TWI540207B - 細菌培養暨檢測裝置和方法 - Google Patents

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Description

細菌培養暨檢測裝置和方法
本發明相關於一種細菌培養暨檢測裝置和方法，尤相關於一種用於酵素結合免疫吸附分析法(ELISA)的細菌培養暨檢測裝置和方法。
酵素結合免疫吸附分析法(Enzyme-linked immunosorbent assay，簡稱ELISA)利用抗原抗體之間專一性鍵結之特性，對檢體進行檢測。由於結合於固體承載物(例如，塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計其鍵結機制後，配合酵素呈色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在，並可利用呈色之深淺進行定量分析。根據待測樣品與鍵結機制的不同，酵素結合免疫吸附分析法可設計出各種不同類型的檢測方式，主要以三明治法、間接法、以及競爭法三種為主。
三明治法常用於檢測大分子抗原，一般之操作步驟為：將具有專一性之抗體固著於塑膠孔盤上，完成後洗去多餘抗體；加入待測檢體，檢體中若含有待測之抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結；洗去多餘待測檢體，加入另一種對抗原專一之一次抗體，與待測抗原進行鍵結；洗去多餘未鍵結一次抗體，加入帶有酵素之二次抗體，與一次抗體鍵結；洗去多餘未鍵結二次抗體，加入酵素受質(即呈色試劑)使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果。三明治法分別以兩種抗體對檢體中的抗原進行兩次專一性辨認，因此專一性相當高，但此待測抗原必須是多價抗原，如此才可獲得兩種以上的專一性抗體，以分別進行夾心；而且此法需要足夠的表位空間以進行抗原抗體的夾心，所以並不適用於半抗原或小分子抗原等分子量較小之標的。
間接法常用於檢測抗體，一般之操作步驟為：將已知之抗原固著於塑膠孔盤上，完成後洗去多餘之抗原；加入待測檢體，檢體中若含有待測之一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結；洗去多餘待測檢體，加入帶有酵素之二次抗體，與待測之一次抗體鍵結；洗去多餘未鍵結二次抗體， 加入酵素受質(即呈色試劑)使酵素呈色，藉酵素結合免疫吸附分析法讀取儀器測定塑膠盤中的吸光值(OD值)，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法是一種較少用到的酵素結合免疫吸附分析法檢測機制，一 般用於檢測小分子抗原，其操作步驟為：將具有專一性之抗體固著於塑膠孔盤上，完成後洗去多餘抗體；加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結；加入帶有酵素之抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由於塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酵素之抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。洗去檢體與帶有酵素之抗原，加入酵素受質(即呈色試劑)使酵素呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酵素的抗原越少，顯色也就越淺。當需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原，或是不易得到足夠的純化抗體以固著於孔盤上時，一般會考慮使用競爭法酵素結合免疫吸附分析法。
然而，傳統之酵素結合免疫吸附分析法，培養和檢測是分開的，除了需要較多的裝置，使用塑膠孔盤，成本也增加，也不利於攜帶和快速檢測。
因此，需要一種裝置用於細菌培養與檢測，並可以節省成本，並且有利於攜帶和快速檢測。
本發明即用以解決上述之問題，除可對細菌進行培養外，亦可使用同一裝置直接對細菌進行檢測。因此，可以節省成本，並且有利於攜帶和快速檢測。此外，本發明使用紙條取代傳統酵素結合免疫吸附分析法的塑膠孔盤，所得到的檢測成果更為準確。
