TWI463970B

TWI463970B - Absorbent items

Info

Publication number: TWI463970B
Application number: TW097115566A
Authority: TW
Inventors: Ryioik Chang; Tatsuya Tamura; Saori Okada
Original assignee: Uni Charm Corp
Priority date: 2007-04-27
Filing date: 2008-04-28
Publication date: 2014-12-11
Also published as: CN101292930B; KR100926802B1; JP4261593B2; TW200932198A; JP2008272269A; KR20080096338A; CN101292930A

Description

吸收性物品

本發明關於吸收性物品，更詳細而言，關於賦予有除臭機能等，吸收能力以外的機能之機能性的吸收性物品。

近年，吸收性物品，並未停留於排泄物等的吸收保持之基本的機能，更進一步嘗試，賦予吸收保持機能以外其他機能，來提高作為商品之附加價值。

作為這種的其他機能，可舉出除臭機能、芳香機能、抗菌機能、溫熱機能等。又，作為賦予其他的機能用之結構，例如，在日本特開2002－272769號公報(以下，稱為專利文獻1)提案有下述吸收性物品，即，在表面薄片與吸收體之間，配置有機能性薄片，該機能性薄片可保持對吸收性物品賦予預定的機能之機能性材料的粉粒體者。

[專利文獻1]日本特開2002－272769號公報

這種的機能性材料的粉粒體，多數呈黒色、褐色、黃色等的有色性。由外部能夠辨識，依據該有色性對商品賦予上述的其他的機能為佳。因此，呈可使消費者容易辨識，發揮機能性之部位配置於特定部位的結構為佳。

又，當這些的有色性，其不均等地分散，或產生色調的參差不齊時，則會有相反地誤認為有因異物所引起之品質不良產生之虞。

在此，專利文獻1的吸收性物品，其結構為機能性薄片被配置於表面薄片與吸收體之間，機能性薄片是與表面薄片及吸收體一同壓縮而一體化。因此，會有下述問題，即，在壓縮部，機能性薄片的表面變得容易露出，可看見有色的粉粒體分散於壓縮溝槽，該粉體粒會被看成為異物，造成商品性大幅降低。

本發明是有鑑於上述情事而開發完成的發明，其目的在於提供一種吸收性物品，是使用者可在視覺上辨識賦予上述的機能性之領域的存在，能提高其商品價值，且不會將賦予機能性之領域誤認為異物等的品質不良之吸收性物品。

(1)一種吸收性物品，是至少具備有：透液性的表面薄片、不透液性的裏面薄片、及配置於前述表面薄片與前述裏面薄片之間的吸收體之吸收性物品，其特徵為：前述吸收體具有基礎吸收體；及配置於前述表面薄片與前述基礎吸收體之間及該吸收性物品的中央領域，色相與前述表面薄片不同的中間吸收體，前述中間吸收體，包含有至少1種類以上的有色之中藥材，在除了前述中間吸收體的配置領域以外的位置，具有將前述基礎吸收體與前述表面薄片之一部分壓縮而形成的壓縮溝槽。

(2)如前述(1)所記載的吸收性物品，其中，前述壓縮溝槽設置成包圍前述中間吸收體的配置領域。

(3)如前述(1)或(2)所記載的吸收性物品，其中，關於由前述吸收性物品的前述表面薄片側所測定之L^＊ a^＊ b^＊表色系之亮度L^＊，為下記(i)及(ii)的範圍內：(i)中間吸收體的配置領域與該配置領域的周邊領域(除了壓縮溝槽)之亮度L^＊之差為3.5以上10以下；(ii)壓縮溝槽與前述周邊領域之亮度L^＊之差為1以下。

