TWI766379B - 組合物及其在製備護理熬夜者皮膚產品中的應用及護理熬夜者皮膚的護膚品 - Google Patents

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Abstract

本發明涉及護膚品技術領域，尤其涉及一種組合物及其在製備皮膚護理的產品中的應用。本發明提供的組合物包括腺苷、夏雪片蓮鱗莖提取物、透明質酸鈉、含有糖蛋白、氨基酸的皮膚調理劑A以及含有穀氨醯胺基乙基咪唑的皮膚調理劑B。各組分相互配合，相互促進，從而實現了良好的補水保濕、恢復皮膚光澤、促進細胞能量合成。將該組合物用於製備化妝品，能夠改善熬夜者肌膚的一系列問題。

Description

組合物及其在製備護理熬夜者皮膚產品中的應用及護理熬夜者皮膚的護膚品
本發明涉及護膚品技術領域，尤其涉及一種組合物及其在製備護理熬夜者皮膚的產品中的應用。
現代社會，出於生活和工作的種種因素，人們的入睡時間越來越晚。中國醫師協會睡眠醫學專業委員發佈的《2018中國睡眠指數》報告顯示，3/4的「90後」是在晚上11點後入睡，1/3是在淩晨1點入睡，晚睡晚起的「貓頭鷹型」和晚睡早起的「蜂鳥型」作息占到六成以上。經常熬夜，不但會導致人們抵抗力下降，記憶力減退，還會直接表現在皮膚上來。
熬夜造成的皮膚的問題主要包括：
1、皮膚油脂分泌過多：熬夜會影響人體正常的內分泌，導致皮膚的新陳代謝出現紊亂，表徵為皮脂腺收到刺激，從而導致 大量的油脂產生，如果清洗不及時的話，就容易因為油脂過多造成毛孔堵塞，從而造成痘痘和粉刺的生成。
2、皮膚乾燥：當皮膚的皮脂腺功能正常時，皮脂腺分泌的皮脂覆蓋在皮膚的表面，從而減少皮膚水分的散失；當長期熬夜後內分泌紊亂造成皮膚的皮脂分泌較少時，皮膚的水分散失量會加大，皮膚的水分含量下降加快，從而導致皮膚的乾燥加劇。
3、皮膚粗糙：深夜是皮膚進行自我修復的重要階段。但是熬夜過程中，原本用於維持細胞進行新陳代謝，自我修復及更新的能量被用於熬夜的機理消耗，機體沒有更多的能量參與細胞修復。因此皮膚衰老速度會加快，皮膚容易變得粗糙。
4、膚色暗沉：由於皮膚細胞沒有及時地進行自我修復及更新，導致細胞的衰亡，細胞衰亡的過程中會釋放出一些炎症因數，炎症因數會將黑色素細胞活化，從而使黑色素細胞生成黑色素，最終導致皮膚色素的沉著。皮膚細胞的衰亡，如果沒有及時得到更新，皮膚的組織結構將會受損，從而導致皮膚失去光澤，造成皮膚暗沉。
5、黑眼圈及眼部浮腫
夜晚是人體生理的休息時間，也是各種機體的修復和代謝的重要時間，熬夜導致的機體的修復和代謝出現紊亂，代謝後的產物沒能及時地排除體外，血液中的代謝產物增多，局部的血液迴圈不暢，在皮膚比較薄的眼眶區域，造成黑眼圈和眼袋加重。
目前，針對熬夜皮膚的護理的護膚品種類較少，有些組方 以補水保濕或促進血液迴圈，加快新陳代謝為主；而另一些組方以中草藥提取物為活性成分，但具體的功效並不明確。可見，目前有限的用於熬夜皮膚或者局部如眼眶護理的產品，並沒有從熬夜對皮膚的傷害的機理出發。
有鑑於此，本發明要解決的技術問題在於提供一種組合物及其在製備護理熬夜者皮膚的產品中的應用，本發明的組合物具有良好的補水保濕效果，並且能夠恢復皮膚光澤、促進細胞能量合成。
本發明提供的組合物，包括如下質量份的組分：
Figure 109133353-A0305-02-0005-1
所述皮膚調理劑A包括如下質量分數的：
Figure 109133353-A0305-02-0005-2
 穩定劑 0.05%；餘量為水。
所述皮膚調理劑B包括如下質量分數的：穀氨醯胺基乙基咪唑 1%；防腐劑 0.4%；餘量為水。
所述皮膚調理劑A中的防腐劑為苯氧乙醇和乙基己基甘油，二者的質量比為1：1。
所述皮膚調理劑A中穩定劑為焦亞硫酸鈉。
皮膚調理劑B中的防腐劑為山梨酸和苯氧乙醇，二者的質量比為1：3。
