TWI704949B - 水淨化方法 - Google Patents

水淨化方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI704949B
TWI704949B TW109106535A TW109106535A TWI704949B TW I704949 B TWI704949 B TW I704949B TW 109106535 A TW109106535 A TW 109106535A TW 109106535 A TW109106535 A TW 109106535A TW I704949 B TWI704949 B TW I704949B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
ion
water
drainage
jute
purifying agent
Prior art date
Application number
TW109106535A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202023667A (zh
Inventor
中村雅之
島田竜
藤田貴則
木村和浩
長谷川正人
Original Assignee
日商迪睿合股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商迪睿合股份有限公司 filed Critical 日商迪睿合股份有限公司
Publication of TW202023667A publication Critical patent/TW202023667A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI704949B publication Critical patent/TWI704949B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5272Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using specific organic precipitants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/286Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/01Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation using flocculating agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5263Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using natural chemical compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/103Arsenic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/12Halogens or halogen-containing compounds
    • C02F2101/14Fluorine or fluorine-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/203Iron or iron compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • C02F2101/22Chromium or chromium compounds, e.g. chromates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

一種水淨化劑,係為具有優異的水淨化性能,且也能適用於排水的自動化淨化裝置之水淨化劑,其中,由含有混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物所組成,該顆粒物的中值粒徑為250μm以上至850μm以下。

Description

水淨化方法
本發明係關於一種使用於工業排水等水淨化且來自於植物的水淨化劑,及一種使用該水淨化劑之水淨化方法。
近年,在工廠裡製造各種製品的過程中,大量地產生含有作為無機離子的金屬離子或氟離子等環境負荷物質之廢液。
另一方面,關於這些無機離子的排出規定變得越來越嚴格。為了遵守此排出規定,尋求能從含有無機離子的排水將無機離子有效地去除,而且盡可能的簡單,並能以低成本實施之無機離子的去除方法。
過去以來,就從工廠排水等去除雜質離子的方法而言,有凝集沉澱法、離子交換法、活性碳等吸附劑來吸附的方法、電性吸附法以及磁性吸附法等。
舉例來說,就凝集沉澱法而言,提出一種方法,進行以下製程:於溶解重金屬離子的排水加入鹼,使排水成為鹼性,不溶化重金屬離子的至少一部分,來形成懸浮固體之製程;於排水加入無機凝集劑,凝結沉降懸浮固體之製程;於排水加入高分子凝集劑,大量絮凝化懸浮固體之製程;及將排水通過於含有由埃及波菜葉、小松菜等的葉菜所組成之陽離子交換體之吸附層的吸附製程(舉例來說,參照專利文獻1)。
而且,提出一種將含有埃及波菜葉、埃及波菜葉乾燥物或埃及波菜葉萃取物的至少任一者之凝集劑混合或併用於高分子凝集劑,來凝集分離懸浮液中的微粒子之凝集方法(舉例來說,參照專利文獻2)。
可是,想要淨化的排水量很多,包含於排水的多餘物質量很多,或包含於排水的多餘物質之種類很多等原因,因此想要建構一種自動投入必要的淨化劑於這些排水淨化處理之系統。
為了進行高速且安定的淨化處理,裝置的自動化為重要的課題,所以冀望提供一種適合供應於自動化淨化裝置之水淨化劑。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本國特開第2011-194385號公報
[專利文獻2]日本國特開平第11-114313號公報
但是,於上述專利文獻1記載的方法中,因為使用凝集劑的凝集製程及使用陽離子交換體的吸附製程為個別的製程,所以步驟繁瑣且耗時。而且,於上述專利文獻2記載的方法中,將無機離子減少至期望的濃度以下很耗時。哪一個方法都無法滿足水淨化性能。
