JP7448642B2 - 組成物及び夜更かしする人の肌のケアのための製品の調製におけるその用途 - Google Patents
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Description
1.皮脂の過剰な分泌:夜更かしは、人体の正常な内分泌に影響を与え、肌の新陳代謝の混乱が生じるようになり、皮脂腺が刺激を受けて、多量の皮脂が生じ、洗浄が間に合わなければ、過剰な皮脂により毛穴が詰まりやすく、ニキビや吹き出物が生じると効果評価される。
2.肌の乾燥:肌の皮脂腺が正常に機能する場合に、皮脂腺の分泌した皮脂は肌の表面を覆うため、肌の水分の散失が低減する。長い間夜更かしした後、内分泌の混乱により肌の皮脂分泌が少ない場合に、肌の水分散失量が増え、肌の水分含有量の低下が早くなることにより、肌の乾燥が進むようになる。
3.肌荒れ:深夜は、肌が自己修復する大切な段階である。しかし、夜更かしをする過程で、元々細胞の新陳代謝、自己修復及び再生を維持するためのエネルギーは、夜更かしの仕組み消耗のために使われてしまい、細胞の修復に従事するエネルギーがなくなってしまう。その結果、肌の老化が早まり、肌荒れしやすくなる。
4.肌のくすみ:肌細胞の自己修復及び再生が間に合わないため、細胞死を起こし、この細胞死の過程でいくつかの炎症因子が放出され、炎症因子によってメラノサイトが活性化することで、メラノサイトがメラニンを生成し、最終的に肌の色素沈着につながる。肌細胞の細胞死について、時間内に再生されないと、肌の組織構造がダメージを受けて、肌がツヤを失い、肌のくすみを引き起こす。
5.目の下のクマ及び目の腫れ
夜は、ヒト生理学の休息時間であり、様々な機体の修復や代謝に重要な時期であり、夜更かしによる機体の修復・代謝の混乱が生じ、代謝産物は、時間内に体から排除されることができないため、血中の代謝産物が増加し、局所的な血液循環がスムーズでなく、肌が比較的薄い眼窩エリアでは、目の下のクマやアイバッグが悪化する。
前記浸透促進剤はペンチレングリコールであり、
前記キューティクル柔軟剤はヒドロキシエチルピペラジンエタンスルホン酸であり、
前記防腐剤はINOLEX製Spectrastat TM PHLである。
ヒドロキシエチルピペラジンエタンスルホン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、及びアデノシンを、脱イオン水に添加して75℃~80℃まで加熱し、250~300r/minで20分間撹拌して溶解させるステップと、
グリセリン、1,3-ブタンジオール、及びペンチレングリコールを添加し、温度を65℃~75℃に制御し、300r/minで15分間撹拌して溶解させるステップと、
スノーフレーク球根抽出物、スキンコンディショナーA、スキンコンディショナーB及びINOLEX製Spectrastat TM PHLを添加し、温度を35℃~45℃に制御し、100r/minで15分間撹拌してから、室温まで冷却して、スキンケア製品を得るステップと、を含む。
実施例
グリセリン、1,3-ブタンジオール、ペンチレングリコールを配合比率に従って加え、温度を65℃-75℃に制御し、添加物がすべて溶解するまで300r/minで15min分間攪拌した。
スノーフレーク球根抽出物、スキンコンディショナーA、スキンコンディショナーB及びINOLEX製Spectrastat TM PHLを、配合比率に従って秤量し、温度を45℃以下に制御し、100r/minで15分間攪拌し、放置して室温に戻した。
効果評価
細胞エネルギーの増加量
実験材料:角化細胞、DMEM、FBS、DPBS
実験方法:
1.角化細胞を消化した後、DMEM培地を用いて細胞を分散させ、Hemacytometerを用いて細胞をカウントしてから、DMEMを用いて5×104cells/mlの濃度に希釈した。
2.希釈した細胞溶液を、それぞれ培養皿に接種した。
3.37℃、5%CO2のインキュベーターで24時間培養した。
4.被験サンプルの準備:被験サンプルをDMEM培地でそれぞれ0.1%の濃度まで希釈し、各サンプルを10ml用意した。
5.24時間の細胞培養後、細胞が完全に付着して増殖しているかについて観察し、細胞が完全に付着して増殖している場合に、元の培地を除去し、DPBSで洗浄した。
6.DPBSを除去した後、先に用意した0.1%の被験サンプルを含有する培地を加えた。
7.サンプル加入後に、37℃、5%CO2のインキュベーターに入れて48時間培養した。
実験試薬:
試薬一:基質溶液1は粉末であり、使用時に10mlの蒸留水を加えて溶解し、沸騰水で加熱して溶解した。
