CN111888275A - 一种组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种组合物及其制备方法和用途。所述组合物包括0.5‑10重量份甘油葡糖苷(Glucosyl Glycerol)和0.3‑3重量份糖类同分异构体(Saccharide Isomerate)。

Description

一种组合物及其制备方法和用途

技术领域

本发明涉及日用化工领域，尤其涉及一种适合敏感肌肤使用的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

皮肤含水量是影响皮肤健康及其外观的关键因素。年龄增长、气候变化、睡眠不足、过度疲劳、洗澡水过热、洗涤用品碱性强等均会导致皮肤水分的流失，如不能及时补水，则会导致干纹产生、肤色晦暗、纹理杂乱，丧失饱满感和光泽度，甚至影响人体正常生理机能。

受外界环境和内在因素的影响，现今敏感肌人群比例逐渐升高。敏感肌易受环境因素、季节变化及面部保养品刺激，造成皮肤泛红、发热、瘙痒、刺痛，出现红疹等，有些人甚至伴有全身皮肤敏感。出现这类症状后，即使炎症消退，也易留下色沉、印痕和斑点，造成肤色不均等困扰。由于皮肤屏障被破坏，敏感肌人群皮肤保水能力差且容易出现皮屑。此外，化妆品中的表面活性剂、稳定剂、有机溶剂、香精、防腐剂等均可能会对皮肤产生刺激，造成敏感肌人群的不适反应。虽然目前市面上很多产品都宣称敏感肌适用，但舒缓效果差强人意，且很难兼顾超强的补水、保水能力。

因此，本领域迫切需要提供一种既具有强的补水、保水能力，同时又可使皮肤更耐受外界刺激的产品和方法。

发明内容

本发明旨在提供一种能够补水、保水且具有舒缓功能的产品和方法。

在本发明的第一方面，提供一种组合物，所述组合物包括：

0.5-10重量份甘油葡糖苷(Glucosyl Glycerol)；和

0.3-3重量份糖类同分异构体(Saccharide Isomerate)。

在另一实施方式中，所述组合物中包括1-10重量份甘油葡糖苷。

在另一实施方式中，所述组合物中包括0.5-3重量份糖类同分异构体。

在另一实施方式中，所述的组合物由甘油葡糖苷和糖类同分异构体构成。

在本发明的第二方面，提供一种皮肤用产品，所述产品含有如上所述的本发明提供的组合物以及化妆品学上可接受的载体。

在另一实施方式中，以所述产品的总重量计，其中含有1-5wt％的如上所述的本发明提供的组合物。

在另一实施方式中，所述产品形式选自溶液、凝胶、霜剂、搽剂、微乳液喷雾剂、悬浮液或乳剂。

在本发明的第三方面，提供一种如上所述的本发明提供的皮肤用产品的制备方法，所述方法包括步骤：将如上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的载体混合，得到如上所述的本发明提供的皮肤用产品。

在本发明的第四方面，提供一种如上所述的本发明提供的组合物的用途，所述组合物用作化妆品功能成分。

在另一实施方式中，所述功能包括保湿、锁水、以及舒缓对皮肤的刺激。

在本发明的第五方面，提供一种对敏感性皮肤具有保湿作用的方法，包括使用如上所述的本发明提供的产品。

在本发明的第六方面，提供一种美容方法，包括使用有效量的如上所述的本发明提供的组合物。

据此，本发明提供一种既具有强的补水、保水能力，同时又可使皮肤更耐受外界刺激的产品和方法。

附图说明

图1显示试验实施例1中组合物1#-3#舒缓效果。

图2显示试验实施例1中组合物2#、组合物4#-8#舒缓效果。

具体实施方式

发明人经过广泛而深入的研究，意外地发现将甘油葡糖苷和糖类同分异构体合用形成的添加剂，可以协同增效对皮肤的舒缓作用，同时保持良好的补水和保水功能。在此基础上，完成了本发明。

如本发明所用，“甘油葡糖苷(Glucosyl Glycerol)”是指由一分子甘油及一分子葡萄糖通过糖苷键连接而形成的糖苷类化合物，CAS号是22160-26-5。