而且,這些文獻記載的方法中,完全沒有淨化處理排水的自動化裝置之意圖,且於文獻記載的淨化劑中,不適合提供於自動化系統裝置。
因此,期望提供一種水淨化劑,係為於特定的時間內能將無機離子減少至期望的濃度以下之具有優異的水淨化性能之水淨化劑,且也能適用於自動化系統裝置。
本發明目標在於解決過去以來的前述諸多問題,並達成以下的目的。即,本發明之目的在於提供一種具有優異的水淨化性能之水淨化劑,且也 能適用於排水的自動化淨化裝置。
就用於解決該課題的手段而言,如以下所述。即,
<1>一種水淨化劑,係為由含有混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物所組成之水淨化劑,該顆粒物的中值粒徑為250μm以上至850μm以下。
<2>如該<1>所述的水淨化劑,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:國鑑麻2013的「中黄麻4號」。
<3>如該<1>所述的水淨化劑,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209006號的「中黃麻3號」。
<4>如該<1>所述的水淨化劑,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209001號的「中紅麻」。
<5>如該<1>至<4>中任一者所述的水淨化劑,其中,該高分子凝集劑為聚丙烯醯胺。
<6>如該<1>至<5>中任一者所述的水淨化劑,其中,該顆粒物的水份量為16質量%以下。
<7>如該<1>至<6>中任一者所述的水淨化劑,其中,該長蒴黃麻與該高分子凝集劑的質量組成比為9:1至1:9。
<8>如該<1>至<7>中任一者所述的水淨化劑,其中,水淨化劑藉由包含以下製程的製造方法來製造:揉合製程,將該長蒴黄麻粉末與該高分子凝集劑混合並加入水份來進行揉合,而得到揉合物;拉伸、薄片化製程,將該揉合物藉由拉伸法形成薄片狀,得到薄片狀的成形物;乾燥製程,乾燥該薄片狀的成形物,得到乾燥的薄片;及粉碎製程,粉碎該乾燥的薄片。
<9>一種水淨化方法,將如該<1>至<8>中任一者所述的水淨化劑溶於水,得到長蒴黄麻粉末及高分子凝集劑之分散液,藉由將該分散液提供於含有無機系多餘物的排水,去除排水中的無機系多餘物。
<10>如該<9>所述的水淨化方法,其中,該排水係為包含具有鎳、氟、鐵、銅、鋅、鉻、砷、鎘、錫及鉛中至少任一者的無機系多餘物之排水。
<11>如該<10>所述的水淨化方法,其中,對該無機系多餘物中之鎳離子、氟離子、鐵離子、銅離子、鋅離子、鉻離子、砷離子、鎘離子、錫離子及鉛離子中至少任一者的無機離子施加不溶化處理後,將該分散液提供於該排水。
根據本發明,能解決過去以來的前述諸多問題,達成前述目的,並能提供一種水淨化劑,係為具有優異的水淨化性能之水淨化劑,且也能適用於排水的自動化淨化裝置。
本發明中所使用的「中黄麻3號」,其鑑定號碼為皖品▲鑑▼登字第1209006號。本發明中所使用的「中紅麻」,其鑑定號碼為皖品▲鑑▼登字第1209001號。
(水淨化劑)
本發明的水淨化劑係由含有混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物所組成。
該水淨化劑的中值粒徑為250μm以上至850μm以下。
滿足上述要件之本發明的水淨化劑係為具有優異的水淨化性能之水淨化劑,且也能適用於排水的自動化淨化裝置。
本發明者們為了提供具有優異的水淨化性能之水淨化劑,對包含植物粉末的水淨化劑進行詳細的研究。根據其結果,揉合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑而得到的顆粒物展現出優異的水淨化性能。
再者,發現到使用具有特定範圍的中值粒徑之長蒴黄麻的顆粒物,能充分發揮長蒴黄麻的水淨化性能。
雖然理由不明確,但可由以下敘述而想到。
於此時,若長蒴黄麻急速吸水而沉降,無法發揮上述吸附效果;另一方面,若長蒴黄麻的纖維空隙(孔洞)部分無法與排水充份接觸,則使用具有陽離子交換效果的長蒴黄麻無法發揮上述(ii)及(iii)的效果。
若顆粒物的中值粒徑低於250μm,表面積小,無法充分發揮長蒴黄麻的吸附效果。另一方面,因為淨化時長蒴黄麻沉降慢,縱使顆粒物的粒徑能變得較大,但若顆粒物的中值粒徑較850μm大,沉降快,也無法發揮吸附效果,所以無法充分確保無機離子的去除效果。
顆粒物的中值粒徑為250μm以上至850μm以下的範圍之顆粒物認為能活用長蒴黄麻的特徴,並能呈現充分的吸附效果之優異的水淨化性能。
本發明中規定的顆粒物更佳係能藉由後述的製造方法來製作。
而且,本發明中規定的顆粒物具有優異的流動性,也能適用於自動化淨化裝置。
以下,說明關於水淨化劑的具體構成。
<長蒴黄麻>
該長蒴黄麻粉末有高的陽離子交換效果,且因為具有能吸附含有該無機離子的排水中之微絮狀物的細孔,故能利於使用。
就長蒴黄麻的部位而言,較佳能使用葉或莖。
而且,即使在長蒴黄麻之中,較佳能使用中國的長沙市產的長蒴黄麻、或根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:國鑑麻2013的「中黄麻4號」、鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209006號的「中黄麻3號」、鑑定號碼:XPD005-2005的「中黄麻1號」、或鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209001號的「中紅麻」。再者,更佳為該「中黄麻4號」、該「中黄麻3號」及該「中紅麻」,特佳為該「中黄麻4號」。
另外,該「中黄麻3號」與該「中紅麻」的鑑定號碼係分別為皖品▲鑑▼登字第1209006號以及皖品▲鑑▼登字第1209001號。
該「中黄麻4號」具有以下的特性。
農產物種類:黄麻
品種的來源:湘黄麻3號×0-4(1)雜交F1代與湘黄麻3號繁殖的物
特徵特性:中黄麻4號為長果種的普通品種之黄麻,綠莖,莖為圓筒狀,葉子為分散的針形狀,葉梗為綠色,與主莖的夾角小,有側芽、托葉。萼為綠色,長果圓筒形,子房為五室,種為晚熟品種。
<高分子凝集劑>
