CN110496090B - 一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用 - Google Patents

一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用。本发明提供的组合物包括腺苷、夏雪片莲鳞茎提取物和透明质酸钠。各组分相互配合，相互促进，从而实现了良好的补水保湿、恢复皮肤光泽、促进细胞能量合成、促进细胞增殖。将该组合物用于制备化妆品，能够改善熬夜者肌肤的一系列问题。

Description

一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用。
背景技术
现代社会，出于生活和工作的种种因素，人们的入睡时间越来越晚。中国医师协会睡眠医学专业委员发布的《2018中国睡眠指数》报告显示，3/4的“90后”是在晚上11点后入睡，1/3是在凌晨1点入睡，晚睡晚起的“猫头鹰型”和晚睡早起的“蜂鸟型”作息占到六成以上。经常熬夜，不但会导致人们抵抗力下降，记忆力减退，还会直接表现在皮肤上来。
熬夜造成的皮肤的问题主要包括：
1、皮肤油脂分泌过多：熬夜会影响人体正常的内分泌，导致皮肤的新陈代谢出现紊乱，表征为皮脂腺收到刺激，从而导致大量的油脂产生，如果清洗不及时的话，就容易因为油脂过多造成毛孔堵塞，从而造成痘痘和粉刺的生成。
2、皮肤干燥：当皮肤的皮脂腺功能正常时，皮脂腺分泌的皮脂覆盖在皮肤的表面，从而减少皮肤水分的散失；当长期熬夜后内分泌紊乱造成皮肤的皮脂分泌较少时，皮肤的水分散失量会加大，皮肤的水分含量下降加快，从而导致皮肤的干燥加剧。
3、皮肤粗糙：深夜是皮肤进行自我修复的重要阶段。但是熬夜过程中，原本用于维持细胞进行新陈代谢，自我修复及更新的能量被用于熬夜的机理消耗，机体没有更多的能量参与细胞修复。因此皮肤衰老速度会加快，皮肤容易变得粗糙。
4、肤色暗沉：由于皮肤细胞没有及时地进行自我修复及更新，导致细胞的衰亡，细胞衰亡的过程中会释放出一些炎症因子，炎症因子会将黑色素细胞活化，从而使黑色素细胞生成黑色素，最终导致皮肤色素的沉着。皮肤细胞的衰亡，如果没有及时得到更新，皮肤的组织结构将会受损，从而导致皮肤失去光泽，造成皮肤暗沉。
5、黑眼圈及眼部浮肿
夜晚是人体生理的休息时间，也是各种机体的修复和代谢的重要时间，熬夜导致的机体的修复和代谢出现紊乱，代谢后的产物没能及时地排除体外，血液中的代谢产物增多，局部的血液循环不畅，在皮肤比较薄的眼眶区域，造成黑眼圈和眼袋加重。
目前，针对熬夜皮肤修复的护肤品种类较少，有限的几种用于熬夜皮肤或者局部如眼眶护理的配方，并没有从熬夜对皮肤的伤害的机理出发来开发。
发明内容
有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用。本发明的组合物具有良好的补水保湿效果，并且能够恢复皮肤光泽、促进细胞能量合成、促进皮肤细胞增殖。
本发明提供的组合物，包括如下质量份的组分：
夏雪片莲鳞茎提取物 0.5～2.0份；
透明质酸钠 0～0.5份；
腺苷 0.1～2.0份。
本发明中，所述透明质酸钠由如下质量分数的组分组成：
分子量为210万的透明质酸钠 14.6％；
分子量为130万的透明质酸钠 23.6％；
水解透明质酸钠 61.8％。
一些实施例中，所述的组合物由如下质量份的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物 1.0份；
透明质酸钠 0.1份；
腺苷 0.2份；
一些实施例中，所述的组合物由如下质量份的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物 1.0份；
透明质酸钠 0.01份；
腺苷 0.1份；
一些实施例中，所述的组合物由如下质量份的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物 2.0份；
透明质酸钠 0.5份；
腺苷 2.0份；
