CN113633573A - 一种美白淡斑精华液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白淡斑精华液及其制备方法，涉及化妆品技术领域；所述美白淡斑精华液按质量百分比计，由以下组分组成：A相：丁二醇：5‑10％；甘油：3‑8％；PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油：1‑3％；去离子水：50‑70％；B相：羟丙基四氢吡喃三醇：2‑5％；增稠剂：0.15‑0.4％；去离子水：3‑8％；C相：3‑O‑乙基抗坏血酸：1‑3％；缓冲剂：0.02‑0.2％；去离子水：2‑10％；D相：辅助成分：余量。本发明通过采用3‑O‑乙基抗坏血酸、水杨酸、羟丙基四氢吡喃三醇等组分以特定的比例以及对应的制备方法制备而成的透明水剂型精华液不仅解决了较高含量水杨酸溶解难题，且具有高温基本不变色的特点，还具有突出的协同增效的美白淡斑效果及修护效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种美白淡斑精华液及其制备方法。
背景技术
皮肤的色泽问题一直是影响个人美观的一个重要因素。如果皮肤颜色暗沉、或长有各种色斑，那么这些情况会给人们心理造成许多不良影响。
从古至今，我们东亚人民即以白为美。为了实现美的诉求，人们使用了各种各样的方法，甚至使用对人体有害的物质或方法。近代现代，我们对于人体及皮肤的认识有了更加科学的研究。我们现在知道，皮肤色泽主要是皮肤各种色素决定的，其中起主要作用的是黑色素。色斑的产生也与黑色素的异常生成聚集有关，所以现代的化妆品技术主要是针对黑色素来实现美白方案。人们经常选用抗坏血酸及其衍生物来作为美白祛斑剂。但是众所周知的是这类物质非常容易变色，进而影响产品外观及消费者购买欲望；有机酸可以剥脱皮肤角质层，进而带走其中黑色素，所以也经常被用作美白祛斑。但是果酸分子量小、渗透性强、易进入皮肤深层刺激皮肤；蛋白酶类物质起效慢，效果弱；水杨酸属脂溶性物质，溶解性差，使用不方便。
现有技术手段中，还没有发现使用较高含量抗坏血酸及其衍生物产品耐热几乎不变色，同时解决水杨酸使用中溶解问题，及使用后修护问题的透明水剂型精华液。
发明内容
本发明目的在于为克服现有的技术缺陷，提供一种美白淡斑精华液及其制备方法，本发明通过采用3-O-乙基抗坏血酸、水杨酸、羟丙基四氢吡喃三醇等组分以特定的比例以及对应的制备方法制备而成的透明水剂型精华液不仅解决了较高含量水杨酸溶解难题，且具有高温基本不变色的特点，还具有突出的协同增效的美白淡斑效果及修护效果。
为了解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：
第一方面，提供了一种美白淡斑精华液，按质量百分比计，由以下组分组成：
A相：丁二醇：5-10％；甘油：3-8％；PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油：1-3％；去离子水：50-70％；
B相：羟丙基四氢吡喃三醇：2-5％；增稠剂：0.15-0.4％；去离子水：3-8％；
C相：3-O-乙基抗坏血酸：1-3％；缓冲剂：0.02-0.2％；去离子水：2-10％；
D相：辅助成分：余量。
进一步地，所述美白淡斑精华液按质量百分比计，由以下组分组成：
A相：丁二醇：6-9％；甘油：4-7％；PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油：1.5-2.5％；去离子水：50-70％；
B相：羟丙基四氢吡喃三醇：3-4％；增稠剂：0.2-0.4％；去离子水：3-8％；
C相：3-O-乙基抗坏血酸：1.5-2.5％；缓冲剂：0.06-0.15％；去离子水：2-10％；
D相：辅助成分：余量。
皮肤角质层的主要功能在于保护皮肤的各层细胞，一层又一层的表皮细胞代谢会自然地往外推移，最外层的角质细胞逐渐老化干硬之后，在正常情况下会自然脱落。没有正常脱落的老旧角质会使皮肤显得粗糙暗沉，让皮肤新陈代谢速率变慢，甚至形成粉刺阻塞毛孔。水杨酸可以溶解角质间的构成形物质，使角质层产生脱落，所以能去除积聚过厚的角质层，促进新陈代谢。角质细胞中的黑色素随之脱落，达到美白淡斑的功效。
