CN109453079A - 一种用于脸部皮肤的医用面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种用脸部皮肤的医用面膜及其制备方法,所述的医用面膜包含:A相原料、B相原料、三乙醇胺、1,2‑己二醇、对羟基苯乙酮、透明质酸钠;所述的B相原料中包含一种由水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物组成的植物组合物,该植物组合物对促进人体脸部皮肤的修复、愈合、保护效果作用显著;经过上述成分的科学合理配比和本发明所述的制备方法制得;所制得的医用面膜可有效帮助受损皮肤补充水分,促进皮肤伤口愈合,缩短皮肤愈合过程,加快皮肤屏障的修复,同时减轻炎症后色素积累沉淀,恢复并提高皮肤弹性,使皮肤快速恢复健康状态。

Description

一种用于脸部皮肤的医用面膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种用于修复手术后、医学美容后、微针创伤、重度痤疮、皮肤炎症等脸部皮肤的医用面膜及其制备方法。
背景技术
药妆是介于护肤品和药品之间的功能性化妆品。药妆是辅助治疗皮肤问题的媒介产品,属于第十类医疗器械类产品,生产批号为械字号。药妆是经过皮肤科医生推荐的产品,既不是药品也不是普通的化妆品,在国内,械字号的产品才算得上严格意义上的药妆。医用面膜,是属于医学护肤品范畴的一类面膜。
随着现今科学技术的快速发展,各种整形手术、激光手术、微整形手术、医学美容手段已经非常普遍,但经历次些过程后,皮肤会不可避免地受到损伤,皮肤的屏障功能会受到一定的破坏。此时肌肤十分脆弱,不适宜使用成分复杂,安全性、亲肤性差的普通化妆品。而皮肤自身修复能力有限,若仅靠自身能力,恢复周期长,且容易感染。
医用面膜则能够有效帮助受损皮肤补充水分,促进皮肤伤口愈合,缩短皮肤愈合过程,加快皮肤屏障的修复,同时减轻炎症后色素积累沉淀,使皮肤快速恢复健康状态。不过,医用面膜的成分和配比需比普通化妆品更加科学,才能有效地修复、保护皮肤。由此可见,研制一种可高效护肤,并可用于修复手术后、医学美容后、微针创伤、重度痤疮、皮肤炎症等脸部皮肤的医用面膜具有很大前景。
发明内容
为了解决修复手术后、医学美容后、微针创伤、重度痤疮、皮肤炎症等引起的脸部皮肤问题,本发明提供一种用于脸部皮肤的医用面膜,所述的医用面膜则能够有效帮助受损皮肤补充水分,促进皮肤伤口愈合,缩短皮肤愈合过程,加快皮肤屏障的修复,同时减轻炎症后色素积累沉淀,使皮肤快速恢复健康状态。
本发明所要解决的上述技术问题,通过如下技术方案予以实现:
一种用于脸部皮肤的医用面膜及其制备方法,所述的医用面膜包含A相原料、B相原料;所述A相原料包含水、丁二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、海藻糖、羟乙基纤维素、尿囊素、丙烯酸(酯)类共聚物钠、卵磷脂;所述B相原料包含神经酰胺脂质体、植物组合物、寡肽-1、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、薄荷醇乳酸酯。
作为一种优选方案,所述的A相原料包含如下重量份原料:水78~95份、丁二醇1~5份、甲基葡糖醇聚醚-20 1~5份、海藻糖1~5份、羟乙基纤维素0.01~0.5份、尿囊素0.01~0.2份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.01~0.2份、卵磷脂0.01~0.2份。
作为一种优选方案,所述的A相原料包含如下重量份原料:水83~88份、丁二醇2~4份、甲基葡糖醇聚醚-20 2~3份、海藻糖2.5~4份、羟乙基纤维素0.1~0.4份、尿囊素0.08~0.15份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.1~0.15份、卵磷脂0.05~0.12份。
作为一种最优方案,所述的A相原料包含如下重量份原料:水85份、丁二醇3份、甲基葡糖醇聚醚-20 2.5份、海藻糖3份、羟乙基纤维素0.3份、尿囊素0.1份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.12份、卵磷脂0.09份。
作为一种优选方案,所述的B相原料包含如下重量份原料:神经酰胺脂质体0.1~0.5份、植物组合物0.7~4份、寡肽-1 0.01~3份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.01~0.2份、PEG-40氢化蓖麻油0.01-0.2份、薄荷醇乳酸酯0.0001-0.1份。
