CN109846788A - 一种补水、保湿和/或抑菌的组合物及其制备的化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化合物技术领域,尤其涉及一种补水、保湿和/或抑菌的组合物及其制备的化妆品。本发明提供的组合物由亚麻籽提取物、果糖和菊粉组成。该组合物从益生元作用+抗菌肽合成两个维度来激活皮肤上的有益菌的生长,抑制致病菌的生长,从而实现皮肤微生态的修复。各组分的叠加使用产生明显的增效协同作用,提高了皮肤屏障修复的功效结果,显著优于对照组。
Description
技术领域
本发明涉及化合物技术领域,尤其涉及一种补水、保湿和/或抑菌的组合物及其制备的化妆品。
背景技术
人体皮肤的结构复杂且高度特异化,可以防止外界的刺激导致体内组织受损,并可以防止体液外渗和对外界物质的吸收,同时,具有阻挡外界微生物,如细菌、真菌、病毒及寄生虫等的入侵,具有重要的屏障和保护作用。虽然皮肤中存在着大量的抗菌肽等物质以及特定的生态环境可以抵挡微生物的入侵,但是人体皮肤并不是一个无菌的环境,相反皮肤上定居着大量的微生物,这些微生物在皮肤的表层形成一个复杂的生态系统-皮肤微生态。
皮肤的微生物层,是微生物菌群赖以生存的栖身之地,每平方厘米约有十亿细菌和平共处在皮肤的表皮,形成微生态的“防护盾”。皮肤的微生态是由皮肤微生物、宿主皮肤与环境共同构成的统一体。现已知皮肤表面的菌群分为常驻菌群和暂住菌群,其中大部分菌群对人体皮肤环境的维持是有益的,如清理皮肤表层凋零的细胞,分解多余的脂类,通过竞争性抑制抵抗外来病原菌的入侵等。但当彼此平衡关系被打破时皮肤功能就会紊乱,从而导致皮肤问题的产生。例如:皮肤环境异常或受外部刺激时,某些常定植于皮肤上的菌群也会引发疾病。
皮肤的完整性是修复型化妆品追求的最终目标。但是目前大部分的修复型化妆品只是作用于皮肤表皮层,促进表皮的细胞的增殖,从而修复皮肤的表层,从而达到表皮的屏障的完整。而皮肤的完整性不仅仅限于作为生理屏障的表皮,也包括了作为生化屏障的微生物层。因此在考虑到修复皮肤的完整性的时候,不仅要考虑到皮肤的结构,即皮肤的生理结构的修复,也必须考虑到微生物层的修复,即皮肤的生化结构的修复。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种补水、保湿和/或抑菌的组合物及其制备的化妆品,本发明提供的组合物能够修复皮肤的微生态的生物屏障修复,使肌肤达到一种微生物平衡。
本发明所述的补水、保湿和/或抑菌的组合物由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.0005~0.01份;
果糖 0.01~0.5份;
菊粉 0.09~4.5份。
一些实施例中,所述组合物由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.005份;
果糖 0.2份;
菊粉 1.8份。
一些实施例中,所述组合物由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.0005份;
果糖 0.01份;
菊粉 0.09份。
一些实施例中,所述组合物由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.01份;
果糖 0.5份;
菊粉 4.5份。
本发明提供的组合物由亚麻籽提取物、果糖和菊粉组成。该组合物从益生元作用+抗菌肽合成两个维度来激活皮肤上的有益菌的生长,抑制致病菌的生长,从而实现皮肤微生态的修复。各组分的叠加使用产生明显的增效协同作用,提高了皮肤屏障修复的功效结果,显著优于对照组。
相对于单纯的化妆品基质而言,各组合物产生显著的补水、保湿、抗菌的效果(p<0.05);与部分组分的组合物相比,多组分的组合效果更显著,说明各组分复配能够产生良好的增效协同作用。而与用量相当的但配比不同的对照样品相比,组合物的效果更显著,说明适当的配比有利于于各组分增效协同作用的产生。
本发明所述的组合物在制备修复皮肤生化结构的化妆品中的应用。
本发明中,所述修复包括补水、保湿和/或抗菌。
