CN106572962A - 快速崩解非织造粘结剂 - Google Patents

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Abstract

本文公开了一种用于在水性介质中形成可分散非织造衬底的方法，其包含以下各者、由以下各者组成或主要由以下各者组成：将纤维衬底与包含乳液聚合物的水性非织造粘结剂接触，所述乳液聚合物的多分散指数为至少10，重均分子量小于1,000,000并且具有以乳液聚合物的重量计8重量％到22重量％的酸性单体。水性非织造粘结剂可通过包含以下步骤的方法制备：a)使用引发剂在水溶液中乳液聚合至少一种单烯系不饱和单体和至少一种酸性单体，其中以单体的总重量计，引发剂以在0.5重量％到1.5重量％的范围内的量存在于水溶液中以形成乳液聚合物；和b)用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和所述乳液聚合物以形成水性非织造粘结剂。可分散非织造衬底可用于产生可分散湿巾，如婴儿湿巾、个人护理湿巾、清洁湿巾或含有pH低于5或6的洗剂的任何其它湿非织造物。

Description

快速崩解非织造粘结剂
相关申请案的参考
本申请案要求2014年8月20日提交的美国临时申请案第62/039,697号的权益，所述申请以全文引用的方式并入本文中。
技术领域
本发明涉及用于形成可分散非织造衬底组合物和由其制备的可分散非织造衬底的方法。
背景技术
当前，废水处理工业集中在一次性产品如湿巾上，其引起设备堵塞，从而在废水处理设备处引起困难并且导致停机。因此，在使用中具有足够拉伸强度而易于分散在水中的湿巾是期望的。
已经开发各种粘结剂以在厕所冲洗之后增加在水中的分散性。实例包括利用在湿巾和水中使用的液体/洗剂之间的pH差以提供分散性的粘结剂。因此，湿巾在使用时可为完整的，并且一旦放置到废水系统中就崩解。举例来说，可使用离子敏感粘结剂。这些粘结剂趋于基于溶剂的并且需要使用盐。然而，它们可无法在某些环境中(如在硬水中)分散。其它粘结剂可难以商业地运输，并且必须现场配制。此外，新型技术必需满足变化的工业标准。
因此，具有改进的强度同时还维持可接受分散性的经济的可分散非织造衬底组合物，和可易于运输的乳液聚合物粘结剂是期望的。
发明内容
本发明提供一种用于在水性介质中形成可分散非织造衬底的方法。本发明还提供婴儿湿巾、个人护理湿巾、清洁湿巾或由通过此方法形成的可分散非织造衬底制成的具有低于pH 5或6的洗剂的任何湿的非织造物。
在一个实施例中，本发明提供一种用于在水性介质中形成可分散非织造衬底的方法，其包含以下各者、由以下各者组成或主要由以下各者组成：将纤维衬底与包含乳液聚合物的水性非织造粘结剂接触，所述乳液聚合物的多分散指数为至少10，重均分子量小于1,000,000以及具有以乳液聚合物的重量计8重量％到22重量％酸性单体。
在本发明的另一个替代性实施例中，提供了以上方法，其中水性非织造粘结剂通过包含以下步骤的方法制备：a)使用引发剂在水溶液中乳液聚合至少一种单烯系不饱和单体和至少一种酸性单体，其中以单体的总重量计，引发剂以在0.5重量％到1.5重量％的范围内的量存在于水溶液中以形成乳液聚合物；和b)用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和乳液聚合物，以形成水性非织造粘结剂。
在替代方案中，本发明提供通过前述实施例中任一个的方法形成的可分散非织造衬底。
在替代实施例中，本发明提供可分散湿巾，如婴儿湿巾、个人护理湿巾、清洁湿巾，或含有根据前述实施例中任一个的pH低于6的洗剂的任何湿非织造物。
具体实施方式
本发明提供一种用于在水性介质中形成可分散非织造衬底和湿巾，如婴儿湿巾、个人护理湿巾或清洁湿巾或由通过此方法形成的可分散非织造衬底制成的其洗剂低于pH5或6的任何湿非织造物的方法。
