TWI488225B - 用濕式化學方法形成受控底切而有優異完整性的高介電係數閘極堆疊 - Google Patents

用濕式化學方法形成受控底切而有優異完整性的高介電係數閘極堆疊 Download PDF

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Description

用濕式化學方法形成受控底切而有優異完整性的高介電係數閘極堆疊
本揭示內容大體有關於製造含有先進電晶體元件的精密積體電路，這些先進電晶體元件包含含有高K閘極介電質及含金屬覆蓋層而增加電容的閘極結構。
製造先進的積體電路(例如，CPU、儲存裝置、ASIC(專用積體電路)、及其類似者)需要根據特定的電路佈局來形成大量的電路元件於給定的晶片區上。在各式各樣的積體電路中，場效電晶體為實質決定積體電路的效能的重要電路元件之一。一般而言，目前實行有多種加工技術用於形成場效電晶體，其中對於許多類型的複雜電路而言，MOS技術是目前最有前途的方法之一，因為由工作速度及/或耗電量及/或成本效益看來，它具有優異的特性。在使用例如MOS技術製造複雜的積體電路期間，會在包含結晶半導體層的基板上形成數百萬個電晶體，例如，n型通道電晶體及/或p型通道電晶體。不論是n型通道電晶體還是p型通道電晶體，場效電晶體都包含所謂的pn接面(pn junction)，其由被稱作汲極及源極的高濃度摻雜區與經配置成毗鄰於此高濃度摻雜區的輕濃度摻雜或無摻雜區(例如，通道區)的介面形成。在場效電晶體中，用形成於該通道區附近以及通過薄絕緣層而與其隔開的閘極電極來控制通道區的導電率(conductivity)，亦即，導電通道的驅動電流能力(drive current capability)。在因施加適當的控制電壓至閘極電極而形成導電通道時，除了其他以外，該通道區的導電率取決於摻雜物濃度、電荷載子的移動率、以及源極區與汲極區之間的距離(就通道區在電晶體寬度方向的給定延伸而言，此一距離也被稱作通道長度)。因此，通道區的導電率會實質影響MOS電晶體的效能。於是，由於產生通道的速度(取決於閘極電極的導電率)及通道電阻率實質決定電晶體特性，因此縮短通道長度以及減少與其相關的通道電阻率(這接著會造成閘極電阻率因尺寸減少而增加)為用以實現提高積體電路的工作速度的主要設計準則。
目前，絕大多數的積體電路是基於矽，因為它有實質無限的可利用性、矽的廣為人知的特性以及相關材料及製程和過去50年來所累積的經驗。因此，對於要用量產技術製造的未來電路世代而言，仍可能選擇矽作為材料。矽在製造半導體裝置上為主導角色的理由之一是矽/二氧化矽介面有優異的特性而允許不同的區域彼此之間有可靠的電氣絕緣。矽/二氧化矽介面在高溫時穩定，因而，允許執行後續的高溫製程，如在啟動摻雜物以及矯正晶體損傷而不犧牲介面的電氣特性的退火迴圈期間所要求的。
對於以上所指出的理由，較佳為使用二氧化矽作為場效電晶體中使閘極電極(常由多晶矽構成)與矽通道區分離的閘極絕緣層的基礎材料(base material)。在不斷地改善場效電晶體的裝置效能下，已持續減少通道區的長度以改善切換速度及驅動電流能力。由於電晶體效能受控於供給至閘極電極的電壓以使通道區的表面反轉成有夠高的電荷密度用以對於給定的供給電壓可提供想要的驅動電流，所以必須維持有一定程度的電容耦合(capacitive coupling)，其由閘極電極、通道區及配置於其間的二氧化矽所形成的電容器提供。結果，減少通道長度需要增加電容耦合以避免在電晶體操作期間有所謂的短通道效應(short channel behavior)。短通道效應可能導致洩漏電流增加以及導致臨界電壓顯著依賴通道長度。被積極縮小而有相對低供給電壓從而減少臨界電壓的電晶體裝置可能蒙受洩漏電流的指數增加的不良影響，因為必須對應地減少二氧化矽層的厚度以在閘極與通道區之間提供必要的電容。例如，約80奈米的通道長度可能需要厚約1.2奈米由二氧化矽製成的閘極介電質。由電荷載子直接穿隧通過以超薄二氧化矽為基礎的閘極絕緣層所造成的相對高洩漏電流可到達氧化物厚度在1至2奈米範圍內的數值而可能與許多類型的電路要求不相容，即使只基於極薄閘極氧化物來形成位元在速度關鍵路徑的電晶體。
因此，已有考慮換掉用於閘極絕緣層的二氧化矽，特別是極薄二氧化矽閘極層。可能的替代材料包括有明顯較高電容率(permittivity)的材料，使得經對應地形成的閘極絕緣層的實質較大厚度可提供用極薄二氧化矽層可得到的電容耦合。因此，已有建議用高電容率的材料取代二氧化矽，例如K值約25的氧化鉭(Ta2 O5 )、K值約150的鍶鈦氧化物(SrTiO3 )、氧化鉿(HfO2 )、HfSiO、氧化鋯(ZrO2 )及其類似者。
另外，通過提供用於閘極電極的適當導電材料以便取代常用的多晶矽材料可增強電晶體效能，因為多晶矽可能在至閘極介電質的介面附近遭受電荷載子空乏的影響，從而減少通道區、閘極電極之間的有效電容。因此，已有建議一種閘極堆疊，其中基於與二氧化矽層相同的厚度來提供電容增加的高K介電質材料，同時另外使洩漏電流保持在可接受的水平。另一方面，可形成非多晶矽材料(例如，氮化鈦及其類似者)以連接至高K介電質材料，從而實質避免空乏區(depletion zone)的出現。