本發明中，所述透明質酸鈉由如下質量分數的組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0006-3
一些實施例中，所述的組合物由如下質量份的組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0006-4
一些實施例中，所述的組合物由如下質量份的組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0007-5
一些實施例中，所述的組合物由如下質量份的組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0007-6
本發明以熬夜皮膚的狀態為研究物件，以皮膚的生物節律機理和皮膚修復為背景製備組合物。在皮膚的生物節律調整方面：以皮膚調理劑B(含有生物節律肽)對皮膚的生物鐘基因進行調節，促進角質細胞的的修復及增殖，促進維生素D的合成，啟動維生素D轉化從而啟動皮膚的屏障能力；採用富含糖蛋白、麩胺酸、纈胺酸、蘇胺酸的皮膚調理劑B促進糖降解和線粒體呼吸，確保皮膚細胞的ATP整天處於高水準，日間有足夠的能量供給細胞用於抵禦外界不利因素；確保夜間皮膚細胞需要修復時，有足夠的能量供給；並添加腺苷，直接補充細胞所需要的能量。皮膚修復方面：添加透明質酸(含有210萬、130萬、水解透明質酸)和腺苷，調試出從細胞修復、角質層補水、表皮鎖水三個維度進行補水保濕的組合，並添加具有強效細胞修復功效的夏雪片蓮鱗莖提取 物，抑制黑色素細胞的增殖，減少黑色素的生成，避免黑色素沉積導致的皮膚暗沉。本發明組合物中各組分相互配合，相互促進，起到了良好的增效協同作用。
本發明所述的組合物在製備護理熬夜者皮膚的護膚品中的應用。
所述護膚品的功能包括：補水保濕、恢復皮膚光澤、促進細胞能量合成。
本發明還提供了一種護理熬夜者皮膚的護膚品，包括本發明所述的組合物。
本發明所述的護膚品中，所述的組合物的質量分數為1%~7.5%。
一些具體實施例中，所述組合物的質量分數為1%、2.3%、7.5%。
本發明所述的護膚品包括：
Figure 109133353-A0305-02-0008-7
 餘量為水。
本發明所述的護膚品中，所述保濕劑為甘油和1,3丁二醇，所述甘油和1,3丁二醇 的質量比為1：1；所述促滲劑為戊二醇；所述角質軟化劑為羥乙基呱嗪乙烷磺酸；所述防腐劑為5%的辛酰羥肟酸、30%的1，2-己二醇以及65%的1，3-丙二醇(SpectrastatTM PHL)。
本發明所述的護膚品由如下質量分數的組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0009-8
 餘量為水。
所述皮膚調理劑A包括如下質量分數的：
Figure 109133353-A0305-02-0009-9
Figure 109133353-A0305-02-0010-10
所述皮膚調理劑B包括如下質量分數的：穀氨醯胺基乙基咪唑 1%；防腐劑 0.4%；餘量為水。
一些實施例中，所述化妝品由如下組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0010-11
 餘量為水。
一些實施例中，所述化妝品由如下組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0010-12
Figure 109133353-A0305-02-0011-13
 餘量為水。
一些實施例中，所述化妝品由如下組分組成：
Figure 109133353-A0305-02-0011-14
 餘量為水。
本發明所述護膚品為化妝水、乳液、膏霜、面膜、精華、凝膠等。