(4)如前述(1)至(3)中任一者所記載的吸收性物品，其中，前述中藥材為包含艾葉、香附及當歸者。

(5)如前述(1)至(4)中任一者所記載的吸收性物品，其中，前述中間吸收體是以外裝薄片被覆包含前述中藥材之混合吸收體後，施加壓力所形成之薄片狀者。

(6)如前述(5)所記載的吸收性物品，其中，進一步具備有配置於前述表面薄片與前述中間吸收體之間的第二薄片，前述中間吸收體接合於前述第二薄片。

若根據本發明的話，能夠提供，藉由中藥材的有色性，可能夠讓使用者在視覺上辨識賦予機能性之領域的存在，且也不會將中藥材誤認為異物之混入等的品質不良的吸收性物品。

<吸收性物品的全體結構>

如圖1至圖4所示，本發明之吸收性物品1，形成為縱長狀，至少具有：透液性的表面薄片10、與不透液性的裏面薄片20、及配置於表面薄片10與裏面薄片20之間，用以吸收並保持排泄物等的液體之吸收體30。

又，吸收性物品1，在吸收性物品1的寬度方向WD之大致中央，沿著長方向LD形成有帶狀的吸收部3。吸收部3是以表面薄片10與吸收體30所構成。又，在吸收部3，形成有壓縮溝槽4、41。壓縮溝槽4、41是沿著長方向LD形成為環狀，將表面薄片10與構成吸收體30之後述的基礎吸收體31予以接合。

在吸收性物品1之寬度方向WD的兩側，分別以朝寬度方向WD的外方向突出的方式形成有翼片2R、2L。翼片2R、2L是藉由以沿著長方向LD的方式配置於表面薄片10的寬度方向WD之兩側的側面薄片11及裏面薄片20所形成。

在吸收體30之與配置有表面薄片10的面相反側的面，配置有裏面薄片20。又，如圖2所示，在裏面薄片20之與吸收體30相反側的面，形成有防止偏移部21及翼片側防止偏移部22R、22L。

如圖1、圖3所示，表面薄片10是在吸收體30之與配置有裏面薄片20的面相反側的面，配置成覆蓋吸收體 30，使排泄物等的液體透過後述的吸收體30。

在表面薄片10的寬度方向WD之兩側，能夠配置側面薄片11。側面薄片11是呈、吸收性物品1的長方向LD之一部分朝寬度方向WD外方突出之狀態，與後述的裏面薄片20一同形成有翼片2R、2L。又，側面薄片11是藉由在表面薄片10的寬度方向WD的兩側，沿著長方向以大致等間隔所形成之未圖示的壓花部所接合。構成側面薄片11之構件是使用撥水性的薄片為佳。

如圖2、圖3所示，在吸收體30之與表面薄片10側相反側的面，配置有裏面薄片20。裏面薄片20構成吸收性物品1之防漏層。裏面薄片20是藉由不透液性的薄片所形成，可控制成：在吸收體30所保持的排泄物等的液體不會附著到內褲。

<吸收體的結構>

以下，說明關於本發明的特徵之吸收體30。如圖1、圖3及圖4所示，在表面薄片10與裏面薄片20之間，配置有吸收體30。吸收體30，是藉由主要吸收並保持排泄物等的液體之基礎吸收體31、和既可吸收排泄物等的液體尚具有其他的機能之中間吸收體32所構成。

基礎吸收體31，用以吸收並保持排泄物等的液體。具體而言，吸收並保持通過後述的中間吸收體32之排泄物等的液體。基礎吸收體31配置於表面薄片10與裏面薄片20之間，藉由後述的壓縮溝槽4、41，來與表面薄片 10接合。又，基礎吸收體31與裏面薄片20，藉由熱熔膠接著劑相互接合。

基礎吸收體31是藉由例如，層積混入有高吸收聚合物之粉碎漿料311，薄紙312加以包住來形成的。薄紙312的基量為例如15g/m² 所形成。又，粉碎漿料311的基量，在中間吸收體32的配置領域，為300至500g/m² 。又，基礎吸收體31之中間吸收體32的配置領域以外的領域的基量，為180至250g/m² ，理想為190至210g/m² 。

中間吸收體32，配置於基礎吸收體31與表面薄片10之間，吸收並保持由表面薄片10所透過之排泄物等的液體，並且與基礎吸收體31一同構成吸收體30。又，中間吸收體32，除了吸收排泄物等的液體外，具有含於中間吸收體32之中藥材。又，中間吸收體32，其由表面薄片10側所觀察的色相是與表面薄片10不同。關於中間吸收體32的詳細如後述。

