TWI663615B - 染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法 - Google Patents

染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法 Download PDF

Info

Publication number
TWI663615B
TWI663615B TW103135009A TW103135009A TWI663615B TW I663615 B TWI663615 B TW I663615B TW 103135009 A TW103135009 A TW 103135009A TW 103135009 A TW103135009 A TW 103135009A TW I663615 B TWI663615 B TW I663615B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
conductive
layer
conductive layer
porous
solar cell
Prior art date
Application number
TW103135009A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201545186A (zh
Inventor
亨瑞克 林史多
吉歐凡尼 菲力
Original Assignee
瑞典商艾克瑟格操作公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 瑞典商艾克瑟格操作公司 filed Critical 瑞典商艾克瑟格操作公司
Publication of TW201545186A publication Critical patent/TW201545186A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI663615B publication Critical patent/TWI663615B/zh

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2059—Light-sensitive devices comprising an organic dye as the active light absorbing material, e.g. adsorbed on an electrode or dissolved in solution
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2004—Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte
    • H01G9/2013—Light-sensitive devices characterised by the electrolyte, e.g. comprising an organic electrolyte the electrolyte comprising ionic liquids, e.g. alkyl imidazolium iodide
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
    • H01G9/2031—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising titanium oxide, e.g. TiO2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/20—Light-sensitive devices
    • H01G9/2068—Panels or arrays of photoelectrochemical cells, e.g. photovoltaic modules based on photoelectrochemical cells
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H10K30/10—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising heterojunctions between organic semiconductors and inorganic semiconductors
    • H10K30/15—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2
    • H10K30/151—Sensitised wide-bandgap semiconductor devices, e.g. dye-sensitised TiO2 the wide bandgap semiconductor comprising titanium oxide, e.g. TiO2
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/50—Organic perovskites; Hybrid organic-inorganic perovskites [HOIP], e.g. CH3NH3PbI3
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Abstract

本發明關於一種染料敏化太陽能電池，其包括：一個光吸收層(1)；一個第一導電層(2)，其用於從該光吸收層取出光產生的電子；一對立電極，其包括一第二導電層(3)；一多孔絕緣層(5b)，其被配置在該第一與第二導電層之間；及，一導電媒介，其用於在對立電極與運作電極之間轉移電荷。該太陽能電池更包含一第三導電層(6b)，其被配置在多孔絕緣層(5b)與第二導電層(3)之間且與第二導電層為電氣接觸，且該第三導電層包括由絕緣材料所作成的一多孔基板(8)、以及導電粒子，其被容納在該多孔基板的細孔之中且形成透過該種絕緣材料的一導電網路(9)。

