CN107929094A - 一种原液及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种原液及其制备工艺，该原液包括A相（去离子水、生物糖胶‑1、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂等）、B相（丁二醇等）、C相（第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂等）；第一皮肤调理剂包括大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠中的至少一种；第三皮肤调理剂由第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠组成；第四皮肤调理剂由第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾组成；美白祛斑剂包括白藜芦醇、α‑熊果苷、3‑o‑乙基抗坏血酸中的至少一种。本发明中的原液具有易吸收、保湿、抗衰老效果好、防止黑色素形成的优点。

Description

一种原液及其制备工艺
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，更具体地说，它涉及一种原液及其制备工艺。
背景技术
皮肤老化是一个渐进的生理过程，也是遗传、环境、社会心理等各种因素综合作用的结果。随着人们生活水平的提高，对护肤品的功能要求越来越高，具备抗衰老效果的护肤品也层出不穷。
申请公布号为CN107320356A、申请公布日为2017年11月07日的中国专利公开了一种胶原紧致精华，按质量百分比计，其包括以下组分：甘油5％～9％，I型胶原蛋白1.3％～3.5％，芦荟精华1.5％～2.5％，黄单胞多糖1.5％～9％和去离子水50％～75％，EGF原液1.1％～2.8％，燕麦多肽1.2％～2.8％，、泛醇0.05％～0.5％，芦荟精油0.01％～0.15％和生育酚乙酸酯0.5％～3.0％，保湿剂1.0％～3.0％，朝鲜蓟提取物1.0％～3.0％，益母草提取物 1.0％～3.0％，角鲨烷1.0％～10％，烟酰胺0.5％～2.0％和防腐剂0.1％～0.6％。
虽然现有技术具有一定的保湿效果，但其中添加的I型胶原蛋白属于大分子物质，难以被皮肤吸收，从而难以达到较为理想的滋润皮肤以及抗衰老的作用。因此，一种具有易吸收、保湿效果好、抗衰老效果明显的精华液或者原液具有广阔的市场前景。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的一在于提供一种原液，具有易吸收、保湿效果好、抗衰老效果明显的优点。
为实现上述目的一，本发明提供了如下技术方案：
一种原液，包括如下重量份数的组分：
A相料：
去离子水70-85份；
PEG/PPG-17/6共聚物0.5-2份；
EDTA二钠0.01-0.03份；
生物糖胶-1为2-5份；
第一皮肤调理剂0.4-0.55份；
第二皮肤调理剂1.8-2.8份；
B相料：
丁二醇2-5份；
黄原胶0.08-0.2份；
对羟基苯乙酮0.3-1份；
1，2-己二醇0.1-1份；
C相料：
第三皮肤调理剂2-5份；
第四皮肤调理剂0.5-2份；
美白祛斑剂3.5-4.5份；
所述第一皮肤调理剂包括大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠中的至少一种；
所述第二皮肤调理剂由甘油聚甲基丙烯酸酯、丙二醇组成；
所述第三皮肤调理剂由第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠组成；
所述第四皮肤调理剂由第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾组成；
所述美白祛斑剂包括白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸中的至少一种。
通过上述技术方案，第一皮肤调理剂中，大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠均可以提高皮肤对本申请中的原液的吸收效率。其中，大分子透明质酸钠可迅速在皮肤表面形成一层透气水膜，使角质层水合软化，可增加角质层对活性物质的吸收利用。低分子透明质酸钠，透过皮肤表表层能直接滲入到真皮层，使营养成分和活性成分的传递有效，并能扩张毛細血管增加血液微循环，改善皮肤新陈代谢。寡聚透明质酸钠的分子大小为 15～25nm，可以渗透到皮肤内部，融入肌肤，被皮肤吸收，赋予肌肤弹性。
第二皮肤调理剂中，甘油聚甲基丙烯酸酯具有较好的粘度控制以及成膜效果；丙二醇不具油腻感，亦有防腐作用，且皮肤渗透性强，溶解力大，保湿效果好，但具有刺激性；丙二醇跟甘油聚甲基丙烯酸酯相互配合，有助于控制形成的原液具有轻柔且适度粘稠的质感，且不易对皮肤产生刺激性。
第三皮肤调理剂中的第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠相互配合，可使皮肤表层的ATP整天处于高水平，当皮肤需要时，促进糖酵解和线粒体呼吸；当皮肤需要康复时，增加细胞能量水平。
第四皮肤调理剂中的第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾形成复配作用，进入皮肤后，可使皮肤吸收较多的养分，抚平皱纹，起到抗衰老、抗老化以及真皮修护的作用。
美白祛斑剂中，白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸均具有较好的美白作用。其中，白藜芦醇能抗滤过性病毒、抗老化；α-熊果苷能有效的抑制络氨酸酶的活性，对络氨酸酶具有完美的附着力，提亮肤色；3-o-乙基抗坏血酸通过作用于络氨酸酶的Cu2+抑制其活性，阻断黑色素的形成。
