TWI668345B - 用於在水性介質中形成可分散非織造基材的方法、可分散拭巾產品，以及用該可分散拭巾產品製備之嬰兒拭巾、護理拭巾及清潔拭巾 - Google Patents

用於在水性介質中形成可分散非織造基材的方法、可分散拭巾產品，以及用該可分散拭巾產品製備之嬰兒拭巾、護理拭巾及清潔拭巾 Download PDF

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Abstract

所揭示者為一種用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的 方法，其包含、由以下所組成、或主要由以下所組成：將一纖維基 材與一水性非織造黏結劑接觸，該水性非織造黏結劑包含一乳化聚 合物，該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數、一少於1,000,000 的重量平均分子量、以及基於該乳化聚合物的重量為自8wt%至 22wt%的酸性單體。該可分散非織造基材可用於生產可分散拭巾， 諸如嬰兒拭巾、個人護理拭巾、清潔拭巾、或任何含有pH在5或6以 下之洗劑的其他濕非織造物。

Description

用於在水性介質中形成可分散非織造基材的方法、可分散拭巾產品，以及用該可分散拭巾產品製備之嬰兒拭巾、護理拭巾及清潔拭 巾 相關申請案之參照
本申請案主張2014年8月20日申請之美國臨時申請案第62/039,697號之效益，該案在此被完整併入以供參考之用。
發明領域
本發明關於一種用於形成可分散非織造基材組成物的方法及由其製造的可分散非織造基材。
發明背景
目前，廢水處理產業聚焦在拋棄式產品，諸如濕拭巾，其造成裝備阻塞而造成各種困難及導致在廢水處理設施的停機時間。因此，在使用時有足夠的抗拉強度、但是可輕易地在水中分散的拭巾是所欲的。
各種黏結劑已被開發來提升在馬桶沖水後水中的分散性。範例包括利用拭巾中所用液體/洗劑與水之間的pH差異來提供分散性的黏結劑。這種方式，拭巾在使用時 可以是完整的，而一旦放進廢水系統就會分解。例如，一離子敏感黏結劑可以被使用。這些黏結劑傾向於以溶劑為基礎且需要使用鹽。然而，它們在某些環境中可能無法分散，諸如在硬水中。其他黏結劑可能難以商業運送，而必須現場配製。另外，新科技是滿足變化中的產業標準所必要的。
因此，一個經濟的、具有改善強度、同時還保持可接受分散性的可分散非織造基材組成物，及可以被輕易地運送的乳化聚合物黏結劑，會是所欲的。
發明概要
本發明提供一種用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法。本發明也提供由此方法所形成的可分散非織造基材製得的嬰兒拭巾、個人護理拭巾、清潔拭巾、或任何具有pH5或6以下之洗劑的濕非織造物。
在一具體例中，本發明提供一種用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法，其包含、由以下所組成、或主要由以下所組成：將一纖維基材與一水性非織造黏結劑接觸，該水性非織造黏結劑包含一乳化聚合物，該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數、一少於1,000,000的重量平均分子量、以及基於該乳化聚合物的重量為自8wt%至22wt%的酸性單體。
在本發明另一任擇具體例中，提供有上述方法，其中該水性非織造黏結劑係藉由一方法所製備，該方法包含以下步驟：a)使用一起始劑來乳化聚合在一水性溶液中的至少一單烯系不飽和單體(mono-ethylenically unsaturated monomer)與至少一酸性單體以形成乳化聚合物，其中該起 始劑係以一基於單體的總重為自0.5wt%至1.5wt%之範圍內的量存在於該水性溶液中；及b)以一中和劑來中和該乳化聚合物以形成該水性非織造黏結劑，該中和劑係選自於由下列所組成的群組：具有pKb為4至7的胺、鹼金屬氫氧化物、以及其等之組合。
