TWI678594B - 感放射線性組成物及圖型形成方法 - Google Patents
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Abstract
本發明係一種感放射線性樹脂組成物,其係含有有機酸、以金屬氧化物為主成分的粒子、及藉由放射線的照射而產生酸的酸產生劑,上述酸產生劑係滿足下述(i)及(ii)之至少一者:(i)由上述酸產生劑產生的酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述有機酸的pKa,且上述酸的凡德瓦體積為2.1×10-28m3以上;(ii)具有複數個使上述酸產生劑產生酸之基,且上述酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述有機酸的pKa。
Description
本發明係有關於一種感放射線性組成物及圖型形成方法。
採微影術之微細加工所使用的感放射線性組成物,係藉由ArF準分子雷射光、KrF準分子雷射光等遠紫外線、極紫外線(EUV)等電磁波、電子束等帶電粒子束等的照射而於曝光部產生酸,並透過以此酸作為觸媒的化學反應使曝光部與未曝光部對顯像液的溶解速度產生差異,而於基板上形成圖型。
所述感放射線性組成物,隨著加工技術的微細化而要求提升其阻劑性能。因應此要求,有人對組成物所使用之聚合物、酸產生劑、其他的成分的種類或分子結構進行研究,並進一步就其組合詳細地進行研究(茲參照日本特開平11-125907號公報、日本特開平8-146610號公報及日本特開2000-298347號公報)。
現況在於,圖型的微細化已發展至線寬40nm以下之水準,但感放射線性組成物仍要求可形成更高的阻
劑性能,尤其是靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型。
[專利文獻1]日本特開平11-125907號公報
[專利文獻2]日本特開平8-146610號公報
[專利文獻3]日本特開2000-298347號公報
本發明係基於上述之實情而完成者,其目的在於提供一種可形成靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型的感放射線性組成物及圖型形成方法。
為解決上述課題而完成的發明係一種感放射線性樹脂組成物,其係含有有機酸(以下亦稱「〔A〕有機酸」)、以金屬氧化物為主成分的粒子(以下亦稱「〔B〕粒子」)、及藉由放射線的照射而產生酸的酸產生劑(以下亦稱「〔C〕酸產生劑」),上述〔C〕酸產生劑係滿足下述(i)及(ii)之至少一者:(i)由上述〔C〕酸產生劑產生的酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述〔A〕有機酸的pKa,且上
述酸的凡德瓦體積為2.1×10-28m3以上;(ii)具有複數個使上述〔C〕酸產生劑產生酸之基,且上述酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述有機酸的pKa。
為解決上述課題而完成的另一發明係一種圖型形成方法,其係具備形成膜的步驟、對上述膜進行曝光的步驟、及對上述經曝光的膜進行顯像的步驟,以該感放射線性組成物形成上述膜。
於此,所稱「凡德瓦體積」,指的是基於構成由酸產生劑產生的酸之原子的凡德瓦半徑的凡德瓦球所占有之區域的體積,係透過使用例如WinMOPAC(富士通公司,Ver.3.9.0)等的計算軟體,根據PM3法求取穩定結構而算出的值。「感放射線性組成物中之總固體含量」係指溶媒以外之成分的總和。
根據本發明之感放射線性組成物及圖型形成方法,藉由有機酸、以金屬氧化物為主成分的粒子及可產生特定的酸之酸產生劑的組合,可形成靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型。從而,此等可適用於未來預期微細化將持續發展之半導體裝置的加工製程等。
1‧‧‧矽晶圓
2‧‧‧圖型的線部
2a‧‧‧圖型的線部的橫側面
第1圖為由上方觀看線圖型時的示意性俯視圖。
第2圖為線圖型形狀的示意性剖面圖。
該感放射線性組成物係含有〔A〕有機酸、〔B〕粒子及〔C〕酸產生劑。該感放射線性組成物,作為合適成分亦可含有〔D〕溶媒,在不損及本發明之效果的範圍內,也可含有其他的任意成分。該感放射線性組成物,透過含有〔A〕有機酸、〔B〕粒子及〔C〕酸產生劑,可形成靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型。至於該感放射線性組成物透過具有上述構成可發揮上述效果的理由雖未必明確,惟例如可如下推察。亦即,在該感放射線性組成物中,〔A〕有機酸透過與〔B〕粒子之金屬氧化物的金屬原子或氧原子的相互作用,而存在於〔B〕粒子的周邊,其結果,茲認為〔B〕粒子即具有對溶媒的高分散性。另一方面,藉由放射線的照射,而由〔C〕酸產生劑產生酸(以下亦稱「酸(I)」)。由於該酸(I)其pKa係小於〔A〕有機酸,從而取代存在於〔B〕粒子的周邊的〔A〕有機酸,變成酸(I)存在於〔B〕粒子的周邊。其結果,就〔B〕粒子而言,由於酸(I)的pKa較小,使其對有機溶媒的分散性降低,再者,透過使酸(I)的凡德瓦體積達上述特定值以上或使酸(I)具有複數個酸
基,可進一步大幅降低對有機溶媒的分散性。從而,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度。又,透過使酸(I)的凡德瓦體積達上述特定值以上或使酸(I)具有複數個酸基,茲認為可與〔B〕粒子形成螯合物、或與複數個〔B〕粒子配位,由此可更適度地調整酸(I)存在於其周邊之〔B〕粒子對溶媒的分散性,而可望提升對比。其結果,可提升該感放射線性組成物的奈米邊緣粗糙度性能。以下,就各成分加以說明。
〔A〕有機酸係顯示酸性的有機化合物。「有機化合物」係指具有至少1個碳原子的化合物。至於〔A〕有機酸的pKa的上限,較佳為7,更佳為6,再更佳為5.5,特佳為5。至於上述pKa的下限較佳為0,更佳為1,再更佳為1.5,特佳為3。藉由設〔A〕有機酸的pKa為上述範圍,可減弱該感放射線性組成物中的〔A〕有機酸與〔B〕粒子的相互作用,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。於此,當〔A〕有機酸為多元酸時,〔A〕有機酸的pKa指的是第1酸解離常數,亦即對第1個質子之解離的解離常數的對數值。〔A〕有機酸可為低分子化合物,亦可為高分子化合物,而基於進一步減弱〔A〕有機酸與〔B〕粒子的相互作用之觀點,較佳為低分子化合物。至於〔A〕有機酸的分子量的上限,較佳為1,000,更佳為500,再更佳為
