TWI652293B - Water-absorbing polymer composition - Google Patents
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Abstract
本發明之吸水性聚合物組合物包含於無機微粒子之表面附著有疏水性抗菌劑之抗菌性微粒子及吸水性聚合物，且該抗菌性微粒子附著於該吸水性聚合物之表面。較佳為上述吸水性聚合物之表面之一部分露出。上述疏水性抗菌劑較佳為下述式(I)所表示之物質、鯨蠟基磷酸苄烷銨、三氯生或硫氧吡啶鋅。上述無機微粒子較佳為乾式二氧化矽。
Description
本發明係關於一種具有抗菌性，作為拋棄式尿布等吸收性物品中之吸水性物質有用之吸水性聚合物組合物。
吸水性聚合物由於將水吸收至構成聚合物之分子鏈之間，故而具有吸收自重之多達數百倍之水的較高之吸水性，又，由於吸收水而膨潤之水凝膠即便施加壓力亦不與水分離，故而亦具有較高之保水性。此種具有高吸水性、高保水性之吸水性聚合物除了於衛生用品領域中用作幼兒用、成人用、失禁者用之拋棄式尿布、或婦女經期衛生棉等吸收性物品中之吸水性物質以外，亦可用於農業園藝保水劑等農業園藝領域、止水材、密封材等土木領域、隔音材等建築領域、以及醫療、化妝料領域等多方面。
又，尤其是於使用吸水性聚合物之衛生用品中，因穿著衛生用品時所產生之穿著者之皮膚與糞尿等排泄物或體液之接觸，可能於被衛生用品覆蓋之身體部分產生皮膚之刺激症狀、例如尿布疹等炎症，進而亦可能產生令人不適之惡臭。為了防止此種因排泄物所引起之各種不良情況，而對吸水性聚合物賦予抗菌功能。例如於專利文獻1中，記載有將使特定之抗菌劑溶解於溶劑而獲得之溶液藉由塗佈、噴霧、浸漬等方法應用於粒子狀之吸水性聚合物，亦記載有較佳為吸水性聚合物之整個表面被抗菌劑覆蓋之內容。又，於專利文獻2中，記載有包含與特定之矽烷共價鍵結之親水性凝膠之抗菌性超吸附劑組合
物，作為該組合物之製備法之一例，記載有如下方法：將利用3-(三甲氧基矽烷基)丙基二甲基十八烷基氯化銨等特定之抗菌劑進行過預處理之膠體狀二氧化矽粒子與吸水性聚合物於容器中進行混合。
又，於專利文獻3中，記載有使抗菌性粒子附著於吸水性聚合物之表面，記載有作為該抗菌性粒子，使用使金、銀等抗菌性金屬離子吸附於非晶質磷酸鈣粒子所得之抗菌性非晶質磷酸鈣粒子。該抗菌性非晶質磷酸鈣粒子係鑒於先前之有機系抗菌劑對人體具有毒性、或抗菌活性較弱而被採用者，可藉由如下方式獲得：使用分散劑製備包含非晶質磷酸鈣粒子之漿料，於該漿料中添加抗菌性金屬粉末或抗菌性金屬化合物並混合，而將該粒子表面之可進行離子交換之金屬離子置換為抗菌性金屬離子。
專利文獻1：日本專利特表2000-513408號公報
專利文獻2：日本專利特開平2-14741號公報
專利文獻3：日本專利特開平7-165981號公報
本發明係一種吸水性聚合物組合物之製造方法，其具有如下步驟：第1步驟，其係使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子；及第2步驟，其係使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而獲得吸水性聚合物組合物。
又，本發明係一種吸水性聚合物組合物，其係藉由上述本發明之製造方法而製造。
又，本發明係一種吸水性聚合物組合物，其係使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子，並使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而成。
又，本發明係一種吸水性聚合物組合物，其包含於無機微粒子之表面附著有疏水性抗菌劑之抗菌性微粒子及吸水性聚合物，且該抗菌性微粒子附著於該吸水性聚合物之表面。
又，本發明係一種吸收性物品，其包含上述本發明之吸水性聚合物組合物。
又，本發明係一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將上述本發明之吸水性聚合物組合物用作抗菌劑。
又，本發明係一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將上述本發明之吸水性聚合物組合物用作吸收體。
若如專利文獻1所記載般，使抗菌劑直接附著於吸水性聚合物之表面，則有吸水性聚合物之吸水性能降低之虞。又，例如於拋棄式尿布等吸收性物品之穿著中，排尿等排泄次數通常並非1次而為複數次，較理想的是於使用被賦予抗菌性之吸水性聚合物作為吸收性物品中之吸收體之素材之情形時，於該複數次排泄均發揮利用該吸水性聚合物所獲得之抗菌效果。然而，於先前技術中，無法獲得此種具有持續性之優異之抗菌效果。
又，關於專利文獻3所記載之抗菌性粒子(抗菌性非晶質磷酸鈣粒子)，由於具有抗菌功能之抗菌性金屬離子容易受到周圍環境之影響，容易因環境變化而被氧化或還原，故而有於使用時無法充分地發揮原本之抗菌活性之虞。又，專利文獻3所記載之抗菌性粒子由於如上所述般於其製造過程中使用分散劑，故而例如有若使用之環境相對較乾燥，則會引起凝聚之虞。
因此，本發明之課題在於提供一種抗菌性能及吸水性能優異之
吸水性聚合物組合物。
作為本發明之吸水性聚合物組合物之主要特徵之一，可列舉使用疏水性而非親水性之抗菌劑之方面。本發明中所使用之抗菌劑應具備之「疏水性」並非於與水混合之情形時徹底地與水分離般之較強之疏水性，而係一部分溶解於水但大部分不溶解於水之程度之疏水性。更具體而言，本發明中所使用之疏水性抗菌劑於25℃之水中之溶解度較佳為40.0g以下，進而較佳為10.0g以下。抗菌劑之溶解度可藉由以下方法測定。於25℃之純水100g中投入充分乾燥之抗菌劑，利用攪拌器或振動機進行攪拌而使之溶解，將攪拌1小時亦不能溶解之前之投入量設為該抗菌劑於25℃之水中之溶解度。
