TWI658053B - 親水性硬化物用組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明之課題在於：提供一種以更簡便之方法亦可獲得親水基偏析至表面之硬化物之組成物、以及可製作使先前難以偏析至表面之親水基偏析至表面之硬化物的組成物、及由該組成物所獲得之硬化物；又，提供一種適合用以獲得不僅親水性較高，而且該親水性之耐久性較高且表面平滑性較高之硬化物的組成物、及由該組成物所獲得之硬化物。
本發明係製作如下單層膜，其係包含交聯樹脂者，該交聯樹脂係使包含化合物(I)、化合物(II)、以及選自界面活性劑(III)及化合物(IV)中之至少1種化合物之組成物進行聚合而獲得者，上述化合物(I)係具有選自陰離子性親水基、陽離子性親水基及羥基中之至少1種親水基、與具有聚合性碳-碳雙鍵之至少1個官能基的化合物(其中，於親水基為具有羥基之基之情形時，具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基為1個)，上述化合物(II)係具有2個以上具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基的化合物(其中，亦可具有羥基，但不具有陰離子性親水基、及陽離子性親水基中之任一者)，上述界面活性劑(III)係含有具有陰離子性親水基、陽離子性親水基、或2個以上羥基之親水部、與包含有機殘基之疏水部者，上述化合物(IV)係具有矽氧烷鍵之分子量200~1,000,000之化合物(其中，界面活性劑(III)及化合物(IV)不具有聚合性碳-碳雙鍵)，並且該單 層膜之選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種親水基之表面濃度(Sa)與單層膜1/2膜厚部位之親水基之深部濃度(Da)的親水基濃度之傾斜度(Sa/Da)為1.1以上。

Description

親水性硬化物用組成物
本發明係關於一種親水性硬化物用組成物及使其聚合而獲得之親水性硬化物。
近年來，對於改善由塑膠等有機材料、及玻璃等無機材料所形成之基材之霧點、污染的要求不斷提高。
作為解決霧點問題之方法，提出有藉由包含反應性界面活性劑、丙烯酸系低聚物之防霧塗料而使親水性、吸水性提高的方法(例如，參照非專利文獻1)。又，作為解決污染之問題之手段，提出有藉由使材料表面之親水性提高，而使附著於外壁等上之外部氣體疏水性物質等污垢因撒水或降雨而浮升從而被去除(例如，參照非專利文獻2及3)。
又，提出有一種親水性材料，其係於基材之表面塗佈交聯聚合性單體組成物，控制紫外線照射量而形成不完全聚合之交聯聚合物，繼而塗佈親水性單體，再次照射紫外線，藉此使親水性單體與交聯聚合物之表面進行嵌段或接枝聚合而成者(專利文獻1及專利文獻2)。
然而，上述單純使基材表面與親水性單體進行嵌段或接枝聚合之方法存在如下問題：因親水性基僅存在於表面，故而耐久性較低而無法經受長期使用。
本發明者等人先前提出有如下之單層膜作為解決上述問題之手段，該單層膜係特定之陰離子性親水基自膜內部向膜表面傾斜(偏析)，而陰離子性親水基以高濃度存在於表面附近者(專利文獻3及專利文獻4)。
然而，業界要求有以更簡便之方法使親水性基向單層膜之表面傾斜之方法。又，亦期待即便為如未記載於專利文獻中之親水基，該親水基亦可向上述單層膜之表面傾斜。
又，對於親水性之耐久性、表面之平滑性，尚有改善之餘地。
[先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本專利特開2001-98007號公報
專利文獻2：日本專利特開2011-229734號公報
專利文獻3：國際公開第2007/064003號公報
專利文獻4：國際公開第2012/014829號公報
[非專利文獻]
非專利文獻1：東亞合成研究年報，TREND1999年2月號，39~44頁
非專利文獻2：高分子，44(5),307頁
非專利文獻3：未來材料，2(1),36-41頁
本發明之課題在於提供一種以更簡便之方法亦可獲得親水基偏析至表面之硬化物的組成物，又，可製作使先前難以偏析至表面之親水基偏析至表面之硬化物的組成物、及由該組成物所獲得之硬化物。
又，本發明之課題在於提供一種適合用以獲得不僅親水性較高，而且該親水性之耐久性較高且表面平滑性較高之硬化物的組成物、及由該組成物所獲得之硬化物。
本發明者等人為了解決上述課題而進行研究，結果發現，藉由使除了包含具有特定之親水基與具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基之化合物、及具有2個以上(甲基)丙烯醯基之化合物外，進而亦包含特定之界面活性劑的組成物進行聚合，可獲得即便對於先前難以偏析至表面之親水基，亦使親水基偏析至表面之硬化物，進而亦可藉由更簡便之方法而製作該硬化物，又，藉由使除了包含具有特定之親水基、例如陰離子性親水基與具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基之化合物、及具有2個以上(甲基)丙烯醯基之化合物外，進而亦包含具有特定之分子量及特定之基之化合物的組成物進行聚合，可獲得親水性較高，而且該親水性之耐久性較高且表面平滑性優異之硬化物，從而完成本發明。
即，本發明之單層膜之特徵在於：其係包含交聯樹脂者，該交聯樹脂係使包含化合物(I)、化合物(II)、以及選自界面活性劑(III)及化合物(IV)中之至少1種化合物之組成物進行聚合而獲得者，上述化合物(I)係具有選自陰離子性親水基、陽離子性親水基及羥基中之至少1種親水基、與具有聚合性碳-碳雙鍵之至少1個官能基的化合物(其中，於親水基為具有羥基之基之情形時，具有聚合性碳-碳雙鍵之官 能基為1個)，化合物(II)係具有2個以上具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基的化合物(其中，亦可具有羥基，但不具有陰離子性親水基、及陽離子性親水基中之任一者)，界面活性劑(III)係含有具有陰離子性親水基、陽離子性親水基、或2個以上羥基之親水部、與包含有機殘基之疏水部者，化合物(IV)係具有矽氧烷鍵之分子量200~1,000,000之化合物(其中，界面活性劑(III)及化合物(IV)不具有聚合性碳-碳雙鍵)，並且該單層膜之選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種親水基之表面濃度(Sa)與單層膜1/2膜厚部位之親水基之深部濃度(Da)的親水基濃度之傾斜度(Sa/Da)為1.1以上。
作為上述化合物(I)，較佳為下述通式(100)所表示之化合物。作為下述通式(100)中之A，較佳為選自下述通式(120)~(130)中之至少1個具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基。其中，於通式(100)中之CD為具有羥基之基之情形時，作為A，較佳為選自下述通式(120)~(126)中之至少1個具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基。
作為上述界面活性劑，較佳為下述通式(300)所表示之化合物。
本發明之積層體之特徵在於：具有至少1層上述單層膜。
本發明之組成物之特徵在於：其係用以獲得單層膜者，並且包含上述化合物(I)、上述化合物(II)、以及選自上述界面活性劑(III)及上述化合物(IV)中之至少1種化合物。
根據本發明之組成物，不僅以更簡便之方法亦可獲得親水基偏析至表面之硬化物，而且可製作使先前難以偏析至表面之親水基偏析至表面之硬化物。又，所獲得之硬化物可作為親水性優異，防 霧性、防污性等優異之材料而使用。
10‧‧‧基材
20‧‧‧塗層
30‧‧‧切削方向
40‧‧‧塗層表面
50‧‧‧塗層內部
圖1係表示實施例中用以測定陰離子濃度之傾斜度(Sa/Da)之試樣之製備方法的簡圖。
圖2係表示實施例中將溶劑自聚合性組成物去除之方法的簡圖。
本發明之組成物之特徵在於：包含下述化合物(I)、化合物(II)、以及選自下述界面活性劑(III)及化合物(IV)之至少1種化合物。
[化合物(I)]
本發明之組成物所包含之化合物(I)之特徵在於：具有選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種親水基、與具有聚合性碳-碳雙鍵之至少1個官能基。其中，於上述親水基為羥基之情形時，化合物(I)所包含之具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基為1個。藉由使包含此種具有親水基與具有碳-碳雙鍵之官能基之化合物的組成物進行聚合，可對所獲得之硬化物賦予親水性。
作為上述陰離子性親水基，例如可列舉：磺酸基、羧基、磷酸基、O-硫酸基(-O-SO3 -)、及N-硫酸基(-NH-SO3 -)等。該等陰離子性親水基中，較佳為磺酸基、羧基、及磷酸基。
上述陰離子性親水基亦可成為鹽之形態而包含於上述化合物(I)中。
因此，典型而言，磺酸基只要以下述式(α)之形態包含於化合物(I)中即可，羧基只要以下述式(β)之形態包含於化合物(I)中即 可，磷酸基只要以下述式(γ1)或(γ2)之形態包含於化合物(I)中即可。
-SO3M (α) -COOM (β) -OP=O(OM)2 (γ1)
(-O)2P=O(OM)1 (γ2)
上述式(α)~(γ2)中，M為選自氫離子、銨離子、鹼金屬離子、及1/2原子之鹼土類金屬之至少1種1價陽離子。
再者，本發明中所謂銨離子，係氫離子鍵結於氨、一級胺、二級胺或三級胺上而形成之陽離子。作為上述銨離子，就親水性之觀點而言，較佳為氫離子鍵結於氨及碳數較少之胺上而成之陽離子，更佳為氫離子鍵結於氨上而成之銨離子、甲基銨。
作為上述鹼金屬，例如可列舉：鋰、鈉、鉀、銣等。
作為上述鹼土類金屬，例如可列舉：鈹、鎂、鈣、鍶、鋇等。
上述M中，較佳為鹼金屬離子，更佳為鈉離子、鉀離子、及銣離子。
作為上述陽離子性親水基，例如可列舉：四級銨基、甜菜鹼基、及氧化胺基等。該等陽離子性親水基中，較佳為四級銨基及甜菜鹼基。
作為上述羥基，只要發揮出本發明之效果，則亦可為醇性羥基、酚性羥基中之任一者，較佳為醇性羥基。
作為上述化合物(I)所具有之親水基，較佳為陰離子性親水基。
作為具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基，只要該官能基可進行自由基聚合或離子聚合，則無特別限制，例如可列舉：丙烯醯基、甲基丙烯醯基、丙烯醯氧基、甲基丙烯醯氧基、丙烯醯硫基、甲基丙 烯醯硫基、丙烯醯胺基、甲基丙烯醯胺基、烯丙基、乙烯基、異丙烯基、馬來醯基(-CO-CH=CH-CO-)、衣康醯基、及苯乙烯基等。再者，本說明書中，亦有將丙烯醯基與甲基丙烯醯基統稱為(甲基)丙烯醯基，將丙烯醯氧基與甲基丙烯醯氧基統稱為(甲基)丙烯醯氧基，將丙烯醯硫基與甲基丙烯醯硫基統稱為(甲基)丙烯醯硫基，將丙烯醯胺與甲基丙烯醯胺統稱為(甲基)丙烯醯胺之情況。
上述化合物(I)較佳為下述通式(100)所表示之化合物。
上述式(100)中，A表示具有1~5個具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基的碳數2~100之有機基，CD表示包含選自下述通式(101)~(114)中之至少1種親水基之基，n為鍵結於CD之A之數量，表示1或2，n0為鍵結於A之CD之數量，表示1~5之整數。其中，於CD為包含羥基之基之情形時，n為1，且A中所含有之具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基為1個。
作為成為上述CD之包含陰離子性親水基之基，例如可列舉下述通式(101)~(107)所表示之親水基。
上述式(101)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
[化3]
上述式(102)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(103)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(104)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、銨離子、或胺離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(105)中，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，n50表示0~5之整數，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
[化7]
上述式(106)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(107)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
作為成為上述CD之包含羥基之基，例如可列舉：下述通式(108)~(111)所表示之親水基。
上述式(108)中，n1表示0~100之整數，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，於n1為2以上之情形時，r1彼此及r2彼此可相同亦可不同。#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(109)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，X彼此可相 同亦可不同，m1表示0~10之整數，n20表示2~100之整數，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，X彼此、r1彼此、r2彼此、r3彼此、及r4彼此可相同亦可不同。#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(110)中，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(111)中，X3及X4獨立表示-CH2-、-CH(OH)-、或-CO-，n30表示0~3之整數，n50表示0~5之整數，於n30為2以上之情形時，X3彼此可相同亦可不同，於n50為2以上之情形時，X4彼此可相同亦可不同，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
作為成為上述CD之包含陽離子性親水基之基，例如可列舉：下述通式(112)~(114)所表示之親水基。
上述式(112)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R6~R8 分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(113)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(114)中，R6~R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵。
作為上述式(100)中之A，較佳為下述通式(120)~(130)所表示之具有1個或2個具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基的碳數2~100之有機基。其中，於通式(100)中之CD為具有羥基之基之情形時，A較佳為選自下述通式(120)~(126)中之至少1個具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基。
[化16]
上述式(120)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(121)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1及m3獨立表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(122)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m2表示0~5之整數，m1表示0~10之整數，n0表示1~5之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(123)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(124)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，m2表示0~5之整數，n0表示1~5之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(125)中，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(126)中，r1表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(127)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r及r0獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，R10表示氫原子、碳數1~10之烷基、碳數3~10之環烷基、苯基、苄基、羥基、羥甲基、或羥乙基，m0表示1~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(128)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
[化25]
上述式(129)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
上述式(130)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1種基所含有之# 1上之鍵結鍵。
作為成為上述化合物(I)之具有陰離子性親水基之化合 物，該等中較佳為下述通式(Ia)~(If)所示之化合物。
上述式(Ia)中，q表示0或1，R表示可含有選自芳香環、脂肪族環狀基、醚基、及酯基中之至少1種基的碳數1~600之2價脂肪族烴基，於q為1之情形時，D1表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，於q為0之情形時，D1表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
上述式(Ib)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r及r0獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，R10表示氫原子、碳數1~10之烷基、碳數3~10之環烷基、苯基、苄基、羥基、羥甲基、或羥乙基，m0表示1~10之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ib)所表示之化合物，例如可列舉：2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧 基甲基)乙酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯 氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧 基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯 醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基) 丁酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基 丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸 磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基 己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸磺基甲酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基乙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3- 磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-2-磺基丙酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-4-磺基丁酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-6-磺基己酯鈣、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-10-磺基癸酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鋰、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鈉、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鉀、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯銨、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鎂、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鈣等。
[化29]
上述式(Ic)中，q表示0或1，R表示可含有選自芳香環、脂肪族環狀基、醚基、及酯基中之至少1種基的碳數1~600之2價脂肪族烴基，於q為1之情形時，D1表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，於q為0之情形時，D1表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基或苯乙烯基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
上述式(Id)中，R表示可含有選自芳香環、脂肪族環狀基、醚基、及酯基中之至少1種基的碳數1~600之2價脂肪族烴基，D2表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，a及b表示1或2之整數，且滿足a+b=3，於a為2之情形時，D2彼此、R彼此相互可相同亦可不同，於b為2之情形時，M彼此相互可相同亦可不同。
上述式(Ie)中，D3、R3及SO3M為鍵結於上述式中所含有之環上之碳上之基，D3分別獨立表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，R3分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟原子、氯原子、溴原子、或碘原子，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，k表示0~10之整數，l及m獨立表示1~11之整數，n表示0~3之整數，且滿足k+l+m=2~6+2n，於1為2以上之情形時，D3彼此相互可相同亦可不同，於k為2以上之情形時，R3彼此相互可相同亦可不同，於m為2以上之情形時，M彼此相互可相同亦可不同。再者，為方便起見，可由上述通式(Ie)表示且亦可由上述通式(Ia)表示之化合物被排除在上述通式(Ie)所表示之化合物之外。
又，上述式(Ie)中，關於k、l、m、n，換言之，n為0~3之整數，n=0時，k為0~4之整數，l及m獨立為1~5之整數，其中k+l+m為2~6之整數；n=1時，k為0~6之整數，l及m獨立為1~7之整數，其中k+l+m為2~8之整數；n=2時，k為0~8之整數，l及m獨立為1~9之整數，其中k+l+m為2~10之整數；n=3時，k為0~10之整數，l及m獨立為1~11之整數，其中k+l+m為2~12之整數。
上述式(If)中，D3、R3及SO3M為鍵結於上述式中所含有之環上之 碳上之基，D3分別獨立表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，R3分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟原子、氯原子、溴原子、或碘原子，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，r表示0~6之整數，q及p獨立表示1~7之整數，且滿足p+q+r=2~8之整數，於p為2以上之情形時，D3彼此相互可相同亦可不同，於r為2以上之情形時，R3彼此相互可相同亦可不同，於q為2以上之情形時，M彼此相互可相同亦可不同。
上述通式(Ia)所表示之化合物中，較佳為下述通式(Ia-1)所表示之化合物，又，亦較佳為下述通式(Ia-a)、(Ia-c)及(Ia-d)所表示之化合物。
上述式(Ia-1)中，x表示0~10之整數，y及v獨立表示0~10之整數，w表示0或1，於v或y中之任一者為0之情形時，w為0，於x為0且y為0之情形時，D1表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，於x或y中之任一者為1以上之情形時，D1表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，R1~R4分別獨立表示氫原子、碳數1~6之烷基、或碳數1~6之烷氧基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，於v為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同，於y為2以上之情形時，R3彼此、R4彼此相互可 相同亦可不同，於x為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同。
上述通式(Ia-1)所表示之化合物中，較佳為v=w=x=0且y=1~10之整數之化合物，更佳為v=w=x=0且y=1~3之整數之化合物。
作為上述通式(Ia-1)所表示之化合物，例如可列舉：2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銣、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銨、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈣、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鎂、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸))、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鈉((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鈉))、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鉀((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鉀)、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸鈉、乙烯基磺酸鉀、烯丙基磺酸、烯丙基磺酸鈉、烯丙基磺酸鉀、異丙烯基磺酸、異丙烯基磺酸鈉、異丙烯基磺酸鉀、苯乙烯磺酸、苯乙烯磺酸鈉、苯乙烯磺酸鉀等。
上述式(Ia-a)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0 ~10之整數，n1表示0~100之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ia-a)所表示之化合物，例如可列舉：1-(甲基)丙烯醯氧基甲基磺酸、1-(甲基)丙烯醯氧基甲基磺酸鈉、1-(甲基)丙烯醯氧基甲基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基乙基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銣、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銨、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鎂、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銣、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸銨、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鎂、2-(甲基)丙烯醯氧基丙基磺酸鈣、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸銣、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸鎂、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-磺酸鈣、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸鋰、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸鈉、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸鉀、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸銣、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸銨、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸鎂、4-(甲基)丙烯醯氧基丁基磺酸鈣、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊 基磺酸、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸銣、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鎂、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磺酸鈣、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸銣、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸鎂、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-硫雜戊基磺酸鈣、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸鋰、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸鈉、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸鉀、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸銣、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸銨、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸鎂、6-(甲基)丙烯醯氧基己基磺酸鈣、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸鈉、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸鉀、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸銣、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸鎂、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸鈣、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鈉、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鉀、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸鈉、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸鉀、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸銣、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸銨、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸鎂、(甲基)丙烯醯硫基甲基磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸銣、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸銨、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鎂、2-(甲基)丙烯醯硫基乙基磺酸鈣、3-(甲基)丙烯醯硫基 丙基磺酸、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸鈉、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸銣、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸銨、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸鎂、3-(甲基)丙烯醯硫基丙基磺酸鈣、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鈉、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鉀、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸銣、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸銨、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鎂、(甲基)丙烯醯胺甲基磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸銣、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸銨、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸鎂、2-(甲基)丙烯醯胺乙基磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸銣、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸銨、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸鎂、2-(甲基)丙烯醯胺-N-甲基-乙基磺酸鈣、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鈉、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鉀、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸銣、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸銨、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鎂、3-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鈉、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鉀、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸銣、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸銨、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鎂、2-(甲基)丙烯醯胺丙基-1-磺酸鈣、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鈉((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鈉)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鉀((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鉀)、((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鈉)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸銣((甲基)丙烯醯胺-第三丁 基磺酸銣)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸銨((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸銨)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鎂((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鎂)、2-(甲基)丙烯醯胺-2-甲基-丙磺酸鈣((甲基)丙烯醯胺-第三丁基磺酸鈣)等。
上述式(Ia-c)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ia-c)所表示之化合物，例如可列舉：乙烯基磺酸、乙烯基磺酸鋰、乙烯基磺酸鈉、乙烯基磺酸鉀、乙烯基磺酸銣、乙烯基磺酸銨、乙烯基磺酸鎂、乙烯基磺酸鈣、異丙烯基磺酸、異丙烯基磺酸鋰、異丙烯基磺酸鈉、異丙烯基磺酸鉀、異丙烯基磺酸銣、異丙烯基磺酸銨、異丙烯基磺酸鎂、異丙烯基磺酸鈣、烯丙基磺酸、烯丙基磺酸鋰、烯丙基磺酸鈉、烯丙基磺酸鉀、烯丙基磺酸銣、烯丙基磺酸銨、烯丙基磺酸鎂、烯丙基磺酸鈣、甲基烯丙基磺酸、甲基烯丙基磺酸鋰、甲基烯丙基磺酸鈉、甲基烯丙基磺酸鉀、甲基烯丙基磺酸銣、甲基烯丙基磺酸銨、甲基烯丙基磺酸鎂、甲基烯丙基磺酸鈣、5,6-己烯基-1-磺酸、5,6-己烯基-1-磺酸鋰、5,6-己烯基-1-磺酸鈉、5,6-己烯基-1-磺酸鉀、5,6-己烯基-1-磺酸銣、5,6-己烯基-1-磺酸銨、5,6-己烯基-1-磺酸鎂、5,6-己烯基-1-磺酸鈣等。
[化36]
上述式(Ia-d)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，m2表示0~5之整數，n0表示1~5之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ia-d)所表示之化合物，例如可列舉：苯乙烯磺酸、苯乙烯磺酸鋰、苯乙烯磺酸鈉、苯乙烯磺酸鉀、苯乙烯磺酸銣、苯乙烯磺酸銨、苯乙烯磺酸鎂、苯乙烯磺酸鈣、異丙烯基苯磺酸、異丙烯基苯磺酸鋰、異丙烯基苯磺酸鈉、異丙烯基苯磺酸鉀、異丙烯基苯磺酸銣、異丙烯基苯磺酸銨、異丙烯基苯磺酸鎂、異丙烯基苯磺酸鈣、烯丙基苯磺酸、烯丙基苯磺酸鋰、烯丙基苯磺酸鈉、烯丙基苯磺酸鉀、烯丙基苯磺酸銣、烯丙基苯磺酸銨、烯丙基苯磺酸鎂、烯丙基苯磺酸鈣、甲基烯丙基苯磺酸、甲基烯丙基苯磺酸鋰、甲基烯丙基苯磺酸鈉、甲基烯丙基苯磺酸鉀、甲基烯丙基苯磺酸銣、甲基烯丙基苯磺酸銨、甲基烯丙基苯磺酸鎂、甲基烯丙基苯磺酸鈣、乙烯基萘磺酸、乙烯基萘磺酸鋰、乙烯基萘磺酸鈉、乙烯基萘磺酸鉀、乙烯基萘磺酸銣、乙烯基萘磺酸銨、乙烯基萘磺酸鎂、乙烯基萘磺酸鈣、異丙烯基萘磺酸、異丙烯基萘磺酸鋰、異丙烯基萘磺酸鈉、異丙烯基萘磺酸鉀、異丙烯基萘磺酸銣、異丙烯基萘磺酸銨、異丙烯基萘磺酸鎂、異丙烯基萘磺酸鈣、烯丙基萘磺酸、烯丙基萘磺酸鋰、烯丙基萘磺酸鈉、烯丙基萘磺酸鉀、烯丙基萘磺酸銣、烯丙基萘磺酸銨、烯丙基萘磺酸鎂、烯丙基萘磺酸鈣、甲基烯丙基萘磺酸、甲基烯丙基萘磺酸鋰、甲基烯丙基萘磺酸鈉、甲基烯丙基萘磺酸鉀、甲基烯丙基萘磺酸銣、 甲基烯丙基萘磺酸銨、甲基烯丙基萘磺酸鎂、甲基烯丙基萘磺酸鈣、乙烯基蒽磺酸、乙烯基蒽磺酸鋰、乙烯基蒽磺酸鈉、乙烯基蒽磺酸鉀、乙烯基蒽磺酸銣、乙烯基蒽磺酸銨、乙烯基蒽磺酸鎂、乙烯基蒽磺酸鈣、異丙烯基蒽磺酸、異丙烯基蒽磺酸鋰、異丙烯基蒽磺酸鈉、異丙烯基蒽磺酸鉀、異丙烯基蒽磺酸銣、異丙烯基蒽磺酸銨、異丙烯基蒽磺酸鎂、異丙烯基蒽磺酸鈣、烯丙基蒽磺酸、烯丙基蒽磺酸鋰、烯丙基蒽磺酸鈉、烯丙基蒽磺酸鉀、烯丙基蒽磺酸銣、烯丙基蒽磺酸銨、烯丙基蒽磺酸鎂、烯丙基蒽磺酸鈣、甲基烯丙基蒽磺酸、甲基烯丙基蒽磺酸鋰、甲基烯丙基蒽磺酸鈉、甲基烯丙基蒽磺酸鉀、甲基烯丙基蒽磺酸銣、甲基烯丙基蒽磺酸銨、甲基烯丙基蒽磺酸鎂、甲基烯丙基蒽磺酸鈣、乙烯基菲磺酸、乙烯基菲磺酸鋰、乙烯基菲磺酸鈉、乙烯基菲磺酸鉀、乙烯基菲磺酸銣、乙烯基菲磺酸銨、乙烯基菲磺酸鎂、乙烯基菲磺酸鈣、異丙烯基菲磺酸、異丙烯基菲磺酸鋰、異丙烯基菲磺酸鈉、異丙烯基菲磺酸鉀、異丙烯基菲磺酸銣、異丙烯基菲磺酸銨、異丙烯基菲磺酸鎂、異丙烯基菲磺酸鈣、烯丙基菲磺酸、烯丙基菲磺酸鋰、烯丙基菲磺酸鈉、烯丙基菲磺酸鉀、烯丙基菲磺酸銣、烯丙基菲磺酸銨、烯丙基菲磺酸鎂、烯丙基菲磺酸鈣、甲基烯丙基菲磺酸、甲基烯丙基菲磺酸鋰、甲基烯丙基菲磺酸鈉、甲基烯丙基菲磺酸鉀、甲基烯丙基菲磺酸銣、甲基烯丙基菲磺酸銨、甲基烯丙基菲磺酸鎂、甲基烯丙基菲磺酸鈣、苯乙烯二磺酸、苯乙烯二磺酸二鋰、苯乙烯二磺酸二鈉、苯乙烯二磺酸二鉀、苯乙烯二磺酸二銣、苯乙烯二磺酸二銨、苯乙烯二磺酸鎂、苯乙烯二磺酸鈣、異丙烯基苯二磺酸、異丙烯基苯二磺酸鋰、異丙烯基苯二磺酸鈉、異丙烯基苯二磺酸鉀、異丙烯基苯二磺酸銣、異丙烯基苯二磺酸銨、異丙烯基苯二磺酸鎂、異丙烯 基苯二磺酸鈣、乙烯基萘三磺酸、乙烯基萘三磺酸三鋰、乙烯基萘三磺酸三鈉、乙烯基萘三磺酸三鉀、乙烯基萘三磺酸三銣、乙烯基萘三磺酸三銨、乙烯基萘三磺酸鎂、乙烯基萘三磺酸鈣、異丙烯基萘三磺酸、異丙烯基萘三磺酸二鋰、異丙烯基萘三磺酸二鈉、異丙烯基萘三磺酸二鉀、異丙烯基萘三磺酸二銣、異丙烯基萘三磺酸二銨、異丙烯基萘三磺酸鎂、異丙烯基萘三磺酸鈣等。
上述通式(Ib)所表示之化合物中，較佳為下述通式(Ib-b)所表示之化合物。
上述式(Ib-b)中，R5及R6表示氫原子或甲基，R7表示氫原子或碳數1~6之烷基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，n1表示1~10之整數。
作為上述通式(Ib)所表示之化合物，例如可列舉：2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-3-磺基丙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-2-磺基乙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯 氧基甲基)乙酸-4-磺基丁酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-6-磺基己酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)乙酸-10-磺基癸酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鋰鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-3-磺基丙酯銣鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-2-磺基乙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-4-磺基丁酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-6-磺基己酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-10-磺癸酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丙酸-10-磺基癸酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)丁酸-3-磺基丙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)戊酸-3-磺基丙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)己酸-3-磺基丙酯鉀鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鈉鹽、2,2-雙((甲基)丙烯醯氧基甲基)辛酸-3-磺基丙酯鉀鹽等。
上述通式(Ic)所表示之化合物中，較佳為下述通式(Ic-1)所表示之化合物，又，下述通式(Ic-f)、(Ic-g)及(Ic-h)所表示之化合物亦較佳。
[化38]
上述式(Ic-1)中，x及v獨立表示0~10之整數，y及w獨立表示0或1，於y為0之情形時，w亦為0，於x為0且y為0之情形時，D1表示乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，於x為0且y為1之情形時，D1表示異丙烯基、或苯乙烯基，於x為1以上之情形時，D1表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，R1及R2分別獨立表示氫原子、碳數1~6之烷基、或碳數1~6之烷氧基，R0表示亞甲基、1,1-伸乙基、1,2-伸乙基、1,1-伸丙基、1,2-伸丙基、1,3-伸丙基、2,2-伸丙基、1,1-伸丁基、1,2-伸丁基、1,3-伸丁基、1,4-伸丁基、2,2-伸丁基、2,3-伸丁基、2,4-伸丁基、3,3-伸丁基、3,4-伸丁基、4,4-伸丁基、1,2-伸苯基、1,3-伸苯基、1,4-伸苯基、1,2-伸乙烯基、或1-乙烯基-1,2-伸乙基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，於v為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同，於y為2以上之情形時，R0彼此相互可相同亦可不同，於x為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同。
上述通式(Ic-1)所表示之化合物中，較佳為w=y=0之化合物。
作為上述通式(Ic-1)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸鈉、(甲基)丙烯酸鉀、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、馬來酸-單{(甲基) 丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鈉鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基乙基}酯‧鉀鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鈉鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丙基}酯‧鉀鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、衣康酸-單{(甲基) 丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鈉鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯氧基丁基}酯‧鉀鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鈉鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺甲基}酯‧鉀鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、琥珀酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、馬來酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、衣康酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、異酞 酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、異酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鈉鹽、對酞酸-單{(甲基)丙烯醯胺乙基}酯‧鉀鹽等。
上述式(Ic-f)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ic-f)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸鋰、(甲基)丙烯酸鈉、(甲基)丙烯酸鉀、(甲基)丙烯酸銨、(甲基)丙烯酸鎂、(甲基)丙烯酸鈣、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸鋰、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸鈉、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸鉀、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸銨、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸鎂、(甲基)丙烯醯氧基乙醇酸鈣、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸銨、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鎂、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鈣、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鎂、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙酸鈣、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸鋰、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸鈉、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸鉀、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸銨、(甲基)丙烯醯氧基-葡 萄糖酸鎂、(甲基)丙烯醯氧基-葡萄糖酸鈣、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸鋰、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸鈉、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸鉀、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸銨、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸鎂、(甲基)丙烯醯硫基乙醇酸鈣、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鋰、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鈉、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鉀、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸銨、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鎂、2-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鈣、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鋰、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鈉、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鉀、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸銨、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鎂、3-(甲基)丙烯醯硫基-丙酸鈣、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸鋰、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸鈉、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸鉀、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸銨、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸鎂、N-(甲基)丙烯醯基-甘胺酸鈣、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸鋰、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸鈉、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸鉀、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸銨、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸鎂、N-(甲基)丙烯醯基-丙胺酸鈣等。
