TWI767248B - 白色感光性樹脂組成物、白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置 - Google Patents

白色感光性樹脂組成物、白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置 Download PDF

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Abstract

本發明提供一種白色感光性樹脂組成物、白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置。白色感光性樹脂組成物包括聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、溶劑(D)以及白色顏料(E)。聚合性化合物(A)包括式(I-1)表示的乙烯性不飽和單體(A-1)以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物(A-2),其中以聚合性化合物(A)為100質量%計,乙烯性不飽和單體(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的總含量為10質量%~98質量%。

Description

白色感光性樹脂組成物、白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置
本發明是有關於一種感光性樹脂組成物、隔壁、光轉換層以及光發射裝置,且特別是有關於一種白色感光性樹脂組成物、白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置。
目前彩色濾光片主要是藉由顏料分散法所組成,製作過程是先以黑色矩陣作為隔壁,並塗覆含有紅色、綠色、藍色著色劑所形成的感光性樹脂組成物,接著經過塗佈、真空乾燥、軟烤、曝光、顯影及硬烤等製程,得到目標圖案。近年來,使用包含顏料的感光性樹脂組成物所形成的彩色濾光片,追求高解析度的同時,在色彩上亦要求高亮度、高對比以及高色彩飽和度。然而,使用顏料分散法時,因其著色劑為顏料或染料,會導致背光光源的透射效率降低,無法達到高亮度、高對比以及高色彩飽和度的需求。
因此,近年來,發展出量子點顯示器等光致發光型光學元件,其以量子點通過光源自發性的發射,可以用來產生可見光及紅外光區域中的光,其藉由控制本身之尺寸和組成物以獲得目標發光性能。量子點本身為非散射粒子,因此,當光經過含有量子點的濾色片時,其可得到較一般由顏料或染料所形成之著色劑有更佳的色彩表現。在量子點顯示器、有機電場發光元件(Electroluminescence,EL)元件等光學元件製造過程,有時會藉由噴墨法進行圖案印刷,以利形成發光層及有機層等,以噴墨法進行圖案印刷時,為了防止相鄰點間的印墨相互混合,隔壁表面必須具有撥墨性。然而,目前隔壁多以黑色矩陣為主,對於量子點顯示器等光致發光型光學元件而言,由於量子點光致發光特性需與於450nm波長的藍光激發,若選用舊式黑色矩陣,無法將量子點光轉換層做有效率的發光,會造成光利用率的下降,而導致亮度不佳。
目前業界發展出以添加白色顏料的白色光阻作為白色矩陣,其可增加反射率並且改善光利用率及亮度不佳的現象。然而,白色光阻需符合面板在250℃的高溫不發生黃變現象之外,在微細化與開口較難以達到高精度的圖案,同時也易造成殘渣出現。
本發明的發明人發現:若要提高白色光阻的反射率,則需要使用較多的白色顏料,但此做法會造成白色光阻的反應性下降,圖形、開口不完整,進而導致解析度不佳。另一方面,若要提升白色光阻的解析度,則需要使用較多的白色光阻或高反應性的材料,但此做法會造成白色矩陣的白度不足或黃化,導致反射率下降。
有鑑於此,本發明提供一種解析度、耐熱反射率以及撥墨性皆良好的白色感光性樹脂組成物、使用所述白色感光性樹脂組成物所形成的白色隔壁、光轉換層以及光發射裝置。
本發明提供一種白色感光性樹脂組成物,其包括聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、溶劑(D)、以及白色顏料(E)。聚合性化合物(A)包括下述式(I-1)表示的乙烯性不飽和單體(A-1)以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物(A-2)。以聚合性化合物(A)為100質量%計,乙烯性不飽和單體(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的總含量為10質量%~98質量%。
Figure 02_image001
式(I-1) 式(I-1)中,X1 表示二價至四價有機基團,m表示2~4的整數。
在本發明的一實施例中,上述的式(I-1)中,當m表示2時,X1 表示二價脂環基、二價芳香基或二價雜環基。
在本發明的一實施例中,上述的式(I-1)中,當m表示2時,X1 表示1,2-伸苯基、1,3-伸苯基或1,4-伸苯基。
在本發明的一實施例中,上述的硫醇化合物(A-2)為式(I-2)表示的化合物。
Figure 02_image004
式(I-2) 式(I-2)中,X2 表示二價至四價有機基團,n表示2~4的整數。
在本發明的一實施例中,上述的式(I-2)中,當n表示4時,X2 表示四價烷烴四基。
在本發明的一實施例中,上述的聚合性化合物(A)更包括式(I-3)表示的含氟乙烯性不飽和單體(A-3)。
Figure 02_image006
式(I-3) 式(I-3)中,R1 表示氫原子或甲基,R2 及R3 分別表示氫原子或氟原子,R2 及R3 中的至少一者為氟原子,R4 表示氫原子、氟原子或烷基,w表示1~10的整數,y表示1~10的整數。
在本發明的一實施例中,以聚合性化合物(A)為100質量%計,含氟乙烯性不飽和單體(A-3)為0.5質量%~5質量%。
在本發明的一實施例中,鹼可溶性樹脂(B)不含氟。
在本發明的一實施例中,上述的鹼可溶性樹脂(B)包括鹼可溶性樹脂(B-1),其中所述鹼可溶性樹脂(B-1)包括式(II-1)表示的結構單元以及式(II-2)表示的結構單元。
Figure 02_image008
式(II-1) 式(II-1)中,R5 表示氫原子或甲基,*表示鍵結位置。
Figure 02_image010
式(II-2) 式(II-2)中,R6 表示氫原子或甲基,*表示鍵結位置。
在本發明的一實施例中,上述的光聚合起始劑(C)包括式(III-1)表示的醯基氧化膦化合物。
Figure 02_image012
式(III-1) 式(III-1)中,X3 、X4 及X5 分別表示單鍵或羰基,X3 、X4 及X5 中的至少一者為羰基,R7 、R8 及R9 分別表示烷基,p、q及r分別表示0~5的整數。
在本發明的一實施例中,上述的白色顏料(E)為選自由氧化鋁、氧化鎂、氧化銻、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅、二氧化矽、氫氧化鋁、氫氧化鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸鈣、鈦酸鍶、鋁粉、高嶺土、黏土、滑石粉、鈦酸鋇、以及蒙脫土所組成的群組中的至少一種。
本發明提供一種白色隔壁,其為由上述的白色感光性樹脂組成物形成。
在本發明的一實施例中,上述白色隔壁的接觸角≧90o
本發明提供一種光發射裝置,包括上述白色隔壁。
本發明提供一種光轉換層,包括多個圖案層以及由上述的白色感光性樹脂組成物所形成的多個白色隔壁,其中多個白色隔壁分別穿插於多個圖案層之間,以使多個白色隔壁中的每兩個相鄰的白色隔壁之間存在多個圖案層的其中一者。
在本發明的一實施例中,上述的圖案層為紅色圖案層、綠色圖案層或散射體圖案層。
本發明提供一種光發射裝置,包括:基板、與基板對向設置的背光模組、以及位於基板與背光模組之間的光轉換層,其中光轉換層為上述的光轉換層。
在本發明的一實施例中,上述的光發射裝置,更包括位於基板與光轉換層之間的濾光層。
基於上述,本發明的白色感光性樹脂組成物包括特定的聚合性化合物,而提供一種解析度、耐熱反射率以及撥墨性皆良好的白色感光性樹脂組成物,藉此達成兼具良好的解析度與良好的反射率的功效。
白色感光性樹脂組成物
本實施例提供一種白色感光性樹脂組成物,包括聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、溶劑(D)、以及白色顏料(E)。此外,若需要,白色感光性樹脂組成物可更包括其他添加劑(F)。以下將詳細說明用於本發明的白色感光性樹脂組成物的各個成分。
在此說明的是,以下是以(甲基)丙烯酸表示丙烯酸及/或甲基丙烯酸;以(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯;並以(甲基)丙烯醯基表示丙烯醯基及/或甲基丙烯醯基。聚合性化合物( A
白色感光性樹脂組成物中的聚合性化合物(A)於後續的曝光步驟以及烘烤步驟中可進行聚合反應使白色感光性樹脂組成物形成白色隔壁。
聚合性化合物(A)包括乙烯性不飽和單體(A-1)以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物(A-2)。此外,聚合性化合物(A)可更包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)。乙烯性不飽和單體( A-1
乙烯性不飽和單體(A-1)為下述式(I-1)表示的化合物。
Figure 02_image001
式(I-1) 式(I-1)中,X1 表示二價至四價有機基團,較佳為表示二價有機基團; m表示2~4的整數,較佳為表示2的整數。
在一實施例中,當m表示2時,X1 表示二價脂環基、二價芳香基或二價雜環基。具體而言,二價脂環基可為碳數為3~7個的二價脂環基,例如是二價環己烷基、二價環庚烷基等。二價芳香基可為碳數為6~10個的二價芳香基,例如是1,2-伸苯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基或萘-2,6-二基。二價雜環基可為具有氮原子、氧原子或硫原子的三員環〜十員環的二價基團,例如是去除了吡嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪、吡咯、2H-吡咯、咪唑、吡唑、異噻唑、異噁唑、吡啶、吲嗪、異吲哚、3H-吲哚、吲哚、1H-吲唑、嘌呤、4H-喹嗪、喹啉、異喹啉、酞嗪(phthalazine)、萘啶(naphthyridine)、喹噁啉、喹唑啉、噌啉、喋啶(pteridine)、咔唑、咔啉(carboline)、啡啶、吖啶、呸啶(perimidine)、啡啉、啡嗪、啡噻嗪、呋呫、啡噁嗪、吡咯啶、吡咯啉、咪唑啉、咪唑啶、吡唑啶、吡唑啉、哌啶、哌嗪、吲哚啉、異吲哚啉、奎寧(quinuclidine)、噁唑、苯并噁唑、1,3,5-三嗪、嘌呤、四唑、四嗪、三唑、啡砷嗪(phenarsazine)、苯并咪唑、苯并三唑、噻唑、苯并噻唑、噻二唑、苯并噻二唑等含氮雜環化合物中的兩個氫原子的基團。X1 較佳為表示1,2-伸苯基、1,3-伸苯基或1,4-伸苯基。