本發明提供一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置，包含：一上蓋，其具有一頂面與一上周邊；一下盤，其具有一底面與一下周邊，並可藉由使該下周邊與該上周邊接合而使得該下盤與該上蓋相接合，以在該上蓋與該下盤之間形成一密閉空間；及一紙條，其具有均勻材質，且固定在該上蓋上，其中該紙條被用以吸附一欲檢驗液體，若該欲檢驗液體中有一欲檢測細菌，則該欲檢測細菌便會吸附在該紙條上，其中該密閉空間被用以盛載一培養液，以在該欲檢驗液體中有該欲檢測細菌時，培養該欲檢測細菌。 選擇性地，該紙條係平鋪黏貼在該上蓋的該頂面上。其中該細菌培養暨檢測裝置是一隱形眼鏡盒。
選擇性地，本發明之細菌培養暨檢測裝置，另包含：一內蓋，用 以套入該上蓋中，以夾住該紙條的周邊，使該紙條被該內蓋和該上蓋固定，其中該內蓋具有一中空部位，其用以使該紙條的中心部位從該內蓋露出。替代性地，該紙條的一上端黏貼在該上蓋的該頂面上，該紙條的一下端垂下長度超過該上蓋的該上周邊。
選擇性地，本發明之細菌培養暨檢測裝置，另包含：一內蓋，用 以套入該上蓋中，以夾住該紙條的一上端，使該紙條被該內蓋和該上蓋固定，其中該內蓋具有一中空部位，其用以使該紙條的一下端從該內蓋穿出，該紙條的一下端垂下長度超過該上蓋的該上周邊。
選擇性地，在本發明之細菌培養暨檢測裝置中，該內蓋呈扁平 狀；該上蓋的該上周邊有一內螺紋；及該下盤的下周邊亦具有一外螺紋，藉由該上蓋的該內螺紋和該下盤的該外螺紋，可以使該上蓋和該下盤接合。
選擇性地，本發明之細菌培養暨檢測裝置的內蓋具有一周邊，該 周邊有一內螺紋；及該下盤的下周邊亦具有一外螺紋，藉由該內蓋的該內螺紋和該下盤的該外螺紋，可以使該內蓋和該下盤接合。
依據本發明之一態樣，一種使用本發明之細菌培養暨檢測裝置之 細菌培養暨檢測方法，包含下列步驟：在該下盤中倒入該培養液；手持該上蓋，利用該上蓋的該紙條去吸附該欲檢驗液體；將該上蓋套入該下盤，使該紙條浸入該培養液中；及放置該細菌培養暨檢測裝置為使該紙條呈水平，以培養該欲檢測細菌。
選擇性地，本發明之細菌培養暨檢測方法，另包含下列步驟：在 完成培養後，打開該上蓋，倒掉該培養液；直接在該裝置上進行酵素結合免疫吸附分析法：在該下盤中加入對該欲檢驗細菌有專一性的一抗體試劑，重新蓋上該上蓋；上下翻轉該細菌培養暨檢測裝置；及打開該上蓋，待半乾後加入呈色劑，依據該紙條上的顏色變化和顏色濃度，判斷該欲檢驗細菌的有無，並且得到精確的分析值。
200,300,400,500,600‧‧‧細菌培養暨檢測裝置
210,310,410,510,610‧‧‧上蓋
212,312,412,512,612‧‧‧頂面
214,314,414,514,614‧‧‧紙條
216,316,416,516,616‧‧‧上周邊
218,318,418,518‧‧‧內螺紋
220,320,420,520,620‧‧‧下盤
222,322,422,522,622‧‧‧底面
226,326,426,526,626‧‧‧下周邊
228,328,428,528,628‧‧‧外螺紋
230,330,530,630‧‧‧內蓋
234,334,534,634‧‧‧中空部位
336,636‧‧‧周邊
338,638‧‧‧內螺紋
藉由參考下列詳細敘述，將可以更快地瞭解上述觀點以及本發明 之優點，並且藉由下面的描述以及附加圖式，可以更容易瞭解本發明之精神。其中：圖1A所示為在「無破菌」的條件下，使用本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法進行檢測根據平均亮度，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。
圖1B所示為在「無破菌」的條件下，做用傳統酵素結合免疫吸附分析法進行檢測根據吸光值，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。
圖1C所示為在「破菌」的條件下，使用本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法進行檢測根據平均亮度，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。