在用于在本发明的水性介质中形成可分散非织造衬底的方法中，本文中通过“水性”意指其中连续相为水或在替代方案中，主要包括水而且还任选地包括水可混溶的溶剂、杀生物剂、软化剂、缓冲剂、螯合剂和表面活性剂以及其它成分的组合物。本文中通过“可分散”意指在适当条件下非织造衬底可引起崩解成以下各者中的至少一者：较小片、纤维的聚集体、单独的纤维及其混合物。
本文中通过“非织造”意指不是织造或编织材料的通常呈片材或网络形式的纤维的织物状组件。非织造衬底包括纸；非织造织物；毡和垫；或纤维的其它组件。非织造衬底可包括：纤维素纤维，如棉、人造丝和木浆；合成纤维，如聚酯、玻璃和尼龙；双组分纤维；以及其混合物。在实施例中，非织造衬底具有能够接合氢键的显著量的纤维。在替代实施例中，非织造衬底包括显著的量的纤维素纤维。非织造衬底可通过本领域中已知的方法形成，如例如湿法成网、气流成网、纺粘成网、熔纺成网和水刺成网。通常选择纤维以便其长度和组合物对处理的非织造衬底的最终分散性无害。
用于在水性介质中形成可分散非织造衬底的方法包含以下各者、由以下各者组成或主要由以下各者组成：将纤维衬底与包含乳液聚合物的水性非织造粘结剂接触，所述乳液聚合物的多分散指数为至少10，重均分子量1,000,000并且具有以乳液聚合物的重量计8重量％到22重量％的酸性单体。
水性非织造粘结剂包括乳液聚合物；即，在水性乳液聚合方法中通过烯系不饱和单体的自由基聚合制备的聚合物。乳液聚合物包括作为共聚单元的以乳液聚合物的重量计8重量％到22重量％的酸性单体。在8重量％和22重量％之间的所有范围都包括在本文中并且公开于本文中；例如酸性单体的重量％可为下限8重量％、12.5重量％或14重量％到上限11重量％、16重量％、20重量％或22重量％。
乳液聚合物的多分散指数为至少10。大于或等于10的任何和所有范围都包括在本文中并且公开于本文中，例如乳液聚合物的多分散指数可为15、20、30、40或50。
乳液聚合物还具有小于1,000,000的重均分子量。小于1,000,000的任何和所有范围都包括在本文中并且公开于本文中，例如乳液聚合物的重均分子量可小于900,000，小于500,000或小于400,000。
在各种实施例中，酸性单体重量％的特定范围与特定的重均分子量范围结合以便获得期望的粘度，从而产生在中和之后固含量至少为20重量％的粘结剂材料。具有至少20重量％固体的组合物通常需要商业运输。在实施例中，乳液聚合物的重均分子量小于500,000并且具有12.5重量％到20重量％的酸性单体。在另一个实施例中，乳液聚合物的重均分子量小于400,000并且具有14重量％到16重量％的酸性单体。在又一实施例中，乳液聚合物的重均分子量小于900,000并且具有8重量％到11重量％的酸性单体。
酸性单体可包括一元酸单体和二元酸单体。一元酸单体包括例如羧酸单体，如例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、单甲基衣康酸酯、单甲基富马酸酯、单丁基富马酸酯。二元酸单体的实例包括(但不限于)衣康酸、富马酸、马来酸；包括其酸酐、盐及其混合物。
乳液聚合物还包括至少一种其它共聚的烯系不饱和单体，如例如(甲基)丙烯酸酯单体，其包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、脲基官能的(甲基)丙烯酸酯和乙酰乙酸酯、(甲基)丙烯酸的乙酰胺或氰基乙酸酯；苯乙烯或经取代的苯乙烯；乙烯基甲苯；丁二烯；乙酸乙烯酯或其它乙烯基酯；乙烯基单体如氯乙烯、偏二氯乙烯；以及(甲基)丙烯腈。如在整个本公开中所使用，使用术语“(甲基)”，其后接另一术语如(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺的使用分别是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺两者。选择至少一种其它共聚的烯系不饱和单体使得乳液聚合物将具有在所需范围内的Tg。在实施例中，乳液聚合物包含丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯酸和衣康酸。
