JP2000513408A - 抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーおよびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーと、下記式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体を含有する抗菌剤とを含む抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーに向けられる： ここで、Ｒ₁は、１〜１７の炭素原子を有するアルキル基、２〜１７の炭素原子を有するアルケニル基、５〜８の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１〜４の炭素原子を有すろシクロアルキルアルキル基であって、シクロアルキル基は１〜４の炭素原子を有するアルキル基で置換されていてもよいシクロアルキルアルキル基、アリール基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むアラルキル基、２〜４の炭素原子を有するアルケニル基を含むアリールアルケニル基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むフェニルスルホニルアルキル基、２〜４の炭素原子を有するフリルまたはアルケニル基を有するフリルアルケニル基、この場合、上述したアリール残基は１〜４の炭素原子を有するアルキル基で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表し；Ｒ₂は、水素原子、１〜４の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有するアルケニル基、ハロゲン原子、フェニル基、またはベンジル基を表し；Ｘ⁺は有機塩基、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、または２〜４価のカチオンイオンを表す。本発明はさらに、そのような抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法に関する。本発明はさらに、抗菌性ヒドろゲル形成吸収ポリマーを含む使い捨て吸収製品に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーおよびその製造方法 発明の分野 本発明は、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーに関する。また本発明は、こう した吸収ポリマーの製造方法に関する。本発明は、オムツ、成人向け失禁用パッ ド、生理用ナプキン等の吸収製品に特に適用可能である。 発明の背景 尿、血液、月経血等の体液の吸収に効果的のみならず、衛生的で使用において 快適に設計された広い範囲の使い捨て吸収製品が文献に示されている。このタイ プの使い捨て吸収製品は、一般に流体透過性のトップシート材料、吸収性コア、 および流体不浸透性のバックシート材料を含む。これらの製品の種々の形状、サ イズおよび厚さは、それらの使用をより快適に都合よくするための試みにおいて 検討されてきた。 現在、いくつかの場合について、そのような使い捨て吸収製品についての研究 は、主に製品の吸収特性に向けられている。その結果、高い吸収力を有する種々 の吸収ポリマーが開発されてきた。こうした既知の吸収ポリマー（ヒドロゲル形 成吸収ポリマーとしても知られている）は、ポリマー１グラム当たり約３０ない し約６０グラムの水を吸収することができる。 さらに近年、悪臭の除去および比較的長時間使い捨て吸収製品を装着すること により引き起こされる皮膚炎、発疹および赤みのような皮膚の病気の防止に研究 が向けられてきた。多くの体液は不快な悪臭を有し、あるいはそのような悪臭は 、空気および／またはバクテリアに長い期間接触したときに現れる。さらに、尿 および／または吸収性コアに吸収される他の放出物は、皮膚フローラ（ｓｋｉｎ −ｆｌｏｒａ）、すなわち皮膚上の通常の微生物のグループにより製造される尿 分解酵素によってアンモニアに変換される。このアンモニアは、皮膚炎、発疹お よび／または皮膚への刺激の別の状態を引き起こす。乳児における皮膚のそのよ うな病気は重大な医療事項であり、最悪の場合には死に至る。 抗菌剤および殺菌剤は、微生物汚染や製品、材料および系の悪化を防止するた めに用いられる化学組成物である。抗菌剤および組成物の適用の特定の領域は、 例えば、化粧品、消毒剤、殺菌剤、木材防腐剤、食品、動物用飼料、冷却水、金 属加工流体、病院および医療用途、プラスチックおよび樹脂、石油、パルプおよ び紙、織物、ラテックス、接着剤、なめし革および皮革、塗料スラリー、および 使い捨てオムツである。 例えば、日本特許４−１７０５８には、バクテリアコリバチルスのような死物 寄生植物およびカンジダの増殖により引き起こされるオムツかぶれの発生を防止 するための使い捨てオムツが記載されている。記載されている使い捨てオムツは 、水透過性トップシート、水不浸透性バックシート、およびこれらのシートに挟 まれた水吸収層を含む。水吸収層は、ａ）ポリアクリレートポリマー、スターチ −アクリロニトリルグラフト共重合体水和物、スターチ−アクリル酸グラフト共 重合体、ポリビニルアルコール−アクリレート共重合体、架橋剤で架橋されたア クリレートのさらなる架橋により得られたポリマー、および改質されたカルボキ シメチルセルロースからなる群から選択されるアンモニア吸収性水吸収性有機ポ リマー；および、ｂ）水吸収性有機ポリマー中に含有されるベンズアルコニウム クロライドおよび／またぱクロロヘキシジングルコネートからなるとして、さら に記載されている。その文献には、有機ポリマー（例えば、微粒子シリコン二酸 化物、架橋したカリウムポリアクリレートのような共重合体、およびエチレング リコールジグリシジルのような架橋剤）の出発材料を、殺菌剤と組み合わせるこ とによって有機ポリマー／殺菌剤材料を形成することがさらに記載されている。 得られる混合物は、その後、加熱されて架橋反応が引き起こされ、それによって 架橋された構造が形成されて殺菌剤が構造中に取り込まれる。 日本特許Ｎｏ．４−１７０５８に記載されているオムツは、装着者の尿に含ま れるアンモニアの有機ポリマーによる吸収をもたらすといわれており、殺菌剤は バクテリアによるアンモニア（尿中に含まれる尿素の加水分解により形成される ）の生成を抑制するといわれている一方、本発明者らは、この技術に伴うある種 の不都合を見出した。 例えば、そのような抗菌剤または殺菌剤をベースとする界面活性剤は、吸収ポ リマーまたはコアにより吸収された液体の表面張力を減少させる傾向があるので 、 そのような抗菌剤または界面活性剤は、合成不織布カバーストック（すなわち、 トップシートおよび／またはトップシートと吸収性コアとの間のサブレーヤー） とともに使い捨て吸収製品に用いられた場合に、著しい再ぬれまたは液体のモレ の問題を引き起こすことが見出された。特、に吸収された液体の界面活性剤によ り低められた表面張力のために、コア中に一時的に収容された液体はカバースト ックに戻る傾向があり、それによって再ぬれおよび／またはモレの問題が生じる 。 上述に鑑みて、吸収性コアに吸収された液体の表面張力の変化を最小限にした 抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの必要性が存在する。 また、ぬれの前後において、装着者の皮膚から離れた領域に抗菌剤の活性を維 持する、そのような抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含有する使い捨て吸収 製品の必要性が存在する。 発明の概要 本発明は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含有する抗菌性ヒドロゲル形成吸収 ポリマーに向けられ、抗菌剤は下記式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピ ロリドン誘導体を含む； ここで、Ｒ₁は、１〜１７の炭素原子を有するアルキル基、２〜１７の炭素原子 を有するアルケニル基、５〜８の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９の 炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１〜４の炭素原子を有する シクロアルキルアルキル基であって、シクロアルキル基は１〜４の炭素原子を有 するアルキル基で置換されていてもよいシクロアルキルアルキル基、アリール基 、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むアラルキル基、２〜４の炭素原子 を有するアルケニル基を含むアリールアルケニル基、１〜４の炭素原子を有する アルキル基を含むアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプトアルキル 基、ベンズヒドリル基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むフェニルス ルホニルアルキル基、２〜４の炭素原子を有するフリルまたはアルケニル基を有 するフリルアルケニル基、この場合、上述したアリール残基は１〜４の炭素原子 を有するアルキル基で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有するアルコ キシ基、ニトロ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表し；Ｒ₂は、水素原子、 １〜４の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有するアルケニル基 、ハロゲン原子、フェニル基、またはベンジル基を表し；Ｘ⁺は有機塩基、アル カリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、または２〜４ 価のカチオンイオンを表す。 さらに本発明は、そのような抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを製造するた めの方法に係り、この方法は、式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリ ドン誘導体を含む抗菌剤をヒドロゲル形成吸収ポリマーに適用する工程を含む。 さらに本発明は、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含む使い捨て吸収製品 に関する。 これらおよび本発明の他の特徴、態様、および利点は、本明細書の開示および 添付した図面および請求の範囲から当業者に明らかになるであろう。 図面の簡単な説明 明細書は、本発明を特に指摘し、直接請求する請求の範囲で結ばれるが、本発 明は、添付した図面と関連した好ましい態様の説明からより理解されるであろう 。同一の参照符号は、同一の部材を表す。 図１は、本発明の使い捨てオムツの態様の平面図であり、下層の構造を示すた めに切り取られた部分を有し、オムツの内側表面が観測者に向いている。 図２は、図１の横断中心線１１０に沿った図１に示す使い捨てオムツの１つの 態様の断面図である。 図３は、図２の部分に対応する図１の使い捨てオムツの別の態様の拡大図であ る。 図４は、完成品のぬれ試験に用いられる試験装置を示す図である。 図５は、本発明の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの抗菌有効性の一例を示 すグラフである。詳細な説明 全ての参考文献は、全体として本明細書を構成する。いずれの文献の引用も、 請求された発明に対する従来技術としてのその有用性に関する承認ではない。定義 以下は、本明細書で用いられる用語についての定義のリストである。 “Ａ−ＨＦＡＰ”は、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを意味する。Ａ−Ｈ ＦＡＰは、本発明の抗菌剤を含む。 “体液”は、尿、月経血および膣分泌物を含む。 “含む”は、最終製品に影響を及ぼさない他の工程および他の成分が含有され 得ることを意味する。この用語は、“からなる”および“実質的にからなる”と いう用語を含む。 “使い捨て”は、洗濯、あるいは復元または吸収製品として再利用することが 意図されない吸収製品をさす（すなわち、１回の使用の後に捨てられることが意 図され、好ましくは、再利用、コンポスト、あるいは環境的に適合する方法で捨 てられることが意図される。）。 “ＨＦＡＰ”は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーをさす。ＨＦＡＰは、本発明の 抗菌剤を含まない。 “単一の”吸収製品は、別個のホルダーやライナーのような別個の操作的部分 を必要としないように、別個の部分が結合されて調和されたものを形成する吸収 製品をさす。 全てのパーセンテージは、特に言及しないかぎり組成物全体の重量による。 全ての比は、特に言及しない限り重量である。抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー(Ａ−ＨＦＡＰ） 本発明は、ヒドロゲル形成吸収ポリマー（ＨＦＡＰ）と、式（Ｉ）で表される １−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体を含む抗菌剤とを含有する抗菌性ヒドロ ゲル形成吸収ポリマー（Ａ−ＨＦＡＰ）に関し、抗菌剤については、“２．