乙烯性不飽和單體(A-1)的具體例包括鄰苯二甲酸二烯丙酯、間苯二甲酸二烯丙酯、對苯二甲酸二烯丙酯、三烯丙基異氰脲酸酯、均苯四甲酸四烯丙基酯(Tetraallyl pyromellitate)或上述化合物的組合。乙烯性不飽和單體(A-1)的具體例較佳為包括鄰苯二甲酸二烯丙酯、對苯二甲酸二烯丙酯、或上述化合物的組合。一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物( A-2
一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物(A-2)為式(I-2)表示的化合物。
Figure 02_image004
式(I-2) 式(I-2)中, X2 表示二價至四價有機基團,較佳為表示四價有機基團; n表示2~4的整數,較佳為表示4的整數。
在一實施例中,當n表示4時,X2 表示四價烷烴四基,較佳為表示四價烷四基。
硫醇化合物(A-2)的具體例包括三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、三羥甲基乙烷三(3-巰基丁酸酯)、1,4-丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、三[2-(3-巰基丁酸酯)乙基]異氰尿酸酯、四(3-巰基丁酸)季戊四醇酯。硫醇化合物(A-2)的具體例較佳為包括四(3-巰基丁酸)季戊四醇酯,1,4-丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、或上述化合物的組合。硫醇化合物(A-2)的具體例更佳為包括四(3-巰基丁酸)季戊四醇酯。
以聚合性化合物(A)為100質量%計,乙烯性不飽和單體(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的總含量為10質量%~98質量%。當乙烯性不飽和單體(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的總含量為上述範圍時,白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的解析度及耐熱反射率皆良好。相反地,當乙烯性不飽和單體(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的總含量不在上述範圍內時,白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的解析度與耐熱反射率不佳。含氟乙烯性不飽和單體( A-3
含氟乙烯性不飽和單體(A-3)為下述式(I-3)表示的化合物。
Figure 02_image006
式(I-3) 式(I-3)中, R1 表示氫原子或甲基,較佳為表示氫原子; R2 及R3 分別表示氫原子或氟原子,R2 及R3 中的至少一者為氟原子,R2 及R3 較佳為皆表示氟原子; R4 表示氫原子、氟原子或烷基,較佳為表示氫原子; w表示1~10的整數,較佳為表示1的整數; y表示1~10的整數,較佳為表示2的整數。
含氟乙烯性不飽和單體(A-3)包括2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯、2,2,2-三氟丙烯酸乙酯、2,2,3,3-四氟丙酸酯、2,2,3,3,4,4,5,5-丙烯酸八氟戊酯、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-丙烯酸十三氟辛酯、或上述化合物的組合,較佳為包括2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯。
以聚合性化合物(A)為100質量%計,含氟乙烯性不飽和單體(A-3)可為0.5質量%~5質量%,較佳為2質量%~5質量%。
當白色感光性樹脂組成物包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)時,白色感光性樹脂組成物所形成的白色隔壁具有良好的的撥墨性。相對地,當白色感光性樹脂組成不包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)時,白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的撥墨性不佳。
此外,當白色感光性樹脂組成物所包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)於2質量%~5質量%的範圍內時,可進一步提升白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的撥墨性。其他乙烯性不飽和化合物( A-4
在不影響本發明的功效的前提下,聚合性化合物(A)也可更包括其他乙烯性不飽和化合物(A-4)。其他乙烯性不飽和化合物(A-4)並無特別限定,例如是多官能基化合物。具體而言,其他乙烯性不飽和化合物(A-4)較佳為三官能基至六官能基的化合物,更佳為具有三個至六個(甲基)丙烯醯基的化合物。
多官能基化合物的具體例包括季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、或上述化合物的組合。多官能基單體較佳為包括季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、或上述化合物的組合。以聚合性化合物(A)為100質量%計,多官能基化合物可為0質量%~5質量%。
矽氧系化合物的具體例包括聚二甲基矽氧烷、聚醚改質聚二甲基矽氧烷、聚甲基烷基矽氧烷,較佳為包括聚醚改質聚二甲基矽氧烷。
以聚合性化合物(A)為100質量%計,矽氧系化合物可為0質量%~5質量%。鹼可溶性樹脂( B
白色感光性樹脂組成物中的鹼可溶性樹脂(B)可使白色感光性樹脂組成物於後續的顯影製程中對顯影劑表現出鹼可溶性。
鹼可溶性樹脂(B)沒有特別的限定,例如是包括鹼可溶性樹脂(B-1)。此外,鹼可溶性樹脂(B)也可包括其他鹼可溶性樹脂(B-2)。
在本發明的一實施例中,鹼可溶性樹脂(B)較佳為不含氟。不含氟的鹼可溶性樹脂(B)其反應性較弱,搭配於適當的聚合性化合物(A),可避免過強的撥墨性現象,避免非曝光區的殘渣發生。舉例而言,當不含氟的鹼可溶性樹脂(B)搭配於包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)的聚合性化合物(A)時,可避免兩者反應造成過強的撥墨性現象,避免非曝光區的殘渣發生,藉此白色感光性樹脂組成物可產生精細圖案。鹼可溶性樹脂( B-1
鹼可溶性樹脂(B-1)包括式(II-1)表示的結構單元以及式(II-2)表示的結構單元。
Figure 02_image008
式(II-1) 式(II-1)中, R5 表示氫原子或甲基,R5 較佳為表示甲基; *表示鍵結位置。
Figure 02_image010
式(II-2) 式(II-2)中,R6 表示氫原子或甲基,較佳為表示甲基;*表示鍵結位置。
此外,在不影響本發明的功效的前提下,鹼可溶性樹脂(B-1)可更包括具有丙烯酸系結構單元。
在本發明中,丙烯酸系結構單元可源自於丙烯酸系單體。丙烯酸系單體可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸糠酯、丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基丁酯、丙烯酸二甲基胺基甲酯、丙烯酸二甲基胺基乙酯等丙烯酸酯類,甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸糠酯、甲基丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸羥基丁酯、甲基丙烯酸二甲基胺基甲酯、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯等甲基丙烯酸酯類,丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N取代丙烯醯胺、N取代甲基丙烯醯胺等醯胺,丙烯腈、甲基丙烯腈、或其上述化合物的組合。
在一實施例中,鹼可溶性樹脂(B-1)為包括式(II-1-1)表示的結構單元、式(II-2-1)表示的結構單元以及式(1)表示的結構單元的鹼可溶性樹脂(B-1-1)。
Figure 02_image017
式(II-1-1)
Figure 02_image019
式(II-2-1)
Figure 02_image021
式(1)
基於聚合性化合物(A)為100重量份,鹼可溶性樹脂(B-1)可為20重量份至400重量份,較佳為40重量份至200重量份。
在鹼可溶性樹脂(B)包括鹼可溶性樹脂(B-1)的情況下,可調整顯影性,使非曝光區的顯影殘渣現象不易發生。其他鹼可溶性樹脂( B-2
其他鹼可溶性樹脂(B-2)沒有特別的限定。
在一實施例中,其他鹼可溶性樹脂(B-2)可為丙烯酸系樹脂。丙烯酸系樹脂可為使用(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯,(甲基)丙烯酸羥乙基酯、(甲基)丙烯酸羥丙基酯等含有羥基的(甲基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酸乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等含有醚基的(甲基)丙烯酸酯,以及(甲基)丙烯酸環己基酯、(甲基)丙烯酸異佛爾酮酯、(甲基)丙烯酸二環戊二烯基酯等脂環式(甲基)丙烯酸酯、或上述化合物的組合作為單體而形成聚合物。
在一實施例中,其他鹼可溶性樹脂(B-2)可為包括式(II-1-1)表示的結構單元、式(1)表示的結構單元以及式(2)表示的結構單元的鹼可溶性樹脂(B-2-1)。
Figure 02_image017
式(II-1-1)
Figure 02_image021
式(1)
Figure 02_image025
式(2)
在一實施例中,其他鹼可溶性樹脂(B-2)可為包括式(3)表示的結構單元、式(4)表示的結構單元、式(5)表示的結構單元、式(6)表示的結構單元以及式(7)表示的結構單元的鹼可溶性樹脂(B-2-2)。
Figure 02_image027
式(3)
Figure 02_image029
式(4)
Figure 02_image031
式(5)
Figure 02_image033
式(6)
Figure 02_image035
式(7)
 
