TWI690780B - 用於自半導體基板去除光阻之剝離組成物 - Google Patents

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Abstract

本揭示內容關於光阻剝離組成物，該組成物含有1)至少一水溶性極性非質子有機溶劑；2)至少一醇類溶劑；3)至少一四級氫氧化銨；4)水；5)至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；以及6)任擇地，至少一消泡表面活性劑。

Description

用於自半導體基板去除光阻之剝離組成物 相關申請案之交互參照
本申請案主張於2014年12月30日提申之美國臨時申請案序號第62/097,747號的優先權，其內容係以整體參照方式併入本案。
發明領域
本揭示內容一般關於用於自半導體基板去除光阻(譬如，正型或負型光阻)或光阻殘留物的新穎的剝離組成物。明確地說，本揭示內容關於可用於在蝕刻或電漿灰化製程之後去除光阻或光阻殘留物的鹼性組成物。
發明背景
在積體電路的製造中，用於將半導體元件，例如IC晶片與微機電系統(MEMS)藉由沉積在晶片墊上的焊塊互連至外部電路的覆晶製程，習知為控制塌陷高度晶片連接製程(C4)，現已變得相當完善。厚負型光阻經常應用於覆晶或C4製程期間，用於厚負型光阻的市購光阻剝離調配物主要為以DMSO(二甲亞碸)或NMP(N-甲基吡咯啶酮)加上TMAH(四甲基氫氧化銨)為基底的調配物。然而，那些用 於厚負型阻劑的市購光阻剝離調配物可能展現出光阻剝離能力不足、較短的槽液壽命、或與金屬基板以及凸塊組成物的較差相容性的課題。此外，可能發生由溶解光阻或溶解光阻中的表面活性劑所產生的發泡問題。
發明概要
本揭示內容說明為含有凸塊與金屬化材料(例如SnAg、CuNiSn、CuCoCu、CoSn、Ni、Cu、Al、W、Sn、Co、等等)的元件所量身訂製的光阻剝離組成物的開發。發明人意外發現可藉由使用本揭示內容的組成物達成有效地剝離厚正型或負型阻劑的能力且不會腐蝕凸塊以及內部的金屬化材料(例如SnAg、CuNiSn、CuCoCu、CoSn、Ni、Cu、Al、W、Sn、Co、等等)。此外，本揭示內容的組成物展現廣泛的材料相容性且在剝離製程期間可有效地控制發泡問題。
在一些具體例中，本揭示內容的特徵是光阻剝離組成物，該組成物包括a)至少一水溶性極性非質子有機溶劑；b)至少一醇類溶劑；c)至少一四級氫氧化銨；d)水；e)至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；以及f)任擇地，至少一消泡表面活性劑。在一些具體例中，該光阻剝離組成物更可包括至少一鋁腐蝕抑制劑。
在一些具體例中，本揭示內容涉及鹼性光阻剝離組成物，該組成物含有a)約30%至約90%的至少一水溶性極性非質子有機溶 劑；b)約5%至約60%的至少一醇類溶劑；c)約0.1%至約10%的至少一四級氫氧化銨；d)約2.5%至約25%的水；e)約0.1%至約10%的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪類；f)任擇地，約0.1%至約10%的至少一Al腐蝕抑制劑，其選自由下列所構成的群組：磷酸、磷酸鹽、取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，前提是該三唑羧酸化合物在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分；g)以及，任擇地，約0.01%至約3%的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容涉及鹼性光阻剝離組成物，該組成物含有a)約30%至約90%的至少一水溶性極性非質子有機溶劑；b)約5%至約60%的至少一醇類溶劑；c)約0.1%至約10%的至少一四級氫氧化銨；d)約2.5%至約25%的水；e)約0.1%至約10%的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；以及任擇地，f)約0.01%至約3%的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容涉及光阻剝離方法，該方法包括以本揭示內容的光阻剝離組成物接觸含有光阻或光阻殘餘物的半導體基板，以去除該光阻或光阻殘餘物。在一些具體例中，該剝離方法更包括從獲自上述方法的半導體基板形成半導體元件(譬如，積體電路元件，例如半導體晶片)。
在一些具體例中，上述的光阻剝離組成物可具有至少約13之pH。
揭示內容之詳細說明 定義
如本案所定義，除另有註明外，所表示的全部百分比應理解為以剝離組成物的總重量計的重量百分比。除另有註明外，周遭溫度係定義為介於約16與約27攝氏度(℃)之間。
如本案所定義，「水溶性」物質(譬如，水溶性醇、酮、酯、醚等等)係指在25℃水中具有至少5重量%的溶解度的物質。
如本案所使用，術語「極性非質子溶劑」係指缺乏酸性質子且具有相對高偶極矩(譬如，至少2.7)的溶劑。
如本案所定義，「第Ⅱ族金屬陽離子」係指在週期表中第Ⅱ族的金屬的陽離子。
互變異構作用在本案係定義為伴隨單鍵與鄰近雙鍵互換的氫原子或質子的形式上的遷移。由於三唑環系統的互變異構活化能較低，故所提及、說明、主張的三唑化合物亦包括該三唑化合物的互變異構體。
如本案所定義，術語「三唑」不包括稠合三唑，例如苯并三唑或萘三唑或其等的衍生物。雖然本揭示內容的三唑可具有環狀取代基，但該取代基係接附至該環的僅只一個碳。
在一些具體例中，本揭示內容涉及的鹼性光阻剝離組成物含有a)約30%至約90%的至少一水溶性極性非質子有機溶劑；b)約5%至約60%的至少一醇類溶劑；c)約0.1%至約10%的至少一四級氫氧化銨；d)約2.5%至約25%的水；e)約0.1%至約10%的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；以及，任擇地，f)約0.01%至約3%的至少一消泡表面活性劑。
本揭示內容的剝離組成物含有至少一水溶性極性非質子溶劑。該水溶性極性非質子溶劑可為一水溶性溶劑或呈任何比例的水溶性溶劑的混合物。適宜用於本揭示內容的此類溶劑的例子包括，但不限於，二甲亞碸、環丁碸、二甲碸、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、γ-丁內酯、碳酸丙烯酯、1,3-二甲基-2-咪唑 啶酮以及其等的混合物。在一些具體例中，該水溶性極性非質子溶劑為二甲亞碸、環丁碸、γ-丁內酯、或N-甲基吡咯啶酮。
在一些具體例中，本揭示內容的組成物含有至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑。
本揭示內容的剝離組成物含有至少一醇類溶劑，例如水溶性醇類溶劑。水溶性醇類溶劑的種類包括，但不限於，烷二醇(包括，但不限於，伸烷二醇)、二醇、烷氧醇(包括但不限於二醇單醚)、飽和脂族單元醇、不飽和的非芳香族單元醇、含有環結構的醇(譬如，低分子量醇)，以及其等的混合物。該剝離組成物可包括一醇類溶劑或呈任何比例的醇類溶劑的混合物。
水溶性烷二醇的例子包括，但不限於，2-甲基-1,3-丙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、2,3-丁二醇、頻那醇(pinacol)、以及伸烷二醇。
水溶性伸烷二醇的例子包括，但不限於，乙二醇、丙二醇、己二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇與四乙二醇。
水溶性烷氧醇的例子包括，但不限於，3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、1-甲氧基-2-丁醇、以及 水溶性二醇單醚。
