CN113777882A - 白色感光性树脂组合物、白色隔壁、光转换层以及光发射装置 - Google Patents

白色感光性树脂组合物、白色隔壁、光转换层以及光发射装置 Download PDF

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CN113777882A CN202010526774.3A CN202010526774A CN113777882A CN 113777882 A CN113777882 A CN 113777882A CN 202010526774 A CN202010526774 A CN 202010526774A CN 113777882 A CN113777882 A CN 113777882A
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Abstract

本发明提供一种分辨率、耐热反射率以及拨墨性皆良好白色感光性树脂组合物、白色隔壁、光转换层以及光发射装置。白色感光性树脂组合物包括聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、溶剂(D)以及白色颜料(E)。聚合性化合物(A)包括式(I‑1)表示的乙烯性不饱和单体(A‑1)以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物(A‑2)，其中以聚合性化合物(A)为100质量％计，乙烯性不饱和单体(A‑1)以及硫醇化合物(A‑2)的总含量为10质量％～98质量％
Figure DDA0002532711510000011

Description

白色感光性树脂组合物、白色隔壁、光转换层以及光发射装置
技术领域
本发明是有关于一种感光性树脂组合物、隔壁、光转换层以及光发射装置，且特别是有关于一种白色感光性树脂组合物、白色隔壁、光转换层以及光发射装置。
背景技术
目前彩色滤光片主要是藉由颜料分散法所组成，制作过程是先以黑色矩阵作为隔壁，并涂覆含有红色、绿色、蓝色着色剂所形成的感光性树脂组合物，接着经过涂布、真空干燥、软烤、曝光、显影及硬烤等工序，得到目标图案。近年来，使用包含颜料的感光性树脂组合物所形成的彩色滤光片，追求高分辨率的同时，在色彩上亦要求高亮度、高对比度以及高色彩饱和度。然而，使用颜料分散法时，因其着色剂为颜料或染料，会导致背光光源的透射效率降低，无法达到高亮度、高对比度以及高色彩饱和度的需求。
因此，近年来，发展出量子点显示器等光致发光型光学元件，其以量子点通过光源自发性的发射，可以用来产生可见光及红外光区域中的光，其藉由控制本身的尺寸和组合物以获得目标发光性能。量子点本身为非散射粒子，因此，当光经过含有量子点的滤色片时，其可得到较一般由颜料或染料所形成的着色剂有更优选的色彩表现。在量子点显示器、有机电场发光元件(Electroluminescence，EL)元件等光学元件制造过程，有时会藉由喷墨法进行图案印刷，以利形成发光层及有机层等，以喷墨法进行图案印刷时，为了防止相邻点间的印墨相互混合，隔壁表面必须具有拨墨性。然而，目前隔壁多以黑色矩阵为主，对于量子点显示器等光致发光型光学元件而言，由于量子点光致发光特性需与于450nm波长的蓝光激发，若选用旧式黑色矩阵，无法将量子点光转换层做有效率的发光，会造成光利用率的下降，而导致亮度不佳。
目前业界发展出以添加白色颜料的白色光刻胶作为白色矩阵，其可增加反射率并且改善光利用率及亮度不佳的现象。然而，白色光刻胶需符合面板在250℃的高温不发生黄变现象之外，在微细化与开口较难以达到高精度的图案，同时也易造成残渣出现。
发明内容
本发明的发明人发现：若要提高白色光刻胶的反射率，则需要使用较多的白色颜料，但此做法会造成白色光刻胶的反应性下降，图形、开口不完整，进而导致分辨率不佳。另一方面，若要提升白色光刻胶的分辨率，则需要使用较多的白色光刻胶或高反应性的材料，但此做法会造成白色矩阵的白度不足或黄化，导致反射率下降。
有鉴于此，本发明提供一种分辨率、耐热反射率以及拨墨性皆良好的白色感光性树脂组合物、使用所述白色感光性树脂组合物所形成的白色隔壁、光转换层以及光发射装置。
本发明提供一种白色感光性树脂组合物，其包括聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、溶剂(D)、以及白色颜料(E)。聚合性化合物(A)包括下述式(I-1)表示的乙烯性不饱和单体(A-1)以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物(A-2)。以聚合性化合物(A)为100质量％计，乙烯性不饱和单体(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的总含量为10质量％～98质量％。
Figure BDA0002532711490000021
式(I-1)中，X1表示二价至四价有机基团，m表示2～4的整数。
根据本发明的实施例，上述的式(I-1)中，当m表示2时，X1表示二价脂环基、二价芳香基或二价杂环基。
根据本发明的实施例，上述的式(I-1)中，当m表示2时，X1表示1，2-亚苯基、1，3-亚苯基或1，4-亚苯基。
根据本发明的实施例，上述的硫醇化合物(A-2)为式(I-2)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000031
式(I-2)中，X2表示二价至四价有机基团，n表示2～4的整数。
根据本发明的实施例，上述的式(I-2)中，当n表示4时，X2表示四价烷烃四基。
根据本发明的实施例，上述的聚合性化合物(A)更包括式(I-3)表示的含氟乙烯性不饱和单体(A-3)。
Figure BDA0002532711490000032
式(I-3)中，R1表示氢原子或甲基，R2及R3分别表示氢原子或氟原子，R2及R3中的至少一者为氟原子，R4表示氢原子、氟原子或烷基，w表示1～10的整数，y表示1～10的整数。
根据本发明的实施例，以聚合性化合物(A)为100质量％计，含氟乙烯性不饱和单体(A-3)为0.5质量％～5质量％。
根据本发明的实施例，碱可溶性树脂(B)不含氟。
根据本发明的实施例，上述的碱可溶性树脂(B)包括碱可溶性树脂(B-1)，其中所述碱可溶性树脂(B-1)包括式(II-1)表示的结构单元以及式(II-2)表示的结构单元。
Figure BDA0002532711490000041
式(II-1)中，R5表示氢原子或甲基，*表示键结位置。
Figure BDA0002532711490000042
式(II-2)中，R6表示氢原子或甲基，*表示键结位置。
根据本发明的实施例，上述的光聚合起始剂(C)包括式(III-1)表示的酰基氧化膦化合物。
Figure BDA0002532711490000043