Description

染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法
本發明關於一種染料敏化太陽能電池。本發明還關於一種製造染料敏化太陽能電池的方法。
染料敏化太陽能電池(DSC,dye-sensitized solar cell)在過去20年來已經有所發展且以如同光合作用的類似原理而運作。不同於矽太陽能電池，此等電池是運用其可便宜地、對環境無干擾且充裕地製造之染料而從陽光來得到能量。
一種習用的夾層式染料敏化太陽能電池具有經沉積到一個透明導電基板上之一個數微米厚的多孔TiO2電極層。TiO2電極包含互連的TiO2金屬氧化物粒子，其藉由在TiO2粒子的表面上吸收染料分子所染色且形成一個運作電極。透明導電基板通常是將一種透明導電氧化物沉積到一個玻璃基板上。透明導電氧化物層適用作為一個電子集極，其從該運作電極取出光產生的電子。TiO2電極是與一種電解質以及另一個透明導電基板(即：一個對立(counter)電極)為接觸。
陽光是由染料所獲得，產生光激發的電子，其為注入到TiO2粒子的導電帶中且進而由導電基板所收集。同時，在氧化還原電解質中的I-離子將氧化後的染料還原且將所產生的電子受體物種傳送到對立電極。該 二個導電基板是在邊緣處被密封，以便保護DSC模組為免於周圍的大氣且防止在電池內的DSC構件之蒸發或洩漏。
在過去5到10年期間，已經開發出一種新的DSC-固態的染料敏化太陽能電池。在此情形，液體電解質是由數種固體的電洞型導電材料之其中一者所取代，諸如：CuI、CuSCN、P3HT或螺旋(Spiro-)OMeTAD。具有15.0%效率的固態DSC之製造是藉由一種混合式有機-無機鈣鈦礦(perovskite)CH3NH3PbI3染料所達成。
Chung等人在自然(Nature)期刊第485册報導一種染料敏化太陽能電池，其具有一種半導體CsSnI3鈣鈦礦電洞型導體而不是一種液體電解質。
WO 2013/171520描述其具有一個感光層之一種光電裝置，該感光層包含一種多孔的鈣鈦礦或一種多孔的支架(scaffold)材料，其塗覆包含鈣鈦礦的一種半導體，且一種電荷傳送材料(電洞或電子傳送材料)被沉積在多孔材料的細孔內，使得其與鈣鈦礦半導體為接觸。鈣鈦礦被報導為典型作用為一種吸收光的材料以及電荷傳送半導體。該感光層被置放在第一個電極(背部接點)與第二個電極(對立電極)之間。
WO 2011/096154揭示一種夾層式DCS模組，其包括：一個多孔絕緣基板；一個運作電極，其包括經形成在多孔絕緣基板之頂部上的一個多孔導電金屬層且作成其形式為一個背部接點的一個電子集極；及，一個多孔半導體層，其含有經配置在多孔導電金屬層之頂部上的一個吸附染料；一個透明基板，其面對多孔半導體層，適以面對太陽且將陽光傳送到多孔半導體層。該種DCS模組更包括：一個對立電極，其包括一個導電 基板，經配置在相對於多孔絕緣基板之多孔半導體層的一側上、且相距多孔絕緣基板為一段距離，因而形成在多孔絕緣基板與導電基板之間的一個空間。一種電解質被填充在運作電極與對立電極之間的空間中。多孔導電金屬層可運用一種糊狀物所作成，該種糊狀物包括金屬性或金屬基的粒子，其藉由印製而被施加在多孔絕緣基板的頂部上且隨後為加熱、乾燥及烘烤。關於此種型式的DSC模組之一個優點是在於，運作電極的導電層被配置在多孔絕緣基板與多孔半導體層之間。因此，運作電池的導電層不必為透明，且可由高導電性的一種材料所作成，其提高該種DSC模組的電流掌控能力且確保該種DSC模組的高效率。
圖1顯示一種先前技藝的單體式染料敏化太陽能電池之一個實例，該種染料敏化太陽能電池包含：其形式為一個光吸收層1之一個運作電極；用於從該光吸收層取出光產生的電子之一個第一導電層2；一個多孔絕緣基板4；以及一個對立電極，其包括經配置在多孔絕緣基板4的相對側上之一個第二導電層3。光吸收層1可包括一種多孔金屬氧化物且具有經沉積在一個頂側上的光吸收物質。多孔絕緣基板4是例如由一種陶瓷微纖維所作成。第一導電層2是一層的多孔導電材料，其經沉積在多孔絕緣基板4的一側上。第二導電層3是一層的多孔導電材料，其經沉積在多孔絕緣基板4的另一側上。該第一與第二導電層是例如被印製在該多孔絕緣基板上。該多孔絕緣基板為電氣絕緣。二個導電層2、3均由其為足夠大而不會穿透該多孔基板的細孔之粒子所組成。基板4是用以實體且電氣分開該等導電層，藉以避免在導電層2、3之間的直接電子式短路。再者，為了允許第一與第二導電層2、3被印製在多孔基板上，該多孔基板應為適用於 印製。
在圖1之中的電極組態是用一種導電媒介而滲入在光吸收層的細孔中、在第一與第二導電層的細孔中、且在多孔基板(未顯示在圖1)的細孔中。導電媒介在導電層的細孔內且在多孔絕緣基板的細孔內的導電層之間形成一個連續層，因而致能在對立電極與其包括光吸收層1的運作電極之間的電荷傳送。第一導電層是從光吸收層取出電子且經由一個外部電路而將該等電子傳送到對立電極(未顯示在圖1)。對立電極是用以將該等電子轉移到導電媒介。導電媒介將電子轉移回到光吸收層，因而完成該種電路。
視該導電媒介的性質而定，離子或電子與電洞可被傳送在該對立電極與運作電極之間。電解質被使用作為導電媒介以在該對立電極與運作電極的光吸收層之間傳送離子。電解質的實例是液體電解質(諸如：基於I-/I3-、氧化還原對(redox couple)、或如同氧化還原對的鈷複合物之彼等者)、膠體電解質、乾式聚合物電解質、與固體陶瓷電解質。當離子電荷傳送材料被使用作為導電媒介，該對立電極通常為配備有催化物質，其用以利於電子到電解質之轉移。
半導體可被使用作為導電媒介以在該對立電極與運作電極的光吸收層之間傳送電子與電洞。半導體的實例是諸如CuSCN或CuI的無機半導體以及諸如例如Spiro-OMeTAD的有機半導體。當半導體被使用作為導電媒介，該對立電極通常被配備有一種物質，其用以在該對立電極與導電媒介之間建立一種良好的電氣接觸，即：低電阻的良好的歐姆接觸。用於此類接觸之材料的實例是例如：金、銀、諸如石墨或石墨稀之含碳的材 料、以及諸如FTO、ITO或摻鋁的ZnO之高度導電的金屬氧化物或諸如PEDOT：PSS、聚噻吩(polythiophene)、聚乙炔(polyacetylene)、聚苯胺(polyaniline)、聚吡咯(polypyrrole)、等等之導電聚合物。在太陽能電池中使用半導體來作為導電媒介之一個優點是在於其為固體且對於洩漏而言存在較少的風險。關於半導體的一個缺點是其不良的導電性。
該導電媒介呈現對於傳送電荷的某個電阻。該電阻是隨著電荷傳送距離而增大。因此，當電荷被傳送在該對立電極與光吸收層之間，將在該導電媒介中總是有某個電阻損失。藉由將該多孔基板作成較薄，該電阻損失可被降低。然而，當該多孔基板變得較薄，其機械性亦變得較為脆弱。
諸如半導體、離子液體為基的電解質、與鈷複合物電解質之某些導電媒介可能具有極低的導電性而造成極大的電阻損失。
本發明之目的是提出一種單體式的染料敏化太陽能電池，其具有在導電媒介中之降低的電阻損失。
此目的是藉由如申請專利範圍第1項所界定的一種染料敏化太陽能電池來達成。
該種染料敏化太陽能電池包含：一個光吸收層；一個第一導電層，其用於從該光吸收層取出光產生的電子；一個對立電極，其包括一個第二導電層；一個多孔絕緣層，其被配置在該第一與第二導電層之間； 一個第三導電層，其被配置在該多孔絕緣層與該第二導電層之間且與該第二導電層為電氣接觸，且該第三導電層包括由一種絕緣材料所作成之一個多孔基板、以及其形成透過該種絕緣材料的一個導電網路之導電粒子；及一個導電媒介，其用於在該對立電極與該光吸收層之間轉移電荷。
關於術語“形成透過該種絕緣材料的一個導電網路之導電粒子”是意指：該等粒子形成透過在該層中的絕緣材料之一個或多個導電路徑。
歸因於在多孔基板之中的導電網路，在對立電極與光吸收層之間的距離不再取決於該多孔基板的厚度。因此，絕緣層的厚度可被縮小，且藉此，在對立電極與光吸收層之間的距離可被縮小。是以，在導電媒介中的電阻損失被降低。歸因於在對立電極與光吸收層之間的距離不再取決於該多孔基板的厚度之事實，還可能使用其為足夠厚以供安全機械處置的一種基板。
導電網路提供該對立電極之延伸，其延伸到多孔基板之中。本發明使得可能提供在光吸收層與對立電極之間的最小距離，藉以達成在導電媒介中的最小電阻損失。
在該種太陽能電池之製造期間所處置的多孔基板將為第三導電層的多孔基板或其包含第三導電層的多孔基板與多孔絕緣層之一個整體基板。待處置的基板可因此具有適當的厚度，且其防止在第一與第二導電層之間的短路之多孔絕緣層可為薄且電阻損失可為最小化。
多孔絕緣層防止在第一與第二導電層之間的短路。在第三導 電層中的導電粒子形成其透過該基板的絕緣材料之一個導電網路。該導電網路是與對立電極的第二導電層為電氣接觸且將因此顯著增大該對立電極的導電表面積。該導電表面積是適用以將電子或電洞從該對立電極轉移到導電媒介。在基板中的導電網路及對立電極之因此增大的導電表面積降低在導電媒介與對立電極之間的電荷轉移阻力。此外，由於第三導電層形成其延伸透過基板的絕緣材料之一個導電網路，在光吸收層與第三導電層之間的距離是比在光吸收層與第二導電層之間的距離為短。因此，由於第三與第二導電層為電氣接觸，在光吸收層與第二導電層之間的距離為較短且在導電媒介中的電阻損失因此被降低。
本發明使得可能設計多孔絕緣層為具有最佳的厚度，其視該絕緣層的電阻與機械性質之需求而定。本發明所達成的一個優點是在於：可能具有配置在第一與第二導電層之間的一個薄的多孔絕緣層且仍然使用具有充分良好的機械性質之一個厚的多孔基板以供印製第一與第二導電層。本發明使得可能使用一個厚的多孔基板，且仍然達成在該導電媒介中的最小電阻損失。