不過，在形成包含高K介電質及基於金屬的閘極材料的精密閘極結構後，可能需要高溫處理，這可能導致功函數(work function)漂移以及閘極介電質的電容率減少，這也可能與層厚度的增加有關，從而抵消高K介電質與含金屬電極材料結合的許多優點。一般相信，實質由氧的加入以及氧各自在高K介電質材料內擴散會造成高K金屬閘極的劣化，其中氧擴散可由內含於周遭中在加工裝置時可能與高K介電質接觸的氧所供給。例如，由於以鉿及鋯為基礎的氧化物因與氧擴散即使在中溫仍有高親和力而成長很快，因此可觀察到高K介電質材料的特性大幅改變，例如層厚度增加以及因此減少的介電常數，甚至在大約950至1300℃的中高溫度下更明顯，這通常是在活化處理及其類似者時所使用的溫度。
除了大幅改變高K介電質材料以外，也可使閘極堆疊中的含金屬電極的功函數向帶隙(band gap)的中心漂移，從而修改各個電晶體的臨界電壓。由於高K介電質材料有高氧親和力以及由於暴露於濕化學蝕刻程式及清洗製程，所以常在圖案化製程(patterning process)後囊封(encapsulate)閘極堆疊以提高高K介電質材料以及閘極堆疊中的各個金屬的穩定性。為此目的，已證明氮化矽由於有阻氧(oxygen blocking)特性而為極有前景的材料。因此，在典型的加工流程中，在經圖案化的高K閘極堆疊的暴露表面區上可形成厚度在大約1奈米至5奈米之間的氮化矽內襯(silicon nitride liner)，其中使用適當的沈積技術以免不當地影響裝置特性及/或後續的製造步驟。例如，公認有效的低壓化學氣相沈積(LPCVD)技術及/或多層沈積技術可用來形成氮化矽內襯。
除了利用高K介電質材料及含金屬閘極電極材料來提供精密閘極電極結構以外，已有開發出其他的方法以便增強用於有給定閘極長度及厚度的閘極介電質材料的電晶體效能。例如，利用在電晶體元件的通道區中產生一定的應變分量(strain component)，可增強電荷載子移動率從而增強通道的整體導電率。
應變誘導機構(strain inducing mechanism)中有許多基於經形成而貼近所考量的電晶體的通道區的帶應變或應力誘導材料。例如，經常把應變誘導半導體材料埋入汲極及源極區，然而在其他情形下，除了此機構以外或替換地，在閘極電極結構及電晶體上方形成帶有高應力的介電質材料，從而也有效地傳遞應變至通道區內。一般而言，在進一步縮小電晶體尺寸時，應變傳遞效率可能明顯取決於任何應變誘導材料的橫向距離，接著這可能需要對應地縮小橫向偏移(lateral offset)，從而也需要減少任何間隔體結構的厚度及其類似者，也可能包括形成於複雜閘極電極結構的側壁上的保護內襯材料。此外，對於其他的方面，例如汲極及源極的複雜橫向摻雜物分佈，減少保護內襯材料的厚度是高度合乎需要的。結果，想要在用以完成電晶體組構的進一步加工期間增強敏感閘極電極結構之完整性的內襯材料可減少厚度，然而，這可導致由閘極電極結構之材料損失引起的嚴重良率損失。在不想使本申請案受限於任何理論下，吾等仍相信在選擇內襯材料的適當厚度時，圖案化不規則，特別是在複雜閘極電極結構的足部(foot)，可能造成此一區域的覆蓋率(coverage)不良。亦即，在圖案化複雜閘極層堆疊時，在傳統的方法，這可導致閘極電極結構在其足部的橫截面形狀為某一錐形，例如鑒於使得基於電子顯微鏡的優異製程式控制制能用以調整電性有效閘極長度，因而減少內襯材料的覆蓋程度在進一步加工半導體裝置期間可增加與侵蝕性化學劑相互作用的機率。例如，SPM(硫酸氫過氧化物的混合物)為極有效的清洗劑以便在執行複雜圖案化製程後以及執行任何其他重要製程之前，去除任何污染物、金屬殘留物及其類似者。省略此製造階段的清洗步驟或提供效率較差的清洗配方可能顯著增加整體缺陷率(overall defectivity)，這從而可導致此製造階段有顯著的良率損失。另一方面，減少閘極電極結足部的覆蓋程度有助於增加移除大量含金屬電極材料(例如，氮化鈦)的機率，從而可導致所得電晶體特性有顯著的變動，因為例如氮化鈦材料的損失可能影響電性有效閘極長度，從而造成臨界電壓變化及其類似者。例如，已觀察到有跨個別晶粒及跨基板的顯著電晶體變動，從而造成良率損失的增加或效能減少的半導體裝置的數量增加。
因此，已有提出在多晶矽材料下方形成明確底切，亦即，以去除一部份敏感氮化鈦、高K介電質及任何基層氧化物材料，以便在形成氮化矽內襯材料時，實現優異的囊封，特別是底切區(undercut area)。為此，在有些習知方法中，在實際形成內襯材料之前，塗上稀釋的SPM劑，從而產生所欲底切區。然而，結果是在塗布稀釋SPM溶液時底蝕(under etching)的程度嚴重取決於製程條件，特別是溶液的濃度，這可能導致實質不可控制的橫向蝕刻速率，使得也可觀察到顯著的電晶體變動，但閘極電極結構的後續囊封在底切區可提供優異覆蓋率。在其他的習知方法中，用來圖案化複雜閘極層堆疊的反應離子蝕刻製程通常有一定的橫向蝕刻速率，而在適當地選擇蝕刻順序的最後階段的蝕刻化學方法(etch chemistry)時也可使用以便形成底切區。一般而言，相較於基於稀釋SPM的濕式化學製程，經減少的橫向蝕刻速率一般可提供優異的可控性，不過，其中即使閘極層堆疊的任何細微修改，在形成底切區時也可能導致明顯不同的蝕刻結果。此外，通常也會影響多晶矽的分佈，從而導致整體閘極輪廓劣化。