水溶性二醇單醚的例子包括，但不限於，乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單正丙醚、乙二醇單異丙醚、乙二醇單正丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單乙醚、三乙二醇單丁醚、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基-1-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、2-乙氧基-1-丙醇、丙二醇單正丙醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單乙醚、二丙二醇單正丙醚、三丙二醇單乙醚、三丙二醇單甲醚、乙二醇單苄醚、以及二乙二醇單苄醚。
水溶性飽和脂族單元醇的例子包括，但不限於，甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、三級丁醇、2-戊醇、t-戊醇、以及1-己醇。
水溶性不飽和非芳香族單元醇的例子包括，但不限於，烯丙醇、炔丙醇、2-丁烯醇、3-丁烯醇、以及4-戊烯-2-醇。
含有環結構之水溶性、低分子量醇的例子包括，但不限於，四氫呋喃醇、呋喃醇、以及1,3-環戊二醇。
在一些具體例中，水溶性醇類溶劑為烷氧醇、四氫呋喃醇、以及水溶性烷二醇。在一些具體例中，水溶性醇類溶劑為3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、1-甲氧基-2-丁醇、水溶性二醇單醚、水溶性伸烷二醇、以及四氫呋喃醇。在一些具體例中，水溶性醇類溶劑為3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、乙 二醇單正丁醚、丙二醇、己二醇、以及四氫呋喃醇。
在一些具體例中，當本案說明的光阻剝離方法採用經加熱的剝離劑時，為安全性考量，該水溶性醇可具有大於110℃的沸點。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一醇類溶劑。
本揭示內容的剝離組成物含有至少一四級氫氧化銨。在一些具體例中，較佳的四級氫氧化銨係表示為具通式[NR1R2R3R4]+OH的化合物，其中R1、R2、R3、與R4獨立地為任擇地經羥基取代的直鏈、支鏈或環狀烷基、經取代或未經取代的苯基、或經取代或未經取代的苄基(譬如，在其苯基上經取代或未經取代的苄基)。在苯基以及在苄基的苯基上的取代基可包括鹵素、羥基、烷氧基、或烷基。在一些具體例中，該四級氫氧化銨為四烷基氫氧化銨。在一些具體例中，該四級氫氧化銨為四烷醇氫氧化銨。在一些具體例中，該四級氫氧化銨為呈任何比例之二或多個四級氫氧化銨的混合物。
在一些具體例中，較佳的四級氫氧化銨為具通式[NR1R2R3R4]+OH的化合物，其中R1、R2、R3、與R4獨立地為C1-C4烷基、羥基乙基、苯基、或苄基。
適宜的四級氫氧化銨化合物的例子包括，但不限 於，四甲基氫氧化銨(TMAH)、四乙基氫氧化銨(TEAH)、四丙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨(TBAH)、乙基三甲基氫氧化銨、二乙基二甲基氫氧化銨、甲基三丙基氫氧化銨、丁基三甲基氫氧化銨、甲基三丁基氫氧化銨、戊基三甲基氫氧化銨、(2-羥基乙基)三甲基氫氧化銨(膽鹼)、(2-羥基乙基)三乙基氫氧化銨、(2-羥基乙基)三乙基氫氧化銨、(3-羥基丙基)三乙基氫氧化銨、參-2-羥基乙基氫氧化銨、四乙醇氫氧化銨、苯基三甲基氫氧化銨、苄基三甲基氫氧化銨以及其等的混合物。
在一些具體例中，該四級氫氧化銨為四甲基氫氧化銨、(2-羥基乙基)三甲基氫氧化銨(膽鹼)、苄基三甲基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨、或四乙醇氫氧化銨。
在一些具體例中，該四級氫氧化銨為TMAH、TEAH、TBAH、膽鹼、或四乙醇氫氧化銨。
在一些具體例中，本揭示內容的組成物含有至少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或至少約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨。
本揭示內容的剝離組成物一般含有水。在一些具體例中，該水為去離子以及超純，不含有機汙染物且具有約4至約17百萬Ohms的最小電阻率。在一些具體例中，水的電阻率係至少17百萬Ohms。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或 至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水。
本揭示內容的剝離組成物更可包括至少一銅腐蝕抑制劑，其為6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪。在2,4-二胺基-1,3,5-三嗪上的取代基可為直鏈或支鏈的經取代或未經取代的C1-C12烷基(譬如，甲基、己基、-CH2-芳基、CH2OR100、-CH2SR100、-CH2(NR100R101))、經取代或未經取代的C3-C12環烷基(譬如，環己基、甲基環己基、或羥基環己基)、經取代或未經取代的芳基(譬如，苯基、甲氧基苯基、或萘基)、-SCH2R100、-N(R100R101)或亞胺基，其中各個R100與R101-獨立地-為任擇地在烷基鏈含有氮或氧原子之直鏈或支鏈、經取代或未經取代的C1-C12烷基、任擇地在環烷基環含有氮或氧原子之經取代或未經取代的C3-C12環烷基、經取代或未經取代的芳基，或R100與R101與其所接附的原子一起形成一環。在烷基與環烷基上的取代基更可包括C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羥基、以及經取代或未經取代的芳基。在一些具體例中，在芳基上的取代基為供電子基(譬如，烷氧基)而非拉電子基(譬如，鹵素)。
適宜的6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪的例子包括6-甲基-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；6-苯基-2,4-二胺基-1,3,5-二甲基三嗪；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[2-(2-呋喃)乙基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[(六氫-1-甲基吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[[(3-胺基丁基)硫基]甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(4,4-二氟環己基)-； 1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[(3-氯苯基)甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[(苯基硫基)甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[(四氫-2H-吡喃-2-基)甲基]-；2-(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-氟-酚；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(1-乙基環戊基)-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[[4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基]甲基]-；9-吖啶羧酸、1,2,3,4-四氫-4-[(4-甲氧基苯基)亞甲基]-、(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)甲酯；1H-苯并[去]異喹啉-1,3(2H)-二酮、2-[[(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)