如本发明所用，“糖类同分异构体(Saccharide Isomerate或Pentavitin)”是指CAS号为100843-69-4的多糖。

在本文中，“舒缓”一词包括可导致欲求的皮肤刺激效果的防止性(即，预防性)或缓和性处置。该效果较佳是指皮肤发红或炎症反应的预防或减少。

在本文中，“保水”是指一种肌肤有效吸收水分，和/或有效抑制水分蒸发的性能。

在本文中，“补水”是指维持肌肤，尤其是肌肤表皮层的含水量。

“有效量(an effective amount)”一词意将对于皮肤舒缓和补水/保水目的，此一用量在经过适当的使用期间后，能够达到减少皮肤发红的状况或炎症反应，并能保水和/或补水。

“组合物(composition)”是指当施用于一个体(一般指人)时，能够透过皮肤而诱发所亟求的舒缓作用，并且能保水和/或补水的一种组合物。

如本文所用，术语“化妆品学上可接受的载体”指使化妆品或个人洗护产品可施用的载体，包括各种赋形剂和稀释剂，它们本身并不是必要的活性成分，且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在化妆品卫生规范2015版中可找到关于化妆品学上可接受的赋形剂的充分讨论。在组合物中这类载体可包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、螯合剂、润肤剂等。例如但不限于，丁二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丙二醇、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、EDTA二钠、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、十六十八醇、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷等。

“施用”一词在此是指直接施用所述的组合物，而可在施用个体皮肤上形成该组合物的一相当用量者。

本文中使用“个体”或“个人”等词，是指可接受所述组合物和/或方法用于皮肤上的人。

如本发明所用，“室温”是指15-45℃，优选为20-35℃。

发明人发现当甘油葡糖苷和糖类同分异构体形成组合时，可以在舒缓方面产生协同作用。发明人提供一组合物，其中含有甘油葡糖苷和糖类同分异构体，若要使两者发挥协同增效的舒缓作用，并同时保持补水和保水功能，甘油葡糖苷的重量份需在0.5-10之间，同时糖类同分异构体的重量份在0.3-3之间。

一般将甘油葡糖苷和糖类同分异构体混合便能获得本发明提供的组合物。

进一步地，可以将本发明提供的组合物与化妆品学上可接受的载体混合，得到各种可施用于人皮肤的化妆品或个人洗护产品，包括但不限于，隔离霜、防晒霜、面霜、眼霜、乳液、精华液、化妆水、啫喱等。

在本发明的一种实施方式中，是将本发明提供的组合物与水混合形成水相后，再与油相的化妆品学上可接受的载体混合、乳化得到所述化妆品或个人洗护产品。较佳地，可以在乳化后降温至室温加入防腐剂、香精等形成所述化妆品或个人洗护产品。

在本发明的另一种实施方式中，是在将油相的化妆品学上可接受的载体和水相的化妆品学上可接受的载体混合、乳化后，加入本发明提供的组合物而得到所述化妆品或个人洗护产品。较佳地，可以在乳化后降温至室温，加入本发明提供的组合物形成所述化妆品或个人洗护产品。

在本发明的另一种实施方式中，也可以在水相的化妆品学上可接受的载体均质化后，加入本发明提供的组合物而得到所述化妆品或个人洗护产品。较佳地，可以在均质化后降温至室温，加入本发明提供的组合物形成所述化妆品或个人洗护产品。

在本发明的一些实施例中，用于形成水相的化妆品学上可接受的载体包括但不限于，甘油、丁二醇、丙二醇、卡波姆、EDTA₂ Na、透明质酸钠、黄原胶、甜菜碱、羟乙基纤维素、水中的一种或两种以上。

在本发明的一些实施例中，用于形成油相的化妆品学上可接受的载体包括但不限于，甘油硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、棕榈酸乙基己酯、鲸蜡硬脂醇、十六十八醇、聚二甲基硅氧烷、矿脂、乳木果油、角鲨烷、卵磷脂中的一种或两种以上。

虽然用以界定本发明较广范围的数值范围与参数皆是约略的数值，此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而，任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。在此处，“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10％、5％、1％或0.5％之内。或者是，“约”一词代表实际数值落在平均值的可接受标准误差之内，视本领域技术人员的考虑而定。除了实验例之外，或除非另有明确的说明，当可理解此处所用的所有范围、数量、数值与百分比(例如用以描述材料用量、时间长短、温度、操作条件、数量比例及其它相似者)均经过“约”的修饰。因此，除非另有相反的说明，本说明书与附随权利要求书所揭示的数值参数皆为约略的数值，且可视需求而更动。至少应将这些数值参数理解为所指出的有效位数与套用一般进位法所得到的数值。

