地補償由於該方法而導致壓力及溫度中不可避免的波動，以及由於產品形成而導致的組成變化。更有利地，相對於催化劑溶液的質量，可得到大於或等於0.5且小於或等於2的相對少量的溶劑添加劑，尤其較佳大於或等於0.75且小於或等於1.5。這種低溶劑添加可有助於在反應結束後更有效率地處理反應溶液。
在該方法的另一較佳方面，水混溶性溶劑在20℃的水中的溶解度可大於或等於20公克/公升。因此，為要以最少的溶劑添加量得到最穩定的單相範圍，已發現在上述範圍內與水具有混溶性的溶劑尤其適合。對於由加入的產物引起的反應環境的變化，以及對於壓力及溫度的反應參數的可能變化，這類單相反應溶液可為穩定的，並且在反應結束後亦可提供有機相與水相特別有利的相分離。尤其，藉由這組溶劑在反應結束後可提高可回收催化劑的比例。在另一較佳實施例中，該溶劑在20℃下的溶解度可大於或等於60公克/公升，較佳大於或等於70公克/公升，更佳大於或等於80公克/公升。在又一較佳實施例中，該溶劑可在20℃下與 水完全混溶。
在該方法的一較佳特徵中，該溶劑是可選自由直鏈或支鏈C2至C5醇類組成的群或選自此群的至少二種醇的混合物。尤其已發現短鏈醇特別適合在單相區域中用以得到特別有效率的轉化。藉由這些溶劑，難以氫甲醯化的反應物在水溶性催化劑上亦可在極短處理時間內高度選擇性地反應。選擇這種溶劑亦可顯著延長催化劑的使用壽命。與配位基相比，這些溶劑對金屬的結合親及力較低，然而，同時可對配位基產生穩定作用，藉此防止其降解。另一優勢起因於只用少質量分數的溶劑即可得到非常穩定的單相區域的事實，其降低後處理及分離所需產物的成本。此外，溶劑的選擇有助於確保在第二程序步驟中系統從單相到兩相的變化極快速且完全，因此可回收大部分催化劑，必要時，循環回到反應循環中。此外，所選擇溶劑的低沸點是有利的，若有需要，允許溶劑輕易地從產品或催化劑系統中分離出來。
在該方法的另一較佳方面，溶劑可為異丙醇。已發現在氫甲醯化方法中使用異丙醇用於烯烴的單相轉化特別有利。藉由添加異丙醇，難以氫甲醯化的烯烴產品亦可在極短的程序時間內在水溶性催化劑上進行高度選擇性轉化。這種溶劑亦可顯著延長催化劑的使用壽命。另一個優勢起因於只用少量異丙醇即可形成非常堅固的單相區域的事實，其降低後處理及分離所需產物的成本。此外，由於異丙醇與醛產物的物理差異，因此可在反應結束後達成特別簡單且完全的分離。尤其亦可延長催化劑的可循環性。
在該方法的另一較佳實施例中，水溶性過渡金屬複合物催化劑的至少一種配位基可包括三苯基膦-3,3',3"-三磺酸鈉鹽。已發現使用這些三苯基膦配位基特別有利於單相區域的工作。除了所用烯烴的高度選擇性轉化外，即使反應時間長，亦會形成特別少量的高沸點化合物。這特別是由於使用異丙醇作為溶劑，藉此在這些情況下發生有機配位基特別低的降解。此外，具有這些配位基的催化劑複合物可特別有效率地從反應混合物中回收，例如藉由在連續反應中將其循環回到反應循環中。此外，在單相反應環境中，這些配位基的降解似乎特別低。在另一較佳實施例中，三苯基膦-3,3',3"-三磺酸鈉鹽可為反應的唯一芳族複合物配位基。
在該方法的另一較佳實施例中，水溶性過渡金屬複合物催化劑可包括三芳基膦配位基及催化劑金屬，其中三芳基膦配位基與催化劑金屬的莫耳使用比，表示為三芳基膦配位基的莫耳數除以催化劑金屬的莫耳數，大於或等於3且小於或等於15。用於在單相範圍中內的反應，已發現將有機配位基與催化劑金屬的比率保持在窄範圍內是有利的。在這些比率內，產生具有高選擇性的極可重現的轉化，這可能是因為較低的配位基濃度允許催化劑具有較高的活性。同時，可延遲甚至完全阻止有機配位基在單相溶液中的降解。因此，此程序控制可有助於較頻繁且較長時間地使用該催化劑，甚至在後處理過程中，該比率亦對保護催化劑作出更大貢獻，結果在反應產物分離後提高催化劑的可回收性。進一步較佳地，該比率可大於或等於5且小於或等於12，並且更佳大於或等於7且小於或等於10。
