TWI663258B - 抑制爐渣起泡的方法及轉爐精煉方法 - Google Patents

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Abstract

一種抑制爐渣起泡的方法，係在將爐渣從爐口排出至設置於轉爐下方的排渣鍋槽時，與爐渣的排出速度對應而以令爐渣中S濃度為0.1~0.4質量%之投入速度，從前述爐渣開始排出後立即將含有20~55質量%的S之硫化礦物投入排渣鍋槽。在將熔鐵裝入轉爐並進行脫矽及脫磷吹煉或是脫矽吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，再繼續進行吹煉的轉爐精煉方法中，可適合作為抑制爐渣排出時的起泡的方法來使用。

Description

抑制爐渣起泡的方法及轉爐精煉方法
本發明係關於抑制爐渣起泡(發泡)的方法及轉爐精煉方法。
在鋼鐵製造過程中用高爐等製造出的熔鐵的C濃度高達4~5質量%且P濃度高達0.1質量%左右，如果就這樣使其凝固成生鐵的話，會因加工性和韌性低而難以作為鋼鐵製品使用。因此，在精煉過程中，會進行脫磷及脫碳處理並調整各種成分，以製造滿足所要求之品質的鋼。在該脫磷及脫碳處理中，雖然能藉由氧氣和含有FeO的爐渣將熔鐵中的C、P氧化而去除，但高爐熔鐵中含有的Si較P更容易氧化，因此實質上脫矽、脫磷及脫碳反應會並行。
現在，精煉的預處理過程是以生產性和反應效率良好的轉爐方式為主流。作為其操作方法，於文獻1(鐵和鋼，第87年(2001)第1號，第21~28頁)中，揭示有將高爐熔鐵裝入轉爐進行脫矽及脫磷吹煉後，暫時停止吹煉並傾倒轉爐，從爐口排出一部份的脫磷爐渣，再將轉爐恢復垂直後繼續進行脫碳吹煉的方法(以下，標記為連續處理方式)。另外，作為其他的操作方法，於文獻2(日本專利特開2013-167015號公報)中，揭示有將高爐熔鐵裝入轉爐進行脫矽吹煉後，暫時停止吹煉並傾倒轉爐，從爐口排出一部份的脫矽爐渣，再將轉爐恢復垂直後繼續進行脫磷吹煉，且更進一步在脫磷吹煉後暫時將熔鐵從轉爐排出而與脫磷爐渣分離，並僅將該熔鐵再度裝入其他轉爐以進行脫碳吹煉的方法(以下，標記為分離處理方式)。前者係使用1座轉爐的操作形式，且係在脫矽及脫磷吹煉與脫碳吹煉之間從爐口進行爐渣排出之方式。後者係使用2座以上轉爐的操作形式，且係將至少1座轉爐用於脫矽及脫磷吹煉，並於該轉爐在脫矽吹煉和脫磷吹煉的中間從爐口進行爐渣排出之方式。兩者在為能有效率地從爐口排出爐渣，皆利用吹煉中產生的爐渣起泡(發泡)現象來增加爐渣體積這一點上係共通的。
當來自內部的氣體產生速度超過表面的氣體逸散速度就會產生爐渣起泡。轉爐爐渣的起泡則係由於在吹煉中熔鐵中的C和氧氣或爐渣中的FeO反應而產生大量CO氣泡並滯留在爐渣中而產生的。不論係連續處理方式或分離處理方式之任一者，都將該起泡後的爐渣從爐口排出並收納在設置於轉爐下方的排渣鍋槽中。向排渣鍋槽排出的爐渣量愈增加，愈能減少殘留在爐內的SiO2 及P2 O5 ，而可減低生石灰等精煉材料的使用量。因此希望能在短時間內排出大量爐渣，但由於被排出到排渣鍋槽後爐渣仍會起泡，若從排渣鍋槽溢出便會燒壞毀損週邊設備，要恢復原樣需要很多時間和勞力。雖然藉由降低爐渣排出速度或是暫時中斷爐渣排出等方法便能避免溢出，但其會使生產性降低，因此是向排渣鍋槽投入能抑制爐渣起泡的物質。