任擇地，本發明提供一藉由任何上述具體例之方法形成的可分散非織造基材。
在一任擇具體例中，本發明根據任何上述具體例提供可分散拭巾，諸如嬰兒拭巾、個人護理拭巾、清潔拭巾、或任何含有pH在6以下之洗劑的濕非織造物。
本發明之詳細說明
本發明提供一種用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法、以及由此方法所形成的可分散非織造基材製得的諸如嬰兒拭巾、個人護理拭巾、或清潔拭巾之拭巾、或任何有洗劑在pH5或6以下的濕非織造物。
在本發明之該用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法中，以"水性"在此指在一組成物中的連續相是水或，任擇地，一主要包括水、但亦選擇性地包括水混溶性溶劑、生物滅除劑、潤滑劑(emoliants)、緩衝劑、螯合劑、及表面活化劑和其他成分的混合物。以"可分散"在此指該非織造基材可以在適當的條件下被造成分解成為 下列至少一者：較小之碎件、纖維集合體、個別纖維、及其等之混合物。
以“非織造”在此指典型呈非為織造或針織材料之片狀或網狀形式的纖維似織物總成。非織造基材包括紙；非織物；毛毯和墊子；或其他纖維總成。該非織造基材可以包括：纖維素纖維，諸如棉花、人造絲、及木漿；合成纖維，諸如聚酯、玻璃、及尼龍；雙組分纖維；及其等之混合物。在一具體例中，該非織造基材有主要量之能夠參與氫鍵結的纖維。在一任擇具體例中，該非織造基材包括主要量之纖維素纖維。該非織造基材可以由本技藝中已知的方法來形成，諸如，舉例來說，濕式佈層法(wet-laid)、氣體佈層法(air-laid)、紡粘、紡熔、和水力纏絡網形成。該等纖維典型經選擇以使其等的長度及組成物不會有害於經處理非織造基材的最終分散性。
該用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法包含、由以下所組成、或主要由以下所組成：將一纖維基材與一水性非織造黏結劑接觸，該水性非織造黏結劑包含一乳化聚合物，該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數、一少於1,000,000的重量平均分子量、以及基於該乳化聚合物的重量為自8wt%至22wt%的酸性單體。
該水性非織造黏結劑包括一乳化聚合物；即，一經由在水性乳化聚合反應程序中烯系不飽和單體(ethylenically-unsaturated monomers)的自由基聚合反應所製備的聚合物。該乳化聚合物包括基於該乳化聚合物的重 量為自8wt%至22wt%的酸性單體作為共聚合單元。所有8wt%及22wt%之間的範圍都包括於此及揭露於此；例如，酸性單體之重量百分比(wt%)可以是從下限8、12.5、或14至上限11、16、20、或22。
該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數。任何及所有大於或等於10的範圍都包括於此及揭露於此；例如，該乳化聚合物可具有15、20、30、40、或50的多分散性指數。
該乳化聚合物也有一少於1,000,000的重量平均分子量。任何及所有少於1,000,000的範圍都包括於此及揭露於此；例如，該乳化聚合物可以有少於900,000、少於500,000、或少於400,000的重量平均分子量。
在各種具體例中，特定範圍的酸性單體重量百分比係與特定範圍的重量平均分子量組合，以為了得到所欲的黏性來生產一在中和反應後具有至少20wt%之固體含量的黏結劑材料。為了商業運送，一般要求組成物具有至少20wt%的固體。在一具體例中，該乳化聚合物有一少於500,000的重量平均分子量及自12.5wt%至20wt%的酸性單體。在另一具體例中，該乳化聚合物有少於400,000的重量平均分子量及自14wt%至16wt%的酸性單體。又在另一具體例中，該乳化聚合物有少於900,000的重量平均分子量及自8wt%至11wt%的酸性單體。