於本發明之抗菌性微粒子中，疏水性抗菌劑係利用凡得瓦力附著於無機微粒子之表面。例如於將本發明之吸水性聚合物組合物用作拋棄式尿布中之吸收體之構成材料之情形時，於尿布穿著者排尿且其尿與該吸水性聚合物組合物中之疏水性抗菌劑接觸之情形時，產生疏水性抗菌劑自無機微粒子表面向尿中之移動。然而，由於尿為親水性，與疏水性抗菌劑之親和性較低，故而附著於無機微粒子表面之疏水性抗菌劑之大部分仍保持附著狀態不變，離開無機微粒子表面而向尿中移動之疏水性抗菌劑之量極少。又，向尿中移動之疏水性抗菌劑由於與尿之親和性較低，故而未均勻地分散於尿中，而偏靠於尿之液面及其附近。
拋棄式尿布中成為問題之令人不適之惡臭或皮膚之刺激症狀等係因存在於吸收性物品中之微生物與尿之接觸而引起。此處，如上所述，於疏水性抗菌劑偏靠於尿之液面及其附近之情形時，與該尿接觸之微生物首先主要接觸之該尿中之成分係疏水性抗菌劑。由於在微生物接觸於尿中之水分等之前，疏水性抗菌劑首先主要附著於微生物，故而有效地表現利用疏水性抗菌劑所獲得之抗菌效果。因此，本發明
之吸水性聚合物組合物即便使用量較少，亦可發揮較高之抗菌效果。又，如上所述，本發明之吸水性聚合物組合物中，於與尿之一次接觸中自無機微粒子表面離開而向該尿中移動之疏水性抗菌劑之比率較低，即便經由數次程度之與尿之接觸，於無機微粒子表面依然附著有大量疏水性抗菌劑。因此，即便於該吸水性聚合物組合物位於穿著者之排尿部附近之情形時，或排尿次數達到多次之情形時，亦可長期保持較高之抗菌效果。
如此，藉由選擇疏水性抗菌劑作為與吸水性聚合物併用之抗菌劑，即便較少之使用量亦可長期發揮較高之抗菌效果。於假設使親水性抗菌劑代替疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面之情形時，由於親水性抗菌劑與尿之親和性較高，故而與尿接觸時自無機微粒子表面向該尿中移動之親水性抗菌劑之量多於疏水性抗菌劑之情形，且向尿中移動之親水性抗菌劑不偏靠於液面附近而於尿中均勻地分散，因此有無法獲得如上所述利用疏水性抗菌劑所獲得之作用效果，抗菌效果降低之虞。
作為本發明中所使用之疏水性抗菌劑之較佳之一例，可列舉下述式(I)所表示之物質，即1-羥基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮-單乙醇胺鹽[1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-2(1H)-pyridone；combination with 2-aminoethanol(1：1)](CAS登錄編號68890-66-4)，別名吡啶酮乙醇胺(Piroctone ethanolamine)。作為下述式(I)所表示之物質，可使用由Clariant公司以商品名Octopirox所出售之抗菌劑。
[化1]
再者，上述式(I)所表示之吡啶酮乙醇胺係吡啶酮之一種，又，吡啶酮係環狀羥肟酸衍生物之一種，又，環狀羥肟酸衍生物係羥肟酸衍生物之一種，於本發明中可將該等物質全部用作疏水性抗菌劑，進而言之，可將屬於最上級概念即羥肟酸衍生物之物質全部用作疏水性抗菌劑。
作為於本發明中可用作疏水性抗菌劑之上述環狀羥肟酸衍生物，例如可列舉：6-環己基-1-羥基-4-甲基-2(1H)-吡啶酮、2-羥基乙烷胺；吡啶酮羧酸系(喹啉酮系、新喹啉酮系)抗菌劑，具體而言為吡咯酸、吡哌酸、西諾沙星(cinoxacin)等，可單獨使用該等之1種或將2種以上組合而使用。
又，作為本發明中所使用之疏水性抗菌劑之較佳之另一例，可列舉鯨蠟基磷酸苄烷銨(C38H74NO4P)。作為鯨蠟基磷酸苄烷銨，可使用由花王股份有限公司以商品名Sanisol P所出售之抗菌劑。
再者，鯨蠟基磷酸苄烷銨係苄烷銨之鯨蠟基磷酸鹽之一種，又，苄烷銨之鯨蠟基磷酸鹽係苄烷銨之一種，又，苄烷銨係具有碳數1~18之長鏈烷基之四級銨化合物之一種，於本發明中可將該等物質全部用作疏水性抗菌劑，進而言之，可將屬於最上級概念即該四級銨化合物之物質全部用作疏水性抗菌劑。
作為於本發明中可用作疏水性抗菌劑之上述「具有碳數1~18之長鏈烷基之四級銨化合物」，例如可列舉：氯化苄烷銨、苄索氯銨、甲基苄索氯銨、氯化鯨蠟吡啶鎓、西曲銨、多法氯銨(dofanium chloride)、溴化四乙基銨、氯化二癸基二甲基銨、溴化多米芬
(domiphen bromide)等，可單獨使用該等之1種或將2種以上組合而使用。
作為本發明之吸水性聚合物組合物之另一主要特徵，可列舉如下方面：不使疏水性抗菌劑直接附著於吸水性聚合物之表面，而使之附著於與吸水性聚合物不同之無機微粒子之表面而製成抗菌性微粒子，且使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面。若如專利文獻1所記載，使抗菌劑直接附著於吸水性聚合物之表面，則有吸水性聚合物之吸水性能降低之虞。與此相對，於使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子，且使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面之情形時，吸水性聚合物與疏水性抗菌劑之接觸面積與使疏水性抗菌劑直接附著於吸水性聚合物之表面之情形時之接觸面積相比顯著變小，因而抑制吸水性聚合物之吸水性能之降低，並且發揮利用疏水性抗菌劑所獲得之較高之抗菌效果。
上述抗菌性微粒子可藉由使疏水性抗菌劑溶解於適當之溶劑(例如乙醇)而獲得抗菌劑溶液，將該抗菌劑溶液與無機微粒子混合後，使其混合物乾燥並去除溶劑而製造。如此所獲得之抗菌性微粒子包含作為一次粒子之無機微粒子凝聚而成之二次粒子，由於粒徑大於無機微粒子，故而亦可適當粉碎而調整粒徑。
再者，於上述「抗菌劑溶液與無機微粒子之混合步驟」中，較理想的是疏水性抗菌劑附著於所有與抗菌劑溶液混合之無機微粒子，但例如於無機微粒子之粒徑較小之情形時，具體而言，於無機微粒子之平均一次粒徑為100nm以下之情形時等，因供給至該混合步驟之無機微粒子之數量或各粒子之表面積、或抗菌劑溶液之投入方法等之影響，而可能存在僅於與抗菌劑溶液混合之無機微粒子之一部分附著疏水性抗菌劑之情況。然而，即便於此種情形時，考慮到一般之大腸桿菌之大小於短軸方向為0.4~0.7μm，於長軸方向為2.0~4.0μm左右