除非本说明书另有定义，此处所用的科学与技术词汇的含义与本领域技术人员所理解与惯用的意义相同。此外，在不和上下文冲突的情形下，本说明书所用的单数名词涵盖该名词的复数型；而所用的复数名词时亦涵盖该名词的单数型。

为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果，以下谨就说明书及权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明，否则文中使用的所有技术及科学上的字词，均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义，当有冲突情形时，应以本说明书的定义为准。

本文描述和公开的理论或机制，无论是对或错，均不应以任何方式限制本发明的范围，即本发明内容可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。

在本文中，所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征，如数值、数量、含量与浓度仅是为了简洁及方便。据此，数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值(包括整数与分数)。

本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，只要这些特征的组合不存在矛盾，所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。

本发明的主要优点在于：

1、本发明提供的组合物具有舒缓效果，即便是在浓度极低的情况下也可以显著的减少表面活性剂带来的皮肤刺激，达到较好的舒缓效果。

2、本发明提供的高浓度(如4％甘油葡糖苷+1％糖类同分异构体)组合物还具有高效补充肌肤水分，具有优越的补水、保水能力，且能锁住肌肤水分。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的，例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。

试验实施例1

即时刺激舒缓测试

材料：

待测物原料：

月桂醇硫酸酯钠(Sodium Lauryl Sulfate，SLS)

甘油葡糖苷：参考CN201911021593.9记载的方法制备

糖类同分异构体：购自瑞士DSM公司，PH值：4.5-5.0，比重(20℃)：1.240-1.255，折光率：1.422-1.430。糖类同分异构体的组成与角质层的碳水化合物组成十分相似，确保其发挥深度保湿效果，可72小时保湿,增强皮肤的屏障功能。

待测物：

0.1wt％SLS水溶液，即由99.9g水和0.1g月桂醇硫酸酯钠(Sodium LaurylSulfate，SLS)形成的水溶液

0.1wt％SLS水溶液中，以0.1wt％SLS水溶液的总重量计的不同浓度的待测物原料：

1wt％甘油葡糖苷

1wt％糖类同分异构体

0.5wt％甘油葡糖苷+0.5wt％糖类同分异构体(组合物1#)

0.5wt％甘油葡糖苷+0.3wt％糖类同分异构体(组合物2#)

3wt％甘油葡糖苷+1wt％糖类同分异构体(组合物3#)

0.1wt％甘油葡糖苷+0.1wt％糖类同分异构体(组合物4#)

0.3wt％甘油葡糖苷+0.3wt％糖类同分异构体(组合物5#)

0.5wt％甘油葡糖苷+3wt％糖类同分异构体(组合物6#)

8wt％甘油葡糖苷+0.3wt％糖类同分异构体(组合物7#)

10wt％甘油葡糖苷+3wt％糖类同分异构体(组合物8#)

方法：

以30名20-50岁的志愿者(其中女性志愿者24名，男性志愿者6名)为对象，参考人体单次24小时封闭式斑贴实验方法，评估组合物舒缓刺激物对皮肤的刺激反应。分别将以上12个待测物样品放入斑试器小室内，用量为0.025ml，以空白(不做任何处理)和去离子水作为阴性对照，0.1％SLS水溶液作为阳性对照。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于志愿者背部，轻压使之均匀贴敷于皮肤上，持续24小时。在去除受试物斑试器后30min、24小时和48小时观察皮肤反应并评分，记录观察结果，以48小时观察的延迟性刺激反应作为效果判断的依据，计算相对于阳性对照0.1％SLS水溶液的刺激反应舒缓效果，以评估组合物的舒缓即时皮肤刺激的作用。

分别统计出现刺激反应的例数(代表刺激反应发生频率)与评分(代表刺激反应的严重程度)，并计算待测原料相对于SLS对刺激反应的舒缓效果(％)。

舒缓效果计算公式为：舒缓效果(％)＝(SLS分值-待测原料分值)/SLS分值*100

平均刺激分值(即平均刺激分值＝该样品刺激分值总和/受试者总人数)评估组合物的舒缓即时皮肤刺激的作用，刺激分值越高，说明该样品对皮肤的即时刺激性越大。计算得到的舒缓效果的数值大于33.33％以上才认为具有舒缓作用。舒缓效果分值越高，说明该样品对皮肤的即时刺激的舒缓作用越大。

