CN109394645B - 一种涂抹式水光针精华及其制备方法 - Google Patents

一种涂抹式水光针精华及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于护肤品领域，具体涉及一种涂抹式水光针精华及其制备方法。本发明提供的涂抹式水光针精华由以下原料及其重量百分比组成：保湿剂4‑6.5％，增稠剂0.4‑0.5％，抑菌抗敏剂0.7‑0.9％，助溶剂0.1‑0.3％，生物糖胶‑1 0.4‑0.6％，D‑泛醇0.3‑0.7％，芦荟提取物0.8‑1.2％，天然甜菜碱0.9‑1.1％，皮肤修复调节剂0.8‑1.2％，防腐剂0.3‑0.5％，pH调节剂0.1‑0.3％和水86.7‑91.3％。本发明提供的涂抹式水光针精华可以快速渗透皮肤基底层，补水效果持久；且添加了修复肽成分，可以及时修复受损肌肤，抗炎舒缓效果明显，安全无刺激，无毒副作用。

Description

一种涂抹式水光针精华及其制备方法
技术领域
本发明属于护肤品领域，具体涉及一种涂抹式水光针精华及其制备方法。
背景技术
皮肤对人体起到屏障保护的作用，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物的侵袭。人体的面部皮肤由于经常曝露在外，容易受到外界侵害，容易损伤表皮细胞，真皮层中的弹力纤维受损，使细纹产生，皮肤老化程度增大。皮肤老化是一种持续渐进性的生理过程，直接影响皮肤的外观与功能。皮肤老化除了受年龄、遗传等客观因素的影响外，还受日光、环境、健康等多种因素的影响，皮肤老化后，容易产生肤色暗沉、缺乏光泽、皱纹增加速度快等问题。随着生理机能的不断退化，胶原蛋白新生能力出现大幅度减退，肌肤内部结构出现坍塌，肌肤变得松驰，自由基如果无法清除，受损的肌肤屏障不能得到有效修复，导致肌肤内部自我更新修复能力的减退，肌肤衰老速度加快。
另外，皮肤的水分流失也会引起皮肤出现干燥、发黄、暗淡无光泽、松弛、皱纹等衰老现象和诸多肌肤问题。透明质酸，是人体组织中自然存在的物质，它可以吸取自身重量1000倍的水分，具有惊人的吸水、锁水和水分循环的作用。随着年龄的增长，透明质酸会不断的流失。因而透明质酸成为目前市面上最好和最有效的天然补水保湿因子。水光针美容的方法可以将透明质酸注射到紧贴表皮下的真皮层，注射后能让皮肤变得水润，光亮。虽然该方法效果明显，但在注射透明质酸后产生的副作用会造成局部的红、肿及疼痛、局部血肿以至感染。所以，研发一种安全有效的，没有副作用的涂抹式水光针精华成为目前的研究热点。
不过由于成本和技术的原因，很多产品使用最多的仍然是大分子的透明质酸，只含有单一分子量透明质酸的护肤品作用有限，并不能发挥透明质酸的最佳护肤功效。中国专利申请CN107753307A公开了一种活氧精华液水光针，包括以下重量份的原料组成：水150-200份、丁二醇1-1.5份、甘油1-10份，水解胶原1.5-2份，细小裸藻多糖0.1-0.8份，透明质酸钠10-15份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.1-0.5份，黄原胶2-5份，苯氧乙醇1-8份，氯苯甘醚0.05-0.4份。该发明虽然使皮肤更加细腻、有光泽，但补水效果不能持久，且有些添加物质容易引起皮肤炎症，抗炎舒缓的效果较差。中国专利申请CN107898689A公开了一种零添加的涂抹式水光针及制备方法，主要成分包括：温泉水、生物糖胶-1、α-熊果苷、糖蛋白、谷氨酸、缬氨酸、苏氨酸、丁二醇、3-o-乙基抗坏血酸、透明质酸钠、聚丙二醇-26、对羟基苯乙酮、雪莲花提取物、寡肽-1、牡丹根提取物、鹿骨胶原蛋白、1,2-己二醇、西洋接骨木果提取物、富勒烯、奇异果提取物、黄原胶、EDTA二钠等，该发明虽然有较好的补水效果，但是其抗氧化和抗自由基的效果不明显，且对于皮肤的修复作用较差，不能及时修复受损肌肤。
综上所述，现有技术中的非注射式的水光针精华仍然存在着补水效果不能快速持久，抗炎舒缓能力较差，抗氧化能力弱，不能修复受损皮肤基质，减缓皮肤衰老等。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种涂抹式水光针精华及其制备方法。本发明提供的可涂抹式水光针精华可以快速渗透皮肤基底层，补水效果持久，使皮肤细腻紧致，富有弹性；且添加了修复肽成分，可以及时修复受损肌肤，抗炎舒缓效果明显，安全无刺激，无毒副作用。