本发明关注于熬夜皮肤问题的修复，熬夜皮肤的几个重要的问题点包括皮肤的干燥、油脂分泌过多、皮肤粗糙及肤色暗沉等。本发明从细胞修复的角度出发，修复受损的皮肤，提高皮肤的屏障功能和自我调节功能等，从而解决熬夜皮肤的干燥、油脂分泌过多、粗糙和暗沉问题。夜间当人体处于休息状态时皮肤进行自我更新及修复，而熬夜期间身体没得得到有效休息，皮肤的修复无法正常进行，因此需要从内而外的能够促进细胞修复的原料来刺激皮肤细胞进行自我更新及修复。本发明以透明质酸及腺苷的组合来实现皮肤的补水保湿，小分子玻尿酸(10万)可渗透至皮肤的真皮层促进成纤维细胞的增殖，修复真皮层的损伤；中分子玻尿酸(130万)可渗透至角质层，作为角质层的天然保湿因子，快速补充角质层的水分；大分子玻尿酸(210万)停留于皮肤的表层形成一种薄膜，既可以起到填充细纹的作用，又可以有效的防止皮肤水分的散失；腺苷为小分子成分可以快速的渗透进皮肤中，除能够直接转化为能量为细胞直接使用外，可以促进细胞的增殖，同时可以有效的促进皮肤的补水保湿；在皮肤的屏障得到修复后水分含量得到提升可以有效的避免生理性的油脂的过多分泌。夏雪片莲鳞茎提取物具有强效细胞修复功效，增强皮肤的天然屏障；减缓黑色素细胞的增殖，抑制黑色素的生成，避免熬夜后代谢产生的废物产生炎症诱导黑色素活化导致生成大量的黑色素积累与角质细胞中使得皮肤暗沉。因此通过三分子玻尿酸、腺苷及夏雪片莲鳞茎提取物的组合可以有效的促进皮肤的补水保湿效果，改善油脂过多分泌，修复皮肤屏障及改善皮肤的暗沉。本发明组合物中各组分相互配合，相互促进，起到了良好的增效协同作用。
本发明所述的组合物在制备修复熬夜受损皮肤的护肤品中的应用。
所述护肤品的功能包括：补水保湿、恢复皮肤光泽、促进细胞能量合成、促进细胞增殖。
所述促进细胞增殖的细胞为成纤维细胞或角质形成细胞。
本发明还提供了一种修复熬夜受损皮肤的护肤品，包括本发明所述的组合物。
所述化妆品中，所述组合物的质量分数为1.11％～4.5％。
一些具体实施例中，所述组合物的质量分数为1.11％、1.3％、4.5％。
本发明所述的护肤品包括：
Figure GDA0003693060130000041
本发明所述的护肤品中，
所述保湿剂为甘油和1,3丁二醇，所述甘油和1,3丁二醇的质量比为1：1；
所述促渗剂为戊二醇；
所述角质软化剂为羟乙基哌嗪乙烷磺酸；
所述防腐剂为PHL。
本发明所述的护肤品由如下质量分数的组分组成：
Figure GDA0003693060130000042
一些实施例中，所述化妆品由如下组分组成：
Figure GDA0003693060130000043
Figure GDA0003693060130000051
一些实施例中，所述化妆品由如下组分组成：
Figure GDA0003693060130000052
一些实施例中，所述化妆品由如下组分组成：
Figure GDA0003693060130000053
本发明所述护肤品为化妆水、乳液、膏霜、面膜、精华、凝胶等。
本发明所述护肤品的制备方法，包括：
将羟乙基哌嗪乙烷磺酸、透明质酸钠、腺苷，加入去离子水加热至75℃～80℃，250～300r/min搅拌溶解20min；
加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，温度控制为65～75℃，300r/min搅拌溶解15min；
加入夏雪片莲鳞茎提取物和PHL，温度控制35～45℃，100r/min搅拌15min，然后冷却至室温制得护肤品。
本发明提供的组合物包括腺苷、夏雪片莲鳞茎提取物和透明质酸钠。各组分相互配合，相互促进，从而实现了良好的补水保湿、恢复皮肤光泽、促进细胞能量合成、促进细胞增殖。将该组合物用于制备化妆品，能够改善熬夜者肌肤的一系列问题。
附图说明
图1示各样品的即时补水效果；
图2示各样品的长效补水效果；
图3示各样品对皮肤水分散失量的短期效果；
图4示各样品对皮肤水分散失量的长期效果；
图5示各样品对皮肤光泽度的影响；
图6示各样品对角质形成细胞增殖率的影响；
图7示各样品对成纤维细胞增殖率的影响。
具体实施方式
本发明提供了一种组合物及其在制备修复熬夜受损肌肤的护肤品中的应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明采用的试材皆为普通市售品，皆可于市场购得。
所述夏雪片莲鳞茎提取物夏雪片莲鳞茎提取物，以休眠期的夏雪片莲鳞茎为原材料进行提取，主要的活性成分为脱落酸，本发明采用的夏雪片莲鳞茎提取物的组成为：
Figure GDA0003693060130000071
本发明实施例中，所采用的夏雪片莲鳞茎提取物皆购自市场，商品名为IBR
Figure GDA0003693060130000072
1001。
所述透明质酸钠又称为三分子玻尿酸，其组成为：
分子量为210万的透明质酸钠 14.6％；
分子量为130万的透明质酸钠 23.6％；
水解透明质酸钠 61.8％。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例
各组配方如表1：
表1各组配方含量(％)
Figure GDA0003693060130000073
