CN117883309A - 一种保湿功效的氨基酸组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品原料领域，具体是一种应用于日用化妆品领域的，功能优于市售单个氨基酸产品且无害的氨基酸组合物，并将此氨基酸组合物通过特定的技术工艺，制造成功效及性能稳定的无固体粉末的水溶性功效产品，用于化妆品成品中，可以使化妆品成品的保湿、抗氧化、美白、抗炎、控油，稳定性等功能大幅提升。本发明生产的氨基酸组合物的原材料来源较广，整个制作工艺流程简单，物理机械性能提高，易实施，无污染，容易实现工业化。

Description

一种保湿功效的氨基酸组合物
技术领域
本发明涉及化妆品原料领域，具体地说，是一种保湿功效的氨基酸组合物。
背景技术
皮肤具有自我调节锁水功能，在相对高或者低湿度环境下角质层蛋白就会自发水解，诱发自然保湿因子合成。角质层能够保护皮肤免受外界的刺激，但干燥、空气中有害物质、紫外线等外部因素和年龄增加导致皮肤干燥、老化、压力等内部因素会使其表皮中角质层水分含量减少，让角质层的保护机能下降，皮肤变得干燥和粗糙，同时皮肤的柔软性也下降。所以要让表皮中角质层水分含量充足以避免或减少上述问题。
补充自然保湿因子(NMF)对皮肤健康至关重要，NMF是组成角质层中水溶性吸湿剂的重要成分。NMF以干重计占角质层的总含量约20％至30％。主要用于角质层的水化、屏障内稳态。
氨基酸是构成蛋白质的小分子，是一切生命之元，在日常生活中，比如食品、药品及日化等领域具有非常广泛的应用。氨基酸成分，可活化细胞，改善新陈代谢以及血液循坏，使肌肤恢复活力，告别暗哑，其高效补湿机能，保持水盈润泽。它比一般透明质酸具有更佳的透明效果，即可抚平干纹，也可强化肌肤抵御机能，保护肌肤，避免受外界环境变化影响而造成的伤害。大部分物质通过皮脂腺与毛囊逐渐渗透进入皮肤，而氨基酸由于分子量小，他们能够轻易渗透进皮肤，甚至进入皮肤深层，发挥其独特功效。
氨基酸复配物在化妆品成品领域内有十分广泛的应用。随着化妆品原料的法规完善，淘汰掉大多无效原料产品，化妆品成品市场对于高性能氨基酸原料需求越来越大，随着未来日化行业的发展，日化行业必然会出现消费和技术的同时升级，从而在消费和技术两方面，实现日化产业的突破。一方面受到市场消费方面的影响，需要密切关注消费转变带来的氨基酸组合物生产机会；另一方面在于技术的突破，特别是高功效产品生产技术的突破。
发明内容
本发明的目的在于提供一种应用于日用化妆品领域的，功能优于市售单个氨基酸产品且无害的氨基酸组合物，并将此氨基酸组合物通过特定的技术工艺，制造成功效及性能稳定的无固体粉末的水溶性功效产品，用于化妆品成品中，可以使化妆品成品的保湿、抗氧化、美白、抗炎、控油，稳定性等功能大幅提升。
本发明的第一方面，提供一种氨基酸组合物，由以下成分按如下重量份组成：去离子水91.94-96.08份、脯氨酸0.01-0.03份、丙氨酸0.01-0.03份、精氨酸0.2-0.6份、谷氨酸0.2-0.4份、丝氨酸0.5-2份、甘氨酸3-5份。
优选地，所述的氨基酸组合物，由以下成分按如下重量份组成：去离子水94.08份、脯氨酸0.01份、丙氨酸0.01份、精氨酸0.25份、谷氨酸0.2份、丝氨酸0.5份、甘氨酸3.5份。
本发明的氨基酸组合物中，甘氨酸和脯氨酸加速成纤维细胞生产胶原蛋白。精氨酸经尿素循环理论合成TGF-1，TGF-1诱导多胺合成，多胺是细胞分裂、分化和生产的重要因子。谷氨酸在皮肤内诱导巨噬细胞分泌(IL-1)、(TNF-α)两种分子，两种分子起着传递活化的信号和抗炎的作用。丝氨酸和丙氨酸是聚丝蛋白中最丰富的氨基酸之一，聚丝蛋白是帮助维持角质层pH和水化的主要皮肤蛋白。同时，聚丝蛋白会分解出这些游离氨基酸保湿皮肤水分。此外，游离氨基酸会在皮肤表面形成保护膜，减少水分流失。