在一實施例中,其他鹼可溶性樹脂(B-2)可為包括式(8)表示的結構單元以及式(9)表示的結構單元的鹼可溶性樹脂(B-2-3)。
Figure 02_image037
式(8)
Figure 02_image039
式(9)光聚合起始劑( C
白色感光性樹脂組成物中的光聚合起始劑(C)於後續的曝光步驟中可產生自由基並引起聚合反應使白色感光性樹脂組成物形成白色矩陣。
光聚合起始劑(C)包括醯基氧化膦化合物(C-1)。此外,光聚合起始劑(C)亦可包括其他光聚合起始劑(C-2)。醯基氧化膦化合物( C-1
醯基氧化膦化合物(C-1)為式(III-1)表示的化合物。
Figure 02_image012
式(III-1) 式(III-1)中, X3 、X4 及X5 分別表示單鍵或羰基,X3 、X4 及X5 中的至少一者為羰基; R7 、R8 及R9 分別表示烷基; p、q及r分別表示0~5的整數。
醯基氧化膦化合物(C-1)的具體例包括2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦(商品名:TPO,巴斯夫公司製造,下述式(III-1-1)表示的化合物)、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(商品名:豔佳固(Irgacure)819,巴斯夫公司製造,下述式(III-1-2)表示的化合物)、或上述化合物的組合。
Figure 02_image042
式(III-1-1)
Figure 02_image044
式(III-1-2)
基於聚合性化合物(A)為100重量份,醯基氧化膦化合物(C-1)可為2重量份至50重量份,較佳為2重量份至10重量份。其他光聚合起始劑( C-2
光聚合起始劑(C)亦可包括其他光聚合起始劑(C-2)。其他光聚合起始劑(C-2)可包括肟酯系化合物、三嗪類化合物、苯乙酮化合物、二苯基酮化合物、二咪唑化合物、硫雜蒽酮化合物、醌類化合物、或上述化合物的組合。
肟酯系化合物為式(III-2)表示的化合物。
Figure 02_image046
式(III-2) 式(III-2)中, R14 表示烷基或環烷基,較佳為表示己基或環戊基; R15 表示烷基或苯基,較佳為表示甲基或苯基。
肟酯系化合物的具體例包括式(III-2-1)表示的化合物(1,2-辛二酮,1-[4-(苯基硫基)苯基-,2-(O-苯甲醯基肟)])、(商品名:豔佳固OXE-01,巴斯夫公司製造)、式(III-2-2)表示的化合物(商品名:PBG-3057,常州強力電子新材料公司製造)表示的化合物)、或上述化合物的組合。
Figure 02_image048
式(III-2-1)
Figure 02_image050
式(III-2-2)
三嗪類化合物的具體例包括chemcure-PAG-1(商品名稱;恆橋產業股份有限公司製造)、chemcure-PAG-2(商品名稱;恆橋產業股份有限公司製造)或其他合適的三嗪類化合物。三嗪類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
苯乙酮類化合物的具體例包括豔佳固(Irgacure)907、369E(商品名稱;巴斯夫(BASF)公司製造)、chemcure-96(商品名稱;恆橋產業股份有限公司製造)或其他合適的苯乙酮類化合物。苯乙酮類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
二苯基酮類化合物的具體例包括chemcure-BP、chemcure-64(商品名稱;恆橋產業股份有限公司製造)或其他合適的二苯基酮類化合物。二苯基酮類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
二咪唑類化合物的具體例包括Chemcure-BCIM、Chemcure-TCDM(商品名稱;恆橋產業股份有限公司製造)或其他合適的二咪唑類化合物。二咪唑類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
硫雜蒽酮類化合物的具體例包括Irgacure ITX(商品名稱;巴斯夫公司製造)或其他合適的硫雜蒽酮類化合物。硫雜蒽酮類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
醌類化合物可選擇合適的醌類化合物。醌類化合物可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
基於聚合性化合物(A)為100重量份,光聚合起始劑(C)可為2重量份至50重量份,較佳為5重量份至20重量份。溶劑( D
白色感光性樹脂組成物中的溶劑(D)除了可混合聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、以及白色顏料(E)外,可使白色感光性樹脂組成物具有適當的黏度,以使白色感光性樹脂組成物可塗佈於基板上。
溶劑(D)沒有特別的限制,只要可溶解聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、以及白色顏料(E)即可,並且可依據需求選擇適當的溶劑。
溶劑(D)的具體例包括丙二醇單甲醚乙酸酯(propylene glycol monomethyl ether acetate,PGMEA)、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl 3-ethoxypropionate,EEP)、丙酮酸乙酯(Ethyl pyruvate,EP)、乳酸乙酯、乳酸丁酯、苯甲醇、3-甲氧基丁基乙酸酯(3-methoxybutyl acetate,MBA)、3-甲氧基-3-甲基丁醇、γ-丁內酯、丙二醇單丁基醚、甲基正異戊基(甲)酮、甲基乙基酮、異丙醇、或上述溶劑的組合。溶劑(D)較佳為包括丙二醇單甲醚乙酸酯。
基於聚合性化合物(A)為100重量份,溶劑(D)可為300重量份至1000重量份,較佳為380重量份至750重量份。白色顏料( E
白色感光性樹脂組成物可用來製備白色矩陣(白色隔壁),並且可應用於量子點光發射裝置的彩色濾光片。如此一來,白色矩陣可反射光線來提升量子點光發射裝置的光利用率,並且提升量子點光發射裝置的亮度。更進一步而言,白色顏料(E)用於增加白色隔壁的反射率,使藍光反射而增加被量子點吸收之機會,進而提升量子點的光轉換效率。