按照配方配比称取羟乙基哌嗪磺酸、透明质酸钠、腺苷，加入去离子水加热至75～80℃，以250～300r/min,搅拌20min,直至溶解透明；
按照配方配比加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，温度控制为65～75℃，以300r/min，搅拌15min,直至所有添加物全部溶解；
按照配比称取夏雪片莲鳞茎提取物、和PHL,温度控制45℃以下，以100r/min，搅拌15min,静置恢复到室温即可。
功效评测
1)皮肤的即时及长效补水效果
-测试仪器：德国CK公司多功能皮肤测试仪，型号Corneometer CM825 MDD，
-测试原理：采用电容法测试人体皮肤角质层的水分含量，它的原理是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤含水量不同，测得皮肤的电容值不同，其观测参数可代表皮肤水分值。
-测试环境：测试环境温度为22±1℃，湿度为50±5％，并且进行实时动态检测；
-测试志愿者：有效志愿者至少30人，年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外)；前臂测试区域电容法皮肤水分测定意义的基础值在15-100之间；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
-测试步骤：
测试前准备：受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前，受试者需要同意清洁双手前臂内测，自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。
测试过程：实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域，同一手臂可以标记多个区域，区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用探头CorneometerCM825 MDD进行受试区域和对照区域的皮肤水分含量测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值，然后按0.072ml样品/cm2的用量，将样品注入到膜布中，并敷在试验区内，时间为20分钟。20分钟后揭掉面膜布，10分钟后测试该区域皮肤水分含量，即为30分钟时皮肤的水分含量。之后分别测量1小时，2小时，受试区域和空白对照区域的皮肤含水量(验证时按此时间测定)，同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
对于长效补水的测试，受试者每天在同一区域按照上述测试方法自行进行涂抹测试样品，并在第14、28天时在不涂抹待测样品的情况下，测试皮肤的水分含量。
测试数据：按实验的设计分别测得各时间段的皮肤水分含量，并计算各个时间点的皮肤水分含量的增加量。
Figure GDA0003693060130000091
实验结果：
1.1)即时补水结果
表2即时补水效果
Figure GDA0003693060130000092
结果：从即时的补水效果来看，对照样-1为基础配方具有一定的补水效果，在60分钟时水分含量增加量最大为122.3％，1小时后下降到115.6％。实例样-1在30分钟时皮肤的水分含量增加到146.0％，120分钟时补水效果仍有147.8％左右，即时补水效果明显，持续时间较长。
1.2)长效补水效果
表3长效补水效果
Figure GDA0003693060130000101
结果：从长效的补水效果来看，持续的使用专利样的话，皮肤的水分含量会有一个增长的过程，在28天时皮肤的水分含量增长约14.38％。同时也侧面的反应了皮肤的屏障功能得到修复，使皮肤的水分含量得到提升。
相对于对比例1实施例1～3能够显著的提高补水效果(长效、即时)，说明本发明的组合物在补水(长效、即时)能力方面存在显著的功效；p<0.05；
相对于对比例2～3，实施例1～3在补水(长效、即时)方面的效果更显著，说明本发明的组合物组成更加合理，各组分缺一不可，相互配合产生了显著的增效协同作用；
相对于对比例4，实施例1～3在补水(长效、即时)方面效果更显著，说明同等有效成分含量下，本发明组合物效果更好，说明本发明组合物的配比合理得当。
各样品中，实施例3的效果最为显著，说明该配比及浓度最为适宜，所得样品的效果与其他各组皆产生了显著差异，p<0.05。
2)皮肤的屏障修复效果(TEWL值)