进一步优选为：所述原液包括如下重量份数的组分：
A相料：
去离子水78-85份；
PEG/PPG-17/6共聚物0.5-1.3份；
EDTA二钠0.015-0.03份；
生物糖胶-1为3-5份；
第一皮肤调理剂0.4-0.5份；
第二皮肤调理剂1.8-2.4份；
B相料：
丁二醇3-5份；
黄原胶0.08-0.15份；
对羟基苯乙酮0.3-0.5份；
1，2-己二醇0.5-1份；
C相料：
第三皮肤调理剂3-5份；
第四皮肤调理剂1-2份；
美白祛斑剂3.9-4.5份。
通过上述技术方案，经研究(试验一、试验二)发现，采用上述重量份数范围内的组分，形成的原液具有更加优异的吸收效果、长效保湿效果、清除黑色素的效果以及抗衰老的效果。
进一步优选为：所述第一皮肤调理剂由重量分数比为2-4∶1∶1的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
通过上述技术方案，经研究(试验一)发现，采用上述重量份数比范围内的分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成的第一皮肤调理剂，具有更好的被皮肤吸收的功效。
进一步优选为：所述第二皮肤调理剂中，所述甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇的比值为 1∶2-4。
通过上述技术方案，经研究(试验一)发现，采用上述重量份数比范围内的甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇组成的第二皮肤调理剂，与第一皮肤调理剂相互配合，有助于进一步提高被皮肤吸收的效率，达到更好的保湿效果，使皮肤更加滋润并富有弹性。
进一步优选为：所述第三皮肤调理剂中，所述第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为12-15∶5-9∶6-8∶6-8∶6-8∶1∶ 5-6∶1。
通过上述技术方案，经研究(试验二)发现，采用上述重量份数比范围内的第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠组成的第三皮肤调理剂，具有更的抗衰老效果。
进一步优选为：所述第四皮肤调理剂中，所述第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾的重量分数比为15-17∶6-8∶1∶1∶1。
通过上述技术方案，经研究(试验二)发现，采用上述重量份数比范围内的第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾组成的第四皮肤调理剂，具有更好的抗衰老效果。
进一步优选为：所述美白祛斑剂由重量分数比为1∶290-305∶100-110的白藜芦醇、α- 熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成。
通过上述技术方案，经研究(试验一)发现，采用上述重量份数比范围内的白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成的美白祛斑剂，与第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂相互配合，可以达到更好的防止黑色素形成并清除黑色素的效果。
本发明的目的二在于提供一种原液的制备工艺。
为实现上述目的二，本发明提供了如下技术方案：
一种原液的制备工艺，包括如下步骤：
S1，将相应重量份数的去离子水、PEG/PPG-17/6共聚物、EDTA二钠、生物糖胶-1、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合均匀，获得A相料；
S2，将相应重量份数的丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇混合均匀，保温8-15min，获得B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料与步骤S1中获得的A相料混合均匀，冷却，获得混合物料；S4，将相应重量份数的第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂与步骤S3中获得的混合物料混合均匀，冷却，获得原液。
通过上述技术方案，步骤S1和步骤S2中，分别制得A相料、B相料，有助于使两者混合时更易被混合均匀。且第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂加入在冷却后的混合物中，有助于较大程度上保留第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂的功效。
进一步优选为：所述步骤S1中，在混合时加热至68-75℃。
通过上述技术方案，在该温度范围内，有助于使获得的A相料的质地更为均匀、柔滑，使吸收效果、长效保湿效果更为均匀；同时，还能使A相料中的组分保持较好的效果。
进一步优选为：所述步骤S3中，冷却至40-42℃；所述步骤S4中，冷却至30-33℃。
通过上述技术方案，步骤S3中，冷却至40-42℃，在步骤S4中加入C相料中的组分，可较大程度上地保留C相料中组分的效果。步骤S4中，冷却至30-33℃，可使其中的组分进一步进行缓和的混合，进一步提高混合的充分程度。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1.第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂相互配合，有助于提高本申请中的原液被皮肤的吸收效果，促进血液循环，改善皮肤新陈代谢，使肌肤富有弹性；
2.美白祛斑剂、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂相互配合，有助于清除黑色素，并阻止黑色素形成；