上述式(Ic-g)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1及m3獨立表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼 土類金屬離子。
作為上述通式(Ic-g)所表示之化合物，例如可列舉：丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、丙二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、丙二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、丙二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧 基-己基}酯‧鎂、丙二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、琥珀酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、琥珀酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、琥珀酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、琥珀酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、戊二 酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、戊二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、戊二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、戊二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、戊二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基- 乙基}酯‧鋰、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、己二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、己二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、己二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、己二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、庚二酸- 單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、庚二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、庚二酸單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、庚二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、庚二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、庚二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基- 乙基}酯‧銨、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、辛二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、辛二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、辛二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、辛二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、癸二酸- 單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、癸二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、癸二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、癸二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、癸二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、 十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、十二烷二酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、十二烷二酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、十二烷二酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、十二烷二酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基} 酯‧鎂、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、馬來酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、馬來酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、馬來酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、馬來酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、衣康酸-單{2-(甲基) 丙烯醯氧基-丙基}酯、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、衣康酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀嵐衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、衣康酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、衣康酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、衣康酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣等。
上述式(Ic-h)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10 之整數，m2表示0~5之整數，n0表示1~5之整數，n1表示0~100之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ic-h)所表示之化合物，例如可列舉：酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、酞酸-單{6-(甲基) 丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、異酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、異酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、異酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、異酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、異酞酸- 單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、對酞酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、對酞酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、對酞酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、對酞酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧 基-乙基}酯、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鋰、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈉、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鉀、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧銨、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鎂、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}酯‧鈣、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、萘二羧酸-單{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鋰、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈉、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鉀、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧銨、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鎂、萘二羧酸-單{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}酯‧鈣、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鋰、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈉、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鉀、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧銨、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鎂、萘二羧酸-單{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}酯‧鈣、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鋰、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈉、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鉀、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧銨、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鎂、萘二羧酸-單{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}酯‧鈣等。
上述通式(Id)所表示之化合物中，較佳為下述通式(Id-1)所表示之化合物，又，下述通式(Id-1)所表示之化合物亦較佳。
上述式(Id-1)中，D1表示(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基、烯丙基、異丙烯基、或苯乙烯基，R1~R2分別獨立表示氫原子、碳數1~6之烷基、或碳數1~6之烷氧基，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子，a及b表示1或2，且滿足a+b=3，c表示1~20之整數，d表示1~10之整數，於c為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同，於d為2以上之情形時，R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同，於a為2之情形時，D1彼此、R1彼此、R2彼此相互可相同亦可不同，於b為2之情形時，M彼此相互可相同亦可不同。
作為上述通式(Id-1)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯醯氧基甲基磷、(甲基)丙烯醯氧基甲基磷酸鈉、(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸、(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸單鈉、(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸二鈉、(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸單鉀、(甲基)丙烯醯氧基乙基磷酸二鉀、雙{(甲基)丙烯醯氧基乙基}磷酸鈉、雙{(甲基)丙烯醯氧基乙基}磷酸鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸單鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸二鈉、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸單鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3- 氧雜戊基磷酸二鉀、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鉀、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單鈉、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二鈉、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鈉、11-(甲基)丙烯醯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單鈉、11-(甲基)丙烯醯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二鈉、11-(甲基)丙烯醯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單鉀、11-(甲基)丙烯醯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二鉀、苯乙烯基氧基乙基磷酸單鈉、苯乙烯基氧基乙基磷酸二鈉、苯乙烯基氧基乙基磷酸單鉀、苯乙烯基氧基乙基磷酸二鉀等。
上述式(Id-1)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。a及b表示1或2之整數，且滿足a+b=3，於a為2之情形時，X及r彼此、r1~r4彼此相互可相同亦可不同，於b為2之情形時，M彼此相互可相同亦可不同。
作為上述通式(Id-1)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯醯氧基甲基磷酸、(甲基)丙烯醯氧基甲基磷酸二鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸二鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸二鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸二鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸銨、2-(甲基)丙烯 醯氧基-乙基磷酸二銨、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸鎂、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基磷酸鈣、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸鋰、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸鈉、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸鉀、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸銨、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸鎂、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}磷酸鈣、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鋰、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鈉、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鉀、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸銨、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二銨、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鎂、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鈣、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鋰、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鈉、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鉀、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸銨、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鎂、雙{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鈣、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鋰、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鈉、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二鉀、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸二銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鎂、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基磷酸鈣、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鋰、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鈉、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鉀、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸銨、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鎂、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基}磷酸鈣、4-(甲基)丙 烯醯氧基-丁基磷酸、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸鋰、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸二鋰、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸鈉、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸二鈉、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸鉀、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸二鉀、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸二銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸鎂、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基磷酸鈣、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸鋰、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸鈉、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸鉀、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸銨、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸鎂、雙{4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基}磷酸鈣、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸鋰、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸二鋰、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸鈉、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸二鈉、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸鉀、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸二鉀、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸二銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸鎂、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基磷酸鈣、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸鋰、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸鈉、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸鉀、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸銨、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸鎂、雙{6-(甲基)丙烯醯氧基-己基}磷酸鈣、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸鋰、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸二鋰、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸二鈉、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸二鉀、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸二銨、5-(甲基) 丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸鎂、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基磷酸鈣、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鋰、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鈉、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鉀、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸銨、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鎂、雙{5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基}磷酸鈣、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸鋰、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二鋰、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸鈉、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二鈉、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸鉀、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二鉀、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸鎂、8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸鈣、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鋰、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鈉、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鉀、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸銨、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鎂、雙{8-(甲基)丙烯醯氧基-3,6-二氧雜辛基}磷酸鈣等。
又，作為成為上述化合物(I)之具有陰離子性親水基之化合物，下述通式(Ii)~(Ik)所表示之化合物亦較佳。
上述式(Ii)中，r表示氫原子或甲基，r1~r6分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，n50表示0~5之整數，n1表示0~100之整數，m1表示0~10之整數，X1及X2獨立表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。再者，於n1為2以上之情形時，r1彼此~r4彼此、及X1彼此相互可相同亦可不同。
作為上述通式(Ii)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯醯氧基丙二酸、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸鋰、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸二鋰、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸鈉、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸二鈉、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸鉀、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸二鉀、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸銨、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸二銨、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸鎂、(甲基)丙烯醯氧基丙二酸鈣、(甲基)丙烯醯胺丙二酸、(甲基)丙烯醯胺丙二酸鋰、(甲基)丙烯醯胺丙二酸二鋰、(甲基)丙烯醯胺丙二酸鈉、(甲基)丙烯醯胺丙二酸二鈉、(甲基)丙烯醯胺丙二酸鉀、(甲基)丙烯醯胺丙二酸二鉀、(甲基)丙烯醯胺丙二酸銨、(甲基)丙烯醯胺丙二酸二銨、(甲基)丙烯醯胺丙二酸鎂、(甲基)丙烯醯胺丙二酸鈣、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸鋰、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸二鋰、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸鈉、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸二鈉、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸鉀、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸二鉀、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸銨、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸二銨、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸鎂、(甲基)丙烯醯氧基琥珀酸鈣、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸鋰、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸二鋰、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸鈉、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸二鈉、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸鉀、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸二鉀、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸 銨、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸二銨、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸鎂、(甲基)丙烯醯硫基-琥珀酸鈣、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧鋰、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧二鋰、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧鈉、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧二鈉、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧鉀、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧二鉀、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧銨、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧二銨、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧鎂、蘋果酸(甲基)丙烯酸酯‧鈣、酒石酸(甲基)丙烯酸酯、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧鋰、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧二鋰、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧鈉、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧二鈉、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧鉀、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧二鉀、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧銨、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧二銨、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧鎂、酒石酸(甲基)丙烯酸酯‧鈣、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸鋰、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸二鋰、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸鈉、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸二鈉、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸鉀、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸二鉀、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸銨、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸二銨、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸鎂、N-(甲基)丙烯醯基-天冬胺酸鈣、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸鋰、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸二鋰、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸鈉、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸二鈉、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸鉀、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸二鉀、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸銨、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸二銨、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸鎂、N-(甲基)丙烯醯基-麩胺酸鈣等。
[化45]
上述式(Ij)中，M1及M2獨立表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ij)所表示之化合物，例如可列舉：馬來酸、馬來酸鋰、馬來酸二鋰、馬來酸鈉、馬來酸二鈉、馬來酸鉀、馬來酸二鉀、馬來酸銨、馬來酸二銨、馬來酸鎂、馬來酸鈣等。
上述式(Ik)中，M1及M2獨立表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Ik)所表示之化合物，例如可列舉：衣康酸、衣康酸鋰、衣康酸二鋰、衣康酸鈉、衣康酸二鈉、衣康酸鉀、衣康酸二鉀、衣康酸銨、衣康酸二銨、衣康酸鎂、衣康酸鈣等。
又，作為成為上述化合物(I)之具有陰離子性親水基之化合物，且具有2個以上具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基之化合物，可列舉下述通式(Iu)~(Iw)所表示之化合物。
[化47]
上述式(Iu)中，r表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Iu)所表示之化合物，例如可列舉：1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-丙二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-麩胺酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-己二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-庚二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-庚二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙 基-2-庚二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-庚二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-庚二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-庚二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-辛二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-癸二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-十二烷二酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-馬來酸酯‧鈣、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯‧鈉、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯‧鉀、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯‧銨、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯‧鎂、1,3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-2-衣康酸酯‧鈣等。
[化48]
上述式(Iv)中，r表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Iv)所表示之化合物，例如可列舉：季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯、季戊四醇三(申基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯 酸酯-庚二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鈣、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鈉、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鉀、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧銨、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鎂、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鈣等。
[化49]
上述式(Iw)中，r表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，M表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。
作為上述通式(Iu)所表示之化合物，例如可列舉：二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-丙二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-麩胺酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-己二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鈉、二季戊四醇 五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-庚二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-辛二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-癸二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-十二烷二酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-馬來酸酯‧鈣、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鈉、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鉀、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧銨、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鎂、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯-衣康酸酯‧鈣等。
作為成為上述化合物(I)之具有羥基之化合物，較佳為下 述通式(Im)~(Iq)所表示之化合物。
上述式(Im)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1及r2分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，n1表示0~100之整數，於n1為2以上之情形時，r1彼此及r2彼此可相同亦可不同。
作為上述通式(Im)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯酸羥基甲酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁酯、2-(甲基)丙烯酸3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸5-羥基戊酯、2-(甲基)丙烯酸4-甲基-4-羥基戊酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸7-羥基庚酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯、(甲基)丙烯酸18-羥基硬脂酯、(甲基)丙烯醯硫基-甲醇、(甲基)丙烯醯硫基-2-乙醇、(甲基)丙烯醯硫基-2-丙醇、(甲基)丙烯醯硫基-3-丙醇、(甲基)丙烯醯硫基-4-丁醇、(甲基)丙烯醯硫基-3-丁醇、2-(甲基)丙烯醯硫基-3-丁醇、(甲基)丙烯醯硫基-2-丁醇、(甲基)丙烯醯硫基-6-己醇、(甲基)丙烯醯硫基-8-辛醇、(甲基)丙烯醯硫基-12-月桂醇、(甲基)丙烯醯硫基-18-硬脂醇、羥甲基(甲基)丙烯醯胺、2-羥乙基(甲基)丙烯醯胺、2-羥基丙基(甲基)丙烯醯胺、3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、4-羥丁基(甲基)丙烯醯胺、4-羥丁基(甲基)丙烯醯胺、3-羥丁基(甲基)丙烯醯胺、3-羥丁基-2-(甲基)丙烯醯胺、2-羥丁基(甲基)丙烯醯胺、5-羥戊基(甲基)丙烯醯胺、4-甲基-4-羥戊基-2-(甲基)丙烯醯 胺、6-羥己基(甲基)丙烯醯胺、7-羥庚基(甲基)丙烯醯胺、8-羥辛基(甲基)丙烯醯胺、12-羥基月桂基(甲基)丙烯醯胺、18-羥基硬脂基(甲基)丙烯醯胺等。
上述通式(Im)所表示之化合物中，更佳為下述通式(Im-2)所表示之化合物。
上述式(Im-2)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1及r2分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，於m1為2以上之情形時，r1彼此及r2彼此可相同亦可不同。
作為上述通式(Im-2)所表示之化合物，例如可列舉：1-(甲基)丙烯醯氧基-2,3-二羥基丙烷、1-(甲基)丙烯醯硫基-2,3-二羥基丙烷、1-(甲基)丙烯醯胺-2,3-二羥基丙烷、1-(甲基)丙烯醯胺-3,4-二羥基丁烷、N-(甲基)丙烯醯基-還原葡糖胺、1-(甲基)丙烯醯氧基-3,4-二羥基丁烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-4,5-二羥基庚烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-5,6-二羥基己烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-6,7-二羥基庚烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-7,8-二羥基辛烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-7,8-二羥基辛烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-8,9-二羥基壬烷、1-(甲基)丙烯醯氧基-9,10-二羥基癸烷、L-蘇糖醇(甲基)丙烯酸酯{1-(甲基)丙烯醯氧基-2,3,4-三羥基丁烷他}、木糖醇(甲基)丙烯酸酯{1-(甲基)丙烯醯氧基-2,3,4,5-四羥基戊烷他}、山梨糖醇(甲基)丙烯酸酯{1-(甲基)丙烯醯氧基-2,3,4,5,6-五羥基己烷他}等。
[化52]
上述式(In)中，m1表示0~10之整數，n20表示2~100之整數，r表示氫原子或甲基，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，X彼此可相同亦可不同，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，X彼此、r1彼此、r2彼此、r3彼此、及r4彼此可相同亦可不同。