本發明所述護膚品的製備方法，包括：將羥乙基呱嗪乙烷磺酸、透明質酸鈉、腺苷，加入去離子水加熱至75℃~80℃，250~300r/min攪拌溶解20min；加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，溫度控制為65~75℃，300r/min攪拌溶解15min；加入夏雪片蓮鱗莖提取物、皮膚調理劑A、皮膚調理劑B和SpectrastatTM PHL，溫度控制35~45℃，100r/min攪拌15min，然後冷卻至室溫製得護膚品。
本發明提供的組合物包括腺苷、夏雪片蓮鱗莖提取物、透明質酸鈉、含有糖蛋白、氨基酸的皮膚調理劑A以及含有穀氨醯胺基乙基咪唑的皮膚調理劑B。各組分相互配合，相互促進，從而實現了良好的補水保濕、恢復皮膚光澤、促進細胞能量合成。將該組合物用於製備化妝品，能夠改善熬夜者肌膚的一系列問題。
圖1示各樣品對細胞的能量合成量的影響。
圖2示各樣品的即時補水效果。
圖3示各樣品的長效補水效果。
圖4示各樣品對皮膚水分散失量的短期效果。
圖5示各樣品對皮膚水分散失量的長期效果。
圖6示各樣品對皮膚光澤度的影響。
本發明提供了一種組合物及其在製備護理熬夜者皮膚的產品中的應用，本領域技術人員可以借鑒本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本發明內容、精神和範圍內對本文的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。
本發明採用的試材皆為普通市售品，皆可於市場購得。
如下實施例中，所採用的皮膚調理劑A的組成為：
Figure 109133353-A0305-02-0013-15
所採用的皮膚調理劑B的組成為：
Figure 109133353-A0305-02-0013-16
Figure 109133353-A0305-02-0014-17
穀氨醯氨基乙基咪唑的結構式為：
Figure 109133353-A0305-02-0014-18
所述夏雪片蓮鱗莖提取物，以休眠期的夏雪片蓮鱗莖為原材料進行提取，主要的活性成分為脫落酸，本發明採用的夏雪片蓮鱗莖提取物的組成為：
Figure 109133353-A0305-02-0014-19
所述透明質酸鈉又稱為三分子玻尿酸，其組成為：
Figure 109133353-A0305-02-0014-20
本發明實施例中，所採用的皮膚調理劑A、皮膚調理劑B和夏雪片蓮鱗莖提取物皆購自市場，商品名依次為REVITALIN® PF、CHRONOCYCLIN®和IBR Snowflake®1001。
下面結合實施例，進一步闡述本發明。
實施例
各組配方如表1。
Figure 109133353-A0305-02-0015-21
按照配方配比稱取羥乙基呱嗪磺酸、透明質酸鈉、腺苷，加入去離子水加熱至75~80℃，以250-300r/min，攪拌20min，直至溶解透明；按照配方配比加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，溫度控制為65~75℃，以300r/min，攪拌15min，直至所有添加物全部溶解； 按照配比稱取夏雪片蓮鱗莖提取物、皮膚調理劑A、皮膚調理劑B和SpectrastatTM PHL，溫度控制45℃以下，以100r/min，攪拌15min，靜置恢復到室溫即可。
功效評測
皮膚組織的生理活性由生物節律嚴格控制。在日間，皮膚細胞主要致力於皮膚的天然防禦(抵抗UV、抗污染等)；在夜間著重於細胞的修復和代謝。研究發現，皮膚生物鐘基因，如：CLOCK和PERIOD-1，與角質形成細胞、成纖維細胞和黑色素細胞等的增殖活動相關。不規律的生物節律會使得生物鐘基因的週期性啟動被改變，從而導致皮膚生理代謝的變化。皮膚的生理代謝出現變化後，日間皮膚抵禦外界不利因素的能力下降，將導致皮膚受到的損傷加大；夜間皮膚細胞進行自我修復的能力將變弱，最終導致皮膚的屏障受損，表徵為皮膚的水分含量不斷降低，水分散失量加大，皮膚的光澤度不斷下降。皮膚細胞的損傷也將導致細胞合成的ATP含量不斷下降。本發明從細胞能量變化、補水效果、皮膚水分散失量以及皮膚光澤度改善四個方面來衡量組合物的功效。