式(III-1)中，X3、X4及X5分别表示单键或羰基，X3、X4及X5中的至少一者为羰基，R7、R8及R9分别表示烷基，p、q及r分别表示0～5的整数。
根据本发明的实施例，上述的白色颜料(E)为选自由氧化铝、氧化镁、氧化锑、氧化钛、氧化锆、氧化锌、二氧化硅、氢氧化铝、氢氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸钙、钛酸锶、铝粉、高岭土、黏土、滑石粉、钛酸钡、以及蒙脱土所组成的群组中的至少一种。
本发明提供一种白色隔壁，其为由上述的白色感光性树脂组合物形成。
根据本发明的实施例，上述白色隔壁的接触角≥90°。
本发明提供一种光发射装置，包括上述白色隔壁。
本发明提供一种光转换层，包括多个图案层以及由上述的白色感光性树脂组合物所形成的多个白色隔壁，其中多个白色隔壁分别穿插于多个图案层之间，以使多个白色隔壁中的每两个相邻的白色隔壁之间存在多个图案层的其中一者。
根据本发明的实施例，上述的图案层为红色图案层、绿色图案层或散射体图案层。
本发明提供一种光发射装置，包括：基板、与基板对向设置的背光模块、以及位于基板与背光模块之间的光转换层，其中光转换层为上述的光转换层。
根据本发明的实施例，上述的光发射装置，更包括位于基板与光转换层之间的滤光层。
基于上述，本发明的白色感光性树脂组合物包括特定的聚合性化合物，而提供一种分辨率、耐热反射率以及拨墨性皆良好的白色感光性树脂组合物，藉此达成兼具良好的分辨率与良好的反射率的功效。
附图说明
图1是依照本发明一实施例的光发射装置的示意图。
图2是依照本发明另一实施例的光发射装置的示意图。
图3(a)及图3(b)是隔壁的结构示意图。
附图标记说明
10、20：光发射装置
1、120：基板
140：滤光层
142：滤光图案
142R：红色滤光图案
142G：绿色滤光图案
142B：蓝色滤光图案
144：黑色隔壁
160：光转换层
162：图案层
162R：红色图案层
162G：绿色图案层
162S：散射体图案层
164：白色隔壁
200：背光模块
2：隔壁
2a：侧面
2b：底面
θ：锥度角
具体实施方式
<白色感光性树脂组合物>
本实施例提供一种白色感光性树脂组合物，包括聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、溶剂(D)、以及白色颜料(E)。此外，若需要，白色感光性树脂组合物可更包括其他添加剂(F)。以下将详细说明用于本发明的白色感光性树脂组合物的各个成分。
在此说明的是，以下是以(甲基)丙烯酸表示丙烯酸及/或甲基丙烯酸；以(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯；并以(甲基)丙烯酰基表示丙烯酰基及/或甲基丙烯酰基。
聚合性化合物(A)
白色感光性树脂组合物中的聚合性化合物(A)于后续的曝光步骤以及烘烤步骤中可进行聚合反应使白色感光性树脂组合物形成白色隔壁。
聚合性化合物(A)包括乙烯性不饱和单体(A-1)以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物(A-2)。此外，聚合性化合物(A)可更包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)。
乙烯性不饱和单体(A-1)
乙烯性不饱和单体(A-1)为下述式(I-1)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000071
式(I-1)中，X1表示二价至四价有机基团，优选为表示二价有机基团；
m表示2～4的整数，优选为表示2的整数。
根据本发明的实施例，当m表示2时，X1表示二价脂环基、二价芳香基或二价杂环基。具体而言，二价脂环基可为碳数为3～7个的二价脂环基，例如是二价环己烷基、二价环庚烷基等。二价芳香基可为碳数为6～10个的二价芳香基，例如是1，2-亚苯基、1，3-亚苯基、1，4-亚苯基、萘-1，4-二基、萘-1，5-二基或萘-2，6-二基。二价杂环基可为具有氮原子、氧原子或硫原子的三员环～十员环的二价基团，例如是去除了吡嗪、嘧啶、哒嗪、三嗪、吡咯、2H-吡咯、咪唑、吡唑、异噻唑、异恶唑、吡啶、吲嗪、异吲哚、3H-吲哚、吲哚、1H-吲唑、嘌呤、4H-喹嗪、喹啉、异喹啉、酞嗪(phthalazine)、萘啶(naphthyridine)、喹恶啉、喹唑啉、噌啉、喋啶(pteridine)、咔唑、咔啉(carboline)、啡啶、吖啶、呸啶(perimidine)、啡啉、啡嗪、啡噻嗪、呋呫、啡恶嗪、吡咯啶、吡咯啉、咪唑啉、咪唑啶、吡唑啶、吡唑啉、哌啶、哌嗪、吲哚啉、异吲哚啉、奎宁(quinuclidine)、恶唑、苯并恶唑、1，3，5-三嗪、嘌呤、四唑、四嗪、三唑、啡砷嗪(phenarsazine)、苯并咪唑、苯并三唑、噻唑、苯并噻唑、噻二唑、苯并噻二唑等含氮杂环化合物中的两个氢原子的基团。X1优选为表示1，2-亚苯基、1，3-亚苯基或1，4-亚苯基。
乙烯性不饱和单体(A-1)的具体例包括邻苯二甲酸二烯丙酯、间苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、三烯丙基异氰脲酸酯、均苯四甲酸四烯丙基酯(Tetraallylpyromellitate)或上述化合物的组合。乙烯性不饱和单体(A-1)的具体例优选为包括邻苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯、或上述化合物的组合。
一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物(A-2)
一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物(A-2)为式(I-2)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000081
式(I-2)中，
X2表示二价至四价有机基团，优选为表示四价有机基团；
n表示2～4的整数，优选为表示4的整数。
根据本发明的实施例，当n表示4时，X2表示四价烷烃四基，优选为表示四价烷四基。
硫醇化合物(A-2)的具体例包括三羟甲基丙烷三(3-巯基丁酸酯)、三羟甲基乙烷三(3-巯基丁酸酯)、1，4-丁二醇双(3-巯基丁酸酯)、三[2-(3-巯基丁酸酯)乙基]异氰尿酸酯、四(3-巯基丁酸)季戊四醇酯。硫醇化合物(A-2)的具体例优选为包括四(3-巯基丁酸)季戊四醇酯，1，4-丁二醇双(3-巯基丁酸酯)、或上述化合物的组合。硫醇化合物(A-2)的具体例更优选为包括四(3-巯基丁酸)季戊四醇酯。