本发明中,所述的补水包括即时补水以及长效补水两方面。本发明实施例中提供的组合物能在30分钟时皮肤的水分含量增加到175.89%,120分钟时补水效果仍有176.69%左右,即时补水效果明显,持续时间较长。从长效的补水效果来看,持续的使用本发明的组合物,在28天时皮肤的水分含量增长约12.68%,继续使用,皮肤的水分含量会持续增长。
本发明中,所述的保湿包括即时保湿以及长效保湿两方面。从皮肤水分散失量的减少量来看,采用本发明的组合物能够降低皮肤水分散失量,使用30分钟时,皮肤的水分散失量的减少量达到10.73%。持续28天使用本发明的组合物,皮肤的水分散失量的减少量达到11.61%,即皮肤的水分散失量在不断的减少,体现了皮肤的屏障功能得到了有效的修复。
本发明实施例中,验证抗菌作用的有害菌为金黄色葡萄球菌。
体外测试金黄色葡萄球菌的抑制率结果显示,本发明的组合物对金黄色葡萄球菌存在显著的抑制作用,抑制率可达53.82%。本发明的组合物在皮肤表面微生态被破坏后6小时,可以让皮肤的菌落数恢复至80%,12小时后皮肤的菌落数可以恢复到菌落破坏之前的水平。另外组合物对皮肤有害的金黄色葡萄球菌的增殖得到抑制,在12小时后对皮肤表面的金黄色葡萄球菌的抑制率维持在66.67%。组合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用证明该组合物可以修复皮肤表面菌群,从而对皮肤的生化结构产生良好的修复作用。
本发明还提供了一种修复皮肤生化结构的化妆品,其包括本发明所述的组合物及化妆品基质;其中本发明所述的组合物的质量分数为0.1005%~5.01%。
所述化妆品的基质包括:溶解剂、保湿剂、促渗剂和防腐剂;实验证明,本发明采用的化妆品基质不干扰组合物功效的产生,且对组合物功效能够起到更好的促进作用。
所述溶解剂为水、甘油;
所述溶解剂中,甘油不仅作为溶解剂使用,还具有一定的保湿作用。所述水和甘油的质量比为(77.416~82.9183):(15.03~15.45):
所述保湿剂为透明质酸;本发明所述的保湿剂包括分子量为210万Da的透明质酸(高分子量透明质酸)以及经过酶切的分子量为1000~5000Da的透明质酸(小分子透明质酸)。所述高分子量透明质酸与小分子透明质酸的质量比为1:20。其中,大分子量的透明质酸作用于皮肤表面,而小分子透明质酸能够进入皮肤内部,起到补水保湿的作用。
所述促渗剂为羟乙基哌嗪乙烷磺酸;促渗剂又称经皮吸收促进剂(penetrationenhancers),能够降低活性物质通过皮肤的阻力,加速活性物质穿透皮肤的物质。本发明选择的促渗剂对皮肤无损害或刺激。所述化妆品中,促渗剂的质量分数为0.4%。
所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯甲酸钠和苯氧乙醇。防腐剂用于抑制化妆品中的微生物滋生,延长化妆品的保存期。化妆品中防腐剂的质量分数为0.5012%~0.524%。其中所述对羟基苯乙酮、苯氧乙醇与苯甲酸钠的质量比为0.5:(0.0009~0.018):(0.0003~0.006)。
适当浓度下,组合物制备的化妆品能够取得更显著的抑菌效果(p<0.05)。一些实施例中,本发明所述化妆品由如下质量分数的组分组成:
余量为水。
一些具体实施例中,本发明所述化妆品由如下质量分数的组分组成:
余量为水。
一些具体实施例中,本发明所述化妆品由如下质量分数的组分组成:
余量为水。
一些具体实施例中,本发明所述化妆品由如下质量分数的组分组成:
余量为水。
本发明所述化妆品的制备方法,包括:
制备亚麻籽提取物的母液:称取亚麻籽提取物,与60倍质量的甘油混合,25℃以250~300r/min速度搅拌溶解,加入苯甲酸钠和苯氧乙醇,搅拌溶解后,加入水稀释至亚麻籽提取的质量分数为0.5%;
称取210万透明质酸、酶切透明质酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、果糖和菊粉,加入去离子水加热至75~80℃,以250~300r/min,搅拌溶解20min;