本发明的氨基酸组合物从肌肤源头进行内源调节和外源保护。内源调节：谷氨酸传递的活化信号激活皮肤中的细胞功能起到抗炎作用，叠加精氨酸功能诱导细胞分裂、分化和生产经甘氨酸和脯氨酸的加入加速纤维细胞生产胶原蛋白，起到保湿和增加皮肤弹性的功能。外源保护：在皮肤细胞内，特定的基因会被激活，这些基因编码了聚丝蛋白的氨基酸序列，内外源因素影响时，由丝氨酸和丙氨酸等氨基酸组成的聚丝蛋白会在角质细胞内逐渐脱水，并与角蛋白纤维发生交联，在表皮的最外层形成坚实的物理屏障，可以防止表皮水分的丢失和外界过敏物质的入侵。
本发明的氨基酸组合物中，丙氨酸是一种非极性氨基酸，其侧链含有一个羟基(OH)基团。在酸性条件下，羟基可被质子化，形成一个较不稳定的阳离子。此外，丙氨酸在酸性条件下也容易发生一系列反应，如脱水反应、氧化反应等，导致其分解。精氨酸、甘氨酸、丝氨酸、脯氨酸和谷氨酸在一般的生物环境下相对稳定，不易分解。但在极端条件下，如极酸性或极碱性环境、高温等情况下，这些氨基酸也可能发生分解反应。根据以上条件，为避免溶液过酸或过碱而分解，保证氨基酸的稳定性，则需要控制氨基酸的添加顺序及配置比例，根据氨基酸本身原料特性，据其水溶液pH值大小循序溶合。
精氨酸：易溶于水(0℃水中溶解度为83g/L，50℃水中溶解度为400g/L)，微溶于乙醇，不溶于乙醚；碱性氨基酸，pH＝10.76；
丝氨酸：易溶于水(20℃水中溶解度为250g/L)，在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶；中性氨基酸，pH＝5～6；
丙氨酸：易溶于水(25℃水中溶解度为170g/L)，溶于乙醇，丙酮、乙醚中不溶；中性氨基酸，pH＝5.5～5.7；
谷氨酸：难溶于水(20℃水中溶解度为7.2g/L，40℃水中溶解度为15.1g/L)，实际不溶于乙醇和乙醚、极易溶于甲酸；酸性氨基酸，pH＝3.2；
脯氨酸：易溶于水(25℃水中溶解度为1620g/L)，溶于乙醇，乙醚或正丁醇不溶；中性氨基酸，pH＝5.9～6.9；
甘氨酸：易溶于水(25℃水中溶解度为250g/L)，在乙醇或乙醚中几乎不溶；中性氨基酸，pH＝5.97；
本发明的第二方面，提供一种如上所述的氨基酸组合物的制备方法，包括以下步骤：
(A)先将精氨酸溶于常温水溶液，待溶解完全，得预溶液1；
(B)丝氨酸、甘氨酸及脯氨酸溶于40-60°水溶液，待溶解完全，得预溶液2；
(C)谷氨酸溶于50-80°水溶液，将溶解完全后，得预溶液3；
(D)将预溶液1、预溶液2、预溶液3混合后，测试并调节溶液pH值使其未过酸或过碱(酸值不低于5.5以下，碱值不高于7.5以上)，在40°以下加入丙氨酸，使其溶解完全，测试溶液pH值，并调节至pH值5.5-7.5。
本发明的第三方面，提供一种如上所述的氨基酸组合物在制备化妆品中的应用。
进一步地，所述的化妆品是具备保湿效果的化妆品。
本发明优点在于：
1、为获得功效优异且无害的氨基酸组合物，本发明对已有的单个氨基酸进行配方开发，制定生产工艺流程，采用生物学、物理学、精细化学、结构学等改进研发，成功研发并应用于化妆品成品中，能防止成品与氨基酸不兼容，维持力学和理化性能的稳定性，增加化妆品成品的功效，使得氨基酸组合物在化妆品得到了广泛的应用，并且本发明的制备工艺可以批量生产，适用于工业化，加工工艺同时有利于实现绿色清洁的生产加工环境。
2、本发明改进现有单个氨基酸形态，将粉末状改成液态，在实际使用中避免环境污染，及原料空气扩散添加比例不足损失造成的抗氧性和稳定性不足的问题；生产工艺方面进行了改进，精简了生产工艺，降低设备投资成本，提高了设备利用率，同时还降低了设备能耗，达到了节能、降耗、提质、增效的目的，也符合当前对生产型企业的清洁生产要求。
3、本发明生产的氨基酸组合物的原材料来源较广，整个制作工艺流程简单，物理机械性能提高，易实施，无污染，容易实现工业化。