400,特佳為300。至於上述分子量的下限,較佳為50。藉由設〔A〕有機酸的分子量為上述範圍,可更適度地調整〔B〕粒子的分散性,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。
作為〔A〕有機酸,可舉出例如羧酸、磺酸、亞磺酸、有機次膦酸、有機膦酸、酚、烯醇、硫醇、酸醯亞胺、肟、磺醯胺等。
作為羧酸,可舉出例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、2-乙基己酸、油酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、反-2,3-二甲基丙烯酸、硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳四烯酸、水楊酸、苯甲酸、對胺基苯甲酸、單氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、五氟丙酸、沒食子酸、莽草酸等的單羧酸;草酸、丙二酸、馬來酸、甲基丙二酸、富馬酸、己二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、酒石酸等的二羧酸;檸檬酸、檸檬酸等具有3個以上之羧基的羧酸等。
作為磺酸,可舉出例如苯磺酸、對甲苯磺酸等。
作為亞磺酸,可舉出例如苯亞磺酸、對甲苯亞磺酸等。
作為有機次膦酸,可舉出例如二乙基次膦酸、甲基苯基次膦酸、二苯基次膦酸等。
作為有機膦酸,可舉出例如甲基膦酸、乙基
膦酸、三級丁基膦酸、環己基膦酸、苯基膦酸等。
作為酚,可舉出例如酚、甲酚、2,6-二甲酚、萘酚等的一元酚;兒茶酚、間苯二酚、氫醌、1,2-萘二醇等的二元酚;連苯三酚、2,3,6-萘三醇等的3元以上之酚等。
作為烯醇,可舉出例如2-羥基-3-甲基-2-丁烯、3-羥基-4-甲基-3-己烯等。
作為硫醇,可舉出例如巰乙醇、巰丙醇等。
作為酸醯亞胺,可舉出例如馬來醯亞胺、琥珀酸醯亞胺等的羧酸醯亞胺;二(三氟甲磺酸)醯亞胺、二(五氟乙磺酸)醯亞胺等的磺酸醯亞胺等。
作為肟,可舉出例如苯醛肟、水楊醛肟等的醛肟;二乙基酮肟、甲基乙基酮肟、環己酮肟等的酮肟等。
作為磺醯胺,可舉出例如甲磺醯胺、乙磺醯胺、苯磺醯胺、甲苯磺醯胺等。
就〔A〕有機酸而言,基於進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能之觀點,較佳為羧酸,更佳為單羧酸及二羧酸,再更佳為甲基丙烯酸、乙酸、反-2,3-二甲基丙烯酸及馬來酸。
至於〔A〕有機酸的含量的下限,相對於該感放射線性組成物中的總固體含量較佳為1質量%,更佳為5質量%,再更佳為10質量%。至於上述含量的上限,較
佳為90質量%,更佳為70質量%,再更佳為50質量%。藉由設〔A〕有機酸的含量為上述範圍,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。該感放射線性組成物可僅含有1種的〔A〕有機酸,也可含有2種以上。
〔B〕粒子係以金屬氧化物為主成分的粒子。「金屬氧化物」係指包含金屬原子與氧原子的化合物。「主成分」係指構成粒子的物質中含有率最高者,較佳的是含有率為50質量%以上,更佳為60質量%以上。由於〔B〕粒子係以金屬氧化物為主成分,可吸收放射線而生成二次電子,藉由二次電子的作用亦可使〔C〕酸產生劑分解而生成酸(I),其結果,可提高該感放射線性組成物的靈敏度。又,由於〔B〕粒子係以金屬氧化物為主成分,因此可提高由該感放射線性組成物所形成之圖型的蝕刻耐性。
作為構成金屬氧化物的金屬元素,可舉出第3族、第4族、第5族、第6族、第7族、第8族、第9族、第10族、第11族、第12族、第13族及第14族之金屬元素。此等當中,基於可進一步促進〔B〕粒子之二次電子的產生,而且可進一步提高形成的膜的蝕刻耐性之觀點,較佳為第4族~第6族、第8~10族、第13族及第14族之金屬元素,更佳為第4族~第6族之金屬元素,再更佳為第4族之金屬元素。
就金屬元素而言,基於可進一步促進〔B〕粒子之二次電子的產生,而且可進一步提高形成的膜的蝕刻耐性之觀點,較佳為鋯、鉿、鎳、鈷、錫、銦、鈦、釕、鉭、鎢及此等的組合,更佳為鈦、鋯及鉿。
金屬氧化物亦可含有金屬原子及氧原子以外的例如碳原子、氫原子、氮原子、磷原子、硫原子、鹵素原子等。至於金屬氧化物中的金屬原子及氧原子之合計含有率的下限,較佳為30質量%,更佳為50質量%,再更佳為70質量%,特佳為90質量%。上述合計含有率的上限通常為100質量%,較佳為99.9質量%。藉由設金屬氧化物中的金屬原子及氧原子的合計含有率為上述範圍,可促進二次電子從〔B〕粒子的產生,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度。
至於〔B〕粒子之根據動態光散射法分析的流體力學半徑的上限,較佳為20nm,更佳為17nm,再更佳為14nm,特佳為10nm。至於上述流體力學半徑的下限,較佳為0.01nm,更佳為0.1nm,再更佳為0.5nm,特佳為1nm。藉由設〔B〕粒子之根據動態光散射法分析的流體力學半徑為上述範圍,可進一步促進〔B〕粒子之二次電子的產生,其結果、可進一步提升該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。此外,根據動態光散射法分析的流體力學半徑可藉由使用例如光散射測定裝置(德國ALV公司之「ALV-5000」)的測定(DLS測定)求得。
至於〔B〕粒子的含量的下限,相對於〔A〕有機酸100質量份,較佳為10質量份,更佳為50質量份,再更佳為80質量份,特佳為100質量份。至於上述含量的上限,較佳為1,000質量份,更佳為800質量份,再更佳為700質量份,特佳為650質量份。
至於〔B〕粒子的含量的下限,相對於該感放射線性組成物中的總固體含量較佳為10質量%,更佳為30質量%,再更佳為40質量%。至於上述含量的上限,較佳為95質量%,更佳為85質量%,再更佳為80質量%。
藉由設〔B〕粒子的含量為上述範圍,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。該感放射線性組成物可僅含有1種的〔B〕粒子,也可含有2種以上。