作为一种优选方案,所述的B相原料包含如下重量份原料:神经酰胺脂质体0.2~0.4份、植物组合物1.5~3份、寡肽-11.3~2.5份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.08~0.14份、PEG-40氢化蓖麻油0.1~0.15份、薄荷醇乳酸酯0.005-0.05份。
作为一种最优方案,所述的B相原料包含如下重量份原料:神经酰胺脂质体0.3份、植物组合物2.5份、寡肽-1 2份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.11份、PEG-40氢化蓖麻油0.12份、薄荷醇乳酸酯0.02份。
作为一种优选方案,所述的医用面膜还包含重量份原料:三乙醇胺0.01~0.2份、1,2-己二醇0.2~0.6份、对羟基苯乙酮0.2~0.6份、透明质酸钠0.01~0.1份。
作为一种最优方案,所述的医用面膜还包含重量份原料:三乙醇胺0.12份、1,2-己二醇0.4份、对羟基苯乙酮0.5份、透明质酸钠0.08份。
作为一种优选方案,所述的神经酰胺脂质体包含如下重量百分比原料:胆甾醇5~9%、辛基十二醇7~12%、神经酰胺3 12~14%、氢化卵磷脂0.3~8.6%,余量为甘油。
作为一种最优方案,所述的神经酰胺脂质体包含如下重量百分比原料:胆甾醇6%、辛基十二醇9%、神经酰胺3 13.5%、氢化卵磷脂3.8%,余量为甘油。
作为一种优选方案,所述B相原料中的植物组合物包含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物,其中水前寺紫菜多糖与马齿苋提取物的质量比为1:3.4~5.6、水前寺紫菜多糖与香橙果提取物的质量比为1:2.4~3.2。
作为一种最优方案,所述B相原料中的植物组合物包含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物,其中水前寺紫菜多糖与马齿苋提取物的质量比为1:4.5、水前寺紫菜多糖与香橙果提取物的质量比为1:2.8。
作为一种优选方案,所述的马齿苋提取物的制备方法,包含如下步骤:
(1)将马齿苋粉碎,过100目筛,用水浸泡马齿苋粉并微波辐射10-40分钟,微波功率为400~500W,水与马齿苋粉碎的质量比为10~15:1;
(2)将质量分数为65%-75%的乙醇加热至80~90℃,然后加入步骤(1)得到的混合物,减压至0.5-0.9MPa,提取1.5~2 h,然后离心分离,滤渣重复提取2~3次,合并滤液,静置,过滤;所加乙醇与马齿苋粉的质量比为8.8~12.5:1;
(3)将步骤(2)得到的液体进行回收乙醇,30~45℃减压浓缩,干燥,得到马齿苋提取物。
作为一种优选方案,所述的香橙果提取物的制备方法,包含如下步骤:将香橙果肉及果皮粉碎后,用无水乙醇回流3~4.5 h,挥干乙醇;用蒸馏水浸泡加热2 次,第一次为2~3h、温度60~70℃,第二次为1.5~2 h、温度75~85℃,然后以2000~3500r/min离心35~45min,上清液通液于强酸型阳离子交换树脂柱,将通过液用体积百分数为5~7%的盐酸调整至pH为6~6.5,在35~50℃下进行减压浓缩后,35~50℃减压干燥,得到香橙果提取物提取物。
作为一种优选方案,其特征在于,所述医用面膜的制备方法,包含如下步骤:
S1.将A相原料依次加入反应装置中,升温后,保温并搅拌;直到A相原料完全溶解均匀后,继续保温搅拌,均质分散,得混合物1;
S2.将混合物1降温后,加入三乙醇胺;继续搅拌降温,再加入1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、透明质酸钠,均质分散,得混合物2;
S3.将混合物2搅拌降温,依次加入B相原料;再次搅拌降温,得混合物3;
S4.混合物3经初步检验合格后出料,然后进行半成品检验,检验合格之后进行灌装,得所述的医用面膜。
作为一种优选方案,所述搅拌的速度为1000~1500r/min;S1中所述升温后的温度为80~85℃,均质分散时间为5~8 min;S2中所述降温后的温度为60~65℃,加入三乙醇胺后搅拌降温至52~55℃,均质分散时间为5~10 min;S3中所述的加入B相原料前降温至40~50℃,加入B相原料后降温至30~35℃。