结果：分别见表1和图1。

表1：待测物，即组合物和单独成分对皮肤刺激分值

	刺激分值	舒缓效果％
			空白对照	0	/
去离子水	0	/
			0.1％SLS水溶液	1.5	0
1％甘油葡糖苷	1	33.33％
			1％的糖类同分异构体	1	33.33％
组合物1#	0.25	83.33％
			组合物2#	0.75	50％
组合物3#	0.25	83.33％
			组合物4#	1.5	0
组合物5#	1.5	0
			组合物6#	0.75	50％
组合物7#	0.25	83.33％
			组合物8#	0.25	83.33％

结果表明，用0.1％SLS刺激皮肤，刺激分值高，添加组合中任意单一物质并未明显改善皮肤的刺激反应，但添加组合物1#的部位，皮肤刺激反应分值明显降低，相对于SLS的舒缓效果可达83.33％。

不同浓度的组合物对SLS造成的皮肤刺激的舒缓效果不同，其中组合物4#和组合物5#，未体现出明显的舒缓效果，而组合物2#、6#、7#和8#均具有明显的舒缓刺激的作用，其中7#和8#的效果相当，优于2#和6#。该组测试的不同浓度组合物的舒缓效果显示：组合物的甘油葡糖苷的范围为0.5-10重量份，糖类同分异构体的范围0.3-3重量份。在该范围内两个物质的组合具有良好的舒缓效果，浓度低于该范围则无舒缓作用。

试验实施例2

本发明组合物在人体功效测试中的保湿效果

材料：

待测物：

空白对照：不涂抹任何产品，不做任何处理的空白测试区域。

基质膏霜：将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解，形成油相，82g的去离子水加热至75℃形成水相，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

膏霜1：将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解(油相)，将4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体加入77g的去离子水加热至75℃(水相)，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

方法：

1、招募20名女性受试者，在手前臂内侧划分3个测试部位，分别使用实施例1中的膏霜1，及不含有效成分的基质膏霜，以及不涂抹任何产品的空白对照。检测含有组合物的膏霜的保湿效果。

2、筛选受试者，受试者年龄不限，排除标准为：患有严重系统性疾病，目前或本研究开始前2周内使用系统性或局部外用皮质类固醇药物、血管收缩剂、抗生素、抗炎药物、大剂量VitC、β-胡萝卜素等；患有严重过敏性疾病或最近1-2年内有过化妆品过敏者；受试者怀孕、哺乳或计划怀孕；目前或本研究开始前3个月内已参加其它临床试验研究；室外工作、无法避免日晒者；测试区域接受过美容疗法；有影响试验结果的皮肤病史或其他疾病史以及不能使用试验样品的其他状况；有研究者认为的不适合参加该试验的其他情况。

3、实验步骤：

1)对手前臂内侧部位进行描点，受试者在恒温恒湿实验室休息30min。运用MPA10的水分测试探头(德国Courage&Khazaka公司)测试受试者的基础值。

2)在描点部位涂抹不同配比组合物测试样品，面积为2.5*4cm²；涂抹量为2mg/cm²。

3)测试涂抹样品后1h和2h的角质层水分含量。比较不同时间点皮肤水合度，并计算样品使用前后的角质层水分含量改善率。

皮肤水分含量变化计算公式：

△＝水分值@测试点-水分值@基准点

皮肤水分含量改善率计算公式：

改善率＝(受试物影响-系统影响)*100％

其中：系统影响＝空白对照区域平均值@测试点/空白对照区域平均值@基准点

受试物影响＝测试区域平均值@测试点/测试区域平均值@基准点

结果：见表2。

表2不同含量组合物成分对皮肤角质层水分含量的改善(X±SD；n＝20)

*表示与空白对照相比有显著性差异，P<0.05

结果表明，含有组合物的膏霜在使用后1h和2h具有显著的增加皮肤角质层水分含量的功效。

试验实施例3

本发明组合物在体外抓水实验和保水实验的保湿功效

材料：

待测物：

基质膏霜：将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解，形成油相，82g的去离子水加热至75℃形成水相，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

膏霜1：将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解(油相)，将4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体加入77g的去离子水加热至75℃(水相)，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

膏霜2：将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解(油相)，将1g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体加入80g的去离子水加热至75℃(水相)，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

