CN111529442A - 一种用于医美的水光注射液及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法。所述用于医美的水光注射液，包括以下组分：纯净水为70‑80份、玻尿酸15‑25份、胶原蛋白10‑15、生物糖胶‑1为3‑5份、α‑熊果苷为5‑6份、糖蛋白为3‑5份、谷氨酸为3‑5份、缬氨酸为4‑6份、苏氨酸为5‑7份。本发明提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法，本发明的配方各成分种类全面，其中氨基酸种类齐全，可以满足人体需要的额外氨基酸，且每种氨基酸纯净度极高，可以在短时间内直接被人体吸收，不会对人体造成任何损害，另外该水光注射液除了具有传统的功效之外，同时具有保湿、防晒、抗菌得出功效，丰富了注射液的功效，并且其使用安全可靠，没有副作用，可长期使用，能够很好的满足人们的使用需求。

Description

一种用于医美的水光注射液及其制造方法
技术领域
本发明涉及水光针领域，尤其涉及一种用于医美的水光注射液及其制造方法。
背景技术
水光针美容其实是一种注射类的护肤疗法，注射时要借助专门的仪器“水光枪”，将需要的美容针剂注射到紧贴表皮下的真皮层，注射后能让皮肤变得水润，光亮而得名，具有保湿补水、改善肤色、收缩毛孔、祛除皱纹、水光针除皱效果非常好，1克玻尿酸相当于16倍的胶原蛋白，能将凹陷下垂的肌肤充盈起来，舒展面部细纹以及鱼尾纹，川字纹，紧致肌肤。
现有技术中，水光针注射的是专门的水光注射液，随着越来越多的需求，水光注射液的种类也丰富多样，其功能也不尽相同，但是仍存在一定的不足，例如，注射液在皮肤内部的作用时长相对较短，为了维持其效果，需要定期进行注射，使得其使用成本大大增加，且功效上相对单一，仅能在单一方面对人们皮肤进行改善，在一定程度上降低了注射液的实用性。
因此，有必要提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法解决上述技术问题。
发明内容
本发明提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法，解决了水光注射液在功效上相对单一，仅能在单一方面对人们皮肤进行改善，在一定程度上降低了注射液的实用性的问题。
为解决上述技术问题，本发明提供的用于医美的水光注射液，包括以下组分：
纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5 份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为 1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂 1-3份，助溶剂3-5份。
优选的，包括以下组分：纯净水为70份、玻尿酸25份、胶原蛋白15、生物糖胶-1为3份、α-熊果苷为6份、糖蛋白为5份、谷氨酸为3份、缬氨酸为6份、苏氨酸为5份、丁二醇为3份、3-o-乙基抗坏血酸为6份、透明质酸钠为5份、聚丙二醇-26为4份、对羟基苯乙酮为2份、雪莲花提取物为2 份、寡肽-1为0.5份、牡丹根提取物为2份、鹿骨胶原蛋白为2份、维生素C 为3份、氨基酸为2份、辅酶为2份、抗敏剂为3份、抗氧化剂为4份、防晒剂为2份、保湿剂为6份、增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5 份。
优选的，所述助溶剂为聚山梨酯-80，所述保湿剂选自甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1，3-丁二醇中的一种或多种。
一种用于医美的水光注射液的制造方法，包括以下步骤：
S1、主要成分按质量份数计进行配重，如下，纯净水为70-80份、玻尿酸 15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为 3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7 份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3 份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份；
S2、纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1 为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为 4-6份、苏氨酸为5-7份加入至加热溶解水并进行搅拌混合后得到溶液A；
S3、将S2中制得的溶液A加热至80℃-82℃并充分搅拌溶解获得溶液B；
S4、对S3中制得的溶液B放置在室内，进行自然冷却，室内温度需保证在16-20℃，当溶液B冷却到30℃时，向所述溶液B加入丁二醇为3-5份、 3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份并充分混合获得溶液C；
S5、将S4中制得的溶液C进行加热，使得溶液C温度上升至60℃，然后向溶液C中加入牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C 为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5 份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份，边加热便对溶液进行均匀搅拌，然后进行出料得到半成品；
S6、将S5制得的半成品放入专门的检测设备中，进行检测；
S7、将S6中检测合格的半成品放入全自动灌装机，通过全自动灌装机进行灌装，并使用喷码机进行喷码标识，然后通过不锈钢流水线进行包装，得到成品，最后进行成品检验。
优选的，所述S2中在制备溶液A时，溶液水需要边搅拌边倒入，制得的溶液A呈乳白色粘稠状态。