等，為了可對大腸桿菌等發揮充分之抗菌效果，未必需要使疏水性抗菌劑附著於所有與抗菌劑溶液混合之無機微粒子。根據本發明者等人之見解，若於上述混合步驟中，疏水性抗菌劑附著於與抗菌劑溶液混合之無機微粒子之50質量%以上，則可發揮充分之抗菌效果。
作為本發明中所使用之無機微粒子，例如可列舉：二氧化矽微粒子、氧化鋯(zirconia)、氧化鈦、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅、金等，可單獨使用該等之1種，亦可將2種以上組合而使用。於該等無機微粒子之中尤佳為二氧化矽微粒子。
作為本發明中所使用之二氧化矽微粒子，較佳為合成非晶質二氧化矽。合成非晶質二氧化矽大致分為藉由乾式法製造者、及藉由濕式法製造者，前者中有乾式二氧化矽，後者中有濕式二氧化矽、矽膠、膠體二氧化矽，但就使抗菌劑均勻地附著於二氧化矽表面之觀點而言，尤佳者為乾式二氧化矽。作為乾式二氧化矽，例如可較佳地使用由日本AEROSIL股份有限公司以商品名AEROSIL所出售者。
就操作性及無機微粒子對吸水性聚合物表面之附著性之觀點而言，無機微粒子之平均一次粒徑較佳為5nm以上，進而較佳為10nm以上，並且，較佳為500nm以下，進而較佳為100nm以下，更具體而言，較佳為5nm以上且500nm以下，進而較佳為10nm以上且100nm以下。無機微粒子之平均一次粒徑可藉由利用穿透式電子顯微鏡所進行之觀察而測定。
本發明之吸水性聚合物組合物可藉由使上述抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而獲得。抗菌性微粒子對吸水性聚合物表面之附著可藉由將兩者乾式混合而實施。即，不將利用如上所述之製造方法所獲得之乾燥狀態之抗菌性微粒子(無機微粒子之二次粒子)設為濕潤狀態而直接與吸水性聚合物混合，藉此可製造本發明之吸水性聚合物組合物。
於本發明之吸水性聚合物組合物中，就抑制吸水性聚合物之吸水性能之降低之觀點而言，較佳為上述抗菌性微粒子(無機微粒子之二次粒子)不附著於吸水性聚合物之表面整個區域，而部分地附著於該表面。即，較佳為構成吸水性聚合物組合物之吸水性聚合物之表面之一部分露出，換言之，於吸水性聚合物之表面存在未附著抗菌性微粒子之部分。於使用電子顯微鏡等對吸水性聚合物組合物進行觀察之情形時，該「吸水性聚合物之表面之未附著抗菌性微粒子之部分」係構成其之吸水性聚合物之表面露出之部分，但於該「吸水性聚合物之表面露出部分」除了「未附著任何粒子之吸水性聚合物之表面本身」之外，亦包含「附著有無機微粒子之一次粒子之吸水性聚合物之表面」。即，於本發明之吸水性聚合物組合物中，較佳為於吸水性聚合物之表面存在未附著任何粒子或附著有無機微粒子之一次粒子之部分。
於本發明之吸水性聚合物組合物中，構成其之吸水性聚合物之表面之露出之程度亦取決於附著於吸水性聚合物之表面之抗菌性微粒子(無機微粒子之二次粒子)之大小等，例如，於數個左右之平均粒徑為2~10mm之抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面之情形時，該吸水性聚合物之總表面積之80%以上露出。然而，實際上，多數情況下更小之抗菌微粒子或無機微粒子之一次粒子附著於吸水性聚合物之表面，考慮到該情況，認為於本發明之吸水性聚合物組合物中，構成其之吸水性聚合物之總表面積之至少30%以上露出。
此種抗菌性微粒子部分地附著於吸水性聚合物之表面之形態如上所述，可藉由將抗菌性微粒子與吸水性聚合物乾式混合之方法而獲得，作為構成該抗菌性微粒子之無機微粒子，如上所述，較佳為乾式二氧化矽。於吸水性聚合物組合物中，抗菌性微粒子(無機微粒子之二次粒子)是否部分地附著於吸水性聚合物之表面可藉由利用電子顯
微鏡對吸水性聚合物組合物進行觀察而判斷。
於本發明之吸水性聚合物組合物中，表面露出部分之面積相對於吸水性聚合物之總表面積之比率，即未附著任何粒子之部分之面積與附著有無機微粒子之一次粒子之部分之面積之合計值相對於吸水性聚合物之總表面積之比率(以下，亦稱為「吸水性聚合物表面露出度」)較佳為30%以上，進而較佳為50%以上，而且，較佳為90%以下，進而較佳為80%以下，更具體而言，較佳為30%以上且90%以下，進而較佳為50%以上且80%以下。吸水性聚合物表面露出度可藉由如下方式測定。下述吸水性聚合物表面露出度之測定方法中有A法及B法，可使用任一方法。
<吸水性聚合物表面露出度之測定方法(A法)>
藉由X射線光電子分光分析(簡稱XPS(X-ray Photoelectron Spectroscopy)或ESCA(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis，化學分析用電子能譜法)，對吸水性聚合物之表面進行面分析，測量檢測到Si-O鍵及N-O鍵之區域以外之區域之面積。Si-O鍵係源自二氧化矽微粒子者，N-O鍵係源自疏水性抗菌劑者。於吸水性聚合物之表面，檢測到Si-O鍵及N-O鍵之區域係被附著有疏水性抗菌劑之二氧化矽微粒子覆蓋而吸水性聚合物表面未露出之區域，未檢測到N-O鍵之區域係未附著疏水性抗菌劑而吸水性聚合物表面露出之區域。又，於檢測到Si-O鍵及N-O鍵之區域中，發現N-O鍵之峰值移位。其係因於二氧化矽微粒子表面附著有疏水性抗菌劑而產生之現象，因此可確認附著有疏水性之抗菌劑二氧化矽微粒子之存在。根據該等區域之面積，利用下式，算出吸水性聚合物表面露出度。
吸水性聚合物露出度(%)=(吸水性聚合物露出面積/(吸水性聚合物露出面積+吸水性聚合物非露出面積))×100
該A法並非限定於無機微粒子為二氧化矽微粒子之情形之方法，
無論為哪一種無機微粒子，僅其組成改變，因此可同樣地測定。又，於疏水性抗菌劑為Octopirox之情形時，N-O鍵自其結構部分地附著於無機微粒子表面，故而產生峰值移位。因此於Sanisol P之情形時，變為P-O鍵，於其他疏水性抗菌劑之情形時，於自其結構附著於無機微粒子表面之鍵結部分產生峰值移位。
<吸水性聚合物表面露出度之測定方法(B法)>
