CN101292930A - 吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种在中间吸收体中使用中药材料、并使其能够被视觉辨认出来、同时发挥中药材料具有的功能、并且视觉辨认度提高的吸收性物品。吸收性物品1至少具备表面薄片10、吸收体30和背面薄片20,吸收体30具备包含至少1种以上中药材料的中间吸收体32和基础吸收体31。将表面薄片10和基础吸收体31的一部分压缩接合形成压缩沟4、41。压缩沟4、41形成在中间吸收体32的配置区域以外的位置。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸收性物品,更具体而言,本发明涉及赋予了脱臭功能等吸收能力以外的功能的功能性吸收性物品。
背景技术
近年来人们不断尝试使吸收性物品不仅具有吸收保持排泄物等的基本功能,而且还具有吸收保持功能以外的其他功能,从而提高作为商品的附加价值。
作为上述其他功能,可以举出脱臭功能、芳香功能、抗菌功能、温热功能等。作为用于赋予其他功能的构成,例如特开2002-272769号公报(以下称为专利文献1)公开了一种吸收性物品,该吸收性物品在表面薄片和吸收体之间配置功能性薄片,该功能性薄片保持有赋予吸收性物品特定功能的功能性材料的粉粒体。
发明内容
上述功能性材料的粉粒体多数呈现黑色、褐色、黄色等颜色,理想情况是其有色性使商品附带的上述其他功能能够从外部被视觉辨认出来。所以,理想情况为将发挥功能性的部位配置在特定部位成为能够容易地被消费者识别的结构。
另一方面,如果上述功能性材料的粉粒体不均匀分散或存在色调不均,则上述有色性反而可能被误认为是由异物导致的品质不良。
此处,专利文献1的吸收性物品的结构为功能性薄片被配置在表面薄片和吸收体之间,将功能性薄片与表面薄片和吸收体一同压缩而一体化。因此存在下述问题:在压缩部,功能性薄片的表面容易露出,可见有色的粉粒体散布在压缩沟内,其被看作是异物,导致商品性大幅度降低。
本发明的目的在于提供一种吸收性物品,该吸收性物品的赋予了上述功能性的区域的存在能够被使用者视觉辨认出来,提高了其商品价值,也不会将赋予了功能性的区域误认为异物等品质不良。
(1)一种吸收性物品,是至少具备液体透过性表面薄片、液体不透过性背面薄片、配置在上述表面薄片和上述背面薄片之间的吸收体的吸收性物品,上述吸收体具有基础吸收体和中间吸收体,上述中间吸收体被配置在上述表面薄片和上述基础吸收体之间、并处于该吸收性物品的中央区域,其色调不同于上述表面薄片,上述中间吸收体含有至少1种以上的有色中药材料,在上述中间吸收体的配置区域以外的位置具有压缩上述基础吸收体和上述表面薄片的一部分而形成的压缩沟。
(2)如(1)所述的吸收性物品,其中,上述压缩沟被以包围上述中间吸收体的配置区域的方式设置。
(3)如(1)或(2)所述的吸收性物品,其中,从上述吸收性物品的上述表面薄片侧测定的、L*a*b*表色系中的亮度L*在下述(i)及(ii)的范围内。
(i)中间吸收体的配置区域和该配置区域的周边区域(压缩沟除外)的亮度L*之差在3.5以上10以下
(ii)压缩沟和上述周边区域的亮度L*之差在1以下。
(4)如(1)~(3)中任一项所述的吸收性物品,其中,上述中药材料是含有艾叶、香附子及当归的材料。
(5)如(1)~(4)中任一项所述的吸收性物品,其中,上述中间吸收体是将含有上述中药材料的混合吸收体用外包装薄片被覆后施加压力而形成的薄片状。
(6)如(5)所述的吸收性物品,其中,还具备配置在上述表面薄片和上述中间吸收体之间的第二薄片(second sheet),上述中间吸收体与上述第二薄片接合。