就該高分子凝集劑而言,與上述長蒴黄麻相同,只要呈現去除排水中的無機系多餘物之效果,並未特別限制,舉例來說,例如聚丙烯醯胺(PAM)、聚丙烯醯胺的部分加水分解鹽、聚胺、藻酸鈉、聚丙烯酸鈉、CMC鈉鹽等。即使在這當中,較佳可使用聚丙烯醯胺。就該聚丙烯醯胺而言,舉例來說,能使用市售的Flopan AN 905、Flopan AN 926、Flopan AN 956(SNF股份有限公司製)等。
<混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物>
該長蒴黄麻粉末與該高分子凝集劑的質量組成比可在9:1至1:9的範圍。只要在此範圍,吸附不溶化的微絮狀物之效果被充分發揮。另外,上述質量比基於乾燥質量來算出。
該顆粒物顯示以下的特性。
<<中值粒徑>>
本發明中規定的顆粒物之中值粒徑為250μm以上至850μm以下的範圍。而且,中值粒徑較佳為300μm以上至800μm以下的範圍,更佳為400μm以上至600μm以下的範圍。
若中值粒徑為250μm以上,長蒴黄麻粉末能充分發揮吸附效果。而且,若中值粒徑為850μm以下,充分確保淨化時的沉降時間,並能充分發揮吸附效果。
而且,若中值粒徑為850μm以下,在粉碎機或自動供給機等的配管內可能不會產生堵塞,能適用於自動淨化裝置。
於此,所謂中值粒徑(稱為d50)係指將該顆粒物以粒徑的大小劃分時,劃分至全部數量的50%的粒徑(粒徑的較大側與較小側為等量之粒徑)。於本發明,所謂粒徑係指容積粒徑。
而且,該中值粒徑能藉由Mastersuzer2000(Malvern Instrument製)等市售的測定機來測量。
<<顆粒物的水份量>>
本發明中規定的顆粒物之水份量可為16質量%以下。若為16質量%以下,更能發揮吸附不溶化的微絮狀物之效果。
於此,顆粒物的水份量能使用市售的水份計來測定,舉例來說,如以下的方式來測定。
將顆粒物量到2±0.1g後,以設定溫度105℃、加熱時間20分鐘,藉由水份計(A&D股份有限公司製)進行測定。
<顆粒物的製造方法>
本發明中規定的顆粒物藉由包含以下製程的製造方法來製造:揉合製程,將該長蒴黄麻粉末與該高分子凝集劑混合並加入水份來進行揉合,而得到揉合物;拉伸、薄片化製程,將該揉合物藉由拉伸法形成薄片狀、得到薄片狀的成形物;乾燥製程,乾燥該薄片狀的成形物、得到乾燥的薄片;及粉碎製程,粉碎該乾燥的薄片。
再者,於該粉碎製程後,也可包含藉由篩子將顆粒物分級的分級製程。
本發明者們藉由實驗發現到,若於粒化時,對揉合物有過度強烈的剪斷力(Shear),則高分子凝集劑進入於長蒴黄麻的纖維的孔洞部分。
於顆粒物,由於長蒴黄麻的纖維構造,會形成存在有很多空孔的空隙(孔洞)之多孔質形狀。
藉由拉伸、薄片化製程在造粒法製造顆粒物時,對揉合物能控制這樣的Shear,故得知以這樣的拉伸、薄片化製程而製造的顆粒物,能充分確保與排水連接之長蒴黄麻的孔洞部分,並呈現出對無機系多餘物有良好的吸附效果。
再者,在該拉伸、薄片化製程中,揉合物藉由滾輪慢慢的拉伸,一步一步形成特定厚度的薄片狀成形物。藉由此方法,能維持良好之揉合物的黏度地製造成形物,且此物不僅發揮長蒴黄麻的吸附效果,還認為很有效果。
在該揉合製程,粗粉碎長蒴黄麻的乾燥物,接著微粉碎,得到期望大小的長蒴黄麻粉末,於此之後,混合所得到的長蒴黄麻粉末及高分子凝集劑,並加入水份來進行揉合。
於此,就水的添加量而言,舉例來說,相對於混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之合計質量,較佳係加入例如3倍質量程度的水。
揉合係使用混合機,例如Planetary mixer等的縱型混合機等,並將旋轉數及時間設定於特定範圍來進行。
混合機中之揉合時的旋轉數及時間,雖然能考慮長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑的混合比等條件來適當設定,但舉例來說,旋轉數較佳為20rpm至150rpm,時間較佳為5分鐘至25分鐘。
在該拉伸、薄片化製程中,對於所得到的揉合物藉由使用滾輪的拉伸法,使其厚度成為4mm至20mm,較佳係拉伸成為10mm程度,可形成薄片狀。
藉由適當變更該揉合製程中之長蒴黄麻粉末與高分子的混合比例、加水量、混合速度(揉合時的混合機之旋轉數)、混合時間(混合機中的揉合時間)等條件,或藉由適當變更該拉伸、薄片化製程中之拉伸條件,對揉合物能控制這樣的Shear。
在該乾燥製程中,對於所得到的成形物,使用多段熱風式乾燥機,可以80℃至150℃的溫度乾燥2小時至12小時。
在該粉碎製程中,可將中值粒徑使用粉碎機(例如,氣流式超微粉碎機),粉碎成250μm至850μm的範圍。
在該分級製程中,可將粉碎的粉末使用分級機(例如,振動篩機或匣式篩機),分級成粒徑在特定範圍的顆粒物,使其中值粒徑成為250μm至850μm的範圍。
再者,本發明中,使用篩子,盡可能地分辨、排除(移除)低於250μm的顆粒物或較850μm大的顆粒物,若只使用粒徑為250μm至850μm的範圍之顆粒物,效果較佳。
(水淨化方法)
本發明的水淨化方法將上述本發明的水淨化劑溶於水,得到長蒴黄麻粉末及高分子凝集劑之分散液,藉由將該分散液提供於含有無機系多餘物的排水,去除排水中的無機系多餘物。
就該無機系多餘物而言,舉例來說,例如具有鎳、氟、鐵、銅、鋅、鉻、砷、鎘、錫及鉛中至少任一者的無機系多餘物。
具體說明關於本發明的水淨化方法。
對排水中的無機系多餘物中之鎳離子、氟離子、鐵離子等無機離子施加不溶化處理,形成微絮狀物。於此排水,提供作為0.1%至0.2%水溶液的分散液。 然後,凝集沉降微絮狀物,去除沉降分離的沉澱物,使排水被淨化。
在該不溶化處理中,例如,於排水加入鹼來使排水成為鹼性,使該無機離子不溶化。再者,加入鹼以後,可將高分子凝集劑單獨地添加。於此情況下,於添加本發明水淨化劑之前,若將高分子凝集劑單獨地添加,能讓排水中的微絮狀物之的絮凝尺寸變大。
[實施例]
以下,雖說明本發明的實施例,但本發明並非限定於這些實施例。
(實施例1)
就使用於實驗用的排水而言,將氟化鉀溶解於純水,來製作含有2,500mg/L氟離子的水溶液800g(假設的排水)。
接著,於上述排水,添加氯化鈣8.6mg/L,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為7.5至9.0,不溶化氟。
藉由此操作,氟水溶液分離成含有微絮狀物的上清液與沉澱物。
在此時點,上清液的氟濃度為10mg/L。
<水淨化劑>