还考虑具有不同组成的乳液聚合物的混合物。对于两种或更多种乳液聚合物的混合物，应根据乳液聚合物的整体组成而不需要考虑其中乳液聚合物的数量或单独组成，来确定酸性单体含量和Tg。
在各种实施例中，水性非织造粘结剂可通过包含以下步骤的方法制备：a)使用引发剂在水溶液中乳液聚合至少一种单烯系不饱和单体和至少一种酸性单体，其中以单体的总重量计，引发剂以在0.5重量％到1.5重量％的范围内的量存在于水溶液，以形成乳液聚合物；和b)用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和所述乳液聚合物，以形成水性非织造粘结剂。
用于制备乳液聚合物的乳液聚合技术在本领域中是众所周知的，如例如公开于美国专利第4,325,856号；第4,654,397号；以及第4,814,373号中。在各种实施例中，根据引发方法(例如，热或氧化还原)乳液聚合在室温到100℃的反应温度下进行。可使用常规表面活性剂，如例如阴离子和/或非离子乳化剂，如例如碱金属或烷基硫酸铵、烷基磺酸、脂肪酸、共聚型表面活性剂和乙氧基化的烷基苯酚。优选为阴离子乳化剂。以总单体的重量计，所用表面活性剂的量通常为0.1重量％到6重量％。可以使用热或氧化还原引发法。以总单体的重量计，可通常以0.01重量％到3.0重量％的含量使用常规的自由基引发剂，如例如过氧化氢、叔丁基过氧化氢、叔戊基氢过氧化氢、铵和/或碱金属过硫酸盐和水溶性偶氮化合物，如偶氮二氰基戊酸。在实施例中，以总单体的重量计，引发剂以0.5重量％到1.5重量％的范围存在。使用与例如甲醛次硫酸钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸、羟胺硫酸盐以及亚硫酸氢钠的合适还原剂偶合的相同引发剂的氧化还原体系可以按类似的含量使用，任选地与例如铁和铜的金属离子组合，任选地进一步包括金属络合剂。可使用链转移剂(如硫醇)以降低分子量的聚合物的分子量。单体混合物可以按纯净形式或按水中乳液的形式添加。在反应时段内，单体混合物可使用均匀或变化组成以单次添加或以多次添加或连续添加。附加成分如例如自由基引发剂、氧化剂、还原剂、链转移剂、中和剂、表面活性剂以及分散剂可在任一阶段之前、期间或之后添加。在各种实施例中，乳液聚合物可通过多段乳液聚合方法制备，其中组成同的至少两个段以顺序方式聚合。最终聚合物的分子量属于上述分子量范围。
在本发明的实施例中，乳液聚合物用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和。可用作中和剂的碱金属氢氧化物的实例包括(但不限于)氢氧化钠和氢氧化钾。pKb 4到7的胺的实例包括(但不限于)缓血酸胺、单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。在各种实施例中，中和剂可含有0重量％到100重量％胺。在0重量％和100重量％之间的任何和所有范围都包括在本文中并且公开于本文中，例如中和剂可含有40重量％、50重量％、60重量％或75重量％的胺。在各种实施例中，中和剂可含有0重量％到100重量％的碱金属氢氧化物。在0重量％和100重量％之间的任何和所有范围都包括在本文中并且公开于本文中，例如中和剂可含有40重量％、50重量％、60重量％或75重量％的碱金属氢氧化物。