在吸收性物品1的吸收部3，形成有用來接合表面薄片10與基礎吸收體31之壓縮溝槽4。壓縮溝槽4是藉由交互地配置低壓縮部與高壓縮部來形成的。壓縮溝槽4是以沿著長方向LD變長的方式形成為環狀。壓縮溝槽4之接近吸收性物品1的長方向LD兩端是突出形成為圓弧狀，使得寬度方向WD之大致中央部分最接近端部。又，在被壓縮溝槽4所包圍的領域的內側，以將環狀的壓縮溝槽4連接於寬度方向WD的方式，形成有平緩的圓弧狀的壓縮溝槽41。在受到吸收部3之壓縮溝槽41所包圍的領域，配置有後述的中間吸收體32。換言之，在除了中間吸收體32的配置領域以外的位置，形成壓縮溝槽4、41。

<中間吸收體的結構>

中間吸收體32，在本實施形態，是如圖1、圖3及圖4所示，配置於第二薄片33與基礎吸收體31之間。又，中間吸收體32配置於吸收部3之中央領域，且配置於除了形成有壓縮溝槽4、41之部分以外的位置。換言之，壓縮溝槽4、41，形成於除了中間吸收體32的配置領域以外的位置。又，中間吸收體32，吸收排泄物等的液體，且具有與基礎吸收體31不同的機能。

中間吸收體32是藉由以外裝薄片322包住預定量的混合吸收體321所形成的，該預定量的混合吸收體321是混合有至少1種以上的中藥材與吸收漿料者。又，藉由中藥材所具有之效能，除了吸收排泄物等的液體的機能外，亦可具有其他的機能。

用於中間吸收體32之中藥材，理想為使用有色的中藥材。根據中藥材所具有之黒色、褐色、黃色等的有色性，能夠透過表面薄片10及第二薄片33，辨識中間吸收體32。

中間吸收體32所具有之機能是指吸收排泄物等的液體，並且可舉出例如，除臭機能。且，亦可作成具有減低因吸收性物品1與肌膚的摩擦或悶熱所產生之搔癢、炎症等之效果。使用於中間吸收體32之中藥材，能根據中間吸收體32所要求之機能，予以適宜地選擇。

中藥材的選擇，是依據中間吸收體32所要求之機能來選擇，並且由製造製程的觀點亦進行考量。具體而言，考量中藥材的粒度分布、平均粒徑等。例如，作為為了形成中間吸收體32所必須考量的重點，可舉出，與中藥材混合之吸收漿料的平均粒徑之關係。這是由於在將平均粒徑作成為較吸收漿料大之情況，中藥材會分散於中間吸收體32中，產生斑紋，造成外觀變差之故。中藥材的平均粒徑，理想為吸收漿料的平均粒徑之一半左右。具體而言，理想為150至250網目。

又，由製造製程的觀點所考量之中藥材的選擇，是考量製造時之中藥材的流動性來進行的。在搬送製造時的中藥材之製程，會有粉末彼此凝集之情況產生，造成變得不易移動之情況產生。在這種情況，藉由混合其他的流動性高的中藥材，或增大混合比率，能夠確保中藥材全體的流動性。

使用於中間吸收體32之中藥材，具體而言，能夠使用生藥之艾葉、當歸、香附中的至少1種以上。在本實施形態，以1：1：1的比例混合當歸、艾葉及香附。藉此，可使中間吸收體32具備除臭機能，並且可理想地加以製造。

使用於中間吸收體32之中藥材，理想為有色。作為中藥材所使用之艾葉所具有的顏色，為綠色至褐色，當歸所具有之顏色為茶色，香附所具有之顏色為焦茶色。藉由混合具有這些顏色之中藥材，中間吸收體32全體具有茶褐色狀的顏色。藉此，例如，產生白色系的周圍的顏色之亮度差(對比)，能夠由表面薄片10側理想地辨識中間吸收體32。