藉由使用光學顯微鏡之簡易之測定法確認吸水性聚合物表面露出。若利用光學顯微鏡觀察本發明之吸水性聚合物組合物(表面附著有抗菌性微粒子之吸水性聚合物)之表面，則抗菌性微粒子、即表面附著有抗菌劑之無機微粒子之二次粒子因無機微粒子與抗菌劑之折射率之差異而引起該抗菌性微粒子之反射光增加，因此無法清晰地觀察表面形狀，故而觀察到吸水性聚合物組合物中之抗菌性微粒子之附著區域模糊且發白光。因此，用相機拍攝利用光學顯微鏡所獲得之觀察圖像，根據其照片，若可確認不模糊之區域(吸水性聚合物表面露出之區域)與模糊之區域(吸水性聚合物表面未露出之區域)，則可判斷於吸水性聚合物表面存在露出部分。
本發明之吸水性聚合物組合物中之疏水性抗菌劑之含量相對於該吸水性聚合物組合物中之吸水性聚合物之總質量，較佳為0.001質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，並且，較佳為5.0質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下，更具體而言，較佳為0.001質量%以上且5.0質量%以下，進而較佳為0.01質量%以上且1.0質量%以下。若疏水性抗菌劑之含量過少，則無法獲得充分之抗菌效果，若疏水性抗菌劑之含量過多，則有疏水性抗菌劑向尿中分散或溶解後，若因回液附著於皮膚，則引起發紅或斑疹等皮膚問題之虞。
又，本發明之吸水性聚合物組合物中之無機微粒子之含量相對於該吸水性聚合物組合物中之吸水性聚合物之總質量，較佳為0.1質
量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，並且，較佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.0質量%以下，更具體而言，較佳為0.1質量%以上且5.0質量%以下，進而較佳為0.5質量%以上且3.0質量%以下。
作為本發明中所使用之吸水性聚合物，較佳為可吸收並保持自重之20倍以上之液體且可凝膠化者。作為此種吸水性聚合物之例，可列舉：澱粉或交聯羧甲基化纖維素、丙烯酸或丙烯酸鹼金屬鹽之聚合物或共聚物等、聚丙烯酸及其鹽及聚丙烯酸鹽接枝聚合物。作為聚丙烯酸鹽，可較佳地使用鈉鹽。又，亦可較佳地使用使丙烯酸與馬來酸、伊康酸、丙烯醯胺、2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸、2-(甲基)丙烯醯基乙磺酸、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯或苯乙烯磺酸等共聚單體於不降低吸水性聚合物之性能之範圍內共聚而成之共聚物。
吸水性聚合物之形狀並無特別限定，可使用例如球狀、塊狀、葡萄狀、纖維狀等任一種形狀。吸水性聚合物之平均粒徑較佳為10μm以上，進而較佳為100μm以上，並且，較佳為1000μm以下，進而較佳為800μm以下，更具體而言，較佳為10μm以上且1000μm以下，進而較佳為100μm以上且800μm以下。
本發明之吸水性聚合物組合物具備較高之抗菌性能，並且因上述特徵而吸水性能亦優異。具體而言，本發明之吸水性聚合物組合物之藉由下述方法所測定之2.0kPa下之加壓下液體透過時間較短，液體透過性優異，該加壓下液體透過時間較佳為70秒以下，進而較佳為60秒以下。
<加壓下液體透過時間之測定方法>
加壓下液體透過時間係利用日本專利特開2003-235889號公報所記載之測定方法及測定裝置測定。具體而言，依以下程序測定2.0kPa下之加壓下液體透過時間。下述測定係於23±2℃、相對濕度50±5%下進行，於測定之前將試樣於該環境下保存24小時以上後進行測定。於
100mL之玻璃燒杯中，使作為測定試樣之吸水性聚合物組合物0.32±0.005g浸漬於膨潤所需之充分量之生理鹽水(0.9重量%氯化鈉水)、例如吸水性聚合物組合物之飽和吸收量之5倍以上之生理鹽水並放置30分鐘。另外，準備於垂直地豎立之圓筒(內徑25.4mm)之開口部之下端具備金屬線網(網眼150μm，三商股份有限公司銷售之生物管柱燒結不鏽鋼過濾器30SUS)、及附帶旋塞(內徑2mm)之細管(內徑4mm，長度8cm)之過濾圓筒管，於封閉旋塞之狀態下向該圓筒管內投入全部包含膨潤之測定試樣之上述燒杯之內容物。其次，將前端具備網眼為150μm且直徑為25mm之金屬線網之直徑2mm之圓柱棒插入至過濾圓筒管內，使該金屬線網與測定試樣接觸，進而以對測定試樣施加2.0kPa之負荷之方式載置砝碼。於該狀態下放置1分鐘後，打開旋塞使液體流出，測量過濾圓筒管內之液面自60mL之刻度線至達到40mL之刻度線(即20mL之液體通過)為止之時間(秒)。進行5次測定(n=5)，刪除上下各1個值，將剩下之3個之平均值設為2.0kPa下之加壓下液體透過時間。再者，加壓下液體透過時間之更詳細之測定方法記載於日本專利特開2003-235889號公報之段落[0008]及段落[0009]，又，測定裝置記載於該公報之圖1及圖2。
本發明之吸收性物品係用於吸收自身體所排出之液體之物品，其特徵在於包含上述本發明之吸水性聚合物組合物。本發明之吸收性物品因該特徵而具有較高之抗菌性能，不易產生令人不適之惡臭或皮膚之刺激症狀等因排泄物所引起之不良情況，且對尿等排泄物之吸收性能亦優異，不易引起排泄物之滲漏。再者，本發明之吸收性物品不僅包括所含有之吸水性聚合物之全部為本發明之吸水性聚合物組合物之形態，亦包括僅所含有之吸水性聚合物之一部分為本發明之吸水性聚合物組合物，其他吸水性聚合物為本發明之吸水性聚合物組合物以外者之形態。
作為本發明之吸收性物品中之吸水性聚合物組合物之含有形態，例如可列舉：(1)於配置為層狀之紙漿、熱熔合性纖維等纖維狀物之層之間分散吸水性聚合物組合物粒子之形態；(2)與紙漿、熱熔合性纖維等纖維狀物混合之形態；(3)利用2片以上之吸水片材或不織布以夾層狀夾住之形態等。吸收性物品中之吸水性聚合物組合物之含量(吸水性聚合物組合物粒子之散佈量)可根據吸收性物品之種類或尺寸、目標吸收性能而適當決定。例如，於將吸收性物品與拋棄式尿布等吸收性物品重疊而使用之吸收性墊之情形時通常為50~400g/m2。