鑒於上述情況，本揭示內容是有關於數種製造技術及半導體裝置，其中基於底切區可實現精密閘極電極結構的底部囊封，同時避免或至少減少上述問題中的一個或多個影響。
一般而言，本揭示內容提供數種製造技術及半導體裝置，其中利用可以交替方式施加氫氟酸(hydrofluoric acid)及臭氧的蝕刻化學方法，高度可控地在閘極電極結構的底部形成底切區可增強精密閘極電極結構的囊封。已被公認的是，基於多個各自基於臭氧及氫氟酸的交替製程步驟，可實現實質自限的蝕刻行為或至少高度可控從而可預測的蝕刻行為。以此方式，最好可以可控性極佳的方式移除精密閘極電極結構之敏感元件的材料，例如高K介電質材料與含金屬電極材料，以便提供底切區，接著這可導致在形成保護內襯材料(例如，氮化矽材料及其類似者)時有優異的製程條件。以例如非晶或多晶矽形式提供之半導體基底電極材料的高度可控底切，使得基於公認有效的電漿輔助蝕刻配方能精確地控制電性有效閘極長度，基於該配方，在實行包括基於臭氧及基於氫氟酸之交替製程步驟的可控性良好蝕刻製程順序之前，可調整所欲的基本閘極長度。同時，該底切組構導致特別是含金屬電極材料在進一步加工期間有優異完整性，從而可基於有效的清洗配方，例如使用SPM及其類似者。在其他的情形下，可以清洗製程的形式實行包括基於臭氧及基於氫氟酸之交替製程步驟的最終蝕刻順序，甚至從而增強去除先前圖案化製程之任何不必要殘留物的效率。此外，與一些習知方法相比，特別是，利用該最終蝕刻順序可有效避免複雜閘極電極結構足部的閘極長度增加，從而這可大體提供有優異均勻度的最終所得電晶體特性，以及對於敏感閘極材料的優異局限性也有貢獻。由於精密閘極電極結構的高度可控底切，在整個單一半導體晶粒區以及在整個半導體基板，可實現有優異均勻度的電晶體特性，例如在臨界電壓方面及其類似者，因為揭示於本文的最終底切製程順序不會嚴重取決於製程參數的些微變化，例如加工時間、試劑濃度及其類似者。因此，該底切區可提供實質均勻的電性有效閘極長度，其中在沈積保護內襯材料之後的優異局限性因而在進一步加工期間可有效地“預留”先前已予調整的電晶體特性，從而顯著減少習知可觀察到的任何不均勻度，因為這是由敏感閘極材料與在半導體裝置進一步加工期間通常會遭遇的反應性製程氣體環境的任何相互作用所引起的。
揭示於本文的一示範方法是有關於形成半導體裝置的閘極電極結構。該方法包括執行第一蝕刻順序以便圖案化形成於基板上方的閘極層堆疊，其中該閘極層堆疊包含閘極介電層，該閘極介電層包含高K介電質材料、形成於該閘極介電層上方的含金屬電極材料，以及形成於該含金屬電極材料上方的半導體材料。該方法還包括執行第二蝕刻順序在經圖案化的該閘極層堆疊中形成底切區於該半導體材料下方，其中該第二蝕刻順序包含基於氫氟酸的第一蝕刻步驟及第二蝕刻步驟，以及基於臭氧在該第一及第二蝕刻步驟之間執行的的至少一個製程步驟。該方法還包括至少在該底切區的暴露表面區上形成保護內襯。
揭示於本文的另一示範方法包括在半導體裝置的半導體區域上形成閘極電極結構，其中該閘極電極結構包含半導體材料與閘極絕緣層，該閘極絕緣層形成於該半導體材料下方並且由高K介電質材料構成。該方法還包括通過執行濕式化學製程順序來減少閘極絕緣層相對於半導體材料的長度，該濕式化學製程順序包含基於氫氟酸的多個第一製程步驟與基於臭氧的多個第二製程步驟，其中在該多個第一製程步驟中的每一個之前是在該多個第二製程步驟中的其中一個。
揭示於本文的示範電晶體裝置包含由高K閘極絕緣層、形成於該高K閘極絕緣層上方的含金屬第一電極材料、以及形成於該含金屬第一電極材料上方的第二電極材料組成的閘極電極結構。該高K閘極絕緣層有小於該第二電極材料的長度的長度。
儘管用如以下詳細說明及附圖所圖解說明的具體實施例來描述本揭示內容，然而應瞭解，以下詳細說明及附圖並非旨在限制本文所揭示的專利標的為所揭示的特定示範具體實施例，而是所描述的示範具體實施例只是用來舉例說明本揭示內容的各種態樣，其範疇由隨附申請專利範圍定義。
本揭示內容大體提供半導體裝置與製造技術，其中對於包含精密高K金屬閘極電極結構的裝置，通過基於使用氫氟酸的多個個別蝕刻步驟與基於臭氧的多個製程步驟以高度可控方式形成底切區，可實現優異的囊封從而減少電晶體變動，其中可以交替方式實行這些製程步驟。已被公認的是，交替地實行基於臭氧的製程步驟與基於氫氟酸的製程步驟，中間結合基於水的潤濕製程為較佳，除了去除任何所欲污染物以外，可導致敏感閘極材料的高度受控從而實質自限去除(self-limiting removal)，特別是含金屬電極材料，例如氮化鈦材料，藉此在閘極電極結構的半導體基底電極材料下方形成可預測的底切區。交替地施加基於臭氧的溶液與氫氟酸溶液，以及例如用適當的水潤濕步驟適當地分開這些步驟，可提供實質不變的去除率，而不會顯著依賴個別製程步驟的加工時間與其他製程參數(例如各種化學溶液的濃度及其類似者)的某一變動。結果，與如上述基於稀釋SPM的習知濕式化學蝕刻策略相反，半導體基底電極材料的底切程度為可高度預測的，藉此，從在基於公認有效的反應離子蝕刻技術圖案化閘極層堆疊後得到的明確閘極長度開始，對於與最終所得的有效電性閘極長度有關的任何不均勻度沒有實質的貢獻。由於有實質的自限行為，或由於在實行多個交替製程步驟後在底切區中至少顯著減少的蝕刻速率，也可去除在圖案化閘極層堆疊時的任何顯著“足化效應(footing effect)”，習知這通常會導致敏感閘極電極材料的囊封不良。結果，在形成底切區時，能以可高度可控及可預測的方式調整電性有效閘極長度，接著提供層厚度增加的待裝設內襯材料以便保護任何敏感閘極材料，藉此實質保留精密閘極電極結構底部區中先前已予調整的幾何組構以及也實質保留敏感閘極材料的電子特性，如上述，這會強烈影響電晶體特性，例如臨界電壓、互導(trans conductance)及其類似者。