胺基]甲基]-；9-吖啶羧酸、2-(1,1-二甲基丙基)-1,2,3,4-四氫-、(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)甲酯；1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、N2-[2-[(7-氯-4-喹啉基)胺基]乙基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[[4-(1-甲基乙基)苯氧基]甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[[3-(三氟甲基)苯氧基]甲基]-；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[[(四氫-2H-吡喃-2-基)甲基]硫基]-；N-環己基-2-[(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)硫基]-丙醯胺；3-氯-4-[(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)甲氧基]-5-甲氧基-苯甲腈；苯乙酸、3-甲氧基-、(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)甲酯；1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[3-(1-吡咯烷基)苯基]-；1,3,5-三嗪-2-辛腈、4,6-二胺基-；s-三嗪-2-丁腈、4,6-二胺基-；1,3,5-三嗪-2-丙酸、4,6-二胺基-；1,3,5-三嗪-2-甲硫醇、4,6-二胺基-；苯甲醯胺、N-(4,6-二胺基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-羥基-；以及1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-[(甲基硫基)甲基]-。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多 約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑制劑。
本揭示內容的剝離組成物任擇地包括一消泡表面活性劑。適宜的消泡表面活性劑的例子包括聚矽氧烷(譬如，聚二甲基矽氧烷)、聚乙二醇甲醚聚合物、環氧乙烷/環氧丙烷共聚物、四甲基癸炔二醇、以及縮水甘油醚封端的乙炔二醇乙氧基化物(如U.S.專利號6717019中所述，其係以參照方式併入本案)。商用的消泡表面活性劑的例子包括Surfynol 440、Surfynol 104、Surfynol MD-20、Troysol S366、Coastal 1017F、Aldo LF、Dow DB-100、以及Dow DSP。在一些具體例中，消泡表面活性劑為Surfynol MD-20、Surfynol 104、以及Troysol S366。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有至少約0.01重量%(譬如，至少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
此外，在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物可含有添加劑，例如額外的pH調節劑(例如有機酸、無機酸、以及有機鹼)、額外的腐蝕抑制劑、螯合劑、表面活性劑、額外的有機溶劑(譬如二醇二醚)、以及殺菌劑，作為任擇的組分。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物可明確地以任何組合排除下列組分的一或多者，假使超過一者。 此類組分係選自由下列所構成的群組：除氧劑、醯胺肟、氧化劑(譬如，過氧化物、氧合氨化合物、無機氧化劑、以及過酸)、研磨劑、含氟化合物、鹼金族與鹼土族鹼(例如NaOH、KOH、氫氧化鎂、氫氧化鈣以及LiOH)、金屬鹵化物化合物、羧酸、膦酸、四氫呋喃醇、二醇、呋喃醇、甘油、糖醇、醣類、芳醚、N-羥基甲醯胺、烷醇胺、N-烷基烷醇胺、磺酸化聚合物、金屬磺酸鹽、羥基胺、2-胺基苯并噻唑、硫基苯并三唑、磺酸化聚酯、尿素化合物、矽酸鹽鹼、矽烷、矽化合物、消泡表面活性劑以外的表面活性劑、吡咯啶酮、具立體阻礙的醯胺溶劑，例如1,3-二甲基-2-哌啶酮以及1,5-二甲基-2-哌啶酮、DMSO以外的硫化合物或含有含硫取代基的二甲碸或三唑化合物、四唑鹽、硼酸與硼酸衍生物、苯并咪唑、不含三唑的酚類化合物、螯合劑、以及本揭示內容所述該Cu或Al腐蝕抑制劑以外的腐蝕抑制劑。
在本揭示內容的一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物任擇地更包括至少一Al腐蝕抑制劑。在該等具體例中，鹼性光阻剝離組成物可含有a)約30%至約90%的至少一水溶性極性非質子有機溶劑；b)約5%至約60%的至少一醇類溶劑；c)約0.1%至約10%的至少一四級氫氧化銨；d)約2.5%至約25%的水；e)約0.1%至約10%的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6- 經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；f)約0.1%至約10%的至少一Al腐蝕抑制劑，其選自磷酸、磷酸鹽、取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，前提是該三唑羧酸化合物在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分，以及任擇地，g)約0.01%至約3%的至少一消泡表面活性劑。
本揭示內容的後該等具體例的要素a-e以及g係如上述說明。
本揭示內容的一些具體例含有至少一Al腐蝕抑制劑，其選自磷酸、磷酸鹽、取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，前提是該三唑羧酸化合物在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分。
在本揭示內容中設想到的磷酸包括單磷酸、聚磷酸、以及磷酸酐。聚磷酸的例子包括，但不限於，焦磷酸、三聚磷酸、四聚磷酸、以及三偏磷酸。聚磷酸與磷酸酐係習知會水解成單磷酸，所以為單磷酸的來源。
在一些具體例中，磷酸鹽係選自磷酸與下列在水的存在下的反應產物：氫氧化銨、有機鹼(例如具通式[NR1R2R3R4]+OH的四級氫氧化銨，其中R1、R2、R3、以及R4如上定義)、脒鹼(例如胍、乙脒、甲脒、二氮雜雙環十一烯(DBU)以及二氮雜雙環壬烯(DBN))、以及胺類(例如一級、 二級與三級單胺；一級、二級與三級二胺；以及一級、二級與三級烷醇胺)。該鹽可在剝離組成物配製之前製備或於剝離組成物配製期間原地製備。
可用於形成磷酸鹽之適宜的四級氫氧化銨化合物的例子包括，但不限於，四甲基氫氧化銨(TMAH)、四乙基氫氧化銨(TEAH)、四丙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨(TBAH)、乙基三甲基氫氧化銨、二乙基二甲基氫氧化銨、甲基三丙基氫氧化銨、丁基三甲基氫氧化銨、甲基三丁基氫氧化銨、戊基三甲基氫氧化銨、(2-羥基乙基)三甲基氫氧化銨(膽鹼)、(2-羥基乙基)三乙基氫氧化銨、(2-羥基乙基)三乙基氫氧化銨、(3-羥基丙基)三乙基氫氧化銨、參-2-羥基乙基氫氧化銨、四乙醇氫氧化銨、苯基三甲基氫氧化銨、苄基三甲基氫氧化銨以及其等的混合物。
可用於形成磷酸鹽之適宜的一級、二級或三級單胺的例子包括，但不限於，甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、異丙胺、二甲胺、乙基甲胺、甲基丙胺、甲基異丙胺、丁基甲胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二己胺、乙基丙胺、乙基丁胺、丙基丁胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、以及三丁胺。