本发明的技术方案是：
一种涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂4-6.5％，增稠剂0.4-0.5％，抑菌抗敏剂0.7-0.9％，助溶剂0.1-0.3％，生物糖胶-1 0.4-0.6％，D-泛醇0.3-0.7％，芦荟提取物0.8-1.2％，天然甜菜碱0.9-1.1％，皮肤修复调节剂0.8-1.2％，防腐剂0.3-0.5％，pH调节剂0.1-0.3％和水86.2-91.2％。
进一步地，所述的涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，助溶剂0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
进一步地，所述的涂抹式水光针精华，所述助溶剂为聚山梨酯-80；所述防腐剂为馨藓酮；所述pH调节剂为三乙醇胺。
进一步地，所述的涂抹式水光针精华，所述保湿剂选自甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇中的一种或多种，优选的，所述甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇的重量比为300:3:3:200；所述增稠剂选自丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇中的一种或多种，优选的，所述丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇的重量比为25:2:50。
进一步地，所述大分子透明质酸的平均分子量为1900000-2000000；所述小分子透明质酸的分子量为400000-600000。
进一步地，所述抑菌抗敏剂选自尿囊素和柠檬烯中的一种或两种，优选的，所述尿囊素和所述柠檬烯的重量比为1-3:1-2。
进一步地，所述尿囊素和所述柠檬烯的重量比为2:1。
进一步地，所述皮肤修复调节剂选自修复肽和蓝铜肽中的一种或两种，所述修复肽选自棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7中的一种或两种；优选的，所述修复肽和蓝铜肽的重量比为1-7:1-6。
进一步地，所述修复肽和所述蓝铜肽的重量比为3:2。
所述的涂抹式水光针精华的制备方法，包括以下步骤：
S1将增稠剂加入到水中溶解浸泡，得增稠剂混合溶液；
S2将保湿剂和步骤S1所得增稠剂混合溶液混合，同时加热并高速搅拌，当温度达到70-90℃时，保温10-30min并保持中低速搅拌，然后打开冷却系统降温至38-50℃，得混合溶液A；
S3将生物糖胶-1、D-泛醇、芦荟提取物、天然甜菜碱和皮肤修复调节剂混合溶解得混合溶液B；
S4将防腐剂混合溶解得混合溶液C；
S5将抑菌抗敏剂和助溶剂溶解得混合溶液D
S6将pH调节剂加入到水中溶解得混合溶液E；
S7将步骤S3所得的混合溶液B和步骤S4所得的混合溶液C加入到步骤S2所得混合溶液A中，中低速搅拌3-8min，然后再加入步骤S5所得混合溶液D和步骤S6所得混合溶液E，慢速搅拌3-8min，调节pH至5-7，即得。
进一步地，所述涂抹式水光针精华的制备方法，所述步骤S2和步骤S7的中低速搅拌速率为50-60r/min；所述步骤S7慢速搅拌速率为40-50r/min；所述步骤S7中pH为6.45。
本发明提供的涂抹式水光针精华中，所添加的保湿剂中大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害；而小分子透明质酸则能渗入真皮，具有轻微扩张毛细血管，增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用，具有较强的消皱功能，可增加皮肤弹性，延缓皮肤衰老，促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基，可预防和修复皮肤损伤。