在該方法的另一較佳實施例中，催化劑金屬與烯烴的莫耳比率，表示為催化劑金屬的莫耳數除以烯烴的莫耳數，可大於或等於0.05%且小於或等於0.75%。在催化劑與烯烴原料比例特別低的情況下，亦可極有效率地使用單相反應控制。與科技現況的解決方法相比，在較短反應時間內即可達成完全轉化為二醛，並且催化劑生命期亦可較長。該比率可進一步較佳大於或等於0.15%且小於或等於0.65%，更佳大於或等於0.3%且小於或等於0.5%。
在該方法的一較佳實施例中，在第二程序步驟中，可藉由降低溫度將由第一反應步驟中得到的均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，並且可將產物醛分離。根據本發明，在該方法的第二程序步驟中，在烯烴轉化為醛之後，原則上可將反應壓力及/或反應溫度降低，這迫使在第一反應步驟中得到的均相反應溶液分離成兩相系統。一相包含含水催化劑，而第二相包含產物醛。尤其，兩相主要藉由溫度的分離允許產物與催化劑溫和且機械的分離。為此目的，只有在溫度從反應區溫度變化至少50℃後，壓力才會顯著變化。當相對於反應壓力存在至少10%的偏差時，在反應壓力中才發生顯著變化。不以蒸餾的形式進行純熱分離特別有利，其中較佳可形成較高沸點物並且可使催化劑系統失去活性，這是一種在溫和條件下進行的程序方法。
在該方法的另一實施例中，催化劑水溶液的pH值可大於或等於pH 4且小於或等於pH 10。已發現藉由將pH值調節在較佳範圍內，在產物形成方面，包括有過渡金屬及水溶性有機磷配位基的催化劑具有極高活性及高選擇性。可藉由已知的調節劑如無機酸或鹼對所使用的催化劑溶液進行調節。然而，藉由使用的催化劑水溶液形成的均相維持在所述pH值範圍亦是可能且有利的。此外，利用較佳的pH值調節亦已觀察到催化劑的低分解。在另一較佳實施例中，pH值可在大於或等於pH 5與小於或等於pH 8之間調節，更佳在大於或等於pH 5.5與小於或等於pH 7之間調節。
在該方法的一較佳實施例中，所使用的烯烴可為多環脂族二烯烴，是選自由雙環或三環二烯或其混合物組成的群。已發現具有內部雙鍵在空間上困難的環狀二烯反應物，例如與短脂族鏈相比，由於其剛性環結構，因此在溶液中與催化劑複合物的反應顯著較差，竟可在根據本發明的方法中反應是特別有利的。藉由傳統程序路線，多環烯屬脂肪族化合物只能在兩相區域中發生不完全反應。在純有機溶劑中的單相反應是可能的，但會導致所得產物的精煉問題增加。此外，後一種反應顯示催化劑回收以及其生命期的問題，例如，在純有機溶劑中的反應，亦使用未修飾(不添加配位基)金屬催化劑用於在此提及的二烯烴的反應，用於該反應需要高催化劑輸入且不循環使用催化劑。使用配位基-金屬複合物作為催化劑，通常無法達成想要的活性以用於多環二烯經的氫甲醯化。根據本發明反應的雙環或三環二烯包括二或三個閉合非芳香族環，並且更佳分子量可大於或等於60公克/莫耳且小於或等於450公克/莫耳。
在該方法的另一較佳實施例中，烯烴可為環狀脂族二烯烴，是選自由二環戊二烯或降冰片二烯組成的群。藉由根據本發明的反應，尤其空間上難以反應且水溶性差的多環脂族烯烴如三環[5.2.1.02,6]十-3,8-二烯及雙環[2.2.1]庚-2,5-二烯可特別有效率地反應。達成以高選擇性的高轉化率，並且催化劑系統亦呈現特別長的使用壽命並提高可回收性。
圖1：作為組成函數之三組分混合物在120℃溫度下計算之相行為的結果。
在根據本發明的氫甲醯化中，根據以下反應方程式，在均相反應溶液中藉由有機修飾銠複合物催化劑將二環戊二烯DCDP轉化為對應的二醛：