4、可以在保证产品功效的前提下减少防腐剂的用量，减少对氨基酸组合物的影响。科学的生产工艺和氨基酸配比形成良好的协同效应，提高了氨基酸的功效，赋予氨基酸组合物优异的功效能力。
5、复配后，氨基酸组合物在成品功效检测上短期保湿率达到56％，长期保湿率达到44％。
6、成品配方中：现有氨基酸使用需将晶体粉末融合后才能使用且需测试成品配方的稳定性，而本发明的氨基酸组合物按照各种氨基酸的基础理化性质融合成水溶液相比于固体粉末化妆品成品配方中适用性更强，更稳定、更方便。按照科学的配比思路和大量的对比数据，配比后的氨基酸组合物保湿功效性更显著。
附图说明
图1.各样品在RH62％和85％时的保湿率；
图2.各样品在RH62％和85％时的相对保湿率；
图3.皮肤角质层水分含量前后对比测试结果；
图4.皮肤角质层水分含量组间对比测试结果；
图5.实施例6样品使用前后的皮肤角质层水分含量。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1：
去离子水94.08份、脯氨酸0.01份、丙氨酸0.01份、精氨酸0.25份、谷氨酸0.2份、丝氨酸0.5份、甘氨酸3.5份。
实施例2：
本发明所述的氨基酸组合物的制备方法包括以下步骤：
(A)先将精氨酸溶于常温水溶液，待溶解完全，得预溶液1；
(B)丝氨酸、甘氨酸及脯氨酸溶于40-60°水溶液，待溶解完全，得预溶液2；
(C)谷氨酸溶于50-80°水溶液，将溶解完全后，得预溶液3；
(D)将预溶液1、预溶液2、预溶液3混合后，测试并调节溶液pH值使其未过酸或过碱(酸值不低于5.5以下，碱值不高于7.5以上)，在40°以下加入丙氨酸，使其溶解完全，测试溶液pH值，并调节至pH值5.5-7.5。
实施例3：稳定性实验
1、实验材料
方案1：去离子水87.5g、精氨酸0.1g、脯氨酸0.1g、丝氨酸0.1g、谷氨酸3.5g、甘氨酸3.5g、丙氨酸0.1g；
方案2：去离子水93.78g、脯氨酸0.01g、丙氨酸0.01g、精氨酸0.2g、谷氨酸0.5g、丝氨酸0.5g、甘氨酸3.5g；
方案3：去离子水94.08g、脯氨酸0.01g、丙氨酸0.01g、精氨酸0.25g、谷氨酸0.2g、丝氨酸0.5g、甘氨酸3.5g；
参照实施例2的制备方法按照不同的理化性质复配融合。
2、实验方法
高温测试：样品放置于恒温烘箱中50°±2°分别观察3H/24H/7D。
低温测试：样品放置于冷柜中-5°±2°分别观察3H/24H/7D。
常温测试：样品放置于室内避光处。分别以周进行观察。
方案1：三瓶溶液呈透明状，pH值3.78，有少量结晶(实验失败)；
方案2：三瓶溶液呈透明状，pH值4.35，稳定不析出(pH值过低，实验失败)；
方案3：三瓶溶液呈透明状，pH值6.04，稳定不析出(pH值中性，成功)。
实施例4：保湿效果实验
1、样品制备
①空白组：去离子水
②标准组：丙三醇
③方案1：实施例3中方案1过滤除结晶后溶液(不考虑样品本身自带水分)
④方案2：实施例3中方案2溶液
⑤方案3：实施例3中方案3溶液。
2、实验方法
1)称约0.2g(精确到0.0001g)体积分数10％的丙三醇涂敷在贴有3M胶布的7.5cm×7.5cm玻璃板上，放入盛有醋酸钾饱和溶液的干燥器中(相对湿度为62％)，放置4h后称量，计算此时10％丙三醇的ME(保湿率)。
2)准确称量10％丙三醇、方案1、方案2、方案3各0.2g(精确到0.0001g)涂敷在贴上3M胶布的7.5cm×7.5cm玻璃板上，放进盛有饱和醋酸钾溶液(相对湿度为62％)和饱和硫酸铵溶液(相对湿度为85％)的干燥器中，在放置4h、8h和24h时称量，计算样品的ME和RME(相对保湿率)。
3)3M胶布为医用透气胶布，用于模拟人体皮肤水分流失
3、计算方法