-测试仪器：德国CK公司多功能皮肤测试仪，探头型号Tewameter TM300，
-测试原理：FICK菲克扩散定律：dm/dt＝D.A.dp/dx。通过两组温度、湿度传感器测定近表皮(约1cm内)由角质层水分散失在不同亮点形成的水蒸气压梯度，直接测出经皮散发的水分量。TEWL值是皮肤屏障好坏的一个重要标志，皮肤的TEWL值越低，说明皮肤的屏障功能越好，反之越差。
-测试环境：测试环境温度为22±1℃，湿度为50±5％，并且进行实时动态检测；
-测试志愿者：有效志愿者至少30人，年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
-测试步骤：
测试前准备：受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前，受试者需要同意清洁双手前臂内测，自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。
测试过程：实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域，同一手臂可以标记多个区域，区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用探头TewameterTM300进行受试区域和对照区域的皮肤水分散失量测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值，然后按0.072ml样品/cm2的用量，将样品注入到膜布中，并敷在试验区内，时间为20分钟。20分钟后揭掉面膜布，10分钟后测试该区域皮肤水分散失含量，即为30分钟时皮肤的水分散失量。之后分别测量1小时，2小时，受试区域和空白对照区域的皮肤水分散失量，同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
对于长效的屏障修复的测试，受试者每天在同一区域按照上述测试方法自行进行涂抹测试样品，并在第14、28天时在不涂抹待测样品的情况下，测试皮肤的水分散失量TEWL。
测试数据：按实验的设计分别测得各时间段的皮肤水分散失量，并计算各个时间点的皮肤水分散失量的减少量。皮肤水分散失量的减少量越大，皮肤屏障修复的效果越好。
Figure GDA0003693060130000121
实验结果：
2.1)即时屏障修复效果
表4即时皮肤水分散失量的减少量
Figure GDA0003693060130000122
结果：从皮肤水分散失量的减少量来看，对照样-1为基础样具有一定的降低皮肤水分散失量的效果，30分钟时，皮肤的水分散失量的减少为4.62％，专利样的皮肤的水分散失量的减少量达到7.12％，显著降低了皮肤的水分散失量，体现了皮肤屏障的即时修复的效果。
2.2)长效屏障修复效果
表5长效皮肤水分散失量的减少量
Figure GDA0003693060130000123
结果：从长效的皮肤水分散失量的减少量的结果来看，持续28天实例样-1的使用，使得皮肤的水分散失量的减少量达到15.71％，即皮肤的水分散失量在不断的减少，体现了皮肤的屏障功能得到了有效的修复。
相对于对比例1实施例1～3能够显著的提高保湿效果(长效、即时)，说明本发明的组合物在保湿(长效、即时)能力方面存在显著的功效；p<0.05；
相对于对比例2～3，实施例1～3在保湿(长效、即时)方面的效果更显著，说明本发明的组合物组成更加合理，各组分缺一不可，相互配合产生了显著的增效协同作用；
相对于对比例4，实施例1～3在保湿(长效、即时)方面效果更显著，说明同等有效成分含量下，本发明组合物效果更好，说明本发明组合物的配比合理得当。
各样品中，实施例3的效果最为显著，说明该配比及浓度最为适宜，所得样品的效果与其他各组皆产生了显著差异，p<0.05。
3)皮肤光泽度的改善
-测试仪器：德国CK公司多功能皮肤测试仪，型号GL200
-测试机理：
皮肤表面光泽度是由照射到皮肤表面的光的直接反射和散反射来反映的。在探头顶端由LED产生的一束平行白光通过一个平面反射镜后以60°角射向皮肤表面，一部分光以同样角度被直接反射后通过一个平面反射镜射向一个接收传感器。另一部分光被皮肤表面散射后被另一个传感器接收。这样皮肤光泽度测试探头GL200不仅能测试与光泽度有关的被皮肤直接反射的光，也能够测试被皮肤散射的光。
-测试环境：测试环境温度为22±1℃，湿度为50±5％，并且进行实时动态检测；