抗菌 剤”部分に記載されている。 好ましい態様において、Ａ−ＨＦＡＰは、ＨＦＡＰと抗菌剤との混合物であり 、抗菌剤は一般にＨＦＡＰ中に存在する。抗菌剤に対するＨＦＡＰの重量比は、 好 ましくは約１００：０．０１ないし約１００：２、より好ましくは約１００：０ ．０２ないし約１００：１、さらにより好ましくは約１００：０．０５ないし約 １００：０．５である。 好ましい態様において、ＨＦＡＰは分離した単位の状態である。より好ましく は、ＨＦＡＰ粒子は典型的に粒子、シート、フィルム、円筒、ブロック、繊維、 フィラメントまたはその他の形状の成分である。より好ましくは、Ａ−ＨＦＡＰ は粒子状である。 好ましくは、本発明の抗菌剤はＨＦＡＰに結合することができ、より好ましく はＨＦＡＰの表面に結合することができる。より好ましい態様において、ＨＦＡ Ｐ粒子は抗菌剤で被覆される。本明細書において用いられる際、“で被覆される ”という用語は、抗菌剤が少なくとも１つのＨＦＡＰの粒子の表面の少なくとも 一部に存在することを意味する。したがって、抗菌剤は、いくらかの粒子のみの 上、全ての粒子の上、全てまたはいくらかの粒子のいくらかの表面の一部のみ、 あるいはいくらかまたは全ての粒子の全表面の上とすることができる。好ましく は、抗菌剤はＨＦＡＰの粒子のほとんど、好ましくは全ての全表面の上である。 好ましい態様において本発明のＡ−ＨＦＡＰは、少なくとも約０．３ｇ／ｇ／ 秒、より好ましくは少なくとも約０．４ｇ／ｇ／秒の自由膨潤速度（Ｆｒｅｅ− Ｓｗｅｌｌ Ｒａｔｅ（ＦＳＲ））を有する。Ａ−ＨＦＡＰのＦＳＲを測定する ための方法は、“試験方法”部分に記載されている。 好ましくは、本発明のＡ−ＨＦＡＰは、少なくとも約５０ｄｙｎ／ｃｍ、より 好ましくは少なくとも約６０ｄｙｎ／ｃｍの尿表面張力（Ｕｒｉｎｅ Ｓｕｒｆ ａｃｅ Ｔｅｎｓｉｏｎ（ＵＳＴ））を有する。Ａ−ＨＦＡＰのＵＳＴを測定す るための方法もまた、“試験方法”部分に記載されている。 好ましい態様において、本発明のＡ−ＨＦＡＰは、少なくとも１０²、より好 ましくは１０³の抗菌有効性指数（Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｅｆｆｉｃａ ｃｙ Ｉｎｄｅｘ（ＡＥＩ））を有する。Ａ−ＨＦＡＰのＡＥＩの測定方法もま た、“試験方法”部分に記載されている。 １．ヒドロゲル形成吸収ポリマー 本発明に有用な水不溶性、水膨潤性の吸収ポリマーは、通常、“ヒドロゲル形 成吸収ポリマー（ＨＦＡＰｓ）”、“ヒドロコロイド”、または“超吸収体”ポ リマーとよばれ、カルボキシメチルスターチ、カルボキシメチルセルロールおよ びヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類；ポリビニルアルコール、およびポ リビニルエーテル等のノニオン型；ポリビニルピリジン、ポリビニルモルフォリ ニオン、およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル等のカチオン型、またはＮ，Ｎ− ジエチルアミノプロピルアクリレートおよびメタクリレート；およびそれらの対 応する四級塩を含む。典型的に、本発明に有用なＨＦＡＰｓは、複数のアニオン 性官能基、例えばスルホン酸、より典型的にはカルボキシ基を有する。本明細書 での使用に適切なポリマーの例は、重合性の不飽和の酸含有モノマーから合成さ れるものを含む。すなわち、そのようなモノマーは、オレフィン的に不飽和な酸 、および炭素と炭素との少なくとも１つのオレフィン性二重結合を有する酸無水 物を含む。より具体的には、これらのモノマーは、オレフィン的に不飽和なカル ボン酸および酸無水物、オレフィン的に不飽和なスルホン酸、およびその混合物 がら選択することができる。 若干の非酸モノマーもまた、本明細書においてＨＦＡＰｓの調製に通常微量で 含まれることができる。そのような非酸モノマーは、カルボンまたはスルフォン 酸基を全く含まないモノマーのみならず、例えば、酸含有モノマーの水溶性また は水分散性のエーテルを含むことができる。任意の非酸モノマーは、それゆえ次 のタイプの官能基を有するモノマーを含むことができる；カルボン酸またはスル ホン酸エステル、ヒドロキシル基、アミド基、アミノ基、ニトリル基、四級アン モニウム塩基、アリール基（例えば、スチレンモノマーから誘導されるようなフ ェニル基）である。これらの非酸モノマーは公知の材料であり、例えば、１９７ ８年２月２８日発行の米国特許第４，０７６，６６３号（Ｍａｓｕｄａ ｅｔ ａｌ．）および１９７７年１２月１３日発行の米国特許第４，０６２，８１７号 （Ｗｅｓｔｅｒｍａｎ）に、より詳細に記載されている。 オレフィン的に不飽和なカルボン酸およびカルボン酸無水物モノマーは、アク リル酸自体に代表されるアクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、３−クロロ アクリル酸、シアノアクリル酸、メタクリル酸（クロトン酸）、フェニルアクリ ル酸、アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、クロロソルビン酸、アンゲリ カ酸、ケイ皮酸、ｐ−クロロケイ皮酸、ステリルアクリル酸、イタコン酸、シト ロコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸、 トリカルボキシエチレンおよびマレイン酸無水物を含む。 オレフィン的に不飽和なスルホン酸モノマーは、ビニルスルホン酸、アリルス ルホン酸、ビニルトルエンスルホン酸およびスチレンスルホン酸のような脂肪族 または芳香族ビニルスルホン酸；スルフォエチルアクリレート、スルフォエチル メタクリレート、スルフォプロピルアクリレート、スルフォプロピルメタクリレ ート、２−ヒドロキシ−３−メタクリルオキシプロピルスルホン酸および２−ア クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸のようなアクリルおよびメタクリ ルスルホン酸を含む。 本発明において使用するのに好ましいＨＦＡＰｓは、カルボキシル基を含む。 これらのポリマーは、加水分解したスターチ−アクリロニトリルグラフト共重合 体、部分的に中和された加水分解したスターチ−アクリロニトリルグラフト共重 合体、スターチ−アクリル酸グラフト共重合体、部分的に中和されたスターチ− アクリル酸グラフト共重合体、けん化されたビニルアセテート−アクリルエステ ル共重合体、加水分解されたアクリロニトリルまたはアクリルアミド共重合体、 上述の任意の共重合体の僅かにネットワーク状に架橋したポリマー、部分的に中 和されたポリアクリル酸、および部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かにネ ットワーク状に架橋したポリマーを含む。これらのポリマーは、単独であるいは ２つ以上の異なるポリマーの混合物の状態で用いることができる。これらのポリ マー材料の例は、米国特許第３，６６１，８７５号、米国特許第４，０７６，６ ６３号、米国特許第４，０９３，７７６号、米国特許第４，６６６，９８３号お よび米国特許第４，７３４，４７８号に記載されている。 ＨＦＡＰｓの合成に使用されるより好ましいポリマー材料は、部分的に中和さ れたポリアクリル酸の僅かにネットワーク状に架橋したポリマーおよびそのスタ ーチ誘導体である。より好ましくは、ＨＦＡＰｓは、約５０ないし約９５％好ま しくは７５％の中和され、僅かに架橋したポリアクリル酸（すなわち、ポリ（ソ ディウムアクリレート／アクリル酸））を含む。ネットワーク状の架橋は、実質 的に水不溶性のポリマーをさし、ＨＦＡＰｓの吸収容量および抽出可能なポリマ ー含有量特性を部分的に決定する。これらのポリマーをネットワーク状に架橋す るプロセスおよび典型的なネットワーク架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６ ３号により詳細に記載されている。 さらに、表面架橋したＨＦＡＰｓは、本発明に好ましく用いることができる。 それらは、内部よりも表面近傍においてより高い架橋レベルを有する。本明細書 中において用いられる際、“表面”は、粒子、繊維等の外側に向いた境界を示す 。多孔質なＨＦＡＰｓ（例えば、多孔質粒子等）については、露出した内部境界 もまた含まれ得る。表面でのより高い架橋レベルによって、表面近傍におけるＨ ＦＡＰの機能的架橋のレベルは、内部におけるポリマーについての機能的な架橋 のレベルより一般的に高いことが意味される。 表面から内部への架橋の移行は、深さおよび輸郭の双方において変化させるこ とができる。したがって、例えば表面架橋の深さは、比較的急激な変化をともな って、架橋のより深いレベルまで浅くすることができる。あるいは、例えば表面 架橋の深さは、より広い変化をともなってＨＦＡＰの大きさのかなりの部分とす ることができる。 官能性の考慮のみならず、サイズ、形状、気孔率にも依存して、表面架橋の程 度および勾配は、与えられたＨＦＡＰ内で変化させることができる。粒子状のＨ ＦＡＰｓについて、表面架橋は、粒子サイズ、気孔率等とともに変化させること ができる。表面における変動に依存して；ＨＦＡＰ内の体積比（例えば、小さい 粒子と大きい粒子との間）、架橋の全レベルについて材料内で変化すること（例 えば、より小さな粒子についてはより大きいこと）は例外的でない。 表面架橋は、ＨＦＡＰの最終境界が本質的に確立された（例えば、破砕、押し 出し、フォーミング等）後に一般に達成される。しがしながら、最終境界の形成 と同時発生する表面架橋を起こすこともまた可能である。さらに、境界における いくつかの付加的な変化は、表面架橋が導かれた後に生じさせることができる。 表面架橋を導くための多くの方法が、従来技術に開示されている。これらは、 次のようなものを含む：（ｉ）ＨＦＡＰ内に存在する官能基と反応し得る二また は多官能性試薬（例えば、グリセロール、１，３−ジオキソラン−２−オン、多 価金属イオン、ポリ四級アミン）がＨＦＡＰの表面に適用された場合；（ii）他 の添加される試薬およびＨＦＡＰ内に存在する可能性のある官能基と反応可能で あり、表面での架橋のレベルを増大させるような二または多官能性試薬が、表面 に適用された場合（例えば、モノマープラス架橋剤の添加および第２の重合反応 の初期化）；（iii）付加的な多官能試薬は添加されないが、ＨＦＡＰ中に存在 する成分の中で、表面またはその近傍でのより高い架橋のレベルを生じるような 主要な重合プロセスの最中またはその後のいずれかに、付加的な反応が引き起こ される場合（例えば、存在するポリマーカルボン酸および／またはヒドロキシル 基の間の酸無水物およひまたはエステル架橋の形成、およびより高いレベルで架 橋剤が本質的に表面に存在する懸濁プロセスを引き起こすための加熱）；および （iv）架橋のより高いレベルを引き起こす、あるいは得られるヒドロゲルの表面 変形性を低減するような他の材料を表面に加える場合である。これらの表面架橋 プロセスの組み合わせは、同時にまたは連続して行うことができる。架橋剤試薬 に加えて他の成分もまた、架橋の分配（例えば、表面架橋剤試薬の広がりおよび 浸透）を助けるおよび／または制御するために表面に加えることができる。 本発明のＨＦＡＰｓの表面架橋を行うための適切な一般的な方法は、１９８５ 年９月１７日発行の米国特許第４，５４１，８７１号（Ｏｂａｙａｓｈｉ）；１ ９９２年１０月１日に国際公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９２／１６５６５（Ｓｔａ ｎｌｅｙ）、１９９０年８月９日に国際公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９０／０８７ ８９（Ｔａｉ）；１９９３年３月１８日に国際公開されたＰＣＴ出願ＷＯ９３／ ０５０８０（Ｓｔａｎｌｅｙ）；１９８９年４月２５日発行の米国特許第４，８ ２４，９０１号（Ａｌｅｘａｎｄｅｒ）；１９８９年１月１７日発行の米国特許 第４，７８９，８６１号（Ｊｏｈｎｓｏｎ）；１９８６年５月６日発行の米国特 許第４，５８７，３０８号（Ｍａｋｉｔａ）；１９８８年３月２９日発行の米国 特許第４，７３４，４７８号（Ｔｓｕｂａｋｉｍｏｔｏ）；１９９２年１１月１ ７日発行の米国特許第５，１６４，４５９号（Ｋｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．）； １９９１年８月２９日公開のドイツ特許出願４，０２０，７８０（Ｄａｈｍｅｎ ）：および１９９２年１０月２１日公開の欧州特許出願５０９，７０８（Ｇａｒ ｔｎｅｒ）に記載されている。 ＨＦＡＰは１つのタイプ（すなわち、均一な）のものが好ましいが、ポリマー の混合物もまた、本発明に使用することができる。例えば、スターチ−アクリル 酸グラフト共重合体と部分的に中和されたポリアクリル酸の僅かに架橋したネッ トワーク状ポリマーとの混合物は、本発明において使用することができる。 好ましい態様において使用されるＨＦＡＰ粒子は、広い範囲にわたって変化す るサイズ、形状および／または表面形態を有することができる。ＨＦＡＰ粒子は 、最小寸法に対する最大寸法の大きな比を有さず（例えば、顆粒、フレーク、破 砕、粒子間結合した集合体、粒子間架橋した集合体など）、繊維、フォーム等の 形状をとることができる。