式中，mt为放置t h后水分的质量；m0为放置前水分的质量；mt，s为参照标准组(10％甘油)放置t h后的水分质量；mt，w为空白组对照(去离子水)放置t h后的水分质量。
4、实验结果
表1.各样品在RH62％和85％时的保湿率
表2.各样品在RH62％和85％时的相对保湿率
上述两表数据经计算得出，非原始实验记录数据，保湿率为各标品及样品放置n小时后水分重量与放置前水分重量计算得出，相对保湿率为(样品保湿率-空白保湿率)÷(标品保湿率-空白保湿率)计算得出。
1、从表1数据和图1中可以看出，样品的ME在RH85％时高于62％时的值；
2、三种样品的保湿率(ME)均随放置时间的延长而下降，但样品间的下降程度不同；
3、结合表1、表2和图1、图2可知，方案1的保湿效果强于方案2，但由于方案1出现结晶析出问题，所以调整配方后的出方案2，方案2数据较差，保湿性能较方案1差距较大，经改良，得出方案3。
4、方案1保湿数据波动较大，方案2数据稳定，但保湿效果不理想，方案3保湿效果较为理想，且保湿效果稳定，推测具有较好的长期保湿功效。
实施例5：短期保湿效果测试
1.试验目的
通过24例前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(CorneometerUnit，C.U.)之间的健康受试者使用测试样品，通过仪器测试的方法对化妆品保湿功效性进行评估。
2.试验依据和来源
本方法参考QB/T 4256-2011化妆品保湿功效评价指南。
3.测试样品
表3.样品描述
4.受试者的选择
按受试者入选和排除标准选择合格的受试者，受试者自愿签署书面知情同意书，了解试验过程并自愿参加试验，确保最终完成有效例人数不低于24人/组。
4.1纳入标准：
4.1.1年龄在18～65岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；
4.1.2前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(CorneometerUnit，C.U.)之间；
4.1.3无严重系统疾病、免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试；
4.1.4无活动性过敏性疾病者；
4.1.5无体质高度过敏者；
4.1.6近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制者；
4.1.7现在或最近三个月受试部位未曾参加其他临床试验者；
4.1.8能够阅读和理解知情同意书的所有内容，并自愿签署知情同意书。
5.测试仪器
5.1皮肤水份测试探头CM825。
6.测试指标
表4.功效性测试
7.测试环境
本次测试环境温度为20.0℃～22.0℃，环境湿度为40.0％～60.0％，符合方案设计的要求。
8.测试过程
表5.试验流程
9.统计方法
应用统计分析软件进行数据的统计分析。计量资料表示为：均值±标准差，并进行正态分布检验，符合正态分布要求，自身前后的比较采用配对t检验，否则采用两个相关样本秩和检验；试验产品和对照组之间比较采用独立样本t检验或秩和检验。上述统计分析均为双尾检验，显著性水平为α＝0.05。
显著性标注方法：“n.s”表示无显著性差异，p>0.05；“*”表示有显著性差异，0.01<p≤0.05；“**”表示有非常显著性差异，0.001<p≤0.01；“***”表示有极显著性差异，p≤0.001。
10.测试结果
10.1样本完成情况
入组24名受试者，最终完成24名受试者，有效测试人数为24名，平均年龄为(48.3±7.1)岁。
10.2样品使用及耐受性反馈情况
每名受试者在8h内按要求使用测试样品，根据不良反应记录显示无任何不良反应出现。
10.3仪器测试结果及统计分析结果(C.U.)