接著,將長蒴黄麻(中國的長沙市產)與高分子凝集劑(聚胺)的質量比為5:5之顆粒物藉由如下所示的製造方法來製作,得到顆粒物1,將這樣的顆粒物1作為水淨化劑1來使用。
<<水淨化劑的製造方法>>
將相對混合長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑之固體含量的質量,加入3倍質量的水而得的揉合物(長蒴黄麻粉末+高分子凝集劑+水=30kg)投入Planetary mixer(愛工舍製造所股份有限公司製,混合機ACM-110,容量110L),以旋轉數80rpm、15分鐘混合的條件,帶有Shear地揉合。
使用壓床(Komatsu產機股份有限公司製45t壓床)將所得到的揉合物藉由滾輪施加拉伸,來製作厚度10mm程度的薄片狀成形物。
使用多段熱風式乾燥機(七洋製作所股份有限公司製,架式烘烤裝置),將此成形物在120℃乾燥3小時,並在150℃乾燥2小時。
接著,將被乾燥的薄片使用氣流式超微粉碎機(增幸產業股份有限公司製的CerenMiller)粉碎,使其中值粒徑成為400μm。
另外,中值粒徑藉由Mastersuzer2000(Malvern Instrument製)來測定。
藉此,得到顆粒物1,作為水淨化劑1。
將上述而得的顆粒物1的水份量以上述的方法來測定時,係為10質量%。
接著,將上述而得的水淨化劑1溶於水,來製作0.1質量%水溶液的分散液。對由含有上述微絮狀物的上清液與沉澱物所組成之排水,將此分散液攪拌並以3mL/分鐘的速度滴入。於此時,相對上述排水中的固體含量添加水淨化劑,使其成為5mg/L。於此,「固體含量」的測定方法係能將排水中的泥漿 濃度以水份計計算,藉由反推來求得。
滴下後,維持攪拌1分鐘後,於攪拌停止後的每一分鐘測定氟離子濃度,測定出直到成為4mg/L以下所需要的時間。
於此,離子濃度藉由Lambda(Λ)9000(共立理化學研究所製)來測定。
另外,測定結果在6小時以內為實用上合格等級,更顯示出時間越短越好的結果。
將實施例1的評價結果顯示於表1-1。另外,於表1-1,PAM顯示為聚丙烯醯胺(於表1-2至表1-6也相同)。
(實施例2)
將實施例1中粉碎的粉末使用分級機(Dalton股份有限公司製的振動篩機),粒徑低於200μm的物,使用篩子去除(移除)。
除此之外,與實施例1相同地,製作顆粒物2。
使用由顆粒物2所組成之水淨化劑2,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例2的評價結果顯示於表1-1。
(實施例3)
將實施例1中粉碎的粉末使用分級機(Dalton股份有限公司製的振動篩機),粒徑較850μm大的物,使用篩子去除(移除)。
除此之外,與實施例1相同地,製作顆粒物3。
使用由顆粒物3所組成之水淨化劑3,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例3的評價結果顯示於表1-1。
(實施例4)
將實施例1中粉碎的粉末使用分級機(Dalton股份有限公司製的振動篩機),粒徑低於250μm的物及較850μm大的物,使用篩子去除(移除)。僅使用粒徑在250μm以上至850μm以下的範圍之物,除此之外,與實施例1相同地,製作顆粒物4。
使用由顆粒物4所組成之水淨化劑4,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例4的評價結果顯示於表1-1。
(實施例5)
除了相對於實施例4使用聚丙烯醯胺(PAM)作為高分子凝集劑之外,與實施例4相同地,製作顆粒物5。
使用由顆粒物5所組成之水淨化劑5,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例5的評價結果顯示於表1-1。
(實施例6)
除了相對於實施例5使用「中黄麻4號」作為長蒴黄麻的之外,與實施例5相同地,製作顆粒物6。
使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例6的評價結果顯示於表1-2。
(實施例7)
除了相對於實施例6將顆粒物在濕熱下保存,並將顆粒物的水份量調整成為16質量%之外,與實施例6相同地,製作顆粒物7。
使用由顆粒物7所組成之水淨化劑7,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例7的評價結果顯示於表1-2。
(實施例8)
除了相對於實施例6將顆粒物在濕熱下保存,並將顆粒物的水份量調整成為20質量%之外,與實施例6相同地,製作顆粒物8。
使用由顆粒物8所組成之水淨化劑8,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例8的評價結果顯示於表2-2。
(實施例9)
除了相對於實施例6將顆粒物在濕熱下保存,並將顆粒物的水份量調整成為5質量%之外,與實施例6相同地,製作顆粒物9。
使用由顆粒物9所組成之水淨化劑9,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例9的評價結果顯示於表2-2。
(實施例10)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」與高分子凝集劑的質量比變更為90:10之外,與實施例6相同地,製作顆粒物10。
使用由顆粒物10所組成之水淨化劑10,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例10的評價結果顯示於表1-2。
(實施例11)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」與高分子凝集劑的質量比變更為70:30之外,與實施例6相同地,製作顆粒物11。
使用由顆粒物11所組成之水淨化劑11,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例11的評價結果顯示於表1-3。
(實施例12)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」與高分子凝集劑的質量比變更為30:70之外,與實施例6相同地,製作顆粒物12。
使用由顆粒物12所組成之水淨化劑12,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例12的評價結果顯示於表1-3。