作為上述通式(In)所表示之化合物，例如可列舉：二(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四((乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四((乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(乙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,3-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,2-丙二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,4-丁二醇) 單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,4-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,2-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(2,3-丁二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸 酯}、十四(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,5-戊二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、二(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、三(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、四(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、五(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、六(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、八(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十二(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十四(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、十八(1,6-己二醇)單{(甲基)丙烯酸酯}、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}乙二醇、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-二(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-三(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-四(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-五(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-六(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-八(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-十(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-十二(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-十四(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯硫基乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-2-丙基乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基 乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-3-丙基乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯硫基-4-丁基乙基}-十八(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}乙二醇、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-二(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-三(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-四(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-五(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-六(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-八(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-十(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-十二(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-十四(乙二醇)、單{(甲基)丙烯醯胺乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-八(乙 二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺2-丙基乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺3-丙基乙基}-十八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}乙二醇、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-三(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-五(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-六(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-八(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-十(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-十二(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-十四(乙二醇)、單{1-(甲基)丙烯醯胺4-丁基乙基}-十八(乙二醇)、5-{(甲基)丙烯醯氧基}-3-硫雜戊醇、8-{(甲基)丙烯醯氧基}-3,6-二硫雜辛醇、5-{(甲基)丙烯醯硫基}-3-硫雜戊醇、8-{(甲基)丙烯醯硫基}-3,6-二硫雜辛醇、5-{(甲基)丙烯醯胺}-3-硫雜戊醇、8-{(甲基)丙烯醯胺}-3,6-二硫雜辛醇等。
[化53]
上述式(Ip)中，r表示氫原子或甲基。
作為上述通式(Ip)所表示之化合物，可列舉N-(甲基)丙烯醯基-二乙醇胺。
上述式(Iq)中，X1表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，X3及X4表示-CH2-、-CH(OH)-、或-CO-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，n30表示0~3之整數，n50表示0~5之整數。再者，於n1為2以上之情形時，r1彼此~r4彼此、及X1彼此相互可相同亦可不同，於n30為2以上之情形時，X3彼此可相同亦可不同，於n50為2以上之情形時，X4彼此可相同亦可不同。
作為上述通式(Ip)所表示之化合物，例如可列舉：核糖(甲基)丙烯酸酯、抗壞血酸-(甲基)丙烯酸酯、木糖-(甲基)丙烯酸酯、山梨醇酐-(甲基)丙烯酸酯、葡萄糖-(甲基)丙烯酸酯、葡萄糖酸-1,5-內酯-(甲基)丙烯酸酯、核糖(甲基)丙烯醯氧基乙基、抗壞血酸-(甲基)丙烯醯氧基乙基、木糖-(甲基)丙烯醯氧基乙基、山梨醇酐-(甲基)丙烯醯氧基乙基、葡萄糖-(甲基)丙烯醯氧基乙基、葡萄糖酸-1,5-內酯-(甲基)丙烯醯氧基乙基、核糖(甲基)丙烯醯氧基-1,2-丙基、抗壞血酸-(甲基)丙烯醯氧基-1,2-丙基、木糖-(甲基)丙烯醯氧基-1,2-丙基、山梨醇酐-(甲基)丙烯 醯氧基-1,2-丙基、葡萄糖-(甲基)丙烯醯氧基-1,2-丙基、葡萄糖酸-1,5-內酯-(甲基)丙烯醯氧基-1,2-丙基、核糖(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、抗壞血酸-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、木糖-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、山梨醇酐-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、葡萄糖-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、葡萄糖酸-1,5-內酯-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-1,3-丙基、核糖(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、抗壞血酸-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、木糖-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、山梨醇酐-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、葡萄糖-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、葡萄糖酸-1,5-內酯-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊酯、及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、及丁內酯加成物等。
上述具有羥基之化合物中，更佳為通式(Im)~(In)所表示之化合物，進而較佳為通式(Im)所表示之化合物，尤佳為通式(Im-2)所表示之化合物。
作為成為上述化合物(I)之具有陽離子性親水基之化合物，較佳為下述通式(Ir)~(It)所表示之化合物。
上述式(Ir)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基。m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，於n1為2以上之情形時，r1彼此~r4彼此、及X彼此相互可相同亦可不同，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、 或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基。
作為上述通式(Ir)所表示之化合物，例如可列舉：N,N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧鹽酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧氫溴酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧硫酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧甲酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧乙酸鹽、N-(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯酸酯‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯酸酯‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯酸酯‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-己基-6-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-己基-6-(甲基)丙烯酸酯‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-己基-6-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-己基-6-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-己基-6-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-辛基-8-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-辛基-8-(甲基)丙烯酸酯‧ 氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-辛基-8-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-辛基-8-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-辛基-8-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-3-氧雜戊基-5-(甲基)丙烯酸酯‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-3-氧雜戊基-5-(甲基)丙烯酸酯‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-3-氧雜戊基-5-(甲基)丙烯酸酯‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-3-氧雜戊基-5-(甲基)丙烯酸酯‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-3-氧雜戊基-5-(甲基)丙烯酸酯‧磷酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧鹽酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧氫溴酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧硫酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧甲酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧乙酸鹽、N-(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯‧磷酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧鹽酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧氫溴酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧硫酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧甲酸鹽、N,N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧乙酸鹽、N-(甲基)丙烯酸二丙胺基乙酯‧磷酸鹽、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三乙基氯化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三乙基溴化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三乙基鋶化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三乙基磷化銨、N,N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧甲酸鹽、N,N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧乙酸鹽、N-二甲胺基乙基(甲基)丙烯醯胺‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯醯胺‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯醯胺‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯醯胺‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯醯胺‧ 乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-2-(甲基)丙烯醯胺‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯醯胺‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯醯胺‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯醯胺‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯醯胺‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丙基-3-(甲基)丙烯醯胺‧磷酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯醯胺‧鹽酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯醯胺‧氫溴酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯醯胺‧硫酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯醯胺‧乙酸鹽、N,N-二甲胺基-丁基-4-(甲基)丙烯醯胺‧磷酸鹽等。
上述式(Is)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，於n1為2以上之情形時，r1彼此~r4彼此、及X彼此相互可相同亦可不同，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基。
作為上述通式(Is)所表示之化合物，例如可列舉：3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三甲基氯化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三甲基溴化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三甲基鋶 化銨、3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基-1-三甲基磷化銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丁基-1-三甲基氯化銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丁基-1-三甲基溴化銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丁基-1-三甲基鋶化銨、4-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥丁基-1-三甲基磷化銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥戊基-1-三甲基氯化銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥戊基-1-三甲基溴化銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥戊基-1-三甲基鋶化銨、5-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥戊基-1-三甲基磷化銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥己基-1-三甲基氯化銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥己基-1-三甲基溴化銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥己基-1-三甲基鋶化銨、6-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥己基-1-三甲基磷化銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥辛基-1-三甲基氯化銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥辛基-1-三甲基溴化銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥辛基-1-三甲基鋶化銨、8-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥辛基-1-三甲基磷化銨、10-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基癸基-1-三甲基氯化銨、10-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基癸基-1-三甲基溴化銨、10-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基癸基-1-三甲基鋶化銨、10-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基癸基-1-三甲基磷化銨、3-(甲基)丙烯醯硫基2-羥基丙基-1-三甲基氯化銨、3-(甲基)丙烯醯硫基2-羥基丙基-1-三甲基溴化銨、3-(甲基)丙烯醯硫基2-羥基丙基-1-三甲基鋶化銨、3-(甲基)丙烯醯硫基2-羥基丙基-1-三甲基磷化銨、3-(甲基)丙烯醯胺2-羥基丙基-1-三甲基氯化銨、3-(甲基)丙烯醯胺2-羥基丙基-1-三甲基溴化銨、3-(甲基)丙烯醯胺2-羥基丙基-1-三甲基鋶化銨、3-(甲基)丙烯醯胺2-羥基丙基-1-三甲基磷化銨等。
上述式(It)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，於n1為2以上之情形時，r1彼此~r4彼此、及X彼此相互可相同亦可不同，R6~R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基。
作為上述通式(It)所表示之化合物，例如可列舉：(甲基)丙烯醯氧基-甲基甜菜鹼、2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基甜菜鹼、2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基甜菜鹼、3-(甲基)丙烯醯氧基-丙基甜菜鹼、4-(甲基)丙烯醯氧基-丁基甜菜鹼、5-(甲基)丙烯醯氧基-戊基甜菜鹼、6-(甲基)丙烯醯氧基-己基甜菜鹼、7-(甲基)丙烯醯氧基-庚基甜菜鹼、8-(甲基)丙烯醯氧基-辛基甜菜鹼、10-(甲基)丙烯醯氧基-癸基甜菜鹼、11-(甲基)丙烯醯氧基-十一烷基甜菜鹼、5-(甲基)丙烯醯氧基-3-氧雜戊基甜菜鹼、5-(甲基)丙烯醯氧基-2,5-二甲基-3-氧雜戊基甜菜鹼、8-(甲基)丙烯醯氧基-2,5,8-三甲基-3,6-二氧雜辛基甜菜鹼等。
上述具有陽離子性親水基之化合物中，更佳為通式(Ir)~(Is)所表示之化合物，進而較佳為通式(Is)所表示之化合物。
上述化合物(I)之分子量通常為72~18,000，較佳為72~3,000，更佳為72~1000。
上述化合物(I)可單獨使用1種，亦可混合2種以上使用。
再者，本發明之組成物雖包含上述化合物(I)，但亦可上述化合物(I)之至少一部分進行反應而成為低聚物之形態從而含於上述組成物中。再者，此處所謂低聚物，係包含通常2~20之由上述化合物(I)形成之重複單位者。
上述化合物(I)可藉由公知之方法或依據公知之方法而進行製造。又，上述化合物(I)亦可以市售品之方式獲取。
[化合物(II)]
本發明之組成物所含有之化合物(II)之特徵在於：具有2個以上之作為具有聚合性碳-碳雙鍵之官能基之(甲基)丙烯醯基。其中，化合物(II)與化合物(I)不同，不具有磺酸基、羧基、及磷酸基等陰離子性親水基，較佳為亦可具有羥基，但不具有陰離子性親水基、及陽離子性親水基中之任一者。使包含此種化合物之組成物進行聚合，可獲得充分交聯之硬化物。再者，(甲基)丙烯醯基係丙烯醯基與甲基丙烯醯基之總稱。
作為上述(甲基)丙烯醯基，可列舉：(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯硫基、及(甲基)丙烯醯胺基等。該等(甲基)丙烯醯基中，較佳為(甲基)丙烯醯氧基及(甲基)丙烯醯硫基。
上述化合物(II)中，較佳為具有1個以上之羥基與2個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物；具有選自醚鍵及硫醚鍵之1個以上之鍵與2個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物；具有1個以上之酯鍵(其中，將與(甲基)丙烯醯基直接鍵結之部分之酯鍵除外)與2個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物；具有選自脂環族基及芳香族基之1個以上之基與2個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物；具有1個以上之雜環與2個以上之(甲基)丙烯醯基之化合物。
作為上述化合物(II)，例如可列舉：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二 (甲基)丙烯酸酯、1,10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基氧基}乙烷、1,2-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基氧基}丙烷、1,3-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基氧基}丙烷、1,4-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基氧基}己烷、1,6-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基氧基}己烷；新戊二醇羥基特戊酸二(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基}醚、1,2-聚丙二醇-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基}醚；1,2-聚丙二醇-雙{(甲基)丙烯醯基-聚(氧乙烯)}醚；1,3-聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-聚丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-聚丁二醇-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基}醚等。
又，作為上述化合物(II)，例如可列舉：雙{2-(甲基)丙烯醯硫基-乙基}硫醚、雙{5-(甲基)丙烯醯硫基-3-硫雜戊基}硫醚；環己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙{(甲基)丙烯醯氧基-甲基}環己烷、雙{7-(甲基)丙烯醯氧基-2,5-二氧雜庚基}環己烷、雙{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)-甲基}環己烷；三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯；2-丙烯酸{2-(1,1,-二甲基-2-{(1-側氧基-2-丙烯基)氧基}乙基)-5-乙基-1,3-二烷-5-基}甲酯(日本化藥公司製造，商品名「KAYARAD R-604」)；N,N',N"-三{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基}異氰尿酸酯；苯二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、雙{7-(甲基)丙烯醯氧基-2,5-二氧雜庚基}苯、雙{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)-甲基}苯；雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙{(甲基)丙烯醯基-氧基乙基}雙酚A、雙{(甲基)丙烯醯基-氧基丙基}雙酚A、雙{(甲基)丙烯醯 基-聚(氧基伸乙基)}雙酚A、雙{(甲基)丙烯醯基-聚(氧基-1,2-伸丙基)}雙酚A、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基}雙酚A、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-氧基乙基}雙酚A、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-氧基丙基}雙酚A、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-聚(氧基伸乙基)}雙酚A、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-聚(氧基-1,2-伸丙基)}雙酚A；雙{(甲基)丙烯醯基-氧基乙基-氧基丙基}雙酚A、雙{(甲基)丙烯醯基聚(氧基伸乙基)-聚(氧基-1,2-伸丙基)}雙酚A；萘二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-氧基}萘；9,9-茀二醇二(甲基)丙烯酸酯、9,9-雙{4-(2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基)}茀、9,9-雙{3-苯基-4-(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)}茀；等。
進而，作為上述化合物(II)，例如可列舉：酚系酚醛清漆型環氧(甲基)丙烯酸酯(新中村化學製造，商品名「NK Oligo EA-6320、EA-7120、EA-7420」)；甘油-1,3-二(甲基)丙烯酸酯、1-丙烯醯氧基-2-羥基-3-甲基丙烯醯氧基-丙烷、2,6,10-三羥基-4,8-二氧雜十一烷-1,11-二(甲基)丙烯酸酯、1,3-雙{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-氧基}-2-羥基丙烷、1,2,3-三{3-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基-丙基-氧基}丙烷、1,2,3-三{2-(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基}丙烷、1,2,3-三{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-氧基}丙烷、1,2,3-三{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-乙烯氧基)}丙烷、1,2,3-三{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-丙烯氧基)}丙烷、1,2,3-三{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,3-丙烯氧基)}丙烷；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷-三{(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基}醚、三羥甲基丙烷-三{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-氧基}醚、三羥甲基丙烷-三{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)}醚、三羥甲基丙烷-三{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-丙烯氧基)}醚、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸 酯、季戊四醇-四{(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基}醚、季戊四醇-四{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-氧基}醚、季戊四醇-四{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)}醚、季戊四醇-四{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-丙烯氧基)}醚；二-三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷-四{(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基}醚、二-三羥甲基丙烷-四{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-氧基}醚、二-三羥甲基丙烷-四{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)}醚、二-三羥甲基丙烷-四{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-丙烯氧基)}醚、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇-六{(甲基)丙烯醯氧基-乙基-氧基}醚、二季戊四醇-六{2-(甲基)丙烯醯氧基-丙基-氧基}醚、二季戊四醇-六{(甲基)丙烯醯氧基-聚(乙烯氧基)}醚、二季戊四醇-六{(甲基)丙烯醯氧基-聚(1,2-丙烯氧基)}醚；等。
除上述以外，作為上述化合物(II)，例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與六亞甲基二異氰酸酯之胺基甲酸酯反應物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與異佛爾酮二異氰酸酯之胺基甲酸酯反應物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與雙(異氰酸酯基甲基)降烷之胺基甲酸酯反應物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與雙(4-異氰酸酯基環己基)甲烷之胺基甲酸酯反應物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與1,3-雙(異氰酸酯基甲基)環己烷之胺基甲酸酯反應物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸 2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、或(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯與間苯二甲基二異氰酸酯之胺基甲酸酯反應物；等。
上述化合物(II)可單獨使用1種，亦可混合2種以上使用。又，該等化合物(II)可藉由公知之方法、或依據公知之方法之方法而進行製造，亦可以市售品之方式獲取。
關於化合物(I)及化合物(II)之調配比例，較佳為相對於化合物(I)及化合物(II)之重量，含有0.1~50重量%之化合物(I)、99.9~50重量%之化合物(II)，更佳為含有0.3~30重量%之化合物(I)、99.7~70重量%之化合物(II)，進而較佳為含有0.5~20重量%之化合物(I)、99.5~80重量%之化合物(II)。
[界面活性劑(III)及化合物(IV)]
本發明之組成物除包含上述化合物(I)及化合物(II)外，亦包含選自界面活性劑(III)及化合物(IV)中之至少1種化合物，上述界面活性劑(III)係含有具有陰離子性親水基、陽離子性親水基、或2個以上之羥基之親水部、與包含有機殘基之疏水部者，化合物(IV)係具有矽氧烷鍵之分子量200~1,000,000之化合物。其中，該等界面活性劑(III)及化合物(IV)不具有聚合性碳-碳雙鍵。
使包含界面活性劑(III)之組成物進行聚合，藉此來自上述化合物(I)之親水基變得容易向硬化物之表面濃縮，例如於硬化物為單層膜之情形時，親水基變得容易向該單層膜之表面傾斜。
又，使包含界面活性劑(III)、較理想為具有磺酸基，進而其分子量為200~1000,000之化合物(III')(不具有聚合性碳-碳雙鍵)或(IV)之組成物進行聚合，藉此可獲得不僅親水性較高，而且親水性之 耐久性較高且表面平滑性亦較高之硬化物。
藉由於組成物中包含此種化合物(III')，從而組成物與外部氣體接觸之表面之表面能量降低，而可於不使由組成物獲得之硬化物之親水性降低之情況下提高勻平性(表面平滑性)。
其詳細機制並未明確，但推測於將本發明之組成物塗佈於基材等之情形時，會引起如下現象。即，與磺酸相比，化合物(III')所含有之磺酸基以外之有機殘基之凝集能量較小，疏水性較高，因此推測若將本發明之組成物塗佈於基材等，則以化合物(III')所含有之有機殘基為中心之部分向與外部氣體接觸之表面移動，而形成任意之秩序結構。其結果為，所塗佈之組成物與外部氣體接觸之表面之表面張力降低，而與外部氣體接觸之表面之勻平性(表面平滑性)提高。又，推測以上述化合物(III')中所含有之磺酸基為中心之部分朝向與組成物表面相反側(內部方向)。其結果為，以該磺酸基為中心之部分與以化合物(I)所含有之親水基、較佳為陰離子性親水基為中心之部分進行相互作用，從而來自化合物(I)之親水基、較佳為陰離子性親水基變得更容易集中於組成物與外部氣體接觸之表面之附近，而形成親水基、較佳為陰離子性親水基向表面傾斜之結構。並且，藉由使具有此種結構之本發明之組成物進行聚合而固定該結構，而可獲得親水基、較佳為陰離子性親水基向與外部氣體接觸之表面偏析之硬化物。
作為上述化合物(III')，為了提高親水性，有磺酸基數更多之化合物較佳之傾向，但為了提高勻平性，有磺酸基數相對較少且有機殘基部分之分子量較大之化合物較佳之傾向。因此，化合物(III')之分子量通常為200~1,000,000之範圍，較佳為250~100,000之範圍，更佳為300~10,000之範圍。由於分子量處於上述範圍，故而可獲得親 水性較高且勻平性優異之塗佈膜。
上述界面活性劑中，較佳為下述通式(300)所表示之化合物。
上述式(300)中，R表示碳數4~100之有機殘基，FG表示包含選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種基之親水基，n為鍵結於FG之R之數量，表示1或2，n0為鍵結於R之FG之數量，表示1~5之整數，於FG為包含1個羥基之基之情形時，n0表示2~5之整數。
作為成為上述FG之包含陰離子性親水基之基，例如可列舉：下述通式(301)~(308)所表示之親水基。
上述式(301)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(302)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
[化61]
上述式(303)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(304)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(305)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(306)中，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，n50表示0~5之整數，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(307)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(308)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、或銨離子，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
作為FG由上述通式(301)表示之界面活性劑，例如可列舉：烷基磺酸系界面活性劑、烯基磺酸系界面活性劑(其中，該界面活性劑所含有之烯基並非聚合性)、烷基乙酸磺酸系界面活性劑、N-醯化磺酸系界面活性劑、羥基烷磺酸系界面活性劑、芳基磺酸系界面活性劑、磺基琥珀酸酯系界面活性劑等。
作為烷基磺酸系界面活性劑，例如可列舉：丁基磺酸鈉、戊基磺酸鈉、己基磺酸鈉、庚基磺酸鈉、辛基磺酸、辛基磺酸鈉、辛基磺酸鉀、辛基磺酸銨、辛基磺酸鎂、辛基磺酸鈣、壬基磺酸、壬基磺酸鈉、壬基磺酸鉀、壬基磺酸銨、壬基磺酸鎂、壬基磺酸鈣、癸基磺酸、癸基磺酸鈉、癸基磺酸鉀、癸基磺酸銨、癸基磺酸鎂、癸基磺酸鈣、十一烷基磺酸鈉、十二烷基磺酸、十二烷基磺酸鈉、十二烷基磺酸鉀、十二烷基磺酸銨、十二烷基磺酸鎂、十二烷基磺酸鈣、十三烷基磺酸鈉、十四烷基磺酸、十四烷基磺酸鈉、十四烷基磺酸鉀、十四烷基磺酸銨、十四烷基磺酸鎂、十四烷基磺酸鈣、十五烷基磺酸鈉、十六烷基磺酸、十六烷基磺酸鈉、十六烷基磺酸鉀、十六烷基磺 酸銨、十六烷基磺酸鎂、十六烷基磺酸鈣、十六烷基磺酸鈉、十七烷基磺酸鈉、十八烷基磺酸、十八烷基磺酸鈉、十八烷基磺酸鉀、十八烷基磺酸銨、十八烷基磺酸鎂、十八烷基磺酸鈣、十九烷基磺酸鈉、二十烷基磺酸鈉等。
作為烯基磺酸系界面活性劑，例如可列舉：丁炔基磺酸、己炔基磺酸、辛炔基磺酸、癸炔基磺酸、十二炔基磺酸、十四炔基磺酸、十六炔基磺酸、十八炔基磺酸、二十烷基磺酸、丁炔氧基磺酸、己炔氧基磺酸、辛炔氧基磺酸、癸炔氧基磺酸、十二炔氧基磺酸、十四炔氧基磺酸、十六炔氧基磺酸、十八炔氧基磺酸、二十烷氧基磺酸、丁炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、己炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、辛炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、癸炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、十二炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、十四炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、十六炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、十八炔氧基-3-氧雜戊基磺酸、二十烷氧基-3-氧雜戊基磺酸、丁炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、己炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、辛炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、癸炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、十二炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、十四炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、十六炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、十八炔氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛基磺酸、丁炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、己炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、辛炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、癸炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、十二炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、十四炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、十六炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、十八炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、二十烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磺酸、及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為烷基乙酸磺酸系界面活性劑，例如可列舉：α-磺基乙酸乙酯‧鈉、α-磺基乙酸丙酯‧鈉、α-磺基乙酸丁酯、α-磺基乙酸丁酯‧鈉、α-磺基乙酸丁酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸丁酯‧銨、α-磺基乙酸丁酯‧鎂、α-磺基乙酸丁酯‧鈣、α-磺基乙酸戊酯、α-磺基乙酸戊酯‧鈉、α-磺基乙酸戊酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸戊酯‧銨、α-磺基乙酸戊酯‧鎂、α-磺基乙酸戊酯‧鈣、α-磺基乙酸己酯、α-磺基乙酸己酯‧鈉、α-磺基乙酸己酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸己酯‧銨、α-磺基乙酸己酯‧鎂、α-磺基乙酸己酯‧鈣、α-磺基乙酸庚酯、α-磺基乙酸庚酯‧鈉、α-磺基乙酸庚酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸庚酯‧銨、α-磺基乙酸庚酯‧鎂、α-磺基乙酸庚酯‧鈣、α-磺基乙酸辛酯、α-磺基乙酸辛酯‧鈉、α-磺基乙酸辛酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸辛酯‧銨、α-磺基乙酸辛酯‧鎂、α-磺基乙酸辛酯‧鈣、α-磺基乙酸壬酯、α-磺基乙酸壬酯‧鈉、α-磺基乙酸壬酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸壬酯‧銨、α-磺基乙酸壬酯‧鎂、α-磺基乙酸壬酯‧鈣、α-磺基乙酸癸酯、α-磺基乙酸癸酯‧鈉、α-磺基乙酸癸酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸癸酯‧銨、α-磺基乙酸癸酯‧鎂、α-磺基乙酸癸酯‧鈣、α-磺基乙酸十二烷基酯、α-磺基乙酸十二烷基酯‧鈉、α-磺基乙酸十二烷基酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸十二烷基酯‧銨、α-磺基乙酸十二烷基酯‧鎂、α-磺基乙酸十二烷基酯‧鈣、α-磺基乙酸十四烷基酯、α-磺基乙酸十四烷基酯‧鈉、α-磺基乙酸十四烷基酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸十四烷基酯‧銨、α-磺基乙酸十四烷基酯‧鎂、α-磺基乙酸十四烷基酯‧鈣、α-磺基乙酸十六烷基酯、α-磺基乙酸十六烷基酯‧鈉、α-磺基乙酸十六烷基酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸十六烷基酯‧銨、α-磺基乙酸十六烷基酯‧鎂、α-磺基乙酸十六烷基酯‧鈣、α-磺基乙酸十八烷基酯、α-磺基乙酸十八烷基酯‧鈉、α-磺基乙酸十八烷基酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸十八烷基酯‧銨、α-磺基乙 酸十八烷基酯‧鎂、α-磺基乙酸十八烷基酯‧鈣、α-磺基乙酸二十烷基酯、α-磺基乙酸二十烷基酯‧鈉、α-磺基乙酸二十烷基酯‧鉀鹽、α-磺基乙酸二十烷基酯‧銨、α-磺基乙酸二十烷基酯‧鎂、α-磺基乙酸二十烷基酯‧鈣等。
作為N-醯化磺酸系界面活性劑，例如可列舉：2-己酸醯胺-乙磺酸、2-辛酸醯胺-乙磺酸、2-月桂酸醯胺-乙磺酸、2-肉豆蔻酸醯胺-乙磺酸、2-棕櫚酸醯胺-乙磺酸、2-硬脂酸醯胺-乙磺酸、2-油酸醯胺-乙磺酸、2-山萮酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-己酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-辛酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-月桂酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-肉豆蔻酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-棕櫚酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-硬脂酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-油酸醯胺-乙磺酸、N-甲基-2-山萮酸醯胺-乙磺酸、3-己酸醯胺-丙磺酸、3-辛酸醯胺-丙磺酸、3-月桂酸醯胺-丙磺酸、3-肉豆蔻酸醯胺-丙磺酸、3-棕櫚酸醯胺-丙磺酸、3-硬脂酸醯胺-丙磺酸、3-油酸醯胺-丙磺酸、3-山萮酸醯胺-丙磺酸、及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為羥基烷磺酸系界面活性劑，例如可列舉：2-羥基丁基磺酸鈉、2-羥戊基磺酸鈉、2-羥己基磺酸鈉、2-羥庚基磺酸鈉、2-羥辛基磺酸鈉、2-羥基壬基磺酸鈉、2-羥基癸基磺酸鈉、2-羥基十一烷基磺酸鈉、2-羥基十二烷基磺酸鈉、2-羥基十三烷基磺酸鈉、2-羥基十四烷基磺酸鈉、2-羥基十五烷基磺酸鈉、2-羥基十六烷基磺酸鈉、2-羥基十七烷基磺酸鈉、2-羥基十八烷基磺酸、2-羥基十八烷基磺酸鈉、2-羥基十八烷基磺酸鉀、2-羥基十八烷基磺酸銨、2-羥基十八烷基磺酸鎂、2-羥基十八烷基磺酸鈣、2-羥基十九烷基磺酸鈉、2-羥基二十烷基磺酸鈉、3-羥基丁基磺酸鈉、3-羥戊基磺酸鈉、3-羥己基磺酸鈉、3-羥 庚基磺酸鈉、3-羥辛基磺酸鈉、3-羥基壬基磺酸鈉、3-羥基癸基磺酸鈉、3-羥基十一烷基磺酸鈉、3-羥基十二烷基磺酸鈉、3-羥基十三烷基磺酸鈉、3-羥基十四烷基磺酸鈉、3-羥基十五烷基磺酸鈉、3-羥基十六烷基磺酸鈉、3-羥基十七烷基磺酸鈉、3-羥基十八烷基磺酸、3-羥基十八烷基磺酸鈉、3-羥基十八烷基磺酸鉀、3-羥基十八烷基磺酸銨、3-羥基十八烷基磺酸鎂、3-羥基十八烷基磺酸鈣、3-羥基十九烷基磺酸鈉、3-羥基二十烷基磺酸鈉、4-羥基丁基磺酸鈉、4-羥戊基磺酸鈉、4-羥己基磺酸鈉、4-羥庚基磺酸鈉、4-羥辛基磺酸鈉、4-羥基壬基磺酸鈉、4-羥基癸基磺酸鈉、4-羥基十一烷基磺酸鈉、4-羥基十二烷基磺酸鈉、4-羥基十三烷基磺酸鈉、4-羥基十四烷基磺酸鈉、4-羥基十五烷基磺酸鈉、4-羥基十六烷基磺酸鈉、4-羥基十七烷基磺酸鈉、4-羥基十八烷基磺酸、4-羥基十八烷基磺酸鈉、4-羥基十八烷基磺酸鉀、4-羥基十八烷基磺酸銨、4-羥基十八烷基磺酸鎂、4-羥基十八烷基磺酸鈣、4-羥基十九烷基磺酸鈉、4-羥基二十烷基磺酸鈉等。