起泡和噴濺所伴隨之從精煉容器的爐渣溢出，不僅是在排渣鍋槽，在混鐵車和熔鐵鍋槽、轉爐等也是會阻礙生產性的現象。因此，到目前為止已嘗試了各種抑制起泡的方法。習知的抑制起泡的方法大致上可分為2種。首先，1種是抑制氣泡產生的方法，例如文獻3(日本專利特開2003-213314號公報)中揭示有防止起泡劑，係投入如生白雲石這一類碳酸鹽，以利用熱分解時的吸熱來抑制CO氣體產生。另1種是破壞滯留於爐渣內之氣泡(破泡)的方法，例如文獻4(日本專利特開昭54-32116號公報)中揭示有以紙漿廢渣為主體的起泡鎮靜劑。該起泡鎮靜劑是在爐渣內因燃燒和熱分解反應急速產生氣體，而利用其體積膨脹能量來破泡以使爐渣收縮。此外，文獻5(日本專利特開2000-328122號公報)中揭示有含有Al和S的抑制起泡劑。其目的在於以Al還原爐渣中的FeO來抑制氣泡產生，並利用S來減低爐渣-金屬間的界面張力以促進破泡。
針對S對爐渣起泡現象所造成的影響，文獻6(鐵與鋼，No.78(1992)，No.11，第1682~1689頁)中也有所揭示，若S濃度增加，產生CO氣泡的速度便會降低且氣泡直徑增大而變得容易破泡。
前述連續處理方式和分離處理方式中，爐渣被從轉爐爐口連續排出，並在落下位置被激烈攪拌，因此在爐渣中懸浮的生鐵粒之C與爐渣之FeO反應而持續產生大量的CO氣泡，即使在排渣鍋槽中仍會急速起泡。以通例而言，排渣鍋槽的容積較轉爐小很多，故對於欲在短時間內將大量爐渣從轉爐向排渣鍋槽排出，有效抑制起泡是很重要的。
針對此課題，文獻3和文獻4的方法是利用抑制氣體產生速度或提高氣體逸散速度僅單方面的機制來抑制起泡的技術，故對於被如中間排渣這樣向排渣鍋槽連續排出而激烈起泡的爐渣而言，要得到充分的效果是有困難的。文獻5的方法必須視爐渣量來投入適當之量的抑制起泡劑，但兩者的關係不明確，因此在相對於爐渣量，抑制起泡的材料之投入量過少的情況下，會有無法得到抑制起泡的效果之疑慮。特別是，在從轉爐爐口連續排出爐渣的過程中，排渣鍋槽內的爐渣量會隨著時間而變化，因此若未投入與已排出的爐渣量相對應量的抑制起泡劑，便難以獲得效果。
發明概要 本發明係有鑑於上述問題而作成者，其目的在於提供一種能在將起泡後的爐渣從爐口向排渣鍋槽連續排出的過程中有效抑制排渣鍋槽內的爐渣起泡的方法、以及使用有該方法的轉爐精煉方法。
合於前述目的之本發明之抑制爐渣起泡的方法如下。
(1)一種抑制爐渣起泡的方法，其特徵在於在將爐渣從轉爐爐口排出至設置於前述轉爐下方的排渣鍋槽時，係在前述爐渣開始排出後立即以滿足式(1)範圍之速度將含20~55質量%的S之硫化礦物投入前述排渣鍋槽，(1) Vslag ：爐渣的排出速度(kg/分鐘) Vore ：硫化礦物的投入速度(kg/分鐘) (%S)ore ：所投入之硫化礦物的S濃度(質量%)。
(2)本發明之抑制爐渣起泡的方法，其中前述硫化礦物的粒度為粒徑3~20mm在80質量%以上。
另外，本發明之轉爐精煉方法如下。
(3)一種轉爐精煉方法，係在1座轉爐中裝入熔鐵並進行脫矽及脫磷吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫碳吹煉，該精煉方法之特徵在於在脫磷吹煉後排出爐渣時，使用本發明之抑制起泡的方法。
(4)一種轉爐精煉方法，係在2座以上轉爐之至少1座轉爐中裝入熔鐵並進行脫矽吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫磷吹煉，該精煉方法之特徵在於在脫矽吹煉後排出爐渣時，使用本發明之抑制起泡的方法。
根據本發明，以與從轉爐排出爐渣的速度相對應之適當速度，投入含高濃度S之礦物，藉此即可有效抑制起泡，且可不引起爐渣從排渣鍋槽溢出即能排出大量爐渣。