圖1D所示為在「破菌」的條件下，做用傳統酵素結合免疫吸附分析法進行檢測根據吸光值，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。
圖2A依據本發明之一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
圖2B依據本發明之另一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
圖2C是圖2B之裝置的分解示意圖。
圖3A依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
圖3B是圖3A之裝置的分解示意圖。
圖4依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
圖5依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
圖6依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置。
現在將對本發明不同的實施方式進行說明。下列描述提供本發明特定的施行細節，俾使閱者徹底瞭解這些實施例之實行方式。然該領域之熟習技藝者須瞭解本發明亦可在不具備這些細節之條件下實行。此外，文中不會對一些已熟知之結構或功能或是作細節描述，以避免各種實施例間不必要相關描述之混淆，以下描述中使用之術語將以最廣義的合理方式解釋，即使其與本發 明某特定實施例之細節描述一起使用。
圖1A、1B、1C、1D的控制組皆為無菌的培養液。圖1A、1C 為本案發明，其縱軸比對的是本案發明與控制組的平均亮度。圖1B、1D為習知技藝，其縱軸比對的是習知技藝與控制組的吸光值。
圖1A所示為在「無破菌」的條件下，使用本發明之紙基酵素結 合免疫吸附分析法進行檢測根據平均亮度(a.u.)，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。
圖1B所示為在「無破菌」的條件下，使用傳統酵素結合免疫吸 附分析法進行檢測根據吸光值，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。如圖1B所示，隨著細菌濃度的遞減，實驗組除以控制組之比例值也隨之下降。
根據圖1A使用本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法和圖1B 傳統酵素結合免疫吸附分析法所得的結果，顯示本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法是可行性的。雖然圖1B傳統酵素結合免疫吸附分析法在高濃度1x109(cells/mL)實驗組除以控制組之比例值高達30，比本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法比例值18還要來得高。但在低濃度1x105(cells/mL)實驗組中，本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法比例值高達5，而傳統酵素結合免疫吸附分析法比例值只有1.2，相較起來本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法低濃度靈敏度較高，這是本發明之優勢。
圖1C所示為在「破菌」的條件下，使用本發明之紙基酵素結合 免疫吸附分析法進行檢測根據平均亮度(a.u.)，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。隨著細菌濃度的遞減，實驗組除以控制組之比例值也趨於下降。
圖1D所示為在「破菌」的條件下，使用傳統酵素結合免疫吸附 分析法進行檢測根據吸光值，實驗組除以控制組之比例所得的長條圖。如圖1D所示，隨著細菌濃度的遞減，實驗組除以控制組之比例值也隨之下降。