3.第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂起到复配作用，有助于提高本申请中的原液对皮肤的抗衰老效果，可有效起到抗皱纹并且淡化皱纹的作用。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进行详细描述。
实施例1：一种原液，所包括的组分及其相应的重量份数如表1所示，且通过如下步骤制备获得：
S1，将相应重量份数的去离子水、PEG/PPG-17/6共聚物、EDTA二钠、生物糖胶-1、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合，加热至72℃，混合均匀，获得A相料；
S2，将相应重量份数的丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇混合均匀，保温10min，获得B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料与步骤S1中获得的A相料混合均匀，冷却至40℃，获得混合物料；
S4，将相应重量份数的第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂与步骤S3中获得的混合物料混合均匀，冷却至30℃，获得原液。
其中，第一皮肤调理剂由重量分数比为3∶1∶1的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成；
第二皮肤调理剂中，甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇的比值为1∶2.5；
第三皮肤调理剂中，第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为15∶5∶8∶8∶8∶1∶6∶1；
第四皮肤调理剂中，第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾的重量分数比为15∶7∶1∶1∶1；
美白祛斑剂由重量分数比为1∶300∶100的白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成。
实施例2-7：一种原液，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表1所示。
表1实施例1-7所包括的组分及其相应的重量份数如表1所示
实施例8：一种原液，与实施例1的区别在于，第一皮肤调理剂由重量分数比为2∶1∶1 的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
实施例9：一种原液，与实施例1的区别在于，第一皮肤调理剂由重量分数比为4∶1∶1 的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
实施例10：一种原液，与实施例1的区别在于，第一皮肤调理剂由重量分数比为3∶1的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠。
实施例11：一种原液，与实施例1的区别在于，第一皮肤调理剂由重量分数比为3∶1的大分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
实施例12：一种原液，与实施例1的区别在于，第一皮肤调理剂由重量分数比为1∶1的低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
实施例13：一种原液，与实施例1的区别在于，第二皮肤调理剂中，甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇的比值为1∶2。
实施例14：一种原液，与实施例1的区别在于，第二皮肤调理剂中，甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇的比值为1∶4。
实施例15：一种原液，与实施例1的区别在于，第三皮肤调理剂中，第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为12∶9∶8∶8∶8∶1∶6∶1。
实施例16：一种原液，与实施例1的区别在于，第三皮肤调理剂中，第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为12∶5∶6∶6∶6∶1∶5∶1。
实施例17：一种原液，与实施例1的区别在于，第三皮肤调理剂中，第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为12∶5∶7∶8∶6∶1∶6∶1。
实施例18：一种原液，与实施例1的区别在于，第四皮肤调理剂中，第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾的重量分数比为17∶6∶1∶1∶1。
实施例19：一种原液，与实施例1的区别在于，第四皮肤调理剂中，第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾的重量分数比为16∶8∶1∶1∶1。
实施例20：一种原液，与实施例1的区别在于，美白祛斑剂由重量分数比为1∶290∶105 的白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成。
实施例21：一种原液，与实施例1的区别在于，美白祛斑剂由重量分数比为1∶305∶110 的白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成。
实施例22：一种原液，与实施例1的区别在于，美白祛斑剂为重量份数比为1∶300的白藜芦醇、α-熊果苷。