發明實施形態 以下，詳細說明本發明之實施形態。轉爐中的脫磷吹煉係以高速將氧噴流吹送於熔鐵表面，藉此將熔鐵中的P氧化並移轉至爐渣中，以作成P2 O5 而去除。與此並行，熔鐵中的Si也會被氧化並移轉至爐渣中，以作成SiO2 而去除。此外，熔鐵中的C會和氧氣或爐渣中的FeO反應而產生CO氣泡，其一部分會滯留在爐渣內而發生起泡。
在爐渣適度起泡後，會將爐渣從爐口排出至設置於轉爐下方的排渣鍋槽，但在排渣鍋槽中仍會產生起泡。這是因為在吹煉中一部分的熔鐵被氧噴流扯落而作為粒鐵懸浮在爐渣中，該粒鐵中含有的碳(C)會根據式(2)的反應而在排渣鍋槽內產生CO氣泡之故。 C+FeO=CO(g)+Fe　　　　　　(2)
在排渣鍋槽內因所落下的爐渣之動能而發生較強攪拌，CO氣泡大量產生，爐渣因而激烈起泡。因此必須投入具有抑制起泡之效果的物質，以防止爐渣溢出。
發明者人等在文獻6中著眼於S具有抑制起泡之效果一事，並且在假定了前述連續處理方式及分離處理方式之爐口排出爐渣的組成和溫度條件下，藉由小型爐實驗驗證了爐渣的S濃度對抑制起泡之效果所造成的影響。
亦即，在鐵坩堝內將100g的爐渣在1350℃熔解，並加入硫化鐵以調整S濃度。將生鐵從上方投入該爐渣中，並以一定的時間間隔將鐵棒浸漬於爐渣中。然後，測量鐵棒的爐渣附著高度之歷時變化，並以式(3)計算最大起泡高度，以評估抑制起泡之效果。 (最大起泡高度)=Hmax -H0 (3) H0 ：投入生鐵前的爐渣高度(mm) Hmax ：投入生鐵後的最大爐渣高度(mm)
於圖1顯示爐渣附著高度之歷時變化。在無硫化鐵(S=0.001％)的情況下爐渣會大幅起泡，但若加入硫化鐵而提高爐渣S濃度，起泡便變得困難。圖2中顯示爐渣的S濃度與最大起泡高度之關係。S濃度變得愈高，最大起泡高度愈降低。推定這是因為S而使CO氣泡的產生速度降低且發生氣泡直徑粗大化(促進破泡)所致。從圖2的結果可以得知只要爐渣S濃度在0.1質量%以上，便可大幅抑制起泡。
本發明中，作為S源宜使用硫化物的礦石(硫化礦物)。其理由係因有以下優點：S品級高故即使投入量較少仍能期待效果；其密度大故即使直接投入仍能充分侵入到爐渣內；以及，其不含有機物故不會產生熱分解所伴隨的黑煙。特別是，黃鐵礦或磁黃鐵礦、硫錳礦，除S以外其等所含有元素之大半為如Fe或Mn這類的爐渣構成元素，且可能作為無法避免之不純物而被含有之CaO、SiO2 、Al2 O3 及MgO也是爐渣的構成成分，故即使投入爐渣，會引起重金屬溶出等環境汙染的風險仍極小。
接下來，針對硫化礦物之較佳組成範圍進行說明。為了讓硫化礦物中所含有的S在爐渣中迅速熔解，爐渣的S濃度與硫化礦物的S濃度的差越大，亦即硫化礦物的S濃度越高越好。由此觀點看來，硫化礦物的S濃度是以20質量%為下限。若低於20質量%，硫化礦物中所含有的S不易迅速熔解到爐渣中，而抑制起泡之效果會變小。另一方面，當S濃度大於55質量%時，會變成有單體的S存在於硫化礦物中。單體的S沸點低而容易蒸發，故不易熔解於爐渣中。此外，蒸發後的S會和空氣中的水分反應而有產生有毒的H2 S之虞，且在操作環境面上亦不理想。因此，本發明中是將硫化礦物的S濃度設為20~55質量%。
硫化礦物中所含有的無法避免之不純物即CaO、SiO2 、Al2 O3 及MgO的合計濃度宜在30質量%以下。這係因為其等較高之硫化礦物的S濃度相對較低，抑制起泡之效果容易變小。特別是，SiO2 和Al2 O3 具有提高爐渣黏度的作用，且MgO具有提高爐渣熔點的作用，因此也有阻礙氣體從起泡後的爐渣表面逸散之虞。故，硫化礦物中所含有之其等成分的合計濃度宜在30質量％以下，更佳係在15質量％以下。