〔B〕粒子可使用例如後述之〔a〕含金屬化合物來合成,可藉由例如使〔a〕含金屬化合物進行水解縮合反應的方法、使〔a〕含金屬化合物的配位子等進行交換反應的方法等而得。「水解縮合反應」係指使〔a〕含金屬化合物所具有的水解性基藉由水的作用而水解,轉換成-OH,並自生成的2個-OH脫去水分子,進行縮合而形成-O-的反應。在由〔a〕金屬化合物合成〔B〕粒子的反應之際,亦可添加〔A〕有機酸。藉由添加〔A〕有機酸而形
成〔B〕粒子,可獲得含有〔A〕有機酸之〔B〕粒子(以下亦稱含有「〔X〕有機酸之粒子」)。
〔a〕含金屬化合物係具有水解性基之金屬化合物(I)、具有水解性基之金屬化合物(I)之水解物、具有水解性基之金屬化合物(I)之水解縮合物或此等的組合。
作為水解性基,可舉出例如鹵素原子、烷氧基、羧酸酯基等。
作為鹵素原子,可舉出例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
作為烷氧基,可舉出例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丁氧基等。
作為羧酸酯基,可舉出例如甲酸酯基、乙酸酯基、丙酸酯基、丁酸酯基、硬脂酸酯基、苯甲酸酯基、草酸酯基、(甲基)丙烯酸酯基等。
就水解性基而言,較佳為烷氧基及羧酸酯基,更佳為異丙氧基、丁氧基及硬脂酸酯基。
金屬化合物(I)可單獨使用1種或組合使用2種以上。當〔a〕含金屬化合物為金屬化合物(I)之水解縮合物時,金屬化合物(I),在不損及本發明之效果的範圍內,亦可與具有水解性基之含有金屬以外的半金屬元素的化合物進行水解縮合。從而,金屬化合物(I)之
水解縮合物,在不損及本發明之效果的範圍內亦可含有半金屬元素。作為半金屬元素可舉出硼原子、矽原子等。至於半金屬元素的含量的上限,相對於水解縮合物之金屬元素與半金屬元素的合計較佳為50原子%,更佳為30原子%,再更佳為10原子%。
作為金屬化合物(I),可舉出例如下述式(1)所示之化合物(以下亦稱「金屬化合物(I-1)」)等。若使金屬化合物進行水解縮合,使金屬原子間以-O-交聯,可穩定地形成金屬氧化物。其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。
【化1】LaMYb (1)
上述式(1)中,M為金屬元素。L為配位子。a為0~2之整數。當a為2時,複數個L可相同或相異。Y為由鹵素原子、烷氧基及羧酸酯基中選出的水解性基。b為2~6之整數。複數個Y可相同或相異。此外,L為不屬於Y的配位子。
作為M所示之金屬元素,可舉出例如第3族、第4族、第5族、第6族、第7族、第8族、第9族、第10族、第11族、第12族、第13族、第14族之金屬元素等。此等當中,較佳為第4族~第6族、第8族~第10族、第13族及第14族之金屬元素,更佳為鋯、鉿、鎳、鈷、錫、銦、鈦、釕、鎢及此等的組合。
作為L所示之配位子,可舉出單牙配位子及多牙配位子。
作為單牙配位子,可舉出例如羥配位子、羧基配位子、醯胺配位子等。
作為醯胺配位子,可舉出例如未取代醯胺配位子(NH2)、甲基醯胺配位子(NHMe)、二甲基醯胺配位子(NMe2)、二乙基醯胺配位子(NEt2)、二丙基醯胺配位子(NPr2)等。
作為多牙配位子,可舉出例如羥酸酯、β-二酮、β-酮酯、β-二羧酸酯、具有π鍵之烴、聯膦、氨等。
作為羥酸酯,可舉出例如乙醇酸酯、乳酸酯、2-羥基環己烷-1-羧酸酯、水楊酸酯等。
作為β-二酮,可舉出例如2,4-戊二酮、3-甲基-2,4-戊二酮、3-乙基-2,4-戊二酮等。
作為β-酮酯,可舉出例如乙醯乙酸酯、α-烷基取代乙醯乙酸酯、β-酮戊酸酯、苯甲醯乙酸酯、1,3-丙酮二羧酸酯等。
作為β-二羧酸酯,可舉出例如丙二酸二酯、α-烷基取代丙二酸二酯、α-環烷基取代丙二酸二酯、α-芳基取代丙二酸二酯等。
作為具有π鍵之烴,可舉出例如乙烯、丙烯等的鏈狀烯烴;環戊烯、環己烯、降莰烯等的環狀烯烴;丁二烯、異戊二烯等的鏈狀二烯;
環戊二烯、甲基環戊二烯、五甲基環戊二烯、環己二烯、降莰二烯等的環狀二烯;苯、甲苯、二甲苯、六甲基苯、萘、茚等的芳香族烴等。
作為聯膦,可舉出例如1,1-雙(二苯基膦基)甲烷、1,2-雙(二苯基膦基)乙烷、1,3-雙(二苯基膦基)丙烷、2,2’-雙(二苯基膦基)-1,1’-聯萘、1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵等。
作為Y所示之鹵素原子,可舉出例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
作為Y所示之烷氧基,可舉出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
作為Y所示之羧酸酯基,可舉出甲酸酯基、乙酸酯基、丙酸酯基、丁酸酯基、戊酸酯基、硬脂酸酯基等。
就Y而言,較佳為烷氧基及羧酸酯基,更佳為異丙氧基、丁氧基及硬脂酸酯基。
就b而言,較佳為4。藉由設b為上述值,可提高〔B〕粒子中的金屬氧化物的含有率,而能夠促進〔B〕粒子之二次電子的產生。其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度。
就〔a〕含金屬化合物而言,較佳為不會發生水解或水解縮合的金屬烷氧化物。
作為〔a〕含金屬化合物,可舉出四正丁氧化
鋯、四正丙氧化鋯、四乙氧化鉿、四異丙氧化鉿、五乙氧化鉭、五甲氧化鎢、六乙氧化鎢、氯化鐵、四正丁氧化鈦、四正丙氧化鈦、二正丁氧化鋯‧雙(2,4-戊二酮)、三正丁氧化鈦‧硬脂酸鹽、雙(環戊二烯基)鉿二氯化物、雙(環戊二烯基)鎢二氯化物、二乙酸〔(S)-(-)-2,2’-雙(二苯基膦基)-1,1’-聯萘〕釕、二氯〔乙烯雙(二苯膦)〕鈷、丁氧化鈦低聚物、胺基丙基三甲氧基鈦、胺基丙基三乙氧基鋯、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基鋯、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基鋯、3-異氰基丙基三甲氧基鋯、3-異氰基丙基三乙氧基鋯、三乙氧基單(乙醯丙酮)鈦、三正丙氧基單(乙醯丙酮)鈦、三異丙氧基單(乙醯丙酮)鈦、三乙氧基單(乙醯丙酮)鋯、三正丙氧基單(乙醯丙酮)鋯、三異丙氧基單(乙醯丙酮)鋯、二異丙氧基雙(乙醯丙酮)鈦、二正丁氧基雙(乙醯丙酮)鈦、二正丁氧基雙(乙醯丙酮)鋯、三(3-甲基丙烯醯氧丙基)甲氧基鋯、三(3-丙烯醯氧丙基)甲氧基鋯等。此等當中,較佳為三正丁氧化鈦‧硬脂酸鹽、四正丁氧化鋯、四正丙氧化鋯及四異丙氧化鉿。