白色顏料(E)為選自由氧化鋁、氧化鎂、氧化銻、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅、二氧化矽、氫氧化鋁、氫氧化鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸鈣、鈦酸鍶、鋁粉、高嶺土、黏土、滑石粉、鈦酸鋇、以及蒙脫土所組成的群組中的至少一種。
基於聚合性化合物(A)為100重量份,白色顏料(E)可為70重量份至350重量份,較佳為100重量份至200重量份。添加劑( F
在不影響本發明功效的前提下,本發明的白色感光性樹脂組成物更可選擇性進一步添加添加劑(F)。添加劑(F)沒有特別的限制,具體而言,添加劑(F)可包括流平劑。流平劑包括矽氧烷系界面活性劑、矽酮系界面活性劑、氟系界面活性劑、或其組合。
矽氧烷系界面活性劑可包括聚矽氧烷系界面活性劑。舉例來說,矽氧烷系界面活性劑可包括BYK-307、BYK-323、BYK-348(商品名稱;畢克(BYK)化學有限公司製造)、KP323、KP324、KP340、KP341(商品名稱;信越化學工業(股)製造)或其他合適的矽氧烷系界面活性劑。矽氧烷系界面活性劑可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
矽酮系界面活性劑可包括BYK-333(商品名稱;畢克化學有限公司製造)或其他合適的矽酮系界面活性劑。矽酮系界面活性劑可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
氟系界面活性劑可包括美佳法(Megaface)F-477、F-554、F-556、F-563、F-575、RS-72-K(商品名稱;迪愛禧(DIC)股份有限公司製造)或其他合適的氟系界面活性劑。氟系界面活性劑可單獨使用一種,也可以組合多種使用。
當樹脂組成物更包括作為添加劑(F)的流平劑時,可使白色感光性樹脂組成物具有良好的塗佈均勻性。
基於聚合性化合物(A)為100重量份,添加劑(F)可為0.5重量份以下,較佳為0.01重量份至0.5重量份。 白色感光性樹脂組成物的製備方法
製備白色感光性樹脂組成物的方法沒有特別的限制,例如:將聚合性化合物(A)、鹼可溶性樹脂(B)、光聚合起始劑(C)、溶劑(D)、以及白色顏料(E)放置於攪拌器中攪拌,使其均勻混合成溶液狀態,必要時亦可添加添加劑(F),予以均勻混合後,便可獲得液態的白色感光性樹脂組成物。
白色感光性樹脂組成物所形成的隔壁的接觸角≧90o 白色隔壁的製造方法
本發明的一例示性實施例提供一種使用上述白色感光性樹脂組成物形成的白色隔壁。
白色隔壁可藉由將上述白色感光性樹脂組成物塗佈在基板上以形成塗膜,且將塗膜進行預烘烤(prebake)、曝光、顯影以及後烤(postbake)來形成。舉例來說,將白色感光性樹脂組成物塗佈在基板上以形成塗膜後,以100℃的溫度進行曝光前的烘烤(即,預烘烤)步驟60秒。接著,高壓汞燈以100 mJ/cm2 的光對經預烘烤的塗膜進行曝光。然後,對經曝光後的塗膜於KOH水溶液(0.038wt%)進行顯影的步驟60秒。接著,使用蒸餾水洗滌經顯影的塗膜並吹送氮氣以使塗膜乾燥。然後,在220℃進行後烤45分鐘,以在基板上形成白色隔壁。此外,在上述的曝光步驟中,亦可使用具有預定圖案的光罩進行曝光,以在基板上形成圖案化白色隔壁。
基板可為玻璃基板、塑膠基底材料(例如聚醚碸(PES)板、聚碳酸酯(PC)板或聚醯亞胺(PI)膜)或其他可透光的基板,其類型沒有特別的限制。
塗佈方法沒有特別的限制,但可使用噴塗法、滾塗法、旋塗法或類似方法,且一般而言,廣泛使用旋塗法。此外,形成塗覆膜,且隨後在一些情況下,可在減壓下部分移除殘餘溶劑。
顯影液沒有特別的限制,可依據需求選擇適當的顯影液。舉例來說,顯影液可以是氫氧化鉀(KOH)水溶液,其濃度可以是0.038重量%。
此外,白色隔壁的接觸角較佳為≧90o 光發射裝置
本發明的一例示性實施例提供一種包括上述白色隔壁的光發射裝置。
圖1是依照本發明一實施例的光發射裝置的示意圖。光發射裝置10包括基板120、背光模組200以及光轉換層160,其中背光模組200與基板120對向設置,並且光轉換層160位於基板120與背光模組200之間。在本實施例中,光發射裝置10還可更包括濾光層140,其中濾光層140位於基板120與光轉換層160之間。光發射裝置10還可更包括阻氣層、透明光學膠層、偏光板、配向膜、液晶(未繪示)或其他本領域中具有通常知識者所習知的元件,於此便不再詳述。
在本實施例中,基板120是可透光的基板。基板120的材質可為玻璃、有機聚合物(例如聚醯亞胺(PI)、聚醚碸(PES)或聚碳酸酯(PC))或其他合適的材料。
在本實施例中,濾光層140包括多個濾光圖案142以及多個黑色隔壁144。多個黑色隔壁144分別穿插於多個濾光圖案142之間,以使多個黑色隔壁144中的每兩個相鄰的黑色隔壁144之間存在多個濾光圖案142的其中一個濾光圖案142。此外,從垂直於濾光層140的厚度方向的平面來看,多個黑色隔壁144可相互連接而構成黑色矩陣(圖未式)。多個濾光圖案142包括紅色濾光圖案142R、綠色濾光圖案142G以及藍色濾光圖案142B。換言之,濾光圖案142可為紅色濾光圖案142R、綠色濾光圖案142G或藍色濾光圖案142B。此外,紅色濾光圖案142R、綠色濾光圖案142G以及藍色濾光圖案142B不含量子點。在此,黑色隔壁144作為遮光層。
在本實施例中,光轉換層160包括多個圖案層162以及多個白色隔壁164。多個白色隔壁164分別穿插於多個圖案層162之間,以使多個白色隔壁164中的每兩個相鄰的白色隔壁164之間存在多個圖案層162的其中一個圖案層162。此外,從垂直於光轉換層160的厚度方向的平面來看,多個白色隔壁164相互連接而構成白色矩陣(圖未式)。多個圖案層162包括紅色圖案層162R、綠色圖案層162G以及散射體圖案層162S。換言之,圖案層162可為紅色圖案層162R、綠色圖案層162G或散射體圖案層162S。此外,紅色圖案層162R包括紅色量子點。綠色圖案層162G包括綠色量子點。散射體圖案層162S不含量子點。在此,白色隔壁164作為反射層。
在本實施例中,紅色圖案層162R位於紅色濾光圖案142R下;綠色圖案層162G位於綠色濾光圖案142G下;並且散射體圖案層162S位於藍色濾光圖案142B下。更進一步來說,光轉換層160的紅色圖案層162R的邊緣與濾光層140的紅色濾光圖案142R的邊緣大致上對齊;光轉換層160的綠色圖案層162G的邊緣與濾光層140的綠色濾光圖案142G的邊緣大致上對齊;且光轉換層160的散射體圖案層162S的邊緣與濾光層140的藍色濾光圖案142B的邊緣大致上對齊。