根据本发明,能够提供一种吸收性物品,上述吸收性物品因中药材料的有色性使得赋予了功能性的区域的存在能够被使用者视觉辨认出来,另外不会将中药材料误认为是混入异物等的品质不良。
附图说明
【图1】本发明的实施方案中的吸收性物品的俯视图。
【图2】本发明的实施方案中的吸收性物品的背面图。
【图3】本发明的实施方案中的吸收性物品的X-X剖面图。
【图4】本发明的实施方案中的吸收性物品的Y-Y剖面图。
【图5】表示本发明的实施例2的试验结果的图。
【图6】表示本发明的实施例4的试验结果的图。
具体实施方式
<吸收性物品的整体结构>
如图1~图4所示,本发明的吸收性物品1形成为纵长状,至少具有液体透过性表面薄片10、液体不透过性背面薄片20、和配置在表面薄片10和背面薄片20之间的、吸收并保持排泄物等液体的吸收体30。
另外,吸收性物品1在吸收性物品1的宽度方向WD的大致中央处沿长度方向LD形成带状的吸收部3。吸收部3由表面薄片10和吸收体30构成。在吸收部3形成压缩沟4、41。压缩沟4、41沿长度方向LD形成环状,与表面薄片10和构成吸收体30的下述基础吸收体31接合。
在吸收性物品1的宽度方向WD的两侧分别形成翼2R、2L,上述翼2R、2L向宽度方向WD的外侧方向突出。翼2R、2L由在表面薄片10的宽度方向WD的两侧沿长度方向LD配置的侧薄片11和背面薄片20形成。
在与吸收体30的配置有表面薄片10的面相反侧的面上配置背面薄片20。另外,如图2所示,在背面薄片20的与吸收体30相反侧的面上形成防错位部21及翼侧防错位部22R、22L。
如图1、图3所示,在与吸收体30的配置有背面薄片20的面相反侧的面上配置表面薄片10,使其覆盖吸收体30,使排泄物等液体透过下述吸收体30。
在表面薄片10的宽度方向WD的两侧配置侧薄片11。侧薄片11处于在吸收性物品1的长度方向LD的部分向宽度方向WD外侧突出的状态,与下述背面薄片20一同形成翼2R、2L。另外,侧薄片11由未在图中示出的压花部接合,上述压花部在表面薄片10的宽度方向WD的两侧沿长度方向以大致相等的间隔形成。构成侧薄片11的构件优选使用疏水性薄片。
如图2、图3所示,在与吸收体30的表面薄片10侧相反的一侧表面配置背面薄片20。背面薄片20构成吸收性物品1的防漏层。背面薄片20由液体不透过性薄片形成,能够防止保持在吸收体30中的排泄物等液体附着在底裤上。
<吸收体的构成>
以下说明作为本发明特征的吸收体30。如图1、图3及图4所示,在表面薄片10和背面薄片20之间配置吸收体30。吸收体30主要由吸收并保持排泄物等液体的基础吸收体31、和吸收排泄物等液体的同时具有其他功能的中间吸收体32构成。
基础吸收体31吸收并保持排泄物等液体。具体而言,吸收并保持通过下述中间吸收体32的排泄物等液体。基础吸收体31配置在表面薄片10和背面薄片20之间,由下述压缩沟4、41接合表面薄片10。另外,基础吸收体31和背面薄片20通过热熔粘合剂相互接合。
基础吸收体31例如通过层合混有高吸收聚合物的粉碎纸浆311,并用薄纸(tissue)312包裹而形成。薄纸312的单位面积重量例如为15g/m2。另外,粉碎纸浆311的单位面积重量在中间吸收体32的配置区域为300~500g/m2。基础吸收体31中的中间吸收体32的配置区域以外的区域的单位面积重量为180~250g/m2,优选190~210g/m2。
中间吸收体32配置在基础吸收体31和表面薄片10之间,吸收并保持从表面薄片10透过的排泄物等液体,同时与基础吸收体31一起构成吸收体30。中间吸收体32吸收排泄物等液体,除此之外还具有包含在中间吸收体32中的中药材料。中间吸收体32从表面薄片10一侧观察的色调与表面薄片10不同。中间吸收体32的详细内容如下所述。