以聚合性化合物(A)为100质量％计，乙烯性不饱和单体(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的总含量为10质量％～98质量％。当乙烯性不饱和单体(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的总含量为上述范围时，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的分辨率及耐热反射率皆良好。相反地，当乙烯性不饱和单体(A-1)以及硫醇化合物(A-2)的总含量不在上述范围内时，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的分辨率与耐热反射率不佳。
含氟乙烯性不饱和单体(A-3)
含氟乙烯性不饱和单体(A-3)为下述式(I-3)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000091
式(I-3)中，
R1表示氢原子或甲基，优选为表示氢原子；
R2及R3分别表示氢原子或氟原子，R2及R3中的至少一者为氟原子，R2及R3优选为皆表示氟原子；
R4表示氢原子、氟原子或烷基，优选为表示氢原子；
w表示1～10的整数，优选为表示1的整数；
y表示1～10的整数，优选为表示2的整数。
含氟乙烯性不饱和单体(A-3)包括2，2，3，3-四氟丙基丙烯酸酯、2，2，3，3-四氟丙基甲基丙烯酸酯、2，2，2-三氟丙烯酸乙酯、2，2，3，3-四氟丙酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-丙烯酸八氟戊酯、3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-丙烯酸十三氟辛酯、或上述化合物的组合，优选为包括2，2，3，3-四氟丙基丙烯酸酯。
以聚合性化合物(A)为100质量％计，含氟乙烯性不饱和单体(A-3)可为0.5质量％～5质量％，优选为2质量％～5质量％。
当白色感光性树脂组合物包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)时，白色感光性树脂组合物所形成的白色隔壁具有良好的的拨墨性。相对地，当白色感光性树脂组成不包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)时，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的拨墨性不佳。
此外，当白色感光性树脂组合物所包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)于2质量％～5质量％的范围内时，可进一步提升白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的拨墨性。
其他乙烯性不饱和化合物(A-4)
在不影响本发明的功效的前提下，聚合性化合物(A)也可更包括其他乙烯性不饱和化合物(A-4)。其他乙烯性不饱和化合物(A-4)并无特别限定，例如是多官能基化合物。具体而言，其他乙烯性不饱和化合物(A-4)优选为三官能基至六官能基的化合物，更优选为具有三个至六个(甲基)丙烯酰基的化合物。
多官能基化合物的具体例包括季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、或上述化合物的组合。多官能基单体优选为包括季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、或上述化合物的组合。以聚合性化合物(A)为100质量％计，多官能基化合物可为0质量％～5质量％。
硅氧系化合物的具体例包括聚二甲基硅氧烷、聚醚改质聚二甲基硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷，优选为包括聚醚改质聚二甲基硅氧烷。
以聚合性化合物(A)为100质量％计，硅氧系化合物可为0质量％～5质量％。
碱可溶性树脂(B)
白色感光性树脂组合物中的碱可溶性树脂(B)可使白色感光性树脂组合物于后续的显影工序中对显影剂表现出碱可溶性。
碱可溶性树脂(B)没有特别的限定，例如是包括碱可溶性树脂(B-1)。此外，碱可溶性树脂(B)也可包括其他碱可溶性树脂(B-2)。
根据本发明的实施例，碱可溶性树脂(B)优选为不含氟。不含氟的碱可溶性树脂(B)其反应性较弱，搭配于适当的聚合性化合物(A)，可避免过强的拨墨性现象，避免非曝光区的残渣发生。举例而言，当不含氟的碱可溶性树脂(B)搭配于包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)的聚合性化合物(A)时，可避免两者反应造成过强的拨墨性现象，避免非曝光区的残渣发生，藉此白色感光性树脂组合物可产生精细图案。
碱可溶性树脂(B-1)
碱可溶性树脂(B-1)包括式(II-1)表示的结构单元以及式(II-2)表示的结构单元。
Figure BDA0002532711490000111
式(II-1)中，
R5表示氢原子或甲基，R5优选为表示甲基；
*表示键结位置。
Figure BDA0002532711490000112
式(II-2)中，R6表示氢原子或甲基，优选为表示甲基；*表示键结位置。
此外，在不影响本发明的功效的前提下，碱可溶性树脂(B-1)可更包括具有丙烯酸系结构单元。
在本发明中，丙烯酸系结构单元可源自于丙烯酸系单体。丙烯酸系单体可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸糠酯、丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基丁酯、丙烯酸二甲基胺基甲酯、丙烯酸二甲基胺基乙酯等丙烯酸酯类，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸糠酯、甲基丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸羟基丁酯、甲基丙烯酸二甲基胺基甲酯、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯等甲基丙烯酸酯类，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N取代丙烯酰胺、N取代甲基丙烯酰胺等酰胺，丙烯腈、甲基丙烯腈、或其上述化合物的组合。
根据本发明的实施例，碱可溶性树脂(B-1)为包括式(II-1-1)表示的结构单元、式(II-2-1)表示的结构单元以及式(1)表示的结构单元的碱可溶性树脂(B-1-1)。
Figure BDA0002532711490000121
基于聚合性化合物(A)为100重量份，碱可溶性树脂(B-1)可为20重量份至400重量份，优选为40重量份至200重量份。
在碱可溶性树脂(B)包括碱可溶性树脂(B-1)的情况下，可调整显影性，使非曝光区的显影残渣现象不易发生。
其他碱可溶性树脂(B-2)
其他碱可溶性树脂(B-2)没有特别的限定。