在揭示於本文的其他示範具體實施例中，根據多個基於臭氧及氫氟酸的交替製程步驟而執行的最終蝕刻順序可包含基於鹽酸的附加製程步驟，這可導致優異的加工結果，特別是在閘極介電質材料可包含金屬物種(例如，形式為鑭、鋁及其類似者)時，以便適當地調整閘極電極材料的功函數。在此情形下，可重複執行由基於臭氧之步驟、基於氫氟酸之步驟、基於鹽酸之製程步驟組成的順序以及中間加上基於水的潤濕步驟，其中鹽酸可有效去除額外的功函數金屬物種，藉此也可實現有高度可控及可預測程度的底切。
現在將更詳細地以參考附圖來描述其他的示範具體實施例。
第1a圖示意圖示在形成複雜閘極電極結構期間處於早期製造階段的半導體裝置100。如圖所示，半導體裝置100可包含基板101，例如半導體基板及其類似者，在基板101上方形成半導體層102，例如形式為矽基材料、矽/鍺材料及其類似者。在半導體層102下方形成嵌入絕緣材料(未圖示)以便使層102與基板101的任何導電材料垂直隔離時，半導體層102與基板101可形成SOI(絕緣體上覆矽)組構。在其他的情形下，在半導體層102可直接連接至基板101的晶體材料時，可應用塊體組構。應瞭解，半導體層102可具有任何適當組成物及厚度以便在其中及其上形成適當的半導體基底電路元件，例如電晶體及其類似者。在圖示具體實施例中，可將半導體層102，或至少其中之一部份，如半導體區域或作用區(active region)102a，適當地組構成能執行有基於高K介電質材料及含金屬電極材料的閘極電極結構的複雜電晶體裝置，其中必須實作50奈米及顯著更短的有效閘極長度。作用區102a的橫向可以任何隔離結構(未圖示)為界，例如淺溝隔離層及其類似者。此外，在圖示製造階段中，可形成閘極層堆疊110s於半導體層102上，亦即作用區102a上，以及可用來劃定作用區102a的任何隔離區上。在圖示具體實施例中，閘極層堆疊110s可包含閘極絕緣層111，它可為提供高電容耦合同時使任何洩漏電流保持低位準的任何適當閘極介電質材料，也如上述。例如，閘極絕緣層111可包含基礎材料111a，例如二氧化矽材料及其類似者，它可具有小於1奈米的厚度。此外，可提供例如由適當金屬氧化物及其類似者構成的介電質層111b，例如形式為所謂的高K介電質材料。例如，常常可使用氧化鉿，有可能結合含氮物質及其類似者。然而應瞭解，可使用任何其他高K介電質材料。在一些示範具體實施例中，層111a、111b中的一或兩者可加入適當含金屬物質以便調整閘極電極結構的所得功函數。為此，含特定金屬的物質，例如用於n型通道電晶體的鑭，及例如用於p型通道電晶體的鋁，例如可加入層111b。此外，含金屬電極層112可形成緊鄰閘極絕緣層111，並且在一些示範具體實施例中，可直接形成於閘極絕緣層111上，其中層112可提供優異導電率(例如，相較於摻矽材料)，以及仍與加入層111b的任何含金屬物質結合，對於受考量的電晶體也可提供適當的功函數。例如，可以鈦基及氮基材料(也可被稱作氮化鈦)的形式提供層112，它可包含附加物質，例如含其他金屬的物質、矽、氮及其類似者，這取決於整體裝置要求。由於有優異的高溫特性，氮化鈦經常可用作為層112。之後，可提供半導體基底電極材料113，例如非晶矽材料、多晶矽材料或上述的組合，然而在其他情形下，可使用其他的半導體基底材料，例如矽/鍺混合物，鍺材料及其類似者。接下來，例如基於氮化矽材料及其類似者，可提供介電質覆蓋層114。例如在需要優異完整性時，例如就實作應變誘導半導體材料於作用區102a內及其類似者而言，在裝置100的進一步加工期間，覆蓋層114可用作硬遮罩材料及/或覆蓋材料。在圖示具體實施例中，覆蓋或硬遮罩層114可包含數個子層，例如層114a、114b、114c，可提供例如形式為二氧化矽材料的層114a及114c，以及例如形式為氮化矽材料的層114d。然而應瞭解，可應用其他的組構，只要這些材料組成物相容於層堆疊110s的圖案化及後續加工。此外，在層堆疊110s上方形成蝕刻遮罩103以便定義待由閘極層堆疊110s形成的閘極電極結構的橫向位置及尺寸。