10.3.1皮肤角质层水分含量
表6.皮肤角质层水分含量前后对比测试结果
表7.皮肤角质层水分含量前后对比测试结果
结果：
单次使用样品区域2小时、4小时、8小时后皮肤角质层水分含量与基础值相比均有极显著性上升(p≤0.001)。2小时水分含量均值增加值为33.14、水分含量提升88.60％，4小时水分含量均值增加值为24.13、水分含量提升64.50％，8小时水分含量均值增加值为16.51、水分含量提升44.15％；空白对照区域2小时、4小时、8小时后的皮肤角质层水分含量与基础值相比无显著性变化(p>0.05)。
表8.皮肤角质层水分含量组间对比测试结果
表9.皮肤角质层水分含量组间对比测试结果
结果：
单次使用样品区域2小时、4小时、8小时后的皮肤角质层水分含量与空白对照区域相比均有极显著性上升(p≤0.001)。
11.测试结论
通过24例前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(CorneometerUnit，C.U.)之间的健康受试者使用测试样品8h后，由测试结果可得知该测试样品具有以下功效：
仪器测试评估结果显示：
单次使用样品区域2小时、4小时、8小时后皮肤角质层水分含量与基础值相比有极显著性上升(p≤0.001)。2小时水分含量均值增加值为33.14、水分含量提升88.60％，4小时水分含量均值增加值为24.13、水分含量提升64.50％，8小时水分含量均值增加值为16.51、水分含量提升44.15％；空白对照区域2小时、4小时、8小时后的皮肤角质层水分含量与基础值相比无显著性变化(p>0.05)。
单次使用样品区域2小时、4小时、8小时后的皮肤角质层水分含量与空白对照区域相比均有极显著性上升(p≤0.001)。
根据以上测试结果，可得到以下结论：该样品具有2小时、4小时、8小时保湿功效。
12.不良反应/事件处理
24名受试者进行8h人体试用试验研究，未见任何皮肤不良反应。
实施例6：长期保湿效果测试
1.试验目的
通过招募31例年龄在18岁～65岁，前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(Corneometer Unit，C.U.)之间的健康男性或女性受试者连续使用测试样品3天、7天，通过仪器测试的方法来观察样品使用前后的变化，从而对连续使用3天、7天样品保湿功效进行综合评估。
2.试验依据和来源
本方法参考T/CAB 0152-2022化妆品抗皱、紧致、保湿、控油、修护、滋养、舒缓七项功效测试方法。
3.测试样品
表10.样品描述
4.受试者的选择
按受试者入选和排除标准选择合格的受试者，受试者自愿签署书面知情同意书，了解试验过程并自愿参加试验，确保最终完成有效例人数不低于30人/组。
4.1纳入标准：
4.1.1年龄在18～65岁之间(妊娠或哺乳期妇女除外)；
4.1.2前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(CorneometerUnit，C.U.)之间；
4.1.3能很好配合试验者，在研究期间能保持生活的规律性；
4.1.4能够阅读和理解知情同意书的所有内容，并自愿签署知情同意书；
4.2排除标准：
4.2.1面部有皮肤疾病而可能影响对试验结果判断者；
4.2.2有高度过敏体质者；
4.2.3妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性者；
4.2.4有严重心、肝、肾功能损害及严重免疫功能低下者；
4.2.5有精神疾病、严重内分泌疾病者以及口服避孕药者；
4.2.6 30天内参加药物临床试验者或其它试验者，或近一周内有系统用对试验结果有影响的药物者；
4.2.7 14天内有口服和外用可能对试验结果有影响的美容产品者；
4.2.8胰岛素依赖性糖尿病患者；
4.2.9不能配合试验者；
4.2.10研究者认为不适于参加本研究者；
4.2.11其他相应的排除标准。
5.测试仪器
5.1皮肤水份测试探头CM825(CK，德国)。
6.测试指标
表11.功效性测试
7.测试环境