实施例23：一种原液，与实施例1的区别在于，美白祛斑剂为重量份数比为1∶100的白藜芦醇、3-o-乙基抗坏血酸。
实施例24：一种原液，与实施例1的区别在于，美白祛斑剂为重量份数比为3∶1的α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸。
实施例25：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S1中，在混合时加热至68℃。
实施例26：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S1中，在混合时加热至75℃。
实施例27：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S2中，保温8min。
实施例28：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S2中，保温15min。
实施例29：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S3中，冷却至41℃。
实施例30：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S3中，冷却至42℃。
实施例31：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S4中，冷却至32℃。
实施例32：一种原液，与实施例1的区别在于，步骤S4中，冷却至33℃。
对比例1-8：一种原液，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表2所示。
表2对比例1-8中所包括的组分及其相应的重量份数
对比例9-12：一种原液，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表3所示。
表3对比例9-12中所包括的组分及其相应的重量份数
对比例13：一种原液，与对比例12的区别在于，在制备过程中，将去离子水、 PEG/PPG-17/6共聚物、EDTA二钠、生物糖胶-1、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂、丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇、第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂一同在800rpm的搅拌速度下搅拌15min，获得原液。
试验一：吸收、保湿、黑色素清除效果试验
试验样品：选取实施例1-32中获得的原液作为试照样1-32，选取对比例1-8、对比例13中获得的原液作为对照样1-8、对照样13。
试验方法：选取同一地区、混合性肤质、脸上长斑严重、年龄段在25-35周岁的白领女性受试者410人，平均分成41组，分别编号1-41，其中，第1-32组受试者分别使用试验样品1-32，第33-41组分别使用对照样1-8、对照样13。
1.每日早晨和晚上采用相同洗面奶洁面后使用，每次用量为(2.0±0.1)mg/cm2，均匀涂抹于面部，7s后将同一品牌的面巾纸与面部相贴，观察并记录面巾纸上是否吸附有液体。带样品完全被对应的受试者的皮肤吸收后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第一皮肤水分含量值(此时的吸收率作为第一保湿率，以100％计)；经过6h后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第二皮肤水分含量值，以吸收率100％计算此时的第二保湿率；经过12h后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第三皮肤水分含量值，以吸收率100％计算此时的第三保湿率。对每组的第一保湿率、第二保湿率、第三保湿率分别进行平均处理，记录并分析。
2.每组受试者采用对应的样品，按照1中的洁面方式洁面后早晚各使用一次，每次用量为(2.0±0.1)mg/cm2，持续使用1个月，对比使用样品前后黑色素的变化情况。
试验结果：使用试照样1-32、对照样1-8、对照样13后的吸收、保湿情况如表4所示；使用试照样1-32、对照样1-8、对照样13后的黑色素清除情况如表5所示。
表4使用试照样1-32、对照样1-8、对照样13后的吸收、保湿情况
由表4可知，经过7s后，纸巾没有出现潮湿的现象，说明试照样1-32已经完全被皮肤吸收；同时，经过6h甚至12h后，皮肤的保湿率仍然高达80％以上和50％左右，因此，试照样1-32具有易被吸收、长效保湿的功能。而对照样1、对照样4涂抹到皮肤表面经过7s 后，纸巾潮湿，说明未被完全吸收，且经过6h、12h后，保湿率较低，说明保湿效果差；对照样2-3、对照样6-8涂抹到皮肤表面经过7s后，纸巾较为潮湿，说明未被完全吸收，且经过6h、12h后，保湿率较低，说明保湿效果差；虽然对照样5的吸收效果较好，但对照样的保湿效果较差。上述区别说明了：第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂相互配合，有助于提高样品被皮肤的吸收效果，长效保湿，并使肌肤富有弹性。
表5使用试照样1-32、对照样1-8、对照样13后的黑色素清除情况
由表5可知，使用试验样1-32的受试者，脸上的黑色素被明显清除，且消除处未再重新长出黑色素，说明试验样1-32具有较好的清除黑色素并防止黑色素形成的作用。而使用对照样1-8的受试者，脸上的黑色素难以被明显清除，且即使被清除，被清除处仍然会形成黑色素，说明对照样1-8清除黑色素并防止黑色素形成的能力较差。产生上述区别的原因在于：美白祛斑剂、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂相互配合，有助于清除黑色素，并阻止黑色素形成。