如第1a圖所示的半導體裝置100可基於下列製程來形成。基於公認有效的製程技術，通過在半導體層102中製作任何隔離區，可形成作用區102a。在有些情形下，在形成對應隔離結構之前或之後，可能必須在作用區102a的上半部形成例如形式為矽/鍺混合物及其類似者(未圖示)的額外半導體材料，以便提供所欲的帶隙偏移，若需要的話。接下來，例如通過形成層111a，若需要，可基於精密氧化技術、沈積及其類似者來達成，可形成閘極絕緣層111，以便提供厚度例如小於10埃的層111a，以及厚度及材料組份有想要的均勻度。接下來，基於公認有效的製程技術，可沈積層111b，例如用原子層沈積法(ALD)、化學氣相沈積法(CVD)及其類似者。如上述，在有些情形下，含特定金屬物質可能必須加入閘極絕緣層111以便得到所欲功函數以及分別對於n型通道電晶體與p型通道電晶體可提供實質相同的閘極層堆疊。為此，可沈積適當金屬層，例如鑭、鋁及其類似者，之後可能沈積覆蓋材料，例如氮化鈦，接著進行任何熱處理，以便使對應含金屬物質在閘極絕緣層111內適當地擴散。之後，可移除材料層，例如覆蓋層及實際擴散層，以及可提供用於任何一種電晶體的電極材料112。在其他的情形下，可提供附加的金屬層以便調整所欲臨界電壓。接下來，基於公認有效的沈積技術，可提供半導體材料113，接著是沈積覆蓋層114。之後，可提供例如形式為阻劑材料的蝕刻遮罩103，以及可能必須實行各自的微影(lithography)及微調蝕刻製程(trim etch process)以便提供遮罩103。之後，基於遮罩103可圖案化介電質覆蓋層114，其中在有些精密的方法中，層114的圖案化可包含兩個微影步驟。
第1b圖示意圖示在覆蓋層114圖案化之後的半導體裝置100，此時它可用作為硬遮罩材料用以圖案化閘極層堆疊110s的其餘部份。應瞭解，可轉換成材料113的覆蓋層114可具有目標閘極長度，若需要，可能有一定程度的錐化(tapering)，同時在後期製造階段可調整層堆疊110s的最終長度，特別是最終電性有效閘極長度。
第1c圖示意圖示處於更進一步製造階段的半導體裝置100，此時可實行蝕刻順序105以便形成閘極電極結構110。蝕刻順序105通常可以有顯著非等向性行為的電漿基底蝕刻製程(也可被稱作反應離子蝕刻製程)來完成。基於公認有效的選擇性蝕刻配方，可蝕刻通過材料113以及也通過材料層112及111，而基礎層111a可用作為有效的蝕刻停止材料。如衆所周知，在非等向性蝕刻製程期間，可調整橫向蝕刻速率的程度，例如通過施加特定的聚合物組成物至蝕刻環境及其類似者。因此，若認為對於進一步的加工及最終電晶體特性適當的話，可調整閘極電極結構110的橫截面形狀。例如，若需要，可實行一定程度的錐化(未圖示)以便在閘極電極結構110的底部得到較大的閘極長度。
第1d圖示意圖示在蝕刻順序105的最後階段期間的半導體裝置100，從而移除基底層111的暴露部份以及也移除覆蓋層114的任何暴露氧化物材料。然而應瞭解，在其他的加工策略中，在後續的蝕刻順序期間，可圖案化基礎材料111a，也可用來在半導體電極材料113下方提供底切區。
第1e圖示意圖示暴露於另一蝕刻順序120時的半導體裝置100，它可以濕式化學製程順序的形式實行。如圖所示，蝕刻順序120可包含多個第一蝕刻或製程步驟123a、123b、…(可基於氫氟酸(HF)來完成)，其在基本閘極圖案化製程後，也可能導致裝置100有優異清洗。此外，順序120可包含基於臭氧溶液來完成的多個第二製程步驟121a、121b、…，其中以交替方式執行製程步驟121a、121b與步驟123a、123b，這可導致高度可控或甚至實質自限的去除行為。在一些示範具體實施例中，通過插入潤濕步驟122a、122b、…於其間，可實現對應製程步驟121a、123a、121b、123b的有效分離，從而對於加工時間變化、用於步驟121a、121b、123a、123b的溶液濃度變化及其類似者，可實現優異的製程穩健性(process robustness)。在一些示範具體實施例中，對於用於製程步驟123a、123b、…的氫氟酸溶液的給定濃度，可事先決定氫氟酸化學方法的總時間預算(total time budget)。亦即，通常對於給定的濃度，例如濃度在1：250至1：350之間的稀釋氫氟酸，可決定特定的累積加工時間，這被認為裝置100暴露於該反應化學溶液是可接受的。基於該時間預算，可定義出步驟123a、123b、…中每一步驟的適當加工時間，而不超過預定的時間預算。例如，在一些示範具體實施例中，可實行至少3個基於氫氟酸的製程步驟123a、123b、…從而總時間預算可除以3以便決定每個步驟123a、123b、…的個別加工時間。然而應瞭解，如上述，加工時間的某些變化可能不會負面影響加工結果，亦即加工時間的某一變化可能不導致形成於半導體基底電極材料113下方的對應底切區115的尺寸變化。例如，約100秒的總時間預算可進行3個或更多步驟123a、123b、…，其中3個製程步驟約有30至35秒的加工時間，或4個製程步驟約有22至27秒的加工時間諸如此類，其中通常總時間預算不超過約百分之5。例如對於步驟123a、123b、…的加工時間變化，利用基於去離子水的中間潤濕步驟122a、122b、…可實現優異的穩健性，進行的時間間隔大約90秒及更長，其中基於實驗可輕易決定任何適當的潤濕時間。同樣，執行臭氧步驟121a、121b、…的加工時間通常比實際蝕刻步驟123a、123b、…的加工時間長，其中在一些示範具體實施例中，可實行約百秒至數百秒的時間間隔。結果，在蝕刻順序120期間，通過有效地去除閘極介電質材料111，特別是含金屬電極材料112，可產生底切區115，其中對於蝕刻步驟123a、123b、…的預先定義的時間預算，可得到高度可預測的底切程度，因為就加工時間變化或其他製程參數的變化而言，由基於臭氧的步驟121a、121b、…與蝕刻步驟123a、123b、…組成的交替順序在個別製程步驟期間有顯著穩健性。