本發明所達成的再一個優點是在於：對立電極的效率是歸因於第三導電層增大該對立電極的表面之事實而提高。
本發明所達成的再一個優點是在於：在光吸收層與第二導電層之間的有效距離被縮減，且因此在導電媒介中的電阻損失同樣被減少而造成該種太陽能電池的較高效率。
本發明所達成的再一個優點是在於：致使能夠使用具有較低的導電性之導電媒介，諸如：固態電洞型導體、離子液體為基的電解質、 或鈷複合物為基的電解質。
在第三導電層中的導電粒子的尺寸是小於多孔基板的細孔的尺寸，且該等導電粒子被容納在多孔基板的細孔中。
較佳而言，多孔絕緣層是比多孔基板為薄。較佳而言，多孔絕緣層也比第三導電層為薄。
從第二導電層延伸到多孔絕緣層的多孔基板包含經滲入的導電粒子。多孔絕緣層是從多孔基板而延伸到第一導電層，且可經形成為該多孔基板的一個整體部分或為在該多孔基板上的一個單獨層。
用於在對立電極與光吸收層之間轉移電荷的導電媒介可為任何適合的導電媒介。形式為離子、或電子與電洞的電荷可被傳送在對立電極與光吸收層之間。導電媒介可為例如一種液體電解質的液體、膠體、或諸如一種半導體的固體材料。
用於轉移電荷的導電媒介被配置在光吸收層、第一導電層、多孔絕緣層與多孔基板的多孔材料的細孔之內。
該種太陽能電池較佳為一種單體式染料敏化太陽能電池。一種單體式染料敏化太陽能電池是特徵在於：所有的諸層被直接或間接沉積在一個且為同一個多孔基板上。
第一與第二導電層被定位在光吸收層的一個陰影側，即：相對於接收光線之側的該側。因此，第一與第二導電層被定位在光吸收層的相同側。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣基板包含編織的微纖維。編織的微纖維在機械上為強。較佳而言，編織的微纖維是陶瓷微纖維， 諸如：玻璃纖維。微纖維是一種具有直徑小於10μm且長度大於1nm的纖維。陶瓷微纖維是由諸如玻璃、SiO2、Al2O3或鋁矽酸鹽的一種折射性且惰性的材料所作成之纖維。多孔基板可更包含非編織的微纖維。非編織的微纖維可例如為有機微纖維。有機微纖維是由諸如聚合物(諸如例如：聚己內酯(polycaprolactone)、PET、PEO、等等)或纖維素(諸如例如：奈米纖維素(MFC)或木質紙漿)之有機材料所作成的纖維。非編織的微纖維亦可為無機，諸如：玻璃、SiO2、Al2O3、或鋁矽酸鹽。
根據本發明的一個實施例，第三導電層的厚度是小於1mm，且較佳為小於100μm。歸因於該第三導電層為極薄之事實，在該第三導電層的導電性之需求為相當低，且為低於在該第一與第二層的導電性之需求。因此，該種網路的導電粒子達成充分的導電性。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣層的厚度是在0.1μm與20μm之間，且較佳為在0.5μm與10μm之間。因此，在該導電媒介中的電阻損失被降低，且仍然避免在該第一與第三導電層之間的短路。
第一導電層的厚度亦是有利地被保持為薄，藉以具有在該光吸收層與第三導電層與對立電極之間的短距離。第一導電層的厚度可為在0.1μm與40μm之間，且較佳為在0.3與20μm之間。
根據本發明的一個實施例，在第三導電層中的導電粒子是由如同在第二導電層中所使用的相同材料所作成。該等導電粒子可由金屬、金屬合金、金屬氧化物、或其他導電材料所作成，例如：鈦、鈦合金、鎳、鎳合金、碳基材料、導電氧化物、導電氮化物、導電碳化物、導電矽化物、或其混合物。舉例來說，在第三導電層中的導電粒子是由選自鈦、鈦合金、 鎳、鎳合金、諸如石墨稀或石墨或碳黑或碳奈米管的碳基材料、導電氧化物、導電氮化物、導電碳化物、導電矽化物或其混合物所組成之群組的材料所作成。該等導電粒子亦可為催化性。
較佳而言，第一與第二導電層是由選自鈦、鈦合金、鎳、鎳合金、石墨、非晶碳、或其混合物所組成之群組的材料所作成。最佳而言，導電層2、3是由鈦或鈦合金或其混合物所作成。其他型式之鍍鉑的導電粒子可被使用來代替FTO，諸如例如：ATO、ITO、石墨、碳黑、石墨稀、或碳奈米管。再者，可能使用其為導電且催化性的粒子，諸如：金屬碳化物、金屬氮化物與金屬矽化物。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣層是多孔基板的一部分。該種太陽能電池包含由一種絕緣材料所作成的一個多孔基板，該多孔基板包含其包括該等導電粒子的一個第一部分以及其不具有任何導電粒子的一個第二部分，第一部分形成該第三導電層而第二部分形成該多孔絕緣層。該多孔基板的第二部分可能比該多孔基板的第一部分為薄。在此實施例中，第三導電層與多孔絕緣層是同個多孔基板的不同部分。因此，多孔絕緣層可被形成為多孔基板的一個整體部分或是在多孔基板上的一個單獨層。包含導電粒子之基板部分是從第二導電層延伸朝向第一導電層且終止在該基板的頂側之一段距離處，以形成多孔絕緣層。此實施例的一個優點是在於容易製造。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣層被安置在該多孔基板的一側上，且該第二導電層被安置在該多孔基板的相對側上。舉例來說，多孔絕緣層被印製在多孔絕緣基板上。在本發明的此實施例中，多孔絕緣 層是如同一個單獨層而被形成在多孔基板上。
根據本發明的一個實施例，該種太陽能電池是特徵在於：其包含從第二導電層延伸到一個多孔絕緣層的一個多孔基板，且包含形成與第二導電層為電氣接觸之一個導電網路的導電粒子。
根據本發明的一個實施例，多孔基板與多孔絕緣層被形成為一種絕緣材料的整合層。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣層是經沉積在多孔基板上的一個單獨層，且多孔絕緣層與多孔基板均為由一種絕緣材料所作成。
根據本發明的一個實施例，多孔絕緣層與多孔基板包含一種絕緣材料，其包含編織的微纖維。編織的微纖維包括適用於容納該等導電粒子的細孔。多孔絕緣層可包括非編織的微纖維。
根據本發明的一個實施例，導電媒介是一種鈷複合物為基的電解質。關於使用一種鈷複合物為基的電解質之一個優點是其高效率。
根據本發明的一個實施例，導電媒介是一種離子液體為基的電解質。關於使用一種離子液體為基的電解質之一個優點是在於其可提供對於太陽能電池性能之高的長期穩定度。
根據本發明的一個實施例，導電媒介是一種固態電洞型導體。一種固態電洞型導體是例如一種半導體。使用一種電洞型導體之一個優點是在於其為一種固體材料且因此降低該種太陽能電池之密封的需求。半導體的實例是諸如CuSCN或CuI的無機半導體、以及諸如例如P3HT或Spiro-OMeTAD的有機半導體。
根據本發明的一個實施例，導電媒介是一種固態電洞型導 體、或一種離子液體為基的電解質、或一種鈷複合物為基的電解質。如同CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xCIx或CH3NH3SnI3的半導體鈣鈦礦、或其他適合的鈣鈦礦可經使用。
根據本發明的一個實施例，光吸收層包含一種鈣鈦礦，如同CH3NH3PbI3、CH3NH3PbI3-xCIx或CH3NH3SnI3。此外，其他適合的鈣鈦礦可經使用。使用一種鈣鈦礦之一個優點是在於可達成高的太陽能電池效率。
根據本發明的一個實施例，一個鈣鈦礦層可被直接施加到鈦的一個第一導電層上且該鈦具有TiO2的一個表面層。因此，單獨奈米層的TiO2可被省略。
根據本發明的一個實施例，光吸收層是具有吸收有機染料的一個多孔TiO2奈米層。有機染料的實例是：N719、N907、B11、C101。此外，其他的有機染料可經使用。
一種單體式染料敏化太陽能電池的製造可藉由將一個第一導電層沉積到一個多孔絕緣基板的一側上且將其包括一個第二導電層的一個對立電極沉積到該多孔絕緣基板的另一側上。光吸收層可被沉積到第一導電層上。此種結構具有數個優點，諸如：易於大規模製造且提供在第二導電層與光吸收層之間的適當界定且固定的距離。用於在對立電極與光吸收層之間轉移電荷之導電媒介的選取是受限於在導電媒介中的電阻損失。藉由使得在對立電極與光吸收層之間的距離最小化，可能使該電阻損失為最小化。藉由將多孔基板作成較薄，該電阻損失可被降低且將不會限制使用具有高電阻損失之用於轉移電荷的導電媒介。然而，極薄的多孔基板為難以處置且可能不具有用於在生產設施中之處置的適當機械強度。
本發明之另一個目的是提出一種用於製造根據本發明之單體式染料敏化太陽能電池的方法。
此目的是藉由如申請專利範圍第17項所界定之一種方法來達成。
該種方法包含：將一種阻斷劑沉積在由一種絕緣材料所作成之一個多孔基板的一個頂側上，以在該基板的一個第一部分之中形成一個阻斷層；用具有尺寸為小於該基板的細孔尺寸之導電粒子來從該基板的一個底側滲入該多孔基板，以在該基板的一個第二部分之中形成一個第三導電層；將包含導電粒子的一種油墨沉積在該絕緣基板的頂側上，以形成該第一導電層；將包含導電粒子的一種油墨沉積在該多孔基板的底側上，以形成該第二導電層；且熱處理已形成的結構以燒盡該阻斷層，因此形成該多孔絕緣層。
該種方法步驟的順序可在申請專利範圍的範疇內而變化。舉例來說，該第二導電層可在第一導電層之前而作成。
關於此種方法的一個優點是在於：易於製造根據本發明的該種染料敏化太陽能電池。
根據本發明的一個實施例，該阻斷劑包含具有直徑在1nm與5μm之間的纖維。