艾葉(mugwort)的效能，具有溫暖身體、增進食欲、促進膽汁分泌、止血作用，對腹痛、胃灼熱、腹瀉、便秘、鼻血、血尿、痔瘡有效。

作為當歸的效能，對血色不良、怕冷症、血行障害可加以補血、強身，作為止痛藥，對婦女病有效。

作為香附的效能，對月經不順、生理痛、更年期障害等的婦女病、慢性胃炎、十二指腸潰瘍、神經性胃炎，能夠作為通經、淨血、止痛、鎮静藥等。

與中藥材一同混合之吸收漿料，能夠使用與用於基礎吸收體31之吸收漿料相同者。吸收漿料之基量，理想為50至70g/m² 。

中藥材，能夠使用40至60g/m² ，在本實施形態，在55g/m² 使用0.1g。藉由使用此量，能夠透過表面薄片10，確認在中間吸收體32混合有中藥材。又，在所混合之中藥材的分布上也不易產生斑紋。在混合吸收體321，中藥材較40g/m² 少的情況，會使得不易通過表面薄片10辨識混合有中藥材。且，在所混合之中藥材的分布上會產生斑紋。又，在中藥材較60g/m² 多的情況，由於混合吸收體321之吸收漿料的量變少，故，吸收速度變差，容易產生液回流。又，由於混合吸收體321之中藥材的比率變大，故外裝薄片322之密封性變差，造成中藥材的脫落情況增加。

如此，混合吸收體321之中藥材與吸收漿料的量及比率，是考量中間吸收體32的吸收性、生產性、及製品外觀上的平衡度來決定。又，在吸收性物品1，能夠確認由中藥材所散發的味道為佳。

外裝薄片322，是如圖3所示，為包住由中藥材與吸收漿料所構成的混合吸收體321之薄片。外裝薄片322是包住成捲繞混合吸收體321，以該外裝薄片322的端部彼此在前述基礎吸收體31側相互積層的方式配置著。

又，中間吸收體32，與基礎吸收體31間歇地接合。具體而言，構成中間吸收體32之外裝薄片322之基礎吸收體31側的面、與基礎吸收體31之中間吸收體32側的面，藉由間歇地配置之熱熔膠接著劑所接合。在此，所謂的間歇是指，非對外裝薄片322之基礎吸收體31側的面全體塗佈熱熔膠接著劑，而是以具有未塗佈有熱熔膠接著劑的領域之方式塗佈接著劑。例如，將接著劑以點狀、點線狀、線狀、螺旋狀等配置於接著面。

外裝薄片322，若為透液性的薄片即可，例如能夠使用薄紙。又，外裝薄片322的基量為例如16g/m² 。

<第二薄片>

在本發明，能夠因應需要，在中間吸收體32與表面薄片10之間配置第二薄片33。第二薄片33是如圖3所示，以對折的狀態配置於中間吸收體32與表面薄片10之間。

第二薄片33是配置成覆蓋中間吸收體32，但，在將第二薄片33對折的狀態，形成為較後述的壓縮溝槽4、41所包圍的領域小為佳。又，在第二薄片33對折的狀態下，形成為與中間吸收體32的表面面積相同或較大。具體而言，第二薄片33的基量為20g/m² ，將第二薄片33之長方向的長度為100至110mm、理想為90至110mm的薄片對折而形成。

作為使用於第二薄片33之構件，例如，藉由以聚丙烯為芯、聚乙烯為鞘的芯鞘構造之繊維，且3.3dtex、繊維長度為51mm的繊維所構成之熱風不織布所形成。又，第二薄片33，當將例如20g/m² 的不織布對折使用時，則基量成為40g/m² 。第二薄片33，形成為密度較表面薄片10高為佳。藉由使第二薄片33的密度較表面薄片10高，能夠提高來自於表面薄片10之液體移行性。

又，第二薄片33是在其對折的狀態之基礎吸收體31側的面，接合中間吸收體32。第二薄片33與中間吸收體32是藉由熱熔膠接著劑加以接合。藉由在第二薄片33接合中間吸收體32，使得中間吸收體32與第二薄片33及表面薄片10成為更密接狀態。因此，使用者能夠由吸收性物品1之配置有表面薄片10的面，透過表面薄片10及第二薄片33，確認中間吸收體32。