在中和之前，乳液聚合物的计算的玻璃态化温度(“Tg”)通常为-20℃到30℃。本文中聚合物的Tg为使用福克斯方程式计算的那些(T.G.Fox,《美国物理学会通报 (Bull.Am.Physics Soc.)》，第1卷，第3期，第123页(1956))。即，例如，用于计算单体M1和单体M2的共聚物的Tg，
1/Tg(calc.)＝w(M1)/Tg(M1)+w(M2)/Tg(M2)
，其中
Tg(计算值)是对于共聚物所计算的玻璃化转变温度
w(M1)是单体M1在共聚物中的重量分数
w(M2)是单体M2在共聚物中的重量分数
Tg(M1)是M1的均聚物的玻璃化转变温度
Tg(M2)是M2的均聚物的玻璃化转变温度，
所有温度均以°K为单位。
均聚物的玻璃化转变温度可见于“聚合物手册(Polymer Handbook)”，由J.Brandrup和E.H.Immergut编辑,跨学科出版社(Interscience Publishers)。在任何情况下，以下均聚物Tg将用于对于以下多元酸的福克斯方程式计算：聚(甲基丙烯酸)Tg＝185℃；聚(丙烯酸)Tg＝106℃；聚(衣康酸)Tg＝154℃；以及聚(顺丁烯二酸酐)Tg＝154℃。
乳液聚合物颗粒的平均粒径通常为30纳米到500纳米，优选地200纳米到400纳米，如通过纽约州豪斯维尔的布鲁克海文仪器公司(Brookhaven Instrument Corp.,Holtsville,NY)供应的Brookhaven BI-90型粒径分析仪测量。
除了乳液聚合物之外，水性非织造粘结剂可包括常规处理组分，如例如乳化剂、颜料、填料或增量剂、抗迁移助剂、固化剂、聚结剂、表面活性剂、杀生物剂、塑化剂、有机硅烷、消泡剂、腐蚀抑制剂、着色剂、蜡、其它聚合物和抗氧化剂。
在用于在本发明的水性介质中形成可分散非织造衬底的方法中，将非织造衬底与水性非织造粘结剂接触。通常，表达为百分比的以干重计非织造粘结剂与接触非织造衬底的非织造粘结剂的比率(也被称作％增加)为1％到25％，优选地1％到10％，其根据非织造衬底强度和期望的最终用途选择。使用常规施加技术，如例如空气或无空气喷涂、填补、浸透、滚涂、帘式涂布、凹版印刷等将非织造衬底与水性非织造粘结剂接触。非织造衬底可与水性非织造粘结剂接触，以便在表面处或接近一个或两个表面处提供粘结剂或提供在整个结构中均匀分布或不均匀分布的粘结剂。当期望图案化分布时，还预期水性非织造粘结剂可以非均匀方式施用到一个或两个表面。
用于在本发明的水性介质中形成可分散非织造衬底的方法中，将已与水性非织造粘结剂接触的非织造衬底加热到120℃到220℃，优选地140℃到180℃的温度，维持一段足以达到可接受干燥水平的时间。在实施例中，组合物在某一温度下加热，并且维持一段足以基本上干燥而基本上未固化组合物的时间。
在用于在本发明的水性介质中形成可分散非织造衬底的方法中，将接触加热的非织造衬底浸入最终pH<5，在各种实施例中最终pH为3.0到4.99，以及在不同其它实施例中最终pH低于3.0的水性介质中，以在水性介质中提供可分散非织造物。本文中通过“最终pH”意指其中浸入接触加热的非织造物的水性介质的pH(在20℃下测量)。如果用所选择的非织造物和水性介质及其量未实现最终pH<5，那么在浸入步骤之前、期间或之后，通过添加酸性材料(如例如，柠檬酸)将pH调节到所期望的范围。认为所需的水性介质的pH有助于加热处理的非织造物的有益的湿强度水平，并且对于某些组合物(如例如，其中可存储加热处理的非织造物的湿巾溶液和洗剂)还是合适的pH。通常，含水介质的重量为接触加热的非织造衬底的重量的0.1倍到10倍，优选地0.5倍到5倍。