硫化礦物中所含水分宜在10質量%以下。這係因為若水分高便會固著在投入料斗內而容易發生吊棚狀態，變得難以以後述之較佳投入速度投入硫化礦物。
在混合多數硫化礦物的情況下，只要將各別的硫化礦物組成加權平均而得之組成係在本發明之較佳範圍內即可。
接下來，硫化礦物的粒度宜為粒徑為3mm以上且20mm以下之粒子在80質量%以上。這係因為若粒度過細，便會變得容易發生在投入料斗內的吊棚狀態，且容易作為粉塵而飛舞，使得操作環境惡化。且是因為大於20mm的粒子難以迅速熔解到爐渣中，而抑制起泡之效果容易變小。
接下來、針對硫化礦物之較佳投入方法進行說明。本發明中，重要的是將被排出到排渣鍋槽中的爐渣之S濃度控制在具有抑制起泡之效果的範圍內。根據圖2所示之小型爐實驗的結果，爐渣的S濃度目標範圍係0.1~0.4質量%。若低於0.1質量%，抑制起泡之效果不充分，而難以防止爐渣溢出。另一方面，若大於0.4質量%，則抑制起泡之效果飽和而變成是投入必需量以上的硫化礦物，排渣後的爐渣的S濃度變高。因此，當利用灑水處理或浸水處理來冷卻時，會有產生有害的H2 S氣體之虞。
如上所述，在排渣中，若爐渣中的S濃度較目標範圍更高，在冷卻時便容易生成H2 S氣體，而爐渣中的S濃度過低也無法抑制起泡。因此，排渣中，相對於被排渣的爐渣量，應盡可能使S濃度不超出目標範圍外。在排渣中，為了令S濃度不超出目標範圍外，必須依隨爐渣的排出速度來調整硫化礦物的投入速度，以控制所添加的S量。亦即，為了將爐渣的S濃度控制在前述範圍內，硫化礦物必須以和爐渣的排出速度相對應的速度投入。假如未與爐渣的排出速度對應而調整硫化礦物的投入速度，在排渣中的某個時間點，爐渣中的S濃度便會不足而無法抑制起泡。爐渣的排出速度只要利用在設置有排渣鍋槽的台車上安裝荷重元(load cell)等方法來測量爐渣重量的歷時變化即可求算。硫化礦物的投入速度係以式(4)表示。(4) Vslag ：爐渣的排出速度(kg/分鐘) Vore ：硫化礦物的投入速度(kg/分鐘) (%S)ore ：所投入之硫化礦物的S濃度(質量%) 硫化礦物較佳係往排渣流的落下位置附近投入。在此位置由於爐渣被激烈攪拌，故硫化礦物中含有的S可以更迅速地熔解到爐渣中，而變得容易有效抑制起泡。
硫化礦物亦可在開始排渣前將預定量投入到排渣鍋槽內，且在開始排渣後實測排出爐渣量來推定爐渣中的S濃度，並追加投入硫化物礦物使所推定的S濃度在0.1質量%以上。在這種情況下，雖可能發生爐渣中的S濃度暫時超過0.4質量%的情形，但只要在排渣結束的時間點係在0.4質量%以下，便不易發生如前述之產生H2 S氣體。
不論係何種投入方法，皆不須持續投入直到排渣結束為止，在觀看排渣鍋槽內的爐渣起泡狀況而可預料不會發生爐渣溢出的情況下，亦可在途中中斷。然而，在排渣即將結束之前，因排渣鍋槽中爐渣的高度變高，若起泡便容易發生爐渣溢出。因此，直至排渣結束為止，宜投入硫化礦物以控制爐渣中的S濃度使其在目標值內。
本發明中亦可放入袋子等容器中來斷續地投入硫化礦物，在此情況下，只要將投入量之合計除以從開始投入到結束投入為止的經過時間而得之平均投入速度在上述式(4)的範圍內即可。
藉由實施以上的方法，便能抑制在從轉爐爐口排出爐渣時排渣鍋槽內的爐渣起泡，而可不引起爐渣溢出即能從轉爐排出大量爐渣。