进一步地，本发明提供的涂抹式水光针精华中，所述的皮肤抑菌抗敏剂由尿囊素和柠檬烯按照一定比例组成，所述尿囊素作为皮肤保护剂，能给皮肤一层隔离环境的保护层，可增加皮肤润滑感，同时还有抵抗外界环境的影响，抗刺激防治炎症的作用，并有保湿修护的功能，能先给受损的组织以全面的保护。而柠檬烯是一种天然的功能单萜，可以为本发明带来的独特的芳香，而且本发明意外的发现，当尿囊素与柠檬烯按照重量比2:1组成时，能够促进皮肤对保湿剂的快速吸收，使肌肤能持续锁水补水，同时，使得本发明舒缓抗炎，镇静肌肤的效果更好，对细菌和真菌有明显的抑制作用。在本发明添加少量防腐剂的情况下依然能保持水光针精华的长效稳定。
另外，本发明提供的涂抹式水光针精华中，所添加的皮肤修复调节剂由修复肽和蓝铜肽按重量比3:2组成，其中修复肽为小分子多肽，具有较强的修复功能，与周围组织的亲合性好，组织修复作用强，对于疤痕、皮肤粗糙有独特的修复效果，可显著增加皮肤的平滑性和弹性。实验证明，当加入蓝铜肽后，修复肽与蓝铜肽的协同作用可以恢复肌肤修复能力，促进水分的吸收，并保持皮肤长期水润滋养，增加皮肤细胞间黏质产生，减少皮肤受损；刺激胶原蛋白与弹力蛋白形成，紧实肌肤及减少细纹，且对皮肤无任何刺激，使用舒适，无副作用。
与现有技术相比，本发明提供的涂抹式水光针精华具有以下优势：
(1)本发明提供的涂抹式水光针精华可以快速渗透皮肤基底层，补水效果持久，使皮肤细腻紧致，富有弹性；保持角质层水分以及纤维结构的完整性，改善皮
肤细胞生存环境和促进皮肤组织的新陈代谢，有滋润皮肤延缓老化、祛皱、嫩肤的作用。
(2)本发明提供的涂抹式水光针精华中添加了多种天然提取成分，其中芦荟提取物中含有的芦荟素、芦荟苦素，具有多方面美化皮肤的效能，在保湿、消炎、抑菌、止痒、抗过敏、软化皮肤、防粉刺等方面具有一定的作用，对紫外线有强烈的吸收作用，防止皮肤灼伤。同时还含有多种消除超氧化物自由基的成分，如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶，能使皮肤细嫩、有弹性，具有防腐和延缓衰老等作用；天然甜菜碱的保湿效果明显，能够促进透明质酸分子的吸收，并且具有抗过敏，降低皮肤刺激的作用。
(3)本发明提供的涂抹式水光针精华中，添加了修复肽与蓝铜肽等成分，对于组织修复作用强，对于疤痕、皮肤粗糙有独特的修复效果，可显著增加皮肤的平滑性和弹性；并且添加了尿囊素和柠檬烯组成的抑菌抗敏剂，在对皮肤安全无刺激的情况下，还能增强抗炎的效果，镇静舒缓效果明显，无副作用。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的保护范围之内。
大分子透明质酸、小分子透明质酸，购自山东福瑞达医药集团；丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物购自科莱恩化工(中国)有限公司；芦荟提取物，CAS号：85507-69-3，购自广州优然生物科技有限公司；天然甜菜碱，购自美国杜邦公司；棕榈酰五肽-4，购自深圳维琪生物科技有限公司；棕榈酰四肽-7，购自深圳维琪生物科技有限公司。
实施例1一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，由以下组分及其重量百分数组成：保湿剂4％，增稠剂0.4％，抑菌抗敏剂0.7％，聚山梨酯-80 0.1％，生物糖胶-1 0.4％，D-泛醇0.3％，芦荟提取物0.8％，天然甜菜碱0.9％，皮肤修复调节剂0.8％，馨藓酮0.3％，三乙醇胺0.1％和水91.2％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由重量比为1:2的尿囊素和所述柠檬烯组成。
所述皮肤修复调节剂由重量比为1:6的修复肽和蓝铜肽组成。
所述修复肽由重量比为1:4棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述的涂抹式水光针精华的制备方法，包括以下步骤：
S1将增稠剂加入到水中溶解浸泡，得增稠剂混合溶液；
S2将保湿剂和步骤S1所得增稠剂混合溶液混合，同时加热并以50r/min的转速进行搅拌，50-60r/min当温度达到70℃时保温10min并保持50-60r/min，然后打开冷却系统降温至38℃，得混合溶液A；