(實施例13)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」與高分子凝集劑的質量比變更為10:90之外,與實施例6相同地,製作顆粒物13。
使用由顆粒物13所組成之水淨化劑13,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例13的評價結果顯示於表1-3。
(實施例14)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」的添加量相對於含有該微絮狀物之排水的固體含量成為2mg/L之外,與實施例6相同地,製作顆粒物14。
使用由顆粒物14所組成之水淨化劑14,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例14的評價結果顯示於表1-3。
(實施例15)
除了相對於實施例6將「中黄麻4號」的添加量相對於含有該微絮狀物之排水的固體含量成為1mg/L之外,與實施例6相同地,製作顆粒物15。
使用由顆粒物15所組成之水淨化劑15,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例15的評價結果顯示於表1-3。
(實施例16)
就使用於實驗用的排水而言,將硫酸鎳六水合物溶解於純水,來製作含有50mg/L鎳離子的水溶液800g(假設的排水)。
接著,於上述排水,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為8.5至10.0,不溶化鎳。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為2mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為1mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例16的評價結果顯示於表1-4。
(實施例17)
就使用於實驗用的排水而言,將氯化鐵‧六水合物溶解於純水,來製作含有200mg/L鐵離子的水溶液800g(假設的廢液)。
接著,於上述排水,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為6.5至9.0,不溶化鐵。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為2mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為1mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例17的評價結果顯示於表1-4。
(實施例18)
就使用於實驗用的排水而言,將硫酸銅‧五水合物溶解於純水,來製作含有100mg/L銅離子的水溶液800g(假設的廢液)。
接著,於上述排水,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為7.0至8.0,不溶化銅。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為2mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為1mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例18的評價結果顯示於表1-4。
(實施例19)
就使用於實驗用的排水而言,將硝酸鋅‧六水合物溶解於純水,來製作含有100mg/L鋅離子的水溶液800g(假設的廢液)。
接著,於上述排水,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為.9.0至9.5,不溶化鋅。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為5mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為3mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例19的評價結果顯示於表1-4。
(實施例20)
就使用於實驗用的排水而言,將重鉻酸鉀溶解於純水,來製作含有100mg/L鉻離子的水溶液800g(假設的廢液)。
接著,於上述排水,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為6.0至7.5,不溶化鉻。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為5mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為3mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例20的評價結果顯示於表1-4。
(實施例21)
就使用於實驗用的排水而言,將三酸化二砷溶解於純水,來製作含有10mg/L砷離子的水溶液800g(假設的廢液)。
接著,於上述排水,添加氯化鐵65mg/L、氯化鈣354mg/L,接著,一邊添加並攪拌氫氧化鈉使pH值成為8.0至9.5,不溶化砷。
在此時點,該排水的上清液的離子濃度為0.05mg/L。
而且,「所需時間」係測定出直到離子濃度成為0.01mg/L以下所需要的時間。
除此之外,進行與實施例6相同的操作,使用由顆粒物6所組成之水淨化劑6,評價水淨化劑的特性。將實施例21的評價結果顯示於表1-5。
(實施例22)
除了相對於實施例5使用「中黄麻1號」作為長蒴黄麻之外,與實施例5相同地,製作顆粒物22。
使用由顆粒物22所組成之水淨化劑22,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例22的評價結果顯示於表1-5。
(實施例23)
除了相對於實施例5使用「中黄麻3號」作為長蒴黄麻之外,與實施例5相同地,製作顆粒物23。
使用由顆粒物23所組成之水淨化劑23,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例23的評價結果顯示於表1-5。