在吸收性物品1的吸收部3形成接合表面薄片10和基础吸收体31的压缩沟4。压缩沟4通过交替配置低压缩部和高压缩部而形成。压缩沟4沿长度方向LD延长形成环状。压缩沟4中接近吸收性物品1的长度方向LD两端的部分突出成圆弧状而形成,使宽度方向WD的大致中央部分最接近端部。在被压缩部4包围的区域的内侧形成缓和的圆弧状压缩沟41,在宽度方向WD连接环状压缩沟4。在吸收部3中被压缩沟41包围的区域内配置下述中间吸收体32。换言之,在中间吸收体32的配置区域以外的位置形成压缩沟4、41。
<中间吸收体的构成>
在本实施方案中,如图1、图3及图4所示,中间吸收体32配置在第二薄片33和基础吸收体31之间。另外,中间吸收体32被配置在吸收部3的中央区域,并且配置在形成有压缩沟4、41的部分以外的位置。换言之,压缩沟4、41形成在中间吸收体32的配置区域以外的位置。中间吸收体32吸收排泄物等液体,并且具有与基础吸收体31不同的功能。
用外包装薄片322包裹混合有至少1种以上中药材料和吸收纸浆的规定量的混合吸收体321,形成中间吸收体32。然后,通过中药材料具有的效能,使中间吸收体32除了吸收排泄物等液体的功能外,还可以具有其他功能。
中间吸收体32中使用的中药材料优选使用有色的中药材料。中药材料具有的黑色、褐色、黄色等有色性,使使用者能够透过表面薄片10及第二薄片33视觉辨认出中间吸收体32。
中间吸收体32具有的功能是指吸收排泄物等液体,同时例如还可以举出消臭功能。而且还可以具有降低因吸收性物品1与肌肤摩擦或不透气导致的瘙痒或皮疹的效果。中间吸收体32中使用的中药材料可以基于中间吸收体32要求的功能适当选择。
中药材料基于中间吸收体32要求的功能进行选择,同时也要从制造工序方面考虑。具体而言,考虑中药材料的粒度分布或平均粒径。为了形成中间吸收体32必须考虑例如中药材料与混合的吸收纸浆的平均粒径的关系。原因在于平均粒径大于吸收纸浆时,中药材料散布在中间吸收体32中发生不均,外观变差。中药材料的平均粒径优选为吸收纸浆的平均粒径的一半左右。具体而言,优选为150~250目。
另外,从制造工序的观点出发选择中药材料时,考虑制造时的中药材料的流动性进行选择。在制造时的运送中药材料的工序中,粉末之间有时发生凝集,有时难以移动。上述情况下,可以通过混合其他流动性高的中药材料,或提高混合比率,确保中药材料整体的流功性。
具体而言,中间吸收体32中使用的中药材料可以使用作为生药的艾叶、当归、香附子中的至少1种以上。本实施方案中,分别以1∶1∶1的比例混合当归、艾叶及香附子。由此能够使中间吸收体32具备消臭功能,同时可以良好地制造。
中间吸收体32中使用的中药材料优选有色。用作中药材料的艾叶具有的颜色为绿~褐色,当归具有的颜色为茶色,香附子具有的颜色为茶褐色。通过混合上述带有颜色的中药材料,使中间吸收体32整体具有茶褐色状的颜色。从而,例如与在白色系周围的颜色产生亮度差(对比度),可以从表面薄片10侧良好地视觉辨认出中间吸收体32。
艾叶有暖体、增进食欲、促进胆汁分泌、止血的功效,可以用于治疗腹痛、胃灼热、腹泻、便秘、鼻血、血尿、痔。
当归对血虚、寒症、血滞有效,可用于补血、强壮、镇痛及治疗妇科病。
香附子具有通经、净血、镇痛的功效、可用作镇静药治疗月经不调、生理痛、更年期障害等妇科病、慢性胃炎、十二指肠溃疡、神经性胃炎。
与中药材料一同混合的吸收纸浆可以使用与基础吸收体31中使用的吸收纸浆相同的材料。吸收纸浆优选50~70g/m2。