根據圖1C使用本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法和圖1D 傳統酵素結合免疫吸附分析法所得的結果，顯示本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法是可行性的。雖然圖1D傳統酵素結合免疫吸附分析法在高濃度1x109(cells/mL)實驗組除以控制組之比例值高達30，比本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法比例值16還要來得高。但在低濃度1x105(cells/mL)實驗組中，本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法比例值高達7，而傳統酵素結合免疫吸附分析法 比例值只有3，相較起來本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法低濃度靈敏度較高，這是本發明之優勢。
比較有無破菌的條件，可知：(1)在高濃度1x109(cells/mL)傳統酵 素結合免疫吸附分析法中，在有無破菌條件下比例值都高達30。(2)在高濃度1x109(cells/mL)下，本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法，不論有無破菌，比例值都非常相近。(3)在低濃度1x105(cells/mL)傳統酵素結合免疫吸附分析法中，在破菌條件下比例值比無破菌條件下高一點。(4)在低濃度1x105(cells/mL)下，本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法，在破菌條件下比例值比無破菌條件下高一點。因此，對本發明而言，不論有無「破菌」，皆不影響本發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法檢測平台的可行性。
經由以綠膿桿菌和大腸桿菌作為培養及檢測對象的實驗證明，本 發明之紙基酵素結合免疫吸附分析法的檢測結果穩定，且靈敏度高，甚至可不用破菌，即可藉由少量檢體獲取檢測結果。因此，本發明使用紙條取代傳統酵素結合免疫吸附分析法的塑膠孔盤，所得到的檢測成果更為準確。
綜上所述，本發明具有以下優點：(一)簡化器材，降低成本，增 進易用性。因為本發明之紙基細菌培養暨檢測平台，除可對細菌進行培養外，亦可使用同一裝置直接對細菌進行檢測，所以本案發明可使用同一裝置進行檢測，所以可以簡化器材，從而降低成本，亦能增進易用性。(二)簡化流程，縮短時間，提升效率，因為本發明之紙基細菌培養暨檢測平台可使用同一裝置完成培養和檢測，而無需轉漬(blotting)，且經得起沖洗，而且即使在無破菌或細菌濃度很低的條件下，檢測結果的顏色的呈現仍非常明顯。因此可以簡化流程，縮短培養病菌的時間，進而可以提升效率，並縮短取得檢測結果的時間。(三)符合醫療需求，具有市場價值。在醫療的需求上，針對角膜潰瘍的治療，在使用抗生素前，需先採取檢體做細菌培養。其中綠膿桿菌引起的角膜潰瘍，比其他的致病菌有較差的治療結果。據統計，在美國綠膿桿菌感染所佔比率約6-39%，而且它具高毒性，對眼睛會產生破壞性的影響。因此，快速診斷與積極治療是決定能否保留住視力的主要關鍵。經由以綠膿桿菌作為培養及檢測對象的實驗證明，相較於傳統的膠體電泳法與酵素結合免疫吸附分析法所需時間，本案發明利用紙基酵素結合免疫吸附分析法的原理，可在紙上進行快速篩檢，藉由呈色反應判斷有無綠膿桿菌感染，其培養及檢測所花費時間可縮短為在1天的時間 內完成，因此可達成快速診斷與積極治療的目的。
圖2A依據本發明之一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附 分析法的細菌培養暨檢測裝置。如圖2A所示，本發明之一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置(200)包含：一上蓋(210)，其具有一頂面(212)與一上周邊(216)；一下盤(220)，其具有一底面(222)與一下周邊(226)，並可藉由使該下周邊(226)與該上周邊(216)接合而使得該下盤(220)與該上蓋(210)相接合，以在該上蓋(210)與該下盤(220)之間形成一密閉空間；及一紙條(214)，其具有均勻材質，且固定在該上蓋(210)上，其中該紙條(214)被用以吸附一欲檢驗液體，若該欲檢驗液體中有一欲檢測細菌，則該欲檢測細菌便會吸附在該紙條上，其中該密閉空間被用以盛載一培養液，以在該欲檢驗液體中有該欲檢測細菌時，培養該欲檢測細菌。如圖2A所示之實施例，在本發明的細菌培養暨檢測裝置(200)中，該紙條(214)係平鋪黏貼在該上蓋(210)的該頂面(212)上。