<吸收性物品的製造方法>

中間吸收體32及吸收性物品1是以下述的方式製作。首先，將以預定的比例混合中藥材與吸收漿料之混合吸收體321層積於外裝薄片322。然後，以外裝薄片322，將所積層的中藥材與吸收漿料之混合吸收體321捲繞的方式包住全體。在此情況，包住了混合吸收體321之外裝薄片322的端部，成為相互層積之狀態。此積層的部分配置成為基礎吸收體31側。藉由在基礎吸收體31側配置已層積了外裝薄片322之部分，能夠抑制因所積層之部分所產生的階差影響到表面薄片10側。且，能夠抑制因階差、或層積了薄片對外觀之影響。

混合吸收體321是藉由在受到外裝薄片322所包住的狀態下施加預定的壓力進行壓縮，被薄片化成預定的厚度。藉由此壓縮處理，使得中間吸收體32中的空隙變少，能夠縮小中間吸收體32的體積。又，在藉由壓縮，使得在使用時被施加一定壓力之情況時，變得不易放出一旦已被吸收的排泄物等的液體，能夠抑制液體回流。且，能夠抑制在吸收排泄物等的液體之際液體擴散於表面薄片10上。

在此壓縮處理，施加於中間吸收體32之壓力，理想為2.0至3.3kgf。在較2.0kgf小的壓力之情況時，中間吸收體32之液體的浸透速度雖會變快，但在製造時的搬送時，外裝薄片322之拘束力小，會產生混合吸收體的脫落。又，在較3.3kgf大的壓力之情況時，中間吸收體32之排泄物等的液體浸透之浸透速度變慢。

其次，中間吸收體32接合於第二薄片33。具體而言，首先，第二薄片33在對折的狀態下層積於表面薄片10，以熱熔膠接著劑相互接合。中間吸收體32層積於第二薄片33之基礎吸收體31側的面，藉由熱熔膠接著劑加以接合。在此情況，中間吸收體32是藉由上述的壓縮處理，薄片化成預定的厚度，裁切成預定的大小後層積於第二薄片33。

中間吸收體32的長方向LD之長度為55至85mm，理想為45至100mm。又，寬度方向WD之長度為20至30mm，理想為20至35mm。在本實施形態，長方向LD的長度為65mm、寬度方向WD的長度為28mm。在長方向LD的長度較45mm小的情況時，或寬度方向WD的長度較20mm小的情況時，適合於中間吸收體32的基量之情況之中藥材的視覺上的辨識極為困難。且，當將進行除臭所需之中藥材封裝較所定量多時，則會有中藥材的脫落等的缺失產生，造成搬送困難。又，在長方向LD的長度較85mm大的情況或寬度方向WD的長度較35mm大的情況時，中間吸收體32會重疊於包圍周圍之壓縮溝槽4、41。於是，中間吸收體32所重疊之部分會與壓縮溝槽4、41一同被壓縮，造成中藥材被辨識成為壓縮溝槽4、41而被認為是異物之情況產生。

在表面薄片10的第二薄片33相反側的面中的寬度方向WD的兩側，沿著長方向LD配置有側面薄片11，與表面薄片10及側面薄片11一同藉由熱熔膠接著劑及/或壓花處理被接合。

其次，在所積層之中間吸收體32之第二薄片33相反側的面，以覆蓋中間吸收體32的方式進一步層積基礎吸收體31，將基礎吸收體31與表面薄片10一體化地形成壓縮溝槽4、41。在此情況時，壓縮溝槽4、41是形成於除了中間吸收體32的配置領域以外之位置。換言之，中間吸收體32是配置於受到壓縮溝槽4及壓縮溝槽41所包圍之領域。中間吸收體32是配置於吸收部3的寬度方向WD及長方向LD的大致中央，且配置於未形成有壓花處理之壓縮溝槽4、41的場所。因此，中藥材不會受到壓縮溝槽4、41壓縮。因此，能夠防止：因中藥材受到壓縮溝槽4、41所壓縮造成可看見中藥材的顏色分佈所引起的外觀上的辨識性變差之問題產生。又，藉由形成有壓縮溝槽4、41，可對吸收性物品1賦予預定的剛性，能夠抑制：吸收性物品1扭曲、排泄物等的液體在吸收部3的表面擴散。