水杨酸具有脂溶性、低刺激的特点。而果酸AHA是水溶性，分子量小，很容易渗透作用到表皮的较深层，甚至是真皮层内。果酸可以直接影响表皮基底层细胞代谢，也能促使真皮层胶原增生，浓度愈高，效果可能愈快出现，可是相对性的伤害也可能愈大。水杨酸的脂溶特性，分子量也较大，可以将作用锁定浅层角质中，不会影响活性表皮细胞。水杨酸在稳定度、刺激度方面都较优越，使得使用者有较少的刺激性，像是刺痛、灼热等感觉。产生累积性刺激的机会与发炎程度也都比果酸少一些。但是，水杨酸微溶于水，实际溶解度在常温下基本不溶。所以在化妆品流行的水剂产品中很难应用。
目前，解决水杨酸在水中溶解度的办法有：1在水中引入其它溶剂如酒精；2中和溶解；3增溶；4包裹技术；5接亲水基改造。
1、水杨酸是脂溶性的，这也是它的功效和特点之一。通过实验发现水杨酸对于水的溶解度不高，微溶于水。目前常用的溶解方式是直接用醇先预溶，但这个溶解也是个假象，水杨酸在醇体系中溶解，但是在加入水中的时候，醇体系已经改变了，这种情况下，水杨酸还是以颗粒分布的状态存在于水中，而非溶解，但是假象能看到“溶解”，经过一段时间的存放后水剂产品中往往有水杨酸沉淀的析出。
2、有些化妆品用KOH、NaOH等碱中和成盐也是一种处理方式，但是中和之后就变成水杨酸的衍生物，其功效远不如水杨酸本身。但是，在化妆品中加入强碱，生产过程会带来风险，且在销售过程会引发消费者购买疑虑。
3、增溶，但增溶的量非常有限，且同样存在长期存放后的析出问题。
4、羟丙基-β-环糊精，它对水不溶性活性成分有很好的增溶功效，而且可以让水杨酸稳定地存在于空腔中，长时间存放而不析出，可以应用到水杨酸的水剂配方。但是，这种类型的水剂透明度较差，成本较高。
5、接亲水基团，增加亲水性，但这类水杨酸衍生物的溶解度及水溶液透明度不是特别理想。
在本发明中，3-O-乙基抗坏血酸具有以下化学结构：
3-O-乙基抗坏血酸是维生素C衍生物，在原维生素C上接了三个乙氧基，保持维生素C生理活性的同时，提高了化学稳定性和使用的便捷性，对金属离子耐受性增强，不易变色。同时具有水溶性和油溶性，同维生素C相比，更容易透过角质层进主皮肤深处发挥生物学功效。
3-O-乙基抗坏血酸可以将已生成的黑色素(深黑色)还原为浅色还可以抑制酪氨酸酶活性，阻止黑色素形成。
但目前的市售产品中，添加抗坏血酸及其衍生物的产品基本都存在变色的问题，包括含有3-O-乙基抗坏血酸的产品。
针对水杨酸溶解度的问题，本发明采用丁二醇、甘油和PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油对水杨酸进行预处理，而后再加入A相中的去离子水，在搅拌过程中水杨酸会再次慢慢析出，但是，水杨酸析出结晶非常细小，有利于后续再次溶解，从而提高水杨酸在水中的溶解度；针对3-O-乙基抗坏血酸存在变色的问题，本发明采用缓冲剂以及C相中的去离子水与3-O-乙基抗坏血酸进行组合，形成一个较为稳定的体系，将精华液的pH控制在4.0-4.5之间；同时丁二醇、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油、A相中的去离子水与3-O-乙基抗坏血酸、缓冲剂以及C相中的去离子水能互相促进其稳定性，从而组合成双重稳定体系，有利于水杨酸溶解及3-O-乙基抗坏血酸颜色稳定。
本发明中丁二醇的质量百分比为5-10％，优选为6-9％；其与甘油和PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油组合，能溶解水杨酸且提供保湿功效。其比同等质量的1,3-丙二醇相比，精华液的体系更加透明。
本发明中甘油的质量百分比为3-8％，优选为4-7％；其与丁二醇和PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油组合，甘油能提供保湿、溶解等效果。
本发明中PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油的质量百分比为1-3％，优选为1.5-2.5％；其与丁二醇、甘油组合，能提供保湿和溶解等效果。同时，由于PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油特殊的结构，更能提供一些润感及油感，使得精华更有质感。