此外,濾光層140中的黑色隔壁144位於光轉換層160中的白色隔壁164上。更進一步來說,光轉換層160中的白色隔壁164的邊緣與濾光層140中的黑色隔壁144的邊緣大致上對齊。
背光模組200對光轉換層160照射光。舉例來說,背光模組200適於提供光源,而光源所發出的光會依序穿過光轉換層160、濾光層140及基板120,以提供經轉換的光源。在本實施例中,背光模組200所使用的光源種類可包括有機發光二極體(organic light emitting diode,OLED)、微發光二極體(Micro-LED)或其他合適的光源。在本實施例中,背光模組200為發出藍光之光源。背光模組200發出的藍光經紅色圖案層162R中的紅色量子點與綠色圖案層162G中的綠色量子點吸收後,可分別從紅色圖案層162R及綠色圖案層162G放出經轉換的光,再分別穿過濾光層140的紅色濾光圖案142R及綠色濾光圖案142G放出紅光及綠光;而背光模組200發出的藍光會直接穿過不含量子點的散射體圖案層162S而放出藍光,再穿過濾光層140的藍色濾光圖案142B放出藍光。舉例來說,當光源穿過光轉換層160及濾光層140放出的光包括可見光(例如紅光、綠光及藍光)時,可將光發射裝置10應用於顯示面板或其他合適的裝置。藉此,相較於傳統的顯示面板,包括上述樹脂組成物形成的光轉換層的光發射裝置10的顯示面板可表現出較佳的亮度及色彩純度。然而,本發明不限於此,在一實施例中,濾光層140並未濾除近紅外光,故亦可用以放出近紅外光之應用。
圖2是依照本發明另一實施例的光發射裝置的示意圖。在此必須說明的是,圖2的實施例沿用圖1的實施例的元件標號與部分內容,其中採用相同或近似的標號來表示相同或近似的元件,並且省略了相同技術內容的說明。關於省略部分的說明可參考前述實施例,下述實施例不再重複贅述。
圖2的實施例與圖1的實施例的主要差異在於:光發射裝置20不具有濾光層140。
請參考圖2,光發射裝置20包括基板120、光轉換層160以及背光模組200,其中背光模組200與基板120對向設置,並且光轉換層160位於基板120與背光模組200之間。在本實施例中,光轉換層160與基板120之間不具有不含量子點的濾光層140。
在本實施例中,背光模組200提供的光源所發出的光會依序穿過光轉換層160及基板120,以提供經轉換的光源。背光模組200發出的藍光經紅色圖案層162R中的紅色量子點與綠色圖案層162G中的綠色量子點吸收後,可分別從紅色圖案層162R及綠色圖案層162G放出經轉換的光;而背光模組200發出的藍光會直接穿過不含量子點的散射體圖案層162S而放出藍光。舉例來說,當光源穿過光轉換層160放出的光包括可見光(例如紅光、綠光及藍光)時,可將光發射裝置20應用於輻射發射裝置或其他合適的裝置。藉此,相較於傳統的輻射發射裝置及/或上述包括光發射裝置10的輻射發射裝置,包括光發射裝置20的輻射發射裝置不僅可表現出較佳的亮度及色彩純度,還可省略製造濾光層的步驟以降低輻射發射裝置的製造成本。舉例來說,當光源穿過光轉換層160放出的光包括近紅外光(例如波長約為780奈米至800奈米)時,可將光發射裝置20應用於電磁輻射裝置或其他合適的裝置。
在下文中,將參照實驗例來詳細描述本發明。提供以下實驗例用於描述本發明,且本發明的範疇包含以下申請專利範圍中所述的範疇及其取代物及修改,且不限於實驗例的範疇。白色感光性樹脂組成物及白色隔壁的實驗例
以下說明白色感光性樹脂組成物及白色隔壁的實驗例1至實驗例9以及比較例1至比較例4:實驗例 1 a. 白色感光性樹脂組成物
將39重量份的對苯二甲酸二烯丙酯與鄰苯二甲酸二烯丙酯的混合物、9.2重量份的四(3-巰基丁酸)季戊四醇酯、2.0重量份的2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯、50重量份的二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物、88重量份的鹼可溶性樹脂(B-1-1)、29重量份的鹼可溶性樹脂(B-2-1)(美源商事株式會社(Miwon Commercial Co.,Ltd)製造)、29重量份的鹼可溶性樹脂(B-2-2)、8.2重量份的雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(商品名:豔佳固(Irgacure)819,巴斯夫公司製造)、2.0重量份的1,2-辛二酮,1-[4-(苯基硫基)苯基-,2-(O-苯甲醯基肟)](商品名:豔佳固OXE-01,巴斯夫公司製造)、194重量份的TiO2 分散液(山陽色素株式會社(Sanyo Color Works, LTD)製造)加入561重量份的丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)中,並且以攪拌器攪拌均勻後,即可製得實驗例1的白色感光性樹脂組成物。b. 白色隔壁
以旋塗法(旋轉塗佈機型號MS-A150,由三笠(MIKASA)公司製造,轉速約為200 rpm)將實驗例1所製得的白色感光性樹脂組成物塗佈於基板上,並且抽氣減壓至133Pa以除去多餘之溶劑。接著,以100℃的溫度進行預烘烤60秒,以形成薄膜。然後,使用直線型穿透圖案且具有1微米至100微米的線寬/間距的光罩,控制光罩與薄膜表面之間的距離為約50~150微米,以含g、h、i、i+ 射線的高壓汞燈(型號LS106SA,由億力鑫系統科技公司製造)以100~150mJ/cm2 的光對經預烘烤的塗膜進行曝光,以形成半成品。接著,在23℃的溫度下以濃度為0.038重量%的氫氧化鉀水溶液作為顯影液,進行顯影60秒。然後,使用蒸餾水洗滌經顯影的塗膜並吹送氮氣以使塗膜乾燥。接著,在220℃進行後烤45分鐘,即可獲得具有10微米的圖案厚度的白色隔壁(以下簡稱為「隔壁」)。將所製得的隔壁以後述各評價方式進行評價,其結果如表2所示。實驗例 2 至實驗例 9 以及比較例 1 至比較例 4
實驗例2至實驗例9以及比較例1至比較例4的白色感光性樹脂組成物是以與實驗例1相同的步驟來製備,並且其不同處在於:改變白色感光性樹脂組成物的成分種類及其使用量(如表2及表3所示),其中表2及表3中標號所對應的成分/化合物如表1所示。將所製得的白色感光性樹脂組成物製成隔壁以後述各評價方式進行評價,其結果如表2及表3所示。表2及表3中未記載數值的空格表示「沒有添加(該成分)」。
[表1]
標號 成分/化合物
聚合性化合物(A)
A-1 對苯二甲酸二烯丙酯與鄰苯二甲酸二烯丙酯的混合物(恆橋(Chembridge)產業股份有限公司製造)
Figure 02_image052
    