在本发明的用于在本发明的水性介质中提供分散的非织造物的方法中，将本发明的可分散非织造浸入在pH>6.5下，优选地在最终pH>6.5下；优选地在最终pH 6.8到10.0下的过量的水性介质中。通过“过量的水性介质”在本文中意指水性介质的重量大于接触加热的非织造物的重量。加热处理的非织造物的湿强度在指定的pH(在20℃下测量)下充分降低，以便促进其崩解成以下各者中的至少一者：较小片、纤维的聚集体、单纤维及其混合物。当然，可施加的任何机械力将有助于此分散性方法，如例如，如果处理的非织造物沉积在pH>6.5的过量的水中沉积并且如在厕所冲洗步骤中经受剪切力。
本发明的实施例可用于制备多种湿巾，如婴儿湿巾、个人护理湿巾以及清洁湿巾。pH低于约5或6的其它湿巾还可使用本发明的实施例来制备。
实例
使用的所用缩写
AA＝丙烯酸
EA＝丙烯酸乙酯
IA＝衣康酸
MMA＝甲基丙烯酸甲酯
Sty＝苯乙烯
聚合物合成
向装配有装有搅拌棒、冷凝器、温度监测器、加热套和氮气入口的5000ml圆底烧瓶添加1850克的去离子水，随后将其加热到85℃。单体预混合物由800克去离子水、26.7克Disponil FES 993(聚乙二醇醚硫酸钠盐)、8.0g衣康酸、16.0克苯乙烯、1424克丙烯酸乙酯和152克冰丙烯酸制备。在反应器水在84℃下的情况下，添加7.2克的溶解于51克水中的过硫酸铵(APS)。以12.1g/min开始预混合物进料。在20分钟之后，进料速率提高到24.3g/min。同时，以1.85g/min开始溶解于200克去离子水中的2.4克过硫酸铵的进料。在完成进料之后，批料在40分钟内缓慢冷却到约75℃。在目标温度下，添加7克的0.15％七水合硫酸亚铁水溶液。在1小时内，进料溶解于50克的去离子水中的2.7克tBHP(叔丁基过氧化氢的70％水性溶胶)和溶解于50克的去离子水中的1.9克的Bruggolite FF6(Bruggaman化工(Bruggaman Chemicals))两者。将批料冷却到室温并过滤。随后将材料用NaOH中和以达到～25％的固体。此聚合物为实例1。其它实例和比较实例使用相同方法制备，但是在改变单体的量、APS和反应温度(最多约90℃)的情况下。
Whatman 4纸随后涂布有各种粘结剂，并且在从Pure n'Gentle湿巾中提取的洗剂中测试拉伸强度，并且用3％柠檬酸调节pH以得到pH为～4以及在自来水中pH为～7-8的洗剂。结果在下表1和表2中示出。所有聚合物以摩尔计均为100％中和。
表1：Whatman4滤纸在洗剂中的拉伸强度
表2：Whatman4滤纸在自来水中的拉伸强度
如从表1和表2可以看出，氨水尽管落入4到7的pKb范围内但是由于其挥发性不可用作中和剂。
测试用各种中和剂中和的不同聚合物的粘度。结果在表3中示出。
表3：粘度
如从表3可以看出，包含20重量％酸的聚合物具有非常高的粘度。
测试具有15重量％酸和各种分子量的聚合物溶液的粘度。每种聚合物含有84wt％EA、1wt％Sty、14.5wt％AA和0.5wt％IA。所有聚合物用40当量％的缓血酸胺和60当量％的氢氧化钠中和。聚合物在各种温度下用各种量的APS制备。固体的量反映固体在中和之后在粘结剂溶液中的重量％。结果在表4中示出。
表4：具有不同分子量的～25％聚合物溶液的粘度
在各种pH下测量涂布在Whatman4纸上的15％酸性聚合物的拉伸强度。切割涂布的Whatman4纸条(1in×4in)并且在具有不同pH的溶液中浸没30分钟。随后吸干该条并且测试强度。聚合物含有84wt％EA、1wt％Sty、14.5wt％AA和0.5wt％IA，并且用100％氢氧化钠中和。结果在表5中示出。
表5：拉伸强度与pH
pH 拉伸(g/in)
3.03 1354.032
3.95 1378.493
4.93 1136.73
6.01 844.746
6.93 422.157
如从表5可以看出，随着pH增加直至pH几乎达到7，拉伸强度逐渐下降。