根据本发明的实施例，其他碱可溶性树脂(B-2)可为丙烯酸系树脂。丙烯酸系树脂可为使用(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯，(甲基)丙烯酸羟乙基酯、(甲基)丙烯酸羟丙基酯等含有羟基的(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸乙氧基乙基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯等含有醚基的(甲基)丙烯酸酯，以及(甲基)丙烯酸环己基酯、(甲基)丙烯酸异佛尔酮酯、(甲基)丙烯酸二环戊二烯基酯等脂环式(甲基)丙烯酸酯、或上述化合物的组合作为单体而形成聚合物。
根据本发明的实施例，其他碱可溶性树脂(B-2)可为包括式(II-1-1)表示的结构单元、式(1)表示的结构单元以及式(2)表示的结构单元的碱可溶性树脂(B-2-1)。
Figure BDA0002532711490000131
根据本发明的实施例，其他碱可溶性树脂(B-2)可为包括式(3)表示的结构单元、式(4)表示的结构单元、式(5)表示的结构单元、式(6)表示的结构单元以及式(7)表示的结构单元的碱可溶性树脂(B-2-2)。
Figure BDA0002532711490000141
根据本发明的实施例，其他碱可溶性树脂(B-2)可为包括式(8)表示的结构单元以及式(9)表示的结构单元的碱可溶性树脂(B-2-3)。
Figure BDA0002532711490000151
光聚合起始剂(C)
白色感光性树脂组合物中的光聚合起始剂(C)于后续的曝光步骤中可产生自由基并引起聚合反应使白色感光性树脂组合物形成白色矩阵。
光聚合起始剂(C)包括酰基氧化膦化合物(C-1)。此外，光聚合起始剂(C)亦可包括其他光聚合起始剂(C-2)。
酰基氧化膦化合物(C-1)
酰基氧化膦化合物(C-1)为式(III-1)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000152
式(III-1)中，
X3、X4及X5分别表示单键或羰基，X3、X4及X5中的至少一者为羰基；
R7、R8及R9分别表示烷基；
p、q及r分别表示0～5的整数。
酰基氧化膦化合物(C-1)的具体例包括2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(商品名：TPO，巴斯夫公司制造，下述式(III-1-1)表示的化合物)、双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(商品名：艳佳固(Irgacure)819，巴斯夫公司制造，下述式(III-1-2)表示的化合物)、或上述化合物的组合。
Figure BDA0002532711490000161
基于聚合性化合物(A)为100重量份，酰基氧化膦化合物(C-1)可为2重量份至50重量份，优选为2重量份至10重量份。
其他光聚合起始剂(C-2)
光聚合起始剂(C)亦可包括其他光聚合起始剂(C-2)。其他光聚合起始剂(C-2)可包括肟酯系化合物、三嗪类化合物、苯乙酮化合物、二苯基酮化合物、二咪唑化合物、硫杂蒽酮化合物、醌类化合物、或上述化合物的组合。
肟酯系化合物为式(III-2)表示的化合物。
Figure BDA0002532711490000171
式(III-2)中，
R14表示烷基或环烷基，优选为表示己基或环戊基；
R15表示烷基或苯基，优选为表示甲基或苯基。
肟酯系化合物的具体例包括式(III-2-1)表示的化合物(1，2-辛二酮，1-[4-(苯基硫基)苯基-，2-(O-苯甲酰基肟)])、(商品名：艳佳固OXE-01，巴斯夫公司制造)、式(III-2-2)表示的化合物(商品名：PBG-3057，常州强力电子新材料公司制造)表示的化合物)、或上述化合物的组合。
Figure BDA0002532711490000172
三嗪类化合物的具体例包括chemcure-PAG-1(商品名称；恒桥产业股份有限公司制造)、chemcure-PAG-2(商品名称；恒桥产业股份有限公司制造)或其他合适的三嗪类化合物。三嗪类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
苯乙酮类化合物的具体例包括艳佳固(Irgacure)907、369E(商品名称；巴斯夫(BASF)公司制造)、chemcure-96(商品名称；恒桥产业股份有限公司制造)或其他合适的苯乙酮类化合物。苯乙酮类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
二苯基酮类化合物的具体例包括chemcure-BP、chemcure-64(商品名称；恒桥产业股份有限公司制造)或其他合适的二苯基酮类化合物。二苯基酮类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
二咪唑类化合物的具体例包括Chemcure-BCIM、Chemcure-TCDM(商品名称；恒桥产业股份有限公司制造)或其他合适的二咪唑类化合物。二咪唑类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
硫杂蒽酮类化合物的具体例包括Irgacure ITX(商品名称；巴斯夫公司制造)或其他合适的硫杂蒽酮类化合物。硫杂蒽酮类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
醌类化合物可选择合适的醌类化合物。醌类化合物可单独使用一种，也可以组合多种使用。
基于聚合性化合物(A)为100重量份，光聚合起始剂(C)可为2重量份至50重量份，优选为5重量份至20重量份。
溶剂(D)
白色感光性树脂组合物中的溶剂(D)除了可混合聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、以及白色颜料(E)外，可使白色感光性树脂组合物具有适当的黏度，以使白色感光性树脂组合物可涂布于基板上。
溶剂(D)没有特别的限制，只要可溶解聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、以及白色颜料(E)即可，并且可依据需求选择适当的溶剂。
溶剂(D)的具体例包括丙二醇单甲醚乙酸酯(propylene glycol monomethylether acetate，PGMEA)、3-乙氧基丙酸乙酯(ethyl3-ethoxypropionate，EEP)、丙酮酸乙酯(Ethyl pyruvate，EP)、乳酸乙酯、乳酸丁酯、苯甲醇、3-甲氧基丁基乙酸酯(3-methoxybutyl acetate，MBA)、3-甲氧基-3-甲基丁醇、γ-丁内酯、丙二醇单丁基醚、甲基正异戊基(甲)酮、甲基乙基酮、异丙醇、或上述溶剂的组合。溶剂CD)优选为包括丙二醇单甲醚乙酸酯。