於〔B〕粒子的合成反應之際,除金屬化合物(I)及〔A〕有機酸之外,尚可添加可作為上述式(1)之化合物中的L所示之多牙配位子的化合物、可作為交聯配位子的化合物等。至於可作為交聯配位子的化合物,可舉出例如具有複數個羥基、異氰酸酯基、胺基、酯基及醯胺基的化合物等。
〔B〕粒子的合成反應可於例如溶媒中進行。〔a〕含金屬化合物等的水解縮合反應可於例如含有水的溶媒中進行。至於該水解縮合反應所使用的水量的下限,相對於〔a〕含金屬化合物等所具有的水解性基,較佳為0.2倍莫耳,更佳為1倍莫耳,再更佳為3倍莫耳。至於上述量的上限,較佳為20倍莫耳,更佳為15倍莫耳,再更佳為10倍莫耳。藉由設水解縮合反應中的水量為上述範圍,可提高所得之〔B〕粒子中的金屬氧化物的含有率,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。
至於〔B〕粒子的合成反應所使用的溶媒不特別限定,可使用與列示作為後述之〔D〕溶媒者同樣的溶媒。此等當中,較佳為醇系溶媒、醚系溶媒、酯系溶媒及烴系溶媒,更佳為醇系溶媒及酯系溶媒,再更佳為多元醇部分醚系溶媒、單羧酸酯系溶媒及多元醇部分醚羧酸酯系溶媒,特佳為丙二醇單乙基醚、乳酸乙酯及丙二醇單甲基醚乙酸酯。
〔B〕粒子的合成反應所使用的溶媒,也可在反應後未經去除而直接作為該感放射線性組成物的〔D〕溶媒。
至於〔B〕粒子之合成反應的溫度的下限,較佳為0℃,更佳為10℃。至於上述溫度的上限,較佳為150℃,更佳為100℃。
至於〔B〕粒子之合成反應的時間的下限,較
佳為1分鐘,更佳為10分鐘。至於上述時間的上限,較佳為100小時,更佳為50小時。
〔C〕酸產生劑為藉由放射線的照射而產生酸(I)的酸產生劑,係滿足下述(i)及(ii)之至少一者(將滿足下述(i)及(ii)的〔C〕酸產生劑分別稱為「〔C1〕酸產生劑」及「〔C2〕酸產生劑」)。
(i)由〔C〕酸產生劑產生的酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於〔A〕有機酸的pKa,且上述酸的凡德瓦體積為2.1×10-28m3以上;
(ii)具有複數個使〔C〕酸產生劑產生酸之基,且上述酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於〔A〕有機酸的pKa。
作為放射線,可舉出紫外線、可見光線、遠紫外線、X射線、γ射線等的電磁波;電子束、α射線等的帶電粒子束等。以下,就〔C1〕酸產生劑、〔C2〕酸產生劑加以說明。
〔〔C1〕酸產生劑〕
〔C1〕酸產生劑為產生的酸的pKa小於〔A〕有機酸的pKa,且產生的酸的凡德瓦體積為2.1×10-28m3以上的酸產生劑。
至於由〔C1〕酸產生劑產生的酸(I)之pKa
的上限,較佳為3,更佳為0,再更佳為-1,特佳為-2。至於上述pKa的下限,較佳為-10,更佳為-8,再更佳為-6,特佳為-5。藉由設酸(I)的pKa為上述範圍,可進一步降低〔B〕粒子對溶媒的分散性,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度。此外,上述酸的pKa為例如在25℃的水中的值。
至於由〔C1〕酸產生劑產生的酸(I)之凡德瓦體積的下限,較佳為2.5×10-28m3,更佳為2.8×10-28m3,再更佳為3.1×10-28m3,特佳為3.4×10-28m3。至於上述凡德瓦體積的上限,較佳為20×10-28m3,更佳為10×10-28m3,再更佳為8×10-28m3,特佳為5×10-28m3。藉由設酸(I)的凡德瓦體積為上述範圍,可更適度地調整酸(I)存在於其周邊之〔B〕粒子對溶媒的分散性,其結果,可進一步提升該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。
作為〔C〕酸產生劑,可舉出例如鎓鹽化合物、N-磺醯氧基醯亞胺化合物、含鹵素化合物、重氮酮化合物等。此等〔C〕酸產生劑當中,較佳為鎓鹽化合物。
作為鎓鹽化合物,可舉出例如鋶鹽、四氫噻吩鎓鹽、錪鹽、鏻鹽、重氮鎓鹽、吡啶鎓鹽等。
作為鋶鹽,可舉出例如三苯基鋶全氟正辛烷磺酸鹽、三苯基鋶2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、三苯基鋶樟腦磺酸鹽、三苯基鋶6-(1-金剛烷-1-基羰氧基)-1,1,2,2-四氟己烷-1-磺酸鹽、三苯基鋶2-
(1-金剛烷基)-1,1-二氟乙烷磺酸鹽、三苯基鋶2-(金剛
烷-1-基羰氧基)-1,1,3,3,3-五氟丙烷-1-磺酸鹽、三苯基鋶2-(4-側氧基金剛烷-1-基羰氧基)-1,1,3,3,3-五氟丙烷-1-磺酸鹽、三苯基鋶1,2-二(環己氧羰基)乙烷-1-磺酸鹽、4-環己基苯基二苯基鋶全氟正辛烷磺酸鹽、4-環己基苯基二苯基鋶2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、4-環己基苯基二苯基鋶樟腦磺酸鹽、4-甲磺醯基苯基二苯基鋶全氟正辛烷磺酸鹽、4-甲磺醯基苯基二苯基鋶2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、4-甲磺醯基苯基二苯基鋶樟腦磺酸鹽、4-環己磺醯基苯基二苯基鋶5,6-二(環己氧羰基)降莰烷-2-磺酸鹽等。
作為四氫噻吩鎓鹽,可舉出例如1-(4-正丁氧基萘-1-基)四氫噻吩鎓全氟正辛烷磺酸鹽、1-(4-正丁氧基萘-1-基)四氫噻吩鎓2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、1-(4-正丁氧基萘-1-基)四氫噻吩鎓樟腦磺酸鹽、1-(4-正丁氧基萘-1-基)四氫噻吩鎓六氟丙烯磺醯亞胺、1-(6-正丁氧基萘-2-基)四氫噻吩鎓全氟正辛烷磺酸鹽、1-(6-正丁氧基萘-2-基)四氫噻吩鎓2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、1-(6-正丁氧基萘-2-基)四氫噻吩鎓樟腦磺酸鹽、1-(6-正丁氧基萘-2-基)四氫噻吩鎓六氟丙烯磺醯亞胺、1-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)四氫噻吩鎓全氟正辛烷磺酸鹽、1-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)四氫噻吩鎓2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、1-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)四