有益效果:本发明所述的用于脸部皮肤的医用面膜,含有一种植物组合物,再加上其他原料的合理配比和本发明所述的制备方法制得;所制得的医用面膜可有效帮助受损皮肤补充水分,促进皮肤伤口愈合,缩短皮肤愈合过程,加快皮肤屏障的修复,同时减轻炎症后色素积累沉淀,恢复并提高皮肤弹性,使皮肤快速恢复健康状态;其中所述的植物组合物包含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物三种物质,三种植物组合物成分对促进皮肤的修复、愈合、保护效果具有相辅相成,具有协同增效的作用,对提高修护皮肤效能的作用显著。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1 一种用于脸部皮肤的医用面膜
原料配方:三乙醇胺0.12份、1,2-己二醇0.4份、对羟基苯乙酮0.5份、透明质酸钠0.08份;
A相原料包含:水85份、丁二醇3份、甲基葡糖醇聚醚-20 2.5份、海藻糖3份、羟乙基纤维素0.3份、尿囊素0.1份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.12份、卵磷脂0.09份;
B相原料包含:神经酰胺脂质体0.3份、植物组合物2.5份、寡肽-1 2份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.11份、PEG-40氢化蓖麻油0.12份、薄荷醇乳酸酯0.02份;
所述的神经酰胺脂质体包含如下重量百分比原料:胆甾醇6%、辛基十二醇9%、神经酰胺3 13.5%、氢化卵磷脂3.8%,余量为甘油;
所述的植物组合物包含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物,其中水前寺紫菜多糖与马齿苋提取物的质量比为1:4.5、水前寺紫菜多糖与香橙果提取物的质量比为1:2.8。
所述的马齿苋提取物的制备方法,具体步骤如下:
(1)将马齿苋粉碎,过100目筛,用水浸泡马齿苋粉并微波辐射30分钟,微波功率为450W,水与马齿苋粉碎的质量比为13:1;
(2)将质量分数为70%的乙醇加热至88℃,然后加入步骤(1)得到的混合物,减压至0.6MPa,提取1.8 h,然后离心分离,滤渣重复提取3次,合并滤液,静置,过滤;所加乙醇与马齿苋粉的质量比为10:1;
(3)将步骤(2)得到的液体进行回收乙醇,33℃减压浓缩,干燥,得到马齿苋提取物。
所述的香橙果提取物的制备方法,具体步骤如下:将香橙果肉及果皮粉碎后,用无水乙醇回流4 h,挥干乙醇;用蒸馏水浸泡加热2 次,第一次为2.5 h、温度65℃,第二次为1.8 h、温度80℃,然后以2500r/min离心40 min,上清液通液于强酸型阳离子交换树脂柱,将通过液用体积百分数为6%的盐酸调整至pH为6.5,在40℃下进行减压浓缩后,45℃减压干燥,得到香橙果提取物提取物。
所述医用面膜的制备方法,具体步骤如下:
S1.将A相原料依次加入反应装置中,升温至83℃后,保温并搅拌,搅拌速度为1250 r/min;直到A相原料完全溶解均匀后,继续保温1250 r/min搅拌,均质分散6.5 min,得混合物1;
S2.将混合物1降温至62℃后,加入三乙醇胺;继续1250 r/min搅拌降温至53℃,再加入1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、透明质酸钠,均质分散5.5min,得混合物2;
S3.将混合物2以1250 r/min搅拌降温至42℃,依次加入B相原料;再次1250 r/min搅拌降温至31℃,得混合物3;
S4.混合物3经初步检验合格后出料,然后进行半成品检验,检验合格之后进行灌装,得所述的医用面膜。
实施例2 一种用于脸部皮肤的医用面膜
原料配方:三乙醇胺0.01份、1,2-己二醇0.2份、对羟基苯乙酮0.2份、透明质酸钠0.01份;
A相原料包含:水78份、丁二醇1份、甲基葡糖醇聚醚-20 1份、海藻糖1份、羟乙基纤维素0.01份、尿囊素0.01份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.01份、卵磷脂0.01份;
B相原料包含:神经酰胺脂质体0.1份、植物组合物0.7份、寡肽-1 0.01份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.01份、PEG-40氢化蓖麻油0.01份、薄荷醇乳酸酯0.0001份;
所述的神经酰胺脂质体和植物组合物的组分及含量与实施例1相同;
所述医用面膜的制备步骤及方法与实施例1相同。
实施例3 一种用于脸部皮肤的医用面膜
原料配方:三乙醇胺0.2份、1,2-己二醇0.6份、对羟基苯乙酮0.6份、透明质酸钠0.1份;
A相原料包含:水95份、丁二醇5份、甲基葡糖醇聚醚-20 5份、海藻糖5份、羟乙基纤维素0.5份、尿囊素0.2份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.2份、卵磷脂0.2份;