Figure 02_image054
A-2 四(3-巰基丁酸)季戊四醇酯 (商品名:卡倫茨(Karenz)PE1 AG,昭和電工(股)製造)
A-3 2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯
Figure 02_image056
A-4 二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物((商品名:卡亞拉得(KAYARAD)DPHA)日本化藥股份有限公司(Nippon Kayaku Co.,Ltd.)製造)
A-5 聚醚改質聚二甲基矽氧烷(商品名:BYK-307,畢克化學(BYK Chemie)公司製造)
A-6 季戊四醇三丙烯酸酯與季戊四醇四丙烯酸酯的混合物(商品名:卡亞拉得(KAYARAD)PET-30、日本化藥股份有限公司製造)
鹼可溶性樹脂(B)
B-1-1 鹼可溶性樹脂(B-1-1)(美源商事株式會社製造),其包括式(II-1-1)表示的結構單元、式(II-2-1)表示的結構單元以及式(1)表示的結構單元。  
Figure 02_image017
 
Figure 02_image019
  
Figure 02_image021
式(II-1-1)  式(II-2-1)  式(1)  
B-2-1 鹼可溶性樹脂(B-2-1)(美源商事株式會社製造),其包括式(II-1-1)表示的結構單元、式(1)表示的結構單元以及式(2)表示的結構單元。      
Figure 02_image017
 
Figure 02_image021
  
Figure 02_image025
式(II-1-1)      式(1)      式(2)  
B-2-2 鹼可溶性樹脂(B-2-2)(美源商事株式會社製造),其包括式(3)表示的結構單元、式(4)表示的結構單元、式(5)表示的結構單元、式(6)表示的結構單元以及式(7)表示的結構單元。  
Figure 02_image027
 