また、ＨＦＡＰは、例えば粉末化されたシリカ、表面 活性剤、グルー、バインダー等の１つまたはそれ以上の添加剤を低レベルで含む 混合物を含有することもできる。この混合物中の成分は、物理的および／または 化学的にヒドロゲル形成ポリマー成分のような状態に結合され、非ヒドロゲル形 成ポリマー添加剤は容易に物理的に分離されない。 ＨＦＡＰは、実質的に非多孔質とすることができ、あるいは実質的に内部気孔 を有する。 上述した粒子について、粒子サイズはシーブサイズ分析により決定された寸法 として定義される。したがって、例えば、７１０ミクロンの開孔（例えば、Ｎｏ ．２５ Ｕ．Ｓ．Ｓｅｒｉｅｓ Ａｌｔｅｒｎａｔｅ Ｓｉｅｖｅ Ｄｅｓｉｇ ｎａｔｉｏｎ）を有する米国標準試験ふるい（Ｕ．Ｓ．Ａ．Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｓｉｅｖｅ）上にとどまる粒子は、７１０ミクロンより大きい サイズを有すると考えられ；７１０ミクロンの開孔を有するふるいを通過し、５ ００ミクロンの開孔（例えば、Ｎｏ．３５ Ｕ．Ｓ，Ｓｅｒｉｅｓ Ａｌｔｅｒ ｎａｔｅ Ｓｉｅｖｅ Ｄｅｓｉｇｎａｔｉｏｎ）を有するふるい上にとどまる 粒子は、５００と７１０ミクロンとの間の粒子サイズを有すると考えられ；５０ ０ミクロンの開孔を有するふるいを通過する粒子は、５００ミクロンより小さい サイズを有すると考えられる。ヒドロゲル形成吸収ポリマー材料の与えられたサ ンプルの質量中心粒子サイズは、サンプルを質量ベースで半分に分ける粒子サイ ズとして定義され、すなわち、サンプルの重量による二分の一は質量中心サイズ より小さいサイズを有し、サンプルの二分の一は、質量中心サイズより大きい粒 子 サイズを有するであろう。標準粒子サイズプロット法（ここでは、与えられたふ るいサイズの開孔の上にとどまるまたはこれを通過する粒子サンプルの累積重量 パーセントは、ふるいサイズ開孔に対して確率紙にプロットされる）は、５０％ 質量値が米国標準試験ふるい（Ｕ．Ｓ．Ａ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｓｉｅｖｅ）のサイズ開孔に対応しない場合に、質量中心粒子サイズを決定す るために典型的に用いられる。ヒドロゲル形成吸収ポリマー粒子の粒子サイズを 決定するこれらの方法は、１９９１年１０月２９日発行の米国特許第５，０６１ ，２５９号（Ｇｏｌｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．）にさらに詳細に記載されている。 好ましい態様に有用なＨＦＡＰの粒子について、粒子のサイズは、一般に約１ から約２０００ミクロン、より好ましくは約２０から約１０００ミクロンの範囲 内であろう。質量中心サイズは、一般に約２０から約１５００ミクロン、より好 ましくは約５０ミクロンから約１０００ミクロン、さらにより好ましくは約１０ ０から約８００ミクロンであろう。 これらのサイズ範囲内で、より速いまたはより遅い吸着動力学の必要性に応じ て、より大きいまたはより小さい粒子のいずれかを選択することが好ましい。例 えば非多孔質の粒子については、膨潤速度は粒子サイズの増大とともに一般に減 少するであろう。ゲル層浸透性を増加させる（すなわち、サリンフローコンダク ティビティ（Ｓａｌｉｎｅ Ｆｌｏｗ Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ（ＳＦＣ）） 値を増加させる）ために、より大きいまたはより小さい粒子、あるいはより大き いまたはより小さい粒子のより狭いサイズ細分（フラクション）のいずれかをバ ルクポリマーから選択することもまた好ましい。ある種のＨＦＡＰｓの粒子につ いて、上述した特定のサイズ範囲内で一般により大きい粒子サイズを含むより狭 いサイズ範囲の細分は、パフォーマンスアンダープレッシャー（Ｐｅｒｆｏｒｍ ａｎｃｅ Ｕｎｄｅｒ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ（ＰＵＰ））容量および抽出性ポリマ ーのレベルのような他のＨＦＡＰ特性における著しい低下なしに、より高いＳＦ Ｃ値を有することが見出されてきた。例えば、約５００から約７１０ミクロンの 範囲内の質量中心サイズを有し、粒子の最小質量フラクションのみが約７１０ミ クロンを越えるまたは約５００ミクロンより小さいいずれかのサイズを有するサ イズ細分を用いることが有用である。あるいは、粒子が一般に約１５０ミクロン から約８００ミクロンの範囲内のサイズを有するより広いサイズ細分は、有用と することができる。 ２．抗菌剤 本発明の抗菌剤は、式（Ｉ）で表される１−ヒドコキシ−２−ピロリドン誘導 体を含有する。 ここで、Ｒ₁は、１〜１７の炭素原子を有するアルキル基、２〜１７の炭素原子 を有するアルケニル基、５〜８の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９の 炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１〜４の炭素原子を有する シクロアルキルアルキル基であって、シクロアルキル基は１〜４の炭素原子を有 するアルキル基で置換されていてもよいシクロアルキルアルキル基、アリール基 、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むアラルキル基、２〜４の炭素原子 を有するアルケニル基を含むアリールアルケニル基、１〜４の炭素原子を有する アルキル基を含むアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプトアルキル基 、ベンズヒドリル基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むフェニルスル ホニルアルキル基、２〜４の炭素原子を有するフリルまたはアルケニル基を有す るフリルアルケニル基、この場合、上述したアリール残基は１〜４の炭素原子を 有するアルキル基で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有するアルコキ シ基、ニトロ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表し；Ｒ₂は、水素原子、１ 〜４の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有するアルケニル基、 ハロゲン原子、フェニル基、またはベンジル基を表し；Ｘ⁺は有機塩基、アルカ リ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、または２〜４価 のカチオンイオンを表す。 式（Ｉ）で表される化合物の好ましい例は、１−ヒドロキシ−２−ピリドン、 １−ヒドロキシ−４−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２ −ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリドン、１−ヒドロキ シ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドン等の ６−アルキル化合物；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル−イル −２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘキシル ）−２−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ［２，２，１］ヘプチル ）−２−ピリドン等の６−シクロヘキサン化合物，１−ヒドロキシ−４−メチル −６−（４−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル −６−［１−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル］−２−ピリドン、１−ヒドロ キシ−４−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、１− ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルフォニルメチル）−２−ピリドン 、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロモ−ベンジル）−２−ピリドン 等の６−フェニル化合物などを含む。これらのなかで、６−アルキル化合物が好 ましい。 好ましくは、式（Ｉ）で表される化合物はまた、種々の有機または無機塩基の 塩基として用いることができる。これらの有機塩基の好ましい例は、低分子アル カノールアミン類、例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−エチ ルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミノエタノール、２− アミノ−２−メチルプロパンジオール；非揮発性塩基、例えばエチレンジアミン 、ヘキサメチレンジアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、Ｎ−メチ ルピペラジン；４級アンモニウムハイドロオキサイド、例えばトリメチルベンジ ルハイドロオキサイド；グアニジンおよびその誘導体、および特にそれらのアル キル化された生成物などである。無機塩基の例としては、アルカリ金属の塩、例 えばナトリウム、カリウム、アンモニウム塩、アルカリ土類金属、例えばマグネ シウム、カルシウムの塩；二価ないし四価のカチオンイオン、例えば亜鉛、アル ミニウム、ジルコニウムの塩などが挙げられる。上述した塩類のうち、非揮発性 有機塩、例えば低分子アルカノールアミン、エチレンジアミン；および無機塩、 例えばアルカリ金属の塩が好ましい。 好ましい態様において、抗菌剤は、ピロクトンオルアミン［１−ヒドロキシ− ４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１Ｈ）−ピリドン モノエタノールアミン塩であり、これは、“ＯＣＴＯＰＩＲＯＸ”の商品名でＨ ｏｅｃｈｓｔ Ｊａｐａｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ（日本、大阪）から市販されている 。 本発明に有用な抗菌剤は、微生物の増殖を防止または死滅させることが可能な 任意の化学物質をさらに含有してもよい。好ましくは、そのような化学物質もま た、ＨＦＡＰに結合させることができ；より好ましくはＨＦＡＰの表面に結合さ せることができる。好ましい抗菌剤は、典型的に吸収製品中にみられる微生物、 より好ましくは使い捨て吸収製品により典型的に集められた体液中にみられる微 生物の増殖を防止または死滅させることができるものである。好ましい抗菌剤は 、４級アンモニウム、フェノール、アミド、酸、およびニトロ化合物、およびそ れらの混合物を含むが、それらに限定されず；より好ましくは、４級アンモニウ ム、酸およびフェノールであり；４級アンモニウム化合物が最も好ましい。 好ましい４級アンモニウム化合物は、２−（３−アニリノビニルル）３，４− ジメチル−オキサゾリニウムアイオダイド、アルキルイソキノリウムブロミド、 ベンズアルコニウムクロライド、ベンズエトニウムクロライド、セチルピリジウ ムクロライド、クロロヘキシジングルコナート、クロロヘキシジンハイドロクロ ライド、ラウリルトリメチルアンモニウム、メチルベンゾエトニウムクロライド 、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、２，４，５−トリクロロフェ ノキサイドおよびその混合物を含むが、それらに限定されず；より好ましくはベ ンズアルコニウムクロライドおよびクロロヘキシジングルコナートであり；ベン ズアルコニウムクロライドがさらにより好ましい。 好ましいフェノール化合物は、ベンジルアルコール、ｐ−クロロフェノール、 クロロクレゾール、クロロキシレノール、クレゾール、ｏ−シメン−５−オール （ＢＩＯＳＯＬ）、ヘキサクロロフェン、ヒノキチオール、イソプロピルメチル フェノール、パラベン類（メチル、エチル、プコピル、ブチル、イソブチル、イ ソプロピル、および／またはソディウムメチル置換基を有する）、フェネチルア ルコール、フェノール、フェノキシエタノール、ｏ−フェニルフェノール、レゾ ルシン、レゾルシンモノアセテート、ソディウムパラベン、ソディウムフェノー ルスルフォネート、チオキソロン、２，４，４’ートリクロロ−２’−ヒドロキ シジフェニルエーテル、ジンクフェノールスルフォネート、およびそれらの混合 物を含むがそれらの限定されず；より好ましくはソディウムパラベン類である。 好ましいアミン類は、ジアゾリジニルウレア、２，４−イミダゾリジンジオン （ＨＹＤＡＴＯＩＮ）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド、３−トリフル オロメチル−４−４’−ジクロロカルバニリド、ウンデシル酸モノエタノールア ミド、およびその混合物を含むが限定されず；より好ましくはジアゾリジニルウ レアおよび２，４−イミダゾリジンジオンであり，２，４−イミダゾリジンジオ ンが最も好ましい。 