本發明之吸收性物品典型而言具備可於穿著時與穿著者之皮膚接觸之液體透過性之正面片材、液體不透過性或撥水性之背面片材、及介隔於該等兩片材之間而配置之液體保持性之吸收體。作為正面片材，可使用各種不織布或多孔質之合成樹脂片材等，作為背面片材，可使用包含聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等之合成樹脂膜、或合成樹脂膜與不織布之複合材料等。吸收性物品進而亦可具備符合該吸收性物品之具體之用途之各種構件。此種構件對業者而言公知。例如於將吸收性物品應用於拋棄式尿布或經期衛生棉之情形時，可於正面片材上之左右兩側部配置一對或兩對以上之立體防護。於本發明之吸收性物品中，本發明之吸水性聚合物組合物通常包含於吸收體，但亦可包含於吸收體以外之構成構件、例如立體防護。
本發明之吸收性物品中之吸收體係包含本發明之吸水性聚合物組合物而構成。作為吸收體，例如可於包含紙漿纖維等纖維材料之纖維集合體使用保持有本發明之吸水性聚合物組合物之吸收性芯體，該吸收性芯體亦可被衛生紙或不織布等透水性之被覆片材被覆。又，作為本發明之吸收性物品中之吸收體之其他例，可列舉具有包含本發明之吸水性聚合物組合物之吸收性片材者，該吸收體例如具有一片該吸收性片材之摺疊結構、或複數片該吸收性片材之積層結構。作為該吸
收性片材，可使用經由濕潤狀態之吸水性聚合物組合物所產生之黏著力或另外添加之接著劑或接著性纖維等黏合劑，使構成纖維間或構成纖維與吸水性聚合物組合物之間結合而製成片狀者等。作為吸收性片材之較佳者，可列舉：使吸水性聚合物組合物固定於紙漿纖維之集合體而成者、以氣紡法製造之乾式紙漿片材、於2片不織布間散佈有粒子狀之吸水性聚合物組合物者。
本發明之吸收性物品廣泛地包含用於吸收自人體排出之體液、例如尿、經血、軟便、汗等之物品，包含拋棄式尿布、經期衛生棉、經期短褲等。關於上述本發明之實施形態，進而揭示以下附記。
<1>一種吸水性聚合物組合物之製造方法，其具有：第1步驟，其係使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子；及第2步驟，其係使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而獲得吸水性聚合物組合物。
<2>如上述<1>所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述第1步驟係使上述疏水性抗菌劑溶解於溶劑而獲得抗菌劑溶液，將該抗菌劑溶液與上述無機微粒子混合後，使其混合物乾燥而去除溶劑，藉此獲得上述抗菌性微粒子。
<3>如上述<2>所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中於上述第1步驟中，使上述疏水性抗菌劑附著於與上述抗菌劑溶液混合之上述無機微粒子之50質量%以上。
<4>如上述<1>或<2>所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中藉由上述第1步驟獲得粒徑大於上述無機微粒子之上述抗菌性微粒
子，於上述第2步驟之前，將該抗菌性微粒子粉碎而調整粒徑。
<5>如上述<1>至<4>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中於上述第2步驟中，上述抗菌性微粒子對上述吸水性聚合物表面之附著係藉由兩者之乾式混合而實施。
<6>如上述<1>至<5>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述無機微粒子係選自由二氧化矽微粒子、氧化鋯、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅及金所組成之群中之1種或2種以上。
<7>如上述<1>至<5>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述無機微粒子為二氧化矽微粒子。
<8>一種吸水性聚合物組合物，其係藉由如上述<1>至<7>中任一項所記載之製造方法而製造。
<9>一種吸水性聚合物組合物，其係使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子，並使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而成。
<10>如上述<9>所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述抗菌性微粒子係使上述疏水性抗菌劑溶解於溶劑而獲得抗菌劑溶液，將該抗菌劑溶液與上述無機微粒子混合後，使其混合物乾燥而去除溶劑，藉此獲得者。
<11>如上述<9>或<10>所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述抗菌
性微粒子係上述無機微粒子之表面附著有上述疏水性抗菌劑之粒子之粉碎物。
<12>如上述<9>至<11>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述抗菌性微粒子對上述吸水性聚合物表面之附著係藉由兩者之乾式混合而實施。
<13>如上述<9>至<12>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子係選自由二氧化矽微粒子、氧化鋯、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅及金所組成之群中之1種或2種以上。
<14>如上述<9>至<12>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子為二氧化矽微粒子。
<15>一種吸水性聚合物組合物，其包含於無機微粒子之表面附著有疏水性抗菌劑之抗菌性微粒子及吸水性聚合物，且該抗菌性微粒子附著於該吸水性聚合物之表面。
<16>如上述<8>至<15>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述吸水性聚合物之表面之一部分露出。