可用於形成磷酸鹽之適宜的一級、二級或三級二胺的例子包括，但不限於，乙二胺、丙二胺、丁二胺、N-甲基乙二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、N,N,N’三甲基乙二胺、N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺、N,N-二甲基-N’-乙基乙二胺、N-甲基-N’-乙基乙二胺、N,N-二甲基 丁二胺、以及N,N’-二甲基丁二胺。
可用於形成磷酸鹽之適宜的一級、二級或三級烷醇胺的例子包括，但不限於，羥基乙胺、羥基丙胺、羥基丁胺、(N-羥基乙基)甲胺、(N-羥基乙基)二甲胺、(N,N-二羥基乙基)甲胺、(N-羥基乙基)乙胺、(N-羥基乙基)二乙胺、(N,N-二羥基乙基)乙胺、(N-羥基乙基)丙胺、(N-羥基乙基)二丙胺、(N,N-二羥基乙基)丙胺、(N-羥基乙基)丁胺、(N-羥基乙基)二丁胺、(N,N-二羥基乙基)丁胺、(N-羥基乙基)戊胺、(N-羥基乙基)二戊胺、(N,N-二羥基乙基)戊胺、(N-羥基乙基)己胺、(N-羥基乙基)二己胺、(N,N-二羥基乙基)己胺、N-羥基乙基庚胺、(N,N-二羥基乙基)庚胺、(N-羥基乙基)辛胺、(N,N-二羥基乙基)辛胺、N-羥基乙基甲基乙胺、(N-羥基乙基)甲基丙胺、(N-羥基乙基甲基)丁胺、(N-羥基乙基)乙基丙胺、(N-羥基乙基)乙基丁胺、雙(N,N-羥基乙基)胺、參(N,N,N-羥基乙基)胺、(N,N-二羥基乙基)甲胺、(N,N-二羥基乙基)丙胺、(N,N-二羥基乙基)丁胺、(N-羥基乙基)胺基乙氧基乙醇、脂族烷醇聚胺，例如(N-羥基乙基)乙二胺、(N,N-二羥基乙基)乙二胺、(N,N’-二羥基乙基)乙二胺、(N-羥基乙基)丁二胺、(N-羥基乙基丙二胺、(N,N'-二羥基乙基)丁二胺、(N,N-二羥基乙基)丁二胺、(N,N,N'-三羥基乙基)丁二胺、(N,N,N',N'-四羥基乙基)丁二胺、(N,N'-二羥基乙基)丙二胺、(N,N-二羥基乙基)丙二胺、(N,N,N'-三羥基乙基)丙二胺、(N,N,N',N'-四羥基乙基)丙二胺、(N,N,N'-三羥基乙基)乙二胺、(N,N,N',N'-四羥基乙基)乙二胺、N-羥基乙基-N- 甲基乙二胺、N,N'-二羥基乙基-N-甲基乙二胺、N,N',N'-三羥基乙基-N-甲基乙二胺、N-羥基乙基-N',N'-二甲基乙二胺、N,N-二羥基乙基-N',N'-二甲基乙二胺、N-羥基乙基-N,N',N'-甲基乙二胺、N-羥基乙基-N-乙基乙二胺、N,N'-二羥基乙基-N-乙基乙二胺、N,N',N'-三羥基乙基-N-甲基乙二胺、N-羥基乙基-N',N'-二乙基乙二胺、N,N-二羥基乙基-N',N'-二乙基乙二胺、N-羥基乙基-N,N',N'-三乙基乙二胺、以及脂族烷醇醚胺，例如(N-羥基乙基)甲氧基乙胺、(N,N-二羥基乙基)甲氧基乙胺、(N-羥基乙基)甲氧基丙胺、(N,N-二羥基乙基)甲氧基丙胺、(N-羥基乙基)乙氧基乙胺、(N,N-二羥基乙基)乙氧基乙胺、(N-羥基乙基)乙氧基丙胺、以及(N,N-二羥基乙基)乙氧基丙胺。
本案說明的剝離組成物的一些具體例可含有至少一Al腐蝕抑制劑。在一些具體例中，該至少一Al腐蝕抑制劑可包括選自由下列所構成的群組的化合物：磷酸與磷酸鹽。此類Al腐蝕抑制劑的例子包括單磷酸、聚磷酸、磷酸酐、以及其等的鹽類。
在一些具體例中，該至少一Al腐蝕抑制劑可包括第一與第二組分。該第一組分可包括第Ⅱ族金屬陽離子。適宜的第Ⅱ族金屬陽離子的例子包括Ca2+、Mg2+、Sr2+、以及Ba2+。在一些具體例中，本案說明的剝離組成物可包括至少約5ppm(譬如，至少約7ppm、至少約8ppm、或至少約10ppm)及/或最多約30ppm(譬如，最多約25ppm、最多約20ppm、或最多約15ppm)的第一組分。不希望受理論的 束縛，據信含有相對高份量之已溶第Ⅱ族金屬陽離子(譬如，鈣陽離子)的剝離組成物可顯著減少剝離組成物之Al蝕刻速率，藉此允許該剝離組成物在使用期間抑制Al蝕刻。再者，不希望受理論的束縛，據信，因為第Ⅱ族金屬化合物一般係不易溶於本案說明的剝離組成物，所以加入助溶第Ⅱ族金屬陽離子之試劑(譬如，藉由與第Ⅱ族金屬陽離子形成錯合物)可顯著增加剝離組成物中已溶第Ⅱ族金屬陽離子的份量，藉此改良該等組成物的Al蝕刻抑制能力。
在一些具體例中，在至少一Al腐蝕抑制劑中的第二組分可包括能夠助溶第Ⅱ族金屬陽離子之試劑(譬如，藉由與第Ⅱ族金屬陽離子形成錯合物)。在一些具體例中，該試劑可選自取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，任擇地，前提是該三唑羧酸在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分。
鹼性條件下為供電子基之適宜基團的例子包括，但不限於，羧基、巰基、羥基苯基、胺基、烷基胺基、以及二烷基胺基。儘管不希望受理論的束縛，但據信在三唑羧酸化合物上的羧基可與基板上的鋁形成錯合物。此外，鹼性條件下為供電子基的基團亦可與基板上的鋁形成錯合物，或藉由透過三唑環系統電性連接至羧基正向地影響與鋁的結合常數。
互變異構作用是伴隨單鍵與鄰近雙鍵互換的氫原子或質子的形式上的遷移。具有NH鍵的三唑一般具有低 的互變異構活化能。於是，NH與環上一雙鍵的位置可取決於溫度或溶劑極性而變化。於是，所提及、說明、主張的三唑化合物亦包括該三唑化合物的互變異構體。
適宜的三唑羧酸的例子包括，但不限於，3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸；5-胺基-1,2,4-三唑-3-羧酸；5-胺基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸；4-胺基-1H-1,2,3-三唑-5-羧酸；2H-1,2,3-三唑-4,5-二羧酸；1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸；1H-1,2,3-三唑-4,5-二羧酸；2,5-二氫-5-硫酮基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸；5-巰基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸；4-(4-羥基苯基)-1H-1,2,3-三唑-5-羧酸；4-(2-羥基苯基)-1H-1,2,3-三唑-5-羧酸；3-(4-羥基苯基)-1,2,4-三唑-5-羧酸；3-(2-羥基苯基)-1,2,4-三唑-5-羧酸；5-(4-羥基苯基)-1,2,4-三唑-3-羧酸；以及5-(2-羥基苯基)-1,2,4-三唑-3-羧酸。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一鋁腐蝕抑制劑。
此外，在一些具體例中，包括鋁腐蝕抑制劑之本揭示內容的剝離組成物可含有添加劑，例如，額外的pH調節劑、額外的腐蝕抑制劑、表面活性劑、額外的有機溶劑(譬如二醇二醚)、以及殺菌劑，作為任擇的組分。