Figure 110145124-A0305-02-0016-6
 根據以下化學式，所用的催化劑為包括有TPPTS有機磷配位基的水溶性複合物催化劑：
Figure 110145124-A0305-02-0016-7
 使用異丙醇作為溶劑以實現反應系統的單相。在3小時的反應時間內，在攪拌反應器容器中(每分鐘800轉(rpm))以130℃及5百萬帕(MPa)的壓力進行該反應。
該等反應物的輸入量如下：
Figure 110145124-A0305-02-0016-1
Figure 110145124-A0305-02-0017-2
 製備銠及配位基的催化劑水溶液。使用Rh(OAc)2作為銠源。將此溶液與上述異丙醇用量一起加到反應器中。加入二環戊二烯並允許在5百萬帕(MPa)合成氣壓力及130℃下進行反應3小時。停止反應。將高壓釜進行冷卻及減壓後，在100毫巴(mbar)及40℃下將異丙醇從反應混合物中除去。隨後，將殘餘物放到相分離器中，允許催化劑相與產物相分離。藉由氣相層析儀(GC)分析產物相，得到以下組成(由GC測定)：
Figure 110145124-A0305-02-0017-3
 在不考慮溶劑含量的情況下得到該結果。該結果顯示，基於二烯烴，使用0.45莫耳%的極低催化劑濃度達成幾乎100%的轉化率。此外，得到大約90%的TCD二醛(TCD dial)選擇性。
在反應溶液的單相區域中加入異丙醇，重複進行二環戊二烯(DCPD)轉化為三環癸烷(TCD)。在每個情況的實驗條件如下：- 每次操作30公克的二環戊二烯(DCPD)- 350ppm的Rh(OAc)2，基於300公克的總質量- 磷/銠(P/Rh)比率=10/1，對應到135公克的水中18.38公克的TPPTS- 135公克的異丙醇- 反應溫度：130℃- 反應壓力：50巴(bar)- 響應時間：3小時。在誤差範圍內，各個反應的轉化率及選擇性對應到上面提供的結果。在100毫巴(mbar)及40℃下的反應結束後，經由旋轉蒸發器將異丙醇從反應溶液中移除並平衡殘餘物。然後將剩下的殘餘物轉移到相分離器中並在室 溫下進行相分離。將反應產物組成的有機相進行移除、平衡並取樣以用於銠含量及產物餾分。亦將上層水催化劑相進行略去、平衡並與先前移除的異丙醇重新結合。將新的二環戊二烯(DCPD)加入到合併的催化劑相中，並且在130℃及50巴(bar)壓力合成氣下將混合物再次在反應器中反應3小時。將該反應反覆地重複五次。此程序反覆地重複五次。
在5次操作中有機相的個別重量及其組成(尤其關於TCD二醛及TCD單醛)是恆定的。有機相中銠的比例亦是恆定且低的。每次操作在有機相中銠的用量基於銠的總輸入量大約為3.2ppm±0.8ppm%。因此，可能顯示根據本發明的方法除了將難以氫甲醯化的多環二烯烴成功轉化之外，亦允許催化劑極有效率且簡單的回收及重覆使用。
圖1顯示作為組成函數的三組分混合物在120℃溫度下計算的相行為結果。該等組分為銠-三(磺苯基)膦(Rh-TPPTS)複合物催化劑的水溶液(左下)、作為溶劑的異丙醇(上)及最終產物TCD二醛(TCD dial)(右下)。虛線區域包括在此溫度下為兩相的三元組合物的質量分率。在三角形的非虛線上部區域中存在的組合物在該壓力及溫度條件下為單相。由於烯烴反應物的溶解度與中間產物及最終產物的溶解度無顯著差異，因此該相圖是代表具有變化的反應物/產物比率的整個反應。
使用其他溶劑及反應物進行進一步的試驗。這些試驗的試驗條件如下：
Figure 110145124-A0305-02-0018-4
Figure 110145124-A0305-02-0019-5