酸性單體可以包括一元酸單體及二元酸單體。一元酸單體包括，例如，羧酸系單體，諸如，例如，丙烯酸、 甲基丙烯酸、丁烯酸、衣康酸單甲酯(monomethyl itaconate)、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯。二元酸單體的實例包括，但是不限於，衣康酸、富馬酸、馬來酸；包括其等之酸酐類、鹽類、及其等之混合物。
該乳化聚合物也包括至少一其他共聚烯系不飽和單體，諸如，例如，(甲基)丙烯酸酯單體，包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、脲基官能性(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸之乙醯乙酸酯、乙醯胺或氰乙酸酯；苯乙烯或經取代苯乙烯；乙烯基甲苯；丁二烯；乙酸乙烯酯或其他乙烯酯；乙烯基單體，諸如氯乙烯、偏二氯乙烯(vinylidene chloride)；和(甲基)丙烯腈。如同本揭露內容通篇所使用的諸如(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯醯胺之令術語“(甲基)”其後接續另一術語的使用分別是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者或丙烯醯胺和甲基丙烯醯胺兩者。該至少一其他共聚烯系不飽和單體係經選擇使得該乳化聚合物將具有在所需範圍內的Tg。在一具體例中，該乳化聚合物包含丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯酸、及衣康酸。
具有不同組成物的乳化聚合物之混合物也被列入考慮。對於有兩種或更多種乳化聚合物的混合物，其酸性單體含量及Tg應從該等乳化聚合物的整體組成來測定，而不考慮其中該等乳化聚合物的數量或個別組成。
在各種具體例中，該水性非織造黏結劑係藉由一 方法所製備，該方法包含以下步驟：a)使用一起始劑來乳化聚合在一水性溶液中的至少一單烯系不飽和單體與至少一酸性單體以形成乳化聚合物，其中該起始劑係以一基於單體的總重為自0.5wt%至1.5wt%之範圍內的量存在於該水性溶液中；及b)以一中和劑來中和該乳化聚合物以形成該水性非織造黏結劑，該中和劑係選自於由下列所組成的群組：具有pKb為4至7的胺、鹼金屬氫氧化物、以及其等之組合。
用於製備該乳化聚合物之乳化聚合技術係熟知於本技藝中，諸如，例如，如在美國專利第4,325,856、4,654,397、及4,814,373號所揭露者。在各種具體例中，該乳化聚合是在根據起始程序(例如，熱或氧化還原)而定之自室溫至100℃的反應溫度下進行。傳統的表面活化劑可以被使用，諸如，例如，陰離子型及/或非離子型乳化劑，諸如，例如，鹼金屬或烷基硫酸銨、烷基磺酸、脂肪酸、可共聚合的表面活化劑、及乙氧基化烷基酚。較佳為陰離子型乳化劑。所使用的表面活化劑之量基於總單體重量以重量計通常是0.1%至6%。熱或氧化還原起始程序可以任一使用。傳統的自由基起始劑可以被使用，諸如，例如，過氧化氫、叔丁基氫過氧化物、叔戊基氫過氧化物、銨及/或鹼金屬過硫酸鹽、及水溶性偶氮化合物，諸如，偶氮二氰戊酸，基於總單體的重量以重量計典型位準為0.01%至3.0%。在一具體例中，該起始劑之存在係在基於總單體的重量以重量計為自0.5%至1.5%之範圍內。使用相同起始劑搭配一合適之 諸如，例如，甲醛次硫酸鈉、連二亞硫酸鈉、異抗壞血酸、胲硫酸鹽及亞硫酸氫鈉的還原劑的氧化還原系統可以被使用在相似的位準，可選擇地與諸如，例如，鐵及銅的金屬離子組合，可選擇地更包括針對該金屬的錯合劑。鏈轉移劑，諸如硫醇，可以被使用於降低聚合物的分子量。單體混合物可以純添加或作為水中的乳劑。該單體混合物可以被一次添加或使用一同一或變化的組成物在反應期間多次添加或持續添加。附加成分，諸如，例如，自由基起始劑、氧化劑、還原劑、鏈轉移劑、中和劑、表面活化劑及分散劑，可以在任何階段之前、期間、或之後添加。在各種具體例中，該乳化聚合物可由多階乳化聚合程序來製備，其中至少兩個不同在於組成的階段係依序聚合。最終聚合物的分子量落入上述分子量範圍內。