在含有Al腐蝕抑制劑的具體例中，本揭示內容的剝離組成物可明確地以任何組合排除下列組分的一或多者， 假使超過一者。，此類組分係選自由下列所構成的群組：除氧劑、醯胺肟、氧化劑(譬如，過氧化物、氧合氨化合物、無機氧化劑、以及過酸)、研磨劑、含氟化合物、鹼金族與鹼土族鹼(例如NaOH、KOH、氫氧化鎂、氫氧化鈣以及LiOH)、金屬鹵化物化合物、羧酸、膦酸、四氫呋喃醇、二醇、呋喃醇、甘油、糖醇、醣類、芳醚、N-羥基甲醯胺、烷醇胺、N-烷基烷醇胺、磺酸化聚合物、金屬磺酸鹽、羥基胺、2-胺基苯并噻唑、硫基苯并三唑、磺酸化聚酯、尿素化合物、矽酸鹽鹼、矽烷、矽化合物、消泡表面活性劑以外的表面活性劑、吡咯啶酮、具立體阻礙的醯胺溶劑，例如1,3-二甲基-2-哌啶酮以及1,5-二甲基-2-哌啶酮、DMSO以外的硫化合物或含有含硫取代基的二甲碸或三唑化合物、四唑鹽、硼酸與硼酸衍生物、苯并咪唑、不含三唑的酚類化合物、螯合劑、以及本揭示內容所述該Cu或Al腐蝕抑制劑以外的腐蝕抑制劑。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有、由下列構成、或基本上由下列構成：至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑；至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一醇類溶劑；至少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或 至少約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨；至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代2,4-二胺基-1,3,5-三嗪；以及任擇地，至少約0.01重量%(譬如，至少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有、由下列構成、或基本上由下列構成：至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑，其選自二甲亞碸、環丁碸、γ-丁內酯、以及N-甲基吡咯啶酮；至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一水溶性醇類溶劑，其選自二醇、烷氧醇、以及四氫呋喃醇；至少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或至少 約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨，其選自具通式[NR1R2R3R4]+OH的四級氫氧化銨化合物，其中R1、R2、R3、與R4獨立地為C1-C4烷基、羥基乙基、苯基、或苄基；至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪，其中該6-取代基係選自C1-C4烷基以及經取代或未經取代的芳基；以及任擇地，至少約0.01重量%(譬如，至少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有、由下列構成、或基本上由下列構成：至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑；至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一醇類溶劑；至 少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或至少約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨；至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺-1,3,5-三嗪；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一鋁腐蝕抑制劑，其選自磷酸、磷酸鹽、取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，前提是該三唑羧酸化合物在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分，以及任擇地，至少約0.01重量%(譬如，至少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有、由下列構成、或基本上由下列構成：至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或 最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑，其選自二甲亞碸、環丁碸、γ-丁內酯、以及N-甲基吡咯啶酮；至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一水溶性醇類溶劑，其選自二醇、烷氧醇、以及四氫呋喃醇；至少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或至少約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨，其選自具通式[NR1R2R3R4]+OH的四級氫氧化銨化合物，其中R1、R2、R3、與R4獨立地為C1-C4烷基、羥基乙基、苯基、或苄基；至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代2,4-二胺基-1,3,5-三嗪，其中該6-取代基係選自C1-C4烷基以及經取代或未經取代的芳基；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一鋁腐蝕抑制劑，其選自磷酸與磷酸鹽；至少約0.01重量%(譬如，至 少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物含有、由下列構成、或基本上由下列構成：至少約30重量%(譬如，至少約40重量%、至少約50重量%或至少約60重量%)及/或最多約90重量%(譬如，最多約85重量%、最多約80重量%或最多約75重量%)的至少一水溶性極性非質子溶劑，其選自二甲亞碸、環丁碸、γ-丁內酯、以及N-甲基吡咯啶酮；至少約5重量%(譬如，至少約7重量%、至少約10重量%或至少約12重量%)及/或最多約60重量%(譬如，最多約45重量%、最多約35重量%或最多約25重量%)的至少一水溶性醇類溶劑，其選自二醇、烷氧醇、以及四氫呋喃醇；至少約0.1重量%(譬如，至少約0.5重量%、至少約1重量%或至少約1.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約8重量%、最多約5重量%或最多約3重量%)的至少一四級氫氧化銨，其選自具通式[NR1R2R3R4]+OH的四級氫氧化銨化合物，其中R1、R2、R3、與R4獨立地為C1-C4烷基、羥基乙基、苯基、或苄基；至少約2.5重量%(譬如，至少約5重量%、至少約7重量%或至少約10重量%)及/或最多約25重量%(譬如，最多約20重量%、最多約15重量%或最多約12.5重量%)的水；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一銅腐蝕抑 制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基三嗪，其中該6-取代基係選自C1-C4烷基以及經取代或未經取代的芳基；至少約0.01重量%(譬如，至少約0.05重量%、至少約0.1重量%或至少約0.5重量%)及/或最多約10重量%(譬如，最多約7重量%、最多約5重量%或最多約2重量%)的至少一鋁腐蝕抑制劑，其選自取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物、以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物，前提是該三唑羧酸化合物在1,2,3-或1,2,4-三唑環含有一個NH部分以及任擇地，至少約0.01重量%(譬如，至少約0.03重量%、至少約0.05重量%或至少約0.1重量%)及/或最多約3重量%(譬如，最多約2重量%、最多約1重量%或最多約0.5重量%)的至少一消泡表面活性劑。
本揭示內容的剝離組成物在本質上一般是鹼性。在一些具體例中，本揭示內容的剝離組成物具有至少約13(譬如，至少約13.5或至少約14)之pH。不希望受理論的束縛，據信該剝離組成物的鹼性本質可促進去除在半導體基板上的光阻。
本揭示內容的一個具體例是從半導體基板剝離光阻的方法，該方法包括以本案說明的剝離組成物接觸含有光阻的半導體基板達到足以從該基板表面去除該光阻的時間與溫度。該方法可更包括在該接觸步驟之後以一清洗溶劑清洗該半導體基板及/或在該清洗步驟之後乾燥該半導體基板。