本發明可用於轉爐精煉方法中，前述轉爐精煉方法係將熔鐵裝入轉爐進行吹煉後，暫時中斷吹煉並於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐，將爐渣排出到設置於爐體下方的排渣鍋槽中。具體而言，係在1座轉爐中裝入熔鐵並進行脫矽及脫磷吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫碳吹煉的轉爐吹煉方法。此外，作為其他的轉爐吹煉方法，係在2座以上轉爐之至少1座轉爐中進行脫矽吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫磷吹煉的轉爐吹煉方法。其等利用起泡現象將爐渣從爐口排出的形態係相同的，因此可藉由使用本發明以享有該效果。
除前述精煉方法之外，在從某精煉容器向另一精煉容器排出及流出爐渣的階段中必須抑制起泡時，亦可藉由使用本發明來抑制爐渣溢出。
實施例 以下依據表1~3具體說明本發明實施例。向內容積300m3 的轉爐裝入400t的熔鐵並進行吹煉後，暫時中斷吹煉並於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐，將其排出到設置於爐體下方的排渣鍋槽(內容積：50m3 )3分鐘。並從滑槽連續投入硫化礦物。排渣中以目視觀察排渣鍋槽內的情況。在爐渣快要溢出時暫時停止傾倒轉爐並中斷排渣，若起泡的成長停滯而爐渣未溢出時再次傾倒轉爐並再次開始排渣。排渣時間是設為包含中斷排渣的時間而為3分鐘。表1~3中，對於超出本發明範圍外的數值附加底線，而在本發明範圍內但超出較佳範圍外的數值則以粗線表示。
以設置有排渣鍋槽的移動台車上所安裝的秤重機來測定重量變化，並計算出已排出之爐渣重量(wslag )。爐內爐渣之重量(Wslag )係根據生石灰等已投入之精煉材的重量和所採取之爐渣的成分值來計算物質平衡。並根據式(5)的排渣率(%)來評估有無抑制起泡之效果。抑制起泡之效果愈優異，愈不會因起泡而造成排渣中斷，故排渣率會是較高之值。(5) wslag ：已排出之爐渣重量(t) Wslag ：爐內爐渣之重量(t) 排渣率，除了排渣鍋槽內爐渣的起泡之外，也會受到轉爐的內容積和排渣鍋槽的內容積、熔鐵量等的影響。本實施例的條件在將結果顯示於表2的連續處理方式中係令排渣率50%以上為良好排渣率，且在將結果顯示於表3的分離處理方式中係令排渣率40%以上為良好排渣率。
排渣中以目視判定有無爐渣溢出，並在排渣結束後於爐渣面上方1m採樣空氣，分析硫化氫濃度。將排渣鍋槽運送至爐渣處理場並反轉後，灑水以冷卻爐渣。在冷卻中於爐渣面上方1m採樣空氣，分析硫化氫濃度。
於表1顯示本實施例之硫化礦物的成分組成。A1~A2係黃鐵礦、B1係硫化錳礦，組成係在本發明範圍內。C1~C2係比較例，顯示有底線之項目係在請求項所記載的範圍外。關於C2，因試驗性地提高S濃度，故令其為黃鐵礦和高純度硫磺的混合物。
[表1]
由已排出之爐渣重量(wslag )和排渣經過時間計算出爐渣的排出速度(Vslag )，並由硫化礦物之投入量的合計和排渣經過時間計算出硫化礦物的投入速度(Vore )。在中斷排渣的期間仍繼續投入硫化礦物。
於表2顯示連續處理方式的脫矽及脫磷吹煉後的排渣之實施例。表中的底線表示在本發明範圍外的部分。此外，「比率」是利用式(6)來求算的數值，在已投入的硫化礦物所含有的S全部均勻熔解到爐渣中時，其相當於爐渣的S濃度。只要該值為0.1~0.4便滿足前述式(1)，且投入速度在本發明範圍內。(6) Vslag ：爐渣的排出速度(kg/分鐘) Vore ：硫化礦物的投入速度(kg/分鐘) 另，爐渣組成為鹼度(CaO/SiO2 )係1.0~1.2、氧化鐵濃度係20~30質量%，且溫度為1300~1350℃。