基于聚合性化合物(A)为100重量份，溶剂(D)可为300重量份至1000重量份，优选为380重量份至750重量份。
白色颜料(E)
白色感光性树脂组合物可用来制备白色矩阵(白色隔壁)，并且可应用于量子点光发射装置的彩色滤光片。如此一来，白色矩阵可反射光线来提升量子点光发射装置的光利用率，并且提升量子点光发射装置的亮度。更进一步而言，白色颜料(E)用于增加白色隔壁的反射率，使蓝光反射而增加被量子点吸收的机会，进而提升量子点的光转换效率。
白色颜料(E)为选自由氧化铝、氧化镁、氧化锑、氧化钛、氧化锆、氧化锌、二氧化硅、氢氧化铝、氢氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸钙、钛酸锶、铝粉、高岭土、黏土、滑石粉、钛酸钡、以及蒙脱土所组成的群组中的至少一种。
基于聚合性化合物(A)为100重量份，白色颜料(E)可为70重量份至350重量份，优选为100重量份至200重量份。
添加剂(F)
在不影响本发明功效的前提下，本发明的白色感光性树脂组合物更可选择性进一步添加添加剂(F)。添加剂(F)没有特别的限制，具体而言，添加剂(F)可包括流平剂。流平剂包括硅氧烷系界面活性剂、硅酮系界面活性剂、氟系界面活性剂、或其组合。
硅氧烷系界面活性剂可包括聚硅氧烷系界面活性剂。举例来说，硅氧烷系界面活性剂可包括BYK-307、BYK-323、BYK-348(商品名称；毕克(BYK)化学有限公司制造)、KP323、KP324、KP340、KP341(商品名称；信越化学工业(股)制造)或其他合适的硅氧烷系界面活性剂。硅氧烷系界面活性剂可单独使用一种，也可以组合多种使用。
硅酮系界面活性剂可包括BYK-333(商品名称；毕克化学有限公司制造)或其他合适的硅酮系界面活性剂。硅酮系界面活性剂可单独使用一种，也可以组合多种使用。
氟系界面活性剂可包括美佳法(Megaface)F-477、F-554、F-556、F-563、F-575、RS-72-K(商品名称；迪爱禧(DIC)股份有限公司制造)或其他合适的氟系界面活性剂。氟系界面活性剂可单独使用一种，也可以组合多种使用。
当树脂组合物更包括作为添加剂(F)的流平剂时，可使白色感光性树脂组合物具有良好的涂布均匀性。
基于聚合性化合物(A)为100重量份，添加剂(F)可为0.5重量份以下，优选为0.01重量份至0.5重量份。
<白色感光性树脂组合物的制备方法>
制备白色感光性树脂组合物的方法没有特别的限制，例如：将聚合性化合物(A)、碱可溶性树脂(B)、光聚合起始剂(C)、溶剂(D)、以及白色颜料(E)放置于搅拌器中搅拌，使其均匀混合成溶液状态，必要时亦可添加添加剂(F)，予以均匀混合后，便可获得液态的白色感光性树脂组合物。
白色感光性树脂组合物所形成的隔壁的接触角≥90°。
<白色隔壁的制造方法>
本发明的一例示性实施例提供一种使用上述白色感光性树脂组合物形成的白色隔壁。
白色隔壁可藉由将上述白色感光性树脂组合物涂布在基板上以形成涂膜，且将涂膜进行预烘烤(prebake)、曝光、显影以及后烤(postbake)来形成。举例来说，将白色感光性树脂组合物涂布在基板上以形成涂膜后，以100℃的温度进行曝光前的烘烤(即，预烘烤)步骤60秒。接着，高压汞灯以100mJ/cm2的光对经预烘烤的涂膜进行曝光。然后，对经曝光后的涂膜于KOH水溶液(0.038wt％)进行显影的步骤60秒。接着，使用蒸馏水洗涤经显影的涂膜并吹送氮气以使涂膜干燥。然后，在220℃进行后烤45分钟，以在基板上形成白色隔壁。此外，在上述的曝光步骤中，亦可使用具有预定图案的光罩进行曝光，以在基板上形成图案化白色隔壁。
基板可为玻璃基板、塑料基底材料(例如聚醚砜(PES)板、聚碳酸酯(PC)板或聚酰亚胺(PI)膜)或其他可透光的基板，其类型没有特别的限制。
涂布方法没有特别的限制，但可使用喷涂法、滚涂法、旋涂法或类似方法，且一般而言，广泛使用旋涂法。此外，形成涂覆膜，且随后在一些情况下，可在减压下部分移除残余溶剂。
显影液没有特别的限制，可依据需求选择适当的显影液。举例来说，显影液可以是氢氧化钾(KOH)水溶液，其浓度可以是0.038重量％。
此外，白色隔壁的接触角优选为≥90°。
<光发射装置>
本发明的一例示性实施例提供一种包括上述白色隔壁的光发射装置。
图1是依照本发明一实施例的光发射装置的示意图。光发射装置10包括基板120、背光模块200以及光转换层160，其中背光模块200与基板120对向设置，并且光转换层160位于基板120与背光模块200之间。在本实施例中，光发射装置10还可更包括滤光层140，其中滤光层140位于基板120与光转换层160之间。光发射装置10还可更包括阻气层、透明光学胶层、偏光板、配向膜、液晶(未绘示)或其他本领域中具有通常知识者所习知的元件，于此便不再详述。
在本实施例中，基板120是可透光的基板。基板120的材质可为玻璃、有机聚合物(例如聚酰亚胺(PI)、聚醚砜(PES)或聚碳酸酯(PC))或其他合适的材料。
在本实施例中，滤光层140包括多个滤光图案142以及多个黑色隔壁144。多个黑色隔壁144分别穿插于多个滤光图案142之间，以使多个黑色隔壁144中的每两个相邻的黑色隔壁144之间存在多个滤光图案142的其中一个滤光图案142。此外，从垂直于滤光层140的厚度方向的平面来看，多个黑色隔壁144可相互连接而构成黑色矩阵(图未式)。多个滤光图案142包括红色滤光图案142R、绿色滤光图案142G以及蓝色滤光图案142B。换言之，滤光图案142可为红色滤光图案142R、绿色滤光图案142G或蓝色滤光图案142B。此外，红色滤光图案142R、绿色滤光图案142G以及蓝色滤光图案142B不含量子点。在此，黑色隔壁144作为遮光层。
在本实施例中，光转换层160包括多个图案层162以及多个白色隔壁164。多个白色隔壁164分别穿插于多个图案层162之间，以使多个白色隔壁164中的每两个相邻的白色隔壁164之间存在多个图案层162的其中一个图案层162。此外，从垂直于光转换层160的厚度方向的平面来看，多个白色隔壁164相互连接而构成白色矩阵(图未式)。多个图案层162包括红色图案层162R、绿色图案层162G以及散射体图案层162S。换言之，图案层162可为红色图案层162R、绿色图案层162G或散射体图案层162S。此外，红色图案层162R包括红色量子点。绿色图案层162G包括绿色量子点。散射体图案层162S不含量子点。在此，白色隔壁164作为反射层。
在本实施例中，红色图案层162R位于红色滤光图案142R下；绿色图案层162G位于绿色滤光图案142G下；并且散射体图案层162S位于蓝色滤光图案142B下。更进一步来说，光转换层160的红色图案层162R的边缘与滤光层140的红色滤光图案142R的边缘大致上对齐；光转换层160的绿色图案层162G的边缘与滤光层140的绿色滤光图案142G的边缘大致上对齐；且光转换层160的散射体图案层162S的边缘与滤光层140的蓝色滤光图案142B的边缘大致上对齐。