氫噻吩鎓樟腦磺酸鹽、1-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)四氫噻吩鎓四氫噻吩鎓六氟丙烯磺醯亞胺等。
作為錪鹽,可舉出例如二苯基錪全氟正辛烷磺酸鹽、二苯基錪2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、二苯基錪樟腦磺酸鹽、雙(4-三級丁基苯基)錪全氟正辛烷磺酸鹽、雙(4-三級丁基苯基)錪2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸鹽、雙(4-三級丁基苯基)錪樟腦磺酸鹽等。
作為N-磺醯氧基醯亞胺化合物,可舉出例如N-(三氟甲烷磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺、N-(九氟正丁烷磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺、N-(全氟正辛烷磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺、N-(2-雙環〔2.2.1〕庚-2-基-1,1,2,2-四氟乙烷磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺、N-(2-(3-四環〔4.4.0.12,5.17,10〕十二烷基)-1,1-二氟乙烷磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺、N-(樟腦磺醯氧基)雙環〔2.2.1〕庚-5-烯-2,3-二羧醯亞胺等。
就〔C1〕酸產生劑而言,此等當中,較佳為鎓鹽,更佳為鋶鹽,再更佳為三苯基鋶鹽。
就由〔C1〕酸產生劑產生的酸(I)而言,基於〔C1〕酸產生劑的取得容易性觀點,較佳為具有1個酸基的化合物,更佳為具有1個磺酸基的化合物,再更佳為2-(4-側氧基金剛烷-1-基羰氧基)-1,1,3,3,3-五氟丙烷-1-
磺酸、5,6-二(環己氧羰基)降莰烷-2-磺酸、1,2-二(環己氧羰基)乙烷-1-磺酸及6-(金剛烷-1-基羰氧基)己烷-1,1,2,2-四氟丁烷-1-磺酸。
〔C2〕酸產生劑係具有複數個可產生酸之基,且上述酸的酸解離常數pKa小於〔A〕有機酸的pKa的酸產生劑。
作為〔C2〕酸產生劑所具有的酸產生基,可舉出例如磺酸酯基、膦酸酯基、羧酸酯基、酚鹽基、N-磺醯氧基等的被保護之磺酸基等。作為磺酸基的保護基,可舉出例如5-降莰烯-2,3-二羧醯亞胺基、4-甲氧基苯基-三氟甲基酮亞胺基、2-硝基-6-三氟甲基苯甲基等。此等當中,基於可進一步降低產生的酸(I)的pKa之觀點,較佳為磺酸鹽基、膦酸鹽基及被保護之磺酸基,更佳為磺酸鹽基及被保護之磺酸基,再更佳為磺酸鹽基及N-磺醯氧基,特佳為磺酸鹽基。〔C2〕酸產生劑所具有的複數個酸產生基可相同或相異。
作為由〔C2〕酸產生劑產生的酸(I)所具有的酸基,可舉出例如磺酸基、磷酸基、膦醯基、羧基、酚性羥基等。此等當中,基於可進一步降低pKa之觀點,較佳為磺酸基及磷酸基,更佳為磺酸基。酸(I)所具有的複數個酸基可相同或相異。
〔C2〕酸產生劑所具有之酸產生基數的下限
為2。上述數的上限較佳為10,更佳為5,再更佳為3。
至於由〔C2〕酸產生劑產生的酸(I)之pKa的上限,較佳為3,更佳為0,再更佳為-1,特佳為-2。至於上述pKa的下限,較佳為-10,更佳為-8,再更佳為-6,特佳為-5。藉由設酸(I)的pKa為上述範圍,可進一步降低〔B〕粒子對溶媒的分散性,其結果,可進一步提高該感放射線性組成物的靈敏度。此外,由〔C2〕酸產生劑產生的上述酸的pKa係針對酸(I)的第1酸解離常數,亦即由酸(I)解離的複數個質子中第1個質子進行解離之情形者。又,上述酸的pKa為例如在25℃的水中的值。
作為〔C2〕酸產生劑,可舉出例如鎓鹽化合物、N-磺醯氧基醯亞胺化合物、具有被保護之磺酸基的化合物、含鹵素化合物、重氮酮化合物等。此等〔C2〕酸產生劑當中,較佳為鎓鹽化合物。鎓鹽化合物係通常包含感放射線性鎓陽離子與具有複數個酸產生基之陰離子者,感放射線性鎓陽離子係透過放射線、〔B〕粒子藉放射線所生成的二次電子等的作用經分解而產生質子,並藉由此質子由酸產生基產生酸(酸基)。
作為鎓鹽化合物,可舉出例如鋶鹽、錪鹽、鏻鹽、重氮鎓鹽、吡啶鎓鹽等。
作為鋶鹽,可舉出例如含有三芳香族基之鋶鹽、含有二烷基之鋶鹽、四氫噻吩鎓鹽等。
作為含有三芳香族基之鋶鹽,可舉出例如下
述式(i-1)~(i-15)所示之化合物等。
作為含有二烷基之鋶鹽及四氫噻吩鎓鹽,可
舉出例如下述式(ii-1)~(ii-11)所示之化合物等。
作為錪鹽,可舉出例如下述式(iii-1)所示之化合物、下述式(iii-2)所示之化合物等。
作為具有被保護之磺酸基的化合物,可舉出例如下述式(iv-1)~(iv-4)所示之化合物等。
就〔C2〕酸產生劑而言,此等當中較佳為鎓鹽,更佳為鋶鹽,再更佳為含有三芳香族基之鋶鹽,特佳為三苯基鋶鹽及環烷基磺醯基苯基二苯基鋶鹽。
〔C2〕酸產生劑較佳為具有2個酸基的化合物,更佳為環己烷-1,4-二(伸甲基氧基-四氟乙烷磺酸)及1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸。
就〔C〕酸產生劑而言,較佳為二(三苯基鋶)環己烷-1,4-二(伸甲基氧基-四氟乙烷磺酸鹽)及二(4-環己基磺醯基苯基二苯基鋶)1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸鹽。
至於〔C〕酸產生劑的含量的下限,相對於〔
A〕有機酸100質量份,較佳為1質量份,更佳為10質量份,再更佳為20質量份。至於上述含量的上限,較佳為1,000質量份,更佳為500質量份,再更佳為200質量份。
至於〔C〕酸產生劑的含量的下限,相對於該感放射線性組成物中的總固體含量較佳為1質量%,更佳為5質量%,再更佳為10質量%。至於上述含量的上限,較佳為50質量%,更佳為40質量%,再更佳為30質量%。