(實施例24)
除了相對於實施例5使用「中紅麻」作為長蒴黄麻之外,與實施例5相同地,製作顆粒物24。
使用由顆粒物24所組成之水淨化劑24,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例24的評價結果顯示於表1-5。
(實施例25)
除了相對於實施例6,粉碎薄片時,將中值粒徑粉碎成300μm,並將藉由此粉碎所得到的粉碎物不透過篩子進行分級就作為顆粒物25來使用之外,與實施例6相同地,進行實驗。
在實施例25所使用的顆粒物25,與上述實施例1的顆粒物1相同,不進行粉碎後的分級製程,不進行藉由篩子的移除。
使用由顆粒物25所組成之水淨化劑25,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例25的評價結果顯示於表1-5。
(實施例26)
除了相對於實施例25,粉碎薄片時,將中值粒徑粉碎為800μm,來製作顆粒物26之外,與實施例25相同地,進行實驗。
使用由顆粒物26所組成之水淨化劑26,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將實施例26的評價結果顯示於表1-5。
(比較例1)
除了相對於實施例6不使用顆粒物,僅使用高分子凝集劑之外,與實施例6相同地,進行實驗。比較例1中之高分子凝集劑的添加量為5mg/L,高分子凝集劑的水份量為10質量%。
使用比較例1的比較用水淨化劑1,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將比較例1的評價結果顯示於表1-6。
(比較例2)
除了相對於實施例6不使用顆粒物,並將長蒴黄麻粉末與高分子凝集劑分別以單體來使用之外,與實施例6相同地,進行實驗。合計比較例2中之長蒴黄麻與高分子凝集劑的添加量為5mg/L,混合長蒴黄麻與高分子凝集劑之混合物的水份量為10質量%。
使用比較例2的比較用水淨化劑2,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將比較例2的評價結果顯示於表1-6。
(比較例3)
除了相對於實施例6不進行不溶化處理之外,與實施例6相同地,進行實驗。
與實施例1相同地,評價比較例3中之水淨化劑的特性。將比較例3的評價結果顯示於表1-6。
(比較例4)
除了相對於實施例25,於粉碎薄片時,將中值粒徑粉碎為200μm,來製作比較用顆粒物4之外,與實施例25相同地,進行實驗。
使用由比較用顆粒物4所組成之比較用水淨化劑4,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將比較例4的評價結果顯示於表1-6。
(比較例5)
除了相對於實施例25,於粉碎薄片時,將中值粒徑粉碎成900μm,來製作比較用顆粒物5之外,與實施例25相同地,進行實驗。
使用由比較用顆粒物5所組成之比較用水淨化劑5,與實施例1相同地,評價水淨化劑的特性。將比較例5的評價結果顯示於表1-6。
另外,比較例5有再現性的問題。測定結果有能測定的情況、及自動供給機Feeder產生堵塞而變得不能自動供給導致不能測定的情況。因此,於表1-6,係記載自動供給機Feeder沒有堵塞,能實驗到最後直到測定時所得到的結果。
Figure 109106535-A0305-02-0021-1
Figure 109106535-A0305-02-0021-2
Figure 109106535-A0305-02-0022-3
Figure 109106535-A0305-02-0022-4
Figure 109106535-A0305-02-0022-5
Figure 109106535-A0305-02-0022-6
Figure 109106535-A0305-02-0023-7
Figure 109106535-A0305-02-0023-8
以上,由實施例1至26的結果來看,能確認到本發明的水淨化劑能在短時間將無機離子濃度減少至期望的濃度以下,係為具有優異的水淨化性能之水淨化劑。而且,本發明的水淨化劑流動性佳,於自動供給機或定量器等,不會產生堵塞,係為能適用於自動化系統裝置的水淨化劑。

Claims (8)

  1. 一種水淨化方法,其係包含:將水淨化劑溶於水,得到長蒴黃麻粉末及高分子凝集劑之分散液,並藉由將該分散液提供於含有無機系多餘物的排水,去除排水中的無機系多餘物;且,該排水係為包含具有鎳、氟、鐵、銅、鋅、鉻、砷、鎘、錫及鉛中至少任一者的無機系多餘物之排水;及對該無機系多餘物中之鎳離子、氟離子、鐵離子、銅離子、鋅離子、鉻離子、砷離子、鎘離子、錫離子及鉛離子中至少任一者的無機離子施加不溶化處理後,將該分散液提供於該排水;其中,該水淨化劑係為由含有混合長蒴黃麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物所組成之水淨化劑,且該顆粒物的中值粒徑為250μm以上至850μm以下,該水淨化劑中之該長蒴黃麻與該高分子凝集劑的質量組成比為7:3至3:7。
  2. 一種水淨化方法,其係包含:將水淨化劑溶於水,得到長蒴黃麻粉末及高分子凝集劑之分散液,並藉由將該分散液提供於含有無機系多餘物的排水,去除排水中的無機系多餘物;且,該排水係為包含具有鎳、氟、鐵、銅、鋅、鉻、砷、鎘、錫及鉛中至少任一者的無機系多餘物之排水;及對該無機系多餘物中之鎳離子、氟離子、鐵離子、銅離子、鋅離子、鉻離子、砷離子、鎘離子、錫離子及鉛離子中至少任一者的無機離子施加不溶化處理後,將該分散液提供於該排水;其中, 該水淨化劑係為由含有混合長蒴黃麻粉末與高分子凝集劑之顆粒物所組成之水淨化劑,且該顆粒物的中值粒徑為300μm以上至800μm以下,該水淨化劑中之該長蒴黃麻與該高分子凝集劑的質量組成比為9:1至1:9。
  3. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:國鑑麻2013的長蒴黃麻。
  4. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209006號的長蒴黃麻。
  5. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該長蒴黃麻係為根據中國農業科學院麻類研究所鑑定的鑑定號碼:皖品▲鑑▼登字第1209001號的長蒴黃麻。