作為芳基磺酸系界面活性劑，例如可列舉：苯基磺酸鈉、甲基苯磺酸鈉、乙基苯磺酸鈉、丙基苯磺酸鈉、丁基苯磺酸鈉、戊基苯磺酸鈉、己基苯磺酸鈉、庚基苯磺酸鈉、辛基苯磺酸鈉、壬基苯磺酸、壬基苯磺酸鈉、壬基苯磺酸鉀、壬基苯磺酸銨、壬基苯磺酸鎂、壬基苯磺酸鈣、癸基苯磺酸鈉、十一烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鉀、十二烷基苯磺酸銨、十二烷基苯磺酸鎂、十二烷基苯磺酸鈣、十三烷基苯磺酸鈉、十四烷基苯磺酸鈉、十五烷基苯磺酸鈉、十六烷基苯磺酸鈉、十七烷基苯磺酸鈉、十八烷基苯磺酸鈉、十九烷基苯磺酸鈉、二十烷基苯磺酸鈉、二(甲基)苯磺酸鈉、二(乙基)苯磺酸鈉、二(丙基)苯磺酸鈉、二(丁基) 苯磺酸鈉、二(戊基)苯磺酸鈉、二(己基)苯磺酸鈉、二(庚基)苯磺酸鈉、二(辛基)苯磺酸鈉、二(壬基)苯磺酸鈉、二(癸基)苯磺酸鈉、二(十一烷基)苯磺酸鈉、二(十二烷基)苯磺酸鈉、二(十三烷基)苯磺酸鈉、二(十四烷基)苯磺酸鈉、二(十五烷基)苯磺酸鈉、二(十六烷基)苯磺酸鈉、二(十七烷基)苯磺酸鈉、二(十八烷基)苯磺酸鈉、二(十九烷基)苯磺酸鈉、二(二十烷基)苯磺酸鈉、三(甲基)苯磺酸鈉、三(乙基)苯磺酸鈉、三(丙基)苯磺酸鈉、三(丁基)苯磺酸鈉、三(戊基)苯磺酸鈉、三(己基)苯磺酸鈉、三(庚基)苯磺酸鈉、三(辛基)苯磺酸鈉、三(壬基)苯磺酸鈉、三(癸基)苯磺酸鈉、三(十一烷基)苯磺酸鈉、三(十二烷基)苯磺酸鈉、三(十三烷基)苯磺酸鈉、三(十四烷基)苯磺酸鈉、三(十五烷基)苯磺酸鈉、三(十六烷基)苯磺酸鈉、三(十七烷基)苯磺酸鈉、三(十八烷基)苯磺酸鈉、三(十九烷基)苯磺酸鈉、三(二十烷基)苯磺酸鈉、萘磺酸鈉、甲基萘磺酸鈉、乙基萘磺酸鈉、丙基萘磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、戊基萘磺酸鈉、己基萘磺酸鈉、庚基萘磺酸鈉、辛基萘磺酸鈉、壬基萘磺酸鈉、癸基萘磺酸鈉、十一烷基萘磺酸鈉、十二烷基萘磺酸鈉、十三烷基萘磺酸鈉、十四烷基萘磺酸鈉、十五烷基萘磺酸鈉、十六烷基萘磺酸鈉、十七烷基萘磺酸鈉、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鈉、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鉀、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)銨、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鎂、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鈣、十九烷基萘磺酸鈉、二十烷基萘磺酸鈉、二(甲基)萘磺酸鈉、二(乙基)萘磺酸鈉、二(丙基)萘磺酸鈉、二(丁基)萘磺酸鈉、二(戊基)萘磺酸鈉、二(己基)萘磺酸鈉、二(庚基)萘磺酸鈉、二(辛基)萘磺酸鈉、二(壬基)萘磺酸鈉、二(癸基)萘磺酸鈉、二(十一烷基)萘磺酸鈉、二(十二烷基)萘磺酸鈉、二(十三烷基)萘磺酸鈉、二(十四烷基) 萘磺酸鈉、二(十五烷基)萘磺酸鈉、二(十六烷基)萘磺酸鈉、二(十七烷基)萘磺酸鈉、二(十八烷基)萘磺酸鈉、二(十九烷基)萘磺酸鈉、二(二十烷基)萘磺酸鈉、三(甲基)萘磺酸鈉、三(乙基)萘磺酸鈉、三(丙基)萘磺酸鈉、三(丁基)萘磺酸鈉、三(戊基)萘磺酸鈉、三(己基)萘磺酸鈉、三(庚基)萘磺酸鈉、三(辛基)萘磺酸鈉、三(壬基)萘磺酸鈉、三(癸基)萘磺酸鈉、三(十一烷基)萘磺酸鈉、三(十二烷基)萘磺酸鈉、三(十三烷基)萘磺酸鈉、三(十四烷基)萘磺酸鈉、三(十五烷基)萘磺酸鈉、三(十六烷基)萘磺酸鈉、三(十七烷基)萘磺酸鈉、三(十八烷基)萘磺酸鈉、三(十九烷基)萘磺酸鈉、三(二十烷基)萘磺酸鈉、萘磺酸鈉福馬林縮合物、甲基萘磺酸鈉福馬林縮合物、乙基萘磺酸鈉福馬林縮合物、丙基萘磺酸鈉福馬林縮合物、丁基萘磺酸鈉福馬林縮合物、戊基萘磺酸鈉福馬林縮合物、己基萘磺酸鈉福馬林縮合物、庚基萘磺酸鈉福馬林縮合物、辛基萘磺酸鈉福馬林縮合物、壬基萘磺酸鈉福馬林縮合物、癸基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十一烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十二烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十三烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十四烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十五烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十六烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十七烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鈉福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鉀福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)銨福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鎂福馬林縮合物、十八烷基萘磺酸(硬脂基萘磺酸)鈣福馬林縮合物、十九烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、二十烷基萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(甲基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(乙基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(丙基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(丁基)萘磺酸鈉福馬林 縮合物、二(戊基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(己基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(庚基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(辛基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(壬基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(癸基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十一烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十二烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十三烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十四烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十五烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十六烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十七烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十八烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(十九烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二(二十烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(甲基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(乙基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(丙基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(丁基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(戊基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(己基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(庚基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(辛基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(壬基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(癸基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十一烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十二烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十三烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十四烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十五烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十六烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十七烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十八烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(十九烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、三(二十烷基)萘磺酸鈉福馬林縮合物、二苯醚磺酸鈉、甲基二苯醚磺酸鈉、乙基二苯醚磺酸鈉、丙基二苯醚磺酸鈉、丁基二苯醚磺酸鈉、戊基二苯醚磺酸鈉、己基二苯醚磺酸鈉、庚基二苯醚磺酸鈉、辛基二苯醚磺酸鈉、壬基二苯醚磺酸、壬基二苯醚磺酸鈉、壬基二苯醚磺酸鉀、壬基二苯醚磺酸銨、壬基二苯醚磺酸鎂、壬基二苯醚磺酸鈣、癸基二苯醚磺酸鈉、十一烷基二苯醚 磺酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸、十二烷基二苯醚磺酸鈉、十二烷基二苯醚磺酸鉀、十二烷基二苯醚磺酸銨、十二烷基二苯醚磺酸鎂、十二烷基二苯醚磺酸鈣、十三烷基二苯醚磺酸鈉、十四烷基二苯醚磺酸鈉、十五烷基二苯醚磺酸鈉、十六烷基二苯醚磺酸鈉、十七烷基二苯醚磺酸鈉、十八烷基二苯醚磺酸鈉、十九烷基二苯醚磺酸鈉、二十烷基二苯醚磺酸鈉、二苯醚二磺酸鈉、甲基二苯醚二磺酸鈉、乙基二苯醚二磺酸鈉、丙基二苯醚二磺酸鈉、丁基二苯醚二磺酸鈉、戊基二苯醚二磺酸鈉、己基二苯醚二磺酸鈉、庚基二苯醚二磺酸鈉、辛基二苯醚二磺酸鈉、壬基二苯醚二磺酸、壬基二苯醚二磺酸鈉、壬基二苯醚二磺酸鉀、壬基二苯醚二磺酸銨、壬基二苯醚二磺酸鎂、壬基二苯醚二磺酸鈣、癸基二苯醚二磺酸鈉、十一烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸、十二烷基二苯醚二磺酸鈉、十二烷基二苯醚二磺酸鉀、十二烷基二苯醚二磺酸銨、十二烷基二苯醚二磺酸鎂、十二烷基二苯醚二磺酸鈣、十三烷基二苯醚二磺酸鈉、十四烷基二苯醚二磺酸鈉、十五烷基二苯醚二磺酸鈉、十六烷基二苯醚二磺酸鈉、十七烷基二苯醚二磺酸鈉、十八烷基二苯醚二磺酸鈉、十九烷基二苯醚二磺酸鈉、二十烷基二苯醚二磺酸鈉等。
作為磺基琥珀酸酯系界面活性劑，例如可列舉：單(甲基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(丙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(丁基)磺基琥珀酸酯、單(丁基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(丁基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(丁基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(丁基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(丁基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(戊基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(己基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(庚基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(辛基)磺基琥珀酸酯、單(辛基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(辛基) 磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(辛基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(辛基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(辛基)磺基琥珀酸酯‧鈣、(壬基)磺基琥珀酸酯、單(壬基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(壬基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(壬基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(壬基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(壬基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(癸基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十一烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十五烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十七烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、單(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十九烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(二十烷基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(苄基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(丁氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(己氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(辛氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(壬氧基乙基)磺 基琥珀酸酯‧二鈉、單(癸氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十一烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十二烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十三烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十四烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十五烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十六烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十七烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鉀、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鉀、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧銨、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二銨、單(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈣、單(十九烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、單(二十烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧二鈉、二(甲基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(丙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(丁基)磺基琥珀酸酯、二(丁基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(丁基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(丁基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(丁基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(丁基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(戊基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(己基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(庚基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(辛基)磺基琥珀酸酯、二(辛基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(辛基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(辛基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(辛基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(辛基)磺基琥珀酸酯‧鈣、(壬基)磺基琥珀酸酯、二(壬基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(壬基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(壬基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(壬基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(壬基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(癸基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十一烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十二烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二 (十三烷基)磺基琥珀酸酯、二(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十三烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十四烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(十五烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十六烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(十七烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十八烷基)磺基琥珀酸酯‧鈣、二(十九烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(二十烷基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二苄基磺基琥珀酸酯‧鈉、二(丁氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(己氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(辛氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(壬氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(癸氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十一烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十二烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十三烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十四烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十五烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十六烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、二(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鉀、二(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧銨、二(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鎂、二(十八烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈣、(十九烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉、(二十烷氧基乙基)磺基琥珀酸酯‧鈉等。
於FG由通式(301)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。又，上述界面活性劑中，磺基琥珀酸酯系界面活性劑相對較佳。
上述化合物(III')中，作為磺基琥珀酸酯系界面活性劑之下述通式(301-A)所示之化合物為較佳之一樣態。關於該化合物，磺酸基較有機殘基相對存在於中心，且有機殘基整體之分子量相對較大。因此，將包含該化合物之組成物塗佈於基材等時，有該化合物均勻地分散於與外部氣體接觸之表面而容易使表面張力降低之傾向，可期待勻平性亦提高。
上述式(301-A)中，Z表示氫離子、銨離子、鹼金屬離子、或1/2原子之鹼土類金屬離子。該等Z中，較佳為鹼金屬離子，更佳為鈉離子、鉀離子。
上述式(301-A)中，R1及R2分別獨立表示碳數1~100之酯殘基。該等R1及R2中，較佳為碳數4~50之酯殘基，更佳為碳數6~30之酯殘基。作為酯殘基，有烷基酯、烷基芳基酯、烷基醚伸烷基酯、及烷基芳基醚烷基酯等較佳之傾向。
作為酯殘基為烷基酯之通式(301-A)所示之化合物，例如可列舉：磺基琥珀酸甲酯、磺基琥珀酸甲酯‧鈉、磺基琥珀酸甲酯‧鉀、磺基琥珀酸乙酯、磺基琥珀酸乙酯‧鈉、磺基琥珀酸乙酯‧鉀、磺基琥珀酸丙酯、磺基琥珀酸丙酯‧鈉、磺基琥珀酸丙酯‧鉀、磺基 琥珀酸丁酯、磺基琥珀酸丁酯‧鈉、磺基琥珀酸丁酯‧鉀、磺基琥珀酸戊酯、磺基琥珀酸戊酯‧鈉、磺基琥珀酸戊酯‧鉀、磺基琥珀酸己酯、磺基琥珀酸己酯‧鈉、磺基琥珀酸己酯‧鉀、磺基琥珀酸辛酯、磺基琥珀酸辛酯‧鈉、磺基琥珀酸辛酯‧鉀、磺基琥珀酸壬酯、磺基琥珀酸壬酯‧鈉、磺基琥珀酸壬酯‧鉀、磺基琥珀酸癸酯、磺基琥珀酸癸酯‧鈉、磺基琥珀酸癸酯‧鉀、磺基琥珀酸十一烷基酯、磺基琥珀酸十一烷基酯‧鈉、磺基琥珀酸十一烷基酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂酯、磺基琥珀酸月桂酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻酯、磺基琥珀酸肉豆蔻酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟酯、磺基琥珀酸鯨蠟酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂酯、磺基琥珀酸硬脂酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂酯‧鉀、磺基琥珀酸油酯、磺基琥珀酸油酯‧鈉、磺基琥珀酸油酯‧鉀、磺基琥珀酸亞麻酯、磺基琥珀酸亞麻酯‧鈉、磺基琥珀酸亞麻酯‧鉀等。
作為酯殘基為烷基芳基酯之通式(301-A)所示之化合物，例如可列舉：磺基琥珀酸苯基、磺基琥珀酸苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸甲基苯基酯、磺基琥珀酸甲基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸甲基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸乙基苯基酯、磺基琥珀酸乙基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸乙基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸丙基苯基酯、磺基琥珀酸丙基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸丙基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸丁基苯基酯、磺基琥珀酸丁基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸丁基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸己基苯基酯、磺基琥珀酸己基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸己基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸辛基苯基酯、磺基琥珀酸辛基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸辛基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸壬基苯基酯、磺基琥珀酸壬基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸壬基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸癸基苯 基酯、磺基琥珀酸癸基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸癸基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂基苯基酯、磺基琥珀酸月桂基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯基酯、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟基苯基酯、磺基琥珀酸鯨蠟基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟基苯基酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂基苯基酯、磺基琥珀酸硬脂基苯基酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂基苯基酯‧鉀等。
作為酯殘基為烷基醚伸烷基酯之通式(301-A)所示之化合物，例如可列舉：磺基琥珀酸丁氧基乙酯、磺基琥珀酸丁氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸丁氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸己氧基乙酯、磺基琥珀酸己氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸己氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸辛氧基乙酯、磺基琥珀酸辛氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸辛氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸壬氧基乙酯、磺基琥珀酸壬氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸壬氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸癸氧基乙酯、磺基琥珀酸癸氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸癸氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂氧基乙酯、磺基琥珀酸月桂氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基乙酯、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟氧基乙酯、磺基琥珀酸鯨蠟氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂氧基乙酯、磺基琥珀酸硬脂氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸丁氧基丙酯、磺基琥珀酸丁氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸丁氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸己氧基丙酯、磺基琥珀酸己氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸己氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸辛氧基丙酯、磺基琥珀酸辛氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸辛氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸壬氧基丙酯、磺基琥珀 酸壬氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸壬氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸癸氧基丙酯、磺基琥珀酸癸氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸癸氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂氧基丙酯、磺基琥珀酸月桂氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基丙酯、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟氧基丙酯、磺基琥珀酸鯨蠟氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂氧基丙酯、磺基琥珀酸硬脂氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂氧基丙酯‧鉀等。
作為酯殘基為烷基芳基醚烷基酯之通式(301-A)所示之化合物，例如可列舉：磺基琥珀酸丁基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸丁基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸丁基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸辛基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸辛基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸辛基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸壬基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸壬基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸壬基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸月桂基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基乙酯、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基乙酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基乙酯‧鉀、磺基琥珀酸丁基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸丁基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸丁基苯氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸辛基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸辛基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸辛基苯氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸壬基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸壬基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸壬基苯氧基 丙酯‧鉀、磺基琥珀酸月桂基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸月桂基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸月桂基苯氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸肉豆蔻基苯氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸鯨蠟基苯氧基丙酯‧鉀、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基丙酯、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基丙酯‧鈉、磺基琥珀酸硬脂基苯氧基丙酯‧鉀等。
作為FG由上述通式(302)表示之界面活性劑，例如可列舉：醇硫酸酯鹽系界面活性劑、芳基硫酸酯鹽系界面活性劑、烯基硫酸鹽系界面活性劑(其中，該界面活性劑所含有之烯基並非聚合性)等。
作為醇硫酸酯鹽系界面活性劑，例如可列舉：丁基硫酸酯‧鈉、戊基硫酸酯‧鈉、己基硫酸酯‧鈉、庚基硫酸酯‧鈉、辛基硫酸酯‧鈉、壬基硫酸酯‧鈉、癸基硫酸酯‧鈉、十一烷基硫酸酯‧鈉、十二烷基硫酸酯‧三乙醇胺鹽、十二烷基硫酸酯‧鈉、十二烷基硫酸酯‧鉀、十二烷基硫酸酯‧銨、十二烷基硫酸酯‧鎂、十二烷基硫酸酯‧鈣、十三烷基硫酸酯‧鈉、十四烷基硫酸酯‧鈉、十五烷基硫酸酯‧鈉、十六烷基硫酸酯‧鈉、十七烷基硫酸酯‧鈉、十八烷基硫酸酯‧鈉、十九烷基硫酸酯‧鈉、二十烷基硫酸酯‧鈉、3-月桂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-月桂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-月桂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-月桂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-月桂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、3-肉豆蔻酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-肉豆蔻酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-肉豆蔻酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-肉豆蔻酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-肉豆蔻酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、3-棕櫚酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-棕櫚 酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-棕櫚酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-棕櫚酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-棕櫚酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、3-硬脂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-硬脂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-硬脂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-硬脂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-硬脂酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、3-油酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-油酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-油酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-油酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-油酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、3-山萮酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈉、3-山萮酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鉀、3-山萮酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧銨、3-山萮酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鎂、3-山萮酸-2-羥基-丙基硫酸酯‧鈣、乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈉、乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鉀、乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧銨、乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鎂、乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈣、二乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈉、二乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鉀、二乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧銨、二乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鎂、二乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈣、三乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈉、三乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鉀、三乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧銨、三乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鎂、三乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈣、四乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈉、四乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鉀、四乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧銨、四乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鎂、四乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈣、聚乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈉、聚乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鉀、聚乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧銨、聚乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鎂、聚乙二醇單(辛基苯基)醚硫酸酯‧鈣、乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈉、乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鉀、乙二 醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧銨、乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鎂、乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈣、二乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈉、二乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鉀、二乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧銨、二乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鎂、二乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈣、三乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈉、三乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鉀、三乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧銨、三乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鎂、三乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈣、四乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈉、四乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鉀、四乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧銨、四乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鎂、四乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈣、聚乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈉、聚乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鉀、聚乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧銨、聚乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鎂、聚乙二醇單(壬基苯基)醚硫酸酯‧鈣、丁氧基乙基硫酸酯‧鈉、異丁氧基乙基硫酸酯‧鈉、第三丁氧基乙基硫酸酯‧鈉、戊氧基乙基硫酸酯‧鈉、己氧基乙基硫酸酯‧鈉、庚氧基乙基硫酸酯‧鈉、辛氧基乙基硫酸酯‧鈉、壬氧基乙基硫酸酯‧鈉、癸氧基乙基硫酸酯‧鈉、十一烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)三乙醇胺、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)鈉、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)鉀、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)銨、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)鎂、十二烷氧基乙基硫酸酯‧(月桂氧基乙基硫酸酯‧)鈣、十三烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十四烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十五烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十六烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十七烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十八烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、十九烷氧基乙基硫酸酯‧ 鈉、二十烷氧基乙基硫酸酯‧鈉、丁氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、異丁氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、第三丁氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、戊氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、己氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、庚氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、辛氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、壬氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、癸氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十一烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)鈉、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)鉀、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)銨、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)鎂、十二烷氧基丙基-2-硫酸酯‧(月桂氧基丙基-2-硫酸酯‧)鈣、十三烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十四烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十五烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十六烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十七烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十八烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、十九烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、二十烷氧基丙基-2-硫酸酯‧鈉、丁氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、異丁氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、第三丁氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、戊氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、己氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、庚氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、辛氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、壬氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、癸氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十一烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)三乙醇胺、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)鈉、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)鉀、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)銨、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)鎂、十二烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧(月桂 氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧)鈣、十三烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十四烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十五烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十六烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十七烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十八烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、十九烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、二十烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯‧鈉、丁氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、異丁氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、第三丁氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、戊氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、己氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、庚氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、辛氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、壬氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、癸氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十一烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧)、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧)鈉、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧)鉀、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧)銨、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧)鎂、十三烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十四烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十五烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十六烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十七烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十八烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、十九烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯‧鈉等。
