JP2012502093A - レウコユム球根の抽出物及びその利用 - Google Patents
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Abstract
Description
・70〜130℃間の範囲の温度でスラリーを加熱する、
・新たな清潔な容器に液相抽出物を傾瀉する、
・円盤型遠心分離器により、3〜10Kg/分の範囲の流速で、得られた液体を遠心分離する。
・筋収縮頻度の十分な変化なし:80%〜120%の収縮率、(=)で表される
・筋収縮頻度の十分な低減:収縮率<80%、(−)で表される
・筋収縮頻度の阻止:収縮率=0%、(0)で表される
・筋収縮頻度の十分な増加:収縮率>120%、(+)で表される。
・被験体は、前の晩以来、顔面にいずれの製品も付与せずに研究室に来た。
・被験体は、情報シート(製品使用についての説明及び調査に関連する制限)と複製の同意書を読み、署名をし、日付を記した。これらの書類は、説明と同意ついて話し合った人によっても署名され、日付を記された。被験体は、複写を受け取った。
・調査に携わる技術者は、算入基準と非算入基準を確認した。
・顔面上の2つの領域が定められ、一方の領域は、試験製品で処置され、他方の領域は、対照(本明細書の下に、それぞれ、製品「T」及び「K」で記される)で処置された。
・2つの検査領域の皮膚の跡が取られた。
・調査製品が、日に二度、各々の定められた半顔面に製品を付与する指示と共に、被験体に与えられた。
・被験体は、研究室に戻ってきた。製品の最後の付与は、前の晩に行われた。
・2つの検査領域の皮膚の跡が取られた。被験体は家庭で試験製品を付与したので、準拠の管理は、調査の間、実行され得なかった。
ZPdt−1:製品1(T)により処置される領域上で得られる値
ZPdt−2:製品2(K)により処置される領域上で得られる値
t0:製品を付与する前
ti:付与後の各測定点。
(ZPdt―1ti−ZPdt―1t0)−(ZPdt―2ti−ZPdt―2t0)又は(ZPdtti−ZPdtt0)
Pdt―1Zt0+(ZPdt―2ti−ZPdt―2t0)又はZPdtt0
・微起伏の小じわの数
・中程度のしわの数
であった。
・製品「T」、2%のレウコユム・アエスティバム抽出物を含む組成物により、微起伏の小じわの数が著しく減少した(平均で30%)。減少は、86%の被験体で観察された。更に、中程度のしわの数の限定された著しい減少も測定された(平均で、−14%)。このパラメータの減少は、62%の被験体で観察された。
細胞の種類:第3継代で利用される正常なヒト表皮角化細胞(NHEK)K074
培養条件:37℃、5%CO2
培養液:表皮成長因子(EGF)0.25ng/ml、下垂体抽出物(PE)25μg/ml(インビトロジェン3700015)、ゲンタマイシン25μg/ml(シグマG1397)で補足された角化細胞用SFM(インビトロジェン17005−034)
試験液:ゲンタマイシン25μg/ml(シグマG1397)で補足された角化細胞用SFM(インビトロジェン17005−034)
平均値の標準誤差:SEM=Sd/√n
(1):統計有意性に対する閾値
ns:>0.05、大きくはない
*:0.01〜0.05、大きい
Claims (28)
- レウコユム・アエスティバム球根の有効量の水性抽出物を含む組成物を、被験体にその必要に応じて投与することを含む、筋収縮を抑制する又は皮膚組織を緩める方法。
- 前記抽出物が、前記球根の休眠状態とは無関係に得られる、請求項1に記載の方法。
- 前記水性抽出物の量が、皮膚のしわ、皮膚の細かい線及び皮膚の大きなしわのうちの少なくとも1つを改善、低減及び/又は除外するのに効果がある、請求項1に記載の方法。
- 前記量が、酸化損傷から皮膚を保護するのに更に効果がある、請求項3に記載の方法。
- 前記組成物が局所的に投与される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記組成物が前記皮膚上に投与される、請求項5に記載の方法。
- 前記組成物が、皮下送達、皮内送達又は経皮送達を介して投与される、請求項5に記載の方法。
- 前記組成物が、顔、首、腕、脚及び膝から選択される領域に投与される、請求項5に記載の方法。
- 前記抽出物の量が、前記抽出物が液体状である場合、前記組成物の全量と比較して約0.01%〜約99.9%(重量/重量)である、請求項3又は4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抽出物の量が約0.01%〜約30%(重量/重量)である、請求項9に記載の方法。
- 前記抽出物の量が、前記抽出物が乾燥形態である場合、前記組成物の全量と比較して約0.0001%〜約0.99%(重量/重量)である、請求項3又は4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記抽出物の量が約0.0001%〜約0.3%(重量/重量)である、請求項11に記載の方法。
- 前記組成物が、美容面で効果のある希釈剤又は担体を更に含む化粧料組成物である、請求項1に記載の方法。
- 前記組成物が、脂質、乳化剤及び共乳化剤、親水性又は親油性ゲル化剤、防腐剤、溶剤、芳香剤、充填剤、親水性及び親油性フィルタ、染料、中和剤、浸透増強剤及びポリマーから成る群から選択される少なくとも1つの添加剤を含む、請求項13に記載の方法。
- 前記組成物が、脱色剤、湿潤剤、抗脂漏剤、抗ざ瘡剤、角質溶解剤及び/又は剥離剤、抗刺激剤、平滑剤及びレチノールから成る群から選択される少なくとも1つの追加の活性剤を含む、請求項13に記載の方法。
- 前記抽出物が、筋細胞の収縮作用を抑制するのに効果がある、休眠状態ではないレウコユム球根の水性抽出物。
- 前記抽出物が、更に、酸化損傷から皮膚を保護するのに効果がある、請求項16に記載の抽出物。
- 前記レウコユムが、レウコユム・アエスティバムである、請求項16に記載の抽出物。
- 前記抽出物が、液体状態及び乾燥粉末状態から成る群から選択される状態である、請求項16に記載の抽出物。
- 活性成分として、請求項16〜19のいずれか1項に記載の前記水性抽出物を含み、美容面で効果のある希釈剤又は担体を更に含む、化粧料組成物。
- 皮膚のしわ、細かい線及び大きなしわのうちの少なくとも1つを処置するための、請求項20の化粧料組成物。
- 前記組成物が、前記抽出物が液体状である場合、約0.01%〜約99.9%(重量/重量)の前記レウコユム抽出物を含む、請求項20に記載の化粧料組成物。
- 前記組成物が、約0.01〜約30%(重量/重量)の前記レウコユム抽出物を含む、請求項22に記載の化粧料組成物。
- 前記組成物が、前記抽出物が乾燥粉末状である場合、約0.0001〜約0.99%(重量/重量)の前記レウコユム抽出物を含む、請求項20に記載の化粧料組成物。
- 前記組成物が、約0.0001〜約0.3%(重量/重量)の前記乾燥レウコユム抽出物を含む、請求項24に記載の化粧料組成物。
- 局所的付与のために配合される、請求項20に記載の化粧料組成物。
- 水溶液、クリーム、ローション、油中水型又は水中油型乳剤、多重乳剤、シリコーン乳剤、マイクロ乳剤、ナノ乳剤、ゲル、血清及び乳汁から選択される形態で配合される、請求項26に記載の化粧料組成物。
- 皮下注入、皮内注入又は経皮送達から成る群から選択される直接付与のために配合される、請求項20に記載の化粧料組成物。
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