在本發明的一具體例中，該乳化聚合物係以一中和劑中和，該中和劑選自於由pKb為4至7的胺、鹼金屬氫氧化物、及其等之組合所組成的群組。可當中和劑使用的鹼金屬氫氧化物的範例包括，但是不限於，氫氧化鈉及氫氧化鉀。具有pKb為4至7的胺的範例包括，但是不限於，緩血酸胺(tromethamine)、單乙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺。在各種具體例中，該中和劑可以含有自0至100wt%的胺。任何及所有0與100wt%之間的範圍都包括於此及揭露於此，例如，該中和劑可含有40、50、60、或75wt%的胺。在各種具體例中，該中和劑可含有自0至100wt%的鹼金屬氫氧化物。任何及所有0與100wt%之間的範圍都包括於此 及揭露於此，例如，該中和劑可含有40、50、60、或75wt%的鹼金屬氫氧化物。
該乳化聚合物在中和之前所計算出的玻璃轉移溫度(“Tg”)一般為自-20℃至30℃。於此之聚合物的Tg是那些使用佛克斯方程式(T.G.Fox,Bull.Am.Physics Soc.,Volume 1,Issue No.3,p.123(1956))計算者。其係，例如，用於計算具單體M1及M2之共聚物的Tg，
1/Tg(calc.)=w(M1)/Tg(M1)+w(M2)/Tg(M2)，其中Tg(calc.)是為該共聚物所計算出的玻璃轉移溫度w(M1)是單體M1在該共聚物中的重量分率w(M2)是單體M2在該共聚物中的重量分率Tg(M1)是M1的同元聚合物的玻璃轉移溫度Tg(M2)是M2的同元聚合物的玻璃轉移溫度所有的溫度係呈°K。
同元聚合物的玻璃轉移溫度可以在，例如，由Interscience Publishers出版之J.Brandrup及E.H.Immergut所編輯的“聚合物手冊(Polymer Handbook)”中找到。在任何情況下，針對以下多元酸，以下同元聚合物Tg係擬用於佛克斯方程式計算中：聚(甲基丙烯酸)Tg=185℃；聚(丙烯酸)Tg=106℃；聚(衣康酸)Tg=154℃；及聚(馬來酸酐)Tg=154℃。
乳化聚合物粒子的平均粒徑典型為自30奈米至500奈米，較佳為自200奈米至400奈米，如由Brookhaven Instrument Corp.,Holtsville,NY.提供的布魯克海文BI-90型 粒度儀(Brookhaven Model BI-90 Particle Sizer)所測量者。
水性非織造黏結劑除了所述乳化聚合物還可包括傳統處理組分諸如，例如，乳化劑、色素、填充物或延展劑、抗遷移助劑、固化劑、聚結劑、表面活化劑、生物滅除劑、塑化劑、有機矽烷、抗發泡劑、腐蝕抑制劑、著色劑、蠟、其他聚合物、及抗氧化劑。
在本發明之該用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法中，該非織造基材與所述水性非織造黏結劑接觸。典型地，在一乾重基礎上，非織造黏結劑相對於所接觸非織造基材者的比率，以百分比表示，也被稱為%附加，是自1%至25%，較佳為自1%至10%，根據該非織造基材的強度及所欲的最終用途來選擇。該非織造基材與該水性非織造黏結劑之接觸係使用傳統施加技術諸如，例如，空氣噴灑或無氣噴灑、填充(padding)、飽和化、輥塗、簾塗佈、凹板印花、及相似者。該非織造基材可以與水性非織造黏結劑接觸，以便將黏結劑提供於一表面或兩表面處或附近、或者均勻或非均勻分佈於整個結構。也被列入考慮的是，所述水性非織造黏結劑在圖樣化分佈是所欲時可以以非均勻的方式施加到一表面或兩表面。