优选的，所述S3中在对溶液A进行加热时，加热时间需要根据溶液A 的体积适配调整，需要保证制得的溶液B内部没有颗粒物存在，最终状态为呈细腻的米白色状态。
优选的，所述S4中在冷却溶液B时，需要使用防护膜盖在容器顶部，避免外界杂质进入到溶液B中，溶液B的冷却时间约为1-1.5小时。
与相关技术相比较，本发明提供的用于医美的水光注射液及其制造方法具有如下有益效果：
本发明提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法，本发明的配方各成分种类全面，其中氨基酸种类齐全，可以满足人体需要的额外氨基酸，且每种氨基酸纯净度极高，可以在短时间内直接被人体吸收，不会对人体造成任何损害，另外该水光注射液除了具有传统的功效之外，同时具有保湿、防晒、抗菌得出功效，丰富了注射液的功效，并且其使用安全可靠，没有副作用，可长期使用，能够很好的满足人们的使用需求。
具体实施方式
下面结合实施方式对本发明作进一步说明。
一种用于医美的水光注射液，包括以下组分：
纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5 份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为 1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂 1-3份，助溶剂3-5份。
一种用于医美的水光注射液，包括以下组分：纯净水为70份、玻尿酸25 份、胶原蛋白15、生物糖胶-1为3份、α-熊果苷为6份、糖蛋白为5份、谷氨酸为3份、缬氨酸为6份、苏氨酸为5份、丁二醇为3份、3-o-乙基抗坏血酸为6份、透明质酸钠为5份、聚丙二醇-26为4份、对羟基苯乙酮为2份、雪莲花提取物为2份、寡肽-1为0.5份、牡丹根提取物为2份、鹿骨胶原蛋白为2份、维生素C为3份、氨基酸为2份、辅酶为2份、抗敏剂为3份、抗氧化剂为4份、防晒剂为2份、保湿剂为6份、增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂 1-3份，助溶剂3-5份。
所述助溶剂为聚山梨酯-80，所述保湿剂选自甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1，3-丁二醇中的一种或多种。
一种用于医美的水光注射液的制造方法，包括以下步骤：
S1、主要成分按质量份数计进行配重，如下，纯净水为70-80份、玻尿酸 15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为 3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7 份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3 份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份；
S2、纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1 为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为 4-6份、苏氨酸为5-7份加入至加热溶解水并进行搅拌混合后得到溶液A；
S3、将S2中制得的溶液A加热至80℃-82℃并充分搅拌溶解获得溶液B；
S4、对S3中制得的溶液B放置在室内，进行自然冷却，室内温度需保证在16-20℃，当溶液B冷却到30℃时，向所述溶液B加入丁二醇为3-5份、 3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份并充分混合获得溶液C；
S5、将S4中制得的溶液C进行加热，使得溶液C温度上升至60℃，然后向溶液C中加入牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C 为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5 份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份，边加热便对溶液进行均匀搅拌，然后进行出料得到半成品；
S6、将S5制得的半成品放入专门的检测设备中，进行检测；
S7、将S6中检测合格的半成品放入全自动灌装机，通过全自动灌装机进行灌装，并使用喷码机进行喷码标识，然后通过不锈钢流水线进行包装，得到成品，最后进行成品检验。
所述S2中在制备溶液A时，溶液水需要边搅拌边倒入，制得的溶液A 呈乳白色粘稠状态。
所述S3中在对溶液A进行加热时，加热时间需要根据溶液A的体积适配调整，需要保证制得的溶液B内部没有颗粒物存在，最终状态为呈细腻的米白色状态。
所述S4中在冷却溶液B时，需要使用防护膜盖在容器顶部，避免外界杂质进入到溶液B中，溶液B的冷却时间约为1-1.5小时。
本发明提供的用于医美的水光注射液及其制造方法的工作原理如下：
S1、主要成分按质量份数计进行配重，如下，纯净水为70-80份、玻尿酸 15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为 3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7 份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3 份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份；
S2、纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1 为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为 4-6份、苏氨酸为5-7份加入至加热溶解水并进行搅拌混合后得到溶液A；