<17>如上述<8>至<16>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為羥肟酸衍生物。
<18>如上述<8>至<17>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為環狀羥肟酸衍生物。
<19>如上述<8>至<18>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為吡啶酮。
<20>如上述<8>至<16>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為具有碳數1~18之長鏈烷基之四級銨化合物。
<21>如上述<8>至<16>及<20>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為苄烷銨。
<22>如上述<8>至<21>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為作為上述式(I)所表示之物質的吡啶酮乙醇胺、鯨蠟基磷酸苄烷銨、三氯生或硫氧吡啶鋅。
<23>如上述<8>至<22>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子係選自由二氧化矽微粒子、氧化鋯、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅及金所組成之群中之1種或2種以上。
<24>如上述<8>至<22>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子為二氧化矽微粒子。
<25>如上述<8>至<24>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子為乾式二氧化矽。
<26>如上述<8>至<25>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑於25℃之水中之溶解度較佳為40.0g以下，進而較
佳為10.0g以下。
<27>如上述<8>至<26>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子之平均一次粒徑較佳為5nm以上，進而較佳為10nm以上，並且，較佳為500nm以下，進而較佳為100nm以下。
<28>如上述<8>至<27>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中表面露出部分之面積相對於上述吸水性聚合物之總表面積之比率、即未附著任何粒子之部分之面積與附著有上述無機微粒子之一次粒子之部分之面積之合計值相對於吸水性聚合物之總表面積之比率(以下，亦稱為「吸水性聚合物表面露出度」)較佳為30%以上，進而較佳為50%以上，並且，較佳為90%以下，進而較佳為80%以下。
<29>如上述<8>至<28>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑之含量相對於上述吸水性聚合物組合物中之上述吸水性聚合物之總質量較佳為0.001質量%以上，進而較佳為0.01質量%以上，並且，較佳為5.0質量%以下，進而較佳為1.0質量%以下。
<30>如上述<8>至<29>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子之含量相對於上述吸水性聚合物組合物中之上述吸水性聚合物之總質量，較佳為0.1質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，並且，較佳為5.0質量%以下，進而較佳為3.0質量%以下。
<31>如上述<8>至<30>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中上述吸水性聚合物之平均粒徑較佳為10μm以上，進而較佳為100μm以上，並且，較佳為1000μm以下，進而較佳為800μm以下。
<32>如上述<8>至<31>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物，其中2.0kPa下之加壓下液體透過時間較佳為70秒以下，進而較佳為60秒以下。
<33>一種吸收性物品，其包含如上述<8>至<32>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物。
<34>
一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將如上述<8>至<32>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物用作抗菌劑。
<35>
一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將如上述<8>至<32>中任一項所記載之吸水性聚合物組合物用作吸收體。
實施例
以下，利用實施例進一步具體地對本發明進行說明，但本發明並不限定於該實施例。
[實施例1]
使用作為上述式(I)所表示之物質的Clariant公司製造之商品名Octopirox(吡啶酮乙醇胺)作為疏水性抗菌劑，相對於乙醇10質量份溶解Octopirox 1質量份而製備抗菌劑溶液。將該抗菌劑溶液向作為無機微粒子之二氧化矽微粒子的乾式二氧化矽(日本AEROSIL股份有限公司製造，商品名「AEROSIL 200」，平均一次粒徑12nm，BET(Brunauer-Emmett-Teller，布厄特)比表面積平均200m2/g)以相對於二氧化矽10質量份該抗菌劑溶液成為10質量份之方式滴加並混合，使其混合物於常溫下乾燥，從而獲得二氧化矽微粒子之表面附著有疏水性抗菌劑之抗菌性微粒子。並且，將吸水性聚合物粒子(日本觸媒