1)細胞能量的增加量
三磷酸腺苷(adenosine 5’-triphosphate,ATP)是生物體內能量轉換最基本的載體，其含量的變化直接關係到各器官的能量代謝。ATP作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要的作用。ATP水準的改變會影響細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處於一些毒性狀態下，ATP水準會下降。在細胞 凋亡時ATP水準的下降通常和線粒體的膜電位下降同時發生。ATP含量測定試劑盒可以用於檢測細胞內的ATP水準。
實驗儀器：酶標儀、水浴鍋、移液槍、離心機、96孔板、ATP含量檢測試劑盒
實驗材料：角質形成細胞，DMEM，FBS，DPBS
實驗方法：
1.將角質形成細胞消化後，利用DMEM培基分散細胞，利用Hemacytometer來計數細胞，然後利用DMEM來稀釋細胞，稀釋到濃度為5×104cells/ml。
2.稀釋後的細胞溶液分別接種到培養皿中。
3.在37℃，5% CO2的培養箱中培養24小時。
4.待測樣品準備：待測樣品用DMEM培基稀釋，稀釋後濃度分別為0.1%，樣品均準備10ml。
5.細胞培養24小時後，觀察細胞是否完全貼壁生長，如果細胞完全貼壁生長的話，將原培基移除，用DPBS洗滌。
6.將DPBS移除之後，分別加入前面準備好的含有0.1%待測樣品的培養基。
7.樣品加入之後，放入37℃，5% CO2的培養箱中培養48小時。
角質形成細胞收集及處理：細胞收集後，離心去掉培養基，加入0.5ml雙蒸餾水，混合均勻。將細胞水溶液放置於廢水中加熱煮10分鐘，漩渦混勻1分鐘；4000rpm條件下離心10分鐘，取上 清液待測。
具體試劑及操作步驟如下：實驗試劑：試劑一：底物液1為粉體，使用時加10ml蒸餾水溶解，沸水中加熱溶解；試劑二：底物液2為液體，直接使用；試劑三：促進劑，使用時將稀釋液加入到粉劑中配置成溶液；試劑四：沉澱劑；試劑五：顯色劑，使用時將甲液加入到乙液中，混合均勻後待用；試劑六：終止劑；ATP標準品：用DDW配置成1mMATP標準品溶液。
檢測體系配製：
Figure 109133353-A0305-02-0018-22
Figure 109133353-A0305-02-0019-23
混合均勻，室溫中靜置反應5分鐘，分別從各待測樣管、對照管、標準管和空白管中移取200μL樣品到96孔板上，於630nm波長處測試吸光度。
因此可得到各測試樣品細胞的ATP的含量為：ATP含量(μmol)=[(A測定管-A對照管)/(A標準管-A空白)]×標準品濃度×稀釋倍數。
各測試樣品的細胞能量的增長量：ATP Increase(%)=(ATPn-ATP0)/ATP0×100%(其中ATPn為各測試樣品的細胞能量，ATP0為空白樣的細胞能量)
實驗結果：
Figure 109133353-A0305-02-0019-24
實驗結果：圖1示各樣品對細胞的能量合成量的影響。參考圖1和表3，通過細胞的能量的測試結果可知，對比例1幾乎沒有促進細胞能量增長的功效，隨著促進細胞能量的物質的添加，實施例1~3可以將細胞的能量提升120.37%~164.32%。細胞能量的提升有助於受損的皮膚狀態的修復。經統計學分析：相對於對比例1，實施例1~3能夠顯著的提高細胞能量，說明本發明的組合物在提高細胞能量方面存在顯著的功效；p<0.05；相對於對比例2，實施例1~3在提高細胞能量方面的效果更顯著，說明本發明的組合物組成更加合理，各組分缺一不可，相互配合產生了顯著的增效協同作用；相對於對比例3，實施例1~3在提高細胞能量方面效果更顯著，說明同等有效成分含量下，本發明組合物效果更好，說明本發明組合物的配比合理得當。