藉由設〔C〕酸產生劑的含量為上述範圍,可進一步提升該感放射線性組成物的靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能。該感放射線性組成物可僅含有1種的〔C〕酸產生劑,也可含有2種以上。
該感放射線性組成物通常含有〔D〕溶媒。〔D〕溶媒只要是可溶解至少〔A〕有機酸、〔B〕粒子、〔C〕酸產生劑及視需求而含有的任意成分或使其分散的溶媒則不特別限定。在合成〔B〕粒子之反應等所使用的溶媒亦可直接採用〔D〕溶媒。該感放射線性組成物可僅含有1種的〔D〕溶媒,也可含有2種以上。
作為〔D〕溶媒,可舉出例如醇系溶媒、醚系溶媒、酮系溶媒、醯胺系溶媒、酯系溶媒、烴系溶媒等。
作為醇系溶媒,可舉出例如
4-甲基-2-戊醇、正己醇等的碳數1~18之脂肪族單醇系溶媒;環己醇等的碳數3~18之脂環族單醇系溶媒;1,2-丙二醇等的碳數2~18之多元醇系溶媒;丙二醇單甲基醚等的碳數3~19之多元醇部分醚系溶媒等。
作為醚系溶媒,可舉出例如
二乙基醚、二丙基醚、二丁基醚、二戊基醚、二異戊基醚、二己基醚、二庚基醚等的二烷基醚系溶媒;四氫呋喃、四氫吡喃等的環狀醚系溶媒;二苯基醚、苯甲醚等的芳香環含有醚系溶媒等。
作為酮系溶媒,可舉出例如
丙酮、甲基乙基酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、二乙基酮、甲基異丁基酮、2-庚酮、乙基正丁基酮、甲基正己基酮、二異丁基酮、三甲基壬酮等的鏈狀酮系溶媒:環戊酮、環己酮、環庚酮、環辛酮、甲基環己酮等的環狀酮系溶媒:2,4-戊二酮、乙醯基丙酮、苯乙酮等。
作為醯胺系溶媒,可舉出例如
N,N’-二甲基四氫咪唑酮、N-甲基吡咯啶酮等的環狀醯胺系溶媒;N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二乙基甲醯胺、乙醯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基丙醯胺等的鏈狀醯胺系溶媒等。
作為酯系溶媒,可舉出例如
乙酸正丁酯、乳酸乙酯等的單羧酸酯系溶媒;丙二醇乙酸酯等的多元醇羧酸酯系溶媒;丙二醇單乙基醚乙酸酯等的多元醇部分醚羧酸酯系溶媒;草酸二乙酯等的多元羧酸二酯系溶媒;γ-丁內酯、δ-戊內酯等的內酯系溶媒;碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯等的碳酸酯系溶媒等。
作為烴系溶媒,可舉出例如正戊烷、正己烷等的碳數5~12之脂肪族烴系溶媒;甲苯、二甲苯等的碳數6~16之芳香族烴系溶媒等。
就〔D〕溶媒而言,較佳為酯系溶媒,較佳為多元醇部分醚羧酸酯系溶媒及單羧酸酯系溶媒,更佳為丙二醇單甲基醚乙酸酯及乳酸乙酯。
該感放射線性組成物,除〔A〕~〔D〕成分以外,亦可含有可作為配位子的化合物、界面活性劑等其他的任意成分。
該感放射線性組成物液可摻混可作為多牙配位子或交聯配位子的化合物(以下亦稱「化合物(II)」)。至於
可作為多牙配位子或交聯配位子的化合物,可舉出例如列示作為上述水解縮合反應之際可添加之化合物的化合物等。
至於化合物(II)的含量的上限,相對於〔A〕有機酸100質量份,較佳為10質量份,更佳為3質量份,再更佳為1質量份。
至於化合物(II)的含量的上限,相對於該感放射線性組成物中的總固體含量,較佳為10質量%,更佳為3質量%,再更佳為1質量%。
界面活性劑為顯示改良塗佈性、條紋性等之作用的成分。作為界面活性劑,可舉出例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯十八烷基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯正辛基苯基醚、聚氧乙烯正壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯等的非離子系界面活性劑,此外,作為市售品,可舉出KP341(信越化學工業公司)、POLYFLOW No.75、同No.95(以上屬共榮社化學公司)、F-TOP EF301、同EF303、同EF352(以上屬Tohkem Products公司)、MEGAFACE F171、同F173(以上屬DIC公司)、FLUORAD FC430、同FC431(以上屬住友3M公司)、AsahiGuard AG710、SURFLON S-382、同SC-101、同SC-102、同SC-103、同SC-104、同SC-105、同SC-106(以上屬旭硝子公司)等。
該感放射線性組成物可藉由例如將〔A〕有機酸、〔B〕粒子、〔C〕酸產生劑及視需求而定的其他的任意成分以及〔D〕溶媒以既定的比例混合,較佳為將所得混合物以孔徑0.2μm左右的膜過濾器進行過濾而調製。至於該感放射線性組成物之固含量濃度的下限,較佳為0.1質量%,更佳為0.5質量%,再更佳為1質量%,特佳為1.5質量%。至於上述固含量濃度的上限,較佳為50質量%,更佳為30質量%,再更佳為10質量%,特佳為5質量%。
該圖型形成方法係具備形成膜的步驟(以下亦稱「膜形成步驟」)、對上述膜進行曝光的步驟(以下亦稱「曝光步驟」)、及對上述經曝光的膜進行顯像的步驟(以下亦稱「顯像步驟」)。該圖型形成方法係以該感放射線性組成物形成上述膜。根據該圖型形成方法,由於係使用上述之該感放射線性組成物,可形成靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型。以下,就各步驟加以說明。
於本步驟中,係使用該感放射線性組成物來形成膜。膜的形成可藉由例如將感放射線性組成物塗佈於基板上來進行。作為塗佈方法,不特別限定,可採用例如旋轉塗
佈、流延塗佈、輥塗佈等適當的塗佈手段。作為基板,可舉出例如矽晶圓、以鋁被覆之晶圓等。具體而言,係塗佈感放射線性組成物使所得的膜形成既定的厚度後,視需求進行預烘烤(PB)而使塗膜中的溶媒揮發。
至於膜的平均厚度的下限,較佳為1nm,更佳為5nm,再更佳為10nm,特佳為20nm。至於上述平均厚度的上限,較佳為1,000nm,更佳為200nm,再更佳為100nm,特佳為50nm。
至於PB的溫度的下限,通常為60℃,較佳為80℃。至於PB的溫度的上限,通常為140℃,較佳為120℃。至於PB的時間的下限,通常為5秒,較佳為10秒。至於PB的時間的上限,通常為600秒,較佳為300秒。