作為芳基硫酸酯鹽系界面活性劑，例如可列舉：苯基硫酸酯‧鈉、甲基苯硫酸酯‧鈉、乙基苯硫酸酯‧鈉、丙基苯硫酸酯‧鈉、丁基苯硫酸酯‧鈉、戊基苯硫酸酯‧鈉、己基苯硫酸酯‧鈉、庚 基苯硫酸酯‧鈉、辛基苯硫酸酯‧鈉、壬基苯硫酸酯‧鈉、癸基苯硫酸酯‧鈉、十一烷基苯硫酸酯‧鈉、十二烷基苯硫酸酯‧鈉、十三烷基苯硫酸酯‧鈉、十四烷基苯硫酸酯‧鈉、十五烷基苯硫酸酯‧鈉、十六烷基苯硫酸酯‧鈉、十七烷基苯硫酸酯‧鈉、十八烷基苯硫酸酯‧鈉、十九烷基苯硫酸酯‧鈉、二十烷基苯硫酸酯‧鈉、7-乙基-2-甲基-十一烷-4-硫酸酯‧鈉、二(甲基)苯硫酸酯‧鈉、二(乙基)苯硫酸酯‧鈉、二(丙基)苯硫酸酯‧鈉、二(丁基)苯硫酸酯‧鈉、二(戊基)苯硫酸酯‧鈉、二(己基)苯硫酸酯‧鈉、二(庚基)苯硫酸酯‧鈉、二(辛基)苯硫酸酯‧鈉、二(壬基)苯硫酸酯‧鈉、二(癸基)苯硫酸酯‧鈉、二(十一烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十二烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十三烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十四烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十五烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十六烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十七烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十八烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(十九烷基)苯硫酸酯‧鈉、二(二十烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(甲基)苯硫酸酯‧鈉、三(乙基)苯硫酸酯‧鈉、三(丙基)苯硫酸酯‧鈉、三(丁基)苯硫酸酯‧鈉、三(戊基)苯硫酸酯‧鈉、三(己基)苯硫酸酯‧鈉、三(庚基)苯硫酸酯‧鈉、三(辛基)苯硫酸酯‧鈉、三(壬基)苯硫酸酯‧鈉、三(癸基)苯硫酸酯‧鈉、三(十一烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十二烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十三烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十四烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十五烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十六烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十七烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十八烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(十九烷基)苯硫酸酯‧鈉、三(二十烷基)苯硫酸酯‧鈉、萘硫酸酯‧鈉、甲基萘硫酸酯‧鈉、乙基萘硫酸酯‧鈉、丙基萘硫酸酯‧鈉、丁基萘硫酸酯‧鈉、戊基萘硫酸酯‧鈉、己基萘硫酸酯‧鈉、庚基萘硫酸酯‧鈉、辛基萘硫酸酯‧鈉、壬基萘硫酸酯‧鈉、癸基萘硫酸酯‧鈉、十一烷基 萘硫酸酯‧鈉、十二烷基萘硫酸酯‧鈉、十三烷基萘硫酸酯‧鈉、十四烷基萘硫酸酯‧鈉、十五烷基萘硫酸酯‧鈉、十六烷基萘硫酸酯‧鈉、十七烷基萘硫酸酯‧鈉、十八烷基萘硫酸酯‧鈉、十九烷基萘硫酸酯‧鈉、二十烷基萘硫酸酯‧鈉、二(甲基)萘硫酸酯‧鈉、二(乙基)萘硫酸酯‧鈉、二(丙基)萘硫酸酯‧鈉、二(丁基)萘硫酸酯‧鈉、二(戊基)萘硫酸酯‧鈉、二(己基)萘硫酸酯‧鈉、二(庚基)萘硫酸酯‧鈉、二(辛基)萘硫酸酯‧鈉、二(壬基)萘硫酸酯‧鈉、二(癸基)萘硫酸酯‧鈉、二(十一烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十二烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十三烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十四烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十五烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十六烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十七烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十八烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(十九烷基)萘硫酸酯‧鈉、二(二十烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(甲基)萘硫酸酯‧鈉、三(乙基)萘硫酸酯‧鈉、三(丙基)萘硫酸酯‧鈉、三(丁基)萘硫酸酯‧鈉、三(戊基)萘硫酸酯‧鈉、三(己基)萘硫酸酯‧鈉、三(庚基)萘硫酸酯‧鈉、三(辛基)萘硫酸酯‧鈉、三(壬基)萘硫酸酯‧鈉、三(癸基)萘硫酸酯‧鈉、三(十一烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十二烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十三烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十四烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十五烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十六烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十七烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十八烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(十九烷基)萘硫酸酯‧鈉、三(二十烷基)萘硫酸酯‧鈉等。
作為烯基硫酸鹽系界面活性劑，例如可列舉：丁炔基硫酸酯、己炔基硫酸酯、辛炔基硫酸酯、癸炔基硫酸酯、十二炔基硫酸酯、十四炔基硫酸酯、十六炔基硫酸酯、十八炔基硫酸酯、二十烷基硫酸酯、丁炔氧基硫酸酯、己炔氧基硫酸酯、辛炔氧基硫酸酯、癸炔氧基硫酸酯、十二炔氧基硫酸酯、十四炔氧基硫酸酯、十六炔氧基硫 酸酯、十八炔氧基硫酸酯、二十烷氧基硫酸酯、丁炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、己炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、辛炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、癸炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、十二炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、十四炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、十六炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、十八炔氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、二十烷氧基-3-氧雜戊基硫酸酯、丁炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、己炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、辛炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、癸炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、十二炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、十四炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、十六炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、十八炔氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛基硫酸酯、丁炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、己炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、辛炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、癸炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、十二炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、十四炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、十六炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、十八炔氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、二十烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基硫酸酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(302)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。又，於上述界面活性劑中，醇硫酸酯鹽系界面活性劑相對較佳。
作為FG由上述通式(303)表示之界面活性劑，例如可列舉：烷基磷酸系界面活性劑、烷氧基烷基磷酸系界面活性劑、芳基磷酸系界面活性劑、芳氧基烷基磷酸系界面活性劑等。
作為烷基磷酸系界面活性劑，例如可列舉：丁基磷酸單 酯、戊基磷酸單酯、己基磷酸單酯、庚基磷酸單酯、辛基磷酸單酯、壬基磷酸單酯、癸基磷酸單酯、十一烷基磷酸單酯、十二烷基磷酸單酯(月桂基磷酸單酯)、十三烷基磷酸單酯、十四烷基磷酸單酯、十五烷基磷酸單酯、十六烷基磷酸單酯、十七烷基磷酸單酯、十八烷基磷酸單酯、十九烷基磷酸單酯、二十烷基磷酸單酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為烷氧基烷基磷酸系界面活性劑，例如可列舉：丁氧基乙基磷酸單酯、戊氧基乙基磷酸單酯、己氧基乙基磷酸單酯、庚氧基乙基磷酸單酯、辛氧基乙基磷酸單酯、壬氧基乙基磷酸單酯、癸氧基乙基磷酸單酯、十一烷氧基乙基磷酸單酯、十二烷氧基乙基磷酸單酯(月桂氧基乙基磷酸單酯)、十三烷氧基乙基磷酸單酯、十四烷氧基乙基磷酸單酯、十五烷氧基乙基磷酸單酯、十六烷氧基乙基磷酸單酯、十七烷氧基乙基磷酸單酯、十八烷氧基乙基磷酸單酯、十九烷氧基乙基磷酸單酯、二十烷氧基乙基磷酸單酯、丁氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、戊氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、己氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、庚氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、辛氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、壬氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、癸氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十一烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十二烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯(月桂氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯)、十三烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十四烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十五烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十六烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十七烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十八烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十九烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、二十烷氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、丁氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、戊氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、己氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、庚氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單 酯、辛氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、壬氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、癸氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十一烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯)、十三烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十四烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十五烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十六烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十七烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十八烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十九烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為芳基磷酸系界面活性劑，例如可列舉：甲基苯基磷酸單酯、乙基苯基磷酸單酯、丙基苯基磷酸單酯、丁基苯基磷酸單酯、戊基苯基磷酸單酯、己基苯基磷酸單酯、庚基苯基磷酸單酯、辛基苯基磷酸單酯、壬基苯基磷酸單酯、癸基苯基磷酸單酯、十一烷基苯基磷酸單酯、十二烷基苯基磷酸單酯(月桂基苯基磷酸單酯)、十三烷基苯基磷酸單酯、十四烷基苯基磷酸單酯、十五烷基苯基磷酸單酯、十六烷基苯基磷酸單酯、十七烷基苯基磷酸單酯、十八烷基苯基磷酸單酯、十九烷基苯基磷酸單酯、二十烷基苯基磷酸單酯、丁基苯基磷酸二酯、戊基苯基磷酸二酯、己基苯基磷酸二酯、庚基苯基磷酸二酯、辛基苯基磷酸二酯、壬基苯基磷酸二酯、癸基苯基磷酸二酯、十一烷基苯基磷酸二酯、十二烷基苯基磷酸二酯(月桂基苯基磷酸二酯)、十三烷基苯基磷酸二酯、十四烷基苯基磷酸二酯、十五烷基苯基磷酸二酯、十六烷基苯基磷酸二酯、十七烷基苯基磷酸二酯、十八烷基苯基磷酸二酯、十九烷基苯基磷酸二酯、二十烷基苯基磷酸二酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為芳氧基烷基磷酸系界面活性劑，例如可列舉：甲基苯氧基乙基磷酸單酯、乙基苯氧基乙基磷酸單酯、丙基苯氧基乙基磷酸單酯、丁基苯氧基乙基磷酸單酯、戊基苯氧基乙基磷酸單酯、己基苯氧基乙基磷酸單酯、庚基苯氧基乙基磷酸單酯、辛基苯氧基乙基磷酸單酯、壬基苯氧基乙基磷酸單酯、癸基苯氧基乙基磷酸單酯、十一烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十二烷基苯氧基乙基磷酸單酯(月桂基苯氧基乙基磷酸單酯)、十三烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十四烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十五烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十六烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十七烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十八烷基苯氧基乙基磷酸單酯、十九烷基苯氧基乙基磷酸單酯、二十烷基苯氧基乙基磷酸單酯、丁基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、戊基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、己基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、庚基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、辛基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、壬基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、癸基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十一烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十二烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯(月桂基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯)、十三烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十四烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十五烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十六烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十七烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十八烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、十九烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、二十烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸單酯、丁基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、戊基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、己基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、庚基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、辛基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、壬基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、癸基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十一烷基苯氧基-3,6-二 氧雜辛基磷酸單酯、十二烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯(月桂基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯)、十三烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十四烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十五烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十六烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十七烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十八烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十九烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、二十烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、丁基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、戊基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、己基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、庚基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、辛基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、壬基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、癸基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十一烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十二烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯(月桂基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯)、十二烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯(月桂基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯)、十三烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十四烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十五烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十六烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十七烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十八烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十九烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、二十烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、甲基萘氧基乙基磷酸單酯、乙基萘氧基乙基磷酸單酯、丙基萘氧基乙基磷酸單酯、丁基萘氧基乙基磷酸單酯、戊基萘氧基乙基磷酸單酯、己基萘氧基乙基磷酸單酯、庚基萘氧基乙基磷酸單酯、辛基萘氧基乙基磷酸單酯、壬基萘氧基乙基磷酸單酯、癸基 萘氧基乙基磷酸單酯、十一烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十二烷基萘氧基乙基磷酸單酯(月桂基萘氧基乙基磷酸單酯)、十三烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十四烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十五烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十六烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十七烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十八烷基萘氧基乙基磷酸單酯、十九烷基萘氧基乙基磷酸單酯、二十烷基萘氧基乙基磷酸單酯、丁基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、戊基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、己基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、庚基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、辛基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、壬基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、癸基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十一烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十二烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯(月桂基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯)、十三烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十四烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十五烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十六烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十七烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十八烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、十九烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、二十烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸單酯、丁基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、戊基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、己基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、庚基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、辛基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、壬基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、癸基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十一烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十二烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯(月桂基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯)、十三烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十四烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十五烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十六烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十七烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十 八烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、十九烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、二十烷基萘氧基3,6-二氧雜辛基磷酸單酯、丁基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、戊基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、己基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、庚基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、辛基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、壬基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、癸基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十一烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十二烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯(月桂基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯)、十三烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十四烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十五烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十六烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十七烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十八烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、十九烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、二十烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸單酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(303)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。又，上述界面活性劑中，磷酸烷氧基烷基酯系界面活性劑及磷酸芳氧基烷基酯系界面活性劑相對較佳。
作為FG由上述通式(304)表示之界面活性劑，例如可列舉：磷酸烷基酯系界面活性劑、磷酸烷氧基烷基酯系界面活性劑、磷酸芳氧基烷基酯系界面活性劑等。
作為磷酸烷基酯系界面活性劑，例如可列舉：丁基磷酸二酯、戊基磷酸二酯、己基磷酸二酯、庚基磷酸二酯、辛基磷酸二酯、壬基磷酸二酯、癸基磷酸二酯、十一烷基磷酸二酯、十二烷基磷酸二酯(月桂基磷酸二酯)、十三烷基磷酸二酯、十四烷基磷酸二酯、十五烷基磷酸二酯、十六烷基磷酸二酯、十七烷基磷酸二酯、十八烷基磷酸二酯、十九烷基磷酸二酯、二十烷基磷酸二酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為磷酸烷氧基烷基酯系界面活性劑，例如可列舉：丁氧基乙基磷酸二酯、戊氧基乙基磷酸二酯、己氧基乙基磷酸二酯、庚氧基乙基磷酸二酯、辛氧基乙基磷酸二酯、壬氧基乙基磷酸二酯、癸氧基乙基磷酸二酯、十一烷氧基乙基磷酸二酯、十二烷氧基乙基磷酸二酯、十三烷氧基乙基磷酸二酯、十四烷氧基乙基磷酸二酯、十五烷氧基乙基磷酸二酯、十六烷氧基乙基磷酸二酯、十七烷氧基乙基磷酸二酯、十八烷氧基乙基磷酸二酯、十九烷氧基乙基磷酸二酯、二十烷氧基乙基磷酸二酯、丁氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、戊氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、己氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、庚氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、辛氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、壬氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、癸氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十一烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十二烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十三烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十四烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十五烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十六烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十七烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十八烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十九烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、二十烷氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、丁氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、戊氧基-3,6- 二氧雜辛基磷酸二酯、己氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、庚氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、辛氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、壬氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、癸氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十一烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯(月桂氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯)、十三烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十四烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十五烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十六烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十七烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十八烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十九烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、丁氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、戊氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、己氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、庚氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、辛氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、壬氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、癸氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十一烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十二烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯(月桂氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯)、十三烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十四烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十五烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十六烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十七烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十八烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十九烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、二十烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為磷酸芳氧基烷基酯系界面活性劑，例如可列舉：丁基苯氧基乙基磷酸二酯、戊基苯氧基乙基磷酸二酯、己基苯氧基乙基磷酸二酯、庚基苯氧基乙基磷酸二酯、辛基苯氧基乙基磷酸二酯、壬基苯氧基乙基磷酸二酯、癸基苯氧基乙基磷酸二酯、十一烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十二烷基苯氧基乙基磷酸二酯(月桂基苯氧基乙基磷酸二酯)、十三烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十四烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十五烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十六烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十七烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十八烷基苯氧基乙基磷酸二酯、十九烷基苯氧基乙基磷酸二酯、二十烷基苯氧基乙基磷酸二酯、丁基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、戊基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、己基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、庚基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、辛基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、壬基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、癸基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十一烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十二烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯(月桂基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯)、十三烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十四烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十五烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十六烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十七烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十八烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、十九烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、二十烷基苯氧基-3-氧雜戊基磷酸二酯、丁基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、戊基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、己基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、庚基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、辛基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、壬基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、癸基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十一烷基苯氧基-3,6-二氧 雜辛基磷酸二酯、十二烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯(月桂基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯)、十三烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十四烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十五烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十六烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十七烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十八烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、十九烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、二十烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛基磷酸二酯、丁基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、戊基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、己基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、庚基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、辛基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、壬基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、癸基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十一烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十二烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯(月桂基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯)、十三烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十四烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十五烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十六烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十七烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十八烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十九烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、二十烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、丁基萘氧基乙基磷酸二酯、戊基萘氧基乙基磷酸二酯、己基萘氧基乙基磷酸二酯、庚基萘氧基乙基磷酸二酯、辛基萘氧基乙基磷酸二酯、壬基萘氧基乙基磷酸二酯、癸基萘氧基乙基磷酸二酯、十一烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十二烷基萘氧基乙基磷酸二酯(月桂基萘氧基乙基磷酸二 酯)、十三烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十四烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十五烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十六烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十七烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十八烷基萘氧基乙基磷酸二酯、十九烷基萘氧基乙基磷酸二酯、二十烷基萘氧基乙基磷酸二酯、丁基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、戊基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、己基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、庚基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、辛基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、壬基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、癸基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十一烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十二烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯(月桂基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯)、十三烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十四烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十五烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十六烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十七烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十八烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、十九烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、二十烷基萘氧基3-氧雜戊基磷酸二酯、丁基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、戊基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、己基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、庚基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、辛基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、壬基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、癸基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十一烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十二烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯(月桂基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯)、十三烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十四烷基萘氧基3,6,9-三氣雜十一烷基磷酸二酯、十五烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十六烷基萘氧基3,6,9-三 氧雜十一烷基磷酸二酯、十七烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十八烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、十九烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、二十烷基萘氧基3,6,9-三氧雜十一烷基磷酸二酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(304)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。又，上述界面活性劑中，磷酸烷氧基烷基酯系界面活性劑及磷酸芳氧基烷基酯系界面活性劑相對較佳。