本发明中，所述羟丙基四氢吡喃三醇的质量百分比为2-5％。优选为3-4％羟丙基四氢吡喃三醇具有促进黏多糖、蛋白多糖的合成，充盈肌肤，促进胶原蛋白的合成，帮助真皮维持弹性，促进受损组织再生；刺激真皮-表皮连接连接处(DEJ)相关蛋白表达，紧致肌肤；增强细胞间信息交流，刺激细胞活性，促进细胞再生等效果。其可以很好的改善水杨酸作用后的皮肤，促进皮肤皮肤修护。在本发明的美白淡斑精华液中，羟丙基四氢吡喃三醇与水杨酸、3-O-乙基抗坏血酸具有协同美白淡斑及修护皮肤的功效。
进一步地，所述缓冲剂包括柠檬酸钠和柠檬酸；所述柠檬酸钠和柠檬酸的质量比为1:1。所述美白淡斑精华液中，柠檬酸的质量百分比为0.01-0.1％，柠檬酸钠的质量百分比为0.01-0.1％；优选地，柠檬酸的质量百分比为0.03-0.07％，柠檬酸钠的质量百分比为0.03-0.07％。
本发明采用柠檬酸钠和柠檬酸组成的缓冲剂控制美白淡斑精华液的pH呈弱酸性，既有利于3-O-乙基抗坏血酸的颜色稳定也能提高水杨酸在水中的溶解度，同时避免采用碱中和之后，在碱试剂的作用下水杨酸变成水杨酸的衍生物，降低水杨酸自身的功效，从而降低美白淡斑精华液的整体功效。
进一步地，所述增稠剂包括透明汉生胶和羟乙基纤维素；所述增稠剂中的各组分在美白淡斑精华液中的质量百分比为：透明汉生胶：0.1-0.3％；羟乙基纤维素：0.02-0.1％。
本发明中，透明汉生胶与羟乙基纤维素组合搭配，具有透明的外观，滋润的肤感，且在这种酸性及离子性体系中具有较好的增稠能力。透明汉生胶与羟乙基纤维素的含量大时易发粘，量小时增稠能力弱，使得体系不具有精华的质感。经过反复实验，选择透明汉生胶的质量百分比为0.1-0.3％，羟乙基纤维素的质量百分比为0.02-0.1％。
进一步地，所述辅助成分选自增溶剂、皮肤调理剂、防腐剂、香精中的一种或多种。
优选地，所述皮肤调理剂为生育酚乙酸酯；所述生育酚乙酸酯在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.01-0.1％。
优选地，所述防腐剂为化妆品领域的常用防腐剂，优选为温和型防腐剂；如苯氧乙醇和氯苯甘醚等防腐剂；所述防腐剂在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.3-0.5％；更为优选地，所述防腐剂为苯氧乙醇。
优选地，所述香精为化妆品领域的常用香精，所述香精选自清香型香精、花香型香精、果香型香精、复合香型香精中的一种或多种；所述香精在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.01-0.05％。
优选地，所述增溶剂为化妆品领域的常用增溶剂，作为优选的技术方案，所述增溶剂在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.1-0.4％；所述增溶剂可选自PEG-60氢化蓖麻油。
优选地，所述美白淡斑精华液的D相中，还包括乙醇：2-5％，优选为2.5-4％。增溶剂、生育酚乙酸酯、香精及乙醇能对体系赋香及赋脂，并有利于水杨酸溶解。
优选地，本发明的美白淡斑精华液的pH为4.0-4.5，优选为4.1-4.3；较高的pH值有利于水杨酸溶解，较低的pH有利于3-o-乙基抗坏血酸的色泽稳定，但是pH太低会水解；本发明经过反复试验，得出pH在4.0-4.5之间，既有利于水杨酸的溶解也有利于3-o-乙基抗坏血酸的色泽稳定。
第二方面，提供了一种第一方面所述的美白淡斑精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)按比例称取各组分，将水杨酸加至丁二醇、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油的混合液中，在主锅内搅拌加热至溶解透明；
(2)将A相的去离子水加入主锅；
(3)将B相的去离子水与增稠剂搅拌加热溶解后加入主锅；