 偏離上面提供的反應條件，使用正丙醇代替異丙醇。在不優化使用正丙醇的實驗條件的情況下，二環戊二烯的反應提供61.3%的TCD二醛(TCD dial)產物分率以及99.9%的烯烴轉化率。這顯示該反應亦可在非支化醇作為溶劑中進行。
在與上述相同的程序條件下重複該反應。不同的是，另外加入20公克的甲基環己烷(MCH)作為溶劑。在不優化使用此溶劑混合物的實驗條件的情況下，TCD二醛(TCD dial)產物分率為69.15%，以及烯烴轉化率為99.5%。這顯示該反應亦可在溶劑混合物中進行。
在與上述相同的程序條件下重複該反應。與該反應偏離的是，現在使用1-辛烯代替二環戊二烯作為烯烴組分。在不優化使用不同烯烴的實驗條件的情況下，C9醛目標組分的良率為83.6%，以及烯烴轉化率為98%。這顯示該反應亦可利用非環狀單烯烴進行。

Claims (15)

  1. 一種藉由烯烴之氫甲醯化以製備醛之方法，在過渡金屬複合物催化劑上藉由合成氣進行烯烴之氫甲醯化，其特徵在於，-在第一程序步驟中，在水混溶性溶劑存在下，藉由水溶性過渡金屬複合物催化劑使烯烴反應，該催化劑包括有一金屬及與其鍵合之配位基，依此一方式控制壓力、溫度及溶劑與催化劑水溶液之比例，俾在均勻單相反應溶液中進行氫甲醯化，及-在第二程序步驟中，藉由降溫及/或降壓，將由第一程序步驟得到之均相反應溶液轉化為兩相程序溶液，及至少一部分有機相係與水相分離。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中將溫度及壓力在反應期間保持恆定，及經由溶劑與催化劑水溶液之質量比調節反應溶液之單相。
  3. 如申請專利範圍第1或第2項之方法，其中第一程序步驟係在大於或等於0.5百萬帕(MPa)且小於或等於10百萬帕(MPa)之壓力及大於或等於70℃且小於或等於150℃之溫度下進行。
  4. 如申請專利範圍第1項之方法，其中烯烴具有至少二個非共軛雙鍵。
  5. 如申請專利範圍第1項之方法，其中烯烴包括至少一個脂族環。
  6. 如申請專利範圍第1項之方法，其中所用催化劑水溶液中水與催化劑金屬之莫耳比率，表示為水之莫耳數除以催化劑金屬之莫耳數，係大於或等於5000且小於或等於60000。
  7. 如申請專利範圍第1項之方法，其中水溶性過渡金屬複合物催化劑之金屬係銠，及配位基包括水溶性二磷烷或三芳基膦。
  8. 如申請專利範圍第1項之方法，其中催化劑水溶液與溶劑之質量比率，表示為催化劑溶液之質量除以溶劑之質量，係大於或等於0.25且小於或等於4。
  9. 如申請專利範圍第1項之方法，其中水混溶性溶劑在20℃水中之溶解度為大於或等於20公克/公升。
  10. 如申請專利範圍第1項之方法，其中溶劑係選自由直鏈或支鏈C2至C5醇類組成之群，或選自該群之至少二種醇之混合物。
  11. 如申請專利範圍第1項之方法，其中溶劑係異丙醇。
  12. 如申請專利範圍第1項之方法，其中水溶性過渡金屬複合物催化劑之至少一配位基包括三苯基膦-3,3',3"-三磺酸鈉鹽。
  13. 如申請專利範圍第1項之方法，其中水溶性過渡金屬複合物催化劑包括三芳基膦配位基及一催化劑金屬，其中三芳基膦配位基與催化劑金屬之莫耳用量比率，表示為三芳基膦配位基之莫耳數除以催化劑金屬之莫耳數，係大於或等於3且小於或等於15。
  14. 如申請專利範圍第1項之方法，其中催化劑金屬與烯烴之莫耳比率，表示為催化劑金屬之莫耳數除以烯烴之莫耳數，係大於或等於0.05%且小於或等於0.75%。
  15. 如申請專利範圍第1項之方法，其中催化劑水溶液之pH值係大於或等於pH 4且小於或等於pH 10。
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