阻斷層可由聚合物、陶瓷粒子、玻璃纖維、聚合物纖維、碳 奈米管(CNT,carbon nanotube)、奈米纖維素(nanocellulose)或微原纖化纖維素(MFC,microfibrillated cellulose)所組成。將纖維使用作為在阻斷層中的一個阻斷劑是有利的。使用具有極小的直徑之纖維是有利的。
此目的還可藉由如申請專利範圍第19項所界定之一種方法來達成。
該種方法包含：提供由一種絕緣材料所作成之一個多孔基板(8)；用具有尺寸為小於該基板的細孔尺寸之導電粒子來滲入該多孔基板，以形成一個第三導電層(6a)；將一層的絕緣材料沉積在該多孔基板的一個頂側上，以形成該多孔絕緣層(5a)；將一個多孔導電層沉積在該多孔絕緣層(5a)之上，以形成該第一導電層；且將包含導電粒子的一種油墨沉積在該絕緣基板的一個底側上，以形成該第二導電層。
該種方法步驟的順序可在申請專利範圍的範疇內而變化。舉例來說，該第二導電層可在第一導電層之前而作成。舉例來說，一個多孔導電層之沉積是其包含導電粒子的一種油墨之沉積。
多孔絕緣層可藉由網版印刷(screen printing)、狹縫式塗佈(slot die coating)、噴塗(spraying)、或濕式佈置(wet laying)而被沉積在該多孔基板上。第一與第二導電層可例如為藉由印刷所沉積。第一導電層可替代為藉由一個鈦層之蒸鍍或噴塗到多孔絕緣層上、或用於將一個薄層的鈦沉積到 多孔絕緣層上之任何其他方法所形成。
第一與第二導電層可替代為藉由一個鈦層之蒸鍍或噴塗到該多孔絕緣層上、或用於將一個薄層的鈦沉積到多孔絕緣層上之任何其他方法所形成。
光吸收層是例如為藉由將一個多孔TiO2層沉積到第一導電層上所形成，且然後將一種染料吸收到TiO2層上。
在一個替代實施例中，一層的鈣鈦礦是在第一導電層已處理之後而直接形成到第一導電層上，使得第一導電層的表面是由一個TiO2薄膜所作成。
1‧‧‧光吸收層
2‧‧‧第一導電層
3‧‧‧第二導電層
4‧‧‧多孔基板
5a、5b‧‧‧多孔絕緣層
6a、6b‧‧‧第三導電層
7‧‧‧導電網路
8‧‧‧多孔基板
8a‧‧‧第一部分
8b‧‧‧第二部分
9‧‧‧導電粒子
10‧‧‧阻斷層
t1‧‧‧厚度
t2‧‧‧厚度
t3‧‧‧厚度
本發明將藉由本發明的不同實施例之說明且關於隨附圖式來更為仔細解說。
圖1顯示一種先前技藝的染料敏化太陽能電池。
圖2顯示根據本發明之一種染料敏化太陽能電池的一個實例。
圖3顯示根據本發明之一種染料敏化太陽能電池的另一個實例。
圖4說明根據本發明之一種用於製造染料敏化太陽能電池的方法的一個實例。
圖2顯示根據本發明之一種染料敏化太陽能電池的第一個實例。該種染料敏化太陽能電池包含：形式為一個光吸收層1的一個運作電極；用於從光吸收層1取出光產生電子的一個第一導電層2；包括一個第二導電層3的一個對立電極；經配置在第一與第二導電層之間的一個多孔 絕緣層5a；以及用於在對立電極與運作電極之間轉移電荷的一個導電媒介(未顯示)。該種染料敏化太陽能電池更包含一個第三導電層6a，其被配置在多孔絕緣層5a與第二導電層3之間且與第二導電層3為電氣接觸。
第三導電層6a包括由一種絕緣材料所作成的一個多孔基板4以及其形成透過多孔基板4之一個導電網路的導電粒子7。導電粒子被配置在多孔基板4的細孔中。多孔絕緣層5a是藉由將一層的絕緣材料印製在多孔基板4的一個頂側上而適當地形成。該種絕緣材料是例如一種無機材料，其被定位在第一與第三導電層之間以使第一與第三導電層彼此絕緣且在熱處理之後而作成在第一與第三導電層之間的一個多孔絕緣層。多孔基板4是從第二導電層3延伸到多孔絕緣層5a。在此實施例中，多孔絕緣層5a是配置在多孔基板4的一側上之一個單獨層。舉例來說，第一導電層2是藉由將導電粒子印製在多孔絕緣層5a之上而形成。適合而言，層1、2、3與5a均為藉由印製所形成。舉例來說，多孔絕緣層5a是由陶瓷微纖維、或諸如2D材料或奈米層片之藉由使其層狀晶體脫層所得到的材料而作成。
圖3顯示根據本發明之一種染料敏化太陽能電池的第二個實例。該種染料敏化太陽能電池包含：形式為一個光吸收層1的一個運作電極；一個第一導電層2；包括一個第二導電層3的一個對立電極；以及由一種絕緣材料所作成的一個多孔基板8。多孔基板8包含：一個第一部分8a，其包括導電粒子9而形成在該多孔基板之絕緣材料中的一個導電網路；以及，一個第二部分8b，其不具有任何導電粒子而形成一個多孔絕緣層5b。因此，第一部分8a形成一個第三導電層6b，而第二部分8b形成一個多孔絕緣層5b。在此實施例中，多孔絕緣層8b被形成為多孔基板8的一個整體 部分。
導電層2、3、6a、6b為多孔的，以允許一種導電媒介穿透該等導電層。適合而言，該種導電媒介是一種固態電洞型導體、或離子液體為基的電解質、或鈷複合物為基的電解質。
然而，導電媒介可能為任何適合的導電媒介。導電媒介可為一種液體、膠體、或固體材料，諸如：半導體。電解質的實例是液體電解質(諸如：基於I-/I3-、氧化還原對或如同氧化還原對的鈷複合物之彼等者)、膠體電解質、乾式聚合物電解質、與固體陶瓷電解質。半導體的實例是諸如CuSCN或CuI的無機半導體與諸如例如Spiro-OMeTAD的有機半導體。
多孔基板4、8是例如由微纖維所作成。微纖維是一種具有直徑小於10μm且長度大於1nm的纖維。適合而言，多孔基板包含編織的微纖維。陶瓷微纖維是由諸如玻璃、SiO2、Al2O3與鋁矽酸鹽的一種折射性且惰性的材料所作成之纖維。有機微纖維是由諸如聚合物(諸如例如：聚己內酯、PET、PEO、等等)或纖維素(諸如例如：奈米纖維素(MFC)或木質紙漿)之有機材料所作成的纖維。多孔基板4、8可包含編織的微纖維以及其配置在編織的微纖維上之非編織的微纖維。多孔基板4、8的厚度是適合在10μm與1mm之間。此類的層提供需要的機械強度。
多孔基板4、8可由導電粒子7所滲入，使得一個導電網路是透過該種絕緣材料而形成，且藉此，第三導電層6a、6b被達成。在第三層中的電氣粒子之網路是與第二導電層3為電氣接觸。多孔絕緣層5a、5b防止在第一與第二導電層之間的短路。該等導電粒子必須是小於基板4、8的細孔尺寸以便為有效滲入。該等導電粒子是透過基板的該種絕緣材料而 形成一個導電網路7、9。導電網路7、9是與該對立電極的第二導電層3為直接實體且電氣接觸。該等導電粒子是用以將電子從對立電極轉移到導電媒介。在導電媒介中的電阻損失是歸因於在該基板中的導電網路而降低。因此，可能使用一個厚的多孔基板，且仍然達成在導電媒介中的最小電阻損失。
由於導電粒子的網路是與對立電極為直接實體且電氣接觸且同時為滲入到基板中的某個距離，對於對立電極而言可能經由該等導電粒子來將電子有效轉移到導電媒介且為較接近於光吸收層，造成在該對立電極與光吸收層之間的較小的有效距離。因此，在導電媒介中的電阻損失可藉由將導電粒子滲入到基板中而被降低。在使用具有低導電性的一種半導體來作為一個導電媒介之情形中，必須透過光吸收層且透過電流收集層來滲入該半導體且進入到多孔基板為足夠深，俾使該半導體是與經滲入的導電粒子成為直接實體且電氣接觸。
較佳而言，第三導電層6a、6b的厚度t1是小於1mm，且最佳為小於100μm。在此實例中，多孔基板4是從一個底側而被滲入有導電粒子。該等導電粒子亦可為催化性。該等導電粒子可由金屬、金屬合金、金屬氧化物、或其他導電材料所作成，例如：鈦、鈦合金、鎳、鎳合金、碳基材料、導電氧化物、導電氮化物、導電碳化物、導電矽化物、或其混合物。
在第一與第二導電層之間的電氣接觸是由多孔絕緣層5a、5b所防止。舉例來說，多孔絕緣層的厚度t2是在0.1μm與20μm之間，且較佳為在0.5μm與10μm之間。
導電層2、3、6a、6b為多孔，以允許導電媒介為穿透過該等導電層。形成導電層2、3的材料必須具有關於承受在該種太陽能電池中的環境之適合的耐蝕性，且較佳亦為耐受在空氣中之高於攝氏500度的溫度而不會損失適當的導電性。較佳而言，導電層2、3是由選自鈦、鈦合金、鎳、鎳合金、石墨、與非晶碳、或其混合物所組成之一個群組的一種材料所作成。最佳而言，導電層2、3是由鈦、鈦合金、或其混合物所作成。
較佳而言，第一導電層2的厚度t)是在0.1μm與40μm之間，或較佳為在0.3與20μm之間。
運作電極的光吸收層1可包括經沉積到第一導電層2之上的一個多孔TiO2電極層。TiO2電極層可包含TiO2粒子，其藉由在TiO2粒子的表面上將染料分子吸收而被染色。替代而言，第一導電層具有TiO2的一個表面層且該光吸收層是一個鈣鈦礦層。多孔基板的多孔性將致能透過該基板的電荷傳送。
下文將描述一種用於製造根據本發明之太陽能電池的第一個實例之方法的一個實例。
由一種絕緣材料所作成的一個多孔基板4是用其具有尺寸為小於基板的細孔尺寸之導電粒子所滲入以形成一個第三導電層。該基板被滲入而使得導電粒子的一個網路被形成通過整個基板。一層的絕緣材料被沉積在多孔基板的一側上以形成一個多孔絕緣層。該種絕緣材料是例如由陶瓷或有機材料所作成的微纖維。一種包含導電粒子的油墨被沉積在該多孔絕緣層上以形成第一導電層，且一種包含導電粒子的油墨被沉積在該多孔基板的一個相對側上以形成第二導電層。舉例來說，多孔絕緣層是藉 由網版印刷、狹縫式塗佈、噴塗或濕式佈置而沉積在多孔基板上。舉例來說，多孔的第一與第二導電層是藉由網版印刷或任何其他適合的印製技術而沉積在多孔基板上。
下文將描述一種關於圖4而用於製造根據本發明之太陽能電池的第二個實例之方法的一個實例。圖4說明在該種製造方法中的沉積順序。