(4)主锅保持80-85℃，搅拌15-30分钟；
(5)降温，当温度降到35-38℃时，加入防腐剂以及羟丙基四氢吡喃三醇，搅拌均匀；
(6)将3-O-乙基抗坏血酸、缓冲剂、灭菌后的C相的去离子水溶解透明，加入主锅内，搅拌均匀；
(7)将D相中的物质增溶透明，搅拌均匀后加入主锅内；
(8)搅拌至料体透明，测得pH至4.0-4.5，得到所述的美白淡斑精华液。
在本发明中，所述去离子水为符合化妆品要求的用水。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明的美白淡斑精华液，针对水杨酸溶解度的问题，本采用丁二醇、甘油和PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油对水杨酸进行预处理，而后再加入A相中的去离子水，在搅拌过程中水杨酸会再次慢慢析出，但是，水杨酸析出结晶粒径非常细小，有利于再次溶解，从而提高水杨酸在水中的溶解度；针对3-O-乙基抗坏血酸存在变色的问题，采用缓冲剂以及C相中的去离子水与3-O-乙基抗坏血酸进行组合，形成一个较为稳定的体系，将精华液的pH控制在4.0-4.5之间；同时丁二醇、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油、A相中的去离子水与3-O-乙基抗坏血酸、缓冲剂以及C相中的去离子水能互相促进其稳定性，从而组合成双重稳定体系，有利于水杨酸溶解及3-O-乙基抗坏血酸颜色稳定，含有高含量抗坏血酸或其衍生物的美白透明水剂精华，耐热也基本不变色。
2、本发明在解决水杨酸溶解度的同时，进一步添加3-o-乙基抗坏血酸和羟丙基四氢吡喃三醇与其复配；3-o-乙基抗坏血酸抑制黑色素合成，高效美白祛斑，抗菌消炎，减少炎症分子的合成，降低皮肤炎症和过敏程度，促进胶原蛋白合成，改善皮肤暗淡无光泽，赋予皮肤弹性，促进神经酰胺合成，增加皮肤屏障功能；羟丙基四氢吡喃三醇具有促进黏多糖、蛋白多糖的合成，充盈肌肤，促进胶原蛋白的合成，帮助真皮维持弹性，促进受损组织再生；刺激真皮-表皮连接连接处(DEJ)相关蛋白表达，紧致肌肤；增强细胞间信息交流，刺激细胞活性，促进细胞再生等效果。其可以很好的改善水杨酸作用后的皮肤，促进皮肤皮肤修护。在本发明的美白淡斑精华液中，羟丙基四氢吡喃三醇与水杨酸、3-O-乙基抗坏血酸具有协同美白淡斑及修护皮肤的功效。
本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，这些将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
为了更充分的理解本发明的技术内容，下面将结合具体实施例对本发明作进一步介绍和说明；显然，以下所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书公开的内容，本发明的特征、有益效果和优点将变得显而易见。
除非另外指明，所有百分比、分数和比率都是按本发明组合物的总质量计算的。本文术语“质量含量”可用符号“％”表示。
本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。
需要说明的是，香精、防腐剂为化妆品技术领域的常规添加剂，其用量可由本领域技术人员可依据本申请记载的种类、含量以及化妆品中添加量的规定，根据产品设计需要进行添加。
以下实施例中的美白淡斑分仓精华液还含有极少量添加剂(可以忽略不计)，添加剂为各原料组分自身带入的添加剂，添加剂对本发明中的各原料组分不存在任何不良影响，因此在配方成分表不展开说明。
实施例1-5和对照例1-6
实施例1-5
按照下表1中的配方组成配制实施例1-5及空白例的美白淡斑精华液。
表1：实施例1-5及空白例的配方组成(％)
对照例1-6
按照下表2中的配方组成配制对照例1-6的美白淡斑精华液。
表2：对照例1-6的配方组成(％)
上述美白淡斑精华液的制备方法，包括以下步骤：
1、将水杨酸加入丁二醇、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油的混合液中，在主锅内搅拌加热溶解透明；