此外，滤光层140中的黑色隔壁144位于光转换层160中的白色隔壁164上。更进一步来说，光转换层160中的白色隔壁164的边缘与滤光层140中的黑色隔壁144的边缘大致上对齐。
背光模块200对光转换层160照射光。举例来说，背光模块200适于提供光源，而光源所发出的光会依序穿过光转换层160、滤光层140及基板120，以提供经转换的光源。在本实施例中，背光模块200所使用的光源种类可包括有机发光二极管(organic lightemitting diode，OLED)、微发光二极管(Micro-LED)或其他合适的光源。在本实施例中，背光模块200为发出蓝光的光源。背光模块200发出的蓝光经红色图案层162R中的红色量子点与绿色图案层162G中的绿色量子点吸收后，可分别从红色图案层162R及绿色图案层162G放出经转换的光，再分别穿过滤光层140的红色滤光图案142R及绿色滤光图案142G放出红光及绿光；而背光模块200发出的蓝光会直接穿过不含量子点的散射体图案层162S而放出蓝光，再穿过滤光层140的蓝色滤光图案142B放出蓝光。举例来说，当光源穿过光转换层160及滤光层140放出的光包括可见光(例如红光、绿光及蓝光)时，可将光发射装置10应用于显示面板或其他合适的装置。藉此，相较于传统的显示面板，包括上述树脂组合物形成的光转换层的光发射装置10的显示面板可表现出优选的亮度及色彩纯度。然而，本发明不限于此，根据本发明的实施例，滤光层140并未滤除近红外光，故亦可用以放出近红外光的应用。
图2是依照本发明另一实施例的光发射装置的示意图。在此必须说明的是，图2的实施例沿用图1的实施例的元件标号与部分内容，其中采用相同或近似的标号来表示相同或近似的元件，并且省略了相同技术内容的说明。关于省略部分的说明可参考前述实施例，下述实施例不再重复赘述。
图2的实施例与图1的实施例的主要差异在于：光发射装置20不具有滤光层140。
请参考图2，光发射装置20包括基板120、光转换层160以及背光模块200，其中背光模块200与基板120对向设置，并且光转换层160位于基板120与背光模块200之间。在本实施例中，光转换层160与基板120之间不具有不含量子点的滤光层140。
在本实施例中，背光模块200提供的光源所发出的光会依序穿过光转换层160及基板120，以提供经转换的光源。背光模块200发出的蓝光经红色图案层162R中的红色量子点与绿色图案层162G中的绿色量子点吸收后，可分别从红色图案层162R及绿色图案层162G放出经转换的光；而背光模块200发出的蓝光会直接穿过不含量子点的散射体图案层162S而放出蓝光。举例来说，当光源穿过光转换层160放出的光包括可见光(例如红光、绿光及蓝光)时，可将光发射装置20应用于辐射发射装置或其他合适的装置。藉此，相较于传统的辐射发射装置及/或上述包括光发射装置10的辐射发射装置，包括光发射装置20的辐射发射装置不仅可表现出优选的亮度及色彩纯度，还可省略制造滤光层的步骤以降低辐射发射装置的制造成本。举例来说，当光源穿过光转换层160放出的光包括近红外光(例如波长约为780纳米至800纳米)时，可将光发射装置20应用于电磁辐射装置或其他合适的装置。
白色感光性树脂组合物及白色隔壁的实验例
以下说明白色感光性树脂组合物及白色隔壁的实验例1至实验例9以及比较例1至比较例4：
实验例1
a.白色感光性树脂组合物
将39重量份的对苯二甲酸二烯丙酯与邻苯二甲酸二烯丙酯的混合物、9.2重量份的四(3-巯基丁酸)季戊四醇酯、2.0重量份的2，2，3，3-四氟丙基丙烯酸酯、50重量份的二季戊四醇五丙烯酸酯与二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物、88重量份的碱可溶性树脂(B-1-1)、29重量份的碱可溶性树脂(B-2-1)(美源商事株式会社(Miwon Commercial Co.，Ltd)制造)、29重量份的碱可溶性树脂(B-2-2)、8.2重量份的双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(商品名：艳佳固(Irgacure)819，巴斯夫公司制造)、2.0重量份的1，2-辛二酮，1-[4-(苯基硫基)苯基-，2-(O-苯甲酰基肟)](商品名：艳佳固OXE-01，巴斯夫公司制造)、194重量份的TiO2分散液(山阳色素株式会社(Sanyo Color Works，LTD)制造)加入561重量份的丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)中，并且以搅拌器搅拌均匀后，即可制得实验例1的白色感光性树脂组合物。
b.白色隔壁
以旋涂法(旋转涂布机型号MS-A150，由三笠(MIKASA)公司制造，转速约为200rpm)将实验例1所制得的白色感光性树脂组合物涂布于基板上，并且抽气减压至133Pa以除去多余的溶剂。接着，以100℃的温度进行预烘烤60秒，以形成薄膜。然后，使用直线型穿透图案且具有1微米至100微米的线宽/间距的光罩，控制光罩与薄膜表面之间的距离为约50～150微米，以含g、h、i、i+射线的高压汞灯(型号LS106SA，由亿力鑫系统科技公司制造)以100～150mJ/cm2的光对经预烘烤的涂膜进行曝光，以形成半成品。接着，在23℃的温度下以浓度为0.038重量％的氢氧化钾水溶液作为显影液，进行显影60秒。然后，使用蒸馏水洗涤经显影的涂膜并吹送氮气以使涂膜干燥。接着，在220℃进行后烤45分钟，即可获得具有10微米的图案厚度的白色隔壁(以下简称为「隔壁」)。将所制得的隔壁以后述各评价方式进行评价，其结果如表2所示。
实验例2至实验例9以及比较例1至比较例4
实验例2至实验例9以及比较例1至比较例4的白色感光性树脂组合物是以与实验例1相同的步骤来制备，并且其不同处在于：改变白色感光性树脂组合物的成分种类及其使用量(如表2及表3所示)，其中表2及表3中标号所对应的成分/化合物如表1所示。将所制得的白色感光性树脂组合物制成隔壁以后述各评价方式进行评价，其结果如表2及表3所示。表2及表3中未记载数值的空格表示「没有添加(该成分)」。
[表1]
Figure BDA0002532711490000251
Figure BDA0002532711490000261
Figure BDA0002532711490000271
Figure BDA0002532711490000281
Figure BDA0002532711490000291
Figure BDA0002532711490000301
<评价方式>
a.分辨率
分辨率是经由测量锥度角θ的数值与观察白色感光性树脂组合物是否残留在基板上来综合评价。