股份有限公司製造，商品名「Aqualic CA」，平均粒徑300μm)與該抗菌性微粒子以相對於前者100質量份後者為1質量份之比率進行混合，從而製造實施例1之吸水性聚合物組合物。
[實施例2]
使用鯨蠟基磷酸苄烷銨作為疏水性抗菌劑。具體而言，藉由將市售之抗菌劑(花王股份有限公司製造，商品名「Sanisol P」)利用乾燥機進行乾燥，而使作為其溶劑成分之水及乙醇蒸發，獲得純度100%之鯨蠟基磷酸苄烷銨，並將其用作疏水性抗菌劑。相對於乙醇10質量份，溶解純度100%之鯨蠟基磷酸苄烷銨3.6質量份而製備抗菌劑溶液。除了使用該抗菌劑溶液以外，與實施例1同樣地進行操作，從而製造實施例2之吸水性聚合物組合物。
[實施例3]
除了使用氧化鋯(和光純藥工業股份有限公司製造，平均一次粒徑10nm)作為無機微粒子以外，與實施例1同樣地進行操作，從而製造實施例3之吸水性聚合物組合物。
[實施例4]
除了使用氧化鈦(和光純藥工業股份有限公司製造，平均一次粒徑數十nm(10nm以上且100nm以下))作為無機微粒子以外，與實施例1同樣地進行操作，從而製造實施例4之吸水性聚合物組合物。
再者，於各實施例中，於抗菌性微粒子之製造步驟中將抗菌劑溶液滴加至無機微粒子後產生較強之凝聚之情形時，利用乾燥機使該凝聚物乾燥而使該抗菌劑溶液之溶劑蒸發後，使用乳缽等將該凝聚物以相對較弱之粉碎力粉碎，藉此製成微粒子。
[比較例1]
將實施例1中用作吸水性聚合物組合物之原材料之吸水性聚合物粒子(Aqualic CA)直接作為比較例1。
[比較例2]
於實施例1中，不使用二氧化矽微粒子，而使Octopirox直接附著於吸水性聚合物粒子之表面，除此以外，與實施例1同樣地進行操作。即，將實施例1中用作吸水性聚合物組合物之原材料之吸水性聚合物粒子(Aqualic CA)與相對於乙醇10質量份溶解1質量份之Octopirox而製備之抗菌劑溶液，以相對於前者100質量份後者為1質量份之比率進行混合，使其混合物於常溫下乾燥，從而製造比較例2之吸水性聚合物組合物。
關於各實施例及比較例之吸水性聚合物組合物，按照上述<吸水性聚合物表面露出度之測定方法>之B法，拍攝吸水性聚合物表面之光學顯微鏡照片並觀察其露出狀態。其結果，關於實施例1，可於拍攝照片中觀察到不模糊之區域(吸水性聚合物表面露出之區域)與模糊之區域(吸水性聚合物表面未露出之區域)兩者，藉此可確認於實施例1中，於構成吸水性聚合物組合物之吸水性聚合物之表面部分地附著有抗菌性微粒子。另一方面，關於比較例1，係表面未附著任何粒子之通常之吸水性聚合物粒子本身，自其表面之拍攝照片可觀察到者僅為不模糊之區域。又，關於比較例2，與比較例1相反，自其表面之拍攝照片可觀察到者僅為模糊之區域，藉此可確認於比較例2中，於構成吸水性聚合物組合物之吸水性聚合物之表面整個區域附著有疏水性抗菌劑。
[對照例]
於實施例1中，不使用疏水性抗菌劑，除此以外，與實施例1同樣地進行操作。即，將實施例1中用作吸水性聚合物組合物之原材料之吸水性聚合物粒子(Aqualic CA)與乾式二氧化矽以相對於前者100質量份後者為1質量份之比率進行混合，從而製造對照例之吸水性聚合物組合物。
[評價試驗]
關於實施例、比較例及對照例之吸水性聚合物組合物或吸水性聚合物粒子，藉由利用上述方法測定2.0kPa下之加壓下液體透過時間而對吸水性能進行評價。又，關於實施例及比較例之吸水性聚合物組合物或吸水性聚合物粒子，藉由利用下述方法測定尿之變色程度△L*a*b*而對抗菌性能進行評價。將其結果示於下述表1。
<尿之變色程度△L*a*b*之測定方法>
將縱20cm、橫10cm之矩形形狀之不織布以水適度地打濕，使用該打濕之不織布擦拭成年男性之排泄部(肛門)及其周邊後，將該不織布浸漬於10ml之液溫36℃之人尿中，於該狀態下放置6小時。繼而，自人尿中取出不織布，放入至另外準備之150ml之人尿中一面攪拌，一面進而添加XG試劑(PhytoTechnology Laboratories,LLC製造，酵素檢測試劑X-GLUC，MONOCYCLOHEXYL AMMONIUM SALT)200ppm，獲得試驗液。相對於評價對象物(吸水性聚合物組合物或吸水性聚合物粒子)1質量份，準備該試驗液50質量份，將兩者混合並於室溫36℃之環境下保管。保管開始最初，試驗液係人尿原本之顏色即黃色，但隨時間經過，試驗液中之源自排泄部之菌增殖，因XG試劑之作用，該菌增殖部分變色為綠色。使用Adobe公司之Photoshop測量自保管開始經過6小時之時間點之試驗液之變色部分之最表面之顏色。顏色之規定係按照CIEL*a*b*。將對照例之吸水性聚合物組合物、即包含吸水性聚合物粒子與附著於其表面之無機微粒子(二氧化矽微粒子)且不含抗菌劑之吸水性聚合物組合物作為評價對象物，將該情形時之變色部分之最表面之顏色作為基準，算出該基準色與將各實施例及比較例中之一者作為評價對象物之情形時變色部分之最表面之顏色的色差△L*a*b*，設為該實施例或比較例之尿之變色程度。尿之變色程度△L*a*b*之值越小，則判斷抗菌性能越優異而成為高評價。
如表1所示，關於各實施例之吸水性聚合物組合物，尿之變色程度△L*a*b*之值小於作為不含抗菌劑而不具有抗菌性能之通常之吸水性聚合物粒子的比較例1，故而可知具有較高之抗菌性能，進而2.0kPa下之加壓下液體透過時間短於比較例1，故而亦可知具有較高之吸水性能。再者，由比較例1與各實施例及對照例之對比可知：若使二氧化矽微粒子附著於吸水性聚合物粒子之表面，則2.0kPa下之加壓下液體透過時間縮短，吸水性能提高。
比較例2之吸水性聚合物組合物於吸水性聚合物粒子之表面直接附著有疏水性抗菌劑，因而結果雖然尿之變色程度△L*a*b*之值小於實施例1而具有較高之抗菌性能，但2.0kPa下之加壓下液體透過時間長於比較例1，因附加抗菌功能導致吸水性能大幅降低。
由以上情況可知：為了獲得抗菌性能及吸水性能優異之吸水性聚合物組合物，有效的是使疏水性抗菌劑附著於二氧化矽微粒子(無機微粒子)之表面，使該二氧化矽微粒子(抗菌性微粒子)附著於吸水性聚合物之表面。