步驟1：一種阻斷劑被沉積在由一種絕緣材料所作成之一個基板8的頂側上，以在基板8的一個第二部分8b之中形成一個阻斷層10。該阻斷層被沉積，以便實際防止導電粒子被滲入直到基板的另一側。因此，阻斷層10防止在第一導電層與導電粒子之間的直接實際及電氣接觸。阻斷層可由聚合物、陶瓷粒子、聚合物纖維、玻璃纖維、碳奈米管(CNT)、奈米纖維素或微原纖化纖維素(MFC)所組成。將纖維使用作為在阻斷層中的一個阻斷劑是有利的。使用具有極小的直徑之纖維是有利的。
步驟2：多孔基板8是用具有尺寸為小於該基板的細孔尺寸之導電粒子來從該基板的一個底側被滲入以在基板的一個第一部分8a之中形成一個第三導電層6b。該等導電粒子可由如同在第二導電層中所使用的相同材料而組成。亦可能使用諸如碳基材料(石墨、碳黑、CNT、石墨烯、等等)之其他型式的粒子。亦可能使用諸如導電氧化物(ITO、FTO、ATO、等等)或碳化物、氮化物或矽化物之其他型式的粒子。
步驟3：包含導電粒子的一種油墨被印製在多孔基板8的頂側上，以形成第一導電層2。
步驟4：包含導電粒子的一種油墨被印製在多孔基板4的底 側上，以形成第二導電層3。
步驟5：一個TiO2電極層被沉積在第一導電層2之上，以形成運作電極1。
步驟6：該基板被熱處理以燒盡阻斷層10，因此形成該多孔絕緣層5b。
下文，將描述用於製造根據本發明之一種太陽能電池的方法之二個更詳細的實例。
實例1 液體氧化還原以電解質為基的染料敏化太陽能電池(DSC)
在第一個步驟，一個28μm的薄玻璃織物(MS1037，Asahi Kasei E材料)是以一種含有C玻璃微纖維(纖維直徑：0.5μm)與水基的膠態氧化矽之玻璃微纖維原料溶液來濕式佈置。經濕式佈置的玻璃織物是接著在一個帶式烤箱於空氣中以攝氏110度經乾燥達5分鐘。
隨後，在第二個步驟，玻璃微纖維沉積的玻璃織物是接著以一種含有分散的玻璃微纖維與奈米纖維素之溶液來濕式佈置在另一側上，以便作成一個阻斷層。經添加到第二玻璃纖維原料之奈米纖維素是適用以作成一個阻斷層，其防止導電粒子為免於通過該阻斷層。阻斷效應可藉由提高添加到玻璃纖維原料之奈米纖維素的量而強化。因此，在第三導電層中之滲入的粒子可因此由該阻斷層所阻斷。
第二個步驟的一個變化是省略將玻璃微纖維添加到其含有奈米纖維素的溶液且被使用以作成阻斷層。第二個步驟的另一個變化是將奈米纖維素的溶液印製或噴塗到經乾燥的玻璃微纖維處理的玻璃織物之一 側上，以便作成一個阻斷層。第二個步驟的另一個變化是使用經分散的碳奈米管或經分散的2D材料來代替奈米纖維素，以便作成一個阻斷層。
隨後，在第三個步驟，一種含有鍍鉑的FTO粒子之油墨是藉由首先混合80nm直徑的FTO粒子與一種六氯鉑酸(hexachloroplatinic acid)的異丙醇(isopropanol)溶液且接著為以攝氏60度來使該種混合物乾燥達30分鐘且接著將處理後的粉末在空氣中加熱到攝氏400度達15分鐘。在該熱處理之後，鍍鉑的FTO粉末是連同松脂醇(terpineol)在一種球磨機中作研磨以作成其在松脂醇中含有鍍鉑FTO粒子之最終的油墨。在下一個步驟中，具有一個阻斷層之雙面沉積的玻璃織物是藉由將含有鍍鉑FTO粒子的油墨印製(例如：網版印刷)在相對於阻斷層側之非編織的玻璃微纖維側上而滲入有導電的催化粒子。經印製的油墨接著為允許以攝氏120度在空氣中乾燥達10分鐘。
第三個步驟的一個變化是使用其他型式之鍍鉑的導電粒子來代替FTO，諸如例如：ATO、ITO、石墨、碳黑、石墨稀、或碳奈米管。第三個步驟的另一個變化是使用其為導電且催化性的粒子，諸如：金屬碳化物、金屬氮化物與金屬矽化物。
隨後，在第四個步驟，一種油墨是藉由使用重量比為50：50來混合TiH2與松脂醇所備製。該種油墨是接著使用0.3mm的氧化鋯(zirconia)珠(bead)以5000RPM來珠狀攪拌達25分鐘。該等氧化鋯珠接著為藉由過濾而從該種油墨所分離。經過濾的油墨接著被印製到其具有一個阻斷層與滲入的鍍鉑FTO粒子層之雙面沉積的玻璃織物上且接著為以攝氏200度經乾燥達5分鐘。隨後，經過濾的油墨被印製到玻璃織物的另一側上且接著為 以攝氏200度經乾燥達5分鐘。隨後，經沉積的玻璃織物是以攝氏600度來真空燒結。燒結期間的壓力是低於0.0001毫巴(mbar)。結果，第一導電層、第二導電層與第三導電層是在真空加熱過程之後而形成。
隨後，在第五個步驟，一種TiO2基的油墨(Dyesol 18NR-T)被網版印製在第一導電層的頂部上且然後以攝氏120度使乾燥達10分鐘。
隨後，在第六個步驟，經處理的玻璃織物是在空氣中被加熱到攝氏500度而達20分鐘。結果，經沉積的TiO2層被燒結且奈米纖維素基的阻斷層是藉由燃燒而被移除。
隨後，在第七個步驟，經處理的玻璃織物被浸入在甲氧基-丙醇(methoxy-propanol)的1mM Z907染料之一種溶液中，且以攝氏70度來熱處理達120分鐘，然後以甲氧基-丙醇來沖洗且乾燥。結果，經燒結的TiO2薄膜被染料敏化。
隨後，在第八個步驟，一種含有聚合物之碘化物/三碘化物(I-/I3,iodide/triodide)基的氧化還原電解質是以膠體的形式而被沉積在TiO2層的頂部上。
隨後，在第九個步驟，該種電池是藉由將一個聚合物滲入在環繞該種DSC的邊緣且用玻璃來覆蓋二側所密封，同時考慮到對於第一與第二導電層的外部電氣連接。
實例2 以固態電洞型導體為基的DSC
在第一個步驟，使用如同在實例1之中的第一個步驟的相同材料與程序。
隨後，在第二個步驟，使用如同在實例1之中的第二個步驟的相同材料與程序。
隨後，在第三個步驟，一種含有碳粒子的油墨是藉由將75公克的石墨與25公克的碳黑(超級P-Li)與15公克的TiO2(20nm直徑)以及松脂醇混合且接著將該混合物在一個球磨機中研磨以產生最終的油墨所備製。在下一個步驟中，具有一個阻斷層之雙側沉積的玻璃織物是藉由將該油墨印製(例如：網版印刷)在相對於阻斷層側之非編織的玻璃微纖維側上而被滲入有導電的碳粒子。印製的油墨是接著被允許在空氣中以攝氏120度使乾燥達10分鐘。第三個步驟的一個變化是使用其為鍍金的碳粒子。
第三個步驟的另一個變化是使用其對於諸如FTO或ITO的電洞型導體為具有充分的導電性以及低的歐姆電阻之其他型式的粒子。
隨後，在第四個步驟，一種油墨是藉由使用重量比為50：50來混合TiH2與松脂醇所備製。該種油墨是接著使用0.3mm的氧化鋯珠以5000RPM來珠狀攪拌達25分鐘。該等氧化鋯珠接著為藉由過濾而從該種油墨所分離。經過濾的油墨接著被印製到其具有一個阻斷層與滲入的碳粒子層之雙面沉積的玻璃織物上且接著為以攝氏200度經乾燥達5分鐘。隨後，經過濾的油墨被印製到玻璃織物的另一側上且接著為以攝氏200度經乾燥達5分鐘。隨後，經沉積的玻璃織物是以攝氏600度來真空燒結。燒結期間的壓力是低於0.0001毫巴。結果，第一導電層、第二導電層與第三導電層是在真空加熱過程之後而形成。
隨後，在第五個步驟，一種TiO2基的油墨(Dyesol 18NR-T)被網版印製在第一導電層的頂部上且然後以攝氏120度使乾燥達10分鐘。 TiO2基的油墨是在印製前而用松脂醇來稀釋5倍。一個變化是省略第五個步驟且因此省略TiO2基的油墨之沉積。
隨後，在第六個步驟，經處理的玻璃織物是在空氣中被加熱到攝氏500度而達20分鐘。結果，經沉積的TiO2層被燒結且奈米纖維素的阻斷層是藉由燃燒而被移除。
就TiO2之沉積是在第五個步驟中被省略的情形而論，並無經沉積的TiO2層要被燒結且奈米纖維素將藉由燃燒而被移除。
隨後，在第七個步驟，一個薄層之有機-無機的鈣鈦礦(CH3NH3PbI3)的二甲基甲醯胺(dimethylformamide)溶液被超音波式噴塗到TiO2層上且以攝氏125度使乾燥達30分鐘。
就TiO2之沉積是在第五個步驟中被省略的情形而論，有機-無機的鈣鈦礦是在第一導電層之燒結後而被直接噴塗到第一導電層上。
第七個步驟的一個變化是使用諸如(CH3NH3PbI3xCIx)之混合的鹵化物。
第七個步驟的另一個變化是使用諸如CH3NH3SnI3之錫基的鈣鈦礦。
第七個步驟的另一個變化是藉由噴墨方法或藉由狹縫式塗佈來沉積鈣鈦礦的溶液。
第七個步驟的另一個變化是以一種順序式的二步驟程序來沉積鈣鈦礦，藉由首先沉積PbI2溶液且接著乾燥且然後沉積CH3NH3I溶液且接著乾燥且然後加熱該二種經乾燥的沉積物以便完成在PbI2與CH3NH3I之間的反應而形成CH3NH3PbI3。
第七個步驟的另一個變化是以一種二步驟程序來沉積鈣鈦礦，藉由首先沉積SnI2且接著乾燥且然後沉積CH3NH3I且接著乾燥且然後加熱該二種沉積物以便完成在SnI2與CH3NH3I之間的反應而形成CH3NH3SnI3。
隨後，在第八個步驟，一種螺旋MeOTAD的溶液(在1毫升的氯苯(chlorobenzene)之84毫克的螺旋OMeTAD，經混合在乙腈(acetonitrile)之7微升的三級丁基吡啶(tert-butyl pyridine)和15微升的二(三氟甲基磺酰)亞胺鋰(LiTFSI,lithium bis(trifle romethanesulfonyl)imide))被超音波式噴塗在TiO2層的頂部上且以攝氏50度經乾燥5分鐘。
第八個步驟的一個變化是沉積CuI、CuSCN或P3HT的溶液來代替螺旋OMeTAD的溶液以作為一種電洞型導體。
隨後，在第九個步驟，該種電池是藉由將一個聚合物滲入在環繞該種DSC的邊緣且用玻璃來覆蓋二側所密封，且同時考慮到對於第一與第二導電層的外部電氣連接。
多孔絕緣層5a可藉由網版印刷、狹縫式塗佈、噴塗、或濕式佈置之中的任一者而被沉積在多孔基板上。
本發明不受限於上述的實施例且可在申請專利範圍的範疇內而變化。舉例來說，用於製造染料敏化太陽能電池的方法可用諸多不同方式來實行。