各樣品中，實施例3的效果最為顯著，說明該配比及濃度最為適宜，所得樣品的效果與其他各組皆產生了顯著差異，p<0.05。
2)皮膚的即時及長效補水效果
測試儀器：德國CK公司多功能皮膚測試儀，型號Corneometer CM825 MDD
測試原理：採用電容法測試人體皮膚角質層的水分含量，它的原理是基於水和其他物質的介電常數差異顯著，按照皮膚含水量不同，測得皮膚的電容值不同，其觀測參數可代表皮膚水分 值。
測試環境：測試環境溫度為22±1℃，濕度為50±5%，並且進行即時動態檢測；測試志願者：有效志願者至少30人，年齡在16~65歲之間(妊娠或哺乳期婦女除外)；前臂測試區域電容法皮膚水分測定意義的基礎值在15~100之間；無嚴重系統疾病，無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往對護膚類化妝品無嚴重過敏史者；近一個月內未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者；未參加其他臨床試驗者；按規定使用受試藥物且資料齊全；測試前所有自願者應填寫知情同意書。
測試步驟：測試前準備：受試部位前2~3天不能使用任何產品(化妝品或外用藥品)。實驗前，受試者需要同意清潔雙手前臂內測，自然風乾。清潔後受試者雙手前臂內測做好測量區域標記。正式測試前應在符合標準房間內靜坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈測試狀態放置，保持放鬆。
測試過程：實驗中左右手臂內側標記3×3cm2試驗區域，同一手臂可以標記多個區域，區域間隔1cm。測試產品和空白對照均隨機分佈在左右手臂上。使用探頭Corneometer CM825 MDD進行受試區域和對照區域的皮膚水分含量測量。每個區域依照平行測定15次。先測量各測試區域的空白值，然後按0.072ml樣品/cm2的用量，將樣品注入到膜布中，並敷在試驗區內，時間為20 分鐘。20分鐘後揭掉面膜布，10分鐘後測試該區域皮膚水分含量，即為30分鐘時皮膚的水分含量。之後分別測量1小時，2小時，受試區域和空白對照區域的皮膚含水量(驗證時按此時間測定)，同一個志願者的測試由同一個測量人員完成。
對於長效補水的測試，受試者每天在同一區域按照上述測試方法自行進行塗抹測試樣品，並在第14、28天時在不塗抹待測樣品的情況下，測試皮膚的水分含量。
測試資料：按實驗的設計分別測得各時間段的皮膚水分含量，並計算各個時間點的皮膚水分含量的增加量。
Figure 109133353-A0305-02-0022-25
實驗結果：
2.1)即時補水結果
Figure 109133353-A0305-02-0022-26
結果：圖2示各樣品的即時補水效果。參考圖2和表4， 從即時的補水效果來看，對比例1為基礎配方具有一定的補水效果，水分含量增加量為108.1%。實施例1在30分鐘時皮膚的水分含量增加到169.0%，120分鐘時補水效果仍有175.5%左右，即時補水效果明顯，持續時間較長。
2.2)長效補水效果
Figure 109133353-A0305-02-0023-27
結果：圖3示各樣品的長效補水效果。參考圖3和表5，從長效的補水效果來看，持續的使用專利樣的話，皮膚的水分含量會有一個增長的過程，在28天時皮膚的水分含量增長約18.02%。同時也側面的反應了皮膚的屏障功能得到修復，使皮膚的水分含量得到提升。