Figure 02_image029
  
Figure 02_image031
  式(3)        式(4)       式(5)  
Figure 02_image033
 
Figure 02_image035
式(6)         式(7)  
B-2-3 鹼可溶性樹脂(B-2-3)(美源商事株式會社製造),其包括式(8)表示的結構單元以及式(9)表示的結構單元。            
Figure 02_image037
Figure 02_image039
式(8)      式(9)  
光聚合起始劑(C)
C-1 醯基氧化膦化合物:雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦(商品名:豔佳固(Irgacure)819,巴斯夫公司製造,下述式(III-1-2)表示的化合物)
Figure 02_image044
式(III-1-2)
C-2 醯基氧化膦化合物:2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦(商品名:TPO,巴斯夫公司製造,下述式(III-1-1)表示的化合物)
Figure 02_image042
式(III-1-1)
C-3 1,2-辛二酮,1-[4-(苯基硫基)苯基-,2-(O-苯甲醯基肟)](商品名:豔佳固OXE-01,巴斯夫公司製造)
Figure 02_image048
式(III-2-1)
C-4 肟酯系化合物:PBG-3057(常州強力電子新材料公司製造)。
Figure 02_image050
式(III-2-2)
C-5 下述式(IV)表示的化合物(商品名:豔佳固OXE-03,巴斯夫公司製造)
Figure 02_image073
式(IV)
溶劑(D)
D-1 丙二醇單甲醚乙酸酯
顏料(E)
E-1 TiO2 分散液(山陽色素株式會社(Sanyo Color Works, LTD)製造)
[表2]
成份(單位:重量份) 實驗例1 實驗例2 實驗例3 實驗例4 實驗例5 實驗例6 實驗例7 實驗例8 實驗例9
聚合性化合物(A) A-1 39 40 40 39 20 39 82 91 68
A-2 9.2 9.1 9.2 9.2 9.2 9.2 4.3 6.5 9.1
A-3 2.0 0.5 1.0 2.0 2.0 2.0 3.2 2.2 3.0
A-4 50 51 50 50 68 50 11
A-5
A-6 20
鹼可溶性樹脂(B) B-1-1 88 87 88 88 116   91 62 87
B-2-1 29 28 29 29 29 72 30 20 28
B-2-2 29 28 29 29 72
B-2-3 30 20 28
光聚合起始劑(C) C-1 8.2 5.1 6.1 8.2 8.2 2.1 4.3 2.0
C-2 8.2
C-3 2.0 5.1 2.0 2.0 2.0 8.5 2.2 8.1
C-4 4.1
C-5 0.7
溶劑(D) D-1 561 558 561 561 561 561 585 396 556
白色顏料(E) E-1 194 193 194 194 194 194 202 101 192
(A-1 + A-2)/A (%) 48 49 49 48 30 48 86 98 77
(A-3)/A (%) 2.0 0.5 1.0 2.0 2.0 2.0 3.2 2.2 3.0
(C-1 + C-2)/C (%) 80 50 80 60 80 80 20 60 20
評價結果 解析度
耐熱反射率
撥墨性
[表3]
成份(單位:重量份) 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4
聚合性化合物(A) A-1
A-2
A-3 2.2 1.1
A-4 98 98 52
A-5 2.2 1.9
A-6 99 46
鹼可溶性樹脂(B) B-1-1 97 48 97 80
B-2-1 31 16 31 26
B-2-2 31 16 31 26
B-2-3
光聚合起始劑(C) C-1 9.0 4.5
C-2
C-3 2.2 1.1 4.6
C-4 4.6
C-5 11.2
溶劑(D) D-1 618 307 618 509
白色顏料(E) E-1 213 56 213 176
(A-1 +A-2)/A (%) 0 0 0 0
(A-3)/A (%) 2.2 1.1 0 0
(C-1 + C-2 )/C (%) 80 80 0 0
評價結果 解析度
耐熱反射率
撥墨性
評價方式 a. 解析度
解析度是經由測量錐度角
Figure 02_image075
的數值與觀察白色感光性樹脂組成物是否殘留在基板上來綜合評價。
a1. 關於錐度角
Figure 02_image075
的測量 :將所製備的隔壁藉由電子顯微鏡(型號SU8000,日立(HITACHI)製造)在10000倍的放大倍率下,觀察基板上的隔壁的錐度角。具體而言,圖3(a)及圖3(b)是隔壁的結構示意圖。如圖3(a)及圖3(b)所示,隔壁2位於基板1上。隔壁2具有兩個側面2a以及底面2b,其中底面2b與基板1連接,並且兩個側面2a分別鄰接於底面2b。兩個側面2a中的任一個側面2a與底面2b之間的夾角定義為錐度角
Figure 02_image075
。所測得的錐度角
Figure 02_image075
可能小於90o (如圖3(a))、大於90o (如圖3(b)所示)或等於90o (圖未示)。
a2. 關於白色感光性樹脂組成物是否殘留在基板上的觀察: 將所製作的隔壁藉由光學顯微鏡(型號MX61,由奧林巴斯(Olympus)股份有限公司製造)觀察兩個相鄰的隔壁之間的開口部(寬度為30微米)的圖案特徵是否保持工整及圖案邊緣是否有白色感光性樹脂組成物殘留在基板上。
解析度的評價標準如下: ◎:85o ≦錐度角
Figure 02_image075
≦95o ,圖案邊緣無白色感光性樹脂組成物殘留在基板上; ○:85o ≦錐度角
Figure 02_image075
≦95o ,圖案邊緣有些許白色感光性樹脂組成物殘留在基板上; △:75o ≦錐度角
Figure 02_image075
<85o 、或95o <錐度角
Figure 02_image075
≦105o 、或部分白色感光性樹脂組成物殘留在基板上; ╳:錐度角
Figure 02_image075
<75o 、105o <錐度角
Figure 02_image075
、或大量白色感光性樹脂組成物殘留在基板上。b. 耐熱反射率
將所製作的隔壁於250℃進行烘烤1小時後,使用反射濃度計(型號CM2600D,柯尼卡美能達(Konica Minolta)股份有限公司製造)測定光反射率。光反射率是包含正反射光的反射色光濃度對於入射光的百分比。對450 nm的藍光的反射率進行測定。
耐熱反射率的評價標準如下: ◎:75%≦反射率; ○:72%≦反射率<75%; △:70%≦反射率<72%; ╳:反射率<70%。c. 撥墨性(疏水性)
利用微型注射器將純水滴在隔壁的表面上,並利用藉由接觸角量測裝置(型號DropMaster 500,協合(KYOWA)公司製造)量測溶劑在隔壁上時,液-固-氣接面處溶劑的切線與隔壁的表面之間的接觸角
Figure 02_image077
撥墨性(疏水性) 的評價標準如下: ◎:95o ≦接觸角
Figure 02_image077
; ○:90o ≦接觸角
Figure 02_image077
<95o ; △:80o ≦接觸角
Figure 02_image077
<90o ; ╳:接觸角
Figure 02_image077
<80o 評價結果
由表2及表3可知,當聚合性化合物(A)包括總含量為10質量%~98質量%的乙烯性不飽和單體以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物時(實驗例1~9),白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的解析度及耐熱反射率皆良好。相對於此,當聚合性化合物(A)不包括乙烯性不飽和單體以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物時(比較例1~4),白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的解析度與耐熱反射率不佳。
此外,當聚合性化合物(A)包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)時(實驗例1~9),白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的撥墨性良好。當白色感光性樹脂組成不包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)時(比較例3、4),白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的撥墨性不佳。
又,當聚合性化合物(A)包括含氟乙烯性不飽和單體(A-3)為2質量%~5質量%時(實驗例1、4~9),可進一步提升白色感光性樹脂組成物及所形成的隔壁的撥墨性。
綜上所述,本發明的白色感光性樹脂組成物特定的聚合性化合物,而提供一種解析度、耐熱反射率以及撥墨性皆良好的白色感光性樹脂組成物,藉此達成兼具良好的解析度與良好的反射率的功效。
10、20:光發射裝置 1、120:基板 140:濾光層 142:濾光圖案 142R:紅色濾光圖案 142G:綠色濾光圖案 142B:藍色濾光圖案 144:黑色隔壁 160:光轉換層 162:圖案層 162R:紅色圖案層 162G:綠色圖案層 162S:散射體圖案層 164:白色隔壁 200:背光模組 2:隔壁 2a:側面 2b:底面
Figure 02_image075
:錐度角
圖1是依照本發明一實施例的光發射裝置的示意圖。 圖2是依照本發明另一實施例的光發射裝置的示意圖。 圖3(a)及圖3(b)是隔壁的結構示意圖。
Figure 109119487-A0101-11-0003-3
10、20:光發射裝置
120:基板
140:濾光層
142:濾光圖案
142R:紅色濾光圖案
142G:綠色濾光圖案
142B:藍色濾光圖案
144:黑色隔壁
160:光轉換層
162:圖案層
162R:紅色圖案層
162G:綠色圖案層
162S:散射體圖案層
164:白色隔壁
200:背光模組

Claims (18)