試薬二:基質溶液2は液体であり、そのまま使用された。
試薬三:促進剤は、使用時に希釈液を粉剤に添加して溶液に調製された。
試薬四:沈殿剤
試薬五:顕色剤は、使用時に甲液を乙液に添加し、後で使用するために均一に混合した。
試薬六:停止剤
ATP標準品:DDWで1mMATP標準溶液を調製した。
-各試験サンプルの細胞エネルギーの増加量:
-ATP Increase(%)=(ATPn-ATP0)/ATP0×100%(ここで、ATPnは各試験サンプルの細胞エネルギーであり、ATP0はブランクサンプルの細胞エネルギーである)
比較例1よりも、実施例1~3は細胞エネルギーを顕著に改善することができることから、本発明の組成物が細胞エネルギーの改善に顕著に有効であることが分かった(p<0.05)。
比較例2よりも、実施例1~3は、細胞エネルギーを増加させる効果がより顕著であることから、本発明の組成物がより合理的であり、各成分が互いに不可欠なものとなって、互いに協力して大きな相乗効果が生じることが分かった。
比較例3よりも、実施例1~3は、細胞エネルギーを増加させる効果がより顕著であることから、同じ含有量の有効成分で本発明の組成物の効果がより高く、本発明の組成物の配合比率が合理的かつ適切であることが分かった。
-試験装置:ドイツCK会社多機能スキンテスター,モデルCorneometer CM825 MDD
-試験原理:静電容量法を採用して人体の肌の角質層の水分含有量を測定した。その原理として、水とその他の物質の誘電率の大きな差に基づいて、肌の水分含有量によって測定された静電容量値が異なり、その観測されたパラメータが肌の水分値を表すことができる。
-試験環境:試験環境の温度が22±1℃、湿度が50±5%であり、リアルタイムの動的測定を行った。
-試験ボランティア:有効なボランティア30名以上であり、16歳~65歳の者(妊娠中または授乳中の女性を除く)、前腕試験エリアの静電容量法による肌水分測定でのベース値が15~100である者、重い全身疾患、免疫不全、自己免疫疾患がない者、従来スキンケア化粧品に対する重いアレルギー歴がない者、過去1ヶ月以内にホルモン剤や免疫抑制剤の使用のない者、他の臨床試験に参加していない者、規定に従って試験薬を使って資料が揃っている者であり、ボランティア全員が試験前にインフォームドコンセントフォームに記入すべきである。
試験前の準備:2~3日前から試験部位に何ら製品(化粧品や外用薬)を使用することができない。実験前、被験者は両手の前腕の内側を洗浄し、自然乾燥させることを同意する必要がある。洗浄後、被験者の両手の前腕内側に測定エリアをマークした。正式な試験前に、基準を満たす部屋で、水を飲まず、前腕を露出して試験状態で放置し、リラックスして30分以上じっと座った。
比較例2よりも、実施例1~3は、水分補給(持続的、瞬時)の点での効果がより顕著であることから、本発明の組成物がより合理的であり、各成分が互いに不可欠なものとなって、互いに協力して大きな相乗効果が生じることが分かった。
比較例3よりも、実施例1~3は、水分補給(持続的、瞬時)の点での効果がより顕著であることから、同じ含有量の有効成分で本発明の組成物の効果がより高く、本発明の組成物の配合比率が合理的かつ適切であることが分かった。
-試験装置:ドイツCK会社多機能スキンテスター,プローブモデルTewameter TM300
-試験原理:FICKフィックの拡散の法則:dm/dt=D.A.dp/dx。2組の温度と温度センサから、表皮付近(約1cm以内)の角質層によって異なる輝点に水分散させることにより形成された水蒸気圧勾配を測定し、皮から放出された水分量を直接測定した。TEWL値は、肌バリアの良否の重要な指標であり、肌のTEWL値が低いほど、肌のバリア機能が優れていることが示され、その逆も同様である。
-試験環境:試験環境の温度が22±1℃、湿度が50±5%であり、リアルタイムの動的測定を行った。
-試験ボランティア:有効なボランティア30名以上であり、16歳~65歳の者(妊娠中または授乳中の女性を除く)、重い全身疾患、免疫不全、自己免疫疾患がない者、従来スキンケア化粧品に対する重いアレルギー歴がない者、過去1ヶ月以内にホルモン剤や免疫抑制剤の使用のない者、他の臨床試験に参加していない者、規定に従って試験薬を使って資料が揃っている者であり、ボランティア全員が試験前にインフォームドコンセントフォームに記入すべきである。
試験前の準備:2~3日前から試験部位に何ら製品(化粧品、外用薬)を使用することができない。実験前、被験者は両手の前腕内側を洗浄し、自然乾燥させることを同意する必要がある。洗浄後、被験者は両手の前腕内側に測定エリアをマークした。正式な試験前に、基準を満たす部屋で、水を飲まず、前腕を露出して試験状態で放置し、リラックスして30分以上じっと座った。