相對於對比例1，實施例1~3能夠顯著的提高補水效果(長效、即時)，說明本發明的組合物在補水(長效、即時)能力方面存在顯著的功效；p<0.05； 相對於對比例2，實施例1~3在補水(長效、即時)方面的效果更顯著，說明本發明的組合物組成更加合理，各組分缺一不可，相互配合產生了顯著的增效協同作用；相對於對比例3，實施例1~3在補水(長效、即時)方面效果更顯著，說明同等有效成分含量下，本發明組合物效果更好，說明本發明組合物的配比合理得當。
各樣品中，實施例3的效果最為顯著，說明該配比及濃度最為適宜，所得樣品的效果與其他各組皆產生了顯著差異，p<0.05。
3)皮膚的屏障修復效果(TEWL值)
測試儀器：德國CK公司多功能皮膚測試儀，探頭型號Tewameter TM300
測試原理：FICK菲克擴散定律：dm/dt=D.A.dp/dx。通過兩組溫度、濕度感測器測定近表皮(約1cm內)由角質層水分散失在不同亮點形成的水蒸氣壓梯度，直接測出經皮散發的水分量。TEWL值是皮膚屏障好壞的一個重要標誌，皮膚的TEWL值越低，說明皮膚的屏障功能越好，反之越差。
測試環境：測試環境溫度為22±1℃，濕度為50±5%，並且進行即時動態檢測；測試志願者：有效志願者至少30人，年齡在16~65歲之間(妊娠或哺乳期婦女除外)；無嚴重系統疾病，無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往對護膚類化妝品無嚴重過敏史者；近一個月 內未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者；未參加其他臨床試驗者；按規定使用受試藥物且資料齊全；測試前所有自願者應填寫知情同意書。
測試步驟：測試前準備：受試部位前2~3天不能使用任何產品(化妝品或外用藥品)。實驗前，受試者需要同意清潔雙手前臂內測，自然風乾。清潔後受試者雙手前臂內測做好測量區域標記。正式測試前應在符合標準房間內靜坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈測試狀態放置，保持放鬆。
測試過程：實驗中左右手臂內側標記3×3cm2試驗區域，同一手臂可以標記多個區域，區域間隔1cm。測試產品和空白對照均隨機分佈在左右手臂上。使用探頭Tewameter TM300進行受試區域和對照區域的皮膚水分散失量測量。每個區域依照平行測定15次。先測量各測試區域的空白值，然後按0.072ml樣品/cm2的用量，將樣品注入到膜布中，並敷在試驗區內，時間為20分鐘。20分鐘後揭掉面膜布，10分鐘後測試該區域皮膚水分散失含量，即為30分鐘時皮膚的水分散失量。之後分別測量1小時，2小時，受試區域和空白對照區域的皮膚水分散失量，同一個志願者的測試由同一個測量人員完成。
對於長效的屏障修復的測試，受試者每天在同一區域按照上述測試方法自行進行塗抹測試樣品，並在第14、28天時在不塗抹待測樣品的情況下，測試皮膚的水分散失量TEWL。
測試資料：按實驗的設計分別測得各時間段的皮膚水分散失量，並計算各個時間點的皮膚水分散失量的減少量。皮膚水分散失量的減少量越大，皮膚屏障修復的效果越好。
Figure 109133353-A0305-02-0026-28
實驗結果：
3.1)即時屏障修復效果
Figure 109133353-A0305-02-0026-29
結果：圖4示各樣品對皮膚水分散失量的短期效果。參考圖4和表6，從皮膚水分散失量的減少量來看，對比例1為基礎樣具有一定的降低皮膚水分散失量的效果，30分鐘時，皮膚的水分散失量的減少為4.62%，實施例1的皮膚的水分散失量的減少量達到11.53%，顯著降低了皮膚的水分散失量，體現了皮膚屏障的修復的效果。
3.2)長效屏障修復效果
Figure 109133353-A0305-02-0027-30