  1. 一種白色感光性樹脂組成物,包括: 聚合性化合物(A); 鹼可溶性樹脂(B); 光聚合起始劑(C); 溶劑(D);以及 白色顏料(E), 其中所述聚合性化合物(A)包括式(I-1)表示的乙烯性不飽和單體(A-1)以及一分子中具有兩個以上的巰基的硫醇化合物(A-2), 以所述聚合性化合物(A)為100質量%計,所述乙烯性不飽和單體(A-1)以及所述硫醇化合物(A-2)的總含量為10質量%~98質量%,
    Figure 03_image001
    式(I-1) 式(I-1)中,X1 表示二價至四價有機基團,m表示2~4的整數。
  2. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中式(I-1)中,當m表示2時,X1 表示二價脂環基、二價芳香基或二價雜環基。
  3. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中式(I-1)中,當m表示2時,X1 表示1,2-伸苯基、1,3-伸苯基或1,4-伸苯基。
  4. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述硫醇化合物(A-2)為式(I-2)表示的化合物,
    Figure 03_image004
    式(I-2) 式(I-2)中,X2 表示二價至四價有機基團,n表示2~4的整數。
  5. 如請求項4所述的白色感光性樹脂組成物,其中式(I-2)中,當n表示4時,X2 表示四價烷烴四基。
  6. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述聚合性化合物(A)更包括式(I-3)表示的含氟乙烯性不飽和單體(A-3),
    Figure 03_image006
    式(I-3) 式(I-3)中,R1 表示氫原子或甲基,R2 及R3 分別表示氫原子或氟原子,R2 及R3 中的至少一者為氟原子,R4 表示氫原子、氟原子或烷基,w表示1~10的整數,y表示1~10的整數。
  7. 如請求項6所述的白色感光性樹脂組成物,其中以所述聚合性化合物(A)為100質量%計,所述含氟乙烯性不飽和單體(A-3)為0.5質量%~5質量%。
  8. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述鹼可溶性樹脂(B)不含氟。
  9. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述鹼可溶性樹脂(B)包括鹼可溶性樹脂(B-1),所述鹼可溶性樹脂(B-1)包括式(II-1)表示的結構單元以及式(II-2)表示的結構單元,
    Figure 03_image008
    式(II-1) 式(II-1)中,R5 表示氫原子或甲基,*表示鍵結位置,
    Figure 03_image010
    式(II-2) 式(II-2)中,R6 表示氫原子或甲基,*表示鍵結位置。
  10. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述光聚合起始劑(C)包括式(III-1)表示的醯基氧化膦化合物,
    Figure 03_image012
    式(III-1) 式(III-1)中,X3 、X4 及X5 分別表示單鍵或羰基,X3 、X4 及X5 中的至少一者為羰基,R7 、R8 及R9 分別表示烷基,p、q及r分別表示0~5的整數。
  11. 如請求項1所述的白色感光性樹脂組成物,其中所述白色顏料(E)為選自由氧化鋁、氧化鎂、氧化銻、氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅、二氧化矽、氫氧化鋁、氫氧化鎂、硫酸鋇、硫酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸鈣、鈦酸鍶、鋁粉、高嶺土、黏土、滑石粉、鈦酸鋇、以及蒙脫土所組成的群組中的至少一種。
  12. 一種白色隔壁,其為由如請求項1至請求項11中任一項所述的白色感光性樹脂組成物形成。
  13. 如請求項12所述的白色隔壁,其接觸角≧90o
  14. 一種光發射裝置,包括如請求項12或請求項13所述的白色隔壁。
  15. 一種光轉換層,包括: 多個圖案層;以及 多個白色隔壁,所述白色隔壁為由如請求項1至請求項11中任一項所述的白色感光性樹脂組成物形成; 其中多個所述白色隔壁分別穿插於多個所述圖案層之間,以使多個所述白色隔壁中的每兩個相鄰的所述白色隔壁之間存在多個所述圖案層的其中一者。
  16. 如請求項15所述的光轉換層,其中所述圖案層為紅色圖案層、綠色圖案層或散射體圖案層。
  17. 一種光發射裝置,包括: 基板; 背光模組,與所述基板對向設置;以及 光轉換層,位於所述基板與所述背光模組之間, 其中所述光轉換層為如請求項15或請求項16所述的光轉換層。
  18. 如請求項17所述的光發射裝置,更包括濾光層,位於所述基板與所述光轉換層之間。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI732580B (zh) * 2020-06-03 2021-07-01 新應材股份有限公司 感光性樹脂組成物、隔壁、光轉換層以及光發射裝置
US20230125656A1 (en) * 2021-09-10 2023-04-27 Echem Solutions Corp. Ink composition, light conversion layer and light emitting device

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10319225A (ja) * 1997-05-19 1998-12-04 Asahi Optical Co Ltd カラーフィルタ用感光性組成物、感光性フィルム及びカラーフィルタの製造方法
CN101960380A (zh) * 2008-03-10 2011-01-26 富士胶片株式会社 着色固化性组合物、滤色器和固体摄像元件

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0629285B2 (ja) * 1983-10-14 1994-04-20 三菱化成株式会社 光重合性組成物
TWI485512B (zh) 2013-03-22 2015-05-21 Everlight Chem Ind Corp 白色感光性樹脂組成物及其用途
JP6443991B2 (ja) 2013-06-17 2018-12-26 昭和電工株式会社 エンチオール系硬化性組成物およびその硬化物
KR102082722B1 (ko) * 2013-07-25 2020-02-28 도레이 카부시키가이샤 터치 패널용 네거티브형 감광성 백색 조성물, 터치 패널 및 터치 패널의 제조 방법
JP5722418B1 (ja) 2013-12-02 2015-05-20 太陽インキ製造株式会社 感光性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板
JP5990291B2 (ja) 2014-04-11 2016-09-14 太陽インキ製造株式会社 感光性樹脂組成物、ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板
JP2016117832A (ja) 2014-12-22 2016-06-30 昭和電工株式会社 光硬化性組成物およびその用途
JP2016117833A (ja) 2014-12-22 2016-06-30 昭和電工株式会社 光硬化性組成物およびその用途
JPWO2016104388A1 (ja) 2014-12-22 2017-10-05 昭和電工株式会社 活性エネルギー線硬化性組成物およびその用途
JP6864807B2 (ja) 2015-08-26 2021-04-28 ナガセケムテックス株式会社 パターニング材料、パターニング方法、およびパターニング装置
JP2017090761A (ja) 2015-11-13 2017-05-25 昭和電工株式会社 保護シート及びその製造方法
TWI571705B (zh) 2016-01-15 2017-02-21 臺灣永光化學工業股份有限公司 負型白色感光性樹脂組成物及其用途
JPWO2017170050A1 (ja) 2016-03-31 2019-02-14 昭和電工株式会社 レジストインキ及びその硬化物並びに配線の保護膜及びその製造方法
JP2017206572A (ja) 2016-05-16 2017-11-24 株式会社大阪ソーダ 光硬化性組成物、及びその硬化物
TWI691794B (zh) 2016-09-29 2020-04-21 奇美實業股份有限公司 負型白色感光性樹脂組成物及其應用
WO2018123774A1 (ja) 2016-12-27 2018-07-05 昭和電工株式会社 光硬化型マスク材用インキ及びその硬化物
JP7047642B2 (ja) 2017-09-05 2022-04-05 Jsr株式会社 隔壁形成用感光性組成物、隔壁および表示素子
TWI732580B (zh) * 2020-06-03 2021-07-01 新應材股份有限公司 感光性樹脂組成物、隔壁、光轉換層以及光發射裝置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10319225A (ja) * 1997-05-19 1998-12-04 Asahi Optical Co Ltd カラーフィルタ用感光性組成物、感光性フィルム及びカラーフィルタの製造方法
CN101960380A (zh) * 2008-03-10 2011-01-26 富士胶片株式会社 着色固化性组合物、滤色器和固体摄像元件

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