S3将生物糖胶-1、D-泛醇、芦荟提取物、天然甜菜碱和皮肤修复调节剂混合溶解得混合溶液B；
S4将馨藓酮溶解得混合溶液C；
S5将抑菌抗敏剂和聚山梨酯-80溶解得混合溶液D；
S6将三乙胺醇加入到水中溶解得混合溶液E；
S7将步骤S3所得的混合溶液B和步骤S4所得的混合溶液C加入到步骤S2所得混合溶液A中，50r/min搅拌3min，然后再加入步骤S5所得混合溶液D和步骤S6所得混合溶液E，40r/min搅拌3min，调节pH至5，即得。
实施例2一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由重量比为2:1的尿囊素和所述柠檬烯组成。
所述皮肤修复调节剂由重量比为3:2的修复肽和蓝铜肽组成。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述的涂抹式水光针精华的制备方法，包括以下步骤：
S1将增稠剂加入到水中溶解浸泡，得增稠剂混合溶液；
S2将保湿剂和步骤S1所得增稠剂混合溶液混合，同时加热并高速搅拌，当温度达到80℃时保温20min并保持高速搅拌，然后打开冷却系统降温至45℃，得混合溶液A；
S3将生物糖胶-1、D-泛醇、芦荟提取物、天然甜菜碱和皮肤修复调节剂混合溶解得混合溶液B；
S4将馨藓酮溶解得混合溶液C；
S5将抑菌抗敏剂和聚山梨酯-80溶解得混合溶液D
S6将三乙胺醇加入到水中溶解得混合溶液D；
S7将步骤S3所得的混合溶液B和步骤S4所得的混合溶液C加入到步骤S2所得混合溶液A中，55r/min搅拌5min，然后再加入步骤S5所得混合溶液D和步骤S6所得混合溶液E，45r/min搅拌5min，调节pH至6.45，即得。
实施例3一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂6.5％，增稠剂0.5％，抑菌抗敏剂0.9％，聚山梨酯-80 0.3％，生物糖胶-1 0.6％，D-泛醇0.7％，芦荟提取物1.2％，天然甜菜碱1.1％，皮肤修复调节剂1.2％，馨藓酮0.5％，三乙胺醇0.3％和水86.2％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由重量比为3:2的尿囊素和所述柠檬烯组成。
所述皮肤修复调节剂由重量比为7:1的修复肽和蓝铜肽组成。
所述修复肽由重量比为1:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述的涂抹式水光针精华的制备方法，包括以下步骤：
S1将增稠剂加入到水中溶解浸泡，得增稠剂混合溶液；
S2将保湿剂和步骤S1所得增稠剂混合溶液混合，同时加热并高速搅拌，当温度达到90℃时保温30min并保持高速搅拌，然后打开冷却系统降温至50℃，得混合溶液A；
S3将生物糖胶-1、D-泛醇、芦荟提取物、天然甜菜碱和皮肤修复调节剂混合溶解得混合溶液B；
S4将馨藓酮溶解得混合溶液C；
S5将抑菌抗敏剂和聚山梨酯-80溶解得混合溶液D
S6将三乙胺醇加入到水中溶解得混合溶液E；
S7将步骤S3所得的混合溶液B和步骤S4所得的混合溶液C加入到步骤S2所得混合溶液A中，60r/min搅拌8min，然后再加入步骤S5所得混合溶液D和步骤S6所得混合溶液E，50r/min搅拌8min，调节pH至7，即得。
对比例1一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂为尿囊素。
所述皮肤修复调节剂由修复肽和所述蓝铜肽按重量比3:2组成。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述抑菌抗敏剂中未添加柠檬烯。
对比例2一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂为柠檬烯。
所述皮肤修复调节剂由修复肽和所述蓝铜肽按重量比3:2组成。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述抑菌抗敏剂中未添加尿囊素。