於本步驟中,係對上述膜形成步驟中所形成的膜進行曝光。就此曝光,視情況而定,係經由水等的液浸介質,隔著具有既定之圖型的遮罩照射放射線來進行。作為上述放射線,可舉出例如可見光線、紫外線、遠紫外線、極紫外線(EUV;波長13.5nm)、X射線、γ射線等的電磁波;電子束、α射線等的帶電粒子束等。此等當中,較佳為可藉由曝光而由〔B〕粒子放出更多的二次電子的放射線,更佳為EUV及電子束。
又,於曝光後亦可進行曝光後烘烤(PEB)。
至於PEB的溫度的下限,通常為50℃,較佳為80℃。至於PEB的溫度的上限,通常為180℃,較佳為130℃。至於PEB的時間的下限,通常為5秒,較佳為10秒。至於PEB的時間的上限,通常為600秒,較佳為300秒。
於本發明中,為了最大限度地發揮感放射線性組成物之潛能,亦可例如事先在所使用的基板上形成有機系或無機系抗反射膜。又,為防止周遭環境中所含之鹼性雜質等的影響,也可例如在塗膜上設置保護膜。又,進行液浸曝光時,為了避免液浸介質與膜直接接觸,也可例如在膜上設置液浸用保護膜。
於本步驟中,係對在上述曝光步驟中經曝光的膜進行顯像。作為此顯像所使用的顯像液,可舉出鹼水溶液、含有有機溶媒之液體等。
作為鹼水溶液,可舉出例如溶有氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉、氨水、乙胺、正丙胺、二乙胺、二正丙胺、三乙胺、甲基二乙基胺、乙基二甲基胺、三乙醇胺、氫氧化四甲銨(TMAH)、吡咯、哌啶、膽鹼、1,8-二氮雜雙環-〔5.4.0〕-7-十一烯、1,5-二氮雜雙環-〔4.3.0〕-5-壬烯等的鹼性化合物之至少1種的鹼性水溶液等。
至於鹼水溶液中的鹼性化合物的含量的下限,較佳為0.1質量%,更佳為0.5質量%,再更佳為1質
量%。至於上述含量的上限,較佳為20質量%,更佳為10質量%,再更佳為5質量%。
就鹼水溶液而言,較佳為TMAH水溶液,更佳為2.38質量%TMAH水溶液。
作為含有有機溶媒之液體中的有機溶媒,可舉出例如與列示作為該感放射線性組成物之〔D〕溶媒的有機溶媒相同者等。此等當中,較佳為酯系溶媒,更佳為乙酸丁酯。
至於有機溶媒顯像液中之有機溶媒的含量的下限較佳為80質量%,更佳為90質量%,再更佳為95質量%,特佳為99質量%。
此等顯像液可單獨或組合2種以上使用。此外,顯像後,一般會用水等加以洗淨並乾燥。
使用鹼水溶液作為顯像液時,可得正型之圖型。又,使用有機溶媒作為顯像液時,可得負型之圖型。
以下,基於實施例對本發明具體加以說明,惟本發明不受此等實施例所限定。以下示出本實施例中的物性值得測定方法。
〔B〕粒子的流體力學半徑係以使用光散射測定裝置(德國ALV公司之「ALV-5000」)的DLS測定求得。
以下示出〔X〕含有有機酸之粒子液的調製所使用的〔A〕有機酸及〔a〕金屬化合物:
A-1:馬來酸(pKa:1.84)
A-2:甲基丙烯酸(pKa:4.66)
A-3:乙酸(pKa:4.76)
A-4:反-2,3-二甲基丙烯酸(pKa:4.96)
MB-1:三正丁氧化鈦(IV)‧硬脂酸鹽(90質量%濃度的丁醇溶液)
MB-2:四正丁氧化鋯(IV)(80質量%濃度的丁醇溶液)
MB-3:四正丙氧化鋯(IV)(70質量%濃度的正丙醇溶液)
MB-4:四異丙氧化鉿(IV)
將10.0g上述化合物(MB-1)溶於40.0g丙二醇單乙基醚(PGEE)。對該溶液添加10.0g之PGEE與0.46g之馬來酸的混合物後,在室溫下攪拌1小時。其次,添加
PGEE,得到固含量濃度為10.0質量%的含有有機酸之粒子液(X-1)。該含有有機酸之粒子液(X-1)所含之〔B〕粒子之根據DLS法的流體力學半徑係未達1nm(未達分析極限)。
將4.0g上述化合物(MB-2)溶於10.0g四氫呋喃(THF),對其添加8.0g的甲基丙烯酸並在室溫下攪拌24小時。回收將該溶液與100g己烷混合而生成的沉澱,以己烷洗淨後進行真空乾燥,得到2.5g的含鋯粒子。使該含鋯粒子分散於乳酸乙酯(EL)後,予以攪拌1小時,而得到固含量濃度為10.0質量%的含有有機酸之粒子液(X-2)。該含有有機酸之粒子液(X-2)所含之〔B〕粒子之根據DLS法的流體力學半徑為18nm。
將4.0g上述化合物(MB-2)溶於10.0g四氫呋喃(THF),對其添加8.0g的甲基丙烯酸並在60℃下攪拌24小時。回收將該溶液與100g己烷混合而生成的沉澱,以己烷洗淨後進行真空乾燥,得到2.8g的含鋯粒子。使所得含鋯粒子分散於乳酸乙酯(EL)後,予以攪拌1小時,而得到固含量濃度為10.0質量%的含有有機酸之粒子液(X-3)。該含有有機酸之粒子液(X-3)所含之〔B〕粒子之根據DLS法的流體力學半徑為30nm。
對4.0g上述化合物(MB-3)添加4.0g甲基丙烯酸與2.0g乙酸並在室溫下攪拌72小時,結果確認生成沉澱。將該沉澱以己烷洗淨後進行真空乾燥,得到2.0g的含鋯粒子。使所得含鋯粒子分散於丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)後,予以攪拌1小時,而得到固含量濃度為10.0質量%的含有有機酸之粒子液(X-4)。該含有有機酸之粒子液(X-4)所含之〔B〕粒子之根據DLS法的流體力學半徑為2nm。
對4.2g上述化合物(MB-4)添加8.0g反-2,3-二甲基丙烯酸並在65℃下攪拌30分鐘後,加入0.3g的水,在65℃下進一步持續加熱18小時。對其添加10g的水,結果確認生成沉澱。將此沉澱以離心分離回收後,以5g丙酮予以溶解,進一步加入10g的水再度使沉澱析出。再次實施離心分離後,進行真空乾燥,由此得到1.3g的含鉿粒子。使所得含鉿粒子分散於丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)後,予以攪拌1小時,而得到固含量濃度為10.0質量%的含有有機酸之粒子液(X-5)。該含有有機酸之粒子液(X-5)所含之〔B〕粒子之根據DLS法的流體力學半徑為1.2nm。
下表1示出依上述合成例1~5所得之含有粒
子之液體(X-1)~(X-5)。此外,透過分析可確認,在水解縮合反應之際所摻混的〔A〕有機酸的大部分係含於〔X〕含有有機酸之粒子液中。
以下示出感放射線性組成物的調製所使用的〔C〕酸產生劑及〔D〕溶媒:
CC-1:三苯基鋶九氟正丁烷-1-磺酸鹽(下述式(CC-1)所示之化合物,產生的酸的凡德瓦體積為1.65×10-28m3、產生的酸的pKa為-3.31)
C1-1:三苯基鋶2-(4-側氧基金剛烷-1-基羰氧基)-1,1,3,3,3-五氟丙烷-1-磺酸鹽(下述式(C1-1)所示之化合物,產生的酸的凡德瓦體積為2.76×10-28m3、產生的酸的pKa為-1.44)