結果，藉助於蝕刻順序120，可以高度可預測及均勻的方式決定電性有效閘極長度1101，亦即第1e圖中，含金屬電極材料112的水平延伸部，同時也可調整半導體基底電極材料113的最終長度1131，因為在順序120期間，對於此材料，也可能產生一定程度的材料去除。然而應瞭解，材料113的去除率小於材料112及材料111的去除率，從而以底切區115的形式得到想要的底切組構。由於對於製程參數的任何變化有優異的製程穩健性，也可將由以覆蓋材料114b定義的基本閘極長度開始的長度1131調整成有優異的均勻度使得仍可有效地實行任何公認有效用於調整閘極長度的的控制策略，其實質依賴蝕刻製程105的製程參數的控制(請參考第1c圖)，因為蝕刻製程120的材料去除可預測且高度均勻。
第1f圖根據其他示範具體實施例示意圖示半導體裝置100。如圖所示，蝕刻順序120可包含多個基於臭氧的製程步驟121a、121b、121c、…與多個基於氫氟酸的製程步驟123a、123b、123c、…，有可能各自結合中間水潤濕步驟122a、122b、122c及其類似者。此外，可插入附加製程步驟125a、125b、…以便進一步增強製程均勻度。例如，附加製程步驟125a、125b、…可插在任何交替製程步驟(例如，基於臭氧的製程步驟121a、…、121c與基於氫氟酸的製程步驟123a、…、123c)之間，其中在一些示範具體實施例中，製程步驟125a可基於鹽酸(HCl)、有可能結合例如利用去離子水的對應潤濕步驟124a而執行。例如，可使用有例如1：80至1：120的濃度的鹽酸以便特別去除可能內含於介電質材料的任何含金屬物質，例如形式為鑭、鋁及其類似者，也如前述。因此，在一些示範具體實施例中，蝕刻順序120的典型部份可包含由以下製程步驟組成的子順序，例如由其中一個基於臭氧的製程步驟開始，接著是使用去離子水的潤濕製程，接著是使用氫氟酸的蝕刻步驟，接著是使用去離子水的另一潤濕步驟，接著是鹽酸步驟，接著是基於去離子水的又一潤濕步驟。之後，可重複此一子順序至少一次，而在其他示範具體實施例中，可重複此一實質順序至少兩次以便適當地提供底切區115。結果，在蝕刻步驟120期間，可有效地去除任何先前產生而與圖案化有關的污染物及殘留物，同時由於順序120有優異製程穩健性，因此可以優異的均勻度提供閘極電極結構110的底切組構。
第1g圖示意圖示處於更進一步製造階段的半導體裝置100。如圖所示，在閘極電極結構110的暴露側壁表面區上可提供保護內襯或側壁間隔體116，以及可特別形成於底切區115內。如前述，數量增加的內襯材料，例如形式為氮化矽材料，可沈積於底切區115，或使得至少形成於其中的任何材料比較不會暴露於任何後續圖案化製程，從而確保敏感材料112及111的優異囊封。結果，在提供有優異囊封效果的內襯材料116於底切區115時，可有效地“保留”先前已予調整的電性有效閘極長度1101(請參考第1e圖)，從而也有助於減少在進一步加工期間使敏感材料111及112中的任何細微側壁表面區暴露於任何反應製程環境的機率。例如，如以上所解釋的，在進一步加工期間，可能必須實行例如基於SPM及其類似者的有效清洗配方，然而這可能實質不會負面影響閘極電極結構110的電子特性，因為基於底切區115及內襯材料116可實現優異的局限性(confinement)。內襯材料116可基於任何公認有效的沈積技術來形成，例如LPCVD、多層沈積CVD，或上述的任何組合，其中可鋪設適當的保護材料，例如氮化矽。若需要，在執行任何其他製程之前，例如加入汲極及源極摻雜物質及其類似者，可圖案化該內襯材料以便形成間隔體結構，如第1g圖所示。在其他的情形下，在加入汲極及源極摻雜物質時，可預留該內襯材料，而在後期製造階段予以圖案化。
第1h圖示意圖示處於更進一步製造階段的半導體裝置100。如圖所示，電晶體150可形成於作用區102a中及上方而且可包含汲極及源極區152，這可包含對應的汲極及源極延伸區152e，這取決於所需的垂直及橫向摻雜物分佈。因此，汲極及源極152可橫向圍封通道區151，可用有電性有效閘極長度1101的閘極電極結構110控制通道區151的導電率(請參考第1e圖)。另一方面，半導體基底電極材料113可具有較大的長度，也如在說明第1e圖時所述。此外，在圖示的製造階段中，在汲極及源極區152內可提供金屬矽化物區153，同樣在閘極電極結構110中可提供金屬矽化物部份117，然而在其他情形下(未圖示)，仍可在半導體基底電極材料113上方形成覆蓋層114(請參考第1g圖)。此外，在閘極電極結構110的側壁(亦即，保護內襯材料116)上，可提供具有任何想要的組構的側壁間隔體結構118。根據基於如第1g圖所示的閘極電極結構110的任何適當加工策略，可形成電晶體150。例如，可形成任何適當間隔體元件以便定義汲極及源極延伸區152e的橫向偏移，然而在其他情形下，內襯116可用作為用於對應植入製程的有效偏移間隔體材料(efficient offset spacer material)。