2、将序号1的去离子水加入主锅，搅拌过程中水杨酸会再次慢慢析出；
3、将透明汉生胶撒入主锅，搅拌溶解；
4、将序号6的去离子水与羟乙基纤维素搅拌加热溶解后加入主锅；
5、主锅保持80-85℃，搅拌20分钟；
6、降温，当温度降到38℃时，加入苯氧乙醇以及羟丙基四氢吡喃三醇，搅拌均匀；
7、将3-O-乙基抗坏血酸、柠檬酸、柠檬酸钠、灭菌后的序号14的去离子水溶解透明，加入主锅内，搅拌均匀；
8、将增溶剂、香精、生育酚乙酸酯增溶透明，再加入乙醇，搅拌均匀后加入主锅内；
9、搅拌半小时，至料体透明。最后确保测得pH至4.0-4.5；
10、取样，检验合格后出料；得到所述的美白淡斑精华液。
对实施例1-5以及对照例1-6的美白淡斑精华液进行效果测试
美白效果验证
测试者：110人健康女性(25～45岁)，随机分为11组，每组各为10人；每组使用同种精华液；
测试区域：脸部(左脸使用空白样，右脸使用对照例1-6样品或实施例1-5的样品)；
使用：每天早晚两次，持续使用4周；
测试仪器：Delfin SkinColorCatch(芬兰)；
效果指标：测定颜色亮度的变化(ΔL*)、ITA度，本发明中L*值(亮度)、ITA度(肤色个体类型角)，主要是用作指标。
计算公式为：
ΔL*＝[L*(对照例或实施例产品进行试验1个月后)-L*(进行试验开始前)]-[L*(空白产品进行试验1个月后)-L*(进行试验开始前)]；
ITA°度(代表色度总体变化情况，ITA°值越大，肤色越浅)，具体ITA°度范围及对应的皮肤颜色分类如表3所示。
表3：
| ITA°范围 | 皮肤颜色分类 |
| 55–90 | Very light很浅 |
| 41–54 | Light浅 |
| 28–40 | Intermediate中等 |
| 10–27 | Tanned晒黑 |
| -30–9 | Brown褐色 |
| -90–-29 | Dark暗色 |
测试结果如表4所示。
表4：
根据表4的测试结果可得，本发明的美白淡斑精华液，通过组分间的协同作用，具有比较好的美白的效果；对比实施例1-5以及对照例1-3的数据可得，当只采用3-O-乙基抗坏血酸、水杨酸、羟丙基四氢吡喃三醇中的一种美白成分时，其美白效果会显著不佳；比对实施例1-5以及对照例4-6的数据可得，当只缺少3-O-乙基抗坏血酸、水杨酸、羟丙基四氢吡喃三醇中一种美白成分时，对照例4-6的精华液的美白效果同样明显下降。
在美白效果验证的基础上，以实施例5为例，进行淡斑效果验证和经皮失水率测试。
淡斑效果验证
测试人群：25-51岁，肤色暗黄且有明显色斑人群；
测试人数：15人；
观察参数：局部色斑改善度(暗黄度b*值，取平均值)；
产品使用周期：56天(8周)，分别在第0、14、28和56天回访；
使用部位：半脸，一边(受试靶部位)用实施例5，一边(空白部位)用空白例；
使用方法：每天两次，早晚各一次；
效果指标：b*值越低，说明产品改善肤色暗黄的效果越好。
测试结果如表5和表6所示。
表5：靶斑点、空白对照部位b*值均值结果分析
表6：靶斑点、空白对照部位b*值变化率分析
根据表5和表6的测试数据可得：
1、靶斑点部位b*值在第0-56天呈下降，空白部位b*值在各时间点有增加有降低，均不显著；
2、相比于使用前(第0天)受试靶部位b*值在各时间点降低显著，空白部位b*值在各时间点变化不显著；在第56测量时间点，靶斑点组与空白组对比，有显著性差异；
3、从表5和表6的测试结果可得，长期使用本发明的美白淡斑精华液，具有淡化色斑的效果。
经皮失水率测试：
测试人群：23-48岁，人群；
测试人数：12人；
观察参数：经皮失水值(取平均值)；
产品使用周期：56天(8周)，分别在第0、14、28和56天回访；
使用部位：半脸，一边(受试部位)用实施例5，一边(空白部位)用空白例；
使用方法：每天两次，早晚各一次；
效果指标：经皮失水值越低，说明皮肤屏障越好，产品修护的效果越好。
测试结果如表7和表8所示。
表7：受试部位、空白部位经皮失水值均值结果分析
表8：受试部位、空白部位经皮失水值结果变化率分析
根据表7和表8的测试结果可得：
1.使用产品后，受试部位皮肤经皮失水值在D14、D28、D56显著降低；