C1-2:4-環己磺醯基苯基二苯基鋶5,6-二(環己氧羰基)降莰烷-2-磺酸鹽(下述式(C1-2)所示之化合物,
產生的酸的凡德瓦體積為3.80×10-28m3、產生的酸的pKa為-0.70)
C1-3:三苯基鋶1,2-二(環己氧羰基)乙烷-1-磺酸鹽(下述式(C1-3)所示之化合物,產生的酸的凡德瓦體積為3.20×10-28m3、產生的酸的pKa為-0.81)
C1-4:三苯基鋶6-(金剛烷-1-基羰氧基)-1,1,2,2-四氟己烷-1-磺酸鹽(下述式(C1-4)所示之化合物,產生的酸的凡德瓦體積為3.34×10-28m3、產生的酸的pKa為-2.32)
C2-1:二(三苯基鋶)環己烷-1,4-二(伸甲基氧基-四氟乙烷磺酸鹽)(下述式(C2-1)所示之化合物,產生的酸的pKa為-2.46)
C2-2:二(4-環己磺醯基苯基二苯基鋶)1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酸鹽(下述式(C2-2)所示之化合物,產生的酸的pKa為-3.39)
D-1:丙二醇單甲基醚乙酸酯
D-2:乳酸乙酯
將1,000質量份含有有機酸之粒子液(含有有機酸及〔B〕粒子之液體)(X-1)(總固體含量為100質量
份)、27質量份作為〔C〕酸產生劑的(C-1)以及作為〔D〕溶媒的(D-1)混合,調成固含量濃度5質量%的混合液,再將所得混合液以孔徑0.20μm的膜過濾器進行過濾,而調製成感放射線性組成物(R-1)。
除使用下表2所示種類及量的各成分以外係與比較例1同樣地進行操作,調製成各感放射線性組成物。下表2的「-」係表示未使用相應之成分。
在東京Electron公司之CLEAN TRACK ACT-8內,於矽晶圓上旋轉塗佈上述比較例1中所調製的感放射線性組成物(R-1)後,以80℃、60秒的條件進行PB,形成平均厚度50nm的膜。其次,利用簡易型的電子束描繪裝置(日立製作所公司之「HL800D」、輸出功率;50
KeV、電流密度;5.0安培/cm2)照射電子束,進行圖型化。照射電子束後,在上述CLEAN TRACK ACT-8內,使用乙酸丁酯,以23℃、1分鐘藉由覆液法進行顯像後,加以乾燥而形成負型圖型。
除使用表3所記載的感放射線性組成物以外係與比較例1同樣地進行操作,形成各負型圖型。
除使用表3所記載的感放射線性組成物以外,到電子束照射前均與比較例1同樣地進行操作。其次,在上述CLEAN TRACK ACT-8內,使用2.38質量%氫氧化四甲銨(TMAH)水溶液,以23℃、1分鐘藉由覆液法進行顯像後,以純水進行水洗並加以乾燥,而形成正型圖型。
對上述形成的各圖型,依下述所示方法針對靈敏度及奈米邊緣粗糙度進行評定。將評定結果示於表3。
將由線寬150nm的線部、與以相鄰之線部所形成之間隔為150nm的空間部構成的線和空間圖型(1L1S)形成為1比1之線寬的曝光量設為最佳曝光量,並以此最佳
曝光量作為靈敏度(μC/cm2)。
利用高解析度FEB微距量測裝置(日立製作所公司之「S-9220」)觀察上述線和空間圖型(1L1S)之線圖型。觀察基板內的任意20點,針對觀察到的形狀,如第1圖及第2圖所示,對沿著形成於矽晶圓1上的膜之線部2的橫側面2a生成的凹凸,測定線部2之最大的線寬、與設計線寬150nm的差「△CD」,以此△CD的平均值作為奈米邊緣粗糙度(nm)。奈米邊緣粗糙度為15nm以下時係評為「AA」(極良好);超過15.0nm且為16.5nm以下時係評為「A」(良好);超過16.5nm時則評為「B」(不良)。此外,第1圖及第2圖所示之凹凸係比實際上更誇大地記載。
由表3之結果可確認,藉由組合有機酸、以金屬氧化物為主成分的粒子、及可產生pKa值小於特定值且凡德瓦體積為特定值以上之酸的酸產生劑或具有複數個可產生酸之基,且pKa值小於特定值的酸產生劑,比起不含有酸產生劑的情形,更可提升靈敏度,並且可維持或改善奈米邊緣粗糙度性能。又,可明瞭透過使以金屬氧化物為主成分的粒子的流體力學半徑成為20nm以下,可進一
步縮小奈米邊緣粗糙度。此外,一般而言,周知根據電子束曝光會顯示與EUV曝光之場合同樣的傾向,從而,在EUV曝光的情況下,亦可推測本發明之感放射線性組成物其靈敏度及奈米邊緣粗糙度性能優良。
根據本發明之感放射線性組成物及圖型形成方法,藉由有機酸、以金屬氧化物為主成分的粒子及可產生特定的酸之酸產生劑的組合,可形成靈敏度高,且奈米邊緣粗糙度優良的圖型。從而,此等可適用於未來預期微細化將持續發展之半導體裝置的加工製程等。
Claims (8)
- 一種感放射線性樹脂組成物,其係含有有機酸、以金屬氧化物為主成分的粒子、及藉由放射線的照射而產生酸的酸產生劑;上述以金屬氧化物為主成分的粒子包含下述式(1)所示之金屬化合物、其之水解物、其之水解縮合物或該等之組合,LaMYb (1)式(1)中,M為金屬元素,L為配位子,a為0~2之整數;a為2時,複數之L可為相同或相異;Y為選自鹵素原子、烷氧基及羧酸酯基之水解性基,b為2~6之整數,複數之Y可為相同或相異,尚且,L為不屬於Y的配位子;上述酸產生劑係滿足下述(i)及(ii)之至少一者:(i)由上述酸產生劑產生的酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述有機酸的pKa,且上述酸的凡德瓦體積為2.1×10-28m3以上;(ii)具有複數個使上述酸產生劑產生酸之基,且上述酸之酸解離常數Ka的倒數的對數值pKa係小於上述有機酸的pKa。
- 如請求項1之感放射線性組成物,其中上述式(1)中的金屬元素係包含鋯、鉿、鎳、鈷、錫、銦、鈦、釕、鉭、鎢或此等的組合。
- 如請求項1或請求項2之感放射線性組成物,其中上述酸產生劑的含量對於組成物中之總固體含量而言為1質量%以上50質量%以下。
- 如請求項1或請求項2之感放射線性組成物,其中上述粒子之根據動態光散射法分析的流體力學半徑為20nm以下。
- 一種圖型形成方法,其係具備形成膜的步驟、對上述膜進行曝光的步驟、及對上述經曝光的膜進行顯像的步驟,以如請求項1至請求項4中任一項之感放射線性組成物形成上述膜。
- 如請求項5之圖型形成方法,其中上述顯像步驟中所使用的顯像液為鹼水溶液。
- 如請求項5之圖型形成方法,其中上述顯像步驟中所使用的顯像液為含有有機溶媒之液體。
- 如請求項5、請求項6或請求項7之圖型形成方法,其中上述曝光步驟中所使用的放射線為極紫外線或電子束。
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