好ましい酸は、安息香酸エステル、安息香酸、クエン酸、デヒドロアセト酸、 ソルビン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、デヒドロアセト酸ナトリウム、サリ チル酸ナトリウム、ソディウムサリシックアシッド、ソルビン酸、ウンデシル酸 、ウンデシル酸亜鉛、およびその混合物を含むが限定されず；より好ましくは安 息香酸、クエン酸、サリチル酸およびソルビン酸であり、クエン酸およびソルビ ン酸が最も好ましい。 好ましいニトロ化合物は、２−ブロモ−２−ニトロ−２，３−プロパンジオー ル（ＢＲＯＮＯＰＯＬ）、およびメチルジブロモグルタロニトリルおよびプロピ レングリコール（ＭＥＲＧＵＡＲＤ）、およびその混合物を含むが限定されない 。抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造プロセス 本発明は、抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを製造するためのプロセスにさ らに関する。プロセスは、式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン 誘導体を含有する抗菌剤をＨＦＡＰ上に適用する工程を含む。好ましい態様にお いて、ＨＦＡＰは既に説明したように粒子の形状である。したがって、好ましい 態様において、ＨＦＡＰ上に抗菌剤を適用する工程は、ＨＦＡＰの粒子の上に抗 菌剤を適用する工程を含む。本明細書中で用いられる際、“上に適用される”と いう用語は、少なくとも１つの粒子の表面領域の少なくとも一部が、その上に抗 菌剤を有することを意味する。抗菌剤は、ほとんど好ましくは全ての粒子の表面 が抗菌剤で被覆されるように、いくらかの粒子のみの上、全ての粒子の上、いく らかまたは全ての粒子の表面の一部のみ、あるいは、いくらかまたは全ての粒子 の全表面の上に適用することができる。抗菌剤は、材料をもう１つの材料に適用 （例えば塗布）するために用いられる種々の技術および装置の任意によって適用 することができる。抗菌剤が液状であるもう１つの場合、材料に液体を適用する ために用いられる種々の技術および装置の任意によって抗菌剤を適用（例えば、 粒子の上に塗布）することができる。 好ましい態様において、抗菌剤は、すでに説明したような微生物の増殖を抑制 または死滅させることができる付加的な化学物質をさらに含有する。好ましい態 様において、ＨＦＡＰに抗菌剤を適用する工程は、式（Ｉ）で表される１−ヒド ロキシ−２−ピロリドン誘導体に付加的な化学物質を混合する工程と、得られた 混合物を粒子上に適用する工程とを含む。混合は、種々の技術および装置を用い て達成することができ、従来知られているようなミキサーまたはニーダーを含む 。式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体またはそのような 混合物のいずれかもまた、後述する“抗菌剤”と称されることに留意すべきであ る。 より好ましい態様において、ＨＦＡＰに抗菌剤を適用する工程は、抗菌剤を溶 媒に溶解して溶液を調製する工程と、得られた溶液を粒子上に適用する工程とを 含む。抗菌剤は、材料を溶媒に溶解するために用いられる従来既知の種々の技術 および装置の任意によって溶媒に溶解することができる。態様において、有機ま たは無機溶媒を溶媒として使用される。好ましくは、溶液中における抗菌剤の重 量による濃度は約２％から約２５％であり、より好ましくは約５％から１５％で ある。 ある種の態様においては、有機溶媒に不溶性の抗菌剤を使用することができる 。より好ましい態様においては、極性有機溶媒が溶媒として用いられる。そのよ うな態様において、親水性有機溶媒と水との混合溶媒が抗菌剤用の溶媒として用 いられる。好ましい有機溶媒の限定されない例は、メタノール、エタノールまた はプロパノール等の低分子量アルコール；アセトン；ジメチルホルムアミド（Ｄ ＭＦ）；ジメチルスルフォキサイド（ＤＭＳＯ）；ヘキサメチルホスホリックト リアミド（ＨＭＰＴ）；およびその混合物を含む。別の好ましい態様において、 ヘキサン、トルエン、キシレンおよびベンゼン等の非極性溶媒を有機溶媒の１つ として用いることができる。 溶液を調製した後、溶液は粒子上に適用され、それによって混合物を得る。よ り具体的には、かなりの量の溶液が、混合物を得るためにＨＦＡＰの粒子上に適 用される。溶液は、材料に溶液を適用するために用いられる種々の技術および装 置の任意によって適用することができ、吸収性ゲル粒子上に溶液を塗布、ダンプ 、パアー、ドロップ、スプレー、噴霧、コンデンス、または浸漬することを含み ；抗菌剤でのＨＦＡＰの部分的または完全な被覆をもたらす。したがって、混合 物中で溶液は、ＨＦＡＰの表面領域の少なくとも一部に存在（例えば、被覆）す るであろう。好ましくは、溶液はＨＦＡＰ粒子の全表面に存在するであろう。 有効な抗菌特性を与えるのに充分な抗菌剤の量は、ＨＦＡＰの化学組成および ＨＦＡＰの物理的形状、例えばＨＦＡＰの粒子サイズ、および抗菌剤の化学組成 や分子量のような多くの要因のみならず、抗菌剤を適用する方法に基づいて変化 させることができる。 好ましい態様において、プロセスは、混合物から溶媒の少なくとも一部を除去 する工程をさらに含む。好ましくは少なくとも約８０％、より好ましくは９５％ より多くの、最も好ましくは約１００％の溶媒が混合物から除去される。溶媒の 除去は、液体−固体混合物から液体を分離または除去するために用いられる種々 の技術および装置の任意によって行うことができ、蒸発、濾過、洗浄、またはそ れらの組み合わせを含む。 好ましい態様において、抗菌剤はＨＦＡＰ粒子の表面架橋の処理の後にＨＦＡ Ｐ上に適用される。一方、別の態様において、抗菌剤はＨＦＡＰの表面架橋の処 理の前にＨＦＡＰ上に適用される。加えて、さらなる態様において、抗菌剤の適 用と架橋の処理とは同時に行うことができる。 好ましい態様において、得られるＡ−ＨＦＡＰは、多くの形状およびサイズを 有することができる。例えば、Ａ−ＨＦＡＰは、典型的に粒子、シート、フィル ム、円筒、ブロック、繊維、フィラメントまたはその他の造形された成分の状態 とすることができる。より好ましくは、Ａ−ＨＦＡＰは粒子状である。抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマオを用いた吸収製品 本発明のＡ−ＨＦＡＰは、多くの分野の用途における多くの目的のために使用 することができる。例えば、Ａ−ＨＦＡＰは、包装容器；ドラッグデリバリーデ バイス；傷清浄デバイス；日焼け処理デバイス；イオン交換カラム材料；建設材 料；種蒔き用シートまたは水保持材のような農業用または園芸用材料；およびス ラッジまたはオイル脱水剤、露の形成を防止する材料、および湿度制御材料のよ うな工業用用途のために使用することができる。 本発明のＡ−ＨＦＡＰｓの均一な吸収性および抗菌特性のために、それらは、 吸収製品、特に使い捨て吸収製品の吸収性コアとして使用するのに特に適切であ る。本明細書において使用される際、“吸収製品”は、体液を吸収して収容する 製品をさし、より具体的には、装着者の体に当接または近接して配置され、体か ら放出された種々の流体を吸収して収容する製品をさす。 一般に、吸収製品は、（ａ）装着者の体に近接して位置する液体透過性のトッ プシート；（ｂ）装着者の体から離れて装着者の衣類に近接して位置する液体不 浸透性のバックシート；および（ｃ）トップシートとバックシートとの間に位置 する吸収性コアを含む。吸収性コアは、上述した本発明のＡ−ＨＦＡＰｓの少な くとも１つを含有する。好ましくは、吸収性コアは基材ウェブをさらに含み、Ａ −ＨＦＡＰは基材ウェブに結合される。あるいは吸収性コアは、Ａ−ＨＦＡＰを 収納する包被ウェブをさらに含む。さらに別の態様において、吸収性コアは２層 積層されたテッシューをさらに含み、Ａ−ＨＦＡＰは２層のテッシューの間に分 配される。 吸収性コア中のＡ−ＨＦＡＰは、好ましくは約６０ｇ／ｍ²から約１５００ｇ ／ｍ²、より好ましくは約１００ｇ／ｍ²から約１０００ｇ／ｍ²、最も好ましく は約１５０ｇ／ｍ²から約５００ｇ／ｍ²のＡ−ＨＦＡＰの基準重量を有する。 好ましい態様において、吸収性コアまたは吸収部材は、繊維またはフラフパル プ（繊維質または繊維材料）、より具体的には、非吸収性ゲル化繊維をさらに含 む。そのような繊維材料は、吸収性コア中における強化部材として用いることが でき、コアの流体処理性のみならず、吸収ポリマーを伴う共吸収（ｃｏ−ａｂｓ ｏｒｂｅｎｔ）を改善する。好ましくは、吸収性のコアまたは部材は、Ａ−ＨＦ ＡＰを重量で約４０％ないし約１００％と、Ａ−ＨＦＡＰ中に分散された非吸収 性ケル化繊維材料を重量で約６０％ないし約０％とを含む。 好ましい態様において、コアまたは吸収性部材の少なくとも１つの領域内にＡ −ＨＦＡＰは少なくとも重量で４０％、より好ましくは重量で約６０ないし１０ ０％の濃度である。より好ましい態様において、吸収性部材は、繊維質マトリッ クスを含み、この場合Ａ−ＨＦＡＰは繊維質マトリックス中に分散される。 通常の吸収製品中への使用に適切な繊維材料の任意のタイプを、ここでの吸収 性コアまたは吸収性部材中に使用することができる。そのような繊維材料の具体 例は、セルロース繊維、改善されたセルロース繊維、レーヨン、ポリプロピレン 、およびポリエチレンテレフタレート（ＤＡＣＲＯＮ）、親水性ナイロン（ＨＹ ＤＲＯＦＩＬ）のようなポリエステル繊維等を含む。本発明において使用される 他の繊維材料の例は、例えば、ポリエチレンまたはポリプロピレン等のポリオレ フィン、ポリアクリル酸、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタンなどがら誘 導され、界面活性剤処理またはシリカ処理された熱可塑性繊維のような親水性に 処理された疎水性繊維である。事実、親水性に処理された疎水性繊維は、それ自 体では十分に吸収性ではなく、それゆえ通常の吸収構造体に有用な十分な吸収容 量のウェブを与えないものであるものの、その優れた吸い上げ特性のために吸収 性コアへの使用に適切である。これは、あまり重要ではないが、ここでの吸収性 コアにおいて繊維の吸い上げ傾向が、吸収性コアの高い流体吸い上げ速度とゲル ブロッキング特性の不足とに起因した繊維材料自体の吸収容量と同様に重要なた めである。合成繊維は、吸収性コアの繊維成分としてここで使用するのに一般に 好ましい。より好ましいのは、ポリオレフィン繊維、好ましくはポリエチレン繊 維である。 ここでのある種の吸収性コアまたは吸収性部材に有用な他のセルロース系繊維 材料は、化学的に強化されたセルロース系繊維である。好ましい化学的に強化さ れたセルコース系繊維は、強化された、撚られた、カールされたセルロース系繊 維であり、これはセルロール繊維を架橋剤で内部的に架橋させることによって製 造することができる。本明細書において親水性繊維材料として使用され得る、適 切な強化され、撚られ、カールされたセルロース繊維は、１９８９年１２月１9 日発行の米国特許第４，８８８，０９３号（Ｄｅａｎ ｅｔ ａｌ）、１９８９ 年１２月２６日発行の米国特許第４，８８９，５９５号（Ｈｅｒｒｏｎ ｅｔ ａｌ）、１９８９年１２月２６日発行の米国特許第４，８８９，５９６号（Ｓｃ ｈｏｇｇｅｎ ｅｔ ａｌ）、１９８９年１２月２６日発行の米国特許第４，８ ８９，５９７号（Ｂｏｕｒｂｏｎ ｅｔ ａｌ）、および１９９０年２月６日発 行の米国特許第４，８９８，６４２号（Ｍｏｏｒｅ ｅｔ ａｌ）に詳細に記載 されている。 使い捨て吸収製品の好ましい態様はオムツである。本明細書において使用され ろ際、“オムツ”という用語は、幼児または失禁の人によって一般に装着され、 装着者の胴体下部に着用される衣類をさす。吸収性コアを含むオムツについての 好ましいオムツ形状は、１９７５年１月１４日発行の米国特許第３，８６０，０ ０３号（Ｂｕｅｌｌ）に記載されている。あるいは、本明細書における使い捨て オムツのための好ましい形状は、１９８９年２月２８日発行の米国特許第４，８ ０８，１７８号（Ａｚｉｚ ｅｔ ａｌ．）；１９８７年９月２２日発行の米国 特許第４，６９５，２７８号（Ｌａｗｓｏｎ）；１９８９年３月２９日発行の米 国特許第４，８１６，０２５号（Ｆｏｒｅｍａｎ）；１９９２年９月２９日発行 の米国特許第５，１５１，０９２号（Ｂｕｅｌｌ ｅｔ ａｌ．）；および１９ ９６年１０月２９日発行の米国特許第５，５６９，２３４号（Ｂｕｅｌｌ ｅｔ ａｌ．）にも記載されている。 本発明における吸収製品の好ましい態様は、単一の使い捨て吸収製品、図１に 示されるオムツ２０である。図１は、平坦な非収縮状態（すなわち、弾性体によ り引き起こされる収縮を引き伸ばした状態）のオムツ２０の平面図であり、オム ツ２０の構造をより明確に示すための切り取られた構造の部分と、観測者側に向 かう装着者側、内表面４０であるオムツ２０の部分とを有する。図１に示される ように、オムツ２０は、液体透過性トップシート２４を含む閉じ込めアセンブリ ー２２；トップシートに結合された液体不浸透性のバックシート２６；およびト ップシート２４とバックシート２６との間に位置する吸収性コア２８を含む。吸 収性コア性２８は、対向する一対の長手方向端６０、内表面６２および外表面６ ４を有する。オムツは、好ましくは、サイドパネル３０；伸縮化されたレッグカ フス３２；伸縮化されたウエストバンド３４；および、好ましくは一対の固定部 材３７とランディング部材３８とを有する取り付けシステム３６をさらに含む。 