圖2B依據本發明之另一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸 附分析法的細菌培養暨檢測裝置。圖2C是圖2B之上蓋(210)和內蓋(230)之分解示意圖。將圖2C所示之內蓋(230)套入上蓋(210)中，即可用以夾住該紙條(214)的周邊，使該紙條(214)被該內蓋(230)和該上蓋(210)固定，如圖2A所示。其中，該內蓋(230)具有一中空部位(234)，用以使該紙條(214)的中心部位從該內蓋(230)露出。
如圖2C所示，該內蓋(230)呈扁平狀，該上蓋(210)的該上周邊 (216)的內側有一內螺紋(218)；及該下盤(210)的該下周邊(226)亦具有一外螺紋(228)，藉由該上蓋(210)的該內螺紋(218)和該下盤(220)的該外螺紋(228)，可以使該上蓋(210)和該下盤(220)接合。
圖3A依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸 附分析法的細菌培養暨檢測裝置。圖3B是圖3A之上蓋(310)和內蓋(330)之分解示意圖。將圖3B所示之內蓋(330)套入上蓋(310)中，即可用以夾住該紙條(314)的周邊，使該紙條(314)被該內蓋(330)和該上蓋(310)固定，如圖3A所示。其中，該內蓋(330)具有一中空部位(334)，用以使該紙條(314)的中心部位從該內蓋(330)露出。
如圖3B所示，該內蓋(330)具有一周邊(336)，該周邊(336)的內 側有一內螺紋(338)；及該下盤(310)的該下周邊(326)亦具有一外螺紋(328)，藉由 該內蓋(330)的該內螺紋(338)和該下盤(320)的該外螺紋(328)，可以使該上蓋(310)和該下盤(320)接合。
選擇性地，其中該細菌培養暨檢測裝置可以是一隱形眼鏡盒，使 得隱形眼鏡的配戴者可以在將隱形眼鏡置入隱形眼鏡盒存放時，檢測浸泡隱形眼鏡的生理食鹽水，即可測得眼睛是否有被細菌感染，對隱形眼鏡的配戴著而言，非常方便檢測。
圖4依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附 分析法的細菌培養暨檢測裝置。如圖4所示，該紙條(414)的一上端黏貼在該上蓋(410)的該頂面(412)上，該紙條(414)的一下端垂下長度超過該上蓋(410)的該上周邊(416)，以利於使用者手持上蓋(410)，利用上蓋(410)下垂的紙條(414)去吸附欲檢驗液體，可以免除手沾到紙條(414)，避免污染紙條(414)而影響到檢測結果。
圖5依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附 分析法的細菌培養暨檢測裝置。如圖5所示，本發明之一種用於酵素結合免疫吸附分析法的細菌培養暨檢測裝置(500)，包含：一內蓋(530)，其可被上蓋(510)套上，用以夾住該紙條(514)的周邊，使該紙條(514)被該內蓋(530)和該上蓋(510)固定。其中，該內蓋(530)具有一中空部位，也就是一狹縫(534)，用以使該紙條(514)的一下端從該內蓋(530)穿出，該紙條(514)的一下端垂下長度超過該上蓋(510)的該上周邊(516)。
如圖5所示，該內蓋(530)呈扁平狀，該上蓋(510)的該上周邊(516) 的內側有一內螺紋(518)；及該下盤(510)的該下周邊(526)亦具有一外螺紋(528)，藉由該上蓋(510)的該內螺紋(518)和該下盤(520)的該外螺紋(528)，可以使該上蓋(510)和該下盤(520)接合。
圖6依據本發明之又一實施例，繪示一種用於酵素結合免疫吸附 分析法的細菌培養暨檢測裝置。如圖6所示，內蓋(630)可被上蓋(610)套上，即可用以夾住該紙條(614)的周邊，使該紙條(614)被該內蓋(630)和該上蓋(610)固定。其中，該內蓋(630)具有一中空部位，也就是一狹縫(634)，用以使該紙條(614)的一下端從該內蓋(630)穿出，該紙條(614)的一下端垂下長度超過該上蓋(610)的該上周邊(616)。