作為FG由上述通式(305)表示之界面活性劑，例如可列舉：脂肪族羧酸系界面活性劑、烷氧基脂肪族羧酸系界面活性劑、芳氧基脂肪族羧酸系界面活性劑、芳香族羧酸系界面活性劑、N-醯基胺基酸系界面活性劑等。
作為脂肪族羧酸系界面活性劑，例如可列舉：丁酸、戊酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、油酸、山萮酸、環己烷羧酸、苯乙酸、大豆油、椰子油、棕櫚油、亞麻仁油、棉籽油、菜籽油、桐油、蓖麻油、聚丙烯酸、丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯共聚合體、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為烷氧基脂肪族羧酸系界面活性劑，例如可列舉：丁氧基乙氧基乙酸、戊氧基乙氧基乙酸、己氧基乙氧基乙酸、庚氧基乙氧基乙酸、辛氧基乙氧基乙酸、壬氧基乙氧基乙酸、癸氧基乙氧基乙酸、十一烷氧基乙氧基乙酸、十二烷氧基乙氧基乙酸、十三烷氧基乙 氧基乙酸、十四烷氧基乙氧基乙酸、十五烷氧基乙氧基乙酸、十六烷氧基乙氧基乙酸、十七烷氧基乙氧基乙酸、十八烷氧基乙氧基乙酸、十九烷氧基乙氧基乙酸、二十烷氧基乙氧基乙酸、丁氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、戊氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、己氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、庚氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、辛氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、壬氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、癸氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十一烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十二烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十三烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十四烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十五烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十六烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十七烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十八烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十九烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、二十烷氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、丁氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、戊氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、己氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、庚氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、辛氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、壬氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、癸氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十一烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十二烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十三烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十四烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十五烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十六烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十七烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十八烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十九烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、二十烷氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、丁氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、戊氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、己氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、庚氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、辛氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、壬氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、癸氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十一烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十二烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十三烷氧 基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十四烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十五烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十六烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十七烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十八烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十九烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、二十烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為芳氧基脂肪族羧酸系界面活性劑，例如可列舉：丁基苯氧基乙氧基乙酸、戊基苯氧基乙氧基乙酸、己基苯氧基乙氧基乙酸、庚基苯氧基乙氧基乙酸、辛基苯氧基乙氧基乙酸、壬基苯氧基乙氧基乙酸、癸基苯氧基乙氧基乙酸、十一烷基苯氧基乙氧基乙酸、十二烷基苯氧基乙氧基乙酸、十三烷基苯氧基乙氧基乙酸、十四烷基苯氧基乙氧基乙酸、十五烷基苯氧基乙氧基乙酸、十六烷基苯氧基乙氧基乙酸、十七烷基苯氧基乙氧基乙酸、十八烷基苯氧基乙氧基乙酸、十九烷基苯氧基乙氧基乙酸、二十烷基苯氧基乙氧基乙酸、丁基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、戊基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、己基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、庚基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、辛基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、壬基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、癸基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十二烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十三烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十四烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十五烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十六烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十七烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十八烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、十九烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、二十烷基苯氧基-3-氧雜戊氧基乙酸、丁基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、戊基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、己基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、庚基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙 酸、辛基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、壬基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、癸基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十一烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十二烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸(月桂基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸)、十三烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十四烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十五烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十六烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十七烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十八烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、十九烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、二十烷基苯氧基-3,6-二氧雜辛氧基乙酸、丁基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、戊基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、己基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、庚基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、辛基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、壬基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、癸基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十一烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十二烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸(月桂基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸)、十三烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十四烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十五烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十六烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十七烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十八烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、十九烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、二十烷基苯氧基-3,6,9-三氧雜十一烷氧基乙酸、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為芳香族羧酸系界面活性劑，例如可列舉：苯甲酸、甲苯甲酸、氯苯甲酸、硝基苯甲酸、羥基苯甲酸、甲氧基苯甲酸、丁氧基苯甲酸、戊氧基苯甲酸、己氧基苯甲酸、庚氧基苯甲酸、辛氧基 苯甲酸、壬氧基苯甲酸、癸氧基苯甲酸、十一烷氧基苯甲酸、十二烷氧基苯甲酸、十三烷氧基苯甲酸、十四烷氧基苯甲酸、十五烷氧基苯甲酸、十六烷氧基苯甲酸、十七烷氧基苯甲酸、十八烷氧基苯甲酸、十九烷氧基苯甲酸、二十烷氧基苯甲酸、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為N-醯基胺基酸系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與甘胺酸之-N-醯基酯、戊酸與甘胺酸之-N-醯基酯、己酸與甘胺酸之-N-醯基酯、辛酸與甘胺酸之-N-醯基酯、癸酸與甘胺酸之-N-醯基酯、月桂酸與甘胺酸之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與甘胺酸之-N-醯基酯、棕櫚酸與甘胺酸之-N-醯基酯、硬脂酸與甘胺酸之-N-醯基酯、異硬脂酸與甘胺酸之-N-醯基酯、油酸與甘胺酸之-N-醯基酯、山萮酸與甘胺酸之-N-醯基酯、環己烷羧酸與甘胺酸之-N-醯基酯、苯乙酸與甘胺酸之-N-醯基酯、丁酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、戊酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、己酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、辛酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、癸酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、月桂酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、棕櫚酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、硬脂酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、異硬脂酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、油酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、山萮酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、環己烷羧酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、苯乙酸與N-甲基甘胺酸之-N-醯基酯、丁酸與丙胺酸之-N-醯基酯、戊酸與丙胺酸之-N-醯基酯、己酸與丙胺酸之-N-醯基酯、辛酸與丙胺酸之-N-醯基酯、癸酸與丙胺酸之-N-醯基酯、月桂酸與丙胺酸之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與丙胺酸之-N-醯基酯、棕櫚酸與丙胺酸之-N-醯基酯、硬脂酸與丙胺酸之-N-醯基酯、異硬脂酸與丙胺酸之-N-醯基酯、油酸與丙 胺酸之-N-醯基酯、山萮酸與丙胺酸之-N-醯基酯、環己烷羧酸與丙胺酸之-N-醯基酯、苯乙酸與丙胺酸之-N-醯基酯、丁酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、戊酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、己酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、辛酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、癸酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、月桂酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、棕櫚酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、硬脂酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、異硬脂酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、油酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、山萮酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、環己烷羧酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、苯乙酸與N-甲基丙胺酸之-N-醯基酯、丁酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、戊酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、己酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、辛酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、癸酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、月桂酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、棕櫚酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、硬脂酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、異硬脂酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、油酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、山萮酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、環己烷羧酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、苯乙酸與膠原蛋白胜肽之-N-醯基酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(305)表示之界面活性劑中，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為甘胺酸之-N-醯基酯並具有碳數10~40之有機殘基的化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(306)表示之界面活性劑，例如可列舉：烷基琥珀酸系界面活性劑、烷基醚琥珀酸系界面活性劑、烷基酯 琥珀酸系界面活性劑、琥珀酸硫酯系界面活性劑、N-醯基胺基琥珀酸酯系界面活性劑、N-醯基麩胺酸酯系界面活性劑等。
作為烷基琥珀酸系界面活性劑，例如可列舉：丁基琥珀酸、戊基琥珀酸、己基琥珀酸、庚基琥珀酸、辛基琥珀酸、壬基琥珀酸、癸基琥珀酸、十一烷基琥珀酸、十二烷基琥珀酸、十三烷基琥珀酸、十四烷基琥珀酸、十五烷基琥珀酸、十六烷基琥珀酸、十七烷基琥珀酸、十八烷基琥珀酸、十九烷基琥珀酸、二十烷基琥珀酸、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為烷基醚琥珀酸系界面活性劑，例如可列舉：丁氧基琥珀酸、戊氧基琥珀酸、己氧基琥珀酸、庚氧基琥珀酸、辛氧基琥珀酸、壬氧基琥珀酸、癸氧基琥珀酸、十一烷氧基琥珀酸、十二烷氧基琥珀酸、十三烷氧基琥珀酸、十四烷氧基琥珀酸、十五烷氧基琥珀酸、十六烷氧基琥珀酸、十七烷氧基琥珀酸、十八烷氧基琥珀酸、十九烷氧基琥珀酸、二十烷氧基琥珀酸、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為烷基酯琥珀酸系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與羥基琥珀酸之酯、戊酸與羥基琥珀酸之酯、己酸與羥基琥珀酸之酯、辛酸與羥基琥珀酸之酯、癸酸與羥基琥珀酸之酯、月桂酸與羥基琥珀酸之酯、肉豆蔻酸與羥基琥珀酸之酯、棕櫚酸與羥基琥珀酸之酯、硬脂酸與羥基琥珀酸之酯、異硬脂酸與羥基琥珀酸之酯、油酸與羥基琥珀酸之酯、山萮酸與羥基琥珀酸之酯、環己烷羧酸與羥基琥珀酸之酯、苯乙酸與羥基琥珀酸之酯以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為琥珀酸硫酯系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與巰 基琥珀酸之硫酯、戊酸與巰基琥珀酸之硫酯、己酸與巰基琥珀酸之硫酯、辛酸與巰基琥珀酸之硫酯、癸酸與巰基琥珀酸之硫酯、月桂酸與巰基琥珀酸之硫酯、肉豆蔻酸與巰基琥珀酸之硫酯、棕櫚酸與巰基琥珀酸之硫酯、硬脂酸與巰基琥珀酸之硫酯、異硬脂酸與巰基琥珀酸之硫酯、油酸與巰基琥珀酸之硫酯、山萮酸與巰基琥珀酸之硫酯、環己烷羧酸與巰基琥珀酸之硫酯、苯乙酸與巰基琥珀酸之硫酯以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為N-醯基胺基琥珀酸酯系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、戊酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、己酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、辛酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、癸酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、月桂酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、肉豆蔻酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、棕櫚酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、硬脂酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、異硬脂酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、油酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、山萮酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、環己烷羧酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、苯乙酸與胺基琥珀酸之N-醯基酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
作為N-醯基麩胺酸酯系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與麩胺酸之N-醯基酯、戊酸與麩胺酸之N-醯基酯、己酸與麩胺酸之N-醯基酯、辛酸與麩胺酸之N-醯基酯、癸酸與麩胺酸之N-醯基酯、月桂酸與麩胺酸之N-醯基酯、肉豆蔻酸與麩胺酸之N-醯基酯、棕櫚酸與麩胺酸之N-醯基酯、硬脂酸與麩胺酸之N-醯基酯、異硬脂酸與麩胺酸之N-醯基酯、油酸與麩胺酸之N-醯基酯、山萮酸與麩胺酸之N-醯基酯、環己烷羧酸與麩胺酸之N-醯基酯、苯乙酸與麩胺酸之N-醯基酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(306)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(307)表示之界面活性劑，例如可列舉：酞酸酯系界面活性劑等。
作為酞酸酯系界面活性劑，例如可列舉：酞酸丁酯、酞酸戊酯、酞酸己酯、酞酸庚酯、酞酸辛酯、酞酸壬酯、酞酸癸酯、酞酸十一烷基酯、酞酸十二烷基(月桂基)酯、酞酸十三烷基酯、酞酸十四烷基酯、酞酸十五烷基酯、酞酸十六烷基酯、酞酸十七烷基酯、酞酸十八烷基酯、酞酸十九烷基酯、酞酸二十烷基酯、酞酸丁氧酯、酞酸己氧酯、酞酸辛氧酯、酞酸癸氧酯、酞酸十二烷氧酯、酞酸十四烷氧酯、酞酸十六烷氧酯、酞酸十八烷氧酯、酞酸二十烷氧酯、酞酸丁氧基-3-氧雜戊酯、酞酸己氧基-3-氧雜戊酯、酞酸辛氧基-3-氧雜戊酯、酞酸癸氧基-3-氧雜戊酯、酞酸十二烷氧基-3-氧雜戊酯、酞酸十四烷氧基-3-氧雜戊酯、酞酸十六烷氧基-3-氧雜戊酯、酞酸十八烷氧基-3-氧雜戊酯、酞酸二十烷氧基-3-氧雜戊酯、酞酸丁氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸己氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸辛氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸癸氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸十二烷氧基-3,6--二氧雜辛酯、酞酸十四烷氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸十六烷氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸十八烷氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸二十烷氧基-3,6-二氧雜辛酯、酞酸丁氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸己氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸辛氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸癸氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸十二烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸十四烷氧基-3,6,9-三氧雜十 一烷基酯、酞酸十六烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸十八烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、酞酸二十烷氧基-3,6,9-三氧雜十一烷基酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(307)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(308)表示之界面活性劑，例如可列舉：亞胺基二乙酸-N-醯基酯系界面活性劑等。
作為亞胺基二乙酸-N-醯基酯系界面活性劑，例如可列舉：丁酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、戊酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、己酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、辛酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、癸酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、月桂酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、肉豆蔻酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、棕櫚酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、硬脂酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、異硬脂酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、油酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、山萮酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、環己烷羧酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、苯乙酸與亞胺基二乙酸之-N-醯基酯、以及該等之鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、三乙醇胺鹽、鎂鹽、及鈣鹽等。
於FG由通式(308)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為成為上述FG之包含羥基之基，例如可列舉：下述 通式(309)、(310)、(312)、及(313)所表示之親水基。
上述式(309)中，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，n1表示0~100之整數。#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。再者，於式(309)所表示之基為包含1個羥基之基之情形時，式(300)中之n0表示2~5之整數。
上述式(310)中，X表示-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-，X彼此可相同亦可不同，m1表示0~10之整數，n20表示2~100之整數，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基、或羥基，X彼此、r1彼此、r2彼此、r3彼此、及r4彼此可相同亦可不同，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。再者，於式(310)所表示之基為包含1個羥基之基之情形時，式(300)中之n0表示2~5之整數。
上述式(312)中，X3及X4獨立表示-CH2-、-CH(OH)-、或-CO-，n30表示0~3之整數，n50表示0~5之整數，於n30為2以上之情形時， X3彼此可相同亦可不同，於n50為2以上之情形時，X4彼此可相同亦可不同、# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(313)中，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵，U1~U2分別獨立表示羥基或鍵結於R所包含之碳原子上之氧原子(O-# 3)。
作為FG由上述通式(309)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁酸三羥甲基丙烷單酯、戊酸三羥甲基丙烷單酯、己酸三羥甲基丙烷單酯、辛酸三羥甲基丙烷單酯、癸酸三羥甲基丙烷單酯、月桂酸三羥甲基丙烷單酯、肉豆蔻酸三羥甲基丙烷單酯、棕櫚酸三羥甲基丙烷單酯、硬脂酸三羥甲基丙烷單酯、異硬脂酸三羥甲基丙烷單酯、油酸三羥甲基丙烷單酯、山萮酸三羥甲基丙烷單酯、環己烷羧酸三羥甲基丙烷單酯、苯乙酸三羥甲基丙烷單酯、丁酸季戊四醇單酯、戊酸季戊四醇單酯、己酸季戊四醇單酯、辛酸季戊四醇單酯、癸酸季戊四醇單酯、月桂酸季戊四醇單酯、肉豆蔻酸季戊四醇單酯、棕櫚酸季戊四醇單酯、硬脂酸季戊四醇單酯、異硬脂酸季戊四醇單酯、油酸季戊四醇單酯、山萮酸季戊四醇單酯、環己烷羧酸季戊四醇單酯、苯乙酸季戊四醇單酯、丁酸季戊四醇二酯、戊酸季戊四醇二酯、己酸季戊四醇二酯、辛酸季戊四醇二酯、癸酸季戊四醇二酯、月桂酸季戊四醇二酯、肉豆蔻酸季戊四醇二酯、棕櫚酸季戊四醇二酯、硬脂酸季戊四醇二酯、異硬脂酸季戊四醇二酯、油酸季戊四醇二酯、山萮酸季戊四醇二酯、 環己烷羧酸季戊四醇二酯、苯乙酸季戊四醇二酯、丁酸二季戊四醇二酯、戊酸二季戊四醇二酯、己酸二季戊四醇二酯、辛酸二季戊四醇二酯、癸酸二季戊四醇二酯、月桂酸二季戊四醇二酯、肉豆蔻酸二季戊四醇二酯、棕櫚酸二季戊四醇二酯、硬脂酸二季戊四醇二酯、異硬脂酸二季戊四醇二酯、油酸二季戊四醇二酯、山萮酸二季戊四醇二酯、環己烷羧酸二季戊四醇二酯、苯乙酸二季戊四醇二酯、丁酸二季戊四醇三酯、戊酸二季戊四醇三酯、己酸二季戊四醇三酯、辛酸二季戊四醇三酯、癸酸二季戊四醇三酯、月桂酸二季戊四醇三酯、肉豆蔻酸二季戊四醇三酯、棕櫚酸二季戊四醇三酯、硬脂酸二季戊四醇三酯、異硬脂酸二季戊四醇三酯、油酸二季戊四醇三酯、山萮酸二季戊四醇三酯、環己烷羧酸二季戊四醇三酯、苯乙酸二季戊四醇三酯、丁酸二季戊四醇四酯、戊酸二季戊四醇四酯、己酸二季戊四醇四酯、辛酸二季戊四醇四酯、癸酸二季戊四醇四酯、月桂酸二季戊四醇四酯、肉豆蔻酸二季戊四醇四酯、棕櫚酸二季戊四醇四酯、硬脂酸二季戊四醇四酯、異硬脂酸二季戊四醇四酯、油酸二季戊四醇四酯、山萮酸二季戊四醇四酯、環己烷羧酸二季戊四醇四酯、苯乙酸二季戊四醇四酯、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、及丁內酯加成物等。
FG係於上述通式(309)所表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(310)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁酸甘油單酯、戊酸甘油單酯、己酸甘油單酯、辛酸甘油單酯、癸酸甘油單酯、月桂酸甘油單酯、肉豆蔻酸甘油單酯、棕櫚酸甘油單 酯、硬脂酸甘油單酯、異硬脂酸甘油單酯、油酸甘油單酯、山萮酸甘油單酯、環己烷羧酸甘油單酯、苯乙酸甘油單酯、甘油丁基醚、甘油戊基醚、甘油己基醚、甘油庚基醚、甘油辛基醚、甘油壬基醚、甘油癸基醚、甘油十一烷基醚、甘油十二烷基醚、甘油十三烷基醚、十四烷基醚、甘油十五烷基醚、甘油十六烷基醚、甘油十七烷基醚、甘油十八烷基醚、甘油十九烷基醚、甘油二十烷基醚、甘油-丁氧基乙基醚、甘油-戊氧基乙基醚、甘油-己氧基乙基醚、甘油-庚氧基乙基醚、甘油-辛氧基乙基醚、甘油-壬氧基乙基醚、甘油-癸氧基乙基醚、甘油-十一烷氧基乙基醚、甘油-十二烷氧基乙基醚、甘油-十三烷基十四烷氧基乙基醚、甘油-十五烷氧基乙基醚、甘油-十六烷氧基乙基醚、甘油-十七烷氧基乙基醚、甘油-十八烷氧基乙基醚、甘油-十九烷氧基乙基醚、甘油-二十烷氧基乙基醚、丁酸二甘油單酯、戊酸二甘油單酯、己酸二甘油單酯、辛酸二甘油單酯、癸酸二甘油單酯、月桂酸二甘油單酯、肉豆蔻酸二甘油單酯、棕櫚酸二甘油單酯、硬脂酸二甘油單酯、異硬脂酸二甘油單酯、油酸二甘油單酯、山萮酸二甘油單酯、環己烷羧酸二甘油單酯、苯乙酸二甘油單酯、丁酸硫甘油單硫酯、戊酸硫甘油單硫酯、己酸硫甘油單硫酯、辛酸硫甘油單硫酯、癸酸硫甘油單硫酯、月桂酸硫甘油單硫酯、肉豆蔻酸硫甘油單硫酯、棕櫚酸硫甘油單硫酯、硬脂酸硫甘油單硫酯、異硬脂酸硫甘油單硫酯、油酸硫甘油單硫酯、山萮酸硫甘油單硫酯、環己烷羧酸硫甘油單硫酯、苯乙酸硫甘油單硫酯、1-丁酸醯胺-2,3-丙二醇、1-戊酸醯胺-2,3-丙二醇、1-己酸醯胺-2,3-丙二醇、1-辛酸醯胺-2,3-丙二醇、1-辛酸醯胺-2,3-丙二醇、1-月桂酸醯胺-2,3-丙二醇、1-肉豆蔻酸醯胺-2,3-丙二醇、1-棕櫚酸醯胺-2,3-丙二醇、1-硬脂酸醯胺-2,3-丙二醇、1-異硬脂酸醯胺-2,3-丙二醇、1-油酸醯 胺-2,3-丙二醇、1-山萮酸醯胺-2,3-丙二醇、1-環己烷羧酸醯胺-2,3-丙二醇、1-苯乙酸醯胺-2,3-丙二醇、丁酸山梨糖醇單酯、戊酸山梨糖醇單酯、己酸山梨糖醇單酯、辛酸山梨糖醇單酯、癸酸山梨糖醇單酯、月桂酸山梨糖醇單酯、肉豆蔻酸山梨糖醇單酯、棕櫚酸山梨糖醇單酯、硬脂酸山梨糖醇單酯、異硬脂酸山梨糖醇單酯、油酸山梨糖醇單酯、山萮酸山梨糖醇單酯、環己烷羧酸山梨糖醇單酯、苯乙酸山梨糖醇單酯、丁酸山梨糖醇二酯、戊酸山梨糖醇二酯、己酸山梨糖醇二酯、辛酸山梨糖醇二酯、癸酸山梨糖醇二酯、月桂酸山梨糖醇二酯、肉豆蔻酸山梨糖醇二酯、棕櫚酸山梨糖醇二酯、硬脂酸山梨糖醇二酯、異硬脂酸山梨糖醇二酯、油酸山梨糖醇二酯、山萮酸山梨糖醇二酯、環己烷羧酸山梨糖醇二酯、苯乙酸山梨糖醇二酯、丁酸甘露醇單酯、戊酸甘露醇單酯、己酸甘露醇單酯、辛酸甘露醇單酯、癸酸甘露醇單酯、月桂酸甘露醇單酯、肉豆蔻酸甘露醇單酯、棕櫚酸甘露醇單酯、硬脂酸甘露醇單酯、異硬脂酸甘露醇單酯、油酸甘露醇單酯、山萮酸甘露醇單酯、環己烷羧酸甘露醇單酯、苯乙酸甘露醇單酯、丁酸甘露醇二酯、戊酸甘露醇二酯、己酸甘露醇二酯、辛酸甘露醇二酯、癸酸甘露醇二酯、月桂酸甘露醇二酯、肉豆蔻酸甘露醇二酯、棕櫚酸甘露醇二酯、硬脂酸甘露醇二酯、異硬脂酸甘露醇二酯、油酸甘露醇二酯、山萮酸甘露醇二酯、環己烷羧酸甘露醇二酯、苯乙酸甘露醇二酯、丁酸甘露醇三酯、戊酸甘露醇三酯、己酸甘露醇三酯、辛酸甘露醇三酯、癸酸甘露醇三酯、月桂酸甘露醇三酯、肉豆蔻酸甘露醇三酯、棕櫚酸甘露醇三酯、硬脂酸甘露醇三酯、異硬脂酸甘露醇三酯、油酸甘露醇三酯、山萮酸甘露醇三酯、環己烷羧酸甘露醇三酯、苯乙酸甘露醇三酯、丁酸甘露醇四酯、戊酸甘露醇四酯、己酸甘露醇四酯、辛酸甘露醇四酯、 癸酸甘露醇四酯、月桂酸甘露醇四酯、肉豆蔻酸甘露醇四酯、棕櫚酸甘露醇四酯、硬脂酸甘露醇四酯、異硬脂酸甘露醇四酯、油酸甘露醇四酯、山萮酸甘露醇四酯、環己烷羧酸甘露醇四酯、苯乙酸甘露醇四酯、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、及丁內酯加成物等。
FG係於上述通式(310)所表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(312)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁酸核糖、戊酸核糖、己酸核糖、辛酸核糖、癸酸核糖、月桂酸核糖、肉豆蔻酸核糖、棕櫚酸核糖、硬脂酸核糖、異硬脂酸核糖、油酸核糖、山萮酸核糖、環己烷羧酸核糖、苯乙酸核糖、丁酸抗壞血酸、戊酸抗壞血酸、己酸抗壞血酸、辛酸抗壞血酸、癸酸抗壞血酸、月桂酸抗壞血酸、肉豆蔻酸抗壞血酸、棕櫚酸抗壞血酸、硬脂酸抗壞血酸、異硬脂酸抗壞血酸、油酸抗壞血酸、山萮酸抗壞血酸、環己烷羧酸抗壞血酸、苯乙酸抗壞血酸、丁酸二甲苯、戊酸二甲苯、己酸二甲苯、辛酸二甲苯、癸酸二甲苯、月桂酸二甲苯、肉豆蔻酸二甲苯、棕櫚酸二甲苯、硬脂酸二甲苯、異硬脂酸二甲苯、油酸二甲苯、山萮酸二甲苯、環己烷羧酸二甲苯、苯乙酸二甲苯、丁酸山梨醇酐、戊酸山梨醇酐、己酸山梨醇酐、辛酸山梨醇酐、癸酸山梨醇酐、月桂酸山梨醇酐、肉豆蔻酸山梨醇酐、棕櫚酸山梨醇酐、硬脂酸山梨醇酐、異硬脂酸山梨醇酐、油酸山梨醇酐、山萮酸山梨醇酐、環己烷羧酸山梨醇酐、苯乙酸山梨醇酐、丁酸葡萄糖、戊酸葡萄糖、己酸葡萄糖、辛酸葡萄糖、 癸酸葡萄糖、月桂酸葡萄糖、肉豆蔻酸葡萄糖、棕櫚酸葡萄糖、硬脂酸葡萄糖、異硬脂酸葡萄糖、油酸葡萄糖、山萮酸葡萄糖、環己烷羧酸葡萄糖、苯乙酸葡萄糖、丁酸葡萄糖酸-1,5-內酯、戊酸葡萄糖酸-1,5-內酯、己酸葡萄糖酸-1,5-內酯、辛酸葡萄糖酸-1,5-內酯、癸酸葡萄糖酸-1,5-內酯、月桂酸葡萄糖酸-1,5-內酯、肉豆蔻酸葡萄糖酸-1,5-內酯、棕櫚酸葡萄糖酸-1,5-內酯、硬脂酸葡萄糖酸-1,5-內酯、異硬脂酸葡萄糖酸-1,5-內酯、油酸葡萄糖酸-1,5-內酯、山萮酸葡萄糖酸-1,5-內酯、環己烷羧酸葡萄糖酸-1,5-內酯、苯乙酸葡萄糖酸-1,5-內酯、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、丁內酯加成物、及使該等進行脫水縮合而成之多聚體等。
FG係於上述通式(312)所表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(313)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁酸蔗糖、戊酸蔗糖、己酸蔗糖、辛酸蔗糖、癸酸蔗糖、月桂酸蔗糖、肉豆蔻酸蔗糖、棕櫚酸蔗糖、硬脂酸蔗糖、異硬脂酸蔗糖、油酸蔗糖、山萮酸蔗糖、環己烷羧酸蔗糖、苯乙酸蔗糖、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、丁內酯加成物、及使該等進行脫水縮合而成之多聚體等。
於FG由通式(313)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
於FG由通式(309)~(313)表示之具有2個以上羥基之界面活性劑中，FG由通式(310)及(312)表示之界面活性劑相對較佳。
作為成為上述FG之包含陽離子性親水基之基，例如可列舉：下述通式(314)~(319)所表示之親水基。
上述式(314)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R10及R20獨立表示氫原子、碳數1~4之烷基、羥基、或碳1~4之羥基烷基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(315)中，R10表示氫原子、碳數1~4之烷基、羥基、或碳數1~4之羥基烷基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(316)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R6~R8獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環 烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(317)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子、或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(318)中，R6及R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。
上述式(319)中，R6及R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基、或苄基，#3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵。再者，上述式(319)中，N→O亦為N+-O-、或N=O所表示之基。
作為FG由上述通式(314)表示之界面活性劑，例如可列舉：2-辛基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-辛基-N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-辛基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-辛基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-辛基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-癸基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-癸基-N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-癸基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-癸基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-癸基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-十二烷基-N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-十四烷基N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-十八烷基N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉氯化物、2-二十烷基N-羥乙基咪唑啉氯化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉氯化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉氯化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉氯化物、2-辛基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-辛基-N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-辛基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2-辛基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-辛基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、2-癸基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-癸基-N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-癸基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2- 癸基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-癸基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-十二烷基-N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-十二烷基-N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-十四烷基N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-十四烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-十八烷基N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-十八烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-甲基-咪唑啉溴化物、2-二十烷基N-羥乙基咪唑啉溴化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-乙基-咪唑啉溴化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-丙基-咪唑啉溴化物、2-二十烷基N-羥乙基-N-丁基-咪唑啉溴化物、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、及己內酯加成物等。
於FG由通式(314)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(315)表示之界面活性劑，例如可列舉：2-辛基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N- 羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-辛基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-壬基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-癸基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十二烷基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2- 十四烷基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十四烷基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十六烷基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-羥基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-羥甲基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-羥乙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-羥丙基-咪唑啉鎓甜菜鹼、2-十八烷基-N-羧甲基-N-羥丁基-咪唑啉鎓甜菜鹼、以及該等之環氧乙烷加成物、環氧丙烷加成物、己內酯加成物、鹵化氫加成物、羧酸加成物、氨加成物、胺加成物、鹼金屬氫氧化物加成物、及鹼土類金屬氫氧化物加成物等。