オムツ２０は、内表面４０（図１中の観測者側）、内表面４０の反対測の外表 面４２、後腰部領域４４、後腰部領域４４の反対側の前腰部領域４６、後腰部領 域４４と前腰部領域４６との間に位置する股部領域４８、およびオムツ２０の外 側周縁または端により画定された周辺を有して図１に示され、横端は５０で表さ れ、末端縁は５２で表されている。オムツ２０の内表面４０は、使用中に装着者 の体に近接して位置するオムツ２０の部分を含む（すなわち、内表面４０は、少 なくともトップシート２４の一部と、トップシート２４に結合された他の成分と により一般に形成される）。外側表面４２は、装着者の体から離れて位置するオ ムツの部分を含む（すなわち、外側表面４２は、少なくともバックシート２６の 一部と、バックシート２６に結合した他の成分とにより一般に形成される）。本 明細書において使用される際、“結合された”は、部材を他の部材に直接貼るこ とによって部材が他の部材に直接しっかり固定された形状、および他の部材に貼 られた介在部材に部材を貼ることによって部材が他の部材に間接的に固定された 形状を含む。後腰部領域４４および前腰部領域４６は、周辺の末端縁５２から股 部領域４８に広がる。 オムツ２０はまた、長手方向中心線１００と横方向中心線１１０との２つの中 心線を有する。“長手方向”という用語は、ここで用いられる際、オムツが装着 されたときに立っている装着者を左右に二分する垂直面に一般に揃う（例えばほ ぼ平行に）オムツ２０の面内の線、軸または方向をさす。“横断”および“横” という用語は、本明細書において使用される際には交換可能であり、長手方向に 一般に垂直な（装着者の体を前後に二分する）オムツの面内にある線、軸または 方向をさす。 オムツ２０の閉じ込めアセンブリー２２は、オムツ２０の本体（シャーシ）を 含んで図１に示されている。閉じ込めアセンブリー２２は、好ましくは、トップ シート２４、バックシート２６、および対向する一対の長手方向端６０と内表面 ６２と外表面６４とを有する吸収性コア２８を含む。内表面６２は、一般に装着 者の体に向かい、一方外表面６４は一般に装着者の体から離れて向かう。吸収製 品が別個のホルダーまたはライナーを含む場合には、閉じ込めアセンブリー２２ は一般にホルダーまたはライナーを含む（すなわち、閉じ込めアセンブリー２２ は、ホルダーを画定するための１またはこれ以上の材料の層を含み、一方ライナ ーは、トップシート、バックシートおよび吸収性コアのような吸収性複合体を含 む）。単一の吸収製品について、閉じ込めアセンブリー２２は、好ましくはトッ プシート２４、バックシート２6および複合オムツ構造体を形成するために加え られる他の特徴を有するオムツの吸収性コア２８を含む。 好ましい態様において、トップシート２４およびバックシート２６は、吸収性 コア２８より一般に大きな長さおよび幅寸法を有する。トップシート２４および バックシート２６は、吸収性コア２８の端にわたって延び、それによってオムツ ２０の周辺を形成する。一方、トップシート２４、バックシート２６および吸性 コア２８は、よく知られた種々の形状で組み合わせて作ることができ、典型的な 閉じ込めアセンブリーの形状は、１９７５年１月１４日にＫｅｎｎｅｔｈ Ｂ． Ｂｕｅｌｌに発行された米国特許第３，８６０，００３号“Ｃｏｎｔｒａｃｔｌ ｂｌｅ Ｓｉｄｅ Ｐｏｒｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ｄｉａ ｐｅｒ”；および１９９２年９月２９日にＫｅｎｎｅｔｈ Ｂ．Ｂｕｅｌｌに発 行された米国特許第５，１５１，０９２号“Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌ ｅ Ｗｉｔｈ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｗａｉｓｔ Ｆｅａｔｕｒｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｐｒｅｄｉｓｐｏｓｅｄ ＲｅＳｉｌｉｅｎｔ Ｆｌｅｘ ｕｒａｌ Ｈｉｎｇｅ”に記載されている。 吸収性コア２８は、一般に圧縮性で柔軟で使用者の皮膚に対して刺激がなく、 尿およびその他の体の放出物のような液体を吸収して収容できる任意の吸収性部 材とすることができる。図１に示されるように吸収性コア２８は、衣類に向かう 側、体に向かう側、一対の横端、および一対の腰部端を有する。吸収性コア２８ は、広い範囲のサイズおよび形状（例えば、長方形状、砂時計状、“Ｔ”字状、 非対称など）に製造することができ、本発明のＡ−ＨＦＡＰを含有することに加 えて、使い捨てオムツに通常用いられる広い範囲の液体吸収性材料、および一般 にエアーフェルトと称される微粉砕された木質パルプのような他の吸収製品を含 むことができる。他の適切な吸収性材料の例は、クリープ化されたセルロースワ ッディング；コフォーム（ｃｏｆｏｒｍ）を含有する溶融ブローされたポリマー ；化学的に強化され、改質されたまたは架橋されたセルコース系繊維；テッシュ ーラップおよびテッシュー積層体を含有するテッシュー；吸収性フォーム；吸 収性スポンジ；超吸収体ポリマー；吸収性ゲル化材料；または任意の同等の材料 または材料の組み合わせを含む。 吸収性コア２８の形状および構成は変化させることができる（例えば、吸収性 コアは、異なるキャリバー領域、親水性勾配、超吸収体勾配、またはより低い密 度およびより低い平均基準重量の捕捉領域を有することができ；あるいは１また はこれ以上の層または構造体を含むことができる）。さらに、吸収性コア２８の サイズおよび吸収容量は、幼児から成人までの範囲で装着者に適合させるために 変化させることができる。しかしながら、吸収性コア２８の全吸収容量は、オム ツ２０の設計溜めおよび意図される用途に適当するべきである。 オムツ２０の１つの態様は、前腰部領域に耳状部分を有するが後腰部領域では 一般に矩形状である、非対称の修正されたＴ字状吸収性コア２８を有する。広い 承認および商業的成功をもって達成された吸収性コア２８としての典型的な吸収 性構造体の使用は、１９８６年９月９日にＷｅｉｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．に発行 された米国特許第４，６１０，６７８号“Ｈｉｇｈ−Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｂｓｏ ｒｂｅｎｔ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ”；１９８７年６月１６日にＷｅｉｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，６７３，４０２号“Ａｂｓｏｒｂｅ ｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｗｉｔｈ Ｄｕａｌ−Ｌａｙｅｒｅｄ Ｃｏｒｅｓ” ；１９８９年１２月１９日にＡｎｇｓｔａｄｔに発行された米国特許第４，８８ ８，２３１号“Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｄｕｓｔｉ ｎｇ Ｌａｙｅｒ”；および１９８９年５月３０日にＡｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａ ｌ．に発行された米国特許第４，８３４，７３５号“Ｈｉｇｈ Ｄｅｎｓｉｔｙ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｍｅｍｂｅｒｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｌｏｗｅｒ Ｄｅｎｓ ｉｔｙ ａｎｄ Ｌｏｗｅｒ Ｂａｓｉｓ Ｗｅｉｇｈｔ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉ ｏｎ Ｚｏｎｅｓ”に記載されている。吸収性コアは、１９９３年８月１日にＡ ｌｅｍａｎｙ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第５，２３４，４２３号“Ａ ｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｗｉｔｈ Ｅｌａｓｔｉｃ Ｗａｉｓｔ Ｆｅａｔｕｒｅ ａｎｄ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ａｂｓｏｒｂｅｎｃｙ”：および １９９２年９月１５日にＹｏｕｎｇ，ＬａＶｏｎ，Ｔａｙｏｒに発行された米国 特許第５，１４７，３４５号“Ｈｉｇｈ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ Ａｂｓｏｒｂ ｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ Ｆｏｒ Ｉｎｃｏｎｔｉｎｅｎｃｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ”に記載されているような吸収性収容コアの上に位置する化学的に強化された繊 維の捕捉／分配コアを有する二重コアシステムをさらに含んでもよい。 トップシート２４は、好ましくは吸収性コア２８の体に向かう側に近接して位 置し、好ましくは、従来よく知られているような取り付け手段（図示せず）によ って、それおよびバックシート２６に結合される。適切な取り付け手段は、バッ クシート２６を吸収性コア２８に結合することに関して説明される。本発明の好 ましい態様において、トップシート２４およびバックシート２６は、オムツ周辺 で互いに直接結合され、任意の適切な取り付け手段により吸収性コア２８にそれ らを直接結合することによって互いに間接的に結合される。 トップシート２４は、好ましくは柔軟でソフトな感触で、装着者の皮膚に対し て刺激がない。さらにトップシート２４は、その厚さを通して液体（例えば尿） が容易に浸透するのを可能とするために、好ましくは液体透過性である。適切な トップシート２４は、孔あき成形材料を含む織布および不織布材料；孔あき成形 熱可塑性フィルム、孔あきプラスチックフィルム、および油圧成形された熱可塑 性フィルムのようなポリマー材料；多孔質フォーム；網状フォーム；網状熱可塑 性フィルム；および熱可塑性スクリムのような広い範囲の材料から製造すること ができる。適切な織布および不織布材料は、天然繊維（例えば、木質または綿繊 維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレン繊 維のようなポリマー繊維）を含むことができ、あるいは、天然および合成繊維の 組み合わせから得られる。好ましくはトップシート２４は、トップシート２４を 通過して吸収性コア２８内に収容された液体から装着者の皮膚を隔てるため（す なわち、再度のぬれを防止するため）に疎水性の材料で製造される。トップシー ト２４が疎水性の材料で製造される場合には、液体がトップシートをより迅速に 移動するように、トップシート２４の少なくとも上側の面は親水性に処理される 。これは、体の放出物が、トップシート２４を通して吸い込まれて吸収性コア２ ８により吸収されずにトップシート２４から流出する可能性を低減する。トップ シート２４は、界面活性剤での処理により親水性の傾向とすることができる。界 面活性剤でトップシート２４を処理するための適切な方法は、界面活性剤をトッ プ シート２４材料にスプレーすること、および材料を界面活性剤中に浸漬すること を含む。そのような処理および親水化のより詳細な説明は、１９９１年１月２９ 日にＲｅｉｓｉｎｇ，ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，９８８，３４４ 号“Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｌ ａｙｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｌａｙｅｒｓ”、および１９９１年１月２９日 にＲｅｉｓｉｎｇに発行された米国特許第４，９８８，３４５号“Ａｂｓｏｒｂ ｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｒａｐｉｄ Ａｃｑｕｉｒｉｎｇ Ａｂ ｓｏｒｂｅｎｔ Ｃｏｒｅｓ”に記載されている。 好ましい態様において、トップシートは孔あき成形フィルムを含む。孔あき成 形フィルム材料は、体の放出物を透過可能でさらに非吸収性であり、それを通し て液体が戻って装着者の皮膚を再度ぬらす傾向が少ないので、トップシートとし て好ましい。したがって、体に接触する成形フィルムの表面はドライのまま保た れ、それによって体が汚れるのを低減し、装着者により快適な感触を与える。適 切な成形フィルムは、１９７５年１２月３０日にＴｈｏｍｐｓｏｎに発行された 米国特許第３，９３９，１３５号“Ａｂｓｏｒｐｔｉｖｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｓ Ｈａｖｉｎｇ Ｔａｐｅｒｅｄ Ｃａｐｉｌｌａｒｉｅｓ”；１９８２年４ 月１３日にＭｕｌｌａｎｅ，ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，３２４， ２４６号“Ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａ ｖｉｎｇ Ａ Ｓｔａｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ｔｏｐｓｈｅｅｔ”；１９８ ２年８月３日にＲａｄｅｌ．ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，３４２， ３１４号“Ｒｅｓｉｌｉｅｎｔ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｗｅｂ Ｅｘｈｉｂｉｔｉｎ ｇ Ｆｉｂｅｒ−Ｌｉｋｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ”；１９８４年７月３１日に Ａｈｒ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，４６３，０４５号“Ｍａｃｒ ｏｓｃｏｐｉｃａｌｌｙ Ｅｘｐａｎｄｅｄ Ｔｈｒｅｅ−Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ａｌ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｗｅｂ Ｅｘｈｉｂｉｔｉｎｇ Ｎｏｎ−Ｇｌｏｓｓｙ ＶｉＳｉｂｌｅ Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ Ｃｌｏｔｈ−Ｌｉｋｅ Ｔａｃｔｉ ｌｅ Ｉｍｐｒｅｓｓｉｏｎ”；および１９９１年４月９日にＢａｉｒｄに発行 された米国特許第５，００６，３９４号”Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｐｏｌｙｍｅ ｒｉｃ Ｆｉｌｍ”に記載されている。 別の好ましい態様において、トップシートは、孔あき成形不織布を含む。孔あ き成形不織布材料は、体の放出物を透過可能なのでトップシートとして好ましい 。適切な成形不織布材料は、１９８９年６月２０日にＳｕｚｕｋｉ ｅｔ ａｌ ．に発行された米国特許第４，８４０，８２９号”Ｎｏｎｗｏｖｅｎ Ｆａｂｒ ｉｃ Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｗｉｔｈ Ａｐｅｒｔｕｒｅｓ”に記載されている 。 バックシート２６は、装着者の皮膚から離れて一般に位置するオムツ２０の部 分にあり、吸収性コア２８内に吸収され収容された放出物が、ベッドシートや下 着のようなオムツ２０に接触している製品をぬらすのを防止する。したがって、 バックシート２６は好ましくは、液体（例えば、尿）に対して不浸透性であり、 好ましくは薄いプラスチックフィルムで製造されるが、他のフレキシブルな液体 不浸透性材料を用いることもできる。（本明細書において用いられる際、“フレ キシブル”という用語は、形状合致性であって人体の全体的形状および輪郭に容 易に合致する材料をさす）。一方、バックシート２６は、オムツ２０から蒸気を 放散できることが好ましい。好ましい態様において、微多孔質ポリエチレンフィ ルムがプラスチックフィルムに用いられる。適切な微多孔質ポリエチレンフィル ムは、Ｅｓｐｏｉｒ Ｎｏの商品名で三井東圧化学（日本、名古屋）により製造 され市販されている。バックシート２６のための適切な材料は、約０．０１２ｍ ｍ(０．５ｍｉｌ）から約０．０５１ｍｍ（２．０ｍｉｌｓ）の厚さを有する熱 可塑性フィルムであり、好ましくはポリエチレンまたはポリプロピレンを含む。 バックシート２６は上述したフィルムのような単一の部材を含むことができ、 あるいは、互いに結合された多数の材料を含んでバックシート２６を形成しても よい。例えば、バックシートは、１つのフィルムまたは他の部材を含む中央領域 ７４と、同一または異なるフィルムまたは他の部材を含み、中央領域７４に結合 された１またはこれ以上の外側領域７６とを有する。１つの好ましい態様におい て、バックシート２６は、液体不浸透性で非孔あきフィルムを含む中央領域７６ と、空気透過性で孔あきフィルムを含む２つの対向する外側領域７６とを有する 。そのようなバックシートの任意の部分が結合される手段は、接着剤、熱、圧力 、熱および圧力および超音波結合のような従来知られている任意の手段を含む。 さらにバックシート２６は、互いに結合された材料の多数の層を含んで積層体を 形 成してもよい。バックシート２６が積層体の場合、層は、バックシートにわたっ て均一である必要はない。例えば、バックシート２６の中央領域７４は、より多 くの層または外側領域７６とは異なる材料の層を含んでもよい。 １つの好ましい態様において、バックシート２６は、外側に向かう表面と体側 に向かう表面とを有するプラスチックフィルム（図示せず）、およびプラスチッ クフィルムの外側表面に結合されて積層体を形成する不織布ウェブ（図示せず） を含む。好ましくは、不織布ウェブは、オムツ２０の最も外側の部分の少なくと も一部を覆う。より好ましくは、不織布ウェブは、オムツ２０の最も外側の部分 の領域の少なくとも７０％を覆う。不織布ウェブは、従来知られている適切な取 り付け手段によりプラスチックフィルムに結合することができる。例えば、不織 布ウェブは、接着剤の均一な連続層、接着剤のパターン化された層、または接着 剤の分離した線、螺旋または点の列によってプラスチックフィルムに固着するこ とができる。適切な接着剤は、Ｈ−２４７６−０１としてＮｉｔｔａ Ｆｉｎｄ ｌｅｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（日本、大阪）から入手可能なホットメルト接着剤、 およびＪＭ−６０６４としてＨ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ Ｊａｐａｎ Ｃｏ．，Ｌｔ ｄ．（日本、大阪）から入手可能なホットメルト接着剤を含む。好ましくは、不 織布ウェブとプラスチックフィルムとの間に適用される接着剤の密度は、約０． ０５ｇ／ｍ²から約７．０ｇ／ｍ²、より好ましくは約０．１ｇ／ｍ²から約５． ０ｇ／ｍ²、さらにより好ましくは約０．２ｇ／ｍ²から約１．５ｇ／ｍ²である 。 好ましくは、不織布ウェブは、プラスチックフィルムの外側表面７０の全てま たは実質的に全てを覆うことができ、あるいは分離した所定の部分のみを覆って もよい。好ましい態様において、不織布ウェブは、オムツに布的な外観および感 触を与えるために、プラスチックフィルムの全てまたは実質的に全てを覆う。さ らに、不織布ウェブは、ホックの留め金およびループタイプの留め具を取り付け ろことができる低コストのランディング領域をオムツに与えることができる（そ のようなランディング領域は、主要な取り付けシステムの部分として、または汚 れたオムツの処理のための手段として使用することができる）。 より好ましい態様において、プラスチックフィルムは閉じ込めアセンブリー領 域２２内のみに存在し（サイドパネル領域３０には存在しない）、一方、不織布 ウェブは、閉じ込めアセンブリー領域２２およびサイドパネル領域３０の両方に 存在する。不織布ウェブは、プラスチックフィルム７０の外側表面の全てを覆う 。 不織布ウェブは、好ましくは空気透過性である。不織布ウェブは、天然繊維（ 例えば、綿または木質繊維）を含むことができ、あるいはポリエチレン、ポリプ ロピレン、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートの繊維、またはそのよう な繊維の任意の組み合わせを含んでもよい。さらに、不織布ウェブは、カード、 スピンメルト、メルトブローまたはエアスルー（ａｉｒ−ｔｈｒｏｕｇｈ）結合 することができ、あるいは他の任意の特性を有することができ、あるいは従来知 られている任意の方法で製造することができる。好ましくは、不織布ウェブは、 オムツの他の成分への材料の熱的結合を与えるために十分な熱可塑性材料を含む 。 特に好ましい不織布ウェブは、スピン結合ドされた不織布ウェブ、好ましくは 二成分繊維から作られたものである。好ましくは、二成分繊維はポリニチレンと ポリプロピレンとを含む。より好ましくは、二成分繊維はポリプロピレンのコア とポリエチレンのシースとを含む。好ましい態様において、ニ成分繊維は重量で 約５５％から約９５％のポリエチレンを含む。最も好ましくは、二成分繊維は重 量で約７０％から約９０％のポリエチレンを含む。 好ましい態様において、スピン結合された不織布ウェブは、スピン結合された 二成分プラスチック繊維の繊維方向が、使い捨てオムツ２０の長手方向に揃うよ うに使い捨てオムツ２０内に配置される。好ましくは、スピン結合された不織布 ウェブは、使い捨てオムツ２０の横方向において、少なくとも８０ｇｆ／ｃｍ、 より好ましくは１８０ｇｆ／ｃｍの引張り強さを有する。 別の好ましい不織布ウェブはカードされた不織布ウェブであり、好ましくは二 成分繊維から作られたものである。好ましくは、二成分繊維はポリエチレンとポ リニチレンテレフタレートとを含む。好ましくは、二成分繊維はポリエチレンテ レフタレートのコアとポリエチレンのシースとを有する。好ましい態様において 、二成分繊維は重量で約５０％がら約９５％のポリエチレンを含有する。最も好 ましくは、二成分繊維は重量で約５５％から約９５％のポリエチレンを含有する 。 さらに別の態様において、二成分繊維は異なるタイプのポリプロピレンを含ん でもよい。より好ましくは二成分繊維は、より高い融点を有するポリプロピレン のコアと、より低い融点を有するポリエチレンのシースとを有する。 好ましい態様において、不織布ウェブは、Ｅ−２３４１としてＨａｖｉｘ Ｃ ｏ．，ＬＴＤ．（日本、岐阜）から入手可能なカードされた不織布ウェブである 。不織布ウェブは、ポリエチレン（ＰＥ）とポリエチレンテレフタレート（ＰＥ Ｔ）との二成分繊維から製造される。ＰＥ／ＰＥＴの比は、約６０／４０である 。ＰＥ／ＰＥＴ二成分廚旧ま、２ｄ×５１ｍｍの寸法を有する。 別の好ましい態様において、不織布ウェブは、三井石油化学工業（株）（日本 、東京）から入手可能なスピン結合された不織布ウェブである。不織布ウェブは 、ポリエチレン（ＰＥ）とポリプロピレン（ＰＰ）との二成分繊維から製造され る。ＰＥ／ＰＰの比は、約８０／２０である。ＰＥ／ＰＰ二成分繊維は、約２． ３ｄの厚さを有する。 バックシート２６は、好ましくは吸収性コア２８の外側表面６４に隣接して位 置し、好ましくは従来知られている任意の適切な取り付け手段でそれに結合され る。例えば、バックシート２６は、接着剤の均一な連続層、接着剤のパターン化 された層、または接着剤の分離した線、螺旋、または点の列によって吸収性コア ２８に固着される。申し分ないことが見出された接着剤は、Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅ ｒ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ）により製造され、 ＨＬ−１２５８として市販されている。接着剤のフィラメントの開いたパターン ネットワークを含む適切な取り付け手段の例は、１９８６年３月４日にＭｉｎｅ ｔｏｌａ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，５７３，９８６号“Ｄｉｓ ｐｏｓａｂｌｅ Ｗａｓｔｅ−Ｃｏｎｔａｉｎｍｅｎｔ Ｇａｒｍｅｎｔ”に記 載されていろ。螺旋状パターンに巻かれた接着剤フィラメントの幾つかの線を含 むもう１つの適切な接着手段は、１９７５年１０月７日にＳｐｒａｇｕｅ，Ｊｒ に発行された米国特許第３，９１１，１７３号；１９７８年１１月２２日にＺｉ ｅｃｋｅｒ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第４，７８５，９９６号；およ び１９８９年６月２７日にＷｅｒｅｎｉｃｚに発行された米国特許第４，８４２ ，６６６号に示されている装置および方法により説明されろ。あるいは、取り付 け手段は、熱結合、圧力結合、超音波結合、動的機械的結合、または任意の他の 適 切な取り付け手段、または従来知られているようなこれらの取り付け手段の組み 合わせを含むことができる。 態様はまた、より大きな拡大性を前腰部領域４６および後腰部領域４４に与え るために、吸収性コアがバックシート２６、および／またはトップシート２４に 結合されていない場合も考慮される。別の態様は、付加的な部材、例えば液体不 浸透性バリア材料（図示せず）が、吸収性コア２８の外側表面６４とバックシー ト２８との間に配置されている場合も考慮される。任意のそのようなバリア部材 は、吸収性コア２８に結合されていても結合されていなくてもよい。さらに、バ ックシート２６は、バックシート２６と吸収性コア２８との間に配置された任意 のバリア材料に結合されていても結合されていなくてもよい。 使い捨て吸収製品の別の好ましい態様は、月経製品である。好ましい月経製品 は、１９８１年８月２５日発行の米国特許第４，２８５，３４３号（ＭｃＮａｉ ｒ）；１９８６年８月２６日発行の米国特許第４，６０８，０４７号（Ｍａｔｔ ｉｎｇｌｙ）；および１９８７年８月１８日発行の米国特許第４，６８７，４７ ８号（Ｖａｎ Ｔｉｌｂｕｒｇ）に記載されているような成形フィルム、孔あき トップシートを含む。 好ましい月経用品は、係属中の通常に譲渡された米国出願シリアルＮｏ．９８ ４，０７１“Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ａｒｔｉｃｌｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｅｌａｓｔ ｉｃｉｚｅｄ Ｓｉｄｅ Ｆｌａｐｓ”（Ｙａｓｕｋｏ Ｍｏｒｉｔａ）（Ａｔ ｔｏｒｎｅｙ Ｄｏｃｋｅｔ Ｎｏ．