又，中間吸收體32與基礎吸收體31，在相互接觸的面，藉由熱熔膠接著劑加以間歇地接合。具體而言，在中間吸收體32與基礎吸收體31接觸的面，藉由間歇地配置熱熔膠接著劑，來加以相互接合。由於熱熔膠接著劑為不透液性，故，藉由間歇地配置熱熔膠接著劑，不會阻礙液體從中間吸收體32朝基礎吸收體31之透過。

因此，中間吸收體32是分別與第二薄片33及基礎吸收體31接觸的面被接合。又，由於第二薄片33是與表面薄片10接合，故，中間吸收體32間接地與表面薄片10接合，使得表面薄片10與基礎吸收體31間接地接合。藉此，在進行該吸收性物品1的穿戴時，在吸收性物品1被扭曲之情況，能夠抑制中藥材露出至外裝薄片322的外側。且，能夠由表面薄片10側維持含於中間吸收體32之中藥材的辨識性。

又，中間吸收體32是配置於設定至少吸收性物品1之身體的排泄口所抵接之位置為佳。藉由配置於該位置，能夠使排出之排泄物等的液體立即被吸收。又，由於配置於最接近異味的產生源之排泄物等的液體之位置，故能夠理想地發揮除臭機能。

在基礎吸收體31之與配置中間吸收體32的面相反側的面，配置有裏面薄片20，藉由熱熔膠接著劑予以接合。

<色差之規定>

中間吸收體32，可透過表面薄片10及第二薄片33進行辨識一事為必須的。具體而言，比較由表面薄片10側所測定的L^＊ a^＊ b^＊表色系之亮度L^＊之差。即，中間吸收體32的配置領域與此配置領域的周邊領域(但除了壓縮溝槽4、41以外。例如，圖1之基礎吸收體31的拉出線終端之位置)之亮度L^＊之差，理想為3.5以上10以下。當亮度L^＊之差未滿3.5時，則無法在視覺上讓使用者辨識含有中藥材之中間吸收體32的配置領域的存在，並不理想。又，當亮度L^＊之差超過10時，則在視覺上，中間吸收體32的配置領域的存在變得過度，有損吸收性物品本來所具有的衛生感，並不理想。

又，壓縮溝槽4、41、與上述的周邊領域之亮度L^＊之差，理想為1以下。在本發明，因在除了包含中藥材之中間吸收體32的配置領域以外的位置，形成壓縮溝槽4、41，所以，藉由形成壓縮溝槽4、41，不會看見有色的中藥材分佈在壓縮溝槽4、41。這是指，在亮度L^＊之差觀看的情況時，上述的亮度L的差為小之意。

若根據本實施形態的話，藉由配置混合有中藥材之中間吸收體32，能夠任意地選擇包含中藥材之吸收體的位置。在將中藥材混合於基礎吸收體31之情況，會成為中藥材混於合基礎吸收體31全體。當在此狀態形成壓縮溝槽4、41時，則分散於基礎吸收體31全體之中藥材也被壓縮。於是，會有已被壓縮之中藥材被辨識成黑點的情況等，於外觀上產生問題。此黑點，會有被使用者誤認為混入有垃圾、蟲等，而此吸收性物品被認成為不良品之情況。如本實施形態般，藉由僅在中間吸收體32混合中藥材並薄片化並能夠任意地選擇配置中藥材之位置，提升吸收性物品1之外觀上的辨識性，進一步藉由做成中藥材不位於壓縮溝槽4、41之結構，能夠防止上述這種的誤認產生。

若根據本實施形態的話，藉由將中間吸收體32壓縮並片化，能夠減少中間吸收體32內部的空隙。因此，能夠減低一旦被吸收之排泄物等的液體受到所施加之一定的壓力被排出的液體回流。藉此，能夠減低吸收性物品1使用中之使用者的不舒適感。

若根據本實施形態的話，藉由在中間吸收體32使用中藥材，能夠對吸收性物品1期待除臭效果。且，例如，藉由使用能夠減低搔癢等的生理中的女性特有的症狀之這樣的其他的效能的中藥材，亦可期待其他的效果。