加入甘油和对羟基苯乙酮,温度控制为65~75℃,以300r/min,搅拌溶解15min;
依次加入所述亚麻籽提取物的母液,温度控制45℃以下,以100r/min,搅拌15min,冷却至室温制得化妆品。
本发明中所述的室温为18~30℃。
本发明还提供了一种修复皮肤生化结构的方法,其为外用本发明所述的化妆品。所述外用为涂抹、喷洒、贴敷。
本发明提供的组合物由亚麻籽提取物、果糖和菊粉组成。该组合物从益生元作用+抗菌肽合成两个维度来激活皮肤上的有益菌的生长,抑制致病菌的生长,从而实现皮肤微生态的修复。各组分的叠加使用产生明显的增效协同作用,提高了皮肤屏障修复的功效结果,显著优于对照组。
附图说明
图1专利组合的即时补水效果;
图2专利组合的长效补水效果;
图3专利组合即时皮肤水分散失量的减少量;
图4专利组合长效皮肤水分散失量的减少量;
图5体外金黄色葡萄球菌的抑制率;
图6正常皮肤菌群的恢复效果;
图7皮肤金黄色葡萄球菌的抑制效果。
具体实施方式
本发明提供了一种补水、保湿和/或抑菌的组合物及其制备的化妆品,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明采用的试材皆为普通市售品,皆可于市场购得。
亚麻籽提取物为亚麻科植物亚麻(Linum usitatissimum)的干燥成熟种子经提取蛋白质水解制得,富含大量的植物多肽。本发明采用亚麻籽提取物来促进抗菌肽的合成。
菊粉和果糖在本发明化妆品中作为益生元,益生元能够激活皮肤上的有益菌的生长,抑制致病菌的生长。本发明所述的果糖为低聚果糖,是指2~5个果糖基为链节,以一个葡萄糖基为链的端基,以果糖基→果糖连接键为主体骨架连结形成的碳水化合物。
本发明中所述化妆品的原液是指添加相对单一的高浓度护肤成分,能针对各种肌肤需要,给肌肤更直接、更安全、更强效的保养,让肌肤在短时间内恢复最佳状态的美容产品,原则上全成分不超过20个。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1~3
表1实施例1~3组方(单位:g)
制备方法包括:
1、采用冷配的方式制备亚麻籽提取物的母液。具体操作为称取0.5%的亚麻籽提取物浓缩液,加入30%的甘油,以250-300r/min速度搅拌至透明,加入0.3%苯甲酸钠和0.9%苯氧乙醇,搅拌溶解后,加入68.3%的去离子水进行稀释。最后过滤后冷藏备用。
2、按照表1组方称取210万透明质酸、酶切透明质酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、果糖和菊粉,加入去离子水加热至75-80℃,以250-300r/min,搅拌20min,直至溶解透明;
3、按照表1组方加入15g甘油和对羟基苯乙酮,温度控制为65-75℃,以300r/min,搅拌15min,直至所有添加物全部溶解;
4、按照组方依次加入亚麻籽提取物的母液,温度控制45℃以下,以100r/min,搅拌15min,静置恢复到室温即可。
对比例1~3
表2对比例1~3组方(单位:g)
制备方法包括:
1、采用冷配的方式制备亚麻籽提取物的母液。具体操作为称取0.5%的亚麻籽提取物浓缩液,加入30%的甘油,以250-300r/min速度搅拌至透明,加入0.3%苯甲酸钠和0.9%苯氧乙醇,搅拌溶解后,加入68.3%的去离子水进行稀释。最后过滤后冷藏备用。
2、按照表1组方称取210万透明质酸、酶切透明质酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、果糖和菊粉,加入去离子水加热至75-80℃,以250-300r/min,搅拌20min,直至溶解透明;
3、按照表1组方加入15g甘油和对羟基苯乙酮,温度控制为65-75℃,以300r/min,搅拌15min,直至所有添加物全部溶解;
4、按照组方依次加入亚麻籽提取物的母液,温度控制45℃以下,以100r/min,搅拌15min,静置恢复到室温即可。
功效评测
1)皮肤的即时及长效补水效果
-测试仪器:德国CK公司多功能皮肤测试仪,型号Corneometer CM825MDD,