ＪＡ−０９ＲＭ、１９９２年１１月３０日 出願）に記載されているようなウイング、サイドフラップ、および他の構造体お よび成分を含む。 本発明のＡ−ＨＦＡＰを含む特に好ましい使い捨て吸収製品は、表面ぬれにつ いて低減された傾向を有する。そのような製品はまた、抗菌性のみならず、使用 者の皮膚から離れた吸収された液体を維持することを促進する。バックシート、 トップシート、捕捉／分配層、および吸収性コアを含む吸収製品であり；吸収性 コアは、本発明のＡ−ＨＦＡＰを含有する。 図２を参照すると、オムツの形状での使い捨て吸収製品のような典型的な態様 が与えられる。図２は、図１の使い捨てオムツのような態様の図１中の横中心線 １１０に沿った断面図である。この図は、バックシート２６、コアカバー２２、 吸収性コア２８、トップシート２４、および伸縮化されたレッグカフス３２の断 片的な断面図を示す。この態様は、付加的な部材、捕捉／分配層１０５が加えら れた点で図１に示すものとは異なる。 図３は、図１の使い捨てオムツの別の態様の拡大図であり、図２の一部に対応 する。この態様において、トップシート２４は、第１のトップシート層１１５と 第２のトップシート層１２０とを含む。第１のトップシート層１１５および第２ のトップシート層１２０は、好ましくは互いに熱結合される。捕捉／分配層１０ ５は、第１の捕捉／分配層１２５と第２の捕捉／分配層１３０とを含む。第１の 捕捉／分配層１２５は、好ましくは第２のトップシート１２０にスパイラルグル ー結合される。好ましくは、第１の捕捉／分配層１２５および第２の捕捉／分配 層１３０は、互いに結合されない。 図２または図３に示したいずれの態様も、表面のぬれについて低減された傾向 を与え：その結果として、ぬれた後でさえ、使用者の皮膚から離れて抗菌剤を維 持するのを促進する。換言すれば、そのような態様は、液体、例えば、Ａ−ＨＦ ＡＰに接触して抗菌剤を含む可能性のある尿が、流れて使用者の皮膚に戻り、使 用者の皮膚に抗菌剤が接触する機会を低減する。 そのような低減された表面ぬれの吸収製品のために好ましいトップシート２４ および捕捉／分配層１０５材料は、以下のように含む： 好ましいトップシート２４材料は、Ｆｉｂｅｒｗｅｂ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒ ｉｃａ， Ｉｎｃ．(Ｕ．Ｓ．Ａ．Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，Ｓｉｍｐｓ ｏｎｖｉｌｌｅ，）から入手可能なＰ−８不織布である。それは、約２．２ｄｔ ｅｘのポリプロピレン繊維と容易に除去可能な界面活性剤（スピン仕上げ）、す なわち、最初の液体に接触した際にそれは非常に親水性であるが、繰り返したぬ れの際にはそれはベースのボリプロピレンと同程度に実質的に疎水性の、約２０ がら２２ｇ／ｍ²の通常のカードされたウェブである。 より好ましくは、トップシート２４材料は、Ｈａｖｉｘ Ｃｏ．（日本）から 入手可能なＳ−２３５５である。これは、二層複合材料であり、カードまたはエ アスルー技術を用いることにより合成界面活性剤処理された２種類の二成分繊維 からなる。第１のトップシート１１５は、好ましくはポリプロピレン／ポリプロ ピレンの二成分繊維、例えば、シースの低融点のポリプロピレンおよび繊維のコ アの高融点のポリプロピレンである。第２のトップシート１２０は、好ましくは ポリエチレン／ポリエチレンテレフタレートの二成分繊維であり、例えばシース の低融点のポリエチレン、および繊維のコアの高融点かつより弾性のあるポリエ チレンテレフタレートである。第１のトップシート１１５は、好ましくは弱い親 水性の界面活性剤を有し、第２のトップシートは好ましくは通常の親水性の界面 活性剤を有する。典型的な材料の基準重量は、約２０から２２ｇ／ｍ²である。 好ましくは、捕捉／分配層１０５は、カードされ、樹脂結合されたハイロフト （ｈｉｌｏｆｔ）不織布材料、例えば、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｉｎｃ． ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ（Ｕ．Ｓ Ａ．，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｌａｎ ｄｉｓｉｖｉｌｌｅ）から入手可能なＦＴ−６８６０を含む。それらは、６ｄｔ ｅｘのポリエチレンテレフタレート繊維からなり、約４３ｇ／ｍ²の基準重量を 有する。あるいは、捕捉／分配層１０５は、ＣＭＣの商品名でＷｅｙｅｒｈａｅ ｕｓｅｒ Ｃｏ．（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）から入手可能な化学的に処理 され強化されたセルロース系繊維材料を含む。もう一つの好ましい態様において 、捕捉／分配層１０５は、ＦＬＩＮＴ ＲＩＶＥＲの商品名でＷｅｙｅｒｈａｅ ｕｓｅｒ Ｃｏ．（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）から入手可能な、木質パルプ 繊維として知られた通常のセルロース系フラフ材料を含む。 本発明はまた、失禁用ブリーフ、成人向け失禁用品、小児用パンツ、オムツ挿 入物、フェイシャルテッシュー、ペーパータオル等の別の名称で商業上に知られ ている他の吸収製品にも適用可能であることがさらに理解されろべきである。試験方法 （ａ）全般 全ての試験は、約２３＋／−２℃の室温および約５０＋／−２０％の相対湿度 において行われる。 特に言及しない限り、試験方法で用いられる合成尿は、ＪＡＹＣＯ ＳＹＮＵ ＲＩＮＥとして通常知られ、Ｊａｙｃｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｃ ｏｍｐａｎｙ（Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｃａｍｐ Ｈｉｌｌ）から入手可能 なものである。合成尿の組成は、ＫＣｌ ２０ｇ／ｌ、Ｎａ₂ＳＯ₄ ２．０ｇ／ ｌ、（ＮＨ₄）Ｈ₂ＰＯ₄ ０．８５ｇ／ｌ、（ＮＨ₄）₂ＨＰＯ₄ ０．１５ｇ／ｌ 、ＣａＣｌ₂ ０．１９ｇ／ｌ、およびＭｇＣｌ₂ ０．２３ｇ／ｌである。全て の化学物質は、試薬グレードのものとする。合成尿のｐＨは、約６０から６４の 範囲である。 （ｂ）最終製品ぬれ（オムツ再ぬれ） 図４を参照すると、吸収性コアを含み、トップシートおよびバックシートを有 する試験サンプル（または吸収構造体１０）は、パースペックス製の箱（その底 部１２のみが示されている）中のフォームプラットホーム１１上に平らに配置さ れる。直径５ｃｍの開孔部を実質的にその中央に有するバースペックス製の板１ ３は、サンプルの頂部に配置される。合成尿は、開孔部の内側に適合して接着さ れた円筒１４を通してサンプルに導入される。電極１５は、吸収構造体１０の表 面に接触して板の底面に配置される。電極はタイマーに接続される。 試験サンプルには、サンプル表面の約５ｃｍ上方の高さから２２５ｍｌの合成 尿が溜められる。溜めは、勢いよく３回、それぞれ７５ｍｌを３分間隔で行われ る。 ２２５ｍｌの合成尿の溜めの完了に引き続いて、パースペックス製の板１３は 除かれる。１２ｃｍ×１２ｃｍの寸法を有する２枚の濾紙（Ｈｏｌｌｉｎｇｓｗ ｏｒｔｈ＆Ｖｏｓｅ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍから供給され、ＥＲＴ Ｆ Ｆ３．Ｗ／Ｓ型のもの）は、秤量された後、尿が溜められたオムツの上に設置さ れる。１０ｃｍ×１０ｃｍの領域にわたって、２ｋｇの荷重（すなわち０．２８ ｐｓｉ）が濾紙の上に２分間適用される。濾紙は除かれて、２度目に秤量される 。オムツ再ぬれ（Ｄｉａｐｅｒ Ｒｅｗｅｔ（ＤＲ））は、濾紙の重量（ｇ）の 増加として定義される。 （ｃ）基準重量 基準重量は、しばしば種々の材料について示される。これらは、その領域で試 験品の重量を実質的に割ることによって得られる。戻されるものの数と同様に領 域のサイズもまた、試験品の均一性に依存して反復試験する。 （ｄ）親水性／疎水性 親水性（すなわち、ぬれ性）は、含まれる流体と固体との接触角および表面張 力に関して典型的に定義される。これは、例えばＲ．Ｆ．Ｇｏｕｌｄにより編集 された“Ｃｏｎｔａｃｔ Ａｎｇｌｅ，Ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ａｄ ｈｅｓｉｏｎ”（１９６４年著作権、（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ出版））に詳細に説明されている。本発明において、材料は次の ３つのグループに分類することができる。 “高度に親水性”（略して“ｈ＋”）の材料：これらは、約８０°未満の接触 角を一般に有する。例は、効果的で強い界面活性剤（少なくとも最初のぬれに曝 された場合に）で処理された際のセルロース系繊維およびポリオレフィンポリマ ーを含む。 “実質的に疎水性”（略して“ｈ−”）の材料：これらは、約１００°を越え る接触角を一般に有する。例は、界面活性剤を有しない（表面および取り込まれ た樹脂のいずれでも含まない）純粋なオレフィン（ポリエチレン／ポリプロピレ ン）を含む。 “穏やかに親水性”（略して“ｈ０”）の材料：これらは、約９０°の接触角 を有する。例は、より効果の少ない樹脂取り込みされた界面活性剤をともなうポ リプロピレン／ポリエチレン、および、そのようなオレフィンの表面に適用され たより親水性の少ない他の界面活性剤を伴うその他を含む。 （ｅ）表面張力 合成尿の表面張力は、例えば、ＫＲＵＳＳ Ｃｏ．（Ｇｅｒｍａｎｙ）から入 手可能なＰｒｏｃｅｓｓｏｒ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ Ｋ１４ で測定される。合成尿および蒸留水の測定値は、それぞれ７２ｄｙｎｅ／ｃｍお よび６４ｄｙｎｅ／ｃｍである。 ３．０グラムのＡ−ＨＦＡＰを４００ｍｌビーカーに収容する。１５０ｍｌの 合成尿をビーカーに注ぎ、１０秒間、合成尿のいくらかの部分をＡ−ＨＦＡＰに 吸収させる。ぬれたまたは膨潤したＡ−ＨＦＡＰは、その後、濾紙（Ｗｈａｔｍ ａｎ １００３−０９０）をとおして濾過される。濾液は集められ、直ちにＰｒ ｏｃｅｓｓｏｒ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ Ｋ１４で測定される 。 （ｆ）自由膨潤速度（Ｆｒｅｅ Ｓｗｅｌｌ Ｒａｔｅ） 自由膨潤速度（ＦＳＲ）は、１グラムのＡ−ＨＦＡＰが１０ｍｌの合成尿を室 温で吸収する時間の長さとして定義される。測定されるＡ−ＨＦＡＰは、約３０ ０ないし６００ミクロンの範囲の粒子サイズを有する粒子状であり、５重量％未 満の含水率を有すろ。 ＦＳＲは、次のようにして測定される。１グラムのＡ−ＨＦＡＰを、例えば、 カタログＮｏ．１１−５８２−０２としてＩｕｃｈｉ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（日本 、大阪）から入手可能なポリスチレン製の秤量ボート（底で５．５ｃｍ×５．５ ｃｍ、深さ２．５ｃｍ、および頂部で８．０ｃｍ×８．０ｃｍ）の底に広げて散 布する。１０グラムの合成尿を秤量ボートに加える。実質的に全ての液体を吸収 すろのに必要な時間が測定される。ＦＳＲは、１０グラムの合成尿を１グラムの Ａ−ＨＦＡＰおよび秒で測定された時間で割ることにより算出される。 （ｇ）抗菌有効性 新鮮な成人の尿がまず集められ、滅菌されたフィルターユニット（０．４５− μｍ細孔）で濾過する。種菌は、カンジダアルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌ ｂｉｃａｎｓ）ＡＴＣＣ１０２３１、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌ ｉ）ＡＴＣＣ８７３４、および表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｅｐｉｄｅｒｍｉｓ）ＡＴＣＣ１４９００の３つの株を混合することにより調製 される。種菌の濃度は、尿５０ｍｌ当たり約１０⁷ｃｆｕに調節される。１０ｃ ｍ×１０ｃｍサイズのオムツサンプルを、滅菌された使い捨てペトリ皿に配置す る。オムツサンプルは、不織布トップシート、二次的な不織布サージ層、および Ａ−ＨＦＡＰ（またはＨＦＡＰ）と木質パルプ繊維とを含む吸収性コアを有する 。微生物添加された５０ｍｌの尿をオムツサンプル上に溜める。オムツサンプル は、その後、３３℃のオーブンで１０時間培養し、滅菌されたプラスチックバッ グ内に入れ、このバッグは１５０ｍｌのＭＬＢ／Ｔｗｅｅｍブロスを収容する。 １０ｍｌの種菌液を、入れられた試験サンプルから抽出する。１ｍｌの種菌抽出 物は、ＭＬＢ／Ｔｗｅｅｍブロスで覆われたペトリ皿で１０；１００；１，００ ０，１０，０００および１００，０００倍に希釈される。約１から２ｍｌの希釈 された種菌溶液は、新しいＭＬＢ／Ｔｗｅｅｎブロスで覆われたペトリ皿に植菌 される。接種されたペトリ皿は、３３℃で培養される。これらのペトリ皿から、 バクテリ アポピュレーションは、バクテリアプレート計数法によって測定される。バクテ リアポピュレーションの計数は、例えば、２または４時問毎に周期的に行われる 。 抗菌有効性指数（ＡＥＩ）は、植菌から８時間の経過にわたって、Ａ−ＨＦＡ Ｐ中のバクテリアボピュレーション増殖に対するＨＦＡＰ中のバクテリアボピュ レーション増殖の比として定義される。