-测试志愿者：有效志愿者至少30人，年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外)；前臂测试区域电容法皮肤水分测定意义的基础值在15-100之间；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。
-测试步骤：
测试前准备：受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前，受试者需要同意清洁双手前臂内测，自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。
测试过程：实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域，同一手臂可以标记多个区域，区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用探头GL200进行受试区域和对照区域的皮肤的光泽度进行测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值记为G0，然后按0.072ml样品/cm2的用量，将样品注入到膜布中，并敷在试验区内，时间为20分钟。20分钟后揭掉面膜布，按摩至样品完全吸收即可。受试者每天在同一区域按照上述测试方法自行进行涂抹测试样品，并在第14、28天时在不涂抹待测样品的情况下，测试相应区域皮肤的光泽度Gn。
测试数据：按实验的设计分别测得各时间点皮肤的光泽度，并计算各个时间点的皮肤光泽度的增加量。
皮肤光泽度的增加量(％)＝(Gn-G0)/G0×100％
实验结果：
表6光泽度的增加量
Figure GDA0003693060130000141
实验结果：从皮肤光泽度的增加量的结果来看，持续28天实例样-1的使用，使得皮肤的光泽度提升8.58％，即皮肤的光泽度得到有效提升，体现了皮肤的屏障功能得到了有效的修复。
相对于对比例1实施例1～3能够显著的提高皮肤光泽度，说明本发明的组合物在提高皮肤光泽度方面存在显著的功效；p<0.05；
相对于对比例2～3，实施例1～3在提高皮肤光泽度方面的效果更显著，说明本发明的组合物组成更加合理，各组分缺一不可，相互配合产生了显著的增效协同作用；
相对于对比例4，实施例1～3在提高皮肤光泽度方面效果更显著，说明同等有效成分含量下，本发明组合物效果更好，说明本发明组合物的配比合理得当。
各样品中，实施例3的效果最为显著，说明该配比及浓度最为适宜，所得样品的效果与其他各组皆产生了显著差异，p<0.05。
4)角质细胞及成纤维细胞增殖
-实验原理
MTT全称为3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazoliumbromide，汉语化学名为3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝，是一种黄颜色的染料。MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在540或720nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
-实验材料和方法
实验材料:DMEM、DPBS、Typsin-EDTA、Petri dish、96well dish、0.4％台盼蓝溶液、无水乙醇或95％乙醇溶液、普通显微镜、细胞计数板、移液枪、MTT、DMSO
-实验方法：
1.角质细胞和成纤维细胞培养：将培养好的角质细胞和成纤维细胞用Typsin-EDTA处理后收集，用DMEM悬浮后利用血细胞计数板计数后将悬浮液稀释到细胞的浓度为5×104cells/ml备用。将准备好的细胞悬浮液分别分株到96well dish和6well dish中培养，其中96well dish接种量为100ul，6well dish接种量为2ml。在37℃，5％CO2的培养箱中培养24小时。
2.样品添加：待测样品用DMEM培基稀释，稀释后的浓度分别为：1％(该浓度通过前面的MTT测试，结果为无毒)。细胞培养24小时后，移除之前的DMEM，然后用DPBS小心洗涤后。按照顺序加入第一步准备的添加了待测样品的DMEM培养基。在37℃，5％CO2的培养箱中培养48小时。
3.MTT染色：冷冻保管的MTT粉末利用DPBS溶解，配制成浓度为2mg/ml的溶液。48小时培养后的96well dish中，移除培养基后，分别添加50ul/well的MTT溶液。在37℃，5％CO2的培养箱中培养3小时。3小时后完全移除MTT溶液。MTT溶液完全移除后各个well中分别添加100ul/well的DMSO溶液使蓝紫色结晶甲瓒(formazan crystal)溶解。在595nm处测吸光光度。空白样的吸光度为A0，样品的吸光度为An，以空白样为基准，计算出各个样品的细胞增殖率。