於FG由通式(315)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化 合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(316)表示之界面活性劑，例如可列舉：辛基-三甲基氯化銨、壬基-三甲基氯化銨、癸基-三甲基氯化銨、十二烷基-三甲基氯化銨、十四烷基-三甲基氯化銨、十六烷基-三甲基氯化銨、十八烷基-三甲基氯化銨、二十烷基-三甲基氯化銨、辛基-苄基二甲基氯化銨、壬基-苄基二甲基氯化銨、癸基-苄基二甲基氯化銨、十二烷基-苄基二甲基氯化銨、十四烷基-苄基二甲基氯化銨、十六烷基-苄基二甲基氯化銨、十八烷基-苄基二甲基氯化銨、二十烷基-苄基二甲基氯化銨、辛基-十二烷基二甲基氯化銨、壬基-十二烷基二甲基氯化銨、癸基-十二烷基二甲基氯化銨、十二烷基-十二烷基二甲基氯化銨、十四烷基-十二烷基二甲基氯化銨、十六烷基-十二烷基二甲基氯化銨、十八烷基-十二烷基二甲基氯化銨、二十烷基-十二烷基二甲基氯化銨、辛基-十八烷基二甲基氯化銨、壬基-十八烷基二甲基氯化銨、癸基-十八烷基二甲基氯化銨、十二烷基-十八烷基二甲基氯化銨、十四烷基-十八烷基二甲基氯化銨、十六烷基-十八烷基二甲基氯化銨、十八烷基-十八烷基二甲基氯化銨、二十烷基-十八烷基二甲基氯化銨、辛基-三甲基溴化銨、壬基-三甲基溴化銨、癸基-三甲基溴化銨、十二烷基-三甲基溴化銨、十四烷基-三甲基溴化銨、十六烷基-三甲基溴化銨、十八烷基-三甲基溴化銨、二十烷基-三甲基溴化銨、辛基-苄基二甲基溴化銨、壬基-苄基二甲基溴化銨、癸基-苄基二甲基溴化銨、十二烷基-苄基二甲基溴化銨、十四烷基-苄基二甲基溴化銨、十六烷基-苄基二甲基溴化銨、十八烷基-苄基二甲基溴化銨、二十烷基-苄基二甲基溴化銨、辛基-十二烷基二甲基溴化銨、壬基-十二烷基二甲基溴化銨、癸基-十 二烷基二甲基溴化銨、十二烷基-十二烷基二甲基溴化銨、十四烷基-十二烷基二甲基溴化銨、十六烷基-十二烷基二甲基溴化銨、十八烷基-十二烷基二甲基溴化銨、二十烷基-十二烷基二甲基溴化銨、辛基-十八烷基二甲基溴化銨、壬基-十八烷基二甲基溴化銨、癸基-十八烷基二甲基溴化銨、十二烷基-十八烷基二甲基溴化銨、十四烷基-十八烷基二甲基溴化銨、十六烷基-十八烷基二甲基溴化銨、十八烷基-十八烷基二甲基溴化銨、二十烷基-十八烷基二甲基溴化銨、二丁基-二甲基-氯化銨、二戊基-二甲基-氯化銨、二己基-二甲基-氯化銨、二戊基-二甲基-氯化銨、二辛基-二甲基-氯化銨、二壬基-二甲基-氯化銨、二癸基-二甲基-氯化銨、二-十一烷基-二甲基-氯化銨、二-十三烷基-二甲基-氯化銨、二-十四烷基-二甲基-氯化銨、二-十五烷基-二甲基-氯化銨、二-十六烷基-二甲基-氯化銨、二-十七烷基-二甲基-氯化銨、二-十八烷基-二甲基-氯化銨、二-十九烷基-二甲基-氯化銨、二-二十烷基-二甲基-氯化銨、二丁基-二甲基-溴化銨、二戊基-二甲基-溴化銨、二己基-二甲基-溴化銨、二戊基-二甲基-溴化銨、二辛基-二甲基-溴化銨、二壬基-二甲基-溴化銨、二癸基-二甲基-溴化銨、二-十一烷基-二甲基-溴化銨、二-十三烷基-二甲基-溴化銨、二-十四烷基-二甲基-溴化銨、二-十五烷基-二甲基-溴化銨、二-十六烷基-二甲基-溴化銨、二-十七烷基-二甲基-溴化銨、二-十八烷基-二甲基-溴化銨、二-十九烷基-二甲基-溴化銨、二-二十烷基-二甲基-溴化銨等。
於FG由通式(316)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(317)表示之界面活性劑，例如可列舉：辛基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、壬基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、癸基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、十二烷基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、十四烷基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、十六烷基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、十八烷基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、二十烷基-2-羥乙基-三甲基氯化銨、辛基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、壬基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、癸基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、十二烷基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、十四烷基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、十六烷基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、十八烷基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、二十烷基-2-羥乙基-苄基二甲基氯化銨、辛基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、壬基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、癸基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、十二烷基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、十四烷基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、十六烷基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、十八烷基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、二十烷基-2-羥乙基-環己基二甲基氯化銨、辛基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、壬基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、癸基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、十二烷基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、十四烷基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、十六烷基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、十八烷基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、二十烷基-2-羥乙基-三甲基溴化銨、辛基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、壬基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、癸基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、十二烷基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、十四烷基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、十六烷基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、十八烷基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、二十烷基-2-羥乙基-苄基二甲基溴化銨、辛基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、壬基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、癸基-2-羥乙基-環 己基二甲基溴化銨、十二烷基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、十四烷基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、十六烷基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、十八烷基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨、二十烷基-2-羥乙基-環己基二甲基溴化銨等。
於FG由通式(317)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(318)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁基-二甲基甜菜鹼、戊基-二甲基甜菜鹼、己基-二甲基甜菜鹼、庚基-二甲基甜菜鹼、辛基-二甲基甜菜鹼、壬基-二甲基甜菜鹼、癸基-二甲基甜菜鹼、十一烷基-二甲基甜菜鹼、十二烷基-二甲基甜菜鹼、十四烷基-二甲基甜菜鹼、十三烷基-二甲基甜菜鹼、十五烷基-二甲基甜菜鹼、十六烷基-二甲基甜菜鹼、十七烷基-二甲基甜菜鹼、十八烷基-二甲基甜菜鹼、十九烷基-二甲基甜菜鹼、二十烷基-二甲基甜菜鹼、丁基-苄基甲基甜菜鹼、戊基-苄基甲基甜菜鹼、己基-苄基甲基甜菜鹼、庚基-苄基甲基甜菜鹼、辛基-苄基甲基甜菜鹼、壬基-苄基甲基甜菜鹼、癸基-苄基甲基甜菜鹼、十一烷基-苄基甲基甜菜鹼、十二烷基-苄基甲基甜菜鹼、十三烷基苄基甲基甜菜鹼、十四烷基苄基甲基甜菜鹼、十五烷基-苄基甲基甜菜鹼、十六烷基-苄基甲基甜菜鹼、十七烷基-苄基甲基甜菜鹼、十八烷基-苄基甲基甜菜鹼、十九烷基-苄基甲基甜菜鹼、二十烷基-苄基甲基甜菜鹼、丁基-環己基甲基甜菜鹼、戊基-環己基甲基甜菜鹼、己基-環己基甲基甜菜鹼、庚基-環己基甲基甜菜鹼、辛基-環己基甲基甜菜鹼、壬基-環己基甲基甜菜鹼、癸基-環己基甲基甜菜 鹼、十一烷基-環己基甲基甜菜鹼、十二烷基-環己基甲基甜菜鹼、十三烷基環己基甲基甜菜鹼、十四烷基環己基甲基甜菜鹼、十五烷基-環己基甲基甜菜鹼、十六烷基-環己基甲基甜菜鹼、十七烷基-環己基甲基甜菜鹼、十八烷基-環己基甲基甜菜鹼、十九烷基-環己基甲基甜菜鹼、二十烷基-環己基甲基甜菜鹼、丁基-十二烷基甲基甜菜鹼、戊基-十二烷基甲基甜菜鹼、己基-十二烷基甲基甜菜鹼、庚基-十二烷基甲基甜菜鹼、辛基-十二烷基甲基甜菜鹼、壬基-十二烷基甲基甜菜鹼、癸基-十二烷基甲基甜菜鹼、十一烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十二烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十三烷基十二烷基甲基甜菜鹼、十四烷基十二烷基甲基甜菜鹼、十五烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十六烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十七烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十八烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、十九烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、二十烷基-十二烷基甲基甜菜鹼、以及該等之鹵化氫加成物、羧酸加成物、氨加成物、胺加成物、鹼金屬氫氧化物加成物、及鹼土類金屬氫氧化物加成物等。
於FG由通式(318)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
作為FG由上述通式(319)表示之界面活性劑，例如可列舉：丁基-二甲基氧化胺、戊基-二甲基氧化胺、己基-二甲基氧化胺、庚基-二甲基氧化胺、辛基-二甲基氧化胺、壬基-二甲基氧化胺、癸基-二甲基氧化胺、十一烷基-二甲基氧化胺、十二烷基-二甲基氧化胺、十四烷基-二甲基氧化胺、十三烷基-二甲基氧化胺、十五烷基-二甲基氧化胺、十六烷基-二甲基氧化胺、十七烷基-二甲基氧化胺、十八烷基- 二甲基氧化胺、十九烷基-二甲基氧化胺、二十烷基-二甲基氧化胺、丁基-苄基甲基氧化胺、戊基-苄基甲基氧化胺、己基-苄基甲基氧化胺、庚基-苄基甲基氧化胺、辛基-苄基甲基氧化胺、壬基-苄基甲基氧化胺、癸基-苄基甲基氧化胺、十一烷基-苄基甲基氧化胺、十二烷基-苄基甲基氧化胺、十三烷基苄基甲基氧化胺、十四烷基苄基甲基氧化胺、十五烷基-苄基甲基氧化胺、十六烷基-苄基甲基氧化胺、十七烷基-苄基甲基氧化胺、十八烷基-苄基甲基氧化胺、十九烷基-苄基甲基氧化胺、二十烷基-苄基甲基氧化胺、丁基-環己基甲基氧化胺、戊基-環己基甲基氧化胺、己基-環己基甲基氧化胺、庚基-環己基甲基氧化胺、辛基-環己基甲基氧化胺、壬基-環己基甲基氧化胺、癸基-環己基甲基氧化胺、十一烷基-環己基甲基氧化胺、十二烷基-環己基甲基氧化胺、十三烷基環己基甲基氧化胺、十四烷基環己基甲基氧化胺、十五烷基-環己基甲基氧化胺、十六烷基-環己基甲基氧化胺、十七烷基-環己基甲基氧化胺、十八烷基-環己基甲基氧化胺、十九烷基-環己基甲基氧化胺、二十烷基-環己基甲基氧化胺、丁基-十二烷基甲基氧化胺、戊基-十二烷基甲基氧化胺、己基-十二烷基甲基氧化胺、庚基-十二烷基甲基氧化胺、辛基-十二烷基甲基氧化胺、壬基-十二烷基甲基氧化胺、癸基-十二烷基甲基氧化胺、十一烷基-十二烷基甲基氧化胺、十二烷基-十二烷基甲基氧化胺、十三烷基十二烷基甲基氧化胺、十四烷基十二烷基甲基氧化胺、十五烷基-十二烷基甲基氧化胺、十六烷基-十二烷基甲基氧化胺、十七烷基-十二烷基甲基氧化胺、十八烷基-十二烷基甲基氧化胺、十九烷基-十二烷基甲基氧化胺、二十烷基-十二烷基甲基氧化胺等。
於FG由通式(319)表示之界面活性劑中，較佳為具有碳數6~100之有機殘基之化合物，若為具有碳數8~60之有機殘基之化 合物，則更佳，若為具有碳數10~40之有機殘基之化合物，則進而較佳。
於FG由通式(314)~(319)表示之陽離子性界面活性劑中，FG由通式(316)及(318)表示之界面活性劑相對較佳。
本發明之組成物中，關於上述界面活性劑(III)，相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，通常以0.0001~50重量%之範圍含有上述界面活性劑(III)，較佳為以0.001~20重量%之範圍含有上述界面活性劑(III)，更佳為以0.01~10重量%之範圍含有上述界面活性劑(III)。藉由使以上述範圍含有界面活性劑(III)之組成物進行聚合，從而來自上述化合物(I)之親水基變得容易向硬化物之表面濃縮，例如於硬化物為單層膜之情形時，親水基變得容易向硬化物之表面傾斜。
又，上述界面活性劑(III)可單獨使用1種，亦可混合2種以上使用。
上述化合物(IV)之特徵在於：具有矽氧烷鍵，進而其分子量為200~1000,000(其中，不具有聚合性碳-碳雙鍵，與化合物(I)及(II)不同)。藉由於組成物中含有此種化合物(IV)，從而組成物與外部氣體接觸之表面之表面能量降低，而可使由組成物獲得之硬化物、例如單層膜之勻平性(表面平滑性)提高。
上述化合物(IV)中，較佳為下述通式(200)所示之化合物。
[化78]
上述式(200)中，L與M為單位比(莫耳比)，L表示0~0.99，並且滿足L+M=1.00。N為附帶下標L及M之被大括弧括起來之2個基之總數，表示1~10000之整數。p表示1~30之整數。q及r分別獨立表示0~10000之整數。R4~R6分別獨立表示氫原子、碳數1~10之烷基、或苯基。
上述式(200)中，a1、a2及a4分別獨立表示氫原子、碳數1~10之烷基、苯基、與a5鍵結之鍵結鍵、或與a3鍵結之鍵結鍵，於a1、a2及a4為化合物(IV)之末端之情形時分別獨立表示氫原子、碳數1~10之烷基、或苯基。
上述式(200)中，a3及a5分別獨立表示氫原子、羥基、碳數1~10之烷基、苯基、碳數1~10之烷氧基、苯氧基、與a1鍵結之鍵結鍵、與a2鍵結之鍵結鍵、或與a4鍵結之鍵結鍵，於a3及a5為化合物(IV)之末端之情形時分別獨立表示氫原子、羥基、碳數1~10之烷基、苯基、碳數1~10之烷氧基、或苯氧基。
作為上述通式(200)所示之化合物，例如可列舉：二甲基二甲氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基- 甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二乙氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-甲基-二乙氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-甲基-二乙氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-甲基-二乙氧基矽烷之聚縮合物、二乙基二乙氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二乙氧基矽烷之聚縮合物；苯基甲基二甲氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、苯基甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、苯基甲基二甲氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、苯基甲基二甲氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物、苯基甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基-甲基-二甲氧基矽烷之聚縮合物；二甲基二甲氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-苯基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-苯基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-苯基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-苯基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基-苯基二甲氧基矽烷之聚縮合物；二甲基二甲氧基矽烷與聚(乙烯氧基)乙基-甲基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基 二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)乙基-甲基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丁烯氧基)乙基-甲基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(己烯氧基)乙基-甲基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)乙基-甲基二甲氧基矽烷之聚縮合物；二甲基二甲氧基矽烷與聚(乙烯氧基)丙基-丁基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)丙基-丁基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丁烯氧基)丙基-丁基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(己烯氧基)丙基-丁基二甲氧基矽烷之聚縮合物、二甲基二甲氧基矽烷與聚(丙烯氧基)聚(乙烯氧基)丙基-丁基二甲氧基矽烷之聚縮合物等。
上述化合物(IV)可單獨使用1種，亦可混合2種以上使用。
本發明之組成物中，相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，以通常0.0001~50重量%之範圍含有選自上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)之至少1種化合物。藉由以上述範圍含有界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))或化合物(IV)，而可提高由組成物獲得之硬化物之親水性，且提高勻平性(表面平滑性)。
有上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)之添加量越多，勻平性越提高之傾向，但有若過多，則所獲得之硬化物之透明性降低之情況。因此，就於維持較高透明性之情況下使勻平性提高之方面而言，相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，以較佳為0.001~20重量%之範圍、更佳為0.01~10重量%之範圍含有選自上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)之至少1 種化合物。
於本發明之組成物中，就維持親水性與透明性並且使勻平性提高之方面而言，併用上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)之情況亦為較佳之一樣態。
於上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)均包含於本發明之組成物中之情形時，關於上述界面活性劑(III)，係相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，以較佳為0.001~20重量%之範圍、更佳為0.01~10重量%之範圍含有該界面活性劑(III)。
於上述界面活性劑(III)(典型而言，上述化合物(III'))及化合物(IV)均包含於本發明之組成物中之情形時，關於上述化合物(IV)，係相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，以較佳為0.001~10重量%之範圍、更佳為0.005~5重量%之範圍含有該化合物(IV)。
[其他成分]
本發明之組成物中，亦可進而視需要而含有其他成分。
作為其他成分，例如可列舉：二氧化矽粒子(V)。藉由於本發明之組成物中含有二氧化矽粒子(V)，而可使勻平性提高，或者賦予消光效果(光澤控制)。
本發明之組成物中，關於上述二氧化矽粒子(V)，係相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，以通常0.00001~50重量%之範圍、較佳為0.0001~30重量%之範圍、更佳為0.001~20重量%之範圍、進而較佳為0.001~15質量%之範圍含有該二氧化矽粒子(V)。
於本發明之組成物中，除上述二氧化矽粒子(V)以外，亦可含有例如聚合起始劑、聚合促進劑、紫外線吸收劑、受阻胺系光穩 定劑(HALS)、溶劑、觸媒、紅外線吸收劑、自由基捕捉劑、內部脫模劑、抗氧化劑、聚合抑制劑、色素、黏合劑、分散劑、勻平劑等添加劑作為其他成分。
於由上述組成物製造本發明之親水性硬化物、例如單層膜時，使上述組成物進行聚合，但於藉由放射線、例如紫外線進行聚合之情形時，將光聚合起始劑添加於混合物。又，於藉由熱進行聚合之情形時，添加熱聚合起始劑。
作為光聚合起始劑，可列舉：光自由基聚合起始劑、光陽離子聚合起始劑、及光陰離子聚合起始劑等，於該等光聚合起始劑中，較佳為光自由基聚合起始劑。
作為上述光自由基聚合起始劑，例如可列舉：Irgacure-127(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-651(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-184(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Darocure-1173(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、Irgacure-500(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-2959(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-907(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-369(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-1300(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-819(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-1800(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Darocure-TPO(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Darocure-4265(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-OXE01(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-OXE02(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Esacure-KT55(Lamberti公司製造)、Esacure-ONE(Lamberti公司製造)、 Esacure-KIP150(Lamberti公司製造)、Esacure-KIP100F(Lamberti公司製造)、Esacure-KT37(Lamberti公司製造)、Esacure-KTO46(Lamberti公司製造)、Esacure-1001M(Lamberti公司製造)、Esacure-KIP/EM(Lamberti公司製造)、Esacure-DP250(Lamberti公司製造)、Esacure-KB1(Lamberti公司製造)、2,4-二乙基-氧硫等。
該等光聚合起始劑中，較佳為Irgacure-127(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-184(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Darocure-1173(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-500(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-819(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Darocure-TPO(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Esacure-ONE(Lamberti公司製造)、Esacure-KIP100F(Lamberti公司製造)、Esacure-KT37(Lamberti公司製造)及Esacure-KTO46(Lamberti公司製造)等。
作為上述光陽離子聚合起始劑，例如可列舉：Irgacure-250(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Irgacure-784(Ciba Specialty Chemicals公司製造)、Esacure-1064(Lamberti公司製造)、CYRAURE UV16990(Union Carbide日本公司製造)、Adeka Optomer-SP-172(旭電化公司製造)、Adeka Optomer-SP-170(旭電化公司製造)、Adeka Optomer-SP-152(旭電化公司製造)、Adeka Optomer-SP-150(旭電化公司製造)等。
作為上述熱聚合起始劑，例如可列舉：過氧化甲基異丁基酮、過氧化環己酮等過氧化酮類；異丁醯過氧化物、鄰氯苯甲醯過氧化物、苯甲醯過氧化物等二醯過氧化物類；三(第三丁基過氧基)三、過氧化第三丁基異丙苯等二烷基過氧化物類；2,2-雙(4,4-二-第三 丁基過氧基環己基)丙烷、2,2-二(第三丁基過氧基)丁烷等過氧縮酮類；α-過氧化新癸酸異丙苯酯、過氧化新戊酸第三丁酯、過氧化(2-乙基己酸)2,4,4-三甲基戊酯、過氧化(2-乙基己酸)第三丁酯、過氧化3,5,5-三甲基己酸第三丁酯等烷基過氧化酯類；過氧化二碳酸二-3-甲氧基丁酯、過氧化二碳酸雙(4-第三丁基環己)酯、過氧化第三丁基碳酸異丙酯、二乙二醇雙(第三丁基過氧基碳酸酯)等過碳酸酯類等。
關於上述光聚合起始劑及熱聚合起始劑之使用量，相對於化合物(I)及(II)之合計，較佳為0.1~20重量%之範圍，更佳為0.5~10重量%之範圍，進而較佳為1~5重量%之範圍。
於使用上述光聚合起始劑之情形時，亦可併用光聚合促進劑。作為光聚合促進劑，例如可列舉：2,2-雙(2-氯苯基)-4,5'-四苯基-2'H-(1,2')聯咪唑、三(4-二甲胺基苯基)甲烷、4,4'-雙(二甲胺基)二苯甲酮、2-乙基蒽醌、樟腦醌等。
為了使用本發明之親水性硬化物、例如單層膜作為例如防污材料或防霧材料，並使之即便長期暴露在外部亦不變質，較理想為製成於本發明之組成物中進而添加紫外線吸收劑、受阻胺系光穩定劑而成之耐候配方的組成物。
上述紫外線吸收劑並無特別限定，例如可使用苯并三唑系紫外線吸收劑、三系紫外線吸收劑、二苯甲酮系紫外線吸收劑、苯甲酸酯系紫外線吸收劑、丙二酸酯系紫外線吸收劑、草醯替苯胺系紫外線吸收劑等各種紫外線吸收劑。
作為上述紫外線吸收劑，例如可列舉：2-(2H-苯并三唑-2-基)-對甲酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-第三丁基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二-第三丁基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-雙(1-甲基-1- 苯基乙基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(3-酮-4-氧雜-十二烷基)-6-第三丁基-苯酚、2-{5-氯(2H)-苯并三唑-2-基}-4-(3-酮-4-氧雜-十二烷基)-6-第三丁基-苯酚、2-{5-氯(2H)-苯并三唑-2-基}-4-甲基-6-第三丁基-苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二-第三戊基苯酚、2-{5-氯(2H)-苯并三唑-2-基}-4,6-二-第三丁基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-第三辛基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲6-正十二烷基苯酚、甲基-3-{3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-第三丁基-4-羥基苯基}丙酸酯/聚乙二醇300之反應產物等苯并三唑系紫外線吸收劑；2-(4-苯氧基-2-羥基-苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三、2-(2-羥基-4-氧雜-十六烷氧基)-4,6-二(2,4-二甲基-苯基)-1,3,5-三、2-(2-羥基-4-氧雜-十七烷氧基)-4,6-二(2,4-二甲基-苯基)-1,3,5-三、2-(2-羥基-4-異辛氧基-苯基)-4,6-二(2,4-二甲基-苯基)-1,3,5-三、商品名TINUVIN 400(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 405(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 460(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 479(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)等三系紫外線吸收劑；2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外線吸收劑；2,4-二-第三丁基苯基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸酯等苯甲酸酯系紫外線吸收劑；丙二酸-{(4-甲氧基苯基)-亞甲基}-二甲基酯、商品名Hostavin PR-25(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin B-CAP(Clariant Japan股份有限公司製造)等丙二酸酯系紫外線吸收劑；2-乙基-2'-乙氧基-草醯替苯胺、商品名SanduvorVSU(Clariant Japan股份有限公司製造)等草醯替苯胺系紫外線吸收劑等。該等紫外線吸收劑中，有三系紫外線吸收劑較佳之傾 向。
上述受阻胺系光穩定劑(Hindered Amin Light Stabilizers：簡稱HALS)通常為具有2,2,6,6-四甲基哌啶骨架之化合物之總稱，根據分子量，大致分為低分子量HALS、中分子量HALS、高分子量HALS及反應型HALS。作為受阻胺系光穩定劑，例如可列舉：商品名TINUVIN 111FDL(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(商品名TINUVIN 123(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造))、商品名TINUVIN 144(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 292(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 765(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、商品名TINUVIN 770(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、N,N'-雙(3-胺基丙基)乙烯二胺-2,4-雙[N-丁基-N-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)胺基]-6-氯-1,3,5-三縮合物(商品名CHIMASSORB119FL(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造))、商品名CHIMASSORB2020FDL(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造)、琥珀酸二甲基-1-(2-羥乙基)-4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶聚縮合物(商品名CHIMASSORB622LD(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造))、聚[{6-(1,1,3,3-四甲基-丁基)胺基-1,3,5-三-2,4-二基}{(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞胺基}六亞甲基{(2,2,6,6-四甲基月桂基-4-哌啶基)亞胺基}](商品名CHIMASSORB944FD(Ciba Specialty Chemicals股份有限公司製造))、商品名Sanduvor 3050Liq.(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Sanduvor 3052Liq.(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Sanduvor3058Liq.(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Sanduvor 3051Powder.(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Sanduvor 3070Powder.(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名VP Sanduvor PR-31(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin N20(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin N24(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin N30(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin N321(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin PR-31(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Hostavin 845(Clariant Japan股份有限公司製造)、商品名Nylostab S-EED(Clariant Japan股份有限公司製造)等。
上述紫外線吸收劑及受阻胺系光穩定劑之添加量並無特別限定，相對於化合物(I)及(II)之合計，紫外線吸收劑通常為0.1~20重量%，較佳為0.5~10重量%，受阻胺系光穩定劑為通常0.1~10重量%、較佳為0.5~5重量%、更佳為1~3重量%之範圍。於紫外線吸收劑、受阻胺系光穩定劑之添加量為上述範圍內之情形時，由本發明之組成物獲得之親水性硬化物、例如單層膜之耐候性改良效果變大。於紫外線吸收劑、受阻胺系光穩定劑之添加量未達上述範圍之情形時，有所獲得之親水性硬化物、例如單層膜之耐候性之改良效果變小之傾向。另一方面，於紫外線吸收劑、受阻胺系光穩定劑之添加量超過上述範圍之情形時，有上述單體組成物之聚合不充分之情形。
於本發明之組成物除含有化合物(I)及化合物(II)外亦含有界面活性劑(III)之情形時，即便於該組成物不含有溶劑之情形時，亦可獲得親水基偏析至表面之硬化物。
若考慮即便於上述情形時，亦由組成物製作硬化物、例如單層膜時之作業性等，則亦可於本發明之組成物中含有溶劑。
作為上述溶劑，只要可獲得表面為親水性之硬化物，則無特別限制，但與本發明中所使用之單體組成物所含有之構成成分進行反應、或者與該構成成分形成鹽等相互作用過強之溶劑、及沸點過高之溶劑、例如沸點超過200℃之溶劑欠佳。例如，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-乙基-乙醇胺、N-(2-乙基己基)乙醇胺、N-丁基-二乙醇胺、N-己基-二乙醇胺、N-月桂基-二乙醇胺、N-鯨蠟基-二乙醇胺等具有羥乙基胺基結構之乙醇胺系化合物[NRaRb(CH2CH2OH)：Ra及Rb獨立為氫、碳數1~15之烷基、或CH2CH2OH基]有如下傾向：與化合物(I)所含有之親水基相互作用，例如容易與磺酸基所代表之陰離子性親水基形成鹽或接近鹽之形態，又難以蒸發，因此有即便欲自所塗佈之混合物去除溶劑，溶劑亦難以向與外部氣體接觸之表面移動而殘留於內部之傾向。因此，有如下傾向，即難以引起化合物(I)所含有之親水基向塗佈物與外部氣體接觸之表面之傾斜(集中化)。因此，上述乙醇胺系化合物作為溶劑並不理想。
除如上述之溶劑外，考慮化合物(I)、化合物(II)、界面活性劑(III)、及化合物(IV)之溶解性等，可使用適當之溶劑。
作為於本發明中可較佳使用之溶劑，例如可列舉：甲醇、乙醇、異丙醇(IPA)、1-丙醇、1-丁醇、異丁醇、2-丁醇、1-戊醇(1-戊醇)、異戊醇、甲氧基乙醇、異丙氧基乙醇、N-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基-1-丙醇等一元醇、乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、甘油等多元醇；丙酮、甲基乙基酮、2-戊酮、甲基異丁基酮、環己酮等酮；甲酸、乙酸、丙酸等羧酸；乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等羧酸酯；碳酸伸乙酯、1,2-碳酸伸丙酯等碳酸酯；二乙醚、二-正丙醚、二異丙醚、二-正丁醚、四氫呋喃 等醚；環丁碸等非質子性碸；DMSO(二月桂基亞碸)等非質子性亞碸；N,N'-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N'-二甲基咪唑啶酮(DMI)、N,N'-二甲基乙醯胺(DMAC)等醯胺；乙腈、丁腈等腈；及水、水與醇之混合物等上述化合物之混合物等極性溶劑。
上述溶劑係極性相對較高之溶劑，於本發明之組成物中混合溶劑之情形時，有極性較高之溶劑較佳之傾向。若將極性較高之溶劑混合於組成物，則於自組成物之塗佈物去除溶劑之過程中，伴隨著將溶劑自塗佈物與外部氣體接觸之表面去除，具有陰離子性親水基之化合物(I)向塗佈物表面(於基材上塗佈包含單體組成物之混合物之情形時，為與基材之接觸面相反之面)傾斜(集中化)，藉此形成傾斜結構。因此，為了容易引起上述傾斜(集中化)，溶劑較佳為具有與組成物中所含有之上述陰離子性親水基適當之相互作用。
作為表示上述極性之指標，溶解參數(SP值)廣為人知。溶解參數(SP值)可藉由以下所示之簡單計算法而容易地進行計算。
溶解參數σ之計算式
1)每1mol之蒸發潛熱
Hb=21×(273+Tb)(單位：cal/mol)，Tb：沸點(℃)
2)25℃下之每1mol之蒸發潛熱
H25=Hb×{1+0.175×(Tb-25)/100}(單位：cal/mol)，Tb：沸點(℃)
3)分子間鍵結能量E=H25-596(單位：cal/mol)
4)溶劑每1ml(cm3)之分子間鍵結能量
E1=E×D/Mw(單位：cal/cm3)，D：密度(g/cm3)，MW：分子量
5)溶解參數(SP值)σ=(E1)1/2(單位：cal/cm3)1/2
上述極性溶劑中，較佳為藉由簡單計算法計算出之溶解度參數(SP值)σ(cal/cm3)1/2為9.0以上之溶劑，更佳為上述溶解度參數為9.3以上之溶劑，若上述溶解度參數為9.5以上，則進而較佳。於將大量含有溶解度參數(SP值)未達上述值之溶劑之組成物塗佈於基材等而形成塗膜之情形時，有如下傾向，即所獲得之本發明之親水性硬化物、例如單層膜之結構，具體而言，陰離子性親水基之傾斜結構(表面集中化)容易變得不完全，從而親水性降低。
作為處於上述較佳之溶解度參數之範圍之溶劑，例如可列舉：甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇(IPA)、1-丁醇、異丁醇、1-戊醇(1-戊醇)、環己醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基-1-丙醇(甲氧基丙醇)、2-甲氧基-1-乙醇(甲氧基乙醇)、2-乙氧基-1-乙醇(乙氧基乙醇)、乙腈、及水等。
又，於本發明之組成物含有化合物(I)、化合物(II)、及界面活性劑(III)之情形時，即便於使用SP值未達9.3之溶劑之情形時，亦可由該組成物獲得親水基偏析至表面之硬化物。
作為處於上述較佳之SP值之範圍之溶劑，例如可列舉：甲醇、乙醇、1-丙醇、異丙醇(IPA)、1-丁醇、異丁醇、1-戊醇(1-戊醇)、異戊醇、2-戊醇、3-戊醇、環己醇、1-甲氧基-2-丙醇(甲氧基丙醇)、2-甲氧基-1-丙醇、2-甲氧基-1-乙醇(甲氧基乙醇)、2-異丙氧基-1-乙醇、乙腈、及水等。該等溶劑中，更佳為甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇、1-戊醇(1-戊醇)等SP值為9.0(cal/cm3)1/2以上之一級醇、及1-甲氧基-2-丙醇(甲氧基丙醇)、2-甲氧基-1-乙醇(甲氧基乙醇)、2-異丙氧基-1-乙醇等SP值為9.0(cal/cm3)1/2以上之烷氧基醇。
關於本發明之組成物所含有之溶劑之量，可考慮藉由本 發明而獲得之親水性硬化物、例如單層膜之物性、經濟性等而適當決定。
關於溶劑之使用量，以上述組成物所含有之固形份(化合物(I)~(IV)、視需要含有之二氧化矽(V)及上述添加劑之合計量)之濃度(固形份/(固形份+溶劑)×100)計，為通常1重量%以上、較佳為10~90重量%、更佳為20~80重量%、進而較佳為30~70重量%之範圍。
於上述組成物中，亦可視需要添加上述添加劑以外之添加劑。例如為了提高所獲得之親水性硬化物之機械強度及熱強度，或者賦予光響應性及殺菌性等，亦可向本發明之組成物中添加氧化鈦、其他金屬及金屬氧化物等，為了使所獲得之親水性硬化物之折射率變高等，亦可添加具有硫原子之化合物，為了賦予殺菌性、抗菌性等，亦可將銀、鋰等金屬鹽、碘及碘鹽等添加於上述組成物。該等添加劑之添加量可視目的而適當設定，相對於化合物(I)及化合物(II)之合計，通常為0.01~200重量%之範圍，較佳為0.1~100重量%之範圍。
於本發明之組成物含有上述溶劑之情形時，較佳為於基材等塗佈組成物後，進行下述之聚合前，藉由加熱等將溶劑充分去除。於自上述組成物之溶劑之去除不充分之情形時，有來自化合物(I)之親水基(選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種親水基)向塗佈物與外部氣體接觸之表面的移動變得更少，因此所獲得之親水性硬化物之親水性等變得更小之傾向。又，即便於上述親水基移動至塗佈物與外部氣體接觸之表面之情形時，亦有如下傾向：若於上述組成物中殘留溶劑，則與存在於與外部氣體接觸之表面之大氣(疏水性)排斥之相互作用進行，從而該親水基變得更容易向塗佈物之內部移動。因此有所獲得之親水性硬化物、例如單層膜之親水基向與外部 氣體接觸之表面之傾斜變得不充分之情形，又有親水性降低之情形，進而有與基材之密接性亦降低之傾向。因此，有上述組成物中之即將聚合前之殘留溶劑更少者較佳之傾向，通常為10重量%以下，較佳為5重量%以下，更佳為3重量%以下，進而較佳為1重量%以下。
去除溶劑時之溫度係適時決定，通常為室溫~200℃之範圍，較佳為30~150℃之範圍，進而較佳為40~120℃之範圍，尤佳為40~100℃之範圍。
用以自上述組成物去除溶劑之時間只要適時決定即可，於考慮生產性之情形時，有短時間者較佳之傾向。例如只要以通常30分鐘以下、較佳為10分鐘以下、更佳為5分鐘以下、進而較佳為3分鐘以下、尤佳為2分鐘以下之時間去除溶劑即可。去除溶劑時之環境可為大氣，亦可為氮氣等惰性氣體，有環境之濕度較低者因所獲得之親水性硬化物(例如單層膜)之外觀不變差(橘皮，透明性降低等)等而較佳之傾向。具體而言，環境之濕度較佳為80%以下，更佳為70%以下，進而較佳為65%以下，進而更佳為60%以下，尤佳為55%以下。
關於伴隨著風去除溶劑之情形之風速，較佳為30m/sec以下之範圍，更佳為0.1~30m/sec之範圍，進而較佳為0.2~20m/sec之範圍，尤佳為0.3~10m/sec之範圍。
去除溶劑時之壓力並無特別限定，常壓或減壓相對較佳，亦可為微加壓。
藉由將本發明之上述組成物塗佈於基材等而進行聚合，從而可獲得本發明之親水性硬化物、例如單層膜。上述聚合方法並無特別限制，例如可使用熱或放射線，或者併用兩者而進行聚合。
上述聚合亦可於大氣下進行，於氮氣等惰性氣體環境下 進行之情形時，於可縮短聚合時間之方面上較佳。
於使用熱進行聚合之情形時，通常向上述組成物添加有機過氧化物等熱自由基產生劑，並於室溫至300℃以下之範圍內進行加熱。
於使用放射線進行聚合之情形時，作為放射線，可使用波長區域為0.0001~800nm範圍之能量線。上述放射線係被分類為α射線、β射線、γ射線、X射線、電子束、紫外線、可見光等，可視上述混合物之組成而適當選擇使用。該等放射線中，較佳為紫外線，紫外線之輸出峰值較佳為200~450nm之範圍，更佳為230~445nm之範圍，進而較佳為240~430nm範圍，尤佳為250~400nm之範圍。於使用上述輸出峰值之範圍之紫外線之情形時，聚合時之黃變及熱變形等異常較少，且於添加紫外線吸收劑之情形時，亦可以相對短時間完成聚合。
又，於上述組成物中添加有紫外線吸收劑、受阻胺系穩定劑之情形時，較佳為使用輸出峰值為250~280nm或370~430nm之範圍之紫外線。
於藉由放射線進行上述組成物之聚合之情形時，為了避免由氧引起之聚合抑制，亦可將上述組成物塗佈於基材等，視需要進行組成物所含有之溶劑之去除等後，利用被覆材(薄膜等)被覆該塗佈層，照射放射線而進行聚合。利用被覆材被覆該塗佈層時，較理想為以該塗佈層與被覆材之間不含有空氣(氧氣)之方式進行密接。藉由阻隔氧，從而有例如可減少(光)聚合起始劑量及放射線照射量之情形。
作為上述被覆材，只要為阻隔氧之材料，則可為任意材料及形態，就操作性之方面而言，較佳為薄膜，該等薄膜中，較佳為 放射線聚合容易之透明薄膜。薄膜之厚度通常為3~200μm之範圍，該等中，較佳為5~100μm，若為10~50μm，則進而較佳。
作為可較佳用作上述被覆材之薄膜之材質，例如可列舉：聚乙烯醇(PVA)、乙烯‧乙烯醇共聚合體等乙烯醇系聚合體、聚丙烯醯胺、聚異丙基丙烯醯胺、聚丙烯腈、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、雙軸延伸聚丙烯(OPP)。
再者，雖裝置昂貴，但若使用0.01~0.002nm之範圍之電子束作為放射線，則可以短時間完成聚合，故而較佳。
對於包含以上述方式獲得之本發明之親水性硬化物之單層膜而言，選自陰離子性親水基(典型而言，磺酸基、羧基、磷酸基)、陽離子性親水基、及羥基之至少1種親水基之表面濃度(Sa)、與該等親水基於單層膜之膜厚1/2部位之深部濃度(Da)之傾斜度(親水基濃度比)(Sa/Da)通常為1.1以上，較佳為1.2以上，更佳為1.3以上，進而較佳為1.5以上。再者，傾斜度(親水基濃度比)(Sa/Da)通常為20.0以下。
本發明之單層膜通常設置於基材之至少單面上，而作為具有上述親水基之覆膜進行設置。並且，於該單層膜中，以上述親水基自基材側之膜深部直至表面進行分佈，尤其是大量分佈於單層膜與外部氣體接觸之最表面之方式具有濃度差(傾斜度(親水基濃度比)(Sa/Da))。
可認為其原因在於：若將上述組成物塗佈於基材等，並藉由熱、放射線等進行聚合，則選自陰離子性親水基、陽離子性親水基、及羥基中之至少1種親水基向與外部氣體接觸之表面自集，之後形成包含硬化物之單層膜。
如上所述，關於包含本發明之親水性硬化物之單層膜，上述親水基以高濃度存在於其表面，因此防霧性、防污性或自淨性、抗靜電性或防灰塵附著性等優異。
關於上述傾斜度(親水基濃度比)，係將既定之單層膜樣品斜向切割，使用飛行時間型2次離子質譜分析裝置(TOF-SIMS)分別測定單層膜之與外部氣體接觸之表面、與單層膜之膜厚1/2部位之具有陰離子性親水基(例如，磺酸基、羧基、磷酸基等)、陽離子性親水基(例如四級銨基等)、及羥基之基的濃度作為片段離子強度，自所測得之值(相對強度)而求出上述傾斜度(親水基濃度比)。
包含本發明之親水性硬化物之單層膜之水接觸角通常為50°以下，較佳為30°以下，更佳為20°以下，進而較佳為10°以下。
水接觸角為上述數值以下之單層膜之親水性較高，容易與水親和(濕潤)，而作為親水性材料優異。因此，例如可用於防霧材料、防霧覆膜(以下亦稱為防霧塗層)、防污材料、防污覆膜或自淨塗層、以及抗靜電材、抗靜電覆膜或防灰塵附著塗層等。例如，於用作防霧塗層之情形時，水滴可於膜表面展開而形成水膜，因此防霧效果優異，又若用作自淨塗層，則水滲入污垢與塗佈面之間而使污垢浮起從而可進行去除，因此防污效果優異。進而親水性之單層膜由於水展開從而蒸發面積擴大，蒸發速度提高而乾燥變快。
又，本發明之單層膜係使親水性基以高濃度向表面偏析(集中化)，因此與未偏析之習知之親水性之覆膜相比，抗靜電性優異。又，於本發明之單層膜具有陰離子性親水基作為親水基之情形時，與習知之具有非離子性親水基之覆膜相比，抗靜電性亦優異。因此，本發明亦可用作抗靜電材、抗靜電覆膜、防灰塵附著塗層等。
於上述水接觸角為30°以下、較佳為20°以下、更佳為10°以下之情形時，包含本發明之親水性硬化物之單層膜可尤佳用作防霧材料、防污材料、速乾性材料、抗靜電材料。再者，上述水接觸角通常為0°以上。
藉由使包含界面活性劑(III)之組成物進行聚合，從而於無溶劑之情況下來自化合物(I)之親水基可向硬化物、例如單層膜之表面偏析(傾斜化)，於範圍更廣之條件下可獲得高親水性之硬化物，並且藉由被認為是抑制化合物(I)與化合物(II)之分離之相溶效果之效果，而亦可使硬化物之透明性相對提高。又，對於伴隨著極性溶劑之蒸發而向表面進行偏析(傾斜化)之習知方法(例如，國際公開2007/064003號公報)而言，亦可自包含無法傾斜化之通常之親水性之聚合性化合物(例如，將國際公開2007/064003號公報中請求項所記載之範圍之化合物除外之親水性聚合性化合物)之組成物獲得藉由包含界面活性劑(III)而親水基向表面集中(傾斜化)之親水性的硬化物。又，有如下傾向，即自包含上述公報所記載之親水性化合物之組成物可獲得親水基向表面更偏析(傾斜化)之親水性更高之硬化物、例如單層膜。進而，即便使用先前難以傾斜化之溶解參數(SP值)未達9.3之低極性溶劑，亦可獲得親水基相對容易向表面偏析(傾斜化)之親水性之硬化物。因此，可以較習知容易且廣泛之材料獲得包含該等硬化物之具有較高親水性與透明性之單層膜及積層有該單層膜之高親水性的積層體。