在本發明之該用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法中，已與水性非織造黏結劑接觸的非織造基材被加熱至自120℃到220℃之一溫度，較佳為自140℃到180℃，達足夠的時間去達到一可接受的乾燥位準。在一具體例中，該組成物係加熱於一溫度下且達足夠的時間去 實質乾燥但不實質固化該組成物。
在本發明之該用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法中，該已接觸加熱的非織造基材被浸泡在具有最終pH小於5的一水性介質中，以提供在一水性介質中的可分散非織造物；在各種具體例中之最終pH為自3.0至4.99，而在各種其他具體例中之最終pH係在3.0以下。以“最終pH”在此指浸泡有已接觸加熱的非織造物之水性介質的pH(測量於20℃)。如果所選擇的非織造物及水性介質及其等的量沒有使最終pH達到小於5，則藉由在該浸泡步驟之前、期間或之後添加諸如，例如，檸檬酸之酸性材料來將pH調整到所欲的範圍。所要求的該水性介質之pH被認為有助於給已加熱處理的非織造物一有益的濕強度位準，且也是一個適合某些諸如，例如，清拭溶液及洗劑之組成物的pH，在該組成物中可儲存該已加熱處理的非織造物。典型地，水性介質重量為該已接觸加熱非織造基材重量的自0.1至10倍，較佳為自0.5至5倍。
在本發明之用於提供在一水性介質中的已分散非織造物的方法中，本發明之可分散非織造物被浸泡在一過量之呈pH>6.5的水性介質中，較佳為最終pH大於6.5；較佳為最終pH為自6.8至10.0。以“過量的水性介質”在此指該水性介質的重量大於已接觸加熱的非織造物的重量。該已加熱處理的非織造物的濕強度在該指定的pH(測量於20℃)下被充分降低，以便促進其分解成下列至少一者：較小之碎件、纖維集合體、個別纖維、及其等之混合物。當然， 任何可被施加的力學力將有助於此分散性程序，諸如，例如，如果該已處理的非織造物被沉積在pH>6.5的過量的水中且經受諸如在馬桶沖水動作中的剪力。
本發明的具體例可以被使用於製造各種拭巾，諸如，嬰兒拭巾、個人護理拭巾、及清潔拭巾。其他具有pH在約5或6以下的拭巾也可以用本發明的具體例製得。
實例 使用之縮寫
AA=丙烯酸
EA=丙烯酸乙酯
IA=衣康酸
MMA=甲基丙烯酸甲酯
Sty=苯乙烯
聚合物合成
向裝配有攪拌器、冷凝器、溫度監測器、加熱罩、及氮入口的一5000ml圓底燒瓶加進1850克的去離子水，隨後將其加熱至85℃。單體預混合物係製備自800克的去離子水、26.7克的Disponil FES 993(聚乙二醇醚硫酸鈉鹽)、8.0克的衣康酸、16.0克的苯乙烯、1424克的丙烯酸乙酯及152克的冰丙烯酸。在反應器水於84℃下，添加溶解在51克水中的7.2克過硫酸銨(APS)。該預混合物之供給以12.1g/min開始。20分鐘之後，該供給速率增加到24.3g/min。同時，溶解於200克去離子水的2.4克過硫酸銨之供給以1.85g/min開始。在該等供給完成之後，該批料經過40分鐘緩慢冷卻 至大約75℃。在該目標溫度下，7克的0.15%七水合硫酸亞鐵水性溶液被添加。在50克去離子水中的2.7克tBHP(叔丁基氫過氧化物的70%水性溶膠)及在50克去離子水中的1.9克Bruggolite FF6[伯瑞格曼化學公司(Bruggaman Chemicals)]兩者都被供給經過一小時。該批料被冷卻至室溫並過濾。該材料隨後以NaOH中和來達到~25%的固體。此聚合物是實例1。其他實例及比較例是使用一樣的程序製備，但用不同量的單體、APS、及反應溫度(高達大約90℃)。
然後將惠特曼4號紙(Whatman 4 paper)塗覆以各種黏結劑並測試在洗劑中及在自來水中的抗拉強度，該洗劑係萃取自Pure n’Gentle拭巾且pH用3%檸檬酸調整而得的一具有pH~4的洗劑，而該自來水具有pH~7-8。結果示於以下表1及表2。所有聚合物在莫耳基礎上被100%中和。