比較例2よりも、実施例1~3は、保湿(持続的、瞬時)の点での効果がより顕著であることから、本発明の組成物がより合理的であり、各成分が互いに不可欠なものとなって、互いに協力して大きな相乗効果が生じることが分かった。
比較例3よりも、実施例1~3は、保湿(持続的、瞬時)の点での効果がより顕著であることから、同じ含有量の有効成分で本発明の組成物の効果がより高く、本発明の組成物の配合比率が合理的かつ適切であることが分かった。
試験装置:ドイツCK会社多機能スキンテスター,モデルGL200
試験メカニズム:
肌の表面光沢度は、肌の表面に照射された光の直接反射及び散乱反射によって反映される。プローブ先端でLEDによって生成された平行な白色光のビームは、1つの平面反射ミラーを通って60°の角度で肌表面に照射され、一部の光は同じ角度で直接反射されてから、1つの平面反射ミラーを通って受信センサへ射出される。他の一部の光は、肌の表面によって散乱されてから他方のセンサにより受信される。このように、肌の光沢度試験プローブGL200は、肌に直接反射された光沢度に関連する光だけではなく、肌に散乱された光も測定することができる。
-試験環境:試験環境の温度が22±1℃、湿度が50±5%であり、リアルタイムの動的測定を行った。
-試験ボランティア:有効なボランティア30名以上であり、16歳~65歳の者(妊娠中または授乳中の女性を除く)、前腕試験エリアの静電容量法による肌水分測定でのベース値が15~100である者、重い全身疾患、免疫不全、自己免疫疾患がない者、従来スキンケア化粧品に対する重いアレルギー歴がない者、過去1ヶ月以内にホルモン剤や免疫抑制剤の使用のない者、他の臨床試験に参加していない者、規定に従って試験薬を使って情報が揃っている者であり、ボランティア全員が試験前にインフォームドコンセントフォームに記入すべきである。
試験前の準備:2~3日前から試験部位に何ら製品(化粧品、外用薬)を使用することができない。実験前、被験者は両手の前腕の内側を洗浄し、自然乾燥させることを同意する必要がある。洗浄後、被験者は両手の前腕の内側に測定エリアをマークした。正式な試験前に、基準を満たす部屋で、水を飲まず、前腕を露出して試験状態で放置し、リラックスして30分以上じっと座った。
肌の光沢度の増加量(%)=(Gn-G0)/G0×100%
比較例2よりも、実施例1~3は、肌の光沢度を向上させる効果がより顕著であることから、本発明の組成物がより合理的であり、各成分が互いに不可欠なものとなって、互いに協力して大きな相乗効果が生じることが分かった。
比較例3よりも、実施例1~3は、肌の光沢度を増加させる効果がより顕著であることから、同じ含有量の有効成分で本発明の組成物の効果がより高く、本発明の組成物の配合比率が合理的かつ適切であることが分かった。
Claims (10)
- 肌のケアのためのスキンケア製品の調製における請求項1又は2に記載のスキンケア製品組成物の用途。
- 前記スキンケア製品の機能は、水分補給及び保湿、肌の輝きの回復、細胞エネルギー合成の促進を含む、ことを特徴とする請求項3に記載の用途。
- 請求項1又は2に記載の組成物を含む、ことを特徴とする肌のケアのためのスキンケア製品。
- 請求項1又は2に記載の組成物の質量%は、1%~7.5%である、ことを特徴とする請求項5に記載のスキンケア製品。
- 前記保湿剤は、グリセリン及び1,3ブタンジオールであり、前記グリセリンと1,3ブタンジオールとの質量比は1:1である、
ことを特徴とする請求項7に記載のスキンケア製品。 - ヒドロキシエチルピペラジンエタンスルホン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、及びアデノシンを、脱イオン水に添加して75℃~80℃まで加熱し、250~300r/minで20分間撹拌して溶解させるステップと、
グリセリン、1,3-ブタンジオール、及びペンチレングリコールを添加し、温度を65℃~75℃に制御し、300r/minで15分間撹拌して溶解させるステップと、
スノーフレーク球根抽出物、スキンコンディショナーA、スキンコンディショナーB及び防腐剤を添加し、温度を35℃~45℃に制御し、100r/minで15分間撹拌してから、室温まで冷却して、スキンケア製品を得るステップと、を含む、
請求項5~9のいずれか一項に記載のスキンケア製品の調製方法。
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