Claims (28)

  1. 一種染料敏化太陽能電池，其包含：一光吸收層(1)；一第一導電層(2)，其用於從該光吸收層取出光產生的電子；一對立電極，其包括一第二導電層(3)；一多孔絕緣層(5a；5b)，其被配置在該第一與第二導電層之間；及一導電媒介，其用於在該對立電極與該光吸收層之間轉移電荷，其中，該太陽能電池更包含一第三導電層(6a；6b)，其被配置在該多孔絕緣層與該第二導電層之間且與該第二導電層為電氣接觸，且該第三導電層包括由絕緣材料所作成的一多孔基板(4；8)、以及導電粒子，其被容納在該多孔基板的細孔中且形成透過該絕緣材料的一導電網路(7)。
  2. 如申請專利範圍第1項之染料敏化太陽能電池，其中該多孔基板(4；8)包含編織的微纖維。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該第三導電層(6a；6b)的厚度(t1)是小於1mm。
  4. 如申請專利範圍第3項之染料敏化太陽能電池，其中該第三導電層(6a；6b)的厚度(t1)是小於100μm。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該多孔絕緣層(5a；5b)的厚度(t2)是在0.1μm與20μm之間。
  6. 如申請專利範圍第5項之染料敏化太陽能電池，其中該多孔絕緣層(5a；5b)的厚度(t2)是在0.5μm與10μm之間。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該第一導電層(2)的厚度(t3)是在0.1μm與40μm之間，或較佳為在0.3與20μm之間。
  8. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該等導電粒子是由如同在該第二導電層(3)所使用的相同材料所作成。
  9. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該等導電粒子是由選自鈦、鈦合金、鎳、鎳合金、碳基材料、導電氧化物、導電氮化物、導電碳化物、導電矽化物或其混合物所組成的群組之材料所作成。
  10. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該多孔絕緣層(5a)被沉積在該多孔基板(4)的一側，且該第二導電層(3)被沉積在該多孔基板的相對側。
  11. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該導電媒介是以離子液體為基的電解質。
  12. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該導電媒介是以鈷複合物為基的電解質。
  13. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該導電媒介是固態電洞型導體(solid state hole conductor)。
  14. 如申請專利範圍第13項之染料敏化太陽能電池，其中該固態電洞型導體是鈣鈦礦。
  15. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該光吸收層(1)包含鈣鈦礦。
  16. 如申請專利範圍第1或2項之染料敏化太陽能電池，其中該第一導電層(2)具有TiO2的一表面層且該光吸收層(1)是一鈣鈦礦層。
  17. 一種染料敏化太陽能電池，其包含：一光吸收層(1)；一第一導電層(2)，其用於從該光吸收層取出光產生的電子；一對立電極，其包括一第二導電層(3)；以及一導電媒介，其用於在該對立電極與該光吸收層(1)之間轉移電荷，其中，該太陽能電池更包含由絕緣材料和導電粒子所做成的一多孔基板(8)，其中該多孔基板包括一第一部分(8a)和一第二部分(8b)，該導電粒子被容納在該第一部分(8a)的細孔中且形成通過該第一部分的該絕緣材料的一導電網路，其中該第二部分(8b)在該第一導電層(2)與該第二導電層(3)之間形成一多孔絕緣層(5b)，並且該第一部分(8a)在該多孔絕緣層(5b)與該第二導電層(3)之間形成一第三導電層(6b)，該第三導電層與該第二導電層(3)為電氣接觸。
  18. 如申請專利範圍第17項之染料敏化太陽能電池，其中該多孔基板的該第二部分(8b)是比該多孔基板的該第一部分(8a)為薄。
  19. 一種用於製造染料敏化太陽能電池的方法，該染料敏化太陽能電池包含一第一導電層(2)與一第二導電層(3)以及配置在該第一與第二導電層之間的一多孔絕緣層(5b)，其中該方法包含：將一阻斷劑沉積在由絕緣材料所作成之一多孔基板(8)的一頂側上，以在該基板的一部分(8b)之中形成一阻斷層(10)；用具有尺寸為小於該基板的細孔尺寸之導電粒子來從該基板的一底側滲入該多孔基板，以在該基板的另一部分(8a)之中形成一第三導電層(6b)；將一多孔導電層沉積在該多孔基板的頂側上，以形成該第一導電層；將包含導電粒子的油墨沉積在該多孔基板的底側上，以形成該第二導電層；且熱處理該基板，以燒掉該阻斷層，因此形成該多孔絕緣層。
  20. 如申請專利範圍第19項之方法，其中該阻斷劑包含具有直徑在1nm與5μm之間的纖維。
  21. 如申請專利範圍第19項之方法，其中一多孔導電層之沉積是其包含導電粒子的油墨之沉積。
  22. 如申請專利範圍第19至21項任一項之方法，其中包含TiO2的一光吸收層被沉積在該第一導電層上。
  23. 如申請專利範圍第19至21項任一項之方法，其中包含一鈣鈦礦層的一光吸收層被沉積在該第一導電層上。
  24. 一種用於製造染料敏化太陽能電池的方法，該染料敏化太陽能電池包含一第一導電層(2)與一第二導電層(3)以及配置在該第一與第二導電層之間的一多孔絕緣層(5a)，其中該方法包含：提供由絕緣材料所作成之一多孔基板(8)；用具有尺寸為小於該基板的細孔尺寸之導電粒子來滲入該多孔基板，以形成一第三導電層(6a)；將一層的絕緣材料沉積在該多孔基板的一頂側上，以形成該多孔絕緣層(5a)；將一多孔導電層沉積在該多孔絕緣層(5a)之上，以形成該第一導電層；且將包含導電粒子的油墨沉積在該絕緣基板的一底側上，以形成該第二導電層。
  25. 如申請專利範圍第24項之方法，其中該多孔絕緣層(5a)是藉由網版印刷、狹縫式塗佈、噴塗與濕式佈置之任一者而被沉積在該多孔基板上。
  26. 如申請專利範圍第24項之方法，其中一多孔導電層之沉積是其包含導電粒子的油墨之沉積。
  27. 如申請專利範圍第24至26項任一項之方法，其中包含TiO2的一光吸收層被沉積在該第一導電層上。
  28. 如申請專利範圍第24至26項任一項之方法，其中包含一鈣鈦礦層的一光吸收層被沉積在該第一導電層上。
TW103135009A 2013-05-17 2014-10-08 染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法 TWI663615B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1350611 2013-05-17
PCT/EP2014/060163 WO2014184379A1 (en) 2013-05-17 2014-05-16 A dye-sensitized solar cell and a method for manufacturing the solar cell
??PCT/EP2014/060163 2014-05-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201545186A TW201545186A (zh) 2015-12-01
TWI663615B true TWI663615B (zh) 2019-06-21