如由表1及表2可見，氨儘管其pKb落在4至7範圍之內，由於其揮發性不能被作為中和劑使用。
經以各種中和劑中和的不同聚合物被測試其黏性。結果示於表3。
如由表3可見，包含20wt%酸的聚合物具有非常高的黏性。
具有15wt%酸及各種分子量的聚合物溶液被測試其黏性。每個聚合物含有84wt% EA、1wt% Sty、14.5wt% AA、及0.5wt% IA。所有聚合物係以40當量%緩血酸胺及60當量%氫氧化鈉中和。該等聚合物在各種溫度及各種量的APS下被製備。固體的量反映在中和後的黏結劑溶液中之固體的重量百分比。結果示於表4。
一經15%酸聚合物塗覆之惠特曼4號紙(Whatman 4 paper)的抗拉強度係測量於各種pH。經塗覆之惠特曼4號紙條被切割(1in x 4in)及浸泡在具有不同pH之溶液中達30分鐘。然後將該等紙條吸乾及測試強度。該聚合物包含84wt% EA、1wt% Sty、14.5wt% AA、及0.5wt% IA，且以100%氫氧化鈉中和。結果示於表5。
如由表5可見，隨著pH上升直到pH達到幾乎為7，抗拉強度係逐漸下降。
含有聚合物的黏結劑係於500加侖反應器中製造；所述聚合物有84wt% EA、1wt% Sty、14.5wt% AA、及0.5wt% IA，有各種分子量為固體的函數，且在中和後有各種量的固體。每個黏結劑係以100%氫氧化鈉中和。使用博勒飛轉軸3(Brookfield Spindle 3)於60rpm下測試該等黏結劑的黏性。結果示於表6-7。
以下表8顯示表9、10、11及12中黏性測試所用聚合物的性質。表8中之總固體值係針對中和前的聚合物。表9顯示表8中所選樣本的重量及數量平均分子量。
表10-13中之所有黏結劑都以三乙醇胺100%中和。所述黏性是使用博勒飛#4轉軸(Brookfield #4 spindle)測量。'錯誤'示值意指該配方的黏性超出了該測量儀器在特定rpm下的限度。該轉軸可測量的最大黏性在20rpm下為 10,000cps，在50rpm下為4000cps，而在100rpm下為2000cps。
如由表10-13可見，酸位準必須降低以讓包含15-20wt%固體聚合物之配方達到所欲黏性。
測試方法
測試方法包含下列：
黏性
黏性係使用博勒飛DV-I+黏度計(Brookfield DV-I+Viscometer)在室溫下使用設在特定rpm的博勒飛轉 軸(Brookfield Spindle)測量。
分子量
分子量是使用粒徑排阻層析法(size-exclusion chromatography，SEC)測量。SEC樣本之製備是藉由把乳膠樣本以大約2mg/mL之濃度帶入THF/FA(100：5體積/體積)中。所製得的混合物於周圍溫度下在機械搖動器上搖動過夜然後再放置三天。該混合物在SEC分析之前被過濾通過一個0.45μm的PTFE過濾器。SEC分離是在具有一個HPLC泵系統的液相層析儀和在室溫下操作的示差折射計上執行。該SEC分離是使用SEC管柱組在THF/FA(100：5體積/體積)中以1mL/min的流動速率執行，該管柱組是由兩個Shodex KF-806L管柱(300x8mm ID)加Shodex KF-800D(100x8mm ID，填滿交聯PS-DVB凝膠(粒徑10μm))所組成。用於SEC分離的樣本注射體積為100μL。最少，每個樣本都有執行重複注射以確認SEC分離有良好的再現性。商業上可獲得的聚苯乙烯窄標準物被用於產生樣本分子量計算用的校準曲線。
抗拉強度
抗拉強度是在用3%檸檬酸使pH保持在5以下的50g洗劑中及另行在已用110ppm碳酸氫鈉調至pH=7的自來水中浸泡30分鐘後的九個1吋乘4吋條片CD上測量。一個Thwing Albert EJA拉伸測試器(tensile tester)被使用於測量抗拉強度。其有以下設定：標距-2吋、測試速度-12吋/分鐘、斷坡延伸(Break Slope Extension)-90%、及臂載重 -0.02公斤。