2.相比于使用前(D0)，受试部位的经皮失水值呈显著下降；
3.相比于空白对照部位，受试部位的经皮失水值下降显著。
综上所述，本发明的美白淡斑精华液具有优异的修护效果。
安全性测试
1、测试人数：共30人，男5人，女25人；最小年龄：26岁，最大年龄：43岁；平均年龄33.2±10岁志愿入选标准。
2、测试方法：实施例1-5做斑贴测试。选用合格的斑试器，以封闭型斑贴试验方法，将受试物约0.020～0.025mL置于斑试器内，外用医用胶带贴敷于受试者背部，24小时后去除受试物，分别于移除斑贴后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
3、评定标准如下表9。
表9：皮肤不良反应分级标准
人体皮肤封闭型斑贴试验结果显示，30人中0例出现阳性反应，根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中规定，该受试物对本批次受试者不会引起皮肤不良反应。
稳定性测试
1、稳定性测试样品：实施例1-5的精华液。
2、测试方法：内控标准(光照1个月、高低温测试3个月)，高于国家标准、行业标准；高低温测试为在-8±2℃和40±1℃各放置24小时为一个循环；
3、测试结果如下表10。
表10：
同时，在稳定性测试过程中，本发明还根据上述测试方法，同步验证了市售的其他两种含抗坏血酸或其衍生物的无色透明水剂精华的稳定性，结果表面，另两种市售产品在40℃耐热15-30天时发生较严重色变，这也是含抗坏血酸或其衍生物的无色透明水剂精华普遍存在的缺陷。
根据表10及上述测试结果可得：本发明的美白淡斑精华液在产品应用上具有很好的稳定性。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (10)
1.一种美白淡斑精华液，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：
A相：丁二醇：5-10％；甘油：3-8％；PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油：1-3％；去离子水：50-70％；
B相：羟丙基四氢吡喃三醇：2-5％；增稠剂：0.15-0.4％；去离子水：3-8％；
C相：3-O-乙基抗坏血酸：1-3％；缓冲剂：0.02-0.2％；去离子水：2-10％；
D相：辅助成分：余量。
2.根据权利要求1所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述美白淡斑精华液按质量百分比计，由以下组分组成：
A相：丁二醇：6-9％；甘油：4-7％；PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油：1.5-2.5％；去离子水：50-70％；
B相：羟丙基四氢吡喃三醇：3-4％；增稠剂：0.2-0.4％；去离子水：3-8％；
C相：3-O-乙基抗坏血酸：1.5-2.5％；缓冲剂：0.06-0.15％；去离子水：2-10％；
D相：辅助成分：余量。
3.根据权利要求1或2所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述缓冲剂包括柠檬酸钠和柠檬酸；所述柠檬酸钠和柠檬酸的质量比为1:1。
4.根据权利要求1或2所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述增稠剂包括透明汉生胶和羟乙基纤维素；所述增稠剂中的各组分在美白淡斑精华液中的质量百分比为：透明汉生胶：0.1-0.3％；羟乙基纤维素：0.02-0.1％。
5.根据权利要求1所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述美白淡斑精华液的D相中，还包括乙醇：2-5％。