又，藉由使包含界面活性劑(III)(典型而言，化合物(III'))或化合物(IV)之組成物進行聚合，而可獲得勻平性優異之硬化物、例如單層膜，或者具有至少1層該單層膜之積層體。尤其是於組成物中包含界面活性劑(III)(典型而言，化合物(III'))之情形時，可獲得親水性進 一步較高之硬化物。又，此種具有較高表面平滑性(勻平性)之硬化物、例如單層膜有如下傾向，即亦難以受到來自外部之攻擊(例如由熱水等引起之腐蝕)，而耐久性亦提高。
又，由一併包含界面活性劑(III)(典型而言，化合物(III'))及(IV)之組成物獲得之硬化物有如下傾向，即與單獨包含界面活性劑(III)之情形相比，可獲得具有進一步較高之表面平滑性(勻平性)之硬化物及單層膜。
本發明之親水性硬化物、典型而言，單層膜(共聚合體)之膜厚可視用途而適當決定，為通常0.0001~500μm、較佳為0.05~500μm、更佳為0.1~300μm、進而較佳為0.5~100μm、進而更佳為1~50μm、尤佳為2~30μm之範圍。
本發明之親水性硬化物、例如單層膜之形成方法並無特別限制，例如可藉由將上述組成物塗佈於基材表面後，視需要進行組成物所含有之溶劑之去除等後，進行聚合而形成。
作為上述基材，例如可列舉：玻璃、二氧化矽、金屬、金屬氧化物等包含無機材料之基材；聚丙烯醯胺、聚異丙基丙烯醯胺、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯樹脂、環氧樹脂、氯乙烯樹脂、聚矽氧樹脂、紙、紙漿等包含有機材料之基材；將不飽和聚酯樹脂與碳酸鈣等填充材與玻璃纖維等進行複合而成之SMC及BMC等有機無機基材；以及向包含該等無機材料、有機材料、進而有機無機複合材料之基材之表面實施塗裝而成之具有塗料硬化物層之基材等。
又，該等基材表面亦可視需要，以使基材表面活化為目 的而實施電暈處理、臭氧處理、使用氧氣或氮氣等之低溫電漿處理、輝光放電處理、利用化學藥品等之氧化處理、火焰處理等物理或化學處理。又，亦可代替該等處理、或者除該等處理外，實施底塗處理、底漆塗佈處理、固定塗佈處理。
作為用於上述底塗處理、底漆塗佈處理、固定塗佈處理之塗佈劑，例如可使用以聚酯系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚胺基甲酸酯系樹脂、環氧樹脂、酚系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、聚乙酸乙烯酯系樹脂、聚乙烯及聚丙烯等聚烯烴系樹脂或其共聚合體或者改質樹脂、纖維素系樹脂等樹脂為媒劑之主成分的塗佈劑。作為上述塗佈劑，亦可為溶劑型塗佈劑、水性型塗佈劑中之任一種。
該等塗佈劑中，較佳為改質聚烯烴系塗佈劑、乙基乙烯醇系塗佈劑、聚伸乙基亞胺系塗佈劑、聚丁二烯系塗佈劑、聚胺基甲酸酯系塗佈劑；聚酯系聚胺基甲酸酯乳膠塗佈劑、聚氯乙烯乳膠塗佈劑、胺基甲酸酯丙烯酸乳膠塗佈劑、矽丙烯酸乳膠塗佈劑、乙酸乙烯酯丙烯酸乳膠塗佈劑、丙烯酸乳膠塗佈劑；苯乙烯-丁二烯共聚合體乳膠塗佈劑、丙烯腈-丁二烯共聚合體乳膠塗佈劑、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚合體乳膠塗佈劑、氯丁二烯乳膠塗佈劑、聚丁二烯乳膠之橡膠系乳膠塗佈劑、聚丙烯酸酯乳膠塗佈劑、聚偏二氯乙烯乳膠塗佈劑、聚丁二烯乳膠塗佈劑、或者包含該等乳膠塗佈劑所含有之樹脂之羧酸改質物乳膠或分散液之塗佈劑。
該等塗佈劑例如可藉由凹版塗佈法、逆輥塗佈法、刮塗法、接觸塗佈法等而進行塗佈，向基材之塗佈量於去除了組成物所含有之溶劑之狀態下，通常為0.05g/m2~10g/m2，較佳為0.05g/m2~5g/m2。
該等塗佈劑中，更佳為聚胺基甲酸酯系塗佈劑。聚胺基甲酸酯系之塗佈劑係於該塗佈劑所含有之樹脂之主鏈或支鏈具有胺基甲酸酯鍵者。聚胺基甲酸酯系塗佈劑例如為包含使聚酯多元醇、聚醚多元醇、或丙烯酸多元醇等多元醇與異氰酸酯化合物進行反應而獲得之聚胺基甲酸酯之塗佈劑。
該等聚胺基甲酸酯系塗佈劑中，將縮合系聚酯多元醇、內酯系聚酯多元醇等聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯等異氰酸酯化合物進行混合而獲得之聚胺基甲酸酯系塗佈劑因密接性優異，故而較佳。
將多元醇化合物與異氰酸酯化合物進行混合之方法並無特別限定。又，調配比亦無特別限制，若異氰酸酯化合物過少，則有引起硬化不良之情形，因此多元醇化合物之OH基與異氰酸酯化合物之NCO基較佳為以當量換算計為2/1~1/40之範圍。
本發明之基材亦可包含經上述表面活化處理之基材面。
以上述方式於基材表面形成包含本發明之親水性硬化物之單層膜者可用作包含基材與單層膜之積層體。例如，於上述單層膜為防霧覆膜、防污覆膜、速乾性覆膜、或抗靜電覆膜之情形時，可獲得以防霧覆膜、防污覆膜、速乾性覆膜或抗靜電覆膜被覆基材而成之積層體。
又，於基材為薄膜之情形時，例如亦可於未形成本發明之單層膜之面設置下述之黏著層，進而亦可於黏著層之表面設置剝離薄膜。若預先於基材薄膜之另一單面積層黏著層，則可容易地將具有本發明之單層膜之積層薄膜設為防霧薄膜及防污薄膜而貼附於玻璃、浴室等之鏡子、顯示器、電視等之顯示材料表面、看板、廣告、引導 板等之引導板、鐵道、道路等之標識、建物之外壁、窗玻璃等。
用於黏著層之黏著劑並無特別限制，可使用公知之黏著劑。作為黏著劑，例如可列舉：丙烯酸系黏著劑、橡膠系黏著劑、乙烯醚聚合物系黏著劑、及聚矽氧黏著劑等。黏著層之厚度通常為2~50μm之範圍，較佳為5~30μm之範圍。
又，對於本發明之單層膜及積層有該單層膜之積層體而言，亦可預先利用被覆材被覆單層膜之與外部氣體接觸之表面。對於被被覆材被覆之單層膜及具有該單層膜之積層體而言，可防止於輸送、保管、陳列等時單層膜損傷、或污染。
作為上述被覆材，亦可直接使用於藉由放射線進行聚合而於基材等上形成本發明之單層膜時密接於塗膜的上述被覆材作為上述被覆材。
作為可較佳用作上述被覆材之薄膜之材質，例如可列舉：聚乙烯醇(PVA)、三乙醯纖維素(TAC)、乙烯‧乙烯醇共聚合體等乙烯醇系聚合體、聚丙烯醯胺、聚異丙基丙烯醯胺、聚丙烯腈、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚丙烯腈‧丁二烯‧苯乙烯共聚合體(ABS)、聚苯乙烯(PS)、雙軸延伸聚丙烯(OPP)。
又，亦可藉由使本發明之組成物於各種形狀之鑄模內進行聚合而獲得具有各種形狀之硬化物、例如單層膜、成形體等。
本發明中所獲得之親水性硬化物、例如單層膜及包含該單層膜之積層體可較佳地用作防霧材料、防污材料、速乾性材料、抗靜電材料等。
上述親水性硬化物、例如單層膜及積層體例如被覆於車 輛及車輛材料、船舶及船舶材料、航空器及航空器材料、建築物及建築材料、車輛、船舶器及建築物等之窗、鏡、外壁、外飾、機體、輪、內壁、內飾、地板、傢俱及傢俱材料、配管及佈線等服務類及其材料、衣服及布等纖維製品、洗臉台、浴室、化粧室、換氣扇、及廚房等住宅設備及其材料、洗衣機、食器乾燥機、冷藏庫、微波爐、烘箱、及刮鬍刀等電氣化製品及其材料、顯示器及其材料、光學膜、光碟、光學透鏡、眼鏡片、隱形眼鏡、護目鏡等光學物品、假牙及托牙等牙科材料、顯示燈(lamp)及照明燈(light)等照明物品及其材料、冷卻片等熱交換機零件及其材料、光阻及噴墨記錄版等記錄印刷材料、化妝品容器及其材料、反射膜、反射板等反射材料、設置於高速道路等之隔音板、顯示器材料、印刷或印字用底材、其他底材、平板、觸控面板、片材、薄膜、膠帶、透明樹脂、及玻璃等透明材料，而可賦予親水性、防霧性、速乾性、及防污性。進而亦可賦予防結露性、或賦予抗靜電性。
[實施例]
以下，藉由實施例等而對本發明進一步詳細地進行說明，但本發明並不僅僅限定於該等實施例。
再者，於本發明中，覆膜之物性評價係以下述方式進行。
<親水基(陰離子)濃度比之測定>
如圖1所示之試樣製備般，斜向切割樣品，使用飛行時間型2次離子質譜分析裝置(TOF-SIMS)，針對具有作為親水基之陰離子性親水基(磺酸基、羧基、磷酸基)、陽離子性親水基(四級銨基)、及羥基之親水性化合物之片段離子，測定來自該親水性化合物之外表面之片段離 子濃度(例如於陰離子性親水基之情形時，為陰離子濃度)(Sa)與上述中間部位之片段離子濃度(例如於陰離子性親水基之情形時，為陰離子濃度)(Da)，根據該值求出來自與外部氣體接觸之膜之外表面之親水基與膜之內表面與外表面之中間部位的親水性化合物之親水基之濃度比，即親水基濃度(例如於陰離子性親水基之情形時，為陰離子濃度)之傾斜度(Sa/Da)。
(分析裝置與測定條件)
TOF-SIMS；ION‧TOF公司製造TOF-SIMS 5
1次離子；Bi3 2+(加速電壓25kV)
測定面積；400μm2
測定中使用靜電修正用中和槍
(試樣製備等)
如圖1所示，將於基材10之表面設置有塗層20之樣品朝向切削方向30進行精密斜向切削後，切成10×10mm2左右之尺寸，將篩網貼在測定面上，固定於樣品支座，使用飛行時間型2次離子質譜分析裝置(TOF-SIMS)，於與外部氣體接觸之塗層表面40及作為膜之內部之塗層內部50(膜厚1/2之部位，接觸於基材10之塗層之內表面)測定親水基濃度(例如於陰離子性親水基之情形時，為陰離子濃度)。
(評價)
評價係以下述計算式進行。再者，各測定點之離子濃度係使用相對強度(相對於總檢測離子)。
Sa/Da(親水基濃度比(例如於陰離子性親水基之情形時，為陰離子濃度比)，傾斜度)=於塗層表面40之親水基濃度/於塗層 20之膜厚1/2之部位之親水基濃度
<水接觸角之測定>
使用協和界面科學公司製造之水接觸角測定裝置CA-V型，對1個樣品測定3處，將該等值之平均值設為水接觸角之值。
<霧度之測定>
使用日本電色工業公司製造之測霧計NDH2000，對1個樣品測定4處，將該等值之平均值設為霧度之值。
<密接性之評價>
藉由棋盤格剝離試驗進行評價。
<表面平滑性之評價>
使用桔皮儀(wave-scan dual)(BYK Additives & Instrument)，對長波(LW)及短波(SW)進行測定，以該平均值對平滑性進行評價。再者，該數值較低者之平滑性優異。
<防污性之評價>
以ZEBRA(股)製造之油性標記「Mckee極細」(黑，編號MO-120-MC-BK)進行標記，將水滴滴於其上，放置30秒鐘，利用衛生紙擦乾淨。
於以4個等級進行評價之情形時，將擦拭前標記因水浮出而可容易被擦乾淨之情形設為SS，將未殘留而可被擦乾淨之情形設為AA，將一部分標記殘留之情形設為BB，將無法擦乾淨之情形設為 CC。
於以3個等級進行評價之情形時，將標記之大部分或全部可被擦乾淨之情形設為AA'，將一半程度可被擦乾淨之情形設為BB'，將無法擦乾淨之情形設為CC'。
<呼氣防霧性之評價>
將呼氣而未起霧之情形設為AA，將起霧之情形設為BB。
<熱水處理之方法>
將塗佈於基材之樣品浸漬於沸騰水(內溫103℃)中1小時，對表面進行流水清洗後進行乾燥，進行膜之評價。
<外觀之確認>
記載於UV硬化後，水洗乾燥之時點之外觀。
[實施例1A] (聚合性組成物1A之製備)
依據下述表1A，製作固形份80wt%之聚合性組成物1A。
(製備例1A：10wt%界面活性劑之製備)
使用均質攪拌機(PRIMIX股份有限公司，ROBO MIX(註冊商標)S-model)，以15000rpm將二硬脂基磺基琥珀酸鈉(以下簡稱為DS-Na)10g、水30g、及1-甲氧基-2-丙醇(以下簡稱為PGM)60g攪拌3分鐘，而製備固形份10wt%之DS-Na混合液。
(界面活性劑之添加與溶劑之去除)
向被鋁滾輪遮光之圖2所示之下述實驗裝置裝入上述聚合性組成物1A 125g、與上述之固形份10wt%之DS-Na混合液1g，使乾燥空氣(露點-30℃以下)通入液中，並且於減壓下(<100mmHg)保持3天(室溫)，進行脫溶劑，結果獲得較淺之乳白濁之聚合性之高黏稠液體。
利用GC(內部標準物質法)對該高黏稠液體進行分析，結果殘留溶劑(甲醇)<0.1wt%。
將GC條件記載於以下。
GC分析條件
GC機種名：島津製作所，GC-2010
管柱：J & W Science，DB-624，0.53mm×75m(膜厚3μm)
載氣：He 100cm/sec
Inj.：240℃
Det.：FID，260℃
樣品之製備
IS(內部標準物質)：2-甲氧基-1-乙醇50mg
樣品：聚合性組成物100mg
稀釋溶劑：二氯甲烷10ml
注入量：1μl
(塗佈用組成物1A之製備)
向上述中所獲得之聚合性之高黏稠液體(溶劑含量<0.1wt%)10.0g添加作為聚合起始劑之DAROCUR 1173(BASF)0.3g，使用攪拌棒，精心地進行攪拌，藉此獲得固形份100wt%之塗佈用組成物1A。
(向基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#10，將上述塗佈用組成物1A塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，於室溫(23℃-27%RH)下靜置30分鐘後，進行UV照射(無電極放電燈，H BULB 240W/cm、照度200mW/cm2、累計光量150mJ/cm2、利用Ushio UIT-150進行測定)，於PC板上形成膜厚14μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。最後，對膜表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥，而製成評價用樣品。將評價結果記載於表2A。
[比較例1A]
不將作為界面活性劑之固形份10wt%之DS-Na混合液添加於聚合性組成物1A，除此以外，以與實施例1A相同之方式進行聚合性之高黏稠液體及塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、以及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後，進行單層膜之評價。將結果記載於表2A。
分析裝置：ION-TOF製造，TOF-SIMS 5
測定條件；照射一次離子Bi3 2+，一次離子加速電壓25kV，測定面積400μm×400μm
[實施例2A] (聚合性組成物2A之製備)
依據下述表3A之調配比，而製備固形份80wt%之均勻之聚合性組成物2A。
(塗佈用組成物2A之製備)
向上述聚合性組成物2A 12.5g添加作為界面活性劑之10wt%之DS-Na混合液(製備例1A)0.1g、作為UV聚合起始劑之DAROCUR 1173(BASF)0.3g、及作為稀釋溶劑之甲醇4.4g並進行混合，而製備固形份60wt%之塗佈用組成物2A。
(向基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#04，將上述塗佈用組成物2A(固形份60wt%)塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，放入50~60℃溫風乾燥機中2分鐘，將組成物中所含有之溶劑去除。使充分去除了溶劑之樣品通過UV輸送帶(無電極H BULB 240W/cm、照度650mW/cm2、累計光量230mJ/cm2、利用USHIO UIT-150進行測定)內而進行UV照射，於PC板上形成膜厚3μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。於最後，對膜表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥，而製成評價用樣品。將評價結果記載於表4A。
[實施例3A~10A]
如下述表4A所記載般變更稀釋溶劑，除此以外，以與實施例2A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥，進行單層膜之評價。將結果記載於表4A。
[實施例11A] (製備例2A：10wt%親水性化合物(化合物(I))之製備)
利用氫氧化鈉水溶液對2-丙烯醯胺-2-甲基磺酸(以下簡稱為ATBS)進行中和，其後向充分去除水分而獲得之2-丙烯醯胺-2-甲基磺酸鈉(以下簡稱為ATBS-Na)1g添加水3g，利用超音波進行混合溶解，繼而添加1-甲氧基-2-丙醇(以下簡稱為PGM)6g，充分地進行混合攪拌，而製備固形份10wt%之ATBS-Na混合液。
(塗佈用組成物11A之製備)
將作為化合物(I)之10wt%之ATBS-Na混合液(製備例2A)50g、作為化合物(II)之二季戊四醇五丙烯酸酯(以下簡稱為A-9530)100g、作為界面活性劑(III)之10wt%之DS-Na混合液(製備例1A)20g、作為聚合起始劑之DAROCUR 1173 3g、及作為稀釋溶劑之2-甲氧基-1-乙醇(以下簡稱為EGM)以固形份成為41wt%之方式進行添加(95g)並進行混合溶解，而獲得塗佈用組成物11A。
(基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#07，將上述塗佈用組成物11A(固形份41wt%)塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，放入60℃溫風乾燥機中3分鐘，將組成物中所含有之溶劑去除。使充分去除了溶劑之樣品通過UV輸送帶(無電極H BULB 240W/cm、照度230mW/cm2、累計光量150mJ/cm2、利用USHIO UIT-150進行測定)內而進行UV照射，於PC板上形成膜厚4μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。於最後，對膜表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥，而製成評價用樣品。將評價結果記載於表5A。
[實施例12A~16A]
如下述表5A所記載般變更界面活性劑(III)之添加量，除此以外，以與實施例11A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後，進行單層膜之評價。將結果記載於表5A。
[比較例2A~6A]
不添加界面活性劑，且如下述表5A所記載般變更化合物(I)之添加量，除此以外，以與實施例11A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後，進行單層膜之評價。將結果記載於表5A。
[實施例17A~27A、比較例7A、8A]
如下述表6A所記載般變更界面活性劑之種類與量以及化合物(I)之量，除此以外，以與實施例11A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行單層膜之評價。將結果記載於表6A。
[實施例28A~38A、比較例9A~22A]
如下述表7A-1及7A-2所記載般變更化合物(I)、化合物(II)及界面活性劑(III)之種類與量，除此以外，以與實施例11A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。 對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行單層膜之評價。將結果記載於表7A-1及表7A-2。
[實施例39A]
進行實施例37A中所獲得之單層膜之親水基濃度、及膜厚方向之親水基濃度比之測定。將結果記載於表8A。
分析裝置：ION-TOF製造，TOF-SIMS 5
測定條件：照射一次離子Bi3 2+，一次離子加速電壓25kV，測定面積400μm×400μm
[實施例40A]
進行實施例38A中所獲得之單層膜之親水基濃度、及膜厚方向之親水基濃度比之測定。將結果記載於表9A。
分析裝置：ION-TOF製造，TOF-SIMS 5
測定條件：照射一次離子Bi3 2+，一次離子加速電壓25kV，測定面積400μm×400μm
[實施例41A] (塗佈用組成物41A之製備)
將HMA(羥甲基丙烯醯胺)2.0g、A-9530(二季戊四醇五丙烯酸酯)8.0g、作為聚合起始劑之DAROCUR 1173 0.3g(3wt%)、作為界面活性劑之DS-Na 0.2g[2wt%)、及甲醇10.0g進行混合溶解，而製備固形份51wt%之塗佈用組成物41A。
(基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#07將上述塗佈用組成物41A塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，放入50~60℃之溫風乾燥機中3分鐘，將組成物中所含有之溶劑充分去除。其後，於與實施例1A相同之條件下進行UV照射，而於PC板上形成膜厚5μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。對所獲得之單層膜之表面進 行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行評價。將結果記載於表10A。
[實施例42A~44A、比較例23A~26A]
如下述表10A所記載般變更HMA、A-9530、及界面活性劑之量，除此以外，以與實施例41A相同之方式進行塗佈用組成物之製作、向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行單層膜之評價。將結果記載於表10A。
[實施例45A] (製備例3A：10wt%親水性化合物(化合物(I))之製備)
向苯乙烯磺酸鈉(STS-Na)1g添加水3g，利用超音波進行混合溶解，繼而添加1-甲氧基-2-丙醇(以下簡稱為PGM)6g並充分地進行混合攪拌，而製備固形份10wt%之STS-Na混合液。
(塗佈用組成物45A之製備)
將作為化合物(I)之10wt%之STS-Na混合液(製備例3A)9g、作為化合物(II)之U-15HA 75g與EA-5721 25g、作為界面活性劑(III)之10wt%之DS-Na混合液(製備例1A)1.5g、作為聚合起始劑之DAROCUR 1173 3g、及作為稀釋溶劑之EGM 110g進行混合溶解，而獲得固形份42wt%之塗佈用組成物45A。
(基材之塗佈、UV照射)
以與實施例11A相同之方式進行向基材之塗佈、及UV照射，而獲得單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行單層膜之評價。其結果為，於PC板上形成膜厚4μm之親水性之包含硬化樹脂之單層膜，所獲得之單層膜透明且亦無黏性，水接觸角為11°，霧度為0.8%，於利用油性標記之防污性之評價中亦可獲得良好之結果。
[實施例46A] (塗佈用組成物46A之製備)
向甲醇5.0g與EGM 8.0g之混合液添加作為聚合起始劑之 Irgacure 127(BASF)0.3g與SPDA-K 3.0g並進行混合溶解，繼而添加作為界面活性劑之10wt%之DS-Na(製備例1A)0.1g、及A-9530 10.0g，進而進行混合溶解，而製備固形份51%之塗佈用組成物46A。
(基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#04將上述塗佈用組成物46A塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，放入50~60℃之溫風乾燥機中5分鐘，將組成物中所含有之溶劑充分去除。其後，於與實施例1A相同之條件下進行UV照射，於PC板上形成膜厚3μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。對所獲得之單層膜之表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥後進行評價。所獲得之單層膜透明且亦無黏性，水接觸角為8°，於利用油性標記之防污性之評價中亦可獲得良好之結果。
[實施例47A] (消光塗料) (塗佈用分散液之製備)
向實施例2A中所製備之固形份80wt%之聚合性組成物2A 125g添加平均二次粒徑10μm之二氧化矽粒子(ACEMATT3300，EVONIK INDUSTRIES)9g及1-甲氧基-2-丙醇(PGM)84g，使用均質攪拌機 (PRIMIX股份有限公司，ROBO MIX(註冊商標)S-model)，以3000rpm攪拌5分鐘，而製備固形份50wt%之混合分散液218g。進而向所獲得之混合分散液添加固形份10wt%之DS-Na混合液(製備例1A)1g(0.1wt%)及PGM 54g並進行混合攪拌，而製備固形份40wt%之塗佈用分散液。
(向基材之塗佈、UV照射)
利用棒式塗佈機#26將上述之固形份40wt%塗佈用分散液塗佈於聚碳酸酯板(Takiron股份有限公司，以下簡稱為PC板)，放入50~55℃溫風乾燥機中2分鐘，將組成物中所含有之溶劑去除。使充分去除了溶劑之樣品通過UV輸送帶(無電極H BULB 240W/cm、照度230mW/cm2、累計光量130mJ/cm2、利用USHIO UIT-150進行測定)內而進行UV照射，於PC板上形成膜厚14μm之具有親水性表面之包含交聯樹脂之單層膜。最後，對膜表面進行流水清洗，利用氣槍進行乾燥而製成評價用樣品。將評價結果記載於表11A。
[參考例1B] (化合物(I)之溶解度測定) <環己烷：甲苯=5：1(重量比)之溶解度測定>
向環己烷8.3g與甲苯1.7g之混合溶液10.0g添加形成本發明之傾斜膜之親水性化合物SPA-K：3-丙烯醯氧基丙基磺酸鉀(或者，亦稱 為3-磺丙基丙烯酸酯鉀鹽)1.0g，於25℃下攪拌1小時，利用0.45μm之薄膜過濾器進行過濾。
將所獲得之濾液添加於蒸發盤，於150℃下進行2小時加熱，冷卻至室溫後，對殘渣之重量進行測定。
最後，藉由以下之計算式，求出環己烷：甲苯=5：1(重量比)之溶解度。
溶解度(wt%)=殘渣量(g)/{10.0(g)+殘渣量(g)}×100
其結果為，溶解度<1wt%。
[製備例1B] (基本組成物1B之製備)
依據表1B之調配比，製備固形份30wt%之均勻之基本組成物1B。再者，表1B所記載之記號所示之化合物係下述化學式所示之化合物。
[化86]
[製備例2B] (化合物(III')溶液之製備：DS-Na)
使用均質攪拌機(PRIMIX股份有限公司，ROBO MIXRS-model)，以15000rpm將二硬脂基磺基琥珀酸鈉(以下簡稱為DS-Na)10g、1-甲氧基-2-丙醇(以下簡稱為PGM)60g、乙醇4g、及水26g攪拌3分鐘，而製備固形份10wt%之DS-Na混合液。
[製備例3B] (化合物(III')溶液之製備：DT-Na)
將製備例2B之DS-Na變更為二-十三烷基磺基琥珀酸鈉(以下簡稱為DT-Na)，而獲得固形份10wt%之DT-Na混合液。
[製備例4B] (化合物(III')溶液之製備：DH-NH4)
使用均質攪拌機(PRIMIX股份有限公司，ROBO MIXRS-model)，以15000rpm將二己基磺基琥珀酸銨(以下簡稱為DH-NH4)10g、1-甲氧基-2-丙醇(以下簡稱為PGM)50g、乙醇20g、及水120g攪拌3分鐘，而製備DH-NH4混合液。
[製備例5B] (化合物(IV)溶液之製備：SiEPG)
以與製備例2B相同之方式攪拌具有下述構成單位之平均分子量(PMMA換算GPC分析)Mw=6,700之SiEPG 10g與PGM 90g，而製備固形份10wt%之SiEPG混合液。
[化90]
上述式中，a1、a2及a4分別獨立表示氫原子、與a5鍵結之鍵結鍵、或與a3鍵結之鍵結鍵，於a1、a2及a4為上述化合物之末端之情形時表示氫原子，a3及a5分別獨立表示氫原子、與a1鍵結之鍵結鍵、與a2鍵結之鍵結鍵、或與a4鍵結之鍵結鍵，於a3及a5為上述化合物之末端之情形時表示氫原子。
[製備例6B] (化合物(IV)溶液之製備：SiEG)
以與製備例2B相同之方式攪拌具有下述構成單位之平均分子量(PMMA換算GPC分析)Mw=2,300之SiEG 10g與PGM 90g，而製備固形份10wt%之SiEG混合液。
上述式中，a1、a2及a4分別獨立表示氫原子、與a5鍵結之鍵結鍵、或與a3鍵結之鍵結鍵，於a1、a2及a4為上述化合物之末端之情形時表示氫原子，a3及a5分別獨立表示氫原子、與a1鍵結之鍵結鍵、與a2鍵結之鍵結鍵、或與a4鍵結之鍵結鍵，於a3及a5為上述化合物之末端之情形時表示氫原子。
[製備例7B] (化合物(IV)+二氧化矽粒子(V)溶液之製備：SiEPG+α)
與製備例2B相同之方式攪拌製備例5B之SiEPG 0.7g、分子量Mw約1000之聚丙二醇單-正丁醚9.2g、固形份30wt%之甲醇分散二氧化矽粒子(平均粒徑10~15nm)0.3g、及PGM 90g，而製備SiEPG+α混合液。
(向基材之塗裝與評價) [實施例1B]
利用噴槍(ANEST IWATA(股)W-101，空氣壓1.5~2.0kgf/cm2)，以每1m2約70g之方式將混合製備例1B之固形份30wt%基本組成物1B 28.5g與製備例2B之固形份10wt%之DS-Na溶液(化合物(III')溶液)1.0g(相對於化合物(I)與化合物(II)之合計重量為0.1重量%)而獲得之塗佈溶液塗佈於易接著PET膜(Toray，Lumirror 100-U34)，於室溫下靜置(設置)1分鐘後，放入50~60℃溫風乾燥機中10分鐘，將塗佈物中所含有之溶劑去除。
藉由將充分去除了溶劑之樣品裝入UV輸送帶(無電極H BULB、240W/cm、高度5cm、輸送速度10m/min、照度300mW/cm2，累計光量180mJ/cm2、利用USHIO UIT-150進行測定)內並使之通過而進行UV照射，於易接著PET膜上形成膜厚20μm之親水性之單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表2B。
[實施例2B~5B]
將製備例2B之溶液變更為製備例3B~6B之溶液，除此以外，以與實施例1B相同之方式進行塗佈溶液之製作、塗佈溶液向易接著PET膜上之塗佈、溶劑之去除、及UV照射而形成單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表2B。
[比較例1B]
不添加製備例2B~6B中之任一種溶液，僅以基本組成物1B製作塗佈溶液，除此以外，以相同方式進行塗佈溶液向易接著PET膜上之塗佈、溶劑之去除、及UV照射而形成單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表2B。
(單層膜之膜厚方向之陰離子濃度之傾斜度之分析)
針對實施例1B中所獲得之單層膜，測定其外表面之陰離子濃度(親水基濃度)(Sa)與膜厚方向之中間部位(膜之外表面與膜之內表面之中間部位)之陰離子濃度(Da)，根據該等值，求出陰離子濃度(親水基濃度)之傾斜度。將結果記載於表3B。
[表3B]
[實施例6B、7B]
將化合物(III')之添加量變更為下述表4B所記載之量，除此以外，以與實施例1B相同之方式進行塗佈溶液之製作、塗佈溶液向易接著PET膜上之塗佈、溶劑之去除、及UV照射而形成單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表4B。
[實施例8B~11B]
將化合物(IV)之添加量變更為下述表5B所記載之量，除此以外，以與實施例4B相同之方式進行塗佈溶液之製作、塗佈溶液向易接著PET膜上之塗佈、溶劑之去除、及UV照射而形成單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表5B。
[表5B]
[實施例12B]
將製備例2B中所獲得之化合物(III')溶液1.0g變更為2.0g，且追加製備例7B中所獲得之SiEPG+α溶液1.0g，除此以外，以與實施例1B相同之方式進行塗佈溶液之製作、塗佈溶液向易接著PET膜上之塗佈、溶劑之去除、及UV照射而形成單層膜。其後，對單層膜表面進行流水清洗，進行乾燥後，對所獲得之樣品進行評價。將結果記載於表6B。再者，於表6B中，亦一併記載實施例7B、實施例4B、比較例1B之結果。
[實施例13B] (防霧性及防污性之評價)
針對實施例1B~12B中所獲得之單層膜，進行防污性及呼氣防霧性之評價。將結果記載於表7B。
(產業上之可利用性)
根據本發明之組成物，不僅以更簡便之方法亦可獲得親水基偏析至表面之硬化物，而且亦可製作使先前難以偏析至表面之親水基偏析至表面之硬化物。又，由本發明之組成物獲得之硬化物不僅親水性較高，而且可獲得親水性之耐久性較高且表面平滑性較高之硬化物。
因此，該硬化物、例如單層膜可作為防霧材料、防污材料等而用於各種用途。

Claims (6)

  1. 一種單層膜，其係包含交聯樹脂者，該交聯樹脂係自包含化合物(I)、化合物(II)、選自界面活性劑(III)及化合物(IV)中之至少1個化合物、以及溶劑之組成物去除溶劑至成為10重量%以下後進行聚合而獲得者，上述化合物(I)係具有選自陰離子性親水基、陽離子性親水基及羥基中之至少1個親水基，與具聚合性碳-碳雙鍵之至少1個官能基的化合物(其中，於親水基為具有羥基之基之情形時，具聚合性碳-碳雙鍵之官能基為1個)，上述化合物(II)係具有2個以上具聚合性碳-碳雙鍵之官能基的化合物(其中，亦可具有羥基，但不具有陰離子性親水基及陽離子性親水基)，上述界面活性劑(III)係含有具陰離子性親水基、陽離子性親水基或2個以上羥基之親水部，與包含有機殘基之疏水部者，上述化合物(IV)係具有矽氧烷鍵之分子量200~1,000,000之化合物(其中，界面活性劑(III)及化合物(IV)不具有聚合性碳-碳雙鍵)，上述溶劑係沸點不超過200℃之溶劑(除(NRaRb(CH2CH2OH)所表示之乙醇胺系化合物外：Ra及Rb獨立為氫、碳數1~15之烷基、或CH2CH2OH基)，並且，該單層膜之選自陰離子性親水基、陽離子性親水基及羥基中之至少1個親水基之表面濃度(Sa)與單層膜1/2膜厚部位之親水基之深部濃度(Da)的親水基濃度之傾斜度(Sa/Da)為1.1以上。
  2. 如申請專利範圍第1項之單層膜，其中，上述化合物(I)為下述通式(100)所表示之化合物，[化1]
    Figure TWI658053B_C0001
    (上述式(100)中，A表示具有1~5個具聚合性碳-碳雙鍵之官能基的碳數2~100之有機基，CD表示包含選自下述通式(101)~(114)中之至少1個親水基之基，n為鍵結於CD之A之數量，表示1或2，n0為鍵結於A之CD之數量，表示1~5之整數，於CD為包含羥基之基之情形時，n為1，且A中所含有之具聚合性碳-碳雙鍵之官能基為1個)
    Figure TWI658053B_C0002
    (上述式(101)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0003
    (上述式(102)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0004
    (上述式(103)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0005
    (上述式(104)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬、銨離子或胺離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0006
    (上述式(105)中，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，n50表示0~5之整數，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0007
    (上述式(106)中，X表示-Ｏ-、-S-、-NH-或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0008
    (上述式(107)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)[化9]
    Figure TWI658053B_C0009
    (上述式(108)中，n1表示0~100之整數，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，於n1為2以上之情形時，r1彼此及r2彼此可相同亦可不同，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0010
    (上述式(109)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，X彼此可相同亦可不同，m1表示0~10之整數，n20表示2~100之整數，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，X彼此、r1彼此、r2彼此、r3彼此及r4彼此可相同亦可不同，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0011
    (上述式(110)中，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0012
    (上述式(111)中，X3及X4獨立表示-CH2-、-CH(OH)-或-CO-，n30表示0~3之整數，n50表示0~5之整數，於n30為2以上之情形時，X3彼此可相同亦可不同，於n50為2以上之情形時，X4彼此可相同亦可不同，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0013
    (上述式(112)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0014
    (上述式(113)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0015
    (上述式(114)中，R6~R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 1表示鍵結於式(100)之A所含有之碳原子上之鍵結鍵)。
  3. 如申請專利範圍第2項之單層膜，其中，上述通式(100)中之A為選自下述通式(120)~(130)中之至少1個具聚合性碳-碳雙鍵之官能基(其中，於通式(100)中之CD為具有羥基之基之情形時，A為選自下述通式(120)~(126)中之至少1個具聚合性碳-碳雙鍵之官能基)，
    Figure TWI658053B_C0016
    (上述式(120)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，m1表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0017
    (上述式(121)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1及m3獨立表示0~10之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)[化18]
    Figure TWI658053B_C0018
    (上述式(122)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，r表示氫原子或甲基，r1~r4獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，m1表示0~10之整數，m2表示0~5之整數，n0表示1~5之整數，n1表示0~100之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0019
    (上述式(123)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0020
    (上述式(124)中，r表示氫原子或甲基，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，m1表示0~10之整數，m2表示0~5之整數，n0表示1~5之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0021
    (上述式(125)中，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0022
    (上述式(126)中，r1表示氫原子、甲基、乙基或羥基，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0023
    (上述式(127)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，r及r0獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，R10表示氫原子、碳數1~10之烷基、碳數3~10之環烷基、苯基、苄基、羥基、羥甲基或羥乙基，m0表示1~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0024
    (上述式(128)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，#2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0025
    (上述式(129)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0026
    (上述式(130)中，r獨立表示氫原子或甲基，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r7及r8獨立表示氫原子、甲基、乙基、羥基，r5及r6所鍵結之碳原子與r7及r8所鍵結之碳原子之鍵可為單鍵，亦可為雙鍵，m1表示0~10之整數，# 2表示鍵結於選自上述通式(101)~(107)及(112)~(114)所表示之基中之至少1個基所含有之# 1上之鍵結鍵)。
  4. 如申請專利範圍第1項之單層膜，其中，界面活性劑(III)為下述通式(300)所表示之化合物，
    Figure TWI658053B_C0027
    (上述式(300)中，R表示碳數4~100之有機殘基，FG表示包含選自下述通式(301)~(310)及(312)~(319)中之至少1個親水基之基，n為鍵結於FG之R之數量，表示1或2，n0為鍵結於R之FG之數量，表示1~5之整數，於FG為包含1個羥基之基之情形時，n0表示2~5之整數)
    Figure TWI658053B_C0028
    (上述式(301)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0029
    (上述式(302)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)[化30]
    Figure TWI658053B_C0030
    (上述式(303)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0031
    (上述式(304)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0032
    (上述式(305)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0033
    (上述式(306)中，r5及r6獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，n50表示0~5之整數，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0034
    (上述式(307)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0035
    (上述式(308)中，M表示氫原子、鹼金屬、1/2原子之鹼土類金屬或銨離子，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0036
    (上述式(309)中，r1及r2獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，n1表示0~100之整數，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵，於式(309)所表示之基為包含1個羥基之基之情形時，式(300)中之n0表示2~5之整數)
    Figure TWI658053B_C0037
    (上述式(310)中，X表示-O-、-S-、-NH-或-NCH3-，X彼此可相同亦可不同，m1表示0~10之整數，n20表示2~100之整數，r1~r4分別獨立表示氫原子、甲基、乙基或羥基，X彼此、r1彼此、r2彼此、r3彼此及r4彼此可相同亦可不同，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵，於式(310)所表示之基為包含1個羥基之基之情形時，式(300)中之n0表示2~5之整數)
    Figure TWI658053B_C0038
    (上述式(312)中，X3及X4獨立表示-CH2-、-CH(OH)-或-CO-，n30表示0~3之整數，n50表示0~5之整數，於n30為2以上之情形時，X3彼此可相同亦可不同，於n50為2以上之情形時，X4彼此可相同亦可不同，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0039
    (上述式(313)中，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵，U1~U2分別獨立表示羥基或鍵結於R所包含之碳原子上之氧原子(O-# 3))
    Figure TWI658053B_C0040
    (上述式(314)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子或磷酸氫根離子，R10及R20獨立表示氫原子、碳數1~4之烷基、羥基或碳數1~4之羥基烷基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)[化41]
    Figure TWI658053B_C0041
    (上述式(315)中，R10表示氫原子、碳數1~4之烷基、羥基或碳數1~4之羥基烷基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0042
    (上述式(316)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子或磷酸氫根離子，R6~R8獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0043
    (上述式(317)中，AA(-)表示鹵素離子、甲酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、硫酸氫根離子、磷酸根離子或磷酸氫根離子，R6~R8分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)[化44]
    Figure TWI658053B_C0044
    (上述式(318)中，R6及R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)
    Figure TWI658053B_C0045
    (上述式(319)中，R6及R7分別獨立表示氫原子、碳數1~20之烷基、烷基芳基、烷基苄基、烷基環烷基、烷基環烷基甲基、環烷基、苯基或苄基，# 3表示鍵結於式(300)之R所包含之碳原子上之鍵結鍵)。
  5. 一種積層體，其具有至少1層申請專利範圍第1至4項中任一項之單層膜。
  6. 一種組成物，其係用以獲得申請專利範圍第1至4項中任一項之單層膜者，並且包含上述化合物(I)、上述化合物(II)、以及選自上述界面活性劑(III)及上述化合物(IV)中之至少1個化合物。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5959764B2 (ja) * 2014-05-19 2016-08-02 三井化学株式会社 親水性単層膜
KR20170012406A (ko) * 2014-07-11 2017-02-02 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 치과용 보철물
JPWO2018038271A1 (ja) * 2016-08-26 2019-07-04 三井化学株式会社 反射防止性積層体
JP6731486B2 (ja) * 2016-08-26 2020-07-29 三井化学株式会社 防曇性積層体
JP2019038140A (ja) * 2017-08-23 2019-03-14 三井化学株式会社 防曇性フィルム、及び防曇性鏡
CN109676833B (zh) * 2017-09-26 2022-01-18 夏普株式会社 合成高分子膜、其制造方法、杀菌方法、及光固化性树脂组合物
JP2019146538A (ja) * 2018-02-28 2019-09-05 三井化学株式会社 水棲動植物用水槽および珪藻類の除去方法
WO2020013765A1 (en) * 2018-07-11 2020-01-16 Structo Pte Ltd Methods and composition of a dental model for the manufacture of orthodontic appliances without the use of separator
JP7421281B2 (ja) * 2019-06-10 2024-01-24 三井化学株式会社 易洗浄の衛生材料または生活用品、および微生物の除去方法
CN115677542A (zh) * 2021-12-16 2023-02-03 上海银聪新材料科技有限公司 一种高闪点型长碳链酰胺丙基羟基磺基甜菜碱的合成方法
KR20230091472A (ko) * 2021-12-16 2023-06-23 코오롱인더스트리 주식회사 광학 필름 및 이를 포함하는 표시장치
TWI804197B (zh) * 2022-02-17 2023-06-01 紀騰縈 波哥特環保材料製造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200740603A (en) * 2005-12-02 2007-11-01 Mitsui Chemicals Inc Single layer film and hydrophilic material composed of the same
CN102666753A (zh) * 2010-01-08 2012-09-12 日油株式会社 防雾涂料组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1143081A (en) * 1979-01-17 1983-03-15 Kazumasa Kamada Coating composition and process for producing synthetic resin moldings by using the same
CA2016740A1 (en) * 1989-05-26 1990-11-26 Shih-Chung Chen Anti-fog coating
JP3846516B2 (ja) * 1997-06-06 2006-11-15 日本ゼオン株式会社 親水性共重合体の製法
JP2000026691A (ja) * 1998-07-08 2000-01-25 Toray Ind Inc アクリルシリコーンエマルジョン組成物
JP2001098007A (ja) 1999-09-29 2001-04-10 Kawamura Inst Of Chem Res 親水性成形物およびその製造法
JP2002363482A (ja) * 2001-06-06 2002-12-18 Hitachi Chem Co Ltd 防曇塗料、その製造法、防曇性塗膜の形成法及び防曇性塗膜を有する成形品
US6967232B2 (en) * 2001-10-04 2005-11-22 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg., Co., Ltd. High-molecular gelling agent precursor for electrolyte
JP4084124B2 (ja) * 2001-10-04 2008-04-30 大日精化工業株式会社 電解液用高分子ゲル化剤の製造方法
JP4849917B2 (ja) * 2006-03-17 2012-01-11 株式会社トクヤマ 歯科用硬化性組成物
EP2256153B1 (en) * 2008-03-21 2014-06-25 Mitsui Chemicals, Inc. Hydrophilic film
CN101747690A (zh) * 2008-11-28 2010-06-23 3M创新有限公司 防雾涂层组合物、防雾薄膜和制品
JP2011229734A (ja) 2010-04-28 2011-11-17 Sekisui Home Techno Kk 浴槽及び浴槽の製造方法
EP2599799B1 (en) * 2010-07-29 2016-05-25 Mitsui Chemicals, Inc. Single-layer film and hydrophilic material comprising same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200740603A (en) * 2005-12-02 2007-11-01 Mitsui Chemicals Inc Single layer film and hydrophilic material composed of the same
CN102666753A (zh) * 2010-01-08 2012-09-12 日油株式会社 防雾涂料组合物

Also Published As

Publication number Publication date
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WO2015087810A1 (ja) 2015-06-18
PH12016501128A1 (en) 2016-07-18
TW201527325A (zh) 2015-07-16
EP3081578A1 (en) 2016-10-19
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