若根據本實施形態的話，使用於中間吸收體32之中藥材為有色。藉此，可容易讓使用者辨識在該吸收性物品1所使用之中藥材。且，藉由混合使用艾葉、當歸及香附，能夠發揮這些中藥材所具有的機能，並且能夠具有理想的辨識性。又，根據這些的中藥材所具有的味道、有色性，能夠期待讓使用者引起對發揮這些機能之感情。

若根據本實施形態的話，中間吸收體32是與第二薄片33接合。因此，能使中間吸收體32與第二薄片33及表面薄片10密接，能夠讓使用者由表面薄片10側辨識中間吸收體32的存在。藉此，可讓使用者容易辨識該吸收性物品1的特徵。再者、在本實施形態，將第二薄片33配置於表面薄片10與中間吸收體32之間，但，亦可不配置第二薄片33，而在表面薄片10與基礎吸收體31之間配置中間吸收體32。

若根據本實施形態的話，在壓縮溝槽4、41，亦可維持透液性。這是由於中藥材不會使液體透過，故當在壓縮溝槽4、41含有中藥材時，則在壓縮溝槽4、41中含有中藥材之部分會成為不透液性。因此，在排泄了排泄物等的液體之情況，會有液體殘留於表面之可能性。但在本實施形態，由於在含有中藥材之領域，未形成有壓縮溝槽4、41，即使在壓縮溝槽4、41，能夠維持透液性。

若根據本實施形態的話，作為中藥材，使用當歸、艾葉、及香附。藉由使用這3種類的中藥材，理想地發揮除臭效果及辨識性的這些機能。又，能夠長期間維持中藥材的香味。又，在製品製造上，藉由混合使用這3種類的中藥材，能夠確保粉末狀的中藥材的流動性，因此可理想地進行製造。

又，在本實施形態，將中間吸收體32配置於吸收性物品1的寬度方向WD及長方向LD的大致中央，但不限於此。中間吸收體32，若為未形成有壓縮溝槽4、41之場所的話，亦可配置於任意的位置。又，在本實施形態，將壓縮溝槽4、41形成為環狀，但不限於此。例如，亦可在吸收部3的寬度方向WD兩側附近，以沿著長方向LD的方式形成2條壓縮溝槽4，將中間吸收體32在該2條溝槽之間，沿著長方向LD配置成帶狀。此情況之中間吸收體32，配置於包含至少想定排泄口所抵接之位置的吸收部3的全體範圍，亦可配置成延伸於吸收性物品1的端部側的其中任一方。

在本實施形態，中間吸收體32是將含有中藥材之混合吸收體321配置成面狀，以外裝薄片322包住混合吸收體321的方式形成，但不限於此。例如，亦可在外裝薄片322，部分地配置混合吸收體321，再以外裝薄片322包住的方式形成。具體而言，可藉由將混合吸收體321配置成所謂的條紋狀、點狀等，再以外裝薄片322加以包住來形成。

又，在本實施形態，吸收性物品1未形成有所謂的立體皺褶，但亦可配置立體皺褶。例如，將側面薄片11的表面薄片10側的端部沿著長方向LD予以折返，將線狀橡膠在以一定的倍率伸長之狀態下夾持，固定至側面薄片11的折返部分，藉此形成立體皺褶。

又，在本實施形態，吸收性物品1的中間吸收體32，作為生理用衛生棉來使用，但不限於此。例如，亦可在護墊、紙尿布(成人用、孩童用)，同樣地配置中間吸收體32。且，亦可獨立地使用中間吸收體32。例如，將中間吸收體32配置成夾持於布式衛生棉。

[實施例]

在以下說明本發明的實施例，但本發明不限於以下的實施例。

<實施例1>

以以下的方式製作中間吸收體32。作為中藥材，將艾葉、香附及當歸以1：1：1的比率混合成0.1g、基量為 55g/m² ，進一步與基量66g/m² 的吸收漿料混合，再以16g/m² 的薄紙包住，施加3.0kgf的壓力予以薄片化。然後，將該中間吸收體32插入至吸收性物品1，製作樣品。