6.根据权利要求1所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述辅助成分选自增溶剂、皮肤调理剂、防腐剂、香精中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述皮肤调理剂为生育酚乙酸酯；所述生育酚乙酸酯在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.01-0.1％；所述防腐剂在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.3-0.5％。
8.根据权利要求6所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述香精在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.01-0.05％；所述增溶剂在美白淡斑精华液中的质量百分比为0.1-0.4％。
9.根据权利要求1所述的美白淡斑精华液，其特征在于，所述美白淡斑精华液的pH为4.0-4.5。
10.一种如权利要求1-9所述的美白淡斑精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按比例称取各组分，将水杨酸加至丁二醇、甘油、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油的混合液中，在主锅内搅拌加热至溶解透明；
(2)将A相的去离子水加入主锅；
(3)将B相的去离子水与增稠剂搅拌加热溶解后加入主锅；
(4)主锅保持80-85℃，搅拌15-30分钟；
(5)降温，当温度降到35-38℃时，加入防腐剂以及羟丙基四氢吡喃三醇，搅拌均匀；
(6)将3-O-乙基抗坏血酸、缓冲剂、灭菌后的C相的去离子水溶解透明，加入主锅内，搅拌均匀；
(7)将D相中的物质增溶透明，搅拌均匀后加入主锅内；
(8)搅拌至料体透明，测得pH至4.0-4.5，得到所述的美白淡斑精华液。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113952254A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-01-21 | 濡美(广州)生物工程有限公司 | 一种果酸缓释组合物及其制备方法和用途 |
| CN115531244A (zh) * | 2022-10-27 | 2022-12-30 | 广州环亚化妆品科技股份有限公司 | 一种组合物及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108478501A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-09-04 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种具有美白淡斑和抗氧化功能的护肤水及其制备方法 |
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108478501A (zh) * | 2018-03-26 | 2018-09-04 | 广东巴松那生物科技有限公司 | 一种具有美白淡斑和抗氧化功能的护肤水及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KIEHL"S: "Dark Spot Solution", 《DATABASE GNPD(WWW.MINTEL.COM, DATABASE ACCESSION NO.2007764)》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113952254A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-01-21 | 濡美(广州)生物工程有限公司 | 一种果酸缓释组合物及其制备方法和用途 |
| CN115531244A (zh) * | 2022-10-27 | 2022-12-30 | 广州环亚化妆品科技股份有限公司 | 一种组合物及其制备方法和应用 |
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