a1.关于锥度角θ的测量：将所制备的隔壁藉由电子显微镜(型号SU8000，日立(HITACHI)制造)在10000倍的放大倍率下，观察基板上的隔壁的锥度角。具体而言，图3(a)及图3(b)是隔壁的结构示意图。如图3(a)及图3(b)所示，隔壁2位于基板1上。隔壁2具有两个侧面2a以及底面2b，其中底面2b与基板1连接，并且两个侧面2a分别邻接于底面2b。两个侧面2a中的任一个侧面2a与底面2b之间的夹角定义为锥度角θ。所测得的锥度角θ可能小于90°(如图3(a))、大于90°(如图3(b)所示)或等于90°(图未示)。
a2.关于白色感光性树脂组合物是否残留在基板上的观察：将所制作的隔壁藉由光学显微镜(型号MX61，由奥林巴斯(Olympus)股份有限公司制造)观察两个相邻的隔壁之间的开口部(宽度为30微米)的图案特征是否保持工整及图案边缘是否有白色感光性树脂组合物残留在基板上。
分辨率的评价标准如下：
◎：85°≤锥度角θ≤95°，图案边缘无白色感光性树脂组合物残留在基板上；
○：85°≤锥度角θ≤95°，图案边缘有些许白色感光性树脂组合物残留在基板上；
△：75°≤锥度角θ＜85°、或95°<锥度角θ≤105°、或部分白色感光性树脂组合物残留在基板上；
×：锥度角θ＜75°、105°<锥度角θ、或大量白色感光性树脂组合物残留在基板上。
b.耐热反射率
将所制作的隔壁于250℃进行烘烤1小时后，使用反射浓度计(型号CM2600D，柯尼卡美能达(Konica Minolta)股份有限公司制造)测定光反射率。光反射率是包含正反射光的反射色光浓度对于入射光的百分比。对450nm的蓝光的反射率进行测定。
耐热反射率的评价标准如下：
◎：75％≤反射率；
○：72％≤反射率＜75％；
△：70％≤反射率＜72％；
×：反射率＜70％。
c.拨墨性(疏水性)
利用微型注射器将纯水滴在隔壁的表面上，并利用藉由接触角量测装置(型号DropMaster 500，协合(KYOWA)公司制造)量测溶剂在隔壁上时，液-固-气接面处溶剂的切线与隔壁的表面之间的接触角ψ。
拨墨性(疏水性)的评价标准如下：
◎：95°≤接触角ψ；
○：90°≤接触角ψ＜95°；
△：80°≤接触角ψ＜90°；
×：接触角ψ＜80°。
<评价结果>
由表2及表3可知，当聚合性化合物(A)包括总含量为10质量％～98质量％的乙烯性不饱和单体以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物时(实验例1～9)，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的分辨率及耐热反射率皆良好。相对于此，当聚合性化合物(A)不包括乙烯性不饱和单体以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物时(比较例1～4)，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的分辨率与耐热反射率不佳。
此外，当聚合性化合物(A)包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)时(实验例1～9)，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的拨墨性良好。当白色感光性树脂组成不包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)时(比较例3、4)，白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的拨墨性不佳。
又，当聚合性化合物(A)包括含氟乙烯性不饱和单体(A-3)为2质量％～5质量％时(实验例1、4～9)，可进一步提升白色感光性树脂组合物及所形成的隔壁的拨墨性。
综上所述，本发明的白色感光性树脂组合物特定的聚合性化合物，而提供一种分辨率、耐热反射率以及拨墨性皆良好的白色感光性树脂组合物，藉此达成兼具良好的分辨率与良好的反射率的功效。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (18)

1.一种白色感光性树脂组合物，包括：
聚合性化合物A；
碱可溶性树脂B；
光聚合起始剂C；
溶剂D；以及
白色颜料E，
其中所述聚合性化合物A包括式(I-1)表示的乙烯性不饱和单体A-1以及一分子中具有两个以上的巯基的硫醇化合物A-2，
以所述聚合性化合物A为100质量％计，所述乙烯性不饱和单体A-1以及所述硫醇化合物A-2的总含量为10质量％～98质量％，
Figure FDA0002532711480000011
式(I-1)中，X1表示二价至四价有机基团，m表示2～4的整数。
2.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中式(I-1)中，当m表示2时，X1表示二价脂环基、二价芳香基或二价杂环基。
3.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中式(I-1)中，当m表示2时，X1表示1,2-亚苯基、1,3-亚苯基或1,4-亚苯基。
4.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述硫醇化合物A-2为式(I-2)表示的化合物，
Figure FDA0002532711480000012
式(I-2)中，X2表示二价至四价有机基团，n表示2～4的整数。
5.如权利要求4所述的白色感光性树脂组合物，其中式(I-2)中，当n表示4时，X2表示四价烷烃四基。
6.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述聚合性化合物A更包括式(I-3)表示的含氟乙烯性不饱和单体A-3，
Figure FDA0002532711480000021
式(I-3)中，R1表示氢原子或甲基，R2及R3分别表示氢原子或氟原子，R2及R3中的至少一者为氟原子，R4表示氢原子、氟原子或烷基，w表示1～10的整数，y表示1～10的整数。
7.如权利要求6所述的白色感光性树脂组合物，其中以所述聚合性化合物A为100质量％计，所述含氟乙烯性不饱和单体A-3为0.5质量％～5质量％。
8.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述碱可溶性树脂B不含氟。
9.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述碱可溶性树脂B包括碱可溶性树脂B-1，所述碱可溶性树脂B-1包括式(II-1)表示的结构单元以及式(II-2)表示的结构单元，
Figure FDA0002532711480000022
式(II-1)中，R5表示氢原子或甲基，*表示键结位置，
Figure FDA0002532711480000031
式(II-2)中，R6表示氢原子或甲基，*表示键结位置。
10.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述光聚合起始剂C包括式(III-1)表示的酰基氧化膦化合物，