例 以下の例は、本発明の範囲内の好ましい態様をさらに示して説明する。例は、 例示の目的のみに与えられ、本発明の趣旨および範囲を逸脱せずに多くの変更が 可能なので、本発明の限定として解釈されない。 例１ この例は、本発明のＨＦＡＰの製造の例を示す。 アクリル酸ナトリウム７４．９５ｍｏｌ％、アクリル酸２５ｍｏｌ％、および トリメチルプロパントリアクリレート０．０５ｍｏｌ％から構成される３７％の アクリルモノマーの水溶液４，０００部を、過硫酸ナトリウム２．０部および１ −アスコルビン酸０．０８部とともに撹拌することにより重合させ、約５ｍｍの 粒子直径で微細に分割されたゲル水和したポリマーを得る。ゲル水和したポリマ ーは、１５０℃の熱風ドライヤーで乾燥され、ハンマータイプの粉砕装置で粉砕 し、２０メッシュの金属製細目金網でふるい分けて、２０メッシュを通過した粉 末を吸収性ポリマーＡ（約３５０ミクロンの平均粒径を有する）として分離する 。 １００部の吸収性ポリマーＡをグリセロール０．５部、水２部、およびエチル アルコール２部と混合した後、得られた混合物を２１０℃で熱処理することによ って、二次的に架橋された表面領域を有する吸収性ポリマーＢが得られる。吸収 性ポリマーＢは、日本触媒（株）（日本、大阪）から入手可能なＨＦＡＰのＣｏ ｄｅ Ｎｏ．“Ｌ７６Ｉｆ”に相当する。 例２ この例は、本発明のＡ−ＨＦＡＰの製造の例を示す。 １０ｇの１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘの商品 名で、例えばＨｏｅｃｈｓｔ Ｊａｐａｎ（日本、大阪）から入手可能）を、１ ００ｍｌのメチルアルコール溶媒に溶解する。完全な溶解の後、スプレーノズル およびエアーポンプに接続された溶液タンクに溶液を導入する。例１からの吸収 性ポリマーＢ５００ｇを、ステンレススチール製容器に散布する。２５ｇの１− ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体溶液を、５００ｇの吸収性ポリマー粒子の上 に室温でスプレーし、１５分間かき混ぜることにより混合する。１−ヒドロキシ −２−ピロリドン誘導体で被覆された吸収性ポリマー粒子は、引き続いて、真空 オーブン中４０℃で２時間乾燥に供され、あるいは１０分間熱風乾燥によって、 吸収性ポリマー粒子の１％未満に水分レベルを減少させる。粒子は、８００μｍ 以下のサイズの細かい粒子に穏やかに粉砕され、ポリマーダストの計画どおりの 製造がもたらされる。得られた粒子は、０．５％の１−ヒドロキシ−２−ピロリ ドン誘導体を含有する。 得られた粒子（Ａ−ＨＦＡＰ）は、０．３１ｇ／ｇ／秒の自由膨潤速度（ＦＳ Ｒ）、５３ｄｙｎ／ｃｍの尿表面張力（ＵＳＴ）、３．７ｇのオムツ再ぬれ（Ｄ Ｒ）、および約１０³の抗菌有効性指数（ＡＥＩ）を有する。 例３ この例は、本発明のＡ−ＨＦＡＰを含有する吸収性コアの例を示す。 繊維およびＨＡＦＰ粒子の均一に混合されたパッドを製造するために、ハンド シートフォーマーが用いられる。圧縮空気は木質パルプ繊維とＡ−ＨＡＦＰ粒子 とを分散するために用いられ、真空系は繊維とＡ−ＨＡＰＰとを局在させるため に適用され、こうして安定したパッドが形成される。サザンパイン（Ｓｏｕｔｈ ｅｒｎ Ｐｉｎｅ）の木質パルプは、バラバラにされて仕込まれ、ハンドリフタ ーによりトランスファーチューブに接続される。例２から得られたＡ−ＨＡＦＰ は、ＨＡＦＰフィーダーの振動トレイにまず与えられ、繊維を配置する手順の間 に木質パルプ繊維（すなわち、セルロース繊維）中に散布される。２３０から４ ００ｇ／ｍ²の木質パルプ繊維と、１６０から３６０ｇ／ｍ²のＡ−ＨＦＡＰとを 含有する吸収性コアが形成される。吸収性コアは、乳児用および／または成人向 け失禁用使い捨てオムツ製品に特に適切である。Ｌサイズの乳児用オムツ用途の 典型的な組成を下記表１に示す。 例４ この例は、本発明のＡ−ＨＦＡＰの製造のもう１つの例を示す。 １０ｇの１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体（Ｏｃｔｏｐiｒｏｘの商品 名で、例えばＨｏｅｃｈｓｔ Ｊａｐａｎ（日本、大阪）から入手可能）を、１ ００ｍｌのメチルアルコール溶媒に溶解する。完全な溶解の後、スプレーノズル およびエアーポンプに接続された溶液タンクに溶液を導入する。Ｃｏｄｅ Ｎｏ ．“Ｌ２０２”として日本触媒（株）（日本、大阪）から入手可能な吸収性ポリ マー５００ｇを、ステンレススチール製容器に散布する。２５ｇの１−ヒドロキ シ−２−ピロリドン誘導体溶液を、５００ｇの吸収性ポリマー粒子上に室温でス プレーし、１５分間かき混ぜることにより混合する。１−ヒドロキシ−２−ピロ リドン誘導体で被覆された吸収性ポリマー粒子は、引き続いて、真空オーブン中 、４０℃で２時間乾燥に供され、あるいは１０分間熱風乾燥によって、吸収性ポ リマー粒子の１％未満にメチルアルコールレベルを減少させる。粒子は、８００ μｍ以下のサイズの細がい粒子に穏やがに粉砕され、ポリマーダストの計画どお りの製造がもたらされる。得られた粒子は、０．５％の１−ヒドロキシ−２−ピ ロリドン誘導体を含有する。 得られた粒子（Ａ−ＨＦＡＰ）は、０．４５ｇ／ｇ／秒の自由膨潤速度（ＦＳ Ｒ）、６１ｄｙｎ／ｃｍの尿表面張力（ＵＳＴ）、０．３ｇのオムツ再ぬれ（Ｄ Ｒ）、および約１０³の抗菌有効性指数（ＡＥＩ）を有する。 例５ この例は、本発明のＡ−ＨＦＡＰを含有する吸収性コアのもう１つの例を示す 。 繊維およびＨＡＦＰ粒子の均一に混合されたパッドを製造するために、ハンド シートフォーマーが用いられる。圧縮空気は木質パルプ繊維とＡ−ＨＡＦＰ粒子 とを分散するために用いられ、真空系は繊維とＡ−ＨＡＰＰとを局在させるため に適用され、こうして安定したパッドが形成される。サザンパイン（Ｓｏｕｔｈ ｅｒｎ Ｐｉｎｅ）の木質パルプは、バラバラにされて仕込まれ、ハンドリフタ ーによりトランスファーチューブに接続される。例４から得られたＡ−ＨＡＦＰ は、ＨＡＦＰフィーダーの振動トレイにまず与えられ、繊維を配置する手順の間 に木質パルプ繊維（すなわち、セルコース繊維）中に散布される。２３０から４ ００ｇ／ｍ²の木質パルプ繊維と、１６０から３６０ｇ／ｍ²のＡ−ＨＦＡＰとを 含有する吸収性コアが形成される。吸収性コアは、乳児用および／または成人向 け失禁用使い捨てオムツ製品に特に適切である。Ｌサイズの乳児用オムツ用途の 典型的な組成は上記表１に示される。 例６ この例は、本発明のＡ−ＨＦＡＰの抗菌有効性を、インビボ試験方法を用いる ことにより示す。 例３から得られたＡ−ＨＦＡＰは、オムツサンプル中に使用される。バクテリ アポピュレーションの計数は、抗菌有効性試験にしたがって行われる。 図５は、オムツサンプルの抗菌有効性試験結果の例を示す。縦軸はバクテリア ポピュレーション（ｃｆｕ／ｍｌ）を示し、一方横軸は時間（時間）を示す。直 線Ｌ１は、普通のＨＦＡＰを含むオムツサンプル中のバクテリアの数の増加を示 す。一方、直線Ｌ２は、Ａ−ＨＦＡＰを含むオムツサンプル中のバクテリアの数 の増加を示す。図５からわかるように、バクテリアの数は、Ａ−ＨＦＡＰの有効 性によって減少する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/3432 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ (72)発明者 ベンベヌ、フェルナンド アメリカ合衆国オハイオ州 45039，マイ ネビル、クローブヒッチ・コート 8188 (72)発明者 藤岡 耕太郎 兵庫県芦屋市岩園町３―６―414

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ａ）ヒドロゲル形成吸収ポリマー；および ｂ）下記式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体を含有す る抗菌剤を含む抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー； ここで、Ｒ₁は、１〜１７の炭素原子を有するアルキル基、２〜１７の炭素原子 を有するアルケニル基、５〜８の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９の 炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１〜４の炭素原子を有する シクロアルキルアルキル基であって、シクロアルキル基は１〜４の炭素原子を有 するアルキル基で置換されていてもよいシクロアルキルアルキル基、アリール基 、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むアラルキル基、２〜４の炭素原子 を有するアルケニル基を含むアリールアルケニル基、１〜４の炭素原子を有する アルキル基を含むアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプトアルキル基 、ベンズヒドリル基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基を含むフェニルスル ホニルアルキル基、２〜４の炭素原子を有するフリルまたはアルケニル基を有す るフリルアルケニル基、この場合、上述したアリール残基は１〜４の炭素原子を 有するアルキル基で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有するアルコキ シ基、ニトロ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表し；Ｒ²は、水素原子、１ 〜４の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有するアルケニル基、 ハロゲン原子、フェニル基、またはベンジル基を表し；Ｘ⁺は有機塩基、アルカ リ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、または２〜４価 のカチオンイオンを表す。 ２．前記ヒドロゲル形成吸収ポリマーは、抗菌剤で被覆される請求項１に記載 の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。 ３．前記抗菌剤は、ビロクトンオルアミン［１−ヒドロキシ−４−メチル−６ −（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１Ｈ）−ピロリドンモノエタノー ルアミン塩である請求項１に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。 ４．前記抗菌剤は、４級アンモニウム、フェノール、アミド、酸、およびニト ロ化合物からなる群から選択される化学物質、およびそれらの混合物をさらに含 有する請求項１に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。 ５．前記抗菌剤は、ベンズアルコニウムクロライドをさらに含有する請求項１ に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。 ６．前記ヒドロゲル形成吸収ポリマーに対する抗菌剤の比は、約１００：０． ０１ないし約１００：２である請求項１に記載の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリ マー ７．請求項１の式（Ｉ）で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体を 含有する抗菌剤を、ヒドロゲル形成吸収ポリマー上に適用する工程を具備する抗 菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーの製造方法。 ８．前記ヒドロゲル形成吸収ポリマーは粒子状であり、抗菌剤をヒドロゲル形 成吸収ポリマー上に適用する工程は、粒子上に抗菌剤を適用する工程を含む請求 項７に記載の方法。 ９．前記抗菌剤を粒子上に適用する工程は、ヒドロゲル形成吸収ポリマーを抗 菌剤で被覆する工程を含む請求項８に記載の方法。 １０．前記抗菌剤を粒子上に適用する工程は、微生物の増殖を抑制または死滅さ せることができる付加的な化学物質を抗菌剤と混合する工程と、得られた混合物 を粒子上に適用する工程とを含む請求項８に記載の方法。 １１．前記抗菌剤を粒子上に適用する工程は、抗菌剤を溶媒に溶解して溶液を得 る工程と、得られた溶液を粒子上に適用して混合物を得る工程とを含む請求項８ に記載の方法。 １２．前記混合物から溶媒の少なくとも一部を除去する工程をさらに含む請求項 １１に記載の方法。 １３．請求項７の方法により製造された抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマー。 １４．請求項１の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含有する使い捨て吸収製 品。 １５．請求項１の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含有する使い捨てオムツ 。 １６．ａ）液体透過性トップシート； ｂ）液体不浸透性バックシート；および ｃ）トップシートとバックシートとの間に配置された吸収性コアを含有し、前 記吸収性コアは、請求項１の抗菌性ヒドロゲル形成吸収ポリマーを含有する使い 捨て吸収製品。