Family

ID=50733080

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103135009A TWI663615B (zh) 2013-05-17 2014-10-08 染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法
TW103217903U TWM504354U (zh) 2013-05-17 2014-10-08 染料敏化太陽能電池

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103217903U TWM504354U (zh) 2013-05-17 2014-10-08 染料敏化太陽能電池

Country Status (9)

Country Link
US (2) US10043614B2 (zh)
EP (1) EP2997585B1 (zh)
JP (1) JP6089146B2 (zh)
CN (1) CN105247636B (zh)
BR (1) BR112015028867B1 (zh)
ES (1) ES2748174T3 (zh)
PL (1) PL2997585T3 (zh)
TW (2) TWI663615B (zh)
WO (1) WO2014184379A1 (zh)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10964486B2 (en) 2013-05-17 2021-03-30 Exeger Operations Ab Dye-sensitized solar cell unit and a photovoltaic charger including the solar cell unit
PL2997585T3 (pl) * 2013-05-17 2020-01-31 Exeger Operations Ab Ogniwo słoneczne uczulane barwnikiem i sposób wytwarzania ogniwa słonecznego
EP3598465A1 (en) 2018-07-16 2020-01-22 Exeger Operations AB Photovoltaic cell with fiber mesh support and charger for portable electronics
SE537836C2 (sv) 2014-02-06 2015-11-03 Exeger Sweden Ab En transparent färgämnessensibiliserad solcell samt ett sättför framställning av densamma
JP6486737B2 (ja) * 2015-03-19 2019-03-20 株式会社東芝 光電変換素子
TWI572049B (zh) * 2016-02-05 2017-02-21 國立成功大學 鈣鈦礦太陽能電池及其製造方法
JP6276480B2 (ja) * 2016-02-25 2018-02-07 京セラ株式会社 水素製造用部材および水素製造装置
CA3014775C (en) 2016-03-10 2023-07-25 Exeger Operations Ab A solar cell comprising grains of a doped semiconducting material and a method for manufacturing the solar cell
SE540184C2 (en) * 2016-07-29 2018-04-24 Exeger Operations Ab A light absorbing layer and a photovoltaic device including a light absorbing layer
WO2018021952A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Exeger Operations Ab A light absorbing layer and a photovoltaic device including a light absorbing layer
KR20180047382A (ko) * 2016-10-31 2018-05-10 고려대학교 산학협력단 확산 방지막을 이용한 페로브스카이트 태양전지 및 이의 제조방법
TWI594472B (zh) * 2016-11-03 2017-08-01 武漢市三選科技有限公司 染料敏化太陽能電池及其製造方法
TWI651862B (zh) 2017-06-05 2019-02-21 國立成功大學 太陽能電池的製造方法
EP3652763B1 (en) 2017-07-12 2021-03-31 Exeger Operations AB A photovoltaic device having a light absorbing layer including a plurality of grains of a doped semiconducting material
CN109423285B (zh) * 2017-08-31 2023-09-26 日亚化学工业株式会社 铝酸盐荧光体及发光装置
EP3503141B1 (en) * 2017-12-21 2022-01-26 Exeger Operations AB A solar cell and a method for manufacturing the solar cell
TWI780213B (zh) * 2018-05-16 2022-10-11 瑞典商艾克瑟格操作公司 用於充電電子裝置的光伏充電器、製造該光伏充電器的方法及該光伏充電器作為充電電子裝置之用途
CA3097074A1 (en) 2018-05-16 2019-11-21 Exeger Operations Ab A photovoltaic device
EP3627527A1 (en) 2018-09-20 2020-03-25 Exeger Operations AB Photovoltaic device for powering an external device and a method for producing the photovoltaic device
CA3099803A1 (en) * 2018-07-16 2020-01-23 Exeger Operations Ab A dye-sensitized solar cell unit, a photovoltaic charger including the dye-sensitized solar cell unit and a method for producing the solar cell unit
US10903526B2 (en) * 2018-11-30 2021-01-26 International Business Machines Corporation Electron device stack structure
JP6675505B2 (ja) * 2019-02-15 2020-04-01 株式会社東芝 光電変換素子の製造方法
CN111192761A (zh) * 2019-12-27 2020-05-22 中北大学 一种长时态半透明柔性染料敏化太阳能电池及其制备方法
CN111243866B (zh) * 2020-01-20 2021-11-12 南京信息工程大学 一种双染料共敏太阳能电池
CN111710780B (zh) * 2020-06-18 2022-03-01 西北工业大学 阴极原位修饰的无电子传输层钙钛矿太阳能电池的制备方法
CN112071988B (zh) * 2020-09-02 2021-12-10 西北工业大学 一种全丝网印刷钙钛矿太阳能电池的制备方法
CN112071994B (zh) * 2020-09-02 2022-02-08 西北工业大学 一种刮涂法制备大尺寸晶粒钙钛矿薄膜的方法
CN112071987A (zh) * 2020-09-02 2020-12-11 西北工业大学 一种离子液体钙钛矿介质及制备方法
EP4250381A1 (de) * 2022-03-25 2023-09-27 HEION GmbH Organisches halbleitermaterial sowie eine photovoltaikzelle