-测试原理:采用电容法测试人体皮肤角质层的水分含量,它的原理是基于水和其他物质的介电常数差异显著,按照皮肤含水量不同,测得皮肤的电容值不同,其观测参数可代表皮肤水分值。
-测试环境:测试环境温度为22±1℃,湿度为50±5%,并且进行实时动态检测;
-测试志愿者:有效志愿者至少30人,年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外);前臂测试区域电容法皮肤水分测定意义的基础值在15-100之间;无严重系统疾病,无免疫缺陷或自身免疫性疾病者;既往对护肤类化妆品无严重过敏史者;近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者;未参加其他临床试验者;按规定使用受试药物且资料齐全;测试前所有自愿者应填写知情同意书。
-测试步骤:
测试前准备:受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前,受试者需要同意清洁双手前臂内测,自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min,不能喝水,前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
测试过程:实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域,同一手臂可以标记多个区域,区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用探头CorneometerCM825MDD进行受试区域和对照区域的皮肤水分含量测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值,然后按0.072ml样品/cm2的用量,将样品注入到膜布中,并敷在试验区内,时间为20分钟。20分钟后揭掉面膜布,10分钟后测试该区域皮肤水分含量,即为30分钟时皮肤的水分含量。之后分别测量1小时,2小时,受试区域和空白对照区域的皮肤含水量(验证时按此时间测定),同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
对于长效补水的测试,受试者每天在同一区域按照上述测试方法自行进行涂抹测试样品,并在第14、28天时在不涂抹待测样品的情况下,测试皮肤的水分含量。
测试数据:按实验的设计分别测得各时间段的皮肤水分含量,并计算各个时间点的皮肤水分含量的增加量。
实验结果:
1.1)即时补水结果
表3专利组合的即时补水效果
结果:从即时的补水效果来看,对照样-1为基础配方具有一定的补水效果,30分钟时皮肤的水分含量增加量为127.65%。实例样-1在30分钟时皮肤的水分含量增加到175.89%,120分钟时补水效果仍有176.69%左右,即时补水效果明显,持续时间较长。
1.2)长效补水效果
表4专利组合的长效补水效果
结果:从长效的补水效果来看,持续的使用专利样的话,皮肤的水分含量会有一个增长的过程,在28天时皮肤的水分含量增长约12.68%。同时也侧面的反应了皮肤的屏障功能得到修复,使皮肤的水分含量得到提升。
相对于对照组1,各实验组的补水效果更显著(p<0.05),说明本发明的组合物存在显著的补水效果;
与对照组2相比,实施例1~3的补水效果更显著(p<0.05),说明多组分的组合产生更显著的增效协同作用,其效果优于其中部分组分的组合;
与对照组3相比,实例样1~3的补水效果存在统计学差异(p<0.05),说明需在特定配比下,各组分才能产生更好的增效协同作用;
相对于实例样1~2,实例样3的补水效果更显著(p<0.05),说明适当的浓度下,组合物的补水效果更显著。
2)皮肤的屏障修复效果(TEWL值)
-测试仪器:德国CK公司多功能皮肤测试仪,探头型号Tewameter TM300,
-测试原理:FICK菲克扩散定律:dm/dt=D.A.dp/dx。通过两组温度、湿度传感器测定近表皮(约1cm内)由角质层水分散失在不同亮点形成的水蒸气压梯度,直接测出经皮散发的水分量。TEWL值是皮肤屏障好坏的一个重要标志,皮肤的TEWL值越低,说明皮肤的屏障功能越好,反之越差。