在一些具體例中，該光阻剝離方法包括下列步驟：A)提供一具有光阻塗層的半導體基板；B)以本案說明的剝離組成物接觸具有光阻塗層的該半導體基板，以去除光阻；C)以適宜的清洗溶劑清洗該半導體基板；以及D)任擇地，藉由任何方式乾燥該半導體基板，該方式係去除清洗溶劑且不損及該半導體基板完整性。在一些具體例中，該剝離方法更包括從獲自上述方法的半導體基板形成的半導體元件(譬如，積體電路元件，例如半導體晶片)。
在此方法中，欲被剝離的半導體基板具有需要被去除的至少一光阻(譬如，正型或負型光阻)。半導體基板通常由矽、矽鍺、第III-V族化合物，像是GaAs、或其等的任何組合所建構。該半導體基板可額外地含有裸露的積體電路結構，例如互連零件，像是金屬線以及介電材料。用於互連零件的金屬與金屬合金包括，但不限於，鋁、鋁與銅的合金、銅、鈦、鉭、鈷、鎳、矽、多晶矽氮化鈦、氮化鉭、錫、鎢、SnAg、SnAg/Ni、CuNiSn、CuCoCu、以及CoSn。該半導體基板亦可含有層間介電層、氧化矽、氮化矽、碳化矽、二氧化鈦、以及摻碳的氧化矽。
該半導體基板可藉由任何適宜的方法接觸剝離組成物，例如將剝離組成物放進槽中並將半導體基板浸泡及/或淹沒至該剝離組成物中、將剝離組成物噴塗於半導體 基板上、將剝離組成物流塗至半導體基板上、或其等的任何組合。在一些具體例中，該半導體基板係浸泡至剝離組成物中。
本揭示內容的剝離組成物可在高達約90℃的溫度有效地使用。在一些具體例中，剝離組成物可在約25℃至約80℃使用。在一些具體例中，剝離組成物可在介於約30℃至約60℃之間的溫度範圍採用。在一些具體例中，剝離組成物可在介於約40℃至約60℃之間的溫度範圍採用。最終為安全起見，最高溫度係保持在顯著地低於所採用溶劑的閃點。
同樣地，剝離時間可取決於所採用的特定剝離方法、溫度以及剝離組成物而在廣大範圍中變化。當以浸泡批量式製程剝離時，適宜的時間範圍，舉例來說，係可高達約60分鐘。在一些具體例中，批量式製程的適宜時間範圍係自約1分鐘至約60分鐘。在一些具體例中，批量式製程的適宜時間範圍係自約3分鐘至約20分鐘。在一些具體例中，批量式製程的適宜時間範圍係自約4分鐘至約15分鐘。
單一晶圓製程的剝離時間可在介於約10秒至約5分鐘的範圍之間。在一些具體例中，單一晶圓製程的剝離時間可在介於約15秒至約4分鐘的範圍之間。在一些具體例中，單一晶圓製程的剝離時間可在介於約15秒至約3分鐘的範圍之間。在一些具體例中，單一晶圓製程的剝離時間可在介於約20秒至約2分鐘的範圍之間。在一些具體例中，可施加一或多次剝離組成物。在單一晶圓製程中所採用的剝 離組成物的容積通常係足以完全覆蓋該基板，該容積將取決於基板尺寸以及剝離組成物的表面張力。
為進一步提升本揭示內容的剝離組成物的剝離能力，可運用機械攪拌措施。適宜攪拌措施的例子包括使剝離組成物在基板上方環流、在基板上方流塗或噴塗剝離組成物、以及在剝離製程期間以超音波或兆頻超音波(megasonic)攪拌。該半導體基板相對於地面的位向可為任何角度。在一些具體例中，水平或垂直的位向係適宜的。
本揭示內容的剝離組成物可使用本領域技術人員習知的傳統剝離工具。本揭示內容的剝離組成物的顯著優點在於該組成物包括以整體與局部而言的相對無毒性、無腐蝕性、及無反應性組分，藉其該組成物在廣大的溫度與製程時間範圍係穩定的。本揭示內容的剝離組成物與幾乎所有用於建構現有與擬建的批量與單一晶圓剝離的半導體晶圓剝離製程工具的材料係大致上在化學上相容。
在剝離之後，該半導體基板係在有或無攪拌措施下以適宜的清洗溶劑清洗約5秒，至多約5分鐘。適宜的清洗溶劑的例子包括，但不限於，去離子(DI)水、甲醇、乙醇、異丙醇、N-甲基吡咯啶酮、γ-丁內酯、二甲亞碸、乳酸乙酯以及丙二醇單甲醚乙酸酯。在一些具體例中，清洗溶劑的例子包括，但不限於，DI水、甲醇、乙醇與異丙醇。在一些具體例中，清洗溶劑為DI水與異丙醇。在一些具體例中，該清洗溶劑為DI水。該溶劑可使用類似於施加本案說明的剝離組成物所使用的措施來施加。剝離組成物可在開 始清洗步驟之前先從半導體基板去除，或該剝離組成物可在開始清洗步驟時，仍與半導體基板接觸。在一些具體例中，在清洗步驟中採用的溫度係介於16℃與27℃之間。
任擇地，半導體基板係在清洗步驟之後乾燥。可採用本領域習知的任何適宜乾燥措施。適宜的乾燥措施的例子包括旋轉乾燥法、使乾燥氣體流過半導體基板、或以例如加熱板或紅外線燈的加熱措施加熱半導體基板、馬蘭戈尼乾燥法(Maragoni drying)、羅他戈尼乾燥法(Rotagoni drying)、IPA乾燥法或其等的任何組合。乾燥時間將取決於所採用的特定方法，但通常為30秒至多數分鐘的數量級。
在一些具體例中，該半導體基板可隨後在基板上加工形成一或多個額外的電路或可藉由，舉例來說，組裝(譬如，切割與黏接)以及封裝(譬如，晶片密封)加工形成半導體晶片。
實施例
本發明係參照下列實施例更詳細地例示，其係以例示為目的且不應解讀為限制本揭示內容的範圍。
一般程序1(剝離調配物)
剝離組成物係藉由在攪拌的同時混合有機溶劑、以及超純去離子水(DIW)製備。在攪拌的同時緩慢加入水性(25%)TMAH，接著加入Cu抑制劑。在達到均勻溶液之後，假使有使用，加入額外的添加劑。所使用的全部組分皆可市購且為高純度。的
pH測量，假使有需要，係在全部組分完全溶解 之後在周遭溫度(17-25℃)下進行。Beckman Coulter Φ 400系列之手持式儀表可用於該等pH的測量。大多數樣本的pH測量係>13，但通常低濃度的水使得該等的測量不可靠。
一般程序2(剝離測試)
剝離測試係使用客戶所提供完整的200mm或300mm晶圓來進行。將客戶所提供的帶有厚的正型或負型光阻的晶圓切割成用於剝離測試之含有積體晶粒的小試件。將該樣本放置於含有大約200mL之本揭示內容的剝離組成物的600mL容積玻璃燒杯中。將樣本浸入剝離組成物之前，使該剝離組成物在設為大約250rpm以控制溶液攪拌的加熱板上預熱至測試條件溫度(通常為50℃至80℃)。剝離測試隨後係藉由將樣本置於經加熱的剝離組成物中且元件側「面向」攪拌子、並使樣本留在持續攪拌的溶液中達測試條件時間(通常為0.5至10分鐘)來進行。一旦該樣本在溶液中暴露達到測試條件時間，該樣本係迅速地以一對塑膠「鎖定」鑷子自測試溶液中取出，且於周遭溫度(~17℃)放置在裝滿大約500mL超純去離子水的600mL塑膠燒杯中。使該樣本留在去離子水的燒杯中，同時適度攪拌，達大約10-20秒，隨後取出並於周遭溫度放置在超純去離子水的水流下(流速~2L/min)再40-50秒，隨後取出。取出之後，該樣本係立即暴露於來自手持式氮氣噴槍的氮氣，使得樣本表面上的任何液滴被吹離該樣本，並進一步完全地乾燥該樣本元件的表面與背側。在此最終的氮氣乾燥步驟之後，將該樣本自塑膠鑷子座移開並以元件側朝上放置在有蓋的塑膠載 體中，以供不超過約2小時的短期存儲。隨後收集經剝離的測試樣本元件表面上的關鍵零件(即SnAg/Ni凸塊)的掃描電子顯微鏡(SEM)影像。
一般程序3(蝕刻速率測量)
測量各種基板材料的蝕刻速率，以測定受測剝離組合物的腐蝕性。使來自具有光阻材料塗層的待測晶圓的試件(Cu、Al、W、Ni、Sn、Co、氮化矽、或聚-Si)浸泡在預熱至測試條件溫度的一定體積的測試剝離組成物中。在浸泡於測試剝離組成物中達測試條件時間的時程之後，該試件係快速地以一對塑膠「鎖定」鑷子自測試組成物中取出、以去離子水清洗、以N2氣流吹乾。
在浸沒於測試組合物前後，試件上的介電膜厚度係由橢圓偏光計(Ellipsometer)或Filmetrics的膜厚度測量裝置測量。膜厚度差除以蝕刻時間係用於計算蝕刻速率。
在浸沒於測試組合物前後，試件上的金屬膜的片電阻係由Resmap 4點探針儀測量。除了Sn之外的金屬，膜厚度與片電阻之間的關聯性係用於測定膜厚度。蝕刻速率係藉由膜厚度變化除以在該組成物中的浸泡時間測定。
一般程序4(抗發泡測試)
抗發泡測試係在100mL的帶刻度量筒中進行。將30mL的測試溶液液體放入100mL的帶刻度量筒且用PARAFILM® M包緊量筒頂部。使該帶刻度量筒搖動30sec。液體與泡沫的全部體積係於0s、10s、30s、1min時間、以及在一些情況下更長的時間(譬如，5min)記錄。