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1719619A (zh) * 2004-07-08 2006-01-11 住友化学株式会社 多孔电极、包含该多孔电极的设备及其制备方法
TW201316540A (zh) * 2011-10-11 2013-04-16 Nlab Solar Ab 染料敏化太陽能電池之製造方法及其製得之太陽能電池
CN103119673A (zh) * 2010-03-11 2013-05-22 牛津大学技术转移公司 光敏固态异质结装置
TWM504354U (zh) * 2013-05-17 2015-07-01 Exeger Sweden Ab 染料敏化太陽能電池

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997016838A1 (en) * 1995-10-31 1997-05-09 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne A battery of photovoltaic cells and process for manufacturing the same
US6291763B1 (en) 1999-04-06 2001-09-18 Fuji Photo Film Co., Ltd. Photoelectric conversion device and photo cell
EP1624472A3 (en) * 2004-07-08 2011-03-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Porous Electrodes, Devices including the Porous Electrodes, and Methods for their Production
JP2006236960A (ja) * 2005-01-28 2006-09-07 Fujikura Ltd 色素増感太陽電池及びその製造方法
JP4895361B2 (ja) * 2006-06-05 2012-03-14 日本カーリット株式会社 色素増感太陽電池用の電解質−触媒複合電極、及びその製造方法並びにこれを備えた色素増感太陽電池
KR20080006735A (ko) 2006-07-13 2008-01-17 삼성전자주식회사 촉매 담지 탄소나노튜브를 이용한 태양전지 및 그 제조방법
EP2158612A4 (en) 2007-05-15 2017-04-19 3GSolar Photovoltaics Ltd. Photovoltaic cell
JP2009110796A (ja) * 2007-10-30 2009-05-21 Sony Corp 色素増感光電変換素子モジュールおよびその製造方法ならびに電子機器
KR20100075552A (ko) 2007-11-02 2010-07-02 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤 색소 증감 태양전지 모듈
ES2555205T3 (es) 2007-12-12 2015-12-29 Sharp Kabushiki Kaisha Módulo de célula solar fotosensibilizada y método para la fabricación del mismo
WO2010044445A1 (ja) * 2008-10-17 2010-04-22 シャープ株式会社 色素増感太陽電池および色素増感太陽電池モジュール
WO2010117062A1 (ja) 2009-04-09 2010-10-14 東洋製罐株式会社 色素増感型太陽電池に使用される電極及び該電極の作製に用いるコーティング組成物
KR101303450B1 (ko) 2009-06-25 2013-09-05 엘지디스플레이 주식회사 염료 감응 태양전지 및 그 제조방법
WO2011096154A1 (ja) 2010-02-03 2011-08-11 新日鐵化学株式会社 色素増感太陽電池およびその製造方法
JP2011165580A (ja) * 2010-02-12 2011-08-25 Hyogo Prefecture 光電変換素子とその光電変換素子を用いた光発電装置
JP2011216190A (ja) * 2010-03-31 2011-10-27 Sony Corp 光電変換装置及びその製造方法
JP5714005B2 (ja) * 2010-06-09 2015-05-07 シャープ株式会社 湿式太陽電池および湿式太陽電池モジュール
EP2625703B1 (en) * 2010-10-07 2018-02-21 NLAB Solar AB Method for manufacture of an improved dye- sensitized solar cell
KR101200766B1 (ko) 2010-10-08 2012-11-13 주식회사 상보 차단층을 포함하는 염료감응태양전지
JP2012084374A (ja) * 2010-10-12 2012-04-26 Sony Corp 光電変換素子、光電変換素子の製造方法、光電変換素子用電解質層および電子機器
KR101180794B1 (ko) * 2010-10-12 2012-09-10 (주)솔라세라믹 잉크젯 프린팅 공정을 이용한 염료감응 태양전지의 전극 제조방법 및 이에 따른 전극을 가지는 염료감응 태양전지
JP2012204046A (ja) * 2011-03-24 2012-10-22 Sony Corp 光電変換装置及びその製造方法
JP2013012388A (ja) * 2011-06-29 2013-01-17 Sony Corp 光電変換素子およびその製造方法、光電変換モジュール、積層体ならびに光電極材料
SE537669C2 (sv) 2012-04-04 2015-09-29 Exeger Sweden Ab Färgämnessensiterad solcellsmodul med seriekopplad struktursamt sätt för framställning av solcellen
KR101381873B1 (ko) * 2012-04-13 2014-04-14 한국과학기술연구원 고분자 젤 전해질 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
EP3010054B1 (en) 2012-05-18 2019-02-20 Oxford University Innovation Limited Optoelectronic device
US10964486B2 (en) 2013-05-17 2021-03-30 Exeger Operations Ab Dye-sensitized solar cell unit and a photovoltaic charger including the solar cell unit
JP5668132B1 (ja) 2013-12-27 2015-02-12 株式会社フジクラ 蓄電システム、及び蓄電方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1719619A (zh) * 2004-07-08 2006-01-11 住友化学株式会社 多孔电极、包含该多孔电极的设备及其制备方法
CN103119673A (zh) * 2010-03-11 2013-05-22 牛津大学技术转移公司 光敏固态异质结装置
TW201316540A (zh) * 2011-10-11 2013-04-16 Nlab Solar Ab 染料敏化太陽能電池之製造方法及其製得之太陽能電池
TWM504354U (zh) * 2013-05-17 2015-07-01 Exeger Sweden Ab 染料敏化太陽能電池

Also Published As

Publication number Publication date
PL2997585T3 (pl) 2020-01-31
TW201545186A (zh) 2015-12-01
JP6089146B2 (ja) 2017-03-01
WO2014184379A1 (en) 2014-11-20
BR112015028867A8 (pt) 2018-01-02
EP2997585B1 (en) 2019-08-14
BR112015028867B1 (pt) 2022-02-01
BR112015028867A2 (pt) 2017-07-25
EP2997585A1 (en) 2016-03-23
US10043614B2 (en) 2018-08-07
CN105247636B (zh) 2017-08-29
JP2016522993A (ja) 2016-08-04
US20180308643A1 (en) 2018-10-25
CN105247636A (zh) 2016-01-13
US20160126019A1 (en) 2016-05-05
US10971312B2 (en) 2021-04-06
ES2748174T3 (es) 2020-03-13
TWM504354U (zh) 2015-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI663615B (zh) 染料敏化太陽能電池以及製造太陽能電池的方法
KR100661116B1 (ko) 전극, 광전 변환 소자 및 색소 증감 태양 전지
TW200423453A (en) Electrode substrate, photoelectric transducer, conductive glass substrate and manufacturing method thereof, and dye-sensitized solar cell
JP2006236960A (ja) 色素増感太陽電池及びその製造方法
US11501926B2 (en) Solar cell and a method for manufacturing the solar cell
JP4416997B2 (ja) 色素増感太陽電池用電極基板、光電変換素子、並びに色素増感太陽電池
JP2004164970A (ja) 電極基板および光電変換素子
KR20080052082A (ko) 전자 재결합 차단층을 포함하는 염료감응 태양전지 및 그제조 방법
JP5284296B2 (ja) 色素増感太陽電池
JP4799852B2 (ja) 光電変換素子用電極、光電変換素子および色素増感太陽電池
JP4799853B2 (ja) 光電変換素子用電極、光電変換素子および色素増感太陽電池
JP5198490B2 (ja) 電極基板を有する光電変換素子
JP5208431B2 (ja) 電極基板の製造方法、光電変換素子の製造方法、色素増感太陽電池の製造方法
JP2009277624A (ja) 作用極の製造方法、作用極及び光電変換素子