中药材料可以使用40~60g/m2,本实施方案中,可以按55g/m2使用0.1g。通过使用上述量,可以透过表面薄片10确认中间吸收体32中混有中药材料。另外,混合的中药材料的分布不易发生不均。在混合吸收体321中,中药材料少于40g/m2时,难以透过表面薄片10视觉辨认出其中混有中药材料。而且混合的中药材料分布不均。另外,中药材料多于60g/m2时,混合吸收体321中的吸收纸浆量变少,所以吸收速度变差,容易发生液体回渗。由于混合吸收体321中的中药材料的比率变大,所以外包装薄片322的密封性变差,使得中药材料的脱落增加。
如上所述,考虑中间吸收体32的吸收性或生产率、及产品外观上的平衡,确定混合吸收体321中的中药材料和吸收纸浆的量及比率。另外,优选能够确认吸收性物品1具有中药材料散发的气味。
如图3所示,外包装薄片322是包裹由中药材料和吸收纸浆构成的混合吸收体321的薄片。配置外包装薄片322,使其缠绕混合吸收体321进行包裹,并且该外包装薄片322的端部在上述基础吸收体31侧相互层合。
另外,中间吸收体32与基础吸收体31间断地接合。具体而言,构成中间吸收体32的外包装薄片322在基础吸收体31一侧的表面和基础吸收体31在中间吸收体32一侧的表面被间断地配置的热熔粘合剂接合。此处,间断是指没有在外包装薄片322在基础吸收体31一侧的整个面涂布热熔粘合剂,而是存在未涂布热熔粘合剂的区域地涂布粘合剂。例如,呈点状或虚线状、线状、螺旋状等地在粘合面上配置粘合剂。
外包装薄片322只要是液体透过性薄片即可,例如可以使用薄纸。另外,外包装薄片322的单位面积重量例如为16g/m2。
<第二薄片>
在本发明中,可以根据需要在中间吸收体32和表面薄片10之间配置第二薄片33。如图3所示,将第二薄片33以二折的状态配置在中间吸收体32和表面薄片10之间。
配置第二薄片33,使其覆盖中间吸收体32,理想情况为形成第二薄片33使其在被折成二折的状态下仍小于下述压缩沟4、41包围的区域。另外,在被折成二折的状态下,形成的第二薄片33与中间吸收体32的表面的面积相同或大于吸收体32的表面的面积。具体而言,第二薄片33的单位面积重量为20g/m2,第二薄片33的长度方向的长度为100~110mm、优选90~110mm,将上述薄片折成二折而形成第二薄片33。
作为第二薄片33中使用的构件,例如由透气性无纺布形成,上述透气性无纺布由3.3dtex、纤维长为51mm的纤维构成,上述纤维是以聚丙烯为芯、以聚乙烯为鞘的芯鞘结构的纤维。另外,第二薄片33例如将20g/m2的无纺布折成二折进行使用时,单位面积重量变为40g/m2。优选形成的第二薄片33的密度高于表面薄片10的密度。通过使第二薄片33的密度高于表面薄片10的密度,可以提高从表面薄片10的液体移行性。
另外,第二薄片33在折成二折状态下的位于基础吸收体31侧的表面接合中间吸收体32。第二薄片33和中间吸收体32通过热熔粘合剂接合。通过在第二薄片33上接合中间吸收体32,使中间吸收体32和第二薄片33及表面薄片10处于更密合的状态。因此,使用者可以从吸收性物品1的配置有表面薄片10的表面,透过表面薄片10及第二薄片33确认中间吸收体32。
<吸收性物品的制造方法>
如下所述制作中间吸收体32及吸收性物品1。首先,将按特定比例混合有中药材料和吸收纸浆的混合吸收体321层合在外包装薄片322上。然后,用外包装薄片322缠绕层合的中药材料和吸收纸浆的混合吸收体321,将整体包裹。此时,包裹混合吸收体321的外包装薄片322的端部处于相互层合的状态。进行配置,使上述层合的部分位于基础吸收体31侧。通过在基础吸收体31侧配置外包装薄片322层合的部分,可以抑制层合的部分产生的阶差(高低差)对表面薄片10侧的影响。进而可以抑制阶差、或层合薄片对外观的影响。