B相原料包含:神经酰胺脂质体 0.5份、植物组合物 4份、寡肽-1 3份、PPG-26-丁醇聚醚-26 0.2份、PEG-40氢化蓖麻油0.2份、薄荷醇乳酸酯0.1份;
所述的神经酰胺脂质体和植物组合物的组分及含量与实施例1相同;
所述医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含有水前寺紫菜多糖,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含有马齿苋提取物,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同,所述马齿苋提取物的制备方法与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例3
对比例3与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含有香橙果提取物,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同,所述香橙果提取物的制备方法与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例4
对比例4与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含马齿苋提取物和香橙果提取物,质量比为5:3.3,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同,所述马齿苋提取物和香橙果提取物的制备方法与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例5
对比例5与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含水前寺紫菜多糖和香橙果提取物,质量比为3.25:5.05,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同,所述香橙果提取物的制备方法与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例6
对比例6与实施例1的区别在于,B相原料中的植物组合物仅含水前寺紫菜多糖和马齿苋提取物,质量比为2.4:5.9,原料配方的其余组分及含量与实施例1相同,所述香橙果提取物的制备方法与实施例1相同;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例7
对比例7与实施例1的区别在于,在B相原料的植物组合物中,以市售的马齿苋提取物和香橙果提取物替代按本发明方法制备得到的马齿苋提取物和香橙果提取物;医用面膜制备的其余操作步骤和方法与实施例1相同。
对比例8
市售某品牌的医用面膜。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
效果测试:
随机挑选年龄段在16-28岁,接受了微针治疗、果酸焕肤、点阵激光等美容手术的受试志愿者,分别使用实施例1~3和对比例1~8的面膜产品7天后,然后每隔3天使用一次,测试周期为21天。实施例1~3与对比例1~8的面膜产品,每款产品测试人员为17位,前7天每天拍照观察志愿者,后每隔3天进行拍照观察,对皮肤状态进行分析并进行打分。分数分为0~10,0分表示皮肤状态极差,10分代表皮肤状态非常健康,对受试者初始皮肤进行评分并取平均值,计算皮肤分数差值,去除一个最高分,一个最低分,剩余每款产品15组数据,取平均值,具体结果如表1所示。
表1 各组别面膜的试用效果
由表1数据可见,实施例1为最佳技术方案,实施例1的配方产品效果完全达到非常优异水平,对各类皮肤创伤均有优良的修复效果;由实施例1与实施例2~3可看出,若原料配方中各组分含量与实施例1不同,所得的医用面膜对人体脸部皮肤的修复、愈合、保护效果不如实施例1;由实施例1与对比例1~3可知道,若所述的植物组合物中仅含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物中的任意一种,会使得医用面膜对人体皮肤的修复、愈合、保护效果下降较大,其中仅含水前寺紫菜多糖时效果最不好;由实施例1与对比例4~6可得,若所述的植物组合物中仅含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物中的任意两种,也会造成医用面膜对人体皮肤的修复、愈合、保护效果偏低;由实施例1与对比例7的对比可看到,若以一般市售得到的马齿苋提取物和香橙果提取物来替代按本发明所述方法制备得到的马齿苋提取物和香橙果提取物,所得医用面膜的效果并没有实施例1的好;另外,从实施例1与对比例8就能看出,本发明所述的医用面膜对人体脸部皮肤的修复、愈合、保护效果也要优于市售某品牌的医用面膜。