結果：圖5示各樣品對皮膚水分散失量的長期效果。參考圖5和表7，從長效的皮膚水分散失量的減少量的結果來看，持續28天實施例1的使用，使得皮膚的水分散失量的減少量達到18.93%，即皮膚的水分散失量在不斷的減少，體現了皮膚的屏障功能得到了有效的修復。
相對於對比例1，實施例1~3能夠顯著的提高保濕效果(長效、即時)，說明本發明的組合物在保濕(長效、即時)能力方面存在顯著的功效；p<0.05；相對於對比例2，實施例1~3在保濕(長效、即時)方面的效果更顯著，說明本發明的組合物組成更加合理，各組分缺一不可，相互配合產生了顯著的增效協同作用；相對於對比例3，實施例1~3在保濕(長效、即時)方面效果更顯著，說明同等有效成分含量下，本發明組合物效果更好， 說明本發明組合物的配比合理得當。
各樣品中，實施例3的效果最為顯著，說明該配比及濃度最為適宜，所得樣品的效果與其他各組皆產生了顯著差異，p<0.05。
4)皮膚光澤度的改善
測試儀器：德國CK公司多功能皮膚測試儀，型號GL200
測試機理：皮膚表面光澤度是由照射到皮膚表面的光的直接反射和散反射來反映的。在探頭頂端由LED產生的一束平行白光通過一個平面反射鏡後以60°角射向皮膚表面，一部分光以同樣角度被直接反射後通過一個平面反射鏡射向一個接收感測器。另一部分光被皮膚表面散射後被另一個感測器接收。這樣皮膚光澤度測試探頭GL200不僅能測試與光澤度有關的被皮膚直接反射的光，也能夠測試被皮膚散射的光。
測試環境：測試環境溫度為22±1℃，濕度為50±5%，並且進行即時動態檢測；測試志願者：有效志願者至少30人，年齡在16~65歲之間(妊娠或浦乳期婦女除外)；前臂測試區域電容法皮膚水分測定意義的基礎值在15-100之間；無嚴重系統疾病，無免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往對護膚類化妝品無嚴重過敏史者；近一個月內未曾使用激素類藥物及免疫抑制劑者；未參加其他臨床試驗者；按規定使用受試藥物且資料齊全；測試前所有自願者應填寫知情 同意書。
測試步驟：測試前準備：受試部位前2~3天不能使用任何產品(化妝品或外用藥品)。實驗前，受試者需要同意清潔雙手前臂內測，自然風乾。清潔後受試者雙手前臂內測做好測量區域標記。正式測試前應在符合標準房間內靜坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈測試狀態放置，保持放鬆。
測試過程：實驗中左右手臂內側標記3×3cm2試驗區域，同一手臂可以標記多個區域，區域間隔1cm。測試產品和空白對照均隨機分佈在左右手臂上。使用探頭GL200進行受試區域和對照區域的皮膚的光澤度進行測量。每個區域依照平行測定15次。先測量各測試區域的空白值記為G0，然後按0.072ml樣品/cm2的用量，將樣品注入到膜布中，並敷在試驗區內，時間為20分鐘。20分鐘後揭掉面膜布，按摩至樣品完全吸收即可。受試者每天在同一區域按照上述測試方法自行進行塗抹測試樣品，並在第14、28天時在不塗抹待測樣品的情況下，測試相應區域皮膚的光澤度Gn。
測試資料：按實驗的設計分別測得各時間點皮膚的光澤度，並計算各個時間點的皮膚光澤度的增加量。
皮膚光澤度的增加量(%)=(Gn-G0)/G0×100%
實驗結果：表8膚光澤度的增加量
Figure 109133353-A0305-02-0030-31
實驗結果：圖6示各樣品對皮膚光澤度的影響。參考圖6和表8，從皮膚光澤度的增加量的結果來看，持續28天實施例1的使用，使得皮膚的光澤度提升13.68%，即皮膚的光澤度得到有效提升，體現了皮膚的屏障功能得到了有效的修復。