对比例3一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由尿囊素和柠檬烯按重量比1:1组成。
所述皮肤修复调节剂由修复肽和所述蓝铜肽按重量比3:2组成。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述抑菌抗敏剂中尿囊素和柠檬烯的比例为1:1。对比例4一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由尿囊素和所述柠檬烯按重量比2:1组成。
所述皮肤修复调节剂为修复肽。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述皮肤修复调节剂中未添加蓝铜肽。
对比例5一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由尿囊素和所述柠檬烯按重量比2:1组成。
所述皮肤修复调节剂为蓝铜肽。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述皮肤修复调节剂中未添加修复肽。
对比例6一种涂抹式水光针精华
所述涂抹式水光针精华，包括以下组分及其重量百分数：保湿剂5.06％，增稠剂0.45％，抑菌抗敏剂0.8％，聚山梨酯-80 0.2％，生物糖胶-1 0.5％，D-泛醇0.5％，芦荟提取物1％，天然甜菜碱1％，皮肤修复调节剂1％，防腐剂0.4％，pH调节剂0.2％和水88.89％。
所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成。
所述增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
所述抑菌抗敏剂由尿囊素和所述柠檬烯按重量比2:1组成。
所述皮肤修复调节剂由修复肽和蓝铜肽按重量比1:1组成。
所述修复肽由重量比为4:1棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7组成。
所述涂抹式水光针精华的制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于，所述皮肤修复调节剂中修复肽和蓝铜肽的重量比为1:1。
试验例一、皮肤含水量测试
1.试验材料：实施例1-3，对比例1-6制备的涂抹式水光针精华。
2.试验对象：每组选择健康皮肤，无化妆品过敏史受试人群，年龄20-45岁，其中男性45位，女性45位，平均分为9组。
3.试验方法：试验在室温25℃±1℃；湿度50％±5％的条件下进行。受试人员首先清洁面部，且每人洁面时间相同，待皮肤晾干后选择面颊部5cm×5cm皮肤作为测试区域，取1mL实施例和对比例制备的水光针精华均匀涂抹于脸上的测试区域。待使用产品后10min采用德国CK公司的皮肤水分测试仪进行测试，并分别测量60分钟、120分钟、180分钟后的皮肤水分含量；各测试区的皮肤水分含量取5次测定值的平均值；然后将所有志愿者测定值取平均值。
4.试验结果
试验结果如表1所示。
表1皮肤水分含量(％)
Figure BDA0001905554740000111
Figure BDA0001905554740000121
由表1可以看出，使用实施例1-3提供的涂抹式水光针的实施例补水效果好、保湿时长，说明本发明提供的涂抹式水光针能够有效抑制多余油脂，平衡肌肤油水，控油的同时还具有补水效果，持久保湿滋润，其中实施例2的效果最好，为本发明最佳实施例。使用实施例2(皮肤修复调节剂由修复肽和蓝铜肽按重量比3:2组成)制备的水光针精华后皮肤水分含量明显高于对比例4-6，并且使用180min后，实施例2组的志愿者皮肤水分含量仍能达到55％以上。说明本发明的水光针精华中添加的皮肤修复调节剂配比合理，补水保湿效果明显。
试验例二、皮肤抗炎测试
1.试验材料：实施例1-3，对比例1-6制备的涂抹式水光针精华。
2.试验对象：通过肉眼观察，选取皮肤泛红有发炎或者叮咬现象的患者，观察使用效果。分别选取200位年龄20-45岁之间的志愿者，其中男性100位，女性100位，平均分为10组，分别为对照组，实施例1-3组，对比例1-6组。