實施例1-2與比較實施例CE-1-CE-13 Cu腐蝕抑制劑的篩選
帶有添加劑的十八個實驗的剝離組成物係根據一般程序1調配，以篩選在光阻剝離期間可能發生的銅蝕刻抑制作用。銅蝕刻速率測試係依照一般程序3，在公共的銅晶圓試件上於70℃、測試溶液中執行10分鐘。調配物與蝕刻結果係顯示於表1。
Figure 104143843-A0202-12-0033-1
該結果證明FE-1與FE2中的兩種二胺基-1,3,5-三嗪(即，2,4-二胺基-6-苯基-1,3,5-三嗪(苯并胍胺)與6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺在上述實施例所測試的Cu腐蝕抑制劑當中係意外地最有效。
實施例3-6 水濃度在經抑制的四級氫氧化銨/極性溶劑基底剝離劑中對Cu蝕刻速率的效應
含水量介於7.5%至22.5%的範圍之間的剝離劑調配物係根據一般程序1製備。來自兩個不同來源的Cu膜係根據一般程序3以剝離調配物在70℃處理10分鐘並測量所得到的蝕刻速率。該剝離調配物與蝕刻結果係顯示於表2。
Figure 104143843-A0202-12-0034-2
該結果顯示，在測試的水含量範圍內，在測試的剝離組成物中增加水量，Cu蝕刻速率並無顯著地變化。
實施例7-15
在實施例7-15中，藉由一般程序1製備之含有多重濃度的交替醇系溶劑的剝離組成物係運用在根據一般程序3於70℃處理Cu膜10分鐘。在四級氫氧化銨/極性溶劑基底剝離劑中改變醇系溶劑及其濃度對Cu蝕刻速率的效應係 顯示於表3。
Figure 104143843-A0202-12-0035-4
該結果顯示，即使在顯著的濃度範圍內(即12%-60%)，受測醇系溶劑及其濃度的變化並無顯著地影響腐蝕抑制作用。
實施例16-17 表面活性劑對Cu蝕刻速率的效應
在實施例16-17中，藉由一般程序1製備之含有消泡表面活性劑的剝離組成物係運用在根據一般程序3於70℃處理Cu膜10分鐘。本揭示內容的剝離組成物中的消泡表面活性劑對Cu蝕刻速率的效應係顯示於表4。
Figure 104143843-A0202-12-0036-6
表4的結果顯示添加表面活性劑對Cu蝕刻速率的效應係極小，且被認為在實驗誤差以內。
實施例18-34 厚光阻剝離測試
在實施例18-34中，藉由一般程序1製備並顯示於表5的剝離組成物係運用在根據一般程序2於70℃剝離塗覆在矽基板上的SnAg/Ni凸塊上方的光阻達5、15、與30分鐘。更動剝離劑組成物中的水含量、DMSO含量或特定醇系溶劑的效應係於該等實施例研究。
Figure 104143843-A0202-12-0037-7
SEM影像的分析顯示在表5中列出的全部剝離劑皆令人滿意地自具有SnAg/Ni凸塊的矽基板去除光阻。該分析提出，在剝離劑中，少於10.5%的水濃度係較佳的，以避 免SnAg/Ni凸塊的蝕刻。
實施例35-43 額外的厚光阻剝離測試
在實施例35-43中，藉由一般程序1製備並顯示於表6的剝離組成物係運用在根據一般程序2於70℃剝離塗覆在矽基板上的SnAg/Ni凸塊上方的光阻達5、15、與30分鐘，以探索更動兩種醇系溶劑(即，二(乙二醇)乙醚與己二醇)的醇系溶劑濃度的效應。
Figure 104143843-A0202-12-0038-8
使用FE-3作為指標的SEM影像分析顯示兩種其他的醇系溶劑(即，二(乙二醇)乙醚與己二醇)及其等在剝離組成物中的濃度的性能效應。該分析顯示，當這兩種醇系溶劑的濃度增加時，光阻的剝離速率減少了。較長的剝離時間可用來調整較低的光阻剝離速率。相對於3-甲氧基-3-甲基丁醇與二(乙二醇)乙醚，二醇具有較慢的光阻剝離速率。該分析提出，在12-25%範圍之內的醇系溶劑濃度給予較佳的結果，但該範圍將取決於所使用的確切的醇類溶劑。
實施例44-49 額外的厚光阻剝離測試
在實施例44-49中，藉由一般程序1製備並顯示於表7的剝離組成物係運用在根據一般程序2於70℃剝離塗覆在矽基板上的SnAg/Ni凸塊上方的光阻達5、15、30、與60分鐘，以探索表面活性劑對光阻剝離的效應。
Figure 104143843-A0202-12-0039-9
SEM影像的分析顯示，在各種調配物中，表面活性劑的存在對光阻剝離或蝕刻SnAg/Ni凸塊沒有負面效應。
實施例50-52 泡沫遏止
在表8中說明的三種剝離組成物係根據一般程序1調配。300mm晶圓係塗覆有70微米厚的膜。將晶圓上的45%光阻塗層溶於實施例50所採用的100mL剝離組成物中。此係使用45%晶圓塗層在實施例51與52所採用的各個組成物重複。30mL部分的剝離組成物係根據一般程序4測試泡沫的形成。使各個剝離組成物的額外等分摻入定量的 Surfynol MD-20表面活性劑且亦根據一般程序4測試泡沫的遏止。表面活性劑的份量以及泡沫遏止數據係列於表9。
Figure 104143843-A0202-12-0040-12
Figure 104143843-A0202-12-0040-13
如表9可見，無消泡表面活性劑的剝離組成物在帶刻度量筒搖晃期間顯著地發泡。無消泡表面活性劑的三種剝離組成物在5分鐘之後的泡沫位準分別為35mL、54mL、以及54mL(表9未顯示)。含有消泡表面活性劑MD-20的剝離組成物在搖晃之後僅有少量泡沫。
實施例53-64與84以及 比較實施例CEx-14-CEx-38與CEx-40-CEx-55 用於鋁蝕刻抑制作用的添加劑篩選
用以篩選鋁蝕刻抑制作用的帶有添加劑的光阻剝離組成物係根據一般程序1調配，以篩選在含有Al的基板或元件上剝離光阻的期間可能發生的鋁蝕刻抑制作用。鋁蝕刻速率測試係依照一般程序3使用Al，在公共的鋁晶圓試件上於70℃、測試溶液中執行6分鐘。公共的鋁膜係500nm厚。全部有潛力的鋁抑制劑係使用該公共膜篩選。虛擬鋁接合墊係用於確認在圖案化試件上使用選定調配物的低蝕刻速率。虛擬鋁接合墊係於選定調配物中測試1、2、&5分鐘。拍攝該等接合墊的掃描電子顯微照片，以定性地使表面粗糙度與所測得蝕刻速率互相關聯。
調配物與蝕刻結果係顯示於表10與11。採用FE-3作為經篩選的各批次組成物的基準組成物，以檢查鋁蝕刻速率的效應。
Figure 104143843-A0202-12-0042-14
Figure 104143843-A0202-12-0043-15
Figure 104143843-A0202-12-0044-16
表10與11中的結果顯示各種添加劑可影響剝離組成物的鋁蝕刻速率(正向或負向)，但在大約1%的添加劑位準，僅有磷酸、數個磷酸鹽、聚磷酸、以及3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸與鈣陽離子的組合可顯著地降低Al蝕刻速率(譬如，至大約100Å/min或更低)。3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸添加劑令人意外地給予少於1Å/min的Al蝕刻速率。
實施例66-77 Al抑制劑的濃度研究
帶有添加劑的剝離組成物係根據一般程序1調配，以研究添加劑對在光阻剝離期間可能發生之鋁蝕刻抑制作用的濃度效應。鋁蝕刻速率測試係依照一般程序3在公共的鋁晶圓試件上於70℃、測試溶液中執行6分鐘。該調配物含有各種濃度的磷酸或3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸與鈣陽離子的組合。調配物與蝕刻結果係顯示於表12(磷酸)與表13(3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸與鈣陽離子的組合)。
Figure 104143843-A0202-12-0046-17
Figure 104143843-A0202-12-0046-18
兩種Al腐蝕抑制劑添加劑在達一定濃度的添加劑時產生相對大幅下滑的Al蝕刻速率。
實施例79、80、85、與86、及比較實施例CEx-56-CEx-67 篩選其他三唑的鋁蝕刻抑制作用
額外的三唑在本揭示內容之剝離組成物抑制鋁蝕刻的能力係經篩選。剝離組成物係根據一般程序1調配。 鋁蝕刻速率測試係依照一般程序3在公共的鋁晶圓試件上於70℃、測試溶液中執行6分鐘。該結果係報導於表14。