-测试环境:测试环境温度为22±1℃,湿度为50±5%,并且进行实时动态检测;
-测试志愿者:有效志愿者至少30人,年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外);无严重系统疾病,无免疫缺陷或自身免疫性疾病者;既往对护肤类化妆品无严重过敏史者;近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者;未参加其他临床试验者;按规定使用受试药物且资料齐全;测试前所有自愿者应填写知情同意书。
-测试步骤:
测试前准备:受试部位前2-3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前,受试者需要同意清洁双手前臂内测,自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min,不能喝水,前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
测试过程:实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域,同一手臂可以标记多个区域,区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用探头TewameterTM300进行受试区域和对照区域的皮肤水分散失量测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值,然后按0.072ml样品/cm2的用量,将样品注入到膜布中,并敷在试验区内,时间为20分钟。20分钟后揭掉面膜布,10分钟后测试该区域皮肤水分散失含量,即为30分钟时皮肤的水分散失量。之后分别测量1小时,2小时,受试区域和空白对照区域的皮肤水分散失量,同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
对于长效的屏障修复的测试,受试者每天在同一区域按照上述测试方法自行进行涂抹测试样品,并在第14、28天时在不涂抹待测样品的情况下,测试皮肤的水分散失量TEWL。
测试数据:按实验的设计分别测得各时间段的皮肤水分散失量,并计算各个时间点的皮肤水分散失量的减少量。皮肤水分散失量的减少量越大,皮肤屏障修复的效果越好。
实验结果:
2.1)即时屏障修复效果
表5专利组合的即时补水效果
结果:从皮肤水分散失量的减少量来看,对照样-1为基础样具有一定的降低皮肤水分散失量的效果,30分钟时,皮肤的水分散失量的减少为5.88%,专利样的皮肤的水分散失量的减少量达到10.73%,显著降低了皮肤的水分散失量,体现了皮肤屏障的修复的效果。
2.2)长效屏障修复效果
表6长效皮肤水分散失量的减少量
结果:从长效的皮肤水分散失量的减少量的结果来看,持续28天实例样-1的使用,使得皮肤的水分散失量的减少量达到11.61%,即皮肤的水分散失量在不断的减少,体现了皮肤的屏障功能得到了有效的修复。
相对于对照组1,各实验组的保湿效果更显著(p<0.05),说明本发明的组合物存在显著的保湿效果;
与对照组2相比,实施例1~3的保湿效果更显著(p<0.05),说明多组分的组合产生更显著的增效协同作用,其效果优于其中部分组分的组合;
与对照组3相比,实例样1~3的保湿效果存在统计学差异(p<0.05),说明需在特定配比下,各组分才能产生更好的增效协同作用;
相对于实例样1~2,实例样3的保湿效果更显著(p<0.05),说明适当的浓度下,组合物的保湿效果更显著。
3)抗菌效果
-实验原理:参照1992年美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)提出的标准进行实验
-实验材料及仪器:超净工作台、高压灭菌蒸汽锅、电子天平、多功能酶标分析仪、细菌培养箱、移液枪、离心管、-80℃超低温冰箱、-20℃冰箱
-实验步骤:
1.样品配置:样品采用无菌生理盐水稀释,稀释至10%,冷藏储存备用