在混合吸收体321被外包装薄片322包裹的状态下对其施加规定压力进行压缩,制成规定厚度的薄片。通过上述压缩处理,可以使中间吸收体32中的空隙变少,减小中间吸收体32的体积。另外,通过压缩,在使用时施加一定压力时,难以释放出已经被吸收的排泄物等液体,可以抑制液体回渗。进而,在吸收排泄物等液体时,能够抑制液体扩散到表面薄片10。
在上述压缩处理中,对中间吸收体32施加的压力优选为2.0~3.3kgf。施加小于2.0kgf的压力时,虽然中间吸收体32中的液体的渗透速度变好,但是在制造时的搬运中外包装薄片322的束缚力变小,混合吸收体脱落。另外,压力大于3.3kgf时,中间吸收体32中的排泄物等液体渗透的渗透速度变慢。
然后,将中间吸收体32接合在第二薄片33上。具体而言,首先,将第二薄片33以二折状态层合在表面薄片10上,彼此通过热熔粘合剂接合。将中间吸收体32层合在第二薄片33中的基础吸收体31侧的表面,通过热熔粘合剂接合。此时,通过上述压缩处理将中间吸收体32制成规定厚度的薄片,并切成规定的大小,层合在第二薄片33上。
中间吸收体32在长度方向LD的长度为55~85mm,优选为45~100mm。另外,在宽度方向WD的长度为20~30mm,优选为20~35mm。在本实施方案中,长度方向LD的长度为65mm,宽度方向WD的长度为28mm。长度方向LD的长度小于45mm时、或宽度方向WD的长度小于20mm时,具有适合中间吸收体32的单位面积重量时的中药材料的视觉辨认变难。并且,超过规定量地封入消臭所需的中药材料时,存在中药材料脱落等问题,难以搬运。长度方向LD的长度大于85mm时或宽度方向WD的长度大于35mm时,中间吸收体32与包括周围部分的压缩沟4、41重叠。使得中间吸收体32重叠的部分与压缩沟4、41一同被压缩,导致有时在压缩沟4、41处视觉辨认出中药材料,并将其看作是异物。
在表面薄片10的与第二薄片33相反侧的表面,在宽度方向WD的两侧沿长度方向LD配置侧薄片11,将表面薄片10和侧薄片11一同用热熔粘合剂及/或通过压花处理接合。
然后,在层合的中间吸收体32的与第二薄片33相反侧的表面进一步层合基础吸收体31,并使其覆盖中间吸收体32,形成压缩沟4、41,将基础吸收体31与表面薄片10一体化。此时,压缩沟4、41形成在中间吸收体32的配置区域以外的位置。换言之,中间吸收体32配置在被压缩沟4及压缩沟41包围的区域内。中间吸收体32配置在吸收部3的宽度方向WD及长度方向LD的大致中央,并且配置在没有通过压花处理形成压缩沟4、41的部位。因此,中药材料没有被压缩沟4、41压缩。因此,防止了因中药材料被压缩沟4、41压缩导致由于可见中药材料的颜色分散存在而造成的外观上的视觉辨认度变差。另外,通过形成压缩沟4、41,能够赋予吸收性物品1规定的刚性,能够抑制吸收性物品1扭曲、或排泄物等液体在吸收部3的表面扩散。
另外,中间吸收体32和基础吸收体31在相互接触面通过热熔粘合剂间断地接合。具体而言,通过在中间吸收体32与基础吸收体31的接触面,间断地配置热熔粘合剂,使其彼此接合。由于热熔粘合剂为液体不透过性,所以通过间断地配置热熔粘合剂,不阻碍液体从中间吸收体32透到基础吸收体31中。
因此,中间吸收体32与第二薄片33和基础吸收体31各自接触的面接合。另外,由于第二薄片33与表面薄片10接合,所以中间吸收体32间接地与表面薄片10接合,表面薄片10和基础吸收体31间接地接合。由此,在施用该吸收性物品1时,能够抑制吸收性物品1扭曲时中药材料从外包装薄片322的外侧漏出。进而,可以维持从表面薄片10侧视觉辨认出中间吸收体32所含的中药材料的视觉辨认度。