根據本發明，可提供一種抗菌性能及吸水性能優異之吸水性聚合物組合物。由於本發明之吸收性物品包含抗菌性能及吸水性能優異之本發明之吸水性聚合物組合物，故而不易產生令人不適之惡臭或皮膚之刺激症狀等因排泄物所引起之不良情況。
Claims (25)
- 一種吸水性聚合物組合物之製造方法，其包括如下步驟：第1步驟，其係使疏水性抗菌劑附著於無機微粒子之表面而獲得抗菌性微粒子；及第2步驟，其係使該抗菌性微粒子附著於吸水性聚合物之表面而獲得吸水性聚合物組合物，上述疏水性抗菌劑於25℃之純水中之溶解度為10.0g/100g以下，上述疏水性抗菌劑之含量相對於上述吸水性聚合物組合物中之上述吸水性聚合物之總質量為0.001質量%以上5.0質量%以下，上述疏水性抗菌劑為羥肟酸衍生物且疏水性者、具有碳數1~18之長鏈烷基之四級銨化合物且疏水性者、三氯生或硫氧吡啶鋅(zinc pyrithione)。
- 如請求項1之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述第1步驟係使上述疏水性抗菌劑溶解於溶劑而獲得抗菌劑溶液，將該抗菌劑溶液與上述無機微粒子混合後，使其混合物乾燥而去除溶劑，藉此獲得上述抗菌性微粒子。
- 如請求項2之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中於上述第1步驟中，使上述疏水性抗菌劑附著於與上述抗菌劑溶液混合之上述無機微粒子之50質量%以上。
- 如請求項1或2之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中藉由上述第1步驟獲得粒徑大於上述無機微粒子之上述抗菌性微粒子，於上述第2步驟之前，將該抗菌性微粒子粉碎而調整粒徑。
- 如請求項1或2之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中於上述第2步驟中，上述抗菌性微粒子對上述吸水性聚合物表面之附著係藉由兩者之乾式混合而實施。
- 如請求項1或2之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述無機微粒子係選自由二氧化矽微粒子、氧化鋯、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅及金所組成之群中之1種或2種以上。
- 如請求項1或2之吸水性聚合物組合物之製造方法，其中上述無機微粒子為二氧化矽微粒子。
- 一種吸水性聚合物組合物，其由請求項1至7中任一項之製造方法製造而成。
- 一種吸水性聚合物組合物，其包含：於無機微粒子之表面附著有疏水性抗菌劑之抗菌性微粒子、及吸水性聚合物，且該抗菌性微粒子附著於該吸水性聚合物之表面，該疏水性抗菌劑於25℃之純水中之溶解度為10.0g/100g以下，上述疏水性抗菌劑之含量相對於上述吸水性聚合物組合物中之上述吸水性聚合物之總質量為0.001質量%以上5.0質量%以下，上述疏水性抗菌劑為羥肟酸衍生物且疏水性者、具有碳數1~18之長鏈烷基之四級銨化合物且疏水性者、三氯生或硫氧吡啶鋅(zinc pyrithione)。
- 如請求項9之吸水性聚合物組合物，其中上述抗菌性微粒子係使上述疏水性抗菌劑溶解於溶劑而獲得抗菌劑溶液，將該抗菌劑溶液與上述無機微粒子混合後，使其混合物乾燥而去除溶劑，藉此獲得者。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述吸水性聚合物之表面之一部分露出。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為環狀羥肟酸衍生物。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為吡啶酮。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述疏水性抗菌劑為下述式(I)所表示之物質，
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子係選自由二氧化矽微粒子、氧化鋯、氧化鋁、氧化鐵、氧化鋅及金所組成之群中之1種或2種以上。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子為二氧化矽微粒子。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子為乾式二氧化矽。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子之平均一次粒徑為5nm以上500nm以下。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中表面露出部分之面積相對於上述吸水性聚合物之總表面積之比率、即未附著任何粒子之部分之面積與附著有上述無機微粒子之一次粒子之部分之面積之合計值相對於吸水性聚合物之總表面積之比率為30%以上90%以下。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述無機微粒子之含量相對於上述吸水性聚合物組合物中之上述吸水性聚合物之總質量為0.1質量%以上5.0質量%以下。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中上述吸水性聚合物之平均粒徑為10μm以上1000μm以下。
- 如請求項8至10中任一項之吸水性聚合物組合物，其中2.0kPa下之加壓下液體透過時間為70秒以下。
- 一種吸收性物品，其包含如請求項8至22中任一項之吸水性聚合物組合物。
- 一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將如請求項8至22中任一項之吸水性聚合物組合物用作抗菌劑。
- 一種吸水性聚合物組合物之用途，其係將如請求項8至22中任一項之吸水性聚合物組合物用作吸收體。
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