2.菌液配置:将金黄色葡萄球菌活化联系传代培养2次,取第二代1~2个d》1mm的菌落与1ml无菌氯化钠溶液(0.85%)中制成菌悬液,经血细胞计数板计数,最终调整菌含量为(1.0~5.0)×106
3.样品测试:取96孔板,于每排1~10孔分别加入倍比药液浓度100微升(由高到低),第11孔加100微升液体培养基做空白对照,12孔加200微升液体培养基做空白对照,最后在1~11孔加入菌液100微升,震荡混匀。将培养板放在培养箱中孵育,每24h观察一次,共3天
4.吸光度测试:用酶标分析仪于620nm测各孔OD值。与阳性对照孔对比,计算出样品对菌的抑制效果。
实验结果:
表7体外金黄色葡萄球菌的抑制率
金黄色葡萄球菌的抑制率(%) | |
对照样-1 | 11.87 |
对照样-2 | 31.81 |
对照样-3 | 9.46 |
实例样-1 | 53.82 |
实例样-2 | 44.87 |
实例样-3 | 62.24 |
体外测试金黄色葡萄球菌的抑制率结果显示,实例样-1对金黄色葡萄球菌的抑制率为53.82%。
4)皮肤微生态的恢复效果及金黄色葡萄球菌的抑制效果(菌落总数检测方法)
-实验原理:微生物活体数量的测定方法,常用平板培养计数法。它是通过将样品制成均匀的一系列不同稀释度的稀释液,再取一定的稀释液接种,使其均匀分布于培养皿中特定的培养基内,最后根据在平板上长出的菌落数计算出每克(或每毫升)样品中的活菌数量。本测试中采用灭活的棉签在皮肤的固定区域内进行皮肤菌落的采集,采集后将棉签浸泡于灭活的生理盐水中,震荡分散后进行微生物活体数量的测定。
-实验仪器:90mm培养皿、无菌锥形瓶、移液枪及枪头、灭菌锅、恒温培养箱、涂棒、酒精灯、超净工作台、磁力搅拌器、漩涡振荡器、棉签
-实验材料:生理盐水、75%酒精溶液、卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基
培养基成分:蛋白胨20g、牛肉膏3g、氯化钠5g、琼脂15g、卵磷脂1g、吐温80 7g、蒸馏水1000ml。
制法:先将卵磷脂加到少量蒸馏水中,加热溶解,加入吐温80,将其他成分(除琼脂外)加到其余的蒸馏水中,溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80,混匀,调节pH值为7.1~7.4,加入琼脂,121℃高压灭菌20min,储存于冷暗处备用。
-实验方法:
1、实验中左右手臂内侧标记3×3cm2试验区域,同一手臂可以标记多个区域,区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。
2、选中6个区域,各个区域用灭菌的棉签蘸取少量生理盐水来回擦拭50次后,将棉签浸泡至相同体积的生理盐水中,用漩涡振荡器进行震荡,将菌分散到生理盐水中。该样品作为皮肤初始的菌落数,记为A0;其中金黄色葡萄球菌的数量为B0。
3、手臂内侧6个区域,分别用3×3cm2的膜布覆盖,之后在膜布中注入0.4ml75%的酒精溶液进行灭菌。灭菌后,各个区域用灭菌的棉签蘸取少量生理盐水来回擦拭50次后,将棉签浸泡至相同体积的生理盐水中,用漩涡振荡器进行震荡。该样品为检测菌是否被杀灭。
4、手臂内侧6个区域灭菌后,分别用3×3cm2的膜布覆盖,之后在各个膜布中分别注入相应的专利样品,模拟面膜敷20分钟后去除膜布
5、之后隔6小时、12小时分别用灭菌的棉签蘸取少量生理盐水来回擦拭50次后,将棉签浸泡至相同体积的生理盐水中,用漩涡振荡器进行震荡,将菌分散到生理盐水中。该样品作为皮肤菌落数的恢复值,记为A1,其中金黄色葡萄球菌的数量为B1。
6、10倍系数稀释样品
7、将融化并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到培养皿中,每个培养皿约15ml,随即转动培养皿,使样品与培养基充分混合均匀,待琼脂凝固后,翻转培养皿,置于36℃培养箱中培养48h。
8、菌落计数:先用肉眼观察,点数菌落数,然后用5~10倍放大镜检查,以防遗漏。记下各个培养皿的菌落数后,求出同一稀释度各培养皿生长的平均菌落数。