方法：

1抓水实验：

将由饱和(NH4)2SO4水溶液作为相对湿度81％的干燥器和由饱和K2SO3水溶液作为相对湿度43％的干燥器至于20℃恒温环境中，精确称取1.0g基质膏霜、膏霜1和膏霜2各2份，分别置于直径为3cm的培养皿中，放在两个干燥器内，经过40h后精确称取各试样质量，由放置前后试样的质量差，求出吸湿率(吸湿率＝M40h-M0h/M0h*100％)

2)保水实验：

将上述吸湿后的试样继续放置48h，精确称取各试样质量，由继续放置前后试样的质量差，求出保湿率(保湿率＝M48h-M40h/M40h*100％)。

结果：见表3。

表3不同样品的抓水和保水性能数据

结果表明，含有本发明组合物的膏霜1和膏霜2相对于基质霜具有明显的抓取空气中的水分的作用。

使用实施例1

膏霜的制备

将1.5g的甘油硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g异构十六烷，5g的棕榈酸异辛酯，4g的十六十八醇加热至溶解(油相)，将4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体加入77g的去离子水加热至75℃(水相)，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入适量的防腐剂和香精，即可。

使用实施例2

乳液的制备

将1.5g甘油单硬脂酸酯，2g甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯复合物，5g聚二甲基硅氧烷，5g棕榈酸乙基己酯，2g鲸蜡硬脂醇加热至溶解(油相)，将5g甘油，3g1,3-丁二醇，0.25g卡波姆，0.02gEDTA2 Na加入71g去离子水加热至75℃(水相)，将油相加入水相边均质边加，乳化5min，降温至30℃以下，加入4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体，0.1g氢氧化钾，适量的防腐剂和香精，即可。

使用实施例3

精华液的制备

将1g甜菜碱，5g甘油，0.05g透明质酸钠，4g丙二醇，0.05g黄原胶，0.15g羟乙基纤维素加入85g去离子水中加热至75℃，均质几分钟，降温至30℃以下，加入4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体，适量的防腐剂和香精，搅拌均匀即可。

使用实施例4

水剂的制备

将1g甜菜碱，5g甘油，0.05g透明质酸钠，2g丁二醇，0.5g黄原胶，加入81g去离子水中加热至75℃，均质几分钟，降温至30℃以下，加入4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体，适量的防腐剂和香精，搅拌均匀即可。

使用实施例5

啫喱的制备

将1g甜菜碱，7g甘油，3g1,3-丁二醇，0.3g卡波姆，0.02gEDTA 2Na加入83g去离子水中加热至75℃，均质几分钟，降温至45℃，加入4g的甘油葡糖苷，1g的糖类同分异构体，0.1g氢氧化钾，适量的防腐剂和香精，搅拌均匀即可。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并非用以限定本发明的实质技术内容范围，本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中，任何他人完成的技术实体或方法，若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同，也或是一种等效的变更，均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。

Claims (12)

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括：

0.5-10重量份甘油葡糖苷(Glucosyl Glycerol)；和

0.3-3重量份糖类同分异构体(Saccharide Isomerate)。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中包括1-10重量份甘油葡糖苷。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中包括0.5-3重量份糖类同分异构体。

4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物由甘油葡糖苷和糖类同分异构体构成。

5.一种皮肤用产品，其特征在于，所述产品含有如权利要求1-4任一项所述的组合物以及化妆品学上可接受的载体。

6.如权利要求5所述的产品，其特征在于，以所述产品的总重量计，其中含有1-5wt％的如权利要求1-4任一项所述的组合物。

7.如权利要求5或6所述的产品，其特征在于，所述产品形式选自溶液、凝胶、霜剂、搽剂、微乳液喷雾剂、悬浮液或乳剂。

8.一种如权利要求5-7任一项所述的皮肤用产品的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：将如权利要求1-5任一项所述的组合物和化妆品学上可接受的载体混合，得到如权利要求5-7任一项所述的皮肤用产品。

9.一种如权利要求1-4任一项所述的组合物的用途，其特征在于，所述组合物用作化妆品功能成分。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述功能包括保湿、锁水、以及舒缓对皮肤的刺激。

11.一种对敏感性皮肤具有保湿作用的方法，包括使用如权利要求5-7任一项所述的产品。

12.一种美容方法，其特征在于，包括使用有效量的如权利要求1-4任一项所述的组合物。

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