另外,中间吸收体32优选至少配置在吸收性物品1中的假定与身体的排泄口接触的位置。通过配置在该位置,能够在排泄物等液体被排出后将其立即吸收。另外,由于配置在最接近作为气味发生源的排泄物等液体的位置,所以有利于发挥消臭功能。
在与基础吸收体31的配置有中间吸收体32的面相反侧的表面配置背面薄片20,通过热熔粘合剂接合。
<色差规定>
中间吸收体32必须能够透过表面薄片10及第二薄片33被视觉辨认出来。具体而言,比较从表面薄片10侧测定的L*a*b*表色系中的亮度L*之差。即,中间吸收体32的配置区域和该配置区域的周边区域(压缩沟4、41除外。例如图1中的基础吸收体31的引出线终端的位置)的亮度L*之差优选在3.5以上10以下。如果亮度L*之差小于3.5,则包含中药材料的中间吸收体32的配置区域的存在不能被使用者通过视觉辨认出来,故不优选。另外,亮度L*之差超过10时,中间吸收体32配置区域的存在在视觉上超过限度,影响本来吸收性物品具有的卫生感,故不优选。
另外,压缩沟4、41和上述周边区域的亮度L*之差优选在1以下。本发明中,由于在包含中药材料的中间吸收体32的配置区域以外的位置形成压缩沟4、41,所以通过形成压缩沟4、41,无法观察到有色的中药材料在压缩沟4、41内分散存在。这意味着在以亮度L*之差进行观察时,上述亮度L*之差小。
根据本实施方案,通过配置混合有中药材料的中间吸收体32,能够任意选择包含中药材料的吸收体的位置。将中药材料混合在基础吸收体31中时,中药材料被混合在整个基础吸收体31中。如果在上述状态下形成压缩沟4、41,则散布在基础吸收体31整体中的中药材料也被压缩。导致有时被压缩的中药材料被辨认为黑点等外观上的问题。使用者误认为上述黑点是混入的垃圾或虫子,并认为上述吸收性物品是不合格产品。如本实施方案所述,仅在中间吸收体32中混合中药材料,制成薄片,由此可以任意选择配置中药材料的位置,提高吸收性物品1在外观上的视觉辨认度,进而,通过形成中药材料不位于压缩沟4、41处的结构,能够防止上述误认问题的发生。
根据本实施方案,通过压缩中间吸收体32进行薄片化,能够减少中间吸收体32内部的空隙。因此,可以减少暂时被吸收的排泄物等液体因施加一定压力又被排出的液体回渗问题。由此可以降低吸收性物品1在使用中给使用者带来的不适感。
根据本实施方案,通过在中间吸收体32中使用中药材料,能够期待吸收性物品1具有消臭效果。进而,例如通过使用具有其他效能如具有降低瘙痒等生理期女性特有症状的效能的中药材料,还可以起到其他效果。
根据本实施方案,中间吸收体32中使用的中药材料是有色的。由此,使用者可以容易地识别出该吸收性物品1中使用了中药材料。进而,通过混合使用艾叶、当归及香附子,可以发挥上述中药材料具有的功能,同时可以具有理想的视觉辨认度。另外,可以期待上述中药材料具有的味道和有色性会引起使用者对上述功能的发挥产生感情。
根据本实施方案,中间吸收体32与第二薄片33接合。因此,可以使中间吸收体32和第二薄片33及表面薄片10密合,使用者可以从表面薄片10侧识别出中间吸收体32的存在。由此可以使使用者容易地识别该吸收性物品1的特征。需要说明的是,在本实施方案中,将第二薄片33配置在表面薄片10和中间吸收体32之间,但是也可以不配置第二薄片33,在表面薄片10和基础吸收体31之间配置中间吸收体32。
根据本实施方案,在压缩沟4、41处也可以维持液体透过性。这是因为中药材料不透过液体,所以如果压缩沟4、41中包含中药材料,则压缩沟4、41中包含中药材料的部分不透过液体。所以,排泄排泄物等液体时,液体可能残留在表面。但是在本实施方案中,压缩沟4、41没有形成在包含中药材料的区域内,所以在压缩沟4、41处也可以维持液体透过性。