相對於對比例1，實施例1~3能夠顯著的提高皮膚光澤度，說明本發明的組合物在提高皮膚光澤度方面存在顯著的功效；p<0.05；相對於對比例2，實施例1~3在提高皮膚光澤度方面的效果更顯著，說明本發明的組合物組成更加合理，各組分缺一不可，相互配合產生了顯著的增效協同作用；相對於對比例3，實施例1~3在提高皮膚光澤度方面效果更顯著，說明同等有效成分含量下，本發明組合物效果更好，說明本發明組合物的配比合理得當。
各樣品中，實施例3的效果最為顯著，說明該配比及濃 度最為適宜，所得樣品的效果與其他各組皆產生了顯著差異，p<0.05。
以上僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對於本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護範圍。

Claims (10)

  1. 一種組合物，包括如下質量份的組分：夏雪片蓮鱗莖提取物 0.5~2.0份；透明質酸鈉 0~0.5份；皮膚調理劑A 0.2~1.0份；皮膚調理劑B 0.2~2.0份；腺苷 0.1~2.0份；所述皮膚調理劑A包括如下質量分數的：酵母糖蛋白 3%；麩胺酸 3%；纈胺酸 0.55%；蘇胺酸 0.55%；第一防腐劑 1.1%；穩定劑 0.05%；餘量為水；所述皮膚調理劑B包括如下質量分數的：穀氨醯胺基乙基咪唑 1%；第二防腐劑 0.4%；餘量為水，其中所述夏雪片蓮鱗莖提取物是以休眠期的夏雪片蓮鱗莖為原材料進行提取。
  2. 如請求項1所述的組合物，其特徵在於，所述透明質酸鈉由如下質量分數的組分組成：
    Figure 109133353-A0305-02-0033-32
  3. 一種組合物在製備護理熬夜者皮膚的護膚品中的應用，其中所述組合物如請求項1或2所述的組合物。
  4. 如請求項3所述的應用，其特徵在於，所述護膚品的功能包括：補水保濕、恢復皮膚光澤、促進細胞能量合成。
  5. 一種護理熬夜者皮膚的護膚品，其特徵在於，包括如請求項1或2所述的組合物。
  6. 如請求項5所述的護膚品，其特徵在於，如請求項1或2所述的組合物的質量分數為1%~7.5%。
  7. 如請求項5所述的護膚品，其特徵在於，包括：
    Figure 109133353-A0305-02-0033-33
     餘量為水。
  8. 如請求項7所述的護膚品，其特徵在於， 所述保濕劑為甘油和1,3丁二醇，所述甘油和1,3丁二醇的質量比為1：1；所述促滲劑為戊二醇；所述角質軟化劑為羥乙基呱嗪乙烷磺酸；所述第三防腐劑為5%的辛酰羥肟酸、30%的1，2-己二醇以及65%的1，3-丙二醇。
  9. 如請求項7所述的護膚品，其特徵在於，由如下質量分數的組分組成：
    Figure 109133353-A0305-02-0034-35
     餘量為水；所述皮膚調理劑A包括如下質量分數的：
    Figure 109133353-A0305-02-0034-37
    Figure 109133353-A0305-02-0035-38
     餘量為水；所述皮膚調理劑B包括如下質量分數的：
    Figure 109133353-A0305-02-0035-39
     餘量為水。
  10. 一種如請求項5至9中任一項所述的護膚品的製備方法，包括：將羥乙基呱嗪乙烷磺酸、透明質酸鈉、腺苷，加入去離子水加熱至75℃~80℃，250~300r/min攪拌溶解20min；加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，溫度控制為65~75℃，300r/min攪拌溶解15min；加入夏雪片蓮鱗莖提取物、皮膚調理劑A、皮膚調理劑B和所述第三防腐劑，溫度控制35~45℃，100r/min攪拌15min，然後冷卻至室溫製得護膚品。
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