如圖6所示，該內蓋(630)具有一周邊(636)，該周邊(636)的內側 有一內螺紋(638)；及該下盤(610)的該下周邊(626)亦具有一外螺紋(628)，藉由該 內蓋(630)的該內螺紋(638)和該下盤(620)的該外螺紋(628)，可以使該上蓋(610)和該下盤(620)接合。
使用本發明所示之細菌培養暨檢測裝置，可以實施一種細菌培養 暨檢測方法，包含下列步驟：(一)在下盤中倒入培養液；(二)若使用圖4-6所示之細菌培養暨檢測裝置，則使用者可以手持上蓋，利用上蓋下垂的紙條去吸附該欲檢驗液體，可以免除手沾到紙條的可能性，避免污染紙條而影響到檢測結果。替代性地，若使用的是圖2A、2B、3A所示之細菌培養暨檢測裝置，則可改為以吸取器吸取該欲檢驗液體；(三)將該上蓋套入該下盤，使該紙條浸入該培養液中；(四)放置該細菌培養暨檢測裝置為使該紙條呈水平，以培養該欲檢測細菌，意即，若使用圖4-6所示之細菌培養暨檢測裝置，則為放倒該細菌培養暨檢測裝置，若使用的是圖2A、2B、3A所示之細菌培養暨檢測裝置，則為倒置該細菌培養暨檢測裝置。
在完成培養後，可以使用同一細菌培養暨檢測裝置進行檢測，包 含下列步驟：(一)打開該上蓋，倒掉該培養液；(二)在該下盤中加入對該欲檢驗細菌有專一性的一抗體試劑，重新蓋上該上蓋；(三)上下翻轉該細菌培養暨檢測裝置；及(四)打開該上蓋，紙條待半乾後加入呈色劑，依據該紙條上的顏色變化和顏色濃度，判斷該欲檢驗細菌的有無，並且得到精確的分析值。
綜上所述，本發明之細菌培養暨檢測裝置，可用以培養細菌，亦 可使用同一裝置檢測細菌。因此，可以節省成本，並且有利於攜帶和快速檢測。
本發明並未侷限在此處所描述之特定細節特徵。在本發明之精神 與範疇下，與先前描述與圖式相關之許多不同的發明變更是可被允許的。因此，本發明將由下述之專利申請範圍來包含其所可能之修改變更，而非由上方描述來界定本發明之範疇。
200‧‧‧細菌培養暨檢測裝置
210‧‧‧上蓋
212‧‧‧頂面
214‧‧‧紙條
216‧‧‧上周邊
218‧‧‧內螺紋
220‧‧‧下盤
222‧‧‧底面
226‧‧‧下周邊
228‧‧‧外螺紋

Claims (7)

  1. 一種細菌培養暨檢測裝置，包含：一上蓋，其具有一頂面與一上周邊；一下盤，其具有一底面與一下周邊，並藉由使該下周邊與該上周邊接合而使得該下盤與該上蓋相接合，以在該上蓋與該下盤之間形成一密閉空間；及一紙條，其具有均勻材質，且固定在該上蓋上，該紙條的一下端垂下，其中該紙條被用以吸附一欲檢驗液體，若該欲檢驗液體中有一欲檢測細菌，則該欲檢測細菌便會吸附在該紙條上，其中該密閉空間被用以盛載一培養液，以在該欲檢驗液體中有該欲檢測細菌時，培養該欲檢測細菌。
  2. 如請求項1所述之細菌培養暨檢測裝置，其中該細菌培養暨檢測裝置是一隱形眼鏡盒。
  3. 如請求項1所述之細菌培養暨檢測裝置，其中該紙條的一上端黏貼在該上蓋的該頂面上，該紙條的該下端垂下長度超過該上蓋的該上周邊。
  4. 如請求項1所述之細菌培養暨檢測裝置，另包含：一內蓋，用以套入該上蓋中，以夾住該紙條的一上端，使該紙條被該內蓋和該上蓋固定，其中該內蓋具有一中空部位，其用以使該紙條的該下端從該內蓋穿出，該紙條的該下端垂下長度超過該上蓋的該上周邊。
  5. 如請求項4所述之細菌培養暨檢測裝置，其中該內蓋呈扁平狀；該上蓋的該上周邊有一內螺紋；及該下盤的下周邊亦具有一外螺紋，藉由該上蓋的該內螺紋和該下盤的該外螺紋，可以使該上蓋和該下盤接合。
  6. 如請求項4所述之細菌培養暨檢測裝置，其中該內蓋具有一周邊，該周邊 有一內螺紋；及該下盤的下周邊亦具有一外螺紋，藉由該內蓋的該內螺紋和該下盤的該外螺紋，可以使該內蓋和該下盤接合。
  7. 一種使用如請求項3或4所述之細菌培養暨檢測裝置之細菌培養暨檢測方法，包含下列步驟：在該下盤中倒入該培養液；手持該上蓋，利用該上蓋的該紙條去吸附該欲檢驗液體；將該上蓋套入該下盤，使該紙條浸入該培養液中；放置該細菌培養暨檢測裝置為使該紙條呈水平，以培養該欲檢測細菌；在完成培養後，打開該上蓋，倒掉該培養液，直接在該裝置上進行酵素結合免疫吸附分析法；在該下盤中加入對該欲檢驗細菌有專一性的一抗體試劑，重新蓋上該上蓋；上下翻轉該細菌培養暨檢測裝置；及打開該上蓋，在該紙條半乾後加入一呈色劑，依據該紙條上的顏色變化和顏色濃度，判斷該欲檢驗細菌的有無，並且得到一分析值。
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