3.试验方法：每组患者每日使用水光针精华两次，对照组使用普通市售水光针精华，于五日后观察使用结果。
4.试验结果
试验结果如表2所示。
表2不同组别皮肤抗炎效果统计
Figure BDA0001905554740000122
Figure BDA0001905554740000131
由表2可以看出，使用本发明实施例1-3制备的涂抹式水光针精华后，大部分皮肤泛红有发炎或者叮咬现象的使用者均痊愈，其中实施例2组的效果最好，痊愈人数为18，剩余2人也有明显的缓解迹象。与实施例2组(抑菌抗敏剂由尿囊素和柠檬烯按重量比3：2组成)相比，对比例1-3组患者的痊愈人数仅为5-6人，说明本发明实施例2中添加的抑菌抗敏剂组分相互协同，配比合理，抗炎效果明显。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (7)

1.一种涂抹式水光针精华，其特征在于，由以下组分及其重量百分数组成：
保湿剂4-6.5%，增稠剂0.4-0.5%，抑菌抗敏剂0.7-0.9%，助溶剂0.1-0.3%，生物糖胶-10.4-0.6%，D-泛醇0.3-0.7%，芦荟提取物0.8-1.2%，天然甜菜碱0.9-1.1%，皮肤修复调节剂0.8-1.2%，防腐剂0.3-0.5%，pH调节剂0.1-0.3%和水86.2-91.2%；
所述抑菌抗敏剂由尿囊素和柠檬烯按重量比2:1组成；
所述皮肤修复调节剂由修复肽和蓝铜肽按重量比3:2组成；
所述修复肽由棕榈酰五肽-4和棕榈酰四肽-7按重量比为4:1组成。
2.如权利要求1所述的涂抹式水光针精华，其特征在于，包括以下组分及其重量百分数：
保湿剂5.06%，增稠剂0.45%，抑菌抗敏剂0.8%，助溶剂0.2%，生物糖胶-1 0.5%，D-泛醇0.5%，芦荟提取物1%，天然甜菜碱1%，皮肤修复调节剂1%，防腐剂0.4%，pH调节剂0.2%和水88.89%。
3.如权利要求1或2所述的涂抹式水光针精华，其特征在于，所述助溶剂为聚山梨酯-80；所述防腐剂为馨藓酮；所述pH调节剂为三乙醇胺。
4.如权利要求1或2所述的涂抹式水光针精华，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇中的一种或多种；所述增稠剂选自丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的涂抹式水光针精华，其特征在于，所述保湿剂由甘油、大分子透明质酸、小分子透明质酸和1,3-丁二醇按重量比300:3:3:200组成；所增稠剂由丙烯酰胺二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、卡波姆941和1,2-己二醇按重量比25:2:50组成。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的涂抹式水光针精华的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1将增稠剂加入到水中溶解浸泡，得增稠剂混合溶液；
S2将保湿剂和步骤S1所得增稠剂混合溶液混合，同时加热并以50r/min的转速进行搅拌，当温度达到70-90℃时，保温10-30min并保持转速为50-60r/min，然后打开冷却系统降温至38-50℃，得混合溶液A；
S3将生物糖胶-1、D-泛醇、芦荟提取物、天然甜菜碱和皮肤修复调节剂混合溶解得混合溶液B；
S4将防腐剂溶解得混合溶液C；
S5将抑菌抗敏剂和助溶剂溶解得混合溶液D；
S6将pH调节剂加入到水中溶解得混合溶液E；
S7将步骤S3所得的混合溶液B和步骤S4所得的混合溶液C加入到步骤S2所得混合溶液A中，在50-60r/min的转速下搅拌3-8min，然后再加入步骤S5所得混合溶液D和步骤S6所得混合溶液E，在40-50r/min的转速下搅拌3-8min，调节pH至5-7，即得。
7.如权利要求6所述的涂抹式水光针精华的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中pH为6.45。
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