Figure 104143843-A0202-12-0047-19
令人驚訝地，CFE-56至CFE-61的組成物皆無展現接近FE-41的組成物(其含有3-胺基-1,2,4-三唑-5羧酸)與鈣陽離子的組合)所展現的Al蝕刻速率的抑制程度。該3-胺基-1,2,4-三唑與1,2,4-三唑-3-羧酸僅具有輕微減少的Al蝕 刻速率，這提示需要兩個官能團。含有3-胺基-1,2,4-三唑與添加的酸(即，檸檬酸或磷酸)的調配物產生抑制作用，提示了酸對Al抑制作用的效應。此亦提示該兩個官能基係較佳位在相同分子上，以達到較低的Al蝕刻速率。然而，從3-胺基-1,2,4-三唑-5-硫醇的結果提示羧酸取代基係較佳作為取代基之一。
已溶鈣的效應係以其在本揭示內容的剝離組成物中抑制鋁蝕刻的能力來評估。剝離組成物係根據一般程序1調配。鋁蝕刻速率測試係依照一般程序3，在公共的鋁晶圓試件上於70℃、測試溶液中執行6分鐘。該結果係報導於表15。在表15中，前四列包括得自含有微量之已溶鈣作為汙染物的四種組成物的結果，其中無添加額外的鈣。最後四列包括得自添加0.0074%草酸鈣單水合物的四種組成物的結果。在「已溶解的鈣」底下的行包括以元素分析測量已溶鈣的份量。如表15顯示，僅有一部分的所添加草酸鈣單水合物溶於受測組成物中。
Figure 104143843-A0202-12-0049-20
表15顯示相對高份量的已溶鈣陽離子(譬如，7600ppb)有效地減少Al蝕刻速率，因此抑制Al蝕刻，而相對低份量的已溶鈣陽離子(譬如，195ppb)無法顯著地減少Al蝕刻速率。此外，表15顯示含有3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸與低份量已溶鈣的組成物無法有效地抑制Al蝕刻。不希 望受理論的束縛，據信相對高份量的已溶鈣陽離子可有效地抑制Al蝕刻，不論是否使用三唑。再者，不希望受理論的束縛，據信3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸可有效地助溶鈣陽離子，因此顯著地增加本案所述剝離組成物中的已溶鈣份量。是以，適宜的錯合劑(譬如，3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸)與鈣鹽(譬如，草酸鈣)的組合可顯著地改良本案所述剝離組成物的Al蝕刻抑制作用。
實施例81-83 鋁抑制劑對其他金屬的蝕刻速率的效應
包括任擇的Al抑制劑對於剝離過程期間所暴露的其他常見材料蝕刻速率的效應係經檢視。採用的調配物係說明於表16。Cu、Co、W與Ni膜(10分鐘)、Sn膜(30分鐘)與Al公共膜(6分鐘)係根據一般程序2在70℃蝕刻。各種材料在以表16中說明的剝離組成物處理時的蝕刻速率係報導於表17。
Figure 104143843-A0202-12-0050-21
Figure 104143843-A0202-12-0051-22
如表17顯示，本揭示內容的剝離組成物-包含水溶性極性非質子有機溶劑、水溶性醇系溶劑、四級氫氧化銨、水、以及銅腐蝕抑制劑-顯示和除了Al以外的受測基板材料的良好相容性，於是適用於無外露Al零件的應用。表17亦顯示加入本案所述鋁腐蝕抑制劑令人驚訝地抑制Al蝕刻速率並帶有降低大多數其他基板材料蝕刻速率之額外效益。
調配物實施例51至72
為進一步闡述本揭示內容的組合物，額外的剝離調配物係說明於表18。
Figure 104143843-A0202-12-0052-24
Figure 104143843-A0202-12-0053-25

Claims (26)

  1. 一種光阻剝離組成物，該組成物包含：1)至少一種水溶性極性非質子有機溶劑；2)至少一種醇類溶劑；3)至少一種四級氫氧化銨；4)水；5)至少一種銅腐蝕抑制劑，其選自6-經取代-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪，在6-位置上的該取代基為經取代或未經取代的芳基；以及6)任擇地，至少一種消泡表面活性劑。
  2. 如請求項1的組成物，其中該至少一種四級氫氧化銨包含具式[NR1R2R3R4]+OH之化合物，其中各個R1、R2、R3與R4獨立地為任擇地經羥基取代的直鏈、支鏈或環狀烷基、經取代或未經取代的苯基，或是經取代或未經取代的苄基。
  3. 如請求項2的組成物，其中各個R1、R2、R3與R4獨立地為C1-C4烷基、羥基乙基、苯基或苄基。
  4. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約0.1%至約10%的該至少一種四級氫氧化銨。
  5. 如請求項1的組成物，其中該至少一種銅腐蝕抑制劑包含6-苯基-2,4-二胺基-1,3,5-三嗪。
  6. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約0.1%至約10%的該至少一種銅腐蝕抑制劑。
  7. 如請求項1的組成物，其中該至少一種水溶性極性非質子有機溶劑包含二甲亞碸、環丁碸、二甲碸、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、γ-丁內酯、碳酸丙烯酯、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、或其等的混合物。
  8. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約30%至約90%的該至少一種水溶性極性非質子有機溶劑。
  9. 如請求項1的組成物，其中該至少一種醇類溶劑包含烷二醇、二醇、烷氧醇、飽和脂族單元醇、不飽和非芳香族單元醇、含有環結構的醇或其等的混合物。
  10. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約5%至約60%的該至少一種醇類溶劑。
  11. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約2.5%至約25%的水。
  12. 如請求項1的組成物，其中該組成物包含自約0.01%至約3%的該至少一種消泡表面活性劑。
  13. 如請求項1的組成物，其更包含至少一種鋁腐蝕抑制劑。
  14. 如請求項13的組成物，其中該至少一種鋁腐蝕抑制劑包含選自由磷酸與磷酸鹽所構成的群組的一化合物。
  15. 如請求項14的組成物，其中該至少一種鋁腐蝕抑制劑包含單磷酸、聚磷酸、磷酸酐，或其等的鹽類。
  16. 如請求項13的組成物，其中該至少一種鋁腐蝕抑制劑包含第一與第二組分，該第一組分包含第II族金屬陽離子 且該第二組分包含能助溶第II族金屬陽離子之試劑。
  17. 如請求項16的組成物，其中該第一組分包含Ca2+、Mg2+、Sr2+或Ba2+。
  18. 如請求項16的組成物，其中該試劑係選自由下列所構成的群組：取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,3-三唑羧酸化合物，以及取代有鹼性條件下為供電子基之基團的1,2,4-三唑羧酸化合物。
  19. 如請求項18的組成物，其中該供電子基為羧基、巰基、羥基苯基、胺基、烷基胺基或二烷基胺基。
  20. 如請求項19的組成物，其中該試劑為3-胺基-1,2,4-三唑-5-羧酸。
  21. 如請求項13的組成物，其中該組成物包含自約0.1%至約10%的該至少一種鋁腐蝕抑制劑。
  22. 如請求項1的組成物，其中該組成物具有至少約13之pH。
  23. 一種去除光阻或光阻殘留物的方法，該方法包含：以請求項1至22中任一項的組成物接觸含有光阻或光阻殘餘物的半導體基板，以去除該光阻或光阻殘餘物。
  24. 如請求項23的方法，其中更包含在該接觸步驟之後以一清洗溶劑清洗該半導體基板。
  25. 如請求項24的方法，其中更包含在該清洗步驟之後乾燥該半導體基板。
  26. 如請求項23的方法，其中該方法實質上不去除在該半導體基板的Cu或Al。
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