在500加仑反应器中，产生含有具有84wt％EA、1wt％Sty、14.5wt％AA和0.5wt％IA的聚合物的粘结剂，该粘结剂具有作为固体的函数的各种分子量和在中和之后具有各种量的固体。每种粘结剂用100％氢氧化钠中和。使用布氏心轴(Brookfield Spindle)3以60rpm测试粘结剂的粘度。结果在表6至表7中示出。
表6-具有285000分子量的聚合物的粘结剂的粘度
固体(％) 粘度(cp)
23.8 220
23 180
22 146
21 104
20 62
表7-具有350000分子量的聚合物的粘结剂的粘度
固体(％) 粘度(cp)
20.5 320
19.5 170
19 135
18.5 110
18 98
17.5 89
17 75
下表8示出了用于在表9、表10、表11和表12中粘度测试的聚合物的特性。在表8中的总固体值用于在中和之前的聚合物。表9示出了在表8中所选择样品的重均分子量和数均分子量。
表8：对用于粘度测试的粘结剂中使用的聚合物的说明
表9：聚合物的分子量
样品 Mw，g/mol Mn，g/mol 回收率(％)
实例18 842,000 55,000 96.1
实例20 802,000 56,000 87.9
比较实例F 726,000 56,000 77.9
在表10至表13中的所有粘结剂均用三乙醇胺100％中和。使用布氏#4心轴测量粘度。'错误'指示意指配制物的粘度超出测量仪在特定rpm下的能力。可通过此心轴测量的最大粘度为在20rpm下10,000cp，在50rpm下4000cp以及在100rpm下2000cp。
表10：含有5％固体聚合物的粘结剂配制品的粘度
表11：含有10％固体聚合物的粘结剂配制品的粘度
表12：含有15％固体聚合物的粘结剂配制品的粘度
表13：含有20％固体聚合物的粘结剂配制品的粘度
如从表10至表13可以看出，对于含有15重量％至20重量％固体聚合物的配制品，酸含量必须降低以达到期望粘度。
测试方法
测试方法包括以下：
粘度
在室温下使用设定为指定rpm的布氏心轴使用布氏DV-I+粘度计测量粘度。
分子量
使用尺寸排阻色谱(SEC)测量分子量。通过以约2mg/mL的浓度将胶乳样品引入到THF/FA(100:5体积/体积)中来制备SEC样品。制备的混合物在环境温度下在机械振荡器上摇晃过夜，并且然后再饱和3天。混合物通过0.45μm PTFE滤波器过滤，之后进行SEC分析。在具有HPLC泵系统和在室温下操作的差示折光计的液相色谱仪上进行SEC分离。使用由两个Shodex KF-806L柱(300×8mm ID)加Shodex KF-800D(填充有交联PS-DVB凝胶(粒度10μm)100×8mm ID)构成的SEC柱组在THF/FA(100:5体积/体积)中以1mL/min的流动速率进行SEC隔离。对于SEC分离，样品的注入体积为100μL。以最低限度，进行每种样品的重复注射以确认SEC分离的良好再现性。市售聚苯乙烯窄标准物用于产生用于样品分子量计算的校准曲线。
拉伸强度
在50g的洗剂中浸泡30min之后，对九个1in.×4in.条CD测量拉伸强度，在洗剂中使用3％柠檬酸以及分别地在已经用110ppm碳酸氢钠调节到pH＝7的自来水中维持pH低于5。使用Thwing Albert EJA拉伸测试器测量拉伸强度。它具有以下设置：测量长度-2in，测试速度-12in/min，断裂倾斜伸长率(Break Slope Extension)-90％，和臂负荷-0.02kg。
在不脱离本发明精神和基本属性的情况下可以其它形式实施本发明，并且因此，应参考所附权利要求书而非前文说明书来指定本发明的范围。

Claims (15)

1.一种用于在水性介质中形成可分散非织造衬底的方法，其包含：