應瞭解，底切區115以及用內襯116實現於其中的優異囊封也可在執行包括斜角的任何植入步驟時提供敏感閘極材料111及112的優異完整性，在加入用以定義對於汲極及源極區152及其類似者為反摻雜區(counter-doped area)的摻雜物質時，常會實行植入步驟。之後，基於任何適當製程技術可形成或完成間隔體結構118，接著是其他的植入製程以便引進其他的汲極及源極摻雜物質。之後，可實行任何高溫製程以便定義汲極及源極區152的最終摻雜物分佈。之後，基於任何適當矽化技術可形成金屬矽化物區153。若需要，在任何適當製造階段，可移除覆蓋層114(請參考第1g圖)以及可一起形成金屬矽化物117與金屬矽化物153。在其他的情形下，在此製造階段至少可不形成金屬矽化物117，例如至少在要用有優異導電率的電極材料(例如，鋁及其類似者)取代材料113時，這可通過提供用以橫向埋藏閘極電極結構110的任何犧牲或永久性介電質材料隨後執行選擇性蝕刻製程用以去除材料113而得以實現。之後，可填入任何適當電極金屬以及例如用CMP及其類似者去除任何多餘材料。
在其他示範具體實施例(未圖示)中，由如第1g圖所示的組構開始，例如通過形成對應空腔以及用適當應變誘導半導體材料(例如，矽/鍺，矽-碳及其類似者)重填這些空腔，作用區102a可加入應變誘導半導體材料。也在此情形下，底切區115可提供敏感材料111、112的優異局限性，從而也提供優異的製程穩健性。
結果，本揭示內容提供數種半導體裝置及製造技術，其中可提供有極均勻的底切組構的精密高K金屬閘極電極結構，其中電性有效閘極長度可小於半導體基底電極材料或高度導電電極金屬的閘極長度。基於極穩健從而均勻的蝕刻順序(其包含至少多個基於臭氧及基於氫氟酸的交替製程步驟)，可得到該底切組構。結果，由在用以基於電漿輔助非等向性蝕刻技術來圖案化閘極層堆疊的第一製程順序後得到的明確電極組構開始，在包含交替製程步驟的另一後續蝕刻順序期間，可調整電性有效閘極長度與另一電極材料(例如，形式為多晶矽或高度導電閘極金屬)的長度的最終調整。然後，通過形成適當內襯材料，在半導體裝置的進一步加工期間可優異穩健地預留可預測且高度均勻的電性有效閘極長度，這可導致敏感閘極材料在底切區有優異的完整性。以此方式，可改善單一半導體晶粒區內以及整個基板內的電晶體特性(例如，臨界電壓、互導及其類似者)的變動，因為基於有優異製程均勻度及穩健性的濕式化學蝕刻順序，可實現用以調整電性有效閘極長度及預留該電性有效閘極長度的實際製程。例如，多個電氣測量資料似乎證實在實行基於“切換(toggling)”基於臭氧的製程步驟與基於氫氟酸的製程步驟所得到的底切閘極組構時，電晶體特性的均勻度可得到顯著的改善。結果，可提供用於先進半導體裝置的電晶體的精密閘極電極結構，其中在早期製造階段可將基本的閘極特性，例如功函數、電容耦合、電性有效閘極長度及其類似者，調整成有跨基板(across-substrate)及跨晶粒(across-die)的優異整體均勻度。
本技術領域中具有通常知識者基於此說明可明白本揭示內容的其他修改及變體。因此，此說明應只被視為僅供圖解說明用而且目的是用來教導本技術領域中具有通常知識者實施本文所提供之教導的一般方式。應瞭解，應將圖示及描述於本文的專利標的之形式視為目前為較佳的具體實施例。
100．．．半導體裝置
100S．．．閘極層堆疊
101．．．基板
102．．．半導體層
102A．．．作用區
103．．．蝕刻遮罩
105．．．蝕刻順序
110．．．閘極電極結構
110L．．．電氣有效閘極長度
110S．．．閘極層堆疊
111．．．閘極絕緣層
111A．．．基礎材料
111B．．．介電質層
112．．．含金屬電極層
113．．．半導體基底電極材料
113L．．．最終長度
114．．．介電質覆蓋層
114A,B,C．．．子層
115．．．底切區
116．．．保護內襯、側壁間隔體
117．．．金屬矽化物部份
118．．．側壁間隔體結構
120．．．另一蝕刻順序
121A,B,C．．．基於臭氧之製程步驟
122A,B,C．．．水潤濕步驟
123A,B,C．．．基於氫氟酸之製程步驟
124A．．．潤濕步驟
125A．．．製程步驟
150．．．電晶體
151．．．通道區
152．．．汲極及源極
152E．．．汲極及源極延伸區
153．．．金屬矽化物區
本揭示內容的其他具體實施例定義於隨附申請專利範圍，由以下參考附圖的詳細說明可更加明白該等具體實施例。
第1a圖至第1d圖的橫截面圖示意圖示在不同製造階段期間的半導體元件，這些元件根據示範具體實施例來形成由高K介電質材料及含金屬電極材料構成的閘極電極結構；
第1e圖示意圖示處於更進一步製造階段的半導體裝置，其中根據示範具體實施例可實行蝕刻順序以便以高度可控方式在閘極電極結構中形成底切區；
第1f圖根據其他示範具體實施例示意圖示半導體裝置，其中用以形成閘極電極結構之底切區的蝕刻順序可包含基於鹽酸的其他類型製程步驟以便提供優異效率，例如用以移除有功函數調整作用的含金屬物質；
第1g圖示意圖示處於更進一步製造階段的閘極電極結構，其中根據示範具體實施例，基於底切區及保護內襯材料可實現敏感閘極材料的優異囊封；以及
第1h圖根據示範具體實施例示意圖示包含精密高K金屬閘極電極結構而可提供優異電晶體特性的電晶體裝置。
100．．．半導體裝置
101．．．基板
102．．．半導體層
102A．．．作用區