Figure FDA0002532711480000032
式(III-1)中，X3、X4及X5分别表示单键或羰基，X3、X4及X5中的至少一者为羰基，R7、R8及R9分别表示烷基，p、q及r分别表示0～5的整数。
11.如权利要求1所述的白色感光性树脂组合物，其中所述白色颜料E为选自由氧化铝、氧化镁、氧化锑、氧化钛、氧化锆、氧化锌、二氧化硅、氢氧化铝、氢氧化镁、硫酸钡、硫酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸钙、钛酸锶、铝粉、高岭土、黏土、滑石粉、钛酸钡、以及蒙脱土所组成的群组中的至少一种。
12.一种白色隔壁，其为由如权利要求1至权利要求11中任一项所述的白色感光性树脂组合物形成。
13.如权利要求12所述的白色隔壁，其接触角≧90°。
14.一种光发射装置，包括如权利要求12或权利要求13所述的白色隔壁。
15.一种光转换层，包括：
多个图案层；以及
多个白色隔壁，所述白色隔壁为由如权利要求1至权利要求11中任一项所述的白色感光性树脂组合物形成；
其中多个所述白色隔壁分别穿插于多个所述图案层之间，以使多个所述白色隔壁中的每两个相邻的所述白色隔壁之间存在多个所述图案层的其中一者。
16.如权利要求15所述的光转换层，其中所述图案层为红色图案层、绿色图案层或散射体图案层。
17.一种光发射装置，包括：
基板；
背光模块，与所述基板对向设置；以及
光转换层，位于所述基板与所述背光模块之间，
其中所述光转换层为如权利要求15或权利要求16所述的光转换层。
18.如权利要求17所述的光发射装置，更包括滤光层，位于所述基板与所述光转换层之间。
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Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4594310A (en) * 1983-10-14 1986-06-10 Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. Photopolymerizable composition comprising tertiary aromatic amine and hexaarylbiimazole initiators
JPH10319225A (ja) * 1997-05-19 1998-12-04 Asahi Optical Co Ltd カラーフィルタ用感光性組成物、感光性フィルム及びカラーフィルタの製造方法
CN101960380A (zh) * 2008-03-10 2011-01-26 富士胶片株式会社 着色固化性组合物、滤色器和固体摄像元件
KR20110054887A (ko) * 2009-11-18 2011-05-25 코오롱인더스트리 주식회사 감광성 수지 조성물
JP2012083549A (ja) * 2010-10-12 2012-04-26 Mitsubishi Chemicals Corp カラーフィルタ用感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ｅｌディスプレイ
JP2013065000A (ja) * 2011-08-30 2013-04-11 Mitsubishi Chemicals Corp 感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
US20160161847A1 (en) * 2013-07-25 2016-06-09 Toray Industries, Inc. Negative-type photosensitive white composition for touch panel, touch panel and touch panel production method
CN107561860A (zh) * 2016-06-30 2018-01-09 东京应化工业株式会社 感光性树脂组合物及其应用
CN107976866A (zh) * 2016-10-24 2018-05-01 东京应化工业株式会社 感光性组合物、感光性组合物的制造方法、光聚合引发剂、及光聚合引发剂的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4594310A (en) * 1983-10-14 1986-06-10 Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. Photopolymerizable composition comprising tertiary aromatic amine and hexaarylbiimazole initiators
JPH10319225A (ja) * 1997-05-19 1998-12-04 Asahi Optical Co Ltd カラーフィルタ用感光性組成物、感光性フィルム及びカラーフィルタの製造方法
CN101960380A (zh) * 2008-03-10 2011-01-26 富士胶片株式会社 着色固化性组合物、滤色器和固体摄像元件
KR20110054887A (ko) * 2009-11-18 2011-05-25 코오롱인더스트리 주식회사 감광성 수지 조성물
JP2012083549A (ja) * 2010-10-12 2012-04-26 Mitsubishi Chemicals Corp カラーフィルタ用感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタ、液晶表示装置及び有機ｅｌディスプレイ
JP2013065000A (ja) * 2011-08-30 2013-04-11 Mitsubishi Chemicals Corp 感光性着色樹脂組成物、カラーフィルタ、及び液晶表示装置
US20160161847A1 (en) * 2013-07-25 2016-06-09 Toray Industries, Inc. Negative-type photosensitive white composition for touch panel, touch panel and touch panel production method
CN107561860A (zh) * 2016-06-30 2018-01-09 东京应化工业株式会社 感光性树脂组合物及其应用
CN107976866A (zh) * 2016-10-24 2018-05-01 东京应化工业株式会社 感光性组合物、感光性组合物的制造方法、光聚合引发剂、及光聚合引发剂的制备方法

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