本發明可以以其它形式實施而不脫離其精神和基本屬性，據此，應當參照所附申請專利範圍，而非前述說明書，來指示本發明的範圍。

Claims (15)

  1. 一種用於在水性介質中形成一可分散非織造基材的方法，其包含：將一纖維基材與一水性非織造黏結劑接觸，該水性非織造黏結劑包含一乳化聚合物，該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數、一少於1,000,000的重量平均分子量、以及自8wt%至22wt%的酸性單體。
  2. 如請求項1之方法，其中該乳化聚合物具有一少於500,000的重量平均分子量及自12.5wt%至20wt%的酸性單體。
  3. 如請求項1之方法，其中該乳化聚合物具有一少於400,000的重量平均分子量及自14wt%至16wt%的酸性單體。
  4. 如請求項1之方法，其中該乳化聚合物具有一少於900,000的重量平均分子量及自8wt%至11wt%的酸性單體。
  5. 如請求項1至4中任一項之方法，其中該水性非織造黏結劑係藉由一方法所製備，該方法包含以下步驟：a)使用一起始劑來乳化聚合在一水性溶液中的至少一單烯系不飽和單體(mono-ethylenically unsaturated monomer)與至少一酸性單體以形成該乳化聚合物，其中該起始劑係以一基於單體的總重為自0.5wt%至1.5wt%之範圍內的量存在於該水性溶液中；及b)以一中和劑來中和該乳化聚合物以形成該水性非織造黏結劑，該中和劑係選自於由下列所組成的群組：具有pKb為4至7的胺、鹼金屬氫氧化物、以及其等之組合。
  6. 如請求項5之方法，更包含：將一非織造基材與該水性非織造黏結劑接觸以形成一已接觸的非織造基材；將該已接觸的非織造基材加熱至自120℃到220℃之一溫度以形成一已接觸加熱的非織造基材；及將該已接觸加熱的非織造基材浸泡在具有最終pH小於5的一水性介質中以提供一在一水性介質中的可分散非織造物。
  7. 如請求項5之方法，其中該乳化聚合物包含丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯酸及衣康酸。
  8. 如請求項5之方法，其中該起始劑係選自於由下列所組成的群組：鹼金屬過硫酸鹽、過硫酸銨、過氧化氫、叔丁基氫過氧化物、叔戊基氫過氧化物、偶氮二氰基戊酸、及其等之組合。
  9. 如請求項5之方法，其中該中和步驟導致一被中和80%至100%的聚合物。
  10. 如請求項5之方法，其中該乳化聚合物在步驟b)中的中和之前具有一在自-20℃至30℃之範圍內的玻璃轉移溫度。
  11. 一種可分散拭巾產品，其包含：a)一纖維基材；及b)一水性非織造黏結劑，其包含一乳化聚合物，該乳化聚合物具有一至少10的多分散性指數、一少於1,000,000的重量平均分子量、以及自8wt%至22wt%的酸性單體。
  12. 如請求項11之可分散拭巾產品，其中該水性非織造黏結劑係藉由一方法所製備，該方法包含以下步驟：a)使用一起始劑來乳化聚合在一水性溶液中的至少一單烯系不飽和單體與至少一酸性單體以形成該乳化聚合物，其中該起始劑係以一基於單體的總重為自0.5wt%至1.5wt%之範圍內的量存在於該水性溶液中；及b)以一中和劑來中和該乳化聚合物以形成該水性非織造黏結劑，該中和劑係選自於由下列所組成的群組：具有pKb為4至7的胺、鹼金屬氫氧化物、以及其等之組合。
  13. 一種嬰兒拭巾，其係用如請求項11之可分散拭巾產品製備。
  14. 一種個人護理拭巾，其係用如請求項11之可分散拭巾產品製備。
  15. 一種清潔拭巾，其係用如請求項11之可分散拭巾產品製備。
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