Claims (10)

1.一种用于脸部皮肤的医用面膜,其特征在于,所述的医用面膜包含A相原料、B相原料;所述A相原料包含水、丁二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、海藻糖、羟乙基纤维素、尿囊素、丙烯酸(酯)类共聚物钠、卵磷脂;所述B相原料包含神经酰胺脂质体、植物组合物、寡肽-1、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氢化蓖麻油、薄荷醇乳酸酯。
2.根据权利要求1所述的医用面膜,其特征在于,所述的A相原料包含如下重量份原料:水78~95份、丁二醇1~5份、甲基葡糖醇聚醚-20 1~5份、海藻糖1~5份、羟乙基纤维素0.01~0.5份、尿囊素0.01~0.2份、丙烯酸(酯)类共聚物钠0.01~0.2份、卵磷脂0.01~0.2份。
3.根据权利要求1所述的医用面膜,其特征在于,所述的B相原料包含如下重量份原料:神经酰胺脂质体0.1~0.5份、植物组合物0.7~4份、寡肽-1 0.01~3份、PPG-26-丁醇聚醚-260.01~0.2份、PEG-40氢化蓖麻油0.01~0.2份、薄荷醇乳酸酯0.0001~0.1份。
4.根据权利要求1所述的医用面膜,其特征在于,所述的医用面膜还包含重量份原料:三乙醇胺0.01~0.2份、1,2-己二醇0.2~0.6份、对羟基苯乙酮0.2~0.6份、透明质酸钠0.01~0.1份。
5.根据权利要求3所述的医用面膜,其特征在于,所述的神经酰胺脂质体包含如下重量百分比原料:胆甾醇5~9%、辛基十二醇7~12%、神经酰胺3 12~14%、氢化卵磷脂0.3~8.6%,余量为甘油。
6.根据权利要求3所述的医用面膜,其特征在于,所述B相原料中的植物组合物包含水前寺紫菜多糖、马齿苋提取物和香橙果提取物,其中水前寺紫菜多糖与马齿苋提取物的质量比为1:3.4~5.6、水前寺紫菜多糖与香橙果提取物的质量比为1:2.4~3.2。
7.根据权利要求3所述的医用面膜,其特征在于,所述的马齿苋提取物的制备方法,包含如下步骤:
(1)将马齿苋粉碎,过100目筛,用水浸泡马齿苋粉并微波辐射10-40分钟,微波功率为400~500W,水与马齿苋粉碎的质量比为10~15:1;
(2)将质量分数为65%-75%的乙醇加热至80~90℃,然后加入步骤(1)得到的混合物,减压至0.5-0.9MPa,提取1.5~2 h,然后离心分离,滤渣重复提取2~3次,合并滤液,静置,过滤;所加乙醇与马齿苋粉的质量比为8.8~12.5:1;
(3)将步骤(2)得到的液体进行回收乙醇,30~45℃减压浓缩,干燥,得到马齿苋提取物。
8.根据权利要求3所述的医用面膜,其特征在于,所述的香橙果提取物的制备方法,包含如下步骤:将香橙果肉及果皮粉碎后,用无水乙醇回流3~4.5 h,挥干乙醇;用蒸馏水浸泡加热2 次,第一次为2~3 h、温度60~70℃,第二次为1.5~2 h、温度75~85℃,然后以2000~3500r/min离心35~45min,上清液通液于强酸型阳离子交换树脂柱,将通过液用体积百分数为5~7%的盐酸调整至pH为6~6.5,在35~50℃下进行减压浓缩后,35~50℃减压干燥,得到香橙果提取物提取物。
9.根据权利要求1所述的医用面膜的制备方法,其特征在于,所述医用面膜的制备方法,包含如下步骤:
S1.将A相原料依次加入反应装置中,升温后,保温并搅拌;直到A相原料完全溶解均匀后,继续保温搅拌,均质分散,得混合物1;
S2.将混合物1降温后,加入三乙醇胺;继续搅拌降温,再加入1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、透明质酸钠,均质分散,得混合物2;
S3.将混合物2搅拌降温,依次加入B相原料;再次搅拌降温,得混合物3;
S4.混合物3经初步检验合格后出料,然后进行半成品检验,检验合格之后进行灌装,得所述的医用面膜。
10.根据权利要求1所述的医用面膜的制备方法,其特征在于,所述搅拌的速度为1000~1500r/min;S1中所述升温后的温度为80~85℃,均质分散时间为5~8 min;S2中所述降温后的温度为60~65℃,加入三乙醇胺后搅拌降温至52~55℃,均质分散时间为5~10 min;S3中所述的加入B相原料前降温至40~50℃,加入B相原料后降温至30~35℃。
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