本次测试环境温度为20.0℃～22.0℃，环境湿度为40.0％～60.0％，符合方案设计的要求。
8.测试过程
表12.试验流程
9.统计方法
应用统计分析软件进行数据的统计分析。计量资料表示为：均值±标准差，并进行正态分布检验，符合正态分布要求，自身前后的比较采用配对t检验，否则采用两个相关样本秩和检验；上述统计分析均为双尾检验，显著性水平为α＝0.05。
显著性标注方法：“n.s”表示无显著性差异，p>0.05；“*”表示有显著性差异，0.01<p≤0.05；“**”表示有非常显著性差异，0.001<p≤0.01；“***”表示有极显著性差异，p≤0.001。
10.测试结果
10.1样本完成情况
入组31名受试者，最终完成31名受试者，编号为28号的受试者因数据异常不纳入统计，有效测试人数为30名，平均年龄为(47.4±8.2)岁。
10.2样品使用及耐受性反馈情况
每名受试者在7天内按要求使用测试样品，根据不良反应记录显示无任何不良反应出现。
10.3仪器测试结果及统计分析结果
10.3.1皮肤角质层水分含量(C.U.)
表13.皮肤角质层水分含量测试结果
表14.皮肤角质层水分含量测试结果
结果：
连续使用测试样品3天，受试者的皮肤角质层水分含量与基础值相比有极显著性上升(p≤0.001)，上升率为28.21％，连续使用测试样品7天，受试者的皮肤角质层水分含量与基础值相比有极显著性上升(p≤0.001)，上升率为42.78％。
11.测试结论
通过30例年龄在18岁～65岁，前臂测试区域电容法皮肤水分测试仪的基础值在15～45(Corneometer Unit，C.U.)之间的健康男性或女性受试者连续使用测试样品3天、7天，由测试结果可得知该测试样品具有以下功效：
仪器测试评估结果显示：
连续使用测试样品3天，受试者的皮肤角质层水分含量与基础值相比有极显著性上升(p≤0.001)，上升率为28.21％，连续使用测试样品7天，受试者的皮肤角质层水分含量与基础值相比有极显著性上升(p≤0.001)，上升率为42.78％。
综上所述，连续使用测试样品3天，该样品具有保湿的功效；连续使用测试样品7天，该样品具有保湿的功效。
12.不良反应/事件处理
30名受试者进行7天人体试用试验研究，未见任何皮肤不良反应。
以上已对本发明创造的较佳实施例进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明创造精神的前提下还可做出种种的等同的变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (5)

1.一种氨基酸组合物，其特征在于，由以下成分按如下重量份组成：去离子水91.94-96.08份、脯氨酸0.01-0.03份、丙氨酸0.01-0.03份、精氨酸0.2-0.6份、谷氨酸0.2-0.4份、丝氨酸0.5-2份、甘氨酸3-5份。
2.根据权利要求1所述的氨基酸组合物，其特征在于，由以下成分按如下重量份组成：去离子水94.08份、脯氨酸0.01份、丙氨酸0.01份、精氨酸0.25份、谷氨酸0.2份、丝氨酸0.5份、甘氨酸3.5份。
3.一种如权利要求1所述的氨基酸组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(A)先将精氨酸溶于常温水溶液，待溶解完全，得预溶液1；
(B)丝氨酸、甘氨酸及脯氨酸溶于40-60°水溶液，待溶解完全，得预溶液2；
(C)谷氨酸溶于50-80°水溶液，将溶解完全后，得预溶液3；
(D)将预溶液1、预溶液2、预溶液3混合后，测试并调节溶液pH值使其未过酸或过碱，即酸值不低于5.5以下，碱值不高于7.5以上，在40°以下加入丙氨酸，使其溶解完全，测试溶液pH值，并调节至pH值5.5-7.5。
4.一种如权利要求1所述的氨基酸组合物在制备化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的氨基酸组合物在制备化妆品中的应用，其特征在于，所述的化妆品是具备保湿效果的化妆品。
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