試驗方法是如以下所述。將樣品與一定量的惡臭成分試料一同封裝至採樣袋(Tedlar－bag)內，在恆溫下保持240分鐘。然後，隨著時間經過(240分鐘期間)，除去的環境氣體，藉由對應於各惡臭成分試料之檢測管，進行簡易濃度測定。在wet試驗的情況，使濾紙含有水1ml後，與樣品一同封裝至採樣袋內。再者，惡臭成分試料為三甲胺與氨。

以下的表1為顯示試驗結果。單位為ppm。

針對三甲胺與氨，各自進行dry試驗與wet試驗。結果均由試驗開始起至經過240分鐘為止，惡臭成分濃度成為0ppm，確認到除臭效果。

<實施例2>

製作與在實施例1所使用之樣品相同的樣品，由作製起開始算起，放置樣品3天、14天、28天。然後將放置上述各期間之樣品與一定量的惡臭成分試料一同封入至採樣袋內，在恆溫下保持240分鐘。然後，隨著時間經過(240分鐘期間)，除去的環境氣體，藉由對應於各惡臭成分試料之檢測管，進行簡易濃度測定。惡臭成分試料為使用混合三甲胺、氨、甲硫醇、及乙醛的4種成分之混合試料。試驗結果如圖5所示。

根據圖5得知，在放置了3天、14天、28天之任一樣品，惡臭成分試料的濃度皆變低，確認了除臭效果。即，即使放置了一定期間放置，也能發揮除臭功能。

<實施例3>

製作與在實施例1所使用之樣品相同的樣品，測定中間吸收體32的配置領域(A)、吸收部3之壓縮溝槽4、41及中間吸收體32以外的領域(B)、及壓縮溝槽4、41的部分(C)的色差。測定是使用柯達(KONICA MINOLTA)社製色彩色差計(型號：CR－300)。又，測定是針對中藥材，對2批，製作3個樣品，將其平均作為測定結果。以下的表2為顯示試驗結果者。表中的E、L^＊、a、b，分別顯示對L^＊ a^＊ b^＊表色系之測定裝置的基準色(白色校正板)之樣品的顏色差、亮度、紅色、黃色的值。

比較L^＊ a^＊ b^＊表色系之亮度L^＊之差。獲得中間吸收體32的配置領域A，比起其他的領域B、C，亮度L^＊低之結果。又，亮度L^＊的領域A與B之差為4.25，含於理想的範圍內。

<實施例4>

製作與在實施例1所使用之樣品相同的樣品，但將中間吸收體32之中藥材的量，在樣品1設為0.1g，在樣品2設為0.4g。針對各樣品分別在4℃或50℃的狀況下，經過28天。針對放置期間中的香味之變化，進行試驗。評價是針對香味的強度，進行0至6之5階段評價。試驗結果如圖6(A)、(B)所示。

圖6(A)為在4℃的條件下，關於樣品1樣品2的香味強度之試驗結果，圖6(B)為在50℃的條件下，關於樣品1樣品2的香味強度之試驗結果。根據圖6(A)、(B)得知，樣品1及樣品2之香味強度，即使經過一定期間後，也被維持著。

1‧‧‧吸收性物品

10‧‧‧表面薄片

11‧‧‧側面薄片

2R,2L‧‧‧翼片

20‧‧‧裏面薄片

21‧‧‧防止偏移部

22R,22L‧‧‧翼片側防止偏移部

3‧‧‧吸收部

30‧‧‧吸收體

31‧‧‧基礎吸收體

311‧‧‧粉碎漿料

312‧‧‧薄紙

32‧‧‧中間吸收體

321‧‧‧混合吸收體

322‧‧‧外裝薄片

33‧‧‧第二薄片

4,41‧‧‧壓縮溝槽

LD‧‧‧長方向

WD‧‧‧寬度方向

圖1是本發明的實施形態之吸收性物品的上面圖。

圖2是本發明的實施形態之吸收性物品的裏面圖。

圖3是本發明的實施形態之吸收性物品的X－X斷面圖。

圖4是本發明的實施形態之吸收性物品的Y－Y斷面圖。

圖5是顯示本發明的實施例2的試驗結果之圖。

圖6是顯示本發明的實施例4的試驗結果之圖。