表2的實施例1~7係發明例，不論何者之硫化礦物的投入方法皆在本發明範圍內，故可不使爐渣從排渣鍋槽溢出而可排渣，排渣率在56%以上。此外，產生H2 S濃度在排渣中或在爐渣冷卻中之任一者皆在1ppm以下。另，在實施例6中，小於3mm的質量比率較實施例1多，故在投入時一部分會飛舞而未進入排渣鍋槽中，排渣率較實施例1低。此外，在實施例7中，20mm以上的質量比率較實施例1多，故往爐渣的熔解變慢，排渣率較實施例1低。
實施例8~12係比較例。在實施例8中，並未投入硫化礦物故爐渣從排渣鍋槽溢出，排渣率止於20%。在實施例9中，硫化礦物的S濃度較本發明範圍過小，故抑制起泡之效果小而暫時中斷排渣，因此排渣率止於35%。在實施例10中，硫化礦物的S濃度較本發明範圍過大，故S的蒸發變多，在排渣中H2 S最多產生了1.3ppm。在實施例11中，硫化礦物的投入速度較本發明範圍過小，故不得不暫時中斷排渣，排渣率止於30%。在實施例12中，投入速度較本發明範圍過大，故S的蒸發變多，在冷卻中H2 S最多產生了1.2ppm。
[表2]
於表3中顯示分離處理方式的脫矽吹煉後的排渣之實施例。爐渣組成為鹼度(CaO/SiO2 )係0.6~0.8、氧化鐵濃度係20~30質量%，且溫度為1300~1350℃。
實施例13~19係發明例，不論何者之硫化礦物的投入方法皆在本發明範圍內，故可不使爐渣從排渣鍋槽溢出而可排渣，排渣率大於45%。此外，產生H2 S濃度在排渣中或在爐渣冷卻中之任一者皆在1ppm以下。另，實施例18中，小於3mm的質量比率較實施例1多，故在投入時一部分會飛舞而未進入排渣鍋槽中，排渣率較實施例1低。此外，在實施例19中，20mm以上的質量比率較實施例1多，故往爐渣的熔解變慢，排渣率較實施例1低。
實施例20~24係比較例。在實施例20中，並未投入硫化礦物故爐渣從排渣鍋槽溢出，排渣率止於20%。在實施例21中，硫化礦物的S濃度較本發明範圍過小，故抑制起泡之效果小而暫時中斷排渣，因此排渣率止於35%。在實施例22中，硫化礦物的S濃度較本發明範圍過大，故S的蒸發變多，在排渣中H2 S最多產生了1.2ppm。在實施例23中，硫化礦物的投入速度較本發明範圍過小，故不得不暫時中斷排渣，排渣率止於28%。在實施例24中，投入速度較本發明範圍過大，故S的蒸發變多，在冷卻中H2 S最多產生了1.1ppm。
[表3]
圖1係顯示小型爐實驗中爐渣高度之歷時變化的圖。
圖2係顯示爐渣的S濃度與最大起泡高度之關係的圖。

Claims (4)

  1. 一種抑制爐渣起泡的方法，其特徵在於在將爐渣從轉爐爐口排出至設置於前述轉爐下方的排渣鍋槽時，係在前述爐渣開始排出後立即以滿足式(1)範圍之速度將含20~55質量%的S之硫化礦物投入前述排渣鍋槽，(1) Vslag：爐渣的排出速度(kg/分鐘) Vore：硫化礦物的投入速度(kg/分鐘) (%S)ore：所投入之硫化礦物的S濃度(質量%)。
  2. 如請求項1之抑制爐渣起泡的方法，其中前述硫化礦物的粒度為粒徑3mm~20mm在80質量%以上。
  3. 一種轉爐精煉方法，係在1座轉爐中裝入熔鐵並進行脫矽及脫磷吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫碳吹煉，該精煉方法之特徵在於在脫磷吹煉後排出爐渣時，使用如請求項1或請求項2之抑制起泡的方法。
  4. 一種轉爐精煉方法，係在2座以上轉爐之至少1座轉爐中裝入熔鐵並進行脫矽吹煉後，於將熔鐵留在爐內之狀態下傾倒轉爐使爐渣從爐口排出，並在將轉爐恢復垂直後繼續進行脫磷吹煉，該精煉方法之特徵在於在脫矽吹煉後排出爐渣時，使用如請求項1或請求項2之抑制起泡的方法。
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