根据本实施方案,作为中药材料,使用当归、艾叶及香附子。通过使用上述3种中药材料,可以在消臭效果及视觉辨认度方面良好地发挥其功能。另外,可以长期维持中药材料的香味。另外,在产品制造方面,也可以通过混合使用上述3种中药材料,确保粉末状的中药材料的流动性,所以能够良好地制造。
另外,在本实施方案中,将中间吸收体32配置在吸收性物品1的宽度方向WD及长度方向LD的大致中央部,但是并不限定于此。只要是没有形成压缩沟4、41的部位即可,可以将中间吸收体32配置在任意位置。另外,在本实施方案中,将压缩沟4、41形成环状,但是并不限定于此。例如,可以在吸收部3的宽度方向WD两侧附近沿长度方向LD形成2条压缩沟4,在其间将中间吸收体32沿长度方向LD配置成带状。此时的中间吸收体32可以至少包括假定接触排泄口的位置、遍布整个吸收部3地进行配置,配置成向吸收性物品1的端部侧的任一端延伸。
在本实施方案中,中间吸收体32是将包含中药材料的混合吸收体321配置成面状、并用外包装薄片322包裹混合吸收体321而形成的,但是并不限定于此。例如可以在外包装薄片322上部分地配置混合吸收体321,用外包装薄片322包裹而形成。具体而言,可以将混合吸收体321以所谓的条状或点状配置、用外包装薄片322包裹而形成。
另外,在本实施方案中,吸收性物品1没有形成所谓的立体护围,但是也可以配置立体护围。例如可以将侧薄片11的表面薄片10侧的端部沿长度方向LD折回,插入处于以一定倍率伸长的状态的丝状橡胶,将其固定在侧薄片11的折回部分,形成立体护围。
在本实施方案中,吸收性物品1的中间吸收体32用作生理用卫生巾,但是并不限定于此。例如也可以在童裤衬里或尿布(成人用、儿童用)中同样地配置中间吸收体32。进而也可以独立地使用中间吸收体32。例如还可以将中间吸收体32插入布卫生巾中进行配置。
【实施例】
以下说明本发明的实施例,但是本发明并不限定于下述实施例。
<实施例1>
如下所述制作中间吸收体32。作为中药材料,将艾叶、香附子及当归分别按1∶1∶1的比率混合成0.1g,使单位面积重量为55g/m2,进而与单位面积重量为66g/m2的吸收纸浆混合,包裹在16g/m2的薄纸中,施加3.0kgf的压力将其形成薄片。然后,将该中间吸收体32插入吸收性物品1中,制成样品。
试验方法如下所述。将样品与一定量的恶臭成分试样一同封入TEDLAR袋内,在恒温下保持240分钟。然后,抽取240分钟经时过程中的气体,用对应于各恶臭成分试样的检测管进行简易浓度测定。进行湿式(wet)试验时,使滤纸含有1ml水后,与样品一同封入TEDLAR袋内。需要说明的是,恶臭成分试样是三甲胺和氨。
下表1给出试验结果。单位为ppm。
表1
经时(分钟) | 三甲胺(干式) | 三甲胺(湿式) | 氨(干式) | 氨(湿式) |
0 | 5.0 | 5.0 | 10.0 | 10.0 |
1 | 3.5 | 3.5 | 3.0 | 3.0 |
15 | 1.0 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
30 | 0.5 | 0.2 | 0.0 | 0.0 |
60 | 0.5 | 0.2 | 0.0 | 0.0 |
120 | 0.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
240 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
试样质量 | 7.2 | 6.85 | 7.21 | 7.52 |
对三甲胺和氨分别进行干式试验和湿式试验。结果从试验开始到经过240分钟为止恶臭成分浓度变为0ppm,确认具有消臭效果。