试验二：皱纹淡化试验
试验样品：选取实施例1-32中获得的原液作为试照样1-32，选取对比例9-13中获得的原液作为对照样9-13。
试验方法：选取同一地区、年龄为45岁、混合性肤质的健康女性白领740名，平均分配性别并分成37组，即每组女性白领20人，标号受试者1-37组，分别对各组的受试者进行皱纹深度进行测试并记录每组受试者的皱纹深度的平均值；其中，1-32组对应使用试验样品1-32，而33-17组则分别使用对照样品9-13，每天早晚在洁面后各使用一次，每次用量为(2.0±0.1)mg/cm2，使用6个月对应的样品后，受试者再次进行皱纹深度的测试，记录数据并进行分析。
试验结果：采用试照样1-32、对照样9-13的受试者的皱纹深度变化情况如表6所示。
表6采用试照样1-32、对照样9-13的受试者的皱纹深度变化情况
由表6可知，试验样1-32对淡化较浅的皱纹以及较深的皱纹均具有优异的效果，尤其是针对较深的皱纹具有更加明显的淡化效果，抗衰老、预防衰老的功能强大。而对照样9-13 的淡化皱纹的效果虽然存在，但跟试验样1-32的淡化皱纹的效果相比，存在较大的差距。出现该区别的原因在于：第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂起到复配作用，有助于提高本申请中的原液对皮肤的抗衰老效果，可有效起到抗皱纹并且淡化皱纹的作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种原液，其特征在于，包括如下重量份数的组分：
A相料：
去离子水70-85份；
PEG/PPG-17/6 共聚物0.5-2份；
EDTA二钠0.01-0.03份；
生物糖胶-1为2-5份；
第一皮肤调理剂0.4-0.55份；
第二皮肤调理剂1.8-2.8份；
B相料：
丁二醇2-5份；
黄原胶0.08-0.2份；
对羟基苯乙酮0.3-1份；
1,2-己二醇0.1-1份；
C相料：
第三皮肤调理剂2-5份；
第四皮肤调理剂0.5-2份；
美白祛斑剂3.5-4.5份；
所述第一皮肤调理剂包括大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠中的至少一种；
所述第二皮肤调理剂由甘油聚甲基丙烯酸酯、丙二醇组成；
所述第三皮肤调理剂由第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠组成；
所述第四皮肤调理剂由第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾组成；
所述美白祛斑剂包括白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的一种原液，其特征在于，所述原液包括如下重量份数的组分：
A相料：
去离子水78-85份；
PEG/PPG-17/6 共聚物0.5-1.3份；
EDTA二钠0.015-0.03份；
生物糖胶-1为3-5份；
第一皮肤调理剂0.4-0.5份；
第二皮肤调理剂1.8-2.4份；
B相料：
丁二醇3-5份；
黄原胶0.08-0.15份；
对羟基苯乙酮0.3-0.5份；
1,2-己二醇0.5-1份；
C相料：
第三皮肤调理剂3-5份；
第四皮肤调理剂1-2份；
美白祛斑剂3.9-4.5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种原液，其特征在于，所述第一皮肤调理剂由重量分数比为2-4:1:1的大分子透明质酸钠、低分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠组成。
4.根据权利要求1或2所述的一种原液，其特征在于，所述第二皮肤调理剂中，所述甘油聚甲基丙烯酸酯与丙二醇的比值为1:2-4。
5.根据权利要求1或2所述的一种原液，其特征在于，所述第三皮肤调理剂中，所述第三皮肤调理剂用水、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、本氧乙醇、乙基己基甘油、焦亚硫酸钠的重量分数比为12-15:5-9:6-8:6-8:6-8:1：5-6：1。
6.根据权利要求1或2所述的一种原液，其特征在于，所述第四皮肤调理剂中，所述第四皮肤调理剂用水、盐生杜氏藻提取物、苯氧乙醇、苯甲酸钠、山梨酸钾的重量分数比为15-17：6-8:1：1:1。
7.根据权利要求1或2所述的一种原液，其特征在于，所述美白祛斑剂由重量分数比为1：290-305:100-110的白藜芦醇、α-熊果苷、3-o-乙基抗坏血酸组成。
8.如权利要求1-2中任意一项所述的一种原液的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：
S1，将相应重量份数的去离子水、PEG/PPG-17/6 共聚物、EDTA二钠、生物糖胶-1、第一皮肤调理剂、第二皮肤调理剂混合均匀，获得A相料；
S2，将相应重量份数的丁二醇、黄原胶、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇混合均匀，保温8-15min，获得B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料与步骤S1中获得的A相料混合均匀，冷却，获得混合物料；
S4，将相应重量份数的第三皮肤调理剂、第四皮肤调理剂、美白祛斑剂与步骤S3中获得的混合物料混合均匀，冷却，获得原液。
9.根据权利要求8所述的一种原液的制备工艺，其特征在于，所述步骤S1中，在混合时加热至68-75℃。
10.根据权利要求9所述的一种原液的制备工艺，其特征在于，所述步骤S3中，冷却至40-42℃；所述步骤S4中，冷却至30-33℃。
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