  6. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該高分子凝集劑為聚丙烯醯胺。
  7. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該顆粒物的水份量為16質量%以下。
  8. 如請求項1或2所述的水淨化方法,其中,該水淨化劑藉由包含以下製程的製造方法來製造:揉合製程,將該長蒴黃麻粉末與該高分子凝集劑混合並加入水份來進行揉合,而得到揉合物;拉伸、薄片化製程,將該揉合物藉由拉伸法形成薄片狀,得到薄片狀的成形物;乾燥製程,乾燥該薄片狀的成形物,得到乾燥的薄片;及粉碎製程,粉碎該乾燥的薄片。
TW109106535A 2015-03-30 2016-03-18 水淨化方法 TWI704949B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015069281A JP6133348B2 (ja) 2015-03-30 2015-03-30 水浄化剤、水浄化剤の製造方法、及び水浄化方法
JP2015-069281 2015-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202023667A TW202023667A (zh) 2020-07-01
TWI704949B true TWI704949B (zh) 2020-09-21

Family

ID=57007026

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109106535A TWI704949B (zh) 2015-03-30 2016-03-18 水淨化方法
TW105108400A TWI705128B (zh) 2015-03-30 2016-03-18 水淨化劑

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105108400A TWI705128B (zh) 2015-03-30 2016-03-18 水淨化劑

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10954142B2 (zh)
EP (1) EP3278853B1 (zh)
JP (1) JP6133348B2 (zh)
KR (1) KR102462814B1 (zh)
CN (2) CN107405543A (zh)
BR (1) BR112017020971A2 (zh)
MY (1) MY184082A (zh)
PH (1) PH12017501783A1 (zh)
TW (2) TWI704949B (zh)
WO (1) WO2016158256A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7190959B2 (ja) * 2019-04-26 2022-12-16 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、及び水浄化方法
CN110142029B (zh) * 2019-06-27 2020-05-22 中国农业科学院麻类研究所 一种复合吸附絮凝剂及其制备方法
JP2021178291A (ja) * 2020-05-14 2021-11-18 デクセリアルズ株式会社 排水処理剤、及び排水処理剤の製造方法
EP4223382A4 (en) * 2020-10-01 2024-02-21 Dexerials Corporation ORGANIC COAGULANT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND WATER PURIFICATION AGENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3344871A (en) 1970-09-15 1973-03-22 Ceskoslovenska Akademie Ved Sorbent for separation of components of aqueous liquids and aerosols
JPS4983681A (zh) * 1972-12-18 1974-08-12
JPS522877A (en) * 1975-06-24 1977-01-10 Noubi Kogyo Kk Process and apparatus for granulating of high molecular coagulating ag ents
JPS5987098A (ja) * 1982-10-28 1984-05-19 Sanyo Chem Ind Ltd 汚泥の真空脱水方法
JP3481676B2 (ja) 1994-05-16 2003-12-22 蛇の目ミシン工業株式会社 浴槽湯の清浄化装置及び浴槽湯の清浄化方法
JPH09117776A (ja) 1995-10-27 1997-05-06 Yokohama Rubber Co Ltd:The 排水中の重金属イオンの除去方法
JP3876497B2 (ja) * 1997-10-09 2007-01-31 ソニー株式会社 凝集剤及びこれを用いた凝集方法
JPH11114314A (ja) * 1997-10-09 1999-04-27 Sony Corp 凝集剤及びこれを用いた凝集方法
JPH11194385A (ja) * 1997-12-29 1999-07-21 Takashi Kawakami カメラ
EP1208282A1 (en) 1999-07-26 2002-05-29 Grinding &amp; Sizing Co., Inc. Method for injecting dense additive into drilling wells and composition therefore
EP1417154A2 (en) * 2001-05-22 2004-05-12 Biss-Biosystems APS c/o George Mhlanga Flocculant derived from a vegetable source and method for flocculation