将纤维衬底与包含乳液聚合物的水性非织造粘结剂接触，所述乳液聚合物的多分散指数为至少10，重均分子量小于1,000,000并且具有8重量％到22重量％的酸性单体。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳液聚合物的重均分子量小于500,000并且具有12.5重量％到20重量％的酸性单体。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳液聚合物的重均分子量小于400,000并且具有14重量％到16重量％的酸性单体。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述乳液聚合物的重均分子量小于900,000并且具有8重量％到11重量％的酸性单体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述水性非织造粘结剂通过包含以下步骤的方法制备：
a)使用引发剂在水溶液中乳液聚合至少一种单烯系不饱和单体和至少一种酸性单体，其中以所述单体的总重量计，所述引发剂以在0.5重量％到1.5重量％的范围内的量存在于所述水溶液中以形成所述乳液聚合物；以及
b)用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和所述乳液聚合物以形成水性非织造粘结剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其进一步包含：
将非织造衬底与所述水性非织造粘结剂接触以形成接触的非织造衬底；
将所述接触的非织造衬底加热到120℃到220℃的温度以形成加热的接触非织造衬底；以及
将所述接触加热的非织造衬底浸入最终pH小于5的水性介质中以在水性介质中提供可分散非织造物。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述乳液聚合物包含丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯酸和衣康酸。
8.根据权利要求5到权利要求7中任一项所述的方法，其中所述引发剂选自由以下组成的群组：碱金属过硫酸盐、过硫酸铵、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、叔戊基氢过氧化氢、偶氮二氰基戊酸及其组合。
9.根据权利要求5到权利要求8中任一项所述的方法，其中所述中和步骤产生中和80％到100％中和的聚合物。
10.根据权利要求5到权利要求9中任一项所述的方法，其中所述乳液聚合物在步骤b)中中和之前的玻璃化转变温度在-20℃到30℃的范围内。
11.一种可分散湿巾产品，其包含：
a)纤维衬底；和
b)水性非织造粘结剂，其包含多分散指数为至少10，重均分子量小于1,000,000并且具有8重量％到22重量％酸性单体的乳液聚合物。
12.根据权利要求11所述的可分散湿巾产品，其中所述水性非织造粘结剂通过包含以下步骤的方法制备：
a)使用引发剂在水溶液中乳液聚合至少一种单烯系不饱和单体和至少一种酸性单体，其中以所述单体的总重量计，所述引发剂以在0.5重量％到1.5重量％的范围内的量存在于所述水溶液中以形成所述乳液聚合物；以及
b)用选自由pKb 4到7的胺、碱金属氢氧化物和其组合组成的群组的中和剂中和所述乳液聚合物以形成所述水性非织造粘结剂。
13.一种用根据权利要求11所述的可分散湿巾产品制备的婴儿湿巾。
14.一种用根据权利要求11所述的可分散湿巾产品制备的个人护理湿巾。
15.一种用根据权利要求11所述的可分散湿巾产品制备的清洁湿巾。
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