<实施例2>
制作与实施例1中使用的样品相同的样品,制作后将样品放置3日、14日、28日。然后,将放置各期间的样品与一定量的恶臭成分试样一同封入TEDLAR袋内,恒温保持240分钟。接下来,抽取240分钟经时过程中的气体,用对应于各恶臭成分试样的检测管进行简易浓度测定。恶臭成分试样使用混合有三甲胺、氨、甲基硫醇及乙醛4种成分的混合试样。试验结果如图5所示。
根据图5可知,放置3日、14日、28日的任一样品的恶臭成分试样的浓度均降低,确认有消臭效果。即,即使放置一定期间也能够发挥消臭功能。
<实施例3>
制作与实施例1中使用的样品相同的样品,测定中间吸收体32的配置区域(A)、吸收部3中的压缩沟4、41及中间吸收体32以外的区域(B)、及压缩沟4、41的部分(C)的色差。使用柯尼卡美能达社制色彩色差计(型号:CR-300)进行测定。另外,测定如下进行:对2批中药材料各制作3个样品,以其平均值为测定结果。下表2表示试验结果。表中的E、L*、a、b分别表示样品与L*a*b*表色系中的测定装置的基准色(白色校正板)的色差、亮度、红色、黄色的值。
【表2】
比较L*a*b*表色系中的亮度L*之差。结果为,中间吸收体32的配置区域A与其他区域B、C相比亮度L*低。另外,区域A和B间的亮度L*差为4.25,在优选范围内。
<实施例4>
制作与实施例1中使用的样品相同的样品。但是,中间吸收体32中的中药材料的量在样品1中为0.1g、样品2中为0.4g。使各样品分别在4℃或50℃的状况下经过28日。然后,对期间中的香味变化进行试验。评价是对香味的强度进行0~6的5级评价。试验结果如图6(A)、(B)所示。
图6(A)是在4℃的条件下样品1、样品2的香味强度的试验结果,图6(B)是在50℃的条件下样品1、样品2的香味强度的试验结果。由图6(A)、(B)可知,样品1及样品2的香味强度即使经过一定期间也能够维持。
Claims (6)
1、一种吸收性物品,是至少具备液体透过性表面薄片、液体不透过性背面薄片、和配置在所述表面薄片和所述背面薄片之间的吸收体的吸收性物品,其中,
所述吸收体具有基础吸收体和中间吸收体,所述中间吸收体被配置在所述表面薄片和所述基础吸收体之间、并且位于该吸收性物品的中央区域,所述中间吸收体与所述表面薄片的色调不同,
所述中间吸收体包含至少1种以上有色的中药材料,
在所述中间吸收体的配置区域以外的位置具有压缩沟,所述压缩沟是压缩所述基础吸收体和所述表面薄片的一部分而形成的。
2、如权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述压缩沟被以包围所述中间吸收体的配置区域的方式设置。
3、如权利要求1所述的吸收性物品,其中,从所述吸收性物品的所述表面薄片侧测定的L*a*b*表色系中的亮度L*在下述(i)及(ii)的范围内,
(i)中间吸收体的配置区域和该配置区域的周边区域(压缩沟除外)的亮度L*之差在3.5以上10以下,
(ii)压缩沟与所述周边区域的亮度L*之差在1以下。
4、如权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述中药材料是含有艾叶、香附子及当归的材料。
5、如权利要求1所述的吸收性物品,其中,所述中间吸收体是在用外包装薄片被覆包含所述中药材料的混合吸收体后施加压力形成的薄片状。
6、如权利要求5所述的吸收性物品,其中,还具备配置在所述表面薄片和所述中间吸收体之间的第二薄片,所述中间吸收体与所述第二薄片接合。
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