UA47749C2 (en) 2001-09-03 2004-12-15 Inst Technical Thermal Physics Nat Academy Sciences Ukraine Method of film cooling and appliance for its implementation
JP2003103254A (ja) * 2001-09-28 2003-04-08 Okudagumi:Kk 無機質水処理材とその製造方法
US6783676B2 (en) 2002-02-28 2004-08-31 Aquafiber Technologies Corporation Pre- and post-treatment system and method for aquatic plant filtration using ozone
JP2004000923A (ja) * 2002-03-28 2004-01-08 Sanyo Chem Ind Ltd 高分子凝集剤の製造法
US7303084B2 (en) 2004-01-27 2007-12-04 Mcphillips Kevin Compositions, devices, and methods for use in environmental remediation
FR2885125B1 (fr) * 2005-04-28 2007-11-09 Rhodia Chimie Sa Utilisation de polysaccharides pour eliminer les metaux lourds contenus sous la forme d'anions dans les eaux
JP4422202B1 (ja) 2009-05-29 2010-02-24 佳和 福井 凝集剤組成物及び凝集処理方法
US9428639B2 (en) * 2009-10-22 2016-08-30 Profile Products Llc Flocculant composition for dewatering solids laden slurries
JP2011194385A (ja) 2010-03-24 2011-10-06 Sony Corp 陽イオン交換体、及び排水中の重金属イオンの除去方法
TWI445671B (zh) 2010-03-24 2014-07-21 Sony Corp 陽離子交換器及移除廢水中重金屬離子之方法
JP5640419B2 (ja) * 2010-03-24 2014-12-17 ソニー株式会社 排水中の重金属イオンの除去方法
CN102583681B (zh) * 2011-01-14 2014-07-02 索尼公司 植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法
CN102616899A (zh) * 2011-01-28 2012-08-01 尹帼英 固体水质净化剂及其制造方法、水处理方法
CN102247814A (zh) 2011-05-17 2011-11-23 中国农业科学院麻类研究所 用于重金属废水处理的生物质吸附剂及重金属废水处理方法
JP2013078717A (ja) 2011-10-03 2013-05-02 Rematec Corp 汚泥付着木材の洗浄廃水処理剤および処理法
WO2013090569A2 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Soane Energy, Llc Treatment of wastewater
JP2014008428A (ja) * 2012-06-28 2014-01-20 Sony Corp 凝集剤混合物及び凝集方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10954142B2 (en) 2021-03-23
EP3278853A1 (en) 2018-02-07
PH12017501783A1 (en) 2018-04-02
KR102462814B1 (ko) 2022-11-03
BR112017020971A2 (pt) 2018-07-10
CN114524481A (zh) 2022-05-24
US20180111857A1 (en) 2018-04-26
WO2016158256A1 (ja) 2016-10-06
JP6133348B2 (ja) 2017-05-24
TW202023667A (zh) 2020-07-01
TWI705128B (zh) 2020-09-21
TW201634650A (zh) 2016-10-01
KR20170131579A (ko) 2017-11-29
JP2016187783A (ja) 2016-11-04
EP3278853B1 (en) 2021-07-07
CN107405543A (zh) 2017-11-28
MY184082A (en) 2021-03-17
EP3278853A4 (en) 2018-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI685469B (zh) 水淨化劑及水淨化方法
TWI704949B (zh) 水淨化方法
JP6885826B2 (ja) 水浄化剤の製造方法、及び排水処理方法
JP6826011B2 (ja) 水浄化用分散液、該水浄化用分散液の製造方法、及び排水処理方法
TWI680789B (zh) 助濾劑及過濾處理方法
TWI746638B (zh) 水淨化劑的製造方法及排放水處理方法
TWI756264B (zh) 水淨化用分散液、該水淨化用分散液的製造方法、以及排放水處理方法
WO2020217841A1 (ja) 水浄化剤、及び水浄化方法
TWI838505B (zh) 水淨化劑、及水淨化方法
WO2022070745A1 (ja) 有機凝結剤及びその製造方法、並びに水浄化剤及びその製造方法
JP2022059562A (ja) 有機凝結剤及びその製造方法、並びに水浄化剤及びその製造方法
JP2023012134A (ja) 水浄化剤及びその製造方法、並びに水浄化方法