S3、将S2中制得的溶液A加热至80℃-82℃并充分搅拌溶解获得溶液B；
S4、对S3中制得的溶液B放置在室内，进行自然冷却，室内温度需保证在16-20℃，当溶液B冷却到30℃时，向所述溶液B加入丁二醇为3-5份、 3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份并充分混合获得溶液C；
S5、将S4中制得的溶液C进行加热，使得溶液C温度上升至60℃，然后向溶液C中加入牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C 为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5 份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份，边加热便对溶液进行均匀搅拌，然后进行出料得到半成品；
S6、将S5制得的半成品放入专门的检测设备中，进行检测；
S7、将S6中检测合格的半成品放入全自动灌装机，通过全自动灌装机进行灌装，并使用喷码机进行喷码标识，然后通过不锈钢流水线进行包装，得到成品，最后进行成品检验。
与相关技术相比较，本发明提供的用于医美的水光注射液及其制造方法具有如下有益效果：
本发明提供一种用于医美的水光注射液及其制造方法，本发明的配方各成分种类全面，其中氨基酸种类齐全，可以满足人体需要的额外氨基酸，且每种氨基酸纯净度极高，可以在短时间内直接被人体吸收，不会对人体造成任何损害，另外该水光注射液除了具有传统的功效之外，同时具有保湿、防晒、抗菌得出功效，丰富了注射液的功效，并且其使用安全可靠，没有副作用，可长期使用，能够很好的满足人们的使用需求。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (8)

1.一种用于医美的水光注射液，其特征在于，包括以下组分：
纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份。
2.根据权利要求1所述的用于医美的水光注射液，其特征在于，包括以下组分：纯净水为70份、玻尿酸25份、胶原蛋白15、生物糖胶-1为3份、α-熊果苷为6份、糖蛋白为5份、谷氨酸为3份、缬氨酸为6份、苏氨酸为5份、丁二醇为3份、3-o-乙基抗坏血酸为6份、透明质酸钠为5份、聚丙二醇-26为4份、对羟基苯乙酮为2份、雪莲花提取物为2份、寡肽-1为0.5份、牡丹根提取物为2份、鹿骨胶原蛋白为2份、维生素C为3份、氨基酸为2份、辅酶为2份、抗敏剂为3份、抗氧化剂为4份、防晒剂为2份、保湿剂为6份、增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份。
3.根据权利要求1所述的用于医美的水光注射液，其特征在于，所述助溶剂为聚山梨酯-80，所述保湿剂选自甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1，3-丁二醇中的一种或多种。
4.一种用于医美的水光注射液的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、主要成分按质量份数计进行配重，如下，纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份、丁二醇为3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份、牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份；
S2、纯净水为70-80份、玻尿酸15-25份、胶原蛋白10-15、生物糖胶-1为3-5份、α-熊果苷为5-6份、糖蛋白为3-5份、谷氨酸为3-5份、缬氨酸为4-6份、苏氨酸为5-7份加入至加热溶解水并进行搅拌混合后得到溶液A；
S3、将S2中制得的溶液A加热至80℃-82℃并充分搅拌溶解获得溶液B；
S4、对S3中制得的溶液B放置在室内，进行自然冷却，室内温度需保证在16-20℃，当溶液B冷却到30℃时，向所述溶液B加入丁二醇为3-5份、3-o-乙基抗坏血酸为4-6份、透明质酸钠为3-5份、聚丙二醇-26为4-7份、对羟基苯乙酮为1-3份、雪莲花提取物为1-3份、寡肽-1为0.3-0.7份并充分混合获得溶液C；
S5、将S4中制得的溶液C进行加热，使得溶液C温度上升至60℃，然后向溶液C中加入牡丹根提取物为1-3份、鹿骨胶原蛋白为1-3份、维生素C为2-5份、氨基酸为2-5份、辅酶为2-3份、抗敏剂为2-4份、抗氧化剂为2-5份、防晒剂为1-3份、保湿剂5-6份，增稠剂3-8份，抑菌抗敏剂1-3份，助溶剂3-5份，边加热便对溶液进行均匀搅拌，然后进行出料得到半成品；
S6、将S5制得的半成品放入专门的检测设备中，进行检测；
S7、将S6中检测合格的半成品放入全自动灌装机，通过全自动灌装机进行灌装，并使用喷码机进行喷码标识，然后通过不锈钢流水线进行包装，得到成品，最后进行成品检验。
5.根据权利要求4所述的用于医美的水光注射液的制造方法，其特征在于，所述S2中在制备溶液A时，溶液水需要边搅拌边倒入，制得的溶液A呈乳白色粘稠状态。
6.根据权利要求4所述的用于医美的水光注射的制造方法，其特征在于，所述S3中在对溶液A进行加热时，加热时间需要根据溶液A的体积适配调整，需要保证制得的溶液B内部没有颗粒物存在，最终状态为呈细腻的米白色状态。
7.根据权利要求4所述的用于医美的水光注射液的制造方法，其特征在于，所述S4中在冷却溶液B时，需要使用防护膜盖在容器顶部，避免外界杂质进入到溶液B中，溶液B的冷却时间约为1-1.5小时。
8.根据权利要求4所述的用于医美的水光注射液的制造方法，其特征在于，所述S6中对半成品检测时，需要从不同深度选取10-15份检测样品，保证检测结果的准确性。
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