8、通过下列公式计算出皮肤的菌落的恢复率:
Recovery effect=【(A0-A1)/A0】×100%;
金黄色葡萄球菌的抑制率:
S.Aureus Inhibition ratio=【(B0-B1)/B0】×100%
-实验结果:
表8正常皮肤菌群的恢复效果
结果:从皮肤菌群的恢复效果可以发现,受损的皮肤的菌落数能够恢复到受损前的菌落数。实例样-1在微生态被破坏后6小时可以让皮肤的菌落数恢复至79.34%,12小时后皮肤的菌落数可以恢复到菌落破坏之前的水平,而对照样-1在12小时后只能恢复79.29%。另外对皮肤有害的金黄色葡萄球菌的增殖得到抑制,实例样-1在12小时后对皮肤表面的金黄色葡萄球菌的抑制率维持在66.67%。
相对于对照组1,各实验组的抑菌效果更显著(p<0.05),说明本发明的组合物存在显著的抑菌效果;
与对照组2相比,实施例1~3的抑菌效果更显著(p<0.05),说明多组分的组合产生更显著的增效协同作用,其效果优于其中部分组分的组合;
与对照组3相比,实例样1~3的抑菌效果存在统计学差异(p<0.05),说明需在特定配比下,各组分才能产生更好的增效协同作用;
相对于实例样1~2,实例样3的抑菌效果更显著(p<0.05),说明适当的浓度下,组合物的抑菌效果更显著。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种补水、保湿和/或抑菌的组合物,其由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.0005~0.01份;
果糖 0.01~0.5份;
菊粉 0.09~4.5份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.005份;
果糖 0.2份;
菊粉 1.8份。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.0005份;
果糖 0.01份;
菊粉 0.09份。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,由如下质量份的组分组成:
亚麻籽提取物 0.01份;
果糖 0.5份;
菊粉 4.5份。
5.权利要求1~4任一项所述的组合物在制备修复皮肤生化结构的化妆品中的应用。
6.一种修复皮肤生化结构的化妆品,其包括化妆品基质和权利要求1~4任一项所述的组合物;其中权利要求1~4任一项所述的组合物的质量分数为0.1005%~5.01%。
7.根据权利要求6所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品的基质包括:溶解剂、保湿剂、促渗剂和防腐剂;
所述溶解剂为水、甘油;
所述保湿剂为透明质酸;
所述促渗剂为羟乙基哌嗪乙烷磺酸;
所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯甲酸钠和苯氧乙醇。
8.根据权利要求7所述的化妆品,其特征在于,所述透明质酸由质量比为1:20的高分子量透明质酸与小分子透明质酸组成。
9.根据权利要求6或7所述的化妆品,其特征在于,由如下质量分数的组分组成:
10.权利要求6~9所述化妆品的制备方法,包括:
制备亚麻籽提取物的母液:称取亚麻籽提取物,与60倍质量的甘油混合,25℃以250~300r/min速度搅拌溶解,加入苯甲酸钠和苯氧乙醇,搅拌溶解后,加入水稀释至亚麻籽提取的质量分数为0.5%;
称取210万透明质酸、酶切透明质酸、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、果糖和菊粉,加入去离子水加热至75~80℃,以250~300r/min,搅拌溶解20min;
加入甘油和对羟基苯乙酮,温度控制为65~75℃,以300r/min,搅拌溶解15min;
依次加入所述亚麻籽提取物的母液,温度控制45℃以下,以100r/min,搅拌15min,冷却至室温制得化妆品。
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