110．．．閘極電極結構
111．．．閘極絕緣層
112．．．含金屬電極層
113．．．半導體基底電極材料
115．．．底切區
116．．．保護內襯、側壁間隔體
117．．．金屬矽化物部份
118．．．側壁間隔體結構
150．．．電晶體
151．．．通道區
152．．．汲極及源極
152E．．．汲極及源極延伸區
153．．．金屬矽化物區

Claims (19)

  1. 一種用於形成半導體裝置中的閘極電極結構的方法，該方法包含下列步驟：執行第一蝕刻順序以便圖案化形成於基板上方的閘極層堆疊，該閘極層堆疊包含閘極介電層，該閘極介電層包含高K介電質材料、形成於該閘極介電層上方的含金屬電極材料、以及形成於該含金屬電極材料上方的半導體材料；執行第二蝕刻順序以便在經圖案化的該閘極層堆疊中形成底切區於該半導體材料下方，該第二蝕刻順序包含基於氫氟酸的第一蝕刻步驟及第二蝕刻步驟，以及基於臭氧在該第一及第二蝕刻步驟之間執行的製程步驟；以及至少在該底切區的暴露表面區上形成保護內襯；其中，執行該第二蝕刻順序的步驟復包含執行至少一個基於鹽酸的蝕刻步驟。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，執行該第二蝕刻順序的步驟復包含下列步驟：在該第二蝕刻步驟後執行基於臭氧的第二製程步驟，以及在該第二製程步驟後執行第三蝕刻步驟。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，在該第二蝕刻順序期間，該半導體裝置暴露於氫氟酸的總加工時間約有150秒或更短。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的方法，其中，該第一及第 二蝕刻步驟中的每一個的加工時間大約為50秒或更短。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的方法，其中，該製程步驟的加工時間大於該第一及第二蝕刻步驟中的每一個的加工時間。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，執行該第二蝕刻順序的步驟復包含下列步驟：在該第一及第二蝕刻步驟的每一個之前，執行基於去離子水的潤濕步驟。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的方法，其中，選擇該潤濕步驟的持續時間約100秒或更長。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，該含金屬電極材料包含鈦與氮。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，該高K介電質材料包含金屬氧化物基礎材料及含金屬物質用以調整該閘極電極結構的功函數。
  10. 一種用以製造積體電路之方法，包含下列步驟：在半導體裝置的半導體區域上形成閘極電極結構，該閘極電極結構包含半導體材料與形成於該半導體材料下方以及由高K介電質材料構成的閘極絕緣層；以及通過執行濕式化學製程順序來減少該閘極絕緣層相對於該半導體材料的長度，該濕式化學製程順序包含基於氫氟酸而執行的多個第一製程步驟以及基於臭氧而執行的多個第二製程步驟，該多個第一製程步驟中的每一個之前為該多個第二製程步驟中的其中一個。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的方法，其中，執行該濕式化學製程順序復包含下列步驟：基於鹽酸而執行的多個第三製程步驟。
  12. 如申請專利範圍第10項所述的方法，其中，執行該濕式化學製程順序復包含下列步驟：在每一對相續的第一及第二製程步驟之間，潤濕該閘極電極結構。
  13. 如申請專利範圍第10項所述的方法，其中，該多個第一製程步驟包含至少三個第一製程步驟。
  14. 如申請專利範圍第10項所述的方法，還包含下列步驟：決定該閘極電極結構暴露於氫氟酸的時間預算以及通過分割該時間預算來決定該多個第一製程步驟中的每一個的加工時間。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的方法，其中，該第一製程步驟中的每一個的加工時間小於該第二製程步驟中的每一個的加工時間。
  16. 如申請專利範圍第10項所述的方法，其中，形成該閘極電極結構的步驟包含下列步驟：將鑭與鋁的其中一種加入該閘極絕緣層內。
  17. 如申請專利範圍第10項所述的方法，還包含下列步驟：在減少該閘極絕緣層的長度後，在該閘極電極結構的暴露側壁區上形成保護內襯。
  18. 一種電晶體裝置，包含：由高K閘極絕緣層、形成於該高K閘極絕緣層上方的含金屬第一電極材料以及形成於該含金屬第一電極 材料上方的第二電極材料組成的閘極電極結構，該高K閘極絕緣層有小於該第二電極材料的長度的長度，其中，該高K閘極絕緣層係包括用以調整該閘極電極結構的功函數之金屬物種。
  19. 如申請專利範圍第18項所述的電晶體裝置，其中，該含金屬第一電極材料的長度小於該第二電極材料的該長度。
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