细胞增殖率(％)＝(An–A0)/A0×100％
实验结果：
表7细胞增殖率
角质形成细胞增殖率(％) 偏差 成纤维细胞增殖率(％) 偏差
对照样-1 2.40 1.8 1.52 1.4
对照样-2 18.34 2.7 14.25 3.4
对照样-3 20.71 1.2 15.76 2.2
对照样-4 -- -- --- --
对照样-5 23.50 2.8 19.14 1.8
实例样-1 36.86 3.6 30.56 2.9
实例样-2 27.58 2.6 23.34 0.9
实例样-3 48.68 3.7 44.62 2.8
通过细胞的增殖率的实验可以得知本发明的组合物可以有效地促进角质形成细胞和成纤维细胞的增殖,实例样1～3对角质形成细胞的细胞增殖率为27.58％～48.68％，成纤维细胞的增殖率为23.3％～44.62％。
经统计学分析：
相对于对比例1，实施例1～3能够显著的提高细胞增殖率，说明本发明的组合物在提高细胞增殖率方面存在显著的功效；p<0.05；
相对于对比例2～3，实施例1～3在提高细胞增殖率方面的效果更显著，说明本发明的组合物组成更加合理，各组分缺一不可，相互配合产生了显著的增效协同作用；
相对于对比例4，实施例1～3在提高细胞增殖率方面效果更显著，说明同等有效成分含量下，本发明组合物效果更好，说明本发明组合物的配比合理得当。
各样品中，实施例3的效果最为显著，说明该配比及浓度最为适宜，所得样品的效果与其他各组皆产生了显著差异，p<0.05。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种组合物，由如下质量份的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物混合物 1.0份； 透明质酸钠 0.1份； 腺苷 0.2份；
或者由如下质量份的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物混合物 2.0份； 透明质酸钠 0.5份； 腺苷 2.0份；
所述透明质酸钠由如下质量分数的组分组成：
分子量为210万的透明质酸钠 14.6%； 分子量为130万的透明质酸钠 23.6%； 水解透明质酸钠 61.8%;
所述夏雪片莲鳞茎提取物混合物由如下质量分数的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物 1.1%； 苯氧乙醇 0.5%； 山梨酸钾 0.3%； 氯苯甘醚 0.2%； 水 97.9%。
2.权利要求1所述的组合物在制备修复熬夜受损皮肤的护肤品中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述护肤品的功能包括：补水保湿、恢复皮肤光泽、促进细胞能量合成、促进细胞增殖。
4.一种修复熬夜受损皮肤的护肤品，其特征在于，包括权利要求1所述的组合物。
5.根据权利要求4所述的护肤品，其特征在于，权利要求1所述的组合物的质量分数为1.11%~4.5%。
6.根据权利要求4所述的护肤品，其特征在于，由如下组分组成：
权利要求1所述的组合物 1.11%~4.5%； 保湿剂 9%； 促渗剂 1%； 角质软化剂 0.4%； 防腐剂 1%； 余量为去离子水。
7.根据权利要求6所述的护肤品，其特征在于，
所述保湿剂为甘油和1,3丁二醇，所述甘油和1,3丁二醇的质量比为1：1；
所述促渗剂为戊二醇；
所述角质软化剂为羟乙基哌嗪乙烷磺酸；
所述防腐剂为PHL。
8.根据权利要求6所述的护肤品，其特征在于，由如下质量分数的组分组成：
夏雪片莲鳞茎提取物混合物 1.0%~2.0%； 透明质酸钠 0.01~0.5%； 腺苷 0.1%~2.0%； 甘油 8%； 1,3丁二醇 1%； 戊二醇 1%； 羟乙基哌嗪乙烷磺酸 0.4%； PHL 1%； 余量为去离子水。
9.权利要求7或8所述的护肤品的制备方法，包括：
将羟乙基哌嗪乙烷磺酸、透明质酸钠、腺苷，加入去离子水加热至75℃~80℃， 250~300r/min搅拌溶解20 min；
加入甘油、1,3-丁二醇、戊二醇，温度控制为65~75℃，300r/min搅拌溶解15min；
加入夏雪片莲鳞茎提取物混合物和PHL，温度控制35~45℃，100r/min搅拌15min，然后冷却至室温制得护肤品。
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